西南大学网络教育药理学-闭卷
西南大学网络与继续教育学院1169临床药理学网上作业及问题详解
实用文档单项选择题 ) 1、对于新生儿出血，宜选用：(.氨甲环酸.氨基己酸. K 维生素.氨甲苯酸） 2、临床药理学研究的内容不包括（.毒理学.剂型改造.药动学.药效学)3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是(.霍乱弧菌.白色念珠菌.肺炎球菌.溶血性链球菌）4、红霉素与克林霉素合用可:（. A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用.扩大抗菌谱.降低毒性.增强抗菌活性5、妊娠期药代动力学特点：（）.药物血浆蛋白结合力上升.药物吸收缓慢.代谢无变化.药物分布减小)( 6、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是.菌作用较二、三代强第一代头孢对G+.内酰胺酶均稳定第三代头孢对各种β-.口服一代头孢可用于尿路感染.第三代头孢没有肾毒性）型不良反应特点是：（7、B.死亡率高.与剂量大小有关.可预见.发生率高实用文档8、受体是：（）.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体.所有药物的结合部位.通过离子通道引起效应.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）.气相色谱法.质谱法.荧光偏振免疫法.高效液相色谱法10、α1受体阻滞剂是：（）.美托洛尔.哌唑嗪.酚妥拉明.肼屈嗪11、临床药理学研究的重点.药动学 E. B..新药的临床研究与评价.药效学.毒理学12、正确的描述是：（）.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果.型不良反应与剂量大小有关 B13、妊娠多少周内药物致畸最敏感：.周左右～3 1.周左右12～ 2.周左右10 3～. 12周左右 3～14、临床药理学研究的内容是.药效学研究.药动学与生物利用度研究.毒理学研究.以上都是实用文档15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）.神经系统变化对药效学的影响.免疫功能变化对药效学的影响.心血管系统变化对药效学的影响.内分泌系统变化对药效学的影响16、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是( ) .对G－菌作用不如第一、二代.基本无肾毒性.体内分布较广，一般从肾脏排泄.内酰胺酶高度稳定对各种β-17、磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( ).磺胺类抑制中枢神经系统.磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统.磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高.磺胺类药物抑制肝药酶活性18、 A型不良反应特点是：.可预见.不可预见.死亡率高.发生率低19、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：( ).药物的脂溶性.药物剂量的大小.药物的内在活性.药物作用的强度20、缓释制剂的目的.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收21、临床药理学研究的重点.药动学.毒理学.新药的临床研究与评价.药效学22、地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是实用文档.天D. 12. 6天.天 9.天 15 ) 23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是(.卡马西平.苯巴比妥.硝西泮.乙琥胺、24正确的描述是：.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用.型不良反应与剂量大小有关B.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 TDM的药物、下面哪个药物不是目前临床常须进行25.普罗帕酮.庆大霉素.氨茶碱.地高辛判断题26、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人.a受体数目减少有关。
2023年西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案药物毒理学
1、哌醋甲酯可引起肝细胞的. E. 广泛性坏死.灶状坏死.炎症.带状坏死2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指.毒素.有毒.毒物.毒性3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致.肺栓塞.肺癌.肺炎.肺纤维化4、氟烷可导致.类系统性红斑狼疮.免疫性溶血.免疫性肝炎.荨麻疹5、“氧化性”药物非那西汀可引起.贫血.高铁血红蛋白血症.氧化性溶血.白血病6、短期用药后常见的肝毒性是.肝癌.肝硬化.脂肪变性.肝炎7、药物对肝脏毒性作用的重要靶点是.肝细胞.库普弗细胞.内皮细胞.星行细胞8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是.区带2.区带1.区带3.中央静脉9、研究药物过敏性最抱负的动物是.豚鼠.小鼠.家兔.大鼠10、典型的自身免疫综合征是.免疫性肝炎.免疫性溶血.荨麻疹.类系统性红斑狼疮11、药物对肾脏最常见的毒性反映是.急性肾功能衰竭.慢性肾功能衰竭.急性肾小球肾炎.慢性肾小球肾炎12、甲基多巴免疫系统的靶位是.红细胞.白细胞和血小板.红细胞和血小板.白细胞13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是.链霉素.庆大霉素.卡那霉素.新霉素14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致.过敏性肺炎.肺纤维化.红斑狼疮样肺炎.间质性肺炎15、肝脏毒性的初期事件为.内质网肿胀.线粒体形态改变.质膜起泡.溶酶体增多16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放.增长.不变.减少.增长或不变17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌.减少.不变.增长.减少或不变18、毒物最有效的排泄器官是.肺脏.肾脏.乳腺.肝脏19、乙醇对肝脏的毒性作用重要可引起. C. 大泡性脂肪肝.肝炎.肝硬化.肝癌20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用重要损害.髓鞘.神经元B.CD..神经递质.轴索21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌.增长.减少.不变.增长或不变22、链脲佐菌素可导致.糖尿病.睾丸萎缩.甲状腺增生.肾上腺萎缩23、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致.能量需求障碍.返死式神经病.神经元损害.神经递质释放减少24、对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特性性地损害.区带2.中央静脉.区带1.区带325、使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的.慢性肾功能衰竭.镇痛剂肾病.肾间质性肾炎.急性肾小球肾炎26、气体产生毒性作用的吸取部位是.皮下.肺泡.皮肤.胃肠道27、糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生.坏死28、对乙酰氨基酚产生肾毒性的因素重要通过.γ-氨基丁酸转移酶.谷胱甘肽S-转移酶.细胞色素P450氧化酶.碱性磷酸酶29、青霉素的毒性作用重要是通过. F. Ⅳ型变态反映.Ⅱ型变态反映.Ⅰ型变态反映.Ⅲ型变态反映30、双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺. B. 坏死.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生31、多柔比星对神经系统的毒性作用可导致.返死式神经病.髓鞘水肿.神经元损害.能量需求障碍32、游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿.肝性脑病.核黄疸.脑炎.癫痫33、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致.神经元损害.髓鞘水肿.轴索变性和脱髓鞘.返死式神经病34、肝细胞被损伤后，溶酶体数量和体积常会.增长.不变.减少.也许增长也许减少35、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是. D. 庆大霉素.奈替米星.新霉素.链霉素36、甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放.不变.增长.减少.增长或不变37、苯巴比妥对肺的毒性作用可导致.肺炎.肺癌.肺栓塞.肺纤维化38、通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学. A. 描述性毒理学.机制毒理学.应用毒理学.临床毒理学39、产生氧化溶血毒性药物的共性是产生.热休克蛋白.硫血红素珠蛋白.球蛋白.白蛋白40、使用雄激素类药物可导致睾丸.坏死.增生.癌变.萎缩主观题41、治疗指数参考答案：通常将药物实验动物的LD50和半数有效量ED50的比值称为治疗指数，用以表达药物的安全性。
药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案
药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案药理学一、名词解释1受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。
能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。
2治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。
3零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。
4半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。
二、填空题1.受体激动可引起心脏____兴奋_____________,骨骼肌血管和冠状血管_____扩张,支气管平滑肌_____松弛______________,血糖___升高。
2.有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力,表现为胆碱能神经功能亢进的症状,可选用阿托品和氯解磷定解救。
3.癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠,失神性发作首选乙琥胺。
复杂部分性发作首选卡马西平,癫痫持续状态首选地西泮。
4.左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶感化下_改变为__多巴胺__而施展抗震颤麻痹感化.5.哌替啶的临床用处为_____镇痛__,__心源性哮喘的辅佐医治_,___麻醉前给药__,___人工冬眠__。
6.强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。
7.西米替丁为H2受体阻断剂,主要用于胃、十二指肠溃疡。
8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。
三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。
）C 1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.感化强度B.最大效应C.内涵活性D.安全规模E．医治指数C 2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素竞争联合血浆蛋白。
提高后者浓度B.削减青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.削减青霉素酶对青霉素的破损E．抑制肝药酶D 3.医治重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.匹鲁卡品C.虎魄酰胆碱D.新斯的明E.阿托品C 4.阿托品消除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.尿道平滑肌C 5.医治过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.XXX拉明E.异丙肾上腺素B 6.选择性作用于β1受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素D 7.选择性α1受体阻断药是A.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉B 8.地西泮不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦急感化B.抗抑郁感化C.抗惊厥感化D.抗癫痫E.中枢性肌肉松弛作用D。
2019年秋西南大学网络教育机考答案-1169《临床药理学》成绩97分.pdf
三、问答题(本大题共2小题，每道题20.0分，共40.0分)
1.根据临床用药的实际，药源性疾病主要分为哪几类?
