EGFR及C-erbB-2蛋白在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达及其临床意义的研究
胶质瘤EGFREGFRvⅢ蛋白的表达及临床意义
胶质瘤EGFREGFRvⅢ蛋白的表达及临床意义胶质瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤，其中约50%的患者表达表皮生长因子受体（EGFR）及其变异型EGFRvⅢ蛋白。
这两种蛋白在胶质瘤的发生和发展中起着重要作用，而对它们的表达及临床意义的研究已经成为当前胶质瘤研究的热点之一。
EGFR是一种跨膜酪氨酸激酶受体，它通过激活多条信号通路参与细胞增殖、生存和转移等生物学过程。
EGFR在多种恶性肿瘤中过度表达，并与肿瘤的恶性程度及预后密切相关。
胶质瘤中EGFR基因的扩增、蛋白过度表达和基因突变是常见现象，尤其是EGFRvⅢ的异常表达与胶质瘤的预后密切相关。
EGFRvⅢ是EGFR基因的一种突变体，其表达主要发生在胶质瘤和其他恶性肿瘤中。
EGFRvⅢ突变的产生是由于EGFR基因外显子2至外显子7之间的DNA片段缺失重组而产生，从而使得EGFR产生一个含有部分外显子2和完整外显子8的异常蛋白。
EGFRvⅢ蛋白不同于传统的EGFR，它不具备配体结合的能力，但其激活状态却是不依赖于配体的，因此更易于处于激活状态并持续激活信号通路，进而促进肿瘤的发展。
EGFRvⅢ蛋白的表达在胶质瘤患者中占据重要地位，研究表明EGFRvⅢ突变在胶质瘤中的表达率可高达30%，并且EGFRvⅢ的表达与胶质瘤的恶性程度、复发率以及预后密切相关。
研究发现EGFRvⅢ蛋白的表达与胶质瘤的抗血管生成药物抗性的形成有关，这为胶质瘤的治疗带来了一定的挑战。
临床上关于EGFRvⅢ蛋白表达的研究也取得了一定的进展。
研究者发现，EGFRvⅢ蛋白的存在可以作为胶质瘤患者治疗反应和预后判断的一个重要指标。
通过检测患者肿瘤组织样本中EGFRvⅢ的表达情况，可以更准确地判断患者对放疗和化疗的敏感性，为临床治疗的选择提供更为科学的依据。
研究者还发现EGFRvⅢ蛋白的存在与肿瘤的侵袭性和转移性密切相关，提示EGFRvⅢ蛋白可能成为胶质瘤治疗和预后评估的一个重要标志。
针对EGFRvⅢ蛋白的表达，科研人员还进行了一系列的靶向治疗研究。
乳腺癌组织中EGFR、C—erbB-2和p53的表达及其意义
前我 国女性 乳 腺 癌 的发病 率 呈 不 断 上 升 ， 且 有 年 而 轻化趋 势 ， 此 对其 预 后 的判 断 非 常 重 要 。现 已 知 因
（ ｐ ｒｍｅ ｔｏ ａ ｈ ｌ ｇ ， ｏ ｌ’ ｓ ｉ ｌ ｆＰｕ ａ ｇ Ｃｉ ， ｙ ｎ ， ’ ａ ｒ ｖ ｎ ｅ４ ７ ０ ｉ ａ Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆＰ ｔ ｏ ｏ ｙ Ｐｅ ｐ ｅ Ｓ Ｈｏ ｐ ｔ ｙ ｎ ｔ Ｐｕ ａ ｇ Ｈｅ ｎ ｎ Ｐ ｏ ｉｃ ５ ０ ０ Ｃｈ ｎ ） ａｏ ｙ
维普资讯
齐 齐 哈尔 医学 院 学 报 ２ ０ 第 ２ ０ ７年 ８卷 第 ４期
乳 腺 癌 组 织 中 Ｅ Ｒ、 ＧＦ Ｃ—ｅｂ ｒＢ一２和 ｐ ５ ３
的表 达 及 其 意 义
高金 莉
【 要 】 目 的 检 测 Ｅ Ｒ、 摘 ＧＦ ｃ—ｅｈ ｒＢ一２和 ｐ ３蛋 白 在 乳 腺 癌 中 的 表 达 ， 探 讨 其 与 乳 腺 癌 预 后 ５ 并 的 关 系。方 法 用 免 疫 组 化 Ｓ 法 检 测 １０例 乳 腺 癌 组 织 中 Ｅ Ｆ Ｃ—ｅｈ Ｐ ２ Ｇ Ｒ、 ｒＢ一２和 ｐ ３的 表 达 水 平 。 ５ 结 果 Ｅ Ｆ ｃ—ｅｂ 一２和 ｐ ３在组 织 学 分级 高 、 淋 巴 结 有 转 移 、 Ｒ、 Ｒ 阳 性 的病 例 中表 达 率 高 ， Ｇ Ｒ、 ｒＢ ５ 腋 Ｅ Ｐ
Ｅ ｐ ｅｓ ｎ ｏ ＧＦＲ、 ｅ ｂ ｘ ｒｓｉ ｆＥ ｏ Ｃ— ｒ Ｂ一 ２ａ ｄｐ ３ｉ ｒ ａｔ ｎ ｅ ｎ ｌｖ ｎ ｉｉａ ｉｎｆｃｎ ｅ Ｇ ｏＪ ｎ ｉ ｎ ５ ｎＢ ｅ ｓ Ｃａ ｃｒａ ｄＲｅｅ ａ ｔ ｎｃ ｌ ｇ ｉ ａ ｃ ａ ｉ ｌ． Ｃｌ Ｓ ｉ
与 组 织 学分 级 、 巴 结 转 移 呈 正 相 关 （ 淋 Ｐ＜ ０ ０ ） 与 Ｅ Ｐ 呈 负相 关 （ ．５ ， Ｒ、 Ｒ Ｐ＜ ０ ０ ） ． ５ 。结 论 乳腺 癌 患 者
抗EGFR单抗药物在肿瘤中的应用
抗 EGFR单抗药物在肿瘤中的应用肿瘤是威胁人类身体健康及导致人类死亡的主要疾病之一。
表皮生长因子受体是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白受体，在各种实体瘤细胞表面过表达或异常表达，包括胶质母细胞瘤，结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈癌、乳腺癌、卵巢癌、表皮鳞癌和肾癌等[1]。
其在肿瘤的发生、发展过程中起着至关重要的作用。
近年来，靶向EGFR单克隆抗体药物的研究已成为癌症治疗领域的热门话题。
本文将对抗EGFR单克隆抗体类药物在治疗结直肠癌、非小细胞肺癌及乳腺癌中的应用作一综述。
关键词：表皮生长因子受体；单克隆抗体；肿瘤1、EGFR的结构EGFR是分子质量为170KD的糖蛋白，是c-erbB-1的表达产物。
EGFR家族有四个同源成员：HER1/ERBB1，HER2/ERBB2，HER3/ERBB3，HER4/ERBB4；表皮生长因子受体由1210个残基前体组成，成熟的EGFR残基是由含1186个氨基酸残基的N-末端切割部分序列组成。
EGFR的N末端到C末端是由细胞外配体结合二聚化臂（外显子1-16），疏水性跨膜结构域（外显子17），细胞内酪氨酸激酶和C末端结构域（外显子18-28）组成[2]。
在这里，我们将描述EGFR结构中每个结构域的结构和功能。
EGFR的细胞外结构域是由621个氨基酸组成，分为四个结构域：I（氨基酸1-133，外显子1-4），II（氨基酸134-312，外显子5-7），III（氨基酸313-445，外显子8-12），IV（氨基酸446-621，外显子13-16）。
结构域I和III是参与配体结合的富含亮氨酸的片段;结构域II与其相似的结构域形成同源二聚体或异二聚体；结构域IV与结构域II形成二硫键，并与TM结构域连接。
结构域II和IV是不与配体结合的富含半胱氨酸的区域。
TM结构域是一个长的疏水单通道膜结构，由23个氨基酸组成，可以固定膜受体[3]。
从Ile 622到Met644 由23个氨基酸连接而成。
胃肿瘤中EGFR、C-erbB-2和PCNA的表达及其临床意义
（ 成都市锦江区妇幼保健 院 检验科 ， 四川 成都 ６０ ６ ） １０ １
摘要 ： 目的
探讨表皮生长 因子受体 （ Ｇ Ｒ 、 Ｅ Ｆ ）原癌 基因 （ —ｒＢ２ 及增殖 细胞核抗原 （ Ｃ Ａ） 胃肿瘤 中的表 达 ， Ｃｅｂ －） ＰＮ 在
采用免疫组化 Ｓ Ｂ Ａ Ｃ法 、 检测 ３ ０例手术切 除的 胃癌 实质组织 中 Ｅ Ｆ Ｃｅ Ｂ２ Ｇ Ｒ、 —ｒ ．、 ｂ
ｔｅｅ ｅ ｒＭｅ ｏ ｓ Ｕ ｉｇＳ Ｂ ｅ ｏ ｅ ｃ ｔ ｓｓ ｈ ｔ ｕ ｃ１ ｅｅｔ ｎｏ ｓ ｉ ｅｓｎ ｅ ｆ Ｇ Ｒ， —ｒＢ ２ ａｄ ｈ ａ ｅ ． ｔ ｄ ｓ Ａ Ｃｍ ｔ ｄｔ ｄ ｔ ｔ ｅ３ ｃ ｅ ａ ｓ晒 ａ ｒｓ ｉ ｆ ａｔｃ ｓ ｃ Ｆ Ｃ ｅｂ ｎ ｈ ｎ ｈ ｏ ｅ ０ ａ ｔ ｈ ｃｏ ｇ ｒ ｅ ｏＥ ｎ
文献标识码 ： Ａ
Ｊ ｎ （ ｈｎｄ ｉ ｉ ｇＭｅｉ ｌ ａ ａｅ ｅｔ ｒ ｐ， ｉ ． Ｃ ｅｇｕＪｊ ｎ ｄ ａ ｎｇｍ ｎ Ｇｏ ａ ｎａ ｃ Ｍ ｕ
Ｔ ｅｅｐ ｅｓ ｎｏ ＧＦ Ｃ ｅｂ － ｎ Ｃ Ａ ｔｍ ｃ ｕ ｅ ｈ ｘｒｓｉ ｆ ｏ Ｅ Ｒ、 －ｒ Ｂ２ａ ｄＰ Ｎ ｉ Ｓｏ ａｈａ ｌ ｒ ｎ ｃ
化程度 、 浸润深度 、 性别 、 年龄无 明显关 系 ， Ｐ＞００ 。结论 ．５
Ｅ Ｆ 、 ．ｒＢ２和 Ｐ Ｎ Ｇ Ｒ Ｃｅｂ 一 Ｃ Ａ的高表达可能 与 胃癌 的发生及恶
性进展有关 ， 三者联合检测可作 为预测 胃癌恶性程度的重要方法 ， 可能对 胃癌的辅助诊断具有一定 的意义 。
关键词 ： 胃癌 ； 表皮 生长因子受体 ； 癌基 因 ； 原 增殖细胞核抗原 中图分 类号 ：７ ５２ Ｒ ３ ．
胃癌组织中EGFR、C—erbB-2、TopoIIα及P—gP的表达及意义
胃癌组织中EGFR、C—erbB-2、TopoIIα及P—gP的表达及意义胃癌是由于胃黏膜上皮细胞发生癌变而引起的恶性肿瘤，其发病率在全球范围内仍居高位。
EGFR（表皮生长因子受体）和C—erbB-2（人类表皮生长因子受体2）是胃癌中常见的两种受体酪氨酸激酶，与肿瘤细胞的增殖、分化、转移等过程密切相关。
TopoIIα（DNA拓扑异构酶IIα）是DNA合成过程中一个重要的酶，在胃癌的预后及化疗中具有重要作用。
P—gP（耐药蛋白）是胃癌细胞中的一种多药耐受性蛋白，在胃癌化学治疗中也具有重要的作用。
