非小细胞肺癌第7版分期的解析
非小细胞肺癌的规范化治疗及进展详细讲解
非小细胞肺癌的规范化治疗及进展详细讲解非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)是指除小细胞肺癌以外的肺癌类型,占据肺癌的80%至85%。
随着医学技术和研究的进展,非小细胞肺癌的规范化治疗也在不断演进。
一、规范化治疗的概念规范化治疗指的是基于大量临床试验和实践经验,通过明确的治疗方案和指南,对患者进行规范的治疗。
目的是为了提高患者的生存率、减轻病痛、提高生活质量。
二、非小细胞肺癌的分期和治疗策略非小细胞肺癌的治疗策略主要分为手术治疗、放疗和化疗。
根据肺癌的分期,选择合适的治疗方法。
1. 0期和I期:对于早期的非小细胞肺癌,主要采用手术切除的方式进行治疗。
手术切除的同时,可以考虑辅助化疗或放疗来进一步减少复发和转移的风险。
2. II期和III期:对于局部进展的非小细胞肺癌,一般采取手术切除联合放疗或放疗联合化疗的综合治疗策略。
手术可以通过切除肿瘤和淋巴结来清除肿瘤并降低复发率。
放疗和化疗可以通过杀灭残留肿瘤细胞和消除微转移来提高治疗效果。
3. IV期:对于晚期的非小细胞肺癌,手术治疗的效果非常有限。
主要采用放疗、化疗和靶向治疗的方式来控制肿瘤的生长和转移。
放疗可以缓解症状、减轻疼痛,化疗可以杀灭癌细胞,靶向治疗可以抑制肿瘤生长的关键分子。
三、药物治疗1. 化疗:化疗是非小细胞肺癌的标准治疗方法之一。
常用的化疗药物包括顺铂、紫杉醇、依托泊苷等。
根据患者的临床情况和肿瘤的分子特征,选择合适的化疗方案。
2. 靶向治疗:靶向治疗是通过抑制肿瘤特定分子的作用来治疗肿瘤。
对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者,可选用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)如吉非替尼、厄洛替尼进行治疗。
对于ALK融合基因阳性的患者,可选择ALK抑制剂如克里维尼、雷泞尼进行治疗。
四、放疗放疗是非小细胞肺癌治疗的重要手段之一。
放疗可以通过辐射杀灭癌细胞,减轻症状,控制肿瘤的生长和转移。
常用的放疗方式包括外界放疗、内照射和无创放疗等。
最新国际肺癌TNM分期标准(第7
国际抗癌联盟(U ICC)最新版恶性肿瘤的 TNM分期标准计划于2009年颁布实施。 新的肺癌TNM分期标准作为其中的重要组 成部分,也将在2009 年发布。
国际肺癌研究中心( IASLC)早在1998年 就启动了新一轮肺癌分期标准修订的研究计 划,其第7版肺癌分期标准的修订稿已于2007 年8月刊登于《Journal of Thoracic Oncology 》( Volume 2, Number 8, August 2007) ,其研究成果将成为2009年 新版U ICC肺癌分期标准(第7版)的主要依据。
新版TNM分期主要变更内容
T分期 ①将T1分为T1a ( ≤2cm)及T1b ( >2cm, ≤3cm) 。 ②将T2 分为T2a ( > 3cm, ≤5cm) 及T2b ( > 5cm, ≤7cm) 。 ③肿瘤> 7cm由原来的T2归为T3。 ④原发肿瘤同一肺叶出现其他癌结节由原来的T4归 为T3。 ⑤原发肿瘤同侧胸腔内不同肺叶出现癌结节由原来 的M1归为T4。 ⑥胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节) 归为M1。
小细胞肺癌的分期
• 目前SCLC的分期标准采用美国退伍军人医院和 1989年6月第三届SCLC专题讨论会制定的局限 期( limited disease, LD) 和广泛期 ( extensive disease, ED)的两期分期方法。此 次IASLC关于临床诊断SCLC的预后分析结果提 示, TNM分期适用于SCLC 。 • 进一步分析SCLC的LD、ED两期分期标准,提示 无胸腔积液的LD、有胸腔积液的LD和ED患者的 MST分别为18、12和7个月( P < 0. 0001) 。 以上结果推荐将胸腔积液定义为LD和ED的分界 标准,并建议进一步探讨胸腔积液中细胞学阳性、 阴性的预后差异。
第7版、第8版肺癌TNM分期对NSCLC患者预后判断的差异
