芍药苷研究科技成果

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芍药苷抗抑郁的相关研究进展

芍药苷抗抑郁的相关研究进展

2019第二十一卷第五期★Vol. 21No.5芍药昔抗抑郁的相关研克进展**收稿日期:2018-10-12修回日期:2019-05-12* 国家科学技术部科技重大新药创制专项(2017ZX09301064):柴芍皂昔软胶囊有效成分脑影像示踪技术及其药理机制研究,负责人:乔明琦,* * 通讯作者:乔明琦,本刊编委,教授,博士生导师,主要研究方向:肝脏象生理病理与情志致病机理研究。

夏小雯1,孙亚,宋春红,乔明琦2**(山东中医药大学中医药经典理论教育部重点实验室济南250355)摘要:芍药昔是一类单菇类化合物,由于其作用广泛,药效快,毒性低等优点,成为近年来研究的热点。

抑郁症作为二十一世纪人类健康的一大杀手,发病机理复杂,目前临床治疗药物种类繁多,且副作用大,急需开 发新药物。

抑郁症的发生是由于单胺类神经递质、能量代谢和炎症途径三个复杂的方面相互关联共同导致的, 一般西药无法满足治疗需求。

芍药昔作为天然药物具有多靶点多通路等优点,能够抗炎、镇痛、抗氧化、保护神 经细胞,在抗抑郁实验研究方面效果显著。

本文通过查阅中国知网,pubmad 等网站,将近10年文献进行归纳、 概括,从芍药昔调节单胺类神经递质、保护神经细胞、抗氧化、改善各项生理指标等方面对芍药昔的抗抑郁作用 进行综述。

关键词:芍药昔抗抑郁单胺类神经递质神经保护doi : 10.11842/wst.2019.05.012 中图分类号:R971+43 文献标识码:A1963年Shibatas 从芍药根中分离得到了芍药昔叫 开启了对于芍药昔的药理作用研究。

芍药昔的分子量 为480.45,分子式是C23H2Q ”,是芍药总昔的主要组成 成分。

目前普遍认为芍药昔具有神经保护、抗炎抗溃 疡、清热止痉利尿、扩张血管、镇痛镇静等药理作用。

近年来实验发现芍药昔对于抑郁症动物及细胞模型疗 效显著,它能够抑制神经元损伤,调节神经内分泌系 统,增强单胺类神经递质的释放。

芍药苷对STZ损伤的INS1细胞的保护和修复作用

芍药苷对STZ损伤的INS1细胞的保护和修复作用

摘要】目的研究中药单体芍药苷对INS 1细胞的影响,及对链脲佐菌素(STZ)损伤的胰岛细胞的保护、修复作用,并初步探讨其保护机制。

方法INS 1细胞传代培养后,用四氮唑蓝(MTT) 比色法测定细胞增殖活力,并测定细胞培养液中胰岛素浓度、丙二醛( MDA) 浓度、总抗氧化能力(T AOC )。

结果芍药苷可促进INS 1细胞释放胰岛素。

STZ损伤后,INS 1细胞活力降低;胰岛素分泌量减少;MDA含量明显升高;T AOC下降。

芍药苷保护组能不同程度改善STZ引起的上述指标的改变。

结论芍药苷可促进INS 1细胞释放胰岛素,对STZ损伤的INS 1细胞有显著的保护作用,这种作用可能是通过提高INS 1细胞的抗氧化能力实现的。

【关键词】芍药苷;INS 1细胞;STZ;抗氧化能力【Abstract】Objective To study the effect of the traditional Chinese medicine monomer paeoniflorin on INS 1 and the protective and prosthetic effects of Paeoniflorin on STZ induced INS 1 cell damage, and to explore its protective mechanisms. Methods After subculturing INS 1 cells, the cell viability were determined by tetrazolium (MTT) assay; and insulin concentrations, malondialdehyde (MDA) concentration and total antioxidant capacity (T AOC) of cell culture medium were also tested. Results Paeoniflorin promoted the release of insulin; after STZ injury, the cell viability and insulin of INS 1 were declined; MDA concentration was increased significantly;and T AOC capacity was declined.The paeoniflorin protection group improved these indicators that induced by STZ on various extent. Conclusions Paeoniflorin can promote the insulin release of INS 1 cells, and has a significant protective effect on STZ induced INS 1 cells damage, that may be achieved through increasing antioxidant capacity of INS 1 cells.【Key words】Paeoniflorin;INS 1 cell; STZ;Antioxidant capacity肥胖与胰岛素抵抗(IR)高度相关,IR是肥胖者发生2型糖尿病、高血压及脂质代谢紊乱等的重要原因。

芍药苷对K562细胞增殖的抑制作用及其机制研究

芍药苷对K562细胞增殖的抑制作用及其机制研究

芍药苷对K562细胞增殖的抑制作用及其机制研究摘要】目的探讨芍药苷对K562细胞生长抑制作用及其对细胞周期的影响。

方法采用MTT法测定芍药苷对K562细胞的体外抑制作用,免疫细胞化学法检测凋亡相关蛋白bcl-2,流式细胞仪测定细胞周期。

结果芍药苷对K562细胞有抑制作用,可下调凋亡相关蛋白bcl-2的表达,阻止细胞周期于G1/S期。

结论芍药苷可明显抑制k562细胞生长,阻止细胞周期。

【关键词】芍药苷 K562细胞细胞周期 bcl-2目前治疗血液恶性肿瘤的现代治疗技术在挽救患者生命,延长生存期等方面使患者获益匪浅。

但同样放化疗的毒副作用,干细胞移植后生活质量的降低,使病人不能走向社会,也是需要解决的问题。

中医药是一大宝库,许多中药对人体机能具有双向调节性,有多层次、多环节、多靶点的生物学效应。

芍药苷是从中药白芍提取的物质,近年研究芍药苷(paeoniflorin)具有抗炎、免疫调节、保肝、镇静等作用[1-3]。

1 材料与方法1.1 实验仪器与试剂酶标仪;流式细胞仪;CO2孵箱。

芍药苷;MTT;胎牛血清;DAB显色试剂盒;细胞免疫化学染色试剂盒SP-20002;bcl-2 单抗。

1.2 细胞系与细胞培养K562常规培养传代细胞,用含10%胎牛血清的RPMI1640培养液,在37℃、5%CO2、饱和湿度的培养箱中培养。

1.3 体外药效学试验-细胞活性检测(MTT)取对数生长期的K562细胞,传代接种于96孔板,每孔180μl(1×105/孔),设置对照组(不加药)、空白组(只有培养基,无细胞)和5种浓度药物组(0.1、1、10、100、1000μg•ml-1),共分7组,每组设3个平行孔。

