吉非替尼治疗34例晚期非小细胞肺癌的临床观察
吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应研究
吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应研究摘要：目的：探讨吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。
方法：随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。
研究组患者给予吉非替尼单药治疗，对照组患者给予常规治疗，对比两组患者的临床疗效。
结果：研究组、对照组总有效率分别为76.00%、46.00%，研究组总有效率明显高于对照组，在毒副反应上，研究组患者皮疹、腹泻的发生率，明显高于对照组，其他毒副反应发生率研究组明显低于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。
结论：吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著，可有效控制患者的病情，并且毒副反应小，是目前理想的治疗晚期非小细胞肺癌药物。
关键词：吉非替尼；晚期非小细胞肺癌；毒副反应近年来，癌症的发病率越来越高，目前还没有找到根治癌症的方法，晚期小细胞肺癌是临床上常见的一种疾病，患者若是没有及时采用药物控制病情，则会威胁到患者的生命安危。
目前，吉非替尼是临床治疗晚期非小细胞肺癌的理想药物，临床效果显著。
本研究对2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者治疗情况进行分析，报告如下：1.资料与方法1.1一般资料随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。
研究组100例患者，其中男52例，女48例，年龄40-75岁，平均（60.38±10.75）岁；对照组100例患者，其中男50例，女50例，年龄41-75岁，平均（60.74±10.83）岁。
经过检查发现所有患者的肝功能均正常，两组患者在性别、年龄等方面差异不明显（P＞0.05），具有可比性。
1.2治疗方法对照组患者采用常规治疗方法进行治疗，即选择1250mg/m2吉西他滨，将其与生理盐水相互混合，在第一天、第八天对患者进行静脉滴注，半小时内完成滴注。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及护理体会
小细胞肺 癌 （ Ｓ Ｌ ）３例 ， 精 心 护理 ， 果 满 意 。 ＮＣＣ４ 经 效
现将护理 体会报告 如下 。
尹 红梅
（ 昆明医学院第三附属 医院、 云南省肿瘤 医院综合 内科 ， 云南 昆明 ６０ １ ） ５ １８
摘 要 ： 观 察 吉非替 尼 治疗 晚期 非 小 细胞 肺 癌 的 临床 疗效 ， 总 结在 用 药过 程 中的护 理 体 会 。方 目的 并
法 回顾性 分析 ２０ ０ ２ １ ０ ０ ８— ４～ ００— ６间 ， 用 吉非替 尼治 疗晚 期非 小细 胞肺 癌 （ Ｓ Ｌ ４ 应 Ｎ Ｃ Ｃ）３例 的 临床 效果 ，
（／３ ， ７ ４ ） 转氨 酶升 高 １ ． ％ （ ／ ３ ， ８ ６ ８ ４ ） 急性 间质 性肺 病 ２ ３ （ ／ ３ ， ． ％ １ ４ ） 皮肤黏 膜 干燥 症 ２ ． ％ （ ／ ３ ， ０ ９ ９ ４ ） 胃肠道
反 应 ４ ． ％ （９４ ） 结论 吉非 替尼 疗效 确切 ， ４２ １／３ 。 患者 用 药期 间 ， 加 强观 察 与 护理 ， 时有 效地 对 不 良反 应 及
ｌ 资料 与方 法 １ １ 临 床资料 ． 选择 接受 吉非 替 尼治 疗 的 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患 者 ４ ＳＬ ３
观有效 率 为 ５． ％ （／ ） ００ １２ 。本 组 患 者临 床 受益 率 为
８ ． ％ 。症状 缓解时 间在服药后 ｌ １ 。 ８４ ０— ５ｄ
２ ２ 不 良反 应 ．
肿瘤之一。目前， 以含铂类药物的联合化疗并配合局 部 放射治疗 为主要 治疗 手段 。但 化疗使 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ Ｓ Ｌ
吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析
吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析吉非替尼是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的常见类型之一——晚期肺腺癌。
近年来，吉非替尼在晚期肺腺癌治疗中扮演了重要的角色，它能够通过抑制肿瘤生长、促进细胞凋亡等机制来达到治疗效果。
下面我们将对吉非替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应进行分析。
吉非替尼在治疗晚期肺腺癌方面效果显著。
临床研究表明，吉非替尼在晚期肺腺癌中能够延长患者的生存期。
EGFR活化突变型NSCLC患者接受吉非替尼治疗的中位无进展生存期（median progression-free survival, mPFS）通常能达到10个月以上，而接受常规化疗的患者通常只有3-4个月的mPFS。
吉非替尼也能够减轻疼痛、缓解症状、提高生活质量等方面取得了一定的效果。
吉非替尼的不良反应相对温和可控。
常见的不良反应主要包括皮肤反应、胃肠道反应和肝脏毒性等。
皮肤反应包括皮疹、干燥、瘙痒、指甲改变等，多数患者可以通过适当的处理和治疗控制不良反应的发生和发展。
胃肠道反应主要为恶心、呕吐、腹泻等，一般可以通过饮食调理、适当用药等方式缓解症状。
肝脏毒性主要为肝功能异常，需要定期监测肝酶及胆红素等指标。
尽量预防和管理这些不良反应，可以提高患者的耐受性和治疗效果。
需要强调的是，吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应也受到患者个体差异的影响。
EGFR基因突变在吉非替尼治疗中起到决定性作用，对于EGFR敏感突变型的患者，吉非替尼的治疗效果通常比较好；而对于EGFR野生型的患者，吉非替尼的疗效则很有限。
患者的年龄、性别、整体健康状况和基因变异等因素也会影响治疗效果和不良反应。
吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效评价
参考 文献 ［ １ ］ 严 金柱 ， 季晓林， 叶华， 等． 帕 金森 病 患 者 睡 眠 障碍 的 多 导 睡 眠 图 、多 次 睡眠潜 伏 期试验 分析 ［ Ｊ 】 ＿ 中华 神 经科杂 志， ２ ０ １ ｌ ， ４ ４ （ ８ ） ：
５ ２ ８ — ５ ３ ２．
