口腔执业医师资格考试辅导《药理学》第五单元M胆碱受体阻断药

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药理学习题四(胆碱能系统激动药和阻断药)练习题库及参考答案

药理学习题四(胆碱能系统激动药和阻断药)练习题库及参考答案

第五章胆碱能系统激动药和阻断药一、填空题:⒈毛果芸香碱对眼睛的作用有 ___________、 ___________、 ___________,临床上主要用于 ___________。

缩瞳降低眼内压调节痉挛青光眼⒉重度有机磷农药中毒的三大症状包括___________、___________、___________。

M样症状 N样症状中枢症状⒊敌百虫口服中毒时不能用___________洗胃,对硫磷中毒时不能用___________洗胃,解磷定对这一种有机磷酸酯无解毒作用。

碳酸氢钠高锰酸钾乐果⒋有机磷轻度中毒可单用___________解救,中、重度中毒则需用___________和___________。

阿托品阿托品解磷啶5. M受体阻断药的常用药物有 ___________、 ___________、 ___________,其中有中枢抑制作用的是 ___________。

阿托品东莨菪碱山莨菪碱东莨菪碱6. 阿托品对眼睛的作用有 ___________、 ___________、 _________,临床上禁用于______________。

扩瞳升高眼内压调节麻痹青光眼7. 阿托品能解除迷走神经对心脏的抑制作用,此作用在临床上可用于治疗__________________,___________________。

窦性心动过缓房室传导阻滞8.阿托品对眼的调节麻痹作用是作用于 ___________肌的 ___________受体,使之松弛的结果。

睫状 M9. 阿托品解除有机磷中毒的用药原则是___________,___________,___________。

及早反复足量二、选择题1、毛果芸香碱主要用于: BA 重症肌无力B 青光眼C 术后腹气胀D 房室传导阻滞E 眼底检查2、乙酰胆碱舒张血管机制为:DA 促进PGE的合成与释放B 激动血管平滑肌上β-R C 直接松驰血管平2滑肌D 激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放E 激动血管内皮细胞M-R,促进一氧化氮释放3、匹鲁卡品对视力的影响是:CA 视近物、远物均清楚B 视近物、远物均模糊C 视近物清楚,视远物模糊D 视远物清楚,视近物模糊E 以上均不是4、对于ACh,下列叙述错误的是: DA 激动M、N-RB 无临床实用价值C 作用广泛D 化学性质稳定E 化学性质不稳定5、切除支配虹膜的神经(即去神经眼)后再滴入毛果芸香碱,则应:BA 扩瞳B 缩瞳C 先扩瞳后缩瞳D 先缩瞳后扩瞳E 无影响6、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用:DA 缩瞳、降低眼内压B 腺体分泌增加C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋D 骨骼肌收缩E 心脏抑制、血管扩张、血压下降7、可直接激动M、N-R的药物是:BA 氨甲酰甲胆碱B 氨甲酰胆碱C 毛果芸香碱D 毒扁豆碱E 加兰他敏8、新斯的明最明显的中毒症状是: CA 中枢兴奋B 中枢抑制C 胆碱能危象D 青光眼加重E 唾液腺分泌增多9、新斯的明作用最强的效应器是: CA 胃肠道平滑肌B 腺体C 骨骼肌D 眼睛E 血管10、抗胆碱酯酶药不用于: EA 青光眼B 重症肌无力C 小儿麻痹后遗症D 术后尿潴留E 房室传导阻滞11、阿托品对眼的作用是: DA 扩瞳,视近物清楚B 扩瞳,调节痉挛C 扩瞳,降低眼内压D 扩瞳,调节麻痹E 缩瞳,调节麻痹12、阿托品最适于治疗的休克是:DA 失血性休克B 过敏性休克C 神经原性休克D 感染性休克E 心源性休克13、治疗量的阿托品可产生:CA 血压升高B 眼内压降低C 胃肠道平滑肌松驰D 镇静E 腺体分泌增加14、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是:DA 流涎B 瞳孔缩小C 大小便失禁D 肌震颤E 腹痛15、对于山莨菪碱的描述,错误的是:AA 可用于震颤麻痹症B 可用于感染性休克C 可用于内脏平滑肌绞痛D 副作用与阿托品相似E 其人工合成品为654-216、有关东莨菪碱的叙述,错误的是:DA 可抑制中枢B 具抗震颤麻痹作用C 对心血管作用较弱D 增加唾液分泌E 抗晕动病17、对下列哪个部位平滑肌痉挛,阿托品的作用最好?BA 支气管B 胃肠道C 胆道D 输尿管E 子宫18、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是: BA 胃复康B 东莨菪碱C 山莨菪碱D 阿托品E 后马托品19、M-R阻断药不会引起下述哪种作用? CA 加快心率B 尿潴留C 强烈抑制胃液分泌D 抑制汗腺和唾液腺分泌 E 扩瞳20、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是:CA 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 后马托品E 丙胺太林2⒈新斯的明最强的作用是:( C )A兴奋胃肠道平滑肌 B兴奋膀胱平滑肌 C兴奋骨骼肌D缩小瞳孔 E增加腺体分泌2⒉毛果芸香碱滴眼引起:( C )A睫状肌松弛,悬韧带松弛,晶状体变凸 B 睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平C 睫状肌收缩,悬韧带松弛,晶状体变凸D 睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平E 睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸2⒊下列哪个症状提示为中度有机磷农药中毒:( D )A、恶心、呕吐B、流涎、出汗C、尿频、尿急D、肌束颤动E、腹痛、2⒋对有机磷酸酯类中毒的患者可用:( E )A解磷啶和毛果芸香碱合用 B阿托品和毛果芸香碱合用 C阿托品和毒扁豆碱合用D解磷啶和毒扁豆碱合用 E阿托品和解磷啶合用2⒌对乙酰胆碱的正确叙述是:( C )A化学性质稳定 B作用广泛,为临床常用药 C激动M、N胆碱受体D可抑制胃肠道平滑肌 E使腺体分泌减少2⒍毛果芸香碱滴眼可引起:( E )A缩瞳,升高眼内压,调节痉挛 B缩瞳,降低眼内压,调节麻痹C扩瞳,降低眼内压,调节痉挛 D扩瞳,升高眼内压,调节痉挛E缩瞳,降低眼内压,调节痉挛2⒎不能用于敌百虫口服中毒时洗胃的溶液是:( B )A高锰酸钾 B碳酸氢钠 C醋酸 D生理盐水 E饮用水⒏有机磷酸酯类中毒时M样症状产生的原因是:( D )A M受体敏感性增加 B胆碱能神经递质释放增加 C药物排泄缓慢D胆碱能神经递质破坏减慢 E兴奋胆碱能神经28 阿托品禁用于:( C )A支气管哮喘 B青光眼 C虹膜睫状体炎 D胃肠道绞痛 E感染性休克29.山莨菪碱可用于:( B )A抗震颤麻痹症 B抗晕动症 C青光眼 D感染性休克 E麻醉前给药30. 对东莨菪碱描述错误的是:( D )A中枢抑制作用较强 B扩瞳作用较强 C抑制腺体分泌作用较阿托品弱D禁用于青光眼 E抑制前庭内耳功能31.可引起口干、心悸、散瞳、镇静作用的药物是:( C )A阿托品 B匹罗卡品 C东莨菪碱 D山莨菪碱 E普鲁本32. 阿托品对内脏平滑肌的解痉作用最强的是:( C )A胆道平滑肌 B支气管平滑肌 C子宫平滑肌 D输尿管平滑肌 E胃肠平滑肌33.阿托品不能对抗的作用是:( E )A瞳孔缩小 B肠平滑肌痉挛 C胃酸分泌 D血管痉挛 E心率加快34. 关于东莨菪碱,错误的是:( D )A对中枢有抑制作用 B有抗震颤麻痹的作用 C对心血管作用较弱D催吐作用 E青光眼禁用35. 治疗量阿托品不会引起:( E )A胃肠平滑肌松弛 B腺体分泌减少 C瞳孔扩大,眼内压升高D心率加快 E中枢兴奋,焦虑不安36.阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够:( B )A对抗迷走神经对心脏的抑制 B解除血管痉挛,改善微循环 C升压D兴奋血管运动中枢 E中和内毒素三、多项选择:⒈新斯的明禁用于:( BD )A重症肌无力 B机械性肠梗阻 C筒箭毒碱过量时解救D支气管哮喘 E阵发性室上性心动过速⒉毛果芸香碱治疗青光眼的机制是:( BCD )A使房水生成减少 B促进房水循环 C使前房角间隙扩大D激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩 E激动虹膜M胆碱受体,括约肌松弛⒊可与胆碱酯酶结合的药物有:( ABCD )A乙酰胆碱 B琥珀胆碱 C新斯的明 D有机磷酸酯类 E碘解磷定⒈东莨菪碱可用于:( ABCE )A麻醉前给药 B防治晕动症 C抗震颤麻痹D内脏平滑肌痉挛 E替代洋金花作为中药麻醉⒉阿托品禁用于:( BD )A支气管哮喘 B青光眼 C虹膜睫状体炎 D前列腺肥大 E感染性休克⒊阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时,可解除:( BCE )A呼吸肌麻痹 B中枢神经系统中毒症状 C神经节兴奋症状 D骨骼肌震颤 E 瞳孔缩小⒋与阿托品相比,山莨菪碱具有以下特点:( ACE )A抑制腺体分泌和扩瞳作用弱 B易穿透血脑屏障 C解痉作用选择性高D毒性较大 E解除血管痉挛,改善微循环作用强⒌适用于感染性休克的药物有:( AD )A阿托品 B哌仑西平 C丙胺太林 D山莨菪碱 E托吡卡胺6. 患有青光眼的病人禁用的药物有:( ABCDE )A 东莨菪碱B 阿托品C 山莨菪碱D 后马托品E 托吡卡胺四、名词解释胆碱能危象:中毒量时运动终板有大量Ach积聚,使肌细胞膜过度去极化而阻断神经肌肉传导,肌无力症状加重。

