高二生物大肠杆菌的培养和分离

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生物实验:大肠杆菌的分离与培养

生物实验:大肠杆菌的分离与培养

实验结果与分析
•加氨苄青霉素 •所加菌液:普通 •分离方法:划线 •现象:有菌,集中 分布,不均匀,相霉素 •所加菌液:混合 •分离方法:涂布 •现象:分布均匀, 数量较多,但有黄色 透明杂菌。
实验结果与分析
实验反思与总结
这次实验过程中,总的来说较上次在分工 方面有了显著的提高,故而实验做的比较有 序。 但美中不足的是实验结果依然与预期有不 同之处:①培养基被标记错误②杂菌较多, 无菌操作不够规范。 可能还是对实验的预习不够明确,所以在 实验时总是忘记要在酒精灯旁操作这一要求, 在下次试验中一定会多加注意。
Thank You
实验步骤及现象
2.大肠杆菌单克隆的分离与培养 ①设置对照组(6号培养皿)和实验 组(5号培养皿)。 ②向实验组培养皿中加入氨苄青霉素
实验步骤及现象
③用接种环划线 i.将接种环放在火焰上灼烧,直到其烧红。 ii.在火焰旁冷却接种环,同时打开离心管。 iii.在火焰旁将已冷却的接种环伸入普通大肠杆菌 菌液中,蘸取一环菌液,盖上试管。 iiii.左手将皿盖打开一条缝隙,右手将沾有菌种的 接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖 上皿盖。 iiiii.灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线 的末端开始往第二区域内划线,重复这一操作, 在三、四、五区域划线。
4号 混合 涂布
6号 普通 划线
实验步骤及现象
1.筛选分离含有重组DNA的受体细胞 ①设置对照组(2、4号)和实验组(1、3 号); ②向实验组培养皿中加氨苄青霉素 ③向1、2号加含有重组DNA的大肠杆菌 向3、4号加混合大肠杆菌(既有普通的, 也有转基因的)
实验步骤及现象
④用涂布器涂布 i.用酒精灯灼烧涂布棒(靠近涂布端的手柄也 要灼烧)静置冷却(以防温度过杀死微生物)。 ii.用移液枪取50μl的大肠杆菌加至培养基上。 1000μl=1ml iii.用涂布棒将其均匀涂布于平板上。 iiii.静置5min,倒置培养于37°C的培养箱中。 ⑤在培养皿壁上写、姓名、实验名称,一天后 调查统计各个处理菌落数目。

