2017届高考化学一轮复习 第七章 化学反应速率和化学平衡

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高考化学一轮复习第七章化学反应速率和化学平衡第二节化学平衡状态及其移动学案新人教版

高考化学一轮复习第七章化学反应速率和化学平衡第二节化学平衡状态及其移动学案新人教版

高考化学一轮复习:第二节化学平衡状态及其移动最新考纲:1.了解化学反应的可逆性。

2.了解化学平衡建立的过程,掌握化学平衡的概念。

3.理解外界条件浓度、温度、压强、催化剂等对化学平衡的影响,认识并能用相关理论解释其一般规律。

4.了解化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。

核心素养:1.变化观念与平衡思想:知道化学变化需要一定的条件,并遵循一定规律:认识化学变化有一定限度,是可以调控的。

能多角度、动态地分析化学反应,运用化学反应原理解决实际问题。

2.证据推理与模型认知:建立观点、结论和证据之间的逻辑关系:知道可以通过分析、推理等方法认识化学平衡的特征及其影响因素,建立模型。

通过运用模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。

知识点一可逆反应和化学平衡状态1.化学平衡研究的对象——可逆反应2.极端假设法确定各物质浓度范围假设反应正向或逆向进行到底,求出各物质浓度的最大值和最小值,从而确定它们的浓度范围。

假设反应正向进行到底:X2(g)+Y2(g)2Z(g)起始浓度(mol·L-1) 0.1 0.3 0.2改变浓度(mol·L-1) 0.1 0.1 0.2终态浓度(mol·L-1) 0 0.2 0.4假设反应逆向进行到底:X 2(g)+Y 2(g)2Z(g)起始浓度(mol·L -1) 0.1 0.3 0.2 改变浓度(mol·L -1) 0.1 0.1 0.2 终态浓度(mol·L -1) 0.2 0.4 0平衡体系中各物质的浓度范围为X 2∈(0,0.2),Y 2∈(0.2,0.4),Z∈(0,0.4)。

3.化学平衡状态 (1)概念一定条件下的可逆反应,当反应进行到一定程度时,正反应速率和逆反应速率相等,反应物的浓度和生成物的浓度不再改变,我们称为“化学平衡状态”,简称化学平衡。

(2)建立过程在一定条件下,把某一可逆反应的反应物加入固定容积密闭容器中。

高考化学大一轮复习 专题7 第22讲 化学平衡的移动

高考化学大一轮复习   专题7 第22讲  化学平衡的移动

则总反应的ΔH_<__(填“>”“=”或“<”)0。
解析 答案
(2)在上述实验中若压缩体积使压强增大,请在 上图画出相应αHCl~T曲线的示意图,并简要说 明理由:_温__度__相__同__的__条__件__下__,__增__大__压__强___,__平__衡_ _右__移__,__α_H_C_l增__大__,__因__此__曲__线__应__在__原__曲__线__上__方__。 答案 见下图
(1)平衡后将容器的容积压缩到原来的一半,其他条件不变,对平衡体系
产生的影响是__C_D__(填字母)。 A.c(H2)减小 B.正反应速率加快,逆反应速率减慢 C.反应物转化率增大 D.重新平衡cCcHH3O2H减小
解析 该反应为正向气体分 子数减小的可逆反应,缩小 体 积 , 平 衡 正 向 移 动 , c(H2) 增大,正、逆反应速率均增 大,因而A、B均不正确。
2.平衡转化率的分析与判断方法
(1)反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g)的转化率分析
①若反应物起始物质的量之比等于化学计量数之比,达到平衡后,它们
的转化率相等。
②若只增加A的量,平衡正向移动,B的转化率提高,A的转化率降低。
③若按原比例同倍数地增加(或降低)A、B的浓度,等效于压缩(或扩大)
变―→平衡不移动。
②恒温、恒压条件
原平衡体系―充―入――惰――性――气―体→容器容积增大,各反应气体的分压减小
―→体系中各组分的浓度同倍数减小 等效于减压
正误判断·辨析易错易混 (1)化学平衡发生移动,化学反应速率一定改变;化学反应速率改变,化 学平衡也一定发生移动( × ) (2)升高温度,平衡向吸热反应方向移动,此时v放减小,v吸增大( × ) (3)合成氨反应需要使用催化剂,说明催化剂可以促进该平衡向生成氨的 方向移动,所以也可以用勒夏特列原理解释使用催化剂的原因( × ) (4)平衡时,其他条件不变,分离出固体生成物,v正减小( × )

