多西紫杉醇治疗进展期胃癌进展论文

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多西紫杉醇联合卡培他滨在进展期胃癌中的疗效观察

多西紫杉醇联合卡培他滨在进展期胃癌中的疗效观察
Co cu in:T eefcso o ea e o ie t a e ia i ei d a c d g s i a c ri etr s c rt sa r d n l so h fe t fd c tx lc mb n dwi c p ctbn n a v e a t c c e b t , e u y i f me , h n r n s 个周期后 的临床疗 效进 行 评估 。 分为完全缓解 、 部分缓解 、 变化 和进 展四个层次 , 中 无 其 完全缓解 为病 灶消失并维持 4 周及 以上 ,部分缓解为病灶缩小 5%, 0 并维持 4 以上 , 变化为病灶 改变未达 到上述标准 , 周 无 进展 为病 灶增 加 2%及 以下闭 其 中总有效 = 5 , 完全 缓解+ 部分 缓解 。 1 . 4统计 学 处理 统计 学软件 包选用 S S 4 , P S1 . 计量 资料进行 t 0 检验处 理 . 计数资 料进 行卡方 检验 处理 ,<. 表示 差异有 统计学 意义 。 P0 5 0
Th fe to e v t0 f do e a e o bi e wih a ct bi e i a v nc d e e c bs r a i n 0 c t x l c m n d t c pe ia n n d a e
g s r c c nc r a t i a e
n t srt e a l. a d i i er v be i
【 yw r s oeae; a e i ie A vn e at cc cr E et Ke o d ]D ctx lC p c a n ; d a c dg s a e; f cs t b i r n
胃癌 在我 国呈现 较 高 的发 病率 , 对人 们 的健 康 及 生命 造

多西紫杉醇联合化疗方案治疗进展期胃癌的疗效观察

多西紫杉醇联合化疗方案治疗进展期胃癌的疗效观察

Fo Jn ay2 0 oJn ay2 0 rm a u r 0 6 t a u r 0 9,4 ainswi 7p t t t AGC w r ce td i u opt1 T ep t nsw r iie not a— e h eea cpe n o rh s i . h ai t eedvd d it r t a e e

3 7・ 3l

短篇论著 ・
多 西紫杉 醇联 合化 疗 方 案 治 疗进展 期 胃癌 的疗 效观 察
李 江 ,刘鸿生 ,刘超英 ,黄 芳 ,胡 红 ,许 隽颖
【 摘要】 目的 探 讨多西紫杉醇联合奥沙利铂 、5一氟尿嘧啶 ( 5一F ) 和亚 叶酸钙 ( F 化 疗方案治疗进展 u C)
l 例 ,疾 病稳 定 ( D)8例 ,疾 病 进展 ( D) 1 ;对 照 组 C l S P 例 R、P 、S 、 P 分 别 为 2 、6 R D D 、7 、6例 , 两组 患 者 疗 效

间差异有统计 学意义 ( 0 0 ) P< .5 。两组患者毒副反应主要是 白细胞减 少、恶心、呕吐、脱发、周围神经毒性 ,但 未有 因此而死亡的病例。两组患者各种毒副反应发 生率 间差异无统计 学意 义 ( P>0 0 ) . 5 。结论 多西 紫杉 醇联 合奥 沙利 铂 、5一F u和 C F治疗进展期 胃癌的疗效较好 ,且不增加毒 副反应 ,患者可以耐受。
天 ;奥 沙 利 铂 8 g m ,静 脉 滴 注 ,第 1天 ;5一F 0 gm ,持 续静 脉 滴 注 , 第 1 5天 ;C 0 e m ,静 脉 滴 5m / u50 m / ~ F3 0m, /
注。第 1 5天。对照组 :奥沙利铂 10m / ~ 3 g m ,静脉 滴注,第 1 ;5一F 及 c 天 u F使 用方法同观察组 。3周为 1个周期 , 治疗 3个周期后按 WH O标准评价近期疗效和毒副反应。结果 观察组 治疗后 完全缓解 ( R)6例 ,部 分缓 解 ( R) C P

多西紫杉醇

多西紫杉醇

[手机支付[手机支付[手机支付[获取全文 ][作者]吴洪斌陆益[机构]复旦大学附属肿瘤医院,上海200032[文摘]多西紫杉醇主要作用于肿瘤细胞的M期,属细胞周期特异性药物。

抗肿瘤效果与紫杉醇相当,或对部分肿瘤的疗效稍高于紫杉醇。

临床上主要用于卵巢癌、转移性乳腺癌和非小细胞肺癌等,疗效显著。

多西紫杉醇的主要不良反应包括骨髓抑制、液体潴留、血管性水肿、过敏反应、消化道反应等。

本文就多西紫杉醇不良反应类型及临床上采取的预防和常规处理方法进行探讨。

[刊名]>>>药物不良反应杂志-2004:6(4)-248-250抗肿瘤药多西紫杉醇制剂的应用研究近况[阅读全文下载全文手机支付][作者]张先林[机构]江苏省中医院药剂科,江苏南京210029[文摘]多西紫杉醇(Doeetaxel或多西他赛)是法国罗纳普朗克·乐安公司开发、已广泛上市的一种紫杉烷类抗癌药物,为白色或近似白色粉状物,相对分子质量为861.9,是由浆果紫杉(Taxus baccata,European yew)针叶中提取物经半合成所得的产物。

由于多西紫杉醇以t-丁氧羰基取代了紫杉醇中的苯甲酸基团,因而水溶性略大于紫杉醇(紫杉醇在水中的溶解度小于0.004g/L)。

其作用机制是促进微管蛋白聚合及抑制微管解聚,“冻结”微管的组成部分——细胞内骨架的合成,[刊名]>>>药学进展-2006:30(11)-516-520紫杉醇和多西紫杉醇在晚期乳腺癌治疗中的比较[阅读全文下载全文手机支付][作者]欧阳周柴小立[机构]湖南省肿瘤医院内四科,湖南长沙410006[文摘]目的比较紫杉醇和多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒性。

方法将64例病理组织学证实的晚期乳腺癌病人随机分为A,B两组。

A组应用紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注,dl;表阿霉素60mg/m^2,静脉推注,d2。

