丙泊酚和瑞芬太尼全麻诱导过程中顺式阿曲库铵和罗库溴铵插管满意度的比较

合集下载

芬太尼与瑞芬太尼在全身麻醉手术中的应用效果比较

芬太尼与瑞芬太尼在全身麻醉手术中的应用效果比较

芬太尼与瑞芬太尼在全身麻醉手术中的应用效果比较目的对比芬太尼和不同浓度的瑞芬太尼应用于仝身麻醉的不同。

方法60例行乳腺癌根治术或甲状腺大部切除的患者随机分为三组。

常规麻醉诱导,麻醉维持每分钟A组瑞芬太尼0.1μg/kg,B组瑞芬太尼0.3μg/kg,C组芬太尼0.03μg/kg,持续静脉输注并吸入异氟醚和O2:N2O (2:1)。

结果B组气管插管、切皮、麻醉维持时浅麻醉发生率明显低于A,C组(P<0.01),A,B组术后睁眼和拔管时间明显少于c组(P<0.01)。

A,B组术后需要镇稿的人数明显多于C组(P<0.01)。

结论高剂量瑞芬太尼在全身麻醉术中维持血液动力学稳定方面明显优于低剂量瑞芬太尼和芬太尼。

标签:瑞芬太尼;芬太尼;血液动力学瑞芬太尼是超短效阿片类药,分布容积小、起效快、清除快、消除半衰期短,作用终止与输注时间和剂量无明显相关性。

本研究旨在比较瑞芬太尼和芬太尼应用于乳腺癌根治术和甲状腺大部切除术的安全性和有效性。

1 资料与方法1.1一般资料择期行乳腺癌根治术或甲状腺大部切除术的患者60例,ASAI~II级,均为女性,年龄25~60岁,体重45~75 kg,肝肾功能正常,无神经系统疾病,未长期服用阿片类药或苯二氮卓类药物。

三组患者年龄、体重、麻醉时间、手术种类差异无显著性(P>0.05)。

随机分为A组瑞芬太尼0.1μg/kg,B组瑞芬太尼0.3μg/kg,C组芬太尼0.03μg/kg,各组均20例。

术前30 min肌注苯巴比妥0.1 g,阿托品0.5 mg。

1.2方法患者入手术室后开放上肢静脉,置18号套管针。

麻醉诱导以咪达唑仑0.05mg/kg,维库溴铵0.1 mg/kg,异丙酚1~2mg/kg,麻醉维持用瑞芬太尼0.1μg/kg或0.3μg/kg,芬太尼0.03μg/kg持续静脉输注并吸人异氟醚和O2:N2O (2:1)。

术中采用惠普监测仪持续监测无创血压、心率、心电图和脉搏氧饱和度。

罗库溴铵与顺式阿曲库铵在全麻快诱导气管插管中的效果比较

罗库溴铵与顺式阿曲库铵在全麻快诱导气管插管中的效果比较

以 T 颤 搐 值 ( )作 为 判 断肌 松 效 应 的指 标 。同时 予 纯 氧 面罩 吸 2v2min后 、组 胺释 放 情
况 以及 循 环 功 能 变 化 。结 果 :罗厍 溴铵 组在 起 效 时 间上 明显 快 于顺 式 阿 曲库 铵 组 ,两 组 时 间分 别 为 (1.6O士0.68)min、(3.61±
况 。方 法 :8O例 全 麻 择 期 手 术 ASA I~II级 患 者 。随 机 分 为 罗库 溴铵 (O.6mg/kg)组 (n=40)和 顺 式 阿 曲库 铵 (O.15mg/kg)组 (n
=40),麻 醉诱 导给 予咪 这 唑 仑 、依 托 咪 脂 和 芬 太 尼 。采 用4个 成 串刺 激 以刺 激 尺 神 经 方 式 来 观 察 拇 内收 肌 收 缩 束 的收 缩 情 况 ,
的药 物 ,且 呼 吸系 统 功 能 无 异 常 。排 除 气 管 插 管 困难 者 。8O例
患 者 随 机 分 为两 组 ,每 组 4O例 。
1.2 麻 醉 方 法
入 室 后 常 规 监 测 血 压 (BP)、心 率 (HR)及 血 氧 饱 和 度 (SPO ),开 放 静 脉 滴 注 平 衡 盐 溶 液 。麻 醉 诱 导 依 次 静 注 咪 达 唑 仑 0.1mg/kg、芬 太 尼 39g/kg、依 托 咪 脂 O.3mg/kg 患 者 入 睡 后 分 别 给 以 肌 松 药 罗 库 溴 铵 组 0.6mg/kg;顺 式 阿 曲 库 铵 组 0.15mg/kg。60s后 行 气 管插 管 ,插 管 成 功 后 机械 通 气 ,1 ~ 2%异 氟 醚 吸 入 维 持 麻 醉 深 度 。
0.96)niin,有 显 著 性 差 异 (P < 0.01)。而 两组 在 临床 作 用 时 间 、肌 松 恢 复 时 间及 气管插 管 条件 上 比较 均 无 统 计 学 意 义 (P>

