恶性胸膜间皮瘤的临床特点及病理学改变

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胸膜恶性间皮瘤临床病理特征及相关抗体研究

胸膜恶性间皮瘤临床病理特征及相关抗体研究

体 ) C l钙结合蛋 白) 1 F 1 甲状腺转录 因子一) 、 a( 、t 一( r 1 的表 达。结果 胸 膜恶性 间皮瘤的主要 临床症状是 胸 痛 、 闷, 胸 少数伴 有 气急、 咳嗽 及胸 水。免 疫组 化标 记 6 8例 恶性 间 皮瘤 ,6例 ( 7 ) K / (+) 5例 6 9% C 56 ,
高于正常值 3例 。 12 主要试剂 .
抗体
c /(  ̄ 6 角蛋 白) C 8 I( K / 8 角蟹自) C 2 角 蛋白) K 0( C A( E 癌胚 抗原 ) Vm( i 波形 蛋白 )
弥漫浸润型 , 局限型多为潜在恶性或低度恶性 , 包膜完整 , 生长
缓慢 , 以压迫症状为主 , 手术易于切除 , 预后较好 , 容易复发。 但 弥漫型多为高度 恶性 , 包 膜 , 无 生长快 , 腔 内形 成多发 性结 胸 节, 或胸膜弥漫性增厚 , 引起 血性胸 水。组织 学分类包 括上皮
94 3
பைடு நூலகம்
利 医药 2 1 0 0年 4月 第 3 2卷 第 8期
H bi e i l ora,00 V l 2A rN . ee M d a Junl2 1 , o 3 p o8 c
胸 研 膜 究 瘤 临床病 理 特 征及 相 关 抗 体 恶性 问皮

论著 ・
邢 荣格
见表 2 。
恶性 间皮瘤按 其生长特点分为局 限型和
胸痛 、 胸闷为首发症状 4 例 , 急、 1 气 咳嗽 1 例 , 8 无症状 9 例。伴
有消瘦 、 贫血 、 胸腔 积液等恶 病质 2 0例 。胸水 检查 : 血性 胸水 1 , 2例 淡黄色清亮胸水 8例 , 胸水癌胚抗 原测定 正常 1 , 7例 稍

35例胸膜间皮瘤临床分析

35例胸膜间皮瘤临床分析

35例胸膜间皮瘤临床分析邵名睿;陈希涛;李文雅;张林;董思远【摘要】目的探讨胸膜恶性间皮瘤的临床特点与治疗经验.方法回顾性分析中国医科大学附属第一医院1998年6月~2015年10月收治的35例胸膜恶性间皮瘤患者的临床资料.结果全部35例患者中,15例术前曾存在不同程度的误诊,误诊率为42.8%,1年生存率为60%,3年生存率为5.7%.大多数患者在术后3个月~1年复发,1年复发率为71.4%.结论胸膜恶性间皮瘤发病率低、恶性程度高、预后差,应根据患者疾病分期、病理分型、心肺功能等因素综合考虑,制订个体化治疗策略.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2016(013)010【总页数】3页(P44-46)【关键词】恶性间皮瘤;诊断;治疗【作者】邵名睿;陈希涛;李文雅;张林;董思远【作者单位】中国医科大学附属第一医院胸外科,辽宁沈阳 110001;中国医科大学附属第一医院胸外科,辽宁沈阳 110001;中国医科大学附属第一医院胸外科,辽宁沈阳 110001;中国医科大学附属第一医院胸外科,辽宁沈阳 110001;中国医科大学附属第一医院胸外科,辽宁沈阳 110001【正文语种】中文【中图分类】R734.3[Abstract]Objective To exp1ore the c1inica1 characteristics and treatment experience of ma1ignant p1eura1 mesothe-1ioma.Methods The data of 35 cases of MPM were ana1yzed retrospective1y in the First Hospita1 of China Medica1 University from June 1998 to October 2015.Results In a11 the patients,15 cases was misdiagnosised,and the misdianosis rate was42.8%.The 1-year-surviva1 rate was 60%and the 3-year-surviva1 rate was 5.7%.Most of the patients was recurrence during 3 months to 1 year after surgery,and the 1-year-recurrence rate was 71.4%.Conclusion MPM has1ow incidence,high grade ma1ignance and bad prognosis.It shou1d work out individua1ized treatment strategies considering the staging of disease,patho1ogica1 type and cardiopu1monary function of each patient. [Key words]ma1ignant p1eura1 mesothe1ioma;Dianosis;Treatment恶性胸膜间皮瘤(ma1ignant p1eura1 mesothe1ioma,MPM)是一种少见的起源于胸膜间皮细胞的原发肿瘤,其发病率较低,仅占全部恶性肿瘤的0.02%~0.04%[1-2],在我国恶性胸膜间皮瘤的发病率为0.3/10万~0.5/10万[3],云南楚雄州大姚县最高。

恶性胸膜间皮瘤及其诊断进展

恶性胸膜间皮瘤及其诊断进展
S grae 等提出一种基 于肿 瘤能 否切 除 、 织学 特点 和淋 u a kr b 组 巴结转移情况 的新分期 , I期 : 包括肿 瘤可切 除 , 没有淋 巴 结转移 ;I : 1 包括肿瘤 可切除 , 巴结 阳性 ;I : 期 淋 I期 包括 由于 1 局部侵犯纵隔结构或穿透膈肌而不能切除 的肿瘤 ; 期 : I V 包括 患者 已有远处转 移。19 94年 6月 , 国际间皮瘤 学会 (ne — Itma tn ste o aItr t ru ,MI 的 T M 分期 是在 国 i a Meohl m e s G op I G) ol i n e N 际抗癌联盟 T M分期基础上 的经验性改 良, N 对于肿瘤 T分期
M M 的病 因 之 一 J P 。
二、 流行病学
目前 , 国每年新增 M M患 者 3 0 美 P 0 0型 , 估计这种发病趋
势到 20 0 4年才会在美 国和欧洲有所 下降 。美 国在 4 0~6 o 年代期 间曾广泛使用 石棉 ,0年代 出现间皮 瘤 的流行 , 8 因此
解释 了 MP M发病男性 多于女性 和好 发于 6 5岁以上老年人群

