伴X染色体显性遗传ppt演示课件

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《伴性遗传公开》课件

《伴性遗传公开》课件
别中发病。
02
伴性遗传的疾病可能受 到环境因素的影响,如
饮食、生活习惯等。
04
02
伴X染色体隐性遗传病
发病特点
男性发病率高于女性
由于X染色体隐性遗传的特点,男性只有一条X染色体,一 旦携带致病基因就会发病,而女性有两条X染色体,只有 当两条X染色体上都携带致病基因时才会发病。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上,因此常常表现为隔代遗传, 即患者的父母和祖父母可能都是健康的,而患者的子女和 孙子女可能会出现患病的情况。
习惯等方面的指导建议。
产前诊断
03
对于高风险家庭,医生可以通过产前诊断技术,对胎儿进行伴
性遗传检测,以避免遗传性疾病的发生。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
不出现交叉遗传
由于Y染色体只由父亲传给儿子 ,因此不会出现交叉遗传的情况

隔代遗传
在某些情况下,伴Y染色体遗传 病可能隔代遗传,即祖父的疾病
可能传递给孙子。
05
伴性遗传的实际应用
在医学中的应用
疾病诊断
伴性遗传病具有明显的性别差异,通过对患者进行基因检测,有 助于对某些遗传性疾病进行早期诊断。
遗传咨询
伴性遗传的分类
X连锁显性遗传
当致病基因位于X染色体上时,杂 合子女性携带者不发病,而男性 患者发病,女性患者将疾病传递 给儿子。
X连锁隐性遗传
当致病基因位于X染色体上时,男 性患者多于女性患者,女性携带者 将疾病传递给儿子和女儿。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时,只有 男性会患病,并传递给儿子。
医生可以根据患者的遗传信息,对其家族成员的遗传风险进行评估 ,并提供相应的遗传咨询服务。

高二生物必修二伴性遗传课件

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04 伴Y染色体遗传
遗传特点
仅在男性中遗传
伴Y染色体遗传病仅在男性中发病,女性不会发病。
隔代遗传
伴Y染色体遗传病通常呈现隔代遗传的特点,即男性患者将疾病遗 传给儿子,但不会遗传给女儿。
男性患者多于女性患者
由于伴Y染色体遗传病仅在男性中发病,因此男性患者数量通常多 于女性患者。
实例分析
人类Y染色体上的基因缺陷
病例二
一个家族中男性成员均患有血友病,而女性成员则正常。通过基因检测发现,该家族男性成员的X染色体上存在 血友病基因,而女性成员则没有携带该基因。这表明该家族男性成员的血友病是由伴X染色体隐性遗传引起的。
05 总结与思考
伴性遗传的意义与价值
生物学基础
伴性遗传是生物学中的重要概念 ,它揭示了生物体的遗传规律, 为理解生物体的进化和发展提供
基因剂量效应
由于性染色体上的基因数量不同,女性通常有两个X染色体,男性只有一个X染色体和一 个Y染色体,因此女性通常具有更高的基因剂量,表现出更强的基因表达。
基因互作
伴性遗传中的基因互作可以影响疾病的发生和发展,例如两个隐性基因的相互作用可能导 致疾病的发生。
02 伴X染色体显性遗传
遗传特点
女患者多于男患者
了基础。
医学应用
伴性遗传在医学中有广泛的应用, 如遗传病的诊断、预防和治疗,以 及生殖健康等方面的指导。
科学发展
伴性遗传的研究推动了遗传学和相 关领域的发展,为人类探索生命奥 秘提供了有力支持。
如何在实际生活中应用伴性遗传的知识
婚育指导
了解伴性遗传规律可以帮助人们 进行科学的婚育规划,避免遗传
病的发生,提高人口素质。病例二一个男性患者,其母亲和外祖母 都有类似的症状,这可能表明该 病是由母亲传递给儿子的伴X染色 体显性遗传病。

《伴性遗传》课件

《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上,并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传,其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象,即患者的 父母和祖父母可能没有患病,但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异,但通常在年轻时发病,且病情较重。例如,血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状,而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ,这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变,其表达产物 可能异常,导致相关蛋白质或酶的 功能异常,进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常,细胞可能无法 正常发挥其功能,导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来,而是在隔代中出现, 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异, 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病,那么其他男性成员也有患 病的风险。

