微生物SOP

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微生物实验室SOP文件

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一、引言

微生物实验室标准操作规程(SOP)文件旨在确保微生物实验室的操作符合标准化要求,保障实验室内的实验安全和数据的准确性。本文档将详细介绍微生物实验室的SOP文件内容和要求。

二、SOP文件的编写和管理

1. SOP文件的编写

a. 每个实验室的SOP文件应根据具体实验室的实际情况进行编写。

b. 编写SOP文件时,应明确实验室的操作流程、安全措施、实验方法、设备操作等内容。

c. SOP文件应包含标题、引言、目的、范围、定义、缩写词、材料和设备、操作步骤、安全注意事项、结果记录、附录等部分。

2. SOP文件的管理

a. 实验室负责人应负责SOP文件的编写、审查和更新。

b. 每个SOP文件应有唯一的标识符,以便于管理和查找。

c. 所有实验室成员应熟悉并遵守SOP文件中的操作规程。

三、微生物实验室SOP文件的内容要求

1. 标题

a. SOP文件的标题应简明扼要地描述实验室操作的内容。

b. 标题应具备唯一性,以便于识别和管理。

2. 引言

a. 引言部分应介绍实验室的背景和目的,明确SOP文件的编写目的。

b. 引言部分还应包括实验室的基本信息,如实验室名称、地址、联系方式等。

3. 目的

a. 目的部分应明确该SOP文件的目的和作用,以及所要达到的效果。

4. 范围

a. 范围部分应明确该SOP文件适用的实验室操作范围和限制。

5. 定义

a. 定义部分应对SOP文件中使用的专业术语和缩写进行解释和定义,以便于

读者理解。

6. 缩写词

a. 缩写词部分应列出SOP文件中使用的缩写词及其解释。

7. 材料和设备

微生物实验室操作规程

微生物实验室操作规程

微生物实验室操作规程【SOP 】•细菌室工作守则(微生物室SOP 之一)

•细菌室消毒隔离措施(微生物室SOP 之二)

•微生物实验室安全与防护(微生物室SOP 之三)

•细菌室内质控制度(微生物室SOP 之四)

•细菌室操作技术规范(微生物室SOP 之五)

•无菌间规章制度(微生物室SOP 之六)

•菌(毒种)管理办法(微生物室SOP 之七)

•细菌室仪器维护保养及质控措施(微生物室SOP 之八)•标准菌株保存及使用(微生物室SOP 之九)

•细菌室内务管理规定(微生物室SOP 之十)

•标本采集及保存要求(微生物室SOP 之十一)

•室内质控失控处理程序(微生物室SOP 之十二)

•标本拒收标准(微生物室SOP 之十三)

•温度失控处理措施(微生物室SOP 之十四)

•超净工作台作业指导(微生物室SOP 之十五)

•标本的接种和移种法(微生物室SOP 之十六)

细菌室工作守则

(微生物室SOP之一)

1。每日工作前用紫外线照射实验室半小时以上。

2.入室前应穿工作服,并做好实验前的各项准备工作。

3。实验室内应保持肃静,不准吸烟、吃东西及用手触摸面部.尽量减少室内活动,以免引起风动,无关人员禁入。

4.非必要物品禁止带入实验室,必要资料和书籍带入后,应远离操作台。

5.做好标本的登记、编号及试验记录。未发出报告前,请勿丢弃标本. 6。标本处理及各项试验应在操作间进行,接种环用完后应立即火焰灭菌,沾菌吸管、玻片等用后应浸泡在消毒液内。

7。实验时手部污染,应立即用过氧乙酸消毒或浸于3%来苏儿溶液中5-10分,再用肥皂洗手并冲洗干净;如误入口内,应立即吐出,并用1:1000 高锰酸钾溶液或3%双氧水漱口,根据实际情况服用有关药物。

微生物实验室SOP文件【范本模板】

微生物实验室SOP文件【范本模板】

微生物实验室SOP文件

目录

01 试剂贮存和配制区工作制度

02 标本处理区工作制度

03 细菌自动分析区工作制度

04 试剂贮存和配制区标准操作程序

05 标本处理区标准操作程序

06 细菌自动分析区标准操作程序

07 紫外消毒标准操作程序

08 消毒液配制使用标准操作程序

09 普通冰箱使用标准操作程序

10 超低温冰箱标准操作规程

11 洁净工作台使用操作规程

12 VITEK32型自动分析系统标准操作程序

13 移液器使用标准操作程序

14 高速离心机操作标准操作程序

15 冰箱维护和保养标准操作程序

16 电热恒温水浴箱操作程序

17 洁净工作台维护和保养程序

18 可移动紫外消毒车使用操作程序

19 加样器校准标准操作程序

20 离心机维护保养操作程序

21 温度计校准程序

22 试剂的质检操作程序

23_微生物实验室岗位职责(暂行)

