质量记录控制表
慢性病管理质量控制记录表
存在的主要问题：
检查人签名：被检查单位负责人签名：
1.抽查首诊记录条，其中测压例,发现疑似高血压例，其中复查例，确诊例。
2.血压值：□合格□不合格
3.疑似患者复查记录：□完整□不完整□无
存在主要问题：
慢性管理个案评价
通过电话或面访核查至少各10名高血压、糖尿病患者纸质和/或电子随访管理档案，要求档案信息真实规范
1.抽查高血压患者名，真实管理名，规范管理名，高血压控制名。
慢性病管理质量控制记录表
被检查单位名称： 检查时间：
被检查单位名称：检查时间：
项目
内容
检查标准检查结果改进Fra bibliotek见管理制度
人员
要求有经过培训的质控人员
质量控制员名，其中经过培训名
制度
要求有健全的质控制度、质控记录完整
1.质量控制制度：□有□无
2.质量控制频率：
3.质量控制记录：□完整□不完整□无
数据统计质量
要求报表报告数据与辖区核实数据一致，数据统计方法合理
1.数据统计方法：系统自动统计个案抽查其他
2.数据一致性：一致不一致
3.高血压登记数：管理数：规范数：
控制数：
4.糖尿病登记数：管理数：规范数：控制数：
不一致指标及原因：
首诊测压评价
抽查至少100条门诊日志/或电子病历核查35岁及以上首诊病人测压记录登记记录
CMA实验室质量控制记录表+质控要求+样品编号说明
实验室质量控制记录表样品类型：水分析项目：氯离子本批次样品数（个）：10分析日期：加标回收率样品分析百分比：10%质控样品分析百分比：说明：质量检查合格为“＋”，不合格为“－”。
分析：复核：审核：第页共页实验室质量控制记录表填写说明加标回收率和平行样品数要求为本批次样品总数的10%，如果样品数小于10个，则每批次最少要做1个实际样品平行、1个加标回收率测定，加标量最好控制在原样品测定值0.5-2倍，且不要超过标准曲线测定上限。
每批次样品最好带一个标准样品（有证）或质控样品（自配的标准样品）。
气体样品必须做现场空白；水样和固体样品必须做室内空白，有条件的可以加上现场空白。
空白样品、平行样品、加标回收率样品、质控品的原始数据应记录在实际样品测试的原始记录表上，以利于溯源查询。
原始记录应提供手写稿或仪器分析记录的打印版，注意方法依据要与扩项方法一致。
实验室质量控制记录表替代《内部质量控制记录表》，可提交电子版本。
基础实验样品编号说明废水: WS1#, WS2#.......流水编号地表水：DB1#, DB2#....流水编号地下水：DX1#, DX2#....流水编号饮用水：YS1#, YS2#....流水编号海水：HS1#, HS2#......流水编号废气：FQ1#, FQ2#......流水编号环境空气：HQ1#........流水编号工作场所空气：GQ1#........流水编号室内空气：SQ1#........流水编号噪声：ZS1#........流水编号震动：ZD1#........流水编号土壤：TR1#........流水编号底泥：DN1#........流水编号固体废弃物：GF1#........流水编号标准样品和质控样品：ZK1# ,ZK2#....流水编号加标样品在原样品编号上“+”号注意：表头第一行右上角的编号：暂不填写，待汇总后办公室做好任务单再填上去。
基础实验质控计算和结果表述规范结合《地表水和污水监测技术规范HJ/T91-2002》等标准规范的技术要求，对结果表示单位、基准物质标定、精密度和准确度控制方面的要求和计算方法规范如下： 1. 浓度含量的表示气体、水和污水分析结果用mg/L 表示，浓度较小时，则以μg/L 表示，浓度很大时，例如COD 12 345 mg/L 应以 1.23×104 mg/L 表示，亦可用百分数（%）表示（注明m/V 或m/m ）。