必修二伴性遗传ppt课件

必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对, 常染色体遗传不受性别影响,男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性,即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点,其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上,且杂合子表现为异常 表型,女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因,因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲,因此她的父亲一定是患者。同时,她的
儿子也将继承她的致病基因,成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病,其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性,且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上,但只有纯合子才 表现出异常表型,男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上,只能由父亲传给儿子 ,女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体,而女性 有两条X染色体,因此当男性继承了 致病基因时,会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中,男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律,即基因位 于X染色体上,男性有一个X染色体和一个Y染色体,
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲。

伴性遗传课件

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07
伴性遗传的未来展望
伴性遗传研究的意义和价值
遗传疾病的诊断和治疗:伴性遗传研究有助于发现和诊断遗传性疾病,为治疗提供依据
遗传咨询和预防:伴性遗传研究有助于提供遗传咨询和预防措施,降低遗传性疾病的发生率
遗传多样性的研究:伴性遗传研究有助于了解人类遗传多样性,为进化生物学、人类学 等学科提供重要信息 基因编辑技术的发展:伴性遗传研究有助于推动基因编辑技术的发展,为治疗遗传性疾 病提供新的手段
病例分析
患者:男性, 25岁,患有红
绿色盲症
家族史:父亲 正常,母亲患 有红绿色盲症
遗传模式:伴 X染色体隐性
遗传
诊断:通过基 因检测确诊为
红绿色盲症
治疗:目前尚 无有效治疗方 法,只能通过 佩戴有色眼镜
来改善视力
04
伴X染色体显性遗传
遗传规律
伴X染色体显性遗传:由X染色体上的显性基因控制
遗传特点:男性患者多于女性患者
单击此处添加副标题
伴性遗传课件PPT大纲
汇报人:
目录
01 02 03 04 05 06
添加目录项标题 伴性遗传概述
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传 伴性遗传的应用
01
添加目录项标题
02
伴性遗传概述
伴性遗传的概念
伴性遗传:指基因位于性染色体上,其遗传方式与性别相关 性染色体:决定性别的染色体,包括X染色体和Y染色体 伴性遗传的特点:与性别相关,男性和女性在遗传上存在差异 伴性遗传的种类:包括X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传
Y染色体遗传: 基因位于Y染色 体上,仅存在于 男性中
线粒体遗传:基 因位于线粒体中, 与性别无关,但 仅通过母系遗传

2.3 伴性遗传(共12张PPT)

2.3 伴性遗传(共12张PPT)

2、 性染色体上的基因: 芦花鸡(羽毛有黑白相间的横斑条纹):B 非芦花鸡(羽毛上没有横斑条纹):b
B、 b只位于Z染色体,W染色体上没有它的等位基因。
基因型 雌性:芦花 ZBW,非芦花 Z bW 雄性:芦花 ZBZB, ZBZb;非芦花 ZbZb
3、请设计一个交配组合,根据羽毛的特征将 雌雄区分开,并写出遗传图解。
一、伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因,其遗传方 式总是和性别相联系,这种现象叫做伴 性遗传.
果蝇的红眼和白眼
例 人的红绿色盲
抗维生素D佝偻病
二、人的红绿色盲症
1、发现
英国化学家道尔顿
2、症状:
不能像正常人一样区分红色和绿色。
测试一下你的色觉是否正常?
3、人类红绿色盲症的遗传方式
伴X隐性遗传病
B ×××B
男性正常
B 男男性b性色正盲常b b
X X
B Bb
Y Y
X Y 2 配配配子子子 X B XbXBb Xb
4 6 XXXb
B B
Y YY
子子子代代代 XXBBXXbBb
XBXb
X B Y X Bb Y X b Y
女女女性性性正携携常带带者者女性携带者 男性 1
抗维生素D佝偻病的遗传特点:
(1)女性患者 多于男性患者; (2)男性患者的 母亲 和 女儿 一定是患者; (3)具有世代 连续性 。
四、伴性遗传在生产实践中的应用
例:确定幼年时的性别,指导生产实践(鸡)。 1、 鸡的性别决定类型:
ZW型
雌性:异型性染色体 ZW 与XY型 雄性:同型性染色体 ZZ 相反
⑴色盲基因是显性基因还是隐性基因? ⑵致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上?