《药理学》(药)形考任务4答案

《药理学》(药)形考任务4答案

《药理学》(药)形考任务4答案题目:前列腺素类药是()。

答案:米索前列醇题目:胰岛素的不良反应不包括()。

答案:胃肠道刺激题目:胰岛素的临床应用不包括()。

答案:糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受题目:M1胆碱受体阻断药是()。

答案:哌仑西平题目:氨基糖苷类抗生素不包括()。

答案:林可霉素题目:奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起()。

答案:胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎题目:奥美拉唑临床上用于治疗()。

答案:胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎题目:奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制()。

答案:胃酸分泌题目:不符合抗菌药合理应用原则的是()。

答案:体温升高即可应用抗菌药题目:不抑制胃酸分泌的药物是()。

答案:胃舒平题目:对于抗菌药滥用的叙述不正确的是()。

答案:发生耐药或二重感染时及时换药题目:对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是()。

答案:尽量局部应用抗菌素题目:对于罗格列酮,不正确的是()。

答案:减少葡萄糖吸收题目:二甲双胍的不良反应不包括()。

答案:头疼题目:二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括()。

答案:促进胰岛素分泌题目:氟喹诺酮的不良反应不包括()。

答案:肾损害题目:关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是()。

答案:第3代、第4代也可用于上呼吸道感染题目:关于阿卡波糖的叙述正确的是()。

答案:为α-葡萄糖苷酶抑制剂,可延缓葡萄糖的吸收题目:关于氟喹诺酮的临床应用正确的是()。

答案:可用于全身不同系统的感染题目:关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是()。

答案:甲氧西林耐药菌题目:关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是()。

答案:维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药题目:红霉素的抗菌作用机制是()。

答案:细菌核糖体50s亚基结合,抑制蛋白质的合成题目:红霉素的临床适应证不包括()。

答案:二重感染题目:具有影响凝血功能的口服降糖药是()。

答案:格列齐特题目:抗菌药的作用机制不包括()。

2023年临床执业医师《药理学》考试大纲

2023年临床执业医师《药理学》考试大纲

2023年临床执业医师《药理学》考试大纲单元细目要点一、药物效应动力学1.不良反应(1)副反应(2)毒性反应(3)后遗效应(4)停药反应(5)变态反应(6)特异质反应2.药物剂量与效应关(1)半数有效量系(2)半数致死量(3)治疗指数3.药物与受体(1)激动药(2)拮抗药二、药物代谢动力学1.吸收(1)首过消除(2)吸入给药(3)注射给药(4)局部给药2.分布(1)血浆蛋白结合率(2)血脑屏障(3)胎盘屏障(4)解离度3.代谢(1)药物代谢酶(2)药酶诱导剂(3)药酶抑制剂4.药物消除动力学(1)一级消除动力学(2)零级消除动力学5.药物代谢动力学重要参数(1)半衰期(2)清除率(3)表观分布容积(4)生物利用度三、胆碱受体激动药1.乙酰胆碱药理作用2.毛果芸香碱(1)药理作用(2)临床应用四、抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.易逆性抗胆碱酯酶药(1)作用机制(2)药理作用(3)新斯的明的临床应用2.难逆性抗胆碱酯酶药(1)毒理作用机制(2)急性中毒3.胆碱酯酶复活药(1)药理作用(2)临床作用五、M胆碱受体阻断药阿托品(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应及中毒六、肾上腺素受体激动药1.去甲肾上腺素(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应及禁忌证2.肾上腺素(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应及禁忌证3.多巴胺(1)药理作用(2)临床应用4.异丙肾上腺素(1)药理作用(2)临床应用七、肾上腺素受体阻断药1.α肾上腺素受体阻断药(1)酚妥拉明的药理作用(2)酚妥拉明的临床应用2.β肾上腺素受体阻断药(1)代表药物(2)药理作用(3)不良反应八、局部麻醉药1.局部麻醉作用及作用机制(1)局部麻醉作用(2)作用机制2.常用局部麻醉药(1)普鲁卡因的临床应用(2)利多卡因的临床应用及不良反应(3)丁卡因的临床应用九、镇静催眠药苯二氮䓬类(1)药理作用(2)作用机制(3)临床应用及不良反应十、抗癫痫药和抗惊厥药 1.苯妥英钠(1)药理作用(2)临床应用2.卡马西平(1)药理作用(2)临床应用3.苯巴比妥、扑米酮临床应用及不良反应4.乙琥胺临床应用及不良反应5.丙戊酸钠临床应用及不良反应6.硫酸镁(1)药理作用(2)临床应用十一、抗帕金森病药 1.左旋多巴(1)药理作用(2)临床应用及不良反应2.卡比多巴(1)药理作用(2)临床应用3.苯海索(1)药理作用(2)临床应用十二、抗精神失常药1.氯丙嗪(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应2.丙米嗪(1)药理作用(2)临床应用3.碳酸锂(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应4.氯氮平(1)药理作用(2)临床应用5.氟西汀(1)药理作用(2)临床应用十三、镇痛药1.吗啡(1)药理作用及作用机制(2)临床应用(3)不良反应2.哌替啶(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应3.纳洛酮(1)药理作用(2)临床应用十四、解热镇痛抗炎药1.阿司匹林(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应2.对乙酰氨基酚(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应3.布洛芬(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应4.塞来昔布(1)药理作用(2)临床应用十五、钙通道阻滞药 1.分类及代表药物(1)选择性钙通道阻滞药(2)非选择性钙通道阻滞药2.药理作用及不良反应(1)药理作用(2)不良反应十六、抗心律失常药1.抗心律失常药的分(1)Ⅰ类钠通道阻滞药类(2)Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药(3)Ⅲ类选择性延长复极的药物(4)Ⅳ类钙拮抗药2.利多卡因(1)药理作用(2)临床应用3.普萘洛尔(1)药理作用(2)临床应用4.胺碘酮(1)药理作用(2)临床应用5.维拉帕米临床应用十七、治疗充血性心力衰竭的药物1.血管紧张素转化酶抑制药抗心衰的作用机制2.β肾上腺索受体阻断药临床应用3.利尿药(1)呋塞米的药理作用(2)呋塞米的临床应用4.