参一胶囊联合射波刀治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察_贾喜风
参一胶囊辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
参一胶囊辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察摘要】目的：观察参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。
方法：41例晚期非小细胞肺癌，随机分为：实验组22例，化疗（NP或TP方案）+参一胶囊；对照组19例，化疗（NP或TP方案）+安慰剂。
结果：与对照组相比，实验组患者的近期有效率、TTP、中位生存期和1年生存率分别为45.45%、6月、13月和68.18%，明显高于对照组15.79%、3.4月、9月和36.84%。
差异有统计学意义（P<0.05）；毒副反应较对照组轻，但无统计学差异（P>0.05）。
结论：参一胶囊辅助化疗对非小细胞肺癌患者具有一定的增效减毒作用。
【关键词】参一胶囊化疗非小细胞肺癌【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）21-0022-02Ⅱ期临床试验显示参一胶囊联合抗肿瘤的化疗具有增效减毒作用，能提高机体免疫功能，防止肿瘤浸润转移，尤其适用于气虚患者[1]。
我院于2010年7月～2013年7月采取随机双盲法对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）使用NP或TP方案化疗同时加或不加参一胶囊的疗效、毒性反应、TTP及生存期进行了对比观察，现将结果报告如下：1 材料与方法1.1 病例选择 41例非小细胞肺癌患者，均经病理学或细胞检查确诊，有可测量的客观观察指标，预计生存期≥3个月，KPS≥60分。
随机双盲分为两组，（1）实验组22例（NP或TP方案+参一胶囊），其中男性16例，女性6例；年龄45～75岁，中位年龄62岁；腺癌12例，鳞癌9例，腺鳞癌1例；初治20例，复治2例，按UICC肺癌TNM分期标准，ⅢA期4例，ⅢB期1例，Ⅳ期17例。
（2）对照组（NP或TP方案+安慰剂）：19例，其中男性1.5例，女性4例；年龄37～64岁，中位年龄58岁；肺癌14例，鳞癌4例，低化分癌1例；初治17例，复治2例；Ⅱ期1例，ⅢA期4例，Ⅳ期14例。
参一胶囊辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
３ ２ 胎盘早剥的病因 ： ． 胎盘早剥与妊娠期 高血压疾病有 明
显关系 。本组合并妊娠期高血 压疾病 １ ９例 ， ４ ． ％， 占 ７ ５ 为 发病首位 ； 次为胎膜早破 ， 其 胎盘早剥和胎膜早破的关系越 来越 受到重视 ； 羊水过 多， 双胎使宫腔压力骤减可引起胎盘
进展 而采用不 同的处理 方式。４ ０例 中有 ９例产前休 克 ， 产 前积极抗休克治疗 ， 输新 鲜血 和代血浆 ， 增加凝 血 因子 ， 提 高纤维蛋 白原 ， 尽快终止妊娠 。阴道分 娩 １ ， ６例 剖宫产 ２ ４
化疗 。ＮＰ方案 ： 长春 瑞宾 （ Ｂ ２ ／ 加入 ０ ９ ＮＶ ） ５ｍｇ ｍ２ ． ％氯
究针对上述问题 ， 观察 参一胶 囊配合 化疗治疗 老年 晚期 非 小细胞肺癌的疗效及不 良反应 ， 获得较好疗效 ， 报告如下。
１ 资料及方法 １ １ 病例选择 ： ． 经细胞学 、 病理学检查确诊 ， 有胸 片、 ＂ ＣＩ等
（ 稿 日期 ．０ ６１ —４ 收 ２ ０ —２１ ）
胎膜早破 ８例 ， 外伤 ３例 ， 羊水 过多合 并胎 儿畸形 １例 ， 双
胎妊娠 １ ， 例 不明原因 ８例 。 ２ ５ 胎 盘 早 剥 面 积 与失 血 量 ： ． 早剥 面积 ＜１ ３的 ２ ／ ５例 ； １３ ／ 的 １ ； ／ 的 ５例 。失 血量 ５ ～３０ ０ｍＬ， ／ ～１ ２ ０例 ＞１ ２ ０ ０ 其 中 ５ ０ ２０ ０ｍＬ的 ６例 ， ０ ０ － ０ ≥２０ ０ｍＬ的 ６例。
３ ％， ０ 剖宫产率 为 ６ ％ ， ０ 远高于我院 同期 的一般 发生率 。 其 中 ３例 因子 宫胎 盘卒 中危 及产 妇生命 而急行 子宫 次全 切 术 。胎盘早 剥 对胎 儿 的 危 害性 更 大 ， 围产 儿 死 亡率 高 达
参一胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察
０ ． ０ ５ ） 。治疗组患者 Ｋ ａ ｒ ｎ ｏ ￣ ｋ ｙ 评分升高例数多于对照组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。且治疗组 患者 出现肿 瘤发展后 患者接受 了二线
治疗 １ １ 例（ １ １ ／ １ ４， ７ ８ ． ６ ％） 高于对照组 的 １ Ｏ 例（ １ ０ ／ ２ ２ ， ４ ５ ． ４ ％） （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。治疗 前 ２组 免疫功能指 标差异无统计 学
现在 临床 治疗 晚期非 小细胞肺 癌 （ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ） 推荐 联合治 疗
表１ ２组临床资料 比较
［ 例（ ％） ］
方案 ， 即放疗 、 化疗联合药物治疗 ； 目前 临床应用放化疗标准 治
疗是 先放疗 ６ ０～ ６ ４ ｇ ｒ ／ ６～ ７周 ， 再 以 ４～ ６个 周期含 铂 双联方 案化 疗为主 ， 但是放疗及化 学药物均具 有血液 系统 、 消化系 统
意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。治疗后 ２组免疫功能指标均低于治疗 前 ， 但 治疗组 降低 幅度 低于对 照组 （ 尸均 ＜０ ． ０ ５ ） 。结论 良好 ， 值 得进 一步研究 与推广 。
晚
期Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ放化疗后续采用参一胶囊维持治疗 ， 可改善生活质量 、 提高免 疫功能 ， 有利 于患者接 受二线 治疗 ， 且安全性
等毒 副作 用 ， 损 害机体 的免疫 功能 ， 但 是部分患者在 治疗 ４个
月后 出现病情 进展 。因此 ， Ｊ 如何 延续 放化疗 的疗 效 、 延缓
肿瘤进展并提 。
近年来各种临床研究显示 ， 放疗 ＋ 化疗药物或分子靶 向药物在 治疗 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ维持 治疗 领域 中的应用 价值 。多项研究 证 明， 参
药者按 出组处理 。 １ ． ４ 观察 指标 １ ． ４ ． １ 临床疗效 ： 根据放化疗结束时的影像为基线 ， 每 ３个月
参一胶囊治疗肺癌的临床试验总结
参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期临床试验总结参一胶囊规格：10mg*16粒/盒导读：参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期，能够改善气虚证候，提高免疫功能和生存质量，增加体重，是安全有效的药物。
参一胶囊用于肺癌治疗可适用于整个治疗过程，可联合各种治疗方法用于肺癌治疗。
参一胶囊的主要成分人参皂甙可抑制癌细胞有丝分裂和蛋白质的合成，阻断癌细胞增殖。
用于联合放化疗可起到减毒增效的作用，通过刺激患者自身的免疫应答，提高淋巴细胞转化能力、NK细胞活性，诱导干扰素，白介素以及肿瘤破坏因子的产生，达到抑制和清除癌细胞的能力。
经临床验证，参一胶囊与化疗合并用药对气虚证肺癌患者有增效减毒作用，能够改善气虚证候，提高免疫功能和生存质量，增加体重，是安全有效的药物。
