CNAS-WI13-02-25 B0 文件系统符合性检查单(有机产品)
CNAS-WI13-02-18C0文件系统符合性检查单(森林)
CNAS －WI13-02-18-C/0
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文件系统符合性检查单（森林）
受评审方： 地址： 电话： 传真： EMAIL:
评 审 方： 中国合格评定国家认可委员会（CNAS ） 评审员： 日 期： 年 月 日
说明:
1.从事森林认证的认证机构应满足CNAS-CC02《产品、过程和服务认证机构要求》以及CNAS-SC23《森林认证机构认可方案》的要求。
2.本检查单依据CNAS-SC23《森林认证机构认可方案》编制，作为文件系统符合性检查单（产品）的补充。
3.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与准则要求所对应文件的具体条款，还应简要描述为满足认可准则要求所采取的具体措施。
如涉及到手册和程序文件以外的文件，则提交文审材料时应将这些文件一并提交。
4.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。
文件系统符合性检查单(森林认证机构)
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自愿性产品认证检查员预测试卷二(题库)
自愿性产品认证检查员预测试卷二（题库）[单选题]1.审核方案：（）A.是一组方针、程序或要求（江南博哥）B.针对特定时间段所策划，并具有特定目的的一组（一次或多次）审核C.将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果D.与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息参考答案：B[单选题]2.哪些表述是错误的（）A.文件是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件B.质量计划是对特定的项目、产品、过程或合同，规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件C.质量手册是规定组织质量管理体系的文件D.文件是信息及其承载媒介参考答案：A[单选题]3.关于特性描述最恰当的是（）A.特性是固有的B.特性是可区分的特征C.特性是定量的D.有各种类别的特性参考答案：B[单选题]4.评价质量管理体系时，应对每一个被评价的过程提出四个基本问题，不包括：A.过程是否已被识别并适当规定B.资源是否已被分配C.程序是否得到实施和保持D.在实现所要求的结果方面，过程是否有效参考答案：B[单选题]5.八项质量管理原则是GB/TI9000质量管理体系标准的（）A.附加条件B.理论基础C.重点要求D.核心内容参考答案：B[单选题]6.根据GB/T19000标准中关于“产品”与“过程”的关系，以下正确的是（）A.产品质量与过程质量相互补充B.产品质量决定过程质量C.产品是过程的结果D.产品是过程的输入参考答案：C[单选题]7.据GB/T19000标准中“要求”的定义，以下说法错误的是（）A.要求包括明示的、通常隐含的或必须履行的要求或期望，需求B.必须履行的要求是指在文件中阐明的要求C.通常隐含的要求是指惯例或一般做法，是不言而喻的需求或期望D.要求可以由顾客或其他相关方提出。
可以由不同的相关方提出参考答案：B[单选题]8.下属于GB/T19000标准中八项质量管理原则内容的是（）A.持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法B.持续改进、过程方法、全员参与、领导作用C.以顾客为关注焦点、过程方法、统计技术、领导作用D.以上都是参考答案：B[单选题]9.通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定，是（）A.确认B.验证——通过提供客观证据对规定要求已得到满足的确认C.试验D.检验参考答案：A[单选题]10.关于审核，下列正确是（）A.第二方审核属于内部审核B.第三方审核属于内部审核C.当两个或两个以上的管理体系被一起审核时，称为多体系审核D.内部审核不可作为组织自我合格声明的基础参考答案：C[单选题]11.审核计划不包括（）A.审核方案B.审核范围C.审核准则D.受审核方参考答案：A参考解析：审核计划是审核组长编制，审核方案是审核方案的管理人员建立。
CNAS-WI14-06实验室和检查机构联合评审工作指导书
