饱和脂肪烃
有机化学饱和脂肪烃
在生物体内，芳香烃可以通过代谢降解为无害物质排出体外。在环境中，芳香烃可以通过微生物降解、光化学降 解和化学氧化等方法进行降解。
05
不饱和脂肪烃
不饱和脂肪烃的结构
碳碳双键
不饱和脂肪烃中存在碳碳双键，使得分子具有不 饱和性。
顺式和反式
不饱和脂肪烃存在顺式和反式两种构型，其稳定 性不同。
共轭双键
03
烷烃的沸点随着碳原子数的增加而升高，且碳原子 数相同的烷烃，支链越多，沸点越低。
烷烃的合成与降解
烷烃的主要合成途径是通过石油裂化、煤焦油分离等方法 。
烷烃的降解主要通过微生物的氧化作用进行，产物为水和 二氧化碳。
03
环烷烃
环烷烃的结构
定义
01
环烷烃是一类碳原子之间通过单键连接形成的闭合环状烃类。
不饱和脂肪烃中的共轭双键具有特殊的电子云分 布，影响分子的物理和化学性质。
不饱和脂肪烃的性质
化学反应性
不饱和脂肪烃具有较高的化学反应性，易发生加成、氧化、聚合 等反应。
稳定性
不饱和脂肪烃的稳定性低于饱和脂肪烃，容易发生氧化和聚合。
物理性质
不饱和脂肪烃的熔点、沸点、溶解度等物理性质与饱和脂肪烃有所 不同。
饱和脂肪烃可以通过加氢或氧化等反应，转化为合成橡胶的原料。
制药行业
饱和脂肪烃可以作为药物合成的中间体，用于生产抗生素、镇痛 药等。
在医学上的应用
药物载体
饱和脂肪烃具有较好的生物相容性和稳定性，可以作为药物载体用 于药物输送。
生物材料
饱和脂肪烃经过改性后可以用于生产医疗器械和生物材料，如人工 关节、血管等。
03
苯环结构
芳香烃具有一个或多个环 状闭合的碳环，其中每个 碳原子通过单键相互连接， 形成六元环。
《饱和脂肪烃烷烃》课件
烷烃是化学中的重要有机分子之一。本课件将介绍其中的一种，饱和脂肪烃 烷烃。
烷烃的化学结构
1
单键
一种碳-碳(或碳-氢)化学键。它是化合物中最普遍的化学键。
2
直链和支链
烷烃的碳原子可以形成直线状或呈树枝狀。
3
碳原子数
烷烃的碳原子数可以从1个到几千不等。
饱和脂肪烃的定义
1 羧酸基
溶解性
饱和脂肪烃在常见的有机溶剂 中固体，但可以在石油醚等不 极性溶剂中溶解。
饱和脂肪烃的应用
1
能量
烷烃是许多化石燃料的主要成分，如石油、天然气、煤炭，被广泛用作汽油、柴 油等能源。
2
润滑剂
由于饱和脂肪烃的特殊结构，使其成为一种非常优秀的润滑剂，可以用于多种工 业用途。
3
食品和药物
许多化合物包括饱和脂肪烃用于食品和药品生产，如甘油和硬脂酸。
替代材料
发展新型传统材料替代饱和脂肪烃产品，减少对环境的污染。
可持续采购
采购可以持续回收的材料，通过适当的回收和处理，来保护环境的质量。
饱和脂肪烃包含羧酸基，具有单一键并没有双键结构。
2 短链和长链
烷基越短，分子越小，也越容易分解。
3 氢碳比和分子质量
由于它是一种碳氢化合物，分子式为CnH2n+2。
饱和脂肪烃的物理性质
密度
饱和脂肪烃密度较高，是许多 常见液体的主要成分。
熔点和沸点
它们通常具有高的熔点和沸点， 这使得它们在许多应用中非常 有用。
饱和脂肪烃的环境影响
ห้องสมุดไป่ตู้油污染
大气污染
饱和脂肪烃泄漏可能会污染海洋， 对环境和野生动物造成严重损害。
饱和脂肪烃
碳原子数 8 9 10 11 15 20 30
分子式
C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C15H32 C20H42 C30H62
名称 辛烷 壬烷 癸烷 十一烷 十五烷 二十烷 三十烷
可能异构 体的数目
18 35 75 159 4347 366319 4111×109
10
烷烃的命名
CH2CH2CH3 C（C、H、H、）
< CHCH3
CH3 C（C、C、H）
C（C
22
系统命名法（IUPAC命名法）
根据这一规则，一些常见烷基的优先次序为： 甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 异戊基
异丁基 新戊基 异丙基 仲丁基 叔丁基
23
系统命名法（IUPAC命名法）
③ 含双键或叁键的基团，则作为连有两个或叁个 相同的原子。
如果构造式中最长碳链不止一条时，则选择带有最多取 代基的一条为主链.
