含有设计开发过程的质量手册

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最完整的15版通用质量管理质量手册模板

最完整的15版通用质量管理质量手册模板

最完整的15版通用质量管理质量手册模板1. 引言本文档提供了一个包含15个版本的通用质量管理质量手册模板。

这些模板可以用于各种行业和企业类型的质量管理体系。

质量管理体系是确保产品和服务符合规定标准和客户要求的关键因素之一。

每个版本的质量手册模板都包含以下部分:•质量政策•责任和授权•质量管理体系•管理质量•质量计划•审核•不符合和纠正措施•业务流程控制•培训和教育•仪器和设备校准和维护•文件和记录控制•研发•设计控制•供应商质量•过程能力和统计过程控制2. 质量政策质量手册的第一部分是关于公司的质量政策的声明。

质量政策的目的是提供一个明确的指导方针,用于公司的所有业务活动,并支持对顾客的承诺提供高质量的产品或服务。

质量政策的基本要素包括:•公司的愿景和使命•对顾客的承诺•对员工和供应商的要求•对环境,卫生安全和法规的承诺•公司的质量目标如下是一份质量政策的例子:本公司承诺在设计、制造和提供高质量产品的过程中,不断发展和改善质量管理体系及其效能。

我们致力于让客户满意并创造卓越的业务绩效。

我们的目标是以最高标准超越客户的期望,并超越其竞争对手。

我们将不断改进我们的产品和服务,以满足客户的需求和要求。

3. 责任和授权本章讲述了公司管理人员的责任和授权。

这包括:•高级领导层的职责和义务•质量管理代表的角色和职责•质量团队职责•管理层授权和职责明确规定了这些职责后,将有利于高效管理质量管理体系。

4. 质量管理体系在这一章中,介绍了公司的质量管理体系(QMS)。

它包括:•QMS的定义•公司如何管理QMS•QMS的要求这些要求包括:•关键性能指标(KPI)•过程分析•不符合和纠正措施•安全和环境保护•供应商管理5. 管理质量质量管理部分解释了公司如何管理质量。

这部分包括QMS文档,公司标准操作程序(SOP)和KPI,以及如何确保这些文件和流程都得到遵守。

6. 质量计划质量计划讨论了公司如何计划和管理质量。

这是确保公司产品或服务的质量并满足客户要求的关键步骤。

设计质量手册

设计质量手册

设计质量手册设计质量手册是一个基于设计管理原理和规范的参考文档,旨在确保设计项目的高质量和一致性。

本文将以清晰的结构来介绍设计质量手册的重要性、内容要点以及编制过程,以帮助您更好地理解和应用设计质量手册。

一、引言设计质量手册是设计项目中保证设计质量的重要工具,它对设计人员、管理团队和相关利益相关者都起着关键的指导作用。

通过明确的设计质量标准和准则,设计项目可以更好地满足用户需求、优化设计流程、规范设计团队行为。

二、设计质量手册的重要性1. 统一设计标准设计质量手册可以确保设计项目在不同阶段和不同设计师之间有一致的设计标准。

这有助于提高设计质量、降低错误和误解的发生,并减少重复工作。

2. 客户满意度设计质量手册将客户要求和期望转化为具体的设计标准和准则,提高设计项目的可预测性和可控性。

通过更好地理解客户需求,设计团队可以提供更加符合期望的设计方案,提高客户满意度。

3. 优化设计流程设计质量手册可以规范设计流程,并提供相应的工具和方法,帮助设计团队更高效地完成设计任务。

良好的设计流程可以减少冗余环节,提高工作效率,并保证设计质量的稳定和可控。

4. 保证设计质量设计质量手册明确了设计质量的评估标准和指标,帮助设计团队在设计过程中进行自我检查和自我评估。

从而可以及时发现和纠正设计中的问题,提高设计质量。

三、设计质量手册的内容要点1. 设计目标和原则明确设计项目的目标和原则,包括设计目标的描述、设计原则的提炼和设计风格的确定。

设计目标和原则的明确可以使设计团队在设计过程中更有方向性和一致性。

2. 设计流程和任务分工详细描述设计项目的流程和任务分工,包括各个阶段的任务、工作内容、交付物、负责人等。

设计流程和任务分工的明确可以确保设计工作按照一定的时间和质量要求进行。

3. 设计输入和输出明确设计项目的输入和输出,包括设计需求的收集、分析和转化为设计任务的过程,以及设计任务的交付物和审核标准。

设计输入和输出的明确可以保证设计项目从始至终的一致性和可追溯性。

ISO软件开发全套文档-质量手册

ISO软件开发全套文档-质量手册

ISO软件开发全套文档-质量手册科技公司EUWX/QM01——2007质量手册(依据GB/T 19001—2000 idt ISO 9001: 2000)受控状态:版号:分发号:持有人:2007年8月6日发布2007年8月6日实施科技公司发布质量手册文件编号EUWX/QM 01-2007 版号A/0章节号:00 目录页码共3页第1页00 目录01批准页02修改页03发布令04授权书05质量方针、质量标准06企业简介07组织机构框图08质量管理体系框图09质量手册管理办法1 范围1.1 总则1. 2 应用2 引用标准3 术语和定义4 质量管理体系4.1 总要求4.2 文件要求4.2.1 总则4.2.2 质量手册4.2.3 文件控制4.2.4 记录控制5 管理职责5.1 管理承诺5.2 以顾客为关注焦点5.3 质量方针5.4 策划5.4.1 质量目标5.4.2 质量管理体系策划5.5 职责、权限与沟通5.5.1 职责和权限5.5.2 管理者代表5.5.3 内部沟通5.6 管理评审5.6.1 总则5.6.2 评审输入5.6.3 评审输出6 资源管理6.1 资源提供质量手册文件编号EUWX/QM 01-2007 版号A/0章节号:00 目录页码共3页第2页6.2.1 总则6.2.2 能力、意识和培训6.3 基础设施6.4 工作环境7 产品实现7.1 产品实现的策划7.2 与顾客有关的过程7.2.1 与产品有关的要求的确定7.2.2 与产品有关的要求的评审7.2.3 顾客沟通7.3 设计和开发7.3.1 设计和开发策划7.3.2 设计和开发输入7.3.3 设计和开发输出7.3.4 设计和开发评审7.3.5 设计和开发验证7.3.6 设计和开发确认7.3.7 设计和开发更改的控制7.4 采购7.4.1 采购过程7.4.2 采购信息7.4.3 采购产品的验证7.5 生产和服务提供7.5.1 生产和服务提供的控制7.5.2 生产和服务提供过程的确认7.5.3 标识和可追溯性7.5.4 顾客财产7.5.5 产品防护7.6 监视和测量装置的控制8 测量、分析和改进8.1 总则8.2 监视和测量8.2.1 顾客满意8.2.2 内部审核8.2.3 过程的监视和测量8.2.4 产品的监视和测量8.3 不合格品控制8.4 数据分析8.5 改进质量手册文件编号EUWX/QM 01-2007版号A/0章节号:00 目录页码共3页第3页8.5.1 持续改进8.5.2 纠正措施8.5.3 预防措施质量手册文件编号EUWX/QM 01-2007 版号A/0章节号:01 批准页页码共1页第1页编制:审核:批准:批准日期:2007年8月6日实施日期:2007年8月6日质量手册文件编号EUWX/QM 01-2007版号A/0章节号:02修改页页码共1页第1页修改记录序号修改章节修改页码修改标识修改人/修改日期批准人/日期质量手册文件编号EUWX/QM 01-2007 版号A/0章节号:03 发布令页码共1页第1页发布令本公司依据《GB/T 19001-2000 idt ISO 9001: 2000质量管理体系要求》标准,结合本公司实际,制定本《质量手册》。