CNAS-WI14 -06实验室和检查机构联合评审工作指导书中国合格评定国家认可委员会目录1目的 (1).范围.......................................................................... .. (1).职责.......................................................................... .. (1)4 评审要求和主要工作过程 (2)4.1 评审前的培训要求 (2)4.2 评审背景信息和评审指令的获得及处理 (2)4.3 评审前的准备工作 (1)4.4 现场评审的管理 (2)4.5 对被评审方纠正措施的验证（适用时） (2)4.6 评审材料的报送 (3)4.7 监督和复评审 (3)4..认可变更的处理..................................................................... (3)4.9 评审报告和记录的填写要求 (3)5 支持性文件 (3)实验室和检查机构联合评审工作指导书1 目的为规范实验室和检查机构联合评审工作, 提高联合评审效率, 保证评审结果公正、准确, 特编制本指导书。
2 范围本指导书适用于按照CNAS-CL01（等同ISO/IEC17025）和CNAS-CI01（等同ISO/IEC17020）的要求, 对同时申请/获准认可的实验室和检查机构实施联合评审时, 在实施文件评审、现场评审、现场见证、跟踪验证及结果报告的全过程的管理。
3 职责CNAS秘书处根据评审的范围和要求, 选派评审组并征得被评审方同意, 通常会指定一名组长, 需要时还可设若干副组长, 协助组长工作。
评审组长负责管理评审组并保持与CNAS的联络。
评审组应在组长统一领导下, 完成下列工作：——组长合理安排评审组每个成员的分工；——评审组成员分工合作, 完成实验室和检查机构联合评审工作, 并能分别满足各自的评审要求；——对被评审方质量体系文件和技术资料的评审；——对被评审方技术能力（检测、校准和检查）评审策划和准备工作；——实施现场评审（含现场见证）, 完成体系要素的评审和技术能力的确认；——对纠正措施进行跟踪验证（适用时）；——及时向CNAS项目负责人提交完整的评审报告。
CNAS文件一览表
42
应用说明
CNAS-CL33：2007《医学实验室质量和能力认
可准则在病理学检验领域的应用说明》
07-4-16
07-4-30
43
应用说明
CNAS-CL34：2007《医学实验室质量和能力认
可准则在基因扩增检验领域的应用说明》
07-4-16
07-4-30
44
指南
CNAS-GL01：2006《实验室认可指南》（2007年
06-6-1
06-7-1
8
规则
CNAS-RL05：2008《实验室生物安全认可规则》
08-8-1
08-8-1
9
认可准则
CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC17025：2005）
06-6-1
06-7-1
10
认可准则
CNAS-CL02：2008《医学实验室质量和能力认可准则》（ISO 15189：2007）
可准则在医疗器械检测领域的应用说明》
06-6-1
06-7-1
22
应用说明
CNAS-CL13：2006《检测和校准实验室能力认
可准则在汽车和摩托车检测领域的应用说明》
06-6-1
06-7-1
23
应用说明
CNAS-CL14：2006《检测和校准实验室能力认
可准则在无损检测领域的应用说明》
06-6-1
06-7-1
的评估指南》
06-6-1
06-7-1
51
指南
CNAS-GL08：2006《电器领域不确定度的评估
指南》
06-6-1
06-7-1
52
指南
CNAS现场评审不符合项案例集
文档从互联网中收集，已重新修正排版，word格式支持编辑，如有帮助欢迎下载支持。
CNAS微信平台首次全文发布《现场评审不符合项案例集》2016-02-25中国认可中国认可为提升认可服务质量，不断提高实验室管理水平，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）秘书处组织人员编制并发布了《现场评审不符合项案例集》。
该案例集收录了2674个不符合项，均为实验室现场评审常见的典型案例。
为方便大家日常查阅，帮助实验室提高管理和技术水平，查找和分析存在的问题，“中国认可” 微信平台首次将案例集全部内容，以微信客户端的形式予以呈现。
按照CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》的要求，案例集中涉及的不符合项案例从人、机、料、法、环、测等方面，按照组织、管理、人员、设备、环境、方法、溯源、文件、记录、报告等要素进行分类。
