质量管理考核制度(2015年11月10日)

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考核制度落实情况汇报

考核制度落实情况汇报
篇二:工作绩效考核情况汇报
关于开展疾病预防控制工作绩效考核
情况汇报
运城市疾病预防控制中心
为贯彻落实中共中央、国务院《关于深化医药卫生体制改革的意见》,科学评价疾病预防控制工作,提高疾病预防控制服务能力,推进疾病预防控制事业全面、可持续发展,根据卫生部《推进全国疾病预防控制绩效考核工作方案》(卫办疾控发[XX]5号)的通知要求和省卫生厅办公室《关于开展疾病预防控制工作绩效考核的通知》(晋卫办疾控[XX]14号),依据《疾病预防控制机构基本职责与绩效考核标准》、《疾病预防控制工作绩效考核操作手册》对XX年、XX年我中心疾病预防控制工作进行了绩效考核,现将开展疾病预防控制工作绩效考核情况汇报如下:
开展较差的几项工作分别是:慢性病病人规范管理率; 健康危害因素监测与干预覆盖率;新建改(扩)建项目卫生学评价率;基础设施和仪器设备达标单位比例;实验室能力达标单位比例。
②区域自身纵向比较(利用指标内部序位变化幅度大小进行比较),与上一考核年度相比,进步较明显的工作是:居民基本卫生防病知识知晓率;居民基本卫生防病行为形成率。
二〇一二年五月十五日
XX年运城市疾控中心疾病预防防控制工作总体绩效得分为分;104项指标中,达标指标48个,达标比例为%,平均达标程度为%。
(3)七大职责落实情况
XX年七大职责落实情况
篇三:关于认真学习贯彻《XX市区市县和市级部门绩效考核办法》的情况汇报
市卫生局
关于认真学习贯彻《XX市区市县和市级部
门绩效考核办法》的情况汇报
没有变化或变化不明显的工作是:慢性病病人规范管理率;健康危害因素监测于干预覆盖率;基础设施和仪器设备达标单位比例;实验室检验能力达标单位比例。
2、机构疾病预防控制工作总体评价
(1)工作总体开展情况

2023年企业人力资源管理师之四级人力资源管理师每日一练试卷B卷含答案

2023年企业人力资源管理师之四级人力资源管理师每日一练试卷B卷含答案

2023年企业人力资源管理师之四级人力资源管理师每日一练试卷B卷含答案单选题(共60题)1、()是根据某项工作的技术复杂程度及劳动繁重程度而划分的等级。

A.技术等级B.工作等级C.劳动定额D.计件单价【答案】 B2、休息日安排劳动者工作又不能安排补休的,支付的工资报酬不低于标准工资的()A.100%B.150%C.200%D.300%【答案】 C3、招聘申请表的特点不包括( )A.节省时间B.能够准确了解应聘者C.提供后续选择的参考D.申请表的内容和形式固定不变【答案】 D4、邻居家周末搞活动,声音很大,严重影响了你的休息,你会()。

A.通过敲打墙壁,提示邻居B.登门说明,让邻居注意C.认为邻居的活动一会儿就会结束,自己可以再忍受一会儿D.虽然自己很生气,但也不想让邻居扫兴【答案】 D5、(2015年5月)根据我国人力资源和社会保障部的相关规定,我国职工平均每月的计薪天数为( )。

A.19.928B.21.75C.20.83D.22.83【答案】 B6、()是统计抽样法在工作岗位调查中的具体运用。

A.岗位写实B.作业测时C.岗位抽样D.观测法?【答案】 C7、一般而言,从( )可以得到比较系统、原始的资料。

A.人才交流中心B.员工自带档案C.就职过的公司D.档案管理部门【答案】 D8、(2015年11月)()是将绩效分数按照其大小顺序进行排列,根据员工考评得到的分值所处的位置,说明员工在考评中的排序。

A.能级分析法B.顺序法C.对比分析法D.排列法【答案】 B9、(2017年5月)培训开发对员工的重要性,不包括()A.提高员工的综合素质B.改善员工的工作质量C.提高员工的职业素质D.增强员工职业稳定性【答案】 C10、劳动法律关系的主体是依法参与劳动法律关系,享有权利和承担义务的当事人,一方为企业,另一方为劳动者,所以企业同样具有劳动权利能力和(),其制定的内部劳动管理规则就是此种能力的体现。

A.劳动能力B.义务能力C.劳动行为能力D.劳动义务能力?【答案】 C11、员工满意度调查的步骤包括:①确定调查方法;②确定调查项目;③调查结果分析;④确定调查组织;⑤确定调查对象。

质量管理奖罚考核制度

质量管理奖罚考核制度

质量管理奖罚考核制度一、背景与目的为了推动企业质量管理工作的持续改进和提高,规范员工行为,确保产品或服务的质量达到最佳水平,订立并实施质量管理奖罚考核制度。

本制度旨在建立起一个激励嘉奖与惩罚管束相结合的考核机制,以提高员工的责任心、团队协作本领和工作效率。

二、考核标准1.质量绩效指标:以产品或服务质量为基础的绩效指标,包括但不限于以下方面:–客户充足度评价:反映客户对产品或服务的充足程度;–产品或服务质量指标:依据产品或服务的特性和标准,订立相应的质量指标;–产品或服务缺陷率:反映产品或服务的质量缺陷情况。