IATF16949质量手册-附有过程与条款对应表

IATF16949质量手册-附有过程与条款对应表

XXX-QM2016 XXXX实业有限公司质量手册(依据IATF16949∶2016标准编制)版本: A/0编制:审核:批准:分发:发布日期:2017年XX月XX日实施日期:2017年XX月XX日0.4 质量手册颁布令本公司质量手册是按照IATF16949:2016服务于本公司的详细要求,结合本公司规模、人员状况及产品特点而建立的质量管理体系文件。

本手册颁布了本公司的质量方针和质量目标,描述了本公司的质量管理体系的要求,质量管理体系所需过程及过程之间的相互关系及其质量管理体系文件的相互引用。

本手册规范了本公司为实施质量管理,开展质量活动,质量控制,质量改进等采用的过程方法,管理的系统方法。

质量手册是实现质量方针、质量目标的法规性、纲领性文件,对内使本公司的质量管理有章可循,有法可依,对外用以证实本公司有能力并持续提供满足顾客要求的产品,实现对顾客的承诺,并取得顾客的信任。

希望本公司全体员工认真学习并坚决贯彻执行,为提高管理水平,产品质量水平,技术水平,企业文化水平,为实现本公司的质量方针、质量目标而作出更多的贡献!现予颁布并正式施行。

总经理:年月日0.5 质量方针、质量目标颁布令1) 质量方针1.1) 本公司的质量方针是:以人为本、创新发展、持续改进、铸造名牌。

1.2) 质量方针内涵:a) 人是质量活动的主体,也是质量活动的客体,而21世纪是质量的世纪,有质量的企业才有生命力,才会有市场。

人的积极性、主观能动性、创造性的充分发挥,人的素质的全面发展和提高,既是质量管理的基础条件,也是应达到的效果之一。

人人充分参与企业良好运作的必备条件,当每个人的才干得到充分发挥并能创新和持续改进时,企业才能获得最大收益。

b) 市场上挑战与机遇并存,变化莫测的国内外市场及越来越高的质量标准要求向企业发起了新的挑战,也给企业提供了新的机遇。

企业只有提高质量意识,实施创新发展和品牌战略,才能大大提高企业的竞争能力。

所以企业必须把质量管理制度和人文精神有机结合在一起,通过“高质、低耗、周期短、效率高”的管理机制,增长公司效益,从而让企业迎接新的挑战、抓住发展机遇。

IATF16949-2016质量手册:最新版(共39页)

IATF16949-2016质量手册:最新版(共39页)

XX机械有限公司质量手册QUALITY MANUAL(XX/QM-IATF16949)受控状态:版次: A4持有单位: 质量部分发号: 012016-03-10发布2016-03-20实施编制: 审核: 批准:版本修订记录目录01 质量手册颁布令------------------------------------------------------------------------------ 302 管理者代表与顾客代表任命书------------------------------------------------------------ 403 公司简介--------------------------------------------------------------------------------------- 504 企业宗旨精神质量方针与目标-------------------------------------------------------------- 605 组织结构-----------------------------------------------------------------------------------------706 质量手册使用与管理---------------------------------------------------------------------------807 引言----------------------------------------------------------------------------------------------91 范围----------------------------------------------------------------------------------------------112 引用标准及相关法律法规--------------------------------------------------------------------123 术语和定义--------------------------------------------------------------------------------------134 质量管理体系过程策划-------------------------------------------------------------------------145 管理职责-----------------------------------------------------------------------------------------196 资源管理------------------------------------------------------------------------------------------207 产品实现-----------------------------------------------------------------------------------------228 测量、分析和改进------------------------------------------------------------------------------33 附录35 附录1 质量管理体系过程分解图---------------------------------------------------------------------35 附录2 质量管理体系过程网络图---------------------------------------------------------------------- 36 附录3 质量手册引用程序文件汇总目录------------------------------------------------------------- 37 附录4 质量手册引用三级文件汇总目录------------------------------------------------------------- 38 附录4 质量手册引用三级文件汇总目录------------------------------------------------------------- 3901XX机械有限公司质量手册颁布令质量管理体系是公司经营管理的首要因素。

IATF 16949 质量手册-2016版-包括19个过程

IATF 16949 质量手册-2016版-包括19个过程

质量手册QUALITY MANUAL(依据 IATF16949:2016 标准)QM--2016版本: A 0编制:行政部审核:批准:分发号:持有者:2016 年10 月8 日发布2016 年10 月8 日实施有限公司发布总目录本机构已经做出配合标准及讲义说需要的全套文件(含手册,程序文件,3 阶表单,内审,管理评审等资料,并且通过新版认证)需要全套文件有偿提供QQ19587431190 批准令0.1 发布令为规范公司行为,保证产品质量满足顾客和法定要求,提高公司信誉和产品竞争能力,增强顾客满意,公司建立了系统化、文件化的质量管理体系。

该体系符合IATF 16949:2016 标准的要求,编制了《质量手册》,规定了质量管理体系的组织结构、管理职责和质量管理体系过程的控制要求。

根据公司发展和管理提升的需要,结合2016 版标准等要求,经领导层决策,发布本《质量手册》。

《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标,是实施、保持公司质量管理体系的纲领性文件和进行质量管理的公司法规,也是向顾客提供质量保证的证实文件,并作为第三方质量管理体系认证的依据,要求全体员工必须严格贯彻执行。

从规定之日起实施。

特批准发布总经理:2016 年10 月8 日0.2 任命书为了更好贯彻执行IATF 16949:2016 标准,加强对质量管理体系的管理,特任命同志为本组织的管理代表。

管理代表的职责是: a)确保建立、实施、保持质量管理体系并符合标准的要求; b)确保过程、风险等得到识别、分析、确认、控制; c)报告质量管理体系的整体绩效及其改进,特别向最高管理者报告; d)确保在整个组织内推动以顾客为关注焦点、互利供方关系、持续改进、过程方法、询证决策、领导作用、全员参与;e)确保在策划和实施质量管理体系变更时保持其完整性。

f) 就质量管理体系有关事宜的外部联络。

总经理:2016 年10 月8 日0.3 质量方针、质量目标、质量承诺公司为保证产品质量始终得到顾客的满意,经管理代表组织员工按总经理对方针、目标的要求,进行了讨论,形成了公司的质量方针和目标、承诺,并经过了批准。