另外，针对实验室经常出现不满足CNAS规则文件如CNAS-R01《认可标识和认可状态声明管理规则》、CNAS-RL01《实验室认可规则》和CNAS-RL02《能力验证规则》等要求的现状，案例集还专门将不符合CNAS规则文件要求的典型案例单独归为一类，基本上覆盖和体现了认可评审中实验室普遍和经常出现的问题。
阅读具体内容，请点击以下链接：（注：凡带下划横线的文字均可点击査看相关链接）对不符合项案例集的说明2016-02-25中国认可中国认可一.建立本案例集的目的建立本案例集的LI的为让实验室了解认可评审中经常发现的问题，分析自身体系运行和能力维持中是否存在类似的问题，不断提高实验室的管理水平，确保检测或校准结果的准确性和可靠性。
二.不符合项的來源CNAS秘书处汇总了从2014年7月至9月接收到的745份评审报告中的2674个不符合项，从中甄选出比较典型的，在认可评审中经常发现的不符合项。
虽然本案例集只选取了三个月内的部分评审案例，但是因为样本数量较大，因此基本能够体现认可评审中实验室普遍存在的问题，尤其是对于校准、机械和电器检测领域，以及部分跨多个专业领域的综合分析机构。
现行有效文件发布修订状态表
0
WI13-01
项目管理作业指导书
BO
0
WI13-02
认可评审作业指导书
BO
0
WI13-03
CNAS各处评审员劳务费管理作业指导书
BO
0
WI13-03-01
评审员工作量统计表
BO
0
WI13-03-02
评审员工作量统计汇总表
BO
0
WI13-05
森林认证认可评审作业指导书
BO
0
WI13-06
依据
CNAS-CCO1-2011第7章评审管理体系认证机构能力管理及认可范围的作业
BO
0
PD09-01
专门专业委员会委员推荐表
BO
0
PD09-02
专门/专业委员会备案信息表
BO
0
PD09-03
专门委员会、专业委员会委员建议落实跟踪表
Bl
0
PD09-04
专门委员会工作及会议计划表
BO
0
PD09-05
专门委员会会议、活动记录表
BO
0
CNAS-WI09-01
专业委员会管理作业指导书
BO
BO
0
PD13-17
认可评审报告
Bl
1
PD13-18
见证评审计划
BO
0
PD13-19
见证评审检查表
BO
0
PD13-20
见证评审报告
BO
0
PD13-21
扩大业务范围认可评审报告
Bl
1
PD13-22
扩大业务范围文件审查报告
Bl
1
PD13-23
评审档案目录
CNAS 审定与核查机构认可规范文件清单
旧文件废止时间 2023-5-31 2023-5-31 2019-5-28
2023-3-1
2023-12-31
2022-4-1
2022-4-1
2023-3-1
2023-5-31
2022-4-1
2022-4-1
2023-3-1
2023-5-31
2018-7-1
2018-7-1
《合格评定 审定与核查机构通用原则 和要求》（ISO/IEC 17029:2019）
2022-4-1 2022-4-1 2022-4-1 2018-7-1
2018-7-1
2023-6-15
备注
2019-2-20 第一次修订 2019-2-20 第一次修订
1
序类 号别
文件编号
认
16
可 方
CNAS-SV01:2022
案
文件名称
发布日期
实施日期
注：有效文件发布实施日期
《民航温室气体声明核查机构认可方案》 2022-4-1
2022-4-1
被代替文件 文件编号/文件名
旧文件废止时间
备注
2
资料附表：CNAS 审定与核查机构认可规范文件适用范围
序号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
类别
文件编号
通用规则
专用规则 基本准则 专用准则 认可方案
CNAS-R01 CNAS-R02 CNAS-R03 CNAS-RV01 CNAS-RV02 CNAS-RV03 CNAS-RV04 CNAS-RV05 CNAS-RC08 CNAS-CV01 CNAS-CV02 CNAS-CV03 CNAS-CV05 CNAS-CC04 CNAS-CC41 CNAS-SV01
文件系统符合性检查单(GHGVVB)
CNAS-WI13-02-37-C/0
文件系统符合性检查单（GHG V/VB）（温室气体审定/核查机构自我评价报告）
受评审方：
评审地址：
注册地址：
通讯方式电话：
传真：
EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审组长：日期：年月日
本检查单第0部分依据CNAS-CC04:2018、第1、2和3部分依据CNAS-CC41:2018的第一、二、三部分编制。
文件系统符合性检查单(GHG V/VB)
第2页共43页