目的：观察参一胶囊对原发性非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用及不良反应.方法：采用随机对照的方法,应用参一胶囊配合化疗治疗肺癌120例,单纯化疗31例.结果：参一胶囊能提高化疗疗效,肺癌试验组有效率(PR+CR)为33.3%,化疗组为12.9%,两组相比,P<0.05.参一胶囊能改善气虚证的证候和临床症状,试验组对气虚证临床症状改善的有效率明显高于化疗组,P<0.05.NK细胞提高率试验组为54.1%,化疗组9.7%,T细胞亚群检测结果(CD4/CDs)显示,试验组提高率41.7%,化疗组12.9%,两组比较差异显著.参一胶囊能提高患者的生存质量,Karnofsky评分,试验组明显优于对照组,P<0.01.结论：参一胶囊与化疗合并用药对气虚证肿瘤患者有增效减毒作用,能够改善气虚证候,提高免疫功能和生存质量,增加体重,是安全有效的中药一类新药。
(引自：《参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期临床试验总结》。
林洪生，朴炳奎，李树奇。
中国肿瘤临床，2002年4期)温馨提醒：经临床用药验证，参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期，能够改善肺癌患者气虚证候，提高免疫功能和生存质量，增加体重。
作者：参一胶囊文章来源：/。
参一胶囊联合化疗方案对肺癌术后辅助治疗的临床观察
［ Ｙ ｓｎ ｒ Ｋ，Ｍａｄ ５］ ａｕ ａ ｉ ｅａ Ｋ，Ｎ ｋｍ ｒ Ｍ，ｅ ａ．Ｏ ｉ ｔ’ ａａ ｕａ ｔ １ ｘ ａ； ｄ ￣ ｅ
４ 参考文献 ［ ］ Ｖｔ Ｊ １ ｉ Ａ，Ｇ ｋｅＮ，Ｄ ｆ Ｊ ｅ ａ．Ｅ ｅｔ ｆ ｔ ｖｓ ｔ ａ ｏ ｃ ｕ ｙＳ ， ｔ １ ｆ ｃ ｏ ｏ ａｔ ｉ ｆ ａ ｒ ａｎ
Ｃ ４ ｎ Ｄ ０ｌ ａｄ（ Ｄ ）ｉ ｐｔ ｎｓ ｉ ｏｅａ ｙ ｅ Ｄ ０ ａｄＣ ４ ｇｎ Ｃ １４ ｎ ａｅ ｔｗｔ ｍ ｄ ｒｔ ｈｐｒ ｉ ５ ｉ ｈ ｅ —
ｃｏ ｓ ｒｌ ｉ［ ］ ｉ ｕａ ｏ ， ０ １ ０ （ ０ ： ３５ ｈｌ ｔ ｏ ｍ ａ Ｊ ．Ｃｒ ｌｔｎ ２０ ，１ ２ ） ２ ９ ． ｅｅ ｅ ｃ ｉ ４ ［ 收稿 日期 ：０ ８— ５— ６ 编 校 ： ２０ ０ ０ 李晓飞 郑英善 ］
ｒ ａ ｔ ｅ ｐ ｏｅ ｎ ｌｖ ｌ ｎ ｍｐ ｉ ｄ ｅ ｄ ｔ ｅｉｌ ｖ ｏ ｅ ｃｉ ｉ ｎ ｅ ｃｉ ｒ ｔ ｉ ｅ ｅｓ ａ ｄ ｉ ａｒ ｎ ｏ ｈ ｌ ａ ｒ ａ ｔ ｔ ｉ ｖ ｅ ａ ｓ ｖｙ
［ ］ Ｇ ｒｃｓ Ｄ， ｏｎＳ Ｓ ｈ ｅ ｓｒ ｅ ａ．Ｕ ｒｇｌ ｉ ｆ ７ ａ ｉ Ｊｈ ， ｃ ｍ ｉ ｅ ｔ １ ｐｅｕａ ｏ ｏ ｌｈ Ｃ ｓ Ａ， ｔｎ
占林 医 学 ２ ｏ ０ ８年 １ 第 ２ １月 ９卷 第 ２ １期
・
１０ ９５
内膜及 中膜 的巨噬细胞 浸润 ， 减轻炎 性反应 ， 护内皮功 能 ， 保
恢复 动脉壁弹性 ， 改善血管舒 张功 能 ， 一步降低血压 和维持 进
血 压 ［一 。
［ ］ Ｂ ａａ Ｋ，Ｖ ｌｎ ｅＰ ｎｌｍ ａ ｒ ｙ ｋｎｓｉ ｐｉ ｅ － ４ ｈｇｔ ａ ａｃ ．Ｉｆ ｍ ｔ ｙｃｔ ｉｅ ｍ ａｒ ｌ ｌ ａ ｏ ｏ ｌ
晚期非小细胞肺癌放射治疗联合靶向治疗的应用及预后分析
晚期非小细胞肺癌放射治疗联合靶向治疗的应用及预后分析1. 引言1.1 晚期非小细胞肺癌的治疗挑战1. 难以手术切除：晚期非小细胞肺癌患者的肿瘤常常已经发展到不适合手术切除的程度，因此手术治疗的机会较小，需要寻找其他治疗方式来控制肿瘤的生长和转移。
2. 化疗耐药问题：化疗是目前晚期非小细胞肺癌的主要治疗方式，但部分患者会出现化疗耐药现象，导致治疗效果不佳。
寻找新的治疗方法来解决化疗耐药问题是当前的研究重点之一。
3. 病情进展速度快：晚期非小细胞肺癌的病情进展速度通常较快，患者容易出现严重的症状和并发症，给治疗带来一定困难。
4. 存活率低：晚期非小细胞肺癌的存活率相对较低，治疗挑战较大。
如何提高患者的生存率和改善生活质量成为当前研究的重点之一。
晚期非小细胞肺癌的治疗挑战主要包括手术切除困难、化疗耐药问题、病情进展速度快和存活率低等方面，需要采取综合治疗措施来提高患者的治疗效果和生存率。
1.2 放射治疗和靶向治疗的应用在晚期非小细胞肺癌治疗中，放射治疗和靶向治疗被广泛应用。
放射治疗可以通过高能量射线破坏肿瘤细胞的DNA，抑制其生长和扩散，是非小细胞肺癌治疗的重要手段之一。
靶向治疗则是针对肿瘤细胞中特定的生长信号通路或分子靶点，通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖来达到治疗效果。
相比传统化疗，靶向治疗具有更好的靶向性和更少的毒副作用，可以有效减轻患者的痛苦和提高治疗效果。
近年来，放射治疗联合靶向治疗在晚期非小细胞肺癌治疗中备受关注。
通过结合两种治疗方式的优势，可以更有效地杀灭肿瘤细胞，并减少治疗所带来的不良反应。
放射治疗和靶向治疗的联合应用在治疗晚期非小细胞肺癌患者中取得了显著的疗效，为患者带来了新的希望。
放射治疗联合靶向治疗也面临着一些挑战，如治疗方案的选择、副作用的管理等问题，需要进一步的研究和探讨。
【这里可能需要补充一些具体的研究成果或案例来支撑以上论述】。
2. 正文2.1 放射治疗联合靶向治疗的机制放射治疗联合靶向治疗的机制主要是通过联合作用来增强对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。
参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的效果观察
［ 摘 要】 目的 探讨 参一 胶囊 在晚期 非小细胞 肺癌 （ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ） 维 持治 疗 中的效 果 。 方 法 选取 ２ ０ １ ３ 年７ 月～ ２ ０ １ ５ 年１ ０ 月 收治的 ９ ０ 例 Ⅲｂ 一 Ⅳ期 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ患者 为研 究 对象 ， 按照 随机 数 字 表法 分为对 照 组 与研 究组 ， 每组 各 ４ ５ 例 。对照组 采 取 培美 曲塞药 物 治疗 ， 研究 组采用 参 一胶 囊维 持治 疗 ， 两 组 均治 疗 ４ 个 周 期 。 比较两 组 的总 有效 率 、 治 疗受 益
ｍａ ｉ ｎ ｔ ｅ ｎ ａ ｎ ｃ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄｓ Ｆ ｒ ｏ ｍ Ｊ ｕ ｌ ｙ ２ ０１ ３ ｔ ｏ Ｏｃ ｔ ｏ ｂ ｅ ｒ ２ ０１ ５ ， ９ ０ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ＮＳ Ｃ ＬＣ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｓ ｔ ａ ｇ ｅ
ｅ ａ ｃ ｈ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ． Ｃｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗａ ｓ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｐ ｅ ｍｅ ｔ ｒ ｅ ｘ ｅ ｄ ， ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗａ ｓ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ｉ Ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｓ ． Ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｔ ｗｏ
中 国 当 代 医 药 ， ￣ ２ ０ １ ６ 年１ １ 月 第 ２ ３ 卷 第 ３ ３ 期
