2-羟基-对二甲苯95-87-4

合集下载

2-羟基-对二甲苯-安全技术说明书MSDS

2-羟基-对二甲苯-安全技术说明书MSDS

第1部分化学品及企业标识化学品中文名:2-羟基-对二甲苯化学品英文名:2,5-xylenolCAS号:95-87-4分子式:C8H10O分子量:122.16产品推荐及限制用途:工业及科研用途。

第2部分危险性概述紧急情况概述:吞咽会中毒。

皮肤接触会中毒。

造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

对水生生物有毒并具有长期持续影响。

GHS危险性类别:急性经口毒性类别3急性经皮肤毒性类别3皮肤腐蚀/刺激类别1B危害水生环境——长期危险类别2标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:H301吞咽会中毒H311皮肤接触会中毒H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤H411对水生生物有毒并具有长期持续影响防范说明:•预防措施:——P264作业后彻底清洗。

——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

——P273避免释放到环境中。

•事故响应:——P301+P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心/医生——P330漱口。

——P302+P352如皮肤沾染:用水充分清洗。

——P312如感觉不适,呼叫解毒中心/医生——P361+P364立即脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用——P301+P330+P331如误吞咽:漱口。

不要诱导呕吐。

——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤/淋浴。

——P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。

——P304+P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

——P310立即呼叫解毒中心/医生——P305+P351+P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。

继续冲洗。

——P391收集溢出物。

•安全储存:——P405存放处须加锁。

•废弃处置:——P501按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险:无资料健康危害:吞咽会中毒。

统考版 高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第1讲认识有机化合物学生用书

统考版 高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第1讲认识有机化合物学生用书

第1讲认识有机化合物考纲要求1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构。

了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法。

(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。

4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能够正确命名简单的有机化合物。

6.了解有机分子中官能团之间的相互影响。

考点一有机物的分类和命名基础梳理·自我排查1.根据元素种类分类:2.按碳的骨架分类3.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的__________。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。

4.链状有机物的命名(1)选主链——选择含有________在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。

(2)编序号——从距离________最近的一端开始编号。

(3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。

5.苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为______,称为______,二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为:________、________、________。

(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做________,间二甲苯叫做1,3­二甲苯,对二甲苯叫做________。

[判断] (正确的打“√”,错误的打“×”)(1)官能团相同的物质一定是同一类物质( )(2)含有醛基的有机物一定属于醛类( )(3) 、—COOH的名称分别为苯、酸基( )(4) 属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物( )(5) 含有醛基,属于醛类( )(6)乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃( )(7)分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类( )(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2­甲基­5­乙基辛烷( )(9)某烯烃的名称是2­甲基­4­乙基­2­戊烯( )(10)的名称为2­甲基­3­丁炔( )微点拨烃的衍生物的命名注意事项(1)烯、炔、醛、酸、酯……指的是官能团。

光催化氧化技术用于室内挥发性有机化合物净化的研究进展

光催化氧化技术用于室内挥发性有机化合物净化的研究进展

第52卷第9期 辽 宁 化 工 Vol.52,No. 9 2023年9月 Liaoning Chemical Industry September,2023基金项目: 辽宁省教育厅高校基本科研项目(面上项目LJKZ0622);辽宁省教育厅高校基本科研项目(青年项目LJKQZ2021144)。

收稿日期: 2022-09-06光催化氧化技术用于室内挥发性有机化合物净化的研究进展张焱,张婷婷*,单凤君,王蕊,朱博,温宇(辽宁工业大学 化学与环境工程学院,辽宁 锦州 121001)摘 要: 室内环境中存在的挥发性有机化合物(VOCs)对人体健康有害,在多种空气污染修复技术中,光催化氧化技术(PCO)是最具有发展潜力的方法之一,也是近20年来空气污染修复技术领域研究的热点之一。

二氧化钛(TiO 2)是目前研究最多的光催化降解气态VOCs 的光催化剂之一。

综述了光催化氧化技术在去除空气中VOCs 污染物方面的应用,简要介绍了光催化氧化的基本原理、常见的TiO 2基光催化剂,并就光催化剂的特性(如结晶度、比表面积和表面化学性质)与光催化活性之间的关系对PCO 过程的影响进行了讨论,以期为后续的相关研究提供参考。

