执业药师制度问答

合集下载

2024年执业药师继续教育-执业药师职业资格制度与注册管理

2024年执业药师继续教育-执业药师职业资格制度与注册管理

2024年执业药师继续教育执业药师职业资格制度与注册管理单选题:每道题只有一个答案。

1.关于执业药师注册证延续申请,药品监督管理部门准予延续注册的,注册有效期从期满之日次日起重新计算年。

(C)A.一年B.三年C.五年D.十年2.对全国执业药师注册工作实行(B),建立执业药师诚信记录,对执业活动进行信用管理。

A.标准化管理B.信息化管理C.专业化管理D.规范化管理3.企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和(B)以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

A.1年B.3年C.5年D.7年4.执业药师职业资格制度是推行药品分类管理制度的有效保障。

(A)A.正确B.错误5.(A)负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定。

A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.县级医疗机构6.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

(A)A.正确B.错误7.新开办药品批发企业必须具备药品现代物流条件,新开办药品零售企业的必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师。

(A)A.法定代表人或企业负责人B.法定代表人和企业负责人C.法定代表人D.企业负责人2.执业药师每年应参加不少于(C)学时的继续教育培训,每3个学时为1学分,每年累计不少于30学分。

其中,专业科目学时一般不少于总学时的三分之二。

鼓励执业药师参加实训培养。

A.30B.60C.90D.1202.有下列情形之一的,《执业药师注册证》由药品监督管理部门注销,并予以公告:(D)A.注册有效期满未延续的B.执业药师注册证被依法撤销或者吊销的C.法律法规规定的应当注销注册的其他情形D.以上情形都是多选题:每道题有两个或两个以上的答案,多选漏选均不得分。

1.执业药师注册内容包括(ABCD):A.执业地区B.执业类别C.执业范围D.执业单位2.针对执业药师在职不在岗、《注册证书》挂靠行为等监管难题,明确对(AB)的惩处措施,对有不良信息记录的执业药师在申报注册时受限。

执业药师考试题库及答案

执业药师考试题库及答案

执业药师考试题库及答案一、单项选择题1. 根据《药品管理法》规定,药品经营企业应当按照国家有关规定,对药品的购进、储存、销售等环节进行质量控制,确保药品质量。

下列关于药品经营企业质量控制的说法,错误的是:A. 药品经营企业应当建立药品质量管理制度B. 药品经营企业应当建立药品追溯制度C. 药品经营企业可以自行决定是否建立药品不良反应监测制度D. 药品经营企业应当对购进的药品进行验收答案:C解析:根据《药品管理法》规定,药品经营企业必须建立药品质量管理制度、药品追溯制度以及药品不良反应监测制度,以确保药品质量。

因此,选项C中的说法是错误的。

2. 下列关于药品有效期的说法,正确的是:A. 药品有效期是指药品在正常储存条件下,保持其安全性和有效性的时间B. 药品有效期是指药品在任何条件下都能保持其安全性和有效性的时间C. 药品有效期是指药品在正常储存条件下,保持其外观性状的时间D. 药品有效期是指药品在任何条件下都能保持其外观性状的时间答案:A解析:药品有效期是指药品在正常储存条件下,保持其安全性和有效性的时间。

药品的有效期是药品质量的重要指标之一,与药品的安全性和有效性密切相关。

3. 根据《处方药与非处方药分类管理办法》,下列关于处方药和非处方药的说法,正确的是:A. 处方药必须凭医师处方购买和使用B. 非处方药可以自行购买和使用,但必须在医师指导下使用C. 处方药和非处方药的区分主要依据药品的疗效D. 处方药和非处方药的区分主要依据药品的安全性答案:A解析:根据《处方药与非处方药分类管理办法》,处方药必须凭医师处方购买和使用,而非处方药可以自行购买和使用,但必须按照药品说明书的要求使用。

处方药和非处方药的区分主要依据药品的安全性和有效性。

二、多项选择题4. 根据《药品生产质量管理规范》(GMP),下列关于药品生产的说法,正确的是:A. 药品生产企业应当建立药品生产质量管理体系B. 药品生产企业应当对药品生产全过程进行质量控制C. 药品生产企业可以自行决定是否建立药品生产质量管理体系D. 药品生产企业应当对药品生产全过程进行记录答案:A、B、D解析:根据《药品生产质量管理规范》(GMP),药品生产企业必须建立药品生产质量管理体系,对药品生产全过程进行质量控制,并进行记录。

