基因在染色体上复习

一个来自父方，一个 来自母方
在体细胞中 的来源 形成配子时 的组合方式
一条来自父方，一条 来自母方
同源染色体分离 等位基因分离 非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合
方法—— 类比推理法
二、基因位于染色体上的实验证据
摩尔根 1.生物学家： 果蝇 2.实验材料： ①易饲养，繁殖快 ②后代数量多，易于数学统计 ③相对性状多而明显
最可 能是 细胞 质遗 传
最可 能是 伴Y
甲病：常染色体隐性 遗传 乙病：可能是常隐或 伴X隐
加条件： Ⅲ－4 不携带乙遗传病 的致病基因
乙病：伴X 染色体隐性 遗传
第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病； 再根据患者性别比例进一步确定。
举例
考点三
系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析
第一步：确认或排除细胞质遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正
常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传
(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩 子患病母亲正常，则不是母系遗传。
第二步：确认或排除伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的 父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
3．X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 基因的位置 模型图解
伴Y遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
特征
连续遗传， 家族中男性 隔代交叉遗传， 女患多于男 全患病，父 男患多于女患； 患；男病母 传子，子传 女病父子病 女病 孙，世代连 续
人类外耳道 多毛症 人类红绿色盲、 人类抗维生素 血友病 D佝偻病
(
A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
)
基础回顾
考点探究
性别决定：
①XY型
雌性：常染色体+XX（同型）
雄性：常染色体+XY（异型） ②ZW型 体，雌雄同株的植物没有，蜜蜂也没有性染色 雄性：常染色体+ZZ(同型） 体
第三步：判断显隐性
(1)“无中生有”是隐性遗传病
(2)“有中生无”是显性遗传病 第四步：确认或排除伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传
②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 ②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。
人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物 雌性：常染色体+ZW(异型） 注意：由性染色体决定性别的生物才有性染色
鸟类、蛾类 ③自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决 定性别(蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。
性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生 物不存在性别决定问题
基础回顾 考点探究
基础课时案16 基因在染色体上、伴性遗传
对应必修二课本第2章的第2、3节内容
一、萨顿的假说
1.1903年，美国遗传学家萨顿研究蝗虫精子和卵 细胞的形成过程，同时发现孟德尔遗传规律中的 遗传因子就是基因，而且基因与染色体的行为非 常相似。 2.假说： 基因就在染色体上
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的
基因在X和Y染色体上
3.实验过程：
P 红眼(♀)×白眼(♂)
↓
①是否符合孟德尔 遗传定律？ 符合 F1 ②特殊在什么地方？
——提出问题
红眼 (♀♂)
↓F1♀♂交配 红眼(♀♂) 白眼(♂)
白眼性状的表现总F 2 是与性别相联系
比例：
3
∶
1
二、基因位于染色体上的实验证据
——控制白眼的基因在X染色体上, 4.作出假说： 而Y染色体不含有它的等位基因 ③区 性染色体上基因的写法： ②区 ①区
先写性染色体，再把基因写 在它的右上角
白眼雄果蝇
遗传图解的绘制：
(XwY)
对实验现象的解释
P
配子
XWXW XW
×
XWXw × XWY
XW
XwY
Xw Y
F1 F2
XW Xw
XWXW（雌） XWXw（雌）
Y XWY（雄）
XwY（雄）
1/4白眼（雄）
3/4红眼（雌、雄）
二、基因位于染色体上的实验证据
F1与隐性纯合子杂交 5. 测交验证：
最可能 是伴X 染色体 显性遗 传
3.基因在X和Y的同源区段
雌性基因型： XAXA XAX
a
XaXa
雄性基因型：XAYA XAYa XaYA XaYa 交配类型种类： 12
小练习：写以下情况额遗传图解（用A，a表示；写到F2）
（1）基因在X和Y的同源区段；隐性雌X纯合显性雄
（2）基因在X的非同源区段；隐性雌X纯合显性雄
F1
XWXw
×
XwY Xw
Y
配子
XW
Xw
测交后代
XWXw
雌红眼
XwXw
雌白眼
XWY
雄红眼
XwY
雄白眼
比例： 1:
1:
1:
1
生物的基因都在染色体上吗？ 摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下： 不一定。(1)真核生物的细胞核基因都位于染色体 上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿 × 体的DNA上。F1 (2)原核细胞中无染色体，它的基因 在核区DNA或者细胞质的质粒 DNA上。某些 RNA病毒， 红眼 红眼 白眼 白眼 测交后代 其基因为有遗传效应的 (3) 雄 RNA片段。 雌 雌 雄 多数生物是 115 126 132 120 真核生物，所以说多数基因位于染色体上。 1 : 1 : 1 : 1
三、孟德尔遗传规律的现代解释
1.基因分离定律：
在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随 同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子 中，独立地随配子遗传给后代
2.基因自由组合定律：
在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上 等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等 位基因自由组合 A a d 同源染色体的非 D b B 等位基因不能自
（3）基因在常染色体上；隐性雌X纯合显性雄
4.确定基因在染色体上的位置 方法:隐性雌X纯合显性雄
（1）若F1代雌性均为显性，雄性均为隐性；
基因在X染色体上 (2)若F1代雌雄均为显性； 基因在X和Y染色体上或在常染色体上 ① 若F2代雌雄均有显性和隐性； 基因在常染色体上 ② 若F2雄性均为显性，雌性显隐性均有；
由组合 1 2
3
4
命题设计
1.下列有关性染色体的叙述中正确的是( C
A．性染色体只出现在性器官内的性细胞中 B．性染色体上的基因在体细胞中不表达 C．性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为 D．性染色体在次级精(卵)母细胞中只含一个DNA
)
【典例2】 (2012·江苏单科，10)下列关于人类性别决定与伴 性遗传的叙述，正确的是
与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！
法 回顾摩尔根的实验： 提出问题：白眼性状的表现总是与性
别相联系？
作出假说：若控制白眼基因（w）在X
染色体上，而Y染色体上不 含有它的等位基因 验证假说：测交 基因在染色体上 得出结论： 基因在染色体上怎么排列呢？ 基因在染色体上呈线性排列
课堂小结：
1.萨顿的假说：类比推理法 2.摩尔根的实验： 假说演绎法
3.孟德尔遗传规律的现代解释：
考点三
伴性遗传的类型和遗传特点
1．伴性遗传概念的理解 (1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。 (2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概 率不同。
2．X、Y染色体同源区段的基因的遗传
基因和染色体行为存在着明显的平行关系 3.依据： 4.方法：类比推理法 基因和染色体行为的平行关系具体体现哪些 方面呢？
基因的行为
在配子形成
和受精时 体细胞中的 存在形式 配子中的存 在形式
染色体的行为
保持相对稳定的形态 结构
杂交过程保持完整 性和独立性
成对
成对
只有成对基因中一个 只有成对染色体中一条