关 键 词:挥发性有机污染物(VOCs);光催化氧化;光催化剂;TiO 2中图分类号:O643.36 文献标识码: A 文章编号:1004-0935(2023)09-1354-06室内空气质量(IAQ)对人体健康有着重要的影响[1],长期暴露于室内空气污染物对人类健康有害,并会导致病态建筑综合症,在极端情况下还会导致癌症[2]。

挥发性有机污染物(VOCs)、氮氧化物(NO x )、一氧化碳(CO)和颗粒物是室内空气的主要污染物。

燃烧副产品、建筑材料、办公设备等是室内空气的主要污染源[3-4]。

室内VOCs 主要含有烷烃、芳烃、酯、烯烃、羧酸和醇。

随着人们对室内空气质量的日益关注,许多技术被用于去除室内空气中的VOCs,如吸附[5]、臭氧化[6]、非热等离子体[7]、光催化氧化[8](PCO)技术等。

对二甲苯氧化的分析研究与方法

对二甲苯氧化的分析研究与方法

对二甲苯氧化的研究与方法摘要工业化的精对苯二甲酸制备工艺很多,但随着生产工艺的不断发展,对二甲苯高温氧化法成为制备精对苯二甲酸的最主要的生产工艺,这种工艺在对苯二甲酸的制备工艺中占有绝对优势。

目前,拥有这一专利技术的公司主要有美国Amoco公司、英国ICI公司和日本三井油化公司,我国曾在不同时期引进过这三家公司的专利技术。

近年,我国对苯二甲酸的工艺也取得了很大的进展。

对二甲苯高温氧化法由氧化、精制和辅助系统组成。

该工艺以对二甲苯为原料,经空气催化氧化、加氢精制、结晶分离等工序制成。

催化氧化是对二甲苯在催化剂存在下,于190-230℃,压力1.27-2.45MPa 的条件下,用空气氧化得到粗对苯二甲酸。

加氢精制是将对二甲苯氧化过程中尚未反应完全的4-羟基苯甲醛(4-BCA>转化为可溶于水的甲基苯甲酸,然后除去。

加氢精制反应要在较高压力(约6.8MPa>和较高温度<约280℃)的条件下进行。

对苯二甲酸加氢产物再经结晶分离和干燥,就得到可用于纤维生产的精对苯二甲酸。

对二甲苯高温氧化法流程简单、反应迅速,收率可达90以上。

上述方法制得的对苯二甲酸往往含有较多的副产物,因此需要进行精制,制得精对苯二甲酸。

通过对催化剂的实验和研究,一般用醋酸钴和醋酸锰用量对于对二甲苯为0.025%<质量分数),其中锰钴比为3:1<摩尔比),溴与钴和锰之比为1:1<摩尔比)为最佳。

关键词:对苯二甲酸,对二甲苯,精制,生产流程,工艺目录1综述········································· (1)1.1对苯二甲酸的性质和用途 (1)1.2生产方法 (1)2反应原理········································· (2)2.1主、副反应 (2)2.2催化剂 (2)3操作条件········································· (3)3.1溶剂比 (3)3.2温度 (3)3.3压力 (3)3.4反应系统的水含量 (3)3.5氧分压········································· (3)3.6停留时间 (4)4高温氧化法生产工艺流程········································· (5)4.1对苯二甲酸的生产 (5)4.2对苯二甲酸的精制 (7)5总结 (9)6参考文献 (10)1综述1.1对苯二甲酸的性质和用途HOOC—<C6H4)—COOH;其分子式为C8H6O4。

有关对苯二甲酸(PTA)项目环评审核要点

有关对苯二甲酸(PTA)项目环评审核要点

有关对苯二甲酸(PTA)项目环评审核要点一、对对苯二甲酸的理化、毒性和有关标准分子式为C8H6O4,结构式为,白色针状或无定型固体,不溶于沸水(120度水中溶解度0.07%),不溶于普通有机溶剂,受热不熔化,但在300度高温下可升华。

