LB SOB SOC培养基
SOC培养基(pH7.0)
Leagene 。
com 北京雷根生物技术有限公司
SOC 培养基(pH7.0)
简介：
SOC 培养基可以用于各种细菌培养，是分子生物学常规试剂。
Leagene SOC 培养基(pH7.0)主要由胰蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、氯化钾、氯化镁等组成，其胰蛋白胨浓度比常规LB 培养基高1倍，而且含葡萄糖，经过滤除菌处理。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据实验具体要求操作。
加入合适的抗菌素和菌种进行培养。
注意事项：
1、 注意无菌操作，尽量避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关：
编号
名称 CM0025 Storage SOC 培养基(pH7.0) 500ml 4℃
使用说明书 1份 编号 名称 CA0005 氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) CM0002 LB Lennox 培养基 DC0032 Masson 三色染色液 DF0135 多聚甲醛溶液(4% PFA) DH0006
苏木素伊红(HE)染色液 NR0003
Lezol(总RNA 提取试剂) PE0018
SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒 TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
几种主要培养基配方
几种主要培养基配方在微生物学和生物化学实验中，培养基是一种提供营养物质，促进微生物或细胞生长和繁殖的人工培养介质。
培养基配方的选择取决于所培养的生物的特性和需要。
以下是几种常见的主要培养基配方：1.液体培养基液体培养基是一种透明液体，主要由多种有机和无机化合物组成。
它提供了细胞所需的所有营养物质，并具有较高的溶解性。
液体培养基可以用于菌苗投放、菌种产生等实验。
常见的液体培养基配方包括：-LB培养基：由蛋白胨、酵母提取物和盐酸混合而成。
适用于大多数细菌的培养。
-TB培养基：类似于LB培养基，但含有甘油和磷酸盐缓冲液。
适用于产生大量细胞质或蛋白质的生物学实验。
-BHI培养基：由脑心肝提取物和酵母提取物组成。
适用于革兰氏阳性菌的培养。
-TSB培养基：由胨、酵母提取物和盐溶液混合而成。
适用于细菌和真菌的培养。
2.固体培养基固体培养基是将适当的凝固剂添加到液体培养基中，形成固体状态。
它用于细菌、真菌和许多其他微生物的分离和培养。
常见的固体培养基配方包括：-培养基琼脂：由琼脂和液体培养基配方混合而成。
适用于各种微生物的培养。
-布置气体：含有牛血、蔗糖和琼脂的培养基。
适用于肺炎球菌和其他嗜血菌的培养。
-罗盘琼脂：含有羊血、肉蔗糖和琼脂的培养基。
适用于嗜肺军团菌的培养。
-马铃薯葡萄糖琼脂：由马铃薯汁、葡萄糖和琼脂组成。
适用于真菌的培养。
3.选择性培养基选择性培养基是一种能够选择特定细菌生长的培养基。
它包含了一些抑制其他微生物生长的成分，以便于所需微生物的分离。
常见的选择性培养基配方包括：- MacConkey琼脂培养基：含有胆盐、素碱和结晶紫的培养基。
适用于革兰氏阴性菌的培养。
-EMB琼脂培养基：含有艾希希氏菌靛蓝和素碱的培养基。
适用于弧菌、大肠杆菌等细菌的培养。
- Pseudomonas琼脂培养基：含有铜硫酸、锌酸和金属钠的培养基。
适用于绿脓杆菌的培养。
4.部分定义培养基部分定义培养基是一种含有部分有机和无机成分的培养基。
各种培养基配方范文
各种培养基配方范文培养基是用于细菌、真菌、植物细胞等生物的培养和繁殖的一种营养物质。
不同生物种类和培养目的需求不同，所以有许多种不同的培养基配方。
以下是几种常见的培养基配方：1. LB培养基（Luria-Bertani培养基）LB培养基是一种常用于培养细菌的全面培养基，其配方包括：5g酵母膏、10g蛋白胨、10g氯化钠，可以用1升蒸馏水溶解，调节pH至7.0。
LB培养基可用于大多数菌种的培养，是最常用的细菌培养基之一2. TSB培养基（Tryptic Soy Broth培养基）TSB培养基是一种适用于多种细菌的全面营养培养基，其配方包括：15g胰胨蛋白胨、5g酵母膏、5g氯化钠，可以用1升蒸馏水溶解，调节pH至7.3、TSB培养基可用于培养细菌、真菌等微生物。
3. MS培养基（Murashige and Skoog培养基）MS培养基是一种用于植物组织培养的配方，适用于各种植物种类的生长和繁殖。