CC C CCC C C C
C C C 主链 C
18
系统命名法（IUPAC命名法）
2）主链碳原子的编号从靠取代基或支链最近的 一端开始，依次用阿拉伯数字标出。
C C CCC 17 26 35 4
C CC C 53 62 71
19
36
烷烃的化学性质
化学性质取决于分子的结构。C-C、C-Hσ键， 键能较大，不易发生键的断裂，因此烷烃较稳 定。高温、光照等条件下烷烃具有反应活性。
(1) 燃烧和氧化
烷烃完全燃烧生成二氧化碳和水，同时放出大量的热。
C n H 2n+2
+(
3 n +1 2
) O2
nCO2+(n+1)H2O + Q
第二章饱和脂肪烃
重点： 1、同系列、异构体、构象和化学键概念。 2、烷烃的命名法。 3、卤代反应历程及能量变化。
第二章饱和脂肪烃
•基本概念
烃：由碳和氢两种元素形成的有机物叫烃。也叫碳氢化合物。
分类
开链烃
饱和开链烃(烷烃) 烯烃
不饱和开链烃 炔烃
二烯烃
H3C
CH2 CH2 CH3
H3C CH CH CH3
Cl2 CH4 光照 H3CCl
Cl2
光照
CH2Cl2 Cl2 光照
CHCl 3 Cl2 CCl4
光照
⑴ 甲烷与Cl2的反应历程 甲烷与Cl2的反应有如下的反应事实： 在室温、黑暗中不反应；
高于250℃发生反应；
在室温下如有光存在能发生反应；
用光引发反应，吸收一个光子就能产生几千个氯甲烷分子；
如有氧或有一些能捕捉自由基的杂质存在，反应有一个诱导期，诱导期时
⑶ 含有双键或叁键的基团，可以认为连有两个或三个相同的原子。 例如：
—C≡C—H —C(CH3)3 —CH=CH2 —CH(CH3)2 —CH2CH3 —CH3
H3C CH3 H3C
HH
H
H
H
H C C HH C CH3 H C C H H C CH3H C CH3 H C H
CH3 CH3 H3C
链终止：
temination
Cl·
Cl·
CH3· + Cl·
HC C H
31 2 4
H2C CH CH CH2
烃 碳环烃
脂环烃
CH2
H2C
CH2
H2C
CH2
CH2
C1 H2
HC
CH
4
第二章饱和脂肪烃烷烃
系统命名法规则如下： （1）选择主链（母体） （a）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。 （b） 分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。 例如：
（2）碳原子的编号 (a)从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号
第二章饱和脂肪烃烷烃
第二章饱和脂肪烃烷烃
（3）烷烃与其他卤素的取代反应
溴带反应时（光照，127℃），三种氢的相对活性为： 3°H ：2°H ：1°H = 1600 ：82 ：1
故溴代反应的选择性好，在有机合成中比氯带更有用。
第二章饱和脂肪烃烷烃
第二章饱和脂肪烃烷烃
三、烷烃的结构
1、 碳原子的四面体概念（以甲烷为例）
烷烃分子中碳原子为四面体构型。甲烷分子中，碳原子 位于正四面体构的中心，四个氢原子在四面体的四个顶 点上，四个C-H键长都为0.109 nm，所以键角 ∠ H-C-H 都是109.5º
H
109.5
C
H
H H
H
109.5
C
H
H
H
1、状态 在室温（25 oC）和0.1Mp下，C1-C4直链烃为气体，
C5-C17直链烃为液体，十八个碳原子以上直链烃为固体。 2、沸点(bp) 烷烃分子同系物中，随碳原子数的增加，其沸点也相
应升高。在分子式相同的构造异构体中，支链越多，分子间 距越大，其沸点越低。
第二章饱和脂肪烃烷烃
3、熔点(mp) 烷烃分子同系物中，随碳原子数的增加，其熔点也曲线升
第二章饱和脂肪烃烷烃
5、碳原子和氢原子的类型
