β-半乳糖苷酶染色试剂盒
LacZ染色试剂盒使用说明书
华越洋⽣生物提供 QQ: 1733351176LacZ染⾊色试剂盒使⽤用说明书β-‐Galactosidase S taining K it M annual编号 名称 产品规格北京华越洋生物RS3601-‐23 LacZ染色试剂盒 250次分析基本信息：大肠杆菌中的LacZ基因是应用极广的报告基因之一，被用来检测表达载体介导的基因转移效率，也用于基因启动子研究。
LacZ编码β-‐半乳糖苷酶，该物质非常稳定，能抵抗蛋白酶的水解，并且可以利用许多底物，包括X-‐gal。
X-‐Gal是β-‐半乳糖苷酶（β-‐galactosidase）的显色底物，在β-‐半乳糖苷酶的催化下会产生蓝色产物，所以可以轻易的检测出LacZ基因的表达。
The LacZ gene from E. coli is one of the most commonly used reporter genes f or t esting t he e fficiency o f e xpression v ector m ediated g ene t ransfer and for studying the regulation of promoters of genes. The LacZ gene encodes the enzyme β-‐galactosidase, which is very stable, resistant to proteolytic d egradation, c an u tilize a v ariety o f s ubstrates a nd c an b e e asily assayed in situ. The β-‐Galactosidase staining kit utilizes X-‐gal as the substrate.产品说明：华越洋的β-‐半乳糖苷酶染色试剂盒利用X-‐gal作为底物，配合试剂盒内提供的其他试剂，可以完成250次染色反应。
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒使用说明书本
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒使用说明书本本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中β半乳糖苷酶(βGAL)的含量。
试验原理：βGAL试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知βGAL浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将βGAL和生物素标记的抗体同时温育。
小鼠β半乳糖苷酶ELISA试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中βGAL的浓度呈比例关系。
试剂盒组成：自备材料蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。
安全性避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
X-gal(20mgml)
北京雷根生物技术有限公司
X-gal(20mg/ml)
产简介：
5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-Galactopyra- noside ，X-gal)是β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)的显色底物，在β-半乳糖苷酶的催化下会产生蓝色产物。
X-gal(20mg/ml)由X-gal 、二甲基甲酰胺组成，常用于β-半乳糖苷酶的原位染色检测以及蓝白斑筛选。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
1、 避免反复冻融。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：
编号 名称 CM0265 CM0265 Storage X-gal(20mg/ml) 1ml 5ml -20℃ 避光 使用说明书 1份
编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) DH0006 苏木素伊红(HE)染色液 DM0007
瑞氏-姬姆萨复合染色液 PE0080
Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) PT0013
考马斯亮蓝快速染色液 PW0040
Western blot 一抗稀释液 TC0699 葡植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。
一种检测β-半乳糖苷酶的荧光探针及其制备方法和应用
一种检测β-半乳糖苷酶的荧光探针及其制备方法和应用在当今社会，生物技术的发展日新月异，对于酶的检测和应用也变得愈发重要。
其中，β-半乳糖苷酶作为一种重要的生物催化剂，在食品工业、制药工业以及生命科学研究中具有广泛的应用价值。
针对β-半乳糖苷酶的检测方法和荧光探针的研发成为了研究的热点之一。
1. β-半乳糖苷酶的重要性β-半乳糖苷酶是一种在生物体内广泛存在的酶类，主要参与β-半乳糖苷的水解反应。
这种酶不仅在哺乳动物肠道中发挥重要的消化功能，也在微生物发酵过程中具有重要作用。
对β-半乳糖苷酶的检测和应用具有重要的意义。
2. 荧光探针在酶检测中的应用荧光探针是一种可以发出荧光信号的分子，其结构和性质可以受到酶的作用而发生改变，从而产生荧光信号的变化。
在酶的检测中，荧光探针可以作为一种灵敏的探测方法，用于快速、准确地检测酶的活性和浓度。
3. 一种新型检测β-半乳糖苷酶的荧光探针的制备方法近年来，研究人员针对β-半乳糖苷酶的检测开展了大量的研究工作，提出了一种新型的荧光探针制备方法。
该方法利用了β-半乳糖苷酶对底物的特异性水解作用，通过设计合适的底物结构和荧光团的引入，实现了对β-半乳糖苷酶的高效、特异性的检测。
4. 该荧光探针的应用前景因其灵敏度高、操作简便、成本低等优点，该荧光探针在β-半乳糖苷酶的检测与应用方面具有广阔的应用前景。
不仅可以用于食品工业中对奶制品中β-半乳糖苷酶的检测，也可以在医药领域用于β-半乳糖苷酶相关疾病的诊断和治疗。
结语一种检测β-半乳糖苷酶的荧光探针的研究和开发具有非常重要的意义。
通过该荧光探针，我们可以更准确、快速地检测和应用β-半乳糖苷酶，为相关领域的研究和应用提供更多的可能性和发展空间。
个人观点作为专业的文章写手，我对β-半乳糖苷酶的荧光探针及其制备方法和应用充满信心。
我认为该荧光探针的研究将为相关领域的发展带来新的契机，对于食品工业、制药工业以及生命科学研究都具有重要意义。
衰老相关β-半乳糖苷酶染色