可分为四类:
(1) A型不良反应引起的药源性疾病在临床上是最常见的，约占药源性疾病的80%左右。
他是由于药物的吸收、分布、生物转化、排泄等药动学方面的个体差异与机体靶器官的敏感性增高引起的。
(2) B型不良反应引起的药源性疾病则是由于药物异常性与机体的遗传或免疫异常性引起的。
(3)长期用药引起的药源性疾病是由于机体的适应性反跳现象引起的。
(4)后遗效应引起的药源性疾病一般包括链霉素所致耳聋，氯霉素所致再生障碍性贫血
及普鲁卡因胺所致红斑狼疮等。
2.简述老年人使用抗生素的原则。
答:老年人使用抗生素的原则包括:
(1)老年人使用脂溶性抗生素时，体内易蓄积;应用非脂溶性抗生素时，血中游离
药物浓度升高。
（2）可根据肝肾衰退情况减量或延长给药间隔时间。
（3）老年患者免疫力低下，宜选用青霉素、头抱类、唆诺酮类药物，特殊情况下可
考虑使用红霉素或林可霉素，严重感染者可应用氨基昔类抗生素。
( 4)注意观察，正确应对，避免严重不良反应的发生。
西南大学网络教育药物分析-闭卷
药物分析
一，单选题
1-5 CACAB ；6-10 DACBC
二，多选题
1、AD ；
2、BC ；
3、ACDE；
4、ABC；
5、ABCD；
三，判断题
1-5 、×；×；√；×；√
四、解释题
1、非水溶液滴定法
非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行滴定的滴定分析法，常用的有非水碱量法，其次还有非水酸量法。
2、液-固萃取法
将具有吸附分配或离子交换性质的、表面积大的载体作为填充剂，装于小分离管中，使生物样品的干扰物或药物保留在载体上而进行分离的方法。
五，问答题
1、杂质的来源途径有哪些？
药物中的杂质主要有两个来源：
（1）一是由生产过程中引入，在合成或半合成的原料药及其制剂生产过程中，原料或辅料及试剂不纯或未反应完全、反应的中间体与反应副产物在精制时未能完全除去而引入杂质；
（2）二是在贮藏过程中受外界条件的影响，引起药物理化性质发生变化而产生，在温度、湿度、日光、空气、微生物作用等外界条件影响下，引起药物发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化，使药物中产生有关的杂质。
2、非水溶液滴定法测定弱碱性药物含量的终点指示方法有哪些？
非水溶液滴定法的终点指示方法有指示剂法和电位法。
指示剂法中常用指示剂有：结晶紫、橙黄Ⅳ、喹哪啶红、孔雀绿等，以结晶紫应用最多，不同强度的碱，结晶紫指示的终点颜色不一样，如较强碱终点呈蓝色，较弱碱终点呈黄绿、黄色。
电位法指示终点时，用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。
六、计算题。
西南大学网络教育1136药理学
1-5ABBCB6-10ACDCB11-15CBBBA16-20BBBBA21-26BBABBA27、硫氧嘧啶类药物可以抑制（）酸，从而抑制甲状腺素的（）。
过氧化物；合成28、药物在体内的转运是指（）、（）、（）三种体内过程，药物的代谢是（）。
吸收；分布；排泄；生物转化29、硝酸酯类药物在血管平滑肌细胞内产生（），激活（），使（）合成增加。
NO ，尿苷酸环化酶，cGMP30、H1 受体阻断药的临床应用有（）、（）、（）。
治疗皮肤粘膜变态反应性疾病；防晕止吐；镇静催眠31、冬眠合剂的组成是（）、（）、（）。
氯丙嗪；异丙嗪；度冷丁32、肝素过量时的解救药物是（）。
鱼精蛋白33、有机磷中毒时，可出现（）、（）和（）样作用，阿托品可对抗其（）样作用。
M；N；中枢；M34、阵发性室上性心动过速首选（）、室性心动过速首选（）、甲状腺机能亢进致窦性心动过速选（）药物治疗。
维拉帕米；利多卡因；普萘洛尔35、氨基糖苷类抗生素的主要不良反应有（）、（）、（）、（）。
耳毒性，肾毒性，神经肌肉阻断作用，过敏反应36、吗啡有哪些主要药理作用？镇静;抑制呼吸;镇咳;兴奋CTZ等（缩瞳）37抗菌药物的抗菌机制有哪些？1）抑制细菌细胞壁的合成（2）改变胞浆膜的通透性（3）抑制蛋白质的合成（4）影响核酸代谢（5）影响叶酸代谢38长期使用糖皮质激素后的不良反应有哪些。
（1）类肾上腺皮质功能亢进综合征，向心性肥胖（2）诱发或加重感染（3）消化系统并发症：胃、十二指肠溃疡（4）心血管系统并发症：高血压、动脉粥样硬化（5）骨质疏松、肌肉萎缩，伤口愈合迟缓39.糖皮质激素的药理作用（1）抗炎作用（2）免疫抑制作用糖皮质激素对免疫反应的许多环节有抑制作用，包括抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原；阻碍淋巴母细胞转化，破坏淋巴细胞。
小剂量主要抑制细胞免疫；大剂量可抑制体液免疫。
（3）抗毒作用糖皮质激素虽然不能中和细菌内毒素，但能提高机体对内毒素的耐受力，迅速退热并缓解中毒症状。
西南大学网络教育1167生药学期末考试复习题及参考答案
1167生药学1、大黄根茎断面髓部，有多数异型维管束环列或散在，形成星芒状的结构，称为“星点”。
2、何首乌断面韧皮部常有4-11个类圆形异常维管束环列，形成云锦状，习称“云锦花纹”。