究应用Ｐ Ｑ Ｉ Ｓ 量表 对Ｐ Ｄ 患者 以及配对 一般 资料 的健 康人 的睡眠质 量进 行 调查 ，结果显示 ，Ｐ Ｄ 组的Ｐ Ｄ Ｓ Ｓ － Ｔ 得 分显著 高于健康对 照组 ，认 为 Ｐ Ｄ患者更 容易 患睡 眠障碍 ，主要 表现在 入 睡困难 、夜间肢 体活 动障 碍 、维持 睡眠障碍 、夜 尿增多 、不宁腿综合征 以及 夜间精神 障碍较差
３讨 论
重 ，Ｐ Ｄ 患者 的中轴性运 动障碍也将愈加严重 ，从而 影响患者 的夜间肢
Ｐ Ｄ 患者常合并睡眠障碍、自 主神经功能紊乱、便秘以及抑郁等一 系列非运 动症状 ，其 中 ，睡眠 障碍 较为常 见 ］ 。 由于评 估方式 以及 问
卷调 查方式等 的不 同 ，关于Ｐ Ｄ 患者 的睡眠障碍发生情况研 究 目前尚存
５ 年生存率只有１ ％一 ５ ％。因此，寻找理想的新型抗肿瘤药物是临床肿
表 １两组 睡 眠障碍 情况 比较 （ 土Ｓ ）
２ ． ２早 期与 中晚期Ｐ Ｄ 患者 的睡眠 障碍 比较 Ｐ Ｄ ２ 组 的Ｐ ＤＳ Ｓ 得分 除Ｐ Ｄ Ｓ Ｓ － ６ 、Ｐ Ｄ Ｓ Ｓ － ７ 、Ｐ ＤＳ Ｓ 一 １ ３ 无 明显差异 外
［ ２ ］ 杨 文 明， 赵广 峰， 董婷， 等． 帕金森 病 患者 的 睡眠 障碍研 究进 展 ［ Ｊ ］ ＿ 中国实验 方剂 学杂 志， ２ ０ ０ ９ ， １ ５ （ １ ２ ） ： １ ０ ９ － １ １ １ ． ［ ３ 】 龚艳 ， 洪雨， 毛成 洁 ， 等． 帕金森 病 睡 眠 障碍 主 观 与客 观 评价 研究 ［ Ｊ ］ ． 中 国现代 神经疾 病杂 志， ２ ０ １ ３ ， １ ３ （ ８ ） ： ７ ０ ４ — ７ １ １ ．
吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
期不能手术和化疗 的 Ｎ Ｃ Ｃ患者 的治疗 ， ＳＬ 疗效 确切 ， 良反应轻微 ， 不 可明显改善患者 的生活质量 。 【 关键词 】 吉非替尼 ； 非小细胞肺癌 ； 年 老
【 中图分类号 】 Ｒ １４ 【 ３ 文献标识 码】 Ａ 【 文章编 号】 １７ ３９ （０００ — ０７ ０ Biblioteka ４— ２６ ２１）３ ００ — ２
杨 国林 ， 伟 ， 林 王继 成 ， 陆茵
【 摘
要 】 目的 观察吉 非替尼治疗老年晚期非小 细胞肺癌 （ Ｓ Ｌ 的疗 效及不 良反应 。方法 Ｎ Ｃ Ｃ）
１ ２例老 年晚
期无手术 及化疗指征的 Ｎ Ｃ Ｃ患者给予吉非替尼 ２ ０ ｇ口服 ， ＳＬ ５ｍ 每天 １次 ， 直至病情进展或 出现 不可耐受 的不 良反 应 ， 评价 近期疗效 、 生存期 、 生活质量及不 良反 应 。结果 完全 缓解 （ Ｒ） Ｃ ２例 ， 分缓 解 （ Ｒ） 部 Ｐ ５例 ， 定 （ Ｄ） 稳 Ｓ ３例 ， 展 进 吉非替尼应用 于老年 晚 （ Ｄ） Ｐ ２例 ， 有效率为 ４ ．７ ， １６ ％ 临床受 益率 为 ５ ．３ ； ８３ ％ 中位无疾进展时 间为 ６个月 ， 中位生存期 为 １ 月 ， ３个 １年生存 率 为 ６ ．３ ； ３ ２ ％ 生活质量 明显改善者 占 ６ ．７ ； ６ ６ ％ 药物不 良反应多为 Ｉ～Ⅱ 度皮疹及腹泻 。结论
ｓ ａ ｅｌｕ ｇｃｎ ｅ（ Ｓ Ｌ ． ｔｏ ｓ １ ｌｅｌ ｐｔ ｎｓ ｉ ｏｔ ｕｇｒ ａｄｃｅ ｏｈｒｐ ｉ ｄａｃｄＮ Ｃ Ｃｗ ｒ ｍ ｌｃｌｌｎ ａｃｒ Ｎ Ｃ Ｃ） Ｍｅｈ ｄ ２ｅ ｒ ａｉ ｔ ｗｔ ｕ ｒｅ ｎ ｈｍ ｔｅａｙｗｔ ａｖｎｅ Ｓ Ｌ ｅｅ ｌ ｄ ｙ ｅ ｈ ｓ ｙ ｈ
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性评价
肿瘤药学2011年12月第1卷第6期 Anti-tumor Pharmacy, December 2011,Vol.1,No.6- 511 -作者简介：廖翠玲，40岁，女，主管药师，研究方向：临床药学。
E-mail:yzy 4567@吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性评价廖翠玲（江华瑶族自治县人民医院，湖南，江华，425500）摘要：目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。
方法 将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各28例，观察组给予吉非替尼口服治疗，对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗，观察两组临床疗效、症状改善情况及毒副反应情况。
结果 两组有效率比较，无显著差异，观察组临床受益率明显高于对照组，组间比较有显著差异（P <0.05）；观察组症状改善情况优于对照组，组间比较有显著差异（P <0.05）；观察组贫血、中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐的发生率明显低于对照组，组间比较有显著差异（P <0.05）；观察组皮疹和腹泻的发生率明显高于对照组，组间比较有显著差异（P <0.01）。
结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好、症状改善明显、毒副反应小等特点，是目前治疗非小细胞肺癌的一种较佳化疗药物，值得临床推广应用。
关键词: 非小细胞肺癌；吉非替尼；吉西他滨；顺铂；毒副反应中图分类号：R979.1，R734.2 文献标识码： B 文章编号：2095-1264(2011)06-0511-03The clinical efficacy and safety evaluation of gefitinib treatmenton advanced non-small cell lung cancerLiao Cuiling(The people's hospital of Jianghua Yao Autonomous County, Jianghua, Hunan, 422500)Abstract: Objective To investigate clinical efficacy and safety of gefitinib treatment to advanced non-small cell lung cancer. Method 56 patients with advanced non-small cell lung cancer were randomly divided into two groups and a control group of 28 patients, observation group received oral gefitinib treatment, the control group re-ceived gemcitabine and cisplatin. Clinical efficacy, symptom improvement conditions and adverse reactions. were observed. Results