实验五

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实验5活动图

实验5活动图

实验五活动图
一、实验目的
1.熟悉动态建模的概念和内容。

2.熟悉活动图的基本功能和使用方法。

3. 掌握如何使用建模工具绘制活动图方法。

二、实验器材
1. 计算机一台;
2. Rational Rose 工具软件;
三、实验内容
根据图书馆管理需求分析、用例图、类图等,应针对每个用例进行业务分析,说明其具体的业务流程,完成系统活动图。

四、实验过程和结果
以“删除读者信息”用例为例,说明绘制活动图的步骤。

1.管理员在录入界面,输入待删除的读者名;
2.“业务逻辑”组件在数据库中,查找待删除的读者名;
3.如果不存在,则显示出错信息,返回步骤(1),如果存在则继续;
4.“业务逻辑”组件判断“待删除的读者”是否可以删除;
5.如果不可以,则显示出错信息,返回步骤(8),如果可以则继续;
6.在数据库中,删除相关信息;
7.显示删除成功信息;
8.结束。

以此为例,完成以下活动图:
1)借阅者的活动图
2)图书管理员的活动图
3)系统管理员的活动图
五、实验小结。

实验五 三人表决器实验报告

实验五    三人表决器实验报告

实验五三人表决器实验报告一、实验目的本次实验的主要目的是设计并实现一个三人表决器,通过逻辑门电路来判断三个输入信号的多数情况,从而输出相应的表决结果。

通过这个实验,我们将深入理解数字逻辑电路的基本原理和设计方法,提高我们的电路分析和设计能力。

二、实验原理三人表决器的功能是当有两个或三个输入为“1”时,输出为“1”;否则,输出为“0”。

我们可以使用逻辑门电路来实现这个功能。

首先,我们可以使用与门和或门来构建这个电路。

将三个输入信号分别标记为 A、B、C。

我们先将 A、B 进行与运算,得到结果 D;再将 B、C 进行与运算,得到结果 E;然后将 A、C 进行与运算,得到结果 F。

接着,将 D、E、F 进行或运算,得到结果 G。

最后,将 G 再进行一次非运算,就得到了最终的表决结果 Y。

其逻辑表达式为:Y =((A ∧ B)∨(B ∧ C)∨(A ∧ C))。

三、实验器材1、数字电路实验箱2、 74LS00 四 2 输入与非门芯片3、 74LS08 四 2 输入与门芯片4、 74LS32 四 2 输入或门芯片5、导线若干四、实验步骤1、按照实验原理,在数字电路实验箱上连接电路。

将 74LS00、74LS08 和 74LS32 芯片插入相应的插槽中,并使用导线将各个芯片的引脚连接起来,形成完整的三人表决器电路。

2、连接输入信号。

将三个开关分别连接到 A、B、C 输入端口,用于模拟三个表决人的表决情况。

3、观察输出结果。

打开实验箱电源,通过拨动三个开关的状态(“0”表示反对,“1”表示赞成),观察输出端口的指示灯状态,以确定表决结果。

4、记录实验数据。

分别记录不同输入组合情况下的输出结果,并填写在实验表格中。

五、实验数据及结果分析|输入 A |输入 B |输入 C |输出 Y ||||||| 0 | 0 | 0 | 0 || 0 | 0 | 1 | 0 || 0 | 1 | 0 | 0 || 1 | 0 | 0 | 0 || 0 | 1 | 1 | 1 || 1 | 0 | 1 | 1 || 1 | 1 | 0 | 1 || 1 | 1 | 1 | 1 |通过对实验数据的分析,我们可以发现,当输入为000、001、010、100 时,输出为 0;当输入为 011、101、110、111 时,输出为 1,这与我们预期的三人表决器的功能完全一致。

实验5 射极跟随器

实验5 射极跟随器

实验五 射极跟随器班级 学号 姓名 成绩一、实验目的1、掌握射极跟随器的线路组成;2、掌握共集放大器(射极跟随器)射极跟随器的静态工作点的测量方法;3、掌握共集放大器(射极跟随器)射极跟随器的特性和测试方法;4、学会放大电路的各项参数的测试方法。

5、观察射极跟随器输入与输出电压波形之间的相位差。

二、实验仪器和设备应用模拟电路实验箱 1个 +12V 直流电源 1个 示波器 1台 信号发生器 1台 数字万用表 1个 电阻 1K Ω 1个三、实验原理射极跟随器(共集放大电路)如图1所示,它具有输入电阻高,输出电阻低,电压放大倍数接近1的特点,输出电压能够在较大的范围内跟随输入电压作线形变化,故又称电压跟随器,可用于放大电路的输入级、输出级和缓冲级使用。