B组应用多西紫杉醇75mg/m^2,静脉滴注,dl;表阿霉素60mg,m^2,静脉推注,d2。

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效观察

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效观察
9 8 ・临床研究 ・
N o v e m b e r 2 0 1 5 , V o 1 . 1 3 , N o . 3 1 围衄
多西紫杉醇联合卡培他 滨治疗进 展期 胃癌 的疗效观察
刘 乃 祥
( 辽 宁省大连市庄河 中心医 院肿瘤 内科 ,辽宁 大连 1 1 6 4 0 0 )
【 摘 要】 目的 分析 和探 讨肿 瘤科 , 盘 『 床 上对 于进展期 胃癌 患者 采用 多西紫 杉醇联 合卡 培他 滨进 行 治疗 的效果 ,以期 为进 展期 胃癌 患者 的临床
2 . 2两组患者临床治疗的总有效率及不良反应发生率比较:研究组患者
在临床治疗 的有 效率方面显著优于常规组患者 ,差异 显著 ( P < 0 . 0 5 ),
研究组患者在临床治疗后的不良反应率低于常规组患者 ,差异极显著
( P < 0 . 0 1 ),具体数据见表2 。
表2 两组患 者 ・ 临 床 治疗 的总有 效率 及不 良反应 发生率 比 较[ 例( %) ]
该 方法 能延 长患者 的生命 ,并且 降低 临床 不 良反 应 的发生 , 因此 值得 临床推 广 使 用。
【 关键 词 】进展 期 胃癌 ;多西紫杉 醇 ;卡培 他滨 ; 临床 疗 效 ;回顾性 研 究
中图分类号:R 7 3 5 . 2
文献标识码 :B
文章编号 :1 6 7 1 - 8 1 9 4( 2 0 1 5 )3 1 - 0 0 9 8 - 0 2
在 临床 治 疗 的有效 率方 面显著优 于 常规 组 患者 ,差 异显 著 ( P < 0 . 0 5 ) ;研 究组 患者 在 临床 治疗 后 的不 良反 应率 低 于常规 组 患者 ,差 异极 显
著 ( 0 . 0 1 ) 。结论 本研 究结果 表明 , 肿瘤 科 临床 上 对 于进 展期 胃癌 惠者 采 用 多西紫 杉醇联 合卡 培他 滨进 行 治疗 的效果 显著优 于 常规方 法 ,

紫杉醇在进展期胃癌中的应用进展

紫杉醇在进展期胃癌中的应用进展
r a n e e ci n o rdu s Co c u i s t ei t e t n v n e at cc e hr p c f a yo p ci x l te t e t s r fe t et a te r g . n l s n At i s g et a e t f d a c d g sr a c r t s e t o tee c c f a la e m i mo v h h o h t a nh r m oa i n wi e t h i t
中图分类号 :R3 . 7 52
文献标识码 :A
文章编号:1 7- 14 (0 1 5 00 - 4 6 1 8 9 2 1 )3- 0 5 0
De eo v l pm e d nc d src Ca ntofA va e Ga ti nce r a e 、ih Pa ltxe rT e t d v t cia l
(d acdgs i cn e,A C)患者 ,已有 多项随机 临床研 究证 av ne atc acr G r 实 ,与最 佳支持治疗 (e po ie a ,B C bs s pgv r S )相 比 ,化疗可使 中 tu ce 位生存 期 由3 5 月延 长至78 1个月 ,并可显著 改善生 活质量 【J ~个 . 2  ̄ l; 但进展 期胃癌 的化学 治疗是个 国际难题 ,尽 管在治疗方法 及治疗药物 பைடு நூலகம்取得 巨大进步 ,但预后仍欠佳 。紫杉醇 (alae)做为 微管稳定 P ct 1 ix 剂及细胞 周期抑制剂 应用于 胃癌 患者的治疗 ,无论是单药治 疗或者联 合其他化疗药 物,均显示 出良好 的疗效 。
a v c d g s i a c rp ci x l ln e t n f d a c dg s i c n e dp ci x ln c mbn t nwi t e r g e rame t f d a c d d a e at c n e, a la e ao ei t ame t v n e a t c a c r a l a e o iai t o h r u s nt e t n v n e n r c t nr oa r n a t i o h d ih t oa

进展期胃癌患者采用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗的临床效果评价

进展期胃癌患者采用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗的临床效果评价

非 经 期 发 作 会 伴 有 白带 增 多 , 脓肿患者伴有排 尿困难 、 尿痛及直肠刺激 征等病症 , 严 重的会发展为不孕症等 , 对 女 性 患 者 身 心 健 康 影 响 极 大 。盆 腔 炎 临 床 治 疗 的 关 键 在 于炎症控制 , 当前 , 多 针 对 致 病 菌 给 予抗 生 素 治 疗 , 但是因致病菌类型繁多, 药 物 对 症 性较低。本文研究发现 , 针对盆腔炎患者给予抗菌药物灌注治疗可以切实提升药效 , 有效性 与安全 性均 有保证 , 提示 盆腔 炎灌 注治 疗效果 显 著, 可 推 广 次用 药 , 持 续 治 疗 2周 。 对 照 组 患 者 行 静 脉 给 药 治 疗 , 药物 为 1 O O ml 左 氧氟沙 星、 减 少 不 良反 应 , 应用 。 1 0 0 ml 甲硝唑氯化钠注射液 , 每 日 2次 用 药 , 持 续 治 疗 2周 。 临床实践证明0 ], 采用灌注疗法治疗盆腔炎具 有操作简易 、 给药 时间短等优 势, 1 . 3疗 效 评 价 标 准 :治 愈 ] : 患者病症 、 体 征 及 实 验 室 检 查 指 标 恢 复正 常 , B超 征 血药浓 度大大提升 , 药 效 获 得 极 大 提 升 。此 外 , 灌 象 可 见 炎 症 完全 吸 收 ; 显效 : 患者病症基本消失 , 妇 科检查各指标均有一定程度改善 , 且直接将药输注到腹腔炎症部位 , 降低 治 疗 成 本 , 减少不 良反应 , 经济 、 安 全、 B超 征 象 下 可 见部 分 炎 症 吸 收 ; 有效 : 患者临床 病症与 体征 明显减轻 , B 超 检 查 可 见 注 给 药 法 可 以 减 少 用 药 频 率 与 用 药 剂 量 , 且 降低 了耐 药 性 发 生 率 。 部分炎 症恢复; 无效 : 病 症 与 体 征 无 明显 变 化 , B超 征 象 无 改 善 。总 有 效 率 = ( 治 愈 + 有 效 , 参 考 文 献 显效 +有效) / 总 有 效 率 ×1 0 0 。 1 ]张 西 焕 . 盆 腔 灌 注 抗 生 素 治疗 慢 性 盆腔 炎 1 0 2侧 的 临床 分 析 [ J ] .中 国 医 药 指 南 , 1 . 4统 计 学 处 理 :采 用 S P S S 1 4 . 0数 据 统 计 软 件 包进 行 数 据 处 理 , 计 量 资 料 记 作 [

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌疗效观察

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌疗效观察

抑制方面有统计学差异 。结论 : 多西 他赛联 合卡 培他滨方 案一 线治疗 进展期 胃癌疗 效肯定 , 毒 副反应 能耐
受。
【 关键词 】 多西紫杉醇 ; 卡培他滨 ; 胃癌 ; 进展期 【 中图分类号 】 R 7 3 5 . 2 【 文献标识码 】 A 【 文章编号 】 1 6 7 2— 4 9 9 2一( 2 0 1 4) 0 1— 0 1 5 2— 0 2
【 Ab s t r a c t 】 O b j e c t i v e : T o e v a l u a t e t h e e f f e c t o f d o c e t a x e l p l u s c a p e c i t a b—i n e i n t h e t r e a t me n t o f a d v a n c e d g a s t r i c
c a n c e r . Me t h o d s : T h e e x p e r i me n t a l g r o u p w a s t r e a t e d b y Xe l o d a a n d p a l l i a t i v e c h e mo t h e r a p y ,i n t h e c o n t r o l g r o u p b y
o f t wo g r o u p s i n Ⅲ 一Ⅳ g r a d e b o n e ma r r o w s u p p r e s s i o n a n d h a n d—f o o t s y n d r o me . Co n c l u s i o n: Do c e t a x e l c o mb i n e d
wi t h c a p e c i t a b i n e c a n b e u s e d a s t h e i f r s t —l i n e t r e a t me n t p r o ra g m o f a d v a n c e d g a s t r i c c a n c e r , a n d t h e t o x i c i t y c a n b e t o l e r e d .

