注射剂和滴眼剂(二)-2_真题-无答案
注射剂和滴眼剂(三)-2_真题-无答案
注射剂和滴眼剂(三)-2(总分50,考试时间90分钟)一、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
1. 处方：氯霉素2.5g 氯化钠9.0g 羟苯甲酯0.23g 羟苯丙酯0.1lg 蒸馏水加1000ml关于0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有A. 氯化钠为等渗调节剂B. 羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C. 分装完毕后热压灭菌D. 可加入助悬剂E. 氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解2. 影响滤过的因素是A. 操作压力越大，则滤速越快B. 滤液粘度越大，则滤过速度越慢C. 滤材中毛细管半径对滤过的影响很大D. 滤材的毛细管长度与滤速成反比E. 滤材的毛细管长度与滤速成正比3. 关于易氧化注射剂的通气问题的叙述正确的是A. 常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B. 通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气C. 碱性药液或钙制剂最好通人二氧化碳气体D. 通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E. 二氧化碳的驱氧能力比氮气强4. 关于卧式热压灭菌柜的叙述正确的是A. 灭菌时间应从开始加热时算起B. 灭菌完毕、停止加热即可缓缓打开灭菌柜C. 灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关D. 灭菌开始时必须把柜内空气驱净E. 排气阀用于排除不凝性气体5. 下列关于F0值的叙述，正确的是A. F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值B. F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间C. F0值衡量灭菌效果，既方便又精确D. 在任何条件下，Fo值都不会改变E. 为使F0值计算准确，还需保证测温正确，目前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为0．1℃的热电偶，并将测量探针置于被测物内部6. 葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决A. 滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度B. 浓配，先配成50%～60%的浓溶液C. 加适量盐酸调节pH值至3.8～4.0D. 加0.1%针用活性炭E. 加热煮沸15分钟，趁热过滤脱炭7. 依Poiseuile公式，对滤过的影响因素叙述正确的是A. 滤速与毛细管半径的四次方成正比B. 滤速与毛细管长度成正比C. 滤速与操作压力成反比D. 滤速与滤液的黏度成反比E. 滤速与毛细管半径成正比8. 有关注射剂灭菌的叙述错误的是A. 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌B. 注射剂在121．5℃需30min才能杀死细菌和芽胞C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间E. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法9. 注射液机械灌封中可能出现的问题是A. 装量不准确B. 焦头C. 漏封D. 鼓泡E. 药液蒸发10. 滴眼剂中通常加入的附加剂是A. 缓冲剂B. 增稠剂C. 抑菌剂D. 着色剂E. 渗透压调节剂11. 常用的化学杀菌剂有A. 苯扎溴铵B. 乙醇C. 盐酸D. 煤酚皂E. 乙酸乙酯12. 有关滴眼剂错误的叙述是A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B. 正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C. 混悬型滴眼剂要求50μm的粒子不得超过20%D. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E. 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收13. 气体灭菌法常用的气体有A. 环氧乙烷B. 三乙醇胺C. 甲醛D. 丙二醇E. 二氯甲烷14. 下列对冷冻干燥的正确表述的是A. 冷冻干燥是利用的水的升华性能B. 冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行C. 冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程D. 冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果E. 冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果15. 