3、野山参须根上出现疣状突起，习称“珍珠须”。
4、黄连根茎中的一段细长光滑的节间，习称“过桥杆”。
5、川芎根茎纵切片边缘不整齐，形似蝴蝶，习称“蝴蝶片”。
6、三种（1）松贝最小，圆锥形，外层鳞叶2枚，大小悬殊，紧密抱合，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”，顶端闭合。
底部平坦，微凹入，中心有一灰褐色鳞茎盘。
（2）青贝较大，外层鳞叶2枚，大小相近，相对抱合不紧，习称“观音合掌”；顶端开口，可见心芽。
底部平坦。
（3）炉贝最大，长圆锥形，表面常见黄棕色斑块，故又习称“虎皮斑”。
外层鳞叶2枚，大小相近，顶端开口。
基部突出，呈圆锥形，放不平。
7、丹参来源于唇形科植物丹参的干燥根及根茎。
根长圆柱形略弯曲。
表面砖红色，常具鳞片状剥落。
质硬而脆，易折断，折断面疏松纤维性，皮部棕红色，木部灰黄或紫褐色。
味微苦党参来源于桔梗科植物党参、川党参、素花党参的干燥根。
呈圆柱形。
表面黄白色至黄棕色，根头部有多数疣状突起的茎痕及芽，习称“狮子盘头”。
根头下有致密的环状横纹，全体有纵皱纹及散在的横长皮孔，支根断落处常有黑褐色胶状物。
质稍硬或略带韧性，断面稍平坦，味微甜。
9、正品牛黄分为胆黄和管黄两种：（1）胆黄多呈卵圆、类球、三角或类方形；表面黄红至棕黄色，有的表面挂有一层黑色光亮的薄膜，习称“乌金衣”。
有的粗糙或具裂隙，易分层剥离，断面黄色，可见同心层纹。
体轻，质酥脆，气清香味苦而后甘，有清凉感，嚼之易碎，不粘牙，能将唾液染成黄色；其水溶液可使指甲染黄，经久不褪，习称“挂甲”。
（2）管黄呈管状，表面不平或有横曲纹。
表面红棕色或棕褐色，有裂纹及小突起。
断面有较少的层纹，有的中空，色较深。
10、雄黄呈不规则块状，橙红色，条痕橙黄色。
断口贝壳状，断面具树脂或脂肪样光泽。
西南大学网络教育2020年春1136]《药理学》作业标准答案
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1、β2受体主要分布于.心脏.支气管平滑肌和冠状血管.皮肤、黏膜血管.瞳孔括约肌2、吗啡不宜用于何种情况( ).心肌梗死剧痛.分娩止痛.术后剧痛.恶性肿瘤晚期疼痛3、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）.阻断H2受体.保护胃粘膜.阻断H1受体.阻断M受体4、吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似.吗啡的镇咳作用较哌替啶强.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡5、半数致死量（LD50）用以表示（）.评价新药是否优于老药的指标.药物的极量.药物的急性毒性.药物的治疗指数6、能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是.烟酸.氯贝丁酯.考来烯胺.洛伐他汀7、服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是（）.增强抗菌疗效.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度.防止过敏反应.加快药物吸收速度8、两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药. E. 最大效应.作用强度.安全范围.内在活性9、阿司匹林可抑制下列何种酶（）.二氢叶酸合成酶.磷脂酶A2.环氧酶.过氧化物酶10、治疗三叉神经痛可选用.苯妥英钠.苯巴比妥.地西泮.乙琥胺11、氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的. B. 静坐不能.“开、关”现象.急性肌张力障碍.帕金森综合征12、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现.毒性较大.副作用较多.容易成瘾.过敏反应较剧烈13、对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药.多巴胺.阿托品.酚妥拉明.肾上腺素14、治疗过敏性休克首选. C. 肾上腺素.酚妥拉明.苯海拉明.糖皮质激素15、糖皮质激素用于严重感染的目的是（）.加强抗菌药物的抗菌作用.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克.加强心肌收缩力改善微循环.提高机体抗病能力16、急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量（）.多巴胺.麻黄碱.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素17、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是（）.耳聋.胃肠道反应.