性染色体与伴性遗传PPT课件

性染色体与伴性遗传PPT课件

-
14
伴X显的遗传分析
1)归女纳性遗患传者特多点于男性患者;
2)具有世代连续性(代代有患者);
3)父患女必患、子患母必患;
4)女性正常,其父和儿都正常
-
16
伴Y染色体遗传
只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.
遗传特点:
只在男性中遗传,父传子,子传孙,
子子孙孙无穷尽也
-
17
小结: 伴性遗传的特点 ❖ 正反交结果不一致。 ❖ 性状分离比在两性不一致。
剪贴
染色体组型图像
配对、分组和排对
3、人类染色体的分析的意义
可用来判断生物的亲缘关系;也可用于遗传病的诊断。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
-
3
按大小和形态和着丝粒的位置,进行配对、分组和排列
男 性
1 常染色体:

男、女相同


(22对)



同源染色
体配对








2 性染色体:
男、女不同 (1对)
对性别起决 定作用
-
4
女性携带者
XbY
男性血友
XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性血友 男性正常 男性血友
1

1
- 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 12 1
X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:
交叉遗传:
男性的Xb只能从 母亲 传来, 以后只能传给他的 女儿 。 XBXB
男性患者的 母亲表现正 常,但是他 的外祖父却 是此病的患 者。

子代
XBX
女b性携带者

伴性遗传ppt课件新教材

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某些环境因素可能影响Y染色体上的 基因表达,从而影响伴Y遗传病的发 病风险。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中,女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ,即家族中男性发病者可能没有儿子 ,但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递,因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性,家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点,如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病,且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
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目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中,并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对, 常染色体遗传不受性别影响,伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看

02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变,导 致相关蛋白质功能异常或缺失, 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用,共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体,若X染色体上携带隐性致病基因,则容易发病。女 性则因为有两个X染色体,可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。

人教版高中生物必修二优秀课件:第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)

人教版高中生物必修二优秀课件:第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)

正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1

× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿, 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳: 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲.
抗维生素D佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸(收D不)良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性(患或者0型:)X腿DX、D,骨骼XD发X育d 畸形(如 男鸡性胸患)者、:生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1)归女纳性遗患传者特多点于男性患者;
2)
具有世代连续性(代代有患者);
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心,这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进,不知自勉,任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方,儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3)父患女必患、子患母必患;
4)
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病: 外耳道多毛症
患者全部是男性;致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女,” 。
小结:
1.伴X隐性遗传病的特点: (1)男性患者多于女性 (2)通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) (3)母患子必患、女患父必患

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)

这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象,(某表现型在雌雄个体 中出现概率不同)
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解

亲代
女性携带者
男性正常

XBXb
XBY
的 色


配子
XB Xb
XB
Y
因 只




子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例:鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物;某些种类的两栖类、鱼类; 很多种类的昆虫(果蝇); 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.)
以下杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是( )
B
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

新版人教版高中生物伴性遗传 (共19张PPT)学习演示PPT课件

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常染色体
遗传
(男性患病,他的母亲和女儿都患病)
注意:口诀并不是万能的
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,
“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。
注意:患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率
常染色体
遗传
(1)甲病的遗传方式是
) CD
“汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动:历年高考题PPT版制作。 本课件为公益作品,版权所有,不得 以任何形式用于商业目的。2012年1月 15日,汉水丑生标记。
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.秃顶色盲女儿的概率为0
图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基
决定性状的基因在染色体上
1
2
图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。
下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于__________,乙病属于
________。
丙病的遗传方式是

2、“四步法”分析遗传系谱图
甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。
质基因不在染色体上,质基因遗传不遵循遗传规律。
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
1、概念 2、特点
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
质基因不在染色体上,质基因遗传不遵循遗传规律。
甲遗传病的致病基因位于____(X,Y,常)染色体上,
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病

伴X染色体上的显性遗传病44页PPT

伴X染色体上的显性遗传病44页PPT

Байду номын сангаасEND
伴X染色体上的显性遗传病
41、实际上,我们想要的不是针对犯 罪的法 律,而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民,就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律,法律受制于情 理。— —托·富 勒
45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ,而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
16、业余生活要有意义,不要越轨。——华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。——罗素·贝克 18、最大的挑战和突破在于用人,而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着,就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书,莫被书掌握;要为生而读,莫为读而生。——布尔沃