执业药师法规试题及答案

执业药师法规试题及答案

执业药师法规试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品的生产、经营、使用应当符合以下哪项要求?A. 符合药品质量标准B. 符合药品安全标准C. 符合药品生产规范D. 符合药品经营规范答案:A2. 药品经营企业在销售药品时,必须向消费者提供的文件是什么?A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品说明书D. 药品检验报告答案:C3. 根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品储存的适宜温度范围是多少?A. 0℃-10℃B. 10℃-30℃C. 15℃-25℃D. 20℃-40℃答案:C4. 药品广告不得含有哪些内容?A. 药品的适应症B. 药品的使用方法C. 药品的禁忌D. 保证治愈的承诺答案:D5. 以下哪项不是药品不良反应报告的内容?A. 药品名称B. 不良反应表现C. 药品生产企业名称D. 患者年龄答案:D6. 药品生产企业在生产过程中,必须遵守的规范是什么?A. 药品生产规范B. 药品经营规范C. 药品使用规范D. 药品管理规范答案:A7. 以下哪项不是药品经营企业应当具备的条件?A. 有与经营药品相适应的营业场所B. 有与经营药品相适应的设备C. 有与经营药品相适应的仓储设施D. 有与经营药品相适应的运输工具答案:D8. 药品经营企业应当建立哪些制度?A. 药品质量管理制度B. 药品安全管理制度C. 药品追溯制度D. 所有选项都是答案:D9. 药品生产企业在生产过程中,不得使用哪些原料?A. 合格的原料B. 未经检验的原料C. 过期的原料D. 所有选项都是答案:D10. 药品经营企业在销售药品时,应当向消费者提供哪些信息?A. 药品名称B. 药品生产日期C. 药品有效期D. 所有选项都是答案:D二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 药品生产企业在生产过程中,应当遵守以下哪些规定?A. 按照国家药品标准生产药品B. 按照批准的生产工艺生产药品C. 按照批准的药品说明书生产药品D. 按照批准的药品包装标签生产药品答案:A, B, D12. 药品经营企业在销售药品时,应当遵守以下哪些规定?A. 不得销售假药B. 不得销售劣药C. 不得销售过期药品D. 所有选项都是答案:D13. 药品经营企业应当建立以下哪些记录?A. 药品购进记录B. 药品销售记录C. 药品储存记录D. 所有选项都是答案:D14. 药品不良反应报告应当包括以下哪些内容?A. 药品名称B. 不良反应表现C. 患者基本信息D. 报告人信息答案:A, B, C, D15. 以下哪些行为属于违反药品管理法的行为?A. 生产、销售假药B. 生产、销售劣药C. 未经批准擅自生产药品D. 所有选项都是答案:D三、判断题(每题1分,共10分)16. 药品生产企业必须取得药品生产许可证。

2024年湖北省执业药师继续教育答案-药品经营管理法律制度

2024年湖北省执业药师继续教育答案-药品经营管理法律制度

药品经营管理法律制度
2024年湖北省执业药师继续教育答案
参考答案附后
温馨提示:湖北省执业药师继续教育考试题为随机抽取题库内部分题目进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案
1.(单选)生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款的说法是否正确
A.正确
B.错误
2.(多选)药品批发企业,是指将购进的药品销售给()的药品经营企业
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.诊所
3.(单选)从事药品经营活动,可以遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要
求的说法是否正确
A.正确
B.错误
4.(多选)依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的()等工作
A.药品管理
B.处方审核
C.处方调配
D.合理用药指导
5.(单选)从事药品零售活动,应当经所在地()以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证
A.国家
B.省级
C.市级
D.县级
6.(单选)从事药品批发活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证
A.国家
B.省级
C.市级
D.区级
E.县级
参考答案:。

药师资格考试问答精选

药师资格考试问答精选

药师资格考试问答精选药师资格考试是药学领域的重要考试之一,对于获得药师资格证书起着决定性的作用。

为了帮助广大药师考生更好地备考,以下是一些药师资格考试常见问题及其详细回答。

希望这些问答能够对大家的备考起到一定的指导作用。

问:药师资格考试有哪些科目?答:药师资格考试包括以下科目:药理学、药剂学、药物化学、药事管理与药物经济学、临床药学、药物分析等。

问:怎样准备药师资格考试?答:准备药师资格考试需要从以下几个方面入手:1. 制定合理的备考计划,合理安排每天的学习时间;2. 针对每个科目,了解重点和难点,制定相应的学习计划;3. 阅读教材,理解概念和原理,做好笔记,加深记忆;4. 刷题是提高得分的有效途径,选择一些模拟试题进行练习;5. 参加一些药师资格考试辅导班或培训班,接受专业指导。

问:如何提高药理学的学习效果?答:药理学是药师考试的重点科目之一,以下是一些提高药理学学习效果的方法:1. 熟练掌握基础概念和分类体系,理解各种药物的作用机制;2. 结合实际例子,加深对药物作用的理解;3. 阅读专业教材,做好批注和笔记,加深记忆;4. 多做药理学相关的习题和试卷,加强对知识的掌握和运用能力。

问:药事管理与药物经济学的重点有哪些?答:药事管理与药物经济学是药师考试的一门重要科目,以下是该科目的重点内容:1. 药店管理与服务质量控制;2. 药房设备和药品管理;3. 药品配送与供应链管理;4. 药事政策与法规;5. 药物经济学的基本概念和方法。

问:如何备考临床药学?答:备考临床药学需要掌握以下几个方面的内容:1. 熟悉临床用药指南和临床用药规范;2. 了解各种药物的适应症、禁忌症、不良反应等信息;3. 阅读病例分析,加深对药物应用的理解;4. 掌握常见疾病的药物治疗方案和药物相互作用;5. 多做与临床药学相关的案例分析和综合性试题。