低血钾症.贫血18、选择性α1受体阻断药是.哌唑嗪.酚妥拉明.可乐定.α-甲基多巴19、左旋多巴治疗帕金森病的机制是.提高纹状体中5-HT 含量.左旋多巴在脑内转变为DA, 补充纹状体内DA的不足.提高纹状体中乙酰胆碱的含量.降低黑质中乙酰胆碱的含量20、下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药（）.丙谷胺.哌仑西平.奥美拉唑.西米替丁21、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（）. D. 肾上腺素.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素.多巴胺22、治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是.利多卡因.胺碘酮.普萘洛尔.奎尼丁23、解热镇痛药阿司匹林降低体温的特点是（）.降低体温受环境温度的影响.降低正常人和发热病人体温.仅降低正常人的体温.仅降低发热病人的体温24、治疗哮喘持续状态宜选用（）.色苷酸钠气雾吸入.氢化可的松静滴.丙酸倍氯米松气雾吸入.麻黄碱口服25、氯丙嗪过量引起血压下降时应选用（）.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素.多巴胺.肾上腺素26、在酸性尿液中弱酸性药物( ). F. 解离少，再吸收多，排泄慢.解离少，再吸收多，排泄快.解离多，再吸收多，排泄慢.解离多，再吸收少，排泄快27、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是.细菌核蛋白体50S亚基.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs.细菌核蛋白体30S亚基.二氢叶酸合成酶28、广泛用于敏感厌氧菌引起的各种感染的药物是（）.四环素.庆大霉素.环丙沙星.甲硝唑29、强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用. A. 利多卡因.肾上腺素.氯化钾.阿托品30、有机磷酸酯类中毒的机理是.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化.裂解胆碱酯酶的多肽链.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化31、苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是.直接激动GABA受体.直接抑制大脑皮质.与BZ受体结合，使Cl— 内流减少，使细胞膜超极化.与BZ受体结合，最终使Cl— 通道开放频率增加32、氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治.金刚烷胺.溴隐亭.苯海索.左旋多巴33、治疗变异型心绞痛的最佳药物是.硝酸甘油.普萘洛尔.硝苯地平.硝酸异山梨醇酯34、以下哪种表现属于M受体兴奋效应.汗腺分泌.瞳孔散大.骨骼肌收缩.膀胱括约肌收缩35、治疗大肠杆菌引起的泌尿道感染应首选（）.青霉素.四环素.庆大霉素.红霉素36、硫喷妥钠单剂量用药后，其药效维持极短，这是因为（）。
中药药理学
4、亦称为中药的双向调节作用，是指同一种中药或复方可能产生两种截然想反的作用。
5、一种药物能减轻或消除另一种药物的毒性或烈性。
二、单选题
1、A 2、B 3、D 4、C 5、A 6、C 7、B 8、D 9、B 10、A 11、A 12、C 13、C
2、答：不可以。因为目前还没有在实验研究中得到证实有哪一个清热解毒药的体内外抗菌作用与抗生素相似。但是有的清热解毒药虽然没有较强的体内外抗菌作用，但在临床上对许多感染性疾病有很好的疗效。目前认为，清热解毒药的抗菌作用与其调节机体的功能有关，是其它药理作用（对免疫功能的影响、解热、抗炎等）的综合作手的结果，其药理作用比抗生素要广泛。
14、A 15、D
三、填空题
1、发汗解热镇痛
2、强心扩张血管抗休克
3、甘草甜素
4、挥发油
5、镇痛作用镇静催眠作用抗冠心病ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ用
四、问答题
1、答：A验证中药疗效；B探讨中药疗效机制；C分析中药药效物质基础；D研究中药毒副作用；E指导临床合理用药；F发现新药源，提高中药质量，研制和改良中成药；G阐明中医药理论，促进中西医结合。
3、答：与其有效成分的强心、抗缺氧、抗心肌缺血、收缩血管、升高血压及扩张血管、改善循环等作用有关。
4、答：“血瘀证”血液流变学异常，血液出现浓、粘、凝、聚等现象。浓，指血液的浓度增高，表现为血浆渗出，血液浓缩，红细胞比容增加，红细胞聚集性增加，血球压积增加，血浆蛋白、血脂含量升高。粘，指血液粘稠，表现为血浆粘度增大，全血和血浆比粘度增加。凝，指血液凝固性增加，表现为血液中聚集型血小板数目增多，阻塞微血管，加速凝血过程，红细胞沉降速度加快。聚，指红细胞聚集力增加，表现为血流速度变慢，切变率降低，红细胞电泳时间延长。红细胞表面负电荷减少，使红细胞彼此靠拢而发生聚集。活血化瘀药及其复方一般均能改善血瘀病人血液的浓、粘、凝、聚状态。其中以丹参、赤芍，川芎、益母草、蒲黄等作用更为明显。
