Pax7和Pax3在胎儿咽、食管肌层中的表达

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Pax3和Pax7在胚胎发育早期及神经嵴形成中的作用

doi：10.3969／j.issn.2095⁃1736.2021.02.100Pax3和Pax7在胚胎发育早期及神经嵴形成中的作用李云晓1，杨慈清1，3，林俊堂2，3（1.新乡医学院生命科学技术学院，新乡453003；2.河南省干细胞与治疗工程研究中心，新乡453003；3.河南省医用组织再生重点实验室，新乡453003）摘要配对盒（Paired box，P ax）基因是一个高度保守的转录因子基因家族，在胚胎模式化和器官发生中起关键作用。

Pax3和Pax7具有相似的蛋白质结构和生物学功能，同属于Pax基因第三亚家族，在中枢神经系统、神经嵴和骨骼肌的发育过程中表达。

研究表明，Pax3和Pax7通过整合来自Wnts、骨形成蛋白（BMPs）和成纤维细胞生长因子（FGFs）的信号联合调控神经嵴的发生发育。

对不同的脊椎动物发育模型的研究共同阐明了神经嵴基因调控网络（NC-GRN）中涉及Pax3和Pax7基因的分子机制。

针对Pax3和Pax7基因的生物学特性及其在胚胎发育早期的功能，特别是二者对神经嵴发生发育的调控机制的最新研究进展作简要概述，为Pax3和Pax7相关研究提供理论基础，也为神经嵴异常相关疾病提供新的研究方向。

关键词Pax3；Pax7；神经发育；神经嵴；NC-GRN中图分类号Q42；Q132.4文献标识码A文章编号2095⁃1736（2021）02⁃100⁃05 The role of Pax3and Pax7in early embryonic developmentand neural crest formationLI Yunxiao1，Y ANG Ciqing1，3，L IN Juntang2，3（1.School of Life Sciences and Technology，X inxiang Medical University，X inxiang453003，C hina；2.Stem Cells and Biotherapy Engineering Research Center of Henan，X inxiang453003，C hina；3.Henan Key Laboratory of Medical Tissue Regeneration，X inxiang453003，C hina）Abstract Paired box gene is a highly conserved transcription factor gene family，w hich plays a key role in embryonic modeling and organogenesis.Pax3and Pax7，b elonging to the third subfamily of Pax gene，h ave similar protein structure and biological function，a nd are expressed during the development of central nervous system，n eural crest and skeletal muscle.Studies have shown that Pax3 and Pax7regulate the genesis and development of neural crest by integrating signals from Wnts，b one morphogenetic protein（BMPs）and fibroblast growth factor（FGFs）.Studies on different vertebrate developmental models have jointly clarified the molecular mecha⁃nisms of Pax3and Pax7genes involved in the neural crest gene regulatory network（NC-GRN）.The biological characteristics and functions of Pax3and Pax7genes in the early stage of embryonic development，e specially the latest research progress on the regula⁃tion mechanism of neural crest genesis and development，w hich would provide a theoretical basis for the study of Pax3and Pax7，a nd a new research direction for diseases related to abnormal neural crest.Key words Pax3；Pax7；n eural development；n erve crest；N C-GRNPax基因（Paired box gene）是一类进化上保守的转录因子家族，它们参与机体内的细胞信号传导和靶基因的转录调控。

发育生物学——体节与神经系统

Hox complexes have a retinoic acid receptor response element (RARE) in the DNA before paralogue 1. This DNA enhancer element controls expression of many genes in the complex. In retinoic acid teratogenesis, Hox gene expression borders move into more anterior regions.
外胚层被诱导形成神经板
The nervous system is induced during gastrulation. The ventral tissue has not been determined at the time of transplantation, and the neural tissue is induced during gastrulation.
神经系统是背方外胚层由邻近组织，特别是组织者 (organizer)区域发出的诱导形成的。
体节是沿前后轴按照预定顺序形成的
Growth factor FGF and retinoic acid (RA) gradients help to pattern the anteroposterior axis in the mouse embryos
组织者的作用及神经诱导：genes in the organizer
A similar pattern of gene activity in the 2 animals, with homologous genes being expressed.