衰老相关β-半乳糖苷酶染色细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒产品编号产品名称规格BL133A细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒100 T产品简介：细胞衰老时，SA-β-Gal (senescence-associated β-galactosidase)活性水平会上调，此时本试剂盒可以对衰老的细胞或组织进行染色检测。
正常细胞经过有限次数的分裂后停止分裂，出现不可逆的生长停滞，此时细胞仍然是存活的，但是细胞形态和生理代谢活性发生明显变化，通常表现为细胞体积变大，与衰老相关的β-半乳糖苷酶为活化状态。
β-半乳糖苷酶是细胞溶酶体内的水解酶，通常在pH 4.0时表现活性，但在衰老细胞内该酶在pH 6.0条件下表现活性。
本试剂盒即是基于此现象及原理，以X-Gal为底物，衰老细胞特异性β-半乳糖苷酶催化该底物生成蓝色产物，表现为细胞胞质有蓝色沉积物，在光学显微镜下即可很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
本试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测，也可以用于组织切片的衰老检测。
本试剂盒仅染色衰老细胞，对衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞等不会染色。
产品组成:组分名称规格BL133A-1β-半乳糖苷酶染色固定液100 mLBL133A-2β-半乳糖苷酶染色液A100 mLBL133A-3β-半乳糖苷酶染色液B 1.2 mLBL133A-4DMF（二甲基甲酰胺） 5 mlBL133A-5X-Gal（粉末）100 mg使用方法：见说明书注意事项：1、X-Gal粉末配制成溶液后，分装成小份-20℃保存，3个月内有效，X-Gal溶液需室温完全解冻混匀后再使用。
2、β-半乳糖苷酶染色液A和B需提前恢复至室温后再使用，配制好的染色工作液需充分混匀无沉淀方可使用。
3、衰老细胞β-半乳糖苷酶染色反应依赖于特定的pH条件，不能在CO2培养箱中进行孵育显色，否则会影响染色工作液的pH，导致染色失败。
β半乳糖苷酶显色原理
β半乳糖苷酶显色原理
β半乳糖苷酶是一类存在于多种生物体中的酶，在食品加工、饲料工业、生物制药等领域有广泛应用。
这里我们主要讨论β半乳糖苷酶在生命科学研究中的应用，特别是与显色原理相关的实验。
首先，我们需要了解什么是β半乳糖苷酶。
β半乳糖苷酶是一
种分解半乳糖苷化合物的酶，具有较强的酶催化活性。
在糖代谢途径中，半乳糖苷化合物被β半乳糖苷酶水解成葡萄糖和半乳糖两种单糖，这种反应在生物体内起到非常重要的作用。
在实验室中，β半乳糖苷酶可用于检测特定物质存在的情况。
这里我们介绍一种β半乳糖苷酶显色原理实验方法。
步骤一：样品制备。
首先，我们需要准备待测物质，包括半乳糖
苷衍生物和β半乳糖苷酶，以及辅助试剂如缓冲液等。
步骤二：反应条件控制。
将一定量的β半乳糖苷酶和样品混合，加入缓冲液并控制反应时间和反应温度。
我们需要注意，反应时间和
反应温度的选择应该考虑待测物质的特性和β半乳糖苷酶酶学性质的实验条件。
步骤三：结果观察。
在反应体系中加入显色剂，观察待测物质是
否能够显色。
一般情况下，加入显色剂后，经过一段时间，会发生显
色反应。
总的来说，β半乳糖苷酶显色原理实验是基于β半乳糖苷酶的酶催化作用，在待测物质中探测特定的半乳糖苷化合物的存在。
通过
这种实验方法，我们可以更为准确地检测待测物质，加深对微生物或
生物材料中代谢物质的认识，从而为生物科学研究提供实验支持。
β-半乳糖苷酶活性测定方法
β-半乳糖苷酶活性测定方法β-半乳糖苷酶活性测定（β-galactosidase assays）1、将过夜培养的菌液按1%接种量到新鲜培养基中培养，待OD600至0.6时取出，放置于冰上；（或可检测不同OD600时，菌的酶活性）2、取50-100μl 菌液至1.5 ml 的离心管中，加370-420μl Z buffer；3、加20 μl 氯仿和10 μl 0.1% SDS，振荡混匀，裂解细胞，放置于冰上30分钟；4、向离心管中加入100 μl 浓度4 mg/ml 的ONPG，混匀后立即置于30℃反应30-60分钟；5、待颜色变黄后，加入250 μl 1 M Na2CO3中止反应，准确记录变色反应的时间；6、取200μl上清，测定420 nm 和550 nm 处的吸光度；7、计算β-半乳糖苷酶酶活力：Miller Units = 1,000×[(OD420－ 1.75×OD550)] / (t×V×OD600)，其中，OD420和OD550----显色后的反应液读数；OD600----用于显色分析的培养液的细菌密度；t ----显色反应时间(单位min)；V ----用于显色分析的培养液体积(单位ml)。
Z buffer (总体积100 ml)：Na2HPO4·12H2O 100mM 3.5814 gNaH2PO4·H2O 40mM 0.624gKCl 10mM 0.07455gMgSO4·7H2O1mM 0.0246gβ-mercaptoethanol 5.4μl / ml 540μl加水到总体积90 ml，待试剂溶解后调pH 至7.0，最后定容到100 ml，4℃储存。
Substrate solution(总体积10ml)----现用现配Na2HPO4·12H2O 60mM 0.215 g NaH2PO4·H2O 40mM 0.0624g ONPG 4mg/ml 0.04g终止液（100ml）：Na2CO3 1M 10.6g。
β-半乳糖苷酶染色(组织染色)
β-半乳糖苷酶染色（组织）检测原理：一般认为绝大多数正常细胞仅有有限的分裂能力，在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。
此时细胞仍然是存活的，但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。
衰老的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂，并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊，不同于一些损伤诱导的细胞休眠，也不同于细胞生长接触抑制的情况。
衰老细胞通常体积变大，并表达在pH6.0时有高酶活性的β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)。
细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式，同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。
由此以X-Gal为底物，在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物。
