2.3伴性遗传(公开课)

女性色盲 男性色盲
1
1
2
3
（1）III3的基因型是_____, XbY 他的致病基因来自于I中 _____ XBXb 1号 个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________, 她是杂合体的 XBXB或XBXb 的概率是________ 。 1/2 1/4 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
男性 ， 患者全为_____
连续遗传
实例
红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
三、伴性遗传在实践中的应用
1.指导人类的优生优育:严重遗传病的患 儿，是可以避免出生的 遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病 （伴X隐形遗传）患者，如果你是医生，当他 们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议 他们生男孩还是生女孩？
1
任务二：请写出资料分析中Ⅱ3和Ⅱ4个体婚配的遗 传图解。 女性携带者（ Ⅱ ） 男性正常（Ⅱ ）
3 4
亲代
X
B
XBXb
Xb
×
XB
XBY
Y
配子
XBY XbY 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 男孩的色盲基因只能来自于______, 母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概 率是_______ 1/4 ，生了一个男孩，该男孩色盲的概率是_____ 1/2 。
资料分析
Ⅰ Ⅱ 1
分析图解，确定色盲症的遗传类型
1 2 3 2 4 5 6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6
7
8 9 10 11 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ 患者为男性，说明色盲遗传与性别有关 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子 代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ 、 Ⅱ 和Ⅲ
3 4 6
(3)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的 几号？说明红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ Ⅰ1将自己的色盲基因传给了Ⅱ3和Ⅱ5，说明色盲基因在X染色体
男
女
分析图解，确定色盲症的遗传类型
Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 1 2 3 2 4 5
P34资料分析
6
1
2
3
4
5
6
7
8 9 10 11 12
(4)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出 色盲症？
因为Ⅱ3和Ⅱ5只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因 是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。
(5)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有 没有可能是红绿色盲？ 可能
人的正常色觉和红绿色盲的 基因型和表现型
女性 基因型 XBXB 男性 XbY
三、伴性遗传在实践中的应用
2.指导生产实践
• 身上的黑白条纹由性 染色体上的显性基因 （B基因）控制。 • 鸡（鸟类）的性别决 定方式是ZW型。 • 公鸡是ZZ,母鸡是ZW
芦花鸡
公鸡(ZZ)
芦花 (B)
ZBZB ZBZb
母鸡(ZW)
ZBW
非芦花 (b)
ZbZb ZbW
非芦花雄鸡 亲代 ZbZb
3.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具 有的特点是：B A.如果父亲患病，女儿一定不患病 B.如果母亲患病，儿子一定患此病
C.如果外祖父患病，外孙一定患此病
D.如果祖母为患者，孙女一定患此病
4.下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答：
I
1 2 1 3 2 4 女性正常
II
III IV
男性正常
传递 规律
父亲 女性患者的_____ 和儿子 _____ 一定为患者 男性 患者中____ 多于 女性 ，隔代遗 ______ 传，交叉遗传
母亲 男性患者的_______ 和女儿 一定为患者 _______
患者的父亲和 儿子 ____一定患病
遗传 特点
女性 多于 患者中______ 男性 ，连续遗传 _______
XB Xb XbXb XB Y
正常 表现型 正常 患者 正常 患者 携带者
任务一：请写出资料分析中Ⅰ1和Ⅰ2个体（家族无 色盲病史）婚配的遗传图解。 亲代
女性正常(Ⅰ2) 男性色盲(Ⅰ1）
XBXB
×
Xb
XbY
Y
配子
X
B
子代
X X 女性携带者
B
b
XBY 男性正常
： 1 女儿 ，不能传给_____ 儿子 男性的色盲基因只能传给_____
道尔顿发现色盲的小故事
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ • 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 • 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
伴X显性遗传病的特点：
1. 患者女性多于男性： 2. 代代相传
3. 男耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3 4 5 6 7
Ⅲ
8 9 10 11
特点：父传子，子传孙，世代连续，无
显隐性之分，患者全为男性。
24
总结：伴性遗传病的特点
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y染色体遗传
XBXB 2 4 5 6
？
？
7
8 9 10 11 12
女性携带者（Ⅱ3）与色盲男性结婚 亲代
女性携带者 (Ⅱ3 ) XBXb ×
b
男性色盲 XbY Xb Y
配子 XB
X
子代 XBXb
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
男性色盲 男性正常 ： 1 ： 1
女儿 色盲则_____ 父亲 一定色盲 ______
XBXB
XBXb
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ 1 2 1
1
XbY XBXb 2 3
XBXB 2 4 5 6
3
4
5
6 7 XbY
8 9 10 11 12
隔代交叉遗传 红绿色盲的遗传特点：____________
任务三：如果Ⅱ2和Ⅱ3分别和红绿色盲患者结婚， 结果又将如何呢？（请写出遗传图解）
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ 1
1
XbY XBXb 2 3
[进一步探究]
5.以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判 1 2 Ⅰ 断该病的遗传特点：
伴X显性遗传病
Ⅱ Ⅲ
1
1 2
2 3 4
3 5 6
4 7
5
6
7 8
8 9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
显性基因
病例2：抗维生素Ｄ佝偻病 伴X显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体 上的显性致病基因（D）控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导 致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0 型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，
女性患者多于男性。
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 1 2 该病的遗传特点： Ⅰ
伴X显性遗传病
Ⅱ Ⅲ
1
1 2
2 3 4
3 5 6
4 7
5
6
7 8
8 9
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
显性基因 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 男性患者的母亲和女儿一定患病——连续遗传
×
芦花雌鸡 ZBW
配子
Zb
ZB W
子代
ZBZb 芦花雄鸡
ZbW 非芦花雌鸡
谢 谢
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常 男性正常 女性患者 男性患者
AB
A
B
C
D
正常男性 (Ⅱ2)与色盲女性结婚
亲代
女性色盲 XX
b b
男性正常(Ⅱ2) × X Y
B
配子
Xb
XB
Y
子代
X X
B
b
女性携带者 1
XbY 男性色盲
：
1
母亲 色盲则_____ 儿子 一定色盲 _____
伴X隐性遗传病（色盲）的特点：
1. 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 第一代和第三代有病，第二代一般为携带者。
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
课堂反馈
1. 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的儿 子，那么，第二胎中的白化男孩的机会是 （ D），白化女孩的机会是（ D ） A.100% B. 50% C.25% D.12.5 E.0 2.一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的儿子， 那么，第二胎中的色盲男孩的机会是 （ C ），色盲女孩的机会是（ E ） A.100% B. 50% C.25% D.12.5 E.0
红绿色盲检查图
双峰驼
58
• 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
• 抗维生素D佝偻病则女患者多于男患者。
• 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
一、伴性遗传的概念
性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.
二、病例
病例1：人类红绿色盲症