分离大肠杆菌的方法

分离大肠杆菌的方法

分离大肠杆菌的方法大肠杆菌(Escherichia coli)是一种常见的肠道细菌,也是微生物学研究中的重要模式生物。

分离大肠杆菌是许多实验室中常见的操作,这里将介绍几种常用的分离方法。

1.无菌技术准备在进行分离大肠杆菌之前,必须保证实验环境的无菌。

操作前要用75%乙醇对操作台面进行消毒,使用无菌培养皿和试管,并佩戴无菌手套。

2.样品采集从目标样品中采集含有大肠杆菌的样品。

常见的样品类型包括食品、水样、粪便等。

采集样品时要注意避免污染,使用无菌容器收集样品。

3.预处理样品将采集到的样品进行预处理,以提高大肠杆菌的分离效率。

常用的预处理方法包括:(1) 粪便样品:将粪便样品稀释于无菌生理盐水中,通过离心操作去除大部分固体颗粒。

(2) 食品样品:将食品样品加入适量的无菌生理盐水中,进行均匀搅拌。

(3) 水样:直接使用无菌容器收集水样,避免污染。

4.选择培养基根据实验需要选择适合分离大肠杆菌的培养基。

常用的培养基包括营养琼脂糖平板(Nutrient Agar Plate)、MacConkey琼脂糖平板(MacConkey Agar Plate)等。

这些培养基含有适合大肠杆菌生长的营养物质,并可以通过某些特殊成分选择性地抑制其他细菌的生长。

5.涂布法涂布法是最常用的分离大肠杆菌的方法之一。

具体操作步骤如下:(1) 取一支无菌的鉴别环,将其蘸取预处理后的样品。

(2) 将鉴别环均匀地涂布在培养基平板的表面上。

(3) 使用无菌铁环或无菌玻璃杆均匀涂布,以保证样品的均匀分布。

(4) 将涂布好的培养基平板放置在恒温培养箱中,以适当的温度(通常为37摄氏度)进行培养。

6.滤膜法滤膜法是一种通过滤膜来分离大肠杆菌的方法。

具体操作步骤如下:(1) 准备无菌滤膜和滤膜培养基。

(2) 将预处理后的样品滤过滤膜,将滤膜放置在滤膜培养基平板上。

(3) 将滤膜培养基平板放置在恒温培养箱中进行培养。

7.生物化学试验分离大肠杆菌后,需要进行进一步的鉴别和确认。

实验一大肠杆菌的分离和培养

实验一大肠杆菌的分离和培养

单菌落
实验讨论 实验完成后,接触过细菌的器皿应如何处理?
• 实验完成后,所有接触过细菌的器皿都必须 先高压灭菌后再洗涤,特别是培养基,有可 能被有害菌体污染,在培养繁殖后,大量有 害菌体影响人畜健康,也污染环境,因此必 须高压灭菌。使用后的废弃物也要高压灭ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 后再抛弃。对于取样器的取样头,通常是灭 菌后在超声波清洗器中加洗衣粉洗涤纶30 min ,再用清水洗净,仍可再用。封口膜也可 再用。
病毒
细菌
2.微生物包括五类 放线菌
真菌
原生动物
(二)培养基
• 1.分类(按物理形态分) • (1)液体培养基 • (2)固体培养基
常用的固体培养基: 琼脂固体培养基.
②微生物在固体培养基 表面生长,可以形成 肉眼可见的菌落.
2.培养基内所含的基本物质
• (1)水 • (2)碳源 • (3)氮源 • (4)无机盐
个培养皿中,使培养基铺平皿底部,待凝,使之形成平 面。 • (3)接种扩大培养:靠近酒精灯火焰将大肠杆菌接种到 三角烧瓶的液体培养基中,三角烧瓶在37℃摇床振荡培 养12h。 • (4) 划线分离:将摇床上培养12h的菌液在固体培养基 的平板上连续划线,然后将盖好的培养皿倒置,放在 37℃恒温培养箱中进行培养。 • (5)单菌落接种培养:在无菌操作下将单菌落用接种环 取出,再用划线法接种在空白斜面上,在37℃下培养 24h, 4℃冰箱保存。
灼菌烧灭菌
注意适用范围
微生物的接种工具 (接 种环、接种针)或其 他金属用具直接在火 焰的充分燃烧层灼烧
• 干热灭菌 160-170℃ ;1-2h
能耐高温的需要保持干 燥的物品( 玻璃器皿)
• 高压蒸汽灭菌 100kPa 121℃ 15-30min

高中生物选修一 第一部分 实验1 大肠杆菌的培养和分离

高中生物选修一 第一部分 实验1 大肠杆菌的培养和分离
资料: 19世纪中期,关系到法国经济命脉的酿造
业曾一度遭受毁灭性的打击。在生产过程中, 出现了葡萄酒变酸、变味的怪事。经过一番研 究,法国科学家巴斯德发现,导致生产失败的 根源在于发酵物中混入了杂菌。由此人们认识 到保持培养物纯净的重要性。
如何保持培养物纯净呢?
无菌技术:
1.消毒与杀菌 ①消毒:消除表面或内部的部分微生物 ②杀菌:杀死内外所有微生物,包括芽孢和孢子
配制培养基的过程:
计算 → 称量 → 溶化(溶解) →灭菌 →倒平板
注意:
1.培养基冷却至50℃左右倒平板 2.倒平板时应在酒精灯附近操作
培养基的分类:
1.物理性质 ①液体培养基:菌种培养或工业生产 ②半固体培养基:观察微生物运动 ③固体培养基:微生物的分离、鉴定、计数
2.组成成分 ①合成培养基:分离、鉴定微生物 ②天然培养基:生产
3.用途:★ ★ ★ ①选择培养基:缺某种物质或多加某种物质 ②鉴别培养基:加指示剂或化学药品
月桂基硫酸盐 胰蛋白胨肉汤
(LST)

倒平板:
接种:
接种针灼烧灭菌
平板划线
大肠杆菌的纯化方法:
稀释涂布平板法
平板划线法
大肠杆菌的分离纯化
——结晶紫中性红胆盐琼脂
2.常用方法 巴氏消毒法:牛奶 化学药剂:双手、水源 灼烧灭菌:接种环等(金属) 干热灭菌:160-170℃ 1-2h (玻璃器皿、金属) 高压蒸汽灭菌:121℃ 100KPa 15-30min(培养基) 紫外线消毒法:30min(空气中的微生物) 酒精灯火焰附近操作;超净工作台上操作。
回忆有关细胞的元素组成、分子 组成的知识,想一想微生物应该生活 在什么环境中呢?
1.平板划线法或稀释涂布平板法纯化大肠杆菌 要求:

实验一大肠杆菌的培养和分离

实验一大肠杆菌的培养和分离

操作时右手无名指和小指 夹住封口膜,另外三指持 三角瓶,左手拿培养皿并 打开上盖的一边,在酒精 灯火焰旁操作。
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(三)大肠杆菌的接种
将斜面上培养的大肠杆菌菌种用接种环接种到灭菌后的LB液 体培养基中,将三角瓶的封口膜和斜面的棉塞复原。
注意事项: 1.在火焰旁从斜面上用接种环取菌; 2.取菌前接种环要用酒精灯灼烧 灭菌,冷却后方能取菌; 3.接种时右手拿着接种环,右手 无名指和小指夹住斜面的棉塞和 三角瓶封口膜; 4.取菌后封口膜和棉塞复原.
LB(Luria-Bertani)液体培养基:蛋白胨10g/L,酵母提取液5g/L,
氯化钠10g/L。
(可用于大肠杆菌的扩大培养)
配制50mL的LB培养基:蛋白胨0.5g,酵母提取物0.25g,氯化钠 0.5g,加50mL水溶解。
LB(Luria-Bertani)固体培养基:50ml LB(Luria-Bertani)液 体培养基中再加入1g琼脂制得。(可用于大肠杆菌的划线分离) 固体培养基可根据需求制成平面或斜面。
培养基:一般 121℃灭菌15min 有葡萄糖:500g/cm2(90℃以上)灭菌30min 有尿素等不能加热的物质:G6玻璃砂漏斗(玻璃砂漏斗用
后需用1mol/L的HCl浸泡,抽滤去酸)
进行操作时,注意瓶口、壁上等不能沾有培养基,否则易发生污染。
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大肠杆菌的培养和分离实验操作步骤
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• 实验器材
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(四)大肠杆菌的扩大培养
三角瓶在37℃,每分钟200转的摇床上振荡培养12h。
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(五)大肠杆菌的划线分离
1、操作步骤 (1)灼烧接种环; (2)接种环冷却后,从在摇床上培养了12h的菌液中蘸取菌液; (3)在近火焰处,用带菌液接种环在固体培养基上划线。

实验一大肠杆菌的培养与分离(最新)

实验一大肠杆菌的培养与分离(最新)

恒温培养箱
实验设备和用品: 1、灭菌锅或高压锅 2、250ml的三角瓶、封口膜和橡皮圈P22 P26 3、直径90mm的培养皿 4、接种环和玻璃三角刮刀 5、恒温培养箱 6、摇床
摇床
实验设备和用品: 1、灭菌锅或高压锅 2、250ml的三角瓶、封口膜和橡皮圈 3、直径90mm的培养皿 4、接种环和玻璃三角刮刀 5、恒温培养箱 6、摇床 7、酒精灯和超净台
1-1什么是生物技术
• 生物技术=生物工程
应用自然科学及工程学原理,以微生 物体、动物体、植物体或其组成部分作为 生物反应器将物料进行加工,以提供产品 来为社会服务的技术。
1-2 传统生物技术
• 传统生物技术指主要通过微生物 的发酵来生产商品.如:酱、醋、 酒、面包、奶酪、酸奶等
1-3 现代生物技术