从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞。
操作步骤：（1）将石蜡组织切片置于65°C恒温箱，烤片1h左右。
（2）脱蜡：二甲苯I 10min→二甲苯II 10min →梯度酒精（由高到低）各5min。
（3）1×PBS 洗涤3次，每次 5min。
注：对于冷冻切片直接按照以下步骤进行。
（4）加入适当体积的β-半乳糖苷酶染色固定液，以充分盖住组织为宜，室温固定不少于 15min。
（5）1×PBS 洗涤3次，每次 5min。
（6）加入适当量的染色工作液。
（7）37℃孵育过夜，最好把整个切片浸泡在染色工作液中。
注：37℃孵育不能在二氧化碳培养箱中进行。
（8）1×PBS 洗涤3次，每次 5min。
（9）脱水：梯度酒精（由低到高）各5min → 二甲苯I 10min→ 二甲苯 II 10min。
（10）加上封片液封片后4℃可以保存较长时间。
（11）普通光学显微镜下观察。
光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞。
注：所用试剂按照β-半乳糖苷酶染色试剂盒说明配制。
β-半乳糖苷酶染色试剂盒市面上有很多种，但检测方法几近相同，具体还是要参照相应的试剂说明书来操作。
β-半乳糖苷酶染色步骤
β-半乳糖苷酶染色步骤
β-半乳糖苷酶染色是一种用于检测细菌中是否存在β-半乳糖苷酶的方法。
以下是β-半乳糖苷酶染色的步骤：
1. 制备培养基，首先，需要制备含有5-溴-4-氯-3-吲哚丙酸（X-gal）和异丙基β-D-半乳糖苷（IPTG）的LB琼脂培养基。
X-gal是一种底物，IPTG是一种诱导剂，它们会在β-半乳糖苷酶存在的情况下产生蓝色产物。
2. 培养菌落，接种待测细菌在含有X-gal和IPTG的琼脂平板上，并在37摄氏度下培养过夜。
3. 观察菌落，观察琼脂平板上细菌菌落的颜色。
如果细菌中存在β-半乳糖苷酶，菌落会呈现蓝色；如果细菌中不存在β-半乳糖苷酶，菌落会呈现白色。
4. 结果分析，根据菌落的颜色，可以初步判断细菌中是否存在β-半乳糖苷酶。
但需要注意的是，有时候菌落颜色会受到其他因素的影响，因此最好结合其他实验方法进行验证。
总的来说，β-半乳糖苷酶染色是一种简单快速的方法，用于初步检测细菌中是否存在β-半乳糖苷酶，但在实际应用中需要综合考虑其他因素，以确保结果的准确性。
细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶检测试剂盒产品说明书(中文版)
细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶检测试剂是一种旨在以X-Gal为底物，通过细胞内β-半乳糖苷酶在酸性条件下稳定表达，催化生成深蓝色的沉积产物，从而在光学显微镜下观察到蓝色表达的细胞作为细胞复制性衰老（replicative senescence）的分子特征来识别和探测衰老细胞的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
广泛应用于细胞生物学研究。
其适用于各种人体和动物细胞或活体内（in vivo）检测。
产品即到即用，性能稳定，参数优化，着色敏感，堪称国际上同类产品最佳。
技术背景细胞复制性衰老是细胞控制其生长潜能的保障机制。
衰老细胞停滞在细胞周期的G1期，表现出细胞扁平、胀大、颗粒增多的形态特征，尤其在酸性条件下，细胞内β-半乳糖苷酶活性增加，而成为细胞衰老的生物学标记。
产品内容清理液（Reagent A）毫升固定液（Reagent B）毫升酸性液（Reagent C）毫升稀释液（Reagent D）毫升染色液（Reagent E）毫升产品说明书 1份保存方式保存染色液（Reagent E）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；稀释液（Reagent D）和染色液（Reagent E）用铝箔封裹，避免光照；有效保证6月用户自备2毫升离心管：用于配制染色工作液15毫升锥形离心管：用于配制染色工作液恒温培养箱：用于染色孵育光学显微镜：用于观察染色后的细胞实验步骤操作一、25cm2细胞培养瓶染色实验开始前，将试剂盒里的染色液（Reagent E）从－20℃的冰箱里取出，放进冰槽里等待溶化。
然后移取xx毫升稀释液（Reagent D）到2毫升离心管，加入xx微升染色液（Reagent E），混匀后，放进37℃恒温水槽里预热，标记为染色工作液。
然后进行下列操作：1．小心抽去25cm2细胞培养瓶里的培养液2．小心加入xx毫升清理液（Reagent A），清洗生长中的细胞表面3．小心抽去清理液4．小心加入xx毫升固定液（Reagent B），覆盖整个生长表面5．在室温下孵育5分钟6．小心抽去固定液7．小心加入xx毫升酸性液（Reagent C），清洗细胞表面8．小心抽去酸性液9．重复实验步骤7和8一次10．小心加入xx毫升染色工作液，覆盖整个细胞表面11．放进37℃培养箱，孵育3小时至16小时，或细胞呈现蓝色（注意：避免液体蒸发）12．在光学显微镜下观察和计数：表达衰老特异性β- 半乳糖苷酶的细胞为阳性细胞，呈现蓝色。
PH1124 β-半乳糖苷酶染色试剂盒实验操作方法
PH1124|β-半乳糖苷酶染色试剂盒β-Galactosidase Staining KitCatalog No：PH1124Size：☐100T Store at4℃简介β-半乳糖苷酶染色试剂盒(β-Galactosidase Staining Kit)是一种基于衰老时SA-β-Gal(senescence-associatedβ-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。
在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织的衰老情况。
绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力，在不能分裂后就进入衰老状态。
此时细胞仍然是存活的，但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。
衰老细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂，并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊，不同于一些损伤诱导的细胞休眠，也不同于细胞生长接触抑制的情况。
衰老细胞通常体积变会大，表达pH6.0时有高酶活性的β-半乳糖苷酶。
细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式，同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。