2.工作绩效指标:以员工个人工作表现为基础的绩效指标,包括但不限于以下方面:–工作目标完成情况:依据岗位职责和工作目标,评估员工的工作完成情况;–工作态度与协作本领:评估员工的工作态度、团队协作本领和沟通协调本领;–工作效率与创新本领:评估员工完成工作的效率和创新本领。

三、嘉奖机制1.质量嘉奖:–定期评比优秀团队和员工,在企业内部进行表彰和嘉奖;–嘉奖方式包括但不限于表彰信、奖金、荣誉称号等;–评比标准以质量绩效指标为重要依据,结合工作绩效指标进行综合考评。

2.工作嘉奖:–依据员工的工作表现,进行个人嘉奖的评比;–嘉奖方式包括但不限于奖金、晋升、荣誉称号等;–评比标准以工作绩效指标为重要依据,结合质量绩效指标进行综合考评。

3.团队嘉奖:–嘉奖全体团队对于质量管理工作的突出贡献;–嘉奖方式包括但不限于团队旅游、团队建设经费等;–评比标准以质量绩效指标为重要依据,结合工作绩效指标进行综合考评。

4.特别贡献奖:–对于在质量管理工作中发觉和解决重点问题,提出创新改进方案的员工予以特别嘉奖;–嘉奖方式包括但不限于额外奖金、晋升、荣誉称号等;–评比标准以对企业贡献程度和创新本领为重要依据。

四、惩罚机制1.质量惩罚:–质量缺陷率超过规定指标的,依据情节轻重,实行相应的惩罚措施,包括但不限于罚款、停工整改、降薪、解聘等;–重点质量事故的责任人,追究其法律责任,并依据情节予以相应的纪律处分。

安全质量考核办法

安全质量考核办法

安全质量考核办法
安全质量考核是通过检查、评价和评估机构的安全和质量管理体系、设备设施、人员素质、操作规程等方面的情况,以确定机构的安全质量水平并对其进行考核。

以下是一般的安全质量考核办法:
1. 组织机构:考核机构的安全质量管理组织机构是否健全,并能够有效地履行其职责。

2. 安全质量管理体系:考核机构是否建立健全了符合相关要求的安全质量管理体系,并且能够有效运行和持续改进。

3. 设备设施:考核机构的设备设施是否符合相关标准和要求,是否能够满足安全质量管理的需要。

4. 人员素质:考核机构的人员是否具备相应的专业知识和技能,并经过培训和考核合格。

5. 操作规程:考核机构是否制定了符合标准和要求的操作规程,并且能够有效实施。

6. 安全事故管理:考核机构是否建立了健全的安全事故管理制度,并能够有效地处理和报告安全事故。

7. 安全监督检查:考核机构是否接受安全监督检查,并能够积极配合监督检查的工作。

8. 安全质量改进:考核机构是否能够及时分析和改进各项安全质量管理工作,并能够持续提高安全质量水平。

以上是一般的安全质量考核办法,具体的办法可以根据实际情况进行调整和完善。

考核办法的目的是为了确保机构的安全质量符合相关要求,并且能够持续改进和提高。

质量管理培训及考核管理制度(2020年医疗器械质量管理体系文件)

质量管理培训及考核管理制度(2020年医疗器械质量管理体系文件)

质量管理培训及考核管理制度(2020年医疗
1.目的:为了不断提高员工的整体素质及业务水平,规范全体员工质量培训教育工作,特制定本制度。

2.依据:《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。

3.范围:本规定在全公司所有岗位适用。

4.责任:质管部门协助行政部做好医疗器械质量教育培训工作。

5.内容:
5.1质量教育、培训与考核的管理职能
5.1.1行政部为本公司质量教育、培训工作的管理部门,负责制定本公司质量教育、培训管理文件和每年度质量教育、培训计划,并负责实施。

5.1.2质量管理部门协助开展有关质量方面的继续教育、培训及其考核。

5.2.质量知识培训方式以企业定期组织集中学习和自学方式为主,以外部培训为辅,质量管理及相关专业技术人员每年接受继续教育的时间不得少于16学时。

5.3.企业新录入人员上岗前须进行岗前培训,培训内容包括相关法律法规、医疗器械专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。

5.4.公司在岗员工须进行医疗器械基本知识的学习与考核。

每年。

工艺管理制度及考核办法

工艺管理制度及考核办法

工艺管理制度及考核办法工艺管理制度及考核办法1 目的为了加强工艺管理,保证公司各部门\车间工艺技术的有效控制,特制定本管理制度及考核办法。

2 适用范围本规定适用于公司各部门\车间的工艺技术管理过程控制。

3 职责范围3.1 工艺部是公司工艺技术控制的归口管理部门,负责日常生产的工艺管理工作,组织常规工艺文件的编制、修订和生产现场的工艺纪律日常监督及考核工作。

3.2 制造车间各班组负责执行工艺纪律,并按要求进行工序质量控制。

4 正常生产的工艺管理4.1 正常生产工艺管理4.1.1 各工序的操作人员应熟练掌握本岗位的工艺操作规程,正常生产时必须严格按工艺操作规程执行,并如实填写原始记录。