由于溶解度低,不熔,因此虽具有二元羧酸特征反应,但反应较难进行。

主要化学反应为:(1)酯化和缩聚反应,如对苯二甲酸与甲醇的酯化和缩聚反应,生成对苯二甲酸二甲,这类反应在工业上得到广泛应用。

(2)与环氧乙烷的加成反应,生成对苯二甲酸双羟乙酯,也是重要工程聚酯。

(3)与1,4二羟甲基环己烷反应,生成的酯,经缩聚后,工业上用于生产聚酯纤维。

(4)与乙二醇反应,生成对苯二甲酸双羟乙酯,该反应是工业上大规模生产聚酯的基础。

对苯二甲酸的毒性较小,对皮肤有轻微的刺激作用,大鼠经口LD50为6.0g/kg。

燃点680度,对苯二甲酸的粉尘与空气形成爆炸混合物,最低爆炸浓度0.05g/L。

我国《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ2—2002)时间加权平均容许浓度8mg/m3,短时间接触容许浓度15mg/m3,前苏联规定空气中允许浓度为0.1mg/m3。

二、生产方法及产业政策对苯二甲酸(TPA)作为重要的有机化工原料,合成路线多种,已公元化的有;苯酐转化法、甲苯歧化法、二甲苯氧化法等。

随着石化工业发展,提供大量二甲苯,使得以对二甲苯氧化制TPA方法成为当今世界工业生产最主要的方法。

氧化法又可分为直接氧化法、高温氧化法、低温氧化法、氧化酯化法及改良方法等,目前为世界上许多公司用于工业生产的主要是阿莫柯(Amoco)法。

这种高纯度对苯二甲酸生产工艺大体分为两种,即对二甲苯(PX)空气氧化制得粗对苯二甲酸,再加氢精制工艺和仅通过PX氧化,生成PTA,主要区别是:前者所含杂质4—羟基苯甲醛(4—CBA,或PCBA)<25mg/kg,后者为200—300mg/kg。

目前世界上已工业化的主要TPA生产方法主要来源于5个公司,即AMOCO、ICI、三井、三菱和Montedison/Enichem/Inea公司,我国引进的PTA生产工艺主要如下:(1)高温、中温氧化液相加氢精制工艺又称Amoco法,由美国Amoco公司开发,美国BP-Amoco、Dupont-ICI、日本三菱(MPC)公司和三井油化公司等拥有该技术在美、意、日等国采用,我国燕山石化公司、上海金山石化公司、扬子石化公司、珠海35万吨/年PTA、厦门东联石化40万吨/年PTA装置、中外合资宁波大榭岛60万吨PTA装置等均采用此工艺。

二甲苯

二甲苯

xylene是邻、间、对二甲苯的混合物。这是一种常用的有机溶剂。
异构体有三种, 为对位二甲苯para-, p-xylene,简称PX,沸点138.35℃ 为邻位二甲苯ortho-,o-xylene,简称OX,沸点144.42℃ 为间位二甲苯meta-,m-xylene,简称MX,沸点139.10℃ 三种异构体的分离可以用MFI沸石膜来进行分离,b-orientation的MFI膜可以达到500的分离度。 此外,一般混合二甲苯中还会含有一定量的乙基苯(ethyl-benzene,简称EB,沸点136.19℃)
谢谢观看
健康危害
毒性 代谢和降解
残留与蓄积 迁移转化
பைடு நூலகம்
泄漏应急处理 防护措施
急救措施 危险特性
误食入二甲苯溶剂时,即强烈刺激食道和胃,并引起呕吐,还可能引起血性肺炎,应立即饮入液体石蜡,立 即送医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000×10-6,大鼠经口最低致死量4000 mg/kg。
二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用。急性中毒:短期内吸入较高浓度本 品可出现作。慢性影响:长期接触有神经衰弱综合症,女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲 裂、皮炎。
用途
广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂;用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂;也可作 为高辛烷值汽油组分,是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的 透明和脱蜡。
工业邻二甲苯为原料,先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色,再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格,分出 水层后用无水氯化钙干燥,然后精馏,待馏出物清亮后,收集中间馏分,即为纯品。
二甲苯
有机化合物
01 理化性质

2-羟基-对二甲苯 化学品安全技术说明书

2-羟基-对二甲苯 化学品安全技术说明书

化学品安全技术说明书公司地址:上海化学工业区奉贤分区银工路28号E栋楼客服热线:400-133-2688 1 化学品及企业标识1.1 产品标识符化学品俗名或商品名:2-羟基-对二甲苯CAS No.:95-87-4别名:2,5-二甲酚;1-羟基-2,5-二甲苯;对二甲苯酚;2,5-二甲苯酚;1-羟基-2,5-二甲基苯;2,5-二甲(苯)酚;1.2 鉴别的其他方法无数据资料1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