其配方包括：4.4gMS盐基础培养基粉、30g蔗糖，可以用1升蒸馏水溶解，调节pH至5.8、MS培养基还可以根据不同植物种类的需求调整添加适当的植物激素。
4. YPD培养基（Yeast Peptone Dextrose培养基）YPD培养基是用于酵母菌培养的常用培养基，其配方包括：10g蛋白胨、20g葡萄糖、20g酵母浸出物，可以用1升蒸馏水溶解，调节pH至6.0。
YPD培养基可满足酵母菌对碳源、氮源等营养物质的需求。
5. SDA培养基（Sabouraud Dextrose Agar培养基）SDA培养基是一种常用的真菌培养基，其配方包括：20g葡萄糖、15g 琼脂、10g酵母提取物，可以用1升蒸馏水溶解，调节pH至5.6、SDA培养基可用于分离和培养真菌。
以上是几种常见的培养基配方，不同生物种类和培养目的需要选择适合的培养基。
培养基的配方还可以根据需要进行调整和优化，以满足特定菌种或细胞的生长需求。
最适合的培养基应根据具体实验需求进行选择。
146种培养基配方
146种培养基配方培养基是微生物学实验中用来培养和繁殖微生物的营养物质组合的混合物。
不同种类的微生物对培养基的要求不同，因此有很多种不同的培养基配方。
以下是一些常见的微生物培养基配方及其用途。
1. LB培养基：由Tryptone、Yeast Extract和NaCl组成，用于培养大肠杆菌等细菌。
2.洋葱培养基：将洋葱切碎，加入生理盐水悬浮液中，并加热煮沸，用于培养霉菌等真菌。
3.玉米浆培养基：将玉米浆过滤后，与其他添加剂混合，用于培养放线菌等产生抗生素的微生物。
4.BHIA培养基：由牛肉提取物、酵母粉、大豆蛋白酸水解物和葡萄糖组成，用于分离和培养霍乱弧菌等革兰氏阴性菌。
5.PDA培养基：由马铃薯、葡萄糖和琼脂组成，用于培养真菌和酵母。
6.铜绿假单胞菌选择性培养基：由铜绿假单胞菌选择性抱合物和琼脂组成，用于分离和培养铜绿假单胞菌。
7.南非忍冬培养基：由南非忍冬浆液、葡萄糖和琼脂组成，用于培养放线菌等微生物。
8.霍乱选择性富集培养基：由牛肉脯、胆盐、次氯酸钠等组成，用于富集和分离霍乱弧菌。
9. Sabouraud培养基：由葡萄糖、琼脂和酵母培养物组成，用于培养皮肤真菌。
10.洋葱素培养基：由洋葱素提取物、蔗糖和琼脂组成，用于培养嗜热菌。
11.耐热菌培养基：由牛肉提取物、蛋白胨和琼脂组成，用于培养耐高温微生物。
12. Salmonella选择性富集培养基：含有肉精提取物、胆盐和硫代硫酸钠，用于富集和分离沙门氏菌。
13.溶藻菌富集培养基：由海藻提取物、胆盐和地衣酸组成，用于富集和分离溶藻菌。
14.MRSA选择性富集培养基：含有盐酸、洗涤剂和染料，用于富集和分离甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌。
15. Trichophyton培养基：由马铃薯提取物、琼脂和迷迭香酸组成，用于培养皮肤真菌。
16.高盐富集培养基：含有高浓度的NaCl，适用于培养嗜盐菌。
17.TBX富集培养基：含有大肠杆菌选择性抱合物和苦味素，适用于富集志贺氏菌。
基础培养基种类
基础培养基种类
基础培养基是生物实验室中保持细胞或微生物生长、生活活动所必
需的培养基质。
常见的基础培养基主要有以下几种类型：
1. LB培养基
LB（Luria Broth）培养基是一种用于细菌培养的营养丰富的液态培养基。
其成分包括蛋白胨、酵母粉和氯化钠等，能够提供细菌所需的碳源、氮源和矿物质等。
LB培养基适用于大多数细菌的培养，是细菌学
研究中最基础的培养基。
2. YPD培养基
YPD培养基是一种适用于酵母细胞的培养基。
其成分包括葡萄糖、酵
母粉和氯化钠等，能够提供酵母细胞所需的能量和营养物质。
YPD培
养基适用于酵母菌的培养、繁殖和转化。
3. DMEM培养基
DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）培养基是一种适用于哺乳
动物细胞的培养基。
其成分包括葡萄糖、氨基酸、维生素和矿物质等，能够提供细胞所需的营养和生长因子。
DMEM培养基适用于多种哺乳
动物细胞的培养、繁殖和传代。
4. M9培养基
M9培养基是一种用于细菌培养的最小培养基。
其成分包括氨基酸、糖
类和矿物质等，能够提供细菌所需的最基本营养。
M9培养基适用于对
细菌基本营养需求进行研究和筛选特定基因的细菌。
5. SD培养基
SD（Synthetic Defined）培养基是一种适用于酵母细胞的最小培养基。
其成分包括氨基酸、糖和矿物质等，能够提供酵母细胞所需的最基本营养。
SD培养基适用于研究酵母细胞的基本生理过程和筛选突变株。
SOC固体培养基粉剂
北京雷根生物技术有限公司
SOC 固体培养基粉剂
简介：
SOC 培养基可以用于各种细菌培养，是分子生物学常规试剂。