There were no significant differences on clinical efficency between 2 groups, the clinical benefit rate of observation group was significantly higher than those of control group (P <0.05); Symptom improvement of observation group was better than those in control group (P <0.05); Adverse reactions such as anemia, neutropenia, thrombocytopenia and nausea and vomiting were significantly lower than the control group (P <0.05); The incidence of rash and diarrhea was significantly higher in observation group (P <0.01). Conclusion Gefitinib treatment on advanced non-small cell lung cancer has better efficacy, improved symptoms and less toxicity, which is a better chemotherapy drugs in the treatment of non-small cell lung cancer, worthy of clinical application.Key words Non-small cell lung cancer; Gefitinib; Gemcitabine; Cisplatin; Toxicity ·临床研究· 肺癌是临床常见的一种恶性肿瘤疾病，其中以非小细胞肺癌（NSCLC ）最为常见。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析1在今天的医学领域中，吉非替尼已经成为非小细胞肺癌治疗中的一个重要药物。
它是一种口服靶向治疗药物，能够通过抑制肺癌细胞增殖和侵袭来缓解患者的症状。
尽管吉非替尼在肺癌治疗中的作用已经有所证实，但是它在治疗晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和生存率仍需进一步探究。
数十年来，肺癌一直是全球最常见的恶性肿瘤之一，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）。
NSCLC是一种病变的肺部组织类型, 肿瘤细胞的分化程度不高，生长速度较慢, 症状轻微，且不会如同小细胞肺癌那样迅速扩散到其他器官中。
由于肺癌的强烈侵袭性和迅速生长性，即使是经过正规的化疗和外科手术治疗还是有许多的患者最终无法控制病情。
因此，研究治疗NSCLC 的新疗法已经成为临床医生和研究人员的共同目标。
在晚期NSCLC的治疗中，吉非替尼作为一种口服靶向治疗药物被广泛使用。
在吉非替尼的治疗过程中，它将与患者的癌细胞内部的一些特定受体结合，从而阻碍相关的信号通路和抑制癌细胞的生长和繁殖。
而且过去的实验表明，吉非替尼不仅在晚期NSCLC患者的治疗中发挥了很大的作用，同时也能够提高患者的生存率。
一项针对吉非替尼治疗晚期NSCLC患者的研究中，研究人员对303名接受口服吉非替尼治疗的晚期NSCLC患者进行了严格的随访观察及相关数据统计。
结果表明吉非替尼可作为晚期NSCLC的首选治疗方案进行使用。
患者在接受了吉非替尼治疗后的最长生存时间达到了20个月以上，相较于传统的化疗和同类新药物治疗的患者结果正在逐渐地被证实。
值得注意的是，吉非替尼的治疗并非没有缺陷，其中部分患者存在药物耐药现象，这一点也是需要引起医生和患者的关注。
因此，在使用吉非替尼治疗晚期NSCLC之前，严格的疗效评估和有效的筛选工作非常重要，既能够保证疗效的实现，也能够预防患者出现不必要的副作用和风险。
总的来说，虽然吉非替尼在治疗NSCLC患者中的疗效还需要更进一步的研究，但是它已经被证明是在治疗晚期NSCLC患者中的一个非常有前途和有效的药物，能够带给患者生存上的希望和改善。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察
天 、Ｏ天后 各 记 录 １ ， ３ 次 以后 每 月评 估 １ 。 次
２ 结 果
肺 癌 （ Ｓ Ｌ ） 各 种 临 床 指 南 推 荐 的 一 线 治疗 方 案 是 铂 类 药 Ｎ ＣＣ ，
物 与第 三 代 细 胞 毒 性 药 物 联 合 化 疗 ， 延 长 患 者 生存 时 间 ． 能 改
重 ， 重 影 响 了患 者 的生 活 质 量 。 在 这 种情 况 下 ， 择 性 表 皮 严 选 生 长 因 子受 体 （ Ｇ Ｒ） 氨 酸 激 酶 抑 制 剂 （ Ｋ ） 患 者 带 来 ＥＦ 酪 Ｔ １为 了 希 望 。 非 替 尼 （ ｅ ｔ ｉ） 为 其 中 的 代 表 药 物 最 先 在 临床 吉 Ｇ ｆｉ ｂ 作 ｉｎ
吉非替尼治疗 晚期非小细胞肺癌 ３ 临床观察 ６例
茅卫 东， 许 晨 ， 少平， 刘 林 峰， 王 琼 ， 沈伟 生
（ 南 大学 医学 院 附属 江 阴 医 院 肿 瘤 科 ， 阴 ２ ４ ０ ） 东 江 １４ ０
【 摘
要】 目的 ： 观察 吉非 替 尼 （ ｅ ｔ ｉ） 疗 晚 期 非 小 细 胞 肺 癌 （ Ｓ Ｌ 的疗 效 及 毒 副 作 用 。 法 ： 不 能 耐 受 化 Ｇ ｆｉ ｂ 治 ｉｎ Ｎ Ｃ Ｃ） 方 对
率 高 ， 力 状 况 评 分 较 好 者 客 观 缓 解 率 及 生存 期 更 好 。 体 【 键 词 】 非 小 细 胞 肺 癌 ； 非 替 尼 ； 皮 生 长 因 子受 体 关 吉 表 【 中图 分 类 号 】 Ｒ ３ ． ７４２ 【 文献 标 识 码 １ Ｂ
肺 癌 是 全球 性 患 者 死 亡 的主 要 原 因 。对 于 晚 期 非 小 细胞
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５ ４・ ２
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察
陈吓妹;谢晶晶;方莉莉
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2018(11)29
【摘要】目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。
方法选取医院收治的晚期非小细胞肺癌患者88例,随机分为观察组和对照组,每组44例。
对照组行常规化疗方案治疗,观察组使用分子靶向药物治疗,观察2组患者疾病进展、治疗后不良反应情况。
结果观察组疾病控制率为95. 45%,高于对照组的79. 55%(P <0.