C2C12成肌细胞体外诱导分化为肌管的实验

Ａｂｓｔｒａｃｔ：【Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ】ＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｒｏｌｅｏｆｌｏｗｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｈｏｒｓｅｓｅｒｕｍｏｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｉｎｄｕｃｅｍｅｎｔｏｆＣ２Ｃ１２ｍｙｏｂｌａｓｔｓｉｎｔｏｍａｔｕｒｅｍｙｏｃｙｔｅｓａｎｄｃｏｎｓｅｑｕｅｎｔｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｍｙｏｔｕｂｅｓ，ｅｘｐｌｏｒｉｎｇａｍｅｔｈｏｄｆｏｒｃｏｍｍｉｔｔｅｄｍｙｏｇｅｎｉｃｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ，ａｎｄｉｔｓｒｅｌａｔｅｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ．【Ｍｅｔｈｏｄｓ】ＴｈｅＣ２Ｃ１２ｍｙｏｂｌａｓｔｓｗｅｒｅｃｕｌｔｕｒｅｄｉｎｈｉｇｈｇｌｕｃｏｓｅ－ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇＤＭＥＭｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔｅｄｗｉｔｈｖａｒｉｏｕｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｈｏｒｓｅｓｅｒｕｍ，ｔｈｅｎｈａｒｖｅｓｔｅｄａｎｄｏｂｓｅｒｖｅｄｕｎｄｅｒｔｈｅｐｈａｓｅｃｏｎｔｒａｓｔｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅｆｏｒｔｈｅａｌｔｅｒａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｉｒａｐｐｅａｒａｎｃｅ，ａｎｄｄｅｔｅｃｔｅｄｆｏｒｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｃｈａｎｇｅｓｏｆｍｕｓｃｌｅ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｇｅｎｅｓｂｙｉｍｍｕｎｏｃｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＲＴ－ＰＣＲａｓｓａｙｓｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．【Ｒｅｓｕｌｔｓ】（１）Ｂｏｔｈ２０ｍＬ／Ｌａｎｄ５０ｍＬ／ＬｈｏｒｓｅｓｅｒｕｍｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｗｅｒｅｃａｐａｂｌｅｏｆｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｍｙｏｔｕｂｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆＣ２Ｃ１２ｍｙｏｂｌａｓｔｓ，ｏｆｗｈｉｃｈｔｈｅ２０ｍＬ／Ｌｈｏｒｓｅｓｅｒｕｍｈａｄｔｈｅｈｉｇｈｅｒｉｎｄｕｃｉｎｇｅｆｆｅｃｔ（ｏｎｄａｙ７，ｔｈｅｒａｔｉｏｓｏｆｍｙｏｔｕｂｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｉｎｂｏｔｈｇｒｏｕｐｓａｒｅ３１．４％ ±２．１％ａｎｄ１９．０％ ±１．６％，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，Ｐ＜０．０００１）．（２）Ｉｎｄｕｃｅｄｗｉｔｈ２０ｍＬ／Ｌｈｏｒｓｅｓｅｒｕｍｆｏｒ３－４ｄａｙｓ，ｍｙｏｔｕｂｅｓｓｔａｒｔｅｄｔｏｆｏｒｍ．Ｌａｔｅｒｏｎ，ｍｏｒｅａｎｄｍｏｒｅｍｙｏｔｕｂｅｓａｐｐｅａｒ，ａｎｄａｔｔｈｅｐｅａｋｏｎ８－９ｄａｙｓ（ｄａｙ９，ｔｈｅｍｙｏｔｕｂｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｒａｔｉｏｗａｓ４０．２％ ±１．３％）．Ａｆｔｅｒｔｈａｔ，ｔｈｅｃｅｌｌｓｇｒａｄｕａｌｌｙｇｏｔｓｅｎｉｌｅａｎｄｅｎｄｉｎ

Cx43在人胚胎早期食管上皮组织中的表达

Cx43在人胚胎早期食管上皮组织中的表达刘学红;张金萍【期刊名称】《现代生物医学进展》【年(卷),期】2008(008)005【摘要】目的:探讨间隙连接蛋白Cx43在人胚胎早期食管上皮组织中的表达规律.方法:应用免疫组织化学SABC法检测第2、3、4三个月龄段人胚胎食管上皮层Cx43蛋白的表达.结果:第2～4个月龄段,食管上皮层均有Cx43蛋白阳性的细胞分布.第2个月胚龄段,Cx43蛋白在人胚胎食管上皮基底层呈强阳性表达,由基底层向管腔面,细胞阳性强度逐渐降低;第3个月胎龄段,Cx43蛋白阳性细胞在食管上皮层广泛分布;第4个月胎龄段,Cx43蛋白在食管上皮层近基底面部分细胞呈弱阳性表达.结论:Cx43蛋白在人胚胎早期食管上皮层细胞的生长发育过程中起重要的作用.【总页数】3页(P862-863,封3)【作者】刘学红;张金萍【作者单位】绍兴文理学院医学院组织学与胚胎学教研室,浙江,绍兴,312000;绍兴文理学院医学院组织学与胚胎学教研室,浙江,绍兴,312000【正文语种】中文【中图分类】Q132.7【相关文献】1.Cx43和Pax3在人胚胎食管肌层组织中的表达及意义 [J], 张剑;刘学红2.nNOS、Pax3和Cx43蛋白在人胚胎脊髓后角中的表达及意义 [J], 张泳;刘学红3.Cx43和Pax3在人胚胎早期小肠肌层中的表达及其意义 [J], 刘学红;张金萍;何淑英;宋文芳4.鼻咽癌癌前病变小鼠鼻咽黏膜上皮组织Cx43、Cx32、Cx26的表达变化 [J], 王化修;田道法;吴新正;吕小元;孙剑光5.食管癌高发区人胚胎发育过程中食管上皮组织P16、PCNA蛋白的表达及其与形态学变化关系 [J], 邢国兰;王立东;冯志博;聂春红;李江曼;范宗民;郭军辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

PAX3基因重组真核细胞表达质粒的构建、表达及意义

ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６ —７２９９．２０１４．０１．０１７
网络出版时间：２０１３ —１１ —１５１０：１７网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／４２．１３９１．Ｒ．２０１３１１１５．１０１７．００６．ｈｔｍｌ【中图分类号】Ｒ７６４．４３【文献标识码】Ａ【文章编号】１００６ —７２９９（２０１４）０１ —００６７一Ｏ６
ｔａｎｔＰＡＸ３ｐｒｏｔｅｉｎｓｉｎｖｉｔｒｏｂｙｇｅｎｅｒａｔｉｎｇｔｈｅｉｒｅｘｐｒｅｒｓｔｕｄｙｏｆｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆＷａａｒｄｅｎ—
ｂｕｒｇｓｙｎｄｒｏｍｅ（ＷＳ）．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｐｌａｓｍｉｄｓｐＥＣＥ－－ＰＡＸ３ａｎｄｐｃＤＮＡ３．０一ＨＡｗｅｒｅｌｉｇａｓｅｄａｆｔｅｒｔｈｅｙｗｅｒｅｃｕｔｂｙｄｏｕｂｌｅｅｎｚｙｍｅｄｉｇｅｓｔｉｏｎｕｓｉｎｇｍｏｌｅｃｕｌａｒｃｌｏｎｉｎｇｔｅｃｈｎｉｑｕｅｔｏｇｅｎｅｒａｔｅｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｅｕｋａｒｙｏｔｉｃｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐｌａｓｍｉｄｐｃＤＮＡ３．０一ＰＡＸ３一ＨＡ，ｗｈｉｃｈｗａｓａｓａｔｅｍｐｌａｔｅｔｏｇｅｎｅｒａｔｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐｌａｓｍｉｄｓｐｃＤＮＡ３．０一Ｈ８ＯＤ— ＨＡａｎｄｐｃＤＮＡ３．０一Ｈ１８６ｆｓ — ＨＡｏｆｎｏｖｅ１ｍｕｔａｔｉｏｎｓＨ８０ＤａｎｄＨ１８６ｆｓｏｆＰＡＸ３ｇｅｎｅ．Ａ１ｌｃｏｎｓｔｒｕｃｔｓｗｅｒｅｖｅｒｉｆｉｅｄｂｖｄｉ —