质量控制奖惩记录表
质量控制奖惩记录表
1. 奖励措施
1.1 奖励说明
奖励措施是为了鼓励员工在质量控制方面做出出色的表现而设立的。
以下是奖励措施的详细说明：
1.2 奖励发放程序
1. 奖励候选人由所在部门主管提名，并经过部门评议委员会审核确认。
2. 候选人名单由人力资源部进行终审，确保公平公正。
3. 奖励候选人名单将在公司内部公示2天，接受员工的意见和异议。
4. 经过公示期后，奖励将由人力资源部发放给获奖员工。
2. 惩罚措施
2.1 惩罚说明
惩罚措施是为了纠正员工在质量控制方面的不良行为或低效工作表现而设立的。
以下是惩罚措施的详细说明：
2.2 惩罚执行程序
1. 部门主管或质量控制部门将对员工的违规行为进行初步调查和评估。
2. 如果确实存在违规行为，将召集相关人员进行内部会议，讨论是否需要施行惩罚措施。
3. 决定施行惩罚措施后，将向需要惩罚的员工进行正式通知，并解释原因和惩罚措施。
4. 惩罚执行后，将记录在员工档案中作为参考，在重复违规行为发生时，将采取更严厉的措施。
以上是质量控制奖惩记录表的内容，旨在建立公平公正的质量控制管理体系，促进员工的积极主动参与和提高工作质量。
质量管理记录表格
质量管理记录表格
以下是一些常见的质量管理记录表格：
1. 检验记录表格：记录每个样品或产品的检验结果、检验日期和检验员，以便对产品的质量进行追溯和追踪。
2. 抽样检验记录表格：记录每个样品或产品的实际抽样数量、检验结果以及检验员的姓名和日期，以便在批量检验中监控产品的批量质量。
3. 不合格品记录表格：记录每个不合格产品的原因、数量、处理方式和处理人员，以及采取的纠正措施和预防措施，以便及时纠正和避免同类问题的再次发生。
4. 过程控制记录表格：记录生产过程中的重点控制点、检查时间、监测结果和控制措施，以便对生产过程进行监控和纠正，保证产品符合质量要求。
5. 内部审核记录表格：记录内部审核人员对质量管理体系的审核结果、发现的问题和提出的建议，以便及时改进和完善质量管理体系。
6. 外部审核记录表格：记录外部审核人员对质量管理体系的审核结果、发现的问题和提出的建议，以便及时改进和完善质量管理体系，并与外部审计人员进行沟通和协调。
7. 培训记录表格：记录员工的培训计划、培训课程、培训时间
和培训效果，以便从长远角度提高员工能力和素质，为产品质量提供保障。
质量记录控制程序(附完整表格)
页 码1.目的：本程序规定了质量记录的标识、编号、收集、查阅、归档、保管、贮存和处理的程序及职 责，提供产品质量符合规定要求和质量管理体系有效运行的证据。
2.适用范围：适用于本公司各职能部门所有的与质量有关的记录的控制。
3.定义：(无) 4.职责：4.1 文控中心负责收集各部门的表格初稿编制相应的记录表格，经管理者代表审批后使用。
4.2 各部门负责本部门质量记录的收集、整理、保管本部门的记录。
5.内容：5.1 各部门应将本部门所有的质量记录标题纳入《质量记录表单清单及保存期限一览表》中。
5.2 各部门应将本部门所有的质量记录标题纳入《质量记录表单清单及保存期限一览表》中。
质量记录可以以文字、表单、录像、图表、照片、光盘、或以电子版的形式存在。
5.3 质量记录的标识、编号：5.3.1 对以录像、照片、光盘、或电子版的形式出现的质量记录应进行标识，标识可用贴标签 的方法，以便能及时查找。
5.3.2 质量记录表格由各部门根据需要编制，并按《文件控制程序》规定的方法进行标识，报 文控中心备案。
5.3.3 现用受控记录表格仍继续使用，凡是以后新增的表单，不再使用以往编号的方式，新增 表格编号方法：按《文件控制程序》中相关条款执行。
5.4 质量记录的填写要求及收集：5.4.1 质量记录应在工作现场收集，并按程序文件和工作文件规定的质量记录表格进行记录。
5.4.2 填写的质量记录必须是原始数据，应具真实性、完整性、时效性，字迹清晰工整，不需 填写的或不存在的内容划“/”。
不得随意用涂改液涂改、若笔误可在错误处进行划改， 但校正的数据必须有原记录人签名。
若质量记录潦草，有污渍，审核人员可退回原记录 人重新纠正。
5.5 质量记录的查阅、归档：5.5.1 质量记录的查阅、借阅质量记录，须办理借用手续。
对过期质量记录，由归口部门保管 人员提出报告，部门主任或经理审批，保管人员负责销毁。
对过期失效但还有保存价值 要收藏的质量记录，须加盖“作废保留”标记标识。
病历质量控制记录表
病历质量控制记录表
概述
本文档是用于记录病历质量控制情况的记录表，旨在提高医疗文件的准确性和完整性，以确保患者的安全和医疗质量。
日期：[日期]
质量控制情况
1. 完整性检查
- [ ] 病历中的个人信息齐全且准确
- [ ] 患者主诉清晰明确
- [ ] 现病史、既往史和家族史详细完整
- [ ] 检查结果和实验室检验数据齐全
- [ ] 诊断和治疗计划清晰明确
2. 笔记记录
- [ ] 医生的笔记内容与诊断一致
- [ ] 医生的笔记中包含关键信息和观察结果
- [ ] 医生的笔记使用清晰易懂的语言描述
- [ ] 医生的笔记中没有涂改或擦除现象
- [ ] 医生的笔记中没有空白缺页或遗漏现象
3. 格式规范
- [ ] 使用规范的病历书写格式和布局
- [ ] 字迹清晰易读，不模糊或潦草
- [ ] 规范使用病历缩写及术语
- [ ] 纸张完整无损，没有撕裂或污渍
- [ ] 病历页码齐全有序，没有错位或遗漏
结论
根据对病历质量控制情况的检查，发现以下问题：
1. 部分病历的个人信息填写不完整或错误，需要医生加强核对和填写。
2. 个别医生的笔记内容与诊断不一致，需要进行进一步沟通和培训。
3. 存在病历书写格式不规范的情况，需要医生遵守病历书写规范。
建议医院加强病历质量控制的教育培训，确保医疗文件的准确性和完整性。
签署：
质控人员：______________ 日期：______________。
质量控制记录表
D-03见证点（W）质量控制记录表^表号：D-03 工程名称：编号：施工负责人/检查人：监理项目部见证人员：其他单位（可选择）见证人员:填写、使用说明：1. 编号：按专业代号加序号，如土建专业见证记录表编号BTW001 （从《基建工程质量控制作业标准WHS第5.7.2中引用）2. 工程编号：按工程质量WH腔制点设置，土建专业五级或线路、电气专业三级工程编号；3. 控制标准编号：本项检查点采用工程质量控制标准编号，如绝缘油和SF6气体试验见证点检查，编号为SY14;（从《基建工程质量控制作业标准WHS第5.7.2中引用）4. 检查部位：如试验报告检查或活动墙面检查等；5. 检查日期：同步检查日期；6. 检查项目及检查方式：采用工程质量控制标准设置的检查项目和相应的检查方式；7. 检查情况：被检查项目实体质量的，例如结构、工艺、观感、文件内容、试验项目等见证检查情况;8. 检查结论：检查合格、符合设计要求或符合验收规范等;9. 在同时进行多项同类项工程质量检查时，可合并使用1张W质量控制记录表记录，文件、现场见证中如果存在审批文件或签字确认文件，可以不再形成W己录。