多烯紫杉醇用于进展期胃癌的研究进展

多烯紫杉醇用于进展期胃癌的研究进展

・78・多烯紫杉醇用于进展期胃癌的研究进展刘瑶综述张俊.朱正纲审校(上海交通大学医学院附属瑞金医院外科肿瘤放化疗科,上海200025)关键词:多烯紫杉醇;胃肿瘤;药物疗法中图分类号:R730.53;R735.2文献识别码:A文章编号:1007-9610{2010)01-0078-05多数胃癌病人在确诊时即已发生局部进展(己。

T4)和(或)远处转移(N3,M,),失去了手术机会。

对Ⅲ期以上的胃癌病人而言.即便施行了肿瘤切除术,但近半数病人术后仍可能发生复发转移。

化学治疗虽是胃癌多学科综合治疗的重要手段.但迄今仍未有公认的标准化方案。

就药物结构划分,胃癌的化疗药物大致可分为4类。

①氟尿嘧啶类:包括5.氟尿嘧啶(5.FU)、卡堵他滨、替吉奥('IS.1);(爹紫杉烷类:包括紫杉醇、多烯紫杉醇;③铂类:包括顺铂、草酸铂;④拓扑异构酶抑制剂类:如伊立替康等。

多烯紫杉醇系从天然植物中提取并加以人工结构修饰的抗癌药物。

多项临床研究已表明该药物对胃癌治疗有效。

20016年公布的V325随机对照三期临床研究结果进一步提示。

在5.FU联合顺铂(CDDP)方案的基础上加用多烯紫杉醇(DCF)方案。

临床有效率较5-FU联合CDDP组明显提高,至疾病进展时间fI仰)及总生存期(OR)亦均获延长。

因此,美国FDA于2006年3月23日批准多烯紫杉醇(多西他赛、泰索帝)联合CDDP/5.FU用于晚期胃癌及胃食管交界处腺癌的一线化疗。

这也是近十余年在胃癌化学治疗领域上FDA首次批准的新药。

随后,欧洲的相关药事机构也通过了对多烯紫杉醇扩大适应证的审批。

本文就多烯紫杉醇在进展期胃癌中的应用进展作一综述。

多烯紫杉醇的开发历程美国国立癌症研究所于1955年启动了一项药物开发研究项目,旨在评估各类天然或合成物质的抗肿瘤谱、抗肿瘤效应及其机制。

紫杉醇是从红豆杉属植物中提取出的一种高效抗肿瘤活性的天然物质.其基本结构lO.脱乙酰基巴卡丁Ⅲ(10-DAB)是紫杉类药物家族中第一个被证实具有抗肿瘤活性的物质。

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌疗效观察_王东建

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌疗效观察_王东建

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌疗效观察王东建E ffect of docetaxel plus capecitabine in the treatment of patients with advanced gastric cancerWang DongjianPeople's Hospital ofRugao County,JiangsuRugao226500,China.【Abstract】Objective:To evaluate the effect of docetaxel plus capecitab-ine in the treatment of advanced gastriccancer.Methods:The experimental group was treated by Xeloda and palliative chemotherapy,in the control group byDCF program,to observe the effect of the two groups.Results:The effective rates of the experimental group and controlgroup were38.24%and29.41%,no significant difference between the two groups.There were significant differencesof two groups inⅢ-Ⅳgrade bone marrow suppression and hand-foot syndrome.Conclusion:Docetaxel combinedwith capecitabine can be used as the first-line treatment program of advanced gastric cancer,and the toxicity can betolered.【Key words】docetaxel;capecitabine;gastric cancer;advancedModern Oncology2014,22(01):0152-0153【摘要】目的:评价多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌疗效。

多西紫杉醇联合顺铂二线化疗治疗进展期晚期胃癌的临床分析

多西紫杉醇联合顺铂二线化疗治疗进展期晚期胃癌的临床分析
1 . 2 方 法
减少 、 贫 血 各 2例 , 恶 心 呕 吐 4例 , 毒 副 反 应 发 生 率 为
2 9 . 7 3 ( 1 1 / 3 7 ) , 差异元统计学 意X( X 2 —0 . 2 7 4 , P >0 . 0 5 ) 。 3 讨论
1 . 2 . 1 对照组 : 给予多西紫杉醇 ( A v e n t i s P h a r ma , 进 口药 品 注册标 准 : J X 2 O O 2 O 3 3 2 ) 化疗 : ( 1 ) 给予 本 品前 1 d至后 1 d , 连 续3 d口服地塞米松 片( 昆明制药集 团股份有 限公 司, 国药 准 字 H5 3 0 2 0 8 2 6 ) , 3 mg / 次, 2次/ d ; ( 2 ) 多西紫杉醇 7 5~ 1 0 0 ag r / n 1 2 , 静脉滴 注 1 h左 右 , 每 3周 给药 1次 , 2 1 d为 1个
关键词 进展期 晚期 胃癌 多西紫杉醇 顺铂 二 线化 疗 中图分类号 : R 5 7 3 文献标识码 : B d o i : 1 0 . 1 9 3 8 1 / j . i s s r r 1 0 0 1 — 7 5 8 5 . 2 0 1 7 . 0 9 . 0 3 2 胃癌是临床常 见恶 性肿 瘤疾病 , 具 有较 高 发病率 , 占消 化道恶性 肿瘤首位 , 全 部恶性肿瘤第 3位 。胃癌 早期无 明显
示, 行 。 检验 , P<0 . 0 5 为差异具有统计学 意义。
2 结 果
2 . . 3 5 , 显
著高于对照组 的 2 7 . 。 3 , 差 异有统计 学意义 ( P<O . 0 5 ) , 见
表 1 两 组 临 床 疗 效 比较 [ ( ) ]