横纹肌肉瘤的分子生物学研究进展

ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｔｒａｎ．ｓｌｏｃａｓｅ）
还有研究者发现ＥＲＭＳ有ｄｅｒ（１６）ｔ（１；１６）易位¨¨。ＩｕⅥＳ异常基因的表达ＰＡＸ—ＦＯＸ０１融合基因ＡＲＭＳ常常表达ＰＡＸ３－
３．１
ＦＯＸ０１和ＰＡＸ７．ＦＯＸ０１（ＰＡＸ．ＦＯＸ０１）融合基因，是由于ｔ（２；１３）或ｔ（１；１３）染色体的易位而产生¨０’¨Ｊ。最常见的基因融合为ＰＡＸ３／ＦＯＸ０１¨但．１”Ｊ，是由定位于２ｑ３的ＰＡＸ３与定位于１３ｑ１４的ＦＯＸ０１融合而形成。这种嵌合基因包括双盒（ｐａｉｒｅｄｂｏｘ，ＰＢ）和ＰＡＸ３与肿瘤ＦＯＸ０１同源结构域的激活区¨２｜。较少见的染色体畸变ｔ（１；１３）包含另外一种ＰＡＸ家族基因位于一号染色体的ＰＡＸ７和ＦＯＸ０１，出现于１０％－１５％的ＡＲＭＳ的病例中ｏｔ３．Ｌ。ＰＡＸ３和ＰＡＸ７编码的蛋白在胚胎原始肌原细胞发生时起重要作用。ＦＯＸ０１是叉头家族转录因子的一种。这种易位存在于ＡＲＭＳ，编码的异常蛋白具有ＰＡＸ基因特征性的ＤＮＡ结合能力以及比天然蛋白质更强的转录因子功能。这些蛋白拥有转化效应能力，还是肌原细胞分化抑制因子，它们还可以抑制凋亡。因而，作为致癌蛋白加强ＰＡＸ３和ＰＡＸ７的生理作用。这种融合基因可能作用于ＰＡＸ３或ＰＡＸ７的下游目标或异常靶点。ＭＹＣＮ、鼠双微基２和周期素依赖性蛋白激酶４等基因的扩增是ＡＲＭＳ观察到的特点。ＰＡＸ．ＦＯＸ０１促成ＭＹＣＮ表达，ＭＹＣＮ与ＰＡＸ—ＦＯＸ０１在肿瘤发生中起协同作用，协同加强致癌活性¨３｜。Ｒｏｅｂ等¨４１发现，表达ＰＡＸ３．ＦＯＸＯＩ并控制了ＰＡＸ３启动子的转基因小鼠肌肉细胞因为不能上调ｐ５７Ｋｉｐ２而无法完成其成肌分化，且ＰＡＸ３或ＦＯＸ０１单独作用都不能调节ｐ５７晰衅的转录，说明这种独特的嵌合蛋白质与肿瘤的发生密切相关。ＰＡＸ３一ＦＫＨＲ在成纤维细胞ＮＩＨ３Ｔ３活化内源性ＭｙｏＤ、肌红蛋白表达，但是阻止其最终分化，表现为低肌红蛋白和肌球蛋白重链表达，缺乏肌管结构，由此促成ＡＲＭＳ的形成【１５］。Ｌｉｎａｒｄｉｅ等¨刮发现，ＰＡＸ３．ＦＯＸ０１在胎儿和出生后的人类骨骼肌前体细胞表达，使其绕过老化生长停滞点，这种绕道伴随着之后发生的ｐ１６州Ⅲ 启动子ＤＮＡ甲基化以及这种抑癌基因的相对表达缺失，因此ＡＲＭＳ肿瘤发生早期步骤中ＰＡＸ３一ＦＯＸ０１融合蛋白的增殖可能需要ｐ１６ⅢⅢ缺失促进骨骼肌细胞恶性增殖。Ｋｉｋｕｃｈｉ等Ⅲｏ用ＲＮＡｉ抑制ＰＡＸ３．ＦＯＸ０１在人类ＡＲＭＳ细胞系的表达，ＰＡＸ３一