下列哪些条件是符合静脉注射脂肪乳剂要求的A. 80%的微粒直径<20μmB. 微粒均匀，不得有大于20μm的微粒C. 成品耐受高压灭菌，贮存期内乳剂稳定D. 无抗原性，无副作用E. 无降压作用和溶血作用16. 输液灌封是由以下哪几步连续完成的A. 配液B. 灌注C. 加膜D. 塞胶塞E. 轧铝盖17. 影响湿热灭菌的因素是A. 介质的pH值B. 蒸气性质C. 温度D. 所选择的参比温度E. 微生物种类与数量18. 影响湿热灭菌的因素有A. 细菌的种类和数量B. 药物的性质C. 灭菌的时间D. 介质的性质E. 蒸气的性质19. 污染热原的途径有A. 溶剂B. 原料C. 容器及用具D. 制备过程E. 灭菌过程20. 关于无菌操作法的叙述正确的是A. 整个过程控制在无菌条件下进行B. 无菌操作室的空气多采用气体灭菌C. 空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D. 无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃2～3h干热灭菌E. 大量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台21. 注射剂的玻璃容器的质量要求A. 无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等B. 优良的耐热性C. 足够的物理强度D. 高度的化学稳定性E. 熔点较低，易于溶封22. 注射液机械灌封中可能出现的问题是A. 装量不准确B. 焦头C. 漏封D. 鼓泡E. 药液蒸发23. 以下可作助溶剂的酰胺化合物是A. 乌拉坦B. 苯甲酸钠C. 尿酸D. 水杨酸钠E. 烟酰胺24. 滴眼剂中常用的增粘剂包括A. MCB. SDSC. PEGD. PVPE. PV A25. 关于注射用水的说法正确的有A. 收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用B. 注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水C. 蒸馏的目的是除去细菌D. pH值要求5.0～7.0E. 为经过灭菌的蒸馏水26. 验证灭菌可靠性的参数为A. D值B. Z值C. F值D. Fo值E. To值27. 100级洁净厂房用于A. 粉针剂原料药的精制、烘干、分装B. 复方氨基酸输液的配液C. 棕色合剂(复方甘草合剂)的制备D. 注射用胰蛋白酶的分装、压塞E. 0.9%氯化钠注射剂(2ml)的配液28. 输液中染菌的主要，原因有A. 成品存放位置不当B. 生产过程中的污染C. 灭菌不彻底D. 瓶塞不严松动E. 漏气29. 关于滤过机理的叙述正确的是A. 筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被截留B. 砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C. 深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D. 微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E. 滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用30. 须加入抑菌剂的注射剂是A. 多剂量容器的注射剂B. 用滤过法除菌的注射剂C. 无菌操作法制备的注射剂D. 低温灭菌的注射剂E. 静脉或脊椎腔用的注射剂31. 有关滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的为A. 抑菌剂应作用迅速，要求12h内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死B. 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂C. 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌D. 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量E. 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂32. 对滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的是A. 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂B. 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌C. 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量D. 