ISO9001质量手册-7.3设计和开发控制程序

ISO9001质量手册-7.3设计和开发控制程序
b)软件试用版本,由市场部联系交顾客试用一段时间,市场部提交《用户意见反馈表》,说明顾客对软件符合标准或合同要求的满意程度及对适用性的评价,顾客满意即对设计开发予以确认;
上述报告及相关资料为确认的结果,项目经理对此结果进行分析,根据需要采取相应的跟踪和改进措施,并填写在《客户使用报告》上传递给相关部门执行,以确保设计开发的软件满足顾客预期的使用要求。
1目的
对设计和开发的全过程进行控制,确保软件能满足顾客的需求和期望及有关法律、法规要求。
2范围
适用于本公司新软件的设计、开发全过程,包括引进软件的转化、定型软件及设计过程的技术改进等。
3职责
3.1项目经理负责设计、开发全过程的组织、协调、实施工作,进行设计和开发的策划、确定设计、开发的组织和技术的接口、输入、输出、验证、评审,设计和开发的更改和确认等。
4.6设计和开发确认
确认的目的是证明软件能够满足预期的使用要求。通常应在软件交付之前完成。如需经用户使用一段时间才能完成确认工作的,应在可能的适用范围内实现局部确认。根据软件的特点,可以选择下述几种确认方式之一:
a)项目经理组织召开新软件鉴定会,邀请有关技术负责人、用户参加,提交《软件测试报告》,即对设计开发予以确认;
5.11建立数据流模型需求优先级的方法
5.14系统动态分析方法
5.15用户需求说明书的编写过程
5.16与用户面谈的过程
5.17需求开发过程
5.18需求模块功能矩阵及追溯表维护规程
5.19需求管理过程
5.20技术解决方案过程
5.21测试规程
5.22确认过程
5.23评审规程
4.7正式形成设计说明书
通过设计评审后,项目经理将所有的设计开发输出文件整理(设计说明书与评审报告),提交配置人员,纳入项目基线,进入配置库保存。

2015版质量手册(ISO9001)

2015版质量手册(ISO9001)

质量手册(符合GB/T19001—2015 idt ISO9001:2015标准)版本:修改码:受控号:编制:审核:批准:年月日发布年月日实施发布令为规范公司行为,保证产品质量满足顾客要求,提高公司信誉和产品竞争能力,使质量管理与国际惯例接轨,本公司建立了系统化、文件化的质量管理体系.该体系符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准的要求,编制了C版《质量手册》,规定了质量管理体系的组织结构、管理职责和质量管理体系过程的控制要求。

根据公司发展和管理提升的需要,结合2015版标准转换,经领导层决策,对现版文件换版,发布了C版《质量手册》。

C版《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标,是实施、保持公司质量管理体系的纲领性文件和进行质量管理的公司法规,也是向顾客提供质量保证的证实文件,并作为第三方质量管理体系认证的依据,要求全体员工必须严格贯彻执行.从二0一六年一月十八日起实施.特批准发布总经理:2016年1月8日任命书为了贯彻执行GB/T19001—2015 idt ISO9001:2015标准以及ISO/TS 16949:2009标准的要求,加强对质量管理体系的管理,特任命同志为本组织的管理者代表。

管理者代表的职责是:a)确保质量管理体系符合标准的要求;b)确保各过程获得其预期输出;c)报告质量管理体系的绩效及其改进机会,特别向最高管理者报告;d)确保在整个组织推动以顾客为关注焦点;e)确保在策划和实施质量管理体系变更时保持其完整性。

总经理:2016年1月8日我公司为保证产品质量始终得到顾客的满意,经管理者代表组织员工按总经理对方针、目标的要求,进行了讨论,形成了公司的质量方针和目标,并经过了总经理批准。

现声明如下:1.质量方针:诚信为本以质量求生存科技创新追求行业领先水平在质量管理中,我公司认真按照GB/T19001—2015 idt ISO9001:2015《质量管理体系要求》进行质量管理,生产中严格按照顾客要求和产品标准进行生产,诚信为本,科技创新,生产出顾客满意的高附加值的机械产品.对顾客在使用我公司产品中,发现的任何产品瑕疵,我公司都会以十分负责任的态度,以顾客满意的方式予以解决。

质量手册目录

质量手册目录

质量手册——目录
章节号:内容
0目录
0.1目录
0.2前言
0.3术语
0.4手册说明
0.5范围
1企业概况
2质量方针、目标
3组织机构与职责
4质量职能分配表
4.1管理职责
4.2质量体系
4.3合同评审
4.4设计控制
4.5文件和资料的控制
4.6采购
4.7顾客提供产品的控制
4.8产品标识和可追溯性
4.9过程控制
4.10检验和试验
4.11检验、测量和试验设备的控制
4.12检验和试验状态
4.13不合格品的控制
4.14纠正和预防措施
4.15搬运、贮存、包装、防护和交付
4.16质量记录的控制
4.17内部质量审核
4.18培训
4.19服务
4.20统计技术
附录1:体系文件一览表
附录2:质量手册更改一览表
质量体系文件一览表
注:作√标注的为已获取原版复印件。

(ISO9001程序文件)质量手册-01

(ISO9001程序文件)质量手册-01

0.1发布令公司的信誉,取决于产品和服务的质量;产品和服务的质量,取决于全员的意识和执行力。

公司的成就和未来,取决于持续提升的产品创新能力和管理创新能力。

为确保产品和服务的质量,建立持续创新的管理平台,特依据GB/T19001:2016;ISO9001:2015标准,结合本公司实际,编制质量手册、程序文件及相关的支持文件(技术类、管理类、记录)。

管理体系文件是本公司从事质量相关的活动的基本依据,各阶层、各部门员工必须认真学习,贯彻执行。

总经理:二〇二一年一月十一日0.2公司概况XXX制造有限公司位于浙江省宁波市明州工业园区,属长江三角洲工业地区,地理环境优越,交通便捷。

本厂专业制造XXX系列等。

产品严格按国际标准要求生产,坚持走高标准、高品质路线,产品质量在国内同行业中享有较高的声誉,深受国内外客户的信赖和好评。

注册地址:XXX电话:XXX传真:XXX邮编:3151000.3组织机构图注:财务部不涉及质量体系运行。

0.5质量方针顾客需求为导向,过程控制重绩效;系统管理创效益,持续改进求发展。

0.6质量目标见《质量目标》。

本公司每年年底制定下一年度的质量目标,并包含在经营计划中,质量目标在相关职能和层次上进行分解,并对实施情况进行监控。

目录1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 公司的环境4.1 理解公司及其环境4.2 理解相关方的需求和期望4.3 确定质量管理体系的范围4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.2 质量方针5.3 公司的岗位、职责和权限6 策划6.1 应对风险和机遇的措施6.2 质量目标及其实施的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2 产品和服务的要求8.3 产品和服务的设计开发(不适用,留作参考)8.4 外部的过程、产品和服务的控制8.5 生产和服务提供8.6 产品和服务的放行8.7 不合格品输出的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 持续改进10.2 不合格和纠正措施10.3持续改进附录1 程序文件清单1 范围本手册规定公司的质量管理体系要求,本手册适用于以下场合:a)需要证实公司具有稳定地提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品和服务的能力;b)通过体系的有效应用,包括体系持续改进的过程,以及保证符合顾客和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。