西南大学网络教育1134药物化学
1-5CCCBC6-10AEABC11-15DACBC16-20ABDBE21-25CEADC26-30DBABA31-35CDCED36-40BDACE41-45ECCDD46-53BBDACCCA54.AB55.AB56.ABCDE57.ABCDE58.ACE59.DE60.AE61.AB62.AC63.ACDE64.ACE65.BCE66.ACE67.ABC68.AC69、药物化学：药物化学：是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。
70、合理药物设计：合理药物设计：指依据生命科学研究中所揭示的包括酶、受体、离子通道、核酸等潜在的药物作用靶点，以及对其结构、功能的深入了解，并参考其内源性配体或天然底物的化学结构特征来量体裁衣地设计新的药物分子，从而发现选择性作用于靶点的新药。
71、代谢拮抗：代谢拮抗：设计与生物体内基本代谢物的结构有某种相似程度的化合物，使与基本代谢物竞争或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长72、先导化合物先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有一定生物活性的化合物，可以用来作为进行结构修饰和结构改造的模型，进一步优化获得预期药理作用的药物。
73、喜树碱在使用中有哪些缺陷？目前有哪些解决办法？答：使用缺陷1）上游产业的药源不足，含量低，原料产量严重不足，3000颗树得到1公斤紫杉醇，供500病人使用2）下游制剂产业存在药效（活性、水溶性）、安全性、生物相容性等问题解决办法1）人工栽培、寻找红豆杉的替代物；时间长、含量低、提取麻烦2）化学合成（全合成、半合成）：合成分离步骤多，收率低3）生物方法，组织和细胞培养、微生物发酵、生物合成，目前产量不稳定4）化学结构修饰，小分子修饰和水溶性高分子修饰，结构改造5）脂质体、环糊精包合、大分子结合物给药系统、聚合物包合微囊或微球。
(1169)《临床药理学》西南大学18年12月第一套资料
西南大学网络与继续教育学院课程考试一、判断题(本大题共6小题，每道题2.0分，共12.0分) 1.2期临床试验要求病例数应达到100例对错2.药物转运速度与剂量无关对错3.新药上市后的再评价期，属于新药临床试验的四期对错4.三期临床试验对病例数要求达到300例对错5.肝功能减退者宜选用磺胺类药物对错6.药物致畸的最敏感期是指受孕前一个月对错二、单项选择题(本大题共12小题，每道题4.0分，共48.0分)1.关于一级速度过程的描述，下列说法错误的是A.药物转运速度与剂量无关B.一次给药的AUC与剂量成正比C.半衰期与剂量无关D. 一次给药的尿排泄量与剂量成正比2.美国FDA于1979年发布的妊娠期安全用药分类，B类药的描述是:A.动物实验未见对胎仔有损害或已见损害，但缺乏临床妊娠验证资料B.动物实验中发现对胎仔有损害，但临床未观察到，或对动物及人均无充分研究资料C.在设对照组的药物研究中，妊娠前3个月应用未见对胎儿有损害D.有一定临床资料表明对胎儿有损害，但孕妇治疗必须应用，效益>危害时，而又无合适替代药物3.下列哪一种药物具有TDM的临床指征()A.同一剂量个体间血药浓度差异较大的药物B.血药浓度与药效不相关的药物C.有简便而客观的效应指标的药物D.有效血药浓度范围较大的药物4.下面关于单室模型血管外给药血药浓度一时间曲线的描述，错误的是:()A.在曲线的峰顶，吸收速度等于消除速度B.在曲线的峰顶，吸收速度等于消除速度C.单室模型血管外给药，药物是一级吸收时，血药浓度一时间曲线为单峰曲线D.在曲线的消除相，吸收过程已完成。
5.普通制剂的人体生物利用度试验通常采用A.多剂量随机双周期双交叉试验设计B.单剂量随机双周期三交叉试验设计C.单剂量随机双周期双交叉试验设计D.多剂量随机三周期双交叉试验设计6.肝功能减退者不宜选用的抗感染药A.头孢菌素类B.氨基苷类C.青霉素类D.红霉素及磺胺类7.下列哪一组药物，是妊娠期应尽量避免或应慎重选择的药物:A.头抱菌素类抗生素、克霉哇}CCBB.特布他林、胰岛素C.ACEI，氨基昔类、氟哇诺酮类药物D.水合氯醛、硫酸镁、螺旋霉素、阿奇霉素8.某一单室模型药物，静脉滴注达稳态血浓度的99 %，需多少个半衰期A.5B.6C.3D.89.下面关于单室模型静滴给药稳态血浓的描述，错误的是A.稳态血药浓度与静滴时间成正比B.药物的半衰期越短，到达稳态越快C.在稳态时，体内药物的消除速度等于药物的输人速度D.不论何种药物，到达稳态所需半衰期的个数都是相同的。
西南大学19秋(1171)《中药药理学》限时辅导答案
西南大学网络与继续教育学院课程考试一、单项选择题(本大题共20小题，每道题3.0分，共60.0分)1.当归的补血成分为（）。