本试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测，也可以用于组织切片的衰老检测。
β-半乳糖苷酶染色试剂盒以X-Gal为底物，在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物，光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
本试剂盒仅染色衰老细胞，对衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞等不会染色。
对于组织切片或组织块，可以检测的样品数量视样品的大小而定，对于普通的切片也至少足够检测100个样品，使用6孔板测定，足够测定100个样品。
组分Componets100T StorageReagent(A):β-半乳糖苷酶染色固定液100ml4℃Reagent(B):X-Gal溶液5ml-20℃避光Reagent(C):β-半乳糖苷酶染色液A1ml4℃避光Reagent(D):β-半乳糖苷酶染色液B1ml4℃避光Reagent(E):β-半乳糖苷酶染色液C100ml4℃避光自备材料：1、PBS或HBSS；2、细胞培养器皿；3、显微镜|有效期：12个月。
贝塔半乳糖苷酶染色
贝塔半乳糖苷酶染色贝塔半乳糖苷酶染色引言：贝塔半乳糖苷酶是一种重要的酶类，在医学、生物学和食品工业等领域都有广泛应用。
本文将介绍贝塔半乳糖苷酶染色的方法、原理和应用。
一、贝塔半乳糖苷酶染色方法1. 材料准备（1）1% 贝塔半乳糖苷酶溶液（2）1% 尼龙紫染液（3）0.1mol/L 磷酸盐缓冲液（pH7.0）（4）细菌培养物（5）显微镜玻片和盖玻片（6）恒温箱和定时器2. 操作步骤（1）在显微镜玻片上滴加几滴细菌培养物。
（2）将细菌培养物预处理：先在60℃下加热5分钟，然后在4℃下冷却5分钟。
（3）将滴加后的细菌培养物在恒温箱中置于37℃下孵育4小时。
（4）将孵育后的细菌培养物倒入1% 贝塔半乳糖苷酶溶液中。
（5）在37℃下孵育2小时，使细菌中含有的酶分解成糖和半乳糖。
（6）将细菌培养物洗净，即用蒸馏水或缓冲液洗去贝塔半乳糖苷酶和糖分子。
（7）在洗净后的细菌培养物上滴加1% 尼龙紫染液，静置5分钟。
（8）用缓冲液清洗玻璃片上的细菌培养物，除去多余的染色剂。
（9）将盖玻片盖在玻璃片上，用显微镜观察。
二、贝塔半乳糖苷酶染色原理贝塔半乳糖苷酶染色原理是将含有半乳糖苷键的多糖或蛋白质在酶的作用下分解成糖和半乳糖。
将分解产物的半乳糖与紫色染料反应形成紫色物质。
三、贝塔半乳糖苷酶染色应用1. 菌群分析：贝塔半乳糖苷酶染色方法用于菌群分析，能够较为准确地分析不同菌群中的贝塔半乳糖苷酶的表达情况。
2. 疾病诊断：贝塔半乳糖苷酶染色方法用于某些疾病的辅助诊断，如肝硬化、白内障等。
3. 食品检测：贝塔半乳糖苷酶染色方法用于食品检测中，能够快速检测出含有蔗糖的食品是否掺假。
结论：贝塔半乳糖苷酶染色方法操作简单，结果可靠。
在医学、生物学和食品工业等领域中都有广泛应用。
β-半乳糖苷酶染色试剂盒
β-半乳糖苷酶染色试剂盒简介：β-半乳糖苷酶染色试剂盒(β-Galactosidase Staining Kit)是一种基于衰老时SA-β-Gal (senescence-associated β-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。
β-半乳糖苷酶染色试剂盒以X-Gal 为底物，在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物，光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
对于组织切片或组织块，可以检测的样品数量视样品的大小而定，对于普通的切片也至少足够检测100个样品，使用6孔板测定，足够测定100个样品。
组成：操作步骤(仅供参考)：(一)贴壁细胞染色：1、对于6孔板中培养的细胞，吸除细胞培养液，用PBS 或HBSS 洗涤1次，加入1ml β-半乳糖苷酶染色固定液，室温固定。
对于其它类型的培养板，固定液及后续溶液的用量参照此比例进行操作。
2、吸除细胞固定液，用PBS 或HBSS 洗涤细胞。
3、吸除PBS 或HBSS ，每孔加入染色工作液。
使用聚丙烯(polypropylene)容器，不能使用聚苯乙烯(polystyrene)容器配制染色工作液。
染色工作液的配制方法参考表1。
表1：染色工作液的配制方法:β-半乳糖苷酶染色液A 10μl β-半乳糖苷酶染色液B 10μl β-半乳糖苷酶染色液C 930μl X-Gal 溶液50μl说明：对于聚丙烯容器和聚苯乙烯容器的简单的判定方法是：聚丙烯容器可以高温编号 名称DE0021 100TStorage 试剂(A): β-半乳糖苷酶染色固定液 100ml 4℃ 试剂(B): X-Gal 溶液5ml -20℃ 避光 试剂(C): β-半乳糖苷酶染色液A 1ml 4℃ 避光 试剂(D): β-半乳糖苷酶染色液B 1ml 4℃ 避光 试剂(E): β-半乳糖苷酶染色液C 100ml4℃ 避光 使用说明书1份高压灭菌；而聚苯乙烯容器不适合高温高压灭菌，一旦高温高压处理就会严重变形。
β半乳糖苷酶染色统计方法
β半乳糖苷酶染色统计方法β半乳糖苷酶染色统计方法引言β半乳糖苷酶是一种重要的酶，广泛应用于生物医学研究和临床诊断领域。
为了准确测定β半乳糖苷酶的活性，我们需要针对其染色来进行统计分析。
本文将详细介绍几种常用的β半乳糖苷酶染色统计方法。
方法一：比色法1.准备样本：收集待测试的样本，如细胞培养液或组织切片。
2.制备底物：制备含有4-甲基-β-半乳糖苷（MUG）的底物溶液。
3.加入样本与底物：将样本与底物溶液混合，以触发酶底物反应。
4.加入停止液：加入含碱性溶液，停止反应，生成可测量的产物。
5.比色测定：使用比色法测量产物的吸光度，根据标准曲线计算β半乳糖苷酶的活性。
方法二：荧光法1.准备样本：与比色法相同，收集待测试的样本。
2.加入底物：使用荧光底物（如4-甲基-7-氨基香豆素）进行反应。
3.反应停止：加入相应的化学物质停止反应，生成可测量的荧光产物。
4.荧光测定：使用荧光光谱仪或流式细胞仪来测量荧光产物的荧光强度，并计算β半乳糖苷酶的活性。
方法三：显微镜法1.准备样本：制备待测试的组织切片或细胞样本。
2.染色：使用具有底物性质的染色剂（如X-β-D-GlcA）来染色。
3.显微镜观察：使用显微镜观察到染色后的样本，测量正、负染色细胞的数量。
4.统计分析：根据正、负染色细胞的数量计算出β半乳糖苷酶的活性。
方法四：酶组学技术1.准备样本：收集待测试的细胞或组织样本。
2.酶组学分析：使用高通量酶组学技术（如蛋白质微芯片）来评估多个酶的活性。
3.数据分析：将得到的酶组学数据进行统计分析，计算β半乳糖苷酶的活性。
4.结果验证：使用其他方法对结果进行验证，如比色法、荧光法或显微镜法。
结论根据上述介绍的方法，研究人员可以选择适合自己研究需求的β半乳糖苷酶染色统计方法。
