CTD格式要求
原料药CTD格式
2019/12/7
17
3.2.S.2.3 物料控制
按照工艺流程图中的工序,列表给出生产中用道的所有物料(如起始物 料、反应试剂、溶剂、催化剂等),并说明使用的步骤(明确标准,提 供必要的方法学验证资料
物料控制信息表
物料名称 A B E G
质量标准 USP31 CP2019版 企业标准 ………
2019/12/7
3
一、CTD 文件格式简介
(2)由于目前我国药品研发主要以仿制药为主,药学研究 相对成熟和系统化,因此,CTD格式仅推出药学部分,即 仿制药中原料药和制剂的药学研究资料按照CTD格式撰写, 而药理毒理,临床研究的CTD格式要求目前还未推出。 相对应附件2格式中,8#,9#申报资料
(1)三批SM的含量实测结果皆在98%以上,标准限度定为95%,依据不充分; (2)如SM中含有10%的杂质A,研究结果显示其存在对后续反应无影响,终产品无
杂质A及其他大于0.1%的杂质存在,SM标准中杂质A的限度定为<10%; (3)密切关注杂质去向对终产品的影响;Leabharlann 2019/12/719
3.2.S.2.3 物料控制
2019/12/7
15
(2)工艺描述
• 返工操作应在申报资料中予以描述
• 如:*终产品精制1~2遍,使之符合放行标准;
*重复精馏工序,使中间体符合其内控标准;
2019/12/7
16
(3)生产设备
• 列表给出主要和特殊设备的型号及技术参数
• 注:需与生产现场检查所用工艺信息表中的信息一致
(4)批量范围 说明大生产的拟定批量范围;
2019/12/7
14
(2)工艺描述
返工
CTD格式要求
CTD格式要求国食药监注〔2010〕 387 号附件:化学药品CTD格式申报资料撰写要求CTD格式申报主要研究信息汇总表(原料药)2.3.S.1 基本信息2.3.S.1.1 药品名称原料药的中英文通用名、化学名2.3.S.1.2 结构原料药的结构式、分子式、分子量2.3.S.1.3 理化性质原料药的主要物理和化学性质:性状(如外观,颜色,物理状态);熔点或沸点;比旋度,溶解性,溶液pH, 分配系数,解离常数,将用于制剂生产的物理形态(如多晶型、溶剂化物、或水合物),生物学活性等。
2.3.S.2 生产信息2.3.S.2.1 生产商生产商的名称(一定要写全称)、地址以及生产场所的地址。
2.3.S.2.2 生产工艺和过程控制(1)工艺流程图:参见申报资料3.2.S.2.2(注明页码)。
(2)工艺描述:按反应路线简述各步反应的反应类型(氧化、还原、取代、缩合、烃化、酰化等),各步反应的原料、试剂、溶剂和产物的名称,终产物的精制方法和粒度控制等;特殊的反应条件(如高温、高压、深冷等)应说明。
详细内容参见申报资料3.2.S.2.2(注明页码)。
(3)生产设备:参见申报资料3.2.S.2.2(注明页码)。
(4)大生产的拟定批量:kg(g)/批。
2.3.S.2.3 物料控制生产用物料(如起始物料、反应试剂、溶剂、催化剂等)的质量控制信息(包括来源、质量标准等),参见申报资料3.2.S.2.3(注明页码)。
2.3.S.2.4 关键步骤和中间体的控制列出所有关键步骤及其工艺参数控制范围。
关键步骤确定依据参见申报资料3.2.S.2.4或3.2.S.2.6(注明页码)。
中间体的质量控制参见申报资料3.2.S.2.4(注明页码)。
2.3.S.2.5 工艺验证和评价无菌原料药:工艺验证方案(编号:--,版本号:--)和验证报告(编号:--,版本号:--)参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码)。
其他原料药:工艺验证方案(编号:--,版本号:--)和验证报告(编号:--,版本号:--)参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码);或者,工艺验证方案(编号:--,版本号:--)和批生产记录(编号:--,版本号:--)样稿参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码),验证承诺书参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码)。
ctd格式电子文档标准
ctd格式电子文档标准CTD格式电子文档标准。
CTD格式是一种用于电子文档的标准格式,它可以帮助用户更好地管理和组织文档内容,提高文档的可读性和可维护性。
本文将介绍CTD格式的基本规范和使用方法,希望能够帮助大家更好地利用这一标准格式。
一、CTD格式的基本规范。
1. 文件命名,CTD格式的文件应该使用有意义的名称,能够准确地反映文档的内容和用途。
文件名应该简洁明了,避免使用过长或含糊不清的名称。
2. 文件结构,CTD格式要求文档具有清晰的结构,包括标题、目录、正文和附录等部分。
每个部分的内容应该明确,便于读者快速定位所需信息。
3. 字体格式,CTD格式规定了文档中文字的字号、字体、颜色等格式要求,以保证文档的统一风格和美观性。
4. 图表规范,在CTD格式中,图表的插入和排版也有一定的规范要求,包括图表的编号、标题、注释等内容,以便读者更好地理解图表信息。
5. 参考文献,对于引用的外部资料,CTD格式要求文档中应有清晰的参考文献标注和引用格式,以便读者查证资料来源。
二、CTD格式的使用方法。
1. 创建新文档,在使用CTD格式时,首先需要根据规范创建一个新的文档模板,包括标题样式、段落样式、图表样式等,以便后续的文档编写和排版。
2. 编写文档内容,在编写文档内容时,应严格按照CTD格式的要求进行,包括标题的设置、目录的生成、正文的排版等,确保文档的整体风格和格式统一。
3. 插入图表和参考文献,在文档中插入图表时,应按照CTD格式的规范进行编号和标题的设置,同时对引用的外部资料进行清晰的标注和引用格式。
4. 审查和修改,在文档编写完成后,应进行审查和修改,确保文档内容准确、清晰,符合CTD格式的要求。
三、CTD格式的优势和应用价值。
1. 提高文档质量,CTD格式的规范要求能够帮助用户更好地组织和管理文档内容,提高文档的质量和可读性。
2. 便于维护和更新,采用CTD格式的文档结构清晰,便于维护和更新,有利于长期保存和管理文档。
CTD申报资料模版
CTD申报资料模版1. 介绍本文档提供了CTD申报资料的模版,帮助申请人编写CTD 申报资料。
CTD,即Common Technical Document,是国际上通用的药品注册申报文档格式。
CTD申报资料是药品注册申请的核心文档,用于向药品监管机构提交药品的安全性、有效性和质量等相关信息。
2. CTD申报资料的结构与内容CTD申报资料包含5个模块,分别是:质量部分(Quality)、非临床部分(Nonclinical)、临床部分(Clinical)、申请人概述部分(Applicant’s Overview)和审核员概述部分(Module 5)。
2.1 质量部分质量部分包括了药品的质量控制和生产工艺方面的信息,主要内容包括:•药品的质量规范(Specifications)•药品的制造工艺(Manufacturing Process)•药品的成分(Composition)•药品的稳定性研究(Stability Studies)•药品的包装和标签(Packaging and labeling)2.2 非临床部分非临床部分包含了药物的非临床研究数据,主要内容包括:•药物的药理学和毒理学研究(Pharmacology and Toxicology Studies)•药物代谢与药物动力学研究(Metabolism and Pharmacokinetics Studies)2.3 临床部分临床部分包含了药物的临床试验数据,主要内容包括:•临床试验设计(Clinical Trial Design)•临床试验结果(Clinical Trial Results)•药物在人群中的疗效(Efficacy)•药物的安全性(Safety)2.4 申请人概述部分申请人概述部分是申请人对药物的总结和解释,主要内容包括:•药物的概述和用途(Overview and Uses of the Drug)•为什么该药物是安全和有效的(Why the Drug is Safe and Effective)•药物的剂量和给药途径(Dosage andAdministration)•药物的不良反应(Adverse Reactions)2.5 审核员概述部分审核员概述部分是药品审评机构对申请资料的总结和评价,主要内容包括:•药物的总结和评价(Summary and Assessment of the Drug)•对申请人的要求和建议(Recommendations for the Applicant)•对药物的批准或拒绝的意见(Opinion on Approval or Rejection of the Drug)3. 编写CTD申报资料的注意事项在编写CTD申报资料时,需要注意以下几点:•按照CTD的结构和内容编写,确保包含了所有必要的信息。
国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》2010年09月30日发布为提高我国药物研发的质量和水平,逐步实现与国际接轨,在研究人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)通用技术文件(Common Technical Document,简称CTD)的基础上,结合我国药物研发的实际情况,国家食品药品监督管理局组织制定了《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》,现予以发布,并将有关事宜作出明确。
关于按CTD格式撰写化学药品注册申报资料有关事项的通知国食药监注[2010]387号2010年09月25日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为提高我国药物研发的质量和水平,逐步实现与国际接轨,国家食品药品监督管理局在研究人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)通用技术文件(Common Technical Docume nt,简称CTD)的基础上,结合我国药物研发的实际情况,组织制定了《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》,现予以发布,并将有关事宜通知如下:一、《药品注册管理办法》附件2化学药品注册分类3、4、5和6的生产注册申请的药学部分申报资料,可参照印发的CTD格式整理提交,同时提交电子版。
申请临床试验阶段的药学资料,暂不按CTD格式提交资料。
二、《药品注册管理办法》附件2化学药品注册分类1和2的临床试验申请和生产注册申请的药学资料,暂不按CTD格式提交资料。
三、为鼓励CTD格式提交申报资料,并稳步推进该项工作,目前拟采取以下方式。
(一)按《药品注册管理办法》附件2申报资料要求提交的生产注册申请申报资料仍予接收。
(二)技术审评部门将对提交CTD格式申报资料的注册申请单独按序进行审评。
附件:化学药品CTD格式申报资料撰写要求国家食品药品监督管理局二○一○年九月二十五日。
CTD撰写要求
国食药监注…2010‟ 387 号附件:化学药品CTD格式申报资料撰写要求CTD格式申报主要研究信息汇总表(原料药)2.3.S.1 基本信息2.3.S.1.1 药品名称原料药的中英文通用名、化学名2.3.S.1.2 结构原料药的结构式、分子式、分子量2.3.S.1.3 理化性质原料药的主要物理和化学性质:性状(如外观,颜色,物理状态);熔点或沸点;比旋度,溶解性,溶液pH, 分配系数,解离常数,将用于制剂生产的物理形态(如多晶型、溶剂化物、或水合物),生物学活性等。
2.3.S.2 生产信息2.3.S.2.1 生产商生产商的名称(一定要写全称)、地址以及生产场所的地址。
2.3.S.2.2 生产工艺和过程控制(1)工艺流程图:参见申报资料3.2.S.2.2(注明页码)。
(2)工艺描述:按反应路线简述各步反应的反应类型(氧化、还原、取代、缩合、烃化、酰化等),各步反应的原料、试剂、溶剂和产物的名称,终产物的精制方法和粒度控制等;特殊的反应条件(如高温、高压、深冷等)应说明。
详细内容参见申报资料3.2.S.2.2(注明页码)。
(3)生产设备:参见申报资料3.2.S.2.2(注明页码)。
(4)大生产的拟定批量:kg(g)/批。
— 1 —2.3.S.2.3 物料控制生产用物料(如起始物料、反应试剂、溶剂、催化剂等)的质量控制信息(包括来源、质量标准等),参见申报资料3.2.S.2.3(注明页码)。
2.3.S.2.4 关键步骤和中间体的控制列出所有关键步骤及其工艺参数控制范围。
关键步骤确定依据参见申报资料3.2.S.2.4或3.2.S.2.6(注明页码)。
中间体的质量控制参见申报资料3.2.S.2.4(注明页码)。
2.3.S.2.5 工艺验证和评价无菌原料药:工艺验证方案(编号:--,版本号:--)和验证报告(编号:--,版本号:--)参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码)。
其他原料药:工艺验证方案(编号:--,版本号:--)和验证报告(编号:--,版本号:--)参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码);或者,工艺验证方案(编号:--,版本号:--)和批生产记录(编号:--,版本号:--)样稿参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码),验证承诺书参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码)。
CTD格式申报资料撰写要求
国食药监注〔2010〕 387 号附件:化学药品CTD格式申报资料撰写要求CTD格式申报主要研究信息汇总表(原料药)2.3.S.1 基本信息2.3.S.1.1 药品名称原料药的中英文通用名、化学名2.3.S.1.2 结构原料药的结构式、分子式、分子量2.3.S.1.3 理化性质原料药的主要物理和化学性质:性状(如外观,颜色,物理状态);熔点或沸点;比旋度,溶解性,溶液pH, 分配系数,解离常数,将用于制剂生产的物理形态(如多晶型、溶剂化物、或水合物),生物学活性等。
2.3.S.2 生产信息2.3.S.2.1 生产商生产商的名称(一定要写全称)、地址以及生产场所的地址。
2.3.S.2.2 生产工艺和过程控制(1)工艺流程图:参见申报资料3.2.S.2.2(注明页码)。
(2)工艺描述:按反应路线简述各步反应的反应类型(氧化、还原、取代、缩合、烃化、酰化等),各步反应的原料、试剂、溶剂和产物的名称,终产物的精制方法和粒度控制等;特殊的反应条件(如高温、高压、深冷等)应说明。
详细内容参见申报资料3.2.S.2.2(注明页码)。
(3)生产设备:参见申报资料3.2.S.2.2(注明页码)。
(4)大生产的拟定批量:kg(g)/批。
2.3.S.2.3 物料控制生产用物料(如起始物料、反应试剂、溶剂、催化剂等)的质量控制信息(包括来源、质量标准等),参见申报资料3.2.S.2.3(注明页码)。
2.3.S.2.4 关键步骤和中间体的控制列出所有关键步骤及其工艺参数控制范围。
关键步骤确定依据参见申报资料3.2.S.2.4或3.2.S.2.6(注明页码)。
中间体的质量控制参见申报资料3.2.S.2.4(注明页码)。
2.3.S.2.5 工艺验证和评价无菌原料药:工艺验证方案(编号:--,版本号:--)和验证报告(编号:--,版本号:--)参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码)。
其他原料药:工艺验证方案(编号:--,版本号:--)和验证报告(编号:--,版本号:--)参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码);或者,工艺验证方案(编号:--,版本号:--)和批生产记录(编号:--,版本号:--)样稿参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码),验证承诺书参见申报资料3.2.S.2.5(注明页码)。
ctd格式申报资料模板
05
CTD格式申报资料模板的未 来发展与展望
国际发展趋势
统一化
随着国际药品监管机构之间的合作日益紧密,CTD格式申报资料模板将逐渐实现统一化,减少不同国家或地区的差异 ,提高资料的可比性和可操作性。
电子化
随着信息技术的发展,电子化的CTD格式申报资料模板将逐渐成为主流,通过电子化方式提交资料可以更加方便快捷 ,同时也有利于资料的保存和检索。
模块化
CTD格式将申报资料划分为多个 模块,每个模块包含特定的技术 内容,方便申报资料的整理和审 查。
CTD格式的重要性
促进国际药品注册合作
采用CTD格式可以方便不同国家和地区之间 药品注册信息的交流和合作,加速药品在全 球范围内的上市进程。
提高审查效率
CTD格式规范了申报资料的内容和技术要求,有助 于审查机构快速、准确地评估申请资料的技术合规 性。
目的
通过采用CTD格式,确保药品注册申请的技术资料具有一致性和规范性,提高 药品注册审批的效率和可靠性。
CTD格式的特点
标准化
CTD格式采用统一的章节结构和 内容要求,确保技术资料的规范 性和一致性。
灵活性
CTD格式允许申报资料按照不同 国家和地区的注册要求进行个性 化展示,以满足不同监管机构的 要求。
未来发展方向与建议
完善法规体系
建立健全CTD格式申报资料模板的相关法 规和标准,明确资料的要求和规范,为资
料模板的制定和应用提供有力保障。
推进信息化建设
加强信息化建设,提高CTD格式申报资料 模板的电子化和智能化水平,提升资料的
管理和利用效率。
加强培训与指导
加强对企业和申报人员的培训和指导,提 高他们对CTD格式申报资料模板的认识和 应用能力,促进资料的规范化和标准化。
CTD格式申报资料
申报资料的关键点(1)
• 原料药 制备工艺:物料与中间体质控方法的必 要验证、关键起始原料的制备工艺、工 艺验证的分类要求 结构确证:杂质的结构确证与溯源 包材:检验报告、选择依据、相容性研 究
申报资料的关键点(2)
• 制剂 处方工艺研究:与对照药品对比研究结 果(包括f2相似因子的比较 )、批分析 汇总表、包材的相容性研究 生产工艺:详略要求、主要设备的技术 参数、大生产规模的要求(10倍以内)、 工艺验证的要求与内容 稳定性:中试以上规模的样品、使用中 的稳定性、上市后的稳定性承诺与方案
质控:分析方法的验证与对照品的标定
稳定性:样品情况、结果的表述
综述中关键点(2)
• 制剂 处方工艺:研发过程、变化情况及批次 汇总表(代表性批次 ) 质量控制 :放行标准、有关物质方法学 验证应针对已知杂质、列明产品中可能 含有的杂质、对照品的标定 稳定性:上市后的承诺和方案、使用中 产品稳定性、相容性试验
(二)重点解读
1.资料结构与特点 2.关键点
1.资料结构与特点
• 资料结构 主要研究信息汇总表(原料药、制剂) 相当于CTD第二部分的综述资料 申报资料撰写要求(原料药、制剂) 相当于CTD第三部分的研究资料 • 特点 与国外CTD基本一致(编码与资料) 综述与申报资料相互映证(包括编码)、互为 补充 适合电子提交,与审评报告结合能够方便审评, 提高效率、保证质量
三、总结
• 满足临床治疗与患者需求是药品研发立题 的主要依据。 • 质量源于设计:药品研发的质量决定了药 品的质量。 • 申报资料是注册时证明药品安全有效、质 量可控的重要依据。 • CTD格式的申报资料充分体现了药品研发 的系统性,对指导研发、注册申报,提高 审评的质量与效率均有重要意义。
CTD格式申报资料撰写要求制剂
线性
低浓度标准曲线的相关系数为0.9999
范围
杂质Ⅰ为0.10~2.5%
定量限
杂质Ⅰ 0.10%时的RSD为4.5%
准确度
杂质Ⅰ的回收率为96.1 ~102.1%
精密度
杂质Ⅰ精密度RSD为5.0%,重复性RSD为3.8%
溶液稳定性 测试液在24小时内稳定
耐用性
所有参数的变化对结果均无结果
对表中项目逐一进行试验及结果描述
在药品研制过程中如果使用了自制对照品,应提供详 细的含量和纯度标定过程。
质量控制及稳定性资料要求解读
三、稳定性研究资料
3.2.P.7 稳定性 3.2.P.7.1 稳定性总结 3.2.P.7.2 上市后稳定性承诺和稳定性方案 3.2.P.7.3 稳定性数据
质量控制及稳定性资料要求解读
质量控制及稳定性资料要求解读
四、色谱数据和图谱提交要求
二、应带有存盘路径的数据文件名。这是原始性、追溯性的关键 信息,文件夹和文件名的命名应合理、规范和便于图谱的整理查 阅。
三、色谱峰参数应有保留时间(保留到小数点后三位)、峰高、 峰面积、定量结果、积分标记线、理论板数等。
申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信 息(如色谱数据的修改删除记录及原因)。
3.2.P.6 对照品
质量控制及稳定性资料要求解读
3.2.P.5.1 质量标准
检查项目
性状 鉴别 降解产物 溶出度 含量均匀度/装量差异 残留溶剂 水分 含量
方法(列明方法 放行标准 货架期标准
编号)
限度
限度
质量控制及稳定性资料要求解读
放行标准:产品放行执行的标准,即企业内控标准 货架期标准:确保产品在有效期内质量符合安全有效
CTD申报要求
TSE、BSE声明:国外申报要求
3.2.S.2 生产信息
3.2.S.2.4关键步骤和中间体的控制 工艺参数的关键性是一种对概率的评估 在工艺中能够持续和重复将参数控制在可接受的参数范
围的概率 概率取决于
工艺参数的稳定性 (参数控制范围的宽度) 取决于工艺参数可接受范围的宽度。参数范围越宽,稳 定性越好 参数控制的能力 (技术限制) 受工艺自身和设备的共同影响 参数测定的不确定性 (测量仪器的精确度) 测量仪器的校准,仪器本身的精度和信号传输的精度
二、审评理念的转变
药品质量控制理念的变化
药品质量是通过检验来 控制的 药品质量是通过生产过 程的控制来实现的
药品审评理念的变化
强调对质量标准的审评
检验控制质量
生产控制质量
重视质量标准,同时也 重视工艺
质量源于设计
药品质量是通过良好的 设计而生产出来的
对产品和生产工艺有更 全面的了解,拓展监管 的灵活程度
3.2.S.2 生产信息
某药物生产需经过5步反应,工艺描述如下: 步骤1:***的烃基化反应(或***的制备)
成分用量
成分 SM1 溴乙酸叔丁酯 ZnCl3 二氯甲烷
用量 75 Kg (***mol) 60 L (***mol) 1 Kg 200 L
500 L 的反应釜(重要的设备需说明材质和型号)中加入200 L 二 氯甲烷,搅拌条件下加入75 Kg 的SM1和60 L的溴乙酸叔丁酯,再 加入1 Kg的ZnCl3,50~60º C条件下搅拌反应2~3h,锚式搅拌桨, 转速200rpm;HPLC法检测反应终点,当起始原料SM1的剩余量小 于1%时视为反应完全。反应完毕,反应液在90º C条件下浓缩,冷 却析晶,得到约90 Kg 中间体I,收率范围为***%~***%。经检验, 中间体I质量复合其内控标准后,用于下步反应。
CTD申报要求
3.2.S.2 生产信息
3.2.S.2.3 物料控制
起始原料的选择
高级中间体作为起始原料
美国DMF和欧洲ASMF程序:接受高级中间体另交DMF作为 API DMF的补充
欧洲CEP程序:EDQM认为API生产厂家要掌握自注册起始 原料到API合成的工艺详细信息,包括 ▪ 合成方法 ▪ 中间控制
3.2.S.2 生产信息
某药物生产需经过5步反应,工艺描述如下:
步骤1:***的烃基化反应(或***的制备)
成分用量
成分
用量
SM1 溴乙酸叔丁酯
75 Kg (***mol) 60 L (***mol)
ZnCl3 二氯甲烷
1 Kg 200 L
500 L 的反应釜(重要的设备需说明材质和型号)中加入200 L 二 氯甲烷,搅拌条件下加入75 Kg 的SM1和60 L的溴乙酸叔丁酯,再 加入1 Kg的ZnCl3,50~60ºC条件下搅拌反应2~3h,锚式搅拌桨, 转速200rpm;HPLC法检测反应终点,当起始原料SM1的剩余量小 于1%时视为反应完全。反应完毕,反应液在90ºC条件下浓缩,冷 却析晶,得到约90 Kg 中间体I,收率范围为***%~***%。经检验, 中间体I质量复合其内控标准后,用于下步反应。
我国CTD格式出台的意义和背景 (2)
(续上) 如何提高我国药品兴业的国际竞争力?
生产质量管理体系-实施新版GMP 研发的技术要求-推行CTD要求
提高研发与申报质量 解决立题考虑不周、质控理念不全面、研发与生产相互脱节、
技术要求较低、低水平重复等问题
我国CTD格式出台的意义和背景 (3)
手性起始原料,需设置光学纯度控制项目 对于必须在干燥条件下反应,需对水分进行严格控制 质量标准制定依据
ctd文献引用格式
ctd文献引用格式CTD的文献引用格式通常是根据特定的期刊或出版物的要求来进行规范的。
一般来说,CTD的文献引用格式包括作者姓名、文章标题、期刊名称、发表日期、卷号、页码等信息。
在引用文献时,需要遵循国际通用的引用规范,如APA、MLA、Chicago等。
下面我会从不同的角度详细解释CTD文献引用格式。
首先,根据APA格式,一篇期刊文章的引用格式通常包括作者姓氏和名字的缩写、发表年份、文章标题、期刊名称、卷号、期号和页码。
例如:Smith, J. (2019). Title of the article. Journal Name,10(2), 100-120.其次,根据MLA格式,文献引用通常包括作者姓名、文章标题、期刊名称、发表日期和页码。
例如:Smith, John. "Title of the Article." Journal Name, vol. 10, no. 2, 2019, pp. 100-120.另外,根据Chicago格式,文献引用包括作者姓名、文章标题、期刊名称、发表日期和页码。
例如:Smith, John. "Title of the Article." Journal Name 10, no. 2 (2019): 100-120.除了期刊文章,CTD文献引用格式也适用于书籍、报纸、网页等不同类型的文献。
在引用不同类型的文献时,需要根据具体的要求进行相应的格式调整。
总的来说,CTD文献引用格式需要根据具体的出版物要求来进行规范,同时需要遵循国际通用的引用规范,以确保引用的准确性和规范性。
希望以上信息能够对你有所帮助。
国际注册CTD文件撰写要求 (1)
3.2.S.4 原料药的质量控制
分析ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ法总结表
HPLC Method Summary Method name: Method code: Column(s) / temperature (if other than ambient): Mobile phase (specify gradient program, if applicable): Detector (and wavelength, if applicable): Flow rate: Injection volume: Sample solution preparation and concentration (expressed as mg/ml, let this be termed “A”): Reference solution preparation and concentration (expressed as mg/ml and as % of “A”): System suitability solution concentration (expressed as mg/ml and as % of “A”): System suitability tests (tests and acceptance criteria): Method of quantification (e.g. against API or impurity reference standard(s)): Other information (specify): Volume/Page: Version and/or Date:
3.2.S.6 包装密封系统
应提供包装系统的描述,包括初始包材的结构确认和标 准,关键尺寸要有图片。 应当讨论包材的实用性,比如,材质的选择、防潮、避光 、材料结构与API的相容性等。
Get清风CTD格式
CTD格式附件1CTD格式申报资料提交要求〔药学局部:原料药〕目录3.2.S 原料药3.2.S.1 根本信息3.2.S.1.1 药品名称3.2.S.1.2 结构3.2.S.1.3 理化性质3.2.S.2 生产信息3.2.S.2.1 生产商3.2.S.2.2 生产工艺和过程控制3.2.S.2.3 物料控制3.2.S.2.4 关键步骤和中间体的控制3.2.S.2.5 工艺验证和评价3.2.S.2.6 生产工艺的开发3.2.S.3 特性鉴定3.2.S.3.1 结构和理化性质3.2.S.3.2 杂质3.2.S.4 原料药的质量控制3.2.S.4.1 质量标准3.2.S.4.2 分析方法3.2.S.4.3 分析方法的验证3.2.S.4.4 批检验报告3.2.S.4.5 质量标准制定依据3.2.S.5 对照品3.2.S.6 包装材料和容器3.2.S.7 稳定性3.2.S.7.1 稳定性总结3.2.S.7.3 稳定性数据申报资料正文及撰写要求3.2.S.1 根本信息3.2.提供原料药的中英文通用名、化学名,化学文摘〔CAS〕号以及其它名称〔包括国外药典收载的名称〕3.2.S.1.2 结构提供原料药的结构式、分子式、分子量,如有立体结构和多晶型现象应特别说明。
3.2.S.1.3 理化性质提供原料药的物理和化学性质〔一般来源于药典和默克索引等〕,具体包括如下信息:性状(如外观,颜色,物理状态);熔点或沸点;比旋度,溶解性,溶液pH, 分配系数,解离常数,将用于制剂生产的物理形态〔如多晶型、溶剂化物、或水合物〕,粒度等。
3.2.S.2 生产信息3.2.生产商3.2.S.2.2 生产工艺和过程控制〔1〕工艺流程图:按合成步骤提供工艺流程图,标明工艺参数和所用溶剂。
如为化学合成的原料药,还应提供其化学反响式,其中应包括起始原料、中间体、所用反响试剂的分子式、分子量、化学结构式。
〔2〕工艺描述:按工艺流程来描述工艺操作,以注册批为代表,列明各反响物料的投料量及各步收率范围,明确关键生产步骤、关键工艺参数以及中间体的质控指标。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
附件2
药品注册申报资料的体例与整理规范
为加强药品注册纸质申报资料的规范管理,特制定本规范。
当申报资料同时进行CTD格式提交时,纸质申报资料的体例设置必须与CTD申报格式电子文档相一致。
1.申报资料的体例要求
1.1字体、字号、字体颜色、行间距离及页边距离
1.1.1 字体
中文:宋体英文:Times New Roman
1.1.2 字号
中文:不小于小4号字,表格不小于5号字;申报资料封面加粗4号;申报资料目录小4号,脚注5号字。
英文:不小于12号字。
1.1.3 字体颜色
黑色
1.1.4 行间距离及页边距离
行间距离:单倍。
纵向页面:左边距离不小于2.5厘米、上边距离不小于2厘米、其他边距不小于1厘米。
横向页面:上边距离不小于2.5厘米、右边距离不小于2厘米、其他边距不小于1厘米。
页眉和页脚:信息在上述页边距内显示,保证文本在打印或装订中不丢
失信息。
1.2 纸张规格
申报资料使用国际标准A4型(297mm×210mm)规格、纸张重量80g,纸张全套双面或全套单面打印,内容应完整、清楚,不得涂改。
1.3 纸张性能
申报资料文件材料的载体和书写材料应符合耐久性要求。
1.4 加盖印章
1.4.1除《药品注册申请表》、相关受理文件及检验机构出具的检验报告外,申报资料应逐个封面加盖申请人印章(多个申请人联合申报的,应加盖所有申请人印章),封面与骑缝处加盖临床研究基地有效公章,封面印章应加盖在文字处。
1.4.2 加盖的印章应符合国家有关用章规定,并具法律效力。
2.申报资料的整理要求
2.1 申报资料封面
2.1.1 申报资料袋封面
2.1.1.1 档案袋封面注明:申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件联系人、联系电话、申请单位名称。
2.1.1.2 申报资料袋封面(档案袋)应采用国家局统一格式(条码信息)的封面。
2.1.1.3 多规格的品种为同一册申报资料时,申报资料袋封面,需显示多规格的条形码的受理号(同一封面)。
2
2.1.2申报资料项目封面
2.1.2.1每项资料加“封面”,每项资料封面上注明:药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构、联系人姓名、电话、地址。
2.1.2.2右上角注明资料项目编号,左上角注明注册分类。
2.1.2.3各项资料之间应当使用明显的区分标志。
2.2申报资料目录
申报资料首页为申报资料项目目录(见附件1),目录中申报资料项目按《药品注册管理办法》中“附件”顺序排列。
2.3 申报资料内容
2.3.1总体要求
2.3.1.1 每套资料装入申请表、省级食品药品监督管理局的审查意见表、受理通知单、现场考察报告意见、药品补充申请所需检验部门复核的检验报告书,并应当是相应的原件。
2.3.1.2 复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。
2.3.1.3 申报资料中同一内容(如药品名称、申请人名称、申请人地址等)的填写应前后一致。
2.3.1.4 报送国家药品监督管理局的药品注册申报资料为3套,其中2套为完整的资料,并至少一套为原件;另一套为申报资料项目中的第一部分综述资料。
药品补充申请资料为2套,其中一套为原件。
2.3.1.5 外文资料应翻译成中文。
2.3.2 具体要求
3
2.3.2.1.1省局受理文件
2.3.2.1.2核查报告、生产现场检查报告、药品注册检验报告
2.3.2.1.3申请表
2.3.2.1.4 申报资料(顺序同申报资料目录)
装订成册的文件材料排列文字在前,照片及图谱在后。
有译文的外文资料,译文在前,原文在后。
2.3.2.2 编写页号
2.3.2.2.1 装订成册的文件材料均以有书写内容的页面编写页号。
2.3.2.2.2 <<药品注册管理办法>>附件2格式提交的申报资料,按申报资料项目号分别应用阿拉伯数字从1起依次编号(见附件2)。
2.3.2.2.3 CTD格式提交的申报资料,按照模块分别应用阿拉伯数字从1起依次编号。
2.3.2.2.4 单面书写的文件材料在其正中编写页号;双面书写的文件材料,正面与背面均在其正中编写页号。
图样页号编写在标题栏外。
2.3.2.3 整理装订
2.3.2.3.1 按资料分类(综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床试验资料)顺序,分别打孔装订成册。
2.3.2.3.2 装订成册的申报资料内不同幅面的文件材料要折叠为统一幅面,破损的要先修复.幅面一般采用国际标准A4型(297mm×210mm)。
2.3.2.3.3 每册申报资料的厚度不大于300张。
4
2.3.2.4.1 申报资料的整理形式按照综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床试验资料的资料分类单独整理装袋,不得合并装袋。
2.3.2.4.2 当单专业研究申报资料无法装入同一个资料袋时,可用多个资料袋进行分装,并按本专业研究资料目录有序排列,同一资料项目编号的研究资料放置在同一资料袋中,确保每袋资料间完整的逻辑关系。
2.4 照片资料的整理
2.4.1 将照片与文字说明一起固定在芯页上,芯页的规格为297mm×210mm。
2.4.2 根据照片的规格、画面和说明的字数确定照片固定位置。
2.4.3 照片必须固定在芯页正面(装订线右侧)。
2.4.5 装订成册的申报资料内的芯页以30页左右为宜。
2.5 补充资料的整理
申请人提交补充资料,应按《补充资料通知》的要求和内容逐项顺序提供,并附提交补充资料说明、《补充资料通知》(原件或复印件)。
具体整理要求同申报资料。
5
附件1
申报资料项目目录
6
填表说明:
1.资料分类应填写综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床试验资料。
2.资料项目应按《药品注册管理办法》中“附件”填写文件材料的项目编号。
3.资料项目名称应填写与资料项目相对应的全称。
4.页号应填写每项资料项目的首尾页上标注的页号。
5.申报资料项目目录排列在装订成册文件材料首页之前。
7
附件2:
申报资料项目名称
正文8。