乙醇和苯酚
乙醇和苯酚的性质
思维强化
我们也来比一比
苯与苯酚分子中都含有苯环，它们在化学性 质上有哪些共同性？又有哪些差异性呢？
结论 －OH上H的活泼性：苯酚 ＞ 乙醇
环节七：迁移应用
比较乙醇和苯酚－OH的还原性强弱
实验
乙醇水溶液 + 少量酸性KMnO4溶液
现象 紫红色慢慢褪去
苯酚水溶液 + 少量酸性KMnO4溶液
紫红色迅速褪去， 溶液变成黄色
结论
－OH的还原性：苯酚 ＞ 乙醇
归纳小结
基团间的影响 有机物分子中基团之间存在相互影响。在苯 酚分子中，苯基影响了与其相连的羟基上的H， 促使它比乙醇分子中羟基上的H更易电离。
找一找两张图有什么差异呢
A
B
这苯酚的性质
浙江省湖州中学 吴逍
环节一：结构、性质对比
乙醇 CH3CH2OH
结构 含有羟基 、乙基
性质 与活泼金属反应 酯化反应、催化氧化 与强氧化剂反应 ……
苯酚
OH
含有羟基 、苯环
与活泼金属反应 弱酸性、酯化反应 显色反应 ……
环节二：实验设计与评价
设计实验比较乙醇和苯酚－OH上H的活泼性
实验方法： 1.与活泼金属(如Na等)反应比较反应速率 2.测定等浓度溶液的pH 3. ……
环节三：实验方案分析
对 1.能否直接用钠和乙醇、钠和苯酚固体反应？ 照
反应物接触面积不同
实
验
关 2.钠的性质很活泼，与水反应很剧烈，那么 键
可以选用什么试剂溶解乙醇和苯酚？
要
乙醚、CCl4等
控 制
变
量
环节四：实验方案呈现 信息提示：
乙醇和苯酚均能溶于乙醚，且钠与乙醚不反应
苯酚的性质
苯酚的性质苯酚是一种碱式有机化合物，其化学式为C6H5OH，是一种低分子量碱性有机化合物，分子量约为94.11，为弱酸。
苯酚无色液体，具有独特的气味，通常为无色液体或淡黄色晶体。
苯酚酸性强，可与碱和弱碱反应，且可溶于水、有机溶剂、氧化剂和碱性溶剂中。
一、苯酚的性质1、溶解性苯酚在水、二甲醚、乙醇、乙醚、苯、醚和其它易溶有机溶剂中可溶解，但溶解度较低，可能因其物质间的疏水作用而变为坚硬的晶体。
2、稳定性苯酚的热稳定性较好，可在100℃下烘干后保持其外观不变，然而在空气中容易发生氧化反应，特别是在温度较高时，由于它与氧发生氧化反应，更容易发生氧化反应。
3、pH值苯酚的pH值为4.7，稍高于中性，它是一种弱酸，可以发生酸碱反应，可与碱和弱碱反应生成盐和水。
二、苯酚的用途合成颜料和溶剂苯酚可用于合成颜料，常用于染料、香料、香料和医药行业中的色料等。
催化剂苯酚可作为催化剂，可用于进行多种反应，例如油水反应、聚合反应和氧化反应等。
清洗剂苯酚也可用作清洗剂，因其具有高性能、无毒、高通用性和环保性等特点，广泛用于电子材料、机械工程、电子和工厂等行业的清洗应用。
三、苯酚的安全性苯酚虽然具有许多优异的性质，但其对人体有一定的负面影响。
高浓度苯酚会刺激眼睛和皮肤，如果处理不当，还可能导致中毒。
因此，使用苯酚时应加以认真的防护措施，并确保正确的使用方法，以避免不必要的伤害和损害。
总之，苯酚是一种独特的有机物质，具有良好的性能，可用于许多化学反应和应用，但也有可能引起机体不良反应。
因此，使用苯酚时，应注意安全防护措施，并确保科学正确的使用方法，以保证苯酚的安全性。
苯酚的性质和应用
苯酚的性质和应用苯酚，又称为羟基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H6O。
它是一种无色或微黄色的固体晶体，具有特殊的芳香味道。
苯酚可以溶于水、乙醇和醚等常见溶剂，具有一定的挥发性。
下面我将详细介绍苯酚的性质和应用。
首先，让我们来了解一下苯酚的性质。
苯酚是一种酚化合物，具有独特的化学性质。
它可以与酸反应生成对应的酚盐，例如与盐酸反应生成盐酸苯酚。
此外，苯酚还可以与酚醛类化合物发生缩合反应，形成呈深红色的产物。
这种缩合反应在有机合成中有重要的应用价值。
苯酚还具有一定的物理性质。
它的熔点为40°C，沸点为181°C，密度为1.07 g/cm³。