D-04停工待检点（H ）质量控制记录表^表号：D-04 工程名称：编号：施工负责人/检查人：监理项目部检查人员：勘察、设计单位检查人员: 业主单位检查人员：填写、使用说明：1. 编号：按专业代号加序号，如土建专业见证记录表编号BTH001;（（从《基建工程质量控制作业标准WHS第5.7.3中引用）2. 工程编号：按工程质量WH腔制点设置，土建专业五级或线路、电气专业三级工程编号；3. 控制标准编号：本项检查点采用工程质量控制标准编号，例如强夯地基停工待检点（H）点检查，编号为BT012;（从《基建工程质量控制作业标准WHS第5.7.3中引用）4. 检查部位：例如110kV 配电装置场地或220kV 配电装置场地等；5. 检查日期：同步检查日期；6. 检查项目及检查方式：采用工程质量控制标准设置的检查项目和相应的检查方式；7. 检查情况：被检查项目实体质量，例如结构、工艺、前控文件检查检查情况等;8. 检查结论：检查合格，允许进行下一道工序或不合格，不允许进行下一道工序;9. 本表参加检查单位各自留存一份。
水厂化验室质量控制记录表
空白 实验1 实验2 均值 空白 实验1 实验2 均值
数据
合格率
水源水
实验员
项目 数
据 时间 数据 合格率 实验员
项目
数据 合格率 实验员
浊度（限值﹤1） 空白 实验1 实验2 均值
细菌总数（限值≦100） 空白 实验1 实验2 均值
pH（限值6.5～8.5） 空白 实验1 实验2 均值
耐热大肠杆菌（限值：不得检 出）
生产 日 期： 年 月 日
项目 数
据 时间
浊度（限值﹤பைடு நூலகம்） 空白 实验1 实验2 均值
质量控制原始记录
余氯（限值≧0.1） 空白 实验1 实验2 均值
pH（限值6.5～8.5）
色度 臭和味
空白 实验1 实验2 均值 实验1 实验1
肉眼可见物
实验1
平均值
出厂水
合格率
实验员
总大肠杆菌（限值：不得检出） 细菌总数（限值≦100）
空白 实验1 实验2 均值
耐热大肠杆菌（限值：不得检 出）
空白 实验1 实验2 均值
空白
耗氧量（限值≦3）
实验1
实验2
均值
耗氧量（限值≦3）
色度 臭和味 肉眼可见物 温度
空白 实验1 实验2 均值 实验1 实验1
实验1
耗氧量（限值≦3） 空白 实验1 实验2 均值
备 注：
监督员：
产品质量控制记录表
产品质量控制记录表1. 产品信息
2. 质量控制参数
3. 质量控制记录
2021年01月01日
- 测试人员：张三
- 测试时间：上午10:00
- 测试结果：通过
- 备注：无
2021年01月02日
- 测试人员：李四
- 测试时间：上午11:00
- 测试结果：不通过
- 备注：温度超过上限限制2021年01月03日
- 测试人员：王五
- 测试时间：下午3:00
- 测试结果：通过
- 备注：无
4. 质量控制分析
根据以上记录，产品A在2021年01月01日和2021年01月03日的质量控制结果都是通过，符合质量要求。
然而，在2021年01月02日的测试中，温度超过了上限限制，导致质量不通过。
此情况需要进行进一步的调查和纠正措施。
5. 改进措施
针对温度超过上限限制的情况，我们将采取以下改进措施：
- 调整测试设备的温度控制参数；
- 增加温度监测设备，提前发现温度异常；
- 加强对温度控制的培训，确保测试人员正确操作。
以上措施将帮助我们提高产品质量，确保产品符合质量要求。
6. 结论
产品质量控制记录表是一个重要的质量管理工具，通过记录和分析质量控制结果，可以及时发现问题并采取有效的改进措施。
我们将继续坚持严格的质量控制标准，提供高质量的产品给客户。
日间手术质量控制记录本
日间手术质量控制记录本
科室:
年份:
填写要求
1病种、术式、例数、平均住院日、平均费用必须按病种单独填写，若科室存在多种日间手术病种，可填写为“1.…；2...."
2.并发症发生率、重返率、死亡率、术前/术后宣教完成率、随访完成率等指标可合并填写。
相关规定如下：
（1）出院随访：出院后开始，直至术后3天，定时电话随访，根据手术类别的不同调整随访频度，一般不少于2次。
随访记录填写到《出院患者随访记录本》中，可作为普通患者进行随访，但随访率要求100%O （2）术前/术后宣教：每一例患者需宣教2次，可以用术前知情同意书和出院记录（含宣教内容）代替。
3.若日间手术开展时间在“年中”，则前面几个月的质控表内需填写“尚未开展日间手术”。
4.半年总结、年度总结必须按时间节点及时填写。
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日年上半年工作总结
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日年工作总结
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日年上半年工作总结
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日年工作总结
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日年上半年工作总结
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
时间：年月日
年工作总结。
CNAS和CMA实验室通用质量控制记录表格
CNAS和CMA实验室通用质量控制记录
表格
1. 概述
本文档旨在为CNAS和CMA实验室提供通用的质量控制记录表格，以便记录和跟踪实验室的质量控制措施和结果。
2. 表格内容
2.1 实验室信息
2.2 质量控制措施记录
2.3 质量控制结果记录
3. 使用说明
- 每日使用此表格记录质量控制措施和结果。
- 填写实验室信息和日期。
- 在质量控制措施记录表中，记录每项质量控制措施的具体操作。
- 在质量控制结果记录表中，填写质量控制措施的结果。
- 如有不良事件报告，及时记录并采取相应的纠正措施。
4. 改进和更新
本表格可根据实验室的需求进行改进和更新，以适应新的质量控制措施和要求。
5. 免责声明
本文档仅为通用的质量控制记录表格，具体实验室可根据实际需求进行适当的调整和修改。
检验检测机构质量控制记录表
检验检测机构质量控制记录表
1. 背景介绍
检验检测机构质量控制记录表是用于记录检验检测机构在质量
控制方面的相关信息和记录的文档。
通过记录和分析质量控制数据，可以评估机构的质量控制能力，并采取相应的改进措施，以保证检
验检测结果的准确性和可靠性。
2. 记录内容
- 机构名称：记录检验检测机构的名称。
- 质量控制指标：列举主要的质量控制指标，如准确性、精密度、仪器校准等。
- 监测时间：记录每次质量控制活动的时间。
- 质量控制数据：记录质量控制数据，包括实验结果、仪器校
准数据、质量控制样品的测量值等。
- 分析和评估：对质量控制数据进行分析和评估，检测是否存
在偏差或异常。
- 改进措施：针对分析和评估结果，采取相应的改进措施，如
调整仪器校准、加强培训等。
3. 文件使用方法
- 每次进行质量控制活动时，填写相应的质量控制记录表。
- 定期汇总分析和评估填写的数据，发现问题和改进的地方。
- 根据分析结果，采取相应的改进措施，并记录在记录表中。
- 根据需要对记录表进行归档，以备查阅和审计。
4. 其他注意事项
- 确保记录的准确性和完整性，避免漏填或误填。
- 尽量采用可追溯和可考证的数据和信息。
- 定期对记录表进行审查，确保质量控制工作的有效性和合规性。
以上是关于检验检测机构质量控制记录表的相关内容和要点。
希望能够帮助您更好地进行质量控制工作。
如有任何疑问或需要进一步的帮助，请随时与我联系。
谢谢！。
质量控制记录表模版
质量控制记录表模版
1. 概述
质量控制记录表用于记录质量控制过程中的相关信息，以确保产品或服务的质量符合预期要求。
以下是一个质量控制记录表的模版，可根据具体情况进行调整和修改。
2. 质量控制记录表模版
3. 使用说明
- 序号：按照记录的顺序进行编号，方便对不同记录进行标识和查找。
- 日期：记录质量控制过程的日期。
- 过程：具体描述进行质量控制的过程，包括操作步骤、检测标准等。
- 结果：记录质量控制过程中的结果，指明产品是否符合预期要求。
- 备注：附加说明，包括质量问题的原因、解决措施、特殊情况等。
4. 注意事项
- 保持记录表的持续更新，确保质量控制过程的跟踪和监控。
- 在记录表中详细、准确地描述质量控制过程和结果，以便后
续分析和改进。
- 不要删除或修改已有记录，可以增加新的记录。
- 如有需要，可以根据实际情况对模版进行调整和修改。
以上是质量控制记录表的模版及使用说明，希望对您有所帮助。
如有任何疑问或需要进一步协助，请随时联系。
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号
质量记录表格名称
文件编号
版本
使用
部门
保存
部门
保存
期限
备
注
1
新疆航空公司优秀共青团员表彰人选申报表
XJ-QR-TW-01-A
A/0
团委
团委
2年
2
新疆航空公司优秀共青团干部表彰人选申报表
XJ-QR-TW-02-A
A/0
团委
团委
2年ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3
新疆航空公司先进团支部申报表
XJ-QR-TW-03-A
A/0
团委
团委
2年
4
新疆航空公司离团登记表
XJ-QR-TW-04-A
A/0
团委
团委
永久
5
新疆航空公司推优入党表
XJ-QR-TW-05-A
A/0
团委
团委
永久
6
新疆航空公司青年文明号申报表
XJ-QR-TW-06-A
A/0
团委
团委
2年
7
新疆航空公司青年文明号复核表
XJ-QR-TW-07-A
A/0
团委
团委
2年