Leagene SOC 固体培养基粉剂主要由胰蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、氯化钾、氯化镁、葡萄糖组成，其胰蛋白胨浓度比常规LB 培养基高，充分溶于无菌水，加热并制成固体平板。
如果严格要求无菌，最好加热溶解后，过滤除菌，并迅速制成固体平板，备选高压灭菌。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 充分溶于无菌水，加热使琼脂粉完全溶解，并加入合适的抗菌素，倾倒成固体平板。
2、 如需无菌，应溶解于蒸馏水或去离子水，最好加热溶解后，过滤除菌，并迅速制成固体平板。
备选高压灭菌，待冷却后，加入并加入合适的抗菌素，倾倒成固体平板。
注意事项：
1、 注意无菌操作，尽量避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：24个月有效。
相关：
编号 名称 CM0028 Storage SOC 固体培养基粉剂 1L RT
使用说明书 1份 编号 名称 CA0005 氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) CM0002 LB Lennox 培养基 CM0023 SOB 培养基(pH7.0) DH0006 苏木素伊红(HE)染色液 NR0003
Lezol(总RNA 提取试剂) PW0053
Western 抗体洗脱液(碱性) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
常用培养基配制
Na3citrate x H2O
88.2 g
15 mM
H2O
至800 ml
1M HCl调节pH值至7.0
H2O
至1升
20X SSPE
/升
终1 X浓度
NaCl
175.3 g
150 mM
NaH2PO4xH2O
27.6 g
10 mM
Na2EDTA
7.4 g
10 mM
H2O
至800 ml
10 M NaOH调节pH值至7.4
/升
终1 X浓度
Na2HPO4x7H2O
64 g
47.8 mM
KH2PO4
15 g
22 mM
NaCl
2.5 g
8.6 mM
NH4
5 g
18.7 mM
添加剂
/升
终1 X浓度
抗生素(如果需要)
氨苄青霉素
50 µg/ml
氯霉素
20 µg/ml
卡那霉素
30 µg/ml
四环素
12 µg/ml
半乳糖苷(如果需要)
寡聚腺苷酸
oligo(dT)
寡聚脱氧胸苷酸
OMP
乳清苷(一磷)酸
Pi
无机磷酸
PAAG
聚丙烯酰胺凝胶
PAGE
聚丙烯酰胺凝胶电泳
PBS
磷酸盐缓冲液
PCR
聚合酶链式反应
PEI
聚乙烯亚胺
PEG
聚乙二醇
PIPES
哌嗪-1,4-二乙磺酸
PNK
多聚核苷激酶
pNPP
对硝基苯磷酸
poly(A)
多聚腺苷酸
poly(A)+
细菌培养常用培养基和抗生素的配制方法
细菌培养常用培养基和抗生素的配制方法、常用培养基1、LB 培养基将下列组分溶解在0.9L 水中：蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g如果需要用INNaOH （〜1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。
注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。
2 、SOB 培养基将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物5g氯化钠0.5g1mol/L 氯化钾2.5ml用水补足体积到1L。
分成100ml的小份，高压灭菌。
培养基冷却到室温后，再在每100ml 的小份中加1ml 灭过菌的1mol/L 氯化镁。
3、SOC培养基成分、方法同SOB培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每100ml的小份中加1ml 灭过菌的1mol/L 氯化镁外，再加2ml 灭菌的1mol/L 葡萄糖（18g 葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到100ml，用0.22um的滤膜过滤除菌）。
4 、TB 培养基将下列组分溶解在0.9L水中:蛋白胨12g酵母提取物24g甘油4ml各组分溶解后高压灭菌。
冷却到60 C , 再加100ml灭菌的170mmol/LKH2PO4/0.72mol/LK2HPO4 的溶液（2.31g 的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使终体积为100ml。
高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌）。