问:药物分析的备考重点是什么?答:备考药物分析需要了解以下几个方面的内容:1. 熟悉常用的药物分析方法和仪器;2. 掌握常见的药物分析技术和操作步骤;3. 加强对质量控制和质量管理的理解;4. 了解药物分析领域的最新研究进展和技术应用。

执业药师《法规》58个高频考点

执业药师《法规》58个高频考点

执业药师《法规》58个高频考点1.根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是企业法定代表人或企业负责人2.根据《处方管理办法》,符合处方书写规则的是新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄3.可以申报医疗机构制剂的是本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,叙述正确的有①邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明②运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本③麻醉药品和第一类精神药品不得零售5.消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径包括①请求消费者协会组织调解②与经营者协商和解③向人民法院提起诉讼6.根据《执业药师资格制度暂行规定》,张某考试合格取得《执业药师资格证书》后,张某可以经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业7.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素8.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于抗菌药物临床应用管理的说法不正确的是具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权9.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的所有的不良反应10.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业的说法,正确的是申请定点资格前,单位及其工作人员在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为11.根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是处方调配后,配方人和复核人员都应当签名12.关于含特殊药品复方制剂管理的说法,错误的是药品零售企业可以开架销售麻黄碱量小于30mg的含麻黄碱复方制剂13.关于药品标准的说法,错误的是生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定14.关于药品说明书内容的说法,错误的是口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称15.不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是非临床治疗首选的药品16.应当从国家基本药物目录中调出的药品是发生严重不良反应,经评估不宜作为国家基本药物使用的17.国家药品监督管理部门负责药品、医疗器械行政监督和技术监督18.国家卫生计生部门负责组织制定国家基本药物目录19.国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作20.根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是可不开箱检查21根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对同一批号药品的验收要求是应当至少检查一个最小包装22.根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是可不打开最小包装23.吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为15日常用量24.盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为1次常用量25.根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,省级主管部门可以调整的是乙类目录26.根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是中药饮片27.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致住院时间延长的药品不良反应属于严重不良反应28.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照新的药品不良反应29.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是黄柏30.资源严重减少的主要常用野生药材物种是黄苓31.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是羚羊角32.从天然药物中提取的有效物质,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为7年、7年33.治疗特殊疾病的野生药材人工制成品,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为10年、10年34.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,须经批准的部门是省级药品监督管理部门35.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是省级药品监督管理部门36.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是省级药品监督管理部门37.属于麻醉药品的药品是美沙酮38.属于第二类精神药品的是曲马多39.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两,该行为侵犯了消费者的公平交易权40.乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药,该行为侵犯了消费者的安全保障权41.由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是境内第一类医疗器械42.由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证的是境内第二类医疗器械43.由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是境内第三类医疗器械44.A药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。

药师法规试题库(附参考答案)

药师法规试题库(附参考答案)

药师法规试题库(附参考答案)一、单选题(共20题,每题1分,共20分)1、国家对医疗器械按照风险程度共分几类进行管理A、4B、2C、3D、5正确答案:C2、医疗机构药品发放的原则是A、近效期先出B、细贵先出C、价格低者先出D、易变先出正确答案:A3、根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是A、负责拆零销售的人员应经过专门培训B、必须提供药品说明书复印件C、拆零销售期间,应保留原包装和说明书D、应做好拆零销售记录正确答案:B4、经营第几类医疗器械需要实行备案管理A、进口第二类医疗器械B、境内所有医疗器械C、境内第三类医疗器械D、第一类医疗器械正确答案:A5、以下不属于执业药师资格认证中心职责的是A、组织开展执业药师资格考试命审题工作,编写考试大纲和考试指南B、组织开展执业药师考前培训、继续教育、师资培训及相关工作C、组织制订执业药师认证注册与继续教育衔接标准D、参与拟订完善执业药师资格准入标准并组织实施正确答案:B6、医师收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,由卫生健康主管部门或者本单位给予处分,没收违法所得;情节严重的,还应当A、十年内禁止从事药品生产经营活动B、开除行政处分C、五年内禁止从事药品生产经营活动D、吊销执业证书正确答案:D7、药品生产企业在启动药品二级召回后,应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A、7B、2C、3D、1正确答案:C8、经营实行备案管理的是A、第二类医疗器械B、所有医疗器械C、第一类医疗器械D、第三类医疗器械正确答案:A9、2020年3月5日,《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》提出了“1+4+2”的医疗保障制度总体改革框架,其中的“1”代表的是A、到2020年,建立覆盖城乡居民的中国特色基本医疗卫生制度B、力争到2030年,全面建成以基本医疗保险为主体,医疗救助为托底,补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的多层次医疗保障制度体系C、完善医药服务供给和医疗保障服务D、健全待遇保障、筹资运行、医保支付、基金监管机制正确答案:B10、以下对于国家药品目录中的相关内容的规定,错误的是A、对中药饮片,规定“颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物,国家另有规定的除外”B、中成药成分中的“麝香”为人工麝香,“牛黄”为人工牛黄,有“注释”的除外C、“安宫牛黄丸”和“活心丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄D、品种的规格主要依据药典。