05);观察组不良反应发生率为6. 82%,低于对照组的22. 73%(P <0. 05)。
结论分子靶向药物吉非替尼用于非小细胞肺癌患者治疗中效果理想,可有效控制患者疾病发展,减少不良反应,值得临床推广应用。
【总页数】2页(P45-46)
【作者】陈吓妹;谢晶晶;方莉莉
【作者单位】福建省福鼎市医院肿瘤内科;福建省福鼎市医院消化内科;福建省福鼎市医院呼吸内科
【正文语种】中文
【中图分类】R733.7
【相关文献】
1.用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察
2.吉非替尼与化疗交叉应用于EGFR敏感突变型晚期非小细胞肺癌一、二线治疗的效果观察
3.吉非替尼与化疗交
叉应用于EGFR敏感突变型晚期非小细胞肺癌一、二线治疗的效果观察4.吉非替尼与化疗交叉应用于EGFR敏感突变型晚期非小细胞肺癌一、二线治疗的效果观察5.吉非替尼靶向治疗表皮生长因子受体阳性晚期非小细胞肺癌患者的临床效果观察
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及护理
抑 制等 ， 其机 体 免 疫功 能 下 降 ， 能耐 受 治 疗 。 目 使 不
前， 化疗使 晚期 ＮＳ Ｌ Ｃ Ｃ患者 的病死 风 险 下 降还 不 足
３ ＿ ， 且 对 于 放 化 疗 失 败 的 患 者 ， 缺 乏 有 效 的 ０ ２而 ］ 尚 手段 控 制 病 情 发 展 。 吉 非 替 尼 （ｅｉｎ ） 一 种 选 择 ｇ ｆｉｉ 是 ｔ ｂ
【 图 分 类 号 Ｊ Ｒ４ ３ ５ 中 ７． 【 献标 志 码 Ｊ Ａ 文 【 章 编 号 】 １ ０ — ９ ９ （ ０ Ｏ ５ ～０ ７ — ０ 文 ０８ ９３２１）Ｂ ７３ ３
肺 癌 是发 病率 和病 死 率均 较 高 的呼 吸 系统 恶 性 肿瘤 之 一 ， 中 非 小 细 胞 肺 癌 （ ｏ —ｍａｌｅ ｕ ｇ 其 ｎ ｎ ｓ ｌ ｌ ｌｎ ｃｌ ｃｎ ｅ ， Ｃ Ｃ 占肺 癌 总 发 病 率 的 ７ ～８ ＿ 。 ａ ｃ ｒＮＳ Ｌ ） Ｏ／ ９ ６ Ｏ １ ］ 传统 的全 身化学 治 疗及 局部 放射 治 疗 暂 时 可缓 解 症 状 ， 肿瘤 缩小 ， 不 能 明 显 提 高 患 者 的生 活 质 量 。 使 但 但 患 者放疗 、 化疗 不 良反 应 严 重 ， 剧 烈 呕 吐 、 髓 如 骨
地 对 不 良反 应 进 行 护理 干 预 ， 以有 效 改 善 患 者 的 生 活 质 量 。 【 键 词 ｌ 吉 非 替 尼 ； 小 细 胞 肺 癌 ； 良反 应 ； 理 关 非 不 护
【 ｙ ｗｏ ｄ 】ｇ ｆｔｎｂ； ｏ — ｍａ ｌ ｅｌ ｕ ｇ ｃ ｎ ｅ （ ＣＬＣ） ａ ｖ ｒｅｒ ａ ｔ ｎ ｎ ｒｉ ｇ Ｋｅ ｒ ｓ ｅｉｉｉ ｎ ｎ ｓ ｌ ｃ ｌ ｌ ｎ ａ ｃ ｒ ＮＳ ； ｄ ｅ ｓ ｅ ｃ ｉ ； ｕ ｓｎ ｏ
吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察
ｄ ｉ ｒｌ ，ｎ ｎ ｅｔ ａｅ ｏ ’ ｕａｉｅｅｆｃ． ｓ ｌｓＴ ｅｔｔｌｅｆｅｉｅｒｔ ｓ３ ． ％ ，ＣＲ（ ｏ ｌｔ ｅ ｓｉｎ） ａ ｅ Ｐ ａｌ ｏａｌ ａ ｄｉｖ ｓｉ ｔｄ ｆｒｉ Ｓｃ ｒｔ ｆ ｔＲｅｕ ｔ ：ｈ ｏａ ｆ ｔ ａｅｗａ ５ ０ ｙ ｙ ｇ ｔ ｖ ｅ ｅ ｖ ｃ ｍｐｅｅｒｍｉｓｏ １ｃ ｓ ， Ｒ （ ａ ｉ ｒｍｉｓｏ ）１ ａ ｅ ．ｈ ｉ ａ ｅｃ ｎｒｌｒｔ ａ ２ ５ （ Ｒ ｗ ｓ１ｅｓ ， ａ ３ｃ ｓｓ ｂ ｓ —ｔｂｌ ａｉｎｗａ ９ｃ ｓ ｓ ． ｐ ｎ ￣ ｅ ｓｉｎ ３ｃ ｓｓ ｔｅｄｓ ｓ ｏ ｔ ａｅｗ ｓ８ ． ％ Ｃ ａ ａｅ ＰＲ ｗ ｓ１ ａ ｅ ， ａｉ ｓ ｉｚｔ ｓ１ ａ ｅ ） ｅ ｏ ｏ ａ ｉ ｏ
ｅｆ ｔｏｔ ａ Ｎ Ｃ Ｃ．ｎ ｅａｖｒ ｆ ｃ ｉ ｇｎｌ． ａ ｍ ｒ ｍ ｊｒｙｐｔ ｎ ｑ ａｉ ｆ ｉ ｎ ｕｖ ａ． ｆ ｃ ｔ ｒ ｔ Ｓ Ｌ ａｄｔ ｄ ｅ ｅｅ ｅｔ ｓ ｅｔ ｉｃｎｉ ｐｍｅ ａｏｉ ａ ｅｔ ｕｌｙｏ ｌｅａｄｓｒｉ １ ｅ ｅ ｈ ｓ ｆ ｙ ｔ ｔ ｉ ｔ ｆ ｖ
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药 学 实践 杂志
２０ ０ ７年 第 ２ ５卷 第 ６期
吉 非 替 尼 治 疗 非 小 细 胞 肺 癌 的 临床 疗 效 观 察