24 临床标本的保存程序

25 普通培养阴性操作程序

26 真菌培养阴性操作程序

27 苛养菌培养阴性操作程序

28 抗酸杆菌培养阴性操作程序

29 支原体培养检验操作程序

30 临床检验及收费程序

31 微生物检验收收费价格

01、标本处理区工作制度

进入本区需穿工作服、工作鞋.

本区只能进行:临床标本的保存,标本接种、培养、及其菌株检验前处理、菌悬液制备、染色标本检查、非上机鉴定与药敏试验操作等危险操作,其它操作不得在此区进行。

在整个本区的实验操作过程中,操作者必须戴手套、口罩和帽子,严格按照操作规程进行。

工作结束后必须立即对工作区进行清洁或消毒。

非本实验室工作人员未经允许不得进入.

02、试剂配制和无菌区工作制度

微生物SOP

微生物SOP

引言概述:

微生物实验室操作规范(StandardOperatingProcedures,SOP)是确保实验室工作的安全性、准确性和一致性的关键文件。本文将针对微生物实验室操作规范(二)进行详细阐述,着重介绍实验室内如何进行微生物实验的准备、操作、结果分析等各个环节,以确保实验室工作的质量和可靠性。

正文内容:

一、实验室准备

1.质控标准品准备

a.选择适当的微生物株

b.确保菌种的存储和传递方式

c.推荐适当的质控标准品

2.实验室设备准备

a.准备所需培养基和试剂

b.清洁和消毒设备

c.校准仪器和设备

3.实验室操作环境准备

a.调节实验室温度和湿度

b.维护实验室通风和清洁

c.确保实验室的安全措施

二、实验操作

1.培养基的制备与贮存

a.培养基配制的准确性和灭菌的必要性

b.合理选择培养基的pH值和营养成分

c.培养基的贮存条件和传递方式

2.微生物实验的操作技巧

a.无菌操作的重要性和步骤

b.培养基接种方法和数量控制

c.使用微生物培养箱的技巧与注意事项

3.实验室安全与废物处理

a.实验室内的安全措施和操作规范

b.废物的分类和处理方法

c.紧急情况下的应急措施

4.实验室记录与数据管理

a.实验操作日志的记录要求

b.实验结果和数据的保存和整理

c.实验数据的分析和报告撰写

5.实验结果分析与质量控制

a.实验结果的分析和比对

b.偏差和异常结果的处理

c.质量控制的监督和调整

结论:

本文详细阐述了微生物实验室操作规范(二)的各个环节,包括实验室准备、实验操作、实验室安全与废物处理、实验记录与数据管理、实验结果分析与质量控制等。通过按照这些规范进行实验,可以确保实验室工作的质量和可靠性,提高微生物实验的准确性和重复性。在实验室操作规范的指导下,微生物实验室能够更好地开展工作,为科学研究和生物医药领域的发展做出更大的贡献。

微生物实验室SOP文件

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微生物实验室SOP文件

在现代科学研究中,微生物实验室扮演着至关重要的角色。微生物实验室是进

行微生物研究、检测和分析的地方,它们的工作对于保障食品安全、环境保护以及人类健康具有重要意义。为了确保实验室工作的准确性、可重复性和安全性,制定和遵守一套科学的操作规程(SOP)文件是必不可少的。

一、实验室安全措施

实验室安全是微生物实验室工作的首要任务。SOP文件应包含详细的实验室安

全措施,如实验室进出的流程、实验室内的个人防护装备要求、废弃物处理等。此外,实验室应配备紧急救援设施,如安全淋浴、灭火器等,并确保实验室人员熟悉使用方法。

二、实验室设备操作规程

微生物实验室通常配备了各种各样的设备,如培养箱、离心机、PCR仪等。SOP文件应详细规定每种设备的正确使用方法、操作步骤以及维护保养要求。例如,培养箱的温度和湿度调节、离心机的使用规范以及PCR仪的温度梯度设定等。