EGFR和C—erbB-2的表达过量与胃癌的发生和转移密切相关。
胃肠道黏膜上皮细胞发生癌变后，EGFR和C—erbB-2的表达水平均明显升高。
这种表达过量可以通过各种机制促进胃癌的增殖、分化、抗凋亡和转移。
因此，EGFR和C—erbB-2不仅是胃癌发生的重要标志物，还是胃癌治疗及预后评估的重要指标。
TopoIIα是DNA合成的一个必需酶，它能够通过拓扑结构来维护DNA链的稳定性。
近年来的研究表明，胃癌中TopoIIα的表达与化疗的无效性和耐药性密切相关。
当TopoIIα表达增加时，化疗药物在胃癌细胞中的DNA结构改变效果也会增强。
因此，TopoIIα可作为化疗效果的预警指标，以及制定胃癌化疗方案的重要依据。
P—gP是一种多药耐受性蛋白，在胃癌化学治疗中具有极其重要的作用。
P—gP的表达会导致化疗药物在肿瘤细胞内逐渐被排斥。
同时，P—gP表达水平的高低也与胃癌的化疗敏感性密切相关。
因此，通过检测P—gP的表达水平，可以更好地预测胃癌在化疗中的反应，并为化疗提供更有效的治疗方案。
在胃癌的诊治中，EGFR、C—erbB-2、TopoIIα和P—gP的表达水平均对治疗效果及预后起着至关重要的作用。
了解这些因子在胃癌发生、发展及治疗过程中的作用，可以帮助医生更好地评估病情、制订更合理的治疗方案，从而更好地提高胃癌治疗的成功率。
ERα、EGFR 及 CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表达及意义
ERα、EGFR 及 CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表达及意义宋振飞;陈爱平【摘要】目的：探讨雌激素受体α（ERα）、表皮生长因子受体（ EGFR）及细胞周期蛋白D1（ CyclinD1）在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。
方法采用免疫组化SP法观察ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌组织58份（浆液性卵巢癌组织38份、非浆液性卵巢癌组织20份）、正常卵巢组织18份、卵巢良性肿瘤组织20份中的表达情况。
结果ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为74．13％、68．97％、51．72％，显著高于正常卵巢组织（33．33％、16．67％、0）及卵巢良性肿瘤组织（30．0％、25．0％、10．0％）（P均＜0．05）；但ERα、EGFR及CyclinD1在卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中的阳性表达率比较P均＞0．05。
ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表达与临床分期及细胞分化程度有关（P均＜0．05）。
结论ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌中过表达，并在一定程度上反映其恶性程度及预后状况。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2014(000)029【总页数】2页(P69-70)【关键词】卵巢肿瘤;受体,雌激素;受体,表皮生长因子;细胞周期蛋白类;免疫组织化学【作者】宋振飞;陈爱平【作者单位】青岛大学附属医院，山东青岛266003; 费县人民医院;青岛大学附属医院，山东青岛266003【正文语种】中文【中图分类】R737.31上皮性卵巢癌是常见的卵巢肿瘤，约占卵巢原发性恶性肿瘤的85%～90%［1］。
由于缺乏有效的早期诊断方法，75%的患者就诊时已是晚期，故其病死率较高［2］。
目前，上皮性卵巢癌的发病机制还不十分清楚，可能是多因素共同作用的结果。
2008～2012年，我们观察了雌激素受体α(ERα)、表皮生长因子受体(EGFR)及细胞周期蛋白D1(CyclinD1)在上皮性卵巢癌中的表达。
c-erbB-2和EGFR在外阴白色病变中的表达
一
。ｃｅｂ －、 Ｇ Ｒ基 因表达有相关性 。ｃｅｂ －、 Ｇ Ｒ在 Ｓ —ｒＢ２ Ｅ Ｆ — Ｂ２ Ｅ Ｆ ｒ Ｈ组 中的过度表达使基 于二者 的免疫靶向治疗成为可能。
维普资讯
２０ ０ ８Biblioteka ４月 首 都 医 科 大 学 学 报
Ｊ ｕｎ ｌ ｆＣ ｐｔ ｄｃ ｉｅｓ ｙ ｏ ｒａ ａ ｉ Ｍｅ ｉａ Ｕｎｖ ｒｉ ｏ ｌ ａ ｌ ｔ
Ａ ｒ ０８ ｐ ．２ ０
Ｖｏ ． ９ Ｎｏ ２ １２ ．
第 ２ 卷 第 ２ ９ 期
Ｂ ｏ ｓ ｓ ｒｍ ３ ａ ｅ ｔ ｗｔ ｕｖ ｒ ｈｔ ｌ ｉ ｓ １ ｃｓｓｗ ｔ ｌ ｈ ｎｓｌ ｏ ｕ ，９ ｃｓｓｗ ｔ ｓｕ ｍｏ ｓ ｙ ｅｐ ｓ ， ａｅ ｉ Ｈ ｉｐｉ ｏ ９ ｐ ｔ ｎｓ ｉ ｖ ｌ ｉ ｓ ｎ （ １ ａ ｅ ｉ ｃ ｅ ｃ ｒｓ ｓ １ ａｅ ｉ ｑ ａ ｕ ｐ ｒｌ ｉ ９ ｃ ｓｓ ｔ Ｓ ｅｆ ｉ ｈ ａｗ ｅｅ ｏ ｈｉ ｅ ｈ ｈ ａａ ｗ ｈ
ｎ Ｓ ｅ ｅａ ｉｅ ｐｅｓ ｎｏ ｅｂ － ｎ Ｇ Ｒ ｕｉ ａｄＬ ）ｗ ｒ ｘｍ ｎｄｆｒ ｘｒｓｉ ｆ ．ｒＢ２ａｄＥ Ｆ ｓ ｇｉｍｕｏ ｉｏｈｍｉ ｃ ｎ ｕ ｓ Ｔ ｅａｅａｅａｅ ｆ ９ｐｔ ｎｓ ｉ ｅ ｏｅ ｏ ｃ ｎ ｍ ｎｈｓ ｃｅ ｃ ｔ ｈ ｉ ｅ． ｈ ｖｒ ｇ ａｉ ｔ ｗｔ ｔ ｌ ａｅ ｑ ｇ ｏ３ ｅ ｈ ｖｌａ ｗ ｉ ｓ ｎｗ ｓ ７ ０ ２ ７ ）ｙａ ．Ｎ ｒ ｌ ｕｖｒ ｋｎｆ ｍ １ ａｅｔ ｗｔ ｔｅ ｂｎｇ ｙｅｏ ｇ ｉ ａｅ ｉ ｖｒ ｅａｅ ｕｖｒ ｈｔ ｌ ｉ ａ ． （６— ２ ｅｒ ｅｅｏ ４ ｓ ｏ ｌ ｉ ｏ １ ｔ ｎｓ ｉ ｏ ｒ ｅｉ ｇｎｃｌ ｉ ｄｓ ｓｓ ｔ ａｅａ ｍａｖ ａ ｓ ｒ ｐ ｉ ｈ ｈ ｎ ｏｃ ｅ ｗｈ ｇ ｇ
相关蛋白质在肿瘤发生和发展中的作用及其治疗策略研究
相关蛋白质在肿瘤发生和发展中的作用及其治疗策略研究随着人们对肿瘤的深入了解，越来越多的科研人员开始关注相关蛋白质在肿瘤发生和发展中的作用，以及其治疗策略的研究。
在这篇文章中，我们将深入探讨相关蛋白质对肿瘤的影响，以及当前的治疗策略研究状况。
一、相关蛋白质在肿瘤发生和发展中的作用研究表明，在肿瘤的发生和发展中，许多蛋白质扮演着重要的角色。
下面我们将分别探讨这些蛋白质在肿瘤中的作用。
1. EGFREGFR是一种表皮生长因子受体，它参与调节肿瘤细胞增殖、血管生成和转移等生物学过程。
在研究中发现，大部分恶性肿瘤都增加了EGFR的表达水平，促进了肿瘤的生长和扩散。
因此，EGFR早已成为肿瘤治疗的重要靶点。
2. TP53TP53是一种常见的肿瘤抑制基因，它能够抑制肿瘤细胞的增殖和促进细胞凋亡。
在TP53基因发生突变时，这种抑制作用就丧失了，会导致肿瘤的发生和发展。
3. VEGFVEGF是血管内皮生长因子，它能够促进肿瘤细胞的血管生成，从而提供足够的营养和氧气，满足肿瘤的生长和转移需要。
综上所述，EGFR、TP53、VEGF等蛋白质在肿瘤发生和发展中扮演着重要的角色，它们的异常表达或突变会导致肿瘤的增长和扩散。
二、当前的治疗策略研究状况现阶段，肿瘤的治疗策略往往是多种手段综合应用。
下面我们将介绍几种目前常见的治疗策略。
1. 靶向治疗靶向治疗是通过抑制肿瘤细胞内特定的分子靶标来治疗癌症。
常见的靶标包括EGFR、HER2、BRAF等。
靶向治疗具有作用快、副作用小等优点，但目前仍存在一些问题，例如治疗耐药性和易引发二次肿瘤等问题。
2. 化疗化疗是通过化学药物抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。
化疗药物通常对不同类型的癌症都有疗效，但同时也会破坏正常细胞，引起许多副作用。
3. 免疫治疗免疫治疗是目前研究最为活跃的领域之一，它通过激活机体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。
免疫治疗具有靶向性强、几乎没有副作用等优点，但适应症和治疗效果还需要进一步研究。
水泡状胎块中EGFR和C-erbB-2的表达及意义
ｍｏ ｌ ｅ （ Ｃ Ｈ Ｍ） ａ ｎ ｄ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ａ ｌ ｈ ｙ ｄ ａ ｔ ｉ ｄ ｉ ｆ ｏ ｒ ｍ ｍ ｏ ｌ ｅ （ Ｐ Ｈ Ｍ） ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ ａ ｎ ｄ Ｃ — ｅ ｒ ｂ Ｂ － ２ ｗ ｅ ｒ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｉ ｍ ｍｕ ｎ ｏ ｈ ｉ ｓ ｔ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｉ ｑ ｕ ｅ