药剂答疑

药剂答疑

药剂答疑1、问:药品合格证明和标识包括哪些内容?2、问:超过“一品两规”的品种,是否要经药事会论证?形式怎样?哪些药品可以超过“一品两规”?答:需要药事委员会根据临床需求,经过评审决定。

因特殊诊疗需要可选用除注射和口服两种剂型以外的其他剂型,如某些控释片、缓释片,适用于婴幼儿的剂型、眼、鼻、耳、喉科和皮肤科等专科用药。

适用于婴幼儿、儿童,大输液的各种制剂、规格如5%、10%葡萄糖注射液500ml、200ml、100ml等。

3、问:“用药错误”是指药师审方发现挡住的,还是已经用在病人身上的?答:“用药错误”是指任何可以防范的可能引起或已经造成不恰当地应用药物或伤害病人的事件。

如无明确指征选药、违反禁忌症与慎用症、剂量过大或不足、疗程过长或过短、剂型不适当等。

所以上述2种情况都是,当然后者可能已经给病人造成了伤害。

4、问:院内协定处方是否属于中药制剂?答:5、问:医疗机构设有药事委员会,但人员的人数及组成与《医疗机构药事管理暂行规定》不甚符合,这种情况算不算违反?答:这种情况当然不符合规定要求。

6、问:国家中管局积极使用中药小包装,有没有品种数的要求,如备有20~30种小包装,扣不扣分?答:要求大于300个品种,以满足临床基本配方需求。

只备有20~30种小包装,当然扣分(不能得分),因为这根本不能说是在使用小包装。

7、问:中药饮片处方用名和调剂给付参照哪个文件?是否可以根据本院的中药饮片处方用名?答:国家中医药管理局《关于中药饮片处方用名和调剂给付有关问题的通知》(国中医药发…2009‟7号)中明确指出:各医疗机构应当执行本省(区、市)的中药饮片处方用名与调剂给付的相关规定。

没有统一规定的,各医疗机构应当制定本单位中药饮片处方用名与调剂给付规定。

8、问:中药饮片炮制质量标准是根据《浙江省炮制规范》还是根据2010版《中国药典》?答:都可以。

9、问:中医理论考试中药房抽几人?考试范围?答:不太清楚,大概1~2人。

【执业药师】100个常见医药知识问答(二)

【执业药师】100个常见医药知识问答(二)

【执业药师】100个常见医药知识问答(二)21、为什么激素类外用药不可随意涂抹?激素类药是一种特殊的药物,对适应症、剂量、疗程、可使用部位都有一定的要求。

如果使用不当,可能会加重皮肤病症状,诱发感染,使皮肤萎缩和干燥,出现酒渣样、痤疮样损害或多毛、皮纹,长期外用激素能使局部皮肤色素减退或色素沉着。

22、什么叫抗生素?顾名思义是抵抗致病微生物的药物。

不仅对细菌、霉菌等“菌”类致病微生物具有抑杀作用,而且对衣原体、支原体、螺旋体等其他致病微生物及恶性肿瘤细胞也有良好的抑杀作用,青霉素、链霉素、罗红霉素等都属于抗生素。

23、为什么青霉素使用前要作皮试?因为青霉素容易引起过敏反应,轻的如发热及皮疹,甚至可能产生过敏性休克,抢救不及时可导致死亡。

24、为什么有的人原来对某种药品不过敏,后来却过敏?人体原本没有接触过某种药品,体内没有对这种药品的抗体,就不会发生过敏反应。

接触过这种药品后,身体里有了这种抗体,再遇到这种药品,就可能发生过敏反应。

另外,有些人的过敏反应主要是对药品里的杂质、辅料等过敏。

25、感冒一定要吃抗生素吗?很多人患感冒后喜欢服用一些抗生素,如阿莫西林等,这是一个误区。

感冒可能由病毒或细菌引起,而抗生素只对细菌性感冒有用。

实际上,大多感冒都属于病毒性感冒。

严格意义上讲,对病毒性感冒并没有什么有效的药物,只是对症治疗,而不需要使用抗生素。

26、抗菌药物的联合使用多用于哪些疾病?严重感染(包括败血症、细菌性心内膜炎、化脓性脑膜炎等)、混合感染、难治疗感染、二重感染,以及为防止耐药菌株的发生而需长期使用抗菌药物的疾病。

27、治疗感冒可选用哪些药?(1)阿司匹林;(2)对乙酰氨基酚,又称扑热息痛。

(3)阿苯片,主要用于小儿退热及预防发热所致之烦躁不安。

(4)复方对乙酰氨基酚片(II);(5)美息伪麻片:(6)双分伪麻片(日片)/美扑伪麻片(夜片),同类制剂尚有咖酚伪麻片、双扑伪麻片、氨酚伪麻片、美酚伪麻片、扑尔伪麻片、酚麻美敏片等。

【执业药师】100个常见医药知识问答(三)

【执业药师】100个常见医药知识问答(三)