强心苷(1)地高辛的药理作用及作用机制(2)地高辛的临床应用及不良反应十八、抗心绞痛药 1.硝酸甘油(1)药理作用及作用机制(2)临床应用2.β肾上腺素受体阻断药临床应用3.钙通道阻滞剂临床应用十九、调血脂药和抗动脉粥样硬化药1.HMG-CoA还原酶抑制药(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应2.贝特类药物药理作用及作用机制二十、抗高血压药 1.利尿药(1)降压作用机制(2)临床应用2.钙通道阻滞药临床应用3.β肾上腺素受体阻断药(1)药理作用及作用机制(2)临床应用4.血管紧张素转化酶抑制药(1)药理作用及作用机制(2)临床应用(3)不良反应5.血管紧张素Ⅱ受体阻断药(1)药理作用及作用机制(2)临床应用二十一、利尿药与脱水药1.袢利尿药(1)药理作用(2)临床应用2.噻嗪类(1)药理作用(2)临床应用3.保钾利尿药(1)螺内酯的药理作用(2)螺内酯的临床应用及不良反应4.碳酸酐酶抑制药(1)乙酰唑胺的药理作用(2)乙酰唑胺的临床应用及不良反应5.渗透性利尿药(1)甘露醇的药理作用(2)甘露醇的临床应用二十二、作用于血液及造血器官的药物1.肝素(1)药理作用(2)临床应用2.香豆素类抗凝血药(1)药理作用(2)药物相互作用3.抗血小板药(1)阿司匹林的作用机制及临床应用(2)双嘧达莫的作用机制及临床应用4.纤维蛋白溶解药链激酶的作用及临床应用5.促凝血药维生素K的临床应用及不良反应6.抗贫血药(1)铁剂的临床应用(2)叶酸的药理作用和临床应用(3)维生素B12的药理作用和临床应用7.血容量扩充剂(1)右旋糖酐的药理作用(2)右旋糖酐的临床应用二十三、组胺受体阻断药1.H1受体阻断药(1)氯苯那敏的药理作用、临床应用及不良反应(2)氯雷他定的药理作用、临床应用及不良反应2.H2受体阻断药(1)雷尼替丁的药理作用(2)雷尼替丁的临床应用二十四、作用于呼吸系统的药物1.抗炎平喘药糖皮质激素的临床应用2.支气管扩张药(1)沙丁胺醇、特布他林的药理作用和临床应用(2)氨茶碱的药理作用、作用机制及临床应用(3)异丙托溴铵、噻托溴铵的药理作用及临床应用3.抗过敏平喘药(1)色甘酸钠的药理作用(2)色甘酸钠的临床应用二十五、作用于消化系统的药物抗消化性溃疡药(1)质子泵抑制剂的药理作用(2)质子泵抑制剂的临床应用及不良反应二十六、肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素类药(1)药理作用及临床应用(2)不良反应二十七、甲状腺激素及抗甲状腺药物抗甲状腺药(1)硫脲类的药理作用、临床应用及不良反应(2)碘及碘化物药理作用、临床应用及不良反应二十八、胰岛素及口服降血糖药 1.胰岛素(1)胰岛素的药理作用、作用机制(2)胰岛素的临床应用及不良反应2.口服降血糖药(1)双胍类的药理作用及临床应用(2)磺酰脲类的药理作用及临床应用(3)α葡萄糖苷酶抑制剂的药理作用及临床应用(4)胰岛素增敏的药理作用及临床应用二十九、子宫平滑肌兴奋药子宫平滑肌兴奋药(1)缩宫素的临床应用、不良反应及注意事项(2)垂体后叶素的药理作用及临床应用(3)麦角生物碱的临床应用及不良反应(4)前列腺素的药理作用及临床应用三十、β-内酰胺类抗生素1.青霉素类(1)青霉素G的抗菌作用、临床应用及不良反应(2)氨苄西林、阿莫西林的抗菌作用及临床应用2.头孢菌素类(1)抗菌作用(2)临床应用三十一、大环内酯类及林可霉素类抗生素1.红霉素(1)抗菌作用(2)临床应用2.阿奇霉素(1)抗菌作用(2)临床应用3.林可霉素类(1)林可霉素、克林霉素的抗菌作用(2)林可霉素、克林霉素的临床应用三十二、氨基苷类抗生素1.氨基苷类抗生素的共性(1)抗菌作用及作用机制(2)不良反应2.常用氨基糖苷类药物庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星的临床应用三十三、四环素类1.四环素类(1)四环素、多西环素、米诺环素的抗菌作用(2)临床应用及不良反应三十四、人工合成的抗菌药1.喹诺酮类第三代喹诺酮类药物的抗菌作用及作用机制2.磺胺类(1)抗菌作用及作用机制(2)磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑及复方新诺明的临床应用及不良反应3.其他类(1)甲氧苄啶的抗菌作用、作用机制(2)甲硝唑的抗菌作用、作用机制及临床应用三十五、抗真菌药和抗病毒药1.抗真菌药(1)药理作用(2)临床应用2.抗病毒药(1)利巴韦林的药理作用及临床应用(2)干扰素的药理作用及临床应用(3)阿昔洛韦的药理作用及临床应用三十六、抗结核病药 1.异烟肼(1)临床应用(2)不良反应2.利福平(1)临床应用(2)不良反应(3)药物相互作用3.乙胺丁醇(1)药理作用(2)临床应用4.吡嗪酰胺(1)药理作用(2)临床应用三十七、抗疟药1.主要用于控制症状的抗疟药(1)氯喹、青蒿素的药理作用(2)氯喹、青蒿素的临床应用2.主要用于控制远期(1)伯氨喹的药理作用(2)伯氨喹的临床应用及不良反应复发和传播的抗疟药3.主要用于病因性预(1)乙胺嘧啶的药理作用(2)乙胺嘧啶的临床应用防的抗疟药三十八、抗恶性肿瘤药1.抗肿瘤药的分类(1)干扰核酸合成(2)破坏DNA结构与功能(3)嵌入DNA及干扰转录RNA(4)干扰蛋白质合成2.常用药物甲氨蝶呤、巯嘌呤、羟基脲、环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿霉素的临床应用。

药理学第胆碱受体阻断药IM胆碱受体阻断药

药理学第胆碱受体阻断药IM胆碱受体阻断药

2024/7/27
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6.中枢作用 较大剂量(1~2mg)可兴奋延脑呼吸中枢 和大脑皮层。此作用可用于有机磷中毒呼
吸抑制作用的解救。
中毒剂量(10mg)可出现明显中枢中毒症 状,如烦躁不安,多言,幻觉,运动失调, 惊厥等。
2024/7/27
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[临床应用] 1.解除平滑肌痉挛 2.抑制腺体分泌 (1)用于全身麻醉给药 (2)用于严重的盗汗及流涎症 3.眼科 (1)虹膜睫状体炎 (2)验光配眼镜
(2)房室传导:解除迷走神经对心脏的抑 制作用,使房室传导加快。
2024/7/27
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5.血管与血压 治疗量阿托品对血管与血压无明显影响,
大剂量阿托品可解除小血管痉挛,增加 组织灌注量,改善微循环。阿托品对皮 肤血管扩张作用明显,出现潮红、湿热。
阿托品的血管扩张作用与M受体阻断无 关,可能是直接血管扩张作用或是由于 体温升高后的代偿性散热反应。
[药理作用] 1.肌松作用 作用快、短,易于控制。静脉注射10~30 mg琥珀胆碱后,1min出现作用,2min达高 峰,5min作用消失。琥珀胆碱在体内被血
浆AchE水解。
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2.肌松作用顺序及恢复顺序
颈部 肩胛 腹部 四肢
舌 咽喉 咀嚼肌
面部 呼吸肌
3.肌松作用强度 以颈部 及四肢松弛最明显,其次为面部、舌、
(3)常用于胃肠痉挛和膀胱刺激症状,焦
虑症的溃疡病人。
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三、选择性M受体阻断药
哌仑西平(pirenzepine)
替仑西平(telenzepine)
特点:
选择性阻断M1受体,抑制胃酸及胃蛋白 酶的分泌,用于消化性溃疡病的治疗。