5、2X Y培养基将下列组分溶解在0.9L水中:蛋白胨16g酵母提取物10g氯化钠4ml如果需要用INNaOH (〜1ml )调整pH 至7.0，再补足水至1L 。
注：琼脂平板需添加琼脂粉 12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉 7g/L 。
6、YPD 培 养基将下列组分溶解在 0.9L 水中： 蛋白胨 20g 酵母提取物 10g 葡萄糖 20g用水补足体积为 1L 后，高压灭菌。
建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基 添加1.6g 色氨酸，因为 YPD 培养基是色氨酸限制型培养基。
常用培养基配制
限制-修饰
rRNA
核糖体核糖核酸
RT
逆转录
RT-PCR
逆转录聚合酶链式反应
SAM
S-腺苷蛋氨酸
SAP
虾碱性磷酸酶
SDA
链置换扩增
/升
终1 X浓度
Na2HPO4x7H2O
64 g
47.8 mM
KH2PO4
15 g
22 mM
NaCl
2.5 g
8.6 mM
NH4
5 g
18.7 mM
添加剂
/升
终1 X浓度
抗生素(如果需要)
氨苄青霉素
50 µg/ml
氯霉素
20 µg/ml
卡那霉素
30 µg/ml
四环素
12 µg/ml
半乳糖苷(如果需要)
2.Sambrook, J., et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, second edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, A1.2-A2.12, 2001.
0.1% (w/v)
H2O
至1升
稀释溶液的pH至8.3
5X Tris-三(羟甲基)甲基甘氨酸-SDS电泳缓冲液
/升
终1 X浓度
146种常用培养基配方
146种常用培养基配方以下是一些常见的培养基配方：1.LB培养基：-牛肉浸液：10g-酵母浸粉：10g-纯化水：1L-加热溶解牛肉浸液和酵母浸粉在纯化水中，煮沸溶解后，过滤灭菌。
2.菌落计数培养基：-蛋白胨消化物：5g-酵母浸粉：2.5g-葡萄糖：1g-纯化水：1L-加热溶解蛋白胨消化物、酵母浸粉和葡萄糖在纯化水中，煮沸溶解后，过滤灭菌。
3.大肠杆菌选择性培养基：-精制豆粉精：10g-纵剖海藻酸钠：10g-氯化钠：5g-硫酸镁：0.2g-活性炭：1g-纯化水：1L-加热溶解精制豆粉精、纵剖海藻酸钠、氯化钠、硫酸镁和活性炭在纯化水中，煮沸溶解后，过滤灭菌。
4.SDA培养基（用于真菌培养）：-磷酸二氢钾：1g-葡萄糖：20g-氯化钠：5g-氯化钠：5g-酵母浸粉：10g-酪蛋白胨：5g-地蜡：20g-纯化水：1L-加热溶解磷酸二氢钾、葡萄糖、氯化钠、酵母浸粉、酪蛋白胨和地蜡在纯化水中，煮沸溶解后，灭菌。
5.霍乱弧菌选择性富营养培养基：-精制海藻剖面：23g-麦芽浸粉：10g-氯化钠：10g-磷酸二氢钠：1.5g-纯化水：1L-加热溶解精制海藻剖面、麦芽浸粉、氯化钠和磷酸二氢钠在纯化水中，煮沸溶解后，过滤灭菌。
这只是一些常用的培养基配方的例子，根据不同的微生物需要，还有更多类型的培养基配方可供选择。
每个培养基的配方具体组成和浓度可以根据实验需要进行调整和优化，以获得最佳的培养条件。
同时，配方中的成分应根据实验目的和研究对象的特性进行选择，以确保培养基能够提供必要的营养物质和环境条件，促进微生物的生长和培养。
各种培养基的配方
各种培养基的配方在微生物学中，培养基是为微生物提供营养和生长所必需的营养物质的混合物，可以根据微生物的特性和需求来设计不同成分的培养基。
不同种类的微生物需要不同的培养基来生长和繁殖，为了获得最佳的生长效果，需根据微生物的特性制备相应的培养基。
下面介绍几种常用的培养基及其配方。
1. 加尔沙基培养基（Luria-Bertani，LB培养基）LB培养基是一种常用的细菌培养基，适用于大多数细菌的培养。
其成分包括牛肉浸出物、酵母提取物和氯化钠，PH为7.0。
配方：- 水：1000ml-氯化钠：10g-酵母提取物：5g-牛肉浸出物：10gLB培养基的主要特点是富含氨基酸和碳源，适合于细菌的快速生长。
2. PDA培养基（Potato Dextrose Agar）PDA培养基是一种适合真菌和霉菌生长的培养基，成分简单易得。
它主要包括马铃薯提取物、葡萄糖和琼脂。
PDA培养基是一种半固体培养基，适合于真菌的产孢。
配方：-马铃薯提取物：200g-葡萄糖：20g-琼脂：20g-静置180s后，灭菌PDA培养基适合于真菌和霉菌的生长，常用于菌落计数和生长的研究中。
3.营养琼脂培养基营养琼脂培养基是一种通用的培养基，适用于多种微生物的培养。