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂E. 抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死33. 可作注射用溶剂的有A. 丙二醇B. 乙醇C. 苯甲酸苄酯D. 邻苯二甲酸酯E. 聚乙二醇40034. 生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是A. 吸收热原B. 增加主药的稳定性C. 助滤D. 脱色E. 提高澄明度35. 常用的等渗调节剂包括A. 氯化钠B. 苯甲醇C. 硫代硫酸钠D. 碳酸氢钠E. 葡萄糖36. 注射剂的等渗调节剂应选A. 苯甲酸B. Na2CO3C. 硼酸D. NaClE. 葡糖糖37. 关于蒸馏法制备注射用水的说法正确的有A. 是我国药典法定的制备注射用水的方法B. 塔式或亭式蒸馏水器主要包括蒸发锅、隔沫装置和冷凝器C. 隔沫装置的主要作用是除去细菌D. 蒸馏法制备注射用水是利用热原的水溶性E. 多效蒸馏水器耗能低、产量高38. 灌封中可能出现的问题是A. 药物水解B. 焦头C. 鼓泡D. 剂量不准确E. 封口不严39. 热原污染途径是A. 从溶剂中带入B. 从原料中带入C. 从容器、用具、管道和装置等带入D. 制备过程中的污染E. 从输液器具带入40. 胶体输液包括A. 右旋糖酐输液B. 多糖类输液C. 乳酸钠注射液D. 氟碳乳剂E. 葡萄糖注射液41. 对热原检查法叙述正确的是A. 鲎试剂法对革兰氏阴性菌以外的内毒素更灵敏B. 鲎试剂法可以代替家兔法C. 放射性药物，肿瘤抑制剂应用鲎试剂法检查D. 注射用水可用鲎试剂法检查E. 中国药典规定热原用家兔法检查42. 注射剂生产时使用活性炭的目的是A. 吸附热原B. 增加药物稳定性C. 助滤D. 吸附色素43. 我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级A. 100级B. 1000级C. 1万级D. 10万级E. ＞10万级44. 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A. 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B. 输液剂在115℃需灭菌30分钟C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的繁殖D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间E. 滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法45. 有关灭菌法的叙述正确的是A. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C. 流通蒸气灭菌法一般是100℃30-60min，此法能保证杀灭芽胞D. 热压灭菌121．5℃20min，能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞E. 紫外线灭菌活力最强的波长是254nm46. 可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是A. 焦亚硫酸钠B. 亚硫酸氢钠C. 亚硫酸钠D. 硫代硫酸钠E. 山梨酸钠47. 对等渗溶液在注射剂中的具体要求不正确的是A. 输液应等渗或偏低渗B. 脊椎腔注射必须等渗C. 皮下注射必须等渗D. 肌内注射可耐受一定的渗透压范围E. 滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液48. 注射液滤过除菌可采用B. 6号垂熔玻璃漏斗C. 0.22μm的微孔滤膜D. 硝酸纤维素微孔滤膜E. 板框滤器49. 下面关于活性炭用法的叙述，正确的是A. 活性炭的用量应根据原辅料的质量而定B. 一般为药液总量的0.1%～0.5%C. 一般为原料总量的0.1%～0.5%D. 应选用优质针用活性炭E. 使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性50. 以下胶体输液有A. 乳酸钠注射液B. 右旋糖酐输液C. 氟碳乳剂D. 多糖类输液E. 葡萄糖注射液。
注射剂和滴眼剂练习试卷1_真题-无答案