2 危险性概述2.1 GHS分类健康危害急性毒性(经口):AcuteTox.4严重损伤/刺激眼睛:EyeDam.1皮肤腐蚀/刺激:SkinCorr.1B环境危害急性水生毒性:AquaticAcute12.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述危害类型GHS05:腐蚀性物质; GHS06:急毒性物质; GHS09:环境危害;信号词 【危险】危险申明H302 如果吞食有害健康。

H311 皮肤接触将中毒。

H314 引起严重的皮肤灼伤,以及眼睛损伤。

H401 对水生生物有毒。

警告申明P280 戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。

P305+P351+P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。

如果可以做到,摘掉隐形眼镜,继续冲洗。

P310 立即呼叫解毒中心/医生。

RSHazard symbol(s) T;NR-phrase(s) R25;R34;R53S-phrase(s) S26;S39;S45;S612.3 其它危害物-无3 成分/组成信息3.1 物质分子式 - C8H10O分子量 - 122.174 急救措施4.1 必要的急救措施描述一般的建议无数据资料如果吸入用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

在皮肤接触的情况下立即脱掉被污染的衣服和鞋。

用肥皂和大量的水冲洗。

立即将患者送往医院。

请教医生。

在眼睛接触的情况下无数据资料如果误服用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。

VOCs种类

VOCs种类
29
一氯乙酸

63
邻甲酚

30
氯苯

64
邻二甲苯

31
三氯甲烷

65
对-二氯苯

32
2-氯-1,3-丁二烯

66
四氯乙烯

33
间-甲酚

67
苯酚

34
对-甲酚

68
氯代甲酰氯

69
对苯二胺

106
苯甲酸

70
β-丙内酯

107
苯甲腈

71
丙醛

108
苯甲醇

72
1,2-二氯丙烷

109
二氯苄

73
环氧丙烷
丙胺

255
二硝基甲苯(混)

220
丙烯

256
荧蒽

221
1,2-丙二醇

257
乙二醇醚系列

222
吡啶

258
六氯苯

223
水杨酸

259
对苯二酚

224
仲丁醇

260
甲基联胺

225
丁二酸

261
苯基甲烷二异氰酸酯

226
叔丁醇

262
β-萘磺酸

227
叔丁胺

263
α-萘磺酸

228
1,2,3,4-四氢萘

183

二甲苯的生产工艺介绍.omc

二甲苯的生产工艺介绍.omc

目录摘要 (2)第一章目前国内外二甲苯的供需使用状况 (4)1.1国际生产能力 (4)1.2国际需求情况 (5)1.4国内需求情况 (9)第二章混合二甲苯的组分分析 (10)第三章二甲苯的有效来源 (11)3.1催化重整是混合二甲苯的主要来源 (11)3.2高温裂解制乙烯副产BTX芳烃 (11)3.3甲苯甲醇烷基化制高产率PX (12)3.4异构化生产二甲苯技术简介 (12)3.5.选择性甲苯歧化工艺 (13)(1)埃克森美孚的PxMax工艺 (13)(2)UOP的PXPlus工艺 (14)(3)埃克森美孚的MSTDP工艺 (15)(4)从选择性甲苯歧化工艺产品回收对二甲苯 (15)3.6甲苯甲基化工艺 (17)第四章混合二甲苯的分离方法 (19)4.1精密精馏法 (19)4.2常压低温结晶法 (19)4.3深冷结晶法及加压结晶法 (19)4.4全蒸发法 (20)4.5吸附分离法 (20)第五章汽油中各组分对排放的影响 (21)5.1芳烃对排放的影响 (21)5.2烯烃对排放的影响 (21)5.3硫含量对排放的影响 (22)5.4苯含量对排放的影响 (22)第六章降低汽油芳烃含量的方法和机理 (23)6.1液-液抽提 (23)6.2抽提蒸馏 (24)第七章生产混合二甲苯的必要性和可行性 (26)第八章总结 (27)第九章致谢 (28)参考文献 (29)外文翻译 (31)摘要混合二甲苯是重要的基础化工原料之一,其组成主要为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和乙基苯四种芳烃组分。