与一个碳相连的碳称为一级碳，伯碳，1 C, 上面的氢为1 H; 与两个碳相连的碳称为二级碳，仲碳，2 C, 上面的氢为2 H; 与三个碳相连的碳称为三级碳，叔碳，3 C, 上面的氢为3 H; 与四个碳相连的碳称为四级碳，季碳，4 C。
第二章 饱和脂肪烃 上
2 1 5
2 1
3 6
3 5
4
•
6
•
12/27/2016
• 把支链（主链之外的其他烷基）作为取代基。烷
•
烃中取掉一个氢原子生成的一价原子团叫烷基， 通式CnH2n+1，常用R—表示。直链烷烃一端碳原 子去掉氢原子后生成的基之命名按其母体烷烃进 行，某烷即称某基。 如CH3—为甲基，简写为Me—；CH3CH2—，为 乙基，Et—；CH3CH2CH2—为丙基，n-Pr—； 丁基,n-Bu—。
• 饱和(saturated)是指
分子中的碳原子与其它 原子的结合达到了最高 极限。
H H H H C C C H H H H
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• 2.1 同系列和同分异构 • 2.1.1 烷烃的同系列和系列差 • 甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷的分子式分别为: • 由上例看出烷烃的通式 烷烃的通式为：CnH2n+2 • 同系列：烷烃中具有同一个通式，结构和化学性质相似， • • • •
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b、取代基不同时，则按立体化学的“次序规则”进行排序。
一般是（大前小后）简单的烷基写在前，复杂的基团写在 后面。
C H 3 C H C H H C H C H C H C H 3 2 C 2 2 3 C H C H 2 3
3－乙基－4－甲基庚烷
4－甲基－ 3－乙基庚烷
次序规则：立体化学中，为确定原子或原子团在空间排列的先后顺序 制定的规则。主要有两点：⑴按取代基中与母体相连的原子按其原子 序数大小进行排序，同位素时，质量较高者优先；⑵如果与母体连接 的第一个原子相同，则对第二个原子进行排序，第二个相同则按第三 个进行，以此类推，直至排出。
• 仲某（烃）基 H C 3 • 如右图所示。 仲丁
大学有机化学二课后题答案
高校有机化学二课后题答案第二章饱和脂肪烃2.1 用系统命名法（假如可能的话，同时用一般命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H H C HH CH HH C H H C H H CHHH c.CH 322CH 3)2CH 23 d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl －2,4,4－trimethylnonaneb. 正己烷 hexanec. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl －3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane2.2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
a.CH 3CH CH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3 CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3 e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案：a =b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
脂肪烃基化学式
脂肪烃基化学式
脂肪烃是一类重要的有机化合物，由碳和氢元素组成，具有一定的结构特征和化学性质。
脂肪烃可以分为饱和脂肪烃和不饱和脂肪烃两大类。