化学反应速率与化学平衡

化学反应速率与化学平衡

化学反应速率与化学平衡化学反应速率与化学平衡是化学领域中的重要概念。

本文将从理论角度探讨化学反应速率与化学平衡之间的关系,并结合实际例子加以说明。

一、化学反应速率化学反应速率指的是反应物消耗或生成的速度,通常用物质浓度的变化率来表示。

反应速率的公式可表示为:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。

化学反应速率受到多种因素的影响,如温度、浓度、表面积、催化剂等。

一般来说,温度越高,反应速率越快;浓度越高,反应速率越快;表面积越大,反应速率越快;催化剂的存在能够降低反应活化能,从而加快反应速率。

二、化学平衡化学平衡是指在封闭系统中,反应物和生成物浓度保持一定比例的状态。

在化学平衡中,正反应和逆反应同时发生,且速率相等,达到动态平衡。

根据勒夏特列亲和定律,一个化学平衡的反应可以用如下公式表示:aA + bB ⇌ cC + dD其中,A、B为反应物,C、D为生成物,a、b、c、d为化学计量数。

化学平衡的条件包括温度、压力和浓度。

根据利奥·恩希斯的法则,当某一条件发生变化时,系统会自动调整以维持化学平衡。

温度升高会使平衡位置移动到吸热反应的方向,而当温度降低时,则向放热反应方向移动。

三、化学反应速率与化学平衡的关系化学反应速率和化学平衡是反应动力学和反应热力学两个方面的研究对象。

它们之间存在密切的联系。

在反应初期,反应物浓度较高,反应速率也较快。

但随着时间的推移,反应物浓度逐渐降低,反应速率也减慢,最终趋于稳定。

这种情况下,反应尚未达到化学平衡。

在化学平衡时,正反应和逆反应达到动态平衡,速率相等。

这并不意味着反应速率为零,而是表示反应物和生成物的浓度保持稳定,反应速率呈稳定状态。

实际上,反应速率和平衡浓度之间存在着一种动态的关系。

当反应物浓度偏离平衡浓度时,反应势必要重新调整以恢复平衡,从而使反应速率发生变化。

例如,当反应物浓度增加时,反应速率会相应增加,以达到新的平衡状态。

高考化学大一轮复习 专题7 专题讲座三 “化学反应速率、化学平衡图像”类型与突破

高考化学大一轮复习   专题7 专题讲座三  “化学反应速率、化学平衡图像”类型与突破
解析 t6时刻分离出部分NH3,v逆立刻减小,而v正逐渐减小,在t7时刻二 者相等,反应重新达到平衡,据此可画出反应速率的变化曲线。
解析 答案

常规图像分类突破
1.图像类型 (1)浓度—时间 如A(g)+B(g)
AB(g)
知识梳理
(2)含量—时间—温度(压强) (C%指产物的质量分数,B%指某反应物的质量分数)
解析 根据图示可知,t0~t1、t2~t3、t3~t4、t5~t6时间段内,v正、v逆相 等,反应处于平衡状态。
解析 答案
(2)判断t1、t3、t4时刻分别改变的一个条件。 A.增大压强 B.减小压强 C.升高温度 D.降低温度 E.加催化剂 F.充入氮气 t1时刻_C__;t3时刻__E__;t4时刻__B___。
t1时刻改变的条件可能是使用了催化剂或增大压强(仅适用于反应前后气 体物质的量不变的反应)。
2.常见含“断点”的速率变化图像分析
图像
t1时刻 温度 所改
变的 条件 压强
升高
降低
适合正反应为放热的反应
增大
减小
适合正反应为气体
物质的量增大的反应
升高
降低
适合正反应为吸热的反应
增大
减小
适合正反应为气体
物质的量减小的反应
解析 当投料比一定时,温度越高,CO2的转化率越低,所以升温,平衡 左移,正反应为放热反应。平衡常数只与温度有关,不随投料比的变化
而变化。
解析 答案
2.根据图像判断投料比 [例2] 采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu-Mn合金),利用CO和H2 制备二甲醚(DME)。 主反应:2CO(g)+4H2(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) 副反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) 测得反应体系中各物质的产率或转化率与催 化剂的关系如图所示。 则催化剂中n(Mn)/n(Cu)约为__2_.0__时最有利于二甲醚的合成。

