笔记(高二生物-基因突变和其他变异)
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本文档为精品文档,如对你有帮助请下载支持,如有问题请及时沟通,谢谢支持! 1 高二生物—基因突变及其他变异
1. 下列变异中,属于基因突变的是
A .某个染色体上丢失了三个基因
B .某个基因中的三个碱基对缺失
C .果蝇第Ⅱ号染色体上某片段移接到第Ⅲ号染色体上
D .联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间互换一段
2. 下列与三倍体无子西瓜有关的叙述中,正确的是
A. 无子西瓜与无子番茄的培育原理相同
B . 收获三倍体种子的西瓜植株一定不会是三倍体
C. 无子西瓜之所以没有种子是因为三倍体西瓜的精子和卵细胞存在生殖隔离
D. 无子西瓜不能产生种子是因为它是单倍体
3. 先天性唇裂是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为研究其发病率和遗传方式,应采取的正确方法是
①在患者家系中调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查并计算发病率 ③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在人群中随机抽样调查研究遗传方式
A. ①③ B .①④ C .②③ D .②④
4. 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系,预防该遗传病的主要措施是 ①适龄生育 ②基因诊断③染色体分析 ④B 超检查
A .①③
B .①②
C .③④
D .②③
5. 劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟,大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者,小妹安娜色觉正常,则
A .他们的父母再生一个色觉正常男孩的概率为1/4
B.他们的父母再生一个男孩,他色觉正常的概率为1/4
C.劳拉与比尔(色觉正常)结婚后应选择生男孩,男孩不会患色盲
D.安娜是色盲基因携带者的概率为1/2
6. 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能出现的后果是
A .没有蛋白质产物
B .翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C .所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
7. 对于一个染色体组成为XXY 的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况:①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体畸变分别发生于什么之中
A .精子,精子
B .精子,卵细胞
C .卵细胞,卵细胞
D .精子,精子或卵细胞
10. 控制不同性状的基因之间进行重新组合,称为基因重组。下列各选项中能够体现基因重组的是
A .利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株
B .利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌
C .在海棠枝条上嫁接苹果的芽,海棠与苹果之间实现基因重组
D .用一定浓度的生长素溶液涂抹授粉的雌蕊柱头,以获得无子番茄
11. 肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,如果双亲中一方患病,其子女患病的可能性是
A.25 %或30 % B .50 %或100 % C.75 %或100 % D.25 %或75 %
13. 以下关于生物变异的叙述,正确的是
A .基因突变都会遗传给后代
B .染色体变异产生的后代都是不育的
C .基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变
D .基因重组只发生在生殖细胞形成过程中
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1.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在 A .细胞减数分裂的第一次分裂时
B .细胞减数分裂的第二次分裂时
C .细胞有丝分裂的间期
D .细胞有丝分裂的分裂期
2.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养,得到的植株
A .单倍体
B .二倍体
C .三倍体
D .六倍体
3.三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属( )
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
A .②①③ B.④①② C .③①② D.③②①
4.DNA 分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA 连续复制两次,得到的4个子代DNA 分子相应位点上的碱基对分别为U —A 、A —T 、G —C 、C —G ,推测“P”可能是( )
A .胸腺嘧淀 B.腺嘌呤C .胸腺嘧啶或腺嘌呤D .胞嘧啶
5.在调查人群中的遗传病时,有许多注意事项,下列说法错识的是( )
A .调查的人群要随机抽取
B .调查的人群基数要大,基数不能太小
C .要调查群体发病率较低的单基因遗传病
D .要调查患者至少三代之内的所有家庭成员
6.已知某小麦的基因型是AaBbCc ,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N 株小麦,其中基因型为aabbcc 的个体约占
A .N/4
B .N/8
C .N/6
D .0
7.当牛的卵原细胞进行DNA 复制时,细胞中不可能发生
A .DNA 的解旋
B .蛋白质的合成
C .基因突变
D .基因重组
8.将一粒花药培育成幼苗,对它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株能正常开花结果。该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同( )
A .根细胞
B .种皮细胞
C .子房壁细胞
D .果实细胞
9.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为( )
A .1种,全部
B .2种,3∶1
C .4种,1∶1∶1∶1
D .4种,9∶3∶3∶1
10.下列基因组合中,不可能是由二倍体产生的配子是
A .Dd
B .YR
C .Ab
D .BCd
11.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为( )
A .3+XY
B .3+X 或3+Y
C .3或3+XY
D .3或3+XX
12.人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图,其中最重要的是( )
A .物理图
B .序列图
C .转录图
D .遗传图
13.下列不属于染色体变异的是( )
A .染色体成倍增加
B .染色体成倍减少
C .染色体多了一条或少了一条
D .减数分裂过程中染色体发生的交叉互换 14. 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传,低血钙佝偻病是伴X 显性遗传。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率
A.1/2
B.1/4 C .1/8 D.1/16