顺式阿曲库铵与罗库溴铵用于全麻气管插管的临床效果分析

顺式阿曲库铵与罗库溴铵用于全麻气管插管的临床效果分析

库 溴铵 用于 全麻 气管 插管 术 的起效 时 间短 , 恢 复迅 速 , 是 临床上 较理 想 的肌松 药 。
【 关键 词】气管插 管 ; 顺 式阿 曲库铵 ; 罗库 溴铵 ; 起效时间
[ 中图分类 号】 R 6 1 4 . 2
【 文献 标识 码】 A
[ 文章 编号 】 1 6 7 3 — 7 2 1 0 ( 2 0 1 4) 0 4 ( a) 一 0 0 5 8 — 0 3
e n c e a t f e r 5 mi n c o mp a r e d wi t h p r e o p e r a t i v e ;t h e o n s e t t i me , a c t i o n t i me a n d r e c o v e r y i n d e x o f Ro c u r o n i u m g r o u p we r e
e r t h a n t h a t o f t h e C i s a t r a c u r i u m g r o u p ( 8 8 . 6 %) , t h e d i f f e r e n c e w a s s t a t i s t i c a l l y s i g n i f i c a n t( X 2 = 1 . 7 4 , P<0 . 0 5 ) . MAP
a n d HR o f t w o g r o u p s w e r e i n c r e a s e d o b v i o u s l y c o m p a r e d w i t h p r e o p e r a t i v e( P<0 . 0 5 ) , w h i c h h a d n o s i g n i f i c a n t d i f e r —

丙泊酚预注对芬太尼诱发呛嗽反射的临床观察

丙泊酚预注对芬太尼诱发呛嗽反射的临床观察

丙泊酚预注对芬太尼诱发呛嗽反射的临床观察发表时间:2014-01-22T16:50:34.687Z 来源:《中外健康文摘》2013年第34期供稿作者:洪玉丽王思明郭威[导读] 芬太尼诱发呛咳大多持续时间较短、程度较轻,但有时呈爆发性发作,需要紧急干预。

洪玉丽王思明郭威(大庆油田总医院 163455)【摘要】目的观察丙泊酚预注对芬太尼诱发呛嗽反射的影响。

方法 100例ASAⅠ或Ⅱ级择期手术患者,随机分为丙泊酚B组和对照D 组,每组50例。

在静注芬太尼2μg/kg(3s内注射完毕)前1min分别预先注射丙泊酚(1.5mg/kg)和等容生理盐水(0.9%生理盐水)。

观察记录芬太尼注射2min内呛咳次数、严重程度及丙泊酚注射前(T1)、丙泊酚注射后1min(T2)和芬太尼注射后2min(T3)患者的HR、MAP、SpO2。

结果丙泊酚B组芬太尼诱发呛咳的发生率明显低于对照D组。

但两组呛咳的严重程度无统计学差异。

结论丙泊酚预注(1.5mg/kg)可降低麻醉诱导时芬太尼诱发呛咳的发生率。

【关键词】丙泊酚芬太尼呛咳【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)34-0159-01 全麻诱导中,芬太尼目前主要用于全麻诱导和术中麻醉维持,静脉注射芬太尼诱发的呛嗽反应是其主要不良反应之一。

芬太尼诱发呛咳大多持续时间较短、程度较轻,但有时呈爆发性发作,需要紧急干预,如不及时处理常可导致严重的并发症。

本研究拟临床观察丙泊酚预注对芬太尼诱发呛咳的影响。

一、资料与方法一般资料选取拟行气管插管全身麻醉患者100例,年龄19~64岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,性别不限。

随机分成两组:丙泊酚B组和对照组D组,每组50例。

排除吸烟、慢性咳嗽、哮喘、2周内上呼吸道感染、服用血管紧张素转化酶抑制药、环氧化酶抑制药或支气管扩张药的患者。

方法患者进入手术室后,开放上肢静脉通路。

常规监测心电图、HR、脉搏血氧饱和度(SpO2),桡动脉置管监测平均动脉压(MAP)。

靶控输注丙泊酚联合瑞芬太尼应用于全凭静脉麻醉临床研究

靶控输注丙泊酚联合瑞芬太尼应用于全凭静脉麻醉临床研究
太尼 6 n /m s l 、 罗库 溴铵 0 . 8 m /k s g完成诱 导 , 并 以2 . 5 种药物 的使用浓度 。 1 . 3 观察指标 : ①两组患者在插管前后 等不 同时 间点 的 S B P 、 m l 丙泊酚和 3 n g / m l 瑞芬太尼进行 维持 , 并根据手 术情况调 整两
0 . 0 5时 , 则 表 明每 组 数 据之 间 的差 异 具 有统 计 学 意 义 。
2 结果
例, 其 中男 2 0例 , 女1 5例 , 年 龄为 2 0~ 6 4岁 , 平均 为 ( 2 8 . 7± 6 . 5 ) 岁, 平均体重为( 6 0 . 8± 9 . 9 ) k g 。从手术类型来说 , 1 5例为 外科手术 , 1 0例为脊 柱手术 , 6例 为肺叶切 除术 , 4例为其 他手
吉林 医 学 2 0 1 5年 6月 第 3 6卷第 1 2期

2 58 5・
靶 控 输 注丙 泊酚 联 合瑞 芬太 尼应 用 于全 凭 静脉 麻 醉 临床研 究
包胜华 , 刘 [ 摘 羽, 吴有珍 ( 广东省东莞三局 医院麻醉科 , 广东 东莞 5 2 3 7 1 0 )
要] 目的 : 对丙泊 酚和瑞芬太尼联合靶控输注 ( T C I ) 在全凭静 脉麻醉 中的应 用及效果进行 探讨。方 法 : 随机选取 7 0例
入方式 , 用丙泊酚 1 . 5 m g / k g 、 瑞芬太尼 2 x I /k s g 、 罗 库 溴 铵
方式容易造成静脉全身麻 醉药物 累积 , 苏 醒缓慢 , 麻 醉深度 判
断 困难等 , 导致其应 用非常有 限… 。随着 近年来 静脉麻醉药物 的改 良, 静脉麻醉给药方 式 的改 变和其他 易挥发麻 醉的污 染 , 静脉麻醉的应用范 围在逐渐扩 展。为 了探讨丙泊 酚和瑞 芬太 尼联合靶控输注( T C I ) 在 全凭静脉麻 醉中 的应用及 效果 , 我院