宁 晖
腹水 以及胸腹壁畸形 。也有 的表现为肿瘤相关综合征 , : 如 抗
种罕见的恶性度极高 的胸部肿 瘤 , 源 于胸膜表 面的 间皮 来
利尿激素异 常分 泌综 合 征 ( L D 、 S A H) 自体 免疫 性 溶血 性 贫
血、 高凝状态 、 高钙 血症 及低 血糖 。MP 病情进 展迅速 , M 常在 数月内迅 速恶 化 , 死亡原 因通 常是 局部 病变所 导致 的并 发症 而并非疾病 的全身性影 响。 M M典 型的 X线表现为胸腔积液 、 P 胸膜增厚或胸膜结节 ( 团块 ) T扫描可 以显示 肿瘤 的大小及 范围 。判 断肿瘤是 。C 否超越 同侧胸腔边 界 、 侵犯 纵 隔、 膈肌 和膈 肌下组 织 MR 作 I 为C T的补 充 , 其矢状 面可 以清 楚显示 纵隔 、 膈肌受 累。P T E 有助于指导选择最佳的穿 刺与胸 腔镜活 检部位 , 减少取 样误 差 ;E P T与 C 、 I T MR 联合应 用 , 能准确判 断胸 内病变 范围和肿 瘤可切 除性 ; 在探测胸 内淋 巴结转移 , 准确预测 或确定是 否存 在代谢活性 的胸外 侵犯 、 全身 转移 以及 复 发等 方 面优 于 C T 与 M I 。1 F—F G P T C R 8 D E / T在 T分 期方 面并不 优于 C , T 但能确定大量纵隔转移 淋 巴结 ( 和远处 未知转 移灶 ( 。 N) M) 对 M M分期 和制定 治疗计 划有很 大作用 。胸穿是 最初进 P

恶性间皮瘤病理报告

恶性间皮瘤病理报告

恶性间皮瘤病理报告1. 引言恶性间皮瘤(Malignant Mesothelioma)是一种罕见但具有严重威胁性的恶性肿瘤。

该疾病主要发生在胸膜、腹膜和心包等间皮组织中,通常与长期暴露于石棉等有害物质有关。

本文将对恶性间皮瘤的病理特征及其诊断方法进行详细描述。

2. 方法本次病理报告的分析基于对患者组织标本的病理学检查和免疫组织化学染色。

标本经过固定、包埋和切片后,使用不同的染色方法进行细胞和组织的观察,并进行特定标记染色以确定肿瘤类型。

3. 病理特征恶性间皮瘤的病理特征主要包括以下几个方面:3.1 组织形态学恶性间皮瘤组织呈现出不规则的腺样结构和团块状生长。

肿瘤细胞排列紧密,核分裂活跃,细胞核多呈椭圆形或长圆形,染色质深染。

肿瘤细胞胞质丰富,呈淡苍白色或淡红色。

3.2 核形态学恶性间皮瘤的肿瘤细胞核常呈现出多形性和多核性。

核染色质深染,核仁明显,大小不一。

有些肿瘤细胞核分裂异常活跃。

3.3 免疫组织化学恶性间皮瘤的诊断常依赖于免疫组织化学染色。

常用标记物包括CK5/6、Calretinin、WT1和D2-40等。

阳性结果表明肿瘤为间皮瘤,而阴性结果则需要排除其他类型的肿瘤。

4. 诊断恶性间皮瘤的诊断需要综合病理学检查结果和临床表现。

根据患者的临床病史、体征和影像学检查等信息,结合病理学特征进行综合分析,最终确定诊断。

5. 鉴别诊断恶性间皮瘤的鉴别诊断主要是排除其他类型的肿瘤,如肺癌、转移性腺癌等。

免疫组织化学染色是鉴别诊断的重要方法,根据标记物的表达情况可以区分不同类型的肿瘤。

6. 预后及治疗恶性间皮瘤的预后通常不良,主要因为其难以早期诊断和手术治疗局限性。

综合治疗包括手术切除、放疗、化疗和免疫治疗等,但很少能达到完全治愈的效果。

早期发现和诊断可以提高患者的生存率和生活质量。

7. 结论恶性间皮瘤是一种恶性肿瘤,具有明显的病理特征和临床表现。

病理学检查和免疫组织化学染色是诊断该疾病的主要手段。

早期诊断和综合治疗对改善患者预后至关重要。

恶性胸膜间皮瘤43例临床分析

恶性胸膜间皮瘤43例临床分析

分期和 治疗 方式等 因素 与预后 的关 系 ,用C x o 模型 分析影 响预 后的独 立危险 因素 。结 果 4 例患 者均无 明确石 棉接触 史; 例患者 曾被 3 2 4
误诊 为结核 性胸 膜炎 。4 例均 有不规 则胸 膜增 厚 。弥漫性 增 厚者 共3例 ,局 限性 胸膜 增厚 有7 。4 例 可见纵 隔胸 膜受 累 ,2 胸水 3 6 例 O 例
da n ss f h ie s . e h d o a ay et ec i ia aao 3p t nswi P , n l dn g , it r f x o u et s e t s ci ia ig o i o ed s a e M t o s T n l z l c l t f ai t t M M ic u i ga e h so y o p s r a b so , l c l t h n d 4 e h e o n ma ie tt n , ma i g a dl b r tr x m ia in, a d i v si ae te rl t n h p b t e r g o i a d g n e , xe to v so , o e nf sai s i g n n a o aoy e a n t o o n e t t ea i s i e we n p o n ss n e d r e tn f n a in m d n g h o i o e t e ta d sa e ft am n n tg Ka ln M ee t o n o -a k t s w ee u e v l ae t e s r i a ae . x r g e s n m o e a s d t r p a — i rme h d a d l g r n e t r s d t e au t h u vv lr ts Co e r si d l su e o o w o e plr r g o t a t r fM P . s l No eo e4 ain sh dh so fe p s r s e t s 2 a e r o m el ida n sd x o ep o n s c fc o s M Re u t i o s n ft 3 p t t a it r o x o u et a b so . 4 c s swe ef r r m s ig o e h e y o y a u e c lu lu i s Al p t n s a re u a lu a t ik e s i cu ig 3 a e t i u et ik e sa d 7c s swi o a t ik e s stb r u o sp e r i. l a i t d i g lr e r l hc n s ,n l d n 6c s swi d f s c n s n a e t lc l h c n s . t e h r p h h h M e isi a lu at ik e swa o n n 4 a e , n a e ai n n e o h l lc l w ee d tce n te p e rl fu i n h da d a t l e r h c n s s f u d i 0 c s s a d 2 c s sm l a tm s t e i e l r e e td i h lu a f so T e me in n p g a e