Ｅｘ ｐｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ａ ｎｄ Ｓ ｉ ｇ ｎｉ ｉｃ ｆ ａ ｎｃ ｅ ｏｆ ＥＧ ＦＲ ａ ｎｄ Ｃ ‘ ｅ ｒ ｂＢ。 。 ２ ｉ ｎ Ｈｙ ｄａ ｔ ｉ ｄ ｉ ｆ ｏｒ ｍ Ｍｏ ｌ ｅ
Ｗ Ａ ＮＧ Ｙ ａ － ｐ ｉ ｎ ｇ ， Ｓ Ｕ ＮＤｅ — ｈ ｕ ｉ ， Ｙ ＵＪ ｉ ｎ ｇ － ｇ ｏ ｎ ｇ ， Ｃ ＨＥ Ｎａ ｉ ， Ｌ Ｉ Ｕ Ｗ ｅ ｉ
ｉ ｎ １ ２ Ｃ ａ Ｓ ｅ ｓ ｏ ｆｎ ｏ ｒ ｍａ ｌ ｃ ｈｏ ｒ ｉ ｏ ｎｉ ｃ ｖ ｉ ｌ ｌ ｉ， ２ ４ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆＰＨＭ ａ ｎ ｄ ３ ３ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆＣＨＭ ．Ｒｅ ｓ ｕｌ ｔ ｓ Ｔｈ ｅ ｐｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｖ ｅ ｅ ｘ ｐｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏｎ ｏ ｆＥＧＦＲ ｗａ ｓ ２５ ． ０ ０ ％， ５ ０． ０ ０ ％ａ ｎｄ ８ １ ． ８ ２ ％，
监 测预后 。
＞０ ． Ｏ ５ ） 。结 论 检 测 水泡状 胎 块 中 Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ和 Ｃ — ｅ ｒ ｂ Ｂ 一 ２蛋 白的 表达 有助 于 Ｈ Ｍ 的诊 断及
【 关键 词 】 水泡状 胎 块 ；Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ；Ｃ — ｅ ｒ ｂ Ｂ 一 ２ 中图分 类号 ：Ｒ ７ １ ４ ． ５ ６ 文献标 识 码 ：Ｂ 文章 编号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）１ ９ － ０ ０ ３ ８ － ０ ２
ERβ、C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达及其与内分泌治疗效果的关系
ER β、C 2er bB 22在乳腺癌组织中的表达及其与内分泌治疗效果的关系孔丽凤3,赵 峰,李景英,房新志(新疆医科大学附属肿瘤医院病理科,新疆 乌鲁木齐 830011)摘要:目的:检测乳腺癌组织中ER β蛋白、C 2er bB 22蛋白表达情况,探讨ER β、C 2er b B 22表达对乳腺癌患者预后和内分泌治疗的影响。
方法:应用免疫组织化学PV 29000法检测86例乳腺癌患者肿瘤组织中ER β、C 2e rbB 22的表达,并结合临床病理指标和预后作对比分析。
采用χ2检验、K apla n 2Meier 法计算生存率。
结果:(1)ER β的阳性表达率与临床分期、腋淋巴结转移相关(P <0.05),与年龄、肿瘤大小、组织学分级及月经状况无显著相关性(P >0.05);C 2erbB 22的阳性表达率与肿块大小,腋淋巴结转移相关(P <0.05),与年龄、临床分期、组织学分级及月经状况无显著相关性(P >0.05);(2)ER β阴性患者中接受内分泌治疗组患者的5年总生存率、无瘤生存率(分别为87.29%和84.06%)高于未接受内分泌治疗组(分别为53.87%和53.87%),差异有统计学意义(P <0.05)。
结论:(1)乳腺浸润性导管癌中ER β、C 2e rbB 22阳性表达与肿瘤的发生发展密切相关。
(2)ERβ阴性患者内分泌治疗效果明显,检测ER β的表达水平是预测内分泌治疗效果的有用指标。
关键词:ER β;C 2er bB 22;乳腺癌;内分泌治疗中图分类号:R730.21;R737.9 文献标识码:A 文章编号:100925551(2008)1221667204Cor r elat ion bet w een expr ession of ERβand C 2er bB 22and en docr ine thera py eff ective in br ea st cancer pat ient sK O NG L i 2feng,ZHA O Feng ,L I Jing 2ying ,et al(D ep a rtment o f Pa t holo g y ,Aff il i ated T umor H os pi t al ,Xi n j i an g Me dical U ni versi t y ,U r umqi 830011,Ch i na )Abstract :Obj ect ive :To st udy t he expression of ER β,C 2e rbB 22i n breast cancer a nd to anal yze t he correla 2t ion bet ween t he expression of ERβand C 2erbB 22a nd endocrine t herapy effective and p rognosi s i n brea st cancer pat ient s.Met hods :ERβ,C 2er bB 22were detect ed by PV 29000i mmunohist oche mical t echnique in 86cases of brea st inva si ve ductal carcinoma.The dat a was anal yzed combini ng wi t h cl inicolpat hological char 2act er and prognosi s using χ2t est and Kaplan 2Meier met hod.R esult s :(1)The e xpre ssion of ERβwa s signifi 2ca ntl y correlated wit h l ymph node met ast asi s ,cli nical st age (P <0.05),and no si gnifi cant correlation wit hage ,t umor size ,menopause or not and pat hological gradi ng (P >0.05);The expression of C 2erbB 22was si gnifica ntl y cor relat ed wit h t umor size and l ymph node met ast asi s (P <0.05),and no si gnifi cant correla 2t ion wi t h age ,clinical st age ,menopause or not and pat hological grading (P >0.05);(2)For ERβnegati ve gro up ,t he 52year overall and di sea se f ree survival rat e i n e ndocrine t herapy gro up were 87.29%a nd84.06%,i n non 2endocrine t herap y group t hey were 53.87%and 53.87%respecti vel y ,t here were signifi 2ca ntl y different (P <0.05).Concl usion :(1)ERβand C 2erbB 22may play import ant role s i n t he carcinogene 2si s a nd developme nt of breast inva si ve duct al carci no ma.(2)Endocrine t herapy is effect ive in ERβnegati ve breast cance r patient s.Det ecti ng ER βi s si gnifi cant i n j udgi ng t he effect of endocri ne t he rapy for brea st cancer pat ient.K y Rβ;2B 2;;y 3作者简介孔丽凤(),女,硕士研究生,住院医师,研究方向肿瘤病理。
EGFR蛋白在食管鳞癌中的表达及其临床意义