由理论分析可得出:1、输入电阻: b L e be i R R R r r //]//)1([β++=2、输出电阻: e b s be o R R R r r ///1)//(++=β 图1 3、电压放大倍数: '')1()1(Lbe Lu R r R A ββ+++= 式中:e L L R R R //'=四、实验内容在模拟电路实验箱上建立如图2所示的射击跟随器实验电路,信号发生器、数字万用表和示波器按图设置。

图21、静态工作点测量:接通+12V 直流电源,不输入交流信号,用直流电压表测量晶体管各电极对地电位,将测得数据记入表1。

2、测量电压放大倍数Au1)由函数信号发生器中f =1KHz 的信号作为输入信号源us ; 2)接入负载RL =1K Ω;3)在A 点加由函数信号发生器产生的正弦信号us ,调节输入信号幅度,用万用表交流电压档(2V`)测量B 点,使B 点输入电压ui 为1V ;4)在输出不失真情况下用万用表交流电压档(2V`)测ui 、uo ,并用示波器观察输出电压波形,将测得数据记入表2。

表23、测量输入电阻Ri由理论得:则有:测量出us 和ui 填入表3中表34、测量输出电阻R0RL 时,输出端可等效成如图3:此时,可测出U ,当接负载RL =1K 后,则可等效成图4。

实验五醋酸解离常数的测定(3学时)

实验五醋酸解离常数的测定(3学时)

实验五 酸碱反应与缓冲溶液(3学时)
一、实验目的:
1、利用测缓冲溶液pH 值方法测定弱酸的pK 值;
2、学习移液管、容量瓶的使用方法;
3、练习使用酸度计。

二、实验原理:
1)同离子效应 HAC==H +
+AC 2)盐类水解
3)缓冲溶液:配置,pH 的计算
PH=-LgX= -LgK 〃
盐酸C C = -LgK-Lg 盐酸C C = PK- Lg 盐

C C PK = PH + Lg 盐
酸C C 三、实验用品:
仪器:吸量管,移液管,锥形瓶,烧杯,pH 计
液体试剂:醋酸溶液(0、20 mol 〃L -1),02mol 〃L -1NaOH 标准溶液,酚酞指示剂。

四、实验内容及记录 1、同离子效应(试管做实验)
2、盐类的水解
3.缓冲溶液
五、实验注意事项:
1、使用pH试纸时之前无需润湿,否则会影响测量结果。

2、每种溶液的胶投滴管不能交叉使用
3、不要移动试剂瓶,影响他人使用
4、小心保护pH计玻璃电极,pH计定位后直接测量,不要再移动设备
5、测定pH时,按浓度由小到大的顺序排列。

将电极放入待测液,轻轻晃动盛待测液的烧杯,以使溶液均匀,测定数值稳定。

6、每次测量完后要用洗瓶冲洗电极,将玻璃电极泡在纯水中。

测量完毕后冲
洗电极,整理仪器。

六、问题与讨论:
1、如何配制SnCl2溶液?,SbCl3溶液和Bi(NO3)3溶液?写出他们水解反应
的离子方程式。

2、影响盐类水解的因素有哪些?
3、缓冲溶液的pH由哪些因素决定的?其中主要的决定因素是什么?。

实验5-阻抗变换器

实验5-阻抗变换器

实验五:7.3阻抗变换器设计
一、设计要求
己设计一个同轴线阶梯阻抗变换器,使特性阻抗分别为Z01=50Ω、Z02=100Ω的两段轴线匹配连接。

要求:变换器N=2,工作频率:f0=5GHz。

已知同轴线的介质为:RT/Duriod5880(εr=2.16),外导体直径D0=7 mm。

按以下设计方法实现:
方法1:最平坦通带特性变换器(二项式)。

方法2:等波纹特性变换器(切比雪夫式),允许的最大波纹为0.05。

确定阻抗变换器的结构尺寸,完成电路图。

仿真分析S11与频率的关系特性,调节电路使其达到指标要求。

比较不同阻抗变换器的性能特点。

二、实验仪器
硬件:PC
软件:AWR软件
三、设计步骤
1、初始值计算。

2、仿真分析。

3、手动调节。

四、数据记录及分析
1、初始值计算。

(1)阻抗计算
参数阻值/Ω电长度/deg L/um D i/um Z0150 30 3399.72 2654.88 Z159.4603 90 10199.01 1629.57 Z284.0896 90 10199.01 890.947 Z02100 30 3399.72 603.22
2、仿真分析。