PAX7对肌肉损伤修复的重要作用

肌肉受损
萎缩的再生
激活、增
殖、分化、融合
卫星细胞
维持
pax7
国内外对于 Pax7 基因的研究多集中在功能上，通过各方面的研究来阐明该基因在肌肉生成、修复和自我更新中的作用。
今后的研究重点将集中于 pax7 在肌肉形成中的作用及其机制以及其与卫星细胞的相关作用方面,因为这意味着可以利用 pax7 使干细胞向生肌性细胞转变,这是一种旨在显著增强肌肉再生的肌肉疾病治疗策略。
PAX7是出生后骨骼肌卫星细胞发育和分化的主要调节因子，缺失PAX7的小鼠卫星细胞明显堆积在一起，并不能进行自我更新和生肌分化。
作者，时间
Bhagavati.et al. 2007
Julia von Maltzahn.et al. 2013
研究成果
通过RNA干扰技术敲低Pax3和 Pax7 基因的表达后，发现其下游基因 Myf5 和 MyoD 的表达均受到严重影响，进而使肌肉发育呈现畸形。
正常组
突变组
CTX处理后一个月
CTX处理后一个月
心脏毒素处理一个月后的正常组肌肉，通过众多中央核的更新再生为新的肌纤维，从而保持着肌肉整体外观的正常。
突变组经过心脏毒素处理后，表现为严重的再生缺陷。处理肌纤维没有明显发育，比起正常组小很多，如上图。
Pax7异常的肌肉在急性损伤后，表现出严重缺乏再生
肌肉再生的过程如下图：
2.1 活化的卫星细胞功能：
①.增殖并且彼此融合形成肌管细胞, 进一步成熟形成
肌纤维, 参与生成新的肌肉；②.具有自我更新能力产生新的卫星细胞。
2.2 骨骼肌卫星细胞自我更新的模式假说 ①.假说一(zammit.et al.2004)

PAX7对肌肉损伤修复的重要作用

pax7对骨骼肌再生发育作用的研究
报告人：王言
主要内容：
1
pax7简介
2
骨骼肌损伤后的修复再生←卫星细胞
3
Pax7在肌肉再生修复中的重要角色
4
结语与展望
1.pax7简介
pax7属于pax（Paired box)基因家族，pax基因家族是与发育相关的转录因子，该基因家族最早发现于果蝇，是一类在进化上高度保守的基因家族。 pax基因家族共包含9个成员（pax1-9），根据结构域的种类、序列相似度和功能保守性被分为4个亚基因家族，其中pax7属于亚家族III。
pax7 是强有力的生肌性诱导物, 能使多能干细胞转变为生肌性细胞, 在骨骼肌的发育和再生过程中起着至关重要的作用。
pax7 并不影响胚胎期的肌肉发育, 但是对于卫星细胞的发育却是必需的，在卫星细胞的自我更新中也起重要作用。
肌肉受损萎缩的再生
激活、增殖、分化、融合
卫星细胞
维持
pax7
国内外对于 Pax7 基因的研究多集中在功能上，通过各方面的研究来阐明该基因在肌肉生成、修复和自我更新中的作用。今后的研究重点将集中于 pax7 在肌肉形成中的作用及其机制以及其与卫星细胞的相关作用方面,因为这意味着可以利用 pax7 使干细胞向生肌性细胞转变,这是一种旨在显著增强肌肉再生的肌肉疾病治疗策略。
2.1 活化的卫星细胞功能：

①.增殖并且彼此融合形成肌管细胞, 进一步成熟形成
肌纤维, 参与生成新的肌肉；②.具有自我更新能力产生新的卫星细胞。
2.2 骨骼肌卫星细胞自我更新的模式假说
①.假说一(zammit.et al.2004)
增殖途径下调 pax7，维持myod