4.1.2 当因生产条件变更或遇有有技术疑难问题时,应及时向工艺技术人员报告,由工艺技术人员进行指导或调整后方可继续加工。

4.1.3 为了确保工艺指标的严格执行,检验部要对工艺指标执行情况进行巡回检查,并做好记录。

4.1.4 所有设备和工装均应保持良好的状态,计量器具应按期进行检定或校准,不得超期使用。

4.1.5 各工序操作人员要经过培训,经考核合格后,持操作证上岗并按规定维护保养好所使用的设备。

关键工序人员每年应加严培训,至少通过二次培训考核。

4.1.6 各工序操作人员使用的工艺文件应保持完整、整洁,对在制品、量具、工装等要妥善存放,保持工作场地清洁卫生。

4.2 工艺变更的管理4.2.1 通过技术改造后,工艺需要变动的,工艺部应重新编制或修订工艺文件,并报技术总监批准。

4.2.2 工艺控制数据一经确定,各部门\车间必须严格执行,如应某种情况工艺数据需进行变更,应及时书面报工艺部,经技术总监或质量总监批准。

4.3 关键工序的确定4.3.1 产品生产工艺确定后,工艺部应依据关键工序的确定原则,组织相关人员对关键工序进行确定。

4.3.2 关键工序确定后,制造车间对关键工序以质量控制点的方式进行标识。

4.3.3 关键工序操作人员应根据质量控制点管理要求进行各项活动并予以记录。

2023年企业人力资源管理师之三级人力资源管理师通关题库(附答案)

2023年企业人力资源管理师之三级人力资源管理师通关题库(附答案)

2023年企业人力资源管理师之三级人力资源管理师通关题库(附答案)单选题(共60题)1、结果主导型的绩效考评,采用(),以考评员工或组织工作效果为主。

A.特征性效标B.行为性效标C.结果性效标D.管理性效标【答案】 C2、按照劳动法以及配套政策的规定,集体劳动合同签定以后,应该在()由企业一方将集体劳动合同一式三份及说明报送劳动行政部门审查。

A.5个工作日B.7日内C.7个工作日D.10日内【答案】 D3、企业规划中起决定性作用的是()规划A.市场营销B.资金财务C.技术设备D.人力资源【答案】 D4、工作岗位分析信息的主要来源,不包括()。

A.任职者报告B.书面资料C.同事的报告D.样本分析【答案】 D5、案例研究法是一种()交流的培训方式。

A.教学双方B.信息双向性C.劳资双方D.理论与实践相互【答案】 B6、岗位评价方法中成本相对较低的是()A.排列法B.分类法C.因素比较法D.评分法【答案】 A7、(2015年5月)()是进行培训评估的基础,对企业的培训工作至关重要。

A.培训需求分析B.培训效果评估C.培训计划设计D.培训方案选择【答案】 A8、()是通过一定的方法,了解员工对组织运行的某一方面的主观心理感受,对调查结果进行评估、分析并提出相关判断。

A.领导满意度调查B.工会满意度调查C.员工满意度调查D.各行政部门满意度调查【答案】 C9、要想提高招聘工作的质量,应采用的方法是()。

A.信度评估B.信度与效度评估C.内容与预测效度评估D.公平与公正评估【答案】 B10、()适用于从事具体岗位所应具备的能力、技能和管理实务类培训。

A.专题讲座法B.传授法D.实践法【答案】 D11、录用合格比指标的大小反映了()A.本次招聘的有效性是否高于以前招聘有效性的平均水平B.人员招聘有效性以及准确性C.招聘有效性是否在逐步提高D.招聘成本是否在逐步提高【答案】 B12、以下各选项不属于人力资源规划中费用规划内容的是()。

安全质量标准化检查评比考核制度

安全质量标准化检查评比考核制度

安全质量标准化检查评比考核制度是指为了提高企业的安全质量管理水平,建立一套评估机制,通过定期检查评比和考核,对企业的安全质量管理状况进行评估和改进。

具体的制度可以包括以下几个方面:
1. 检查评比内容:确定检查评比的标准和内容,包括对安全管理体系、安全生产设施设备、工艺流程、操作规程、员工安全教育培训等方面进行检查评比。

2. 考核指标和权重:明确各项考核指标和相应的权重,根据不同的行业和企业特点进行设置,重点考核的指标可以包括事故率、隐患整改率、安全培训合格率、安全设施完好率等。

3. 评比周期:确定评比的周期,可以是每月、每季度、每年等不同的周期,以及评比的具体时间和流程。

4. 评比方式:确定评比的方式,可以采用现场检查、文档审查、访谈调研等方式进行评比,也可以结合现场测评、安全质量隐患排查等方法。

5. 加分减分机制:根据评比结果,按照一定的加分减分机制,对企业进行奖惩,并建立相应的奖励和考核激励机制,激励企业积极改善安全质量管理水平。

6. 结果通报与整改跟踪:对评比结果进行通报,公示各企业的安全质量评级和排名情况,并要求企业根据评比结果进行整改和改进,定期跟踪企业的整改情况并进行考核。

通过建立安全质量标准化检查评比考核制度,可以促使企业加强对安全质量管理的重视,提高安全质量水平,降低事故与质量风险,保障人员和财产安全。

同时,也为相关部门监管提供了一种有效的监督手段,保障社会安全稳定发展。

服务质量考核制度

服务质量考核制度

服务质量考核制度服务质量考核制度1、目的防止不合格品的再发生,促进质量管理体系的持续改进。

2、范围本程序适用于公司质量管理体系运行过程中出现的不合格所采用的纠正措施。

3、职责3.1 质检部是归口管理部门,负责组织相关部门制定、验证纠正措施;3.2 各责任部门负责对不合格产生的原因进行分析,并按纠正措施要求进行实施。

4、工作程序4.1 不合格信息的收集及评审4.1.1 不合格的信息一般来源于以下几个方面:产品/服务检验/验收的结果;内审和外审开具的《不合格报告》;顾客投诉;数据分析的输出等。