第3页共43页
第4页共43页
第5页共43页
第6页共43页
第7页共43页
第8页共43页
第9页共43页
第10页共43页
第1部分温室气体声明审定与核查的规范及指南（等同采用ISO 14064-3:2006）
第2部分 IAF关于ISO 14065:2013的应用的强制性文件（等同采用IAF MD 6:2014）
第3部分温室气体审定组和核查组能力要求（等同采用ISO 14066:2011）
填写说明:V/VB应根据CNAS-CC04：2018和CNAS-CC41：2018的条款及内容，审查机构的体系文件与其要求的对应情况，并将核对后的V/VB文件名称及条款填写到第一列空白列中，后面两列空白列由文件评审组对V/VB的文件符合性作出判定，并对发现的有关问题进行描述。
CNAS-WI14-02检查机构认可评审工作指导书
CNAS-WI14-02检查机构认可评审工作指导书中国合格评定国家认可委员会(CNAS)目录1目的2范围3职责4评审流程和工作要求4.1初次评审4.1.1任务接收4.1.2 文件资料审查4.1.3 现场评审前的准备4.1.4 评审组预备会4.1.5 现场评审4.1.5.1 现场评审的管理4.1.5.2 现场评审覆盖面4.1.5.3 现场评审的相关要求4.1.5.4 检查机构和实验室的联合评审4.1.5.5 首次会议4.1.5.6 现场观察4.1.5.7 质量管理体系评审4.1.5.8 技术能力评审4.1.5.9 现场见证4.1.5.10 考核检查员4.1.5.11 考核授权签字人；4.1.5.12 评审组内部会；4.1.5.13 与被评审方沟通；4.1.5.14 末次会议；4.1.5.15 评审总结会。
4.1.6 评审报告4.1.7 跟踪验证4.1.8 评审材料的报送4.2监督评审4.2.1 定期监督评审4.2.2 不定期监督评审4.3复评审4.4扩大认可范围的评审5工作记录填写要求5.1评审报告5.2评审员经历评价5.3工作表格6 相关表格检查机构认可评审工作指导书1 目的为规范检查机构认可评审工作，保证评审结果公正、准确，特编制本指导书。
2 范围本指导书适用于评审组在实施文件评审、现场评审（质量管理体系和技术能力评审）、跟踪验证及结果报告的全过程。
3 职责检查机构处负责对检查机构认可评审工作的管理。
评审过程中，评审活动是在评审组长的管理下，评审组全体人员共同完成的。
评审组一般由评审组长和评审员组成，也可根据评审的需要，聘请技术专家参加。
需要时，可设立副组长，协助评审组长工作。
3.1 评审组长3.1.1管理评审组并保持与CNAS、被评审检查机构之间的联络；3.1.2完成/组织完成对被评审检查机构质量体系文件和技术资料的评审；3.1.3组织完成评审准备工作，包括确定评审组成员的分工，制定评审计划，策划技术能力评审方案，选择现场见证的项目和人员，编制现场评审日程表等；3.1.4组织实施现场见证，并主持和管理现场评审工作；3.1.5协调和监督评审员与技术专家的活动，对评审组成员的现场评审表现做出评价；3.1.6实施或组织实施对纠正措施的跟踪验证；3.1.7按时向CNAS检查机构处提交完整的评审报告。
文件系统符合性检查单(SCSMS)【模板】
CNAS-WI13-02-39 C1
文件系统符合性检查单(SCSMS)
受评审方：
地址：
电话：传真：
EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审员：日期：年月日
说明：
1.本检查单依据CNAS-CC153、CNAS-SC153、CNAS-CC12和CNAS-CC14编制，共包括三个部分。
2.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与CNAS要求所对应认证机构文件的具体条款，还应简要描述为满足认可要求所采取的具体措施。
如涉及到手册和程序文件以外的文件，则应将这些文件一并提交。
3.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。
文件系统符合性检查单(SCSMS)
第一部分：CNAS-CC153
第2页共57页
第3页共57页
第4页共57页
第5页共57页
第6页共57页
第7页共57页
第8页共57页
第9页共57页
第10页共57页。
文件系统符合性检查单(QMS)
CNAS－PD13/30-A/1
编号：
文件系统符合性检查单(QMS)
（认证机构自我评价报告）
受评审方：
地址：(注册) :（其他）
通讯方式电话：
传真：
EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审组长：日期：年月日
本检查单依据CNAS-CC11/12，即ISO/IEC 导则 62和IAF对ISO/IEC导则62的指南，编制