在0、12、24、36、48、72h六个时间点,选择492nm波长在酶标仪上测各孔OD值,按下式计算细胞抑制率:IR%=(A对照-A实验)/A对照×100%。

1.4 免疫细胞化学法检测bcl-2表达用三个不同浓度的芍药苷(10μg•ml-1、20μg•ml-1、40μg•ml-1)处理细胞24小时,收集细胞,离心洗涤,丙酮固定,空气干燥;加3%过氧化氢去离子水处理标本10min;加山羊血清工作液50µl封闭,孵育;加一抗,37℃孵育2~3h;加生物素标记的第二抗体50µl,孵育10~15min;加辣根过氧化物酶标记的链霉卵白素工作液50µl,孵育10~15min;加DAB溶液50µl,显色3~5min,显微镜下观察;如必要苏木素复染、1%盐酸酒精分化、1%氨水返蓝;乙醇逐级脱水、二甲苯透明、中性树胶封片,显微镜下观察。

芍药苷抗炎新用途[发明专利]

芍药苷抗炎新用途[发明专利]

(10)申请公布号 CN 102038699 A(43)申请公布日 2011.05.04C N 102038699 A*CN102038699A*(21)申请号 200910180845.2(22)申请日 2009.10.19A61K 31/7048(2006.01)A61P 29/00(2006.01)A61P 19/02(2006.01)A61P 25/28(2006.01)A61P 11/06(2006.01)A61P 9/10(2006.01)(71)申请人周亚伟地址100084 北京市海淀区中关村北大街123号科方孵化器2206室(72)发明人周亚伟(54)发明名称芍药苷抗炎新用途(57)摘要本发明涉及一种芍药苷在抑制炎性因子的新应用。

本发明的试验证明,该化合物具有显著防治炎性损伤疾病的作用,尤其具有较好的防治炎性损伤导致的疾病,包括关节炎、冠心病、动脉硬化等。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 6 页1.芍药苷抑制炎症反应的应用,其特征在于对核因子NF-κB和/或细胞粘附分子ICAM-1表达的调解作用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述的调节为对核因子NF-κB和/或细胞粘附分子ICAM-1表达的抑制作用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于所述的抑制为调节血管内皮细胞、血管平滑肌细胞、单核巨噬细胞中NF-κB的表达活化,和/或由NF-κB调控的ICAM-1的表达。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于所述的表达为减少IL-1、IL-6、PDGF、TF、Fas炎性因子中的一种或多种的产生和释放,和/或炎性细胞的聚集和粘附的炎症反应。

5.根据权利要求4述的应用,其特征在于所述的应用为预防和/或治疗上述炎症反应导致的炎性损伤性疾病。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于所述的炎性损伤的疾病为类风湿关节炎、多发性硬化症、哮喘、冠心病、动脉硬化。

牡丹籽粕中提取芍药苷方法的资料

牡丹籽粕中提取芍药苷方法的资料

三、研究内容
牡丹籽粕中芍药苷类成分的分离 纯化和结构鉴定
牡丹籽粕中芍药苷类的含量分析
牡丹籽粕中提取芍药苷的工艺研究
芍药苷提取液的纯化研究
三-1、牡丹籽粕中芍药苷类成分 的分离纯化和结构鉴定
取1 Kg牡丹饼粕过40目筛,用30%乙醇冷浸 提取3次,合并提取液,减压浓缩,再用高 浓度乙醇沉淀,取上清液浓缩回收溶剂, 得到480 mL混悬液。过HPD-200A型大孔吸 附树脂柱,用50%乙醇洗脱。流出液合并后, 各洗脱馏分用半制备型高效液相色谱分离 纯化。
三-3、牡丹籽粕中提取芍药苷 的工艺研究
通过对表2各因素的综合评 价,由表2中极差大小可以 看出,影响提取液芍药苷浓 度的因素主次顺序为B>C> D>A。随所选水平因素变动, 4种因素的最佳组合为 A3,B3,C2,D3,这与R的大 小排列是一致的,即用10倍 于原料的70 %乙醇溶液在 50℃的超声处理30 min,芍 药苷提取量最高。
三-4、芍药苷提取液的纯化研究
95%乙醇处理后树脂(HPD200A,HPD10 0, D-101,D-101A,AB-8)做吸附 解吸附纯化研究实验,通过静态动力 吸附曲线、动态吸附试验筛选树脂, 并在此基础上考察上样液浓度对吸附 效果的影响和乙醇浓度对洗脱效果的 影响
三-4、芍药苷提取液的纯化研究
三-1、牡丹籽粕中芍药苷类成分 的分离纯化和结构鉴定 各洗脱馏分用半制备型高效液相色谱分离 纯化,分别得到主要的化学成分,包括化 合物1(380 mg)、2(700 mg)、3(100 mg)、4(400 mg)、5(320 mg)和6(14 0 mg)。
图1 饼粕提取物的LC-MS色谱图
三-1、牡丹籽粕中芍药苷类成分 的分离纯化和结构鉴定 • 对提取物进行LC-MS分析,经质谱碎片分析 得出:化合物1和3为同分异构体,相对分 子质量为642,2和4为同分异构体,相对分 子质量为480。 • 对6种化合物进行H-NMR分析(谱图见附 表),结合文献初步确定了这6种化合物的 化学结构,它们分别是:化合物1: 6′-O -D葡萄糖芍药内酯苷;2:芍药内酯苷; 3: β -gentiobiosylpaeoniflorin;4: 芍药苷;5: 苯甲酸;6:芍药苷元。