ISO9001 质量手册

ISO9001 质量手册

XXXXXXXX 有限公司 质量手册质量手册(依据ISO 9001:2015标准编制)文件编号:XXX-QMS/A-20XX版本: A/0 编 制: 审 核: 批 准:20XX-XX-XX 发布20XX-XX-XX 实施XXXXXXXX 有限公司 发布0.1 目录0.2 管理手册颁布令XXXXXXXX有限公司质量管理体系文件管理手册颁布令为进一步提高本公司产品与服务质量,保障职业健康安全,满足日益激烈的市场竞争需要、法律法规和顾客需求,本公司按照ISO9001:2015标准建立管理体系。

本管理手册是本公司质量管理体系最高阶文件,编号:XXX-QMS/A-20XX,是各程序文件和作业指导书的依据和指南,是各部门进行质量管理活动的纲领性文件,公司全体员工务必遵照执行。

a.本手册适用于本公司所有产品实现过程及相关管理活动。

b.本手册可作为对外提供本公司满足ISO9001:2015标准的文件化依据。

c.本手册从颁布之日起开始生效。

XXXXXXXX有限公司总经理:日期:20XX-XX-XX1.0 前言1.1范围和标准1.1.1 体系适用于公司各单位、部门的质量管理,以达到客户满意并满足相关法律、法规要求。

1.1.2 体系适用于本公司质量管理体系范围:1.1.3 由于我司产品的生产是依据客户需求进行产品制作,故补充设计开发过程条款,ISO9001:2015 标准 8.3 条款适合公司的生产过程,因此,对此条款实施控制过程。

1.1.4 本公司外包过程:经识别,本公司目前无外包过程。

1.1.5 适用于第三方体系认证。

1.1.6 可作为与客户之间的合同条件。

1.1.7 本手册依据ISO9001:2015《质量管理体系要求》管理标准要求而制定,实现对公司提供服务的全过程。

引用标准包括:a.ISO9000:2015 质量管理体系——基础和术语b.ISO9001:2015 质量管理体系——要求(当以上国际标准修订或改版时,公司应及时按最新版本的标准修订体系)c. 适用的法律法规d. 中华人民共和国经济合同法e. 行业标准f. 适用技术标准g. 本公司的技术标准采用内部标准及部分国家/地方标准,如客户有特殊要求则应与客户商定的标准为准。

GBT19001-2016质量手册

GBT19001-2016质量手册

质量手册(GB/T19001-2016 idt ISO9001-2015)序号章条号内容序号章条号内容0 0 批准令7 7.2 能力1 1 任命书7.3 意识2 2 引言7.4 沟通2.1 企业简介7.5 形成文件的信息2.2 质量说明书88 运行2.3 质量管理体系总要求8.1 运行策划和控制2.4 术语及缩略语8.2 产品和服务的要求2.5 主要编审人员名单8.3 产品的设计和开发3 3 质量方针和质量目标8.4 外部提供过程、产品和服务的控制4 4 组织环境8.5 生产和服务提供4.1 理解公司及其环境8.6 产品和服务的放行4.2 理解相关方的需求和期望8.7 不合格输出的控制4.3 确定质量管理体系的范围99 绩效评价4.4 质量管理体系及其过程9.1 监视、测量、分析和评价5 5 领导作用9.2 内部审核5.1 领导作用和承诺9.3 管理评审5.2 方针10 持续改进5.3 组织的岗位、职责和权限1010.1 总则6 6 策划10.2 不合格和纠正措施6.1 应对风险和机遇的措施10.3 持续改进6.2 质量目标附1 公司组织机构图6.3 变更的策划附2 程序文件目录7 7 支持附3 职能分配一览表7.1 资源1.管理者代表任命书为保证公司质量管理体系有效运行和持续改进,加强对质量管理体系建立、实施、保持和改进的领导,经研究决定任命XXX同志为公司管理者代表,并授权其行使以下职权。

1、组织质量管理体系策划工作,确保建立的质量管理体系满足标准的要气,实施质量管理体系并保持质量管理体系的有效性;2、代表最高管理者行使质量管理职责,决定有关重大事项,协调体系各部门之间的质量活动,负责向最高管理者报告体系运行情况;3、组织和协调质量管理手册的编制与审核工作,批准程序文件;4、领导内部审核;5、负责管理评审的组织协调工作,审核管理评审报告,向最高管理者提出质量管理体系改进的需求;6、组织宣传贯彻有关质量方面的法律、法规、制度、标准,确保公司员工提高满足顾客要求的意识;7、就质量管理体系有关事宜与认证机构等外部各方进行联系。

质量手册程序文件及表格范本

质量手册程序文件及表格范本

标题
ISO9001:2000 参照条款
4.1 文件操纵程序 4.2 质量记录操纵程序
4.2.3 4.2.4
章节号
4.1
4.1 文件操纵程序
版本
1
页次
1/3
1 目的
对与组织质量管理体系有关的文件进行操纵,确保各有关场所使用文件为有效版本。
2 范围
适用于与质量管理体系有关的文件操纵。
3 职责
3.1 总经理负责批准公布质量手册。
3.2 管理者代表负责审核质量手册。
3.3 各部门负责有关文件的编制、使用与保管。
3.4 质量部负责组织对现有体系文件的定期评审。
3.5 各部门资料员负责本部门与负责质量管理体系有关的文件的收集、整理与归档等。
4 程序
4.1 文件分类及保管 4.1.1 质量手册(包含了所有过程操纵的程序文件),由质管部备案储存。 4.1.2 公司第二级质量管理体系文件分为两类:
△△ ▲ △ △ △ △ △
பைடு நூலகம்
8.3 不合格操纵
△△ ▲ △ △ △ △ △
8.4 数据分析
△△ ▲ △ △ △ △ △
8.5 改进
△△ ▲ △ △ △ △ △
▲ 要紧职能 △ 有关职能
章节号
4.0
1 目的
4.0 质量管理体系
版本
1
页次
1/2
说明对公司建立、实施与保持质量管理体系的总体性要求及对质量管理体系文件编制的总 要求。
△ ▲△ △