第7版、第8版肺癌TNM分期对NSCLC患者预后判断的差异刘俊伦;哈敏文【摘要】不同肺癌分期对肺癌患者预后的影响各异,本文旨在比较第7版、第8版肺癌TNM分期在359例非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的差异,同时查阅文献探讨其他可能影响预后的临床病理因素,为下版分期的修订提出建议;入组患者中共有74例(20.6%)总分期发生变化.生存分析显示入组患者在新旧版分期中生存率与T分期及总分期均呈反比,随着T分期增高,生存率均次下降.而总分期中,Ⅱ期、Ⅲ期生存曲线都存在交叉.因此,第8版分期在对肺癌患者预后影响上较第7版有了明显的改善和提高,对预后的判断更准确,但仍有一定局限性,值得广大医务工作者进一步调研.【期刊名称】《医学与哲学》【年(卷),期】2018(039)008【总页数】4页(P45-48)【关键词】非小细胞肺癌;TNM分期;生存分析;分子分型【作者】刘俊伦;哈敏文【作者单位】锦州医科大学附属第一医院肿瘤内科辽宁锦州 121000;锦州医科大学附属第一医院肿瘤内科辽宁锦州 121000【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是当前世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,80%肺癌患者发现时已处于疾病晚期,从而失去手术时机,其总体五年生存率约16.1%。
准确的分期对于制定正确的治疗方案和判断预后,具有重要意义。
截至2016年底,世界各国广泛使用的仍是国际抗癌联盟 (UICC)于2009年颁布的第7版肺癌TNM分期标准[1]。
在过去的8年中,随着检查手段的日新月异和治疗方式的推陈出新,旧的分期标准已经不足以满足临床需求,新版分期应运而生。
第8版肺癌分期修订稿已陆续发表于Journal of Thoracic Oncology[2],新版分期至2017年1月正式应用于临床。
相较于7版分期其数据的来源更合理,更具有代表性。
第8版在T[3]、M分期及总的TNM分期上更加细化,更能准确地反映出不同分期患者的预后情况,从而指导更有效的治疗。
国际肺癌分期(第七版)
M分期
M0
无远处转移。
M1
有远处转移。
03 肺癌的组织学分类与分级
组织学分类
鳞状细胞癌
腺癌
腺鳞癌
大细胞癌
小细胞癌
最常见的一种类型,占 所有肺癌的30%~50% 。多见于老年男性,与 吸烟关系密切。鳞状细 胞癌在显微镜下通常表 现为角化珠和细胞间桥 粒。
近年来发病率呈上升趋 势,占所有肺癌的 30%~40%。女性多见 ,与吸烟关系不大。腺 癌在显微镜下通常表现 为黏液分泌增多,细胞 核深陷,核沟深。
由腺癌和鳞状细胞癌组 成的异源性肿瘤,占所 有肺癌的1%~2%。与吸 烟关系密切。
一种高度恶性的肿瘤, 占所有肺癌的1%~2%。 多见于老年男性,与吸 烟关系密切。大细胞癌 在显微镜下通常表现为 细胞核大、染色深、核 沟较浅。
缺乏生物学特征
02
肺癌分期主要关注肿瘤的形态学和解剖学特征,而忽略了肿瘤
的生物学特性,如基因突变和免疫表型等。
未考虑治疗影响
03
肺癌分期是在治疗前进行的评估,未考虑到治疗对肿瘤的影响
和治疗后的变化。
02 TNM分期系统
T分期
T1
肿瘤最大径≤3cm,局限于肺和脏层胸膜内,未累 及主支气管。
T3
肿瘤已直接侵犯胸壁、纵隔、膈肌、心脏或大血 管,或已累及隆突,或支气管内有肿瘤,同侧肺 门淋巴结转移直径≥2cm。
局部进展期肺癌的五年生存率相对较低,约为20%-30%。其中, ⅢA期肺癌的五年生存率约为25%,ⅢB期肺癌的五年生存率约
为15%。
晚期肺癌(Ⅳ期)
晚期肺癌的五年生存率较低,通常低于10%。其中,ⅣA期肺癌 的五年生存率约为7%,ⅣB期肺癌的五年生存率约为3%。
NSCLC的分期及意义
Ⅲ期生存期
总结词
预后较差,生存期较短
详细描述
当肺癌进展至Ⅲ期时,肿瘤已扩散至肺内其他淋巴结区 域或胸膜腔,甚至可能侵犯了纵隔或心脏周围的淋巴结 。这一阶段的肺癌患者预后较差,生存期相对较短,治 疗难度也较大。
Ⅳ期生存期
总结词
预后最差,生存期极短
详细描述
nsclc的Ⅳ期意味着肿瘤已经扩散至身体的远处器官, 如骨、脑、肝等。这一阶段的肺癌患者预后极差,生 存期非常短,治疗主要以缓解症状和减轻痛苦为主。