贾国强 ， 杨亚 青（ 巾同人民解放军总医院第二临床药局， 北京 １ ８３ ０ ５） ０ 摘要 目的 ： 分析 吉非替尼治疗非小细胞肺癌 的临床疗效。方法 ： 调查我 院 ２０ ０５年 １ 月到 ２０ ０６年 １ ２月患非小细 胞肺癌的住 院病人 ４ ， ０例 给予吉非替尼 ２０ｍ ， 日 １ 口服。结果 ： ５ ｇ每 次 总有效 率为 ３．％ （ ５０ 完全缓解 １ ， 分缓 例 部 解 １ ）疾病控制率为 ８．％ （ ３例 ， ２５ 完全缓解 １ ， 例 部分缓解 １ ， ３例 基本稳定 １ ） ９例 。其 中男性病人 ２ ， ９例 女性病人 ｌ例， ｌ 有效率分别为 ５ ．％和 ３． ％ （ ００ ） ５２ ６４ Ｐ＜ ．５ 。主要 不 良反应是 恶心呕 吐 ３％ 、 ７ 厌食 ２ ％ 、 ５ 皮疹 １％等。结论 ： ８ 吉非替尼治疗非 小细胞肺癌有较好 的疗效， 良反应较轻 ， 不 可以提 高大 多数病人 的生活和生存质量。 关键 词 吉非 替尼 ； 小细胞 肺癌 ； 非 疗效分析
吉非替尼治疗晚期小细胞肺癌临床观察
ｄｓａｅ ａｄ１ ａｅ ｒ ｒｓｉ ｉ ａｅ ｉ ａｅｃｎｒ ａ Ｄ Ｒ： Ｒ＋Ｐ ｔ ｌ ｔ ｅ ｐｇ ｏ ｅ ｅ ｏ ｒ ｅ（ Ｃ Ｃ Ｒ＋Ｓ Ｄ）６ ． ％ 。Ｓ ｒｉ ｌ ｉｅ４— ０ ｍ ｎ ｓＭＳ ２５ ｕｖ ａ ｔ ３ ｏｔ ， Ｔ ｖ ｍ ｈ
ｘｎ—ｑ ｎ。 ＨＡＮＧ ｎ ｉ ｕａ Ｚ Ｈｏ ｇ— ｙ ｕ
（ ｅａ ｍ ｎ ｏ Ｋ ｕ ， ｈｎａｇ ｏ５ｐｏｌ ｏｐａ， ｈｎａｇ１００ ， ｈｎ ） Ｄ ｐｒ ｅ ｔｆ ｎ ｂ Ｓｅｙｎ ． ｅｐ ￣ｈｓｉｌ Ｓｅｙｎ １００ Ｃ ｉ ｔ Ｎ ｅ ｔ ａ
【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊｃｖ ：ｏ ｖ ｕｔ ｔ ｓｏｓ ｔｅ ｂ ｉ ， ａ ｔ— ｒ ｌｏ Ｇｆｎ ｉ ｄａｃｄｓｓ ｎｎ ｓａ ｅ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅｔｅＴ ａ ａ ｅｒ ｐｎｅ ｏ ｒ ｉｙ ｓ ｅ ｐ ｆ ｆ ｅｔｉ ｗｔ ａｖｎｅ ａ ｏ — ｍ ｌ ｌ ｉ ｅ ｌ ｅｈ ｅ ｌａ ｌ ｔ ｆｙ ｏ ｅ ｉ ｂ ｈ ｉ ｉ ｔｅ ｌ ｃｌ
中， 获得 ｃ Ｒ ｌ例（ ． ％） Ｐ ３例（ ７ １ ， （ Ｒ＋Ｐ １ （９ ２ ） ｓ ６例 （３ ３ ， ２ １ ，Ｒ １ ２ ． ％） ＲＲ Ｃ Ｒ）４例 ２ ．％ ，Ｄ １ ３ ． ％） 疾病 控制率为 ６ ． ％， Ｄ １ ２ ５ Ｐ ８例 （７ ５ ， ３ ． ％） 生 存期 ４～３ ０个月 ， 中位生存期（ Ｔ １ ＭＳ ）０个月， １年生存率 ４ ．％ ， ５ ８ 主要不良反应是皮疹 ， 共发生 ３ ０例 ， 占全组 的 ６ ． ％ ， ２ ５ 其它不 良反应 有腹 泻 、
吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对近期疗效、远期
99吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对近期疗效、远期生存率的影响高建全1，王 莉2，郎 华1（通讯作者）（延安大学附属医院 呼吸与危重症医学科，陕西 延安 ７１６０００）摘 要：目的：观察吉非替尼在晚期非小细胞肺癌（ｎｏｎ－ｓｍａｌｌ－ｃｅｌｌ Ｌｕｎｇ Ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＮｓｃＬｃ）患者中的疗效及对近期疗效、远期生存率的影响。
方法：选取本院２０１７年１１月～２０１８年１１月收治的６０例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，以信封法将其分为两组，每组３０例，使用吉西他滨及顺铂化疗（ＧＰ方案）治疗的小组为对照组，在对照组治疗的基础上联合吉非替尼治疗的小组为观察组，比较两组近期疗效、疾病控制率与远期生存率。
结果：观察组治疗有效率（ＲＲ）、疾病控制率、远期生存率均高于对照组（Ｐ＜０．０５）。
结论：吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者具有一定的疗效，其不仅能提高近期治疗效果，还能延长患者生存。
关键词：吉非替尼；晚期；非小细胞肺癌；近期疗效中图分类号：Ｒ７３４．２ 文献标识码：Ａ作者简介：高建全，男，生于１９８０年，陕西延安人，本科，主治医师，研究方向：呼吸与危重症医学。
当前，临床常用姑息化疗治疗晚期NscLc，美国临床肿瘤学认为，晚期NscLc 且行为状态评分较好的患者可联合第三代化疗药物、铂类抗肿瘤药物治疗，然而部分患者会因耐受较差导致治疗效果受到一定的影响。
而吉非替尼属于新型的抗肿瘤药物，是选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，该药已成为铂类化疗失败的晚期NscLc 患者最佳选择[1]。