②保护细胞免受外力的损伤; ③阻拦大分子物质进人细胞; ④使细胞具有致病性及对 噬菌体的敏感性。
伤 寒 杆 菌 细 胞 壁 中 含 毒 素
有些细菌在一定的条件下,细胞里面形成一个椭圆形的休眠 体,叫做芽孢。芽孢的壁很厚,对干旱、低温、高温等恶劣的环 境有很强的抵抗力。例如,有的细菌的芽孢,煮沸3小时以后才 死亡。芽孢又小又轻,可以随风飘散。当环境适宜(如温度、水 分适宜)的时候,芽孢又可以萌发,形成一个细菌.
特点:结构简单,形体微小,通常要用光学显微镜或 电子显微镜才能看到,有的甚至没有细胞结构。 用途:90%以上的微生物是对人类有利的。如抗生素 多数来源放线菌和霉菌;酒由酵母菌发酵产生,腐乳 由红曲霉和毛霉发酵制成;微生物也能消除环境污染, 在新能源领域将发挥巨大作用。
1)放线菌
1、结构: 单细胞原核 分支状的菌丝(基内菌丝、气生菌丝)
分离后,一个菌体 便会形成一个菌 落,这是消除污染 杂菌的通用方法, 也是用于筛选高 表达量菌株的最 简便方法之一

实验1 大肠杆菌的培养和分离

实验1 大肠杆菌的培养和分离
(1)简述甘蔗大规模快速繁殖技术的过程。
(2)具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌是理想的酒精发酵菌种,对野生酵母菌进行 诱变后通过筛选可以得到具有这些特性的突变菌,诱变及筛选过程如下:
步骤1:野生菌液体培养一段时间后接受紫外线照射诱变处理。 步骤2:制备选择培养基。在基本培养基的基础上,注意_和 _,加琼脂后灭菌,制成
本图来自十一学校
二、实验流程 配制培养基
包器材
灭菌
倒平板(或斜面)
接种扩大培养 分离
单菌落培养
接种保存
细菌的分离方法
1.种类: 划线分离法和涂布分离法。 划线分离法:通过接种环在琼脂固体培养基表面连续画线的操 作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面. 划线时不能划破培养基
2.作用: 是消除污染杂菌的通用方法,也是用于筛选高表 达量菌株的最简便方法之一。
实验一
大肠杆菌的培养和分离
微生物
定义:结构简单、形体微小的单细胞、多细胞或没有 细胞结构的低等生物,包括病毒、原核生物、原生 生物和某些真菌。
曲霉



草履虫
细菌:是单细胞的原核生物。 结构组成:细胞壁(肽聚糖)、细胞膜、细胞质,拟核 分裂方式:二分裂
菌落:由单个细菌(或其他微生物)在适宜固体培养 基表面或内部生长繁殖到一定程度;形成肉眼可见有 一定形态结构等特征的子细胞的群落。
为什么要倒置培养?
培养基中的水分会以水蒸气的形式蒸发,正放培养 皿会使水蒸气凝结成水滴后,落入培养基的表面并 且扩散,菌落中的细菌也会随水扩散,菌落间相互 影响,很难再分成单菌落,达不到分离的目的。
1.下面两图是采用纯化微生物培养的两种接种方法接 种后培养的效果图解,请分析接种的具体方法。

实验1,大肠杆菌的培养和分离

实验1,大肠杆菌的培养和分离

实验1,大肠杆菌的培养和分离篇一:实验1 大肠杆菌的培养和分离实验教学提纲实验1 大肠杆菌的培养和分离教学提纲实验目的1. 进行大肠杆菌的扩增,利用液体培养基进行细菌培养的操作。

2. 进行大肠杆菌的分离,用固体培养基进行细菌的划线培养。

3. 说明大肠杆菌的培养条件和操作要求的原理。

实验材料1. 配制LB液体培养基,蛋白胨0.5g,酵母提取液0.25g,氯化钠0.5g,加水50mL溶解。

2. 配制LB固体培养基,蛋白胨0.5g,酵母提取液0.25g,氯化钠0.5g,琼脂1g,加水50mL溶解(配制LB固体培养基是用来倒平板和倒试管斜面)。

实验步骤1. 培养基灭菌。

在两个150mL的三角瓶中分别装入50mL LB液体培养基和50mL LB 固体培养基(刚配好,尚未凝固),加上封口膜(一种塑料薄膜,中间有小孔的滤膜。

既可以通气,又不使细菌进入。

)。

将培养皿用牛皮纸包好,放入高压灭菌锅中,1kg压力灭菌15min(有压力时开始计时)。

同时将需要灭菌使用的培养皿、试管、三角瓶等和所用器械(接种环、镊子等)等一块灭菌。

2. 倒平板,倒斜面。

灭菌后。

待高压锅压力与大气压相同时,打开锅盖,将有培养基的三角瓶、试管、培养皿等放在灭菌后的超净工作台上。

超净工作台操作:打超净工作台的紫外灯(注意:打开紫外灯后人必须离开),持续30min,关闭紫外灯,打开过滤风和白炽灯。

将有培养基的三角瓶和培养皿放在灭菌后的超净工作台上后,点燃酒精灯,用镊子夹出酒精棉球擦拭桌面,并用酒精棉球擦手。

待固体培养基冷却到60℃时(手放上还有些热的时候),在酒精灯火焰旁,以右手无名指及小指夹持含有固体培养基的三角瓶的封口膜,右手其他三个手指拿着三角瓶;左手拿着培养皿,并打开上盖的一边,将三角瓶的培养基约10~20mL倒入1 个培养皿中。