・ 肿 瘤 医学 ・
参一胶囊在晚期ｔ ｉ ｅ ｄ ， 细胞肺癌维持治疗 中的 效 果 观 察
刘尊涛 李鸿雁 ２ １ ０ ０ ２ ８ 南京中医药大学附属 中西医结合医院心胸外科 ， 江苏南京
参一胶囊联合一线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
的 临床 表现 ，晚期 则主要表 现为 咳嗽 、胸痛 、咯血等 ， 同 产 ） ；除 此 之 外 ，在 本 次 治 疗 的 前三 天 采 用 顺 铂 ２ ５ ｍｇ ／ ｍ 进
时 伴有 发 热 、消 瘦 等肺 外 症 状 ， 因此 患者 起 病 后往 往 已 行静脉联合滴注 。治疗期 间密切关注 患者的不 良毒副作用 ， 是 肺 癌 晚 期 ， 严 重 威 胁 其 生 命 。非 小 细 胞 癌 是 肺 癌 中恶 性 根据 患者 的具体病 情变 化对 治疗方 案进行 正确 的调整 ，一 程 度最 高 的一种 ，五年 生存率 不到 １ Ｏ ％，其发病 原 因与吸 旦 出 现 不 适 应 立 即 停 药 ， 同 时 进 行 常 规 的 止 吐 、 水 化 和 利 烟 、大气 污 染 和肺 部感 染 有关 【 】 。 】 。 以往 临 床上 治疗 手 段 尿 治疗 。２ ０ 天 作为一 个治疗 周期 ，治疗周 期 内要严格 按照 主要 以化疗为 主 ，以期望延 长患者 的生命 和提 高患者 的生 两组方案进行 ，不得应用其他干扰性药物 。 活 质量 ，效果 尚可 ，但 有研 究认为 随着化疗 药物 临床 多年 对照 组给 予单纯 的一 线化疗 方案 治疗措 施 ：具体 方案
’
①两 组患 者客观 不 良情况 ：包括 骨髓 抑制 、 胃肠道 反
应 、 血 液 毒 性 、 心 率 失 常 ；② 两 组 患 者 疗 效 评 价 ： ห้องสมุดไป่ตู้ 据 病
１ 资料与方法
１ ． １一 般 资料 选取２ ０ １ ３ 年２ 月～ ２ ０ １ ４ 年７ 月 在 我 院 接 受 治 疗 的 患 者
情恢复程度将其分为 四级 ，完全缓解 、部分缓解、病情稳定
以及 病 情进 展 ，并将 前两 项 作 为 计 算总 有 效 率 的评 价 指 标 。 １ ． ５ 统 计 学 方 法 所 有 数 据 均 采 用 Ｅｘ ｃ ｅ ｌ 表 格 形 式进 行 输 入 ， 并 使 用
参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
Ｇｉ ｅ ｏ ｉ ｎｓ ｎ ｓｄｅ Ｒｇ３ ｃ ｐｓ ｌ ｓ ｃ ｍ ｂｉ ｄ ａ ｕｅ ｏ ｎｅ ＮＰ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ ｅ ｔ ｅ ｔ ｎｔｏ ｄｖ ｎｃ ｄ ｏ ｓ ｌ ｅ ｕｎ ｃ ｎｃ ｒ ｒ ｇｉ ｎ ｉ ｈ ｒ ａ ｍｅ ｆａ ａ ｅ ｎ ｎ－ ｍａ ｌｃ ｌ ｌ ｇ ａ ｅ
化疗停药后 ７天止 ， ３ 。对照组 ３ 给予 Ｎ 共 ９天 ５例 Ｐ方案化疗 。均化疗 ２周期后评价 疗效 。应 用流式细胞 仪检测细 Nhomakorabea免疫指
标 。结果 ： 观察组有效率 ３ ． ％ （ ３ ３ ） 对 照组有效率 ３ ． ％（ １３ ） 两组疗效未见差异 （ ０ ０ ） 观察组 白细 胞减少发 ７ １ １／ ５ ， １４ １／ ５ ， Ｐ＞ ．５ ； 生率低 于对 照组 （ ０ ０ ） 观察组卡 氏评分较对照组改 善明显（ ０ ０ ） 观察组 Ｃ Ｃ 。 Ｐ＜ ．５ ； Ｐ＜ ．５ ； Ｄ ／ Ｄ 比值及 Ｎ Ｋ阳性细胞 百分率 治疗
后提 高 ， 差异有显著性 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ． ５ 。结论 ： 参一胶囊联合 Ｎ Ｐ方案治疗 晚期非 小细胞肺癌 白细胞减 少发生率 低 ， 并可改善行 为 状况 ， 提高患者细胞免疫功能 。
【 关键词 】 参～胶囊／ 人参皂甙 Ｒ ， ｔ ， ｇ； Ｈ 细胞肺 癌 ； 化学治疗
ｓｏｓ ａ ｆｈｓ ａ ７ １ ａｄ３ ． ％ ． ｅｐ ｃ ｖｌ ａ ｄｔ ｘ ｉ ｕｏｅ ｉ Ｗ ５ ７ ａ ｄ ８ ６ （ ０ ０ ） Ｋ Ｓｓａ ｐｎｅｒｔ ｏ ｏｅ Ｓ ． ％ ｎ １４ ｅ ｔ Ｗ ３ ｒｓｅｔ ｅ ｅｔ ｉ ｔ ｌ ｃｐｎａ ａ ６ ． ％ ｎ ． ％ Ｐ＜ ． ５ ； Ｐ ｌ ｉ ｙｎ ｈ ｏ ｃ ｙ ｅ ｓ ８ ｃｅ ｗ ｐ ｖｄｉ ｓ ｄ ｏｐ （ ０ ０ ） ｔｅｉｐｏｅ ｅｔ ｆ Ｄ ／ Ｄ ｔ ｄＮ ｏｉｖ ｅ ａ ｏ ｓ ｂｅ ｅ ｅｓ ｄ ｏｐ ｓ ｍｏ ａ ｉ ｒ ｅ ｔ ｙｇ ｕ Ｐ＜ ．５ ； ｈ ｒｖｍ ｎ ｏ Ｃ ４ Ｃ ８ａｉ ａ Ｋｐ ｓｉ ｃｌｒ ｉ ｉ ｏ ｓｒ ｄｉ ｔ ｔ ｙｇ ｕ ｎ ｕ ｒ ｍ ｒ ｏｎ ｔｅ ｌ ｔ ｖ ｎｈ ｕ ｒ （ ０ ０ ） ｏ ｃ ｓ ｎ： ｉｓｎｓ ｅＲ ３ｃｐｕｅ ｃｍｂｎｄＮ ｇｍ ｎｉ ｅｅｔ ｅｉ ｔｅｔ ａｍ ｎ ｏ ｖｎｅ ｏ － ｌ ｅ ｎ Ｐ＜ ．５ ．Ｃ ｎ ｌ ｉ Ｇ ｎｅｏｉ ｇ ａｓｌ ｏ ｉｅ Ｐｒ ｉ ｅ ｆｃｉ ｅｔ ｅｔ ｆ ｄ ａｃｄｎｎｓ ｌ ｌｌ ｇ ｕｏ ｄ ｓ ｅ ｓ ｆ ｖ ｎｈ ｒ ａ ｍａ ｃ ｌｕ
参一胶囊联合局部放疗治疗晚期非小细胞肺癌48例的临床研究与相关影响因素分析
【 ｓｒｃ］ Ｏｂｅｔ ｅＴ ｂｅ ｅｔｅｅ ｃｃ ｎ ｒｇ— ｅ ｔｄｔ ｉ ｔ ｓ ｆ ｈ ｎｉ ａｓｌ ｉ ｉ ｅｃ ｎ ａｉ ｔ ｗｔ ｄ Ａｂｔ ｔ ａ ｊｃｉ ：ｏｏｓｒ ｆ ａｙａ ｄｄｕ ｒｌ ｅ ｘ ｉｅ ｏ Ｓ ｅｙ ｃｐｕｅ ｎＱ —ｄｆ ｉ ｔ ｔ ｎｓ ｉ ａ－ ｖ ｖ ｈ ｉ ａ ｏ ｃｉ ｉｅ ｐ ｅ ｈ
李 小瑞 ， 小格 ， 寇 张清琴 ， 留 中， 杨 崔艳 慧
（ 新乡医学院第一附属医院肿瘤科， 河南 卫辉 ４３０ ） ５ １ ０
【 摘要 】 目的： 观察参一胶囊联合局部姑息放疗对原发性非小细胞肺癌患者的远期疗效及不 良反应。方 法 ：８ ４ 例均经病理组织学确
诊为ｔ ， Ｈ 细胞肺癌 ， 因年老体弱或合并有 内科疾病不能耐受全身化疗的患者 ， 口服参一胶囊 ２ ／日， ０ｍｇ １日２次， 连服 ｌ ， ２周 同时给予局部原
ｄ ｉ １ ． ９ ９ ｊ ｉｓ ． ６ ２—０ ６ ． ０ ０．９．０ ｏ： ０ ３ ６ ／ ．ｓｎ １ ７ ３９２１ ０ ０６
中 图分 类 号 ： Ｒ ３ ． ７４２
文 献标 识 码 ： Ａ
文章 编 号 ：
１７ ０ ６ （０ ０ ０ ６ ２— ３９ ２ １ ）９—１７ ０ ０ ６— ３
２１ ００年 ０ ５月
中 国 民康 医 学
Ｍｅ ｉａ Ｊｕｎ ｆＣ ｉｅｅＰ ｏ ｌｇＨｅ ｌ ｄｃｌ ｏ ｒ ａ ｏ ｈｎ ｓ ｅ ｐｅ ａｔ ｌ ｈ
Ｍ ａ ２ ０ ｙ， ０１
Ｖｏ ． ２ Ｆ Ｍ Ｎｏ ９ １２ Ｈ ．
第２ ２卷
上半月
第 ９期
【 论
著】 Biblioteka 参一胶囊联合局部放疗 治疗 晚期非小 细胞肺癌 ４ ８例 的 临 床 研 究 与 相 关 影 响 因 素 分 析
参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
早期 的对 巩 膜 隧道 切 口改 良 ，通 过 这种 方 法 可 以加 长 隧 道 的 长 【 ５ 】 岳松 领 ． 超 声乳 化手 术 临床 ［ ＭＩ ． 第 ２版 ． 北京 ： 人 民卫 生 出版 社 ， 度， 保 证 内切 口形成 活 瓣 状 态 ， 这种 新 的方 法 即 为我 们 今 天所 使 】 ９８ ７： １ ５８ －】 ５ ９ ．
学 意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 ２ 结 果
议 在基 层 医 院临床 医学 当 中推广 使 用 。
参 考文 献
