药理学课件第3章 胆碱受体激动药
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传出神经系统药理学胆碱受体激动药
药效学和药理学特性
药效学研究胆碱受体激动药对各系统功能的影响,药理学研究其在体内的吸收、分布、代谢和排泄等特性。这 些特性关系到药物的临床应用和副可扩张支气管,用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病,改善呼吸功 能。
2
神经肌肉接头疾病
胆碱受体激动药可增强神经肌肉接头的传导功能,用于治疗肌无力等疾病。
传出神经系统药理学胆碱 受体激动药
神经递质是神经系统中重要的信号传递分子。本节将介绍胆碱受体激动药在 传出神经系统药理学中的作用及其临床应用。
胆碱受体激动药的定义
胆碱受体激动药是一类能够激活胆碱受体的药物,通过增强胆碱能递质的作用,调节神经传递过程,影响身体 各系统的功能。
胆碱受体激动药的分类
胆碱受体激动药可分为直接作用型和间接作用型。直接作用型直接与胆碱受 体结合,而间接作用型则通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性来间接增加胆碱受体 的刺激。
结论和展望
胆碱受体激动药在传出神经系统药理学中具有广泛的临床应用,对多个系统功能有显著改善作用。未来的研究 将继续探索胆碱受体激动药的机制和新的临床应用。
3
胃病治疗
胆碱受体激动药可促进消化液分泌,用于治疗功能性消化不良和胃溃疡等胃病。
不良反应和注意事项
1 副作用
胆碱受体激动药可能引起 消化不良、头痛和眩晕等 副作用。
2 禁忌症
胆碱受体激动药在患有严 重心脏病、高血压和哮喘 等疾病的患者中禁用。
3 用药注意
在使用胆碱受体激动药时, 需适当调整剂量、监测临 床反应、避免与其他药物 相互作用。
常见的传出神经系统药理学胆碱受体激动 药
毛果芸香碱
毛果芸香碱是一种直接作用 型的胆碱受体激动剂,可用 于治疗肺疾病和神经肌肉接 头疾病。
药理学胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药
毒扁豆碱physostigmine(依色林,eserine): 本品结构属叔胺类化合物,易被粘膜吸收,吸收 后作用的选择性很低,毒性大。易通过血脑屏障, 对中枢小剂量兴奋、大剂量抑制。 临床主要为局部应用治疗青光眼,作用较毛果芸 香碱强而持久,但刺激性较大。
有机磷酸酯类(organophosphates):主要为农业及环境杀虫剂, 如敌百虫(dipterex)、乐果(rogor)、敌敌畏(DDVP)、马拉 硫磷(malathion)、对硫磷(parathion)、内吸磷(syspox)等。 有些剧毒类如沙林(sarin)、梭曼(soman)可用作神经毒气。
调节痉挛:P →MR →环状肌向瞳孔中心方向收缩→悬韧带松弛→晶 状体变凸→屈光度增加→视近物清楚,远物模糊→调节痉挛。 (2)腺体 毛果芸香碱吸收后激动腺体的M受体,使分泌增加,尤 以汗腺和唾液腺最为明显。 (3)平滑肌 激动消化道M受体,增加消化道平滑肌的收缩力和张 力,大剂量可致痉挛。激动呼吸道平滑肌M受体,使气管收缩,对哮 喘病人有危险,需要注意。 临床应用: (1)青光眼 (2)缩瞳作用
新斯的明neostigmine(prostigmine)是人工合成品,具有季 铵基团,又称间接作用拟胆碱药。 因含季铵基团,口服吸收少而不规则。一般口服剂量15-30mg, 为皮下注射量0.5-2mg的10倍以上。 机制:抑制ChE。 作用:引起副交感兴奋样作用。 (1) 腺体分泌增加,气管收缩,血压降低,瞳孔收缩等。 (2) 对神经节的作用,低剂量兴奋,高剂量抑制。 (3)本品对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱,对胃 肠道和膀胱平滑肌作用较强,对骨骼肌作用最强(① 能直接与骨 骼肌运动终板上N2受体结合,②促进Ach的释放,③激动N2受体, 加强骨骼肌收缩作用。