多西紫杉醇 顺铂及替吉奥联合治疗剂量改良对44例进展期胃癌患者的

多西紫杉醇 顺铂及替吉奥联合治疗剂量改良对44例进展期胃癌患者的

多西紫杉醇顺铂及替吉奥联合治疗剂量改良对44例进展期胃癌患者的疗效分析霍菲菲㊀顾阳春㊀张㊀煜㊀马力文作者单位:100191㊀北京㊀北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科(霍菲菲ꎬ顾阳春ꎬ张煜ꎬ马力文)100190㊀北京市中关村医院肿瘤科(霍菲菲)通信作者:马力文ꎬmalw678@126.com㊀㊀[摘㊀要]㊀目的㊀分析多西紫杉醇㊁顺铂及替吉奥(简称DCS)联合应用剂量改良方案治疗进展期胃癌的临床价值ꎮ方法㊀回顾性分析2014年1月至2016年12月在北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科住院的44例IIIC-IV期胃癌患者的临床资料ꎬ所有患者均采用DCS联合应用改良方案治疗ꎬ治疗21天为1个周期ꎬ每2个周期评价疗效ꎬ观察患者治疗期间不良反应ꎬ随访1~48个月ꎬ观察患者无进展生存期及总生存期ꎮ结果㊀44例患者中位无进展生存期为9个月ꎬ中位总生存期为20个月ꎮ有可测量病灶且进行疗效评估的患者10例ꎬ其中完全缓解0例(0%)ꎬ部分缓解7例(70.0%)ꎬ疾病稳定3例(30.0%)ꎬ疾病进展0例(0%)ꎻ无可测量病灶且进行疗效评估者28例ꎬ其中完全缓解0例(0%)ꎬ疾病稳定27例(96.4%)ꎬ疾病进展1例(3.6%)ꎮ44例患者中ꎬ7例(15.9%)应用DCS方案治疗后获得手术机会ꎮ44例患者不良反应主要为白细胞减少40例(90.9%)㊁中性粒细胞减少34例(77.3%)㊁贫血35例(79.5%)㊁血小板减少22例(50.0%)㊁恶心41例(93.2%)㊁呕吐22例(50.0%)㊁腹泻18例(40.9%)及乏力23例(52.3%)ꎮ结论㊀DCS剂量改良方案治疗进展期胃癌效果良好ꎬ不良反应可耐受ꎮ[关键词]㊀多西紫杉醇ꎻ顺铂ꎻ替吉奥ꎻ进展期胃癌ꎻ剂量改良doi:10 3969/j issn 1000-0399 2019 10 024㊀㊀目前ꎬ国内外对于进展期胃癌一线化疗多选用两药或三药联合方案ꎬ氟尿嘧啶类㊁铂类和紫杉醇类是常用化疗药物ꎬ三联化疗药物用于肿瘤负荷较大且全身状况较好的患者ꎬ疗效确切但不良反应较重[1]ꎮ多西紫杉醇㊁顺铂和替吉奥联合应用方案(简称DCS)治疗进展期胃癌目前尚无标准ꎮ为减轻患者不良反应ꎬ提高其耐受性ꎬ多项研究对DCS方案的治疗剂量进行了探讨[2-3]ꎮ本文对44例进展期胃癌患者采用DCS方案治疗并在用药剂量上进行了改良ꎬ取得了较好的疗效ꎬ现报道如下ꎮ1㊀资料与方法1.1㊀一般资料㊀选取2014年1月至2016年12月在北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科住院治疗的进展期胃癌患者44例为研究对象ꎮ纳入标准:细胞病理学确诊为胃癌ꎻ美国东部肿瘤协作组(easterncoopera ̄tiveoncologygroupꎬECOG)评分ɤ2分ꎻ有充分的脏器储备功能ꎻ有完善的影像学资料ꎮ排除标准:合并2种或2种以上肿瘤ꎻ化疗期间接受放疗㊁介入㊁射频消融等其他治疗者ꎮ44例患者中男性34例ꎬ女性10例ꎬ中位年龄59.5岁(33~72岁)ꎻ所有患者ECOG评分0~1分ꎻ病理分型:腺癌21例㊁粘液腺癌4例㊁管状腺癌6例㊁印戒细胞癌13例ꎻ基于肿瘤原发灶㊁区域淋巴结转移和远处转移的TNM(tumorꎬnodeꎬmetastasisꎬTNM)分期[4]:IIIC期13例ꎬIV期31例ꎻDCS方案作为一线治疗43例ꎬ二线治疗1例ꎮ按有无可测量病灶分为有可测量病灶者13例ꎬ无可测量病灶者31例ꎮ1.2㊀化疗方案㊀多西紫杉醇(齐鲁制药ꎬ20毫克/支)30mg/m2ꎬ第1天及第8天静脉输注ꎻ顺铂(豪森药业ꎬ30毫克/支)30mg/m2ꎬ第1天和第2天静脉输注ꎻ替吉奥胶囊(鲁南制药ꎬ20毫克/粒)(体表面积<1.25m2ꎬ80mg/dꎻ体表面积1.25~1.5m2ꎬ100mg/dꎻ体表面积1.5~1.75m2ꎬ120mg/dꎻ体表面积>1.75m2ꎬ140mg/dꎬ均分2次餐后口服ꎬ连续服用14天)ꎬ21天为1个周期ꎮ1.3㊀观察指标㊀评价患者治疗效果ꎬ观察治疗期间不良反应ꎬ随访1~48个月ꎬ分析患者生存情况ꎮ1.3.1㊀疗效评价㊀每2个周期化疗后ꎬ复查腹部增强CTꎬ根据实体肿瘤的疗效评价(responseevaluationcri ̄teriainsolidtumoursꎬRICIST)1.1标准[5]进行评价ꎮ对有可测量病灶的患者ꎬ评价为疾病完全缓解(com ̄pleteresponseꎬCR)㊁部分缓解(partialresponseꎬPR)㊁疾病稳定(stablediseaseꎬSD)和疾病进展(progressivedis ̄easeꎬPD)ꎬ并统计客观有效率(objectiveresponserateꎬORR)ꎬ即为达到CR或PR的患者比例ꎬ以及疾病控制0611安㊀徽㊀医㊀学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第40卷第10期AnhuiMedicalJournal㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀2019年10月㊀率(diseasecontrolrateꎬDCR)ꎬ即为疾病达到CR㊁PR或SD的患者比例ꎮ对无可测量病灶者仅评价CR㊁SD㊁PDꎬ计算统计DCRꎮ1.3.2㊀生存分析㊀根据RICIST1.1标准ꎬ无进展生存期(progressionfreesurvivalꎬPFS):从患者接受化疗第一天开始ꎬ至观察到疾病进展或死亡或研究中止之间的时间间隔ꎮ总生存期(overallsurvivalꎬOS):患者接受化疗第一天开始ꎬ至死亡或研究中止的时间ꎮ1.3.3㊀不良反应㊀每周至少监测两次血常规ꎬ每一治疗周期监测肝肾功能㊁尿便常规ꎬ每个周期复查心电图ꎬ随时记录不良反应ꎮ不良反应参照美国国立癌症研究院-通用不良事件术语标准4.0版[6]进行分级ꎬ由轻微不良反应至死亡分为1~5级ꎮ1级不良反应指较轻微的不良反应ꎻ2级不良反应指中等程度的不良反应ꎻ3级不良反应指较为严重的不良反应ꎻ4级不良反应指可能对生命构成潜在威胁的不良反应ꎻ5级不良反应指死亡ꎮ1.4㊀统计学方法㊀采用SPSS21.0软件进行描述性统计分析ꎬ年龄及完成周期数以中位数表示ꎻ计数资料以发生例数描述ꎬ相对数以发生率描述ꎬ用Kaplan-Meier方法绘制生存曲线ꎮ2㊀结果44例患者均至少完成1个周期的DCS方案化疗ꎬ共完成168个周期ꎬ中位周期数为4个周期(1~8周期)ꎮ44例中有5例未完成2个周期化疗ꎬ1例完成2个周期后失访ꎬ无法评价疗效ꎮ2.1㊀疗效评价㊀有可测量病灶者ꎬ1例失访ꎬ2例因不良反应未完成2个周期化疗ꎻCR0例(0%)ꎬPR7例(70.0%)ꎬSD3例(30.0%)ꎬPD0例(0%)ꎬORR为70.0%ꎬDCR100%ꎮ无可测量病灶者ꎬ3例因不良反应未完成2个周期化疗ꎻCR0例(0%)ꎬSD27例(96.4%)ꎬPD1例(3.6%)ꎬDCR为96.4%ꎮ44例患者的DCR为97.4%ꎮ2.2㊀生存分析㊀44例患者中ꎬ7例(15.9%)患者原病灶无法根治性切除ꎬ经DCS方案化疗后转化为可根治性切除ꎬ其中IIIC期3例ꎬIV期4例ꎮ37例未行手术治疗的患者随访至2018年12月ꎬ中位PFS为9个月(1~48个月)ꎬ中位OS为20个月(1.3~48个月)ꎮ1年生存率70.3%ꎮ见图1ꎮ图1㊀37例未行手术治疗的晚期胃癌患者生存曲线2.3㊀不良反应㊀本治疗方案的不良反应以骨髓抑制和消化道不良反应为主ꎬ无化疗导致死亡ꎮ还有一些少见不良反应:头晕5例ꎬ水钠储留3例ꎬ手足真菌感染㊁耳鸣各2例ꎬ四肢抖动㊁肌肉毒性㊁脑梗塞㊁鼻出血㊁胃结石㊁真菌性食管炎㊁晕厥㊁下肢静脉曲张伴血栓形成各1例ꎮ见表1ꎮ表1 患者不良反应发生情况不良反应I级(例)II级(例)III级(例)IV级(例)总发生率(%)白细胞减少62012290.9中性粒细胞减少7186377.3贫血16145079.5血小板减少9103050.0恶心14189093.2呕吐10111050.0腹泻855040.9呃逆151015.9ALT升高311011.4AST升高10002.3口腔溃疡234020.5手足综合征01002.3乏力10130052.3胆红素升高10002.3㊀㊀注:ALT表示丙氨酸氨基转移酶ꎬAST表示天门冬氨酸氨基转移酶1611第40卷第10期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安㊀徽㊀医㊀学㊀2019年10月㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀AnhuiMedicalJournal3㊀讨论对于进展期胃癌ꎬ化疗是重要的治疗手段ꎮ传统的多西紫杉醇㊁顺铂和氟尿嘧啶组成的三联化疗疗效显著但毒性也高[1]ꎮ有研究[7]用氟尿嘧啶的衍生物替加氟替代氟尿嘧啶ꎬ与多西紫杉醇㊁顺铂联合治疗胃癌ꎬ不良反应也高ꎮ替吉奥作为新一代氟尿嘧啶复方制剂(含替加氟㊁吉美嘧啶和奥替拉西钾)ꎬ较氟尿嘧啶不仅增强了疗效且减轻了毒性ꎬ因此ꎬ本研究采用替吉奥替代氟尿嘧啶ꎮDCS方案治疗胃癌是目前研究的热点ꎬ然而此方案目前尚无标准剂量ꎮ邱国钦等[2]研究中ꎬ多西紫杉醇剂量为40mg/m2ꎬ化疗第1天使用ꎬDCR为85.4%ꎮUemura等[3]研究中多西紫杉醇剂量为50mg/m2ꎬ但于化疗第8天使用ꎬDCR高达100%ꎮ本研究中多西紫杉醇剂量偏大ꎬ为60mg/m2ꎬ于第1天使用ꎬDCR为97.4%ꎬ与上述研究相当ꎮ三联DCS化疗方案不仅疗效显著ꎬ还可降低肿瘤分期ꎬ提高手术切除率[1ꎬ8]ꎮ对于原本无法根治性切除的晚期胃癌ꎬ经化疗后病灶明显缩小或消失ꎬ得以进行根治性切除治疗ꎬ达到转化治疗的目的ꎮ日本的一项研究[9]中ꎬDCS方案使33%的患者获得手术治疗机会ꎮ本研究中也有7例(占15.9%)经DCS转化后进行了根治性切除ꎮ因此ꎬ对于肿瘤无法切除的晚期胃癌患者ꎬDCS方案化疗可作为转化治疗的一种选择ꎮ三联DCS方案的不良反应发生率较高ꎮ有研究报道ꎬ3/4级中性粒细胞减少发生率大于50%[3]ꎬ3/4级呕吐发生率高达11.1%[3ꎬ10]ꎮ本研究中消化道反应(包括恶心㊁呕吐和腹泻)及骨髓抑制(包括中性粒细胞减少㊁贫血和血小板)发生率均超过40%ꎬ但多数程度较轻ꎬ3/4级中性粒细胞减少发生率仅21.4%ꎬ3/4级呕吐仅2.3%ꎬ均低于前文报道ꎮ这些需归功于不断改良的止吐联合方案[11]ꎬ如长效五羟色胺3受体拮抗剂及神经激肽-1受体拮抗剂(阿瑞匹坦)的使用ꎬ以及对骨髓抑制更为密切的监测和及时处理ꎮ综上所述ꎬ多西紫杉醇㊁顺铂及替吉奥组成的DCS改良方案治疗中晚期胃癌对疾病控制效果良好ꎬ不良反应可控ꎮ由于本研究为回顾性研究ꎬ且样本量有限ꎬ本结论有待以后高质量大样本的研究来进一步验证ꎮ参考文献[1]㊀VANCUTSEMEꎬMOISEYENKOVMꎬTJULANDINSꎬetal.PhaseIIIstudyofdocetaxelandcisplatinplusfluoroura ̄cilcomparedwithcisplatinandfluorouracilasfirst-linetherapyforadvancedgastriccancer:areportoftheV325StudyGroup[J].JClinOncolꎬ2006ꎬ24(31):4991-4997. [2]㊀邱国钦ꎬ许丽贞ꎬ林智才ꎬ等.替吉奥联合多西他赛和顺铂治疗进展期胃癌的临床观察[J].实用癌症杂志ꎬ2013ꎬ28(2):158-160.[3]㊀UEMURANꎬKIKUCHISꎬSATOYꎬetal.AphaseIIstud ̄yofmodifeddocetaxelꎬcisplatinꎬandS1(mDCS)chemo ̄therapyforunresectableadvancedgastriccancer[J].CancerChemotherPharmacolꎬ2017ꎬ80(4):707-713. [4]㊀EDGESꎬBYRDDRꎬCOMPTONCCꎬetal.The7thAJCCcancerstaginghandbook[M].NewYork:Springerꎬ2010. [5]㊀EISENHAUEREAꎬTHERASSEPꎬBOGAERTSJꎬetal.Newresponseevaluationcriteriainsolidtumours:revisedRECISTguideline(version1.1)[J].EurJCancerꎬ2009ꎬ45(2):228-247.[6]㊀皋文君ꎬ刘砚燕ꎬ袁长蓉.国际肿瘤化疗药物不良反应评价系统 通用不良反应术语标准4.0版[J].肿瘤ꎬ2012ꎬ32(2):142-144.[7]㊀张孟国ꎬ张孟.多西他赛联合顺铂替加氟治疗晚期胃癌的临床观察[J].安徽医学ꎬ2013ꎬ34(5):593-595. [8]㊀PAOLETTIXꎬOBAKꎬBURZYKOWSKITꎬetal.Benefitofadjuvantchemotherapyforresectablegastriccancer:ameta-analysis[J].JAMAꎬ2010ꎬ303(17):1729-1737. [9]㊀SATOYꎬOHNUMAHꎬNBUOKATꎬetal.ConversiontherapyforinoperableadvancedgastriccancerpatientsbydocetaxelꎬcisplatinꎬandS-1(DCS)chemotherapy:amulti-institutionalretrospectivestudy[J].GastricCancerꎬ2017ꎬ20(3):517-526. [10]李然ꎬ任韶韶ꎬ张清山ꎬ等ꎬ多西他赛与替吉奥联合铂类治疗晚期胃癌的疗效观察[J].中国老年保健医学ꎬ2012ꎬ10(6):51-53.[11]中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会(CRPC)ꎬ中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会(ASMC).肿瘤治疗相关呕吐防治指南(2014版)[J].临床肿瘤学杂志ꎬ2014ꎬ3(19):263-273.(2019-03-11收稿)(本文编辑:胡欣ꎬ刘菲)2611霍菲菲等:多西紫杉醇顺铂及替吉奥联合治疗剂量改良对44例进展期胃癌患者的疗效分析㊀㊀㊀第40卷第10期2019年10月。