它主要包括蛋白水解物、酵母提取物、氯化钠和琼脂。
配方：-蛋白水解物：5g-酵母提取物：1g-氯化钠：5g-琼脂：15g- 水：1000ml-蒸馏后灭菌营养琼脂培养基适合于大多数微生物的生长，是最常用的培养基之一4. 马尼特尔-梅尔特培养基（Mannitol-Salt Agar，MSA）MSA培养基是一种选择性培养基，主要用于金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的分离和鉴定。
它的成分包括马尼托尔、氯化钠、酵母提取物和琼脂。
配方：-马尼托尔：5g-氯化钠：75g-酵母提取物：1g-琼脂：15g- 水：1000ml-蒸馏后灭菌MSA培养基在金黄色葡萄球菌的生长过程中，可以通过红色菌落的形成来进行识别。
实验室常用溶液配制-培养基_抗生素
常见实验用溶液的配制方法默认分类 2008-07-04 14:10:54 阅读4 评论0 字号：大中小一、常用溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）：溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份，贮存于-20℃。
1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份，贮存于-20℃。
10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
10mg/ml牛血清蛋白(BSA)：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。
不要涡旋混合。
加水定容到10ml，然后分装成小份，贮存于-20℃。
1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。
或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
0.5mol/L EDTA：配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。
或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。
细菌培养常用培养基和抗生素的配制方法
细菌培养常用培养基和抗生素的配制方法一、常用培养基1、LB培养基将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g如果需要用1NNaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。
注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。
2、SOB培养基将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物5g氯化钠0.5g1mol/L氯化钾2.5ml用水补足体积到1L。
分成100ml的小份，高压灭菌。
培养基冷却到室温后，再在每100ml 的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁。
3、SOC培养基成分、方法同SOB培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外，再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖（18g葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到100ml，用0.22um的滤膜过滤除菌）。
4、TB培养基将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨12g酵母提取物24g甘油4ml各组分溶解后高压灭菌。
冷却到60℃，再加100ml灭菌的170mmol/LKH2PO4/0.72mol/LK2HPO4的溶液（2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使终体积为100ml。
高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌）。
5、2×YT培养基将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨16g酵母提取物10g氯化钠4ml如果需要用1NNaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。