4.1.2 不合格信息的评审对于在检验过程中发现的严重不合格,由发现问题部门填写《纠正/预防措施表》中的“不合格事实”栏,对于审核过程中开出的《不合格报告》,按《内部质量体系审核控制程序》中规定执行;对于产品/服务检验/验收过程和出现的顾客投诉,由质检部负责按照《不合格品控制程序》中规定,对严重不合格组织相关人员进行原因分析,确定不合格产生的原因;对于数据分析的输出结果,由质检部组织相关部门人员进行原因分析,确定不合格产生的原因。

4.2 纠正措施的确定4.2.1 在确定不合格产生原因的基础上,由责任部门制定出相应的纠正措施,报管理者代表批准后进行实施,并做好相应的记录;4.2.2 制定纠正措施的一般要求:针对不合格产生的原因制定;研究不合格能否再发生;确定相关责任部门和接口必须是切实可行的,是适宜的。

4.3 纠正措施的实施4.3.1 责任部门按照制定的纠正措施进行实施,并确保如期完成;4.3.2 纠正措施在实施过程中遇到问题时,应由质检部进行协调,必要时由管理者代表协调,确保纠正措施实施的有效性。

4.4 纠正措施的验证当责任部门按计划完成纠正措施后,由质检部负责对纠正措施的实施情况及效果进行追踪和验证,并做好记录;对有效的纠正措施,应在文件中作出规定,由此若需要对文件进行更改,则由办公室按《文件控制程序》中规定执行。

质量控制考核标准

质量控制考核标准

质量控制考核标准质量控制考核是确保产品或服务质量的关键过程之一。

通过制定一套有效的质量控制考核标准,企业可以监测和评估其产品或服务的质量水平,并及时采取相应的改进措施。

本文将探讨质量控制考核的标准及其重要性。

一、质量控制考核标准的定义质量控制考核标准是用于评估产品或服务质量的一组指标和要求。

这些标准旨在确保产品或服务符合特定的质量要求和企业设定的标准。

质量控制考核标准可以包含多个方面,如产品性能、可靠性、客户满意度等。

二、质量控制考核标准的要素1. 产品或服务质量要求:质量控制考核标准必须明确规定产品或服务的质量要求,包括外观、功能、性能、可靠性等方面。

这些要求应与企业的质量方针和客户需求相一致。

2. 测量指标:质量控制考核标准需要制定具体的测量指标,以便评估产品或服务在各个质量要求方面的水平。

例如,可以使用关键性能指标(KPIs)来衡量产品的可靠性和稳定性。

3. 测量方法:质量控制考核标准需要明确测量方法和评估程序,以确保结果的准确性和可靠性。

这些方法可以包括物理测试、抽样调查、统计分析等。

4. 评估标准:质量控制考核标准需要制定相应的评估标准,以根据测量结果评估产品或服务的质量水平。

评估标准可以是数值化的,也可以是基于专家判断的。

三、质量控制考核标准的重要性1. 提供目标:质量控制考核标准为企业提供了明确的质量目标和方向。

它们使企业能够衡量自身的质量水平,并确定改进的重点。

2. 促进改进:通过监测和评估产品或服务的质量,质量控制考核标准可以及时发现存在的问题和缺陷,从而促进质量改进的工作。

它们可以帮助企业识别潜在的风险和瓶颈,采取相应的纠正和预防措施。

3. 提升竞争力:符合行业标准和客户需求的产品或服务可以帮助企业提升竞争力。

质量控制考核标准的实施可以确保产品或服务的稳定质量,增强客户信任并提高市场声誉。

4. 优化资源利用:质量控制考核标准可以帮助企业识别和优化资源利用的问题。

通过评估产品或服务的质量,企业可以合理分配资源,提高生产效率和资源利用率。

2023年企业人力资源管理师之三级人力资源管理师练习题(一)及答案

2023年企业人力资源管理师之三级人力资源管理师练习题(一)及答案

2023年企业人力资源管理师之三级人力资源管理师练习题(一)及答案单选题(共40题)1、(2015年11月)()主要是为了适应单位对高层次人才的需求与高级人才的求职要求而发展起来的。

A.网络招聘B.借助中介C.猎头公司D.熟人推荐【答案】 C2、五班四运转的轮休制循环期为()天。

A.6B.7C.8D.10【答案】 D3、(2017年5月)以下有关工作岗位评价的说法,不正确的是()。

A.岗位评价的中心是现有的人员B.以岗位员工的工作活动为对象C.是工作岗位分析的进一步延续D.是企业薪酬管理的重要依据【答案】 A4、以下关于强制分布法的表述,不正确的是()A.它按一定百分比,将考评者强制分配到好中差等多个类别B.类别一般是五类,从最优到最差的具体百分比可根据需要确定C.它能比较员工差别,并在诊断绩效问题时提供准确可靠的信息D.可避免考评者过分严厉或者过分宽容的情况发生,克服平均主义【答案】 C5、()以员工所掌握的与职位相关的知识和技术的深度与广度的不同为依据来确定薪酬等级和薪酬水平。