文件系统符合性检查单(QMS)
第2页共16页
第3页共16页
第4页共16页
第5页共16页
第6页共16页
第7页 共16页
2.1.5.3 认证机构是否具有程序，以:
a) 批准、保持、撤销和（适用时）暂停认证；
b) 扩大或缩小认证的范围；
c ） 当出现严重影响组织的活动和运作的变更（如所有权、人员、
设备变动）时，或者对投诉或其它信息的分析表明获证组织不再满足认证机构的要求时，要对其进行复评。
第8页共16页
第9页共16页
第10页共16页
第11页共16页
第12页共16页
是否制定了程序，以阐明：
1、如何进行审核准备，包括：
a)对申请进行评审以确保对申请方的各项认证要求，要清楚
地予以确定、形成文件和得到理解；
b)解决认证机构与申请人之间在理解上的差异；
c) 对于申请人申请的认证范围、运作场所及一些特殊要求（如
申请人使用的语言等），认证机构有能力实施认证。
2、如何制定和评审审核计划（包括人日数的规定）；
3、如何任命审核组，并提前就此信息与受审核方沟通。
第13页共16页
第14页共16页
第15页共16页
第16页共16页。
官方规定检测报告和原始记录有哪些要求？
官方规定检测报告和原始记录有哪些要求？CNAS-EL-13：2023《检测报告和校准证书相关要求的认可说明》，对报告和记录管理提出详细要求，目的在于规范试验室的报告和原始记录信息，严格认可标识的使用管理，保证明验室的力量得到有效维持。
该文件于2023年12月25日发布并实施。
检测报告和校准证书相关要求的认可说明1. 目的和范围1.1 本文件明确了CNAS对检测报告和校准证书（以下简称"报告'）的结果信息、使用、管理、评审等方面的相关要求，是对CNAS-CL01（等同接受ISO/IEC 17025）相关条款的进一步解释和说明，目的在于统一对标准的理解，确保认可评审和管理的全都性。
1.2 本文件仅适用于CNAS依据CNAS-CL01对检测和校准试验室开展的认可活动。
2. 试验室出具报告的要求2.1 试验室应精确、清楚、明确和客观地出具结果。
（CNAS-CL01:2023, 7.8.1.2）①样品信息精确，并且必需是实测样品。
示例1：客户送测样品A、B和C，声称是三种型号对应同一原型产品，试验室实际测试的是B样品。
试验室在报告的样品信息描述中，只能声明被测样品是B，不应列入A和C的信息，因该信息是由客户供应，试验室未进行验证。
假如试验室通过验证能够证明A、B、C三种型号的确是对应同一原型产品，试验室可以在报告中列出三种型号的信息，但应声明被测样品是B，同时报告型号验证结果和相应的支持数据或信息。
示例2：试验室在对客户产品的第一次测试中发觉有些项目是不合格的，客户对产品进行了改进，再次送检。
其次次测试假如只是测试了不合格项目，试验室出具的报告应只包括此次测试的项目。
假如客户要求将第一次测试合格的项目也纳入到报告中，出具完整的测试合格报告，试验室应在报告中以清楚的方式标明第一次测试合格和其次次测试合格的数据，并说明其次次测试数据为第一次测试不合格经客户对样品进行改进后测试的数据，必要时给出原不合格数据以及客户所做的改进工作说明。
CNAS-WI13-02-13B0 文件系统符合性检查单(EnMS)
CNAS－WI13-02-13-B/0
文件系统符合性检查单(EnMS)
受评审方：
地址：
电话：传真：
EMAIL: 评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审员：日期：年月日
说明：
1.本检查单依据CNAS-CCO1、CNAS-CC190、CNAS-SC190编制，共包括三个部分。
2.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与准则要求所对应文件的具体条款，还应简要描述为满足认可准则要求所采取的具体措施。
如涉及到手册和程序文件以外的文件，则提交文审材料时应将这些文件一并提交。
3.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。
文件系统符合性检查单(EnMS)
第一部分：CNAS-CCO1
第2页共75页
第3页共75页
第4页共75页
第5页共75页
第6页共75页
第7页共75页
第8页共75页
第9页共75页
第10页共75页。
文件系统符合性检查单(SCSMS)
文件系统符合性检查单(SCSMS)
受评审方：
地址：
电话：传真：
EMAIL:
评审方：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
评审员：日期：年
月日
说明：
