第三章 生药的鉴定上课讲义

第三章生药的鉴定

一、单项选择题

1、某些含有较多草酸钙或碳酸钙结晶药材为了控制无机杂志限量，尤其应当测定( )。

A、总灰分

B、生理灰分

C、炽灼残渣

D、酸不溶性灰分

E、以上都不是

2、目前在中药的真伪鉴别中应用广泛，简便易行的色谱方法是( )。

A、纸色谱

B、薄层色谱

C、气相色谱

D、高效液相色谱

E、吸附柱色谱

3、要确证纤维素细胞壁，应加下列哪种试液( )。

A、间苯三酚、浓盐酸

B、苏丹Ⅲ试液

C、氯化锌碘试液

D、三氯化铁试液

E、水合氯醛试液

4、观察粉末中淀粉粒的形状，最适合的装片方法是( )。

A、乙醇装片

B、水合氯醛透化装

C、稀碘液装片

D、水装片

E、5%KOH 装片

5、加稀盐酸能产生气泡的结晶体是( )。

A、草酸钙结晶

B、碳酸钙结晶

C、硅质晶体

D、菊糖结晶

E、橙皮甘结晶

6、2015版《中国药典》规定挥发油测定法有甲、乙二法，下列哪种药材适合用乙法测定( )。

A、薄荷

B、丁香

C、干姜

D、当归

E、白豆蔻

7、在植物组织细胞中的小类球状物，遇

碘试液显棕色或黄棕色，遇硝酸汞试液显砖红色，此球状物是( )。

A、淀粉粒

B、挥发油滴

C、糊粉粒

D、菊糖

E、粘液质

8、中药鉴定用供试品的取样至少是检样量的( )。

A、8倍

B、5倍

C、3倍

D、2倍

E、1倍

9、测定生药中灰分含量时，供试品需粉碎通过( )，并将颗粒混合均匀。

A、二号筛

B、三号筛

C、四号筛

D、二号至三号筛

E、直径不超过3mm 的颗粒

10、测定生药中水分含量时，供试品需粉碎通过( )，并将颗粒混合均匀。A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、二号至三号筛E、直径不超过3mm 的颗粒

11、测定生药中挥发油含量时，供试品需粉碎通过( )，并将颗粒混合均匀。

A、二号筛

B、三号筛

C、四号筛

D、二号至三号筛

E、直径不超过3mm 的颗粒

12、测定生药中浸出物含量时，供试品需粉碎通过( )，并将颗粒混合均匀。

A、二号筛

B、三号筛

C、四号筛

D、二号至三号筛

E、直径不超过3mm 的颗粒

13、用水合氯醛试液加热透化装片后，在显微镜下可观察到( )。

A、淀粉粒

B、多糖颗粒

C、菊糖结晶

D、草酸钙结晶

E、盐酸小檗碱结晶

14、测定中药中非挥发性物质的成分和含量常用的仪器是( )。

A、纸色谱

B、薄层色谱

C、气相色谱

D、高效液相色谱

E、吸附柱色

谱

15、生药取样时，从总包件为2000件的普通生药中取出样品，应取样品的件数为( )。

A、10件

B、20件

C、50件

D、60件

E、100件

16、生药取样时，贵重生药的每一个包件的取样量为( )。

A、1～3g

B、5～10g

C、10～20g

D、50g

E、100g

17、能使碳酸钙结晶溶解，产生气泡，而不能使草酸钙结晶溶解的试剂是( )。

A、稀乙酸

B、稀盐酸

C、20%硫酸

D、稀碱液

E、氢氟酸

18、观察荧光时，若无特别说明，通常使用的紫外光谱长为( )。

A、254nm

B、365nm

C、265nm

D、

3650nm E、254～265nm

19、生药高温灰化后所残留的不挥发性无机盐称为( )。

A、总灰分

B、生理灰分

C、炽灼残渣

D、酸不溶性灰分

E、浸出物含量

20、在光学显微镜下对药材组织或粉末进行显微测量是，常用的计量单位是( )。

A、cm

B、mm

C、um

D、nm

E、m

21、测定药材酸不溶性灰分所用的酸是( )。

A、稀H2SO4

B、稀HCI

C、稀HNO3

D、稀HAC

E、浓H2SO4

22、测定中药中挥发性组份和含量常用的仪器是( )。

A、高效液相色谱仪

B、气质联用仪

C、气相色谱仪

D、薄层扫描件

E、红外光谱仪

23、观察单个导管分子或纤维的完整形状时，宜采用的制片方法是( )。

A、解集制片法

B、徒手切片法

C、整体封片法

D、磨片法

E、粉末制片法

24、欲观察菊糖结晶时，需制作显微片是( )。

A、水装片

B、撕去表皮层

C、水合氯醛透化片

D、水合氯醛不加热装片

E、解集组织片

25、欲测量淀粉类直径时，制作显微片用的封藏剂是( )。

A、蒸馏水

B、斯氏液

C、水合氯醛

D、乙醇

E、稀甘油

26、生物取样时，超过1000件的，超过的部分按( )取样