注射剂和滴眼剂练习试卷1(总分102,考试时间90分钟)1. X型题1. 处方：氯霉素2.5g氯化钠9.0g羟苯甲酯0.23g羟苯丙酯0.1lg蒸馏水加至1000ml对0.25%.氯霉素滴眼剂，描述正确的是A. 分装完毕后热压灭菌B. 可加入助悬剂C. 氯霉素溶解可加热60℃以加速其溶解D. 氯化钠为等渗调节剂E. 羟苯甲酯，羟苯丙酯为抑菌剂2. 处方：注射用葡萄糖5g 1%.盐酸适量注射用水加至1000ml下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有A. 采用浓配法B. 活性炭脱色C. 盐酸调pH至6～7D. 灭菌过程会使其pH下降E. 采用流通蒸气灭菌3. 关于灭菌法分类的叙述正确的是A. 灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法B. 干热灭菌法是物理灭菌法的一种C. 湿热灭菌法是化学灭菌法的一种D. 气体灭菌法是物理灭菌法的一种E. 辐射灭菌法是化学灭菌法的一种4. 可作注射剂溶媒的有A. 二甲基亚砜B. 注射用水C. 注射用油D. 乙醇E. 甘油5. 下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的A. 配制注射液用的水可以是蒸馏水B. 市售的化学试剂如"化学纯"或"分析纯"，如含量达到或超过药典规定，可以用作原料配制注射液C. 一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0．1%.～0．3%.的针剂用活性炭处理D. 药液的过滤采用粗滤与精滤组合的形式，其顺序：药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封E. 微孔滤膜安放前应在70 ℃注射用水中浸渍12小时以上。
安放时，反面朝向药液入口，有利于防止膜的堵塞6. 可用作注射用溶剂的有A. 乙醇B. 苯甲酸苄酯C. 邻苯二甲酸酯D. 聚乙二醇400E. 异丙醇7. 对注射剂灭菌叙述中不正确的是A. 注射剂灭菌一般选择115℃ 15minB. 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育C. 能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间D. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法E. 100℃ 60min可以保证杀灭所有的芽胞8. 冷冻干燥法的优点是A. 可避免药物因高热而分解变质B. 制品含水量低、有利于长期储存C. 产品质地疏松，加水后可迅速溶解D. 产品中的异物比用其他方法生产的少E. 剂量准确，外观优良9. 下面关于活性炭用法的叙述，正确的是A. 活性炭的用量应根据原辅料的质量而定B. 一般为药液总量的0.1%.-0.5%.C. 一般为原料总量的0.1%.-0.5%.D. 应选用优质针用活性炭E. 使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性10. 灌封中可能出现的问题有A. 剂量不准确B. 封口不严C. 药物水解D. 焦头E. 鼓泡11. 新产品冷冻干燥的工艺过程有A. 预冻B. 升华干燥C. 再灭菌D. 测定产品共熔点E. 再干燥12. 处方：大豆油(注射用)150g 大豆磷脂(精制品)15g 甘油(注射用)25g 注射用水加至1000ml关于静脉注射用脂肪乳剂的说法正确的是A. 为营养输液的一种B. 流通蒸气灭菌C. 大豆磷脂为乳化剂D. 甘油为渗透压调节剂E. 80%.油滴的直径应小于1μm13. 冷冻干燥法制备注射剂的优点是A. 可避免药品因高热而分解变质B. 所得产品质地疏松，加水后迅速溶解，恢复药液原有的特性C. 可以选择多种溶剂来制备需要的不同晶型D. 含水量低，有利于产品长期贮存E. 无需特殊设备，成本较低14. 无菌分装工艺中存在的问题有A. 装量差异B. 无菌度问题C. 澄明度问题D. 贮存过程中吸潮变质E. 渗透压问题15. 滴眼剂中常用的缓冲溶液有A. 磷酸盐缓冲液B. 碳酸盐缓冲液C. 醋酸盐缓冲液D. 硼酸盐缓冲液E. 硼酸缓冲液16. 复方氨基酸注射液的生产主要存在两方面的问题，一个是澄明度差，另一个是稳定性差，所以生产中要A. 反复精制原料B. 通人N2C. 加入抗氧剂D. 加入羧甲基纤维素钠E. 调节pH值17. 下列与灭菌相关参数的叙述正确的是A. D值表示一定温度下杀灭微生物90%.时所需的灭菌时间B. Z值表示灭菌时间减为原来灭菌时间的1/10时，所需升高的灭菌温度值C. Po值是相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间D. Fo目前仅限用于热压灭菌E. F值常用于干热灭菌18. 注射剂可分为A. 芳香水剂B. 注射用无菌粉末C. 溶液性注射剂D. 混悬型注射剂E. 乳剂型注射剂19. 关于注射剂的质量要求正确的是A. 注射剂成品不应含有任何活的微生物B. 装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查C. 注射剂一般应避光、在凉暗处保存D. 注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值E. 注射剂必须等渗20. 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A. 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B. 细菌芽胞的耐热性更强C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的繁殖。
执业药师药剂学-注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案.