详细描述
Ⅲ期nsclc已经进一步发展,肿瘤可能侵犯到胸壁、纵隔、心包等邻近结构,或存在广泛的淋巴结转移。 患者可能出现严重的咳嗽、呼吸困难、疼痛等症状,对日常生活和工作产生严重影响。Ⅲ期nsclc患者的 活动能力受限,生活质量明显下降。
Ⅳ期生活质量
总结词
最差生活质量
详细描述
Ⅳ期nsclc已经发生远处转移,如脑、肝、骨等部位。患者可能 出现全身症状,如消瘦、乏力、疼痛等,严重影响日常生活和 工作能力。Ⅳ期nsclc患者的生存期较短,生活质量最差,需要 更多的医疗和护理支持。
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Ⅱ期
总结词
中期阶段,肿瘤已侵犯周围组织或器官,但没有远处转移。
详细描述
Ⅱ期非小细胞肺癌肿瘤已经突破肺叶,侵犯了胸膜、支气管、肺动脉或纵隔淋巴结等邻近组织。这个阶段的肺癌 可能需要进行手术切除,并结合化疗或放疗进行治疗,预后较Ⅰ期稍差。
Ⅲ期
总结词
局部晚期阶段,肿瘤较大或已侵犯重要器官,可能伴随淋巴结转移。
长和减轻症状。
04 分期与生存期的关系
Ⅰ期生存期
总结词
预后良好,生存期较长
肺癌分期
• N分期:局部区域性淋巴结的侵犯。 分期: 分期 局部区域性淋巴结的侵犯。 • N0:未发现局部区域性淋巴结的侵犯。 :未发现局部区域性淋巴结的侵犯。 • N1:支气管周围及肺内的或同侧肺门淋 : 巴结,或两者均有转移。 巴结,或两者均有转移。 • N2:同侧纵膈及/或隆突下淋巴结转移 :同侧纵膈及/ • N3:对侧纵膈、对侧肺门、同侧或对侧 :对侧纵膈、对侧肺门、 斜角肌或锁骨上淋巴结转移。 斜角肌或锁骨上淋巴结转移。
• 小细胞未分化癌:包括:燕麦细胞癌、中间细胞 小细胞未分化癌:包括:燕麦细胞癌、
癌、复合燕麦细胞型。肺癌中恶性程度最高,占原 复合燕麦细胞型。肺癌中恶性程度最高, 发性肺癌的10 15%;年龄较轻, 40-50岁左 10- %;年龄较轻 发性肺癌的10-15%;年龄较轻,在40-50岁左 多有吸烟史;多发生于肺门附近的大支气管, 右;多有吸烟史;多发生于肺门附近的大支气管,
• T1a:肿瘤最大径 :肿瘤最大径≤2cm; ; • T1b:肿瘤最大径 :肿瘤最大径>2cm,≤3cm; , ; • T2:肿瘤最大径>3cm,≤7cm;侵及主 :肿瘤最大径 , ; 支气管,但距隆突2cm以外;侵及脏胸 以外; 支气管,但距隆突 以外 膜;有阻塞性肺炎或部分肺不张不包括 全肺不张;符合上述一条即可。 全肺不张;符合上述一条即可。 • T2a:肿瘤最大径 :肿瘤最大径>3cm,≤5cm; , ; • T2b:肿瘤最大径 :肿瘤最大径>5cm,≤7cm; , ;
• 大细胞未分化癌:包括巨细胞癌和透明细胞 大细胞未分化癌:
癌。可发生于肺门附近或肺边缘的支气管;瘤 可发生于肺门附近或肺边缘的支气管; 体内常见大片出血性坏死; 体内常见大片出血性坏死;癌细胞分为巨细胞 型和透明细胞型;生长缓慢(T1/2= 100天 型和透明细胞型;生长缓慢(T1/2= 100天), 转移较晚;手术切除机会较大。 转移较晚;手术切除机会较大。
肺癌TNM分期:第7版与第6版对照及影像评价
许 志 高 唐 光健 南喜 文 彭泰松
【 摘要 】 国际肺癌研究协会于 2 0 0 9年发布了第 7版的非小细胞肺癌 T M分期 ,对原第 6版进行 了一些重大 N
修 定 。就 新 版 T M 分 期 在 肿 瘤 ( )淋 巴结 ( 与转 移 ( 及 临床 分期 组 合 方 面 的 变 化 , N T、 N) M) 以及 新 版 T M 分 期 的优 点 N 与缺 陷 和影 像 评 价 的问 题 予 以综 述 。
疗 单位 。 一 定 限 度 , 有 以后 又 对 分 期 进 行 了多 次 修
定 , 到 19 直 9 7年 共 发 布 了 5个 修 正 版 本 ( N 2 T M一 ~
T M一 ) N 6。
床 分 期 与治疗 方 案 评价 的数据 ,其 中满 足 T M 分 N 期 、病 理 和生 存 期 随 访要 求 的 8 1 10 5例 被纳 入 分 析 . 中 6 2 其 77 5例 为 N C C S L 。新辅 助化疗 病例 纳入
期 , 而使 早 期 或 晚期 肿瘤 生存 率 得 以提 高 。另 从
一