倒入后立即置于水平位置上,轻轻摇晃,使培养基铺满培养皿底,待凝,使之形成平面。

倒斜面(试管内空白斜面),用玻璃漏斗倒入试管内,每试管2mL。

高中生物选修一生物技术实践必背知识点

高中生物选修一生物技术实践必背知识点

专题四选修一生物技术实践必背知识实验一大肠杆菌的培养和分离【考点一】培养基1、培养基配置①微生物的生命活动需要五大营养要素:水、无机盐、碳源、氮源、生长因子;②有的物质既是碳源又是氮源(为微生物生长提供碳元素和氮元素),如:蛋白质、蛋白胨;③有的既是碳源又是生长因子(是微生物生长不可缺少的微量有机物),如:酵母提取物;④“细菌喜荤,霉菌喜素”;细菌喜37℃的温度;霉菌喜25-30℃的温度;⑤细菌的培养基:蛋白胨、酵母提取物、一定量的氯化钠,以维持一定的渗透压;通常在中性偏碱的环境中生长;⑥霉菌的培养基:一般用无机物配制或添加蔗糖的豆芽汁即可;通常在中性偏酸的环境中生长;⑦在提供上述几种主要营养物质的基础上,培养基还需要适宜的pH、温度以及特殊营养物质,以满足微生物生长对的要求。

2、培养基的种类及用途:①液体培养基:呈现液态,用于扩大培养和工业生产;②固体培养基:配制时需加入琼脂(凝固剂),呈固态,用于菌种分离、鉴定、计数等;③我们一般用LB液体培养基来扩大培养大肠杆菌,用LB固体培养基来分离大肠杆菌。

【考点二】灭菌和消毒1、无菌技术:人们利用微生物完成一定的反应,必须要求某种微生物是没有被其他微生物污染的,因此,在培养微生物时必须进行无菌操作;2、灭菌是用物理或化学的方法,杀死或除去环境中的一切微生物的方法。

杀死病原菌的方法叫消毒。

如:实验室要对使用前和使用后的培养基、各种容器进行灭菌;要对实验服、对病人的排泄物和衣物进行消毒。

3、干热灭菌法:是利用火焰将接种环和试管上的微生物烧死(又称灼烧灭菌法),或在140-160℃的烘箱中加热2-3h,将微生物的营养体和芽孢杀死。

4、加压蒸气灭菌法(高压蒸气灭菌法):这是生产和实验室常用的灭菌法,将灭菌锅内通入压力达到1000g/cm2的高压蒸气,锅内温度达121℃,持续15-30min,即可达到灭菌目的;注意:当培养基内有葡萄糖时,为防止葡萄糖分解碳化,要用500g/cm2压力(90℃以上)灭菌30min。

微生物的利用-大肠杆菌的培养与分离

微生物的利用-大肠杆菌的培养与分离

实验原理
① 培养基 ② 大肠杆菌 ③ LB液体培养基和LB固体培养 基 ④ 划线分离法 ⑤ 菌种的低温保存 ⑥ 无菌技术
一、培养基定义及营养成分
1、定义 人们按照微生物对营养物质的不同需求,配置出供其生长 繁殖的营养基质,称为培养基。 2、营养成分 培养基中的营养物质包括水、无机盐、碳源、氮源、生长 因子等
• 主要方法:无菌室 无菌柜 超净工作台
• ② 无菌实验器材: 凡是实验中使用的器材,能灭菌处理的必须 灭菌。 • 如玻璃器皿 (包括注射器、吸管、滴管、三角瓶、试管等)、培 养基、无菌衣 、口罩等,无法灭菌处理的,使用前必须经消毒处 理,例如无菌室内的凳、试管架、天平等,这些虽然无法灭菌, 但是可以消毒,可用化学药品熏蒸、喷洒或擦拭。
• 2、营养成分 • ① 碳源 • 为微生物提供碳元素的物质,可分为有机碳源和无机碳源 • 。如 CO2、NaHCO3 等无机碳源; • 糖类、石油、花生粉饼等有机碳源,异养微生物只能利用有机碳 源;单质碳不能作为碳源。 • 注意:碳源&能源的辨析
• 2、营养成分 • ② 氮源 • 为微生物提供氮元素的物质,可分为有机氮源和无机氮源 • 。有机氮源包括牛肉膏,蛋白胨等, • 无机氮源包括 N2、NH3、NH4+、NO3-等,只有固氮微生物才能利 用 N2。
微生物的利用
1大肠杆菌的培养和分离 2分离以尿素为氮源的微生物
大肠杆菌的培养和分离
• 实验目的 • 实验原理 • 实验器具与材料 • 实验步骤 • 实验结果和结论 • 知识拓展
实验目的
• 利用LB液体培养基进行大肠杆菌的扩增培养的操作 • 利用LB固体平面培养基划线培养进行大肠杆菌的分离 • 说明大肠杆菌培养的条件和操作要求的原理