湖南省2016年口腔执业医师药理学:H1受体阻断药考试题

湖南省2016年口腔执业医师药理学:H1受体阻断药考试题

湖南省2016年口腔执业医师药理学:H1受体阻断药考试题一、单项选择题(每题的备选项中,只有 1 个事最符合题意)1、下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A.普萘洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.噻吗洛尔E.吲哚洛尔2、下面有关聚醚橡胶印模材料的说法,错误的是A.具有良好的流动性、弹性、可塑性B.强度好,良好的准确性、形稳性C.气味难闻,味道差D.完成印模15~30分钟后再灌注模型,宜放在比较潮湿的地方E.硬度大,脱模困难,不宜作为倒凹大而复杂的印模3、单、双侧游离缺失采用混合支持式义齿设计时,应取A.解剖式印模B.无压力印模C.功能性印模D.二次印模E.终印模4、肿瘤免疫逃逸机制不包括A.协同刺激分子表达低下B.MHC-Ⅰ类分子表达低下C.表面抗原缺失D.MHC-Ⅱ类分子表达低下E.宿主免疫功能低下5、患者,男性,34岁。

诉右下颌下肿胀1年,有消长史。

触及2.5cm×2.5cm 大小囊性肿物,波动感明显。

诊断为舌下腺囊肿口外型,在行穿刺手术时,其穿刺物可能为A.棕色清亮液体B.蛋清样可拉丝液体C.黏稠乳白色液体D.豆渣样物E.脓液6、Ⅱ型单纯疱疹病毒与下列哪种疾病的发生有关A.带状疱疹B.水痘C.伪膜性口炎D.宫颈癌E.鼻咽癌7、关于楔状缺损的发病因素如下,除外A.横刷牙机械磨损B.牙颈部特殊结构C.釉质的发育异常D.酸性食物的酸蚀E.硬组织应力疲劳8、,松动Ⅰ度,牙周检查(-)。

温度刺激试验无反应。

左侧颌下淋巴结肿大。

可诊断为A.急性浆液性根尖周炎B.急性浆液性牙髓炎C.急性化脓性根尖周炎D.急性化脓性牙髓炎E.急性牙周膜炎9、乳牙急性根尖周炎不可能的临床表现是A.叩痛B.肿胀C.瘘管D.松动E.咬合痛10、决定肝摄取葡萄糖速率的是____A.葡萄糖激酶B.丙酮酸羧化酶C.丙酮酸脱氢酶D.丙酮酸激酶E.磷酸甘油酸激酶11、学校饮水氟化时,饮水氟浓度可以为饮水氟适宜浓度的A.相同浓度B.2.5倍C.4.5倍D.5.5倍E.6.5倍12、氟牙症色素位置较浅,轻中度着色病变在釉质外层的A.1/4~1/3处B.1/2~2/3处C.1/3~2处D.2/3~3/4处E.1/4~3/4处13、多形性腺瘤的好发部位依次是A.腭腺、腮腺、舌下腺、颌下腺B.腮腺、腭腺、颌下腺、舌下腺C.腮腺、颌下腺、唇腺、腭腺D.颌下腺、腭腺、腮腺、唇腺E.腮腺、舌下腺、颌下腺、腭腺14、乳牙活髓切断的适应证为A.乳牙深龋去净腐质露髓B.慢性根尖周炎C.化脓性牙髓炎D.乳牙深龋未去净腐质露髓E.外伤根折15、锥形牙,与邻牙之间有约1mm间隙,可选择的修复方法,除了A.树脂贴面B.瓷贴面C.金属烤瓷冠D.全瓷冠E.3/4冠16、哪项不是影响全冠固位的因素()。

《药理学》作业答案

《药理学》作业答案

作业一参考答案1.简述药物不良反应的分类,并举例说明答:对机体带来不适、痛苦或损伤的反应称为不良反应。

包括:(1)副作用:治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

如阿托品治疗内脏绞痛时出现的口干等。

(2)毒性反应:用药剂量过大、疗程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。

如长时间或大剂量使用阿司匹林所引起的胃溃疡。

(3)后遗效应:指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。

如服用巴比妥类药物后,次晨出现的头晕、嗜睡。

乏力等。

(4)继发反应(治疗矛盾):是在药物治疗作用之后的一种不良后果。

如长期使用广谱抗菌药物时引起的“二重感染”。

(5)变态反应(过敏反应):是少数人对某些药物产生的病理免疫反应,与剂量无关。

如应用青霉素引起的过敏性休克。

(6)特异质反应:少数人对某些药物反应特别敏感,反应性质也可能与常人不同,是一类先天性遗传异常反应。

如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,在使用氯霉素、磺胺类或维生素K所发生的溶血现象。

2.简述血浆蛋白结合率、血浆半衰期的概念及其临床意义答:治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率,称为血浆蛋白结合率。

其临床意义如下:(1)同时服用两种血浆蛋白结合率较高的药物时,它们之间将发生竞争性抑制现象。

(2)某些药物(如磺胺类)可与体内的胆红素竞争血浆蛋白的结合而导致新生儿核黄疸。

(3)肝脏、肾脏等疾病可使血浆蛋白合成减少或排出增多,导致药物与血浆蛋白的结合率下降而使游离型药物浓度增高。

血浆药物浓度下降一半所需要的时间,称为血浆半衰期,是表示药物消除速度的参数,及其临床意义是:(1)制定和调整给药方案的依据之一。

(2)一次给药后经过5个半衰期药物基本消除完毕。

(3)按一个半衰期给药一次,经过5个半衰期可达药物稳态浓度。

(4)肝肾功能不良的患者,药物半衰期相对延长,应适当加大给药间隔。

3.简述传出神经药物的分类,每类举一个代表药答:传出神经药物的作用方式是直接作用于受体和影响递质的合成、贮存和代谢。

《药理学》辅导:β受体阻断药

《药理学》辅导:β受体阻断药

[概述][分类] 1.按对受体的选择性分为对β1受体有选择性和无选择性。

2.按有无内在活性:有内在拟交感活性无内在拟交感活性[体内过程]脂溶性:普萘洛尔,脂溶性高,首过消除大,生物利用度低。

纳多洛尔,脂溶性小,首过消除为零,口服生物利用度低,原形肾排,所以对肝、肾功能不全者慎用。

对普萘洛尔应注意剂量个体化,因为口服普萘洛尔的病人,其血浆浓度相差4-25倍。

[药理作用]1 β受体阻断作用:(1)心脏:心率下降,收缩力下降,心输出量下降,耗氧量下降,血压下降,延缓房室传导,P-R间期延长。

(2) 血管:骨骼肌血管收缩,心输出量下降反射性激活交感神经→血管收缩→外周阻力升高→肝、肾、骨骼肌血流量下降。

(3)支气管平滑肌:无选择的药物普萘洛尔阻滞β2 受体→支气管收缩。

对支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病可诱发或加重哮喘。

(4)代谢:β1β3 受体(+)脂肪分解,α1β2 受体(+)糖原分解,普萘洛尔可加重和掩盖胰岛素引起的低血糖反应。

①阻滞β1 受体→抑制了低血糖反应引起的心率加快,抑制心悸。

②β1 阻滞β受体,抑制糖原分解。

(5)甲亢辅助用药:对抗甲亢对儿茶酚胺敏感性增高。

(6)肾素:抑制肾小球近球旁器细胞β1 受体,抑制肾素释放。

2.内在拟交感活性:β受体部分激动作用:对心率、支气管影响多一些。

3.膜稳定作用:降低细胞膜对离子的通透性,称为膜稳定作用,即奎尼丁样作用和局麻作用。

这种作用,仅在高临床有效浓度几十倍时才显示出来,对无膜稳定作用的β受体阻断药对心律失常仍然有效。

4.其他:(1)抗血小板聚集(2)降低眼内压[临床应用]1 心律失常:窦性心动过速,麻醉药或拟肾上腺素药引起的心律失常。

2 心绞痛、心肌梗塞3 高血压4 心衰早期5 其他:甲亢危象:控制心悸、心律失常、激动不安等现象。

嗜铬细胞瘤:肥厚性心肌病。

偏头痛肌震颤肝硬化引起的上消化道出血噻吗洛尔青光眼 [不良反应] 一般反应;消化道反应、皮疹、血小板减少 1 心血管反应:①加重房室传导阻滞,心动过缓,与维拉帕米合用应注意。

药理学--8--M胆碱受体阻断药

药理学--8--M胆碱受体阻断药

2、解除平滑肌痉挛:
松弛内脏平滑肌,对过度活动或痉挛的内脏平滑肌松弛 作用更明显。
作用强度比较: 胃肠道>膀胱>胆管、输尿管、支气管>子宫
3、对眼的作用: (1) 扩瞳:
阿托品阻断虹膜环状肌上的M受体,使环状 肌松弛退向四周边缘所致。
(2) 升高眼内压:
扩瞳可使前房角间隙变窄,房水回流受阻。
(3) 调节麻痹:
第八章
M胆碱受体阻断药
基本概念介绍
【定义】能竞争性阻断M受体,从而对抗Ach及拟胆
碱药的M样作用药物。
【分类】
1、天然来源的阿托品类生物碱:阿托品、东莨菪碱、 山莨菪碱等。
2、人工合成的阿托品类代用品:后马托品、普鲁本辛
一、阿托品类生物碱
【来源】阿托品类生物碱存在于茄科植物的颠茄、蔓
陀罗、洋金花、莨菪、东莨菪、山莨菪等植物
2、缓解内脏绞痛: 对胃肠绞痛疗效最好 对膀胱剌激症状疗效次之 对肾、胆绞痛常与度冷丁合用
3、眼科应用: (1)虹膜睫状体炎:使环状肌、睫状肌松弛, 充分休息有利于炎症消退。常与缩瞳药合用。
(2)检查眼底 (3)验光配镜
4、缓慢型心律失常:
用于迷走神经过度兴奋所致窦性心动过缓,房室传 导阻滞等心律失常。
1 、治疗量(0.5mg)常见的副作用:口干、视力模 糊、心悸、皮肤干燥、体温升高、尿潴留等。
2、大剂量兴奋中枢:出现烦躁不安、多言、谵妄、 惊厥等反应。
3、严重中毒可由兴奋转入抑制,出现昏迷,最终可 因呼吸麻痹而致死。
中毒解救
外周症状用M胆碱受体兴奋药毛果芸香碱对抗;可用 地西泮或小量苯巴比妥对抗中枢兴奋症状;呼吸抑制需 给予吸氧及人工呼吸。
禁忌症
前列腺肥大、青光眼患者、高热、心率加快 患者禁用。

河北省2016年上半年口腔执业医师药理学:H1受体阻断药试题

河北省2016年上半年口腔执业医师药理学:H1受体阻断药试题

河北省2016年上半年口腔执业医师药理学:H1受体阻断药试题一、单项选择题(共27题,每题的备选项中,只有 1 个事最符合题意)1、以下属于可逆性弹性印模材的是A.藻酸盐B.硅橡胶C.琼脂D.印模膏E.印模石膏2、下列氨基酸中无L型或D型之分的是A.谷氨酸B.甘氨酸C.半胱氨酸D.赖氨酸E.组氨酸3、广州首先开展饮水加氟的试点是在A.1960年B.1963年C.1965年D.1967年E.1969年4、关于轻度慢性龈缘炎病损描述哪项是错误的A.累及游离龈B.累及龈乳头C.累及附着龈D.牙龈色泽改变E.点彩可消失5、在同等条件下,若固定桥桥体金属层的长度减半,其挠曲变形量则减少至原来的A.2倍B.4倍C.6倍D.8倍E.10倍6、舌系带矫形术创口分类属于A.无菌创口B.污染创口C.感染创口D.可疑创口E.化脓创口7、临床常用的根管消毒方法是A.电解治疗B.根管封药C.根管荡洗D.微波处理E.高频电疗8、腮腺导管口位于A.平对上颌第一磨牙牙冠的颊黏膜上B.平对上颌第二磨牙牙冠的颊黏膜上C.平对上颌第三磨牙牙冠的颊黏膜上D.平对上颌第二双尖牙牙冠的颊黏膜上E.平对上颌第一双尖牙牙冠的颊黏膜上9、腮腺造影显示导管呈腊肠样改变主要是____A.急性腮腺炎的表现B.腮腺肥大的表现c.慢性腮腺炎的表现D.腮腺肿瘤的表现E.淋巴上皮病的表现10、四环素牙是由四环素沉积在什么组织中形成的A.釉质B.牙本质C.牙骨质D.牙髓E.牙周膜11、由牙周引起牙髓感染的最主要途径是通过A.根尖孔B.副根尖孔C.侧支根管D.牙本质小管E.发育缺陷的结构12、某患者,45岁,右耳垂下肿物5年,生长缓慢,无痛。

检查:肿物以耳垂为中心,界限清楚,活动,呈椭圆形,表面呈结节状,硬度中等。

最可能的诊断是右侧腮腺A.混合瘤B.腺淋巴瘤C.血管瘤D.黏液表皮样癌E.淋巴结炎13、智商IQ的结论“高于平常”,是指其分数为A.70~79 B.80~89 C.90~109 D.110~119 E.120~129 14、第一恒磨牙颊面剥脱性龋齿可选治疗药物是A.氟化钠B.麝香草酚C.氟化双氨银D.樟脑酚E.碘甘油15、蛋白质二级结构是指分子中A.氨基酸的排列顺序B.每一氨基酸侧链的空间构象C.局部主链的空间构象D.亚基间相对的空间位置E.每一原子的相对空间位置16、下列不属于药物性根尖周炎原因的是A.露髓处封亚砷酸时间过长B.亚砷酸用于年轻恒牙C.根管内放置酚类制剂过多D.根管内放置醛类制剂过多E.扩根管时器械超出根尖孔17、下列哪种进食糖类的方法能促进龋病的发生A.每次进食时间越短越能促进龋病的发生B.每次进食时间越长越能促进龋病的发生C.每次进食量越多越能促进龋病的发生D.每次进食量越少越能促进龋病的发生E.进食次数越多越能促进龋病的发生18、嵌体修复乳牙窝洞的优点,不正确的是A.很好地恢复牙的解剖形态B.牙体制备时去除的牙质较充填法少C.恢复理想的牙间接触点D.修复体保持率高E.修复后继发龋少19、男性患者,25岁,因舌部外伤导致明显活跃性出血。

中医药大学药理学胆碱受体阻断药IM胆碱受体阻断药

中医药大学药理学胆碱受体阻断药IM胆碱受体阻断药
扩张支气管
胆碱受体阻断药可抑制支气管平滑肌上的M胆碱受体,使支气管扩 张,缓解哮喘症状。
兴奋肠道平滑肌
胆碱受体阻断药可兴奋肠道平滑肌上的M胆碱受体,促进肠道蠕动, 缓解便秘症状。
胆碱受体阻断药的发现与发展
早期发现
最早的胆碱受体阻断药是阿托品,其发现可追溯到19世纪中叶。阿托品是一种非选择性胆碱受体阻断药,对M、N胆 碱受体均有阻断作用。
中医药大学药理学胆碱受体阻断药
汇报人:可编辑 2024-01-11
contents
目录
• 胆碱受体阻断药概述 • 胆碱受体阻断药的药理学特性 • 胆碱受体阻断药在中医药中的应用 • 胆碱受体阻断药的副作用与注意事项 • 展望与未来研究方向
01 胆碱受体阻断药概述
胆碱受体阻断药的分类
非选择性胆碱受体阻断药
中药中的胆碱受体阻断药具有副作用较小的优点,但起效较慢,需要长期服用才 能达到最佳效果。
胆碱受体阻断药在中医治疗中的应用
在中医治疗中,胆碱受体阻断药常与其他中药配伍使用,以 增强疗效。例如,将胆碱受体阻断药与活血化瘀药、清热解 毒药等联合使用,可提高治疗效果,缩短病程。
中医治疗中注重个体化用药,根据患者的具体病情和体质情 况,制定个性化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
02 研究中医药中具有胆碱受体阻断作用的药物或组 分,探讨其作用机制和治疗效果。
03 探索中医药中胆碱受体阻断药的配伍规律和作用 特点,为临床治疗提供更多选择。
胆碱受体阻断药与其他药物的联合应用研究
01
研究胆碱受体阻断药与其他药物的协同作用,以提高治疗效果 。
02
探讨胆碱受体阻断药与其他药物联合应用时的药物相互作用和
胆碱酯酶抑制药通过抑制胆碱酯酶的活性,减少乙酰胆碱的水解,从而提高乙酰 胆碱的浓度,发挥拟胆碱作用。这类药物主要用于治疗有机磷中毒和阿尔茨海默 病等胆碱能系统障碍疾病。