高考化学一轮第7章化学反应速率与化学平衡微专题十一化学反应历程新人教版

高考化学一轮第7章化学反应速率与化学平衡微专题十一化学反应历程新人教版

二、方法指导 1.催化反应机理的分析思维模型
2.催化反应机理题的解题思路
(1)通览全图,找准一“剂”三“物”
一“剂”指 催化剂在机理图中多数是以完整的循环出现的,以催化剂粒子为
催化剂 主题的多种物质一定在机理图中的主线上
三“Байду номын сангаас”指 反应物 通过一个箭头进入整个历程的物质一般是反应物
反应物、 生成物 通过一个箭头最终脱离整个历程的物质多是产物
2.(2023·广东卷)催化剂Ⅰ和Ⅱ均能催化反应R(g) P(g)。反应历程(下图) 中,M为中间产物。其他条件相同时,下列说法不正确的是( C ) A.使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分4步进行 B.反应达平衡时,升高温度,R的浓度增大 C.使用Ⅱ时,反应体系更快达到平衡 D.使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大
答案 D
解析 Pt-HY是氢气还原NO的催化剂,在Pt-HY界面上,降低了反应的活化能,
从而使H2迅速参与反应,A正确;从图中可以看出,反应过程中有O==O、 H—H等非极性键的断裂,有N≡N键的生成,B正确;从图中可以看出,在左侧
的Pt原子表面,发生的反应有:2H+O===H2O、NO+N===N2O,在右侧的Pt原 子表面,发生的反应有N+N===N2、3H+N===NH3,C正确;从左侧Pt表面可 以看出,NO转化为N2O,则1 mol NO在催化剂表面参与反应,转移的电子数 为NA,D不正确。
3.许多化学反应,尽管其反应方程式很简单,却不是基元反应,而是经由两个
或多个步骤完成的复杂反应。例如H2(g)+I2(g) ===2HI(g),它的反应历程有 如下两步基元反应:
①I2===I+I(快) ②H2+2I===2HI(慢) 其中慢反应为整个反应的决速步骤。