丙泊酚、瑞芬太尼、右美托咪定联用安全性及有效性观察

丙泊酚、瑞芬太尼、右美托咪定联用安全性及有效性观察

丙泊酚、瑞芬太尼、右美托咪定联用安全性及有效性观察肖航【摘要】选取我院于2014年1月~2015年1月收治的44例腹腔镜手术患者,按照随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各22例,两组患者均接受丙泊酚+瑞芬太尼麻醉维持,对照组不接受右美托咪定输注,观察组从麻醉诱导开始至手术结束持续输注右美托咪定,对比两组患者丙泊酚与瑞芬太尼的药物用量。

结果观察组术中丙泊酚与瑞芬太尼的用量分别为(3.71±0.19)mg/(kg·h)、(0.11±0.01)μg/(kg·min),均显著少于对照组,两组差异具有统计学意义(P <0.05)。

针对丙泊酚+瑞芬太尼麻醉患者术中持续输注右美托咪定,可有效减少丙泊酚与瑞芬太尼用量,确保剂量在正常范围,减少不良应激,具有显著的推广应用价值。

【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2016(027)015【总页数】2页(P2807-2808)【关键词】丙泊酚;瑞芬太尼;静脉麻醉;持续输注;右美托咪定;用量【作者】肖航【作者单位】孝感市中心医院,湖北孝感 432000【正文语种】中文【中图分类】R614丙泊酚是目前临床手术常用的麻醉药物,镇静效果与催眠效果都较好,瑞芬太尼起效反应较快、镇痛效果也较好,因此,临床手术常将丙泊酚与瑞芬太尼联用,以此达到最佳的麻醉效果[1]。

但是,患者接受丙泊酚与瑞芬太尼长时间输注之后,体内循环易出现不畅现象,还会产生较强的阿片类药物耐受性,导致苏醒质量无法得到保证。

本院在患者手术麻醉中持续输注右美托咪定,收到了较好效果,现报道如下。

1.1 一般资料选取本院于2014年1月~2015年1月收治的44例腹腔镜手术患者为研究对象,男28例,女16例,所有患者在经临床诊断后均需接受腹腔镜手术进行治疗。

其中,阑尾手术19例,胆囊手术18例,疝修补术7例。

所选患者的排除标准为:高血压患者、糖尿病患者、肝肾功能不全患者、妊娠期患者、心血管疾病患者。

罗库溴铵和顺式阿曲库铵用于全麻诱导的起效时间和插管条件探讨

罗库溴铵和顺式阿曲库铵用于全麻诱导的起效时间和插管条件探讨
山东医药 2 0 1 3 年第 5 3 卷第 1 9期
命 体征 的监 护是 必要 的 , 可帮 助 临 床 医 生尽 早 发 现 不 良反应 的发生 尽早 处 理 , 以避 免 严重 不 良事 件 的
发生。
a n l a y s i s [ J ] .Wo r l d J G a s t r o e n t e r o l ,2 0 1 1 , 1 7 ( 3 0) : 3 5 3 8 - 3 5 4 3 . [ 3 ]T r a i n i n g C o mm i t t e e .A me i r c a n s o c i e t y or f g a s t r o i n t e s t i n a l e n d o s c o —
研究未能改善 S a O 和降低心肺并发症发生比例 , 而 靶控输人却取得满意 的麻醉效果 , 同时降低低血压 的发生 , 可作为老年人 以及高龄老人无痛 内镜检查 控 制丙泊 酚用 量 的更好选 择 。 综 上所 述 , 无 痛 胃镜 检查 时丙 泊 酚在 高 龄 老人
中的应用 是相 对安 全 的 , 但 丙 泊 酚 的用 量 必 须遵 循 个体 化原 则 , 如 有心肺 等基 础疾 病 的患者酌 情 减量 。 但是 本研 究仍存 在 一定 的局 限 性 , 患 者 的体 质量 指 数对 麻醉 药应用 的剂 量 以及 与麻 醉相 关 的不 良反应 发生关 系 未进一 步分 析 。
[ 5 ]中国医师协会消化 医师分会 . 无痛 消化 内镜 操作 共识 [ J ] . 中 国实用 内科杂志 , 2 0 1 0, 3 0 ( 7 ) : 6 0 5 - 6 0 7 . [ 6 ]A mo r n y o t i n S ,S r i k u r e j a W,C h a l a y o n n a v i n W ,e t a 1 .D o s e e— r

顺式阿曲库铵为何比阿曲库铵优点多

顺式阿曲库铵为何比阿曲库铵优点多

顺式阿曲库铵为何比阿曲库铵优点多【术语与解答】①顺式阿曲库铵是一中时效、非去极化类骨骼肌松弛剂,能超前性与神经-肌肉接头后膜的乙酰胆碱受体结合,以拮抗乙酰胆碱的效应,从而产生竞争性的神经-肌肉传导阻滞作用,且此种作用很容易被胆碱酯酶抑制剂(如新斯的明或腾喜龙)所逆转;②顺式阿曲库铵主要是通过在生理性pH值及体温下经过霍夫曼(Hofmann)效应途径代谢和清除,肝和肾脏是其代谢物的主要清除途径,而这些代谢物不具有神经-肌肉传导阻滞作用;③肝、肾功能不良患者不影响顺式阿曲库铵的代谢;④吸入性全麻药与顺式阿曲库铵复合应用,可使后者作用时效延长,尤其恩氟烷与异氟烷更为显著;⑤顺式阿曲库铵与阿曲库铵不同之处在于无组胺释放,较大剂量应用也不会引起血压下降;⑥与其他骨骼肌松弛药一样,用于老年患者起效稍慢,但老年人用药量无需调整,其药效动力学特征与年轻成年患者类似。