无论是比色法、荧光法、显微镜法还是酶组学技术，都可以提供准确的β半乳糖苷酶活性数据，助力相关研究的开展。
在选择方法时，需根据实验条件、设备设施和预算等因素进行综合考虑，以确保研究结果的可靠性和准确性。
β-半乳糖苷酶检测
迪信泰检测平台
β-半乳糖苷酶检测
β-半乳糖苷酶（β-Galactosidase）是广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中的一种水解酶，能够催化β-半乳糖苷键水解，还具有转半乳糖苷的作用。
β-半乳糖苷酶不仅可为植物的快速生长释放储存的能量，还可以在多糖代谢、细胞壁组分代谢过程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解，释放自由的半乳糖。
此外，β-半乳糖苷酶可作为老化的标志物以及监测基因表达的指标印记。
因此，β-半乳糖苷酶已广泛应用于食品工业、生物技术和医药等领域。
迪信泰检测平台采用生化法，可高效、精准的检测β-半乳糖苷酶的活性变化。
此外，我们还提供其他糖代谢类检测服务，以满足您的不同需求。
生化法测定β-半乳糖苷酶样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周。
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）。
2. 相关参数（中英文）。
3. 图片。
4. 原始数据。
5. β-半乳糖苷酶活性信息。
迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案，具体可免费咨询技术支持。
β-半乳糖苷酶（β-Galactosidase）活性的整体封片免疫组化检测实验
β-半乳糖苷酶（β-Galactosidase）活性的整体封片免疫组化检测实验β-半乳糖苷酶（β-galactosidase）是一种水解酶，催化β-半乳糖苷水解成单糖。
使β-半乳糖苷酶作用的底物包括神经节苷脂GM1、乳糖苷、乳糖、各种糖蛋白。
准备大组织的厚切片进行β-半乳糖苷酶染色材料：小鼠或鸡的整个胚胎、组织或外植体试剂（盒）：磷酸盐缓冲液（PBS) 冰冷β-半乳糖苷酶固定剂β-半乳糖苷酶洗涤缓冲液β-半乳糖苷酶染色液仪器、耗材：5毫升或10毫升的聚苯乙烯或聚丙烯帽盖的试管或1.5~2 毫升的离心管;转动平台;染色用密闭箱;附有盖玻片的下陷载玻片或箱式载玻片;纤光照明的解剖显微镜;照相显微镜步骤⑴在冰冷的PBS里解剖胚胎或组织。
置β-半乳糖苷酶固定剂，室温至合适的时间。
固定小鼠胚胎和组织：外植体和E 6.5~E 7.5胚胎5~10 分钟；E 8~E 9.5胚胎或尾巴切面 15~30 分钟；E 10 ~ E 12.5 胚胎 30 ~90分钟;E 13~ E 14.5 胚胎 2 小时;E 15.5 或更大的组织则需要解剖出来或切一半，然后固定2小时。
新生幼鼠或更大的小鼠的灌注需要在解剖特定组织染色之前进行。
⑵用β-半乳糖苷酶洗涤缓冲液室温洗涤3次，每次15 分钟 (针对小胚胎或尾巴切面），或每次30分钟(针对Ell胚胎和大组织），头尾相接地轻柔转动。
⑶将组织置于β-半乳糖苷酶染色液中（室温，30℃或37℃取决于β-半乳糖苷酶表达丰度），在5 毫升或10 毫升的帽盖的试管或1. 5~2毫升的离心管中孵育，以防蒸发。
可用肉眼或解剖显微镜调节染色程度。
⑷得到预期的信号背景比之后（1~48 小时)，在PBS中洗涤组织3次，每次30 分钟。
⑸通过解剖镜观察和拍摄样本染色的组织，使用低功率的物镜和来自侧面和顶端的光纤照明。
为了得到最好的结果，将组织放置在附有盖玻片的下陷载玻片或箱式载玻片，用足够的PBS覆盖组织。
不同类型标本的衰老相关β-半乳糖苷酶染色方法
β-半乳糖苷酶（β-Galactosidase）是一种常见的酶，它在细胞和组织的老化过程中起着重要作用。
研究β-半乳糖苷酶在不同类型标本的衰老过程中的表达和活性对于理解衰老的机制具有重要意义。
在实验室研究中，需要使用染色方法来检测β-半乳糖苷酶的活性和表达情况。
本文将介绍几种常用的β-半乳糖苷酶染色方法，并比较它们在不同类型标本的应用效果。
一、X-gal染色法X-gal（5-溴化-4-氯-3-吲哚乙酸甲酯）是一种常用的β-半乳糖苷酶底物，可以被β-半乳糖苷酶水解成产生蓝色沉淀物。
X-gal染色方法简单、快速，被广泛应用于细胞和组织的β-半乳糖苷酶活性检测。
然而，X-gal染色对于一些类型的标本，如皮肤和硬组织，染色效果不佳，可能出现背景染色。
二、ONPG染色法ONPG（2-硝基苯基-β-D-半乳糖苷）也是一种常用的β-半乳糖苷酶底物，它与β-半乳糖苷酶发生反应生成黄色产物。
相比于X-gal染色，ONPG染色对于硬组织和皮肤等类型标本的染色效果更好，且背景染色较少。
然而，ONPG染色方法需要较长的反应时间，且操作相对复杂。
三、Elderly染色法Elderly染色法是一种相对较新的β-半乳糖苷酶染色方法，它以Elderly底物与β-半乳糖苷酶发生反应产生紫色产物。
Elderly染色方法在对皮肤和硬组织等类型标本的染色效果较好，且背景染色较少。
Elderly染色法还可以在镜下观察β-半乳糖苷酶活性的分布情况，对于研究β-半乳糖苷酶与细胞老化的关系具有重要意义。
不同类型标本的衰老相关β-半乳糖苷酶染色方法各有优劣。
研究者在选择染色方法时需要根据标本类型和研究需求进行选择，以获得准确的实验结果。
随着科学技术的不断进步，相信在未来会有更多更高效的β-半乳糖苷酶染色方法出现，为衰老研究提供更多的可能性。
β-Galactosidase (β-Galactosidase) is amon enzyme that plays an important role in the aging process of cells and tissues. Therefore, studying the expression and activity of β-Galactosidase in the aging process of different types of specimens is of great significance for understanding the mechanism of aging. In laboratory studies, staining methods are required to detect the activity and expression of β-Galactosidase. This article will in troduce severalmonly used β-Galactosidase staining methods andpare their application effects in different types of specimens.I. X-gal StainingX-gal (5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactopyranoside) is