方面 , 文献 报 道 显示 , 旧版 T M 分期 不 同期 肿瘤 N
的生存 率有 较 大重叠 , N rk 如 au e等圜 报道 一组 29 2 5 例 N C C病 人 3 回顾 性研究 , SL 5年 临床 I 与 Ⅱ Ⅱ 。 ,
期 对病 人制 定 治疗方 案 与估计 预后 十分 重要 。
一
结 的 能力 提 高 。 使进 展期 肿 瘤 在 临床 表现 明显 之 前
即可 检 出 .而 所 谓 早 期 肿 瘤 现 在 可 能诊 断 为 进 展
个 好 的分 期 系统 应 具备 以下 5个 主要 特 点 :
国际抗癌联盟肺癌TNM分期第7版
Ⅰa期
T1N0M0
Ⅲb期
T1-4N3M0 T4N2-3M0
Ⅰb期
T2aN0M0
Ⅳ期
T1-4N0-3M1
Ⅱa期
T1N1M0,T2bN0M0
T2aN1M0
N0
N1
N2
N3
M1a
M1b
T1a
ⅠA
ⅡA
ⅢAⅢBⅣⅣ NhomakorabeaT1b
ⅠA
ⅡA
ⅢA
ⅢB
Ⅳ
Ⅳ
T2a
ⅠB
ⅡA
ⅢA
ⅢB
Ⅳ
Ⅳ
T2b
ⅡA
ⅡB
ⅢA
ⅢB
Ⅳ
Ⅳ
T3
T1b原发肿瘤最大径>2cm, ≤3cm
T2a肿瘤有以下任何情况者:最大直径>3cm, ≤5cm;累及主支气管,但肿瘤距离隆突≥2cm;累及脏层胸膜;产生肺段或肺叶不张或阻塞性肺炎
T2b 肿瘤有以下任何情况者:最大直径5cm, ≤7cm
T3 任何大小肿瘤有以下情况之一者:原发肿瘤最大径>7cm,累及胸壁或横膈或纵隔胸膜,或支气管(距隆突<2cm,但未及隆突),或心包;产生全肺不张或阻塞性肺炎;原发肿瘤同一肺叶出现卫星结节。
远处转移(M)分期
Mx 无法评价有无远处转移。
M0 无远处转移。
M1a胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)
M1b原发肿瘤对侧肺叶出现卫星结节;有远处转移(肺/胸膜外)
肺癌TNM分期 (UICC 2009版)
隐匿期
TxN0M0
Ⅱb期
T2bN1M0 T3N0M0
0期
TisN0M0
Ⅲa期
T1-3N0M0 T3N1-2M0
肺癌分期第七版
N分期标准
N0表示无淋巴结转移,N1表示同侧肺门淋巴结转移,N2表示同侧纵隔淋巴结转移,N3 表示对侧纵隔淋巴结、对侧肺门淋巴结、锁骨上淋巴结转移。
治疗方案
通常采用放疗、化疗或靶向治疗,部分患者可能 需要进行手术。
04 病理分期系统
Ⅰ期
总结词:早期肺癌 详细描述:肿瘤局限于肺组织内,未侵犯胸膜、支气管或纵隔淋巴结。
5年生存率:约70-80%
Ⅱ期
总结词
局部进展期肺癌
详细描述
肿瘤已侵犯胸膜、支气管或纵隔淋巴结,但未超过同侧肺门。
5年生存率
约40-60%
治疗方案:通常采用手术切除肿瘤,术后可能需要进行辅助化疗或放疗。
Ⅱ期
总结词:中期肺癌
详细描述:肿瘤已侵犯周围组织或器官,但未超过同侧肺门淋巴结。
治疗方案:通常采用手术切除肿瘤,术后需要进行辅助化疗或放疗。对于无法手术 的患者,可以选择放疗、化疗或靶向治疗。
Ⅲ期
总结词
局部晚期肺癌
详细描述
肿瘤已侵犯胸壁、膈肌、纵隔等周围组织,或已 转移到同侧肺门淋巴结。
分期目的
01
02
03
制定治疗方案
根据肺癌的分期,医生可 以制定合适的治疗方案, 包括手术、放疗、化疗等。
预测预后
肺癌的分期可以预测患者 的预后,即病情的发展趋 势和患者的生存时间。
临床研究
肺癌分期是临床研究的依 据,有助于评估新药物或 治疗方法的疗效和比较不 同治疗方法的优劣。
04肺癌AJCC(2010年第七版)TNM分期
无远处转移。
M1
有远处转移。
M1a
对侧肺叶出现分散的单个或多个瘤结节;胸膜结节或恶性胸腔积液、心包积液
M1b
远处转移
TNM分期
隐匿期
TxN0M0
0期
TisN0M0
Ⅰa期
T1N0M0
Ⅰb期
T2aN0M0
Ⅱa期
T1N1M0,T2bN0M0,T2aN1M0
Ⅱb期
T2bN1M0,T3N0M0
Ⅲa期
T1-2 N2 M0,T3N1-2M0,T4N0-1M0
T3
肿瘤最大径>7cm,或肿瘤直接侵犯了下述结构之一者:胸壁(包括肺上沟瘤)、膈肌、膈神经、纵膈胸膜、心包壁层;或肿瘤位于距隆突<2cm的主支气管,但未及隆突;或伴有累及全肺的肺不张或阻塞性肺炎或原发肿瘤同一叶内出现分散的单个或多个瘤结节。
T4