恶性间皮瘤的临床病理分析

恶性间皮瘤的临床病理分析

恶性间皮瘤的临床病理分析【摘要】目的探讨恶性间皮瘤的临床病理特点、诊断、鉴别诊断。

方法对16例恶性间皮瘤患者的临床资料、病理检查及治疗进行分析,并复习相关文献。

结果患者均为成年人,男性11例,女性5例,年龄35-69岁。

多发生在胸膜,腹腔,细胞有一定的异型性。

免疫表型:角蛋白阳性,波形蛋白、上皮膜抗原(ema)、s-10常为阳性,有时结蛋白阳性,偶尔bcl-2蛋白阳性。

而cea、cd15、b72.3和分泌成分几乎总是阴性。

结论恶性间皮瘤是一种少见的但恶性程度极高的疾病,多发生于纵隔,其发病率占胸膜肿瘤的5%。

分为局限性和弥漫性两种,治疗上多以综合治疗为主,但其预后较差。

【关键词】恶性间皮瘤;病理分析;诊断;治疗1 材料与方法收集2005——2012年商丘市中心医院和第一人民医院确诊的16例恶性间皮瘤病例,复习其组织病理学及临床资料。

对患者的临床资料分析,标本经10%的福尔马林固定、常规脱水、石蜡包埋、切片,行he染色和免疫组化染色。

2 结果16例患者均为成年人,男性11例,女性5例,年龄35-69岁(平均52岁)。

病理分型:上皮型10例,梭形细胞型1例,混合型5例。

多发生在胸膜,腹腔,细胞有一定的异型性。

恶性间皮瘤临床表现缺乏特异性,可有胸痛、咳嗽、腹胀、体重减轻,胸腹水或肿块等。

胸腹水为渗出液,部分为血性。

本病易误诊为结核性胸腹水、转移癌等。

胸腹水透明质酸明显增高大于0.8g/l者仅见于恶性间皮瘤。

胸腹水脱落细胞检查亦有一定价值,但结果常难以判断。

血清糖类抗原-125(ca125)升高,有助诊断本病。

本资料患者有6例以胸腹水原因住院治疗。

免疫组化主要是cea阴性与腺癌进行鉴别。

3 讨论间皮瘤是由间皮细胞发生,间皮细胞是覆盖人体内器官浆膜的细胞。

浆膜在人体的分布较广,因此瘤除见于胸膜外,腹腔、心包膜、睾丸固有膜、输卵管等浆膜面的间皮细胞也可发生。

间皮细胞来源于体腔上皮。

胚胎发育早期,在中胚层分裂形成体腔,在其表面覆盖的中胚层细胞变为单层扁平上皮的间皮细胞。

28例恶性胸膜间皮瘤的病理诊断

28例恶性胸膜间皮瘤的病理诊断
细胞 有上皮样细胞及梭 型细胞 两种成分 构成并有相互 移形 的形 态学特征改变。 1 免 疫组织 化 学标 记 1 . 4 8例手 术 标本 均进 行 了 C A、 E E 、 MA 间皮 、e — 、 L u MI波形蛋白、5 、C A检测。 p3P N 结果见表 1 。
2 讨 论
母细胞样梭形细胞增生 ; ②纤维 肉瘤型 6例 , 细胞梭型 . 瘸 交
2 . 细胞学诊断 恶性胸膜 问皮瘸 常伴有积 液, .2 2 因此胸水
细胞 学 检 查 最 常用 , 是 最 经 济 的 检 查 手 段 。 但 是 由于 胸 水 也
织成束 , 瘸细胞 丰富致密 , 细胞 核染色 较深 , 细胞核分裂象多 见, 可以见 到瘸 巨细胞及局灶性坏死 ; ③混合细胸型 4例 . 瘤
维普资讯
实 用 医药 杂 志 2 0 o 7年 l 第 2 O月 4卷 第 l O期 Pa Me rcJ d& P am.o 2 ,o 7 1 o1 hr V l 42. 81
临床 研 究
2 例恶性胸膜 间皮瘤 的病理诊断 8
中的腺癌细胞 .反应 的间皮细胞及间皮瘸细胞形态相似 . 有 时只能诊断恶性肿痛细胞但不能确定 其细胞来源 。 以胸水 所
细胞学检查在用于恶性胸膜间皮瘸诊 断的初筛上意义很大。
2 . 病理学检查 .3 2 恶性胸膜 间皮瘸按 大体 标本可 以分成 局 限型和弥漫型两种 。 局限型主要浸犯局部胸膜 , 为少 见: 较
恶性 胸膜间皮瘸 的可能 , 但要注意 与肺癌 的胸膜转 移 、 结核
性胸膜炎及恶性淋巴瘤等疾病相鉴别 。
2 诊 断方 法 . 2
2 . 影像学诊断 .1 2
典 型的 x线表现 : 胸腔积液 , 胸膜增厚 ,