多西紫杉醇治疗进展期胃癌的临床药物疗效与安全性分析

多西紫杉醇治疗进展期胃癌的临床药物疗效与安全性分析

多西紫杉醇治疗进展期胃癌的临床药物疗效与安全性分析摘要】目的:分析多西紫杉醇在治疗进展期胃癌患者中的临床药物疗效和药物安全性。

方法:随机选择2014年1月-2015年6月间,在我院实施化疗的120例进展期胃癌患者为研究对象,随机分成两组,对照组采用EAP方案,观察组在此基础上联合使用多西紫杉醇,化疗8-18个周期,比较两组患者的临床药物疗效,和用药的安全性。

结果:观察组药物治疗总有效率为53.33%,对照组总有效率为36.67%,经统计学比较存在显著差异性(P<0.05);观察组药物不良反应发生例次为135,不良反应发生率为34.77%,对照组药物不良反应发生例次为98,不良反应发生率为33.06%,经统计学比较,显示无显著差异性(P>0.05)。

结论:我们认为多西紫杉醇对进展期胃癌患者的癌细胞生长、裂变具有一定的抑制、杀灭能力,而对机体毒副反应轻;对进展期胃癌化疗患者的治疗中的生活质量和治疗信心均有一定的保护和促进作用,值得在临床上推广使用。

【关键词】:多西紫杉醇;进展期胃癌;临床疗效;安全性胃癌占居我国各种恶性肿瘤的前列,特别是我们里下河地区,可能与人们的生活习惯、饮食习惯存在一定的联系,胃癌的发生率居高不下,对于进展期胃癌来说对其化疗主要针对根治性手术的术前、术中、术后、复发,姑息性手术,及由于各种原因不能够进行手术的患者实施的一种姑且治疗方法,如果药物治疗得当,可缓解肿瘤发展进程,从而延长生存期,也能提高患者的生活质量。

在化疗方案的选择上,由过去的单一用药方案逐步发展到现在的联合药物治疗,如:FAD方案、EAP方案、ELF方案等。

但随着医药研究的不断进展,化疗药物新品种不断在临床上出现,多西紫杉醇作为一种新型的紫杉烷类抗肿瘤新药物已应用于临床治疗进展期胃癌【1】。

我院于2014年1月-2015年6月对60例进展期胃癌患者临床应用EAP方案联合多西紫杉醇治疗,取得喜人的临床治疗效果,现将该药物的临床运用的疗效与安全性报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料本研究120例进展期胃癌化疗的患者平均分成两组,每组60例。

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌临床观察

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌临床观察

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌临床观察摘要】目的:研究多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。

方法:选取我院2012年3月至2015年3月收治的60例胃癌患者,均经病理检查证实为进展期胃癌,随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者给予多西紫杉醇、顺铂及5-氟嘧啶联合治疗。

观察组患者给予多西紫杉醇联合卡培他滨药物治疗,比较两种治疗方法治疗进展期胃癌的总有效率和不良反应[2-3]。

结果:研究结果表明,两组患者的治疗有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。

两组患者在Ⅲ-Ⅳ级手足综合征和骨髓抑制等不良反应率方面相比,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌效果明显,且安全性较高,值得临床推广。

【关键词】多西紫杉醇;卡培他滨;进展期胃癌【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)02-0032-02Docetaxel combined with capecitabine in patients with advanced gastric cancer clinical observationMa Ke. Five Department of Shangqiu Fourth People's Hospital, Shangqiu, Henan 476000,China【Abstract】Objective To study the curative effect of docetaxel combined with capecitabine in the treatment of advanced gastric cancer. Methods selected in our hospital March 2012 to 2015 March treated 60 cases of gastric cancer patients, confirmed by pathological examination for advanced gastric cancer, were randomly divided into observation group and control group with 30 cases in each, the control group were treated with docetaxel, cisplatin and 5-fluorouracil combined treatment. Patients in the observation group were treated with docetaxel combined with capecitabine therapy, comparison of two treatment methods in the treatment of advanced gastric cancer total efficiency and adverse reaction of [2-3]. Results The results of the study showed that there was no significant difference between the two groups (P > 0.05). There was significant difference between the two groups in terms of grade III - IV, hand foot syndrome and bone marrow depression (P < 0.05). Conclusion The effect of paclitaxel combined with gemcitabine in the treatment of advanced gastric cancer is obvious, and the safety is high, it is worth to clinical promotion.【Key words】Docetaxel; Capecitabine; Advanced gastric cancer胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其病死率占恶性肿瘤的首位,并其发病率呈现上升趋势[1]。

进展期胃癌根治术后多西紫杉醇联合卡培他滨化疗及同步放疗的效果

进展期胃癌根治术后多西紫杉醇联合卡培他滨化疗及同步放疗的效果

进展期胃癌根治术后多西紫杉醇联合卡培他滨化疗及同步放疗的效果及其治疗耐受性目的探讨进展期胃癌根治术后多西紫杉醇联合卡培他滨化疗及同步放疗的效果及耐受性。

方法选取2010年6月~2013年11月解放军第一〇一医院收治的64例进展期胃癌患者分为两组,每组各32例。

观察组采用多西紫杉醇与卡培他滨联合同步放化疗,对照组则采用多西紫杉醇与奥沙利铂化疗,比较两组患者的不良反应,毒性反应,1、2年生存率。

结果观察组不良反应发生率明显高于对照组(P 0.05);观察组患者在1、2年的生存率分别为87.5%和53.25%;对照组为65.63%和40.63%,观察组生存率明显高于对照组,具有显著性差异(P 0.05). in observation group,1-year and 2-year survival were 87.54% and 53.25%,these in control group were 65.63% and 40.63%,the observation group were higher than control group,the differences were statistically significant (P 70分;心电图、血常规、肝肾功能均基本正常。

本研究经医院伦理委员会批准,且所有患者及家属均告知签署放化疗知情同意书。

两组患者性别、年龄比较,差异无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法所有患者术后3~4周开始治疗,其中观察组患者多西紫杉醇静滴与卡培他滨进行口服治疗,在第1天起采用多西紫杉醇25 mg/m2,每周1次,卡培他滨分别625 mg/m2,2次/d,每天同步放疗。

放疗设备Simense PrimusM直线加速器,计划系统为CMS公司XiO治疗计划系统。

6 MV(中等电压,Medium V oltage)X射线适形调强放射治疗,放疗总剂量DT(dose of total)45 Gy/25次,每次1.8 Gy。

多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床观察

多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床观察

多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床观察摘要】目的:探讨多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床疗效。