芍药甙对体外培养大鼠星形胶质细胞活性的作用

芍药甙对体外培养大鼠星形胶质细胞活性的作用

第33卷 第4期2002年8月解 剖 学 报ACT A ANAT OMIC A SI NIC AV ol 133,N o 14Aug.2002芍药甙对体外培养大鼠星形胶质细胞活性的作用吴玉梅 许汉鹏 王春婷 李静雯 鞠躬3(第四军医大学全军神经科学研究所细胞生物研究室,西安 710032) [摘要] 目的 观察中药芍药有效成分芍药甙(paeoniflorin ,PF )对培养的大脑皮层星形胶质细胞活性的影响。

方法 采用体外星形胶质细胞培养的方法,对新生S D 大鼠(P 2)大脑星形胶质细胞进行培养,7d 后纯化,再分别进行有血清和无血清培养。

以MTT 法观察PF 对星形胶质细胞活性的影响,运用免疫组织化学的方法进行形态学观察。

 结果 PF 对星形胶质细胞活性有明显的抑制作用,不同浓度PF 组星形胶质细胞活性均低于对照组(P <0101),并呈现出一定的量效关系,这种对星形胶质细胞活性的抑制作用与血清的存在与否无关。

 结论 本实验表明芍药甙能抑制星形胶质细胞的活性,从而提示PF 促进神经细胞活性的作用是一种直接的作用,而不是通过胶质细胞间接影响神经细胞。

[关键词] 芍药甙;细胞培养;星形胶质细胞活性;大鼠[中图分类号] R282171;R931171 [文献标识码] A [文章编号] 052921356(2002)042429THE EFFECT OF PAEONIFLORIN ON VIABI LITY OF RAT CORTICALASTROCYTES in vitroW U Y u 2mei ,X U Han 2peng ,W ANG Chun 2ting ,LI Jing 2wen ,JU G ong 3(Neuroscience Research Institute o f P LA ,the Fourth Military Medical University ,Xi ’an 710032,China )[Abstract ] Objective This study was undertaken to determine the effect of paeoniflorin (PF )on cultured cortical astro 2cytes.Methods Primary astrocytes were diss ociated from new 2born (P 2)S D rat and plated on 25cm 2disk in DF 12with 10%FCS (fetal calf serum ).The astrocytes were purified after cultured for 7days.Then the purifed primary astrocytes were passaged on 962well cultureplate at 110×106per pate in serum or serum 2free medium ,the effects of PF on viability of astrocytes were deter 2mined by MTT after PF were added at different concentration.At the same time ,immunocytochemistry of G FAP was used to ob 2serve the m orphology of astrocytes.R esults PF has a significant in fluence on the viability of cortical astrocytes ,and the effects have dose 2dependent figure.PF could significantly inhibit the viability of astrocytes at all different concentration.Conclusion The result suggested that PF inhibited the viability of astrocytes.S o ,PF increased the viability of neurons directly not indirectly by as 2trocytes.[K ey w ords ] Paeoniflorin ;Cell culture ;Viability of astrocyte ;Rat[收稿日期] 2001211216 [修回日期] 2002203205[作者简介] 吴玉梅(1974—),女(汉族),西安市人,医学硕士,助教。

芍药苷药理作用研究新进展_郑世存 (1)

芍药苷药理作用研究新进展_郑世存 (1)

摘要:目的 总结芍药苷药理作用的研究现状,为进一步研究芍药苷提供文献依据和研究思路。方法 对近 10 年芍药 苷相关文献进行整理、分析、归纳。结果与结论 芍药苷具有多种生物活性,对心血管、中枢神经系统免疫、以及平滑 肌等方面均有肯定的药理作用。现代药理研究为芍药苷的临床疗效提供了新的理论依据和开拓了更为广泛的临床 应用范围。 关键词:芍药苷;药理作用
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中国药物警戒第 9 卷第 2 期 2012 年 2 月 Fe b rua ry, 2012, Vol.9, No.2
主要靶细胞之一,PF 可能通过抑制 IL- 1 促人外周淋巴 7 降血糖作用
1 对脑血管系统 孙蓉等[1]观察 PF 对脑缺血后再灌流期间血脑屏障
及脑缺血神经病理改变症状、脑血流量的影响。发现 PF 对脑缺血后血脑屏障、大脑局部血流量、脑水肿具有保 护作用。局灶性脑缺血动物应用 PF。可以明显减轻脑水 肿程度,降低脑梗塞范围,增加大脑局部血流量,改善神 经行为学症状、血脑屏障通透性。显示 PF 对局灶性脑缺 血损伤有明显的保护作用,其保护机制可能与抑制细胞 内钙离子超载,抗自由基,改善由缺血、缺氧引起的脑血 管缩舒功能障碍,保护脑缺血后再灌流期间的血脑屏障, 促进再灌流早期脑血流的恢复等作用有关,但是 PF 抑 制细胞内钙超载的机制,对脑组织中抗自由基机制有哪 些,对脑血管功能的作用如何,均还有待进一步研究。 2 对中枢神经系统的作用
中国药物警戒第 9 卷第 2 期 2012 年 2 月 Fe b rua ry, 2012, Vol.9, No.2
降低胞浆释放的 LDH 水平。除缺氧损伤外,PF 对其他 PC12 细胞缺血样损伤有显著的保护作用,其作用机制 可能与抑制损伤后期出现的胞内钙超载相关。杨军[2]等 进一步研究发现,通过制备氯化钾及 N- 甲基 - D- 门冬 氨酸诱导的钙超载损伤模型,在形态学检查中,PF 对 2 种不同类型的钙超载损伤模型中 PC12 细胞均具有明显 保护作用,MTT 法活细胞测定提示 12.5 ̄200μg/mL 的 PF 可显著提高损伤模型中 PC12 细胞存活数,减少胞内 乳酸脱氢酶渗漏,并显著减少胞内钙离子浓度。孙蓉[3]等 探讨一氧化氮诱导 PC12 细胞凋亡及 PF 保护作用的机 制。500μmol/L 硝普钠(SNP)可诱导 PC12 细胞凋亡,使细 胞线粒体跨膜电位明显下降。预先经过 0.1、1 和 10μmol/L 浓度的 PF 处理后,SNP 诱导的 PC12 细胞凋亡明显减 少,同时明显减弱一氧化氮对线粒体跨膜电位的影响。提 示其作用机制可能与其稳定细胞线粒体跨膜电位有关。