6.4 工作环境
△▲ △ △△ △ ▲
7.1 实现过程的策划
△△ ▲ △ △
7.2 与顾客有关的过程
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7.3 设计与开发

IATF16949质量手册(2016版本)

IATF16949质量手册(2016版本)
本《质量手册》从 2017 年 4 月 28 日起正式实施。
总经理 : 2017 年 4 月 28 日
《质量手册》
文件编码 版本 页码
Q/NC.G2100-2017 1 修改次数 0
0.2 管理承诺
在此承诺 : 我们全体员工将贯彻执行本质量手册 , 实现公司的方针和目
标 , 以确保公司能够不断地向顾客提供一流的产品、优质的服 务,并符合相关法律法规的要求。通过组织机构图和工作职责, 我们对质量管理体系中每个职能进行了规定。 质量方面的承诺:
2 质量目标: a) 产品出厂试验一次交检合格率≥ 98%; b) 顾客满意度≥ 90%; c) 顾客抱怨处理及时率 100%。
3 质量承诺: 质量保证
供货及时
服务到位
顾客满意
总经理: 2017 年 4 月 28 日
《质量手册》
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Q/NC.G2100-2017 1 修改次数 0
0.4 管理者代表任命书
方针 组织的作用、职责、
策划 风险和机遇的应对措施 质量目标及其实现的策划
变更的策划 支持
页数 4 5 6 7 8 9 10 12 13 13 15 16 18 19 23 23 23 24 25 27 27 30 30 32 32 34 34 35
7.1 7.2 7.3 7.4 7.5
8 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7
质量手册
编 制:
审 核: 曾 陈新杰
批 准 : 陈兴庆
受控状态:
编 号:
2017-4-28 颁布 ----------
2017-4-28
运行
有限公司 颁布
《质量手册》
文件编码 版本 页码

IATF16949实施步骤

IATF16949实施步骤

第一步:质量竞争力调查与评估企业的顾客在哪里,质量竞争能力如何;这是贯彻IATF16949依然要做的第一步,而且必须是正确地做。

在这一步的进程中,重点是要理解质量经营的概念与原理;并用SWOT分析法进行企业质量管理体系的评估。

第二步:质量差距与原因评估出顾客的需求与期望,比对企业实际的质量竞争力;得出企业的差距。

要用因素分析法,指导企业查找差距的原因;并用相关的管理方法弥补一些暂时性的技术差距。

对管理、观念等软件方面的差距,实现一一对应提升改进。

在这一步的进程中,主要是了解现代化管理方法和现代信息的功能作用;能用差距目标管理法快速提升企业的系统管理。

第三步:体系评估企业能进行实际质量经营状况的评估,确定企业体系与经营对应的一致;突出工作效率在经营中的保证作用。

在这一步的进程中,以组织机构、机制为重点;系统学习ISO9000标准中质量管理体系的功能性原理与概念。

第四步:用ISO9000夯实管理体系与基础不要以为通过了ISO9001认证,企业的管理体系就健全了;实际相当多的企业是形式主义的通过,所以所有企业全部都要返工。

用ISO9000标准来健全企业的质量管理体系,实际上是拾遗补缺的方法来健全自己的体系;根本不是重新建立一个新体系。

第五步:对五个专业子体系进行全面提升IATF16949是ISO9000标准在一个特定行业的深入,结合该行业的特点,整合了相关的多个标准,赋予了更多新的内容。

它主要增加的内容有MSA(测量系统分析)、PPAP(生产件批准程序)、SPC(统计过程控制)、FMEA(失效模式与后果分析)、APQP&CP(产品质量先期策划及控制计划)。