A.工作年限薪酬体系B.专业技能薪酬体系C.能力薪酬体系D.技能薪酬体系【答案】 D6、场地拓展的特点不包括()。

A.有限的空间,无限的可能B.有形的游戏,锻炼的是无形的思维C.简便,容易实施D.有难度但能接受【答案】 D7、()是团队生存、改进和适应变化着得环境能力。

A.团队成长B.团队建设C.服务能力D.团队学习【答案】 B8、人力资源管理的各项工作都是围绕“()”这一中心问题展开的。

A.资源配置B.组织结构C.岗位分析D.培训开发【答案】 A9、()采用特征性效标,重点考评员工的潜质,如心理品质、能力素质。

A.效果导向型考评方法B.行为导向型考评方法C.价值导向型考评方法D.品质导向型考评方法【答案】 D10、针对下列哪一项的培训开发,应采用讲义法、项目指导法、演示法、参观等培训方法?()A.基础理论知识B.创造性C.解决问题能力D.技能性【答案】 A11、()也称经验效度,是通过建立一定的指标来检查岗位测评结果的效度。

2024年7月1日施行的医疗器械经营质量管理规范学习资料

2024年7月1日施行的医疗器械经营质量管理规范学习资料
*明确了质量安全关键岗位人员
第十五条 企业应当按照“权责一致、责任到人、因岗选人、人岗相适”的原则,设置质量安全关 键岗位,配备与经营范围和经营规模相适应的质量安全关键岗位人员,并为其履职提供必要的资源 和制度保障,确保质量安全关键岗位人员充分履行职责。
*确保质量安全关键岗位人员充分履行职责
第十六条 企业负责人应当对本企业医疗器械质量安全工作全面负责,提供必要的条件,保证质量 负责人、质量管理人员有效履行职责,确保企业按照相关法律、法规、规章和本规范要求经营医疗 器械;企业负责人作出涉及医疗器械质量安全的重大决策前,应当充分听取质量负责人、质量管理 人员的意见和建议,对其发现的本企业质量安全隐患,应当组织研究并提出处置措施,及时消除风 险隐患。
五、规范全文及条款解读(第三章 职责与制度)
(十四)医疗器械不合格品管理制度; (十五)医疗器械退货管理制度; (十六)医疗器械不良事件监测和报告制度; (十七)医疗器械产品召回管理制度; (十八)医疗器械追溯管理制度; (十九)医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告制度; (二十)设施设备维护和验证校准管理制度; (二十一)环境卫生和人员健康管理制度; (二十二)质量管理培训和考核制度; (二十三)医疗器械质量安全风险会商管理制度; (二十四)医疗器械采购、收货、验收、贮存、销售、出库、运输等环节的工作程序。 从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的,企业应当制定购货者资格审核制度、销售记 录制度。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。 从事需要冷藏、冷冻管理的医疗器械经营的,企业应当制定冷链医疗器械管理制度和应急管理制度。 按本规范第五十九条规定进行医疗器械直调购销的,企业应当制定医疗器械直调管理制度。 *质量管理体系文件要求: 1、覆盖经营全过程、符合企业实际、持续有效、企业负责人批准、至少包括24项内容; 2、特殊情况:1)二类、三类批发和三类零售的:购货者资格审核、销售记录

提高手卫生依从性

提高手卫生依从性
洗手液及消毒 凝胶价格高昂
科室消
管理者 重视度 不够
耗过大
兄弟科室计划
领导应转变观 念,大力支持
外过多使用
病房楼老 旧设施跟 不上
洗手池离 病人太远
医院洗手设施 太少且老化
洗手配套设施 质量问题频发
医务人员洗 手 依 从
宣传、学 习不到位
手卫生宣传仅限于口 头及七步洗手法图片
性 差 分 析!
领导在时一个 样,不在时另一 个样,自欺欺人
提高手卫生依从性
科室手卫生自查表
提高手卫生依从性
C 手卫生依从性平稳上升
3月—12月手卫生依从率 >目标值70%
100.00% 90.00% 80.00% 70.00% 60.00% 50.00% 40.00% 30.00% 20.00% 10.00% 0.00%
66.00% 71.00% 73.50% 70.50% 71.30% 72.00% 58.00% 51.00% 56.50% 31.00%

负责人 李梅花
3 月
31.0
4 月
58.4
5 月
51.3
提高手卫生依从性
现状与目标
46.9% ≥70%
现状 目标值
提高手卫生依从性
科室
医院
消毒凝胶一次 使用量过少
洗手液、消毒 凝胶节约使用
科室团队影响力
高职位、高职称的护士 不规范洗手影响低年资 的护士洗手依从性
合格纸巾放 置不及时
未配备干
手物品
肖秀梅
331353131
喻露杨
133553131
单项总分 17 27 19 33 35 31 11 21 13
总分
63

质量管理考核方案

质量管理考核方案

质量管理考核方案•相关推荐质量管理考核方案为了确保事情或工作能无误进行,通常需要提前准备好一份方案,方案可以对一个行动明确一个大概的方向。

方案要怎么制定呢?下面是小编整理的质量管理考核方案,欢迎阅读与收藏。

质量管理考核方案1一、考核目的:为实现“强基固本,铸南苑品牌”的目标,为进一步提升学校办学品位,厚实学校办学底蕴。

学校拟进一步建立健全教师考核评估体系,优化竞争和激励机制,充分调动教学人员的积极性和创造性,特制定如下考核方案。

二、考核对象:在职一线教师三、考核原则:公平、公正、公开四、各类学科考评:学科分为文化考试学科、会考学科、考查学科(一)文化考试学科:1、以班级各学科在年级中的名次波动情况为依据进行动态考核,即以分班时该学科均分率、及格率、优秀率的综合得分为N1,期中或期末该班学生的该学科均分率、及格率、优秀率的综合得分为N2,按N2-N1的大小排序。