芍药苷作用于神经系统的研究进展_胡增峣

芍药苷作用于神经系统的研究进展_胡增峣
[18 ]

观察了芍药苷对 LTP 诱发的影响, 结果发
以上结果均提示腺苷 A1 受体可能是芍苷发挥其药理 作用的重要靶点, 但芍药苷究竟是激动腺苷 A1 受体还是抑 制腺苷 A1 受体尚难以定论, 如 Tabata 等
[22 ]
现, 芍药苷对大鼠海马正常的 LTP 诱发无明显影响, 但可以 显著逆转 M 受体阻断剂东莨菪碱和选择性 M1 受体阻断剂 哌仑西平所抑制的大鼠海马 LTP。 这一结果提示, 芍药苷对 神经突触可塑性损伤有保护作用, 这可能是其改善学习记忆 功能的神经生物学基础; 且芍药苷对正常的神经传递无明显 影响, 提示其可能有较好的安全性 。 王国峰等
[1415 ] [913 ]
以阻断芍药苷的改善作用 作用。 2. 1. 3 阿片受体
[21 ]
。 上述结果提示, α1 受体和 β
受体( 尤其是 β1 受体) 可能参与了芍药苷改善学习记忆的 Yu 等[14-15] 在观察芍药苷对蜂毒引起疼
腹腔或鞘内给予芍药苷都可以减轻蜂毒引 痛的作用时发现, 起的持续性自发性疼痛和局部的热超敏反应, 但前者的这一 作用只可部分被非选择性的阿片受体阻断剂纳洛酮所逆转, 而后者的作用则被纳洛酮所完全阻断, 提示芍药苷可能通过 激活脊髓背侧角的阿片受体发挥镇痛作用, 但这并非其全部 的作用途径。 2. 1. 4 腺苷受体 Tsai 等[16] 发现芍药苷可以减轻福尔马林 所致的疼痛, 由于福尔马林的致痛主要是通过炎症所致, 而 炎性反应本身可以引起一些具有止痛效应的内源性物质的 尤其是腺苷的大量释放可通过激活腺苷 A1 受体产生 释放, 因此芍药苷减轻福尔马林所致疼痛的 疼痛抑制和镇痛效应, 作用是其直接激活腺苷受体还是通过内源性腺苷释放激活 Liu 等 腺苷受体尚难确定。为了排除内源性物质的干扰,

芍药苷论文:从白芍中提取及分离芍药苷和芍药内酯苷

芍药苷论文:从白芍中提取及分离芍药苷和芍药内酯苷

芍药苷论文:从白芍中提取及分离芍药苷和芍药内酯苷【中文摘要】白芍是我国传统中药,芍药苷和芍药内酯苷是白芍中的重要活性成分,具有各自独特的药理价值。

本文用溶剂提取法从白芍原料药中获得粗提物,通过正交设计法、均匀设计法和球面对称设计法优化提取有效成分的提取液料比例、提取溶剂、提取时间、提取温度;用大孔吸附树脂层析法从白芍粗提物中提取芍药苷和芍药内酯苷混合物,比较两种树脂AB-8、D101的提取效果,并考察洗脱液的比例和洗脱体积;用模拟移动床色谱(SMBC)精细分离芍药苷和芍药内酯苷,主要进行切换时间、流动相、洗脱流速的选择,并考察了模拟移动床分离运行的稳定性。

实验结果表明:白芍中有效成分的溶剂提取的最佳条件为:甲醇浓度为90%,提取液料比为10~12倍,提取时间为180min,提取温度为40℃;用D101树脂对白芍粗提物中芍药苷和芍药内酯苷进一步提取,梯度洗脱方案为:去离子水(2170mL)-20%甲醇水溶液(1250mL)-60%甲醇水溶液(980mL)-纯甲醇(700mL);模拟移动床分离芍药苷和芍药内酯苷的工作参数为:分离柱为4根色谱分离柱(ID×L=1.0×20.0cm),固定相为ODS(20μm),工作模式1-1-2,洗脱流动相甲醇:水=30:70(v/v),切换时间25min,进样浓度0.1g/mL,进样流速0.1 mL/min,洗脱流速2.0mL/min,冲洗流速4.0mL/min,室温下实验,得到的产品芍药苷的含量大于92%,芍药内酯苷的含量大于90%,该SMB分离过程能够稳定运行。