执业药师药剂学 -注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案资料来源汕尾中公教育一、最佳选择题1. 对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶胶型注射剂正确答案:A2. 适合于药物过敏试验的给药途径是A. 静脉滴注B. 肌内注射C. 皮内注射D. 皮下注射E. 脊椎腔注射正确答案:C3. 关于常用制药用水的错误表述是A.B.C.D.E.4.A.B.C. 去离子水D. 灭菌注射用水E. 蒸馏水正确答案:D[键入文字 ]A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法E. 离子交换法正确答案:D6. 制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A. 碳酸氢钠B. 焦亚硫酸钠C. 氯化钠D. 依地酸钠E. 枸橼酸钠正确答案:B7.A. 溶解度B. 稳定性C. 润湿性D. 溶解速度E. 保湿性正确答案:D8.A. 沉淀B. 变色C.D.9. 流通蒸汽灭菌法的温度为A.121CB.115℃C.80℃D.100℃[键入文字 ]E.180℃正确答案:D10. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄芪胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠正确答案:C二、配伍选择题[11-14]A. 水中难溶且稳定的药物B. 水中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. 水中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物11. 适合于制成注射用无菌粉末12. 适合于制成乳剂型注射剂13. 适合于制成混悬型注射剂14. 适合于制成溶液型注射剂正确答案:D;C;A;B[15-16]A. 热原B. 内毒素C. 脂多糖D.E.15.16.正确答案:A;C三、多项选择题17. 除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有 A. 供皮下用的注射液[键入文字 ]B. 供静脉用的注射液C. 供皮内用的注射液D. 供椎管用的注射液E. 供肌内用的注射液正确答案:BD18. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 超滤法E. 反渗透法正确答案:AB19. 下列哪些输液是血浆代用液A. 碳水化合物的输液B. 静脉注射脂肪乳剂C. 复方氨基酸输液D. 右旋醣酐注射液E. 羟乙基淀粉注射液正确答案:DE。
注射剂和滴眼剂练习试卷2(题后含答案及解析)
注射剂和滴眼剂练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．关于冷冻干燥叙述正确的是A．预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B．速冻法制得结晶细微：产品疏松易溶C．速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E．粘稠，熔点低的药物宜采用一次升华法正确答案：A,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂2．有关灭菌法的论述，哪些是错误的A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B．灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物及其芽胞全部杀灭C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF 含量增加正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂3．关于注射液配制的叙述错误的是A．需选择注射用规格的原辅料B．注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量C．配制容器多为夹层配液锅、不锈钢配液缸、搪瓷筒等，不能用塑料容器D．配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%.乙醇放置，以免滋长细菌E．称量时应至少3人以上核对正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂4．可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A．10%.盐酸B．硼砂C．羟苯乙酯D．硼酸E．硫柳汞正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂5．将药物制成注射用无菌粉末的目的是A．防止药物风化B．阻止药物的挥发C．防止药物的水解D．防止药物的潮解E．防止药物的变性正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂6．关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方：二巯基丙醇1000g苯甲酸苄酯1920g注射用油加至10000mlA．注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌，放冷备用B．苯甲酸苄酯为增溶剂C．生产所用器具、管道必须充分干燥D．在配液中不应接触铁器或生锈容器E．生产时必须专室配制，以避免恶臭污染其他产品正确答案：A,B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂7．处方：盐酸阿糖胞苷500g 5%.氢氧化钠溶液适量注射用水加至1000ml 关于注射用阿糖胞苷正确的叙述是A．为冷冻干燥制品B．5%.氢氧化钠溶液用于调节pH值C．活性炭用于吸附热原D．滤过除菌E．分装完成后补充灭菌正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂8．热原的组成是A．蛋白质B．脂多糖C．磷脂D．胆固醇E．核酸正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂9．验证灭菌可靠性的参数是A．To值B．Fo值C．D值D．F值E．Z值正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂10．下列制剂中可以加入抑菌剂的为A．滤过除菌的注射剂B．供脊椎腔注射的注射剂C．供肌内注射的注射剂D．供静脉输注的注射剂E．滴眼剂正确答案：A,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂11．关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的A．等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液,是个物理化学概念B．等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念C．