本文旨在观察吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及对近期疗效、远期生存率的影响，笔者选取本院2017年11月～2018年11收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作观察对象进行分析，现报告如下。
1 资料与方法1.1 基本资料选取本院2017年11月～2018年11收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，以信封法将其分为对照组与观察组，每组30例。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌不良反应护理论文
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的护理研究【中图分类号】r473.5 【文献标识码】a 【文章编号】1672－3783(2011)10－0115－01【摘要】目的: 探讨晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的疗效及不良反应的护理措施。
方法: 选择30例晚期非小细胞肺癌患者, 应用吉非替尼治疗90天后对其疗效及不良反应进行观察。
结果: 本组发生皮疹10例(33.33% ) , 腹泻9例(30% ) , 胃肠道反应5例(16.67% ) , 肝功能异常4例(13.33% ) , 间质性肺炎2例(6.67% )。
用药期间加强皮肤、口腔、胃肠道护理, 密切监测生命体征、肝功能、呼吸功能, 可提高疗效。
结论: 晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗出现不良反应时, 及时进行护理干预和对症处理至关重要, 有助于保证用药安全、提高治疗依从性和患者舒适度, 能有效地提高患者的生存质量。
【关键词】吉非替尼; 非小细胞肺癌; 护理【abstract】objective：to observe adverse reaction of gefitinib in treatment of advanced non-small cell lung carcinoma and to study nursing methods. methods：30 patients of advanced non-small cell lung carcinoma treated by gefitinib were collected and retrospectively studied. the nursing experiences of those patients were summarized and studied.results：after being treated by gefitinib，1 patients got complete remission， there were 8 patients getting partialremission and 10 patients getting stabilization of disease，11 patients getting advancement.the adverse reactions were eruptions in 10 patients （33.33%）， diarrhea in 9 patients （30%），gastrointestinal tract reaction in 5 patients（16.67%）and slight hepatic function lesion in 4 patients（13.33%）. interstitial pneumonia in 2 patients(6.67%)conclusion：the careful observation and nursing may be helpful to relieve the severity of the adverse reactions after application of gefitinib.【key words】 gefitinib； lung carcinoma； nursing肺癌是发病率和病死率均较高的呼吸系统恶性肿瘤之一, 其中非小细胞肺癌( non-smallcell lung cancer ,nsclc) 占肺癌总发病率的70 %～80 %1］(gefitinib) 是一种选择性表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor ,egfr) 酪氨酸激酶抑制剂,可以通过特异性阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶通路,抑制肿瘤细胞的增殖、浸润、转移,促进肿瘤细胞的凋亡2］3］,吉非替尼仍能改善晚期nscic 患者的生活质量,延长其生存期。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价