三、微生物培养与处理规程

微生物培养是微生物实验室的核心工作之一。SOP文件应包括微生物培养的操

作规程,如培养基的配制、菌种的接种、培养条件的设定等。此外,还应规定微生物培养过程中的质量控制要求,如菌种的纯化、污染的处理等。

四、微生物实验室的生物安全规程

微生物实验室中常涉及到一些潜在的生物危(wei)险物质,如致病菌、毒素等。为了保障实验室人员的生命安全和健康,SOP文件应明确规定生物安全的要

求和操作规程。例如,实验室人员应接受相关的生物安全培训,严格遵守生物安全级别的要求,正确使用生物安全柜等。

五、实验数据记录和分析规程

科学研究的可靠性和可重复性依赖于实验数据的准确记录和分析。SOP文件应

微生物检验SOP

微生物检验SOP
11
5

270
270或2.7×102
6
0
0
0

<1×10
<10
7
多为可计
305
12

30500
31000或3.1×104
核准:
审核:
制作:
日期:
日期:
日期:
2018.09.15
文件名
微生物检验SOP
文件编号
C05
主办部门
研发品管部
版本别
D
页次
9/9
6.11附表3:微生物判定标准
名称
细菌总数cfu/g
6.1.4配制生理盐水和培养基:生理盐水浓度为0.85%;培养基的配制根据培养基标签上的说明配制。
6.1.5分装:生理盐水为每锥形瓶135ml;大肠菌群培养基单料吸取10ml放入有小导管的小试管中,大肠菌群培养基双料吸取10ml放入有小导管的大试管中。双料及单料管操作说明见附表1。
6.1.6培养基及用具杀菌:先将杀菌锅中注入软化水;再把分装好的生理盐水、大肠菌群培养基、菌落总数培养基、霉菌及酵母菌培养基、刻度吸管、取样用的锥形瓶或专用塑料瓶、平皿、剪刀、
C
修改
2009.7.02
D
修改
文件名
微生物检验SOP
文件编号
C05
主办部门

(完整版)微生物室sop文件

(完整版)微生物室sop文件

细菌室操作规程鹤壁市中医院检验科

目录

第一篇细菌室操作程序文件

1.细菌室人员岗位职责…………………………………………………….。1

2.标本采集及保存要求 (3)

3.显微镜检查法操作规程 (5)

4.细菌室标本操作流程 (6)

5.细菌的形态检查操作规程 (8)

6.细菌生化反应鉴定及其它实验操作规程 (11)

7.细菌的接种与培养方法操作规程 (17)

8.支原体培养、鉴定及药敏操作规程 (19)

9.血液感染病原体检验操作规程 (20)

10.中枢神经系统感染病原体检验操作规程 (22)

11.下呼吸道感染病原体检验操作规程 (24)

12.尿路感染病原体检验操作规程 (26)

13.消化道感染病原体检验操作规程 (29)

14.脓汁及病灶分泌物细菌学检验操作规程 (31)

15.生殖系统标本的处理 (33)

16.抗菌药物敏感试验 (34)

第二篇医院微生物感染控制检测

17.消毒灭菌效果监测 (37)

19.采样及检查原则……………………。…………。……………………….。39

20.各部位的消毒 (43)

细菌室人员岗位职责

1、上班后先搞好室内卫生、核查各个培养箱、冰箱的工作温度是否在设定的范围内,并做好记录。检查各种仪器工作是否正常,做好记录。

2、接收样本:核对各样本号与申请单联号是否一致,如不一致马上与病房联系以便作出相应的处理,如退单或重送样本等,并做好联系情况的记录。核查各送检样本是否符合要求。

①痰液样本:先看外观、再直接涂片镜检,以白细胞≥25个/低倍镜视野,而上皮细胞≤10个/低倍镜视野,为合格痰液。

微生物实验室sop文件

微生物实验室sop文件

微生物实验室标准作业程序(sop文件)