任何大小的肿瘤已直接侵及下述结构之一者:纵隔,心脏,大血管,气管,喉返神经、食管、隆突、椎体;同侧非原发肿瘤所在叶的其它肺叶出现分散的单个或多个瘤结节
肺癌分期
非小细胞肺癌AJCC(2010年第七版)TNM分期
原发肿瘤(T)分期
Tx
原发肿瘤大小无法测量;
或痰脱落细胞、或支气管冲洗液中找到癌细胞,但影像学检查和支气管镜检查未发现原发肿瘤
T0
没有原发肿瘤的证据
Tis
原位癌
T1
肿瘤最大径≤3cm,周围被肺和脏层胸膜所包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管近端(即没有累及主支气管)
淋巴结转移(N)分期
Nx
区域淋巴结无法评估。
N0
无区域淋巴结转移。
N1
转移至同侧支气管旁和/或肺门淋巴结,和肺内淋巴结,包括原发肿瘤的直接侵犯。
最新国际肺癌TNM分期标准_第7版_修订稿解读
最新国际肺癌T N M分期标准(第7版)修订稿解读叶波,杨龙海,刘向阳△(中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院北京100021)中图分类号:R734.2 文献标识码:A 文章编号:1008-1070(2008)01-0021-03 国际抗癌联盟(U I CC)最新版恶性肿瘤的T NM分期标准计划于2009年颁布实施。
这是全球肿瘤研究和治疗领域的一件大事,它是推动新一轮肿瘤诊断和治疗技术发展的重要的指导性文件,将为人类抗肿瘤事业发挥极为重要的作用。
新的肺癌T NM分期标准作为其中的重要组成部分,也将在2009年发布。
为此,国际肺癌研究中心(I A S LC)早在1998年就启动了新一轮肺癌分期标准修订的研究计划,其第7版肺癌分期标准的修订稿已于2007年8月刊登于《Journal of Thoracic Oncol ogy》(Volume2,Nu mber8,August 2007),其研究成果将成为2009年新版U I CC肺癌分期标准(第7版)的主要依据。
目前世界各国使用的U I CC第6版肺癌T NM分期标准是2002年颁布的,它继续沿用了1997年第5版肺癌T NM分期标准,至今已经10年没有修订了。
在过去的10年中,肺癌的研究和诊治领域发生了巨大的发展和长足进步,旧的分期标准暴露出一些问题,迫切需要对其进行修订,正是在这样的大背景下,新的国际肺癌分期标准的修订计划在I A S LC的牵头下进行了卓有成效的工作,新标准所采纳的数据来自于19个国家的46个研究中心,包含了自1990~2000年经过以上各中心治疗的67725例非小细胞肺癌病例,其样本量远远多于以前的各个版本,因而更具广泛性和权威性。
第7版的大体结构仍与第5、6版相似,但细节方面做了一些改动,较以前的各个版本更具有科学性及说服力。
1 新版T NM分期主要变更内容1.1 T分期 ①将T1分为T1a(≤2c m)及T1b(> 2c m,≤3c m)。
TNM分期
TNM分期系统;第七版
由国际肺癌研究协会(IASLC)制订,并得到了美 国癌症联合委员会( AJCC)以及国际抗癌联盟 UICC)的认可。 于2010年1月1日起取代第6版TNM分期系统 IASLC(国际肺癌研究协会)建立了一个包括来 自超过19个国家、于1990至2000年间接受治疗 的100,869例肺癌患者的数据库。使用67,725 例NSCLC患者的数据对TNM分期标准的预后价值 进行重新评估。由于进行了此项分析,第6版 TNM分期系统得到修订,形成了第7版分期系统
最大径大于3cm且小于等于7cm;侵犯主支
气管且其近端范围距气管隆嵴至少2cm;侵犯脏层
胸膜;或者有扩展到肺门区但并未累及全肺的肺不
张或阻塞性肺炎。
T2a:肿瘤最大径>3cm且≤5cm
T2b:肿瘤最大径>5cm且≤7cm
T3
T3—肿瘤具有以下任一特征:
肿瘤最大径大于7cm;
侵犯胸壁(包括肺上沟瘤)、膈肌、膈神经、纵隔胸膜、心包 壁层 或肿瘤侵犯主支气管距气管隆嵴小于2cm,但未累及气管隆 嵴; 有累及全肺的肺不张或阻塞性肺炎; 或在原发肿瘤同一肺叶内出现单个或多个孤立性癌结节。
为M1a,而不是T4
疾病分期
0期—Tis N0 M0 IA期—T1a-1b N0 M0 IB期—T2a N0 M0 IIA期—T1a-2a N1 M0或T2b N0 M0 IIB期—T2b N1 M0或T3 N0 M0 IIIA期—T3 N1 M0或T1a-3 N2 M0或T4 N0-1 M0 IIIB期—T4 N2 M0或T1a-4 N3 M0 IV期—任何T 任何N M1a-1b