骨骼肌细胞发育调控的分子机制

骨骼肌细胞发育调控的分子机制骨骼肌是人体最大的组织之一，它的主要功能是进行有力的收缩，为身体运动提供动力。

骨骼肌细胞的发育与生长是由一系列复杂的分子机制调控的。

这些分子机制包括基因表达、信号通路、转录因子等。

本文将详细讨论骨骼肌细胞发育调控的分子机制。

一、基因表达调控骨骼肌细胞的发育与生长关键在于基因表达调控。

基因调控是生物学中一个重要的研究领域，它研究细胞内基因的表达是如何被调控、控制哪些基因表达、何时表达、在哪些组织中表达以及表达程度等问题。

在骨骼肌细胞的发育过程中，转录因子的作用非常重要。

转录因子是一类能够结合到DNA上，通过与RNA聚合酶协同作用，调控基因表达的蛋白质。

在骨骼肌细胞发育过程中，担任关键角色的转录因子有MyoD、Myf5、Myogenin等。

这些转录因子的表达在不同阶段具有不同的特点，MyoD和Myf5表达在干细胞阶段，促进肌肉细胞的形成；Myogenin的表达与肌纤维的形成和生长密切相关。

除了转录因子，还有一些重要的基因家族，如MRF家族（肌肉调控因子）是把上述转录因子和mrf4囊括在内的家族，它们对骨骼肌的发育生长有着重要的影响。

二、信号通路调控在细胞发育过程中，信号通路扮演着重要的角色。

它们通过细胞内的信号转导，影响着细胞的生长、分化和凋亡。

骨骼肌细胞发育过程中，信号通路能够调控基因表达并影响细胞的分化和生长。

在骨骼肌细胞发育过程中，Wnt信号通路是一个十分重要的信号通路。

该通路可通过与MyoD，β-catenin以及Tcf/Lef结合，影响细胞分化的过程。

在这个过程中，Wnt信号通路中的β-catenin被激活，结合到Tcf/Lef，使得基因表达发生改变，促进骨骼肌细胞的发育。

另一个重要的信号通路是Igf-1/Akt信号通路，该通路通过激活Akt激酶调控基因表达并影响肌细胞的生长。

IGF-1通过结合到其对应的受体，IGF-1R，从而激活Akt激酶，进而影响MCIP家族，Pax3，Pax7等转录因子表达，促进骨骼肌细胞的生长。

Pax2在食管鳞癌中的表达及临床意义

３），
差异有统计学意义。这说明Ｐａｘ２表达水平升高可能是Ｅｓ—
Ｐａｘ２蛋白表达水平高于女性患者（Ｕ＝１０８３．０，Ｐ＝０．７２５），差异无统计学意义。肿瘤分化程度的高低与Ｐａｘ２蛋白表达
ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１００７－５２３２．２０１４．０１．０１２
水平间差异无统计学意义（ｚ２＝０．４７２，Ｐ＝０．７９１）。有淋巴结转移的ＥＳＣＣ组织标本中，Ｐａｘ２表达水平高于无淋巴结转移的标本（Ｕ＝１５４８．０，Ｐ＝０．０８２），差异无统计学意义。Ｐａｘ２蛋白表达水平随着ＥＳＣＣ组织标本ＴＮＭ分期的进展逐渐升高，且与ＥＳＣＣ在不同ＴＮＭ分期间差异有统计学意义
［３］
吴晓松，陈文森，徐燕，等．江苏省二级医院内镜消毒质量
（本文编辑：唐涌进）
Ｐａｘ２在食管鳞癌中的表达及临床意义
高映张舒羽沈卫东罗居东王芳军刘兵团刘鹏飞
患者４例，其中男４例，年龄为５２～６７岁，平均６１。８岁。２．方法：免疫组织化学检测Ｐａｘ２蛋白表达：所有标本均经过处理，以细胞质出现棕黄色或棕褐色颗粒为阳性。根据染色组织阳性百分比进行结果评定：＜１０％为阴性（０分），１０％～２５％为弱阳性（１分），＞２５％～７５％中度阳性（２分），＞７５％强阳性（３分）。３．统计学处理：应用ＳＰＳＳｌ９．０统计软件进行统计分析，ＥＳＣＣ组织、癌旁组织及正常食管组织的人口学特点差异用
ｉｎｌｏｗ
ｓｅｒｏｕｓ
１）：２１１５－２１２０．
ＴｕｎｇＣＳ，ＭｏｋＳＣ，ＴｓａｎｇＹＴ，ｅｔａ１．ＰＡ）（２ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｍａｌｉｇｎａｎｔｐｏｔｅｎｔｉａｌ
［９］Ｓｏｎｇ
Ｈ，ＫｗａｎＳＹ，ＩｚａｇｕｉｒｒｅＤＩ，ｅｔａ１．ＰＡＸ２Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎ０一

骨骼肌卫星细胞的研究进展

2017年(第7卷)第04期运动人体科学1 肌卫星细胞概述1.1 肌卫星细胞的发现肌卫星细胞是在1961年由M a u r o 发现,肌卫星细胞(Skeletalsatellite cell,SSC)是一类分布于肌细胞基底膜与肌膜之间的成体干细胞,其位置与排列类似肌细胞的卫星,故称卫星细胞[1]。

肌卫星细胞是成年个体肌肉组织内留存的未分化的肌前体细胞(Muscle progenitor cell,MPC),位于肌纤维基底膜和基膜之间,具有增殖、分化等自我更新的潜能[2]。

在成年机体的骨骼肌中,肌卫星细胞含量较少,大约占比1%～4%。

1.2 肌卫星细胞的形态结构在静息状态下,SSC细胞质和细胞器也较少,核质比率较高;其细胞核比肌管细胞核小,其异染色质含量比肌细胞核高。

伴随年龄增长,SSC的丰度逐渐减少,SSC肌源性分化和自我更新的潜能仍保留,但更新能力随之降低[3]。

1.3 肌卫星细胞的特异性标记与鉴定骨骼肌特异性标记蛋白的表达可作为SSC的鉴定指标,认识分子标志是对各阶段肌细胞进行鉴定的依据。

高度糖基化I型跨膜蛋白(CD34)在造血干细胞、肌源细胞和SSC上均有表达,在分化程度越低的细胞中表达率越高;M钙调蛋白是肌卫星细胞增殖与融合的标志;Pax3是肌源细胞的标志物, Pax7在静息和活化的卫星细胞核内均有表达。

配对盒转录因子(Paired box gene 7,Pax7)属于Pax基因家族的第7组,是在进化上高度保守的发育调控基因,具有强有力的生肌性诱导能力,能够使干细胞定向转变为生肌性细胞,在骨骼肌发育和再生中起着至关重要的作用[4]。

成肌蛋白(Myo blast de-termination protein,MyoD)属于肌原性碱性螺旋环的转录因子,在肌肉发育和再生中的细胞分化和自我更新密切相关[5]。

通过观察Pax7在肌细胞中表达含量的变化,可以识别卫星细胞所处时期。

其变化规律为:卫星细胞在静息状态下Pax7 表达阳性、MyoD表达阴性;卫星细胞增殖时,Pax7和MyoD表达均为阳性;在分化和融合阶段,Pax7表达阴性、MyoD阳性[2]。