微生物实验室 SOP 文件目录

01 试剂贮存和配制区工作制度

02 标本处理区工作制度

03 细菌自动分析区工作制度

04 试剂贮存和配制区标准操作程序

05 标本处理区标准操作程序

06 细菌自动分析区标准操作程序

07 紫外消毒标准操作程序

08 消毒液配制使用标准操作程序

09 普通冰箱使用标准操作程序

10 超低温冰箱标准操作规程

11 洁净工作台使用操作规程

12 VITEK32 型自动分析系统标准操作程序

13 移液器使用标准操作程序

14 高速离心机操作标准操作程序

15 冰箱维护和保养标准操作程序

16 电热恒温水浴箱操作程序

17 洁净工作台维护和保养程序

18 可移动紫外消毒车使用操作程序

19 加样器校准标准操作程序

20 离心机维护保养操作程序

21 温度计校准程序

22 试剂的质检操作程序

23_微生物实验室岗位职责

24 临床标本的保存程序

25 普通培养阴性操作程序

26 真菌培养阴性操作程序

27 苛养菌培养阴性操作程序

28 抗酸杆菌培养阴性操作程序

29 支原体培养检验操作程序

30 临床检验及收费程序

31 微生物检验收收费价格

01、标本处理区工作制度

进入本区需穿工作服、工作鞋。

本区只能进行:临床标本的保存,标本接种、培养、及其菌株检验前处理、菌悬液制备、染色标本检查、非上机鉴定与药敏试验操作等危险操作,其它操作不得在此区进行。

在整个本区的实验操作过程中,操作者必须戴手套、口罩和帽子,严格按照操作规程进行。

工作结束后必须立即对工作区进行清洁或消毒。

非本实验室工作人员未经允许不得进入。

微生物实验室sop

微生物实验室sop

临床微生物学检验(sop)

确保高压效果的可靠性。

【适用范围】

蒸气式高压锅。

【该SOP变动程序】

本标准操作程序的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:专业主管、科主任。

【操作方法】

1.将水加到高压锅内至其刻度线,将欲灭菌物品放入锅内,关闭锅门,拧紧螺丝并确认已经封闭。

2.打开排气阀。

3.打开蒸汽开关,向锅内输入蒸汽或接通电源,使产生蒸汽。

4.观察排气阀的排气情况,待排出的气体由冷气变为蒸汽,压力表达到0.05mPa 时,关闭排气阀。

5.观察压力表,当压力升至0.15mPa时,开始计时。

6.压力达0.15mPa后,可调节进气阀,减少进气量,维持压力并使其稳定在

0.15mPa。电加热时,可切断电源,维持压力持续15分钟,至多不超过30分

钟,否则营养物质破坏。

7.关闭进气阀门或切断电源,让锅内物品自然冷却,不可马上打开排气阀,以免发生意外。

8.待锅内压力降为零时,可打开锅盖,取出物品。

操作人员部门主管质量负责人姓名 ****** ****** ****** 日期 **年**月**日

确保培养箱温度恒定。

【适用范围】

各种类型隔水式、温度设定为27℃、35℃、42℃、56℃培养箱。

【该SOP变动程序】

本标准操作程序的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:专业主管、科主任。

【操作方法】

1.培养箱应放置于水平地面(或坚固的水平台),电源电压须匹配。

2.从注水口先将隔水箱内的水注满到浮标要求的位置。

3.将温度调节旋扭调至所需温度,然后将电源开关拨至“开”处。

微生物SOP文件

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一、简易SOP文件:

1。1、标本接收筛选方案:

1.1。1、痰标本:目测:黄色、灰色、血性、铁锈色,浑浊、稠厚,呈现团块状的标本为合格标本;

而无色、白色、有黑色小点,清稀,呈现泡沫状,有明显食物渣滓、纸屑灰尘、

泥土的为不合格标本.

显微镜下筛选:对经过目测筛选的标本须经过显微镜下再次筛选,凡脓细胞>25/HP

且复层鳞状上皮<10/HP的标本为合格标本,可进入下一步程序;而脓细胞〈10/HP

或复层鳞状上皮〉25/HP的标本为不合格标本,应拒收.

1.1。2、尿标本:目测:采用一次性无菌杯,杯盖严密者为初步合格;

显微镜下筛选:标本经过离心后镜检,凡有较多复层鳞状上皮的,脓细胞较少而

细菌数量较多的、或有大量尿结晶析出的均为不合格标本,应拒收。

1.1.3、大便标本:采用一次性无菌杯,杯盖严密,无明显灰尘、泥土或纸屑者为合格标本. 1。1。4、咽拭子标本:须采用显微镜下筛选,凡无脓细胞的标本为不合格标本,应拒收;