T4
T4—
非小细胞肺癌的分期
非小细胞肺癌的分期1、2009年最新版非小细胞肺癌的分期(第七版)T分期:TX:未发现原发肿瘤,或者通过痰细胞学或支气管灌洗发现癌细胞,但影像学及支气管镜无法发现。
T0:无原发肿瘤的证据。
Tis:原位癌。
T1:肿瘤最大径≤3cm,周围包绕肺组织及脏层***膜,支气管镜见肿瘤侵及叶支气管,未侵及主支气管。
T1a:肿瘤最大径≤2cm,T1b:肿瘤最大径> 2cm, ≤3cm。
T2:肿瘤最大径>3cm,≤7cm;侵及主支气管,但距隆突2cm以外;侵及脪**?膜;有阻塞性肺炎或者部分肺不张,不包括全肺不张。
符合以上任何一个条件即归为T2。
T2a:肿瘤最大径>3cm,≤5cm,;T2b:肿瘤最大径>5cm,≤7cm。
T3:肿瘤最大径>7cm;直接侵犯以下任何一个器官,包括:***壁(包含肺上沟瘤)、膈肌、膈神经、纵隔***膜、心包; 距隆突<2cm (不常见的表浅扩散型肿瘤,不论体积大小,侵犯限于支气管壁时,虽可能侵犯主支气管,仍为T1) ,但未侵及隆突;全肺肺不张肺炎;同一肺叶出现孤立性癌结节。
符合以上任何一个条件即归为T3。
T4:无论大小,侵及以下任何一个器官,包括:纵隔、心脏、大血管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体;同侧不同肺叶内孤立癌结节。
N分期:NX:区域淋巴结无法评估。
N0:无区域淋巴结转移。
N1:同侧支气管周围及(或)同侧肺门淋巴结以及肺内淋巴结有转移,包括直接侵犯而累及的。
N2:同侧纵隔内及(或)隆突下淋巴结转移。
N3:对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移。
M分期:MX:远处转移不能被判定。
M0:没有远处转移。
M1:远处转移。
M1a:***膜播散(恶性***腔积液、心包积液或***膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节(许多肺癌***腔积液是由肿瘤引起的,少数患者***液多次细胞学检查阴性,既不是血性也不是渗液,如果各种因素和临床判断认为渗液和肿瘤无关,那么不应该抪**?腔积液考虑入分期的因素内,病人仍应分为T1-3)。
肺癌分期
(一)非小细胞肺癌。
目前非小细胞肺癌的TNM分期采用国际肺癌研究协会(IASLC)2009年第七版分期标准(IASLC 2009)。
1.肺癌TNM分期中T、N、M的定义。
(1)原发肿瘤(T)。
:原发肿瘤不能评估,或痰、支气管冲洗液找到癌细胞但影像学或支气TX管镜没有可见的肿瘤。
:没有原发肿瘤的证据。
TTis:原位癌。
:肿瘤最大径≤3cm,周围被肺或脏层胸膜所包绕,支气管镜下肿瘤侵犯T1没有超出叶支气管(即没有累及主支气管)。
T:肿瘤最大径≤2cm。
1a:肿瘤最大径 >2cm且≤3cm。
T1b:肿瘤大小或范围符合以下任何一项:肿瘤最大径>3cm; 但不超过7cm;T2累及主支气管,但距隆突≥2cm;累及脏层胸膜;扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。
:肿瘤最大径≤5cm,且符合以下任何一点:肿瘤最大径>3cm;累及主T2a支气管,但距隆突≥2cm;累及脏层胸膜;扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。
T:肿瘤最大径>5cm且≤7cm。
2b:任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述结构之一者:胸壁(包括肺上沟瘤)、T3膈肌、纵隔胸膜、心包;或肿瘤位于距隆突2cm以内的主支气管,但尚未累及隆突;或全肺的肺不张或阻塞性肺炎。
肿瘤最大径>7cm;与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。
(原T4)T:任何大小的肿瘤已直接侵犯了下述结构之一者:纵隔、心脏、大血管、4气管、食管、喉返神经、椎体、隆突;或与原发灶不同叶的单发或多发病灶(原M1)。