全科口腔医学电子杂志Electronic Journal Of General Stomatology2019年10月 第6卷/第28期V ol.6, No.28 Oct. 2019178吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价徐忠新（黑龙江省泰来县人民医院肿瘤内科，黑龙江 齐齐哈尔 161000）【摘要】目的 观察吉非替尼对晚期非小细胞肝癌起到什么疗效。
方法 选取2015年3月～2018年4月在我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者58例作为研究对象，将其随机均分为观察组和对照组，各29例。
对照组采用传统化疗方式进行治疗，观察组使用药物吉非替尼治疗，比较分析两组患者控制率和不良反应发生率。
结果 观察组的控制率在93.1%远高于对照组的72.41%，差异有统计学意义（P ＜0.05），观察组的不良反应率为13.79%大幅度低于对照组的34.48%，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论 使用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌可以有效控制病情，减轻患者在治疗过程中的痛苦，不良反应较少，安全性高，建议推广。
【关键词】吉非替尼；晚期非小细胞肝癌；疗效【中图分类号】R273 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-7882.2019.28.178.02近年来，肺癌已经成为第一恶性肿瘤[1]，严重危害着人类的身心健康，同时也威胁到了患者的生命。
其中，非细小细胞肺癌占总肺癌发生率的80%以上，由于病症不明显，早期漏诊、误诊率极高，导致约60% 的患者在发现时，就已经是晚期了，此时，采取化疗是患者难以承受的，所以本次研究中我们在观察组使用肿瘤分子靶向药物吉非替尼[2]，通过与对照组的对比来验证此药物是否可以改善患者健康情况、延长患者生存期，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年3月～2018年4月在我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者58例作为研究对象，将其随机均分为观察组和对照组，各29例。
其中，对照组男15例，女14例，年龄25～68岁，平均年龄（45.6±1.4）岁；观察组男16例，女13例，年龄26～67岁，平均年龄（44.6±1.3）岁。
吉非替尼治疗晚期NSCLC疗效观察
用吉非替尼一线治疗 晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患者 ２ ＳＬ ０例 ， 效果
较好 。现报 告如下 。 １ 资料 与方 法
者 比较 ， ００ 。不 良发应为皮疹 ｌ ， Ｐ＜ ．５ ４例 口腔溃 疡１ ０例， 稀便 ９例， 肝功能损害 ２ ， 例 经对症处理可 耐受 。
３ 讨论
１１ 临床资料 Ｎ Ｃ Ｃ患者 ２ ． ＳＬ Ｏ例 ， ７例 ， ｌ 男 女 ３ 例， 年龄（０ １ ±３ １ ） ； 中 ⅢＢ期 １ ， ７ ．５ ．６ 岁 其 例 Ⅳ期
疗后每 ３个月复查胸部 Ｃ 、 Ｔ 肿瘤标志物及肝 肾功
能、 血常规， 进行疗效及不 良反应评估 。采用实体瘤 治疗反应评价标准 （ Ｅ ＩＴ 将疗效评价为完全缓 Ｒ ＣＳ ） 解（ Ｒ 、 Ｃ ） 部分缓解 （ Ｒ 、 Ｐ ） 疾病稳定（ Ｄ 及疾病进 Ｓ） 展（ Ｄ 。客观缓解率 （ Ｒ 包括经至少相隔 ４周确 Ｐ） Ｒ） 认的 Ｃ Ｒ或 Ｐ （ Ｃ Ｐ ） Ｒ 即 Ｒ＋ Ｒ 。疾病控制率（ Ｃ ） Ｄ Ｒ 包括经确认 的肿瘤缓解者及初次服用药物至少 ４ 周 后记录为 ｓ Ｄ的患者 （ Ｃ Ｐ ｓ ） 即 Ｒ＋ Ｒ＋ Ｄ 。中位生存 期（ Ｓ ） Ｍ Ｔ 是指患者首次用药到由于任何原因死亡的 时间。不 良反应根据美国 Ｎ Ｉ Ｃ 制定的毒性评价标
型 的 Ｎ Ｃ Ｃ ０７年 １月 一 ０ ９年 １ ， Ｓ Ｌ 。２０ ２０ ０月 我们 采
本组 ＭＳ Ｔ为 ２５个 月 ， Ｒ为 ５ （／ ０ 、 Ｃ ． Ｒ ％ １２ ） Ｄ Ｒ 为 ５％ （０２ ） ０ １／０ 。其 中腺癌 患者 Ｄ Ｒ为 ５ ．％ ， Ｃ ３８ 非 腺癌 患者 为 ２ ．％ ， 者 比较 ， ８６ 两 Ｐ＜００ ；Ｓ评 分 ≤ ．５ Ｐ ３分者 Ｄ Ｒ为 １０Ｏ ，Ｓ评分 ４分者 为 ９０ ， Ｃ ０ ．％ Ｐ ．％ 两