而脓细胞>10/HP的为合格标本。——怀疑为风湿热、猩红热的病人除外。

1。1。5、血液、骨髓、心包液:凡未接种于血培养瓶中的均为不合格标本,应拒收。

1。1.6、各种穿刺液:所有标本均采用无菌容器送检或未接种于血培养瓶中,否则为不合格标本,应拒收。

1.1.7、脑脊液、生殖道标本:采用一次性无菌杯或直接接种于血培养瓶中,由医护人员(住

院病人)或病人家属(门诊病人)当面交送给专业微生物检验人员,经过询问是在

30min内,保温保湿条件下运送的方为合格标本,否则应拒收。

1。1.8、其他标本:必须是采用无菌容器运送的,且在相应规定时间内送检的才是合格标本. 1。2、标本预处理:

微生物实验室SOP文件

微生物实验室SOP文件

微生物实验室SOP文件

目录

01 试剂贮存和配制区工作制度

02 标本处理区工作制度

03 细菌自动分析区工作制度

04 试剂贮存和配制区标准操作程序

05 标本处理区标准操作程序

06 细菌自动分析区标准操作程序

07 紫外消毒标准操作程序

08 消毒液配制使用标准操作程序

09 普通冰箱使用标准操作程序

10 超低温冰箱标准操作规程

11 洁净工作台使用操作规程

12 VITEK32型自动分析系统标准操作程序

13 移液器使用标准操作程序

14 高速离心机操作标准操作程序

15 冰箱维护和保养标准操作程序

16 电热恒温水浴箱操作程序

17 洁净工作台维护和保养程序

18 可移动紫外消毒车使用操作程序

19 加样器校准标准操作程序

20 离心机维护保养操作程序

21 温度计校准程序

22 试剂的质检操作程序

23_微生物实验室岗位职责(暂行)

24 临床标本的保存程序

25 普通培养阴性操作程序

26 真菌培养阴性操作程序

27 苛养菌培养阴性操作程序

28 抗酸杆菌培养阴性操作程序

29 支原体培养检验操作程序

30 临床检验及收费程序

31 微生物检验收收费价格

01、标本处理区工作制度

进入本区需穿工作服、工作鞋。

本区只能进行:临床标本的保存,标本接种、培养、及其菌株检验前处理、菌悬液制备、染色标本检查、非上机鉴定与药敏试验操作等危险操作,其它操作不得在此区进行。

在整个本区的实验操作过程中,操作者必须戴手套、口罩和帽子,严格按照操作规程进行。

工作结束后必须立即对工作区进行清洁或消毒。

非本实验室工作人员未经允许不得进入。

02、试剂配制和无菌区工作制度

微生物限度检查SOP

微生物限度检查SOP

分发单位

生产部〔〕质量管理部〔〕质检中心〔〕动力设备部〔〕固体制剂车间〔〕注射剂车间〔〕物供部〔〕人力资源部〔〕行政办公室〔〕销售部〔〕计财部〔〕

1 适用范围:

本规程规定了微生物限度检查方法及操作要求,适用于本公司检品的微生物限度检查。

2 责任人:

质检中心生测组检验员。

3 仪器、设备:

超净工作台恒温培养箱生化培养箱显微镜高压蒸气消毒器酒精灯

无菌衣、裤、帽、口罩消毒鞋刻度吸管(1ml、10ml) 具塞试管(20ml) 三角瓶(100ml) 平皿(φ90mm) 乳钵镊子接种环棉花洗耳球除菌滤器抽滤瓶(1000ml) 微孔滤膜(≤0.45μm) 恒温干燥箱

4 试验前的准备工作

4.1 用具的包扎:

4.1.1 刻度吸管:在刻度吸管上端管内,松松地塞进少许棉花,然后分别用纸严密卷好,再取一层消毒布与牛皮纸包好。

4.1.2 用布袋将洗净晾干的无菌衣、裤、帽、口罩、配套装入,扎紧口袋,再用牛皮纸包扎好。

4.1.3 每批样准备20个清洁的φ90mm平皿,用消毒布和牛皮纸包扎好。

4.1.4 滤器: 将微孔滤膜先在水中浸泡湿润,取出后固定在细菌滤器的滤板上。滤板上、滤膜下均用耐高温垫圈垫好,上好滤器。滤器的螺旋灭菌前勿拧太紧,滤器上口用8层纱布及牛皮纸包扎,装妥后放入瓷盒内,再将盛滤器的瓷盒盖好盖子,用牛皮纸包扎。4.2 用具的灭菌:

无特殊要求,请参照《卧式圆形压力蒸气消毒器SOP》操作。

4.3 洁净室的消毒及检测:

无特殊要求,请参照《洁净室清洁SOP》、《沉降菌取样SOP 》操作。

4.4 培养基的配制:

微生物实验室操作规程完整

微生物实验室操作规程完整

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微生物实验室操作规程【SOP】

细菌室工作守则(微生物室SOP之一)

细菌室消毒隔离措施(微生物室SOP之二)

微生物实验室安全与防护(微生物室SOP之三)

细菌室内质控制度(微生物室SOP之四)

细菌室操作技术规范(微生物室SOP之五)

无菌间规章制度(微生物室SOP之六)

菌(毒种)管理办法(微生物室SOP之七)

细菌室仪器维护保养及质控措施(微生物室SOP之八)•标准菌株保存及使用(微生物室SOP之九)

细菌室内务管理规定(微生物室SOP之十)

标本采集及保存要求(微生物室SOP之十一)

室内质控失控处理程序(微生物室SOP之十二)

标本拒收标准(微生物室SOP之十三)

温度失控处理措施(微生物室SOP之十四)

超净工作台作业指导(微生物室SOP之十五)

标本的接种和移种法(微生物室SOP之十六)

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细菌室工作守则

微生物室SOP之一)

1.每日工作前用紫外线映照实验室半小时以上。

2.入室前应穿工作服,并做好实验前的各项准备工作。

3.实验室内应保持肃静,不准吸烟、吃东西及用手触摸面部。尽量减少室内活动,以免引起风动,无关人员禁入。

4.非必要物品禁止带入实验室,必要资料和书籍带入后,应远离操作台。

5.做好标本的登记、编号及实验记录。未发出报告前,请勿丢弃标本。

6.标本处理及各项实验应在操纵间进行,接种环用完后应立即火焰灭菌,沾菌吸管、玻片等用后应浸泡在消毒液内。

7.实验时手部污染,应立即用过氧乙酸消毒或浸于3%来XXX溶液中5-10分,再用肥皂洗手并冲洗干净;如误入口内,应立即吐出,并用1:1000高锰酸钾溶液或3%双氧水漱口,根据实际情况服用有关药物。

微生物实验室SOP文件

微生物实验室SOP文件

微生物实验室SOP文件

目录

01 试剂贮存和配制区工作制度

02 标本处理区工作制度

03 细菌自动分析区工作制度

04 试剂贮存和配制区标准操作程序

05 标本处理区标准操作程序

06 细菌自动分析区标准操作程序

07 紫外消毒标准操作程序

08 消毒液配制使用标准操作程序

09 普通冰箱使用标准操作程序

10 超低温冰箱标准操作规程

11 洁净工作台使用操作规程

12 VITEK32型自动分析系统标准操作程序

13 移液器使用标准操作程序

14 高速离心机操作标准操作程序

15 冰箱维护和保养标准操作程序

16 电热恒温水浴箱操作程序

17 洁净工作台维护和保养程序

18 可移动紫外消毒车使用操作程序

19 加样器校准标准操作程序

20 离心机维护保养操作程序

21 温度计校准程序

22 试剂的质检操作程序

23_微生物实验室岗位职责(暂行)

24 临床标本的保存程序

25 普通培养阴性操作程序

26 真菌培养阴性操作程序

27 苛养菌培养阴性操作程序

28 抗酸杆菌培养阴性操作程序

29 支原体培养检验操作程序

30 临床检验及收费程序

31 微生物检验收收费价格

01、标本处理区工作制度

进入本区需穿工作服、工作鞋。

本区只能进行:临床标本的保存,标本接种、培养、及其菌株检验前处理、菌悬液制备、染色标本检查、非上机鉴定与药敏试验操作等危险操作,其它操作不得在此区进行。

在整个本区的实验操作过程中,操作者必须戴手套、口罩和帽子,严格按照操作规程进行。

工作结束后必须立即对工作区进行清洁或消毒。

非本实验室工作人员未经允许不得进入.

02、试剂配制和无菌区工作制度

最新微生物室sop文件(二)

最新微生物室sop文件(二)

引言概述

微生物实验室在科学研究、医学诊断和药品开发等领域扮演着重要角色。为了确保实验室操作的规范性和安全性,制定和执行标准操作规程(SOP)文件变得至关重要。本文旨在介绍最新微生物实验室SOP文件(二)的内容和结构。该SOP文件的内容涵盖了实验室的日常操作、样品处理、设备使用、风险防控以及数据管理等方面。

正文内容

1.实验室规范操作

1.1实验室安全和卫生要求

强调实验室内个人防护措施,如戴口罩、手套、实验服等;

确定实验室安全区域,警示标识的使用;

指导实验室内的废弃物管理。

1.2实验室设备操作规范

提供常见实验设备的正确使用方法,如培养箱、离心机等;

对于有特殊要求的实验设备,如PCR仪,提供详细的操作步骤。

1.3样品收集和处理

引导样品采集的方法和规范;

介绍样品处理过程中的注意事项,如消毒处理、样品保存等。

2.样品处理流程

2.1样品接收和标记

规定样品接收的流程和记录方式;

强调样品标记的重要性,以确保正确识别和追溯。

2.2样品准备和稀释

提供适当的样品准备和稀释的指导;

强调按照标准操作程序进行操作,避免样品污染和误差。

2.3样品培养和分离

介绍不同类型的培养基的选择和制备;

引导分离微生物的方法,如纯培养、拮抗筛选等。

2.4样品保存和运输

提供正确的样品保存条件和时间;

强调样品运输的准备工作,如合适的包装、冷链运输等。

3.设备使用与维护

3.1实验设备的验证和校准

详细说明实验设备验证和校准的程序和周期;

强调校准结果的记录和维护。

3.2设备的日常使用

提供设备的日常清洁和消毒方法;

强调设备使用前的检查和注意事项。

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东莞市高埗医院作业指导书第1页共1页

第1版第0次修改

主题:危象值三级报告制度颁布日期:2011年11月

危象值三级报告制度

1 目的

规范危象值三级报告制度。

2 适用范围

适用于血液、CSF、胆汁和胸腹水等无菌部位标本出现有细菌生长时的报告制度。

3 职责

检验科微生物组技术人员负责危象值三级报告的及时性与记录。

4 危重病人的三级报告程序

第一级:告知标本已出现阳性并报告直接细菌涂片结果,同时做初步药敏试验;

第二级:报告初步药敏结果,同时做正式鉴定和药敏试验;

第三级:报告正式鉴定和药敏试验结果。

东莞市高埗医院作业指导书第1页共3页

第1版第0次修改

主题:标本的采集、运送、颁布日期:2011年11月保存和处理

标本的采集、运送、保存和处理

1 目的

正确采集和处理标本是实验室取得正确结果的前提,必须予以重视。但对标本采集的方法和时间,标本的来源,实验室常不能加以控制,实验室人员有责任通过各种方式,指导医师和护士正确采集标本。特制定以下原则,以便统一标准执行。

2 适用范围

适用于检验科人员对临床送检标本的合格判断与指导。

3 职责

检验科微生物组技术人员负责核对标本是否合格及标本处理与接种。

4 注意事项

4.1 标本管理的安全警示

4.1.1 所有标本的采集、运送和处理应在无菌操作,防止污染原则下认真进行。4.1.2 已采集原始标本都应置于防漏、密封的容器中运送,含有明显区分各部门文字标志。

4.1.3 带针头的注射器运送标本到实验室,用无菌试管或防护装置套住注射针,再置于防漏塑料袋中运送。

4.2 标本的选择和采集

4.2.1 避免来自寄生菌的污染,应当保证每份标本代表感染过程。健康宿主在感染的许多部位也可出现的正常菌丛,主要来自皮肤、黏膜和呼吸道,它若过早、过度生长,掩蔽了真正的病原菌,干扰培养结果解释。

4.2.2 选择正确的解剖部位、合适时间、合乎规程技术,采集标本。

4.2.3 活组织或针筒抽取是厌氧菌培养首选采集标本方法,但绝不可冷冻,宁可在室温中保存。

4.2.4 采集足够量标本,材料不足可能产生假阴性结果。

4.2.5 每份标本都应标记患者姓名、送检号码、材料来源、具体部位、日期、时间以及相关临床信息。

4.2.6 标本应置于有特殊标记、有助疑似病原菌生存、不易泄漏及防止潜在性生物危险的容器中。

4.3标本运送

4.3.1 已采集标本,常规细菌学检验,不超过1小时送交实验室,延迟运送影响病原菌检出。

4.3.2 常规性细菌培养标本保存在4℃也不能超过24小时。

4.3.3 包括厌氧菌培养的临床细菌检验标本,运送时间与原始标本的量有关,标本量少应加快运送,可在15~30min内送达。不能及时运送组织标本必须保存在厌氧环境条件下,25℃,可以保存20~24小时。