色素生物合成途径中多酚氧化酶的功能及表达调节

色素生物合成途径中多酚氧化酶的功能及表达调节色素是生物体内的一种常见有机分子，它们具有很多重要的生理功能，包括保护生物体免受紫外线损伤、调节视觉和色彩等。

色素的合成是一个复杂的过程，其中多酚氧化酶在调节色素合成过程中扮演着重要的角色。

多酚氧化酶是一组催化酪氨酸、多巴和化合物的酶，它在神经系统、皮肤和眼睛中广泛分布。

在色素生物合成途径中，多酚氧化酶通过氧化多巴，生成黑色素，从而调节色素合成过程。

具体来说，多酚氧化酶将多巴氧化成多巴醌，多巴醌反应后再氧化形成黑色素。

多酚氧化酶的功能不仅局限于色素生物合成途径中，它还在人体的免疫系统、心血管系统、消化系统和神经系统中发挥着重要的作用。

研究表明，多酚氧化酶可以降低心脏病发病率、降低胃溃疡发病率、提高免疫功能和保护神经元等。

多酚氧化酶的表达调节涉及多个信号通路和调控因子。

其中，表达调控最为重要的因素是转录因子MITF。

MITF是一种细胞核转录因子，它参与调节色素细胞的分化、增殖和存活等，是多酚氧化酶基因的主要转录因子。

实验证明，MITF的活性标志着色素合成过程的正常进行。

此外，多酚氧化酶的表达还受到血清瘤相关蛋白、磷酸化酪氨酸激酶等信号分子的调控。

研究发现，Pax3、Pax7等基因家族在胚胎发育的早期阶段调节多酚氧化酶的表达，也可以作为MITF的共同调控因子。

总结起来，多酚氧化酶在调节色素生物合成途径中具有重要的作用。

此外，多酚氧化酶在人体的免疫系统、心血管系统、消化系统和神经系统中也有着关键作用。

多酚氧化酶的表达调节涉及多个信号通路和调控因子，其中转录因子MITF在多酚氧化酶表达调节中扮演着主要的角色。

未来的研究将进一步阐明多酚氧化酶在多个生理和病理过程中的作用及其调节机制。

Pax基因家族在文昌鱼中功能预测

Pax基因家族在文昌鱼中功能预测1.Pax基因家族的研究进展Pax 基因家族编码的蛋白是一组极为重要的转录调控因子，在胚胎发育过程和器官特化过程起关键的调控作用，其主要功能包括：调控细胞增殖、促进细胞自我更新、诱导前体细胞定向转移以及改变特异细胞系的分化方向。

目前已知，Pax基因的非正常表达是多种先天性疾病的主要诱因。

Pax基因家族的特征为保守结构域成对域（paired domain，PD）。

成对域由128个氨基酸组成，具有DNA结合能力，它最早在果蝇的三个体节分化相关基因和两个组织特异表达基因中发现，而后在众多脊椎动物和非脊椎动物中也找到了它的同源物。

除了成对域外，许多Pax蛋白还含有两个其他的功能域：八肽域（octapeptide，OP）和同源域（Homeodomain，HD），根据结构域的组成和序列的同源性，Pax基因家族可以划分为四个亚家族：Pax1/9 (Pax1、9), Pax2/5/8 (Pax2、5、8), Pax3/7 (Pax3、7) 和Pax4/6 (Pax4、6)。

以下是对Pax基因的表达模式重点介绍。

2.Pax基因家族的表达模式2.1 Pax1/9基因亚家族的表达模式脊椎动物的Pax1和Pax9同属于Pax1/9亚家族，在非脊椎动物中该基因家族只有一个成员，即Pax1/9。

所有后口动物的Pax1/9在胚胎的咽鳃裂中都有表达。

在脊椎动物中，Pax1/9基因的表达范围更广泛，Pax1和Pax9同源性高达98%，在脊椎、胸腺、甲状旁腺和第三、四咽囊及其衍生物和胚胎骨骼组织的生长发育中起重要的调控作用。

在小鼠中，Pax1主要参与胸骨、肢芽、肩胛骨、胸骨带和盆骨带的发育生长调控；Pax9的调控范围则包括头部、尾部、肢芽、食道、牙齿和咽喉。

2.2 Pax2/5/8基因亚家族的表达模式除了Pax1/9外，Pax基因家族其他成员都与中枢神经系统的发育有关。

Pax2/5/8是脊椎动物和头索动物胚胎期中后脑分界以及甲状腺（头索动物同源物为内柱）的重要分子标记。

干扰素在早期胚胎发育中的作用

干扰素在早期胚胎发育中的作用
刘晓光;王莹;贾雪梅;凌秀凤
【期刊名称】《中国妇幼健康研究》
【年(卷),期】2014(000)002
【摘要】干扰素是在免疫应答中起着重要作用的一类细胞因子，具有强效的抗病毒、抗肿瘤活性以及免疫调节作用。

干扰素在早期胚胎发育、维持妊娠中也具有重要作用，该文结合实验室的研究工作对这一领域的研究进展进行综述。

【总页数】3页(P338-340)
【作者】刘晓光;王莹;贾雪梅;凌秀凤
【作者单位】南京医科大学第一附属医院妇科，江苏南京 210029;南京医科大学附属南京市妇幼保健院，江苏南京 210029;南京医科大学第一附属医院妇科，江苏南京 210029;南京医科大学附属南京市妇幼保健院，江苏南京 210029
【正文语种】中文
【中图分类】R321
【相关文献】
1.TFAM在卵母细胞成熟和早期胚胎发育中的作用 [J], 谷海;唐莉
2.卵泡液中白血病抑制因子(LIF)和血清中E2在早期胚胎发育中的作用 [J], 潘一红;刘建兵;高文学;张爱军;冯云
3.转录因子DUX在哺乳动物早期胚胎发育中的作用研究进展 [J], 陈欣; 杨菁
4.Pax3和Pax7在胚胎发育早期及神经嵴形成中的作用 [J], 李云晓;杨慈清;林俊
堂
5.干扰素在哺乳动物早期胚胎发育中的作用 [J], 齐冰;何新;常正尧;陈清轩
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Pim-3、Bax与XIAP在食管鳞癌中的表达及意义

Pim-3、Bax与XIAP在食管鳞癌中的表达及意义苏丽娟;李敏;李媛;单鑫;吕明;武彦【摘要】目的：探讨Pim-3、Bax与XIAP在食管鳞癌中的表达及意义。

方法：采用免疫组织化学SABC法检测Pim-3、Bax及XIAP在食管鳞癌与正常食管黏膜中的表达。

结果：Pim-3与XIAP蛋白在食管鳞癌中的表达高于正常食管黏膜（P 〈0.05）;Bax蛋白在正常食管黏膜中的表达高于食管鳞癌（P〈0.05）;Pim-3、Bax及XIAP蛋白的表达与食管鳞癌的组织学分级与临床病理分期无关。

结论：Pim-3、Bax与XIAP与食管鳞癌的发生发展具有相关性,Pim-3、Bax及XIAP与食管鳞癌的组织学分级和临床病理分期的关系有待进一步证实。

【期刊名称】《内蒙古医科大学学报》【年(卷),期】2015(037)002【总页数】4页(P144-147)【关键词】pim-3;bax;XIAP;食管鳞癌;免疫组织化学【作者】苏丽娟;李敏;李媛;单鑫;吕明;武彦【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】R735.1食管癌是高发的恶性肿瘤,5a生存率仅20%左右[1],食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)为主要的组织学类型。