伴X染色体显性遗传课件

伴X染色体显性遗传课件

伴X染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传

1
2
Ⅱ1
2
3
4
Ⅲ 1 234
正常女性
女性患者
正常男性
男ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ患者
56 7 8
• 伴X隐性遗传病的特点: 1 、患者男性多于女性 2 、交叉遗传(隔代遗传)
果蝇是遗传学的常用实验材料 1、它个体小,体长约3mm。 2、繁殖快,25°C时12天就能繁殖一代。 3、饲养容易。
红眼雌雄红眼50f225白眼25白眼25红眼25白眼25正常女性正常男性女性患者男性患者正常女性正常男性患病男性44xy44xx76zz76zw22x16单倍体22xx32二倍体xo型单倍体二倍体型xy型zw型环境决定性别孵化的温度影响鳄鱼的性别
• 男:22对+XY • 女:22对+XX
• 卵细胞:22条+X • 精子:22条+X 22条+Y
• 雌雄果蝇及其性染色体


P: 白眼雄蝇 X 红眼雌蝇
F1:
F2 :
红眼(雌雄)
X
红眼 雌蝇 50%
红眼 雄蝇 25%
白眼 雄蝇 25%
3 :1
红眼 雌蝇 25%
白眼 雌蝇 25%
红眼 雄蝇 25%
白眼 雄蝇 25%
正常女性 正常男性
女性患者 男性患者

1

3

正常女性
2
4
56
7
8 9 10 11
• 光照长短影响到大 麻的性别——短日照 会使雄性增加,长日 照会使雌性增加。
• 性别决定的复杂性 • ——爬行类的性别决定
雄性% 100

伴性遗传解读课件

伴性遗传解读课件

对于携带致病基因的男性,应尽早采 取相应的预防措施,如定期进行体检、 接受遗传咨询等。
2023
PART 05
伴性遗传的基因检测与诊 断
REPORTING
基因检测方法
基因测序
通过全基因组或目标区域测序, 检测基因突变位点,判断是否存
在伴性遗传相关基因异常。
单基因检测
针对特定基因进行突变检测,如囊 性纤维化基因、血友病基因等,适 用于已知相关基因突变的遗传病。ຫໍສະໝຸດ 2023PART 06
伴性遗传的伦理和社会问 题
REPORTING
遗传咨询的伦理原则
尊重自主权
尊重个体自主决定是否接受遗 传咨询和生育选择。
保护隐私权
确保咨询过程中个体的隐私和 信息不被泄露。
公正公平
确保遗传咨询服务的可及性和 公平性,不受性别、种族、社 会地位等因素影响。
责任和义务
遗传咨询师有责任提供准确、 全面的信息,并确保个体了解
PART 03
伴X染色体显性遗传病
REPORTING
疾病特点
疾病在男性中发病率高于女性 疾病常表现为隔代遗传或散发性发病
疾病在家族中常表现为连续几代遗传
疾病常有明显的性别差异,男性症状较重,女性症状较 轻或无症状
病例分析
病例一:抗维生素D佝偻病 病例二:进行性肌营养不良症
病例三:血友病甲
遗传咨询与预防
诊断结论
综合临床评估、实验室检测和 基因检测结果,给出伴性遗传
的诊断结论。
诊断结果解读
01
02
03
阳性结果
检测到相关基因突变,结 合临床表现和家族史,可 明确诊断为伴性遗传病。
阴性结果
未检测到相关基因突变, 但需排除假阴性可能,建 议进一步采取其他检测手 段或定期复查。

伴染色体上的显性遗传病AA课件

伴染色体上的显性遗传病AA课件

XbY
aa
aaXBXb × AaXBY
1/2aa ×1/4XbY 伴X染色体上的显性遗传病XAXA 第三十八页,共四十三页。
1/8aaXbY
12.右为某家系的遗传图
谱,其中(qízhōng)第二代5号 患血友病,请根据系谱回 答下列问题:
⑴如果4号与正常男性结婚,他们生的第一个 孩子患血友病的概率(gàilǜ)是1/8 。
伴X染色体上的显性遗传病XAXA
第二十页,共四十三页。
7.伴Y遗传病——
外耳道多毛症