恶性胸膜间皮瘤

恶性胸膜间皮瘤

多模式治疗(综合治疗?)
功能最好身体状态最佳的病人采用最激进的治疗 包括联合手术、放疗、化疗。减瘤可能导致刺激 肿瘤生长,对放化疗更不敏感。我们的病人术后 4-6周开始化疗,一般接受4-6个周期化疗,放疗 根据病人身体情况与化疗同步或化疗后使用。我 们选择同侧胸腔45Gy的放疗,切缘阳性增加到 54Gy。EPP比P/D放射性肺炎发生率低,因为放 疗野没有肺组织。放疗后,有人推荐再加2个疗程 化疗。综合治疗在6个月完成。
恶性胸膜间皮瘤(MPM)的术前评 估和治疗选择
临床表现
MPM是一种少见的恶性疾患,进展迅速。中 位生存期4-12个月。迅速及时的诊断和分 期有助于判定预后和治疗选择。 气短、疲劳,突发全身情况衰竭,大多数 病人在60-70岁,尽管椰油青少年和儿童的 报道。最常见的症状是呼吸困难(80%), 咳嗽(69%),胸痛和体重下降(40%)。
仅仅姑息治疗的病人平均生存期8.9个月, 而根治性手术病人(如EPP或P/D)平均生 存期13-14个月。根治性手术后系统化疗平 均生存期提高到35个月。一般情况好,上 皮型者比一般情况差,非上皮型者或两者 皆有者能从手术或多模式治疗受益。
诊断
影象学 最终诊断常常由于症状不特异和没有正确评估而 延迟。 CT PET是对CT和MRI的补充,可用于鉴别MPM和良 性肿瘤。有一定局限性,不能鉴别MPM和转移到 胸膜的腺癌,但是鉴别良恶性胸膜疾病的敏感性 91%和特异性100%。
姑息治疗
胸膜间皮瘤最常见的症状是胸腔积液引起的持久 性呼吸困难,胸膜粘连包括胸腔插管或VATS引 流胸水,胸腔注入硬化剂导致炎症反应胸膜腔闭 锁。过去使用四环素和博来霉素。最近,早期肿 瘤肿瘤负荷小时最常用的药物是滑石粉。部分 P/D比胸膜粘连缓解症状更有效。

《恶性胸膜间皮瘤》课件

《恶性胸膜间皮瘤》课件

保持良好的心态
保持乐观的心态,积极面对疾病,有助于提高治 疗效果和康复。
心理支持与康复指导
提供心理支持
恶性胸膜间皮瘤是一种严重的疾病,患者和家属可能会面临巨大的心理压力。医护人员和心理咨询师应该提供必 要的心理支持,帮助患者和家属度过难关。
康复指导
医护人员应该根据患者的具体情况,制定个性化的康复计划,包括呼吸锻炼、身体锻炼、营养指导等方面,帮助 患者尽快恢复健康。
发病机制
病因
长期接触石棉、放射性物质、遗传因素等都可能导致恶性胸膜间皮瘤的发生。
机制
恶性胸膜间皮瘤的发生机制涉及多个基因的突变和信号通路的异常激活。
流行病学
发病率
恶性胸膜间皮瘤的发病率较低,但近年来有上升趋势 。
地域分布
恶性胸膜间皮瘤在某些地区较为常见,如石棉矿区附 近的地区。
人群分布
恶性胸膜间皮瘤主要发生于长期接触石棉等有害物质 的人群,以及具有相关遗传背景的人群。
03
定期进行胸部影像学检查,有助于早期发现恶性胸膜间皮瘤。
日常护理与保健
保持良好的生活习惯
保证充足的睡眠,避免熬夜,保持规律的作息时 间。
适当运动
根据自身情况,选择合适的运动方式,如散步、 游泳、瑜伽等,以增强身体免疫力。
ABCD
合理饮食
均衡摄入营养,多吃蔬菜水果,避免高脂肪、高 热量、高盐的食物。
药物治疗
化疗药物
常用的化疗药物包括顺铂、依托泊苷、阿霉素等,通过静脉注射或口服给药。化 疗可以杀死快速生长的肿瘤细胞,对于中晚期患者可以延长生存时间。
靶向治疗药物
近年来,针对特定基因突变的靶向治疗药物逐渐应用于临床。例如,针对BRAF 基因突变的达拉非尼和曲美替尼等,可以延缓肿瘤进展,提高患者生存率。

胸膜间皮瘤的病理表现及其预后评估

胸膜间皮瘤的病理表现及其预后评估

胸膜间皮瘤的病理表现及其预后评估1. 胸膜间皮瘤的定义胸膜间皮瘤是一种罕见但致命的肿瘤,它起源于胸膜间皮细胞,可发生在胸膜的任何部位,如胸膜腔、胸膜表面和胸膜脏层等。

胸膜间皮瘤可分为恶性和良性两种类型,其中恶性胸膜间皮瘤也被称为间皮瘤状间皮肉瘤。

2. 胸膜间皮瘤的病理表现2.1 恶性胸膜间皮瘤恶性胸膜间皮瘤通常呈现以下病理特征:•间皮增生及浸润:肿瘤细胞以间皮细胞为起源,可形成不规则的团块,浸润并破坏正常胸膜组织。

•细胞形态多样性:肿瘤细胞可呈现上皮样细胞、纤维样细胞等不同形态,核分裂活跃。

•纤维素和胶原沉积:胸膜间皮瘤常伴有大量的纤维素和胶原沉积,形成纤维包膜和纤维结节。

•弥漫性生长:恶性胸膜间皮瘤常呈弥漫性生长模式,累及胸膜表面、腔内和脏层。

2.2 良性胸膜间皮瘤良性胸膜间皮瘤较为罕见,其病理表现与恶性胸膜间皮瘤相比差异明显,主要特征包括:•良性细胞形态:良性胸膜间皮瘤的细胞形态相对规则,细胞排列紧密。

•边界清晰:良性胸膜间皮瘤通常有较为明确的边界,未浸润正常胸膜组织。

•核分裂活动少:良性胸膜间皮瘤的核分裂活动较恶性病变明显减少。

3. 胸膜间皮瘤的预后评估恶性胸膜间皮瘤往往具有较差的预后,患者的生存期通常较短。

预后评估的主要指标包括肿瘤的分期和分级。

3.1 分期胸膜间皮瘤的分期通常采用国际统一的TNM分期系统。

TNM分期主要依据以下指标进行评估:•T(原发肿瘤):评估肿瘤的大小及侵犯范围。

•N(淋巴结转移):评估淋巴结是否受累。

•M(远处转移):评估其他部位是否存在转移灶。

根据T、N和M的不同组合,可将胸膜间皮瘤分为不同的分期,例如:•I期:原发肿瘤局限于胸膜腔的一侧,未侵犯淋巴结和远处器官。

•II期:原发肿瘤侵犯对侧胸膜、淋巴结或远处器官。

•III期:原发肿瘤侵犯对侧胸膜和(或)淋巴结,但未远处转移。

•IV期:原发肿瘤远处转移至其他器官,如肺、肝等。

3.2 分级恶性胸膜间皮瘤的分级常采用World Health Organization(WHO)提出的分级系统。

恶性胸膜间皮瘤【知识科普】

恶性胸膜间皮瘤【知识科普】

恶性胸膜间皮瘤(专业知识值得参考借鉴)一概述胸膜间皮瘤有预后较好的良性纤维性间皮瘤和弥漫型恶性胸膜间皮瘤,后者被认为是胸部预后最坏的肿瘤,至今尚无有效的治疗措施。