【英文摘要】Radix Paeoniae Rubra is one kind of Chinesetraditional medicine. Peaoniflorin and Albiflorin are important active components in Radix Paeoniae Rubra, each of which has unique pharmacological value. In this paper, the crude extract was firstly obtained from Radix Paeoniae Rubra by solvent extraction. The extract conditions including liquid-solid ratio, extraction solvent, extraction time and extraction temperature were optimized by orthogonal design, uniform design and spherical symmetric design, respectively. Then, the mixture of Paeoniflorin and albiflorin was separated by macroporous resin from the crude extract, the separation results were compared using two types of resin, AB-8 and D101. The eluent and elution volume were also selected. Paeoniflorin and albiflorin were further purified by simulated moving bed chromatography(SMBC). Switching time, the mobile phase, elution flow rate, and other parameters were selected, and the operation stability of SMB was investigated. Experimental results showed that the optimized extracting conditions were as follows: methanol concentration 90%, liquid-solid ratio 10~12, extraction time 180min, extraction temperature 40℃. The gradient elution was used in the separation of the two components by D101 resin, elution program was deionized water (2170mL) -20% methanol in water (1250mL) -60% methanol in water(980mL) - Pure methanol (700mL). The mixture of Paeoniflorin and Albiflorin was finally separated by simulated moving bed, and the main process parameters were as follows: four chromatographic column (ID×L = 1.0×20.0cm), stationary phase was 20μm ODS packing; mobile phase was methanol: water=3:7(V/V); eluent flow rate 2.0mL/min; purging flow rate 4.0 mL/min; injection flow rate 0.1mL/min; feed concentration 0.1g/mL; switching time 25 min; operating at room temperature. Under the above conditions, the mixture was separated by SMB, and more than 92% and 90% content of Paeoniflorin and Albiflorin were obtained, respectively. The SMB separation process was stable.【关键词】芍药苷芍药内酯苷模拟移动床色谱大孔吸附树脂【英文关键词】Paeoniflorin Albiflorin SMBC Macroporous resin【目录】从白芍中提取及分离芍药苷和芍药内酯苷中文摘要4-5ABSTRACT51. 绪论8-251.1 本课题的研究背景8-141.1.1 芍药概述及其主要组分简介8-101.1.2 芍药苷的理化性质及药理作用10-111.1.3 芍药内酯苷的理化性质及药理作用11-121.1.4 前人关于芍药苷和芍药内酯苷提取分离的研究工作12-141.2 本课题采用的主要技术手段14-211.2.1 溶剂提取法的简介及应用14-151.2.2 大孔吸附树脂的简介及应用15-161.2.3 模拟移动床技术及应用16-211.3 中药研究及中药现代化21-241.3.1 中药研究的意义21-221.3.2 中药研究的方法22-231.3.3 中药现代化的目的及意义23-241.4 本课题的研究内容及意义24-252. 实验部分25-382.1 实验仪器及试剂25-262.1.1 实验仪器25-262.1.2 实验试剂262.2 分析条件的建立及标准曲线的绘制26-272.2.1 高效液相色谱分析条件的建立262.2.2 标准曲线的绘制26-272.3 芍药中有效组分的溶剂提取27-312.3.1 正交设计法下的溶剂提取实验28-292.3.2 均匀设计法下的溶剂提取实验292.3.3 球面设计法下的溶剂提取实验29-312.3.4 提取溶液的浓缩及干燥312.4 白芍粗提物中芍药苷及芍药内酯苷的提取31-332.4.1 大孔吸附树脂的预处理312.4.2 树脂的吸附量和吸附率的测定31-322.4.3 两种树脂的分离效果比较322.4.4 梯度洗脱各阶段洗脱体积的实验322.4.5 吸附分离溶液的后处理32-332.5 芍药苷及芍药内酯苷的模拟移动床分离实验33-382.5.1 SMB 原料的配制332.5.2 模拟移动床分离柱的填充、对称性比较和柱效测定33-342.5.3 模拟移动床分离芍药苷及芍药内酯苷操作参数的初步选择34-372.5.4 模拟移动床分离稳定性的考察372.5.5 模拟移动床分离产品的后处理37-383. 实验结果和讨论38-623.1 芍药苷和芍药内酯苷的标准曲线及拟合方程383.2 芍药中有效组分的溶剂提取38-443.2.1 正交设计溶剂提取38-393.2.2 均匀设计溶剂提取39-423.2.3 球面设计溶剂提取42-433.2.4 三种溶剂提取设计方法的比较43-443.3 白芍粗提物中芍药苷及芍药内酯苷的大孔吸附树脂提取44-503.3.1 两种树脂对芍药苷的吸附量和吸附率比较44-463.3.2 两种大孔吸附树脂对白芍粗体物中芍药苷及芍药内酯苷的提取46-483.3.3 两种大孔吸附树脂的分离效果比较483.3.4 洗脱液比例及洗脱体积的确定48-493.3.5 洗脱液的后处理49-503.4 模拟移动床色谱分离芍药苷和芍药内酯苷50-623.4.1 模拟移动床分离柱的柱效及对称性50-513.4.2 固定相ODS 吸附实验结果51-523.4.3 洗脱流动相比例对分离结果的影响52-533.4.4 洗脱流速的选择53-543.4.5 切换时间(ts )对分离结果的影响54-573.4.6 冲洗流速的选择573.4.7 温度对模拟移动床分离区间的影响57-593.4.8 模拟移动床分离工艺参数593.4.9 模拟移动床分离稳定性的考察59-624. 实验结论62-63参考文献63-68致谢68-69攻读学位期间发表的学术论文目录69。

高速逆流色谱分离纯化白芍中芍药苷的研究

高速逆流色谱分离纯化白芍中芍药苷的研究

高速逆流色谱分离纯化白芍中芍药苷的研究黄天辉1,2,周 俊2(1.复旦大学博士后化学流动站,上海 201203;2.广西中烟工业公司技术中心,广西柳州 545005)摘 要:目的 建立了微波提取与高速逆流色谱纯化白芍中芍药苷的方法。

方法 实验采用90%乙醇、微波功率850W 的条件下对白芍提取25min ,提取物在正丁醇2醋酸乙酯2水(2∶3∶5)的溶剂体系下进行高速逆流色谱纯化,纯化物在高效液相色谱流动相甲醇2水(70∶30);色谱柱Shim 2pack V P 2ODS (150mm ×416mm ,315μm );体积流量110mL/min ;检测波长230nm 。

结果 200mg 的白芍提取物,芍药苷质量分数10162%,经逆流色谱分离制备得到20152mg 质量分数为9818%的芍药苷,芍药苷的回收率为9616%。

结论 高速逆流色谱是分离与纯化白芍中芍药苷的有效方法关键词:白芍;芍药苷;高速逆流色谱;高效液相色谱中图分类号:R28412 文献标识码:A 文章编号:025322670(2009)0120067202 白芍为毛莨科植物芍药Paeoni a l acti f lora Pall.的干燥根,主要有效成分为芍药苷。

芍药苷具有抗炎、免疫调节、抗病毒、抗氧化、保肝护肝、心血管调节等作用[1]。

白芍中芍药苷的传统提取工艺为水或者乙醇渗漉、回流提取,而微波辅助提取法将微波辐射与溶剂萃取结合起来,具有提取时间短、溶剂用量少、提取成本低等优点[2]。

白芍中芍药苷的分离与纯化通常采用柱色谱法,样品在固定相的吸附导致回收率很低,而高速逆流色谱(HSCCC )属于液液分配色谱,清除了样品在固定相的不可逆的吸附,因此广泛应用于分离纯化天然产物中的有效成分[3,4]。