1
2

3
4
56
7

特点(tèdiǎn):8父传子9,子传10孙 11
伴X染色体上的显性遗传病XAXA
第二十一页,共四十三页。
小结 : (xiǎojié)
1.性别决定(juédìng)的类型 XY型 雌性(cí xìnɡ):含同型的性染色体,以XX表示
⑵假如他们所生第一个孩子确实患血友病,那么第
二个孩子也患血友病的概率是 。 1/4
⑶如果6号与一个患血友病的男人结婚,他们所生
的第一个孩子是正伴常X染的色体上概的显率性遗是传病XAXA
第三十九页,共四十三页。
。 3/4
13.(07北京)某地(mǒu dì)发现一个罕见的家族,家族中 有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该 家族遗传系谱。
⑥仅患色盲的概率 是 ; 1/8 × 2/3 = 1/12 伴X染色体上的显性遗传病XAXA
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⑦同时患两种病的概
率 1/3 × 1/8 = 1/24 ;
⑧仅患一种疾病的概率

7/24 + 1/12 ;= 3/8
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患者全为男性,且“父→子→孙”。
(2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常
隐。
(3)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女正常为常显。 (4)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。 (5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。
.
27
3.不确定的类型: (1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。
19
环境决定性别

孵化的温度影响鳄鱼的 性别。卵的孵化温度小

光照长短影响到大麻 的性别——短日照会使
于等于30°C的时候,将
全部孵出雌鳄;当孵化 的温度大于等于34°C的 时候,将全部孵出雄鳄。
雄性增加,长日照会使
雌性增加。
.Leabharlann 20性别决定的复杂性

——爬行类的性别决定
雄性% 100
雄性% 100
1 、患者男性多于女性 2 、交叉遗传(隔代遗传)
.
9
伴性遗传与摩尔根的实验
果蝇是遗传学的常用实验材料 1、它个体小,体长约3mm。 2、繁殖快,25°C时12天就能繁殖一代。 3、饲养容易。
.
10

在饲养的过程中筛选到果蝇的一些变异性状。
.
11

雌雄果蝇及其性染色体


.
12
P: 白眼雄蝇 X 红眼雌蝇
正常女性 正常男性
女性患者 男性患者
. 17
伴Y染色体遗传

1 2

3 4 5 6 7

8 正常女性 9 10
11 患病男性
正常男性
.
18
♀ 44+XX ♂ 44+XY
♀ 22+XX ♂ 22+X
X-O型
X-Y型
♀ 76+ZW
♂ 76+ZZ
♀ 32(二倍体) ♂ 16(单倍体)
Z-W型
.
单倍体-二倍体型
50 0 20 24 28 32 蜥蜴 °C
50
0
20 24 28 32 龟鳖 °C
.
21

海生蠕虫后螠:幼虫 沉落海底——雌性,幼

牛:当两个胎儿性别不 同时,由于雄性睾丸的
虫落在雌虫的口吻上
(可能与激素有关), 它就发育成雄虫。
发育早于卵巢,在雄性
激素的影响下,雌性胎 儿会发育为中间型。
.
22
F1:
红眼(雌雄)
X
F2:
红眼 雌蝇 50% 3
红眼 雄蝇 25%
.
白眼 雄蝇 25% 1

13

回交: 白眼雄蝇 X F1红眼雌蝇
红眼 雌蝇 25%
白眼 雌蝇 25%
红眼 雄蝇 25%
白眼 雄蝇 25%
.
14

亲代: 白眼雌蝇 X 红眼雄蝇

子代: 红眼雌蝇
白眼雄蝇
50%
50%
.
15
.
16
伴X染色体显性遗传
(2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。
(3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女
多于男则为伴X显性。
.
28
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:
D:伴Y
.
29
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:
A:常隐
B:伴X 显性
.
30
.
31
.
1
.
2
.
3

男:22对+XY
女:22对+XX
.
4

卵细胞:22条+X
精子:22条+X
22条+Y
.
5
男女性别总是接近1:1
.
6
伴X染色体隐性遗传
.
7
伴X染色体隐性遗传
Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 1 2
1
2 3 4
5 6
女性患者 男性患者
7
8
正常女性
正常男性
.
8

伴X隐性遗传病的特点:
.
23
伴性遗传在实践中的应用
.
24

鸟类ZW遗传: 雄性ZZ
雌性ZW
非 芦 花 鸡
芦 花 鸡
非芦花(b) 芦花鸡羽毛(B)
如何通过羽毛来区分鸡的雌雄?
. 25
人类遗传病的解题规律:
1.首先确定显隐性: (1)无中生有为隐性 (2)有中生无为显性
.
26
2.再确定致病基因的位置:
(1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即
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