实验1 大肠杆菌的培养和分离

实验1   大肠杆菌的培养和分离

()
A.属于单细胞的原核生物 B.在固体培养基表面可见其细胞
C.细胞壁成分与植物不同 D.细胞中含有DNA和RNA
2.微生物实验中分别采用了高压蒸气、酒精、火焰灼烧等几种不同的灭菌处理,这些方法依次
可以用于杀灭什么部位的杂菌
()
A.接种针、手、培养基 B.高压锅、手、接种环
C.培养基、手、接种环 D.接种针、手、高压锅
平均菌落数÷涂布的稀释液体积×稀释倍数 (3)利用鉴别培养基确定细菌种类: 在细菌分解尿素的化学反应中,细菌合成的脲酶将尿素分解成了 氨,氨会使培养基的碱性增强,pH升高 。因此,我们可以通过检测培 养基pH变化来判断该化学反应是否发生。在以尿素为唯一氮源的培养基 中加入酚红指示剂,培养某种细菌后,如果pH升高,指示剂将变红,说 明该细菌能够分解尿素。 3.思考题: (1)农作物不能直接吸收利用尿素,但尿素却是农业生产上的重 要氮肥。农作物如何利用尿素中的氮?
环温度较高,为避免烫死菌种,可将其接触
冷却后再取样和接种。
4.接种划线:在固体培养基的表面连续划线
条,将培养皿转动一定角度后,用接种
环通过第1次划线的
做第2次连续平行划线,然后再以同样方法依次操作。
划线时要轻,不可
,也不要使接种环碰到培养皿边缘。
划线后盖好培养皿,将培养皿
,将培养皿放入恒温培养箱中在
面。 待酒精挥发之后,再点燃酒精灯。 2.接种 (1)接种时的要求 接种过程要在酒精灯火焰附近完成,这是因为在火焰附近形成的上
升气流能避免空气中的微生物落入培养基中。 接种环灭菌:将接种环在酒精灯火焰的外焰灼烧灭菌。对金属丝与
柄部连接部位也要在火焰上穿梭1-2次。灼烧后的接种环温度较高,为 避免烫死菌种,可将其接触培养基或培养容器的内壁冷却后再取菌种。

大肠杆菌的培养与分离

大肠杆菌的培养与分离

五、大肠杆菌分离后保存
1、临时保藏:接种到固体斜面培养基,菌落长成 后置于4℃冰箱保存。 2、长期保存:甘油冷冻管藏法
小结
1.如何操作才可以尽量避免被杂菌污染?
(1)胆大心细,操作快捷。(2)注意灭菌操作 原则,灭菌彻底,降低环境污染概率。(3) 注意微生物生长条件,如PH、渗透压、温度等。 细菌喜碱,喜蛋白质,喜37度;霉菌喜酸,喜 糖,喜25-30度
5.平板冷凝后,要将平板倒置,既可以使培养基表面的 水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养 基,造成污染.
三、大肠杆菌的扩大培养
将斜面上培养的大肠杆菌菌种接种到灭菌后的液体 培养基中,使其在37℃摇床培养12小时。
注意事项:
1.火焰旁从斜面上用接种环取菌;
2.取菌前接种环要用酒精灯灼烧 灭菌,冷却后方能取菌; 3.取菌后封口膜和棉塞复原.
【课堂练习】 例1.关微生物营养物质的叙述中,正确的是( D) A.是碳源的物质不可能同时是氮源
B.凡碳源都提供能量
C.除水以外的无机物只提供无机盐 D.无机氮源也能提供能量
例2防止杂菌污染
B.接种前菌种要进行灭菌
C.培养基和发酵设备都必须灭菌 D.灭菌必须在接种前
2.在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后 再进行划线?
答:以免接种环温度太高,杀死菌种。 3.在作第二次以及其后的划线操作时,为 什么总是从上一次划线的末端开始划线? 答:划线后,线条末端细菌的数目比线条起 始处要少,每次从上一次划线的末端开始,能 使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少, 最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。
FeSO4 CaCl2 H 2O
0.5g 0.5g 100ml
(3)若除去成分②,加入(CH2O), 该培养基可用于培养 固氮微生物。 (4)表中营养成分共有 3 类。 (5)不论何种培养基,在各种成分都 溶化后分装前,要进行的是 调整pH 。 (6)右表中各成分重量确定的原则 是 依微生物的生长需要确定 。 (7)若右表培养基用于菌种鉴定,应 该增加的成分 琼脂(或凝固剂) 。