Pim-3是原癌基因,Bax 是促凋亡基因,XIAP是凋亡抑制基因,研究表明,三者的异常表达与诸多肿瘤的形成有关。

本研究利用免疫组织化学SABC法检测三者在ESCC与正常食管黏膜中的表达,探讨三者在ESCC的发生、不同分化程度与临床病理分期中的作用,为ESCC 的早期诊治提供参考。

1.1 材料来源在内蒙古医科大学第一附属医院病理科收集ESCC病人石蜡包埋组织标本49例及正常食管黏膜组织45例。

所有病人全部经手术治疗切除癌组织,并经术后临床病理确诊。

49例ESCC样本,按组织学病理分级,低分化11例,中分化25例,高分化13例;按国际抗癌联盟(UICC)/美国癌症联合委员会(AJCC)ESCCTNM分期标准进行临床病理分期,I期+II期18例,III期+IV期31例。

壁虎骨骼肌卫星细胞的原代培养与鉴定

壁虎骨骼肌卫星细胞的原代培养与鉴定徐青;徐敏;张加吉;李冬辉;刘炎【摘要】目的:建立一种有效的壁虎骨骼肌卫星细胞分离、培养及鉴定体系.方法:取壁虎后肢肌,采用Ⅰ型胶原酶消化法获得细胞悬液,经差速贴壁法纯化骨骼肌卫星细胞,通过Pax7免疫细胞化学方法鉴定骨骼肌卫星细胞.用此法也分离到小鼠骨骼肌卫星细胞.结果:(1)分离到的细胞呈小圆形,培养2天后可见纺锤形细胞.(2)免疫细胞化学染色显示,分离得到的壁虎骨骼肌卫星细胞表达Pax7.Pax7阳性的小鼠骨骼肌卫星细胞达99%以上.培养3天后卫星细胞开始增殖.结论:成功建立壁虎骨骼肌卫星细胞的纯化和鉴定方法,为进一步研究卫星细胞在高等哺乳动物损伤修复中的可塑性奠定基础.【期刊名称】《交通医学》【年(卷),期】2011(025)002【总页数】4页(P110-112,117)【关键词】骨骼肌卫星细胞;原代培养;差速贴壁法;壁虎【作者】徐青;徐敏;张加吉;李冬辉;刘炎【作者单位】南通大学神经再生重点实验室;南通大学医学院形态学实验室,江苏,226001;南通大学神经再生重点实验室;南通大学神经再生重点实验室;南通大学神经再生重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R34干细胞研究是当今医学的热点问题，肌肉干细胞因直接参与促进骨骼肌的分化形成而备受世人关注。

胚胎和成人体内都存在肌肉干细胞，在成人体内存在两类具有干细胞样特性的细胞：一类称为卫星细胞 (Satellite cells,SC)；另一类称为群旁细胞(Side populations,SP)。

由于肌肉卫星细胞在肌肉的发育和再生中发挥主要作用，目前公认的肌肉干细胞主要指肌肉卫星细胞。

骨骼肌卫星细胞(Satellite cell,SC)由Mauro A.于1961年利用电镜从青蛙胫前肌中首次发现[2]。

它是一种位于肌纤维肌膜与基底膜间的多潜能干细胞，具有一定的自我更新能力[3]。

通常情况下骨骼肌卫星细胞处于相对静止状态，表达早期肌系特异性因子Pax3、Pax7[4]和c-met。

应用改良的原位杂交方法分析Pax3基因在鸡胚脊髓中的表达

应用改良的原位杂交方法分析Pax3基因在鸡胚脊髓中的表达
应用改良的原位杂交方法分析Pax3基因在鸡胚脊髓中的表达
目的改良传统的原位杂交方法,提高其信号强度和特异性;应用改良的原位杂交方法分析Pax3基因在鸡胚脊髓中的表达情况.方法分子克隆Pax3 cDNA进入pCR-T opoII质粒,使用sp6 RNA聚合酶体外合成Pax3 cRNA反义探针,组织原位杂交分析Pax3(pairedbox3) mRNA在鸡胚脊髓内分布.结果获得高质量的Pax3 cRNA探针,通过改进的原位杂交方法发现Pax3 mRNA在鸡胚脊髓内呈区域状特异分布.结论改进的原位杂交方法显著提高了杂交信号特异性,Pax3在鸡胚脊髓内区域状表达显示Pax3基因在脊髓发育过程中扮演一定角色.
作者：王聪睿昝玉玺杨保胜WANG Cong-rui ZHAN Yu-xi YANG Bao-sheng 作者单位：新乡医学院基础医学院生物化学教研室,河南,新乡,453003 刊名：新乡医学院学报ISTIC英文刊名：JOURNAL OF XINXIANG MEDICAL COLLEGE 年，卷(期)：2008 25(2) 分类号：Q781 关键词：表达 Pax3 脊髓原位杂交。