amonly used substrate for β-Galactosidase, which can behydrolyzed by β-Galactosidase to produce a blue precipitate. X-gal staining method is simple and quick, and is widely used for the detection of β-Galactosidase activity in cells and tissues. However, X-gal staining may not be effective for some types of specimens, such as skin and hard tissues, and background staining may occur.II. ONPG StainingONPG (o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside) is also amonly used substrate for β-Galactosidase, which reacts with β-Galactosidase to produce a yellow product. Compared to X-gal staining, ONPG staining has better staining effects on hard tissues and skin specimens, with less background staining. However, ONPG staining method requires a longer reaction time and is relatively moreplex to perform.III. Elderly StainingElderly staining is a relatively new β-Galactosidase staining method, which uses Elderly substrate to react with β-Galactosidase to produce a purple product. Elderly staining method has good staining effects on skin and hard tissue specimens, with less background staining. In addition, Elderly staining method allows for the observation of the distribution ofβ-Galactosidase activity under the microscope, which is of great significance for studying the relationship between β-Galactosidase and cell aging.In summary, there are advantages and disadvantages to the different β-Galactosidase staining methods for aging-related specimens. Researchers should choose a staining method based on the specimen type and research requirements to obtain accurate experimental results. With the continuous advancement of scientific technology, it is believed that more efficient β-Galactosidase staining methods will emerge in the future, providing more possibilities for aging research.Expanding on the current information, further detail on the significance of β-Galactosidase in the aging process and the potential implications of studying its activity in different tissues can be provided.β-Galactosidase is an enzyme that is involved in the breakdown of lactose, which is a sugar found in milk and dairy products. In addition to its role in lactose metabolism, β-Galactosidase has been implicated in the aging process of cells and tissues. As we age, the activity of β-Galactosidase may change, leading toalterations in cellular function and contributing to the aging phenotype.Studying the expression and activity of β-Galactosidase in different tissues can provide valuable insights into the mechanisms underlying aging. For example, in skin tissue, changes in β-Galactosidase activity may be associated with the breakdown of extracellular matrixponents, leading to decreased skin elasticity and wrinkle formation. In muscle tissue, alterations in β-Galactosidase activity may impact the turnover of cellularponents, affecting muscle function and strength.Furthermore, β-Galactosidase activity has been linked to cellular senescence, a state of irreversible cell