本实验将微波提取方法与高效逆流色谱纯化方法相结合,为白芍中芍药苷的分离与纯化提供了一种有效方法。

1 仪器与材料V IP272微波萃取器(上海惠而浦家用电器有限公司);Waters 510型高效液相色谱仪(美国Wa 2ters 公司);TB —300高速逆流色谱仪(上海同田生化有限公司)。

芍药苷作用于神经系统的研究进展

芍药苷作用于神经系统的研究进展

芍药苷作用于神经系统的研究进展芍药苷是芍药的主要活性成分,药理作用多样,应用广泛。

近来,芍药苷对神经系统的作用研究受到越来越多的关注。

目前的研究结果认为,芍药苷对多种痴呆模型动物的学习记忆功能衰退有改善作用,对脑缺血损伤有明显的保护作用,对帕金森病有一定的治疗作用,还具有镇痛、改善神经突触可塑性损伤等作用。

其作用机制尚未完全阐明,现有结果显示腺苷A1受体在其中发挥了较为重要的作用,M胆碱受体、阿片受体、Ca2+通道、NF-κB等也都可能参与了芍药苷对神经系统的作用。

标签:芍药苷;神经退行性疾病;脑缺血;腺苷A1受体;芍药内酯苷芍药苷于1963年首次从毛莨科植物芍药中分离获得,是芍药中的主要活性成分之一,常作为复方中药的指标成分作定量分析,其独特的桥头氧压葡萄糖和高度氧化的笼状蒎烷(藻烷)骨架引起了人们的极大兴趣,并在20世纪90年代完成了化学全合成;同时对芍药苷药理作用的研究也取得了明显进展,研究表明芍药苷有解痉镇痛、降温解热、抗炎、抗溃疡、抗氧化、抗凝血及调节血脂等作用;其作用机制则尚未明确,多个受体和离子通道都被报道可能是芍药苷发挥药理作用的主要靶点。

近年来发现,芍药苷亦可作用于神经系统,尤其是对老年痴呆和帕金森病等神经退行性疾病的作用日益受到人们的关注,研究结果显示其可能通过作用于腺苷A1受体、M胆碱受体、Ca2+通道、NF-κB等发挥神经保护作用,本文对芍药苷作用于神经系统的相关研究进展进行综述。

1 芍药苷对神经系统的药理作用芍药苷对神经系统作用的研究始于20世纪90年代初,日本学者最先报道芍药苷对老年痴呆模型动物的学习记忆功能衰退有明显改善作用,随后这一作用在多个痴呆动物模型上得到了验证。

之后,芍药苷进一步被发现对帕金森病、脑缺血损伤和疼痛等都有较好的作用,而芍药苷发挥上述这些作用的有效剂量也都非常一致,基本集中在5~50 mg·kg-1。

1.1 对学习记忆和老年痴呆的作用Ohta等[1]首先在八臂迷宫实验中观察到芍药苷可以改善M受体阻断剂东莨菪碱所致的大鼠空间辨别能力障碍;之后,孙蓉等[2]进一步发现芍药苷对正常小鼠的学习记忆能力即有一定的促进作用,对东莨菪碱所致的记忆获得障碍、NaNO2所致的记忆巩固障碍和乙醇所致的记忆再现障碍均有明显的改善作用;Zhong等[3]发现,芍药苷可以改善海马注射β-淀粉样蛋白所致的空间学习记忆功能障碍。

芍药甙对大小鼠模型抗抑郁及促神经元再生作用研究

芍药甙对大小鼠模型抗抑郁及促神经元再生作用研究

芍药甙对大小鼠模型抗抑郁及促神经元再生作用研究目的:探讨芍药苷的抗抑郁作用及相关的促神经元再生机制。

方法:实验动物采用成年C57BL/6雄性小鼠,和成年Wistar 雄性大鼠进行行为学研究。

分别以强迫游泳实验(FST)和制作慢性不可预知应激抑郁模型(CUS),检测旷场实验(Open field test)、新环境进食抑制试验(NSF),检测芍药甙有无抗抑郁作用。

并制作脑片检测神经元再生情况。

结果:芍药甙能促进海马神经元再生,并进而在动物试验中显示出抗抑郁样作用,其中芍药甙也能上调海马VEGF表达。

标签:芍药甙成年中枢神经再生抑郁症行为检测抑郁症(Depression)是最常见的心境障碍,发病率很高,约15-17%,并且近年来呈逐年上升趋势;据世界卫生组织预计,到2020年,抑郁症将成为首位致残原因,是21世纪人类的主要杀手。

其主要危害之一是自杀观念,抑郁症使许多患者痛苦不堪,几乎15%的抑郁症患者因此而自杀;其二,抑郁症还是多种重大疾病如心血管疾病、脑卒中的发病原因;其三,发病人群是年轻人,虽然抑郁症可发生在各个年龄段,但其平均发病年龄为20岁;可见,抑郁症对患者、家庭以及社会均造成了巨大的负担,严重危害着人类的生命与健康。

因此,抑郁症的防治是当今医学科学研究的重大课题。

目前虽已有多种治疗抑郁症的药物,如5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药等,都具有较好的疗效并且副作用较少,但并非所有的人都得到了积极的救治,事实上,不足50%的患者得到了有益的治疗。

其原因是:第一,抗抑郁的药物起效慢,存在副作用,需治疗几周甚至几个月方可有效,而患者很难坚持到取得疗效;第二,治疗的费用高,特别是新药品种更是昂贵,长期的治疗患者难以承负。