各年级的各学科综合得分算式为:初一:均分率×40%+及格率×30%+优秀率×30%初二:均分率×40%+及格率×30%+优秀率×30%初三:均分率×30%+及格率×30%+优秀率×40%2、起始学科:文科以语文进班考核成绩为依据,理科以数学进班考核成绩为依据。

3、优分标准:以卷面分的90%(语文学科为80%)为标准,及格分以卷面分的60%为标准。

(二)考查学科:1、上全、上足应上课时占20分,一次缺课扣5分,3次以上缺课取消该年度考核奖。

2、备课按课时备课20分,期中、期末各检查一次,若缺一课时扣5分,扣完为止,无备课则取消该年度考核奖。

3、课堂教学水平及能力,以学校或年级组检查报告为依据(以听课为主)占30分,学生评教占15分。

4、奖项设置:一等奖全年奖金为300元/人,二等奖为200元/人,三等奖为100元/人。

(三)会考学科:初二地理、生物、初三体育按中考会考成绩(设合格率为m),若m=100%,则按250元/班发放,若m≥98%(或全市同类学校第一),则按200元/班发放,若98%>m≥96%(或全市同类学校第二),则按150元/班发放,若96%>m>90%,则按100元/班发放,若90%>m>85%,则按50元/班发放,若合格率低于85%则不享受奖金。

药品经营质量管理体系文件目录

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目录一、质量管理制度1、质量管理体系文件管理制度﹒72、质量管理体系文件检查考核制度﹒103、质量记录管理制度﹒124、特殊管理药品管理制度﹒155、药品购进管理制度﹒186、药品验收管理制度﹒207、药品储存管理制度﹒228、药品陈列管理制度﹒249、药品养护管理制度﹒2610、首营企业和首营品种审核制度2811、药品销售管理制度﹒3112、药品处方调配管理制度﹒3413、药品拆零管理制度﹒3614、中药经营管理制度﹒3815、效期药品管理制度﹒4316、不合格药品管理制度4517、药品质量事故处理及报告制度4818、药品信息质量管理制度﹒5019、药品不良反应报告制度﹒5220、卫生管理制度﹒5521、人员健康管理制度﹒5722、人员教育培训制度﹒5923、服务质量管理制度﹒6124、仓库管理制度﹒63二、各岗位管理标准1、企业负责人岗位职责662、质量管理人员岗位职责﹒683、处方审核人员岗位职责﹒714、药品购进人员岗位职责﹒735、药品验收员岗位职责756、药品保管岗位职责﹒777、药品养护员岗位职责798、营业员岗位职责81三、操作程序1、质量体系文件管理程序﹒832、药品购进程序﹒883、首营企业审核程序﹒934、首营品种审核程序﹒965、药品质量检查验收程序﹒996、药品养护程序﹒1047、不合格药品控制程序1068、药品拆零销售程序﹒110四、质量记录表格1、文件编制申请批准表1122、质量管理制度执行情况检查考核记录表1133、文件分发记录﹒1144、质量信息处理记录﹒1155、质量记录清单﹒1166、质量文件销毁记录表1177、文件更改申请﹒1188、文件销毁申请﹒1199、药品供货企业(供方)一览表12010、企业员工一览表12111、企业员工履历表12212、企业员工个人培训档案﹒12313、年度GSP培训计划表﹒12414、企业培训记录表12515、健康检查汇总表12616、首营企业审批表12717、首营品种审批表12818、药品购进记录﹒12919、药品质量验收记录﹒13020、中药材/中药饮片验收记录13121、药品质量复查通知单13222、不合格药品报损审批表﹒13323、不合格药品登记表﹒13424、报废药品销毁表13525、近效期药品催售表﹒13626、温湿度记录表﹒13727、企业设施设备一览表13828、设施设备使用维修记录﹒13929、处方调配销售记录﹒14030、处方登记记录﹒14131、药品拆零销售记录﹒14232、中药饮片销售记录﹒14333、中药饮片装斗复核记录﹒14434、药品拒收报告单14535、销出药品退回记录﹒14636、中药材/中药饮片在库养护记录表﹒14737、药品养护检查记录﹒14838、陈列药品质量检查记录﹒14939、药品不良反应报告表15040、顾客健康档案﹒15141、顾客健康跟踪检查表15242、顾客意见及投诉受理表﹒15343、顾客满意度征询表﹒154。

2023年企业人力资源管理师之三级人力资源管理师自我检测试卷A卷附答案

2023年企业人力资源管理师之三级人力资源管理师自我检测试卷A卷附答案

2023年企业人力资源管理师之三级人力资源管理师自我检测试卷A卷附答案单选题(共35题)1、 ()以工作中的实际情况为基础,将实际工作中可利用的资源、A.模拟训练法B.事件处理法C.角色扮演法D.行动学习法【答案】 A2、 ( )是用一系列的形容词或者描述性的语句,说明员工的各种具体的工作行为和表现,并将这些语句分别列入量表中,作为考评者评定的依据。