所以在实施中,要突出五个专业子体系的全面提升。

在这一阶段中,要把TS16949的内容变成企业语言;进行逐步灌输。

并不是把标准拿到企业直铺式灌输,而是通过一些高素质的人对企业与标准的消化吸收;把标准全部变成企业语言讲述。

第六步:按提升后的标准化体系组织运行结合企业的实际,组织全程运行机制的系统运转;并组织关键的协调。

IATF16949质量手册含全套程序文件和表格

IATF16949质量手册含全套程序文件和表格

汽车行业IATF16949-2016质量手册(B版)编制审核批准受控状态:受控分发编号:001 使用部门:2018年6 月1 日发布2017 年6 月1 日实施文件修订履历版本修订内容修订页次制/修日期TS16949-2009 A.0版全面升级为IATF16949-2016B.0 B.0版54 2017-6-1 制定审核批准4.组织环境4.1 了解组织及环境 4.2了解相关方的需求和期望目录章节标题 识别的过程 页码封面 0 目录 1-7 前言 8 颁布令 9 质量方针 10 企业概况11 1. 管理原则 11 2. 范围与应用 12 3. 引用标准、术语和定义12-13 14 14 144.2.1了解相关方的需求和期望 -补充144.3确定质量管理体系范围14 4.3.1确定质量管理体系范围 -补充144.3.2顾客特殊要求 144.4质量管理体系及其过程14-16 4.4.1 组织应按标准建立、实施、保持和改进管理体系164.4.1.1产品和过程一致性174.4.1.1.1产品安全 174.4.1.2外包过程 174.4.2必要时 175.领导作用185.1领导作用和承诺M1领导作用 18 5.1.1总则185.1.1.1 企业责任185.1.1.2 过程效率185.1.1.3 过程所有者185.1.2 以顾客为关注焦点185.2 方针185.2.1 质量方针的制定185.2.2 质量方针的沟通18M1领导作用5.3 组织的角色、职责、和权限185.3.1 组织的角色、职责和权限-补充185.3.2 产品要求符合性和纠正措施186. 策划18-196.1 应对风险和机遇的措施18-196.1.1 确定需处理的风险和机会18-196.1.2 策划和处理方案18-196.1.2.1 风险分析18-196.1.2.2 应急计划18-19M2策划6.2 质量目标及其实现的策划18-196.2.1 质量目标18-196.2.2 策划和实施18-196.2.2.1 质量目标及其实现的策划的-补充18-196.3 变更的策划18-1919 7. 支持7.1 资源197.1.1 总则197.1.2 人员197.1.3 基础设施S1基础设施管理19-207.1.3.1 工厂、设施和设备计划19-207.1.4 过程和运行的环境207.1.4.1 过程运行环境-补充207.1.5 监视和测量资源20-227.1.5.1 总则20-22S2监视和测量资源管7.1.5.1.1 测量系统分析20-22理7.1.5.2 测量溯源20-227.1.5.2.1 校准/验证记录20-2220-227.1.5.3 实验室要求S2监视和测量资源管7.1.5.3.1 内部实验室20-22理7.1.5.3.2 外部实验室20-227.1.6 组织的知识20-22 7.2 能力22-2322-237.2.1 培训22-237.2.1.1 在职培训S3人力资源管理7.3 意识22-237.3.1 意识-补充22-237.3.2 员工激励授权22-23 7.4 沟通23 7.5 形成文件的信息237.5.1 总则237.5.1.1 质量管理体系文件237.5.1.2 质量手册S4文件记录管理237.5.2 创建与更新24247.5.3 形成文件的信息控制7.5.3.2.1 记录的保存247.5.3.2.2 工程规范248. 运行258.1 运行策划和控制258.2 产品和服务的要求258.2.1 顾客沟通25C1市场营销8.2.1.1 顾客沟通-补充258.2.1.2 顾客沟通-培训2525-268.2.2 产品和服务要求的确定C2报价及项目确定8.2.2.1 产品和服务要求的确定-补充25-2626-278.2.3 产品和服务要求的评审C3订单管理8.2.4 产品和服务要求的更改26-278.3 产品和服务的设计和开发C4过程设计和开发27-288.3.1 总则27-288.3.2 设计开发的策划27-288.3.2.1 多方论证方法27-288.3.2.2 设计开发策划-培训27-288.3.2.3 产品设计技能27-288.3.3 设计开发的输入27-2827-288.3.3.2 制造过程设计输入C4过程设计和开发8.3.3.3 特殊特性27-288.3.4 设计开发的控制27-288.3.4.1 监测27-288.3.4.2 设计开发确认27-288.3.4.3 样件计划27-288.3.4.4 产品批准过程27-288.3.5 设计和开发的输出27-288.5.1.3 作业准备验证 8.5.1.4 停机后验证8.5.1.5全面生产维护S6设备管理8.3.5.2 制造过程的设计输出 27-28 8.3.6设计开发的更改27-28 8.4外部提供过程、产品和服务的控制28-29 8.4.1 总则 28-29 8.4.1.1总则-补充28-29 8.4.1.2 供应商选择过程 28-298.4.1.3 顾客提定的供货来源 28-29 8.4.2 控制类型和程序 28-29 8.4.2.1控制类型和程序 -补充S5采购控制28-298.4.2.2 法律法规要求 28-29 8.4.2.3 供应商质量管理体系要求28-29 8.4.2.3.1 产品嵌入式软件 28-29 8.4.2.4 供应商监测 28-29 8.4.2.4.1 二方审核 28-29 8.2.4.5 供应商开发28-29 8.2.4.5.1 供应商质量管理体系开发28-29 8.4.2.5.2 供应商绩效开发 28-29 8.4.3 外部供方信息 S5采购控制28-29 8.4.3.1外部供方信息 -补充 28-29 8.5生产和服务的提供30-318.5.1生产和服务提供的控制30-318.5.1.1 控制计划30-31C5产品制造8.5.1.2标准作业-操作作业指导书和可视化标准30-3130-3130-31318.5.1.6 生产工装和生产、试验检验工装和设备的管理S7工装管理31-328.5.1.7 生产计划328.5.2 标识和可追溯性C5产品制造328.5.3 顾客或外部供方的财产328.5.4 防护S8产品防护32-338.5.5 交付后活动33C6产品交付8.5.5.1 服务信息反馈34-35C7顾客反馈处理8.5.5.2 与顾客的服务协议34--358.5.6 更改控制358.5.6.1 更改控制-补充358.5.6.1.1 应急过程控制35 8.6 产品和服务的放行35-368.6.1 产品和服务放行-补充35-368.6.2 全尺寸和功能试验35-368.6.3 外观项目35-36S9产品和服务的放行8.6.4外部提供产品和服务的符合性验证和接收35-368.6.5 法律法规的符合性35-368.6.6 接收准则35-36 8.7 不合格输出的控制36-378.7.1 总则36-378.7.1.1 顾客特许36-378.7.1.2 不合格控制-顾客规定的过程S10不合格品控制36-378.7.1.3 可疑产品的控制36-378.7.1.4 返工产品的控制36-378.7.1.5 顾客通知36-378.7.1.6 不合格品的处置36-378.7.2 组织应保留形成文件的信息36-379. 绩效评价379.1 监视、测量分析和评价379.1.1 总则379.1.1.1 制造过程的监视和测量379.1.1.2 统计工具的识别379.1.1.3 基础统计概念知识379.1.2 顾客满意37-38S11顾客满意度测量9.1.2.1 顾客满意-补充37-389.1.3 分析和评价38-39M3分析和评价9.1.3.1 优先级38-399.2 内部审核399.2.2.1 内部审核方案399.2.2.2 质量管理体系审核39M4内部审核9.2.2.3 制造过程审核399.2.2.4 产品审核399.2.2.5 内部审核员资格399.3 管理评审409.3.1 总则409.3.1.1 质量管理体系绩效40M5管理评审9.3.2 评审的输入409.3.2.1 管理评审输入-补充409.3.3 评审的输出409.3.3.1 评审输出-补充M5管理评审4010 改进41M6改进10.1 总则4110.2 不合格和纠正措施4110.2.1 处理4110.2.2 证据信息4110.2.3 问题的解决4110.2.4 防错4110.2.5 保修管理4110.2.5.1 顾客投诉及现场失效测试分析4110.2.6 预防措施41 10.3 持续改进4110.3.1 组织的持续改进4111.0 附件11.1 顾客特殊要求4211.2 组织架构图4311.3 质量负责人任命书4411.4 职能分配表4511.5标准条款及相关联的47程序文件11.6 过程绩效表48 11.7 过程关系图49 11.8 质量体系保证图50。

IATF16949质量手册最终版

IATF16949质量手册最终版

质量手册ISO/IATF16949文件编号:XX/QM文件版本:C受控状态:发文编号:编制:日期:审核:日期:批准:日期:年月日发布年月日实施目录01 修订记录和发放范围02 颁布令和任命书《质量手册》颁布令本《质量手册》是依据ISO/IATF16949规范的要求,结合我公司的实际情况编制。

本《手册》阐述了公司的质量方针和质量目标,描述了XXX机械有限公司质量管理体系及运行的总体要求和基本原则,是XXX机械有限公司开展质量管理活动的依据,是全体员工应遵循的质量法规和行为准则,是向顾客或第二方、第三方认证机构提供审核我公司质量管理体系的依据。

现批准ISO/IATF16949《质量手册》(C版)从2016年10月15日起正式实施,各部门全体员工必须严格遵照执行。

总经理:日期:管理者代表任命书为了贯彻执行ISO/IATF16949规范的要求,加强对质量管理体系运作的领导,提高工作的有效性,特任命XXX为XXX机械有限公司管理者代表,其职责和权限是:a.对质量管理体系进行策划,确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持;b.向总经理报告质量管理体系的运行情况、业绩和改进的需求;c.确保在企业内部组织宣传教育,增强职工满足顾客要求意识的形成;d.与质量管理体系有关的事宜与外部对外联络。