A.阿魏酸B.当归多糖C.槁本内酯D.当归酮2.能收缩子宫，可堕胎，故孕妇慎用的药是（）。
A.三七B.蒲黄C.香附D.木香3.延缓黄连产生抗药性的办法是（）。
A.大量突击应用B.隔日应用C.联合应用D.少量长期应用4.香附挥发油中雌激素样作用最强的是（）。
A.香附子烯ⅠB.香附子醇C.β-香附酮&"160;D.香附醇酮5.0.5%-1%麻黄碱溶液局部用药可治疗（）。
A.鼻塞B.出血C.哮喘D.牙痛6.柴胡注射液里的主要解热成分是（）。
A.柴胡皂苷B.柴胡挥发油C.柴胡生物碱D.柴胡多糖7.寒凉药一般不具有以下哪项作用（）。
A.中枢兴奋、失眠B.饮水量耗氧量降低C.抗感染作用D.交感神经功能减低8.以下哪个不是重要药物代谢动力学的研究内容是（）。
A.跨膜转运B.排泄C.分布D.药物作用的物质基础9.延胡索中止痛作用最强的是（）。
A.延胡索乙素B.延胡索甲素C.延胡索丑素D.去氢延胡索甲素10.解救马钱子中毒可用（）。
A.强心药B.抗休克药C.抗惊厥药D.中枢兴奋药11.附子中的毒性成分为（）。
A.乌头碱B.乌头原碱C.氯原酸D.阿魏酸12.半夏的镇吐成分是（）。
A.3、4-二羟基苯甲醛葡萄糖苷B.葡萄糖醛酸苷C.两者都是D.两者都不是13.三七止血的活性成分为（）。
A.三七皂苷B.齐墩果酸C.三七黄酮&"160;D.三七氨酸14.为α受体激动剂的是（）。
A.对羟福林B.去甲乌药碱C.去甲猪毛菜碱D.乌头碱15.附子能兴奋β受体的成分是（）。
A.去甲乌药碱B.乌头碱C.去甲猪毛菜碱D.氯化甲基多巴胺16.在体内生产微量氢氰酸，轻微抑制呼吸中枢的药物是（）。
A.杏仁B.桔梗C.半夏D.皂荚17.人参对中枢神经系统有兴奋作用的成分是（）。
A.人参皂苷Rg类B.人参皂苷Rb类C.齐墩果酸D.挥发油18.三七止血的主要活性成分是（）。
西南大学2020年春[1171]《中药药理学》辅导资料答案
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西南大学网络与继续教育学院课程名称：《中药药理学》课程代码：1171 学年学季：20201单项选择题1、哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用（）A.抗心律失常B.正性传导作用【√】C.正性肌力作用D.降血压2、根据功效毒性变化的要求，下列炮制方法错误的是A.突出某一作用——大黄制热B.增强止痛作用——延胡索醋炒C.增强利尿作用——泽泻盐炙【√】D.减轻毒性——乌头久煎3、关于四气描述错误的是A.多数温热药能使心率加快，尿中茶酚胺排出量减少【√】B.多数寒凉药通过抑制酪氨酸羟化酶，使NA 和DA 含量减少C.多数温热药对内分泌系统具有兴奋效应D.温热药。
可以提高机体的基础代谢4、壮阳药包括A.淫羊藿【√】B.陈皮C.牡丹皮D.黄连5、活血药不包括以下哪类药A.舒血脉药B.消癥积药C.散瘀滞药D.祛风湿药【√】6、扶正药不包括A.附子【√】C.党参D.白术7、寒凉药不具有哪项药理作用（）。
A.抗肿瘤B.兴奋交感神经系统【√】C.抑制内分泌系统功能D.抗感染8、利胆的代表药是A.甘草B.灵芝C.茵陈【√】D.蒲公英9、黄芪促进免疫功能的作用机制不包含A.促进非特异性免疫B.抗骨质疏松【√】C.促进特异性免疫D.免疫增强10、滋阴药的代表药是（）。
A.青皮B.天麻C.金银花D.地黄【√】11、辛温解表药不包括（）。
A.麻黄B.桂枝C.防风D.大黄【√】12、青蒿中抗疟疾的主要成分是（）。
A.丁香烯B.青蒿酮C.青蒿素【√】13、祛中寒药的代表药是（）。
A.莪术B.木香C.附子D.干姜【√】14、固脱药的代表中药是（）。
A.人参【√】B.柴胡C.茵陈D.大黄15、哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用A.抗心律失常B.正性传导作用【√】C.正性肌力作用D.降血压16、能降低机体免疫功能的中药是A.人参B.鹿茸C.冬虫夏草D.雷公藤【√】17、具有扩张外周血管作用的中药是A.麻黄B.川芎【√】C.女贞子D.半夏18、大黄止泻作用的有效成分是A.芦荟大黄素B.大黄酚C.番泻苷D.鞣质【√】19、黄芪药理作用包括以下哪些描述A.促进免疫功能【√】B.减少蛋白质合成C.抑制造血D.抑制生殖功能20、附子急性中毒的特征不包括A.腹泻B.心动过速C.体温升高【√】D.视觉模糊21、以下有关干姜的描述不正确的是A.促进消化B.引起肠道痉挛【√】C.镇吐D.镇痛、镇静22、桂枝解热作用的有效成分是A.桂皮醛【√】B.树脂C.青蒿素D.香豆素23、以下有关附子的叙述正确的是A.附子可加快心率【√】B.附子可减慢心率C.附子对心率无影响D.附子对心率的影响不确定24、以下叙述正确的是A.大黄升高血脂作用B.大黄有抗溃疡作用【√】C.大黄无抗菌、抗病毒作用D.大黄升高体温25、下列药物中不是潜肝阳药的是A.钩藤B.羚羊角C.天麻D.水蛭【√】26、青皮在临床上不能用于治疗A.哮喘B.消化不良C.高血压【√】D.胸肋胀痛27、驱痰浊药的代表药是A.枸杞子B.番泻叶C.桔梗【√】D.茯苓28、消食药的代表药是A.山楂【√】B.黄柏C.秦艽D.五味子29、舒血脉药的主要药理作用不包括A.扩张脑血管B.抗动脉硬化C.利尿作用【√】D.扩张冠状动脉30、不具有抗病毒作用的是A.金银花B.板蓝根C.鱼腥草D.山豆根【√】31、下列描述与柴胡的药理作用不符的是A.柴胡皂甙有保肝作用B.胡柴皂甙无溶血作用【√】C.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统D.抗炎作用32、苦味药具有的药理作用是A.增强肾上腺皮质功能B.抑制蛔虫C.抗菌、抗病毒【√】D.凝固蛋白33、柴胡注射液里的主要解热成分是（）。