二病因所有种类的石棉纤维,几乎都与间皮瘤的发病机制有关,但自给自足纤维的危险性并不相同,最危险的是接触青石绵,危险性最小的是接触黄石棉。

第一次接触石棉致发病的潜伏期一般为20~40年,间皮瘤的发病率与接触石棉的时间和严重程度成正比。

大气中如毛沸石含量增加,人们吸入这种硅酸沸石的粉末,也可引起间皮瘤。

也有报道接触放射线后引起胸膜间皮瘤的病例,从接触放射线到发现患胸膜间皮瘤的时间为7~36年,平均16年。

亚硝胺、玻璃纤维、氢氰酸、氧化钍、铍及其他肺部疾病(如结核和化学物质及脂质吸入性肺炎),均可导致胸膜间皮瘤。

三临床表现恶性胸膜间皮瘤患者男性多于女性(2∶1)。

大多数患者在40~70岁之间,国外患者平均年龄60岁,我国只45.2岁。

首发症状为胸痛、咳嗽和气短最常见,约10.2%患者以发热和出汗,3.2%患者以关节痛为主诉症状。

由于膈肌受累及,胸痛可传导至上腹部及患侧肩部。

50%~60%患者有大量胸水伴严重气短,其中血性胸水占3/4。

无大量胸水患者的胸痛较剧烈。

体重减轻常见。

有些患者出现周期性低血糖和肥大性肺性骨关节病,但这些指征在良性间皮瘤较多见。

上皮型和混合型胸膜间皮瘤常伴有大量胸水,而纤维型通常只有少量或无胸水。

上皮型患者似乎更多累及锁骨上或腋下淋巴结并伸延至心包,对侧胸膜和腹膜;纤维型多有远处转移和骨转移。

间皮瘤合并的胸水属渗出液,50%为血清血性液。

如果肿瘤体积巨大,胸水中的血糖含量和pH 值可能降低,由于含有大量透明酸(>0.8mg/ml),胸水较黏稠。

胸水一般含有正常间皮细胞,分化好或未分化的恶性间皮细胞和不同量的淋巴细胞和多核白细胞。

作胸水的细胞学检查有助于作出诊断。

四检查高碘酸-希夫染色(PAS)是惟一可靠的组织化学方法,它能辨别恶性胸膜间皮瘤与腺癌,虽然各种转移性腺癌的特性不相同,但在淀粉酶消化后出现强阳性空泡,即可诊断为腺癌而非恶性胸膜间皮瘤。

恶性胸膜间皮瘤分类更新(一)

恶性胸膜间皮瘤分类更新(一)

恶性胸膜间⽪瘤分类更新(⼀)91360编译恶性胸膜间⽪瘤(MPM)是⼀种侵袭性强、且难以治愈的罕见癌症,约占所有癌症0.3%。

间⽪瘤表现出⼀系列的形态学差异,被分为上⽪样、双相和⾁瘤样型。

尽管所有的MPM预后差,但上⽪样型预后稍好于双相型和⾁瘤样型,⽽且,在选定的情况下,上⽪样亚型MPM患者更可能受益于⼿术治疗。

最近,对上⽪样间⽪瘤某些组织学亚型和分级预后意义的认识已显⽰出在临床治疗⽅⾯进⼀步帮助患者分层的潜⼒。

近来,介于上⽪样和⾁瘤样型之间的移⾏型结构被描述,其⽣物学⾏为与⾁瘤型相似。

最后,原位间⽪瘤的概念被重新定义,并可提供早期⼲预的可能。

上⽪样间⽪瘤上⽪样间⽪瘤(EM)约占所有胸膜间⽪瘤80%,定义为肿瘤由上⽪样(圆形/多⾓形)⽽不是梭形细胞组成。

EM典型是由形态温和、⼀致的⽴⽅形细胞组成,排列呈实性、管状-乳头状、梁状和腺瘤样结构,细胞形态可多形性和淋巴组织细胞样,间质可纤维化和黏液样改变(图1)。

砂砾体可见。

肿瘤可含有多种⽣长⽅式,⽬前推荐在病理报告中应报告所有⽣长⽅式。

细胞学特征也可不⼀,除了经典的温和⽴⽅细胞外,也可见到具有横纹肌样、蜕膜样、⼩细胞和印戒细胞形态的细胞(图2)。

其中实性和微乳头⽣长⽅式与横纹肌样样细胞⼀样。

当存在多形性时,蜕膜样细胞与预后不良密切相关,但在其他情况下则没有预后意义。

淋巴组织细胞样和有丰富黏液样间质的EM则预后较好。

图1.上⽪样间⽪瘤组织学⽣长⽅式. a.乳头-上⽪样细胞被覆纤维⾎管轴⼼(H&E×100). b.⼩管-圆形/卵圆形腔衬覆上⽪样细胞(H&E×600). c.恶性上⽪样细胞常为1或2层排列呈梁状-线状(H&E×400). d.缺乏纤维⾎管轴⼼的微乳头上⽪细胞群,也可与单个细胞混合(H&E×400). e.融合的⼩腺泡腔排列呈微囊-裂隙样(H&E×400)图2.EM的细胞学变异. a.透明细胞——具有透明胞质的EM细胞;⽆预后意义但不应该与肾细胞癌混淆(H&E×600). b.蜕膜样——具有丰富嗜酸性胞质类似于蜕膜样细胞的EM细胞。