化学高考备考化学反应速率与化学平衡的常见题型解析与解答

化学高考备考化学反应速率与化学平衡的常见题型解析与解答

化学高考备考化学反应速率与化学平衡的常见题型解析与解答化学反应速率和化学平衡是高考化学考试中常见的重要内容之一,在解题中也经常出现各种不同类型的题目。

掌握这些题型的解析与解答技巧,对于提高解题效率和成绩至关重要。

本文将对化学反应速率和化学平衡的常见题型进行解析与解答,并给出一些备考的建议。

一、化学反应速率题型解析与解答1. 计算反应速率计算反应速率是化学反应速率题中最常见的题型,一般给出反应物质的浓度变化和反应物消耗的时间,并要求计算反应速率。

计算反应速率的公式为速率 = 反应物质浓度的变化 / 反应时间。

根据给出的数据,代入公式即可得到答案。

2. 比较反应速率比较反应速率是化学反应速率题中的另一常见题型,要求根据给出的反应物质的浓度变化和反应物消耗的时间,判断不同条件下反应速率的大小。

解答该题型时,可以比较不同实验条件下反应速率的大小,观察反应物质的浓度变化和反应物消耗的时间,根据速率的计算公式进行比较。

3. 反应速率与温度、浓度、催化剂的关系这类题目要求分析反应速率与温度、浓度、催化剂之间的关系。

在解答时,可以应用以下原理:增加反应物质的浓度或温度都会提高反应速率,而加入催化剂则可以降低活化能,从而加快反应速率。

根据所给条件进行分析,选择正确答案。

二、化学平衡题型解析与解答1. 平衡常数K的计算平衡常数K是化学平衡题中的核心内容,要求计算平衡常数K。

平衡常数K的计算公式为K = [产物的浓度之积] / [反应物的浓度之积]。

根据给出的平衡反应式,将平衡浓度代入公式进行计算即可。

2. 判断平衡方向和转移物质判断平衡方向和转移物质是化学平衡题中常见的题型。

根据平衡反应式和给出的条件,可以判断平衡是向左或向右移动,并判断反应中产物和反应物的转移方向。

根据反应物质的转移方向和平衡式的情况选择正确的答案。

3. 影响平衡的因素这类题型要求分析影响平衡的因素,如温度、压力、浓度等。

一般来说,增加温度会使平衡发生向右移动的方向,而增加压力或浓度则使平衡发生向左移动的方向。

高考化学总复习第7章化学反应速率和化学平衡第1节化学反应速率及其影响因素课件新人教版

高考化学总复习第7章化学反应速率和化学平衡第1节化学反应速率及其影响因素课件新人教版

图中:E1 为__正__反__应__的__活__化__能______,使用催化剂时的活化能 为___E_3______,反应热为__E_1_-__E_2____。
③有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
(2)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
1.增大反应物的浓度,能够增大活化分子的百分含量,所 以反应速率增大( × ) 2.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,其他条件不变时升高 温度,反应速率 v(H2)和 H2 的平衡转化率均增大( × ) 3.往锌与稀硫酸反应混合液中加入 NH4HSO4 固体,反应速 率不变( × ) 4.对于反应 2H2O2===2H2O+O2↑,加入 MnO2 或降低温 度都能加快 O2 的生成速率( × )
考点一 化学反应速率
1.表示方法 通常用单位时间内_反__应__物__浓__度__的__减__少__或_生__成__物__浓__度__的__增__加_ 来表示。
2.表达式
v=ΔΔct,单位:_m_o_l_·_L_-_1_·__s-_1_或___m__o_l·_L_-_1_·__m__in_-。1 如密闭容 器中,合成氨的反应 N2+3H2 2NH3,开始时 c(N2)= 8 mol·L-1,2 min 后 c(N2)=4 mol·L-1,则用 N2 表示的反应 速率为__2_m__o_l·__L__-_1·__m__in__-_1 ___。
第七章·化学反应速率和化学平衡
第 1 节 化学反应速率及其影响因素
第七章·化学反应速率和化学平衡
【考纲要求】 了解化学反应速率的概念和定量表示方法。能正确计算
化学反应的转化率(α)。 了解反应活化能的概念,了解 催化剂的重要作用。 理解外界条件(浓度、温度、压强、 催化剂等)对反应速率的影响,能用相关理论解释其一般规 律。 了解化学反应速率的调控在生活、生产和科学研究 领域中的重要作用。

高考化学一轮复习 第七章 化学反应速率和化学平衡 3 化学平衡常数 化学反应进行的方向课件

高考化学一轮复习 第七章 化学反应速率和化学平衡 3 化学平衡常数 化学反应进行的方向课件

增大压强,平衡正向移动,X的体积分数减小,但X的 浓度增大,C项正确;升高温度,正、逆反应速率都增 大,D项错误。
3.(2016·广州模拟)已知:反应①Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g)的平衡常数为K1,反应②Fe(s)+H2O(g)
FeO(s)+H2(g)的平衡常数为K2,不同温度下K1、 K2的值如下表所示:
【解析】选C。实验①中,若5 min时测得n(M)= 0.050 mol,浓度是0.005 0 mol·L-1,则根据反 应的化学方程式可知,同时生成N的浓度也是 0.005 0 mol·L-1,因此0至5 min时间内,用N表 示的平均反应速率为v(N)=1.0×10-3mol·L-1·min-1, A错误;实验②中,平衡时M和N的浓度都是 0.008 0 mol·L-1,消耗X与Y的浓度均是
2.化学平衡的计算方法——“三段式法” “三段式法”是有效解答化学平衡计算题的“万能钥 匙”。解题时,要注意清楚有条理地列出起始量、转 化量、平衡量,按题目要求进行计算,同时还要注意 单位的统一。
(1)计算步骤:
(2)注意事项: ①注意反应物和生成物的浓度关系:反应物: c(平)=c(始)-c(变);生成物:c(平)=c(始)+c(变)。
(2)分析表中数据可知,随着温度的升高,K值逐渐增
大,说明正反应是吸热反应。
(3)某温度下,由3c(CO2)·c(H2)=5c(CO)·c(H2O)
得出 ccCCOO2ccHH =2O20.6=53K,查表知K=0.6时对
应温度是700℃。
(4)只要温度不变,K数值就不变,故830℃条件下,K
的数值是1.0。
第三节 化学平衡常数 化学反应进行的方向

2017《优化方案》高考化学(人教版)一轮复习练习第7章化学反应速率与化学平衡规范答题模板(四)Word版含

2017《优化方案》高考化学(人教版)一轮复习练习第7章化学反应速率与化学平衡规范答题模板(四)Word版含

规范答题模板(四)平衡移动原理的应用[学生用书P175] [掌握规则规范答题赢取满分]续表排查落实练六化学反应速率与化学平衡[学生用书单独成册]一、化学反应速率与化学平衡正误判断题(一)化学反应速率正误判断1.决定化学反应速率的内在因素是反应物本身的性质。