方法:选取2013年10月至2016年10月收治的晚期胃癌患者30例,随机分为两组,各15例。

对照组采用奥沙利铂、醛氢叶酸钙及5-氟尿嘧啶化疗治疗,观察组采用多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗,观察并记录两组治疗有效率、化疗后1年、2年生存率及毒副反应发生率情况。

结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组化疗后1年、2年生存率均高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组恶心呕吐、脱发发生率低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组骨髓抑制、血小板减少、肝功能异常和血色素降低发生率与对照组相比,无明显差异(P>0.05)。

结论:多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌可明显提高治疗有效率,提升化疗后生存率,且毒副反应较少,具有较高临床价值。

【关键词】多西紫杉醇;替吉奥;晚期胃癌;临床疗效【中图分类号】R979.1 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)34-0129-02胃癌是一种发病率较高的恶性肿瘤,因为早期确诊难度较大,通常患者在发现后病情已发展至晚期,失去最佳手术时机,因此对晚期胃癌患者主要可实施化疗[1]。

但化疗具有较高毒副作用,并且对患者治疗的效果有限。

有相关研究表明,运用多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗对此类患者具有显著疗效[2]。

为进一步论证上述结论,在本研究中对我院收治的晚期胃癌患者,给予多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗,比较常规化疗效果。

结果示下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取2013年10月至2016年10月收治的晚期胃癌患者30例,随机分为两组,各15例。

对照组男9例,女6例;年龄为27~72岁,平均年龄为(55.12±3.42)岁;病理类型:低分化腺癌7例、中分化腺癌4例、乳头状腺癌1例、粘液腺癌2例、印戎细胞癌1例;转移情况:腹腔淋巴结转移6例、肝转移5例、左锁骨上淋巴结转移3例、肺转移1例;临床分期:Ⅲ期9例、Ⅳ期6例。

浅析周剂量多西紫杉醇联合顺铂二线治疗进展期胃癌的临

浅析周剂量多西紫杉醇联合顺铂二线治疗进展期胃癌的临

床疗效前言胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,早期胃癌可通过手术切除治愈。

而对于进展期胃癌,化疗是主要的治疗方式之一。

近年来,多西紫杉醇联合顺铂方案逐渐成为二线治疗进展期胃癌的一个热门研究方向。

本文将对周剂量多西紫杉醇联合顺铂二线治疗进展期胃癌的临床疗效进行浅析。

背景多西紫杉醇(docetaxel)是一种广谱抗肿瘤药物,已被广泛应用于多种恶性肿瘤的化疗中,包括进展期胃癌。

顺铂(cisplatin)则是一种常用的铂类药物,也是胃癌化疗的重要药物之一。

二者联合应用可发挥协同作用,提高治疗效果,已成为进展期胃癌化疗中的常用方案。

然而,由于胃癌多数患者在一线治疗后出现药物耐药或复发,需要进行二线治疗。

近年来,多项研究表明,周剂量多西紫杉醇联合顺铂具有较好的二线治疗效果,因此受到广泛关注。

研究方法本文对相关文献进行综述,统计了多篇随机对照试验和临床前瞻性研究的数据。

研究对象为进展期胃癌患者,二线治疗方案为周剂量多西紫杉醇联合顺铂,治疗前需满足一定的入选标准,排除与药物相关的禁忌症。

控制组则使用其他方案作为二线治疗。

研究结果多项研究表明,周剂量多西紫杉醇联合顺铂二线治疗对进展期胃癌患者具有明显的治疗效果。

其中一项来自日本的随机对照试验显示,该方案组的客观缓解率为48.8%,显著高于对照组(24.8%)。

在生存期方面,一项来自中国的临床前瞻性研究发现,该方案组的中位总生存期为11.40个月,显著高于对照组(7.30个月)。

此外,对病情轻微的患者进行亚组分析,发现该方案组的治疗效果更加明显。

讨论多西紫杉醇和顺铂是两种经典的化疗药物,在进展期胃癌的化疗中也被广泛应用。

周剂量多西紫杉醇和顺铂二联方案的应用,一方面可发挥二者联合的协同作用,另一方面由于缩短用药间隔,提高了药物的浓度和疗效,有效避免了因用药间隔长而引起的耐药性。

这些研究结果表明,周剂量多西紫杉醇联合顺铂二线治疗是进展期胃癌化疗中的一个可行且有效的选择。

值得注意的是,该方案仍然存在一定的不良反应。

多西紫杉醇、奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶与mFOLFOX6方案治疗进展期胃癌疗效分析

多西紫杉醇、奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶与mFOLFOX6方案治疗进展期胃癌疗效分析

多西紫杉醇、奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶与mFOLFOX6方案治疗进展期胃癌疗效分析清水汪;王宁;王雅杰【摘要】Objective To compare the immediate effects and toxicities in patients with advanced gastric cancer treated with Docetaxel and oxaliplatin Plus Fluorouracil or Fluorouracil /Leucovorin plus oxaliplatin ( mFOLFOX6) .Methods A total of 60 patients with advanced gastric cancers were induded in the retrospective study.Thirty - eight of them were in group DOF treated with Docetaxel and oxaliplatm Plus Fluorouracil, and the other 22 patients were in group mFOLFOX6 treated with Fluorouracil /Leucovorin plus oxaliplatin.Results All 60 cases were evaluable for objective response.The overall response rate was 38 % in DOF group and 27% in mFOLFOX6 group.Median PFS ( Progression - Free Survival) was 3.5 months in DOF group and 4.0 months in mFOLFOX6 group.In toxicities, grade 3 to 4 bone marrow suppression and alopecia were more frequent in group DOF than in group mFOLFOX6 ( P <0.05 ) .There was no significant difference in other toxicities.Multivariate analyses suggested that Pathologic types and Karnofsky Performance Statua were independent prognostic factors for PFS.Conclusion Both of the two regimens showed good curative effect and tolerable toxicities in the treatment of advanced gastric cancer.DOF regimen is more effective than mFOLFOX6 regimen with a higher response rate.Pathologic types and Karnofsky Performance Status were independent prognostic factors forPFS.%目的比较多西紫杉醇(Doc)、奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)与奥沙利铂/亚叶酸钙(LV)联合5-氟尿嘧啶(mFOLFOX6)方案治疗进展期胃癌的近期疗效和不良反应.方法回顾性分析60例进展期胃癌患者,其中DOF组38例接受Doc、L-OHP联合5-FU方案,mFOLFOX6组22例接受L-OHP联合5-FU方案,3周为1周期.结果入组的60例均可评价疗效,DOF组有效率34%,中位无进展生存期(PFS) 3.5个月,mFOLFOX6组有效率27%,中位PFS 4.0个月.不良反应比较,Ⅰ/Ⅱ级血液毒性及脱发发生率以DOF组显著(P<0.05),其余不良反应发生率差异无统计学意义.Cox多因素分析结果提示临床病理分型、Karnofsky评分是影响无进展生存时间的独立预后因素.结论 DOF方案与mFOLFOX6方案治疗晚期胃癌均显示较好疗效,不良反应可耐受.两者相比,DOF组在缓解率方面略优于mFOLFOX6组.临床病理分型、Karnofsky评分是影响无进展生存率的独立预后因素.【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2011(040)007【总页数】4页(P40-43)【关键词】进展期胃癌;化疗;多西紫杉醇;回顾性研究;不良反应【作者】清水汪;王宁;王雅杰【作者单位】200433,上海,第二军医大学附属长海医院肿瘤科;200433,上海,第二军医大学附属长海医院肿瘤科;200433,上海,第二军医大学附属长海医院肿瘤科【正文语种】中文胃癌是全世界第二大致死性肿瘤,大部分患者发现时已是进展期,丧失了手术治愈的机会[1]。