药理学胆碱受体激动药
特点
水解速度慢,作用时间较ACh长 对M胆碱受体有相对选择性 心血管系统作用明显
用途
口腔黏膜干燥症
第一节 M胆碱受体激动药 卡巴胆碱 (carbachol)
特点
不易被AChE水解,作用时间长 选择性差,对M、N胆碱受体均有激动作用 对膀胱和肠道作用明显
用途
主要用于局部滴眼治疗青光眼 术后腹气胀和尿潴留(皮下注射,禁用静注)
第一节 M胆碱受体激动药
毛果芸香碱
(pilocarpine,匹鲁卡品)
对眼的作用
激动M受体 缩瞳 降低眼内压 调节痉挛
睫状体松弛 虹膜 角膜
睫状体收缩
晶状体 扁平 悬韧带 拉紧
晶状体 变凸
悬韧带 松弛
调节于视远物清楚
调节于视近物清楚
药物对眼的调节
左:M胆碱受体阻断药的作用 右:M胆碱受体激动药的作用
基本要求
掌握: 毛果芸香碱的药理作用、临床应用及 应用注意事项 。
熟悉: 乙酰胆碱的药理作用。
了解: 胆碱受体激动药的分类及代表药物。
第一节 M胆碱受体激动药
胆碱酯类 (choline esters) M、N受体均兴奋,但以M受体为主 拟胆碱生物碱类 (alkaloids) 主要兴奋M胆碱受体
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
胃肠道 泌尿道 其他 腺体 眼 神经节和骨骼肌 中枢 支气管
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
胆碱酯类和天然生物碱的药理活性比较
毒蕈碱受体 激动剂
对胆碱酯酶
敏感性
心血管
毒蕈碱样作用
胃肠道
泌尿平 滑肌
阿托品拮 烟碱样
水解速度慢,作用时间较ACh长 对M胆碱受体有相对选择性 心血管系统作用明显
用途
口腔黏膜干燥症
第一节 M胆碱受体激动药 卡巴胆碱 (carbachol)
特点
不易被AChE水解,作用时间长 选择性差,对M、N胆碱受体均有激动作用 对膀胱和肠道作用明显
用途
主要用于局部滴眼治疗青光眼 术后腹气胀和尿潴留(皮下注射,禁用静注)
第一节 M胆碱受体激动药
毛果芸香碱
(pilocarpine,匹鲁卡品)
对眼的作用
激动M受体 缩瞳 降低眼内压 调节痉挛
睫状体松弛 虹膜 角膜
睫状体收缩
晶状体 扁平 悬韧带 拉紧
晶状体 变凸
悬韧带 松弛
调节于视远物清楚
调节于视近物清楚
药物对眼的调节
左:M胆碱受体阻断药的作用 右:M胆碱受体激动药的作用
基本要求
掌握: 毛果芸香碱的药理作用、临床应用及 应用注意事项 。
熟悉: 乙酰胆碱的药理作用。
了解: 胆碱受体激动药的分类及代表药物。
第一节 M胆碱受体激动药
胆碱酯类 (choline esters) M、N受体均兴奋,但以M受体为主 拟胆碱生物碱类 (alkaloids) 主要兴奋M胆碱受体
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
胃肠道 泌尿道 其他 腺体 眼 神经节和骨骼肌 中枢 支气管
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
胆碱酯类和天然生物碱的药理活性比较
毒蕈碱受体 激动剂
对胆碱酯酶
敏感性
心血管
毒蕈碱样作用
胃肠道
泌尿平 滑肌
阿托品拮 烟碱样
《药理学》胆碱受体激动药课件