( )2.固体和纯液体的浓度是固定的,增加固体或纯液体的用量,反应速率保持不变。

( )3.可逆反应达到平衡,反应就不再进行。

( )4.增大反应物浓度,化学反应速率一定加快。

( )5.在恒温条件下,增大压强,化学反应速率一定加快。

( )6.在一定条件下,增加反应物的量,化学反应速率一定加快。

( )7.其他条件不变,温度越高,反应速率越快。

( )8.正反应为吸热反应的可逆反应达到平衡时,升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动。

( )9.加入催化剂加快了反应速率,改变了反应吸收或放出的热量。

( )10.同一反应,在相同时间间隔内,用不同物质表示的反应速率,其数值和意义都不一定相同。

( )11.5 mol·L -1·s -1的反应速率一定比1 mol·L -1·s -1的反应速率大。

( )12.对于某可逆反应,反应进行的净速率是正、逆反应速率之差。

( )答案:1.√ 2.√ 3.× 4.× 5.× 6.×7.√ 8.× 9.× 10.× 11.× 12.√(二)化学平衡正误判断1.正反应速率增大,平衡向正反应方向移动。

( )2.在恒容条件下,有两个平衡体系:A(g) 2B(g);2A(g)B(g),都增加A 的量,A 转化率都变小。

( )3.在一定条件下,平衡向正反应方向移动,正反应速率变大。

( )4.由温度或压强改变引起的平衡正向移动,反应物的转化率一定增大。

( )5.平衡向正反应方向移动,反应物的转化率都增大。

高三一轮复习步步高:化学反应速率

高三一轮复习步步高:化学反应速率
(3)增大KCl的质量,逆反应速率增大( × ) (4)增加几滴硫酸铜溶液,速率增大( × ) (5)加入AgNO3固体,生成速率增大( ×)
有固体参加的化学反应中,固体量的增减不影响速率,但固体可通 过改变表面积来改变反应速率。
③催化剂对反应速率的影响 温度升高引起的NOx去除反应速率增大
5.[2018·江苏,20(4)]将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体,匀速通 入装有催化剂M的反应器中反应(装置见图1)。
2NH3(g)
1mol 3mol


3x
2x
1-X
3-3x
2/3

0.4mol/L
2x 2/3
10.苯催化加氢制备环己烷是化工生产中的重要工艺,一定条件下,
发生如下反应: Ⅰ:
Ⅱ:
(g)+3H2(g)⇌ (g) ∆H1<0
(g) ⇌
(g) ∆H2>0
ห้องสมุดไป่ตู้
拓展13 10(6)恒压反应器中,按照n(H2):n(C6H6)=4:1投料,发 生Ⅰ、Ⅱ反应,总压为p0,平衡时苯的转化率为α,环己烷的分压 为p,则反应1的Kp=____________________(列出计算式即可,用平 衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
一般默认增加体积
压强的改变必须引起浓度的改变,才会改变速率
② 浓度对反应速率的影响 判断正误
FeCl3(aq)+3KSCN(aq)===Fe(SCN)3(aq)+3KCl(aq),正反应放热,
(1)升高溶液的温度,逆反应速率增大,正反应速率减小( × ) (2)增大氯化铁的浓度,速率增大( √ )
绝大多数催化剂都有活性温度范围。 温度太低时,催化剂的活性很小, 温度过高又会破坏催化剂的活性

高考化学一轮第7章化学反应速率与化学平衡常考点8多平衡体系平衡常数的计算及平衡移动新人教版

高考化学一轮第7章化学反应速率与化学平衡常考点8多平衡体系平衡常数的计算及平衡移动新人教版
第二个反应的反应物;则在第一个反应中,该物质的初始量为0,它的平衡量
则为第二个反应中该物质的初始量。
[例1] 加热N2O5依次发生的分解反应为①N2O5(g)
N2O3(g)
N2O3(g)+O2(g),②
N2O(g)+O2(g)。在容积为2 L的密闭容器中充入8 mol N2O5,加
热到t ℃,达到平衡状态后O2为9 mol,N2O3为3.4 mol。则t ℃时反应①的平
N2O(g)+O2(g)
开始/(mol·
L-1)
x
0
x
转化/(mol·
L-1)
y
y
y
平衡/(mol·
L-1)
x-y
y
x+y
+ = 4.5
根据题意得
- = 1.7
所以 x=3.1,y=1.4
所以反应①的平衡常数为
(O2 )·(N2 O3 )
K= (N O )
2 5
=
4.5×1.7
=8.5。
常考点8
多平衡体系平衡常数的计算及平衡移动
方法突破
一、借助原子守恒法列三段式进行计算
1.有关多平衡体系平衡常的关键点。若用常规的三段式计算,对反应过程分析要
求高,容易出错。但无论多少个反应,反应进行的程度如何,反应前后的原
子总数是不变的,因而解答这类问题可用原子守恒法,可规避对反应过程的
4-3.1
类型二 竞争反应(平行反应)
竞争反应(平行反应)是指反应物能同时平行地进行两个或两个以上的不
同反应,得到不同的产物。解题时要注意如果一个物质是两个平行反应的
反应物,则题目中所给初始量则是该物质在这两个反应中的初始量之和。

高考化学一轮复习(讲义):第七章 化学反应速率和化学平衡 第23讲

高考化学一轮复习(讲义):第七章 化学反应速率和化学平衡 第23讲

第23讲 化学反应速率考纲要求 1.了解化学反应速率的概念和定量表示方法。

2.了解反应活化能的概念,了解催化剂的重要作用。

3.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率的影响,能用相关理论解释其一般规律。

4.了解化学反应速率的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。

考点一 化学反应速率的概念及计算1.表示方法通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

2.数学表达式及单位v =Δc Δt ,单位为mol·L -1·min -1或mol·L -1·s -1。

3.化学反应速率与化学计量数的关系同一反应在同一时间内,用不同物质来表示的反应速率可能不同,但反应速率的数值之比等于这些物质在化学方程式中的化学计量数之比。

如在反应a A(g)+b B(g)c C(g)+d D(g)中,存在v (A)∶v (B)∶v (C)∶v (D)=a ∶b ∶c ∶d(1)对于任何化学反应来说,反应速率越大,反应现象越明显(×)(2)对于任何化学反应来说,都必须用单位时间内反应物或生成物浓度的变化量来表示化学反应速率(×)解析 对于一些化学反应也可以用单位时间内某物质的质量、物质的量、体积、压强的变化量来表示化学反应速率。

(3)单位时间内反应物浓度的变化量表示正反应速率,生成物浓度的变化量表示逆反应速率(×) (4)化学反应速率为0.8 mol·L -1·s -1是指1 s 时某物质的浓度为0.8 mol·L -1(×)(5)同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速率,其数值可能不同,但表示的意义相同(√)(6)同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速率,数值越大,表示化学反应速率越快(×)题组一 化学反应速率的大小比较1.(2018·郑州质检)对于可逆反应A(g)+3B(s)2C(g)+2D(g),在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示的反应速率最快的是( ) A.v (A)=0.5 mol·L -1·min -1B.v (B)=1.2 mol·L -1·s -1C.v (D)=0.4 mol·L -1·min -1D.v (C)=0.1 mol·L -1·s -1答案 D解析 本题可以采用归一法进行求解,通过方程式的化学计量数将不同物质表示的反应速率折算成同一物质表示的反应速率进行比较,B 物质是固体,不能表示反应速率;C 项中对应的v (A)=0.2 mol·L -1·min -1;D 项中对应的v (A)=3 mol·L -1·min -1。

高考化学一轮第7章化学反应速率与化学平衡微专题十二化学反应速率化学平衡图像的绘制强基练新人教版

高考化学一轮第7章化学反应速率与化学平衡微专题十二化学反应速率化学平衡图像的绘制强基练新人教版
之和不相等,所以气体总物质的量会变,而总质量不变,所以未平衡时气体
的平均相对分子质量会变,当其不变时,说明反应达到平衡,故A符合题意;
同一反应同一时段,反应速率之比等于其化学计量数之比,所以v正(H2S)=2v
正(S2),所以当v正(H2S)=2v逆(S2)时,也即v正(S2)=v逆(S2),说明反应达到平衡,故
1 2 3 4 5 6 7 8
6.已知某温度时,反应 C(s)+2NO(g)
N2(g)+CO2(g)的平衡常数
9
K=16 ,在该温
度下的2 L密闭容器中投入足量的活性炭和2.0 mol NO发生反应,t1时刻达
到平衡,请在图中画出反应过程中c(NO)随时间t的变化曲线。
答案
1 2 3 4 5 6 7 8
(CH3CH2COCH3 的选择性=
反应消耗的 2-丁烯的总物质的量
)
(1)其他条件不变,温度升高,平衡时CH3CH2COCH3(g)的选择性升高的原因
温度升高,反应Ⅱ逆向移动使反应物浓度增大,反应物浓度增大促进反
是_____________________________________________________________
B.v正(H2S)=2v逆(S2)
C.K不变
D.容器容积不变
1 2 3 4 5 6 7 8
(填字母)。
(2)t1时刻反应达到平衡,H2S的平衡转化率为40%。该反应的平衡常数Kp=
2
a
[用含a的代数式表示。对于气相反应,用某组分B的平衡压强
27
p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数,记作Kp,如p(B)=p·x(B),p为
度下,增大压强反应Ⅱ逆向移动使反应物浓度增大,反应物浓度增大促进反
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第七章 化学反应速率和化学平衡第1节 化学反应速率及其影响因素[高考导航]1.了解化学反应速率的概念,化学反应速率的定量表示方法。