《药理学》M胆碱受体阻断药-1

《药理学》M胆碱受体阻断药-1

药代动力学
适应症
用法用量
不良反应
禁忌症
注意事项
孕妇及哺乳期 妇女用药 儿童用药 老年患者用药
药物相互作用
药物过量 贮藏
【体内过程】 体内过程】
1.给药方式:po, sc, im, iv 2.吸收: po吸收迅速,1 h血药浓度达峰值,维持3-4 h,生物利用度50% 3.分布: 血脑屏障 胎盘屏障 4.消除: 肾排泄 1/3原形,2/3 代谢产物
通用名
曾用名 英文名 拼音名 药品类别 性状 药理毒理 药代动力学 适应症 用法用量 不良反应 禁忌症 注意事项 孕妇及哺乳期 妇女用药 儿童用药 老年患者用药 药物相互作用 药物过量 贮藏 包装 有效期
氢溴酸东莨菪碱注射液
SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE INJECTION QINGXINSUAN DONGLANGDANGJIAN ZHUSHEYE 胃肠解痉及胃动力药 本品为无色的澄明液体。 本品为一种外周作用较强的抗胆碱药。本品的外周作用较阿托品强而维持时间短,中枢作用以抑制为主,能抑制腺体分泌,解除毛细血管痉挛,改善微循环,扩 张支气管,解除平滑肌痉挛;对大脑皮质有镇静、安眠及呼吸中枢有兴奋作用。 研究不够充分。 用于麻醉前给药,震颤麻痹,晕动病,躁狂性精神病,胃肠胆肾平滑肌痉挛,胃酸分泌过多,感染性休克,有机磷农药中毒。 皮下或肌内注射,一次0.3~0.5mg,极量一次0.5mg,一日1.5mg。 常有口干,眩晕,严重时瞳孔散大,皮肤潮红,灼热,兴奋,烦躁,谵语,惊厥,心跳加快。 (1) 对本品有过敏史者忌用。(2) 青光眼者禁用。 前列腺肥大者慎用。皮下或肌内注射时要注意避开神经与血管。如需反复注射,不要在同一部位,应左右交替注射,静注时速度不宜过快。 尚不确切。 儿童用药的方法剂量 老年患者患者用药需注意呼吸和意识情况。 不能与抗抑郁、治疗精神病和帕金森氏病的药物合用。 儿童用药过量可出现抽搐,严重者致死。药物过量可用巴比妥或水合氯醛解救,或用拟胆碱药如新斯的明等对抗。 遮光、密闭保存

第5章-2 胆碱受体阻断药——M受体阻断药(药理学人民卫生出版社第8版)(

第5章-2  胆碱受体阻断药——M受体阻断药(药理学人民卫生出版社第8版)(

骨骼肌松弛药又称N2受体阻断药 ,能作用于神经肌 肉接头后膜的N2受体,产生神经肌肉阻滞作用。
骨骼
除极化型肌松药:琥珀酰胆碱
肌松
弛药非除极化型肌松药 :筒箭毒碱
一.除极化型肌松药
与神经肌肉接头后膜上的胆碱受体有较强的亲和力, 且在神经肌肉接头处不易被胆碱酯酶水解,产生与 ACh相似但持久的除极化作用,使神经肌肉接头处的 N2受体不能对ACh起反应,使骨骼肌松弛。
氨基糖苷类抗生素卡那霉素,以及多肽类抗生 素多粘菌素B也有肌松作用,与琥珀胆碱合用 时,易致呼吸麻痹。
二. 非除极化型肌松药
能与乙酰胆碱竞争N2受体,无内在活性, 竞争性阻断Ach的除极化作用作用,产 生肌松作用。
特点:
1)肌松前无肌肉兴奋现象(震颤); 2)与抗胆碱酯酶药之间有拮抗作用,故过量时可用
为什么阿托品治疗看似毫无相干的两种疾病? 阿托品是哪类药物? 应用阿托品应该注意什么?
胆碱受体阻断药:能与胆碱受体结合而不产生或
极少产生拟胆碱作用,却妨碍乙酰胆碱或胆碱受体激动 药与胆碱受体结合,从而拮抗作用的药物。
分类:
受体选择性不同分:M受体阻断药 N受体阻断药
M受体阻断药分类
➢ 天然的阿托品类生物碱:
新斯的明解救;
45
特点
静脉注射起效快,持续时间相对较长。
筒箭毒碱(d-tubocuarine)
箭毒是南美印地安人用数 种植物制成的浸膏,涂于 箭头,使中箭动物四肢麻 痹不能动弹。
因用竹筒装,故称筒箭毒, 筒箭毒的主要成分为筒箭 毒碱。筒箭毒碱是从箭毒 中提取的生物碱。
47
筒箭毒碱(d-tubocurarine)
41
不良反应
1.呼吸肌麻痹 过量窒息 2.肌肉酸痛肌束颤动 3.升高眼内压:青光眼和白内障晶体摘除术患者禁用 4.血钾升高:烧伤,广泛性软组织损伤、偏瘫和脑血

主管药师考试辅导——胆碱受体拮抗剂

主管药师考试辅导——胆碱受体拮抗剂

药理学——胆碱受体拮抗剂一、M胆碱受体拮抗剂(一)阿托品和阿托品类生物碱【阿托品的药理作用、临床应用和不良反应】阿托品用于全麻前给药的目的是A.增强麻醉效果B.减少麻醉药用量C.减少呼吸道腺体分泌D.预防心动过缓E.辅助骨骼肌松弛『正确答案』C『答案解析』阿托品阻断腺体上M受体,抑制腺体分泌,可导致口干、皮肤干燥。

阿托品滴眼引起A.扩瞳、眼内压升高、调节麻痹B.扩瞳、眼内压升高、调节痉挛C.扩瞳、眼内压降低、调节麻痹D.缩瞳、眼内压降低、调节麻痹E.缩瞳、眼内压降低、调节痉挛『正确答案』A『答案解析』与毛果芸香碱相反。

阿托品禁用于A.胃痉挛B.虹膜睫状体炎C.青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常『正确答案』C『答案解析』与毛果芸香碱相反。

阿托品抗感染性休克的主要原因是A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量D.扩张支气管,缓解呼吸困难E.兴奋中枢,对抗中枢抑制『正确答案』C下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关A.扩大瞳孔B.松弛内脏平滑肌C.加快心率D.扩张血管E.抑制腺体分泌『正确答案』D50岁女性,患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ度。

给予地高辛治疗一个月后,病情缓解,但却出现恶心、呕吐等症状。

心电图示:P-P间期延长,P-R间期延长。

测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。

诊断为地高辛中毒。

除立即停药,还应采用下列哪种药物治疗A.利多卡因B.阿托品C.苯妥英钠D.普萘洛尔E.奎尼丁『正确答案』B『答案解析』此患者为地高辛中毒,心电图提示心动过缓和房室传导阻滞。

A、C、D、E皆为治疗快速型心律失常药。

利多卡因、苯妥英钠——可用于治疗强心苷中毒时的快速型室性心律失常;普萘洛尔——首选用于窦性心动过速;奎尼丁——可将地高辛从组织中置换出来,升高其血浓度而加重中毒;唯有阿托品——可解除迷走神经对心脏的抑制而治疗缓慢型心律失常。

药理学M胆碱受体阻断药

药理学M胆碱受体阻断药

The end
用于迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞等 缓慢型心律失常。
5、抗休克: 用于感染中毒性休克,如爆发型流行
性脑脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺
炎等所致休克。 6、解救有机磷酸酯类中毒
【不良反应】
【中毒和解救】
因误食过量的、含莨菪碱的植物,如 颠茄果、曼陀罗果、洋金花等,可因中 毒程度依次出现上述中毒症状。
(三) 选择性M1受体阻断药
哌仑西平(pirenzepine):用于胃、十二指肠溃疡
(四)支气管平滑肌解痉药
异丙托溴铵(ipratropium bromide): 用于慢性阻塞性肺部疾患及支气管哮喘
小 结
1.抗胆碱药的分类。 2.M受体阻断药:阿托品的作用、用途、 不良反应及其处理。 3.山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点。 4.合成扩瞳药后马托品及解痉药普鲁苯辛、 胃复康的作用特点。
阿托品的药理效应选择性低,作用广泛,内科用
药副作用过多、局部滴眼作用时间过长。通过改构, 力求合成可用于不同目的的代用品。
合成扩瞳药
后马托品 homatropine; 托吡卡胺 tropicamide 特点:1. 扩瞳和调节麻痹作用明显较阿托品短 2. 调节麻痹出现快但不如阿托品完全
合成药
(一) 季胺类解痉药 丙胺太林 (普鲁本辛) propantheline (二) 叔胺类解痉药 贝那替秦 (胃复康)benactyzine
anisodamine scopolamine
用途:
1. 麻醉 前给药 : 优 于 阿 托 品 ( 抑 制 腺 体分泌、镇静) 2.抗晕动病 : 预防给药效果好,也可 和苯海拉明合用。
3.治疗呕吐:妊娠及放射性呕吐
4.帕金森病:减少流涎、震颤、肌肉强

2023年江苏省下半年口腔执业医师药理学神经节阻断药试题

2023年江苏省下半年口腔执业医师药理学神经节阻断药试题

江苏省2023年下六个月口腔执业医师药理学:神经节阻断药试题一、单项选择题(每题旳备选项中,只有 1 个事最符合题意)1、牙髓间质内重要是A.胶原纤维B.弹力纤维C.嗜银纤维D.胶原纤维和弹力纤维E.胶原纤维和嗜银纤维2、男性,40岁。

患牙有自发剧痛2d。

松动Ⅰ度,叩诊(+)。

近中颊侧牙周袋7mm,温度刺激试验有激发痛,患牙应急处理后最佳治疗方案是A.牙周治疗B.牙髓治疗C.拔除D.牙周牙髓联合治疗E.根管治疗3、缺失,行可摘局部义齿修复2年后,基托折裂,下列说法对旳旳是A.不用检查,和患者解释修理效果不佳,提议重做B.首先应仔细查找折裂原因C.若检查义齿仅为裂缝而未折断,需对接后直接在义齿组织面灌注石膏后进行修理D.基托折断如无残缺,则不需要对接E.若基托折断伴有较大旳缺损不能对接复位,则在基托组织面直接灌石膏,待其凝固后,在基托磨光面磨去一层,放置加强丝,最终用自凝塑料或热凝塑料加以修补4、放射性颌骨骨髓炎临床特性性体现错误旳是A.病程进展缓慢,有时数月到十余年才出现症状B.发病初期呈持续性针刺样剧痛C.继发感染后骨面暴露并长期溢脓,经久不愈D.死骨与正常骨分界不清,口腔颌面部软组织可形成洞穿性缺损畸形E.病程进展缓慢,疼痛不明显5、男性,42岁,肢端肥大症,经蝶垂体瘤切除后2个月,临床症状无明显缓和,MRI复查肿瘤残留甚少,但血中GH值0.56nmol/L,此时应采用__A.经蝶再次手术B.开颅再次手术C.放射治疗D.药物治疗E.继续观测6、选择可摘局部义齿基牙旳原则中,哪条不对旳A.虽有牙周疾病,但已得到控制B.虽有牙体疾病,但已经治疗C.选择健康牙作基牙D.越近缺隙旳牙作基牙固位,支持效果越好E.选用多种基牙时,彼此越平行越好7、患者,男性,19岁,因外伤导致右上颌中切牙切1/3折裂露髓,已行完善根管治疗1周,无症状,X线片无异常。

目前应首选哪种修复方式A.烤瓷桩核冠B.金属全冠C.充填修复D.烤瓷全冠E.嵌体修复8、世界卫生组织规定龋病旳患病水平是以多少岁时旳龋均作为衡量原则A.8岁B.9岁C.14岁D.10岁E.12岁9、无克制龋病作用旳元素是A.铝B.锌C.钙D.磷E.氟10、腭大孔位于硬腭后缘前约A.0.5cmB.1.0cmC.1.5cmD.2.0cmE.2.5cm11、耐药质粒旳构成部分是A.耐药传递因子(RTF)与F因子B.RTF与耐药(γ)决定因子C.γ决定因子与gal基因D.γ决定因子与bio基因E.γ决定因子与F因子12、县医院接乡下,急要救护车接产后大出血病人,院值班干部告知了司机,便没再催促。

初级药师-专业知识-药理学-胆碱受体阻断药

初级药师-专业知识-药理学-胆碱受体阻断药

初级药师-专业知识-药理学-胆碱受体阻断药[单选题]1.阿托品用药过量急性中毒时,正确的治疗药是A.山莨菪碱B.毛果芸香碱C.东莨菪碱D.氯解磷定E.去甲肾上腺素参考答案(江南博哥):B参考解析:解救阿托品中毒主要为对症治疗。

除洗胃、导泻等措施外,可注射拟胆碱药如新斯的明、毒扁豆碱或毛果芸香碱等,毒扁豆碱可透过血脑屏障对抗其中枢症状。

掌握“M受体阻断药”知识点。

[单选题]2.阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼压和调节麻痹B.散瞳、降低眼压和调节麻痹C.散瞳、升高眼压和调节痉挛D.缩瞳、降低眼压和调节痉挛E.缩瞳、升高眼压和调节痉挛正确答案:A参考解析:阿托品对眼的作用与毛果芸香碱相反,散瞳、升高眼压、调节麻痹。

掌握“M受体阻断药”知识点。

[单选题]3.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是A.解除胃肠平滑肌痉挛B.防止休克C.抑制呼吸道腺体分泌D.抑制排便、排尿E.防止心律失常正确答案:C参考解析:阿托品属M受体阻断药,能抑制腺体分泌,对涎腺和汗腺最敏感,阿托品用于全身麻醉前给药其目的是为了减少呼吸道腺体的分泌,防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎。

掌握“M受体阻断药”知识点。

[单选题]5.阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是A.胆管、支气管>胃肠>膀胱B.膀胱>胃肠>胆管、支气管C.胃肠>膀胱>胆管、支气管D.胃肠>胆管、支气管>膀胱E.胆管、支气管>膀胱>胃肠正确答案:C参考解析:阿托品对胃肠道平滑肌的解痉作用最为明显,对膀胱逼尿肌与痉挛的输尿管有一定松弛作用,但对胆管、子宫平滑肌和支气管影响较小。

掌握“M 受体阻断药”知识点。

[单选题]6.下列治疗阿托品中毒的措施中错误的是A.口服药物中毒时,应尽快洗胃B.用乙醇擦浴降低患者体温C.解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时,不能用毒扁豆碱D.用新斯的明对抗中枢症状E.用地西泮控制患者躁动情绪正确答案:D参考解析:新斯的明不易通过血脑屏障,故无中枢作用,毒扁豆碱可透过血-脑脊液屏障对抗其中枢症状。

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷六)

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷六)

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷六)一、A11、以下哪项与奥美拉唑属于同类抗消化性溃疡药A、埃索美拉唑B、兰索拉唑C、雷贝拉唑D、泮托拉唑E、以上均包括2、能够与阿莫西林和克林霉素合用,以杀灭幽门螺杆菌的药物是A、青霉素B、四环素C、奥美拉唑D、利福平E、利巴韦林3、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是A、阻断H2受体B、抑制胃壁细胞H+泵的功能C、阻断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌4、关于奥美拉唑,哪一项是错误的A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使促胃液素分泌增加D、是H2受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好5、哪一项不是奥美拉唑的不良反应A、口干,恶心B、头晕,失眠C、胃黏膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化6、兼具抗幽门螺杆菌作用的抗酸药是A、氢氧化铝B、米索前列醇C、西米替丁D、哌仑西平E、奥美拉唑7、抑制胃酸分泌作用最强的是A、西米替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、哌仑西平E、丙谷胺答案部分一、A11、【正确答案】E【答案解析】抗消化性溃疡药除了奥美拉唑,常用的还用埃索美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑和泮托拉唑等。

【该题针对“奥美拉唑”知识点进行考核】2、【正确答案】C【答案解析】奥美拉唑与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用,以杀灭幽门螺杆菌。

【该题针对“奥美拉唑”知识点进行考核】3、【正确答案】B【答案解析】奥美拉唑有强大持久的抑制胃酸分泌作用。

抑制胃酸作用持久,连续服用的效果优于单次服用。

由于胃内pH升高,反馈性地使血中胃泌素水平升高。

但由于本药对组胺,五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌亦有明显抑制作用,所以并不影响其抑制胃酸分泌作用。

动物实验证明对胃黏膜损伤有预防保护作用。

体外试验证明有抗幽门螺杆菌作用。

临床用于治疗溃疡病。

【该题针对“奥美拉唑”知识点进行考核】4、【正确答案】D【答案解析】奥美拉唑为质子泵抑制剂,即PPI,不是H2受体拮抗剂。

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷八)

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷八)

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷八)一、A11、下列关于吗啡的抑制呼吸作用叙述错误的是A、不可抑制呼吸B、可使呼吸频率减慢、潮气量降低C、呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因D、呼吸抑制发生的快慢及程度与给药途径密切相关E、随剂量增加而作用增强2、吗啡镇痛作用机制是A、阻断脑室,导水管周围灰质的阿片受体B、激动脑室,导水管周围灰质的阿片受体C、抑制前列腺素合成,降低对致痛物质的敏感性D、阻断大脑边缘系统的阿片受体E、激动中脑盖前核的阿片受体3、吗啡对中枢神经系统的作用是A、镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐B、镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐C、镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋D、镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制E、镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制4、吗啡的适应证是A、分娩止痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、颅脑外伤止痛E、感染性腹泻5、吗啡主要用于A、分娩镇痛B、胃肠绞痛C、肾绞痛D、慢性钝痛E、剧痛6、有关哌替啶药理作用错误的是A、激动μ型阿片受体B、作用持续时间较短C、易引起便秘和尿潴留D、大剂量可引起支气管平滑肌收缩E、有轻微的子宫兴奋作用7、哌替啶不良反应不包括A、出汗B、恶心C、呕吐D、发热E、心悸8、哌替啶的临床应用A、镇痛B、人工冬眠C、心源性哮喘D、麻醉前给药E、以上说法均正确9、临产前多长时间之内不宜使用哌替啶A、1~2小时B、2~4小时C、4~6小时D、6~8小时E、8~10小时10、心源性哮喘宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、哌替啶E、多巴胺二、A21、男性患者56岁,有急性心肌梗死病史,经治疗好转后,停药月余,昨夜突发剧咳而憋醒,不能平卧,咳粉红色泡沫样痰,烦躁不安,心率130次/分,血压21.3~12.6kPa,两肺有小水泡音。

诊断为急性左心衰竭,心源性哮喘,问用哪组药物治疗最适宜A、氢氯噻嗪+地高辛B、吗啡+毒毛花苷KC、氢氯噻嗪+硝普钠D、氢氯噻嗪+卡托普利E、氢氯噻嗪+氨茶碱答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】吗啡抑制呼吸:治疗量即可抑制呼吸,使呼吸频率减慢、潮气量降低、每分通气量减少,其中呼吸频率减慢尤为突出,并随剂量增加而作用增强,呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因。

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第五单元M胆碱受体阻断药
考什么?阿托品药理作用、临床应用、不良反应及中毒。

最重点是什么?阿托品药理作用、临床应用。

最难点是什么?阿托品对眼的作用。

一、阿托品的药理作用
M受体阻断剂,但对M受体亚型选择性低。

大剂量时对神经节的N受体也有阻断作用。

1.抑制腺体分泌对汗腺和唾液腺分泌抑制作用强,对呼吸道腺体作用较强,较大剂量时可减少胃液分泌,但对胃酸分泌影响小。

2.对眼的作用
(1)扩瞳
阿托品松弛瞳孔括约肌,故使去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌功能占优势,使瞳孔扩大。

(2)升高眼内压
由于瞳孔扩大,使虹膜退向四周外缘,前房角间隙变窄,阻碍房水回流入巩膜静脉窦,造成眼内压升高。

(3)调节麻痹——导致远视
阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘,使悬韧带拉紧,晶状体变为扁平,其折光度减低,只适合看远物,而不能将近物清晰地成像于视网膜上,造成视近物模糊不清,此即为调节麻痹。

3.松弛内脏平滑肌
对多种内脏平滑肌具有松弛作用,尤其处于痉挛状态时作用更为明显。

对胃肠平滑肌解痉明显,对膀胱逼尿肌也有松弛作用,对胆管、子宫平滑肌解痉作用较弱。

4.兴奋心脏
(1)加快心率解除迷走神经对心脏抑制,加快心率。

(2)加快房室传导阿托品通过拮抗迷走神经兴奋,加快房室传导,尤其在迷走神经功能过高时作用较为明显。

5.扩张血管、改善微循环
治疗量——对血管及血压无显著影响。

大剂量——可扩张皮肤血管,当微血管处于痉挛时,出现潮红、温热等症状,尤其当微循环的血管痉挛时,有明显的解痉作用,可改善微循环。

扩血管作用机制未明,可能是机体对阿托品引起的体温升高(由于出汗减少)后的代偿性散热反应,也可能是阿托品的直接扩血管作用——总之,与阿托品阻断M受体无关。

总结:阿托品的药理作用——与毛果芸香碱相反
*阿托品使我们变得充满欲望、无比兴奋——
1.怒目圆睁——扩瞳!
2.眼光高远——远视!
3.口干舌燥——腺体分泌减少!
4.心跳较快——正性心率!
5.面色潮红——微血管扩张!
6.忙得忘记了吃饭和上厕所——胃肠、膀胱平滑肌舒张
乙酰胆碱/毛果芸香碱使我们变得如此淡定:
眼神温和——缩瞳;
容易近视(看书太多了)——睫状肌收缩;
口水较多(不爱上火)——腺体分泌旺盛;
心平气和(血压低、心率慢)——负性作用;
饮食规律(到点肚子里就咕噜咕噜叫)——胃肠平滑肌收缩;
二便通畅——逼尿肌收缩,而外括约肌松弛。

毛果芸香碱——象一种茶的名字吗?——使人淡定;
阿托品——啊!托品!——使人兴奋!
二、阿托品的临床应用
1.各种内脏绞痛——阿托品可使平滑肌松弛开来——不知道饿!
对胃肠绞痛,膀胱刺激症状如尿频、尿急等疗效较好,但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差,常需与阿片类镇痛药合用。

2.抑制腺体分泌
用于全身麻醉前给药,以减少呼吸道腺体及唾液腺分泌,防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

也可用于严重的盗汗及流涎症。

3.眼科的应用
(1)虹膜睫状体炎可松弛虹膜括约肌和睫状肌,使之充分休息,有助于炎症消退。

可与缩瞳药交替应用,预防虹膜与晶状体的粘连。

(2)验光、检查眼底
利用其调节麻痹作用,准确测定晶状体的屈光度,为儿童验光配带眼镜。

利用其扩瞳作用来检查眼底。

4.缓慢性心律失常
治疗心动过缓、窦房阻滞、房室传导阻滞。

5.抗休克对暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的感染性休克患者,可用大剂
量阿托品治疗,能解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环。

6.解救有机磷酸酯类中毒用于解除M样中毒症状。

三、阿托品的不良反应及中毒
副作用多:口干、心悸、视物模糊、怕光、皮肤干燥等。

过量中毒时,上述症状加重,出现中毒症状中枢兴奋转为抑制,引起昏迷和呼吸麻痹。

小结:毛果芸香碱、阿托品对眼的作用比较。

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