１ ５ ８例 患 者 的 切 口在 经 过 一 段 时 间 的 疗 养 后 都 愈 合 ，有 ６ 『 １ １ 张娇 ， 袁 军， 孙 权 蓉， 等． 白 内障 小切 口中的 自闭式 巩膜 隧道 切 口 例 患 者 出现 了角 膜 轻度 的内皮 水 肿 ，在 治 疗 １ 周 之 内所有 患 者 手 术 临床 疗效 评价 『 Ｊ ］ ＿ 临床 和 实验 医学杂 志， ２ ０ ０ ９ ， ７ （ ６ ） ： ５ ８ ． 都 恢 复 至 正常 水 平 ， 除了 １ 例 患者 是 因 为 高度 近 视 ， 还有 ｌ 例 患 『 ２ ］ ５ ０ 晓玲， 岳 向 东， 刘彦才， 等． 白 内障 小切 口与 非 超 声 乳 化 与 超
０ ． ５的 患 者 有 １ ５ ４例 ， 占９ ７ ． ４ ７ ％％。
３ 讨 论
好 医院 学报 ， ２ ０ ０ ４ ， １ ８ （ ５ ） ： ２ ９ ４ ． ｆ ４ １ ５ ０ 奕志， 葛坚， 陈冰 ． 抗 青 光 眼 滤过 术后 超 声 乳 化 白 内障 吸 除 术
参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察目的：观察参一胶囊联合多西他赛+顺铂方案(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）与TP方案治疗的疗效和安全性对比。
方法：将诊断为晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和试验组，试验组30例患者给予TP方案及参一胶囊20mg 每日2次口服，（共9周），对照组30例患者只给予TP方案化疗，对照进行3个以上疗程进行疗效、生活质量状况，安全性的比较。
结果：参一胶囊能提高化疗疗效，试验组有效率（PR+CR）为63.3%（19/30），对照组为33.3%（10/30），两组对比P＜0.05，有显著性差异；试验组卡氏评分较对照组改善明显；白细胞减少，试验组均低于对照组。
结论：参一胶囊联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高疗效，提高患者生活质量，降低血液毒性反应。
标签：参一胶囊多西他赛顺铂非小细胞肺癌化学治疗生活质量肺癌是最常见的恶性肿瘤,其中约有80%为非小细胞肺癌[1]，手术治疗仍是肺癌根治治疗的首选方法，有75%的患者属于晚期已不能進行手术治疗[2]。
以铂类为基础联合第三代化疗新药的化疗方案已成为晚期NSCLC患者一线标准化疗方案[3]。
参一胶囊（人参皂甙Rg3）是吉林长春亚泰制药有限公司生产的中药一类新药，其合并化疗具有增效减毒作用，并能调节免疫功能，防止白细胞下降等。
我科于2008年1月至2010年月对60例晚期非小细胞肺癌患者采取单纯化疗及化疗联合参一胶囊治疗，现将结果报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料：入选的60例患者均经病理证实为非小细胞肺癌，均为初治病例，其中男性35例，女性25例，年龄35-70岁，中位年龄51岁。
所有患者Karnofsky评分≥60分，预计生存期≥3个月，化疗前查血常规、肝功能、肾功能、心电图均正常，无周围神经系统疾病，无化疗禁忌症，随机入组，试验组30例予参一胶囊联合TP方案化疗，对照组30例只予TP方案化疗。
参一胶囊治疗肺癌的临床试验总结
参一胶囊治疗肺癌的临床试验总结第一篇：参一胶囊治疗肺癌的临床试验总结参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期临床试验总结参一胶囊规格：10mg*16粒/盒导读：参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期，能够改善气虚证候，提高免疫功能和生存质量，增加体重，是安全有效的药物。
参一胶囊用于肺癌治疗可适用于整个治疗过程，可联合各种治疗方法用于肺癌治疗。
参一胶囊的主要成分人参皂甙可抑制癌细胞有丝分裂和蛋白质的合成，阻断癌细胞增殖。
用于联合放化疗可起到减毒增效的作用，通过刺激患者自身的免疫应答，提高淋巴细胞转化能力、NK细胞活性，诱导干扰素，白介素以及肿瘤破坏因子的产生，达到抑制和清除癌细胞的能力。
经临床验证，参一胶囊与化疗合并用药对气虚证肺癌患者有增效减毒作用，能够改善气虚证候，提高免疫功能和生存质量，增加体重，是安全有效的药物。
目的：观察参一胶囊对原发性非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用及不良反应.方法：采用随机对照的方法,应用参一胶囊配合化疗治疗肺癌120例,单纯化疗31例.结果：参一胶囊能提高化疗疗效,肺癌试验组有效率(PR+CR)为33.3%,化疗组为12.9%,两组相比,P<0.05.参一胶囊能改善气虚证的证候和临床症状,试验组对气虚证临床症状改善的有效率明显高于化疗组,P<0.05.NK细胞提高率试验组为54.1%,化疗组9.7%,T细胞亚群检测结果(CD4/CDs)显示,试验组提高率41.7%,化疗组12.9%,两组比较差异显著.参一胶囊能提高患者的生存质量,Karnofsky评分,试验组明显优于对照组,P<0.01.结论：参一胶囊与化疗合并用药对气虚证肿瘤患者有增效减毒作用,能够改善气虚证候,提高免疫功能和生存质量,增加体重,是安全有效的中药一类新药。
(引自：《参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期临床试验总结》。
林洪生，朴炳奎，李树奇。
中国肿瘤临床，2002年4期)温馨提醒：经临床用药验证，参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期，能够改善肺癌患者气虚证候，提高免疫功能和生存质量，增加体重。
参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察陈苏娟;李瑞中【摘要】目的观察参一胶囊联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法治疗组35例,对照组35例,均采用GP化疗方案,即吉西他滨(GEM)1000mg/m2静脉滴注第1,8天,顺铂(DDP)25mg/m2第1~3d,21d为1周期,每治疗2~3周期,治疗组加用参一胶囊20mg空腹口服bid,与化疗同步,21d 为1疗程.结果两者疗效比较无统计学(P>0.05),治疗组血液学性毒性和消化道副反应发生率明显低于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者生存质量.% Objective To observe the efficary and toxicity of Shenyi caps combined with GP regimen in treatment of advanced non-small-cell lung cancer. Methods Gemcitabin 1g/m2 ivgtt D1, 8 and DDP 25mg/m2 ivgtt D1-3 combined with Shenyi caps 20mg PO bid×21 were used in the treated group. The control group only received GP therapy. Results The therapeutic effectiveness were not significantly different between the treatment group and control group (P>0.05). The hematological toxicity and gastrointestinal reactions in the treated group were significantly lower than those in the control group (P<0.05). Conclusion Shenyi caps combined with GP regimen is effective intreating advanced NSCLC with lower toxicities.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2012(000)031【总页数】2页(P1-1,2)【关键词】参一胶囊;非小细胞肺癌;临床观察【作者】陈苏娟;李瑞中【作者单位】224005 江苏省盐城市第一人民医院;224005 江苏省盐城市第一人民医院【正文语种】中文近十年来肺癌的发病率及病死率都上升至恶性肿瘤的首位，晚期肺癌5年生存率不到5%[1]，晚期患者治疗以化疗为主，目标为提高生活质量，延长寿命。
参一胶囊联合射波刀治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察
参一胶囊联合射波刀治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察贾喜风【摘要】Objective To research clinical effect by Shenyi capsule combined with CyberKnife in stereo precise radiotherapy for treating local advanced non-small cell lung cancer patients. Methods A total of 82 patients with local advanced non-small cell lung cancer were randomly divided into control group (38 cases) and observation group (44 cases). The control group received CyberKnife for treatment alone, and the observation group received Shenyi capsule combined with CyberKnife for treatment. Imaging indicators, Karnofsky performance status, and improvement of traditional Chinese medicine syndromes were compared between the two groups after 3 months of treatment. Results After treatment, The local control effective rate of tumor was 55.3% in the control group, and was 68.2% in the observation group. The difference of objective curative effect between the two groups had statistical significance (P<0.05). The observation group had better Karnofsky performance status than the control group, and their difference had statistical significance (P<0.05). Conclusion Combination of Shenyi capsule and CyberKnife can remarkably improve tumor control rate and life quality in local advanced non-small cell lung cancer patients. This method is worth clinical promotion.%目的：研究参一胶囊联合射波刀(CyberKnife)立体精确放疗技术治疗局部晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。
参一胶囊联合吉西他滨和顺铂治疗晚期肺癌的临床疗效观察
参一胶囊联合吉西他滨和顺铂治疗晚期肺癌的临床疗效观察摘要】目的观察参一胶囊辅助吉西他滨和顺铂（GP方案）治疗晚期肺癌患者后的疗效及毒副作用情况。
方法 214例肺癌患者通过双盲法, 分为两组进行相应的治疗，分别为联合化疗组 (参一胶囊联合吉西他滨和顺铂)106例以及单独化疗组(吉西他滨和顺铂)108例，观察疗效及副作用，用流式细胞仪分析检查细胞免疫指标。
结果与单独化疗组相比, 联合组患者的近期有效率为44.34%明显高于单独组的28.7%，有统计学上显著差异(P<0.05) ; 毒副反应也较对照组轻，尤其是消化系统和造血系统的副作用，与单独化疗组相比有统计学差异(P<0.05)；联合治疗能有效的活化机体的免疫细胞，CD4/CD8比例和NK细胞的比例较单独组高，且有统计学意义(P<0.05)。
结论参一胶囊辅助吉西他滨和顺铂的化疗对肺癌患者具有一定的增效减毒作用。
【关键词】参一胶囊晚期肺癌联合化疗疗效肺癌是最为常见的恶性肿瘤，在我国肺癌占癌症死亡的第1位。
对于大多数肺癌晚期患者由于失去手术机，化疗为其主要治疗手段，如临床上常采用的吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin）化疗药进行治疗。
然而晚期肺癌患者，机体免疫功能极为低下，单纯的化疗一般缓解率不足30%，且往往会出现严重的毒副反应，从而影响疗效及患者的生活质量[1-2]。
近年来中医中药在治疗肿瘤中研究很广泛，参-胶囊(人参皂甙Rg3) 具有抗肿瘤新生血管的作用，能抑制肿瘤组织VEGF的表达，干扰内皮细胞与细胞外基质的相互作用，阻止肿瘤血管网的形成，用于辅助恶性肿瘤化疗方面具有明显的优势[3-4]。
本研究通过我科于2005年6月至2009年10月应用参-胶囊联合吉西他滨和顺铂治疗晚期肺癌患者，观察其临床疗效临床疗效，报道如下。
1 材料与方法1.1 临床资料2005年6月至2009年10月本科室收治的符合标准的晚期肺癌患者共214名，且均无化疗禁忌证、预计生存期>3个月, 近2个月未接受过任何抗肿瘤治疗。
参一胶囊联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者外周血清基质金属蛋白酶-9的影响
参一胶囊联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者外周血清基质金属蛋白酶-9的影响姜振蕊;李泉星;曲霞【摘要】Objective:To observe the effecta of Shenyi capsule combined with gefitinib on serum MMP-9 in patients with advanced non-small cell lung cancer.Methods:A total of 126 NSCLC patients admitted to our hospital from March 2015 to January 2017 were randomly divided into observation group (Shenyi capsule +gefitinib) and control group (gefitinib Nigeria).After 60 days of treatment, the clinical efficacy of the two groups were compared , and the changes of serum MMP-9 and TIMP-1, the quality of life ( QOL) before and after treatment were compared.Based on the WHO classification of common toxicity of chemotherapy drugs , the occurrence of patients and drug-related serious adverse reactions ( III, IV) were recorded.Results:The total remission rate was 63.93%in the observation group and 55.74%in the control group.There was no significant difference between the two groups (P＞0.05).After treatment, the expression of MMP-9 in the observation group and the control group decreased significantly , while the expression of MMP-9 in the observation group was lower than that in the control group ( P＜0.05).There was no significant change in the expression of TIMP-1 in the observation group, but TIMP-1 expression was increased in the control group ( P＜0.05).After treatment, the QOL scores decreased in both groups , with significant difference (P＜0.05).The QOL score in obser-vation group decreased morethan that in control group (P＜0.05).The incidence of adverse reactions in the observation group was 9.84%and in the control group was 24.59%.The incidence of adverse reactions in the observation group was lower than that in the control group (P＜0.05).Conclusion:Adding Shenyi Capsule to gefitinib in patients with advanced non-small cell lung cancer can reduce adverse reactions caused by chemotherapeutic drugs , improve patients′quality of life and reduce the serum MMP-9 ex-pression, which can help to delay the invasion and metastasis of tumor cells.%目的:观察参一胶囊联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌( NSCLC)患者外周血清基质金属蛋白酶-9( MMP-9)的影响.方法:选取2015年3月至2017年1月东营市鸿港医院肿瘤科收治入院的NSCLC患者126例,随机分为观察组(参一胶囊+吉非替尼)与对照组(吉非替尼),每组63例.治疗60 d后,比较2组临床疗效情况、治疗前后血清MMP-9及组织抑制物-1(TIMP-1)表达情况;采用生命质量评估(QOL)量表评价患者治疗后生命质量改善情况,并参考WHO常见化疗药物毒性反应分级标准,记录患者与用药相关的严重不良反应发生情况.结果:观察组患者总缓解率63.93%,对照组的总缓解率为55.74%,2组间总缓解率差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后2组患者血清MMP-9表达均降低,观察组患者MMP-9表达低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组患者TIMP-1表达未出现显著波动(P＞0.05),但对照组患者TIMP-1表达升高(P＜0.05).治疗后,2组QOL评分均下降,差异有统计学意义(P＜0.05),其中观察组QOL 评分下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应发生率为9.84%,对照组为24.59%,观察组患者不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论:对于晚期非小细胞肺癌患者在吉非替尼治疗基础上加用参一胶囊能够降低患者由化疗药物引起的不良反应,提高患者的生命质量,并且能够降低患者血清MMP-9的表达,利于延缓肿瘤细胞的侵袭、转移.【期刊名称】《世界中医药》【年(卷),期】2018(013)008【总页数】5页(P1883-1886,1890)【关键词】参一胶囊;吉非替尼;晚期;非小细胞肺癌;基质金属蛋白酶-9【作者】姜振蕊;李泉星;曲霞【作者单位】山东省东营市鸿港医院中医科,东营,257000;山东省东营市人民医院胸外科,东营,257000;山东省东营市鸿港医院中医科,东营,257000【正文语种】中文【中图分类】R289.5;R734.2据《2014年美国癌症统计数据》报告，肺癌仍是目前临床致死率最高的恶性肿瘤之一[1]。
射波刀及其对非小细胞肺癌的临床治疗
射波刀及其对非小细胞肺癌的临床治疗王锡林;贾喜风【期刊名称】《实用医药杂志》【年(卷),期】2015(000)003【摘要】肺癌是目前我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。
肺癌常用的治疗方法包括手术、放疗、化疗等。
射波刀是近年来发展起来的一种无框架立体定向放射治疗技术，通过同步呼吸追踪系统和实时影像追踪定位系统，高剂量、高精度、低分割治疗非小细胞肺癌，取得了较好的疗效。
%Lung cancer is currently highest morbidity and mortality of malignant tumor in China. Some methods which are commonly applied in the treatment of lung cancer include operation,radiotherapy, chemotherapy,etc. Cyberkinfe is a new frameless stereotactic radiation technology in recent years,which has the advantages such as high dose,high precision and low segmentation,so it has good treatment effect with non-small lung cancer by respiratory movement through synchronous respiratory tracking technology and real-time image guidance positioning system.【总页数】4页(P218-221)【作者】王锡林;贾喜风【作者单位】264002 山东烟台，解放军107医院全军肿瘤无创治疗中心;264002 山东烟台，解放军107医院全军肿瘤无创治疗中心【正文语种】中文【中图分类】R815;R734.2【相关文献】1.射波刀治疗非小细胞肺癌的护理 [J], 卢幻真;李黎2.射波刀治疗非小细胞肺癌的护理 [J], 卢幻真;李黎;;3.射波刀治疗非小细胞肺癌的护理体会 [J], 黄燕英;黄剑珠;郭琴4.射波刀治疗早期周围型非小细胞肺癌的疗效及预后分析 [J], 邓丽君; 潘雪峰; 刘佳; 郑国宝5.射波刀治疗周围型非小细胞肺癌中金标位移统计分析 [J], 于旭耀;王煜雯;袁智勇;宋勇春;张华;董洋;王平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察李春艳;李庆云;徐静【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】2012(39)9【摘要】目的观察参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和患者的耐受性。
方法 77例晚期非小细胞肺癌患者随机分组,治疗组39例采用参一胶囊加GP方案;对照组38例,仅采用GP方案。
结果治疗组近期有效率48.7%,临床获益率82.1%;对照组有效率36.8%,临床获益率63.2%,有效率两组比较差异无统计学意义(P>0.05),临床获益率两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
主要不良反应为骨髓抑制和恶心呕吐,治疗组Ⅲ/Ⅳ度反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义。
结论参一胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌具有增加疗效,减轻不良反应,提高患者耐受性的作用,值得临床推广应用。
【总页数】3页(P1125-1127)【关键词】晚期非小细胞肺癌;参一胶囊;GP方案【作者】李春艳;李庆云;徐静【作者单位】焦作市第二人民医院肿瘤内科【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.息贲胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 杜忠海;孙长岗;郑华2.参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 张充力;刘海燕3.参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 陈苏娟;李瑞中4.平消胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 韩忠诚;马蕾;柳江;王芳5.参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 刘素勤;孙亮新;班丽英;周涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察刘晓光;杨海波;李璐;邢丽娜【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2009(030)019【摘要】目的：观察参一胶囊对晚期非小细胞肺癌的辅助治疗作用。
方法：经病理或细胞学检查确诊的ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌64例,通过双盲法分为试验组34例（NP方案化疗＋参一胶囊）,对照组30例（NP方案化疗＋安慰剂）。
结果：与对照组相比,试验组近期有效率、中位疾病进展时间（TTP）、中位生存期和1年生存率分别为41.18%、6.1个月、13.2个月和64.71%,均明显高于对照组的16.67%、3个月、8.8个月和30%,差异有统计学意义（P〈0.05）。
试验组毒副反应也较对照组轻,但差异无统计学意义（P〉0.05）。
结论：参一胶囊辅助化疗对非小细胞肺癌患者具有一定的增效减毒作用。
【总页数】2页(P2319-2320)【作者】刘晓光;杨海波;李璐;邢丽娜【作者单位】吉林市第二人民医院,吉林市肿瘤医院化疗一科,吉林吉林132011【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的疗效观察 [J], 关荣;程纬;杜江;吴治龙2.乌苯美司胶囊联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌安全性及疗效观察 [J], 阎吕军;黄少江3.参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察与血清MMP－9及TIMP－1变化 [J], 王国华;刘凤玲;张振山;李金红;刘非;蒋玥;赵恩峰4.参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 刘晓光;杨海波;李璐;邢丽娜5.参一胶囊联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 沈堃;周玮;叶正龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
参一胶囊联合射波刀治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察贾喜风【摘要】 目的 研究参一胶囊联合射波刀(CyberKnife)立体精确放疗技术治疗局部晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。
方法 82例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组(38例)和观察组(44例), 对照组行单纯射波刀放疗, 观察组行参一胶囊联合射波刀治疗, 比较治疗3 个月后两组患者影像学指标、卡氏评分、中医证候的改善等情况。
结果 治疗后, 对照组肿瘤局部控制有效率55.3%, 观察组为68.2%, 两组客观疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)；观察组卡氏评分优于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。
结论 参一胶囊联合射波刀治疗局部晚期非小细胞肺癌可明显提高肿瘤抑制率和患者生活质量, 值得临床推广。
【关键词】 参一胶囊；射波刀；局部晚期非小细胞肺癌；临床观察DOI ：10.14163/ki.11-5547/r.2015.33.009Clinical observation of Shenyi capsule combined with CyberKnife in the treatment of local advanced non-small cell lung cancer JIA Xi-feng. Yantai The 107th Hospital of PLA, Yantai 264002, China【Abstract 】 Objective To research clinical effect by Shenyi capsule combined with CyberKnife in stereo precise radiotherapy for treating local advanced non-small cell lung cancer patients. Methods A total of 82 patients with local advanced non-small cell lung cancer were randomly divided into control group (38 cases) and observation group (44 cases). The control group received CyberKnife for treatment alone, and the observation group received Shenyi capsule combined with CyberKnife for treatment. Imaging indicators, Karnofsky performance status, and improvement of traditional Chinese medicine