【执业药师】100个常见医药知识问答(三)41、为什么中药煎煮前忌水洗?中药水洗可能会将中药里的有效成分洗去了一部分,会影响中药的疗效。

所以,中药煎煮前不要用水洗。

42、煎中药该注意什么?不能用开水煎中药、煎中药并非越久越好、煎中药不要过夜。

43、哪几类中药不宜煎煮?贵重药、芳香药、消食药、驱虫药、胶糖类药。

44、板蓝根也有副作用吗?有不少家庭都备有板蓝根冲剂,大多数人都误以为板蓝根冲剂是“良性药”,多吃也不会有害。

实际上,板蓝根并非没有副作用,曾有儿童因连续服用了板蓝根冲剂,出现头昏、胸闷等症状,因此注意不要盲目大量地服用,这样对人体有害而无益。

此外,患有糖尿病的人也不宜擅自服用含糖的板蓝根颗粒剂。

45、常服甘草片会上瘾吗?复方甘草片是常用的止咳药之一,其中含有的阿片是一种易使人体产生依赖性的药物,久服可能成瘾。

46、一次性使用注射器、输液器能在药店购买吗?不能,一次性使用注射器、输液器只能在医疗机构使用,不能直接在药店购买。

47、是不是中药的不良反应比西药少?中药的使用讲究辨证论治、合理用药、一人一方、随证加减,中药也是以化学物质为基础的,有时还存在讲究地道药材、如法炮制等。

严格地说,在这样的情况下服用中药,有助于减少和避免不良反应。

但是如果不遵守辨证施治的原则或辨证不当,组方不合理,中药材质量有问题,也能引起许多不良反应。

现在许多中成药、中药新剂在使用过程中,不良反应也很多,应该引起重视。

48、哪些人易发生药品不良反应?一般认为,老年人、妇女、儿童和患有肝脏、肾脏、神经系统、心血管系统等方面疾病的人,容易发生药品不良反应。

孕妇、哺乳期妇女服用某些药物还可能影响胎儿、乳儿的健康。

49、哪些药物可能影响胎儿的健康?许多药物都可能影响胎儿的健康,如巴比妥类安眠药,非巴比妥类安眠药如安定、安宁、利眠宁。

降压利尿药硫酸镁、甘露醇、速尿、解热镇痛药阿司匹林。

50、哪些药可能影响儿童的健康?国内外已有资料表明,链霉素、卡那霉素、庆大霉素可能损害儿童的听神经,引起耳聋;多粘菌素、去甲肾上腺素能引起儿童的肾脏损伤:胃复安能引起一些儿童的脑损伤:四环素、氟哌酸等药物影响幼儿牙齿、骨骼的发育;感胃通能引起儿童血尿;滴鼻净(萘甲唑啉)能引起儿童中毒等,儿童用药的选择应该特别慎重。

执业药师资格制度问答——继续教育

执业药师资格制度问答——继续教育

执业药师资格制度问答——继续教育55.什么是执业药师继续教育?执业药师继续教育是针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育。

56.执业药师为什么要接受继续教育?为了不断提高执业药师的职业道德和技术素质,凡取得执业药师资格的药学专业技术人员,每年必须参加有关部门组织的执业药师继续教育,不断更新知识,掌握最新医药信息,保持较高的专业水平,依法执业。

57.为什么说接受继续教育是执业药师的权利和义务?执业药师必须自觉参加继续教育。

执业药师所在单位须为执业药师提供学习经费、时间和其它必要条件。

58.如何理解执业药师继续教育项目制?执业药师继续教育项目包括培训、研修、学术讲座、学术会议、专题研讨会、专题调研和考察、撰写论文和专著以及有组织的自学等。

执业药师继续教育项目分为指定、指导和自修三类。

59.什么是指定项目?指定项目为国家有关政策法规和职业道德等,是执业药师的必修项目。

执业药师参加指定项目学习每年不得少于7学分。

60.指定项目如何组织实施?指定项目由国家药品监督管理局执业药师考试管理中心负责立项、公布并组织实施,由执业药师继续教育培训机构承担。

61.什么是指导项目?指导项目为药学或相关专业的新理论、新技术、新方法等,作为执业药师限定选修项目。

执业药师参加指导项目学习每年不得少于8学分。

62.指导项目如何组织实施?指导项目分为两类。

一类由举办单位面向全国举办,此类项目经执业药师考试管理中心审批并向全国公布。

二类由举办单位面向本地区举办,此类项目由所在地区药品监督管理部门审批公布。

63.什么是自修项目?自修项目为执业药师自行选定的项目,如参加学术会议、专题考察、撰写论文、专著等。

64.执业药师选定自修项目如何确定学分?执业药师参加自修项目学习后,须提供相关材料,经所在省、自治区、直辖市药品监督管理局核实确认后,在继续教育登记证书上登记盖章。

65.执业药师参加继续教育后由谁登记确认?执业药师参加指定项目的学习后,由项目主办单位登记确认。

227-习题作业-《执业药师资格制度》自测解答

227-习题作业-《执业药师资格制度》自测解答

模块一:药事管理基础教学单元3 执业药师资格制度一、最佳选择题1. 根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师的职责不包括( )A.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告C.负责对药品质量的监督和管理D.负责药品的采购及经济管理E.负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药参考答案:D解析:本题考查执业药师职责的内容。