EGFR蛋白在食管鳞癌中的表达及其临床意义吴金训;余英豪;刘伟【摘要】目的评价表皮生长因子受体(EGFR)过表达与食管鳞癌患者临床病理参数的相关性及其临床意义.方法收集2004年1月至2010年6月在南京军区福州总医院手术切除临床资料完整的食管鳞癌标本1034例,采用EliVisionTM plus免疫组织化学染色检测癌组织中EGFR蛋白表达.结果 EGFR在食管鳞癌组织中阳性表达率为74.9%,癌旁非肿瘤性黏膜未见EGFR蛋白过表达;EGFR蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、肉眼分型、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移及远处转移均无相关性(P＞0.05),而高、中分化胃癌中EGFR的表达显著高于低、未分化胃癌(P＜0.05).结论 EGFR蛋白表达与食管鳞癌患者的临床病理参数无明显相关性,不能作为评估食管鳞癌恶性生物学行为的指标,但EGFR过表达为食管鳞癌的靶向治疗研究提供了新思路,EGFR基因可能成为靶向治疗的新靶点.%Objective To evaluate the correlation between EGFR overexpression and esophageal squamous cell carcinoma clinical pathological parameters and the clinical significance. Methods 1034 cases of esophageal squamous cell carcinoma samples with complete clinical data from surgical resection at Fuzhou General Hospital of Nanjing Military Command during Jan. 2004 and Jun. 2010 were collected,EGFR protein expression of which were examined with EliVisionTM plus immunohistochemical staining. Results Out of 1034 esophageal squamous cell carcinoma samples examined by IHC,a total of 774( 74.9% )cases were positive for EGFR overexpression,and no positive cases were observed in adjacent non-neoplastic mucosa. There were no relationship between EGFR overexpression and gender,age,tumorsize,gross type differentiation,TNM staging,invasion depth,lymph node metastasis and distant metastasis( P >0. 05 ). The positive rates of EGFR in well differentiated adenocarcinomas was higher than poorly differentiated adenocarcinomas( P < 0. 05 ). Conclusion There are no correlations between EGFR overexpression and the clinical pathological parameters, so EGFR can not be used to evaluate the malignant biological behavior of esophageal cancer. However,EGFR overexpression provides a new way for cancer target therapy and EGFR gene might be a new target for the targeted therapy.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2012(018)024【总页数】3页(P4241-4243)【关键词】食管鳞癌;表皮生长因子受体;免疫组织化学;靶向治疗【作者】吴金训;余英豪;刘伟【作者单位】中国人民解放军南京军区福州总医院病理科,福州,350025;中国人民解放军南京军区福州总医院病理科,福州,350025;中国人民解放军南京军区福州总医院病理科,福州,350025【正文语种】中文【中图分类】R735.2食管癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，其发生率和病死率居第4位[1]。
胃癌组织中EGFR,C-erbB-2蛋白的表达及其临床价值
Ｅ Ｆ Ｃ— ｒＢ一 Ｇ Ｒ， ｅｂ ２蛋 白的表达 ， 并将检测 结果 与临床病 理特征进行 综合 分析 。结果
①１３例 胃癌 组织 中 Ｅ ． ０ Ｇ
Ｆ ，ｃ—ｅｂ ２蛋 白的阳性表达率分别为 ４ ． ％ （４ １３ ， １１ （２ １３ ， 胃正常组织 中均无表 达； Ｇ Ｒ ｒＢ一 ２７ ４／ ０ ）３ ． ％ ３ ／ ０ ） 在 ②Ｅ ． Ｆ Ｃ— ｒＢ一 Ｒ， ｅｂ ２蛋 白表 达与 患者 的性别 、 年龄 、 肿瘤大小、 部位 、 分化程度 均无相 关性 （ ０ ０ ） 而与肿瘤的浸润 Ｐ＞ ．５ ， 深度、 病理分期、 巴结转移、 淋 远处转移相 关（ ０ ０ ）￣Ｅ Ｆ Ｐ＜ ． ５ ； Ｇ Ｒ，Ｃ—ｅｂ ２蛋 白表 达阳性患者 中住 生存 时间分 ｒＢ一 别为 １． ， ０ １个 月， １０ １ ． 表达 阴性患者 中位生存时间分别为 ６． ， ４５个 月， Ｇ Ｒ， ｅｂ ２表 达 阳性 患者与 ５２ ６ ． Ｅ Ｆ Ｃ— ｒＢ一 阴性患者生存 时间差异有显著性 （ ００ ） ＠Ｅ Ｆ Ｐ＜ ． ５ ； Ｇ Ｒ与 Ｃ—ｅ Ｂ一 ｒ ２蛋 白联合 表达与 生存期相 关（ ＥＦ ＝０ ０７ ｂ ＰＧＲ ． ２ ，
Ｐ
． ．
２＝０ ０ ０， ＲＥＦ ． ０ Ｒ ＧＲ＝１ ９ ５， ． ６ ＲＲ ｅ． ＝ ．５ ） 二者 的阳性表达有 降低 胃癌患者生存 时间的危险 ， －Ｂ２ ３ １３ ， ｒ Ｃ—ｅｂ ｒＢ一
２阳性表达 的相对危险度较 大。结 论
①Ｅ Ｆ Ｇ Ｒ，Ｃ—ｅ Ｂ一２蛋 白在 胃癌组 织 中的 阳性 表达 率较 高， Ｉ ｒ ｂ 为 ＭＣ—
Ｒ ｎ ｃｅｇＯ ｃｌ ｙＣ ｎ ｒＮ ｎ ｎ ｏ ｉ ｌＳｕｈｒ Ｍｅｉ ｌＵ ｉ ｒｔ，ｕ ｎｚｏ ，１５ ５ Ｃ ｉ ｏｇ— ｈｎ ｎｏ ｇ ｅｔ ， ａｆ ｇＨ ｓ ｔ ，ｏｔｅ ｄｃ ｎ ｅ ｉ Ｇ ａ ｇｈ ｕ５ ０ １ ，ｈｎ ｏ ｅ ａ ｐａ ｎ ａ ｖ ｓｙ ａ
大肠癌组织中EGFR蛋白的表达及临床意义
中国继续医学教育 第 ７ 卷 第４ 期
４ １
大肠癌 组织 中Ｅ ＧＦ Ｒ蛋 白的表达及 临床 意义
刘淑娟 冯如新 李云喜 贺垄
兔 抗人 Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ单 克 隆抗 体 购 自武汉 ｉ 鹰 生 物技 术 有 限 公 司 。
【 摘要 】目的 探 讨 Ｅ Ｇ Ｆ Ｒ 蛋 白在 大肠癌组 织中的表达及 临床 意 义。方
ｉ ｎ ｃ ｏ ｌ ｏ ｒ ｅ ｅ ｔ ａ ｌ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） ， ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｅ ＧＦ Ｒ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ｉ ｎ ｃ ｏ ｌ ｏ ｒ ｅ ｃ ｔ ａ ｌ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｌ ｙ ｍｐ ｈ ｎ ｏ ｄ ｅ ｍｅ ｔ ａ ｓ ｔ ａ ｓ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ Ｉ ｓ ｔ ａ ｇ ｉ ｎ ｇ（ Ｔ ＮＭ） ｏ ｎ （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， ｂ ｕ ｔ ｎ ｏ ｔ ｉ ｎ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｃ ｏ ｌ ｏ ｒ ｅ ｃ ｔ ａ ｌ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｏ ｆ ｓ ｅ ｘ ， ａ ｇ ｅ ａ ｎ ｄ ｄ ｅ ｇ ｒ ｅ ｅ ｏ ｆ ｄ ｉ ｆ ｒ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｆ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ． Ｃｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｖ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｅ ＧＦ Ｒ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ
EGF、EGFR、C-erbB-2在恶性肿瘤中的研究进展
德
医
学
院
学
报
ＶＯ ． ９ Ｎｏ ２ ２ ２ １２ ． ０ｌ
Ｊ ０ＵＲＮＡＬ ＯＦ Ｃｔ Ｅ ｔ ＮＧＤＥ Ｍ ＥＤＩ ＣＡＬ ＯＬＬ Ｃ ＥＧＥ
８２ １ ０ ．Ｘ认 证 后才 能访 问校 园网 。
同的地 点用同一账号上网等情况的 出现 ， 网管手工解除账 号绑定的工作量很大 ， 最后为 了适应账号 “ 漫游” 的需要 ， 只 好 解 除 账 号 与其 它 三 项 绑 定 。 就 是这 三 项 的 绑 定也 在 后 但
【 关键词Ｉ Ｇ ； Ｇ Ｒ； － ｒＢ ２ 肿瘤 Ｅ Ｆ Ｅ Ｆ Ｃ－ ｂ 一 ； ｅ 【 中图分类号１ ７０ 【 Ｒ ３ 文献标识ｇ ｌ 【 ｕＡ ￣ Ｊ 文章编号１ｏ４ ６ ７（ １）２ ０８— ４ １ｏ — ８９２ ２ — １２ ０ ０ ０
设 自己 账号 的密码 了。
这种技术本身也存在一定的应用限制 ， 例如 ： 需要部署 客户端、 分布式部署的工作量大、 设备的关联性较强等。
２应用过程中的问题与对策 ２１ 客户端软件升级的问题 在８２１ ． ０ ．Ｘ部署的初期 ， 由于 我们选用 ｜ 『 具有安全通道功能（ 既在不认证的情况下用户可 以 自行访问几台指定的服务器 ， 用以下载锐捷Ｓ Ｍ客户端） Ａ 的接入交换机 ， 大大减轻 了部署客户端的工作量。 避免 了大 量人工分 发客户端的无奈。 但在几年 的使用过程 中又 出现 了一个新的问题 ， 客户端本身需要完善 同时也要随着操作 系统的升级（ 或打补丁） 而升级， 致使一些喜欢 “ 尝鲜” 的用 户无法在第 一时 间更换操作 系统 ， 也使得未能及时更新客 户端的用户出现一些异于常规 的故障现象， 在这一情况 出
１３ ０ ． ． ８２ １ Ｘ认证 系统的优 势和制约 ８２ １ ０ ．Ｘ的部署模式 是分布 式 的 ， 证 设备 为 接入 交换 机 ， 入 的用 户数 量 相对 认 接
结直肠癌中EGFR、HER-2及PTEN的表达及临床意义
结直肠癌中EGFR、HER-2及PTEN的表达及临床意义王华;王志红【摘要】目的全面探讨人表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)以及张力蛋白同源物基因(phoshatase and tension homology deleted on chromosome fen,PTEN)蛋白的具体表达与结直肠癌分期、浸润及转移之间所存在的各种关系,为以后的研究提供理论的研究基础.方法采用全自动免疫组织化学染色技术,检测80例结直肠癌和21例正常结直肠黏膜组织中的EGFR、HER-2和PTEN蛋白表达,得出实验结果,同时结合临床病理特征进行全面的分析.结果 EGFR、HER-2在结直肠癌中的表达61.3%(49/80)、53.8%(43/80)明显高于正常黏膜组织23.8%(5/21)、9.5%(2/21)(均P<0.05).而PTEN在结直肠癌中的表达阳性率48.8%(39/80)显著低于正常结直肠黏膜组织100%(21/21)(P<0.05).EGFR、HER-2和PTEN表达与结直肠癌Dukes分期、浆膜浸润和淋巴结转移相关(P<0.05).结直肠癌中EGFR表达及HER-2表达呈正相关关系,EGFR及HER-2表达与PTEN表达呈负相关关系.结论 EGFR、HER-2与PTEN三者对于结直肠癌的发生过程可能起到互相协同的作用,与结直肠癌的分期、浸润与转移密切相关.通过对它们三者的检测,在判断结直肠癌的发展和预后具有一定的指导意义.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)014【总页数】4页(P128-131)【关键词】结直肠癌;人表皮生长因子受体;人表皮生长因子受体-2;张力蛋白同源物基因【作者】王华;王志红【作者单位】合肥市第二人民医院广德路院区消化内科,安徽合肥230000;合肥市第二人民医院广德路院区消化内科,安徽合肥230000【正文语种】中文【中图分类】R735近些年来，结直肠癌（CRC）患者日益增多，发病率及复发率极高，在恶性肿瘤排名中处于前列。
卵巢肿瘤组织中EGFR、CK20表达及意义
Ｆ Ｒ高表达可促进卵巢恶性肿瘤的发生 、 转移 ； 其检测对判断预后有 一定价值 。
［ 键词］ 卵巢肿瘤； 关 表皮生长因子受体 ； 细胞角质蛋白 ２ ； Ｏ 逆转录一 聚合酶链式反应 ［ 中图分类号］ Ｒ ３ ． １ ７ ７ ３ 【 文献标识码］ Ａ ［ 文章编号］ １０ －６ Ｘ（０ ８ ４ － ２ －２ ０ ２２ ６ ２０ ） ８０ ８０ ０
ｔ ｔ ｙｍ ｅ ａｓｒ ｔｎｐｌ ｒ ｅｃ ａ ａｔ ｎ Ｒ ・ｅ ｅ ｅ ｂ ｖｍｅｔ ｃｐｉ ｏ ｍｅ ｓ ｈｉ ｒ ｃ ｏ （ ＴＰ Ｒ）ｉ ２ｃｓｓｏ ｎｒ ａ ｏａ ｓｕ ， ８ｃｓｓｏ ｅｉ ｅｄ ｒ ｉ ｏ ｎ ｙ ａ ｎｅ ｉ ｎ１ ａｅ ｆ ｏｍ ｖｒ ｔｓｅ １ ａｅ ｂｎ ｌ ｙｉ ，ｆ
应用 Ｒ —ｅ ＴＰ Ｒ法检测 １ ２份正常卵巢 （ 对照组 ） １ 、８份 卵巢 良性肿 瘤 （ 良性组 ） ３ 、３份 卵巢恶性肿瘤
（ 恶性组 ） １ 胃肠道 转移性 卵巢肿瘤 （ 移组 ） 和 ４份 转 组织 中 Ｃ ２ 、 Ｇ Ｒ ｍ Ｎ Ｋ ０ Ｅ Ｆ Ｒ Ａ的 表达。结果
恶性 组 中 Ｃ ２ 、 Ｋ０
山东 医药 ２ ０ ０ ８年第 ４ 第 ４ Байду номын сангаас卷 ８期
・
研 究 生 专栏 ・
网囝嗣圜疑耍跚
卵巢 肿 瘤 组 织 中 Ｅ Ｆ Ｃ ２ Ｇ Ｒ、 Ｋ ０表达 及 意 义
徐 杰， 杨蕊 蕊 。 陈爱 平 （ 岛大 学 医学院 附属 医院 ， 青 山东青 岛 ２６０ ） ６０ ３
［ 要】 目的 摘 的作用 。方 法 探讨细胞角质 蛋白 ２ （ Ｋ ０ 和表皮生长 因子受体（ Ｇ Ｒ ） Ｒ Ａ在卵巢上皮性肿瘤发生 中 ０ Ｃ２） ＥＦ ｍ Ｎ
乳腺浸润性导管癌中EGFR蛋白的表达及分析
文章编号：ＷＨＲ２０２００２１０７乳腺浸润性导管癌中ＥＧＦＲ蛋白的表达及分析成克伦 陈秀婵 熊云刚 姜森 周永松 邹阳强贵州航天医院病理科，贵州遵义５６３０００【摘 要】目的：探讨乳腺浸润性导管癌中ＥＧＦＲ蛋白表达及其与临床病理的关系。
方法：应用免疫组化ＭａｘＶｉｎｓｏｎＴＭ法检测乳腺浸润性导管癌和癌旁正常组织中ＥＧＦＲ蛋白的表达。
结果：乳腺浸润性癌中ＥＧＦＲ的阳性表达率为６５．０％，癌旁正常组织中的阳性表达率为２０．０％，组间比较差异具有显著性（犘＜０．０５），阳性表达率与淋巴结转移有关（犘＜０．０１）。
结论：ＥＧＦＲ可能与乳腺浸润性导管癌的发生、分化和预后有关，可以为靶向治疗提供参考依据。
【关键词】乳腺浸润性导管癌；表皮生长因子受体；免疫组化犈狓狆狉犲狊狊犻狅狀狅犳犈犌犉犚狆狉狅狋犲犻狀犻狀犻狀狏犪狊犻狏犲犱狌犮狋犪犾犮犪狉犮犻狀狅犿犪犪狀犱犻狋狊犪狀犪犾狔狊犻狊ＣｈｅｎｇＫｅｌｕｎ，ＣｈｅｎＸｉｕｃｈａｎ，ＸｉｏｎｇＹｕｎｇａｎｇ，ＪｉａｎｇＳｅｎ，ＺｈｏｕＹｏｎｇｓｏｎｇ，ＺｏｕＹａｎｇｑｉａｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰａｔｈｏｌｏｇｙ，ＧｕｉｚｈｏｕＡｅｒｏｓｐａｃｅＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｚｕｎｙｉ，Ｇｕｉｚｈｏｕ５６３０００［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＥＧＦＲｐｒｏｔｅｉｎｉｎｉｎｖａｓｉｖｅｄｕｃｔａｌｃａｒｃｉｎｏｍａ（ＩＤＣ）ａｎｄｉｔｓｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｉｔｈｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＩｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌＭａｘＶｉｓｉｏｎＴＭｗａｓｕｓｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＥＧＦＲｐｒｏｔｅｉｎｂｏｔｈｉｎＩＤＣｔｉｓｓｕｅａｎｄｉｎｎｏｒｍａｌａｄｊａｃｅｎｔｉｓｓｕｅ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｏｆＥＧＦＲｉｎＩＤＣｔｉｓｓｕｅｗａｓ６５．０％，ａｎｄｉｔｗａｓ２０．０％ｉｎａｄｊａｃｅｎｔｎｏｒｍａｌｍｕｃｏｓａ．Ｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗａｓｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ，ｗｉｔｈ犘＜０．０５．Ｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｗａｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｌｙｍｐｈａｔｉｃｍｅｔａｓｔａｓｉｓ，ｗｉｔｈ犘＜０．０１．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＥＧＦＲｍａｙｂｅｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ，ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｇｎｏｓｉｓｏｆＩＤＣ，ｐｒｏｖｉｄｉｎｇａｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｔｈｅｔａｒｇｅｔｅｄｔｈｅｒａｐｙ．［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］Ｉｎｖａｓｉｖｅｄｕｃｔａｌｃａｒｃｉｎｏｍａｏｆｂｒｅａｓｔ；Ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ；Ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ 有关研究表明，表皮细胞生长因子受体（ＥＧＦＲ）在血管生成、细胞增殖分化、肿瘤的发生及发展过程中起重要作用［１］。
EGFR与HER-2在不同分子类型乳腺癌中的表达及其相关性分析
119CARCINO GENESIS ，TERATO GENESIS &MUTA GENESIS2022年3月第34卷第2期收稿日期：2021-12-28；修订日期：2022-03-03基金项目：邯郸市科学技术研究与发展计划项目(1723208066-1)作者简介：郭晓娟，E-mail ：*****************。
*通信作者，田云霄，E-mail ：***********************EGFR 与HER-2在不同分子类型乳腺癌中的表达及其相关性分析郭晓娟1，王金西2，牛广旭1，田云霄1，*(1．邯郸市中心医院病理科，河北邯郸056001；2．邯郸市第一医院普外四科，河北邯郸056002)Expression and correlation analyses of EGFR and HER-2in different types of breast cancersGUO Xiaojuan 1,WANG Jinxi 2,NIU Guangxu 1,TIAN Yunxiao 1，*(1.Department of Pathology,Handan Central Hospital,Handan 056001;2.Fourth Department of General Surgery,Handan First Hospital,Handan 056002,Hebei,China)【摘要】目的：探讨EGFR 和HER-2在不同分子类型乳腺癌组织中的表达及其相关性。
方法：回顾性分析2015年1月—2020年3月在邯郸市中心医院行手术治疗的乳腺癌患者资料650例(其中浸润性导管癌600例，浸润性小叶癌50例)及乳腺纤维腺瘤30例，应用免疫组织化学(IHC)方法对手术切除标本进行EGFR 和HER-2蛋白表达检测，采用χ2检验及Spearman 相关分析对数据进行统计学分析。
结果：EGFR 在乳腺浸润性导管癌中表达阳性率为48.7%，显著高于浸润性小叶癌(24.0%)及纤维腺瘤(16.7%)(P <0.01)。
胶质瘤EGFREGFRvⅢ蛋白的表达及临床意义
胶质瘤EGFREGFRvⅢ蛋白的表达及临床意义胶质瘤是一种颅内最常见的原发性恶性肿瘤，是一种与高度侵袭性和复发性有关的脑肿瘤。
胶质瘤EGFRvⅢ蛋白的表达及临床意义备受关注。
EGFRvⅢ是一种缺失外显子2～7的跳跃式变异型，它是EGFR原基因的一种有效剪切变体，仅在肿瘤组织中表达。
本文旨在探讨胶质瘤EGFRvⅢ蛋白的表达及其在临床方面的意义。
我们需要了解一下EGFR（表皮生长因子受体）在肿瘤中的作用。
EGFR是一种跨膜受体酪氨酸激酶，在正常细胞中参与细胞生长和分化的调控，而在肿瘤细胞中则会出现过度表达的现象，从而导致细胞的异常增殖和生存优势。
EGFRvⅢ则是EGFR基因的突变体，它的出现会导致EGFR信号通路的持续激活。
在胶质瘤中，EGFRvⅢ的表达与诸多肿瘤特性相关，EGFRvⅢ蛋白的表达与胶质瘤的发展、复发和预后密切相关。
一些研究表明，在胶质瘤中EGFRvⅢ的表达率可达40-60％，并且EGFRvⅢ的表达与肿瘤的侵袭性和预后密切相关。
针对EGFRvⅢ蛋白的表达，可以成为胶质瘤的诊断和预后的一个重要指标。
EGFRvⅢ蛋白的表达与胶质瘤对放射治疗和化学治疗的抵抗性有关。
研究表明，EGFRvⅢ在胶质瘤细胞中的表达会导致对放射治疗和化学治疗的抵抗性增强，这使得肿瘤容易复发和转移。
EGFRvⅢ蛋白的表达对于肿瘤的治疗策略具有重要的指导意义。
在临床实践中，EGFRvⅢ蛋白的表达也成为了胶质瘤患者的预后评估指标。
研究发现，EGFRvⅢ的表达与胶质瘤的生存率呈负相关，即EGFRvⅢ蛋白的高表达会导致患者的生存率降低。
对于EGFRvⅢ的表达情况，可以帮助医生对胶质瘤患者的预后做出更准确的判断，并且制定更为有效的治疗方案。
针对EGFRvⅢ蛋白的表达，目前已经出现了一些针对性的治疗手段。
一些针对EGFRvⅢ的靶向治疗药物已经在临床上进行了应用。
这些药物能够抑制EGFRvⅢ信号通路的激活，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散，对于胶质瘤的治疗具有重要的意义。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中国医科大学硕士学位论文EGFR和C-erbB-2蛋白在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达及其临床意义的研究姓名：鲁艳明申请学位级别：硕士专业：妇产科学指导教师：王亚军20030401中文摘要目的、表皮生长因子受体家族及其相关配体是调节正常细胞生长的重要信号系统，此系统的紊乱可导致细胞的恶性转化。
研究表明在人体正常细胞恶性转化时常伴有生长因子受体基因的高度表达。
现已证明在一些恶性肿瘤中存在表皮生长因子受体家族及其配体所形成的自／旁分泌环的异常，提示这一系统在肿瘤的发生发展中占有重要的地位矿本文应用免疫组化Ｓ—Ｐ的方法检测表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达，以探讨其临床意义。
法选取中国医科大学第一临床学院卵巢浆液性肿瘤标本６９倒，其中良性肿瘤１１例、交界性肿瘤１５例、恶性肿瘤４３例及正常卵巢组织１０例。
临床分期和病理分级依据国际妇产科联盟（ＦＩＧＯ）１９８５年手术病理分期标准。
应用免疫组化Ｓ—Ｐ法检测石蜡包埋卵巢标本中的ＥＧＦＲ和Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白的阳性率。
所有组织标本甲醛固定，石蜡包埋，切片厚５／ｘｍ，脱蜡的标本３％Ｈ：Ｏ：一甲醇液室温处理１０分钟灭活内源性过氧化物酶。
ＰＢＳ冲洗，滴加正常羊血清室温处理２０分钟。
Ｓ—Ｐ法免疫组化染色。
ＰＢＳ液代替一抗做阴性对照。
另选择２例已知ＥＧＦＲ和Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白表达阳性的胃癌石蜡切片作阳性对照。
统计学方法采用Ｘ２检验，Ｐ＜０．０５有统计学意义。
结果１．ＥＧＦＲ在良性，交界性和恶性肿瘤中的阳性表达率分别为２７．３％，７３．３％，８１．４％；Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白在良性，交界性和恶性肿瘤中的阳性表达率分别为２７．３％，６６．７％，６０．５％；两种癌基因蛋白在恶性肿瘤及交界性肿瘤中的用性表达率显著高于正常组织及良性肿瘤（Ｐ＜０．０５）。
２．在高、中、低分化的卵巢浆液性囊腺癌中，ＥＧＦＲ的阳性表达率分别为７０．０％，７２．２％，１００．０％；而Ｃ—ｅｒｂＢ一２的阳性表达率分别为３０．０％，６１．１％，９３．３％；ＥＧＦＲ，Ｃ—ｅｒｂＢ一２在卵巢浆液性囊腺癌低分化组织中的阳性表达与中分化、高分化相比差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。
ＥＧＦＲ，Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白的阳性表达与组织分化程度有关，在低分化癌中有较强的表达。