因此,寻找起效快、副作用少、效果好并且费用低廉的抗抑郁药物是当务之急。

基于神经元再生理论,我们从多种中药成分中筛选具有促进神经元再生作用的药物,而后检测其是否具有抗抑郁作用。

芍药苷神经保护作用的实验研究

芍药苷神经保护作用的实验研究

芍药苷神经保护作用的实验研究马伟;马卫东;苗珍花;田建英【摘要】Objective To observe the protective effect of paeonifiorin on the PC12 cells induced by Aβ1-40 and to provide evidence for PF in preventing and curing of AD. Methods PC12 cells were treated with Aβ1 -40 to establish the damaged cell model and the cells were co - treated with different concentration PF. The shape of the cells was observed by microscope. Cell survival was assessed by counting MTT assay. The protein expression of αt7nAChR was examined by immunocytochemic al method. Results The survival of PC12 cells and the AGV of αt7nAChR (Aβ-40 +PF100μM group and Aβ1-40 + PF200μM group) were significantly enhanced ( P < 0. 05 ) ;The level of Ca2+ in the cell were all reduced. Conclusion PF can restrain the level of Ca2 + in the cell and the neurotoxicity of the Aβ-40. PF can enhance the survival of PC12 cells and show protection for α7nAChR.%目的观察芍药苷(PF)的神经保护作用,为阿尔茨海默病(AD)的防治提供理论依据.方法体外培养PC12细胞,用Aβ1-40诱导α7nAChR缺失,建立AD早期细胞模型;用不同浓度(50、100和200μM)的芍药苷预处理,光镜观察细胞形态,MTT比色法测定细胞活性,MTB比色法测定细胞内Ca2+含量,免疫细胞化学法观察α7nAChR的表达情况.结果芍药苷预处理组细胞活性、α7nAChR平均灰度值(AVG)均随芍药苷浓度的增加而增加,且Aβ1-40+PF100μM组和Aβ1-40+PF200μM组增加明显(P<0.05);芍药苷预处理组细胞内Ca2+含量均降低(P<0.05).结论芍药苷抑制细胞内Ca2+超载和Aβ1-4040的神经毒性作用,改善PC12细胞的活性,保护α7nAChR,是其防治AD的重要机制.【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2011(033)002【总页数】5页(P132-135,封2)【关键词】芍药苷;Aβ1-40;α7nAChR【作者】马伟;马卫东;苗珍花;田建英【作者单位】宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,银川,750004;宁夏回族自治区第五人民医院白芨沟医院,石嘴山,753003;宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,银川,750004;宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,银川,750004【正文语种】中文【中图分类】R285阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)患者发病早期基底前脑胆碱能系统功能减退,是其发病早期的选择性病理损害。