分离大肠杆菌的方法

分离大肠杆菌的方法

分离大肠杆菌的方法大肠杆菌(Escherichia coli)是一种常见的革兰氏阴性杆菌,常存在于人和动物的肠道中。

尽管大肠杆菌在正常情况下对人体有益,但某些菌株也可以引起严重的感染和疾病。

因此,分离大肠杆菌并进行进一步研究和鉴定是非常重要的。

本文将介绍几种常用的分离大肠杆菌的方法。

1. 纯培养基分离法纯培养基分离法是分离大肠杆菌的常用方法之一。

首先,可以使用选择性培养基,如MacConkey琼脂培养基,其中含有发酵大肠杆菌的特定物质(如乳糖)。

大肠杆菌能够利用乳糖产生酸,导致琼脂变成红色。

然后,从样品中接种适量的细菌在含有选择性培养基的琼脂平板上进行培养。

大肠杆菌会在琼脂上生长并形成典型的红色菌落。

2. 群体分离法群体分离法是一种通过分离菌落的方法来分离大肠杆菌的有效方法。

首先,将样品均匀涂布在含有琼脂的培养基上,并在适当的温度下进行培养。

大肠杆菌在琼脂上形成单独的菌落,而其他细菌可能形成不同形状或颜色的菌落。

然后,通过挑选典型的菌落进行分离并进行进一步鉴定。

3. 抗生素敏感性试验大肠杆菌对不同抗生素的敏感性有所不同,因此抗生素敏感性试验可以作为分离大肠杆菌的方法之一。

将大肠杆菌接种在含有不同抗生素的琼脂平板上,然后观察菌落的生长情况。

大肠杆菌对某些抗生素具有抗性,因此在含有这些抗生素的琼脂平板上,大肠杆菌的生长会受到抑制,而其他细菌则可能继续生长。

通过观察菌落的生长情况,可以初步判断出含有大肠杆菌的菌落。

4. 生化试验生化试验是一种通过检测大肠杆菌所产生的特定酶或代谢产物来分离和鉴定大肠杆菌的方法。

例如,大肠杆菌能够产生β-半乳糖苷酶,可以将乳糖水解成葡萄糖和半乳糖。

通过将大肠杆菌接种在含有乳糖的培养基上,并添加某种指示剂,如菲嗪红,可以观察到培养基的颜色变化。

如果大肠杆菌存在,培养基会变成黄色。

5. 分子生物学方法分子生物学方法是一种准确且快速的分离大肠杆菌的方法。

通过检测大肠杆菌特有的基因或DNA片段,如16S rRNA基因,可以准确鉴定大肠杆菌。

高中生物 第一部分《实验一 大肠杆菌的培养和分离》课件13 浙科版选修1

高中生物 第一部分《实验一 大肠杆菌的培养和分离》课件13 浙科版选修1
• 1.分类(按物理形态分) • (1)液体培养基 • (2)固体培养基
①常用的固体培养基:
琼脂固体培养基. ②微生物在固体培养基
表面生长,可以形成
肉眼可见的菌落.
第七页,共38页。
2.培养基内所含的基本物质
• (1)水 • (2)碳源
• (3)氮源
• (4)无机盐
第八页,共38页。
3.培养基内所需的其他条件 • (1)pH值 • 如:培养霉菌需酸性、培养细菌需中性或微碱
α-固定化酶的使用 α-固定化酶 条件和效果
枯草杆菌
果酒和果醋的制作 果酒:酵母菌+天然 干酵母 果醋:醋化醋杆菌 菌种或醋曲
泡菜的腌制和亚硝 假丝酵母、乳酸菌 天然微生物 酸的测定
植物组织培养
菊花
第二页,共38页。
实验1 大肠杆菌的培养和分离
• 实验目的: • 1.进行大肠杆菌的扩增,利用液体培养基进
的铅笔上,冷却后使培养基形成斜面。
第二十页,共38页。
步骤:
1、配制培养基; 培养基灭菌、器具灭菌
2、冷却,倒平板 (编号,无菌环境操无菌环境操作)
4、划线分离、恒温培养箱培养12~24h
(无菌环境操作)
5、接种斜面,4℃冰箱保存(目的:为了保存菌种)
6、实验完成后,接触过细菌的器皿均应灭菌处理后丢失。
4℃冰箱保存。
视频
6.实验完成后,接触过细菌的器皿均应灭菌处 理后丢弃。 目的:为了防止实验菌残留于接种环而污染环境 和感染实验人员。
第三十一页,共38页。
1为了获得纯净的培养物,其关键是防止外来杂菌的入侵 污染: 1)培养皿; 2)培养基; 3)接种过程是无菌的 2请思考:培养基、培养皿、手、接种环分别如何消毒或 灭菌?

大肠杆菌的分离及培养条件的优化

大肠杆菌的分离及培养条件的优化

• 5.在暗箱盖开启状态下调节零 点调节器,使读数盘指针指向 t=0处。 6.盖上暗箱盖, 调节“100”调节器,使空白 管的t=100,指针稳定后逐步 拉出样品滑竿,分别读出测定 管的光密度值,并记录。 7.比色完毕,关上电源,取出 比色皿洗净,样品室用软布或 软纸擦净。
注意事项
• 在仪器尚未接通电源时,电表 指针必须于“0”刻线上,若 不是这种情况,则可以用电表 上的校正螺丝进行调节。 • 该仪器应放在干燥的房间内, 使用时放置在坚固平稳的工作 台上,室内照明不宜太强。
分离结果
10负四次
10负五次
划线分离
大肠杆菌培养基条件的优化
• 选用氮源为主要优化条 件 • 采用复合氮源,在lb培 养基为基础优化
实验方案:
实验方案经与老师讨论过后实验方案如下: 酵母 蛋白 Nacl 硝酸铵 氯化铵 尿素
1%尿素 2%尿素 1%Na4NO3 2%Na4NO3 粉 胨 0.5% 1% 0.5% 1% 0.5% 1% 0.5% 1% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 1%
1%(NH4)2SO4 0.5% 1% 2%(NH4)2SO4 0.5% 1% 原LB培养基 0.5% 1%
--- ----- --1% --2% ----- 1% --- 2% --- ---
2%
------
优化过程
• 配制培养基:首先配置lb培养 基,分装于七个锥形瓶中,按 方案称取无机氮源依次加入瓶 中,混匀 • 调PH:用NaoH将PH调至7.2
大肠杆菌的分离
• 原理: • 划线分离:微生物细胞数量将 随着划线次数的增加而减少, 并逐步分散开来 。 • 涂布分离:将稀释后菌液用涂 布棒在平板上均匀涂布,以达 到分离目的。