恶性胸膜间皮瘤

恶性胸膜间皮瘤
性)和弥漫性恶性间皮瘤(高度恶性)。后 者预后差。
二、流病学
美国每年发病人数:2000-3000例; 西欧:5000例; 澳大利亚1981年后的发病率升高,男性:
59.8人/百万人口,女:10.9人/百万人口;为 世界发病率最高的国家。 国内1985年首次报道此病,1996年收集文献 资料近500例。云南大姚县发病率高。
五、鉴别诊断
因本病少见,缺乏特异性,误诊很常见,误 诊率达30%-70%,常见误诊的疾病有肺癌、 脓胸、肺良性肿瘤,肺转移癌、肺结核瘤、 肺炎、纵隔肿瘤、心包囊肿、包裹性积液、 胸膜炎和胸壁结核等。
对患有持续胸痛和气促的中老年人,特别有 石棉接触史者,尤其是正规抗结核治疗无效 的应高度怀疑恶性间皮瘤的可能。
推荐为目前的首选化疗方案,另GEM+DDP 亦为标准方案。
4、靶向治疗
VEGF是MPM发病机制中的重要的自分泌因 子;
目前有3种具有潜力的VEGF抑制剂正应用于 MPM的研究中,Avastin、SU5416和沙利度 胺。
其中抗VEGF抗体Avastin与Gem+DDP联合 治疗的临床Ⅱ期试验正在进行中。
3、化疗:辅助化疗作用不确切,对晚期 MPM有一定作用。目前认为、可能有效的单 药有:ADM、DDP、MMC等。而ADM被认 为是MPM化疗的标准单药方案。
联合化疗方案一般都含有ADM或DDP。有效 率大致如下:
目前Alimta+DDP的化疗有效率已达到40%,
且能提高生存率、延长疾病进展时间和提高 生活质量。最近一个456病人的国际多中心随 机Ⅲ期临床研究中采用Alimta+DDP方案, Alimta:500mg/m2ivd1,DDP75mg/m2ivd1, 21d/cycle,有效率达41.3%,MST:12.1个月。 副反应为血液毒性为著:Ⅲ-Ⅳ骨髓抑制。

恶性胸膜间皮瘤8例临床分析

恶性胸膜间皮瘤8例临床分析
3 讨 论
的带 状疱 疹 病毒 便 发作 而致 病 l 。针刺 通 过 局部 的刺 2 j 激, 改善 体液 循 环 , 以激 发 整 体 的 免 疫 应 答 , 过 自身 通
的免 疫 功 能 来 杀 死 带 状 疱 疹 病 毒 l 。 棉 花 灸 结 合 针 3 j 刺 , 调节 皮下 神 经 改 善 微 循 环 , 进 炎 症 吸 收 , 速 能 促 加
及 咳 嗽 ; 患 者影 像 学 提示 胸 膜 结 节 影 或 块 影 , 立 7例 孤 明治疗 组 治 疗 次数 少 , 程短 。 疗
2 2 3 两组 结 痂 、 ・・ 止痛 时 间 与痊 愈率 的关 系 , 表 3 见 。
例为上皮型 , 例为纤维型 , 例为混合型 , 3 1 均为恶性间 皮瘤 ; 例 为局 灶性 纤维 型 , 1 为低 度恶 性 。 2 结果 本组 8 病 例 中 , 例 5例 接 受 剖 胸 探 查 及 肿 瘤 切 除
病毒 的消 除 。
带 状 疱 疹 多 发 于 冬 春 季 节 , 发 于 胸 背 部 、 腹 好 腰 部 、 面部 , 身体 一 侧 沿 神 经分 布 而 呈 带状 , 头 在 临床 以 成 年人 多 见 。中 医认 为本 病 多 因肝 经郁 火 , 感 火 热 复 时毒 , 灼 肌肤 、 熏 脉络 而 发 ; 因脾经 湿 热 内蕴 , 或 并感 火 热 时邪 、 清热 解 毒 、 血化 瘀 、 肿 止 痛 。 《 凉 消 医宗 金 鉴 ・ 外 科 心法 要 诀 》 :七 日以前 形 式未 成 , 日 “ 不论 阴 阳当俱
带状 疱 疹若 治疗 不 及 时 , 遗 留 神 经 痛 。 所 以早 易
发现 、 早治疗 是 提 高 治 愈 率 、 少 治疗 天 数 、 免 后 遗 减 避

胸膜间皮瘤

胸膜间皮瘤

胸膜间皮瘤胸膜间皮瘤(Pleural Mesothelioma)为胸膜原发性肿瘤,是来源于脏层、壁层、纵隔或横膈四部分胸膜的肿瘤。

国外发病率高于国内,各为0.07~0.11%和0.04%。

死亡率占全世界所有肿瘤的1%以下。

近年有明显上升趋势。

50岁以上多见,男女之比为2:1。

70%~80%的患者与石棉接触有关。

目前,恶性型尚缺乏有效的治疗方法。

【病因】恶性间皮瘤的病因学比较复杂,确切致病原因尚不完全清楚,恶性间皮瘤常见的致病因素为石棉,主要为闪石棉。

70%~80%的患者与石棉接触有关(50%~60%为从事石棉职业、20%为石棉相关性职业)。

电镜分析几乎所有的肺组织以及间皮组织内可观察到石棉纤维,肺里最常见的石棉类型为温石棉与闪石棉的混合物,其次为闪石棉及温石棉;间皮组织中多数石棉类型为温石棉,其次为温石棉加闪石棉混合物及闪石棉。

温石棉纤维能诱导人类恶性间皮瘤,在肺组织及间皮组织中可发现石棉纤维。

致病性石棉纤维细长、僵硬,吸入肺内形成含氧化铁的小体,不能被吞噬细胞消化,反可引起反应性多核吞噬细胞增生,多核吞噬细胞增生失控导致间皮细胞变异,最终发生癌变。

一种新的理论认为,在间皮瘤瘤细胞株中孤立的猿病毒(SV-40)样基因序列对胸膜间皮瘤有致癌作用。

1.良性胸膜间皮瘤(局限型) 多呈局限性生长,故也称良性局限性胸膜间皮瘤。

(1)瘤体常为有包膜的圆形肿块,基底部可较小,有蒂与胸膜相连,或广基性与胸膜相连。

有的瘤体可呈分叶状,坚实。

大多数瘤体较小,平均直径1~3cm,也有直径达12cm以上者。

(2)镜下瘤组织大多由梭形的成纤维细胞样瘤细胞组成,排列方式似纤维瘤。

部分肿瘤在纤维样细胞内出现由上皮性瘤细胞形成的乳头状、腺管状或实体结构,称双向性间皮瘤。

此瘤生长缓慢,易于手术切除。

切除后极少复发,临床预后良好。

2.恶性胸膜间皮瘤(弥漫型):为高度恶性肿瘤,肿瘤沿胸膜表面弥漫浸润扩展,故也称恶性弥漫性胸膜间皮瘤。

恶性胸膜间皮瘤患者的临床病例分析

恶性胸膜间皮瘤患者的临床病例分析

恶性胸膜间皮瘤患者的临床病例分析目的根据恶性胸膜间皮瘤的患者病历,分析并总结其临床特点及治疗方法。

方法方便选取2013年9月—2015年9月期间,该科收治的23例恶性胸膜间皮瘤患者病历资料作为研究资料,回顾性分析患者的临床症状、诊断依据、治疗手段、治疗效果、预后情况。