4.3.4 如疑似对低温敏感的淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌感染标本应立即处理。脑脊髓液、生殖道、眼睛、内耳标本绝不可以冷藏。

5 标本采集及保存要求

5.1 下呼吸道分泌物(痰液)

令患者早上起床后用清水濑口,不要刷牙,立即从下部呼吸道咳出第一口痰,吐在无菌塑料痰盒中,及时送检。

5.2 尿液(中段尿)

导尿法、中段尿采集法、肾盂尿采集法、膀胱穿刺尿采集法。护理人员协助采取中段尿约3ml入无菌杯中,及时送检。

5.3 粪便

取有粘液、脓血部分的粪便置玻璃大便专用管中,如为稀水便,可直接收集于玻璃管中,及时送检。

5.4 眼、耳、鼻、喉拭子

将棉拭子沾取少许无菌生理盐水(如沾取的太多,可在无菌生理盐水瓶壁上挤去多余的水份),然后采取可疑部位的分泌物,倒悬于无菌试管内,及时送检。

5.5 脓液

用沾有生理盐水的棉拭子沾取脓液,要尽量多取一些,然后将棉拭置于无菌试管中,及时送检。

5.6 血液

a)凡怀疑菌血症和败血病的患者,采血培养时,应尽量在未使用抗生素前采血,如已使用抗生素,应尽量选择抗生素在体内浓度最低时采血,应在病人第二次使用抗生素之前采集血培养标本。当然在病人发热或寒颤时采集也可。

b)成人每次采血5—10ml,小儿采血2—3ml;

c)严格消毒病人采血部位和血培养瓶口,抽一定量血液后,无菌注入血培养瓶内,轻轻摇匀。

d)从抽血到接种入瓶,动作要快,防止血液凝固,同时要及时送检。

5.7 穿刺液:胸腹水、心包液、关节腔液、鞘膜积液

严格无菌抽取后,注入含肝素抗凝的无菌试管中,轻轻颠倒试管10余次,使肝素与穿刺液混匀达到抗凝的目的,或直接无菌注入血培养瓶内及时送检。

5.8 胆汁

由专科医生以无菌方法取引流液10ml注入无菌试管。

5.9 脑脊液

以无菌方法取脑脊液3-5ml,置无菌试管内,常温保存送检,如只做培养可直接无菌注入血培养瓶内,及时送检。

5.10 生殖器官标本

阴道、子宫颈及前列腺等分泌物应由医师采集,收集于无菌试管内送检。如疑为淋病奈

瑟菌感染,做培养检查时,采集的标本应床旁接种并及时放入孵箱培养。

5.11 烧伤标本

以无菌棉拭子直接采取多个部位创面的脓汁分泌物放入无菌试管中.

5.12 支原体(解脲、人型)培养+药敏的标本采集

a)支原体对干、热抵抗力差,标本采集后应尽快接种支原体运送培养基送检。

b)男性:用细的无菌棉拭子沾取无菌盐水少许深入尿道口内2.5-3cm。

6 细菌结果发出时间

6.1 一般标本的培养+药敏时间:3-4天(不含当天)。

6.2 血液标本:7天(有菌生长即电话报告).

6.3 支原体培养+药敏:2天

6.4 衣原体抗原检测:1天

6.5 真菌培养+药敏:2天(只培养鉴定),3天(含药敏)。

6.6 厌氧菌培养:6天(无菌生长),10-14天(有菌生长)

7 标本拒收标准

5.1 支原体培养、鉴定、计数、药敏操作:若送检标本不是运送培养基送检则为不合格标本。

5.2 找抗酸杆菌:穿刺液标本如发现严重凝固则拒收。

5.3 脑脊液培养:如标本为非无菌管采集则拒收。

5.4 中段尿培养:如标本为非无菌管采集则拒收。

5.5 下呼吸道标本培养:挑取痰标本直接涂片镜检,WBC<10/LP,上皮细胞>25/LP不适合做细菌培养。

5.6 脓液及创伤分泌物培养:如标本为非无菌管采集则拒收。

5.7 穿刺液培养:如标本为非无菌管采集则拒收。

5.8 生殖道分泌物培养:如为淋球菌培养没有直接接种到淋球菌培养基上则拒收。

5.9 各类培养标本原则上都要求无菌采集并及时送检、及时接种、及时培养,不能保存。除非特殊情况可置于冰箱保存,对分离怕冷的细菌时,应注意标本的保暖。

8相关性文件

《全国临床检验操作规程》第3版

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