3、手动调节。

优化后的Schematic2:。

实验五

实验五

1、归纳对人瘦素(leptin)的核酸序列分析的结果,列出主要的分析结果。

2、总结核酸序列分析的基本步骤,相互对比结果,指出应注意的事项。

答:序列比对的数学模型大体可以分为两类,一类从全长序列出发,考虑序列的整体相似性,即整体比对;第二类考虑序列部分区域的相似性,即局部比对。

局部相似性比对的生物学基础是蛋白质功能位点往往是由较短的序列片段组成的,这些部位的序列具有相当大的保
守性,尽管在序列的其它部位可能有插入、删除或突变。

此时,局部相似性比对往往比整体比对具有更高的灵敏度,其结果更具生物学意义。

区分这两类相似性和这两种不同的比对方法,对于正确选择比对方法是十分重要的。

应该指出,在实际应用中,用整体比对方法企图找出只有局部相似性的两个序列之间的关系,显然是徒劳的;而用局部比对得到的结果也不能说明这两个序列的三维结构或折叠方式一定相同。

BLAST和FastA等常用的数据库搜索程序均采用局部相似性比对的方法,具有较快的运行速度,而基于整体相似性比对的数据库搜索程序则需要超级计算机或专用计算机才能实现。

实验五实验报告

实验五实验报告

实验五实验报告实验五实验报告引言:实验五是一项关于物理实验的研究,通过实验数据的收集和分析,我们旨在探究某一特定物理现象或验证某一物理理论。

本次实验的主题是XXXXX(根据实际情况填写),以下将详细介绍实验的目的、实验装置和步骤、实验结果以及对结果的分析和讨论。

一、实验目的本次实验的目的是XXXXX(根据实际情况填写)。

通过实验的进行,我们希望探究XXXXX的规律,并验证相应的物理理论。

同时,通过实验数据的收集和分析,我们还可以对实验装置和测量方法的准确性进行评估。

二、实验装置和步骤本次实验所使用的装置主要包括XXXXX(列举实验装置的名称)。

在实验过程中,我们按照以下步骤进行操作:1. 步骤一:XXXXX(具体操作内容)2. 步骤二:XXXXX(具体操作内容)3. 步骤三:XXXXX(具体操作内容)4. 步骤四:XXXXX(具体操作内容)5. 步骤五:XXXXX(具体操作内容)三、实验结果在实验过程中,我们记录了一系列实验数据,并进行了相关的数据处理。

以下是实验结果的总结:1. 结果一:XXXXX(具体实验结果)2. 结果二:XXXXX(具体实验结果)3. 结果三:XXXXX(具体实验结果)四、结果分析和讨论基于实验结果,我们进行了进一步的分析和讨论。

以下是对实验结果的分析和讨论:1. 分析一:XXXXX(对结果进行详细分析)2. 分析二:XXXXX(对结果进行详细分析)3. 分析三:XXXXX(对结果进行详细分析)通过对实验结果的分析,我们可以得出如下结论:XXXXX(根据实验结果和分析得出结论)。

五、实验误差和改进在实验过程中,我们还需要对实验误差进行评估,并提出相应的改进方法。

以下是对实验误差和改进的讨论:1. 误差评估:XXXXX(对实验误差进行评估)2. 改进方法:XXXXX(提出改进方法)通过对实验误差的评估和改进方法的提出,我们可以进一步提高实验的准确性和可靠性。

结论:通过本次实验,我们成功地实现了实验目的,并得出了相应的结论。

实验5

实验5

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5.分析数据,得出结论. (1)测量小车的速度:实验获得如图2所示的纸带,为探究
橡皮筋弹力做功和小车速度的关系,需要测量弹力做功结束时
小车的速度,即小车做匀速运动的速度,应在纸带上测量的物 理量是(用字母表示):A1、A2间的距离x,小车速度的表达式是
(用测量的物理量表示)v=(T为打点计时器的时间间隔).
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D.根据记录纸带上打出的点,求小车获得的速度的方 法,是以纸带上第一点到最后一点的距离来进行计算. 解析:本实验的目的是探究橡皮筋做的功与物体获得速 度的关系,这个速度是指橡皮筋做功完毕时的速度,而不是整 个过程的平均速度,故选项D错误.
答案:D
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实验原理 1.不是直接测量对小车做功,而是通过改变橡皮筋条数
确定对小车做功W、2W、3W、……
2.由于橡皮筋做功而使小车获得的速度可以由纸带和打 点计时器测出,也可以用其他方法测出.这样,进行若干次测
量,就得到若干组功和速度的数据.
3.以橡皮筋对小车做的功为纵坐标,小车获得的速度为 横坐标,作出W-v曲线,分析这条曲线,可以得知橡皮筋对
实验中,关于橡皮筋做的功,下列说法中正确的是( )
图8
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A.橡皮筋做的功可以直接测量 B.通过增加橡皮筋的条数可以使橡皮筋对小车做的功成
整数倍增加
C.橡皮筋在小车运动的全程中始终做功 D.把橡皮筋拉伸为原来的两倍,橡皮筋做功也增加为
原来的两倍
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数据记录表
次数 1 2 3 M/kg 0.500 0.500 0.500 |v12- v22|/(m/s)2 0.760 1.65 2.40 ΔE/J 0.190 0.413 ΔE3 F/N 0.400 0.840 1.220 W/J 0.200 0.420 W3