通常意义上的混合二甲苯根据产品中芳烃组分含量的不同分为溶剂级和异构级。

异构级混合二甲苯主要用于生产邻二甲苯和对二甲苯,溶剂级二甲苯可以生产溶剂、航空汽油的添加剂、农药、油漆及印刷油墨等。

邻二甲苯(OX)是一种重要的有机化工原料,主要用于生产苯酐(邻苯二甲酸酐,PA),染料,杀虫剂等。

随着国民经济的发展和环保意识的加强,国家对石化产品的质量要求越来越高。

常见挥发性有机物(VOCs)一览表

常见挥发性有机物(VOCs)一览表

常见挥发性有机物(VOCs)一览表VOCs是挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds)的英文缩写,其定义有好几种,美国ASTM D3960-98标准将其定义为任何能参加大气光化学反应的有机化合物。

美国联邦环保署(EPA)这样定义:挥发性有机化合物是除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外,任何参加大气光化学反应的碳化合物。

在我国,VOCs(volatile organic compounds)挥发性有机物是指常温下饱和蒸汽压大于70.91 Pa、标准大气压101.3kPa下沸点在50~260℃以下且初馏点等于250摄氏度的有机化合物,或在常温常压下任何能挥发的有机固体或液体。

目前,我国VOCs的环境质量标准暂未颁布,VOCs的排放标准暂时没有国家标准,但各重点监测区域相继颁布了地方排放标准或行业标准。

国标对于VOCs的监测,使用的是《环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法》(HJ 759-2015)。

该方法可对直链烃、环烷烃、芳香烃、含氧化合物、苯系物、卤代烃等大多数挥发性有机物检测分析,检测组分多达67种,是目前VOC检测组分最齐全的方法。

同时,该方法与美国环保署(EPA)TO-14/15标准较为一致,基本上包含了TO-14/15重点监测组分,是我国各级环境监测站开展挥发性有机物监测的重要指导文件。

从环境监测的角度来讲,VOCs是以氢火焰离子检测器检出的非甲烷总烃类检出物的总称,主要包括烷烃类、芳烃类、烯烃类、卤烃类、酯类、醛类、酮类和其他有机化合物。

综上所述,VOC和VOCs其实是同一类物质,即挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds)的英文缩写,由于挥发性有机化合物一般成分不止一种,因此VOCs更精准。

下表为常见VOCs种类:。

有机化学芳香烃

有机化学芳香烃
• 1865年,德国的化学家Kakule提出苯结构为 为保证碳的4价,而在环中加了三个双键,简记作
H
H
H
H
H
H
1
第2页/共102页
凯库勒结构的优越性
• 对于苯的结构也有其他的解释,但凯库勒结构有其优越 性,可以解释许多反应。如该结构式可以解释:
• ① 苯为什么经催化加氢后得到环己烷?
H2/Pt
• ② 苯的一元取代产物为什么只有一种?
以单环芳烃的异构是指它上面所连烃基的种类、 数目及烃基结构的不同。 • 2.芳烃的命名 • 在此除学习苯的同系物的命名外,还要介绍芳烃 衍生物的命名。即在苯环上连有-OH、-CHO、 -COOH、-NH2、-NO2、-SO3H等基团时 的命名。
1 构造异构
8
第9页/共102页
CH3
CH3
CH3
CH3
• 2.沸点
比相应的烷、烯烃要高,随分子量
增加而有规律地变化,每增加一个系差,则沸
点增加30℃左右。苯的沸点为80℃。
• 3.密度
d<1,大约在0.86~0.9之间。但
比分子量相近的烷烃、烯烃的相对密度大。
21
第22页/共102页
物理性质
• 4.溶解度 苯及同系物难溶于水,易溶于有机溶 剂(二甘醇、环丁砜等特殊溶剂),苯本身就是 极好的有机溶剂。如:苯和乙酸异戊酯的混合 液,俗称“ 香蕉水 ”,是油漆的良好溶剂。
CH CH2
苯乙烯
• 即使是最简单的乙烯基,在命名时也是作母 体,而将苯基作为取代基。通常叫做苯乙烯 而不是乙烯基苯。
CH2 CH CH3
CH2 C
CH3 4-甲基-2-苯基-1-戊烯
14
第15页/共102页