饱和脂肪烃的化学式一般为CnH2n+2，其中n为大于等于1的整数。
饱和脂肪烃中的碳原子通过单键连接，每个碳原子周围都被饱和地包围着氢原子。
这种结构使得饱和脂肪烃具有较高的稳定性和惰性，不易与其他物质发生反应。
常见的饱和脂肪烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
不饱和脂肪烃的化学式一般为CnH2n，其中n为大于等于2的整数。
不饱和脂肪烃中的碳原子之间存在双键或者三键连接，使得分子结构具有较大的活性。
不饱和脂肪烃可以进一步分为单不饱和脂肪烃和多不饱和脂肪烃两类。
单不饱和脂肪烃中只有一个碳碳双键，如乙烯；而多不饱和脂肪烃中则存在多个碳碳双键或者三键，如丙烯酸。
脂肪烃在自然界中广泛存在，是很多生物体的主要组成部分。
比如，动物脂肪中主要含有饱和脂肪烃，而植物脂肪中则主要含有不饱和脂肪烃。
脂肪烃在生物体中具有重要的生理功能，既能提供能量，又能作为体内重要物质的合成原料。
脂肪烃还具有广泛的应用价值。
饱和脂肪烃常用作燃料或润滑剂，
如石油和天然气中的烷烃类化合物。
不饱和脂肪烃则常用于化工领域，如合成树脂、塑料和橡胶等。
此外，脂肪烃还可以用于制备表面活性剂、染料和医药中间体等。
脂肪烃的化学式揭示了其分子结构和元素组成，但真正了解脂肪烃的性质和应用需要深入研究和实践。
通过不断的科学探索和创新，人类可以更好地利用脂肪烃这一宝贵的化学资源，为社会和人类的发展做出更大的贡献。
有机化学 饱和烃
二、热裂解反应
1. 热裂：在高温及无氧条件下发生键断裂的分解反应。
CH3 CH CH2 H H CH3 CH2 CH2 H
交叉式
重叠式
①画一个圆圈表示离眼睛较远的碳原子，圆圈上三 等份圆周的短线表示这个碳原子上的三根σ键； ②圆心表示离眼睛较近的碳原子，由圆心到圆周三 等份的延长线表示这个碳上的 三根σ键。
4. 烷烃的构象(Conformation)
• 构象：由单键旋转所产生的分子中原子或基团在空 间的特定排列形式。 • 构象异构体(Conformers)：由单键旋转而产生的异 构体。 • 单键旋转会产生无数个构象，它们互为构象异构 体。
R
R
2 1
2
H
C H
1
2
H H
C C
2
H H
2
H
2
H
所以乙基和甲基相比，乙基为“较优”基 团，因此乙基应排在甲基之后
CH2CH3
<
CHCH3
1
2
3
CH3
CH2
CH CH2 CH3
4 CH CH3
5 CH2
6 CH2
7 CH3
4-甲基-3-乙基庚烷 （ ） 3-乙基-4-甲基庚烷（× ）
课堂练习 1.
一、氧化反应
1. 燃烧
用途：用作燃料（重要能源之一） 当体积比CH4∶O2（空气）= 1∶2（10）瓦斯爆炸 低级烷烃的蒸气和空气混合至一定比例时，遇到火花 会发生爆炸，这是煤矿中瓦斯爆炸。甲烷的爆炸极限 是5.53%—14%。
2.部分氧化（控制氧化）
R：C20～C30 代替动植物油脂制造肥皂
生产各种含氧衍生物：醇、醛、酸等
CH 次甲基 C CH3 次乙基
饱和脂肪烃反应机理
饱和脂肪烃反应机理饱和脂肪烃反应机理【引言】饱和脂肪烃是一类含有碳-碳单键的有机化合物，其分子结构中只存在碳-氢键，不含有其他官能团。
饱和脂肪烃在自然界中广泛存在，如石油和天然气中的混合烃，同时也是人们日常生活中常见的化学品。
了解饱和脂肪烃的反应机理对于理解能源转化、环境保护以及有机合成等方面都具有重要意义。
【1. 饱和脂肪烃的基本结构】饱和脂肪烃的分子结构通常由碳(C)和氢(H)构成。
它们以直链、支链和环状等形式存在，其中最简单的乙烷(CH4)是一种具有直线结构的饱和脂肪烃。
在饱和脂肪烃中，碳原子通过碳-碳单键连接在一起形成碳链，周围被氢原子填充。
饱和脂肪烃分子没有其他官能团，导致其反应活性相对较低。
【2. 饱和脂肪烃的燃烧反应】饱和脂肪烃的燃烧是最常见的反应之一。