注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。
6、YPD培养基将下列组分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物10g葡萄糖20g用水补足体积为1L后，高压灭菌。
建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。
为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。
二、常用抗生素氨苄青霉素（ampicillin）（100mg/ml）溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。
LB SOB SOC培养基
配制每升培养基，在 950ml 去离子水中加入：
胰化蛋白胨 20g
酵母提取物 5g NaCl
0.6 g 摇动容器使溶质完全溶解。
加 10ml 250mmol/L KCl 溶液(将 1.86g KCl 用 100ml
去离子水溶解即配成 250mmol/l KCl 溶液)。
胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L
酵母提取物(Yeast extract) 5g/L
氯化钠(NaCl) 10g/L
另外根据经验值用 NaOH 调节该培养基的 pH,使其达到 7.4(该 pH 适合目前使用最广的原核表达菌种 E.coli 的生长)
固态培养基LB
固体培养基 1L 和液体一样，加 10g~15g 琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗生素，并且倒好板。
用途：比LB的营养更加丰富，可增加转染效率。
SOC 培养基
组份浓度：
2% (W/V) Tryptone(胰化蛋白胨 ) ，
0.5% (W/V) Yeast Extract ，0.05% (W/V) NaCl ，
2.5 mM KCl 10 mM MgCl2，
20 mM glucose。
配ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ量：100 ml 配制方法
用 5mol/L KOH 调 pH 值至 7.0。
用去离子水定容至 1L。
在 121℃高压蒸汽灭菌 20min。
该溶液在使用前，加入 5ml 灭菌的 2 mol/l MgCl2[2mol/L MgCl2 溶液的配制方法如下：用 90ml 去离子水溶解 19g MgCl2，用去离子水调整体积为 100ml，在 121℃高压下蒸汽灭菌 20min]。
SOB培养基(pH7.0)
500ml
4。C
使用说明书
1份
操作步骤（仅供参考）：
1、根据实验具体要求操作，加入合适的抗菌素和菌种进行培养。
注意事项：
1、注意无菌操作，尽量避免污染。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
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SOB培养基(pH7.0)
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SOB培养基可以用于各种细菌培养，是分子生物学常规试剂。Jimei SOB培养基(pH7.0)主要由胰蛋白胨、酵母提取物、氢化钠、氯化钾、氯化镁等组成，其胰蛋的胨浓度比常规LB培养基高1倍，经15psi应高压灭菌20 min。
产品组成：
编号
名称
JC2108
storage
微生物培养基选择指南
微生物培养基选择指南•介绍•微生物培养基的类型•FAQ•微生物培养基选择指南微生物培养基简介微生物学研究需要能在实验室提供各种不同种类的细菌、酵母或病毒。
诸如发酵、蛋白质和疫苗生产的大规模过程需要大量处于生理活性状态的细菌。
因此，针对各种应用需要有能提供适当的生化环境并保持微生物所有特征的合适的营养培养基。
任何微生物培养基都应包括营养素、能量、必需矿物质、缓冲剂和pH指示剂。
有时它们还包括选择剂和固化剂。
专性寄生虫，如噬菌体，也可在含有宿主细菌的营养培养基中进行培养。
以下是默克典型微生物培养基的基本成分：•营养来源–蛋白质、维生素、矿物质和碳水化合物的来源；主要是蛋白胨和肉提取物的混合物•能量源–碳水化合物的来源；主要是葡萄糖•基本矿物质–微量和大量矿物质的来源；主要存在于蛋白胨和肉提取物中•缓冲剂–保持最佳pH值的试剂；主要是特定的氨基酸、磷酸盐、柠檬酸盐和两性离子•pH指示剂–通过颜色变化指示培养基pH值变化的试剂；主要是酚红•选择剂–仅允许特定细菌生长的试剂；例如抗生素、亚碲酸盐、叠氮化物和胆汁盐•固化剂–在需要时可将培养基保持在固态或半固态的试剂；广泛使用的是琼脂，尽管有时使用的是明胶•特定的物质，如生长因子、酶，也可被掺入至特定的细菌培养基中微生物培养基的类型•简单或基础培养基：包括营养肉汤和蛋白胨水；在分子生物学研究实验室通常用于分离和培养各种细菌•复杂培养基：含有多种营养成分的混合物；氨基酸来源的确切组成并不明确。