等渗不一定等张,但多数药物等渗时也等张D．等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的E．0.9%.氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂12．血浆代用液的特殊质量要求中正确的是A．不妨碍血型试验B．不妨碍红细胞的携氧功能C．在血液循环系统内，可保留较长时间D．易被机体吸收E．允许在脏器组织中蓄积保存正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂13．可用于滤过除菌的滤器有A．0.8μm的微孔滤膜B．0.65μm的微孔滤膜C．0.22μm的微孔滤膜D．G4号垂熔玻璃漏斗E．G6号垂熔玻璃漏斗正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂14．关于安瓿的叙述正确的是A．应具有低的膨胀系数和耐热性B．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C．应具有高度的化学稳定性D．要有足够的物理强度E．应具有较高的熔点正确答案：A,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂15．注射用水的生产方法有A．离子交换法B．电渗析法C．蒸馏法D．反渗透法E．滤过法正确答案：C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂16．对灭菌法的分类叙述正确的是A．辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B．湿热灭菌法是化学灭菌法的一种C．气体灭菌法是物理灭菌法的一种D．干热灭菌法是物理灭菌法的一种E．灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法正确答案：D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂17．注射剂中污染微粒的主要途径是A．原辅料B．容器及生产用具C．工艺条件D．环境空气E．使用过程正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂18．对卧式热压灭菌柜叙述正确的是A．灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关B．灭菌开始时必须把柜内空气驱净C．排气阀用于排除不凝性气体D．灭菌时间应从开始加热时算起E．灭菌完毕停止加热即可缓缓打开灭菌柜正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂19．注射剂安瓿自动灌封机的灌注药液是由以下哪几个动作协调进行的A．安瓿的洗涤与干燥B．移动齿档送安瓿C．灌注针头下降D．灌注药液人安瓿E．灌注针头上升后安瓿离开同时灌注器吸人药液正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂20．处方：维生素C 104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g 注射用水加至1000m 下列有关维生素C注射液的叙述错误的是A．碳酸氢钠用于调节等渗B．亚硫酸氢钠用于调节pHC．依地酸二钠为金属螯合剂D．在二氧化碳或氮气流下灌封E．采用115℃、30min热压灭菌正确答案：A,B,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂21．对安瓿叙述正确的是A．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿B．应具有较高的熔点C．应具有低的膨胀系数和耐热性D．应具有高度的化学稳定性E．要有足够的物理强度正确答案：C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂22．关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误的A．过滤压力差越大，流速越快B．过滤面积越大，流速越快C．滤液粘度越大，流速越大D．毛细管半径越大，流速越快E．毛细管长度越长，流速越快正确答案：C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂23．处方：维生素C 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml维生素C注射液的叙述不正确的是A．采用115℃、30min热压灭菌B．碳酸氢钠用于调节等渗C．亚硫酸氢钠用于调节pHD．依地酸二钠为金属螯合剂E．在二氧化碳或氮气流下灌封正确答案：A,B,C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂24．对注射剂的特点叙述错误的是A．与固体制剂相比稳定性好B．无吸收过程或吸收过程很短C．无首过效应D．安全性及机体适应性好E．可以发挥局部定位作用正确答案：A,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂25．下列关于F0值的叙述，正确的是A．F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值B．F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪胞芽杆菌的灭菌时间C．F0值衡量灭菌效果，既方便又准确D．在任何条件下，F0值都不会改变E．为使F0值计算准确，还需要保证测温正确，目前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为0.1℃的热电偶,并将测量探针置于被测物内部正确答案：A,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂26．下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是A．苯甲醇B．苯乙醇C．苯氧乙醇D．三氯叔丁醇E．乙醇正确答案：A,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂27．关于溶解速度及其影响因素的叙述正确的是A．溶解速度是指单位时间内溶解药物的量B．固体药物的溶解是一个溶解扩散过程C．搅拌可以增加药物分子扩散D．温度升高仅增加药物溶解度E．粉碎度大的药物与溶剂接触面积大、溶解速度增加正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂28．冷冻干燥中的异常现象有A．含水量偏高B．喷瓶C．染菌D．颗粒不饱满E．颗粒萎缩成团粒正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂29．用于滤过除菌的微孔滤膜包括A．0.65μm的微孔滤膜B．0.22μm的微孔滤膜C．0.45μm的微孔滤膜D．0.3μm的微孔滤膜E．0.8μm的微孔滤膜正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂30．