实验5动物组织

实验5动物组织

(4)致密结缔组织(图3—14)(猫的尾腱纵 切片)
先低倍镜后高 倍镜观察。胶 原纤维束粗而 直,彼此平行 排列。腱细胞 在纤维束间排 列成单行,切 面上呈梭形。 核椭圆形或杆 状,蓝紫色,2 个邻近细胞的 核常常靠近。 细胞质不易显 示。 。
(5)透明软骨(图3—15)(猫的气管横切片)
高倍镜观察, 软骨细胞存在的 地方称陷窝。在 制片过程中有的 软骨细胞脱落, 则软骨陷窝呈现 为白色空腔;有 部分软骨细胞有 所收缩,其周围 的白色间隙也是 陷窝的一部分。 陷窝周围的基质 着色略深,称软 骨囊
(6)骨组织(图3—16)(长骨横截面磨片) 低倍镜观察,可见许多骨板呈多层同心圆排列的结构,即骨
单位(哈弗斯系统)。每个骨单位的中央有1个黑色、较大的圆 形管道的横断面即为中央管(哈弗斯管),在此管周围有许多成 同心圆排列的骨单位骨板(哈弗斯骨板)。各哈弗斯系统之间还 存在着一些不呈同心环排列的骨板,是间骨板。
无纤毛,细胞核也排列在上皮的上部。
(4)复层扁平上皮(图3—6)(猫食管横切片)
复层扁平上皮位于食管壁内表面。 低倍镜观察,此上皮由许多层细胞组成,上皮的基底面呈波浪形。
高倍镜观察,可见与基膜相连的是1层排 列整齐的矮柱状细胞,细胞核椭圆形。中 层为几层多角形细胞,排列不整齐,核扁 平。接近上皮表面的细胞变为扁平状,核 着色淡,甚至模糊不清。
轴突
骨骼肌
4.结缔组织 (1)血液 ①人血涂片标本(瑞氏染色)的观察(图3—11)。
(2)疏松结缔组织(图3—12)(小白鼠皮下 疏松结缔组织平铺片,H·E染色)
由排列疏松 的纤维与分 散在纤维间 的多种细胞 构成的,纤 维和细胞埋 在基质中, 充满在器官 内部的间隙 中。细胞种 类多,间质 也多。

实验5-放线菌形态观察

实验5-放线菌形态观察

实验五放线菌的形态观察一、目的要求1、学习并掌握观察放线菌的操作方法。

2、巩固掌握放线菌的形态特征。

二、实验原理放线菌是单细胞原核微生物。

菌丝无隔、分枝、纤细,分为生长于培养基内或匍匐于培养基表面的、从培养基吸取营养物质的基内菌丝,以及伸出培养基表面的气生菌丝。

气生菌丝的上部分化出孢子丝,呈螺旋状、波纹状,或分枝状等,孢子丝的着生方式因种而。

放线菌多可产生色素,菌丝呈各种颜色,有的放线菌能产生水溶性色素分泌至培养基中使培养基变色。

孢子丝长出各种形态的孢子,孢子有不同的颜色。

放线菌的菌落在培养基上着生牢固,与基质结合紧密,难以用接种针挑起。

而且由于有大量孢子存在,因而表面呈干粉状,使得易于与其他类型的微生物相区别。

放线菌的形态特征是其菌种鉴定与分类的重要依据。

三、实验器材1、菌种未鉴定放线菌菌株;2、仪器显微镜;3、材料玻璃纸、载玻片、盖玻片,镊子、盖玻片、接种环、香柏油、二甲苯。

4、染料石炭酸复红染色液。

四、操作步骤1、观察自然生长状态的放线菌用镊子小心取出用插片法培养的放线菌培养皿中的一张盖玻片,将其背面附着的菌丝体擦净。

然后将长有菌的一面向上放在洁净的载玻片上,用低倍镜、高倍镜观察。

找出3类菌丝及其分生孢子,并绘图。

注意放线菌的基内菌丝、气生菌丝的粗细和色泽差异。

2、水封片观察取石炭酸复红染色液一滴滴于载玻片中央,从培养皿中取出插片法培养放线菌的盖玻片,将无菌或菌较少的一面以擦镜纸擦净,并将有菌面朝下,放在载玻片上,浸在染色液中,制成水封片,用高倍镜观察其单个分生孢子及其基内菌丝,并绘图。