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多西紫杉醇治疗进展期胃癌研究进展【摘要】临床上进展期胃癌术后化疗方案较多,但疗效欠佳、不良反应较多。

近年来,多西紫杉醇单药或以多西紫杉醇为主的化疗方案被应用于临床,结果显示不论是单药治疗进展期胃癌、联合方案ⅱ期临床研究还是最佳联合方案ⅲ期随机对照试验治疗进展
期胃癌均取得了较好的治疗效果,细胞毒作用强,但机体耐受性良好。

基于此认识,本文就多西紫杉醇的抗癌机理、单药以及联合化疗方案治疗进展期胃癌研究进展进行综述。

【关键词】胃肿瘤;进展期;多西紫杉醇;化疗
【中图分类号】r735.2【文献标识码】a【文章编号】1004-5511(2012)06-0395-02
进展期胃癌[1]是指癌组织浸润到黏膜下层,进入肌层或已穿过肌层达浆膜者,其治疗主要为手术和放化疗。

其中术后化疗方案较多,5-氟尿嘧啶、顺铂及阿霉素等都是进展期胃癌化疗的常用药物,但缓解期短,cr 率低,至今还没有一个“金标准”化疗方案。

近年来,多西紫杉醇单药或联合化疗逐渐应用于进展期胃癌的治疗,对不同分化程度的胃癌均有较好的治疗效果,细胞毒作用强,但机体耐受性良好,有望进一步提高进展期胃癌化疗的效果[2]。

本文就多西紫杉醇治疗进展期胃癌研究进展综述如下。

1. 多西紫杉醇抗癌机理
多西紫杉醇(docetaxel) 又称多西他塞、紫杉特尔、泰索帝,是一种由紫杉针叶提取物经半合成的紫杉烷类抗肿瘤新药物,分子
式c43h53no13,分子量807.8792,作用机制同紫杉醇,但抗癌谱更广,抗癌作用更强。

多西紫杉醇的作用部位主要在细胞微管,与游离微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的非功能性微管束,抑制微管解聚及正常重组,使游离微管蛋白数量明显减少,细胞不能进行正常的有丝分裂,将增殖期的肿瘤细胞阻断在g2 /m 期,从而发挥抗肿瘤作用[6-7]。

另一方面,多西紫杉醇还可诱导肿瘤细胞凋亡,研究多认为可能与多西紫杉醇诱导bcl-2磷酸化,激活caspase-8基因表达等作用有关[3]。

此外,多西紫杉醇还可以抑制血管增生及具有放射增敏等作用。

2. 多西紫杉醇治疗进展期胃癌
临床研究表明,多西紫杉醇在卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌等的化疗中己取得了较好的疗效。

在多个临床试验中,多西紫杉醇治疗进展期胃癌显示出明显的优势,不论是单药治疗进展期胃癌、联合方案ⅱ期临床研究还是最佳联合方案ⅲ期随机对照试验治疗进展期胃癌均取得了一定疗效。

1994年,sulkes首先报道多西紫杉醇单药治疗进展期胃癌。

多西紫杉醇单药用于进展期胃癌治疗,不管患者是否曾经接受过化疗或化疗失败过,均显示出良好的活性。

综合文献结果,多西紫杉醇单药剂量西方国家多用100 mg/m2,亚洲国家多用60~75 mg/m2,每次化疗间隔3~4周,以3周居多;治疗中位周期数多为3~4个周期,最长者达18个周期。

完全缓解率范围为17.5%~24%,在进展期胃癌单药化疗中属高水平在以多西紫杉醇为主的化疗方案中,多西
紫杉醇多与顺铂、奥沙利铂,卡培他滨、长春瑞滨,5-氟脲嘧啶等进行二联或三联的化疗。

瑞士临床癌症研究协作组和欧洲米兰癌症研究协作组报告了多西紫杉醇联合顺铂治疗48 例晚期胃癌的ⅱ期临床试验结果,显示治疗有效率达56%,中位生存期达9 个月。

以多西紫杉醇为主的两药联合方案取得的较好的疗效及良好的耐受性,为三药或更多药联合方案的设计提供了理论基础。

美国某个多中心随机临床研究探讨了两药联合方案(tc) 与三药联合方案(tcf) 的优劣,其目的在于选择最佳的化疗方案,结果显示多西紫杉醇75 mg/m2、顺铂75 mg/m2、5-fu 750 mg/m2化疗时,三联方案治疗效果更佳,但是血液学毒性与对照组比较,无统计学差异。

盛贤能[4]等人探讨了多西紫杉醇、奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合化疗方案治疗进展期胃癌的疗效和不良反应,结果显示以多西紫杉醇为主的多药联合化疗方案治疗进展期胃癌近期疗效
较好,且不良反应可耐受。

3. 不良反应
多西紫杉醇用于进展期胃癌化疗时,主要不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、过敏反应、体液潴留、乏力、粘膜炎等。

骨髓抑制以白细胞下降最为明显,以ⅲ~ⅳ度最为多见,可占21. 8%,大多数患者予以粒细胞集落刺激因子(g-csf) 后基本能按照原定计划完成化疗。

胃肠道反应主要表现为恶心、呕吐、腹泻和口腔黏膜炎等,脱发也多见,多为i~ⅱ度。

严重的肝肾功能损害、神经毒性、过敏反应和心脏损害和心血管副反应等不良反应较少见。

因此,在治疗前可预服糖皮质激素,如地塞米松,以减轻不良反应的发生;治疗期间应经常监测血细胞数目。

4.展望
目前,进展期胃癌传统的化疗方案的疗效仍然不十分令人满意。

随着新药物开发力度的不断加大,如以多西紫杉醇为主的联合化疗方案正显示出令人振奋的治疗效果,尤其是多西紫杉醇与氟尿嘧啶、顺铂组成的dcf方案已经通过多中心的临床随机对照试验,表明对进展期胃癌患者的疗效要优于传统的化疗方案。

随着基础与临床研究的不断深入,相信以多西紫杉醇为主的联合化疗方案会不断被更新,具有更好的近期和远期治疗效果、更低的不良反应和更长的生存期。

参考文献
[1] huang p, li s, aronow ws, et al. double
contrast-enhanced ultrasonography evaluation of preoperative lauren classification of advanced gastric carcinoma[j].arch med sci,2011,7(2):287-93.
[2]park js, lim jy, park sk, et al. prognostic factors of second and third line chemotherapy using 5-fu with platinum, irinotecan, and taxane for advanced gastric cancer[j].cancer res treat, 2011,43(4):236-43.
[3]caffo o, pappagallo g, brugnara s, et al.multiple rechallenges for castration-resistant prostate cancer
patients responding to first-line docetaxel: assessment of clinical outcomes and predictive factors
[j].urology,2012,79(3):644-9.
[4]盛贤能,刘宏斌,韩晓鹏,等.多西紫杉醇联合化疗方案治疗进展期胃癌[j].中华实用诊断与治疗杂志,2010,24(5):424-426.。

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