中药药理学【1171】 答案
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别： 网教 专业： 药学 2016年12月课程名称【编号】： 中药药理学【1171】A卷大作业满分：100 分一、大作业题目1、试述中药药理学学科任务2、简述麻黄现代药理作用3、试述甘味药的主要药理作用4、试述传统炮制的目的5、人参的主要药理作用二、大作业要求大作业共需要完成两道题：第1-5题选作两题，满分100分；2、简述麻黄现代药理作用1.与功效主治相关的药理作用（1）发汗麻黄挥发油、生物碱→发汗，促进汗腺分泌。
影响因素：温热环境、配伍桂枝作用明显。
机制：直接作用于汗腺为主。
①阻碍汗腺导管对钠离子的重吸收，导致汗液分泌增加；②兴奋α受体，汗液分泌增加；③通过兴奋中枢神经的有关部位。
（2）平喘麻黄碱、伪麻黄碱、麻黄挥发油→平喘。
麻黄碱为主，平喘特点：性质稳定，口服有效；起效较慢，作用温和，作用维持时间持久。
机制：多环节。
直接作用：兴奋肾上腺素受体。
①支气管平滑肌的β2受体，使平滑肌松弛；②支气管黏膜血管α受体，血管收缩，减轻支气管黏膜水肿。
间接作用：③促进肾上腺素能神经末梢和肾上腺髓质嗜铬细胞释放儿茶酚胺；其他：④抗变态反应、抗过敏，阻止过敏介质释放。
（3）利尿①多种成分均具有利尿作用，D-伪麻黄碱作用最显著。
②机制：扩张肾血管增加肾血流量；阻碍肾小管对钠离子的重吸收。
（4）解热、抗炎①麻黄挥发油→解热、降温。
②麻黄的多种成分，D-伪麻黄碱作用最显著→抗炎：抑制早期血管通透性增加、后期肉芽组织形成。
（5）抗病原微生物麻黄挥发油→对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、大肠杆菌、奈瑟双球菌等，流感病毒有抑制作用。
（6）镇咳、祛痰5、 人参的主要药理作用1.对中枢神经功能的影响：兴奋与抑制的调节作用，提高脑力工作效率，益智作用；2.增强机体免疫功能医学教育`网搜集整理；3.增强造血功能；4.对内分系统的影响：增强肾上腺皮质功能，增强性腺功能；5.对物质代谢的影响：促进核酸和蛋白质合成，降血脂，降血糖；6.抗应激作用；7.对心血系统的影响：强心，调节血压，抗休克，抗心肌缺血；8.延缓衰老作用；9.抗肿瘤作用。
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药理学
名词解释 1、药物:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、半衰期：血药浓度下降一半的时间。
3、副作用：治疗剂量出现的，与治疗目的无关的作用。
是药物的选择性低，一种作用成为治疗作用时，其它作用就成为副作用。
4、抗生素后效应：停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
5、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除
二，是非题
1、×；
2、√；
3、√；
4、×；
5、×
三、选择题
1-5 AABAA 6-10 CCDAB 11-15 BBCAB 16-20 CABCB
四、问答题
1、①常见不良反应：中枢抑制症状、M受体阻断症状和α受体阻断症状；②锥体外系反应：表现为帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍；③精神异常；④惊厥与癫痫；⑤变态反应；⑥心血管和内分泌系统反应；⑦急性中毒。
2、（1）替代疗法：用于各种原因引起的肾上腺皮质功能减退症。
（2）严重感染或炎症：①严重急性感染，有利于缓解急性严重症状；②抗炎治疗或防止某些炎症的后遗症，防止疤痕形成和后遗症的发生。
（3）抗休克治疗：可早期、大剂量、短时间应用。
（4）自身免疫性疾病器官移植排斥反应和过敏性疾病。
（5）血液病：如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血等。
（6）局部应用：主要用于某些皮肤病及眼病。
3、（1）抑制细菌细胞壁的合成（2）改变胞浆膜的通透性
（3）抑制蛋白质的合成（4）影响核酸代谢（5）影响叶酸代谢
4、能利尿药，呋塞米；中效能利尿药：氢氯噻嗪；弱效能利尿药：保钾螺内酯氨苯蝶啶
碳酸酐酶抑制剂，乙酰唑胺。