此外,该药也可使用于危重病患者;⑦2~12岁儿童诱导剂量为0.1mg/kg,起效时间比成人快,临床作用时间较短且自行恢复也快。

成人诱导剂量为0.15~0.2mg/kg。

【麻醉与实践】①顺式阿曲库铵用于全麻诱导或全麻维持均可,尤其肝肾功能不良患者,即使肾功能衰竭或肝病晚期患者应用该药也无需调整剂量,因顺式阿曲库铵的药效动力学特点在该类患者使用与肝肾功能正常患者类似;②与阿曲库铵不同,给予顺式阿曲库铵后,血浆中组胺水平并不出现剂量依赖性升高,即使在剂量高达8倍ED95,顺式阿曲库铵也不影响心率和血压;③顺式阿曲库铵起始剂量一般为0.15mg/kg,3分钟后尚可使气管插管操作得到满意,术中维持可根据复合其他麻醉类药物的效能调整其用量;④重症肌无力患者及其他形式的神经-肌肉疾病患者对非去极化类肌肉松弛剂的敏感性显著增高,此类患者麻醉期间使用顺式阿曲库铵的剂量以小于0.02mg/kg为宜。

【提示与注意】①低体温及酸中毒时顺式阿曲库铵的作用则增强,应减量应用;②不宜与硫喷妥钠等碱性药物混合使用;③对于应用其他神经-肌肉药物过敏的患者若使用顺式阿曲库铵时应引起高度重视,因有报道存在神经-肌肉阻滞剂的交叉反应,故对阿曲库铵或苯磺酸过敏者禁用。

罗库溴铵应用于产科全麻快速诱导气管插管最佳剂量的研究

罗库溴铵应用于产科全麻快速诱导气管插管最佳剂量的研究

罗库溴铵应用于产科全麻快速诱导气管插管最佳剂量的研究陈岱莉;黄绍农;王亮;庄仁坤【期刊名称】《实用医院临床杂志》【年(卷),期】2015(000)004【摘要】目的:探讨罗库溴铵用于产科全麻快速诱导气管插管的最佳剂量,为临床合理用药提供参考。

方法选择择期全麻下行剖宫产术的产妇23例(产妇组)及行腹腔镜术患者25例(非产妇组),用丙泊酚2 mg/kg 诱导,按照序贯试验法设定单次注射罗库溴铵,产妇组起始剂量选择0.25 mg/kg(术前体重),非产妇组选择0.30 mg/kg,进行气管插管。

用药后若插管条件不满意,下一例患者用药量增加0.05 mg/kg;若插管条件满意,则下一例患者用药量减少0.05 mg/kg。

比较两组罗库溴铵气管插管的 ED50、ED95。

结果产妇组罗库溴铵气管插管的 ED50和 ED95分别为0.29 mg/kg 和0.39 mg/kg;非产妇组罗库溴铵气管插管的 ED50和 ED95分别为0.33 mg/kg 和0.43 mg/kg。

产妇组 ED50为非产妇组的87.88%;术前血清钙、总蛋白和白蛋白均低于非产妇组(P <0.05),术前体重指数高于非产妇组(P <0.05)。

结论产妇罗库溴铵气管插管的 ED50明显小于非产妇,可能与产妇血清钙、血清蛋白减少及体重指数增加有关。

建议全麻剖宫产术中应适当减少罗库溴铵的用量,避免发生肌松残留作用。

【总页数】4页(P24-27)【作者】陈岱莉;黄绍农;王亮;庄仁坤【作者单位】广州医科大学,广东广州 510182; 南方医科大学附属深圳妇幼保健院麻醉科,广东深圳 518028;广东省深圳市第二人民医院麻醉科,广东深圳518028;南方医科大学附属深圳妇幼保健院麻醉科,广东深圳 518028;南方医科大学附属深圳妇幼保健院超声科,广东深圳 518028【正文语种】中文【中图分类】R614.2【相关文献】1.罗库溴铵用于快速气管插管最佳剂量的探讨 [J], 徐晖;王文伟2.丙泊酚、罗库溴铵全麻诱导后气管插管时间窗的临床研究 [J], 古妙宁;王猛;秦再生;肖金仿;唐建军;徐建设3.罗库溴铵用于全麻诱导后气管插管时间窗的临床研究 [J], 侯瑜;刘保江4.罗库溴铵预注法用于老年全麻诱导气管插管效果研究 [J], 陈鸿;周京利5.瑞芬太尼复合异丙酚用于全麻诱导气管插管的最佳剂量临床研究 [J], 史长喜;茆庆洪;李青因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

顺式阿曲库铵与罗库溴铵用于小儿气管异物取出术的比较

顺式阿曲库铵与罗库溴铵用于小儿气管异物取出术的比较

58小儿气管异物取出术是一种常见的高风险手术,其手术操作难度大,需要在满足合适麻醉深度的同时最大限度地保证患儿的通气,对麻醉医生提出了很高的要 求[1-2]。

此类手术常规采用全身麻醉,由于手术时间长短的不确定性,采用何种肌肉松弛剂仍有一定的争议[3-4]。

本研究通过长时间的临床试验来比较小儿短时间手术麻醉中使用频率较高的两种肌松药(顺式阿曲库铵和罗库溴铵)的有效性和安全性,为麻醉医生的用药选择提供一定的参考。

1 资料与方法1.1 一般资料经我院伦理委员会批准后选择2014年6月至2016年6月于我院行气管异物取出术的患儿128例,ASA I ~II 级,年龄1~3岁,无发育迟缓,无先天性心脏病和神经肌肉疾病。

所有患儿随机分为两组,顺式阿曲库铵组(A 组,n=64例),罗库溴铵组(B 组,n=64例),所有患儿法定监护人均签署知情同意书。

1.2 方法两组患儿术前常规禁饮禁食,术前半小时肌肉注射阿托品0.01mg/kg 。

入室后持续监测无创袖带血压(NIBP )、心电图(ECG )以及血氧饱和度(SpO 2)。

开放上肢外周静脉通道,给予乳酸林格式液补充生理需要量,经静脉注入咪达唑仑0.03~0.06mg/kg ,麻醉诱导前依次静脉推注芬太尼3μg/kg 、丙泊酚2mg/kg ,随后A 组静脉推注顺式阿曲库铵0.2mg/kg ,3~4 min 后进行支气管镜置入,根据手术进程以0.05mg/kg 的剂量追加。