室温下2-羟基查尔酮的合成

室温下2-羟基查尔酮的合成

室温下2-羟基查尔酮的合成
以下是室温下2-羟基查尔酮的合成步骤:
1. 将1
2.64g(0.1mol)的苯甲醛和14.92g(0.1mol)的丙二酸放入装有搅拌器、温度计和回流冷凝器的250mL三颈瓶中,加入几滴硫酸,充分搅拌,使固体混合物完全溶解。

2. 将反应混合物加热至沸腾,并保持回流状态30min,然后冷却至室温。

3. 将得到的产物用甲苯萃取3次,每次用量为20mL。

将萃取后的有机相通过硅胶柱进行净化。

4. 用甲醇和水的混合溶液(体积比为1:1)洗脱硅胶柱中的杂质,然后用乙醚-石油醚混合溶剂进行洗脱。

收集洗脱液,并将其浓缩至干。

5. 将得到的固体产物进行柱层析分离,得到2-羟基查尔酮。

以上步骤仅供参考,建议咨询化学专业人士以获取更准确的信息。

化学品安全技术说明书-二甲苯

化学品安全技术说明书-二甲苯

化学品安全技术说明书产品名称:二甲苯SDS编号:修订日期:2014年10月版本:1.1第一部分化学品及企业标识化学品中文名:二甲苯化学品英文名:xylenes企业名称:企业地址:邮编:联系电话:企业应急电话:产品推荐及限制用途:用于掺合汽油组成及作为生产甲苯衍生物、炸药、染料中间体、药物等的主要原料.第二部分危险性概述紧急情况概述:易燃。

高浓度时对中抠神经系统有麻醉作用。

GHS危险性类别:根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准(参阅第十五部分),该产品属于易燃液体-3,皮肤腐蚀/刺激—2,对水环境的危害—急性2,急性毒性—经皮—4,急性毒性-吸入-4。

标签要素:象形图:警示词:警告危险信息:易燃液体、对皮肤、粘膜有刺激性。

防范说明:预防措施:远离明火、热源、热表面.禁止吸烟。

保持容器密闭。

采取防静电措施,容器和设备接地.使用防爆电器、通风、照明等设备,使用无火花工具.得到专门指导后操作.按要求使用个体防护装备.避免吸入其气体、烟雾、蒸气或喷雾,操作后彻底清洗.操作现场不得进食、饮水或吸烟。

事故响应:火灾时,用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。

皮肤接触,脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤.如有不适感,就医.眼睛接触,提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入,迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道畅通.如呼吸困难,给输氧。

呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。

就医.食入,饮水,禁止催吐。

如有不适感,就医。

被污染的衣服洗净后方可重新使用。

安全储存:储存于阴凉、通风的库房。

远离火种、热源.保持容器密封。

废弃处置:处置前参阅国家和地方有关法规,控制焚烧法。

物理化学危险:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

该产品可发生静电积聚而导致放电起火。

健康危害:对眼及上呼吸道有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。

急性中毒:短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。

2,5-二甲基苯酚传统合成工艺及改进

2,5-二甲基苯酚传统合成工艺及改进

2,5-⼆甲基苯酚传统合成⼯艺及改进2,5-⼆甲基苯酚传统合成⼯艺及改进⼀、实验⽬的1.掌握传统磺化碱熔⼯艺制备酚类产品的⽅法。

2.掌握⼀般反应条件优化⽅法,认识不同优化⽅法对应的结果。

3.针对传统磺化碱熔⼯艺存在的诸多问题,开发环境友好的绿⾊路线合成酚类产品(以2,5-⼆甲基苯酚的合成为例)。

4.找到新⼯艺能够替代传统⼯艺的成本平衡点及改进突破⼝。

⼆、实验原理羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物称为酚,是⼀类⽤途⾮常⼴泛的有机化合物,代表性的化合物包括苯酚、甲基苯酚、萘酚等等。

如何经济、环保的在苯环上引⼊羟基,是现代化学⼯业及学术界热门的研究⽅向之⼀。

2,5-⼆甲基苯酚(CAS号:95-87-4)是⼀种重要的染料中间体,也是合成吉⾮罗齐的重要中间体。

2,5-⼆甲基苯酚为近⽩⾊⾄⽶红⾊柱状结晶体或⽚状固体。

易溶于醚,醇,能升华,能与⽔蒸汽⼀同挥发。

2,5-⼆甲基苯酚有许多同分异构体,如2,3-⼆甲基苯酚,2,4-⼆甲基苯酚,2,6-⼆甲基苯酚,3,4-⼆甲基苯酚等等,这些异构体的合成⽅法有具有⼀定的相似性(包括整个酚类产品的合成也具有⼀定的相似性)。