(原有恶性胸腔积液或心包积液改为M1a)(2)区域淋巴结(N)。
N:区域淋巴结不能评估。
X:无区域淋巴结转移。
NN:转移至同侧支气管旁淋巴结和(或)同侧肺门淋巴结,和肺内淋巴结,1包括原发肿瘤直接侵犯。
:转移至同侧纵隔和(或)隆突下淋巴结。
N2:转移至对侧纵隔、对侧肺门淋巴结、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结。
N3(3)远处转移(M)。
M:远处转移不能评估。
非小细胞肺癌2017版NCCN治疗指南中文版
* Douglas E. Wood, MD/Vice Chair ¶
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NCCN Guidelines Panel Disclosures
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NCCN Guidelines Version 7.2017 Table of Contents Non-Small Cell Lung Cancer
NCCN非小细胞肺癌专家组成员 指南更新汇总 肺癌的预防与筛查(PREV-1) 临床表现与风险评估 (DIAG-1) 初步评估与临床分期(NSCL-1) 评估和治疗: • I期 (T1ab-2a, N0), II期 (T1ab-2ab, N1; T2b, N0), IIB期 (T3, N0), 和IIIA期 (T3, N1) (NSCL-2) • IIB期 (T3 侵犯, N0) 和IIIA期 (T4扩散, N0-1; T3, N1) (NSCL-4) • IIIA期 (T1-3, N2) 和分散的肺结节 (IIB, IIIA, IV期) (NSCL-7) • 多发肺癌 (NSCL-10) • IIIB期 (T1-3, N3) (NSCL-11) • IIIB期 (T4, N2-3) and IV期, M1a: 胸腔或心包积液 (NSCL-12) • IV期, M1b: 局限部位 (NSCL-13) 根治性治疗结束后监测 (NSCL-15) 复发与转移的治疗 (NSCL-16) 转移性疾病的全身治疗 (NSCL-17) 病理学检查原则 (NSCL-A) 外科治疗原则 (NSCL-B) 放射治疗原则 (NSCL-C) 新辅助与辅助治疗化疗方案 (NSCL-D) 联合放射治疗使用的化疗方案 (NSCL-E) 晚期或转移性疾病的全身治疗 (NSCL-F) 癌症生存关怀(NSCL-G) 遗传学改变患者的新型靶向药物 (NSCL-H) 分期(ST-1)
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差 异 。故 根据 肿瘤 大 小 , T1 为 Tl ( 2c 和 Tl ( 将 分 a ≤ m) b >
2c 且 ≤ 3c ; m m) T2分 为 T2 ( 3c 且 ≤ 5c 和 T2 ( 5 a > m m) b>
c 且 ≤ 7c 。c m m) N0的 生存 分 析 提 示 肿 瘤 最 大 径 > 7c 的 m
3 N 分 期 的 解 读
明确 区域 淋 巴结 状 态 是 肺 癌 分 期 和 治 疗 至 关 重 要 的组
成 部 分 。4 O年来 , 界 各 地 的 肺 癌 研 究 者 根 据 胸 内 淋 巴 结 世 的解 剖 部 位 将 肺 癌 区 域 淋 巴 结 定 位 , 用 不 同 数 字 进 行 表 并 示 , 而 绘 制 出肺 癌 区域 淋 巴结 图谱 来 表 示 l 及 病 理 淋 巴 从 临床 结 转 移 情 况 。通 过 精 确 、 一 的 区域 淋 巴结 命 名 法 是 制 定 肺 统 癌 T NM 分 期 、 价 治 疗 结 果 、 不 同 医 学 中心 之 间 比较 、 评 在 设
中 图 分 类 号 : 3 . R7 4 2
文献标识码 : A
文章 编 号 :0 9 5 5 ( 0 0 0 — 7 90 1 0 5 1 2 1 ) 60 1 - 3
肺 癌 是 全 世 界 范 围 内 病 死 率 最 高 的 恶 性 肿 瘤 , 后 极 预 差 , 国肺 癌 总 体 5年 生 存 率 为 1 , 国 仅 为 l , 且 美 5 我 O 并 肺 癌 发 病 率 在 大 多 数 国家 仍 在 持 续 上 升 。2 0 0 8年 美 国肺 癌