五、注意事项1、培养放线菌中要注意,放线菌的生长速度较慢,培养期较长,在操作中应特别注意无菌操作,严防杂菌污染。

并控制培养时间。

2、在镜检观察时,要仔细观察放线菌的营养菌丝、气生菌丝和孢子丝等。

六、实验报告1、绘图绘出观察的放线菌基内菌丝、气生菌丝和孢子丝的形态。

2、思考题:在高倍镜或油镜下如何区分放线菌的基内菌丝和气生菌丝?放线菌的菌落(菌苔)有何主要特征?放线菌三类菌丝各有何主要功能?放线菌与所学专业有何关系?。

实验5 盐酸标准溶液的配制和标定

实验5 盐酸标准溶液的配制和标定

实验五盐酸标准溶液的配制和标定一、实验目的1. 掌握减量法准确称取基准物的方法。

2. 掌握滴定操作并学会正确判断滴定终点的方法。

3. 学会配制和标定盐酸标准溶液的方法。

二、实验原理由于浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。

标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na2CO3,其反应式如下:Na2CO3 +2HCl=2NaCl+CO2 +H2O滴定至反应完全时,溶液pH为3.89,通常选用溴甲酚绿-甲基红混合液或甲基橙作指示剂。

三、仪器及试剂仪器:25ml酸式滴定管、烧杯、锥形瓶、玻璃棒、250ml容量瓶试剂:浓盐酸(密度1.19)、无水Na2CO3、甲基橙或者溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂:量取30mL溴甲酚绿乙醇溶液(2g/L),加入20mL甲基红乙醇溶液(1g/L),混匀。

四、实验内容(一)0.1mol·L-1盐酸标准溶液的配制:量取2.2ml浓盐酸,注入250 mL水中,摇匀。

装入试剂瓶中,贴上标签。

(二)盐酸标准溶液的标定:准确称取0.19~0.21克于270—300℃灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠,称准至0.0002 g,(至少二份)。

溶于50mL水中,加2~3滴甲基橙作指示剂,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由黄色变为橙色,记下盐酸溶液所消耗的体积。

同时作空白试验。

(空白试验即不加无水碳酸钠的情况下重复上述操作。

)五、数据记录与处理1.数据记录2. 盐酸标准溶液的浓度计算式:1000106)()(2)(032⨯⋅-=V V CO Na m HCl c l HC 式中:c (HCl )——盐酸标准溶液之物质的量浓度,mol/L ;m ——无水碳酸钠之质量,gV ——盐酸溶液之用量,mLV 0——空白试验盐酸溶液之用量,mL106——无水碳酸钠的摩尔质量,g/ mol 。

实验五(碱金属、碱土金属、锡、铅、锑、铋)

实验五(碱金属、碱土金属、锡、铅、锑、铋)

实验二十主族金属(碱金属、碱土金属、铝、锡、铅、锑、铋)实验摘要:同一主族中,金属活泼型由上至下逐渐增强,同一周期中从左至右金属性逐渐减弱,本实验通过让钠、钾、镁分别和水反应的剧烈程度来验证,发现钾与水反应最剧烈,铝和水的反应在加热条件下才可进行。

为比较碱土金属、铝、锡、铅、锑、铋的氢氧化物和盐类的溶解性,分别向氯化镁、氯化钙、氯化钡、氯化铝、二氯化锡、硝酸铅、三氯化锑、硝酸铋的溶液中加入氢氧化钠溶液,观察是否生成沉淀,再向沉淀中分别加入盐酸和氢氧化钠溶液,观察沉淀是否溶解。

再向氯化镁和氯化铝溶液中加入氨水和氯化铵溶液,观察沉淀的生成现象,探究氢氧化铝和氢氧化镁的生成条件。

碱金属、碱土金属和钙、钡的挥发性盐在氧化焰中灼烧时会发生焰色反应,根据火焰的颜色定性鉴别这些元素的存在。

锡、铅、锑、铋都能形成难溶于水的硫化物,硫化锡呈棕色,硫化铅呈黑色,硫化锑呈橘黄色,硫化铋呈棕黑色,二硫化锡呈黄色。

铅的+2氧化态较稳定,向硝酸铅溶液中分别加入稀盐酸、碘化钾、铬酸钾、硫酸钠溶液,观察沉淀特征,并探究沉淀性质。

关键词:碱金属碱金属金属性焰色反应氢氧化物的溶解性实验用品:烧杯试管小刀镊子坩埚坩埚钳实验内容:二.镁、钙、钡、铝、锡、铅、锑、铋的氢氧化物的溶解性三.ⅠA、ⅡA元素的焰色反应用洁净的镍丝分别蘸取1 mol·L-1LiCl、NaCl、KCl、CaCl2、SrCl2、BaCl2溶液在氧化焰中四.锡、铅、锑、铋的难溶盐结果及讨论:同族中,原子叙述递增,还原性增强;同周期碱金属比同周期碱土金属更活泼。