2.了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重要作用。

3.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对化学反应速率的影响,认识其一般规律。

4.了解化学反应速率的调控在生活、生产和科学研究领域中的作用。

1.表示方法用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

2.表达式和单位 (1)表达式:v =ΔcΔt。

[注意] 由此计算得到的反应速率是平均速率而不是瞬时速率,且无论用反应物还是用生成物表示均取正值。

(2)单位:mol·L -1·min -1或mol·L -1·s -1。

3.与化学方程式中化学计量数的关系化学反应速率之比等于化学方程式中的化学计量数之比。

问题1 理解化学反应速率的计算方法与注意事项在2 L 的密闭容器中发生反应后各物质的物质的量随时间变化的曲线如图所示。

回答下列问题:(1)该反应的反应物和生成物分别是_____________________________________,反应方程式为__________________________________________________。

(2)0~10 s 的平均反应速率v (H 2)=__________;v (HI)=________。

(3)根据上述反应速率数值,分析用不同物质表示同一化学反应时,化学反应速率值是否必须相同? (4)能否用I 2表达该反应的反应速率,为什么? 答案:(1)H 2和I 2、HI H 2(g)+I 2(s)2HI(g)(2)0.039 5 mol·L -1·s -10.079 mol·L -1·s -1(3)同一反应,用不同物质表示的化学反应速率值可能相同,也可能不同,但表示的意义都相同,并且化学反应速率之比等于化学计量数之比。

(4)不可以 因为对于有固体或纯液体参加的反应物,其浓度视为常数,故不能用固体或纯液体物质表示化学反应速率。

化学反应速率的2种计算方法与4点注意(1)2种计算方法①定义式法:根据“v =ΔcΔt”进行计算。

②比例式法:根据“化学反应速率之比等于化学计量数之比”进行计算。

(2)4点注意事项①由图像书写化学反应时,要注意“”和“===”的准确运用。

②计算化学反应速率时要注意题目所给的是某物质的物质的量还是物质的量浓度。

③单位使用要规范,mol·L -1·s -1容易错写成mol/L·s。

④当反应物为固体或者纯液体时,不能用来计算化学反应速率大小。

问题2 化学反应速率的3种比较方法(1)同一物质比较法。

换算成同一物质表示的速率,再比较数值的大小。

(2)比值比较法。

比较化学反应速率与化学计量数的比值,即对于一般反应a A +b B c C +d D ,比较v A a 与v B b ,若v A a >v Bb,则A 表示的化学反应速率比B 表示的大。

(3)归一法。

当化学反应速率单位一致时,可用各物质的速率除以该物质前面的化学计量数,即全部“归一”,然后比较,数值大的反应速率最大。

[注意] 无论采用何种方法,都要确保所比较物质的单位统一。

[对点练] 已知反应4CO +2NO 2=====催化剂N 2+4CO 2在不同条件下的化学反应速率如下,请按由大到小的顺序进行排序_______________________________________。

①v(CO)=1.5 mol·L-1·mi n-1②v(NO2)=0.7 mol·L-1·min-1③v(N2)=0.4 mol·L-1·min-1④v(CO2)=1.1 mol·L-1·min-1⑤v(NO2)=0.01 mol·L-1·S-1解析:换算成同一物质再比较,如以N2为标准,①②④⑤项分别换算为0.375 mol·L-1·min-1、0.35 mol·L-1·min-1、0.275 mol·L-1·min-1、0.3 mol·L-1·min-1。