例如巧克力琼脂、MacConkey琼脂、Lowenstein-Jensen培养基•明确培养基：含有某些细菌所需的已知和明确的碳和氮源•特定培养基：含有会刺激难养菌繁殖、阻止有害细菌繁殖的特定物质，或能区分不同类型细菌的指示剂•细菌培养基LB培养基溶菌肉汤或LB是培养大肠杆菌最为常用的培养基。
它最初是由BertaniG创建以用于培养志贺氏菌指示菌。
LB是一种富含蛋白胨、酵母提取物、NaCl和琼脂（用于固体培养基）的丰富培养基。
几种培养基的配方
几种培养基的配方培养基是用于细菌、真菌、细胞等生物体的培养和繁殖的人工营养物质。
不同生物体对于培养基的要求各不相同，因此配方也存在着各种不同的类型。
下面将介绍几种常见的培养基配方。
1. Luria-Bertani（LB）培养基配方：LB培养基是一种广泛应用于细菌培养的标准培养基，对于大多数非选择性的细菌和其他微生物都具有很好的生长支持作用。
其配方主要包括牛肉膏（或酵母提取物），蛋白胨，食盐和大肠杆菌细胞(如：DH5α)，其具体比例可以根据实验要求进行调整。
2.苏氨酸–葡萄糖培养基配方：3. Sabouraud培养基配方：Sabouraud培养基是一种用于培养真菌的常规培养基。
其配方主要包括葡萄糖，蛋白胨和琼脂。
葡萄糖提供真菌所需的碳源和能量，蛋白胨提供维持真菌生长所需的氮源和其他营养物质，琼脂用于凝胶化培养基。
4. MEM（Minimum Essential Medium）培养基配方：MEM是一种用于培养哺乳动物细胞的基础培养基。
其配方主要包括氨基酸、维生素、微量元素和葡萄糖等。
相对于其他培养基，MEM还可添加胎牛血清或其他生长因子以提供细胞生长所需的营养物质和因子。
5. DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）培养基配方：DMEM是一种通用的哺乳动物细胞培养基，对于多种细胞株的生长具有良好的支持作用。
其配方基本与MEM类似，但DMEM常含有高葡萄糖浓度，可以提供更多的能量和碳源给细胞。
以上仅是几种常见的培养基配方，实际上根据不同的细胞株或微生物的特性和需求，还有更多种类和变种的培养基配方。
研究者可以根据具体实验目的和需求灵活调整培养基的配方，以满足所需的生长条件。
LB培养基
一、基本原理：LB培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。
它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl。
碳源和能源：酵母提取物，氮源：磷酸盐、蛋白胨，无机盐：NaCl。
在配制固体培养基时还要加入一定量琼脂作凝固剂。
琼脂在常用浓度下96℃时溶化，一般实际应用时在沸水浴中或下面垫以石棉网煮沸溶化，以免琼脂烧焦。
琼脂在40℃时凝固，通常不被微生物分解利用。
由于这种培养基多用于培养细菌，因此，要用稀酸或稀碱将其pH调至中性或微碱性，以利于细菌的生长繁殖。
LB培养基的配方如下：酵母提取物5g、蛋白胨10g、NaCl 5g、琼脂15～20g、水1000mL、pH 7.4～7.6二、实验用品试剂：酵母提取物，蛋白胨，NaCl，琼脂，1mol/L NaOH，1mol/L HCl；仪器：试管，三角烧瓶，烧杯，量筒，玻棒，牛角匙，pH试纸（pH 5.5～9.0），培养基分装器，天平，高压蒸汽灭菌锅，棉花，牛皮纸，记号笔，麻绳，纱布等。
三、实验步骤1．称量按培养基配方比例依次准确地称取酵母提取物、蛋白胨、NaCl放入烧杯中。
蛋白胨很易吸潮，在称取时动作要迅速。
另外，称药品时严防药品混杂，一把牛角匙用于一种药品，或称取一种药品后，洗净、擦干，再称取另一药品，瓶盖也不要盖错。
2．溶化在上述烧杯中可先加入少于所需要的水量，用玻棒搅匀，然后，在石棉网上加热使其溶解。
待药品完全溶解后，补充水分到所需的总体积。
如果配制固体培养基，将称好的琼脂放入已溶化的药品中，再加热溶化，在琼脂溶化的过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底使烧杯破裂。
最后补足所失的水分。
3．调pH在未调pH前，先用精密pH试纸测量培养基的原始pH值，如果pH偏酸，用滴管向培养基中逐滴加入1mol/L NaOH，边加边搅拌，并随时用pH试纸测其pH值，直至pH 达7.6。
反之，则用1mol/L HCl进行调节。