微生物学模块三大肠杆菌的分离与培养

微生物学模块三大肠杆菌的分离与培养

4、平板划线法
A、取无菌培养若干付,在皿底贴上标签,注明事项。取已 熔化的培养基,倒入平皿,制成平板。 B、凝固后,用接种环取相应的 菌液一环在平板上划线。 a.连续划线法:将挑取有样品的接种环在平板培养基表面 作连续划线完毕后,倒置于一定条件下培养。 b.分区划线法:将挑取有样品的接种环,先在培养基的一 边作第一次平行划线3—4条,再转动培养皿约60℃角, 并将接种环上剩余物烧掉,待冷却后通过第一次划线部分 作第二次划线会,同法依次作第三次和第四次划线。划线 完毕,盖上皿盖,倒置于一定条件下培养。 C、挑取单个菌落接种于斜面培养基上,如果不纯,再移植 纯化,最后得到纯培养。
三、什么是培养基:
培养基是按照微生物生长发育的需要配制的适 合微生物生长的营养物质。 人工制备培养基的目的,在于给微生物创造一 个良好的营养条件。把一定的培养基放入一定的器 皿中,就提供了人工繁殖微生物的环境和场所。
四、培养基配制原则:
1、适当的组分和比例的营养物质(特别是碳氮比 ( C/N )) ; 2、适当的pH值; 3、合适的渗透压; 4、保持无菌状态; 5、经济节约 。
2、稀释混合平板法:
A、取无菌培养皿若干付,先在无菌培养皿底部贴上标签, 注明分离菌名、稀释度、分离人。 B、取一吸管,以无菌操作法吸取不同的稀释液1mL,加入 无菌培养皿。 C、取已熔化的在水浴锅中保温50℃左右的培养基,分别倒 入上述培养皿中,轻轻转动培养皿,使菌液和培养基充分 混匀铺平,放在平坦的桌面上,凝固后,倒置于一定温度 下恒温培养一定的时间。观察菌落形态以及计数菌落。并 计算出菌的数量。 D、挑取单个菌落,接种到斜面培养基上作纯化和性能测定, 若不纯,需要继续分离。
平板分离法 : 该方法操作简便,普遍用于微生物的分离与纯化。 其基本原理包括两方面: 1. 选择适合于待分离微生物的生长条件,如营养、酸碱度、温度和氧等 要求或加入某种抑制剂造成只利于该微生物生长,而抑制其他微生物 生长的环境,从而淘汰一些不需要的微生物。 2. 微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一个细胞繁殖而 成的集合体。因此可通过挑取菌落而获得一种纯培养。获取单个菌落 的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等技术完成。值得指出的是从 微生物群体中经分离生长在平板上的单个菌落并不一定保证是纯培养。 因此,纯培养的确定除观察其菌落特征外,还要结合显微镜检测个体 形态特征后才能确定,有些微生物的纯培养要经过一系列的分离与纯 化过程和多种特征鉴定方能得
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【例1】为了检测饮用水中是否含有某种细菌,按如 下配方配制了培养基:
(1) 该 培 养 基 所 含 的 碳 源 有 ________________________ , 其 功 能 _____________ 。 (2) 该 培 养 基 所 含 的 氮 源 有 __________ , 其 功 能 ___________________________________。
1.(2008·广东理综38)苯酚是工业生产排放的有毒 污染物质,自然界中存在着降解苯酚的微生物。某 工厂产生的废水中含有苯酚,为了降解废水中的苯 酚,研究人员从土壤中筛选获得了只能降解利用苯 酚的细菌菌株,筛选的主要步骤如图所示,①为土 壤样品,请回答下列问题:
(1)②中培养目的菌株的选择培养基中应加入 _____ 作为碳源,②中不同浓度碳源的培养基 ____ (A.影响;B.不影响)细菌的数量,如果要测 定②中活细菌数量,常采用_______________ 法。
3.(2009·宁夏理综) (1)在大肠杆菌培养过程中,除考虑营养条件外,
还要考虑 ______、 _______ 和渗透压等条件。 由于该细菌具有体积小、结构简单、变异类型容易 选择、 ____ 、 ________ 等优点,因此常作 为遗传学研究的实验材料。
(2)在微生物培养操作过程中,为防止杂菌污染, 需对培养基和培养皿进行 ____ (消毒、灭菌);操 作者的双手需要进行清洗和 ______ ;静止空气 中的细菌可用紫外线杀灭,其原因是紫外线能使蛋 白质变性,还能 ___________ 。
三角刮刀、接种环、镊子都必须灭菌。容器都必 须封口,其他用品用牛皮纸或报纸包好高压蒸汽 灭菌(1 kg/cm2、121 ℃、15 min),并在超净工作台 上开封使用。用棉花制作塞子时,将棉花摊成圆 形包裹在适当直径的木棍等物体上。塞子要无皱 褶、缝隙,容易拔出,但手提棉塞时,容器不会 落下。
2.培养基的灭菌 加入培养基的三角瓶、试管,一般也是在1
kg/cm2压力121 ℃灭菌15~30 min;如含葡萄糖,为 防止其碳化,要用500 g/cm2压力90 ℃灭菌30 min; 如含不能加热的化合物,如尿素,则用G6玻璃砂漏 斗过滤。一般培养基都是整体灭菌后,再在超净工 作台上分装在培养皿或试管。
3.菌转移过程要避免杂菌污染和菌外泄 转接需在超净工作台上完成。转移过程中,瓶塞
根据4支试管内洗碗水在相同时间内褪色的程度, 来判断空气中的含菌量,其中褪色程度最大
的,表明空气中含菌量相对最高;褪色程度最小的, 表明空气中含菌量最低 。 (3)你所设计的实验检测到的是 好氧性 细菌的相 对数量。
考点2 无菌操作技术
1.实验器皿的灭菌 培养皿、试管、三角瓶、取样器(枪头)、移液管、
【解析】无菌操作技术、菌种的分离和菌种密 度的测定这些技术都是该题考查的目标。该题 还要求学生运用微生物培养的技术来解决“比 较不同菌株降解苯酚能力大小”的问题。
2.(2010·全国卷Ⅰ34)下列是与微生物培养有关的问 题,请回答:
(1) 某 细 菌 固 体 培 养 基 的 组 成 成 分 是 KH2PO4 、 Na2HPO4、MgSO4、葡萄糖、尿素、琼脂和蒸馏水, 其中凝固剂是 ______,碳源是______ ,氮源是 _______ 。已知只有能合成脲酶的细菌才能在该培 养基上生长,故该培养基属于 ______ 培养基。 按照化学成分分类,该培养基属于 ____ 培养基。 从同化作用类型看,用该培养基培养的细菌属于
(6)若用大肠杆菌进行实验,使用过的 培养基及其培养物必须经过 ______ 处 理后才能丢弃,以防止培养物的扩散。