cycle arrest that is associated with aging. By examining the distribution and activity of β-Galactosidase in senescent cells, researchers can gain a better understanding of the molecular pathways involved in the aging process. This information may have implications for the development of novel therapies aimed at mitigating age-related changes in tissues and organs.In addition to its role in aging, β-Galactosidase has been studied in the context of various diseases, including lysosomal storagedisorders and cancer. Understanding how β-Galactosidase activity is altered in these pathological conditions can provide important insights for the development of targeted therapies.Overall, the study of β-Galactosidase in the context of aging and disease holds promise for uncovering novel mechanisms underlying tissue dysfunction and age-related pathologies. By leveraging the different staining methods available, researchers can gain aprehensive understanding of β-Galactosidase activity in various tissues, paving the way for the development of interventions to improve healthspan and quality of life in aging populations.。
β-半乳糖苷酶染色试剂盒说明书
细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒产品简介：细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒(Senescence β-Galactosidase Staining Kit)是一种基于衰老时SA-β-Gal (senescence-associated β-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。
在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织的衰老情况。
本试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测，也可以用于组织切片的衰老检测。
绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力，在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。
此时细胞仍然是存活的，但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。
衰老(senescence)的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂，并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊，不同于一些损伤诱导的细胞休眠，也不同于细胞生长接触抑制的情况。
衰老细胞细胞通常体积变大，表达pH 6.0时有高酶活性的β-半乳糖苷酶。
细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式，同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。
碧云天生产的细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒，以X-Gal为底物，在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物。
从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
本试剂盒仅染色衰老细胞，不会染色衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。
如果使用6孔板检测，足够测定100个样品；使用24孔板测定，足够测定400个样品；使用96孔板测定，足够测定1000个样品。
对于组织切片或组织块，可以检测的样品数量视样品的大小而定。
对于普通的切片也至少足够检测100个样品。
保存条件：-20℃保存，一年有效。
其中X-Gal溶液需避光保存。
注意事项：β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性，操作时请注意防护。
LacZ染色试剂盒使用说明书
华越洋⽣生物提供 QQ: 1733351176LacZ染⾊色试剂盒使⽤用说明书β-‐Galactosidase S taining K it M annual编号 名称 产品规格北京华越洋生物RS3601-‐23 LacZ染色试剂盒 250次分析基本信息：大肠杆菌中的LacZ基因是应用极广的报告基因之一，被用来检测表达载体介导的基因转移效率，也用于基因启动子研究。
LacZ编码β-‐半乳糖苷酶，该物质非常稳定，能抵抗蛋白酶的水解，并且可以利用许多底物，包括X-‐gal。
X-‐Gal是β-‐半乳糖苷酶（β-‐galactosidase）的显色底物，在β-‐半乳糖苷酶的催化下会产生蓝色产物，所以可以轻易的检测出LacZ基因的表达。