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［ ｙｗｏｄ ］Ｎ ｎ ｓ ｌｃｌ ｌｎ ａ ｃｒ（Ｓ Ｌ ）Ｇ ｆｉｉ； ａｇｔｈ ｒｐ ； ｐｄ ｒ ｌ ｏ ｔ ｃｏ ｅｅ ｔｒ Ｋｅ ｒ ｓ ｏ — ｍａ ｅｌｕ ｇｃｎ ｅ Ｎ Ｃ Ｃ ； ｅ ｔ ｂ Ｔ ｒｅ ｅａｙ Ｅ ｉｅｍａ ｗ ｈｆ ｔｒ ｃｐｏ ｌ ｉｎ ｔ ｒ ｇ ａ ｒ
非小细 胞 肺癌 晚期 患者 ， 均发 生 远处 转移 。 口服吉 非替 尼 ２ ０ｍｓ次 ， 天 １次 ， 药 中位 时间 为 ４个 月 。 ５ ／ 每 服 结果 ：４例 ３
晚期 Ｎ Ｃ Ｃ患 者 ， ＳＬ 无一 例 完全 缓解 （ Ｒ） １ 部分 缓解 （ Ｒ） １ Ｃ ，９例 Ｐ ，０例稳 定 （ Ｄ）５例进 展 （ Ｄ）全 组 有效 率 （ Ｒ Ｐ Ｓ ， Ｐ ， Ｃ ＋ Ｒ） 为 ５ ．％ ， ５９ 临床 获益 率 （ Ｒ Ｐ Ｓ 为 ８ － Ｃ ＋ Ｒ＋ Ｄ） ５３ ％。中位 生存 期 ５６个 月 ， 年 生存 率 为 ４ ．％（ ６３ ） 结 论 ： 非替 尼治 ． １ ７１ １／４ 。 吉 疗晚期 Ｎ Ｃ Ｃ的疗 效较 好 ， 副作 用 较轻 ， 以耐受 。 ＳＬ 毒 可
ｌ ｎｇ ｃ ｎｃ ｒ ｕ ａ ｅ
ＤＯＵ ｎ ｇ ａ ｇ Ｚ Ｈｏ ｇ ｕ ｎ ， ＨＡ０ Ｓ ｕ ｎ ，Ｌ ｅ ｏ ｇ ｈ ｐｉｇ ＩＸｕ ｈ ｎ
（ ｉ ｎ ｊ ｎ ｒｖｎ ｅＬ ｎ ｃｌｍａｉｎＧ ｎ ｒｌ ｏｐｔ ， ａｂｎ １０ ８ ， ｈｎ ） Ｈｅ ｏ ｇｉ ｇＰ ｏｉｃ ａ ｄＲ ｅａ ｔ ｅ ｅａ Ｈ ｓｉ ｌ Ｈ ｒｉ ５ ０ ８ Ｃ ｉａ ｌ ａ ｏ ａ ［ ｓｒ ｃ］ ｊｃｉｅ Ｔ ｘｌｒ ｅｅ ｃｃ ｎ ｘｃ ｙｏ ｅｉｎｂｆｒ ｈ ａｉｎｓｗｔ ｄａ ｃ ｄｎ ｎ ｓ ｌｃ ｌｌｎ Ａｂ ｔａ ｔ Ｏｂｅｔ ： ｏｅｐｏｅｔ ｆ ａｙａ ｄｔ ｉｉ ｆＧ ｆｉｉ ｏ ｅｐ ｔ ｔ ｉ ａｖ ｎｅ ｏ — ｍａ ｅｌ ｕ ｇ ｖ ｈ ｆ ｉ ｏ ｔ ｔ ｔ ｅ ｈ ｌ ｃ ｎｅ Ｎ Ｃ Ｃ． ｔｏ ｓ ３ ａ ｅ ｔ ｗｔ ｄａ ｃ ｄＮ Ｃ Ｃｗ ｒ ｎｕｔｂｅ ｏ ｈ ｍｏａ ｉ ｅａ ｙ Ｇ ｆｉｉ ａ ｄ ｉ— ａ ｃｒ（Ｓ Ｌ ）Ｍｅｈ ｄ ： ４ｐ ｔ ｎｓ ｉ ａｖ ｎｅ Ｓ Ｌ ｅｅｕ ｓｉ ｌ ｆｒ ｅ ｒｄｏｔ ｒｐ ． ｅ ｔ ｂｗ ｓａ ｍ ｎ ｉ ｈ ａ ｃ ｈ ｉｎ
吉非替 尼是 以表皮 生 长 因子 受 体 （ Ｇ Ｒ） Ｅ Ｆ 为靶 点 的可 逆 性 小分 子 酪氨 酸激 酶抑 制剂 ， 能有 效 抑制 酪 氨酸 激 酶 活性 及
价标 准。
１ ． 副作 用评 价标 准 ４毒 参 照 ＷＨＯ抗 肿 瘤 药物 急性 及 亚 急性 毒 性 反 应 分 度 评 价 标 准 ， 为 ０ Ⅳ度 。 分 ～
・
药物 与临床 ・ ห้องสมุดไป่ตู้
２０ ６第 卷 ｌ ０年 月 ７第８ １ 期
吉 非替 尼 治 疗 ３ ４例 晚期 非小 细胞 肺 癌 的 临床 观 察
窦 洪光 ， 树 平 ， 雪红 赵 李 （ 黑龙 江省 农 垦总 医 院 ， 黑龙 江 哈尔 滨 １０ ８ ） ５ ０ ８
【 摘要】 目的 ： 晚期 非小 细胞肺 癌 （ Ｓ Ｌ ） 探讨 Ｎ Ｃ Ｃ 患者应 用吉 非替 尼治疗 的效果 及毒 副作用 。方法 ： ３ ４例经放 化疗失 败 的
ｏ ｅ ｔ ｉ ａ ｎｈ ． ｅｕｔ： ｍｏ ｇｔｅ３ Ｓ Ｌ ， ｏｃ ｍｐｅｅｒｓｏ ｓ Ｃ ） ｎ ９ｐ ｒ ａ ｒｓｏ ｓ Ｐ ）ｔｅ０ － ｆ ｆｉ ｂｗ ｓ ｍｏｔｓ Ｒ ｓ ｌ Ａ ｎ ４Ｎ Ｃ Ｃ ｎ ｏ ｌｔ ｐ ｎｅ（ ａ ｄ １ ａｔ ｌ ｅｐ ｎｅ（Ｒ，ｈ ｂ Ｇｉ ｎ ４ ｓ ｈ ｅ Ｒ ｉ ｊｃｉｅｒｓｏ ｓ ａ Ｃ Ｐ ） ａ ５９ ａ ｄｔｅｄｓａｅｃ ｎｒｌ ａｅ（ Ｒ Ｐ Ｓ ） ｓ８ ．％． ｈ ｅ ｉｎｓｒｉ ｌｔ ｅｔ ｅｐ ｎｅｒｔ Ｒ＋ Ｒ ｗ ｓ５ ． ｎ ｉ ｓ ｏ ｔ ｔ Ｃ ＋ Ｒ＋ Ｄ ｗａ ５３ Ｔ ｅｍ ｄａ ｕ ｖ ｍｅ ｖ ｅ（ ％， ｈ ｅ ｏｒ ｖ ａ ｉ ｗａ ． ｎｈ ， ｎ ｎ ｅｒｓｒｉａ ｔ ａ ７１ （６３ ）Ｃ ｎ ｌｓ ｎ Ｇ ｆｉｉ ｅｔ ａｍｅ ｔ ｆ ａｉｎｓｗｔ ｄ ｓ ６ｍｏ ｔｓ ａ ｄｏ ｅｙａ ｖ ｖ ｒ ｅｗ ｓ４ ．％ １／４． ｏ ｃ ｉ ： ｅｉｎｂｉ ｔ ｅｔ ｎ ｔ ｔ ｉ ａ — ５ ｕ ｌ ａ ｕｏ ｔ ｎｈ ｒ ｏｐ ｅ ｈ
【 键词】非 小细胞 肺 癌 ； 关 吉非替 尼 ； 向 治疗 ； 皮 生长 因子 受体 靶 表
［ 中图分 类 号】Ｒ ３ ． ７ ４２
［ 文献 标识 码】Ｂ
［ 文章 编 号】１ ７ — ２ ０ ２ １ ０ （ 一 ７ — ２ ６ ３ ７ １ （ ０ ０） ６ ｃ） ０ ２ ０
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