B 组静脉注射罗库溴铵0.3mg/kg ,1~2min 后进行支气管镜置入,根据手术进程以0.15mg/kg 的剂量追加。

手术过程中经支气管镜侧孔以高频喷射通气(110次/min )给予呼吸支持,维持SpO 2>95%,术中持续泵注丙泊酚和瑞芬太尼维持适当的麻醉深度。

术毕退出支气管镜后经口行气管插管术控制呼吸,待患儿完全清醒后拔除气管导管。

术中以4个成串刺激(TOF)患儿拇内收肌的收缩程度来判断肌肉松驰程度,第一次静脉推注肌松药后至T1(注射肌松药前的第1个肌颤搐反应幅度)最大阻滞程度为起效时间,药物注射完毕至T1反应恢复到25%所需的时间为作用时间,T1反应由25%恢复到75%所需的时间为恢复指数。

肌肉松弛药临床应用专家共识》问题解答

肌肉松弛药临床应用专家共识》问题解答

《肌肉松弛药临床应用专家共识》问题解答(一)欧阳葆怡杭燕南吴新民遵循中华医学会麻醉学分会的安排,2009年5~11月在我国一定的地区进行了《肌肉松弛药临床应用专家共识》巡讲和解读,现将讨论时与会者所提出的具有普遍性的问题集中解答。

一、关于非去极化肌松药残留肌松作用的拮抗1、麻醉期使用非去极化肌松药,手术结束时是否需常规拮抗?尽管临床上已广泛应用中、短时效肌松药,并对其药理作用的认识逐步深化,但术后肌松药残留肌松作用仍时有发生,严重者可致残或危及生命。

2009年9月在上海召开中华医学会全国麻醉学术年会时,Miller R 教授在专题报告中曾提到一项纳入86,9483例患者的大样本研究显示,术后积极拮抗肌松药残留肌松作用能够有效降低麻醉风险。

《专家共识》建议“术毕无明确指征显示肌松药阻滞作用已完全消退,应进行肌松药残留阻滞作用的拮抗”,这里没有说明是否需“常规”拮抗,但是很明确,要求术中给予肌松药的患者,在手术结束时认真评估是否存在着残留肌松作用,如果存在残留肌松作用,必须拮抗之,并要严密观察患者情况。

2、用新斯的明-阿托品拮抗非去极化肌松药残留肌松作用时,因阿托品作用起效比新斯的明快,是否应该先给新斯的明,然后再给阿托品?用新斯的明-阿托品拮抗非去极化肌松药残留肌松作用时,《专家共识》建议“须同一注射器给予新斯的明和阿托品”,是由于根据新斯的明和阿托品影响心率的作用起效时间分别注药可产生心率增快和减缓的大幅度变化,对稳定血流动力学不利。

拮抗前如心率超过100bpm,可以适当减少给予阿托品的剂量(新斯的明2.5mg和阿托品1.0mg),如心率低于55bpm,可以适当增加给予阿托品的剂量(新斯的明2.5mg和阿托品1.5mg),但必须连续监测心率的变化,当心率有明显减缓趋势时,再按需静注阿托品,以稳定心率。

3、在无肌松药效应监测的情况下,术毕拮抗非去极化肌松药的最佳时机?在无肌松药效应监测情况下,术毕拮抗非去极化肌松药的最佳时机应在给予中作用时间肌松药30min后或长作用时间肌松药50min后,患者开始有自主呼吸时。

顺式阿曲库铵与罗库溴铵在全麻中的效果比较

顺式阿曲库铵与罗库溴铵在全麻中的效果比较

顺式阿曲库铵与罗库溴铵在全麻中的效果比较黄月球;张明威【摘要】目的探讨顺式阿曲库铵和罗库溴铵在全麻中的效果比较.方法将360例选择气管插管全身麻醉下行择期手术的患者随机分为对照组和观察组,每组180例.所有患者经静脉注入咪达唑仑0.05 mg/kg、芬太尼3 μg/kg、丙泊酚1.0~2.0 mg/kg进行麻醉诱导,患者意识和睫毛反射消失后,对照组给予罗库溴铵0.6mg/kg,观察组给予顺式阿曲库铵0.15 mg/kg,之后行气管插管,插管成功后使用七氟烷吸入、间推芬太尼、肌松药维持麻醉深度.比较气管插管条件评级及两组患者麻醉前、麻醉中的平均动脉压(MAP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)和心率(HR)的变化,记录临床肌松起效时间、插管时的肌松程度、肌松作用时间、肌松恢复指数及并发症发生情况.结果观察组、对照组的气管插管总有效率分别为97.8%、92.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者术后的MAP、HR和SpO2与术前比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组肌松起效时间较长,但作用时间和恢复指数均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的并发症发生例数明显少于对照组(P<0.05).结论顺式阿曲库铵用于气管插管时能获得更为满意的插管条件,肌松起效较慢,但持续时间短,不良反应较少,是目前临床上较为理想的肌松剂.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2014(017)002【总页数】4页(P165-168)【关键词】顺式阿曲库铵;罗库溴铵;肌松药;起效时间;气管插管【作者】黄月球;张明威【作者单位】浙江天台人民医院麻醉科,浙江,天台,317200;浙江天台人民医院麻醉科,浙江,天台,317200【正文语种】中文0 引言顺式阿曲库铵和罗库溴铵是目前临床上使用较多的麻醉肌松药,但国内有关其肌松效果比较的报道较为少见[1-3]。