现在⼯业上采⽤的合成2,5-⼆甲基苯酚的⽅法如图1所⽰[1],以对⼆甲苯为原料,经浓硫酸磺化得2,5-⼆甲基苯磺酸,然后在低温下与氢氧化钠反应得2,5-⼆甲基苯磺酸钠,进⼀步在⾼温(300度以上)与氢氧化钠反应制得2,5-⼆甲基苯酚钠,最后经酸中和得到2,5-⼆甲基苯酚。

此⼯艺路线的特点的路线成熟,原料易得。

但其显著的缺点是过程需消耗⼤量的酸、碱(为了确保合理的原料转化率,有的需过量10倍摩尔量以上),且酸解交替使⽤使得过量的酸碱难以被回收利⽤,最终酸碱成盐,含盐废⽔量⼤,酸碱消耗量⼤,设备要求较⾼。

图1.现有2,5-⼆甲基苯酚合成⼯艺尽管磺化碱熔法仍然是现在⼯业上⽣产2,5-⼆甲基苯酚的优选⼯艺,为了解决现有⼯艺中含盐废⽔量⼤、酸碱消耗量⼤、设备要求较⾼等问题,⼈们⼀直在追求⼀种从对⼆甲苯直接⼀步合成2,5-⼆甲基苯酚的⽅法,如图2所⽰。

对二甲苯资料要点

对二甲苯资料要点

对二甲苯无色透明液体,具有芳香气味。

比重0.861,熔点13.2℃,沸点138.5℃,闪点25℃,能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。

可燃,低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~7.0%(体积分数)。

物理性质【中文名称】1,4-二甲苯,对二甲苯【英文名称】para-xylene,1,4-dimethylbenzene对二甲苯对二甲苯【结构或分子式】C8H10;C6H4(CH3)2【分子量】106.17【蒸汽压】 1.16kPa/25℃【闪点(℃)】25 ℃(封闭式),27.2 ℃(开放式)【熔点(℃)】13.2【沸点(℃)】138.5【溶解情况】不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂【密度】相对密度(20/4℃水)0.8611,(25/4℃水)0.8610;相对密度(空气=1)3.66 【稳定性】稳定【折射率】(nD25)1.4958,(nD21)1.5004[3]化学性质1、对金属无腐蚀性,用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二甲酸。

与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。

对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下,于250℃,6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。

用钴盐作催化剂,120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。

氯化反应与其他二甲苯类似。

对二甲苯热解生成甲烷、氢、甲苯、对联甲苯、2,6-二甲基蒽。

2、稳定性:稳定3、禁配物:强氧化剂、酸类、卤素等4、聚合危害:不聚合5、常见化学反应:甲基能被常见氧化剂氧化。

如用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二甲酸;用酸性高锰酸钾也能将甲基氧化成羧基。

甲基上的氢原子能被卤素取代。

主要用途用于生产对苯二甲酸,进而生产对苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯树脂。

聚酯树脂是生产涤纶纤维、聚酯薄片,聚酯中空容器的原料。

涤纶纤维是我国当下第一大合成纤维。

也用作涂料、染料和农药等的原料。

制备方法1. 石油二甲苯、煤焦油二甲苯中,都含有相当量的对二甲苯。

危化品MSDS-二甲苯

危化品MSDS-二甲苯

二甲苯1. 化学品及企业标识化学品中文名称:二甲苯异构体混合物化学品英文名称:xylene主要用途:主要用作溶剂和用于合成油漆涂料。

2. 危险性概述2.1 危险性类别:易燃液体。

2.2侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

2.3安康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。

2.4环境危害:对水体、土壤和大气可造成污染。

2.5燃爆危险:易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。

3. 成分/组成信息纯品□混合物■主要成分CAS RN 含量(%)间二甲苯108-38-3 45-70对二甲苯106-42-3 15-25邻二甲苯95-47-6 10-154. 急救措施4.1 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