答案:③①②⑤④角度一化学反应速率的比较和计算1.(2014·北京高考)一定温度下,10 mL 0.40 mol·L-1 H2O2溶液发生催化分解。

不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如表所示。

下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)( )A.0~6 min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1B.6~10 min的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1C.反应至6 min时,c(H2O2)=0.30 mol·L-1D.反应至6 min时,H2O2分解了50%解析:选C 根据题目信息可知,0~6 min,生成22.4 mL O2(标准状况),消耗0.002 mol H2O2,则v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1,A项正确;随反应物浓度的减小,反应速率逐渐降低,B项正确;反应至6 min时,剩余0.002 mol H2O2,此时c(H2O2)=0.20 mol·L-1,C项错误;反应至6 min时,消耗0.002 mol H2O2,转化率为50%,D项正确。

2.在一定条件下,对于反应A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)来说,下列所表示的化学反应速率中最大的是( )A.v(A2)=0.8 mol·L-1·s-1B.v(A2)=40 mol·L-1·min-1C.v(AB3)=1.0 mol·L-1·s-1D.v(B2)=1.2 mol·L-1·s-1解析:选A B 项,v (A 2)=4060 mol·L -1·s -1≈0.67 mol·L -1·s -1;C 项,v (A 2)=v AB 3 2=1.02mol·L-1·s -1=0.5 mol·L -1·s -1;D 项,v (A 2)=v B 2 3=1.23mol·L -1·s -1=0.4 mol·L -1·s -1,对比后可知A 项符合题意。

角度二 “三段式”模板突破化学反应速率的计算3.NH 3和O 2在一定条件下发生反应:4NH 3(g)+3O 2(g) 2N 2(g)+6H 2O(g),现向一容积不变的2 L 密闭容器中充入4 mol NH 3和3 mol O 2,4 min 后反应达到平衡,测得生成的H 2O 占混合气体体积的40%,则下列表示此段时间内该反应的平均速率不正确的是( )A .v (N 2)=0.125 mol·L -1·min -1B .v (H 2O)=0.375 mol·L -1·min -1C .v (O 2)=0.225 mol·L -1·min -1D .v (NH 3)=0.250 mol·L -1·min -1解析:选C 设转化的NH 3的物质的量为x , 4NH 3(g)+3O 2(g)2N 2(g)+6H 2O(g)n (始)/mol 4 3 0 0 n (变)/mol x 0.75x 0.5x 1.5x n (平)/mol 4-x 3-0.75x 0.5x 1.5x由 1.5x 4-x +3-0.75x +0.5x +1.5x ×100%=40%,解得x =2,v (NH 3)=2 mol2 L 4 min =0.250 mol·L -1·min -1,则v (O 2)=0.187 5 mol·L -1·min -1,v (N 2)=0.125 mol·L -1·mi n -1,v (H 2O)=0.375 mol·L -1·min -1。

4.(2016·北京西城调研)向体积为2 L 的固定密闭容器中通入3 mol X 气体,在一定温度下发生如下反应:2X(g) Y(g)+3Z(g)。

经5 min 后反应达到平衡,此时测得容器内的压强为起始时的1.2倍,则用Y 表示的化学反应速率为______________,X 的转化率为_____________。

解析:定温、定容下,压强之比等于气体的物质的量之比,设X 转化的物质的量为2a mol ,则依据三段式计算:2X(g)Y(g)+3Z(g)起始/mol 3 0 0 转化/mol 2a a 3a 平衡/mol 3-2a a 3a 所以有3+2a =1.2×3,a =0.3,则v (Y)=0.3 mol 2 L 5 min =0.03 mol·L -1·min -1,X 的转化率=2×0.3 mol3 mol ×100%=20%。

答案:0.03 mol·L -1·min -120%“三段式法”的解题模式对于反应m A(g)+n B(g) p C(g)+q D(g),开始(t 1)时A 的浓度为 a mol·L -1,B 的浓度为b mol·L-1,反应进行到某一时刻(t 2)时,A 消耗了x mol·L -1,则化学反应速率可计算如下: m A(g)+n B(g)p C(g) + q D(g)起始/mol·L -1a b 0 0 转化/mol·L-1x nxm px m qx m某一时刻/mol·L -1a -xb -nx m px m qx m则:v (A)=xt 2-t 1mol·L -1·s -1,v (B)=nx m t 2-t 1 mol·L -1·s -1,v (C)=px m t 2-t 1 mol·L -1·s -1,v (D)=qx m t 2-t 1mol·L -1·s -1。

1.内因(主要因素)反应物本身的性质,如Na 、Mg 、Al 与水反应的速率由大到小的顺序为 Na>Mg>Al 。

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