胆碱酯酶抑制剂通过抑制胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱的水 解,提高乙酰胆碱在突触间隙的浓度,从而发挥药理作用。
增加乙酰胆碱的突触后作用
胆碱酯酶抑制剂可以增加乙酰胆碱在突触后膜的浓度,促进 乙酰胆碱与胆碱受体的结合,增强乙酰胆碱的突触后作用。
胆碱酯酶抑制剂的药理作用
拟胆碱作用
胆碱酯酶抑制剂可以模拟乙酰胆碱的 作用,兴奋胆碱受体,产生拟胆碱作 用。
乙酰胆碱与N型胆碱受体结合后,可产生神经节兴奋、肌肉收缩等效应。
乙酰胆碱的代谢与消除
代谢
乙酰胆碱在体内被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酰辅酶A,进一步代谢为其他物质。
消除
消除的主要方式是通过排泄和降解,乙酰胆碱可被肾脏排泄,也可被血液中的胆 碱酯酶降解。
03
胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂的作用机制
抑制胆碱酯酶活性
对于肠易激综合征患者,胆碱受体激动药可以改善腹部不适、便秘和腹泻等症状,提高生活质量。
其他疾病的治疗
多发性硬化症
胆碱受体激动药可以缓解多发性硬化症患者的疲劳、肌肉无力等症状,改善生活质量。
癫痫
对于部分癫痫患者,胆碱受体激动药可以降低癫痫发作的频率和严重程度,控制病情。
THANK YOU感谢来自听心动过速、心律不齐等。
不良反应
80%
眼内压升高
胆碱受体激动药可能导致眼内压 升高,长期使用可能对眼睛造成 损伤。
100%
肌肉震颤
胆碱受体激动药可能导致肌肉震 颤,严重时可影响日常生活。
80%
精神症状
过量使用胆碱受体激动药可能导 致精神症状,如焦虑、烦躁、失 眠等。
注意事项与禁忌症
禁忌症
对胆碱受体激动药过敏者禁用。患有青光眼、消化性溃疡、哮喘等疾病的患者慎用。
增加乙酰胆碱的突触后作用
胆碱酯酶抑制剂可以增加乙酰胆碱在突触后膜的浓度,促进 乙酰胆碱与胆碱受体的结合,增强乙酰胆碱的突触后作用。
胆碱酯酶抑制剂的药理作用
拟胆碱作用
胆碱酯酶抑制剂可以模拟乙酰胆碱的 作用,兴奋胆碱受体,产生拟胆碱作 用。
乙酰胆碱与N型胆碱受体结合后,可产生神经节兴奋、肌肉收缩等效应。
乙酰胆碱的代谢与消除
代谢
乙酰胆碱在体内被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酰辅酶A,进一步代谢为其他物质。
消除
消除的主要方式是通过排泄和降解,乙酰胆碱可被肾脏排泄,也可被血液中的胆 碱酯酶降解。
03
胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂的作用机制
抑制胆碱酯酶活性
对于肠易激综合征患者,胆碱受体激动药可以改善腹部不适、便秘和腹泻等症状,提高生活质量。
其他疾病的治疗
多发性硬化症
胆碱受体激动药可以缓解多发性硬化症患者的疲劳、肌肉无力等症状,改善生活质量。
癫痫
对于部分癫痫患者,胆碱受体激动药可以降低癫痫发作的频率和严重程度,控制病情。
THANK YOU感谢来自听心动过速、心律不齐等。
不良反应
80%
眼内压升高
胆碱受体激动药可能导致眼内压 升高,长期使用可能对眼睛造成 损伤。
100%
肌肉震颤
胆碱受体激动药可能导致肌肉震 颤,严重时可影响日常生活。
80%
精神症状
过量使用胆碱受体激动药可能导 致精神症状,如焦虑、烦躁、失 眠等。
注意事项与禁忌症
禁忌症
对胆碱受体激动药过敏者禁用。患有青光眼、消化性溃疡、哮喘等疾病的患者慎用。
临床药理学PPT第3章 药效学课件
AD
β-R
心脏兴奋 收缩力、传 导、心率
一、药物作用与药理效应
选择性 (Select
药理效应强的药物治疗效果好?