苯酚具有较强的刺激性气味和腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激作用，应避免直接接触。
接下来，我们来探讨一下苯酚的应用。
由于苯酚具有一系列特殊的化学性质，因此在很多领域都有广泛的应用。
首先，苯酚被广泛应用于医药领域。
作为一种消毒剂，苯酚可以杀灭细菌和病毒，常用于外科手术器械的消毒和灭菌。
此外，苯酚还具有一定的麻醉作用，在一些外科手术中被用作局部麻醉剂。
此外，苯酚还可以用于制备一些药物原料，制成消炎止痛的药物。
其次，苯酚在化工工业中也有重要的应用。
由于苯酚具有较强的溶解性和稳定性，它常被用作溶剂和中间体。
苯酚可以用于制备各种化工产品，如合成树脂、合成橡胶和合成香料等。
此外，苯酚还可以用于电镀工业，作为硫酸电镀液中的还原剂，用于电镀金属表面。
在有机合成中，苯酚可以通过苯酚酸化反应制备羧酸，这一反应广泛应用于有机合成的领域。
此外，苯酚还可用于染料工业。
苯酚可以与胺类化合物发生偶氮反应，生成偶氮染料。
这些染料具有鲜艳的颜色和良好的耐光性，广泛应用于纺织和印刷工业。
最后，苯酚还可以用于农业。
苯酚具有一定的杀菌作用，可以用于农作物的防治。
此外，苯酚还可以用作杀虫剂，帮助农民保护农作物。
综上所述，苯酚是一种具有特殊性质和广泛应用的化合物。
它在医药、化工、染料和农业等领域都扮演着重要的角色。
常用有机物名称及用途
常用有机物名称及用途有机物是指化学结构中含碳的化合物，是生命的基础，广泛存在于自然界和人工合成品中。
有机物具有多样的名称和广泛的用途，下面将介绍常用的有机物名称及其主要用途。
一、甲醛（Formaldehyde）甲醛是一种无色气体，具有刺激性气味。
它是一种重要的有机合成原料，在某些化学工业生产中被广泛应用。
此外，甲醛还可用于杀菌消毒、染色和皮革制品的防腐处理等。
二、乙醇（Ethanol）乙醇是一种常见的有机溶剂，也是人类常用的饮用酒精。
乙醇具有消毒杀菌、溶解物质等多种用途。
在工业上，乙醇还可用作汽油的添加剂和塑料制品的生产。
三、苯酚（Phenol）苯酚是一种有机酸，无色结晶固体，具有刺激性气味。
苯酚常用于制造塑料、合成树脂和染料。
此外，苯酚还可用作杀菌剂和防腐剂，广泛应用于医药和化妆品工业。
四、丙烯酸（Acrylic Acid）丙烯酸是一种透明液体，常用于制造塑料、纤维和涂料等。
它具有良好的耐候性和抗化学性能，被广泛应用于建筑和汽车工业等领域。
五、苯（Benzene）苯是一种无色的液体，具有特殊的芳香味道。
苯是很多有机化合物的母体，广泛应用于制造橡胶、塑料、染料和医药品等。
然而，苯对人体有毒，长期接触会引起中毒，因此在工业生产中需要注意安全使用。
六、乙二醇（Ethylene glycol）乙二醇是一种无色的液体，具有良好的溶解性和湿润性。
乙二醇广泛用于制造涂料、溶剂、冷却液和聚酯纤维等。
此外，乙二醇还可用于医药工业和化妆品工业。
七、乙酸（Acetic Acid）乙酸是一种无色液体，常用于制作酸类调味品和食品添加剂。
乙酸也是一种重要的有机合成原料，在化学工业生产中被广泛使用。
八、氨水（Ammonia Solution）氨水是一种无色液体，是氨气溶于水的溶液。
氨水具有很强的碱性，常用于清洁剂、肥料和草坪养护等方面。
此外，氨水还可用于金属表面处理和废水处理等工业应用。
九、丙烯酰胺（Acrylamide）丙烯酰胺是一种无色结晶固体，常用于制造合成树脂、纤维和油墨等。
醇和酚的区别
醇和酚的区别醇和酚是两种常见的有机化合物，它们在化学性质和用途上有着显著的不同。
醇是一类含有羟基（—OH）的有机化合物，而酚是一类含有苯环上一个或多个羟基（—OH）的有机化合物。
本文将详细介绍醇和酚之间的区别。
首先，从它们的化学结构来看，醇和酚之间最主要的区别在于它们所附着的基团不同。
醇是通过氧与一个碳原子的共价键连接在一起，酚则是通过苯环上的一个或多个碳原子与一个氧原子的共价键连接在一起。
这个结构的不同也决定了它们在化学性质上的不同。
其次，醇和酚的溶解性也有所不同。
由于醇分子中含有极性羟基（—OH），因此大多数醇是可溶于水的。
而酚分子中苯环的存在减弱了其极性，因此酚的溶解性较差，只有少数酚能够溶解于水。
然而，在非极性溶剂中，酚的溶解性往往比醇要高，这是因为酚能够通过苯环与非极性溶剂分子之间的π-π相互作用来增强其溶解性。
从反应性上来看，醇和酚之间也存在一些差异。
醇可以发生缩合反应，即通过醇之间的催化反应生成醚。
例如，醇与酸催化剂反应可以生成醚。
另外，醇还可以进行酯化、酸解、还原和氧化等反应。
而酚则主要发生芳香性取代反应，即在苯环上进行亲电取代反应。
此外，酚还可以进行醚化反应，但是反应速率较醇要慢。
在应用方面，醇和酚也有着不同的用途。
醇是许多化学化工过程的重要原料和溶剂。
例如，乙醇常用于酶催化反应和药品合成中。
一些醇还被用作溶媒和消毒剂。
另外，醇还可以用于燃料、塑料和表面活性剂的生产。
而酚则被广泛应用于生物医药领域，作为抗菌、抗病毒和消毒剂的成分。
此外，酚还可以用于染料、橡胶、塑料、油漆和胶水等的制造。
综上所述，醇和酚在化学结构、溶解性、反应性和应用方面存在诸多差异。
醇是含有羟基（—OH）的有机化合物，溶解性较好，具有较广泛的反应性和应用领域。
而酚是含有苯环上的羟基（—OH）的有机化合物，溶解性较差，主要用于生物医药领域。
了解醇和酚的区别对于深入了解有机化学以及它们的应用具有重要意义。
《乙醇和苯酚的性质》课件
乙醇 苯酚
易燃、刺激性，应避免与明火、氧化剂接触。 有毒且腐蚀性，应远离火源和避免皮肤接触。
乙醇和苯酚在实验室中的应用
1
乙醇
在实验室中常用于提取、溶解和制备化合物。
2
苯酚
常用作试剂和有机合成的中间体。
3
乙醇
在实验室中也可用于细菌和真菌的消毒。
乙醇和苯酚的生产方法
1 乙醇
通过麦芽糖发酵或石油裂解制取。
氢键形成
乙醇中存在的氢键比苯酚中的氢键强。
乙醇和苯酚的物理性质对比
熔点和沸点
乙醇的熔点和沸点较低，苯酚的熔点和沸点较 高。
密度
乙醇的密度较轻，苯酚的密度较重。
溶解性
乙醇在水中能够充分溶解，而苯酚的溶解性较 差。
颜色
乙醇呈无色透明液体，苯酚为白色结晶固体。
乙醇和苯酚的溶解性对比
乙醇
乙醇能够溶解许多有机物和一些无机盐。
《乙醇和苯酚的性质》 PPT课件
通过本课件，我们将详细介绍乙醇和苯酚的性质，包括其化学性质、物理性 质、溶解性、反应性以及在实验室和工业中的应用等方面的对比和分析。
乙醇和苯酚的化学性质对比
氧化反应
乙醇可以被氧化为乙醛或乙酸，苯酚则氧化为 苯醌。
酸碱性质
乙醇呈弱酸性，而苯酚则表现出弱碱性。
还原反应
乙醇可被还原为乙烯，苯酚则可被还原为苯乙 烯。
2 苯酚
主要通过煤焦化和煤化工过程生产。
乙醇和苯酚的工业用途
1 乙醇
广泛应用于化工、制药、能源等领域。
2 苯酚
主要用于合成树脂、染料、制药等工业。
乙醇和苯酚的环境影响
乙醇和苯酚在生产、使用和废弃过程中可能对环境造成污染和危害，因此需 要进行合理的管理和处理。
苯酚易溶于乙醇
4、消去反应 ( 分子内脱水)
CH3CH2OH
浓H2SO4 170℃
CH2＝CH2↑ + H2O
思考：1、醇所发生的反应中哪些化学键产生了断裂？ 2、下列醇中，不能发生催化氧化作用生成烯烃的是 ______ ;不能发生消去反应的是___________。
① CH3—CH—CH3 OH
CH3 ② CH3—C—CH3
O—H CH3 （3）
—CH2OH CH3
（4）
—CH2OH
2.下列物质中：
（A）
（C）
—CH2OH
（B） （D）
—OH CH3 —OH
1)能与氢氧化钠溶液发生反应的是（ B、D ） 2)能与溴水发生取代反应的是（B、D ） 3)能与金属钠发生反应的是（ B、C、D ）
3.有机物R中含碳77.8％,氢7.4％,氧14.8％,它的 密度是相同条件下H2密度的54倍。该有机物水溶 液遇FeCl3溶液不显紫色。试写出它可能结构简 式。而它的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，试 写出同分异构体的结构简式。
第六章 烃的衍生物
第一节 乙醇 苯酚
广东省佛山市顺德区国华纪念中学 余风达
思考：你能说出除烃外的其它一些有机物吗？如前面 学到的氯乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、硝基苯、溴苯等
定义：烃分子里的氢原子被其它原子或原子团 取代而衍变成的化合物---烃的衍生物
有机物中的—X、—OH、—COOH、—NO2、 C= C C C、苯环等往往决定化合物的特殊性质。
二、苯酚的物理性质
1、纯净的苯酚是没有颜色的晶体，具有特殊的气味 2、露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色熔点
是43℃ 3、常温时，苯酚在水中溶解度不大，当温度高于
70℃时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇， 乙醚等有机溶剂。 4、苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使 用时要小心!如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精 洗涤。
醇和酚
思 考 题
下列烃的衍生物中，属于醇的有［ ］
酚
酚：羟基与苯环上的碳原子直接相连所形成的 化合物叫做酚。
酚
［思考］下列物质的分子式分别是什么？属于 哪一类物质？它们之间是什么关系？ 酚 芳 香 醇 它还有哪些同分异构体？
C7H8O 同分异构体
5、几种重要的醇： （1）甲醇(木醇、木精)： CH4O 人称工业酒精，有毒。 CH3OH
（2）乙二醇：
C2H6O2
（3）丙三醇（甘油）： C3H8O3
6、醇的化学性质： 具有与乙醇相似的化学性质
（1）与活泼金属反应放出氢气：
2ROH＋2Na→2RONa＋H2↑
＋2Na 2、与卤化氢反应生成卤代烃：
若R为烷基，则为饱和一元醇，通式： CnH2n＋2O，或CnH2n＋1OH（n≥1） －同系物 官能团：羟基：－OH
4、醇的物理性质：
（1）常温下的状态： 由无色液体到蜡状固体。
（2）在水中的溶解性： 随分子中碳原子数的增多而减小。 （3）沸点：随分子中碳原子数的递增而升高。 含碳相同的醇，羟基在中间者沸点和密度都较小。 （4）醇的密度和沸点均比对应的烃高。
催化剂
R′
R－C－R″
Байду номын сангаас
［注意］什么样的醇才能被催化氧化？ 羟基所连碳上至少有一个氢原子。
OH
不能被氧化。
（5）分子间脱水（取代反应）
醚 醚与对应的醇（含碳原子数相同）互为同分 异构体。 [思考]乙醇与2－丙醇的混合物与浓硫酸混合加热， 其脱水产物最多有多少种？
[讨论题]以溴乙烷及其他无机试剂为原料制取 乙二醇，写出各步反应的化学方程式。
醇和酚的结构和反应
醇和酚的结构和反应醇和酚是常见的有机化合物，它们在化学反应中起着重要的作用。
本文将从结构和反应两个方面来探讨醇和酚的特点和应用。
一、醇的结构和性质醇是由一个羟基（OH）取代一个碳原子而得到的化合物。
根据羟基所取代的碳原子数量的不同，醇可以分为一元醇、二元醇以及多元醇。
举个例子，乙醇（C2H5OH）是一种一元醇，而丙二醇（HOCH2CH2OH）是一种二元醇。
醇具有许多独特的性质。
首先，醇是极性分子，由于氧原子的电负性高于碳和氢原子，所以羟基会使整个分子带有一定的极性。
这使得醇具有较强的溶解性，尤其是对于极性和部分极性溶剂来说。
其次，醇能够形成氢键。
由于氧原子具有较强的电负性，它与氢原子形成氢键，使得醇的沸点和熔点较高。
此外，醇还具有亲核性和碱性，可与许多电子亲核试剂和酸反应。
二、酚的结构和性质酚是一类含有苯环上一个或多个羟基的化合物。
与醇相比，由于苯环的共轭作用，酚的性质有所差异。
苯环的共轭结构使得酚的π电子云较为稳定，使得酚的化学性质比醇更活泼。
酚同样也是极性分子，能够形成氢键。
但与醇不同的是，酚能够通过芳香性取代反应进一步改变其结构和性质。
例如，苯酚（C6H5OH）是最简单的一种酚，它可以与氯气反应生成氯代苯酚。
此外，由于酚对电子亲核试剂具有较强的取代活性，因此酚也可参与酯化、醚化等反应。
三、醇和酚的反应醇和酚有丰富的反应类型，下面将重点介绍一些常见的反应。
1. 醇的氧化反应：醇能够被强氧化剂氧化为醛和酸。
常用的氧化剂有氧气、酸性高锰酸钾溶液等。
例如，乙醇氧化为乙醛和乙酸的两步反应：首先乙醇被氧气氧化为乙醛，然后乙醛再被氧气氧化为乙酸。
2. 醇的脱水反应：醇具有脱水的特性，在适当的条件下能够与酸催化剂发生脱水反应生成烯烃。
举个例子，乙醇经酸催化后脱水，生成乙烯。
3. 酚的酯化反应：酚与酸酐反应可以生成酚酯，这是一类重要的有机合成反应。
例如，苯酚与乙酸酐反应生成乙酸苯酯。
4. 酚的氢氧化反应：酚可以与氢氧化钠等强碱反应生成酚盐。
2.2 《乙醇和苯酚的性质》
注意 此反应很快 生成的线型酚醛 树脂为
粉红色固体
2.5g苯酚, 3.5ml 8min后,试管内 40%甲醛溶液 出现淡黄色固体 2ml浓氨水，置 物质 于沸水浴中
此反应较慢,生 成的体型酚醛树 脂为 淡黄色固体
有机物物质性质实验探究的一般方法
加入NaOH溶液→分液 →在苯酚钠溶液中加酸或通入 CO2→ 静止后用分液漏斗分液验内容 取苯酚溶液 2mL，滴入 FeCl3溶液 数滴 实验主要现象 实验结论 苯酚和FeCl3溶 溶液变成紫色 液发生显色反 应生成 [Fe(OC6H5)6]3实验注意事项 滴入FeCl3溶液数 滴就可，FeCl3过 多颜色加深反而 会影响现象观察
课题2
乙醇和苯酚的性质
相同点: 都具有 -OH 比较结构: 不同点: -OH所连的烃基不同
• 请总结乙醇和苯酚的相关化学性质
（用化学方程式或文字加以说明）
乙醇 化学性质 1 、和金属 钠 反应 2、 和 氢卤酸 发生取代反应 3 、氧化反应 与O2和其他氧化剂 4、消去反应: 分子内脱水成烯 5、分子间脱水 成醚 6 、酯化反应:与有机酸或含氧酸在浓H2SO4催化下反应 苯酚的化学性质 1 苯酚的酸性(石炭酸):能与金属 钠 反应，能与 碱性 溶 液反应 2 苯酚在空气中易 被氧化 而变色略显粉红 3 苯环上的取代反应:与 浓溴水 反应 4 显色反应 :与 FeCl3 溶液反应
（3）乙烯与溴水中 的溴发生加成反应而 使之褪色
拓展：醇类物质都能发生消去反应生成烯烃吗? β- 碳上有H才能发生消去反应生成生成烯烃。
实验4、苯酚的物理性质
实验 内容 实验主要现象 实验结论 实验注意事项
分离苯 乙酸 乙醇 苯酚的方法
分离苯、乙酸、乙醇和苯酚的方法有很多种，以下是其中一种常用的方法：
首先，将混合物加入分液漏斗中，加入适量的蒸馏水，充分搅拌混合。
然后静置分液漏斗，使液体分层。
由于乙酸和乙醇都溶于水，所以它们会与水形成一层。
而苯和苯酚则不溶于水，会形成另一层。
接下来，将分液漏斗中的上层液体（含有乙酸和乙醇的水溶液）倒入另一个容器中。
再次向分液漏斗中加入适量的蒸馏水，重复上述步骤，直到分液漏斗中的下层液体（含有苯和苯酚的有机溶剂）变得足够清澈为止。
最后，将分液漏斗中的下层液体倒入一个干净的容器中。
此时，我们已经成功地将苯、乙酸、乙醇和苯酚分离开来了。
需要注意的是，在操作过程中要避免产生任何火花或高温，因为苯和苯酚都是易燃物质。
此外，还需要注意保护眼睛和皮肤，避免接触这些化学物质。
综上所述，通过分液漏斗可以将苯、乙酸、乙醇和苯酚分离开来。
这种方法简单易行，适用于实验室或工业生产中的小规模分离操作。
用化学方法鉴别苯酚和乙醇
用化学方法鉴别苯酚和乙醇
用化学办法鉴别苯酚和乙醇
记住一些常用的化学分别，在考试当中特殊是试验题当中有助于迅速地解题，整理了化学学习相关内容，希翼能协助到您。
用化学办法鉴别苯酚和乙醇
1、加水
不溶的为苯、1-己烯.记为A组
可溶的为乙醇、甲醛溶液、苯酚溶液。
记为B组;
2、AB两组分离加溴水,
A组中褪色的为1-己烯,
分层的为苯。
B组中褪色的为甲醛溶液、
有白色沉淀的为苯酚溶液,
互溶无显然现象的为乙醇。
资料补充：
苯酚：用氯化铁(产生紫色)或溴水(白)鉴别;也可直接闻出
乙烯：用溴水(褪色但无沉淀)鉴别
甲醛：用土伦试剂(即银氨溶液，产生银镜)、菲林试剂、本尼迪特试剂(都是铜络离子的碱性溶液，产生砖红色沉淀)鉴别;也可直接闻出
乙醇：几种物质中唯一与水互溶的液体。
也可加酸性高锰酸钾
(褪色)、I2+NaOH(产生有特别气味和晶形的碘仿黄色沉淀)鉴定甲苯：酸性高锰酸钾(最好加入相转移催化剂，否则需较长时光的静置，现象是褪色)
苯：剩下的一个
用化学办法鉴别苯酚和乙醇。
苯酚溶液的配制方法
苯酚溶液的配制方法苯酚是一种常用的有机化合物，在实验室中经常用作消毒杀菌剂、防腐剂等。
其溶液的配制方法主要包括溶剂的选择、溶液浓度的计算和实际配制操作步骤。
下面我将详细介绍苯酚溶液的配制方法。
首先，选择溶剂。
苯酚是一种固体，不溶于水，但是可以溶解于许多有机溶剂中，如乙醇、丙酮等。
在实验室中一般采用乙醇作为苯酚的溶剂，因为乙醇价格相对较便宜，溶解性好且易蒸发。
其次，计算溶液浓度。
苯酚溶液的浓度一般以百分比重计，常用的浓度有5%、10%等。
在配制苯酚溶液时，需要根据实际需要确定所需的浓度，并根据化学计算公式计算出溶质和溶剂的质量比例。
接下来，进行实际配制操作。
以配制5%苯酚溶液为例，其配制操作步骤如下：1. 称量苯酚和乙醇。
根据所需的溶液总量，按照质量比例称量所需的苯酚和乙醇。
一般来说，苯酚和乙醇的质量比例为1:20，即苯酚的质量是乙醇的1/21。
举例来说，若需要配制100ml的5%苯酚溶液，则需称量5g苯酚和95ml乙醇。
2. 溶解苯酚。
将称量好的苯酚加入容器中，然后倒入适量的乙醇，搅拌均匀直至溶解。
注意在溶解苯酚的过程中需要充分搅拌以使其充分溶解，也可以加热辅助溶解。
3. 调整体积。
待苯酚完全溶解后，用纯净水或乙醇将溶液体积补足至所需总体积，然后再次搅拌均匀。
4. 过滤。
为了去除杂质和残渣，可以对配制好的溶液进行过滤处理，以获得清澈透明的溶液。
最后，保存苯酚溶液。
为了避免苯酚溶液挥发或受到光照等因素的影响，一般将配制好的苯酚溶液保存在密封的暗色容器中，并存放在阴凉处。
总的来说，苯酚溶液的配制方法包括溶剂的选择、溶液浓度的计算和实际配制操作步骤。
在进行配制时需要仔细按照比例称量溶质和溶剂，充分溶解后过滤并适当保存。
以上就是苯酚溶液的配制方法，希望对您有所帮助。
有机化学乙醇和苯酚
一．乙醇1.乙醇的结构分子式：C2H6O结构简式：CH3CH2OH2．乙醇的物理性质：无色、透明、有特殊香味的液体；沸点78℃；易挥发；密度比水小；能跟水以任意比互溶；能溶解多种无机物和有机物。
3、乙醇的化学性质（1）乙醇与金属钠反应：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑①乙醇和金属钠反应说明羟基中的氢原子可以被一些金属性较强的金属置换出来。
②利用此反应可以检验羟基的存在，并可以计算分子中羟基的数目，因为2mol羟基与足量钠反应放出1mol氢气。
③水和钠反应：反应剧烈乙醚和钠反应：无明显现象结论：①金属钠可以取代羟基中的H，而不能和烃基中的H反应。
②乙醇羟基中H的活性小于水分子中H的活性（2）乙醇的氧化反应①燃烧：乙醇在空气里能够燃烧，发出淡蓝色的火焰，同时放出大量的热。
乙醇可用作内燃机的燃料，实验室里也常用它作为燃料。
［归纳］等物质的量的CH3CH2OH燃烧与CH3CH2燃烧生成等量的二氧化碳和水；等物质的量的CH3CH2OH燃烧与CH2=CH2燃烧消耗氧气的量相等。
［推论］等物质的量的饱和一元醇燃烧与同碳原子数的烷烃燃烧生成等量的二氧化碳和水；等物质的量的饱和一元醇燃烧与同碳原子数的烯烃燃烧消耗氧气的量相等。
②催化氧化：乙醇在加热和有催化剂（Cu或Ag）存在的条件下，能够被空气氧化，生成乙醛。
工业上根据这个原理，可以由乙醇制造乙醛。
I、反应现象：将弯成螺旋状的粗铜丝先在空气中灼热，然后立即插入乙醇中，观察到的现象是铜由红色变为黑色，再由黑色变为亮红色，并产生刺激性气味，Cu的质量不变。
II、反应机理：Ⅲ、化学键的断键部位：在氧化过程中，乙醇分子O—H键和C—H键断裂。
③在酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾等化学氧化剂作用下，-CH2OH首先被氧化成醛、然后再氧化成酸；利用K2Cr2O7的酸性溶液将乙醇氧化的原理来检验酒后驾车。
（3）乙醇的消去反应——分子内脱水［实验］乙醇和浓硫酸加热到170℃左右，每一个乙醇分子会脱去一个水分子而生成乙烯。
苯酚和乙醇反应方程式
苯酚和乙醇反应方程式苯酚和乙醇是两种常见的有机化合物，它们之间可以进行酯化反应。
酯化反应是一种酸催化的醇和酸的反应，产生酯和水。
在酯化反应中，醇分子中的羟基（-OH）与酸分子中的羧基（-COOH）反应，生成酯基（-COO）。
苯酚和乙醇的酯化反应可以用下面的化学方程式表示：苯酚 + 乙醇→ 苯乙酸乙酯 + 水在这个反应中，苯酚和乙醇反应生成苯乙酸乙酯和水。
苯酚是一个芳香醇，乙醇是一个醇。
它们之间的反应需要酸性条件，常用的酸催化剂包括硫酸、磷酸等。
这个反应的机理如下：酸性条件下，酸分子会与乙醇分子中的羟基反应，形成酯基，同时生成水。
这个步骤是一个酸催化的醇酯化反应。
然后，酯基进一步与苯酚中的羟基反应，生成酯和水。
这个步骤是酸催化的酯酯化反应。
整个反应的机理可以总结为：酸催化的醇酯化反应和酸催化的酯酯化反应。
这个反应在实验室和工业上都有广泛的应用。
酯是一类常见的化合物，具有良好的溶解性和挥发性，可用作溶剂、香料、润滑剂等。
苯乙酸乙酯是一种常见的酯化合物，具有芳香的香味，可用作香料和溶剂。
在实验室中，苯酚和乙醇可以通过加入酸催化剂并加热反应来进行酯化反应。
首先将苯酚和乙醇混合，然后加入少量的酸催化剂，如硫酸。
反应混合物通常需要加热，以加快反应速度。
反应进行一定时间后，可以通过蒸馏提取所需的酯产物。
苯酚和乙醇之间的酯化反应是一种重要的有机合成反应。
这个反应在实验室和工业上都有广泛的应用，可以制备多种有用的酯化合物。
通过酸催化，苯酚和乙醇可以反应生成苯乙酸乙酯和水。
这个反应是通过酸催化的醇酯化和酯酯化反应机理进行的。
苯酚和乙醇反应方程式
苯酚和乙醇反应方程式
苯酚和乙醇反应是一个有机化学中的重要反应，它可以产生乙酸乙酯和水。
反应方程式如下所示：
苯酚 + 乙醇→ 乙酸乙酯 + 水
这个反应是通过酸催化的酯化反应进行的。
苯酚和乙醇在酸催化下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
在这个反应中，苯酚和乙醇分别是反应的两个底物，它们分别含有苯环和羟基，以及乙基和羟基。
苯酚和乙醇在反应中发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
酯化反应是一种酸催化的酯化反应。
酸催化可以提高反应速率，促进反应的进行。
在这个反应中，酸催化剂通常是硫酸或磷酸等强酸。
酸催化剂能够使羟基发生质子化，形成强酸性质子。
这些质子可以促进苯酚和乙醇之间的酯化反应，加速反应速率。
在反应过程中，苯酚中的羟基与乙醇中的羟基发生酯化反应，形成乙酸乙酯。
同时，酯化反应还释放出一个水分子。
这个反应是一个可逆反应，所以在反应过程中，乙酸乙酯和水会相互转化，达到平衡。