【答案】 (1)温度 酸碱度 易培养 生活周期短 (2)灭菌 消毒 损伤DNA的结构 (3)比例合适 (4)鉴定(或分类) (5)将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的 时间,观察培养基上是否有菌落产生 (6)灭菌
【解析】该题对于微生物培养及微生物 的特性考查较为深入,同样也涉及无菌 操作技术和培养基的分类、作用这2个 考点。
一、培养基的分类
1.根据物理状态分 液体培养基 (不加凝固剂) 固体培养基 (加入较多凝固剂) 半固体培养基 (加入较少凝固剂) 常用凝固剂为 琼脂、明胶
2.根据用途分 基础培养基(含 蛋白胨、牛肉膏
【答案】 (1)乳糖、蔗糖、蛋白胨 主要用于构成细 胞物质和代谢产物 (2)蛋白胨 主要用于合成蛋白 质、核酸以及含氮的代谢产物 (3)水、无机盐 (4) 异养型
【变式训练1】空气中的含菌量是衡量空气质量的指 标之一,请利用所提供的实验材料和用具,设计一个 实验来检测学校生物实验室、教室、校长室、小树林 4个地方空气中的含菌情况。 实验材料和用具:0.01%亚甲基蓝溶液、煮沸过的洗 碗水、培养皿、量筒、试管、滴管、恒温箱等。 (1)实验步骤:_____________________________。 (2)实验结果的预测和分析:___________________。 (3)你所设计的实验检测到的是 _________________。
【例2】仪器和培养基的灭菌。 (1)____________灭菌,属于湿热灭菌法,是最常用 的灭菌方法。灭菌程序是:将要灭菌的容器 __________,仪器__________________。 (2) 物 品 放 入 灭 菌 锅 的 内 胆 , 放 置 的 原 则 是 ________________。加水后放入内胆,加水的要求是 _________________ 。 放 置 好 ______________ 后 , 盖 好盖子,拧紧螺丝的顺序是__________________。 (3) 水 沸 后 , 当 压 强 表 到 __________kg/cm2 时 , __________ 排 气 阀 , 让 压 力 表 指 针 回 到 零 。 然 后 __________排气阀继续加温。
和封口膜只能夹持手上,不能落台面;操作过程在酒 精灯火焰旁进行;使用接种环接种前,环头烧红,环 柄在火焰上穿梭1~2次,放入试管和培养皿中稍冷却 后接触菌落或菌液,使用完毕后,重复使用前操作, 避免菌外泄;使用玻璃刮刀和镊子时,从酒精中取出 后燃尽其上酒精即可。平板培养基倒好冷却凝固后, 不论接种还是恒温培养,都需倒放。如正放,水蒸气 在盖上凝成水滴,滴到接种后的培养基表面会冲散菌 落,失去分离菌株的效果。
pH 。
答案
(4)从制备培养基到接种与培养等全部实验过程要无 菌操作。(1)各种器皿必须是无菌的。(2)各种培养基 必须是无菌的:一般加入培养基的三角瓶、试管, 也是在1 kg/cm2压力121 ℃灭菌15~30 min。(3)菌转 移过程要避免杂菌污染和菌外泄:转接过程中,瓶 塞和封口膜只能夹持手上,不能落台面;操作过程 在酒精灯火焰旁操作;接种环接种前,环头烧红, 环柄火焰上穿梭1~2次,放入试管和培养皿中稍冷 却后接触菌落或菌液,使用完毕后,重复使用前操 作,避免菌外泄;使用玻璃刮刀和镊子时,从酒精 中取出后燃尽其上酒精即可 。
(3)如何比较不同菌株降解苯酚能力的大小?
_________________________________。
(4) 实 验 过程 中 如何 防 止其 他 微生 物 的污 染 ? _________________________________。
【答案】 (1)苯酚 A 稀释涂布平板
(2) ④的培养基没有加入苯酚作为碳源,⑤培养基的
(3)该培养基除含碳源、氮源外,还有微生物需要的 营养物质是____________。 (4)该细菌的同化作用类型是__________。
【解析】对于异养型微生物来说,含C、H、O、N 的有机物,既是碳源,也是氮源。各类微生物的最 适pH不同,酵母菌、霉菌适宜在偏酸(pH为4.5~6.0) 环境中生长。
微生物)
,能培养一般
鉴别 培养基(用于鉴别不同种类的微生物, 如鉴别大肠杆菌的 伊红—美蓝 培养基)
选择 培养基(将某种或某类微生物从混杂的 微生物群体中分离出来的培养基) 二、无菌操作的一般流程
实验前 仪器、培养基高压蒸汽灭菌
↓ 实验中防止 杂菌污染
↓ 实验后操作仪器 灭菌 ,防止菌外泄
考点1 培养基的类型、作用、成分
【答案】
(1)琼脂 葡萄糖 尿素 选择 合成 异养型 (2)生长 培养液中的细菌以指数形式增长,取对数 便于反映细菌群体的生长规律 对数 稳定
【解析】本题主要考查学生的理解能力,考查微 生物的培养。第(1)小题,该培养基中,琼脂为凝 固剂,葡萄糖为碳源,尿素为氮源;由于只有能 合成脲酶的细菌才能在该培养基上生长,可以用 来选择出能够合成脲酶的细菌,在功能上称为选 择培养基;由于其化学成分明确,故又称为合成 培养基;由于该培养基中存在着有机碳源葡萄糖, 故可推测从同化作用类型上看,用该培养基培养 的细菌属于异养型。
______ 。
(2)将少量细菌接种到一定体积的液体培养基中,适 宜条件下培养,定时取样测定菌体数目,以时间为横 坐标,以菌体数目的对数为纵坐标,可以得到细菌的 _______曲线。该曲线中以菌体数目的对数作为纵坐 标的原因是 ____________________________ 。实 验室中,为了获得形态和生理特征一致的菌体,一般 应 在 ____ 期 取 材 ; 在 生 产 中 , 常 收 集 培 养 至 _______ 期的细菌用于次生代谢产物的提取。
1.固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数 和菌种保存等。
液体培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利 用培养基中的养料,适于扩大培养菌种,故常用于 发酵工业。
半固体培养基可用于观察细菌的运动、鉴定菌种 等方面。
2.不同的微生物往往需要采用不同的培养基配 方,常有“细菌喜荤,霉菌喜素”的说法。尽管培 养基的配方各不相同,但是其基本成分都包括水、 碳源、氮源和无机盐等。LB培养基是培养细菌通 用的培养基,含蛋白胨、酵母、氯化钠和水(如配 固体培养基,还需加入琼脂)。
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