The LacZ gene from E. coli is one of the most commonly used reporter genes f or t esting t he e fficiency o f e xpression v ector m ediated g ene t ransfer and for studying the regulation of promoters of genes. The LacZ gene encodes the enzyme β-‐galactosidase, which is very stable, resistant to proteolytic d egradation, c an u tilize a v ariety o f s ubstrates a nd c an b e e asily assayed in situ. The β-‐Galactosidase staining kit utilizes X-‐gal as the substrate.产品说明：华越洋的β-‐半乳糖苷酶染色试剂盒利用X-‐gal作为底物，配合试剂盒内提供的其他试剂，可以完成250次染色反应。
β-半乳糖苷酶染色原理
β-半乳糖苷酶染色原理嘿，朋友们！今天咱来唠唠β-半乳糖苷酶染色原理。
你说这β-半乳糖苷酶染色啊，就像是一场奇妙的化学反应大冒险！咱可以把细胞想象成一个小小的世界，β-半乳糖苷酶呢，就是这个世界里的一个神秘小精灵。
当我们进行染色的时候呀，就好像是给这个小精灵发出了一个特别的信号。
它呢，就会乖乖地出来，然后和我们准备好的染色试剂来个亲密接触。
这一接触可不得了，就会发生一系列神奇的变化，让我们能够清楚地看到它的存在。
这不就跟我们找东西一样嘛，本来那东西藏得好好的，我们不知道它在哪。
但一旦有了合适的方法，就像有了一把神奇的钥匙，一下子就能把它给找出来啦！β-半乳糖苷酶染色不就是这样的一把“钥匙”嘛！你想想看，如果没有这个染色方法，我们怎么能知道这个小精灵在细胞世界里干了些啥呢？它是不是在努力工作，还是在偷偷偷懒呢？通过染色，我们就能一目了然啦！而且啊，这个染色过程就像变魔术一样。
本来普普通通的细胞，经过这一番操作，就变得五彩斑斓，有了特别的标记。
这多有意思呀！就好像给细胞穿上了一件漂亮的花衣服，让它们一下子就变得与众不同了。
咱再打个比方，β-半乳糖苷酶染色就像是给细胞画了个独特的画像。
让我们能清楚地认出它们，了解它们的特点和状态。
这对于研究细胞的各种活动和功能，那可真是太重要啦！要是没有这个染色原理，我们对细胞的了解可就大打折扣了呀！那我们怎么能更好地研究疾病的发生和发展呢？怎么能找到更好的治疗方法呢？所以说呀，β-半乳糖苷酶染色原理真的是太神奇，太重要啦！总之呢，β-半乳糖苷酶染色原理就是这样一个充满魅力和神奇的东西。
它让我们能更深入地探索细胞的奥秘，为医学和生物学的发展做出巨大的贡献。
咱可得好好珍惜和利用这个神奇的原理呀，让它为我们的科学研究和人类健康发挥更大的作用！。
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β-半乳糖苷酶染色试剂盒
简介：
β-半乳糖苷酶染色试剂盒(β-Galactosidase Staining Kit)是一种基于衰老时SA-β-Gal (senescence-associated β-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。
β-半乳糖苷酶染色试剂盒以X-Gal 为底物，在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物，光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
本试剂盒仅染色衰老细胞，对衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞等不会染色。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
(一)贴壁细胞染色：
1、对于6孔板中培养的细胞，吸除细胞培养液，用PBS 洗涤，加入1ml β-半乳糖苷酶染色固定液，室温固定。
2、吸除细胞固定液，用PBS 洗涤。
3、吸除PBS 或HBSS ，每孔加入1ml 染色工作液。
使用聚丙烯(polypropylene)容器，不能使用聚苯乙烯(polystyrene)容器配制染色工作液。
染色工作液的配制方法参考表1。
表1：染色工作液的配制方法:
β-半乳糖苷酶染色液A 10μl β-半乳糖苷酶染色液B 10μl β-半乳糖苷酶染色液C 930μl X-Gal 溶液
50μl
4、37℃孵育过夜，可以用parafilm 或保鲜膜封住6孔板防止蒸发。
5、普通光学显微镜下观察。
如不能及时观察计数，可以去除染色工作液，加入PBS ，4℃
编号 名称
DE0021 100T
Storage 试剂(A): β-半乳糖苷酶染色固定液 100ml 4℃ 试剂(B): X-Gal 溶液
5ml -20℃ 避光 试剂(C): β-半乳糖苷酶染色液A 1ml 4℃ 避光 试剂(D): β-半乳糖苷酶染色液B 1ml 4℃ 避光 试剂(E): β-半乳糖苷酶染色液C 100ml
4℃ 避光 使用说明书
1份
可以保存数天；或者加上封片液封片后，4℃可以保存较长时间。
(二)悬浮细胞染色：
1、离心收集细胞至1.5ml离心管内，用PBS洗涤，加入1ml β-半乳糖苷酶染色固定液，室温固定。
固定时可以在摇床上缓慢摇动，以避免细胞结成团块。
2、离心，吸除细胞固定液，用PBS或HBSS洗涤细胞。
3、离心，吸除PBS或HBSS，每管加入染色工作液。
染色工作液的配制方法参考表1。
4、37℃孵育过夜。
5、取部分染色后的细胞，滴加到载玻片上或6孔板内，普通光学显微镜下观察。
如不能及时观察计数，可以离心，去除染色工作液，4℃可以保存数天。
(三)组织切片染色：
1、对于石蜡切片先按照常规方法进行脱蜡和水化处理。
2、加入适当体积的β-半乳糖苷酶染色固定液，以充分盖住组织为宜。
3、用PBS浸泡洗涤组织。
4、吸除PBS，加入适当量的染色工作液。
染色工作液的配制方法参考表1。
5、37℃孵育过夜，可以用parafilm或保鲜膜封住防止蒸发。
6、普通光学显微镜下观察。
如不能及时观察，加上封片液封片后4℃可以保存较长时间。
注意事项：
1、β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性，操作时请注意防护。
2、β-半乳糖苷酶染色反应依赖于特定的pH条件，不能在二氧化碳培养箱中进行染色反
应。
3、β-半乳糖苷酶染色液B在刚刚溶解后会观察到有沉淀，属正常现象，充分混匀或Vortex
后，沉淀会全部溶解。
相关：
编号名称
CC0032 Hanks平衡盐溶液(1×HBSS,含酚红)
DC0032 Masson三色染色液
DH0006 苏木素伊红(HE)染色液
DE0001 碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法)
DF0135 多聚甲醛溶液(4% PFA)
DG0005 糖原PAS染色液
DJ0001 普鲁士蓝染色液(Perls stain,核固红法)
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)。