结果23例诊断为恶性胸膜间皮瘤患者中,有12例出现呼吸困难,有10例出现胸痛,有4例出现咳嗽、咳痰,有2例出现咯血,有6例出现发热,有10例出现体重下降,下降约6~8 kg,有4例出现淋巴结肿大。

治疗方式主要包括手术治疗、化疗、放疗、药物治疗等。

目前,临床上用于确诊恶性胸膜间皮瘤的检查方法为胸腔镜,用于治疗该病的主要手段为综合治疗。

结论通过研究恶性胸膜间皮瘤患者的病例发现,该病的临床表现无明显特殊性,易造成诊断过程中出现误诊、漏诊的情况,并且其病情极易发生变化,极易造成患者因不能及时治疗导致病情恶化。

因此及早依据影像学检查和免疫组化病理学的检查,为恶性胸膜间皮瘤进行诊断并及早治疗,对挽救患者生命,延长患者存活时间,具有十分重要的意义。

[Abstract] Objective To analyze and summarize the clinical features and treatment method according to the medical records of malignant pleural mesothelioma. Methods 23 cases of patients with malignant pleural mesothelioma treated in our hospital from September 2013 to September 2015 were convenient selected as the research group,and the clinical symptoms,diagnosis basis,treatment means,treatment effect and prognosis of the patients were retrospectively analyzed. Results In the 23 cases of patients,there were 12 cases with dyspnea,10 cases with chest pains,4 cases with cough,2 cases with hemoptysis,6 cases with fever,10 cases with weight loss of about 6~8 kg and 4 cases with lymphadenectasis,and the treatment methods mainly included the operative treatment,chemotherapy,radiotherapy and drug treatment,currently,the examination method of malignant pleural mesothelioma is thoracoscope,and the main treatment means of the disease was the comprehensive treatment. Conclusion The research shows that there is no obvious specificity in clinic,and the misdiagnosis and missed diagnosis are easy to occur,and the disease is easy to change thus making the disease worse due to failing to be treated in time,therefore,we should conduct the diagnosis and early treatment of malignant pleural mesothelioma,which is of important significance to saving the patients’lives and prolonging the survival time.[Key words] Malignant pleural mesothelioma;Analysis of case;Treatment means在臨床上胸部肿瘤的患者中,恶性胸膜间皮瘤(MPM)属于其中相对少见的一种,约占胸膜肿瘤的5%,并且该病的预后较差。

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[】 陈新 , 明, 庆 熠 , . 限 性 胸 膜 间 皮 瘤 的诊 断 和 外 科 治 疗 【 . 国 3 何 刘 等局 J中 ] 肿 瘤 临 床.0 43 (2: 9 6 1 2 0 .11) 7 — 8 . 6
[1 e W, rnJ c a e 1 li a t eo eo aC n da e— 4 L eC Mat , R eR, a. g n st l m :aa i pr i Ma t Ma n m h i n
3 5例 患者 细胞 病 理 学 资 料 保 存 完 好 . 胸 腔 积 液 标 本 有 2 5例 。 术 切 除 标 本 1 手 0例 。 胸 腔 积 液 标 本 经 30 0r n离 0 mi /
心 . 规 涂 片 后 瑞 氏染 色 , 光 学 显 微 镜 下 观 察 。 术 标 本 投 常 在 手
1资 料 与 方 法 11一 般 资 料 .
பைடு நூலகம்
者常 出现 较 为剧 烈 的胸痛 , 见体 重下 降 。在 普通 X 线 胸 片 常 和C T下可 发 现胸 膜腔 积 液 , 肺组 织 被肿 瘤组 织 包裹 等 , 晚 在 期 患 者 中可观 察 到心 包渗 液 引起 的 心影 扩 大 、 组织 影 和肋 软 骨破 坏 等 。胸 腔 积 液 的 细胞 学 检 查 也 是 常用 的诊 断 手段 之
多样 化 特 征 . 以光 镜 下 组 织 学 分 型 目前 尚 无 统 一 标 准 。 所 WHO
21临床 特 点 .
3 5例患者 中 3 表现 为胸痛 ,3例呈进 行性 加重 ;5例 3例 2 2 咳嗽 ; 8例 气促 ;6例 有疲 乏 、 闷 、 1 1 胸 消瘦 ;0例 咯血 和 不规 l 则发热 , 出现低血糖 。 2例 X线检查 2 5例有血性胸 腔积液 ,0例 1 有局 限性 胸 膜增 厚 。 T检查 2 C 0例 显示 胸膜 增厚 伴不 规 则 的
皮 瘤患 者 的临 床表 现及 病理 资 料进 行分 析 。结 果 :8例 (0 患 者首 发症 状 为胸 痛 、 2 8 %) 咳嗽 和气促 , 伴胸 腔 积液 。X线 片有局 限性 胸 膜增 厚 ,T可显 示胸 膜增 厚伴 不 规则 的结 节 状 内缘 , 腔 积液 出现 恶性 瘤 细胞 , C 胸 病理 切 片 有双 向分 化 的特点 。结论 : 中年 人 胸部 剧烈 疼 痛伴 有胸 腔积 液 时 , 首先 考虑 本 瘤 , 对 应 该瘤 的确 诊 应依 赖 临床 表 现 、 影像 学及 细
结 节状 内缘 。 22细 胞 学 检 查 .
曾将 恶性 间 皮 瘤 分 为上 皮 型 、 肉瘤 型 和混 合 型 ; 有 的学 者 也
将 其 分 为 1 种 类 型 。 1 总 之 . 性 胸 膜 间皮瘤 是 一种 少 见肿 瘤 , 诊 率 较高 。 恶 误 胸
膜 间皮 瘤 的诊断 是 建立 在各 种 异 常发 现 的综 合评 价 基础 上 . 确 诊 必须 依 靠 临 床表 现 、 影像 学 、 腔 积 液 细 胞 学及 病 理 学 胸