1.本检查单依据CNAS-CC153、CNAS-SC153、CNAS-CC12和CNAS-CC14编制，共包括三个部分。
2.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与CNAS要求所对应认证机构文件的具体条款，还应简要描述为满足认可要求所采取的具体措施。
如涉及到手册和程序文件以外的文件，则应将这些文件一并提交。
3.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。
文件系统符合性检查单(SCSMS)
第一部分：CNAS-CC153。
文件系统符合性检查单(GAP)
CNAS-WI13-02-17-C/0
第 1 页 共 9 页
文件系统符合性检查单(GAP)
受评审方： 地址： 电话： 传真： EMAIL:
评 审 方： 中国合格评定国家认可委员会（CNAS ） 评审员： 日 期： 年 月 日
说明：
1.从事良好农业规范认证的认证机构应满足CNAS-CC02《产品、过程和服务认证机构要求》以及CNAS-SC21《良好农业规范（GAP）认证机构认可方案》的要求。
2.本检查单依据CNAS-SC21：2017《良好农业规范（GAP）认证机构认可方案》编制，作为文件系统符合性检查单（产品）的补充。
3.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与准则要求所对应文件的具体条款，还应简要描述为满足认可准则要求所采取的具体措施。
如涉及到手册和程序文件以外的文件，则提交文审材料时应将这些文件一并提交。
4.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。
第2 页共9 页
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最新CNAS实验室认可规范文件一览表2019版
33
34
-^5-
-96-
-St2-
OO
41
4c
类别
文件编号
文件名称
发布日期
实施日期
被代替文件
备注
注：有效文伞
F发布实施日期
文件编号/文件名
旧文件废止时间
CNAS-CL01-A008：2018
《检测和校准实验室能力认可准则 在电磁兼容检测领域的应用说明》
2018-3-1
2018-9-1
am nqj
2020-
-换版修订，实质性变化
2019-2-20第一次修订， 非实质性修订，代替
CNAS-CL01：2018
14
15
实验室 基本认 可准则
CNAS-CL02：2012
CNAS-CL03：2010
《医学实验室质量和能力认可准2015-6-1
则》（2019-2-20第二次修订）（ISO15189:2012）
CNAS-CL08：2013《司法鉴定/法庭科学
30
机构能力认可准则》（2015年第一次修
2020-11-
换版修订，实质性变化
21
CNAS-CL09：2019
《科研实验室认可准则》
2019-3-12
2019-3-12
制定
22
CNAS-CL01-G001：2018
«CNAS-CL01＜检测和校准实验室能 力认可准则〉应用要求》
9
CNAS-RL06：
2018~
《能力验证提供者认可规则》
2018-3-1
2018-3-1
能供者认
2019-3-1
换版修订+实质性修订
10
11
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CNAS-WI13-02-25-B/0
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文件系统符合性检查单(有机产品)
受评审方： 地址： 电话： 传真： EMAIL:
评 审 方： 中国合格评定国家认可委员会（CNAS ） 评审员： 日 期： 年 月 日
说明:
1.从事有机产品认证的认证机构应满足CNAS-CC02《产品、过程和服务认证机构要求》以及CNAS-SC22《有机产品认证机构认可方案》的要求。
2.本检查单依据CNAS-SC22：2014《有机产品认证机构认可方案》编制，作为文件系统符合性检查单（产品）的补充。
3.认证机构在填写检查单第三列时，不仅需填写与准则要求所对应文件的具体条款，还应简要描述为满足认可准则要求所采取的具体措施。
如涉及到手册和程序文件以外的文件，则提交文审材料时应将这些文件一并提交。
4.评审员应逐项对认证机构文件的符合性进行评价，将发现的认证机构文件存在的问题记入“问题描述”栏，并进一步记录所发现问题的纠正情况，描述最终的文件符合性，且需在本文件首页签字。
文件系统符合性检查单(有机产品)
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