药物作用的两重性 治疗作用V.S.不良反应
二、治疗作用和不良反应
药物 作用
对因治疗 治疗作用 对症治疗
不良反应 副反应
半最大效应 浓度EC50
药物剂量与效应关系
效 应
Emax Em/2
无 最阈 效 小剂 量 有量
效 量
中
毒
有效作用
作
用
致 死 作 用
治疗量
常用量
EC50
最最 最 大小 小 有中 致 效毒 死 量量 量
致 死
剂量
量
药物剂量与效应关系
强度---药物达到一定效应时所需要的剂量。 效价强度---能引起等效反应的相对剂量。剂量越小,
第三章
药物效应动力学 Pharmacodynamics
第一节 药物的基本作用 Basic Effects of Drugs
一、药物作用与药理效应
药物作用: 对机体细胞的初始作用 药物作用机制
特异性:构型、电荷、分子大小
药理效应:初始作用所引起的机体 组织器官原有功能的变化
兴奋 (Excitation):功能增强 抑制 (Inhibition):功能降低
受体机制
受体的调节 维持机体内环境稳定 脱敏(desensitization)
长期用激动药后机体或细胞对激动药的反应性下降; 耐受性
特异性脱敏:仅对某类激动药 脱敏 机制 受体磷酸化;受体内移 非特异性脱敏:对某类激动药 脱敏后,对其它受体激动 药 也反应性下降 机制 受体有共同反馈调节机制
第三章 胆碱受体激动药精品文档
兴奋M-R →睫状肌向瞳孔中心方向收缩→悬 韧带松弛→晶状体变凸→屈光度加大→调节 痉挛(远视困难)
M胆碱受体阻断药的作用 M胆碱受体激动药的作用
临床应用
1.局部治疗青光眼,作用迅速 适用于闭角型青光眼(前房角狭窄) 开角型青光眼早期有效
2.局部治疗虹膜炎:与扩瞳药交替应用(单独禁用), 防止虹膜与睫状体粘连。
答:毛果芸香碱可以,毒扁豆碱、新斯的明不能 因为毛果芸香碱直接(+)瞳孔括约肌上的MR,
而毒扁豆碱、新斯的明是通过(-)chE,使Ach 增多发挥作用的,当神经被切除,Ach无释放, 故不能。
2.在暗室下,分别用毛果芸香碱、毒扁豆碱、 新斯的明滴眼,是否可以缩小瞳孔?为什么?
答:毛果芸香碱可以,毒扁豆碱、新斯的明不 能。 因为暗室里,瞳孔散大,括约肌松弛,开大肌 收缩,此时,Ach释放量很少,胆碱酯酶抑制剂 作用弱。
第3章
胆碱受体激动药
基础教学部 曹明刚
分类
M,N胆碱受体激动药 :乙酰胆碱 拟
M胆碱受体激动药:毛果芸香碱 胆
N胆碱受体激动药:烟碱
碱 药
胆碱酯酶抑制剂:新斯的明
M,N胆碱受体激动药
Choline ester 胆碱酯类
乙酰胆碱 acetylcholine
由于Ach在体内作用广泛,选择性差,无 临床实用价值。主要作为药理学研究的 工具药。
特点(叔胺类)
1.机制:(-)胆碱酯酶 表现M样、N样症状 2.眼:易通过角膜,缩瞳、降眼压、调节痉挛,
对睫状肌作用强,可致头痛、眼痛、视物模糊。 主治急性闭角型青光眼 作用强、久,毒性 大,不宜长期使用。 3.中枢:易入脑,CNS作用明显 中药麻醉催醒 洋金花(-)中枢MR,出现麻醉作用,毒扁豆 碱易通过BBB,(-)中枢chE,间接(+)MR。
M胆碱受体阻断药的作用 M胆碱受体激动药的作用
临床应用
1.局部治疗青光眼,作用迅速 适用于闭角型青光眼(前房角狭窄) 开角型青光眼早期有效
2.局部治疗虹膜炎:与扩瞳药交替应用(单独禁用), 防止虹膜与睫状体粘连。
答:毛果芸香碱可以,毒扁豆碱、新斯的明不能 因为毛果芸香碱直接(+)瞳孔括约肌上的MR,
而毒扁豆碱、新斯的明是通过(-)chE,使Ach 增多发挥作用的,当神经被切除,Ach无释放, 故不能。
2.在暗室下,分别用毛果芸香碱、毒扁豆碱、 新斯的明滴眼,是否可以缩小瞳孔?为什么?