如有不适感,就医。

4.2眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。

如有不适感,就医。

4.3吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难,给输氧。

呼吸、心跳停顿,立即进展心肺复术。

就医。

4.4食入:饮水,制止催吐。

如有不适感,就医。

4.5急性和迟发效应,主要病症:急性中毒:短期吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激病症、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。

重者可有躁动、抽搐或昏迷。

有的有癔病样发作。

慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤枯燥、皲裂、皮炎。

55.1危险特性:流和积聚静电。

蒸气比空气重,沿地面扩散并易积存于低洼处,遇火源会着火回燃。

5.4灭火考前须知及措施:场移至空旷处。

处在火场中的容器假设已变色或从平安泄压装置中产生声音,必须马上撤离。

6. 消防措施易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

与氧化剂能发生强烈反响。

速过快,容易产生5.2有害燃烧产物:一氧化碳。

5.3灭火方法:用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。

消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 2261
国际海运危规 : 2261 国际空运危规 : 2261
P305+P351+P338
如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如果可以做到,摘掉隐形眼
镜,继续冲洗。
P310
立即呼叫解毒中心/医生。
RS
Hazard symbol(s)
T;N
R-phrase(s)
R25;R34;R53
S-phrase(s)
S26;S39;S45;S61
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
Powered by TCPDF ()
5/5
12 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的半数致死浓度(LC50)-斑马担尼鱼(斑马鱼)-10-35mg/l-24.0h对水蚤和其他水生无 脊椎动物的半数效应浓度(EC50)-大型蚤(水蚤)-3.5-10mg/l-24h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
10.6 危险的分解产物
误吞对人体有害。引致灼伤。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 444 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性(总述) 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 如果被皮肤吸收会有毒性引起皮肤灼伤。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 -小鼠-皮肤肿瘤发生:符合RTECS标准的可疑致癌试剂。皮肤及附属物:其他:肿瘤。IARC:此产品中没 有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 化学物质毒性作用登记:ZE5775000
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
主要症状和影响,急性和迟发效应该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,咳嗽,呼吸短促, 1/5
化学品安全技术说明书
头痛,恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型
GHS05:腐蚀性物质; GHS06:急毒性物质; GHS09:环境危害;
信号词
【危险】
危险申明
H302
如果吞食有害健康。
H311
皮肤接触将中毒。
H314
引起严重的皮肤灼伤,以及眼睛损伤。
H401
对水生生物有毒。
警告申明
P280
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
戴呼吸罩。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区域。避免吸 入粉尘。
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否 国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
https:// 4/5
化学品安全技术说明书
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全,健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
https://
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型 (US)或P3型(ENAldrich-D174602页码5的8143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面 具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如 NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
化学品安全技术说明书
https://
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名: 2-羟基-对二甲苯 CAS No.: 95-87-4 别名: 2,5-二甲酚;1-羟基-2,5-二甲苯;对二甲苯酚;2,5-二甲苯酚;1-羟基-2,5-二甲基苯;2,5-二甲(苯)酚;
f) 起始沸点和沸程
212 °C (414 °F) - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.971 g/cm3 at 25 °C (77 °F)
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第4499节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。
https:// 3/5
化学品安全技术说明书
特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 潜在的健康影响
吸入 引起眼睛灼伤。 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,咳嗽,呼吸短促,头痛,恶心 附加说明 无数据资料
Hale Waihona Puke n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度(°C / °F) 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
碱,酰基氯,酸酐,氧化剂,黄铜,铜
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性(经口):AcuteTox.4 严重损伤/刺激眼睛:EyeDam.1 皮肤腐蚀/刺激:SkinCorr.1B 环境危害 急性水生毒性:AquaticAcute1
3.1 物质
分子式 - C8H10O 分子量 - 122.17
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 无数据资料 如果吸入 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 在皮肤接触的情况下 立即脱掉被污染的衣服和鞋。用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
https:// 2/5
化学品安全技术说明书
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 透明的
颜色 : 浅棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
Melting point/range: 75 - 77 °C (167 - 171 °F)
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:XYLENOLS,SOLID 国际海运危规:XYLENOLS,SOLID 国际空运危规:XYLENOLS,SOLID
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 6.1
国际海运危规 : 6.1 国际空运危规 : 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : II
国际海运危规 : II 国际空运危规 : II
相关文档
最新文档