当饱和脂肪烃与氧气发生反应时，会产生水和二氧化碳，同时释放出大量的能量。
这是因为燃烧反应是一种氧化反应，饱和脂肪烃作为有机化合物，在燃烧过程中氧化为气体。
乙烷的燃烧反应可以用如下反应式表示：乙烷 + 2氧气 -> 2水 + 2二氧化碳燃烧反应是饱和脂肪烃最常见的反应，也是其广泛应用于燃料和能源领域的原因之一。
【3. 饱和脂肪烃的卤素化反应】饱和脂肪烃可以与卤素（如氯、溴）发生卤素化反应，从而生成相应的卤代烷。
这种反应需要在紫外光的作用下进行，因为饱和脂肪烃的碳-碳单键通常是非极性的，很难直接与卤素发生反应。
卤素化反应可以用以下乙烷与氯气的反应为例：乙烷 + 氯气 -> 1,1-二氯乙烷 + HCl卤素化反应在有机合成中具有广泛的应用，可以用于合成有机卤代烷化合物。
【4. 饱和脂肪烃的裂化反应】饱和脂肪烃分子中的碳-碳单键通常是稳定的，因此很难直接发生断裂。
但在适当的条件下，饱和脂肪烃可以通过裂化反应进行分解，生成较短碳链的烃化合物。
热裂化是一种常见的裂化反应，适用于工业领域的石油催化裂化过程。
通过加热饱和脂肪烃和特定的催化剂，可以将长碳链的烃裂解为短碳链的烃。
《饱和脂肪烃》课件
欢迎来到《饱和脂肪烃》PPT课件，让我们一起探索饱和脂肪烃的定义、性质、 用途Байду номын сангаас及与环境的关系。
饱和脂肪烃的定义
饱和脂肪烃是由碳和氢组成的有机化合物，其化学结构中只有碳-碳和碳-氢的 单键。
常见的饱和脂肪烃
石蜡
常用于制作蜡烛、防腐剂和润滑 剂。
丁烷罐
常用于打火机和喷雾罐的燃料。
应用 作为原料制造塑料、橡胶、合成纤维等 用于制备乳霜、洗发水等护肤品 药物制剂和外用药膏的基础成分 作为燃料和燃烧过程中的能源来源
饱和脂肪烃与环境的关系
饱和脂肪烃在大气中的排放和使用中可能对空气质量和全球变暖产生影响，因此可持续发展和环境保护变得尤 为重要。
饱和脂肪烃的风险与安全措施
1 火灾风险
凡士林
常用于皮肤保湿、润滑和治疗烧 伤。
饱和脂肪烃的性质
无臭无色
大部分饱和脂肪烃是无臭无色的，使其在许多应用中具有广泛的用途。
低反应性
饱和脂肪烃通常具有较低的化学反应性，使其更加稳定和持久。
易燃性
饱和脂肪烃具有良好的燃烧性能，对于一些特定应用具有很高的价值。
饱和脂肪烃的用途
行业 石化 化妆品 医药 能源
饱和脂肪烃易燃，使用时 需谨慎。
2 毒性风险
某些饱和脂肪烃可能对人 体具有毒性，使用时需注 意安全。
3 环境风险
不恰当的使用和排放可能 对环境造成负面影响，应 遵守相关法规和指导方针。
总结和展望
通过此PPT课件，我们深入了解了饱和脂肪烃的定义、常见应用、性质、与环境的关系以及相关风险与安全措 施，希望能够为您提供全面的了解。
异庚烷汽化潜热
异庚烷汽化潜热一、异辛烷的物理性质异辛烷（C8H18）是一种饱和脂肪烃，其分子结构中含有8个碳原子和18个氢原子。
其化学式为CH3(CH2)3CH(CH3)2。
异辛烷是一种无色、无味、可燃的液体，常温下密度为0.691 g/cm3，熔点为-160.0 °C，沸点为99.2 °C，比重为0.72g/cm3。
异辛烷具有很好的溶解性和挥发性，是一种优良的溶剂和燃料。
二、异辛烷的汽化过程异辛烷的汽化过程是指将其从液态转变为气态的过程。
在常温下，异辛烷处于液态，当温度升高至其沸点时，液态异辛烷会逐渐转变为气态。
汽化是一个吸热过程，即液态异辛烷在汽化过程中会吸收热量，将其转化为气态。
汽化过程中的吸热现象称为汽化潜热。
三、异辛烷的汽化潜热汽化潜热是指单位质量的物质在其液态与气态之间转变时吸收或释放的热量。
对于异辛烷而言，其汽化潜热是描述其液态转变为气态时所吸收的热量。
汽化潜热的大小取决于物质的种类和条件，通常用单位质量的热量表示，单位为焦耳/克（J/g）。
异辛烷的汽化潜热约为28.84 kJ/mol。
四、影响异辛烷汽化潜热的因素1. 温度温度是影响异辛烷汽化潜热的重要因素。
在常温下，异辛烷的汽化潜热较小，随着温度的升高，其汽化潜热也会增大。