答:毛果芸香碱可以,毒扁豆碱、新斯的明不 能。 因为暗室里,瞳孔散大,括约肌松弛,开大肌 收缩,此时,Ach释放量很少,胆碱酯酶抑制剂 作用弱。
第3章
胆碱受体激动药
基础教学部 曹明刚
分类
M,N胆碱受体激动药 :乙酰胆碱 拟
M胆碱受体激动药:毛果芸香碱 胆
N胆碱受体激动药:烟碱
碱 药
胆碱酯酶抑制剂:新斯的明
M,N胆碱受体激动药
Choline ester 胆碱酯类
乙酰胆碱 acetylcholine
由于Ach在体内作用广泛,选择性差,无 临床实用价值。主要作为药理学研究的 工具药。
特点(叔胺类)
1.机制:(-)胆碱酯酶 表现M样、N样症状 2.眼:易通过角膜,缩瞳、降眼压、调节痉挛,
对睫状肌作用强,可致头痛、眼痛、视物模糊。 主治急性闭角型青光眼 作用强、久,毒性 大,不宜长期使用。 3.中枢:易入脑,CNS作用明显 中药麻醉催醒 洋金花(-)中枢MR,出现麻醉作用,毒扁豆 碱易通过BBB,(-)中枢chE,间接(+)MR。
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2020/8/4
19
毒扁豆碱(physostigmine,依色林,eserine) 本品从非洲毒扁豆种子中提出的生物碱,现 已人工合成。 本品水溶液不稳定,药液为棕色,易氧化成 红色后,使疗效减弱,而且刺激性大。
2020/8/4
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【作用机制】
抑制AchE,使Ach增加,通过Ach兴奋虹 膜括约肌上的M受体,使瞳孔缩小,前房角间 隙变宽,房水易于回流而降低眼内压。通过 Ach兴奋睫状肌上的M受体,使睫状肌向中心 方向收缩,悬韧带松弛,晶状体自动变凸,屈 光度增加,引起调节痉挛
•
Ach
结合物
乙酰化AchE
乙酸
AchE
AchE
胆碱
抗胆碱酯酶药
2020/8/4
结合物
11
易逆性抗胆碱酯酶药: 新斯的明等
抗胆碱酯酶药
难逆性抗胆碱酯酶药: 有机磷酸酯类药
2020/8/4
12
一、易逆性抗胆碱酯酶药
新斯的明(普鲁斯的明)
为人工合成品 [体内过程] 1、本品具有季胺基团,不通过血脑屏障,无中枢作用; 不透过角膜,对眼睛无明显作用。 2、口服吸收差,口服剂量比皮下注射剂量大10倍以上。 临床可采用皮下或肌肉注射,静脉注射有一定危险性。 注射后5~10min起作 用,维持2~4h。
(2)神经毒剂的化学毒气:如沙林(sarin)、塔朋 (tabun)和梭曼(soman)等
2020/8/4
23
胃肠道吸收
[中毒途径]
呼吸道吸收
皮肤粘膜吸收
[中毒机制]
有机磷酸酯类与AchE结合,形成磷酰 化胆碱酯酶(中毒酶),使AchE失去活性, 体内Ach蓄积过多而引起中毒。
2020/8/4
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3、新斯的明在体内部分被血浆假性胆碱酯酶水
解,部分以原形肾排。
[药理作用] 1. 对骨骼肌的兴奋作用最强; 2.对胃肠平滑肌及膀胱逼尿肌的兴奋作用较强; 3.对心血管(活动 )、腺体(分泌 )、眼睛 (缩瞳)及支气管平滑肌(收缩)的作用较弱。
2020/8/4
14
作用机制: ①抑制AchE,使Ach增加,产生M和N 样作用。 ②直接激动N2受体。 ③促进运动神经末梢释放Ach。
2020/8/4
9
[不良反应]
• 局部应用副作用较小,但滴眼时应压迫内 眦部避免药液流人鼻腔吸收。药物吸收后 的不良反应主要由M样作用所致,表现为流 涎、流泪、流涕、多汗;恶心、呕吐、腹 痛、腹泻等,可用阿托品作拮抗性治疗。
2020/8/4
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第二节 抗胆碱酯酶药
(胆碱酯酶抑制药)
它和乙酰胆碱一样,也能与胆碱酯酶结合, 但结合较牢固,水解较慢,使胆碱酯酶失去活 性,胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆 积,激动胆碱受体,表现为M样作用和N样作 用。
2020/8/4
15
[临床应用]
1、重症肌无力(myasthenia gravis) 为 神经肌肉接头传递障碍所致的慢性疾病,主 要特征是骨骼肌发生进行性肌无力,表现为 眼睑下垂,肢体无力,咀嚼和吞咽困难,严 重时可致呼吸困难,这是一种自身免疫性疾 病,病人体内产生了抗N2受体的抗体。新斯 的明是治疗重症肌无力的首选药。
5
(3)调节痉挛(调节于近视)
睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向拉紧,悬 韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大,视近物清楚,远物模糊称调 节痉挛。
睫状肌 悬韧带
2020/8/4
晶状体
6
2.对腺体作用
皮下注射10~15mg毛果芸香碱,可明显增加汗腺、 唾液腺的分泌,泪腺、支气管腺体、胰腺等分泌 液增加。
4.用于非去极化型骨骼肌松弛药(如筒 箭毒碱)和阿托品中毒时的解救。
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[不良反应] 治疗量时不良反应较少,过量表现为恶心、呕 吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。 胆碱能危象(cholinergic crisis):重症肌无力的 病人,短时间内反复给药,造成剂量过大所致。 本品禁用于机械性肠梗阻、支气管哮喘、泌尿 道梗阻和心动过缓的病人。
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16
2、术后腹胀气和尿潴留 新斯的明能抑制胃肠道平滑肌及膀胱逼尿肌 上的胆碱酯酶,间接兴奋胃肠道平滑肌及膀 胱逼尿肌,促进排气和排尿,适用于手术后 及其他原因引起的腹气胀和尿潴留。
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3.阵发性室上性心动过速 在压迫眼球 或颈动脉窦等兴奋迷走神经措施无效时, 可用新斯的明,通过抑制心肌上的胆碱 酯酶,间接兴奋M受体,使心率减慢。
第三章 胆碱受体激动药 (胆碱能神经兴奋症状)
M、N受体激动药 乙酰胆碱
胆碱受体直接激动药
M受体激动药 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ果芸香碱 N受体激动药 烟碱
抗胆碱酯酶药 (胆碱酯酶抑制药)
易逆性抗胆碱酯酶药 新斯的明 难逆性抗胆碱酯酶药 有机磷酸酯类
2020/8/4
1
第一节 胆碱受体激动药
M 胆碱受体激动药
毛果芸香碱(匹罗卡品,匹鲁卡品) 是从毛果芸香属植物中提取的生物碱 [药理作用] 作用机制和特点:激动M受体,产生M样作 用。对眼睛和腺体的作用明显,对心血管 的影响小。
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2
1.对眼睛的作用 (1)缩瞳 兴奋虹膜括约肌细胞膜上的M受体, 使瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小。
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3
(2)降低眼内压(只见于眼压高者) 房水产生及回流
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4
缩瞳→虹膜向眼中心拉紧→虹膜根部变薄→前房 角间隙扩大→房水易于入血循环→ 眼内压降低。
2020/8/4
[临床应用] 1.青光眼 毛果芸香碱是治疗青光眼首选药物。 特点:渗透性好,作用快、温和、短暂,刺激性 小。
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闭角型:前房角间隙狭窄 。 好 青光眼
开角型:巩膜静脉窦变性或硬化。有效
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8
2.虹膜炎
与扩瞳药 交替使用,防止虹膜与晶状体 发生粘连及瞳孔闭锁。
3.阿托品类中毒
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特点: 1、主要用于治疗青光眼,但不作首选药。
2、作用快、强、持久,可维持1~2天。
3、局部刺激性大,滴眼后可引起明显的睫 状 肌收缩,引起头痛,长期用药,病人 不易耐受。
4、滴眼时应压迫内眦
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二、难逆性抗胆碱酯酶药
有机磷酸酯类包括:
(1)农药:甲拌磷(3911)、对硫磷(parathion, 1605)、内硫磷(systox,1059)、马拉硫磷 (malathion,4049)、乐果(rogor)、敌敌畏 (DDVP)、敌百虫(dipterex)