1 8 ~ 0 9年本 院共 诊 治 3 95 20 5例 恶 性 胸 膜 间皮 瘤 患者 ,
其中, 2 男 4例 , 1 女 1例 , 龄 1 ~ 8岁 , 均 4 年 95 平 4岁 。
1 . 理 观 察 方 法 2病

此外 常规 实 验室 检 查 中 , 的患者 可 出现血 小板 升 高 , 有 血
上 的 患 者 出 现 大 量 胸 腔 积 液 并 伴 严 重 气 促 。 大 量 胸 腔 积 液 无
瘤恶 性程 度高 。 因缺乏 典型 的 临床 病理 特 征 , 诊 率较 高 , 但 误
现将 收集 的 3 5例 恶性 胸 膜 间皮 瘤 患者 的 临床 表现 及 病理 资
料进 行分 析 。
21 0 0年 1 1月 第 l 7卷 第 3 3期
病理分析
恶性 胸膜 问皮瘤 的临床特 点及病理学改变
王景 贵 , 文萍 , 高 张晓 轩 , 雨红 王
( 林 省 双辽 市 中心 医 院 , 林 双辽 吉 吉 16 0 ) 3 4 0
【 要】目的 : 讨 恶性 胸膜 间皮 瘤 的 临床特 点 及病理 学 改 变 。 摘 探 方法 : 1 8 ~ 0 9年 在本 院诊 治 的 3 对 95 2 0 5例 恶性 胸膜 间
清 癌 胚抗 原 ( E 阳性 等 。胸 腔镜 下胸 膜 活检 常用 于常 规检 C A)
查 不 能 明确诊 断 的患 者[1 2。 - 3
大 多 数患 者初 期症 状 为持 续 性胸 痛 和进 行 性气 促 , 痛 疼 甚 至 可是 本病 的 唯一 症状 。 原 因不 明的胸 腔 积液 及胸 膜痛 对 患者 , 尤其 应 该 引起 怀疑 。 近年 来 电镜 、 疫 组 化 等 技 术 的 广泛 应 用 , 胸 膜 间皮 免 使
set ea drsac i cin[ .utO cl 0 81() 0 - 1 . p c v n eerhdr t s ] r no, 0 ,52: 4 1 1 i e o JC 2 1
( 稿 日期 :0 0 0 — 1 收 2 1— 5 3 )
CHI A MODE N RN MED CI I NE 中 国 当代 医药
l ma ugcl a ae n 8 ains A nT oa ug 0 88 () i : ria m ngmetn2 5p t t叨.n hreS r, 0 ,51: o s i e 2
27 6 5 -2 4.
2 5例胸 腔积 液 标本 镜 下观 察 ,0例 以上 皮 样 细胞 为 主 , 2 瘤 细胞 大小 不等 . 圆形 、 圆形 、 呈 椭 多边 形 , 散 或成 团分布 。 弥 胞浆 蓝染 , 内可有 空泡 , 其 核大 , 膜 、 仁清 楚 , 色 质呈 粗 核 核 染
胸膜 间 皮瘤 ( l n n stei ) mai a t oh l g me ma 为胸 膜 原发 性肿 瘤 , 是来 源于 脏层 、 层 、 隔或 横 膈 四部分 胸膜 的肿瘤 。国外 发 壁 纵 病率 (.7 01 %) 于 国 内 (.4 。胸 膜 间皮 瘤 有 局 限 00 %~ .1 高 0o %) 型 ( 为 良性 ) 弥漫型 ( 多 和 都是 恶 性 ) 分 『 之 】 1 中 弥漫 型 间皮 。其
入到 预先准 备好 的 1%甲醛 固定液 中固定 ,常规 乙 醇脱 水 , 0
石 蜡 包埋 , 埋 好 的蜡块 固定 于切 片 机 上 , 成 5 m 薄 片 , 包 切
苏木 素一 红 ( E) 色 , 光学 显微 镜 下观 察 。 伊 H 染 在
2结 果
瘤 的诊 断 水平 得 到很 大提 高 。 由于 恶性 间皮 瘤 细胞形 态 呈现
8 3
检查 综合 分 析 。 【 考 文献1 参
【】 马晨 光 , 北 南 , 晓 华 . 性胸 膜 间 皮 瘤 的诊 断 与 治疗 『. 龙 江 医学 , 1 甘 张 恶 J黑 1 2 0 .22:5 9 . 0 73 () — 7 9 【】 S hp e HN cosF ,h m e K e 1 l nn l rlm ste 2 ciprP ,ihl CT o s M, a. i a tpe a eo — t Ma g u h
瘤样 构象 。 合型 1 , 混 例 兼有 上 皮型 和纤 维 型两 种组 织结 构 。
3讨 论
恶性 胸 膜 间皮 瘤 可 发 生 于任 何 年 龄 , 以 4 但 0岁 以上 多
见 。 期 接触 石棉 是其 危 险 因素 , 可 能与 恒河 猿病 毒 S 4 长 还 V0
有关 。男 性多 于女 性 ( :) 21 。右 侧胸 腔 比左 侧 常见 。胸痛 、 咳 嗽 、 促 、 热 、 汗 或 关 节 痛 为 最 常 见 的 首 发 症 状 。 5 % 以 气 发 出 0
颗粒 状 。 23病 理 学 改 变 .
1 O例手术 切除标 本 上皮 型 7例 , 镜下 可 见瘤 组织 呈腺 管 样结 构 . 分裂 象少 见 , 核 瘤细 胞 大小 和 排列 较 为规 则 . 细 胞 瘤 的上 皮 有 各种 不 同 的结 构 , 如乳 头 状 、 状 、 例 管 管乳 头 状 、 带 状或 片状 。 维型 2例 , 维母 细胞 有 明显 异型 性 , 纤维 肉 纤 纤 似
胞 病理 学综 合 判断 。 『 键 词 】恶 性 胸 膜 间 皮 瘤 ; 关 临床 特 点 ; 理 改 变 病
【 中图分 类号】 7 43 R 3.
【 献标 识码】 文 B
[ 编 号】 6 4 4 2 (0 0 1 ( )0 3 0 文章 1 7 — 7 1 2 1 )1 c- 8 - 1
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