本研究对顺式阿曲库铵和罗库溴铵用于手术患者气管插管的条件和肌松情况进行了临床研究,现报道如下,旨在为临床全麻诱导时选择理想的肌松药提供参考。

两种麻醉药对患儿术中罗库溴铵持续输注速率的影响

两种麻醉药对患儿术中罗库溴铵持续输注速率的影响

两种麻醉药对患儿术中罗库溴铵持续输注速率的影响陈雄为; 林江海【期刊名称】《《中国妇幼健康研究》》【年(卷),期】2019(030)010【总页数】4页(P1271-1274)【关键词】地氟烷; 七氟烷; 罗库溴铵; 神经肌肉松弛; 儿童【作者】陈雄为; 林江海【作者单位】浙江中医药大学附属温州中医院浙江温州 352000【正文语种】中文【中图分类】R726; R971.2罗库溴铵常用于维持肌肉松弛,其作为中效的非去极化甾醇类松药之一,具有快速起效、性能优异、安全性较高的特点,能够提高类似于琥珀胆碱的气管插管条件,故此在小儿麻醉中的应用较多[1]。

七氟烷和地氟烷等挥发性吸入麻醉药对非去极化肌肉松弛药可发挥增效的显著作用,可有效减少肌肉松弛药物的用量[2-3]。

有研究报道,七氟烷可有效减缓顺式阿曲库铵的输注速率,但也增加肌肉松弛恢复时间[4]。

本研究将本院90例行手术治疗的患儿作为研究对象,前瞻性分析七氟烷和地氟烷这两种不同吸入麻醉药吸入1.3倍最低肺泡有效浓度(minimum alveolar concentration,MAC)对患儿术中罗库溴铵持续输注速率的影响。

1 资料与方法1.1 临床资料前瞻性分析2016年2月至2017年4月于浙江中医药大学附属温州中医院经全身麻醉下择期行手术治疗的90例患儿,随机分为对照组与研究组各45例。

纳入标准:按照美国麻醉医师协会的标准,麻醉分级为Ⅰ~Ⅱ级;年龄为3~8岁;手术时间为2~4h。

手术种类包括疝囊高位结扎、包皮环切、骨折内固定取出术、赘指(趾)切除术及鞘膜翻转术等。

排除标准:伴有神经肌肉疾病,服用可能影响神经肌肉传导功能药物;伴有恶性高热家族史;伴有药物过敏史或过敏体质;伴有心、脑、肺、肝、肾等重要脏器功能不全;伴有内环境紊乱,可能存在插管困难和面罩通气困难者;伴有先天畸形、染色体疾病等。

两组患儿性别比和年龄等一般资料的比较,均无明显差异(均P>0.05),见表1。

顺式阿曲库铵和维库溴铵在全麻诱导及维持中的应用比较

顺式阿曲库铵和维库溴铵在全麻诱导及维持中的应用比较

顺式阿曲库铵和维库溴铵在全麻诱导及维持中的应用比较【摘要】目的探讨顺苯磺酸阿曲库铵和维库溴铵在静吸复合麻醉诱导起效及麻醉维持时间的比。

方法选择3~80岁Ⅰ~Ⅱ级美国麻醉医师协会(ASA)级患者50例随机分为(A组)顺苯磺酸阿曲库铵组(B组)维库溴铵组。

每组各25例,以芬太尼和丙泊酚及咪达唑仑诱导及维持,观察患者肌肉松弛起效及完善插管时间和肌松恢复时间。

结果顺苯磺酸阿曲库铵起效时间稍慢,肌松恢复时间较维库溴铵短。

结论顺苯磺酸阿曲库铵在全麻诱导起效时间较维库溴铵稍慢,维持肌松时效短,而且不经肝肾代谢,更适合于短小手术及肝肾功能障碍患者。

【关键词】麻醉;顺苯磺酸阿曲库铵;维库溴铵随着医疗水平的不断进步,外科手术对麻醉的要求越来越高,要求麻醉诱导平稳、迅速、苏醒快、苏醒质量高。

近年来短效麻醉药和中短时效的肌肉松弛剂在临床的广泛应用,使得全麻的比例越来越高,确保患者安全,合理应用非去极化肌松药,以谋求最佳的肌松效应和插管条件及最小的不良反应,是临床麻醉研究的重点内容。

在临床工作中医师根据患者的身体状况及手术时间长短决定选择用哪种肌松药。

本文通过观察两种肌松药在全麻诱导与维持的时效,探讨哪种肌松药更适合于肝肾功能障碍及小儿、短小手术。

1 资料与方法1.1 一般资料及分组,选择6~80岁,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ~Ⅱ级患者50例,其中小儿10例年龄3~12岁体重10~25 kg,为扁桃体切除及骨折切开复位内固定术,成人男18例,女22例,年龄20~80岁,体重43~75 kg,其中腹部手术30例,胸部手术8例,脊柱手术2例。

全部患者术前无明显心、肺、肝、肾、脑及内分泌疾病,无神经肌肉系统病史。

将所有病例随机分为顺苯磺酸阿曲库铵(A组),维库溴铵(B组)每组各25例。

1.2 麻醉方法全麻诱导前肌注阿托品0.5 mg、苯巴比妥钠0.1 g,儿童肌注量根据体重计算。

A组诱导用芬太尼2~4 ug/kg、丙泊酚1~2.5 mg/kg、顺苯磺酸阿曲库铵0.15 mg/kg,插管后吸入异氟醚(0.8~1.0 MAC)持续静脉推注丙泊酚4~6 mg/(kg&#8226;h),分次静脉推注芬太尼,持续静脉推注顺苯磺酸阿曲库铵0.06~0.12 mg/(kg&#8226;h)。