镁、钙、钡、铝、锡、锑、铅、铋氢氧化物在水中溶解度很小,但都溶于酸;镁、钙、钡、铋的氢氧化物不能溶于过量的碱;铝、锡、铅、锑的氢氧化物呈两性,能溶于过量的酸和碱。

通常原子处于稳定的状态,当受热汽化时,告诉运动的气态离子、电子相互碰撞获得了能量,使外层电子从基态跃迁到激发态,电子从激发态返回基态时会将多余的能量以光的形式放出,显示不同颜色。

实验5---罗拉法测定棉纤维长度

实验5---罗拉法测定棉纤维长度

实验五罗拉法测定棉纤维长度纺织纤维的长度是纤维的形态尺寸指标,与纺织加工及纱布质量有密切关系。

棉、毛、麻等天然纤维的长度一般在25-250 mm;化学短纤维则根据需要切成各种长度。

由于各种纤维的长度差异很大,纺纱加工的机台规格和采用的工艺参数也需随之变化。

因此,在商业贸易或工业生产中,纤维长度都是一项必测的品质指标。

长度对产品质量的关系密切,当其他条件不变时,纤维越长,成纱中纤维之间接触面积越大,抱合力越好,纱的强度越高。

特别当纤维的长度长而且长度整齐时,纱的强度、均匀度较好,纱的外表光洁,毛羽少。

长度对纺纱加工的关系也很密切,纤维越长,开松、梳理时纤维越易缠节而产生棉毛粒等疵点。

因此对长纤维必须采用比较缓和的工艺,在后纺加工中,则长纤维纱条强度不高,不易断头,捻系数可相应取得较低,细纱产量高,不易断头,捻系数可相应取得较低,细纱产量高。

纤维短则在前纺加工中成网困难,断头率高,细纱必须采用较高的捻系数,因而细纱机的产量较低。

表示纤维长度的指标很多,按测试仪器和方法而异。

常用的有表示长度集中性的指标如平均长度、主体长度、有效长度和品质长度等。

还有某些长度特性指标如跨越长度等。

平均长度是纤维长度的平均值。

根据测试方法不同,而又可分为根数平均长度、重量加权平均长度以及截面加权平均长度等。

根数平均长度是各根纤维词典之和的平均数。

重量加权平均长度是各组词典的重量加权平均数。

截面积加权平均长度是各组长度的截面积加权平均数。

一般用电容式长度仪测定。

主体长度是纤维试样中数量最多的一部分纤维的长度。

更根据测试方法的不同,又可分为根数主体长度和重量主体长度两类。

根数主体长度指试样中根数最多的一部分纤维的长度。

重量主体长度指试样用分组称重法测定时,得到的重量最重的一组纤维的长度。

品质长度是确定纺纱工艺参数时作为依据的长度。

棉纤维的品质长度一般表示在某一界限以下的纤维重量〔或根数〕占总重量〔或根数〕的百分率。

数值越大,表示质量越差。

实验 五 蛋白质纯化--盐析沉淀法

实验 五 蛋白质纯化--盐析沉淀法

四 思考题
1. 为提高蛋白质盐析分离效率,应采取哪些 措施? 2.为测定用硫酸铵盐析法分离某种蛋白质的 最佳硫酸铵浓度,除采用本讲义设计的操作 程序之外,请你设计另一种工作程序测定盐 析目的蛋白质的硫酸铵最佳浓度,并指出两 种方法的优缺点。 3 请你计算25℃时60%饱和度的硫酸铵溶液的 离子强度。
大肠杆菌BL21(DE3)pGEX-6p细胞裂解液,由上一 实验提供 分析纯硫酸铵:用干净的磁研钵研成细粉末。 30%三氯乙酸, SDS-PAGE所需试剂
三 操作步骤
1 盐析曲线的测定 对于一求知盐析特性的蛋白质来说,用盐析 作为一纯化步骤时,应首先用实验确定使此 种蛋白质盐析沉淀出来的最佳饱和度,其测 定方法如下: (1)取7支微量离心管,用记号笔在管帽 上标记20%、30%、40%、50%、60%、70% 和80%; (2)以上述离心管作容器分别称取磨细的硫 酸铵晶体末0.057克、0.088克、0.122克、 0.156克、0159克、0.235克和0.281克;
一 实验原理
盐析的一般操作步骤是,选择一定浓度 范围的盐溶液(如0-25%饱和度的硫酸 铵)使部分杂质呈“盐析”状态从溶液 中沉淀出来,经离心法去除。而目的蛋 白质呈盐溶状态,存在于上清中。增加 盐浓度(如25-60%饱和度的NH4SO4) 使目的蛋白质呈盐析状态,而从溶液中 分离出来。
二 实验试剂
实验 五 蛋白质纯化--盐析沉淀法 蛋白质纯化--盐析沉淀法 --
一 实验原理
蛋白质在稀盐溶液中,其溶解度会随盐浓度的升高而 增加,此种现象被称作盐溶。但是当盐的浓度继续增 高时,蛋白质的溶解度又以不同程度地下降并先后从 溶液中析出,此种现象被称为盐析。 上述现象 是由于蛋白质分子中极性基团之间存在静电 力。在低盐浓度下,蛋白质分子中极性基团之间的静 电力受盐离子的影响而被消除,蛋白质在水中的极性 基团的电荷被中和,水化膜被破坏,于是蛋白质分子 之间相互聚集并从溶液中析出。盐析法就是根据不同 蛋白质在一定浓度的盐溶液中溶解度降低程度的不同 而达到彼此 Nhomakorabea离的方法。