总经理:XXX日期:顾客代表任命书最高管理者授权XXXX为顾客代表,在组织内代表顾客利益:a .参与多方论证小组的活动,包括选择特殊特性,建立质量目标和相关的培训,纠正预防措施,产品设计与开发等活动。

B .从顾客利益出发,对产品提出相应的品质要求。

C .参与生产件放行,工程放行与联络顾客要求的相关活动。

总经理:XXX日期:1范围1.1覆盖范围《质量手册》覆盖范围如下:职能部门及生产车间:品质部、经理部、销售部、财务部、生产物流部、技术工程部、数控加工车间、压铸分公司等6个部门及生产单位。

产品覆盖的范围为空调器支架、发动机及变速箱壳体类零件的制造1.2应用说明本手册依据ISO/IATF16949的技术规范,结合本组织的实际情况编制而成。

IATF16949质量手册完整版

IATF16949质量手册完整版

文件修改历史表质量手册目录质量手册发布令 (3)管理者代表任命书 (4)前言 (5)公司简介 (6)公司组织架构图 (7)质量管理体系组织架构图 (8)术语和定义 (9)质量管理体系职责矩阵 (10)质量管理体系过程清单...............................................................11~13 过程相互作用矩阵 (14)顾客特殊要求文件清单 (15)质量管理体系…………………………………………………………………16~17 管理职责………………………………………………………………………17~20 资源管理………………………………………………………………………21~23 产品实现………………………………………………………………………23~35 测量、分析和改进……………………………………………………………35~41质量手册发布令我代表公司董事会在此郑重宣布,本公司质量手册是遵循ISO/IATF16949:2016版标准结合本公司的实际情况编制,且经过审核现予以批准发布。

质量手册阐述了公司的质量管理体系,是贯彻公司质量方针,实现公司质量目标,满足客户需求及相关法律法规要求的纲领性文件。

它所描述的原理、程序和方法,公司各个部门员工都要落实贯彻执行。

总经理:日期:公司管理者代表任命书兹任命公司营销部副总XXX为公司质量管理者代表, 无论其在其它方面的职责如何,必须具有以下方面的职责与权限:♦公司质量管理体系所需过程的建立,实施和维护;♦向公司总经理和其他高层管理人员提交公司质量体系执行情况的报告和改进需求;♦确保顾客要求在公司内部得到及时的沟通和实施;并培养满足顾客要求的意识;♦策划并领导内部质量审核计划的实施,对质量体系文件进行审核;♦负责对外联络有关公司质量事宜。

总经理:日期:前言本质量手册是XXX工业有限公司按照ISO/IATF 16949:2016标准制定的,目的是为了明确质量管理体系实施、保持和改进的程序和措施,有效的推进质量管理活动,确保公司质量方针和质量目标的实现,满足顾客的要求。

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XXXXXX股份有限公司质量手册A版(依据GB/T19001-2008 idt ISO9001:2008标准)文件编号:受控状态:发放号码:批准:持有者:XXXX年XX月XX日发布XXXX年XX月XX日实施目录实施令本质量手册依据GB/T 19001—2008/ ISO 9001:2008质量管理体系标准—要求,结合本公司的实际情况而编制。

在合同环境下,本质量手册用作证实本公司有能力稳定地提供满足顾客要求以及适用法规的要求,旨在增强顾客满意。

在本公司内部,质量手册作为本公司内各职能部门和全体员工必须遵循的质量管理体系管理工作的基本准则。

在第三方认证时,本质量手册用作质量管理体系有效运行的符合性依据,同时作为质量保证能力的客观证据之一。

同时,为确保这些过程的有效运行和依法控制,特制订了相关的程序文件和管理规定,明确展开和实施这些程序的方法。

质量手册及程序文件是阐述本公司的质量方针和目标,描述本公司质量管理体系的重要文件,是本公司实施先进的质量管理,开展质量活动的法规性准则,现予以批准发布,本公司全体员工必须认真学习、贯彻执行。

本质量手册自2010年03月01日起正式运行。

总经理:XXXX年XX月XX日第1章公司概况(略)第2章质量方针、目标质量方针:(略)质量目标:(略)总经理:日期第3章质量手册的管理1.总则本公司质量管理体系依据GB/T 19001—2008 idt ISO 9001:2008质量管理体系要求进行策划,以用于:a) 证实本公司有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品;b) 通过体系在本公司的有效应用,包括体系持续改进的过程以及保证符合顾客与适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。

2.应用2.1.适用范围本质量手册适用于XXXXXXXXXXXXXX的设计、制造;2.2.有关删减的说明本公司所提供的产品包括了设计、制造,符合ISO9001标准的全部要求,没有删减。

3.质量手册管理3.1.质量手册由管理者代表组织编制,经管理者代表审核,总经理批准。

由行政部统一发放;3.2.分“受控”与“非受控”两种版本发放,“受控”在手册封面的受控状态栏加盖“受控”印章;非受控版本不盖章。

3.3.“受控”手册发放对象为:总经理、管理者代表、各职能部门负责人、内部质量审核员和质量认证第三方机构;3.4.“非受控”手册的发放对象,适用时为:客户、上级管理部门或其它;3.5.“受控”手册发放时,领用人应在《文件收发记录表》上签字,并按规定的发放编号领取;使用中确因手册破损污毁,可在办理审批手续后以旧换新,发放编号不予变更。

3.6.质量手册的修改a) 根据质量管理体系的实施情况,应在一定时间间隔内广泛收集各职能部门和员工反映的意见和建议,经整理归纳、分析、评审后集中进行阶段性修改;b) 修改章节及内容由文件编制小组提出申请,经管理者代表审核,总经理批准后实施修改,按《文件控制程序》执行。

c) 修改页仍按“受控”手册规定的发放范围发放,并将原页换下,由行政部收回统一处理。

3.7.质管部负责质量手册的换版和作废的控制a) 质量手册的换版期一般定为三年,如遇重大修改或经多次修改亦可进行不定期换版。

换版时,各部门提交手册修改内容,质管部负责质量手册修改审核,行政部负责收回原版本,换发新版本;a)作废手册或作废页,由行政部统一收回后,质管部负责在《文件收发登记表》上作好记录并加盖“作废”印章。

需留用参改的应加盖“保留资料”印章。

3.8.手册持有者应负有下述责任:a) “受控”手册持有者要认真学习、理解掌握,贯彻执行并妥善保管,未经批准不得擅自对外提供或复印;b) “受控”手册持有者因故调离工作岗位时,应到质管部办理手册移交或归还手续。

4.引用标准和定义本手册的编制引用了以下已正式发布的2008版标准:GB/T 19000-2008 质量管理体系基础和术语(ISO 9000:2005,IDT)GB/T 19001-2008 idt ISO 9001:2008质量管理体系要求;4.1.本手册的术语和定义采用了GB/T19000-2008 质量管理体系基础和术语(idt ISO9000:2005,)标准中的术语和定义。