顺式阿曲库铵与罗库溴铵在单侧输尿管结石钬激光碎石术中效果对比

顺式阿曲库铵与罗库溴铵在单侧输尿管结石钬激光碎石术中效果对比

顺式阿曲库铵与罗库溴铵在单侧输尿管结石钬激光碎石术中效果对比摘要】目的:对比分析顺式阿曲库铵和罗库溴铵在单侧输尿管结石钬激光碎石术中效果。

方法:选择2014年8月~2015年8月期间我院收治的80例单侧输尿管结石患者,在常规麻醉诱导和麻醉维持基础上,观察组复合顺式阿曲库铵,对照组复合罗库溴铵,观察对比两组应用效果及应用的安全性。

结果:观察组麻醉至手术结束用时、术毕至患者离开手术室用时均短于对照组,P<0.05;观察组PAS评分明显高于对照组,P<0.05。

两组均未发生严重药物不良反应。

结论:在常规麻醉诱导和麻醉维持中,复合顺式阿曲库铵肌松药,有助于减少肌松效应时效,以利于缩短手术时间,从而有助于保障麻醉镇静的安全性。

【关键词】顺式阿曲库铵;罗库溴铵;输尿管结石;钬激光碎石术【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)19-0188-02输尿管结石钬激光碎石术(URHL)是一种微创碎石术,在输尿管结石治疗中广泛应用,然而该术式对麻醉肌松效果及用药安全性要求较高[1]。

顺式阿曲库铵和罗库溴铵是目前常用肌松药,故此,本文将对近年我院开展URHL手术治疗的80例患者,分组分别采用顺式阿曲库铵和罗库溴铵麻醉诱导,旨在为临床全身麻醉时选择理想的肌松药提供理论依据,现报道如下。

1.资料与方法1.1临床资料选择2014年8月~2015年8月期间我院收治的40例单侧输尿管结石患者作为观察组,其中男25例,女15例;年龄35~78岁,平均(45.6±2.3)岁;体重50~75kg,平均(63.2±5.8)kg;ASA分级均为Ⅰ~Ⅱ级;左侧22例,右侧18例,结石直径1.3~2.8cm,平均(1.9±0.5)cm。

另取同期收治同症患者40例作为对照组,其中男23例,女17例;年龄36~77岁,平均(44.2±2.5)岁;体重53~76kg,平均(62.5±5.6)kg;ASA分级均为Ⅰ~Ⅱ级;左侧21例,右侧19例,结石直径1.5~2.9cm,平均(2.0±0.7)cm。

案例报道麻醉意外医疗纠纷1例

案例报道麻醉意外医疗纠纷1例

案例报道麻醉意外医疗纠纷1例发布时间:2021-12-27T02:01:13.119Z 来源:《中国医学人文》2021年28期作者:王英杰、何颂跃[导读] 据送检材料记载,患者常某某于2017-10-17在某医院行经前路颈椎间盘髓核摘除植骨融合内固定术,术后在患者出手术室进病房交接过程中出现病情变化,临床诊断缺血缺氧性脑病,病情持续危重最终死亡。

王英杰、何颂跃北京法源司法科学证据鉴定中心,北京,100010关键词:医疗纠纷鉴定;麻醉意外可能,未尸检1 案例1.1 简要案情据送检材料记载,患者常某某于2017-10-17在某医院行经前路颈椎间盘髓核摘除植骨融合内固定术,术后在患者出手术室进病房交接过程中出现病情变化,临床诊断缺血缺氧性脑病,病情持续危重最终死亡。

患方与被告医院发生医疗纠纷。

患方认为术前准备不充分、是否为手术意外。

外地鉴定机构认为依托咪酯用量大与患者病情变化有关,参与度为医院主要责任。

现送检法院委托我中心进行重新司法鉴定。

1.2 病史摘要某医院常某某住院病历摘要记载:入院情况:患者常某某,男,47岁。

主因“外伤后颈部及双上肢疼痛伴活动受限20小时”于2017-10-13入院。

20小时前,摔伤后致颈部及双上肢疼痛剧烈伴双手活动受限,不伴有双下肢麻木、无力等症状,伴有一过性意识丧失等症状,遂急于当地医院就诊,行颈椎磁共振检查示:颈4-5、5-6椎间盘突出,颈髓损伤,未予治疗。

今为求治疗遂来我院就诊,门诊以“颈髓损伤”为诊断收入院。

发病以来,精神状态差,睡眠状况差,小便正常,大便正常,体重无变化。

既往史:平素身体一般,否认高血压、糖尿病、心脏病、肾病、脑血管病病史。

体格检查:体温36.3℃,脉搏72次/分,呼吸20次/分,血压160/94mmHg。

表情痛苦,语言清晰,回答切题。

心率72次/分,心律整齐,无杂音。

专科检查:脊柱无明显畸形,颈椎生理曲度变直,颈背部叩痛阳性,颈椎屈伸活动受限,双上肢肘关节以下压痛明显,感觉减退,躯干及鞍区皮肤感觉正常,双侧三角肌、肱二头肌及肱三头肌肌力4级,双手握力3级,右手霍夫曼征(+),左手霍夫曼征(-)。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