乙酸乙酯是一种常见的酯化产物，具有水果香味。
它常用于食品、香精和香水等行业中。
乙酸乙酯具有挥发性和溶解性，适用于各种
溶剂和涂料制造。
苯酚和乙醇反应是一种酸催化的酯化反应，通过这个反应可以得到乙酸乙酯和水。
这个反应在化学工业中有着广泛的应用，并且产生的乙酸乙酯具有重要的实际价值。
用化学方法鉴别苯酚和乙醇
用化学方法鉴别苯酚和乙醇
用化学方法鉴别苯酚和乙醇
1、加水
不溶的为苯、1-己烯.记为A组
可溶的为乙醇、甲醛溶液、苯酚溶液。
记为B组;
2、AB两组分别加溴水,
A组中褪色的为1-己烯,
分层的为苯。
B组中褪色的为甲醛溶液、
有白色沉淀的为苯酚溶液,
互溶无明显现象的为乙醇。
资料补充：
苯酚：用氯化铁(产生紫色)或溴水(白↓)鉴别;也可直接闻出
乙烯：用溴水(褪色但无沉淀)鉴别
甲醛：用土伦试剂(即银氨溶液，产生银镜)、菲林试剂、本尼迪特试剂(都是铜络离子的碱性溶液，产生砖红色沉淀)鉴别;也可直接闻出
乙醇：几种物质中唯一与水互溶的液体。
也可加酸性高锰酸钾(褪色)、
I2+NaOH(产生有特殊气味和晶形的碘仿黄色沉淀)鉴定
甲苯：酸性高锰酸钾(最好加入相转移催化剂，否则需较长时间的静置，现象是褪色)
苯：剩下的一个
用化学方法鉴别苯酚和乙醇。
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乙醇 苯酚
1．用硫酸酸化的CrO 3遇到酒精后，其颜色会从红色变为蓝绿色，人们利用这一反应可以判断司机是否酒后驾车，反应的方程式为： CrO 3+ C 2H 5OH+ H 2SO 4 Cr 2(SO 4)+ CH 3CHO+ H 2O 配平上述反应方程式，配平后的化学方程式中共有 电子转移。
该反应中氧化剂是 ，还原剂是 。
2．将一定量的某饱和二元醇分成等质量的两份。
将其中的一份完全燃烧，需要16gO 2，在另一份中加入过量的金属钠，产生4.48LH 2（标准状况）。
求这种醇的结构简式。
3．简述两种鉴别乙醇和汽油的简便方法（物理、化学方法各一种）。
方法(1): 。
方法(2): 。
4．格氏试剂在有机合成中有广泛用途。
格氏试剂是由卤代烃制取的：
R －X + Mg RMgX （格氏试剂） 由格氏试剂与羰基化合物反应可以制取任何一种结构的醇。
反应过程如 下：R /－C －R // + RMgX R /－C －R // R /－C －R // + Mg （OH ）X
（1）在上式中的第一步反应属于
反应（填有机反应名称）
（2）如果要由格氏试剂制取结构为RCH 2OH 的醇，可用 与
格氏试剂反应后再水解。
（3）如果要由CH3CHCH 制取醇CH 3－C －CH 2CH －CH －CH 3，则应选择的格氏试剂是 。
（4）写出以苯、乙烯为主要原料合成 的化学方程式： 。
5．以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料合成苯酚。
方法可表示如下：
苯−−→−磺化苯磺酸−−−−→−32SO Na 苯磺酸钠−−−−−−−→−C NaOH(s)300 苯酚钠−−→−2SO 苯酚 ⑴写出①～④各步反应的化学方程式。
⑵根据上述反应及已有知识，苯磺酸、苯酚、亚硫酸、碳酸、乙醇酸性由强到弱的顺序是：
6．试用一种试剂区别下列各组中的物质(请将试剂填在后面横线上)。
⑴水、氢氧化钠溶液、苯酚溶液、磷酸银溶液 _______________。
⑵苯、己炔、苯酚 _______________。
⑶NaOH 、H 2S 、AgNO 3、C 6H 5－OH 、C 2H 5OH 五种无色溶液 ________________。
⑷己醇、C 6H 5－OH 溶液、C 6H 5－CH=CH 2三种无色溶液 ________________。
① ② ③ ④
无水乙醚 O ① R OMgX H 2O R CH 3 CH 3 OH CH 3
O CH 3 －CH
3。