因此，在高温条件下进行汽化操作时，需考虑较大的汽化潜热，以保证正常生产。
2. 压力压力也会对异辛烷的汽化潜热产生影响。
一般来说，在较高的压力下，汽化潜热会增大；而在较低的压力下，汽化潜热则会减小。
因此，在设计汽化设备时，需要考虑所处的压力条件，以确定合适的汽化潜热值。
3. 液态状态异辛烷的液态状态也会对其汽化潜热产生影响。
例如，异辛烷的纯度、密度、粘度等性质都会对汽化潜热造成一定程度的影响。
因此，在实际生产中，需要对液态异辛烷进行详细的物性测定，以获得准确的汽化潜热数据。
五、应用与工程实践1. 化工生产在化工生产中，异辛烷常用作溶剂、燃料和化学原料，其汽化潜热数据对于工艺设计和操作非常重要。
直链饱和脂肪烃词汇
直链饱和脂肪烃词汇脂环烃是碳干为环状而性质和开链烃相似的烃类。
由于环的存在限制了碳碳单键的自由旋转，脂肪烃中存在几何异构现象。
接下来小编为大家整理了直链饱和脂肪烃词汇，希望对你有帮助哦!直链饱和脂肪烃词汇：〈English〉 Methane〈Chinese〉甲烷〈English〉Ethane〈Chinese〉乙烷〈English〉 Propane〈Chinese〉丙烷〈English〉 Butane〈Chinese〉丁烷〈English〉 Pentane〈Chinese〉戊烷〈English〉 Hexane〈Chinese〉己烷〈English〉 Heptane〈Chinese〉庚烷〈English〉 Octane〈Chinese〉辛烷〈English〉 Nonane〈Chinese〉壬烷〈English〉Decane〈Chinese〉癸烷〈English〉Undecane〈Chinese〉十一烷〈English〉 Dodecane〈Chinese〉十二烷〈English〉Tridecane 〈Chinese〉十三烷〈English〉 Tetradecane 〈Chinese〉十四烷〈English〉 Pentadecane 〈Chinese〉十五烷〈English〉 Hexadecane 〈Chinese〉十六烷〈English〉Heptadecane 〈Chinese〉十七烷〈English〉 Octadecane 〈Chinese〉十八烷〈English〉 Nonadecane 〈Chinese〉十九烷〈English〉 Icosane 〈Chinese〉二十烷〈English〉Henicosane 〈Chinese〉二十一烷〈English〉Docosane 〈Chinese〉二十二烷〈English〉 Tricosane 〈Chinese〉二十三烷〈English〉Tetracosane 〈Chinese〉二十四烷〈English〉 Pentacosane 〈Chinese〉二十五烷〈English〉 Hexacosane 〈Chinese〉二十六烷〈English〉 Heptacosane 〈Chinese〉二十七烷〈English〉 Octacosane 〈Chinese〉二十八烷〈English〉 Nonacosane 〈Chinese〉二十九烷〈English〉 Triacontane 〈Chinese〉三十烷〈English〉 Hentriacontane 〈Chinese〉三十一烷〈English〉Dotriacontane 〈Chinese〉三十二烷〈English〉Tritriacontane 〈Chinese〉三十三烷〈English〉Tetracontane 〈Chinese〉四十烷〈English〉Pentacontane 〈Chinese〉五十烷〈English〉Hexacontane 〈Chinese〉六十烷〈English〉 Heptacontane 〈Chinese〉七十烷〈English〉 Octacontane 〈Chinese〉八十烷〈English〉 Nonacontane 〈Chinese〉九十烷〈English〉 Hectane 〈Chinese〉一百烷〈English〉Dotriacontahectane 〈Chinese〉一百三十二烷。