执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则;严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、 使用的各项法规及政策;对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。

执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理;执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

2. 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》( )A.在全国范围内有效B.在取得者的居住地所在省内有效C.在取得者的工作所在地所在省内有效D.在取得者的身份证发放地所在省内有效E.在颁发地省内有效参考答案:A解析:本题考查《执业药师资格制度暂行规定》的内容。

根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》在全国范围内有效。

3. 依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为( )A.国家人事部B.省及地市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市人事厅(局)参考答案:C解析:本题考查《执业药师资格制度暂行规定》的内容。

执业药师资格制度问答——相关政策.pdf

执业药师资格制度问答——相关政策.pdf

执业药师资格制度问答——相关政策1.我国资格制度是从哪年开始实施?1994年3月15日我国开始实施执业药师资格制度。

2.实行执业药师资格制度的依据是什么?根据《中共中央关于建立社会主义市场经济体制若于问题的决定》第43条:“要制定各种职业资格标准和录用标准,实行学历文凭和职业资格两种证书制度”。

根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》第25条:“要在医师和药师等专业技术人员中实施执业资格制度。

”根据国家劳动部与人事部颁布的《职业资格证书规定》。

3.执业药师由哪个部门管理?根据国务院赋予国家药品监督管理局的职能,国家药品监督管理局负责对药品生产、经营、使用单位的药学技术人员实施执业资格准入控制和监督管理。

4.哪些单位需配备执业药师?凡是从事药品的生产、经营、使用单位均应配备相应执业药师,并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一。

5.执业药师资格通过什么方法取得?执业药师资格通过考试的方法取得。

考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试。

6.的性质是什么?执业药师资格考试属于职业准入性考试,凡经过本考试并成绩合格者,国家发给执业药师资格证书,表明具备执业药师的学识、技术和能力。

本资格在全国范围内有效。

7.为什么要实行执业药师资格制度?为了实行对药学技术人员的职业准入控制,科学、公正、客观地评价和选拔人才,全面提高药学技术人员的素质,建设一支即有专业知识和实际能力,又有药事管理和法规知识、能严格依法执业的药师队伍,以确保药品质量、保障人民用药的安全有效,国家实行执业药师资格制度。

8.执业药师的职责是什么?(1)执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。

(2)执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。

执业药师对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行,并向上级报告。

药品流通监督管理办法执业药师继续教育参考答 (3)

药品流通监督管理办法执业药师继续教育参考答 (3)

药品流通监督管理办法执业药师继续教育参考答
药品流通监督管理办法对于执业药师的继续教育要求主要
包括以下几个方面的内容:
1. 继续教育的目的:根据药品流通监督管理的要求,执业
药师需接受继续教育,以提高专业知识和技能,保障药品
的安全和合理使用。

2. 继续教育的范围:继续教育的内容主要包括药品流通领
域的相关法律法规、业务知识、新药的研发和生产等方面
的知识。

3. 继续教育的形式:继续教育可以采取多种形式进行,包
括参加学术会议、培训班、讲座等,也可以通过在线学习、自学考试等方式进行。

4. 继续教育的要求:根据药品流通监督管理的要求,执业药师需要定期参加继续教育活动,一般要求每年至少参加一定学时的继续教育。

5. 继续教育的证明:参加继续教育活动后,执业药师需要向相关部门提交继续教育证明材料,以证明其已经完成了继续教育的要求。

以上是药品流通监督管理办法对于执业药师继续教育的一些参考答案,具体的要求可能还需要根据实际情况和相关法规进行进一步的查询和了解。

执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试23年题库精选附答案解析

执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试23年题库精选附答案解析

执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试23年题库精选附答案解析1.对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是()oA.罗非昔布B.对乙酰氨基酚C. 口引噪美辛D.阿司匹林E.美洛昔康【答案】:B2.根据《中华人民共和国食品安全法》,关于保健食品的说法,正确的是()oA.保健食品广告内容应当真实合法,不得含有虚假内容,并应在广告中声明“本品不能代替药物”B.保健食品是指具有特定保健功能,辅助用于疾病治疗的特殊食品C.首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品,应当注册D.国产保健食品实行备案管理,备案号格式为食健备G+4位年代号+ 4位顺序号【答案】:A【解析】:B项,保健食品是指适用于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

c项,首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品,应当备案,而非注册。

D项,国产保健食品实行备案管理,备案号格式为食健备G + 4位年代号+ 2位省级行政区域代码+ 6位顺序编号。

A项,保健食品广告内容应当真实合法,不得含有虚假内容,并应在广告中声明“本品不能代替药物”。

因此答案选A。

3.治疗中枢性尿崩症的药物是()。

A.帕米麟酸二钠B.甲泼尼龙C.特立帕肽D.醋酸去氨加压素E.奥利司他【答案】:D【解析】:醋酸去氨加压素用于治疗中枢性尿崩症,夜间遗尿症(5岁或以上的患者)。

4.可致血钾升高的抗高血压药包括()。

A.福辛普利B.氨苯蝶咤C.依那普利D.氢氯睡嗪E.螺内酯【答案】:A|B|C|E【解析】:AC两项,“XX普利”为血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),其具有高血钾、低血糖和咳嗽等不良反应。

BE两项,氨苯蝶咤和螺内酯均为保钾利尿剂,可升高血钾。

D项,氢氯睡嗪可降低血钾。

5.调节酸平衡药有()oA.氯化镂B.碳酸氢钠C.氯化钠D.乳酸钠E.氯化钾【答案】:B|D【解析】:ACE三项,氯化镂、氯化钠、盐酸精氨酸是调节碱平衡药。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

执业药师资格制度问答1.我国执业药师资格制度是从哪年开始实施?1994年3月15日我国开始实施执业药师资格制度。

2.实行执业药师资格制度的依据是什么?根据《中共中央关于建立社会主义市场经济体制若于问题的决定》第43条:“要制定各种职业资格标准和录用标准,实行学历文凭和职业资格两种证书制度。

" 根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》第25条:“要在医师和药师等专业技术人员中实施执业资格制度。

" 根据国家劳动部与人事部颁布的《职业资格证书规定》。

3.执业药师由哪个部门管理?根据国务院赋予国家食品药品监督管理局的职能,国家食品药品监督管理局负责对药品生产、经营、使用单位的药学技术人员实施执业资格准入控制和监督管理。

4.哪些单位需配备执业药师?凡是从事药品的生产、经营、使用单位均应配备相应执业药师,并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一。

5.执业药师资格通过什么方法取得?执业药师资格通过考试的方法取得。

考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试。

6.执业药师资格考试的性质是什么?执业药师资格考试属于职业资格准入考试,凡经过本考试并成绩合格者,国家发给执业药师资格证书,表明具备执业药师的学识、技术和能力。

本资格在全国范围内有效。

7.为什么要实行执业药师资格制度?(了解)为了实行对药学技术人员的职业准入控制,科学、公正、客观地评价和选拔人才,全面提高药学技术人员的素质,建设一支即有专业知识和实际能力,又有药事管理和法规知识、能严格依法执业的药师队伍,以确保药品质量、保障人民用药的安全有效,国家实行执业药师资格制度。

8.执业药师的职责是什么?(掌握, p75)(1)执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。

(2)执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。

执业药师对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行,并向上级报告。

(3)执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理,对本单位违反规定的行为进行处理。

(4)执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

9.执业药师和药学技术人员的同异点?执业药师是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记取得《执业药师注册证》,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

药学技术人员是指具有药学专业知识,取得药学专业技术职称并从事药学工作的技术人员。

执业药师是药学技术人员的一部分,药学技术人员不一定是执业药师,但执业药师一定是药学技术人员。

10.执业药师在销售处方药和甲类非处方药的零售药店的作用是什么?(1)销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师(或药师以上的药学技术人员)。

执业药师证书应悬挂在醒目易见的地方,执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。

(2)驻店执业药师必须对医师的处方进行审核,签字后依据处方正确调配、销售药品,对处方不得擅自更改或代用。

对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。

(3)执业药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。

11.未配备执业药师的单位怎么办?按国家有关规定,药品生产、经营、使用单位均应配备相应的执业药师。

如未配备,应限期配备。

逾期将追究单位负责人的责任。

12.现已在需由执业药师担任的岗位工作,而本人不是执业药师的怎么办?由于执业药师资格制度刚刚施行,存在很多现尚未取得执业药师资格,而已在需由执业药师担任的岗位上工作的药学技术人员。

现行政策是:(1)拟在药品使用单位进行一次资格认定工作,使具备一定条件的药学技术人员通过认定取得执业药师资格。

(2)对已进行过认定工作的药品生产、经营单位,要对尚未取得资格的人员进行强化培训,限期达到要求,通过考试取得资格。

(3)对通过培训仍不能通过执业药师资格考试的人员,说明其不具备执业药师的学识、技术和能力的必备标准,按执业药师准入控制的原则,必须调离岗位。

13.对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员怎么办?对上述人员,一经发现,发证机构应收回证书,取消其执业药师资格,注销注册。

并对直接责任者根据有关规定给予行政处分,构成犯罪的,由司法机构追究法律责任。

14.对违反执业药师资格制度暂行规定的执业药师怎么办?执业药师在执业期间,违反执业药师资格制度暂行规定有关条款的,由所在地药品监督管理局根据情况给予处分。

注册机构对执业药师所受处分及时地记录在其《执业药师资格证书》中的备注《执业情况纪录》栏目内。

15.对违反《药品管理法》及其它法律法规的执业药师怎么办?执业药师在执业期间,违反《药品管理法》及其它法律法规构成犯罪的,由司法机构追究法律责任。

16.对在执业单位工作业绩突出的执业药师怎么办?对在执业单位关键岗位工作业绩突出的执业药师应按国家有关奖励规定,给于表彰和奖励。

奖励形式是精神和物质奖励两种。

执业单位也可按情况给予一定的岗位津贴。

17.取得执业药师资格与专业技术职务的关系是什么?通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员,单位根据工作需要可聘任其为主管药师或主管中药师专业技术职务。

18. 执业药师资格制度暂行规定各条款由谁进行解释?人事部和国家食品药品监督管理局按照各自的职责分工对有关条款进行解释。

19.执业药师资格认定是怎么一回事?1994年和1995年国家人事部和原国家医药管理局、国家中医药管理局分别组成执业药师资格认定小组,按照一定的程序,对符合一定条件的药品生产、经营单位中关键岗位的药学、中药学高级专业技术人员,不经考试直接给予了资格认定,并发给资格证书。

其条件是:(1)坚持四项基本原则,遵纪守法;(2)1994年3月15日以前担任药品、中药品生产或经营的高级专业技术人员;(3)获得省(部)及医药科技成果奖,或在省(部)及刊物上发表过有代表性的医药专业论文两篇,或有医药行业的重要专著;(4)连续直接从事医药生产、经营或药学岗位工作五年以上,累计十年以上;(5)经省级医药管理部门对有关药事管理及法规方面知识考核合格。

下一步国家人事部与国家药品监督管理局拟按上述条件对药品使用单位的人员进行资格认定。

20.什么是执业药师执业单位?凡取得药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、药品使用单位执业许可证的药品生产、经营和使用单位为执业药师执业单位。

21.实行执业药师资格制度的意义是什么?(了解) (1)是医药事业适应“两个根本转变",走向社会主义市场经济,实行法制化建设,加强宏观管理,依法行政,促进医药体制改革,特别是药品分类管理的战略性措施。

(2)是医药人事制度改革,实行科学化管理,提高药学技术人员素质,加强药师队伍建设的有效措施。

(3)是维护社会公共利益,净化医药市场,规范药品生产、经营、使用行为,保证药品质量、保障人民用药安全有效的重大措施。

(4)是与国际惯例接轨,实行国际互认,使中国医药走向世界的保证措施。

考试工作22.什么人可以申请参加执业药师资格考试?凡中华人民共和国的公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员符合规定条件者,均可申请参加执业药师资格考试。

23.申请参加国家执业药师资格考试的人员应具备哪些条件?具有药学、中药学或相关专业中专以上(含中专)学历,并有一定的专业工作实践经历。

24.报考条件中的相关专业指哪些专业?相关专业指化学专业、医学专业、生物学专业。

25.报考条件中对专业工作年限的具体规定了什么?对中专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满七年;对大专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满五年;对本科学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满三年;对第二学士学历、研究生班毕业或取得硕士学位的人员要求从事药学或中药学专业工作满一年;取得博士学历的人员可直接申请参加考试。

26.药学专业人员考试科目有哪些?药学人员考试科目为:药学专业知识(一)、药学专业知识(二)、药事管理与法规、药学综合知识与技能。

27.药学专业知识(一)包括哪些内容?药学专业知识(一)包括药理学和药物分析两部分内容。

28.药学专业知识(二)包括哪些内容?药学专业知识(二)包括药物制剂和药物化学两部分内容。

29.中药专业人员考试科目有哪些?中药专业人员考试科目为:中药专业知识(一)、中药专业知识(二)、药事管理与法规、中药综合知识与技能。

30.中药专业知识(一)包括哪些内容?中药专业知识(一)包括中药学和中药药剂学两部分内容。

31.中药专业知识(二)包括哪些内容?中药专业知识(二)包括中药鉴定学和中药化学两部分内容。

32.哪些人员参加国家执业药师资格考试可以免试部分科目?按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务(如, 主任药师),并具备下列条件之一的人员:(1)中药学徒、药学或(2)中药专业中专毕业,连续从事药学或中药学工作满20年。

取得药学、中药或相关专业大专以上学历,连续从事药学或中药专业工作满15年。

33.可以免试的部分科目是什么?对中药专业人员可以免试:中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)、对药学专业人员可以免试:药学专业知识(一)、药学专业知识(二)。

只参加药事管理与法规、药学(中药学)综合知识与技能两个科目的考试。

34.如何理解国家执业药师资格考试的考试周期?国家执业药师资格考试规定两年为一个考试周期。

即参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

例如:应试人员于当年参加执业药师资格考试,有两个科目的考试成绩合格;第二年须参加另外两个科目的考试,若成绩合格则视为通过全部科目的考试;若其中有一个科目考试成绩不合格,则第三年只承认第二年考试中合格科目的成绩,另外三个科目须重新参加考试,如此滚动。

35.考试周期对参加部分科目免试部分的人员适用吗?不适用,参加部分科目免试的人员须在一个考试年度内通过应试科目。

36.国家执业药师资格考试定在每年的什么时间举行?国家执业药师资格考试日期定在每年的十月举行。

2000年度国家执业药师资格考试的具体时间是2000年10月14日至15日。

37.国家执业药师资格考试的时间是如何规定的?国家执业药师资格考试分四个半天进行,每个科目的考试时间为2.5小时。

38.如何办理国家执业药师资格考试报名手续?凡报名参加考试的人员,由本人提出申请,所在单位同意,携带本人的身份证、毕业证或学历证明、单位证明信,到当地考试管理机构办理报名手续。

39.党中央、国务院各部门、部队及其直属单位的人员在哪报名?党中央、国务院、部队及其直属单位的人员按照属地原则到所在地考试管理机构报名。

相关文档
最新文档