pax3基因

pax3基因
PAX3基因是一个编码核转录因子的基因，它在胚胎发育和肿瘤发生中扮演重要角色。

该基因位于人类染色体2q35，包含10个外显子和9个内含子，编码一种含有一个DNA结合域和一个转录激活域的蛋白质。

PAX3基因在发育过程中参与了多种细胞类型的转录调控，包括神经元、肌肉、眼、耳等。

此外，PAX3基因还与多种肿瘤的发生和进展有关，包括黑色素瘤、儿童肾母细胞瘤等。

研究表明，PAX3嵌合基因与肉瘤和腫瘤的分子分型和预后有关，而PAX3和PAX7均是肌肉干细胞的标志物。

因此该基因在肿瘤定位治疗中有重要的应用价值。

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ＥｘｒｓｉｎｏｘｎｄＰａ３ｉｕｃｌｒｌｙｒｏｐｅｓｏｆＰａ７ａｘｎｍｓｕａａｅｆｐｒｎｎｓｐａｕｆｈｍａｅｕｈａｙｘａｄｅｏｈｇｏｕｓｎｆｔｓ
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ＺｕＸｉｌｇ，ＸｕＳｅｇｈｎｈｕｉｎｈｎｃｕ
（．ＤｅａｔｅｔｆＡｎｔ１ｐｒｍｎａｏｏｍｙ，ｎａｄｃｏｌｇ，ｈ２１０ＷａｎｎＭｅｉＣｌｅＷｕｕ４００；ａｅ２．ＤｅａｔｎｆＡｎｔｍｙ，ｎｕｅｉｌｎｖｒｉｐｒｍｅｔａｏｏＡｈｉｄｃｉｅｓｙ，Ｈｅｅ２０３ＣｉａＭａＵｔｆｉ３０２，ｈｎ）
ｓｐａｕ．Ｔｏｖｒｆｄｎｉｙｏｘｘｒｓｉｎ，ｗｅｕｅｈａｔｏｎｍｉｓｍｕｃｅａｏｉｖｏｔｏｐｃｎＷｅｏｈｇｓｅｉｉｅｔｔｆＰａ３ｅｐｅｓｏｙｓｄｔｅｇｓｒｃｅｕｓｌｓａｐｓｔｅｃｎｒｌｓｅｉｉｍｅ．ｆｕｄｔａｘｎｘｒｌｙＯｌｃｌｅｎｔｅｇｓｒｃｅｕ．Ｃｏｃｕｉｎ：ＴｈｅｕｔｕｇｓｈｔｄｆｅｅｔｔｎｏｎｈｔＰａ７ａｄＰａ３ｗｅｅａｗａｓＣ — ａｉｄｉｈａｔｏｎｍｉｓｏｚｎｌｓｏｅｒｓｌｓｇｅｔｔａｉｒｎｉｉｓｆａｏ
ｆｔｌｐａｙｘａｄｅｏｈｇｓｅａｈｒｎｎｓｐａｕ．Ｍｅｈｄ：Ａｏａｆ２ｕｎｆｔｓｓｗｉｎａｅａｅａｅｏ３± ４ｗｅｋｒｓｄｉｈｓｔｏｓｔｔｌ０ｈｍａｅｕｅｔａｖｒｇｇｆ２ｏｈｅｓｗｅｅｕｅｎｔｉ
ＣＮＥＥＪＨＩＳＯｕＲＮＡＬ０ＦＡＮＡＴＯＭＹ１３．００Ｖｏ．３Ｎｏ２２１
解剖学杂志
２１００年第３卷第２期３
Ｐｘａ７和Ｐｘａ３在胎儿咽、管肌层中的表达食
朱秀玲徐胜春。
（１皖南医学院解剖学教研室，湖芜２１０；２安徽医科大学解剖学教研室，肥４００合２０３）３０２
至下逐渐减少，至食管下段消失。而Ｐｘ则在咽、ａ３食管阴性表达。结论：儿食管骨骼肌的分化沿着由上至食管下端的顺胎
序分化，ａ７于胎儿食管上、Ｐｘ存中段，持了Ｐｘ支ａ７阳性细胞是食管骨骼肌肌祖细胞的假设。关键词食管；；ａ７Ｐｘ；胎咽Ｐｘ；ａ３人
摘要目的：探讨人胎儿咽、管肌中Ｐｘ、ａ３表达及其空间分布。方法：用免疫组织化学ＳＢ食ａ７Ｐｘ采ＡＣ法及蛋白印迹法
对２胎儿咽、管的Ｐｘ、ａ３表达进行观察。结果：Ｐｘ定位咽、管上、Ｏ例食ａ７Ｐｘａ７食中段肌层，主要表达在外部纵行肌，并由上
ｓｕｙｔｄ．Ｔｈｈｒｎｎｓｐａｕｓｃｌｃｅｒｍａｈｆｔｓｅｐａｙｘａｄｅｏｈｇｓｗａｏｌｔｄｆｏｅｃｅｕ．Ｕｓｎｎｉｘｎｎｉａ３ａｔｂｄｅ，ｔｅｓｅｉｅｓｅｉｇａｔＰａ７ａｄａｔＰｘｎｉｏｉｓｈｐｃｍｎ — — ｆｏ１ｅｕｅｒｒｐｒｄｆｒｈｓｏｏｙａｄｉｒｍ７ｆｔｓｓｗｅｅｐｅａｅｏｉｔｌｇｎｍｍｕｏｉｔｃｅｉｔｙｅａｎｔｎａｄｔｏｅｆｏｏｈｒ３ｆｔｓｓｆｒＷｅｔｎｈｓｏｈｍｓｒｘｍｉａｉｎｈｓｒｍｔｅｅｕｅｏｓ — ｏｅｎｂｏｔｇａａｙｉ．Ｒｅｕｔ：Ｐａ７ｗａｏａｉｅｏｎｎｌｎｔｅｅｔｒａｏｇｔｄｎｌｕｃｌｒｌｙｒｎｒｄａｌｉ— ｒｌｔｉｎｌｓｓｎｓｌｓｘｓｌｃｌｄｄｍｉａｔｉｈｘｅｎｌｎｉｕｉａｓｕａａｅ，ａｄｇａｕｌｄｓｚｙｌｍｙａｐａｅｔｔｅｉｆｒｏｎｆｔｅｅｏｈｇｓＩｏｔａｔｐｅｒｄａｈｅｉｒｅｄｏｈｓｐａｕ．ｎｃｎｒｓ，Ｐａ３ｗａｏｅｅｔｄｉｈｓｕａａｅｆｐａｙｘａｄｅｎｘｓｎｔｄｔｃｅｎｔｅｍｕｃｌｒｌｙｒｏｈｒｎｎ —