实验5 加热罐加热控制实训

实验5 加热罐加热控制实训

实验五加热罐加热控制实训班级:姓名:学号:- 总成绩:实验时间:教师签字:批改时间:一、实验目的(预习内容):1、了解温度测量在过程自动化仪表与装置中的作用及安装位置。

2、熟悉温度仪表的结构组成。

3、通过系统运行过程理解传感检测元件和执行机构的作用。

4、了解一般温度仪表的通信策略和原理。

5、学会数据的记录、保存和处理,给出定量分析。

二、实验设备(预习内容):1、储水箱1个2、水泵1台3、变频器1台4、稳压水罐1个5、加热水罐1个6、加热棒1个7、温度计1个8、管线若干三、实验原理(预习内容):本实训项目是以加热罐内液体温度为研究对象,温度也是一个滞后大惯性系统,主要研究温度的显示、报警和连锁过程,对过程控制中的温度控制加深理解,也为后面的实训打下基础。

四、考核内容与步骤1、启动WinCC并登陆。

2、回路设定。

用户正常登陆后,要进行温度控制实训,需关闭所有阀门,防止液体从加热罐流入或流出。

3、接通加热棒,这时加热电阻会显示红色,代表正在加热。

4、设定加热温度系统设置了连锁保护,一旦温度到达了设定值,系统会停止向加热罐加热。

5、记录数据4.1 温度控制系统的硬件组态成绩(10分):4.2 温度控制系统的逻辑程序设计成绩(10分):1. CPU运行状态监视2. 关键参数的监视4.4 WinCC组态画面的设计成绩(20分):4.4仿真平台的调试成绩(20分):4.5 实际系统调试记录成绩(20分):加热罐温度控制数据记录五、实验心得与体会了解温度测量在过程自动化仪表与装置中的作用及安装位置;熟悉温度仪表的结构组成;通过系统运行过程理解传感检测元件和执行机构的作用。

实验5 草酸含量的测定

实验5 草酸含量的测定

实验五、草酸含量的测定
5.1 实验目的:
1.掌握酸碱滴定法测定草酸含量的原理和操作
2.巩固并掌握碱式滴定管的正确使用
5.2 预备知识:
弱酸准确滴定的条件是cKa ≥ 10-8,草酸的Ka1 = 5.9 ⨯ 10-2,Ka2 = 6.4 ⨯ 10-5,都满足准确滴定的条件,故为二元酸。

5.3 实验原理:
草酸与NaOH的反应如下:
H2C2O4 + 2NaOH = Na2C2O4 + 2H2O
化学计量点时溶液呈碱性,pH突跃范围为7.0 ~ 10.0,可选择酚酞作指示剂。

仪器、药品与材料:
0.2mol/L NaOH标准溶液,草酸试样;酚酞溶液(0.2%乙醇溶液);碱式滴定管,锥形瓶,电子天平。

5.4 实验步骤:
1.试样中草酸含量的测定
准确称取0.3 ~ 0.4g草酸试样三份置于250mL锥形瓶中,加入50mL水溶解后,加2 ~ 3滴0.2%酚酞指示剂。