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三-3、牡丹籽粕中提取芍药苷 的工艺研究
通过对表2各因素的综合评 价,由表2中极差大小可以 看出,影响提取液芍药苷浓 度的因素主次顺序为B>C> D>A。随所选水平因素变动, 4种因素的最佳组合为 A3,B3,C2,D3,这与R的大 小排列是一致的,即用10倍 于原料的70 %乙醇溶液在 50℃的超声处理30 min,芍 药苷提取量最高。
三-2、牡丹籽饼粕中芍药苷类 的含量分析 • 精确称取1、2、3、4、5、6号物质的对照 品溶于40%甲醇中,配制成一定浓度的混合 对照品贮备液,取上述对照品贮备液,用4 0%甲醇稀释合适的倍数,按上述的色谱条 件重复进样分析(n = 5),以评价方法的 精密度。 • 取上述对照品贮备液,用40%甲醇稀释,配 制不同浓度的系列标准溶液,按上述的色 谱条件分析,以进样质量为自变量(X,μ g),峰面积为因变量(Y,mv•s),分别 求出各成分的线性回归方程、相关系数及 线性范围。以3倍信噪比(S/N)所对应的 进样质量求得最低检出限。
三-3、牡丹籽粕中提取芍药苷 的工艺研究
称取一定质量牡丹籽粕,考察不同温度、料液比、 乙醇浓度,超声提取时间等因素,以测得样品芍 药总苷含量为考察指标,选用L9(34)正交试验。抽 滤,残渣按上述条件重复提取一次,抽滤,合并 提取液,50℃真空水浴浓缩,直至无醇味,4000 r/min离心15 min除去上层悬浮物,备用。
三、研究内容
牡丹籽粕中芍药苷类成分的分离 纯化和结构鉴定
牡丹籽粕中芍药苷类的含量分析
牡丹籽粕中提取芍药苷的工艺研究
芍药苷提取液的纯化研究
三-1、牡丹籽粕中芍药苷类成分 的分离纯化和结构鉴定
取1 Kg牡丹饼粕过40目筛,用30%乙醇冷浸 提取3次,合并提取液,减压浓缩,再用高 浓度乙醇沉淀,取上清液浓缩回收溶剂, 得到480 mL混悬液。过HPD-200A型大孔吸 附树脂柱,用50%乙醇洗脱。流出液合并后, 各洗脱馏分用半制备型高效液相色谱分离 纯化。
三-2、牡丹籽饼粕中芍药苷类 来自含量分析结果显示,用该方法对饼粕中的芍药苷类成分进 行分析,各成分具有较好的分离度,相对标准偏 差在1.91%~2.72% 之间,线性范围在20 ng~500 0 ng之间,最低检出限为3.6 ng~16.1 ng之间, 回归方程的相关系数r介于0.9992~0.9999,6种 成分可以在16 min之内实现良好分离。HPLC色谱 图如图2所示。
6种化合物H-NMR图
1、 6′-O-D葡萄糖芍药内酯苷
2芍药内酯苷
3: β-gentiobiosylpaeoniflorin
4: 芍药苷
5: 苯甲酸
6:芍药苷元
三-2、牡丹籽饼粕中芍药苷类 的含量分析
• 以上述试验中制备出的6种成分的纯品为对照品, 建立了一种直接测定牡丹籽饼粕中芍药苷类成分 的HPLC分析方法,其色谱条件如下: 流动相:A:500 µL/L甲酸水溶液; B:甲醇含500 µL/L的甲酸; 梯度洗脱程序:(min/B%)0/40,4/40, 8/60,15/60,16/40,20/40; DAD检测器,检测波长:230 nm; 流速:0.8 mL/min; 温度:30℃; 进样量:5 µL;峰面积外标法定量。
三-4、芍药苷提取液的纯化研究
95%乙醇处理后树脂(HPD200A,HPD10 0, D-101,D-101A,AB-8)做吸附 解吸附纯化研究实验,通过静态动力 吸附曲线、动态吸附试验筛选树脂, 并在此基础上考察上样液浓度对吸附 效果的影响和乙醇浓度对洗脱效果的 影响
三-4、芍药苷提取液的纯化研究
上样浓度为8 mg/ml时泄 漏点出现较早且上样量为 5倍柱体积时吸附量最大, 为88.07 mg/g。由图可以 看出为了使泄露点更早些 上样量还可以再大些。
牡丹籽粕中提取芍药苷工艺流程
70%乙醇超 声逆流提取 真空浓缩 (T≤60℃) 用水溶解后 石油醚萃取三次
牡丹 籽粕
糖浆状 浸膏
膏状物
水相真空浓缩 (T≤60℃) 用洗脱剂(50% 乙醇)溶解过硅 胶柱真空浓缩放 置结晶
牡丹籽粕中 提取芍药苷方法的研究
菏泽尧舜牡丹生物科技有限公司
主要内容
一 课题选择的背景
二 研究的意义 三 研究的内容 四 经济效益分析
五 专利及查新报告
一、课题选择的背景
• 本项目研究目的是开发油用牡丹籽粕的附加值。 首先对牡丹籽粕中生物活性成分进行分析评估, 探索开发利用的方法。从而延长牡丹产品的产业 链,以高新技术促进牡丹生物产业发展。 • 本课题以本公司生产牡丹籽油后的牡丹籽粕为原 料,对其水醇提取液进行了高效液相、质谱分析 首先确定了含有芍药苷成分,进一步确认了芍药 总苷含量约在2.65mg/g。后续研究了从牡丹籽提 取芍药苷的提取工艺及纯化工艺。
二、研究的意义
• 芍药苷是来源于赤芍白芍的一种药物,是一种单萜类糖。国内外研 究其药理作用广泛: 具有扩张血管、扩张冠脉血管、对抗急性心肌缺血以及抑制血小板 凝聚等多方面作用, 镇痛镇静、抗炎抗溃疡、解热解痉、 利尿、抗应激性溃疡病。 市场产品有芍药苷胶囊,主治类风湿性疾病,疗效非常显著。 • 芍药苷传统的主要来源是毛茛科植物芍药的根,含量以赤芍为高, 含量约3%。以植物根部为主,一次性利用,且植物生长周期为5-6 年,生产周期长。本课题以牡丹籽粕为芍药苷的来源,每年都可以 收获种子,且种子产量高,有明显的经济效益和社会效益。 • 我国是世界上最大的牡丹种植国家,研究表明,牡丹籽亩均产籽30 0-400公斤,目前产量高达5万吨左右,居世界第一位。目前牡丹产 业化利用报到较少,主要集中于牡丹籽油的生产工艺、质控和用途 研究方面。而牡丹籽油生产过程中产生的籽粕的开发利用未见详细 的研究报到。
三-4、芍药苷提取液的纯化研究
如图可以看出20%乙醇不能充分洗脱目 标物,40%、50%和60%都可将目标物 较完全洗出,出于节省试剂和时间以及 提高产品纯度的考虑,选用50%乙醇, 3.5BV进行洗脱目标物最合适。此条件 下芍药苷收率为61.6%,芍药苷纯度为 50.26%,芍药苷同族物总含量占 84.2%(HPLC法)。
重结晶
晶体
粗品
四、经济效益分析
• 本项目总投资为1168万元,其中建设投资7 68万元,流动资金400万元。销售价格90% 含量的1.35万元/KG,按年生产6吨计算, 本项目生产期年销售收入为8100万元,年 平均利税6617万元,年平均税后利润为 2835万元。 • 从财务分析数据可见,本项目投资利润率 218.60%,盈亏平衡点13.53%,具有较强的 抗风险能力,表明该项目在经济上是可行 的。
由表3选用吸附率和解吸 率都较高的HPD-200A、 D101A和HPD100三种树 脂,以吸附时间为横坐标, 吸附量为纵坐标作图,进 行树脂的静态吸附动力曲 线分析,结果如图4所示。 三种树脂都在1h左右即可 达到吸附平衡,但 HPD200A吸附量较另两 种更高些,所以选用 HPD200A进行试验。
五、专利及查新报告 • 已受理专利一篇:一种从牡丹籽粕中 提取芍药苷的方法,申请号20131004 4907.3 • 查新结论 国内外有从牡丹根、茎、叶中提取芍 药苷的报道,除本项目委托单位外, 未见与本项目研究内容完全相同的牡 丹籽粕中提取芍药苷方法的报道。
五、专利及查新报告


三-2、牡丹籽饼粕中芍药苷类 的含量分析
经与标准品定量分析得出芍药苷的含量大约为15.6 mg /g。芍药苷同族物总含量大约为26.6 mg/g(以芍药苷 计,1号峰为2.05 mg/g牡丹籽粕,2号峰为6.95 mg/g 牡丹籽粕)。图中成分:1,2:可能是芍药苷同系物; 3:未知多酚成分;4:芍药苷。
三-1、牡丹籽粕中芍药苷类成分 的分离纯化和结构鉴定 各洗脱馏分用半制备型高效液相色谱分离 纯化,分别得到主要的化学成分,包括化 合物1(380 mg)、2(700 mg)、3(100 mg)、4(400 mg)、5(320 mg)和6(14 0 mg)。
图1 饼粕提取物的LC-MS色谱图
三-1、牡丹籽粕中芍药苷类成分 的分离纯化和结构鉴定 • 对提取物进行LC-MS分析,经质谱碎片分析 得出:化合物1和3为同分异构体,相对分 子质量为642,2和4为同分异构体,相对分 子质量为480。 • 对6种化合物进行H-NMR分析(谱图见附 表),结合文献初步确定了这6种化合物的 化学结构,它们分别是:化合物1: 6′-O -D葡萄糖芍药内酯苷;2:芍药内酯苷; 3: β -gentiobiosylpaeoniflorin;4: 芍药苷;5: 苯甲酸;6:芍药苷元。
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