３．在４例Ｉ～Ⅱ期卵巢癌中，ＥＧＦＲ阳性表达１例，在３９例Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌中，ＥＧＦＲ阳性表达３４例，阳性表达率为８７．２％；在４例Ｉ～Ⅱ期卵巢癌中，无一例Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白阳性表达，在３９例Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌中，Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白阳性表达２６例，阳性表达率为６６．７％，ＥＧＦＲ和Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白在Ⅲ～Ⅳ期中的阳性表达与Ｉ～Ⅱ期的阳性表达相比，差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。
ＥＧＦＲ和Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白表达与临床分期有关，在期别晚的卵巢癌中表达增强。
４．ＥＧＦＲ与Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白之间有相关性，差异有显著性意义（Ｐ＝０．０３３＜０．０５）。
．Ｉ结论１．ＥＧＦＲ和／或Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白在正常卵巢及卵巢浆液性肿・２・瘤组织中均有表达，且在恶性肿瘤及交界性肿瘤中的阳性表达率均显著高于正常组织及良性肿瘤。
２．ＥＧＦＲ和／或Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白表达与卵巢浆液胜囊腺癌病理学分级有关，在低分化组织中的阳性表达与中分化、高分化相比差异显著。
３．ＥＧＦＲ和／或Ｃ—ｅｒｂＢ～２蛋白表达与卵巢浆液性囊腺癌组织临床分期有关，在Ⅲ～Ⅳ期中高表达。
４．ＥＧＦＲ与Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白之间有相关性，两者呈同步表达。
关键词：卵巢肿瘤；ＥＧＦＲ；Ｃ—ｅｒｂＢ一２蛋白；免疫组化・３・ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｅｅｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２ｉｎｏｖａｒｉａｎｓｅｒｏｕｓｃｙｓｔａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａＡｂｓｔｒａｃｔ０ｂｊｅｃｔｓＴｈｅｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏＷｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｄｉｔｓｌｉｇａｎｄｓａｒｅｔｈｅｉｍ—ｐｏｒｔａｎｔｓｉｇｎａｌｓ．ｙｓｔｅｍｓｔｈａｔｒｅｇｕｌａｔｅｎｏｒｍａｌｃｅｌｌｇｒｏｗｔｈ．Ａｂｎｏｒｍａｌｅｘ・ｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｔｈｅｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｄｉｔｓｌｉｇａｎｄｓｈａｓｂｅｅｎａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｍａｌｉｇｎａｎｔｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ．Ｉｔｉｓｒｅｐｏｒｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｅｘｉｓｔｅｄｈｉｇｈｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｔｈｅｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒｇｅｎｅｉｎｍａｌｉｇｎａｎｔｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｎｏｒｍａｌｃｅｌｌｓ．ＡｂｎｏｒｍａｌｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏＷｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｄｉｔｓｌｉｇａｎｄｓａｌｓｏｈａｓｂｅｅｎｎｏｔｅｄｉｎｈｕｍａｎｃａｎｃｅｒｓ．Ｔｈｉｓｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎｈａｓｂｅｅｎｒｅｆｅｒｒｅｄｔｏａｓａｕｔｏｃｒｉｎｅｇｒｏｗｔｈｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｙｍａｙｐｔａｙａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐ—ｍｅｎｔａｎｄｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｏｆｏｖａｒｉａｎｔｕｍｏｒｓ．Ｓ—Ｐｍｅｔｈｏｄｗａｓｕｓｅｄｔｏｉｎ．ｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ——ｅｒｂＢ——２ｉｎＯ・－ｖａｒｉａｎｓｅｒｏｕｓｅｙｓｔａｄｅｎｏｃａｒｅｉｎｏｍａａｎｄｗｅｓｔｕｄｉｅｄｃｌｉｎｉｃｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｓｏｆｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２．ＭａｔｅｒｉａｌｓａｎｄＭｅｔｈｏｄｓＡｌｌｓｐｅｃｉｍｅｎｓＷｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄｆｒｏｍｐａｔｉｅｎｔｓｏｆｔｈｅｆｉｒｓｔａｆｆｉｌｉａｔｅｄｈｏｓｐｉｔａｌｏｆＣｈｉｎａＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ．Ｓｉｘｔｙ——ｎｉｎｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｅｐｉ－ｔｈｅｌｉａｌｏｖａｒｉａｎｔｕｍｏｒｗｅｒｅｉｎｃｌｕｄｅｄｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ．Ａｍｏｎｇｔｈｅｓｅ６９ｐａ－ｔｉｅｎｔｓ，ｔｈｅｒｅｗｅｒｅ４３ｓａｍｐｌ眵ｏｆｍａｌｉｇｎａｎｔｏｖａｒｉａｎｔｕｍｏｒｓ，１５ｓａｍｐｌｅｓ・ｄ・ｏｆｂｏｒｄｅｒｌｉｎｅｏｖａｒｉａｎｔｕｍｏｒｓａｎｄ１１ｓａｍｐｌｅｓｏｆｂｅｎｉｇｎｏｖａｒｉａｎｔｕｍｏｒｓ．Ｂｅｓｉｄｅｓｔｈｏｓｅ６９ｐａｔｉｅｎｔｓ，ｔｈｅｒｅｗｅｒｅ１０ｓａｍｐｌｅｓｏｆｎｏｒｍａｌｏｖａｒｉａｎｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｔｉｓｓｕｅｓ．ＴｈｅｈｉｓｔｏｌｏｇｉｃａｌｔｙｐｅａｎｄｇｒａｄｅｗｅｒｅａｓｓｉｇｎｅｄｗｉｔｈｔｈｅｕｓｅｏｆＷｏｒｌｄＨｅａｌｔｈＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎｃｒｉｔｅｒｉａ．Ｓ～ＰｍｅｔｈｏｄｗａｓｕｓｅｄｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ——ｅｒｂＢ——２ｉｎｐａｒａｆｆｉｎ—ｅｍｂｅｄｄｅｄｏｖａｒｉａｎｔｕｍｏｒｓ．Ｍ１ｔｉｓｓｕｅｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅｆｉｘｅｄｆｏｒ２ｈｏｕｒｓａｔ４℃ｉｎ４％ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅａｎｄｅｍｂｅｄｄｅｄｉｎｐａｒａｆｆｉｎｆｏｒｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｅａｌｓｔｕｄｉｅｓ．Ｐａｒａｆｆｉｎ—ｅｍｂｅｄｄｅｄｔｉｓｓｕｅｓｅｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅｃｕｔｉｎｔｏ５１ｘｍｓｅｃｔｉｏｎｓａｎｄｍｏｕｎｔｅｄｏｎｃｌｅａｒｇｌａｓｓｓｌｉｄｅｓ．Ｄｅｐａｒ－ａｆｆｉｎｉｚｅｄｓｅｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅｐｌａｃｅｄｉｎ３％ｈｙｄｒｏｇｅｎｐｅｒｏｘｏｄｅｆｏｒ１０ｍｉｎｕｔｅｓｔｏｉｎｈｉｂｉｔｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓｐｅｒｏｘｉｄａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙ．Ｔｈｅｓｅｃｔｉｏｎｓ％ｖｅｒｅｗａｓｈｅｄｉｎｔｈｒｅｅｃｈａｎｇｅｓｏｆＰＢＳａｎｄｉｎｃｕｂａｔｅｄｗｉｔｈｎｏｒｍａｌｇｏａｔｓｅｒｕｍｆｏｒ２０ｍｉ—ｎｕｔｅｓａｔｒｏｏｍｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ．ＩｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｅｈｅｍｉｃａｌｓｔａｉｎｉｎｇｗａｓｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｂｙＳｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ～Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅｍｅｔｈｏｄ．Ｃｏｎｔｒｏｌｓｅｃｔｉｏｎｓｗｉｔｈｎｅｇａ—ｔｉｒｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２ｗｅｒｅｉｎｃｕｂａｔｅｄｗｉｔｈＰＢＳ．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ．ｗｅｕｓｅｄｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒｓｅｃｔｉｏｎｓａｓｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｉｔｈｐｏｓｔ—ｔｉｒｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２．Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄｕｓｉｎｇｘ２ｔｅｓｔａｎｄＰｖａｌｕｅｌｅｓｓｔｈａｎ０．０５ｗｅｒｅｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲｉｎｂｅｎｉｇｎ，ｂｏｒｄｅｒｌｉｎｅａｎｄｍａｌｉｇｎａｎｔｏｖａｒｉａｎｔｕｍｏｒｓｗｅｒｅ２７．３％，７３．３％，８１．４％，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅ—ｌｙ．ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＣ—ｅｒｂＢ一２ｉｎｂｅｎｉｇｎ，ｂｏｒｄｅｒｌｉｎｅａｎｄｍａｌｉｇｎａｎｔｏｖａｒｉａｎｔｕｍｏｒｓｗｅｒｅ２７．３％，６６．７％，６０．５％，ｒｅｓｐｅｃ—ｔｉｖｅｌｙ。
ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２ｉｎｍａ。
ｌｉｇｎａｎｔａｎｄｂｏｒｄｅｒｌｉｎｅｔｕｍｏｒｓｗｅｒｅｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｎｏｒｍａｌａｎｄｂｅ‘．≮．Ⅲｇｎｔｕｍｏｒｓ（Ｐ＜Ｏ．０５）．ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２ｉｎｈｉｇｈｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ，ｍｏｄｅｒａｔｅｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ，ｌｏｗｄｉｆ－ｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄｔｕｍｏｒｓｗｅｒｅ７０．０％，７２．２％，１００．０％ａｎｄ３０．０％，６１．Ｌ％，９３．３％，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ｎｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏＢｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２ｉｎｈｉｇｈｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄｔｕｍｏｒｓｗｅｒｅｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｍｏｄｅｒａｔｅｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ．１０Ｗｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄｔｕｍｏｒｓ（Ｐ＜０．０５）．ＩｎｆｏｕｒｃａｓｅｓｏｆｏｖａｒｉａｎｃａｎｃｅｒｉｎＩ一Ⅱｓｔａｇｅ．ｔｌｌｅｒｅｗａｓｏｎｅｅａｓｅｏｆＥＧＦＲｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ．ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲｉｎｌｌＩ～Ⅳｓｔａｇｅｗｅｒｅ８７．２％（Ｐ＜０．０５），７琢８ｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＣ—ｅｒｂＢ一２ｉ１３＿Ｉ～ⅡａｎｄⅢ～ⅣｓｔａｇｅｗｅｒｅＯ％ａｎｄ６６．７％．ｒｅｓｐｅｅ—ｔｉｖｅｌｙ（Ｐ＜０．０５）．％ｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２ｉｎⅢ～ＩＶｓｔａｇｅｔｕｍｏｒｓｗｅｒｅｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎＩ～Ⅱｓｔａｇｅｔｕｍｏｒｓ（Ｐ＜０．０５）．ＴｈｅｒｅｅｘｉｓｔｓｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎｄｓｙｎｃｈｒｏｎｉｚａｔｉｏｎａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２．ＰｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＥＧＦＲｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ～ｅｒｂＢ一２ｉｓ０．０３３．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓｔ．ＴｈｅｒｅｅｘｉｓｔｅｄｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ・—２ｉｎｎｏｒｍａｌａｎｄｏｖａｒｉａｎｓｅｒｏｕｓｔｕｍｏｒｓ．ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２ｉｎｍａｌｉｇｎａｎｔａｎｄｂｏｒｄｅｒｌｉｎｅｔｌｌｉｎｏｒｓｗｅｒｅｈｉｇｈ—ｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｎｏｒｍａｌａｎｄｂｅｎｉｇｎｔｕｌｎｏｒｓ．２．ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ－２ｗｅｒｅｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ．Ｔｈａｔｉｓ，ｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｅｘｔｅｎｔｏｆｔｕｍｏｒｃｅｌｌｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２ｉｎｈｉｇｌｌ】ｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄｔｕｍｏｒｓｗｅｒｅｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｍｏｄｅｒａｔｅｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄａｎｄｌｏｗｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄｔｕｍｏｒｓ．３．ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣ—ｅｒｂＢ一２ｗｅｒｅｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅ－６．ｃｌｉｎｉｃａｌｓｔａｇｅｓｏｆｔｕｍｏｒ．ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＥＧＦＲａｎｄＣＨ。