【CN110187103A】基于聚集诱导发光分子的肠道病毒快速标记及示踪方法【专利】
聚集诱导发光材料在食源性致病菌鉴定和检测中的应用
聚集诱导发光材料在食源性致病菌鉴定和检测中的应用
窦磊娜;王战辉;余文博;沈建忠
【期刊名称】《食品科学》
【年(卷),期】2022(43)17
【摘要】食源性致病菌是当前食品安全事件暴发的主要诱导因素之一,设计新型探针以实现食源性致病菌的快速鉴定和检测对保障食品安全和人类健康具有重要意义。
聚集诱导发光(aggregation-induced emission,AIE)材料是近年来发现的一种新
型荧光材料,“越聚集,越发光”的特点赋予了该探针材料背景值低、信号强度高、
光稳定性强的优势。
同时,AIE探针在使用过程中还具有无需洗涤的优点,大大节省
了操作时间并减少了样品损失,使其在食源性致病菌鉴定和检测方面受到了科研人
员的重点关注。
本文对AIE材料在食源性致病菌鉴定和检测方面的应用进行分析
和总结,重点讨论了AIE材料在食源性致病菌分型、种类鉴定、活性鉴定以及检测
时其分子结构特性与上述功能之间的关系,并对其存在的不足以及未来可能的发展
方向进行讨论和展望。
【总页数】10页(P306-315)
【作者】窦磊娜;王战辉;余文博;沈建忠
【作者单位】中国农业大学动物医学院
【正文语种】中文
【中图分类】TS201.6
【相关文献】
1.基于纳米材料的可视化比色检测技术在食源性致病菌检测中的应用研究进展
2.聚集诱导发光材料在生物分子检测中的应用
3.聚集诱导发光材料在食品安全检测中的应用
4.聚集诱导发光材料在食品安全检测中的应用
5.聚集诱导发光材料在食品安全检测中的应用
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
聚集诱导发光碳点
聚集诱导发光碳点标题:聚集诱导发光碳点:研究进展与应用前景一、引言聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission,AIE)作为一种新颖的光物理现象,自其在2001年被唐本忠院士团队首次发现以来,已在光学材料领域引发了广泛的研究热潮。
其中,聚集诱导发光碳点(AIE Carbon Dots, AIE-Cdots)作为一类新型纳米发光材料,因其独特的光学性质、良好的生物相容性和丰富的表面功能化修饰性,已成为科研领域的焦点。
二、AIE-Cdots的基本特性AIE-Cdots主要由富含碳的有机或无机分子通过热解、水热合成等方法制备而成。
与传统荧光材料不同,AIE-Cdots在稀溶液状态下荧光较弱甚至不发光,但在聚集状态或者固态下却能表现出强烈的荧光发射。
这一特性源于其独特的分子内运动受限机制,使得非辐射跃迁途径受阻,从而增强了荧光效率。
三、AIE-Cdots的研究进展近年来,科研人员针对AIE-Cdots的合成策略进行了大量探索和优化,成功实现了对其尺寸、形貌以及光学性能的有效调控。
同时,基于AIE-Cdots的优良性能,其在生物成像、传感检测、光电器件、催化等诸多领域展现出巨大的应用潜力。
例如,在生物医学领域,AIE-Cdots凭借其优异的生物兼容性和稳定的荧光性能,可以作为理想的荧光标记物用于细胞追踪、疾病诊断及药物输送;在环境监测方面,AIE-Cdots可通过荧光信号的变化对重金属离子、生物小分子等进行高灵敏度检测。
四、未来展望尽管AIE-Cdots的研究已取得了显著成果,但如何进一步提高其荧光量子产率、实现多色可调、拓宽其在各领域的应用范围等问题仍值得深入探讨。
随着合成技术的不断创新和完善,以及对其基础理论理解的深化,我们有理由相信,AIE-Cdots将在未来的纳米科技、生物医疗、环境保护等领域发挥更加重要的作用,并推动相关学科和技术的发展。
总结,聚集诱导发光碳点凭借其独特的AIE效应及其带来的广阔应用前景,已经成为现代科学技术中的一种重要研究对象。
一种基于聚集诱导发光原理的脂多糖的荧光检测方法
A dissertation submitted to Huazhong University of Science andTechnology for the Degree of Master of MedicineFluorescent detection of lipopolysaccharides based onaggregation-induced emission probeCandidate: Xiao YangMajor: Hepatobiliary SurgerySupervisor: Prof. QiChang ZhengHuazhong University of Science and TechnologyWuhan, Hubei 430030, P. R. ChinaMay, 2014独创性声明本人郑重声明,本学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果的总结。
尽我所知,除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。
对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。
本人完全意识到本人将承担本声明引起的一切法律后果。
学位论文作者签名:日期:年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。
本人授权华中科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
保密□ ,在_____年解密后适用本授权书。
本论文属于不保密□。
(请在以上方框内打“√” )学位论文作者签名:指导教师签名:日期:年月日日期:年月日目录英文缩略词表 (1)中文摘要 (2)Abstract (4)前言 (6)实验材料 (9)实验方法 (10)实验结果 (14)讨论 (19)参考文献 (22)综述 (25)致谢 (35)华中科技大学硕士学位论文英文缩略词表英文缩写英文全称中文全称AIE aggregation-induced emission聚集诱导发光RIR restriction of intramolecular rotation分子内旋转受限ACQ aggregation-caused quenching聚集导致淬灭TPE tetraphenylethylene 四苯基乙烯LPS lipopolysaccharides脂多糖Glycol-CS glycol chitosan乙二醇壳聚糖DMSO dimethyl sulfoxide 二甲基亚砜HEPES 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]4-羟乙基哌嗪乙磺酸ethanesulfonic acid华中科技大学硕士学位论文一种基于聚集诱导发光原理的脂多糖的荧光检测方法中文摘要【背景及目的】2001年,唐本忠研究组发现了聚集诱导发光(aggregation-induced emission,AIE)现象,后续研究证明,具有AIE特性的分子材料作为荧光探针在生物检测技术中拥有较大的潜在实用性,且和传统生物检测材料相比具有显著优势。
聚丁二炔纳米粒对大肠埃希氏菌的免疫检测
聚丁二炔纳米粒对大肠埃希氏菌的免疫检测郭讯枝;何剪太;张阳德;周伟华【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2011(015)038【摘要】BACKGROUND: PCR, ELISA, immunofluorescence-ball method, and gene chip technology for rapid detection of entericpathogens take hours to get results and are not suitable for on-site rapid test.OBJECTIVE: To prepare polydiacetylene (PDA) nanoparticles for immunodetection to Escherichia coli.METHODS: PDA nanoparticles were prepared with sonication.RESULTS AND CONCLUSION: The prepared PDA nanoparticles had uniform particle size, narrow distribution, and stablestructure. Escherichia coli dilution was dropped into PDA nanoparticle dilution for 2 minutes, and the solution color turned fromblue to red, indicating that PDA nanoparticles were rapid in detection speed. The graphs of ultraviolet-visible absorptionspectroscopy, transmission electron microscope, and nanosizer displayed big changes with Escherichia coli and antibody PDAnanoparticle. The experimental results signed that the rat polyclonal antibody is a functional molecule of the immunodetection toEscherichia coli of PDA nanoparticles, and the reaction of antigen-antibody is specific.%背景:采用PCR、ELISA、免疫荧光球法,以及基因芯片技术进行肠道病原菌的快速检测,需要数小时才能得到结果,不适用于现场快速检验.目的:制备聚丁二炔纳米粒,对大肠埃希氏菌进行免疫检测.方法:采用超声分散法制备聚丁二炔纳米粒,并利用其检测大肠埃希氏菌.结果与结论:制备的聚丁二炔纳米粒粒径均匀,分布范围窄,结构稳定.取大肠埃希氏菌稀释液滴入聚丁二炔免疫纳米粒稀释液中2 min,溶液颜色由蓝变红,表明聚丁二炔纳米粒的检测速度快;可见吸收光谱图、透射电镜图、激光粒径分布图均显示,加入大肠埃希氏菌后聚丁二炔免疫纳米粒变化很大.在利用聚丁二炔免疫纳米粒比色检测大肠埃希氏菌的过程中,其鼠抗大肠埃希氏菌多克隆抗体起到了功能分子的作用,抗原-抗体结合反应是特异性的.【总页数】4页(P7105-7108)【作者】郭讯枝;何剪太;张阳德;周伟华【作者单位】中南大学国家卫生部肝胆肠外科研究中心,中南大学生物医学工程研究院,湖南省长沙市,410008;宜春学院江西省天然药物活性成分研究重点实验室,江西省宜春市,336000;中南大学国家卫生部肝胆肠外科研究中心,中南大学生物医学工程研究院,湖南省长沙市,410008;中南大学国家卫生部肝胆肠外科研究中心,中南大学生物医学工程研究院,湖南省长沙市,410008;宜春学院江西省天然药物活性成分研究重点实验室,江西省宜春市,336000【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.含9-丁基咔唑基二炔/聚炔汞及二炔金配合物的合成与性质 [J], 柳利;陈祖兴;柳士忠;黄维扬2.聚丁二炔纳米脂质体的制备方法研究 [J], 周伟华3.聚丁二炔纳米粒快速检测日本血吸虫 [J], 周伟华;郭讯枝;张阳德;何剪太4.聚丁二炔纳米粒快速检测日本血吸虫 [J], 周伟毕;郭讯枝;张阳德;何剪太5.聚丁二炔纳米囊泡生物传感器比色检测空肠弯曲菌的初步研究 [J], 董建涛;欧阳后先;徐柯;吴文鹤;吕建新因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
聚集诱导发光分子在光动力治疗中的研究进展
聚集诱导发光分子在光动力治疗中的研究进展许敏;龙资;易小庆;娄筱叮;夏帆【摘要】光动力治疗(PDT)已成为治疗癌症的重要方法之一.传统光敏剂由于存在选择性差、易光漂白等问题,极大地限制了其在临床上的应用.而具有聚集诱导发光特性的荧光分子(AIEgens),在光照条件下能产生活性氧,并能够将肿瘤细胞杀死,具有治疗癌症的功效.此外,AIEgens还具有易制备、荧光特性优异、生物相容性好以及被动靶向效应(EPR效应)等优点,已被广泛应用于光动力治疗领域,并取得了巨大的发展,具有潜在的医学应用价值.该文主要概括并讨论了近5年来AIEgens在光动力治疗中的研究进展,并进行了展望.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2018(037)010【总页数】11页(P1147-1157)【关键词】光动力治疗;光敏剂;聚集诱导发光【作者】许敏;龙资;易小庆;娄筱叮;夏帆【作者单位】中国地质大学(武汉)纳米矿物材料及应用教育部工程研究中心,材料与化学学院,湖北武汉430074;中国地质大学(武汉)纳米矿物材料及应用教育部工程研究中心,材料与化学学院,湖北武汉430074;中国地质大学(武汉)纳米矿物材料及应用教育部工程研究中心,材料与化学学院,湖北武汉430074;中国地质大学(武汉)纳米矿物材料及应用教育部工程研究中心,材料与化学学院,湖北武汉430074;中国地质大学(武汉)纳米矿物材料及应用教育部工程研究中心,材料与化学学院,湖北武汉430074;华中科技大学化学与化工学院,湖北武汉430074【正文语种】中文【中图分类】O657.3;G353.11光动力疗法[1]是目前获得临床认可的一种较新颖的微创治疗方法,其作用机理通常是利用光敏剂所制备的纳米颗粒能选择性地聚集在肿瘤部位,并通过特定波长的光照射使肿瘤部位的光敏剂活化,将能量传递给周围的氧使其生成具有细胞毒性的活性氧(主要为单线态氧,ROS),从而破坏肿瘤组织,达到治疗效果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910379521.5
(22)申请日 2019.05.08
(71)申请人 天津大学
地址 300072 天津市南开区卫津路92号
(72)发明人 郑斌 明东 李显煌 王树超
(74)专利代理机构 天津市北洋有限责任专利代
理事务所 12201
代理人 程小艳
(51)Int.Cl.
G01N 33/569(2006.01)
G01N 33/533(2006.01)
G01N 21/64(2006.01)
(54)发明名称
基于聚集诱导发光分子的肠道病毒快速标
记及示踪方法
(57)摘要
本发明涉及一种基于聚集诱导发光分子的
肠道病毒快速标记及示踪方法。
该方法以聚集诱
导发光分子作为荧光标记物,通过静电相互作
用,实现聚集诱导发光分子对肠道病毒的标记。
通过激光共聚焦成像分析系统,可以实现对肠道
病毒侵染宿主细胞的侵染过程的全程示踪。
该标
记方法简单高效,对病毒活性影响小,能够充分
反映病毒在单个细胞内的群体动态侵染行为。
结
合聚集诱导发光分子优异的光学性质,我们建立
了一种多目标的,实时的,长时间的肠道病毒的
示踪方法,对全局地,高效地研究肠道病毒侵染
机制提供了强有力的工具。
权利要求书1页 说明书3页 附图1页CN 110187103 A 2019.08.30
C N 110187103
A
权 利 要 求 书1/1页CN 110187103 A
1.基于聚集诱导发光分子的肠道病毒快速标记及示踪方法,其特征是包括如下步骤:
1)利用聚集诱导发光分子,进行肠道病毒标记;
2)利用多功能酶标仪对肠道病毒标记结果进行检测;
3)利用激光共聚焦成像分析系统为成像仪器,对肠道病毒在活细胞内的侵染行为进行监控。
2.根据权利要求1所述的基于聚集诱导发光分子的肠道病毒快速标记及示踪方法,其特征是包括如下步骤:
1)取具有聚集诱导发光(AIE)性质的分子正四苯基乙烯(TPE)10-4~10-6μM,以50~60瓦的功率超声20~30分钟,12,000~13,000转/分钟,离心10分钟,取上清;
2)利用聚集诱导发光分子如正四苯基乙烯,与肠道病毒充分混匀;
3)利用激光共聚焦成像分析系统为成像仪器,对肠道病毒在活细胞内的侵染行为进行监控。
2。