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饱和脂肪烃
【复习目标】
1.认识甲烷分子的正四面体结构;了解烷烃的组成通式和结构特点。
2.了解烷烃同系物的物理性质替换变规律。
3.掌握甲烷的物理性质、化学性质（取代、氧化、热分解）；能正确书写相应的化学方程
式。
4.知道饱和脂肪烃的来源。
【活动方案】
活动一：甲烷的组成，结构与性质
1.分子的组成和结构。
下列化学事实中，能说明CH4分子呈正四面体结构的有哪些？
①核磁共振谱发现甲烷分子中的4个H原子都相同
②甲烷分子中所有键的键角、键长都相等
③甲烷分子中的键角为109o28’且键长相等
④甲烷的二氯代物(CH2Cl2)有固定的溶沸点
⑤甲烷的分子能发生取代反应，不能发生加成反应
⑥甲烷的三氯代物(CHCl3)只代表一种物质
2．甲烷的存在和性质。
⑴你能说出哪几种物质的主要成分是甲烷？
⑵根据下面的事实，可以推断甲烷有哪些物理性质？
①从实验室可以采用排水集气法或向下排空气法收集甲烷。
②天然气泄漏不容易被发现。
⑶根据下面甲烷的用途，写出有关的化学方程式，并注明反应类型。
①用于生产溶剂氯仿（三氯甲烷）或四氯化碳及副产物盐酸。
②燃烧放出大量的热，是一种理想燃料。
③高温分解甲烷可制得炭黑和氢气两种重要工业原料。
活动二：烷烃的组成，结构与性质。
1．烷烃的组成和结构。
⑴通常所说的烷烃是指饱和链烃，写出这类脂肪烃的分子组成通式。
⑵写出包含一个环的环烷烃的分子组成通式。
从结构上看，你能说出环烷烃与烷烃的哪些相同之处呢？
2．烷烃的性质。
⑴下列事实反映了烷烃物理性质的哪些规律？
①甲烷难液化，丁烷易液化，石油是液体
②石油、石蜡均浮与水面，而沥青却沉于水底
③常温、常压下戊烷的同分异构体中，只有新戊烷是气体
④石油产品碳链链越长，分馏时采用的温度越高
⑵回忆烷烃的化学性质，回答问题：
①写出烷烃燃烧反应的通式。
②烷烃与Cl2的取代反应。
a.CH3CH3与Cl2发生取代反应的有机物一共可能有多少种？
b.写出CH3CH2CH3与Cl2发生一氯取代反应的可能化学方程式。
活动三：饱和脂肪烃的来源
【当堂检测】
1．2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述中不正确的是（）
A．分子中碳原子不在一条直线上
B．光照下能够发生取代反应
C．比丁烷更易液化
D．是石油分馏的一种产品
2．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（）
A．CH3CH2CH2CH3
B．CH3CH（CH3）2
C．CH3C（CH3）3
D．（CH3）2CHCH2CH3
3．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（）
A．2，2，3，3四甲基丁烷
B．2，3，4三甲基戊烷
C．3，4二甲基己烷
D．2，5二甲基己烷
4．下列叙述正确的是（）
A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物
B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应
C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可以通过石油分馏得到
D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个碳碳单键
5．立方烷是一种新合成的烃，其分子为正方形，其碳架如图所示：
⑴．写出立方烷的分子式。
⑵．其一氯代物、二氯代物分别有几种？。