的气 管 插 管 条 件 和 最 短 的肌 松 维 持 时 间 。 饱 胃或 者其 他 误 吸
风 险 增 加 等 紧 急 情 况 要 求 快 速诱 导 麻 醉 , 罗 库 溴按 是 目前 非 去 极 化 肌 松 药 中 起 效 最 快 的口 ] 因 此 , 在 临 床 麻 醉 中罗 库 溴
按 是 最 普 遍 应 用 的非 去 极 化 肌 松 药 。 罗 库溴 铵是 一 种 中时 效 的甾体类 非去极 化肌松药 。 然而, 因 为 罗 库 溴 铵 主 要 经 过 肝
4 9 ) s明显 延 长 ( P< 0 . 0 5 ) , 见表3 。
此外 , 顺 式阿 曲库铵也无 组胺 释放 。 尽 管 顺 式 阿 曲库 铵 有 许
HEI LONGJ I ANG ME DI CI NE AND P HARM ACY Au g . 2 0 1 3 , Vo 1 . 3 6 No . 4
・9 7・
丙 泊酚 和瑞 芬 太 尼全 麻诱 导过 程 中 顺 式 阿 曲库 铵 和罗 库 溴 铵插 管 满 意度 的 比较
0 . 5  ̄ g / k g , 注 射 时 间超 过 6 O 秒。 按 照诱 导 顺 序 注 入 罗库 溴铵 0 . 9 mg / k g ( 3 ×E D9 5 , R组 , n =2 3 ) 或顺 式 阿 曲 库 铵 0 . 1 5 m g / k g ( 3 ×
E D 9 5 , C组 , n 一2 9 ) 。 给 药9 0 s 后 和合适的插管时间, 麻 醉 医 生 尝试 置 入 喉 镜 。 记 录 精 确 的 插 管 时 间 和 T1 最 大抑 制 时 间 。 插 管条 件 用优秀 , 良好 , 差和插管失败来评估 。 结果: 最 佳 置 入 喉 镜 的 时 间是 通 过 T OF测 定 , 起 效 时 间在 C 组 ( 1 9 7 ±5 3 ) s明显 延 长 比 R组 ( 1 0 2 士4 9 ) s( P< 0 . 0 5 ) 。然 而 , 置 入 喉镜 的 时 间 、 置 入 喉 镜 时 的插 管条 件 和 插 管后 的 血 流 动 力 学 变 化 在 两组 是 相 似 的 。 结
论: 顺 式 阿 曲 库 铵 尽 管 起 效 时 间 比 罗库 溴铵 缓 慢 , 但 顺 式 阿 曲 库 铵 与 等 效 剂 量 的 罗库 溴铵 比较 能 提 供 相 对 较 好 的插 管 条 件 ,
瑞 芬 太尼 和 丙泊 酚 提供 这 种 插 管 条 件 花 费 更 多的麻 醉 费 用 。 关键 词 : 顺 式 阿 曲库 铵 ;插 管 ;罗 库 溴按 ;满 意 度 ; 静 脉 全 身麻 醉
周 旋
( 牡 丹 江 医学 院 附 属 红 旗 医院 , 黑龙江 牡丹江 1 5 7 0 1 1 )
摘 要 :目的 : 比较 瑞 芬 太 尼 和 丙 泊酚 快速 诱 导插 管 中 注入 罗库 溴铵 和 顺 式 阿 曲库 铵 的插 管 条 件 。 方 法: 选择5 2 例 AS A 分
级 I ~ Ⅱ 择 期 成人 患 者 , 随机 分成 罗库 溴铵组 ( R组 ) 和 顺 式 阿 曲库 铵 组 ( C组 ) 。 所 有 的 患 者 注入 丙 泊 酚 2 . 0 mg / k g和 瑞 芬
它 主 要 像 阿 曲 库 铵 一 样 经 过 Ho f f ma n n消 除 , 而 顺 式 阿 曲库 铵 的 肌 松 强 度 为 阿 曲库 铵 的 3 倍 左 右。 N一 甲 基 罂 粟 碱 为 Ho f f ma n n降 解 产 物 , 在等效 剂量 时 , 仅为 阿曲库 铵 的1 / 1 0 。
2 结 果
脏代谢并且 经胆汁排泄 , 罗 库 溴 按 的肌 松 维 持 时 间 在 肝 脏 疾 病 和 肾功 能 衰 竭 的 患 者 延 长 。 顺 式 阿 曲库 铵 是 阿 曲库 铵 的 异 构体, 是 另 一 种 形 式 的 中 时 效 的 甾体 类 非 去 极 化 肌 松 药 L 2 ] 。
中图分类号 : R6 1 4 文献标识码 : B 文章编号 : 1 0 0 8 —0 1 0 4 ( 2 0 1 3 ) O 4 —0 0 9 7 —0 2

个 理 想 的神 经 阻 滞 剂 需 要 最 快 的气 管 插 管 时 间 , 最 好
管 插 管 的 时 间 间 隔 和起 效 时 间一 肌 松 药 注 入 完 毕 至 达 到 颤 搐 最大抑制 ( TO F =O )的 时 间 。 插 管条件用优 秀, 良好 , 差 和
两 组 患 者 的 一般 资料 无统 计 学 差 异 , 见 表2 。 所 有 的 患者 在 第 一 次 尝 试 插 管 时 都 成 功插 管 , 除 了 C组 有 一 例 “ 一般” 以 外, 两 组 的 插 管 条 件 或 者 是 优 秀 或 者 是 良好 , 两 组 患 者 的插 管 条 件 无 显 著 的统 计 学 差 异 ( P> 0 . 0 5 ), 见表4 。 R 组 插 管 时 间( 1 6 4 . 7 士7 7 . 9 ) s 与 C组 插 管 时 间 ( 1 1 1 . 8 士2 3 . 7 ) s , 没有 统 计学意义 。 但是 , C组 起 效 时 间 ( 1 9 7 土5 3 ) s比 R 组 ( 1 0表 1 。 插管后进行机械 通气 , 2 % 的七 氟 烷 维 持麻 醉。 记 录麻 醉诱导前 、 插 管 后 即刻 、 插 管后 l mi n的 平
均 动脉 压 和 心 率 的数 值 。 1 . 3 统 计 学 处 理 采用 S P S S 1 7 . O 统计软件进行 分析 , 计 量 资 料 以均 数 士 标 准差 ( 士 s ) 表示 , 组 间 比较 采 用 单 因 素 方 差 分析 , 计 数 资 料 采 用 。 检验 , P< 0 . 0 5 为差异有显著性 。
相关文档
最新文档