syndromes were compared between the two groups after 3 months of treatment. Results After treatment, The local control effective rate of tumor was 55.3% in the control group, and was 68.2% in the observation group. The difference of objective curative effect between the two groups had statistical significance (P <0.05). The observation group had better Karnofsky performance status than the control group, and their difference had statistical significance (P <0.05). Conclusion Combination of Shenyi capsule and CyberKnife can remarkably improve tumor control rate and life quality in local advanced non-small cell lung cancer patients. This method is worth clinical promotion.【Key words 】 Shenyi capsule; CyberKnife; Local advanced non-small cell lung cancer; Clinical observation作者单位：264002 烟台解放军第107医院肺癌居恶性肿瘤发病率第一位, 是世界范围内最常见的恶性肿瘤。
肺癌是我国城市居民首位死亡原因。
每年我国肺癌发病率达到53.57例/10万人, 目前的年增长率为26.9%。
而非小细胞肺癌占原发性肺癌的80%以上。
因其发病隐匿, 只有70%左右的患者在发现时属于晚期。
近年来, 各种诊断技术的发展使得延长肺癌患者生存期成为可能。
但仍有60%的非小细胞肺癌为局部晚期, 大多数患者已失去手术机会。
局部晚期非小细胞肺癌(local advanced non-small cell lung cancer)是指已伴有纵隔淋巴结和锁骨上淋巴结转移、侵犯肺尖部和纵隔重要结构, 用现有的检查方法未发现远处转移的非小细胞肺癌。
射波刀以其精确、副作用小的特点, 成为目前局部晚期非小细胞肺癌诊疗的重要手段。
而参一胶囊针对气虚证明显患者, 具有培元固本、补益气血的功效。
本文选取82例患者进行研究, 现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料 选取本科2013 年12 月~2015 年6 月收治的82 例局部晚期非小细胞肺癌患者, 纳入标准:①依照《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中非小细胞肺癌的诊断标准明确诊断, 均经病理或细胞学证实；②卡氏评分≥60分；③均为接受影像学检查无手术指征的局部晚期非小细胞肺癌；④无严重并发症如肝、肾和心脏功能正常；⑤纳入患者均经本院伦理委员会批准, 对检测和治疗知情同意；⑥中医辨病辨证中属于气虚证。
以下七项中符合三项可诊断：①身体虚弱；②面色苍白;③呼吸短促；④四肢乏力；⑤头晕；⑥动则出汗；⑦语声低微。
其中男56例, 女26例; 年龄34~78岁, 平均年龄57 岁。
将患者随机分为观察组(44例)和对照组(38例)。
两组一般资料比较差异无统计学意义(P >0.05) , 具有可比性。
1. 2 研究方法 射波刀立体定向放射手术系统为ACCURAY 公司的CyberKnife System。
入院后行定位CT(1~25 mm)平静呼气末段屏气扫描, 以明确肿瘤靶区。
勾画靶区CTV, 根据患者肿瘤病灶数量、大小、分布及高危程度, 确定治疗计划和治疗剂量。
治疗一般分3~7次, 3~8 d 内完成治疗。
CyberKnife 立体定位射波刀手术平台的输出剂量率为400~600 cGy。
肿瘤剂量DT 45~60 Gy, 单次剂量5~20 Gy。
参一胶囊(人参皂苷Rg3)由吉林亚泰制药有限公司生产(国药准字Z20030044)。
含人参皂苷Rg3 10 mg/粒。
观察组采用射波刀治疗配合参一胶囊, 在射波刀治疗开始时给予参一胶囊20 mg/次, 2次/d, 空腹口服, 8周为1个疗程。
对照组单纯采用射波刀治疗, 剂量及次数同观察组。
1. 3临床疗效评价标准 ①按照WHO 实体瘤近期疗效评价标准进行疗效评价, 分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)。
按CR+PR病例计算为有效, SD+PD 病例为无效病例。
②比较治疗前后卡氏(Karnofsky)评分上升或下降评价肿瘤患者的生存质量。
治疗前后评分增加或减少>10分者为升高或下降, 增加或减少未超过10分者为稳定。
有效率=升高例数/总例数×100%。
1. 4气虚证候的改善 临床证候积分值下降≥2/3为显著改善, 积分下降≥1/3为部分改善, 积分下降<1/3为无改善。
1. 5统计学方法 采用SPSS13.0统计学软件对数据进行统计分析。
计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验；计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。
P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果2. 1两组影像学观察比较 两组患者治疗1~3个月后, 行增强CT或MRI或PET-CT检查, 与治疗前的影像学相比较观察局部肿瘤控制情况。
观察组患者中CR 3例(6.8%), PR 27例(61.4%), SD 13例(29.5%), PD 1例(2.3%), 有效率68.2%。
对照组患者中, CR 1例(2.6%), PR 20例(52.6%), SD 15例(39.5%), PD 2例(5.2%), 有效率55.3%, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
见表1。
2. 2两组卡氏评分观察情况比较 观察组中评分升高68.2% (30/44), 稳定27.3%(12/44), 下降4.5%(2/44)；对照组中评分升高52.6%(20/38), 稳定36.8%(14/38), 下降10.5%(4/38), 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
见表2。
表1两组局部肿瘤控制客观疗效比较(n, %)组别例数CR PR SD PD有效率观察组44327131 68.2a 对照组3812015255.3注：两组比较, a P<0.05表2两组卡氏评分比较(n, %)组别例数升高稳定下降有效率观察组4430122 68.2对照组382014452.6注：两组比较, a P<0.052. 3气虚证候的改善情况 口服参一胶囊后, 临床证候积分值下降≥2/3占77.3%, 积分下降≥1/3占18.2%, 积分下降<1/3占4.5%。
见表3。
表3口服参一胶囊后气虚证候改善情况变化(n, %)改善程度例数百分数显著改善3477.3部分改善818.2无改善2 4.52. 4两组生存率比较 观察组和对照组的中位无进展期分别为(5.5±1.5)个月和(3.5±1.5)个月；中位生存期为12.4 个月(8.6~14.2个月)和10.5个月(7.4~13.1个月), 1年生存率为77.3%和68.4%。
3 讨论对于局部晚期非小细胞肺癌患者, 大多在诊断时失去手术切除机会。
局部晚期非小细胞肺癌治疗绝大多数需要采用综合性治疗。