注意pH值不要调过头，以避免回调，否则，将会影响培养基内各离子的浓度。
soc培养基表达蛋白
SOC培养基是一种特殊的细胞培养基，用于培养和繁殖植物细胞或组织。
它包含有机和无机营养物质、激素和其他辅助物质，可以提供细胞所需的养分和环境条件。
在SOC培养基中，细胞或组织可以进行生长和分化，从而产生蛋白质。
蛋白质是生命体中重要的功能分子，扮演着许多关键生物学过程的角色。
通过在SOC培养基中培养细胞或组织，可以促进蛋白质的表达。
这可以通过外源基因转染或其他遗传工程技术来实现。
一旦外源基因被导入到细胞中，并且在培养基中提供适当的条件（如温度、pH值等），细胞就可以利用其自身的生物合成机制来合成和表达蛋白质。
因此，SOC培养基可以用于促进外源基因的表达和产生特定的蛋白质，对于生物技术和基因工程研究具有重要的应用价值。
SOC培养基的配制
S O C培养基的配制 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998SOC培养基的配制一、简介SOC培养基含营养较之LB培养基更为丰富，可用于电转化后的感受态细胞的复苏。
除含有20mmol／L葡萄糖外，其他成分与SOB培养基相同。
二、成份Tryptone 2% (w/v)Yeast extract % (w/v)NaCl 10 mMKCl mMMgCl210 mMGlucose 20 mM三、配制方法(1L)1. 在950ml去离子水中加入：胰化蛋白胨 20g酵母提取物 5gNaCl g摇动容器使溶质完全溶解。
2. 加10ml 250mmol／L KCl溶液。
3. 用5mol/L NaOH<约 ml>调pH值至。
4. 用去离子水定容至1L。
5. 在15 psi／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。
6. 溶液在使用前，加入5ml灭菌的2 mol/l MgCl2。
7. SOB培养基经高压灭菌后冷至60℃或60℃以下，加20ml除菌的1mol／L葡萄糖溶液。
四、附录(用到的溶液的配制)1. 250mmol／L KCl溶液：将 KCl用100ml去离子水溶解。
2. 灭菌的2mol／L MgCl2溶液：用90ml去离子水溶解19g MgCl2，用去离子水调整体积为100ml，在15psi／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。
3. 除菌的1mol／L葡萄糖溶液： 1mol/l葡萄糖溶液的配制方法是：用90ml去离子水溶解18g葡萄糖，完全溶解后，用去离子水定容至100ml，用滤器过滤除菌。
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1.配制 1 M 的 glucose 溶液： 将 18 g 的 glucose 溶解在 90 ml 的去离子水中， 定容至 100 ml，用 0.22 μm 滤膜过滤除菌。
2.向 100 mlSOB培养基中加入除菌的 1 M glucose 溶液 2 ml，均匀混合。
3.调节 ph 值等于 7。
4.4℃保存。
SOB培养基（Super Optimal Broth）
配制每升培养基，在 950ml 去离子水中加入：
胰化蛋白胨 20g
酵母提取物 5g NaCl
0.6 g 摇动容器使溶质完全溶解。
加 10ml 250mmol/L KCl 溶液(将 1.86g KCl 用 100ml
去离子水溶解即配成 250mmol/l KCl 溶液)。
LB培养基的配方如下:
胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L
酵母提取物(Yeast extract) 5g/L
氯化钠(NaCl) 10g/L
另外根据经验值用 NaOH 调节该培养基的 pH,使其达到 7.4(该 pH 适合目前使用最广的原核表达菌种 E.coli 的生长)
固态培养基LB
固体培养基 1L 和液体一样，加 10g~15g 琼脂粉，一定要在温度降率。
SOC 培养基
组份浓度：
2% (W/V) Tryptone(胰化蛋白胨 ) ，
0.5% (W/V) Yeast Extract ，0.05% (W/V) NaCl ，
2.5 mM KCl 10 mM MgCl2，
20 mM glucose。
配制量：100 ml 配制方法
用 5mol/L KOH 调 pH 值至 7.0。
用去离子水定容至 1L。
在 121℃高压蒸汽灭菌 20min。
该溶液在使用前，加入 5ml 灭菌的 2 mol/l MgCl2[2mol/L MgCl2 溶液的配制方法如下：用 90ml 去离子水溶解 19g MgCl2，用去离子水调整体积为 100ml，在 121℃高压下蒸汽灭菌 20min]。