女 性 1 0 3 0例 ) 死 亡 1 1 8 0例 ( 性 9 1 0 3 , 6 4 男 0 8 0例 , 性 女 7 3 例 )1。肺 癌 的疗 效 之 所 以 得 不 到 提 高 的 主 要 障 碍 是 100 [ ] 诊 断 时 病 期 已 晚[ , 定 正 确 的 肺 癌 治 疗 方 案 、 确 判 断 2 制 准
瘤 所 在 肺 叶 以外 的 同侧 肺 出现 转 移 结 节 归 为 T4 因 为 此 类 , 患者预后与 T 4期 患 者 相 似 , 至 优 于 后 者 ( 甚 5年 生 存 率 :
1 对 7 ) 0 。故 根 据 生 存 分 析 结 果 ,AS C 定 义 与 原 发 [ 。 , 4f ; ] 23 胸膜播散 . 将 以往 分 期 中胸 膜 转 移 ( 性 胸 腔 积 液 、 恶 恶
预 后 有 赖 于 正 确 的肺 癌 分 期 、 织 学 类 型 和 细 胞 分 化 程 度 。 组
现转移结节归 为 T 3期 , 是 因 为 此 类 患 者 的 5年 生 存 率 这 (5 ) 显优于 T 2 明 4期 患 者 ( ) 将 以 往 M1分 期 中 原 发 肿 7 ;
恶 性 肿 瘤 TNM 分 期 系 统 是 进 行 肿 瘤 诊 断 、 疗 及 临 床 研 究 治 的 通 用 语 言 , 确 的 分期 和病 理 学 诊 断 不 仅 仅 是 制 定 肺 癌 治 正 疗 计 划 的 基 础 , 且 也 是 预 后 的 决 定 因 素 。一 个 理 想 的 而 T NM 分期 系 统 应该 能 够 正 确 而 真 实 地 反 映 患 者 的病 情 , 较 为 准 确 地 判 断 预 后 。 自 16 9 6年 国 际 抗 癌 联 盟 ( C 颁 布 UI C) 第 1 肺 癌 TNM 分 期 以来 , 癌 T 版 肺 NM 分 期 系 统 共 进 行 了 5次 修 订 。 目 前 临 床 上 广 泛 应 用 的 是 C i o .Mo n ltn F f u til 9 a 9 7年 制 定 的 美 国 癌 症 联 合 会 ( C 第 5 版 肺 癌 n UI C) TN 分 期 系 统 , 0 2年 美 国 癌 症 联 合 会 ( J C 第 6版 M ]20 AC ) 未 做 任 何 修 订 。 此 后 随 着 多 层 C P T C 以 及 内 窥 镜 等 T、 E — T 技 术 的发 展 以及 全球 肺癌 研 究 合 作 的 不 断 增 多 , 6版 分 期 第 标 准逐 渐显 出 不 足 之 处 , 能 全 面 反 映 全 球 肺 癌 的 真 实 情 不 况 。为 了 反 映 近 期肺 癌 治 疗 效 果 , 且 使 肺 癌 分 期 系 统 具 有 并 全 世 界 的 广 泛代 表 性 , 际肺 癌 研 究 会 (AS ) 出 修 订 肺 国 I I 提 c 癌 T NM 分 期 的 建 议 。 第 7版 肺 癌 TN 新 分 期 标 准 于 M
新 疆 医科 大 学 学报
J OURNAI OF NJANG MEDI UNI XI I CAI VERS TY 2 1 u . 3 ( ) I 0 0 J n , 3 6
79 1
非 小 细胞 肺 癌 第 分 期 的解 析 7版
张 琰 综 述 单 利 审 校
乌鲁木齐 80 1 ) 3 0 1 ( 疆 医科 大 学 附 属 肿瘤 医 院 内一 科 ,新 疆 新
中 位 生存 期 ( T) 第 6版 中 c 3组 相 近 ( 一0 6 11 , MS 与 T P . l ) 进 一 步将 T 2之 肿 瘤 > 7c 定 义 为 T [ 。 m 37 ] 2 2 肺 内结 节 . 将 以往 T4 期 中原 发 肿 瘤 所 在 肺 叶 内 出 分
和 支 气 管 癌 的 新 发 病 例 估 计 有 2 50 0例 ( 性 1 460例 , 1 2 男 1 9
性心包积液 、 膜 转移) T 胸 的 4期 患 者 归 为 M1期 , 是 因 为 这 此 类 患 者 的 5年 生 存 率 仅 为 2 , 显 劣 于 T4期 患 者 明 ( ) 7 。胸 膜 播 散 的 预后 明显 差 于 广 泛 的肺 外 侵 犯 , 将 其 故
定 义 为 M1 。