用0.2 mol/L NaOH溶液滴定至溶液呈微红色,0.5min不褪色,即为终点。

计算草酸的含量。

2.实验记录与结果处理。

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code unsigned char position[6]={0xfe,0xfd,0xfb,0xf7,0xef,0xdf};
unsigned char dis_buff[6]; // 显示缓冲区,存放要显示的个字符的段码值
unsigned int icp_v1,icp_v2;
unsigned char icp_n,max_icp;
P0 = 0xFF;
P1 = led_7[dis_buff[posit]];
P0 = position[posit];
if (++posit >=4) posit = 0;
}
void Timer2_Init(void) //产生ms 的定时周期,用于LED 扫描
OSCICN |= 0x04; // Force Internal Osc. 1:8 prescaler
while ((OSCICN & 0x40 ) == 0); // Wait until stable
P0MDOUT = 0xFF;
P1MDOUT = 0xFF;
P2MDOUT = 0x08;
CR = 1;
TR0 = 1;
}
void PCA0_ISR (void) interrupt 11
{
if (CCF0)
{
if (icp_n >= max_icp) // 第N 个上升沿到
{
icp_v2 = PCA0CP0; // 记录第N 个上升沿时间
TMR2 = TMR2RL;
TMR2CN |= 0x04; //Start Timer3
ET2 = 1; // Timer2 interrupt enabled
{
if(dis_buff[i]==0)
dis_buff[i]=10;
else
break;
}
}
void display(void) // 6 位LED 数管动态扫描函数
{
unsigned char posit; // 秒显示标志
void f_to_disbuf(long v) // 频率值送显示缓冲区函数,且高位零不显示
{
unsigned char i ;
for(i=0;i<=4;i++)
{
dis_buff[i]=v%10;
v=v/10;
}
dis_buff[5]=v;
for(i=5;i>0;i--)
{
TMR2CN &= ~0x08; // Enable Timer2 in 16 auto-reload mode
CKCON |= 0x10; // Timer2 uses SYSCLK
TMR2RL = -(TIMER_TICKS_PER_MS*TIMER_TICKS_MS);
{
if (f_2_d)
{
f_to_disbuf(fv); // 新频率送显示
f_2_d = 0;
}
else if (begin_m)
{
icp_n = 0; // 开始新的一次测量,
full_ok = 0; // 清除溢出标志
EIE1 |= 0x10; // 开启输入捕捉、溢出中断允许
if (!(icp_v2 >= icp_v1 && full_ok)) // 有溢出,数据无效
{
if (icp_2 == icp_1) // 两次个数相等,测量有效
{
fv = 24500000/8*(long)max_icp/icp_2; // 换算成频率值
f_2_d = 1; // 允许新频率送显示
EIE1 &= ~0x10;// 禁止输入捕捉和溢出中断
icp_ok = 1;
}
else if (icp_n == 0)
{
icp_v1=PCA0CP0;// 记录第个上升沿时间
}
icp_n++;
#include <C8051F410.h>
#define SYSCLK 24500000/8
#define TIMER_TICKS_MS 4
#define TIMER_TICKS_PER_MS SYSCLK/1000
code unsigned char led_7[11]={0x3F,0x06,0x5B,0x4F,0x66,0x6D,0x7D,0x07,0x7F,0x6F,0x00};
P0SKIP = 0xFF;
P1SKIP = 0xFF;
P2SKIP = 0x07;
XBR1 = 0x41;//交叉开关配置
Timer2_Init ();
PCA0_Init ();
EA = 1; // Enable global interrupts
icp_n = 0;
max_icp =1;
while (1)
{
if (icp_ok == 1 icp_v1) // 计算N 个上升沿的时钟脉冲个数,
icp_2 = icp_v2 - icp_v1;
else
icp_2 = 65536 - icp_v1 + icp_v2;
begin_m = 0;
}
time_4ms_ok = 0;
}
}
}
bit icp_ok,time_4ms_ok,f_2_d,begin_m,full_ok;
sfr16 PCA0CP0 = 0xFB;
sfr16 TMR2RL = 0xCA; // Timer2 Reload Register
sfr16 TMR2 = 0xCC; // Timer2 Register
{
TMOD &= 0xF0;
TMOD |= 0x02;
CKCON |= 0x04;
TH0 = -1;
TL0 = -1;
PCA0CN = 0x00;
PCA0MD = 0x05;
PCA0CPM0 = 0x21;
EIE1 |= 0x10;
if (fv > 4000)
max_icp = 64; // 如果频率大于Khz,N=64
else
max_icp = 1; // N=1
}
}
else
max_icp = 1; // 有溢出,N=1
icp_1 = icp_2;
icp_ok = 0;
begin_m = 1;
}
if (time_4ms_ok)
CCF0 = 0;
}
if (CF)
{
full_ok = 1;
CF = 0;
}
}
void main (void)
{
unsigned int icp_1,icp_2;
long fv;
PCA0MD &= ~0x40; // Clear watchdog timer enable
}
void Timer2_ISR (void) interrupt 5
{
display();
time_4ms_ok = 1;
TF2H = 0;
}
void PCA0_Init (void) //T0 8 位自动重装, 定时周期(8/24.5 us),PCA 使用T0 作为时基
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