A.关键事件法B.行为观察法C.行为锚定量表法D.加权选择量表法【答案】 D3、结果评估的评估时间,一般是在培训后()。

A.半年或一年B.半年或一年半C.一年D.适当时间【答案】 A4、()通过测试应聘者基础知识和素质能力差异,判断应聘者对招聘岗位的适应性。

A.心理测验B.物理测验C.面试法D.笔试法【答案】 D5、职工按照职业病防治法规定被诊断、鉴定为职业病,所在单位应当自鉴定为职业病之日起()日内,向统筹地区社会保险行政部门提出工伤认定申请。

A.15B.30C.45D.60【答案】 B6、《最高人民法院关于审理劳动争议案件适用法律的若干问题的解释》属于()A.立法解释B.任意解释C.司法解释D.行政解释【答案】 C7、(2017年11月)企业定员必须以实现()为依据。

A.企业生产经营目标B.劳动生产率提高C.企业人员结构合理D.企业人才的发展【答案】 A8、人力资本投资报酬递减的原因不包括( )A.受教育年限延长B.边际教育成本的快速增长C.技能与知识边际增长率上升D.人力资本投资与人的预期收益时间相关【答案】 C9、以下关于面试的环境说法错误的是()。

A.应该舒适B.应该适宜C.必须安静D.应该有利于营造紧张的气氛【答案】 D10、(2015年11月)培训评估中最常用到的方法是()。

A.观察法?B.测试法C.问卷调查法D.情境模拟测试【答案】 C11、培训前对培训师的基本要求不包括()。

A.在课程开始前一天,要检查教学用的活页纸、学员手册、投影等材料B.决定如何在学员之间分组C.准备好开讲时对学员的问候语D.对培训材料进行检查,根据学员的情况进行取舍【答案】 C12、劳动标准制度中规定,即使依照法定程序延长工作时间,在正常情况下,每月也不能超过()。

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质量管理考核制度
1、目的
为确保质量管理有效有序进行,产品质量满足顾客和相关标准的要求;并持续改进提升产品质量,树立“鼎亮”品牌,特制定本管理制度。

2、适用范围
本管理制度适用于生产所用的原材料、生产的半成品、成品及发货产品的检验和质量管理。

3 职责
3.1品管部对公司所有的原材料、半成品、成品及发货产品进行总体质量管控。

3.2各生产车间主任和班组长兼本车间或本班组的质量检验员的角色,在质量管理上隶属于品管部;操作员对自己操作的产品负责。

3.3包装发运组长兼包装发运工段(即产品出厂检验)的质量检验员的角色。

3.4采购部门负责对采购成品、物料和外协产品的质量负责。

3.5销售部门及时把客户的要求(含质量要求、包装要求等)传递到相关部门;有质量投诉时及时将质量投诉传递到质量管理部门;跟单人员对标签和发货信息负责。

3.6生产部配合品管部做好质量检验和管理工作。

3.7仓库管理部门做好产品的先进先出和配合做好质量的检验工作.
4.作业规定
4.1原材料质量控制
4.1.1采购人员兼进料检验员对所有采购成品、生产物料必须进行检验,尤其是关键物料;采购人员的质量考核以物料使用部门的投诉次数进行考核。

4.1.1.1抽检发现≧40%的不合格时,退回供应商返工;
4.1.1.2生产线上反映有≧25%(但<40%)的不合格时,先安排供应商现场挑选,供应商不挑选的,车间人员挑选。

4.1.1.3经协商由本公司人员挑选时,相关挑选费用原则上由供应商全额承担;
4.1.1.4供应商物料如需例外放行,应由常务副总以上人员书面同意后方可使用。

4.1.1.5因供应商产品质量问题产生损失的,由供应商承担全额损失;因供应商
类似质量问题重复发生的,超过3次,至少按损失产品的3倍赔偿,后续每增加1次扣款增加1倍。

4.1.1.6供应商质量问题产生的停工待料、产成品、成品的损失由供应商全额承担。

4.1.1.7供应商连续3个月,每个月合格率都在提升的(至少5%),3个月后,考虑适当增加该供应商的供货额度,或付款上给于优先考虑;本公司采购人员每月奖励200元。

4.1.1.8当车间或检验人员屡次(≧3次)反映供应商质量问题,又未见改善时,对相关采购人员50元/次考核。

4.1.1.9相关的供应商的沟通、协调、扣款由采购部负责,未及时协调处理和给出结果的,对相关采购人员处以50元/次考核;
4.1.1.10当采购部未因供应商质量管理工作被考核扣款时,则每月奖励200元。

4.2样件和首检:各生产部门和班组,生产加工现场必须有合格的样件(样件必须有开发、品管、生产和常务副总的签字),首件产品必须经班组检验员确认;否则不得生产,谁生产谁负责。

首检的条件是:每班开始生产或更换产品品种,或调整工艺,或更换材料后生产的首件产品。

4.3操作员要对自己操作工序的产品负主要责任,要养成自检(自己检验自己做的)、互检(下道检上道)的好习惯,平时加工产品时至少每隔5件自检1次。

在将产品交由检验人员确认时应先进行自检。

4.4各车间主任和班组长应经常性地巡回检查在制产品的质量问题,频率不能低于1次/小时。

4.5品管部人员应每天至少上午和下午各全厂巡检1次;各车间主任和班组长及操作员对发现的质量问题应及时与品管部人员沟通,确保信息畅通,不得隐瞒任何质量问题。

4.6下道检上道
4.6.1每个下道工序都是上道工序的客户,对下道工序发现上道工序的质量问题,依据公司目前情况作如下规定:
4.6.1.1暂定本公司注塑产品合格率≧85%;喷漆:底漆产品合格率≧92%,烤漆产品合格率应≧85%。

当下道工序发现合格率低于以上合格率时,就算投诉;车间检验人员和品管部人员抽检:当注塑不合率≧10%,底漆不合格率>8%,烤漆
不合格率>10%时,操作人员必须对该产品进行返工,返工后由品管部人员复检。

每月返工超过5次(烤漆10次)即进行考核扣款处理:6-8(烤漆11-12)次操作责任人扣50元,8(烤漆12)次以上操作责任人扣100元。

4.6.1.2当注塑、喷漆车间合格率满足暂定标准时,给于至少50元/每月的奖励,合格率越高奖励越多。

4.6.1.2修边装配车间、框架车间、保险杠车间、大灯车间、雾灯车间生产的产品合格率必须为100%。

当车间检验人员和品管部人员抽检发现有不合格时必须进行返工。

每月返工超过5次即进行考核扣款处理:5-8次操作责任人扣50元,8次以上责任人扣100元。

4.6.1.3当抽检合格率为100%,且上月无投诉时,则该部门奖励1000元;
4.6.1.4所有半成品、成品入库前必须经检验人员签字后方可将产品拉至仓库,未经品管人员签字的入库单,仓库有权拒收,产生的质量问题由操作员全额承担。

4.6.1.5仓库负责按照先进先出进行发货,若发现未按先进先出发货的,则考核仓库主管和相关仓管员,仓管员20元/次,主管10元/次。

4.6.1.6包装发运组长应对包装发运工段的质量负责,应检查内容为:包装(含品牌包装、中性包装、白皮包装、包装是否合理等)、标签、数量、实物与标签是否相符、是否左右装反、标签的编号是否正确。

对检查发现的本条款内容有不符合要求时,即要求该工段操作人员返工,返工后复检。

每月返工次数超过2次即对责任人进行考核扣款处理,2-4次操作责任人扣款50元,5次以上操作责任人扣款100元。

4.6.1.7跟单人员对标签和发货要求应认真进行核实;对包装发运组检查的情况进行复检;监督装柜是否合理,装柜人员是否野蛮操作。

当发现包装发运工段检查内容有问题时,发现1次对包装发运组长考核扣款50元,1次以上扣包装发运组长100元。

4.6.1.8当包装发运工段当月未发生属于本工段的质量问题时,则于下个月至少奖励50元。

4.7现场出现不合格时,应立即停止生产。

检验人员和品管部人员为确保产品质量,有权停止生产,任何人员无权干涉,高于品管部长以上职位的人员如需恢复生产,必须与品管部长沟通。

以上各工序的检验人员必须如实进行检查,检
查后应记录相关记录表中;发现异常填写填写《异常处理单》;检查情况和异常情况应如实反映,不得弄虚作假,如有发现,每次20元。

相关各车间班组(含包装发运)的质量检查记录应第二天上午交品管部。

4.8当出现质量争议时,必须以书面形式反映,申请部门填写,由常务副总以上人员签字决定。

经常务副总人员以上签字批准后的物料、半成品、成品,出现质量问题,由相关领导负责。

4.9客户投诉
客户反映投诉时,经确认为本公司产品质量问题时,将追究相关部门责任如下:
4.9.1经分析属外协单位或供应商责任的,相关损失由采购与供应商(外协单位)沟通处理,由供应商全额承担。

4.9.2.塑件经分析属生产线质量问题:
4.9.2.1明显的、简单的问题,如飞边、飞边丝、缺料、左右装错、标签贴错或未贴在规定的地方、漏镀漏喷、产品脏(灰尘未除)等,
4.9.2.2非批量性的,责任操作人员扣20元/人/次,车间主任、班组长、品管部人员、生产部人员按投诉次数考核;
4.9.2.3批量性质量问题的,责任操作人员承担总损失的50%,车间主任、班组长、品管部人员、生产部人员按投诉次数考核;
4.9.2.4潜在的,难发现的质量问题,如非明显的变形及产品收缩引起无法满足装配要求,由开发部人员视情况而定,属于开发人员责任的,承担相关损失;对于涉及模具整改的,开发部应尽快落实,在下次生产该产品前一定完成。

4.9.2.5类似的问题重复发生(≧3次),相关的处罚翻倍增加。

4.9.2.6如当月未有客户投诉,则按4.6.1.3实行奖励。

4.9.3.灯具经分析属于生产线问题的,
4.9.3.1如明显的、简单的问题:包装纸箱用错、标签贴错或未贴在规定的地方、灯内有可见杂物、左右装错、外观不良、灯泡不亮、线路不通、明显的光型问题、配件松动脱落、同批次客诉≧3次的漏水等,
4.9.3.2非批量性质量问题,责任操作人员扣20元/人/次,车间主任、班组长、品管部人员、生产部人员按投诉次数考核;
4.9.3.3批量性质量问题的,责任操作人员承担总损失的50%,车间主任、班组长、品管部人员、生产部人员按投诉次数考核;
4.9.3.4类似的问题重复发生(≧3次),相关的处罚翻倍增加。

4.6.3.5如当月未有客户投诉,则按4.6.1.3实行奖励。

4.10不合格品隔离
4.10.1现场所有的不合品(含原料、半成品、成品)必须放置在标有不合格标识的红色周转箱内或划有红线的不合格区域进行隔离,以免不合格品的非预期使用,未按要求对不合格品进行隔离的,考核车间主任50元/次。

编制/日期:卜建方会签/日期:批准/日期:。

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