第4章质量管理体系1.概述本公司按GB/T19001-2008 idt ISO9001:2008标准(以下简称标准)要求建立质量管理体系,形成文件、加以实施、保持并持续改进其有效性2. 适用范围适用于本公司质量管理体系的总策划、总要求3. 职责3.1. 总经理负责总策划并提出总要求;3.2. 管理者代表协助并组织实施;3.3. 行政部与质管部归口负责文件和记录控制。

4. 要求4.1.总要求本公司将采用质量管理体系作为总经理一项战略性决策,给予充分的理解和重视,并对按标准要求建立质量管理体系,加以实施和保持并持续改进其有效性作出承诺。

4.2.将过程方法、管理的系统方法及过程中应用的PDCA动态循环方法,在质量管理体系中充分地加以应用,并形成文件予以描述和规定,据此:4.2.1.依据以过程为基础的质量管理体系模式和本公司确定的质量管理体系范围,识别过程和过程的顺序和相互作用如下:以本企业产品实现过程为主过程,见第七章产品实现策划;a)对过程的管理活动构成管理过程(即管理职责);b)设计、生产和服务的实现、改进和增强顾客满意所需资源的提供和管理,构成资源管理过程;c)对过程的测量分析和改进构成其持续改进过程。

在提供主过程的输入方面,产品和法律法规的要求起着重要作用。

通过各过程的应用,将产品和服务提供给顾客并增强顾客满意的过程的结果,也是建立质量管理体系的目的,它们分别对应标准的4、5、6、7、8章的要求。

4.2.1.1.依据本公司项目的实际情况,可分为更详细的、项目实现过程和项目的设计开发过程,详见本手册第7、8章的有关描述。

4.2.1.2.本公司质量管理体系过程无删减,详见本手册第3章1.2.2的说明。

4.2.2.本公司通过编制质量手册、程序文件及与质量管理体系运行有关的其它管理文件、技术文件等,来规定过程有效运行和对过程进行控制所需的准则和方法。

4.2.3.本公司通过资源管理过程确定并提供适宜的资源以支持4.2.1所述过程的运行。

通过内部沟通、工作考核、顾客沟通、监视、测量及数据分析等活动获得必要的信息,支持4.2.1所述过程的监视。

4.2.4.本公司通过测量分析和改进过程的运行控制,开展内部审核,管理评审,顾客满意,过程/产品监视和测量,不合格品控制,纠正/预防措施等质量活动来实现4.2.1所述过程策划的结果和对这些过程的持续改进。

详见本手册第8章的规定。

4.2.5.本公司产品的XX过程为外包过程,按规定本手册的第7章采购进行控制。

4.3.文件的总要求4.3.1.总则本公司按标准要求将所建立的质量管理体系形成文件,其内容充分结合本公司提供产品和服务的特点和质量活动的实际情况,并规定文件的结构如下:a) 质量手册(包含了质量方针和质量目标)。

覆盖了标准的要求,确定了质量管理体系范围,说明了删减的细节与合理性;表述了质量管理体系过程之间的相互作用,引用了程序文件,成为本公司的质量大纲和质量活动的行为准则。

b)程序文件(包括了标准明确要求的6个程序)和记录。

规定了本手册所要求的重要质量活动的程序和过程内容,c)本企业确定的为确保过程有效策划运行和控制所需的质量文件,包括记录。

本企业的文件采用的媒体形式或类型,可以是纸张或电子文档。

4.3.2.文件控制本公司制定《文件控制程序》对质量管理体系文件进行适当分类,由行政部归口负责管理类文件,技术开发部负责技术类文件。

对文件的标识、编制、审批、发布、发放、更改、作废等管理活动作出规定,包括对外来文件的控制。

a)为确保文件的适宜性和充分性,文件在发布前应由授权部门或人进行相应原审核、审批。

b)定期或根据实际运行情况不定期对文件进行评审,如有内容更新,应按a)条规定,再次审批。

c)使用《文件更改通知单》文件“版次和修订状态”标识等确保文件的更改和现行修订状态得到识别。

d)规定发放范围和谁编制谁发放、谁回收的控制原则,确保在使用文件处可获得使用文件的有关版本。

e)规定文件的编写和保管要求,页面清晰,易于识别,分类整理,有序存放,便于检索。

f)本公司质量管理活动涉及的外来文件,包括有关法律法规及产品标准、设计规范等。

应确定外来文件的识别、收集的职责,规定发放范围,并跟踪其有效性。

g)对于作废文件应及时回收处理。

因故需保留时,应适当标识,以防止作废文件的非预期使用。

4.3.3.记录控制本公司制定《记录控制程序》按标准明确要求及结合我公司实际情况建立并保持记录,对质量记录的标识、贮存、保护、检索、保留和处置所需的控制等作出规定,确保记录清晰,易于识别,便于检索,以提供质量管理体系符合性和有效运行的证据,及提供可追溯性和改进依据。

5. 相关文件《文件控制程序》《记录控制程序》第五章管理职责1. 概述本章阐述了本公司总经理在建立、实施、保持和改进质量管理体系中应履行的管理承诺、管理职责及应参与的管理活动。

2. 适用范围适用质量管理体系过程中总经理的管理活动.3. 职责3.1.总经理全权负责实现本章要求;3.2.管理者代表协助并实施;3.3.各职能部门配合管理者代表具体实施;4. 要求4.1.管理承诺总经理按标准要求对建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性作出承诺。

应通过以下活动提供承诺的证据:a) 向本公司全体员工及时传达满足顾客要求和法律法规要求对本公司成功的至关重要性;——采用培训、标语、内部刊物或会议等多种形式对员工进行宣传、教育、以树立较强的质量意识、积极参与质量活动,营造质量文化的氛围。

——有关标准7.2中“与产品有关要求的确定”、“顾客沟通”;7.3中“设计和开发的输入”;8.2.1中“顾客满意”等条款,通过本手册的规定予以具体落实。

b) 制定与公司宗旨相适应的质量方针,确保在此基础上建立质量目标,并分解到本公司的相关职能和层次。

c) 通过管理评审对质量管理体系的适宜性、充分性、有效性作出评价,获得持续改进其有效性的机会并提供相应的记录。

d) 确保获得质量管理体系所需的内、外部资源,包括人力资源,基础设施和工作环境等。

4.2.以顾客为关注焦点本公司的生存与发展依存于顾客,应理解并满足顾客的要求与期望,并不断提高顾客的满意程度,总经理应将此作为本公司的追求,为此应做到:a) 通过市场调研/预测或与顾客的直接接触,识别并获得顾客的要求,在本公司加以确定。

b) 通过本手册第7章中“与产品有关要求的评审”、“设计和开发的输入”、“设计和开发的输出”等条款规定的活动,将顾客要求转化为产品的特性。

通过质量管理体系的运行加以满足、不断改进。

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