关于反渗透法制备注射用水的说法正确的有A．美国药典已收载此法为制备注射用水的法定方法B．反渗透法可除去微生物、病毒C．一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求D．目前我国药典已收载反渗透法为法定方法E．与蒸馏法相比反渗透法的优点是设备简单、节省能源和冷却水正确答案：A,B,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂31．有关灭菌法的论述,哪些是错误的A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药品的灭菌B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养剂、试剂或液体药物的灭菌C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF 含量增加正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂32．对灭菌法叙述不正确的是A．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B．热压灭菌121.5℃20min能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞C．紫外线灭菌活力最强的是254nmD．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌E．流通蒸汽一般是100℃30～60min，此法能保证杀灭芽胞正确答案：A,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂33．关于注射剂容器的处理正确的说法有A．经100℃蒸煮可使附着的灰尘和，细小的砂粒落入水中B．经100℃蒸煮可使玻璃表面的硅酸盐水解，微量的游离碱和金属离子溶解，提高安瓿的化学稳定性C．已灭菌的安瓿应在48h内使用D．回收的旧输液瓶或长期未严密封存的新瓶应用碱液洗涤E．新瓶及洁净度较好的输液瓶应用重铬酸钾清洁液洗涤正确答案：A,B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂34．关于注射用油的叙述哪些是正确的A．注射用油应为植物油，常用的是茶油、麻油和大豆油B．注射用油必须精制，在15℃时应保持澄明C．应无异臭、无酸败味D．色泽不得深于黄色7号标准比色液E．检查项目还包括碘值、皂化值和酸值正确答案：A,C,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂35．常用的化学杀菌剂有A．乙酸乙酯B．苯扎溴铵C．乙醇D．煤酚E．煤酚皂正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂36．我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级A．100级B．1000级C．1万级D．10万级E．＞10万级正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂37．生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是A．吸附热原B．增加主药的稳定性C．助滤D．脱色E．提高澄明度正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂38．根据Poiseuile公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是A．滤速与操作压力成反比B．滤速与滤液的粘度成反比C．滤速与毛细管半径成正比D．滤速与毛细管半径的四次方成正比E．滤速与毛细管长度成正比正确答案：B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂39．关于注射剂的质量要求正确的是A．注射剂成品不应含有任何活的微生物B．装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查C．注射剂一般应避在凉暗处保存D．注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值E．注射剂必须等渗正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂40．关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的叙述正确的是A．橡胶塞一般采用稀酸-稀碱-水的处理过程B．橡胶塞可采用煮沸灭菌C．隔离膜国内主要使用聚丙烯薄膜D．隔离膜一般采用乙醇浸泡-注射用水漂洗的处理过程E．隔离膜耐热性差，灭菌后易破碎正确答案：A,B,D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂41．下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的A．配制注射液用的水可以是蒸馏水B．市售的化学试剂如“化学纯”或“分析纯”，如含量达到或超过药典规定可以用作原料配制注射液C．一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0.1%.-0.3%.的针剂用活性炭处理D．药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式,其顺序:药液-->板框压滤机-->垂熔玻璃滤球-->微孔滤膜-->药液灌封E．微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上。
药剂0008注射剂与滴眼剂(最佳选择题)
10．制备注射剂应加入的抗氧剂是
A．碳酸氢钠
B．氯化钠
C．焦亚硫酸钠
D．枸橼酸钠
E．依地酸钠
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正确答案:C 解题思路：此题重点考查注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。故本题答案应选C。
11．产生焦头的原因不包括
A．增溶
B．调节pH值
C．防腐
D．增加黏度
E．调节渗透压
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正确答案:D
25．关于灭菌法的叙述错误的是
A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B．微生物包括细菌、真菌、病毒等
C．灭菌效果应以杀死芽胞为准
D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同
八、注射剂与滴眼剂(最佳选择题)
一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1．下列哪种物质不能作注射剂的溶媒
A．注射用水
B．注射用油
C．乙醇
D．甘油
E．二甲基亚砜
18．油脂性基质的灭菌方法是
A．紫外线灭菌
B．干热空气灭菌
C．流通蒸气灭菌
D．气体灭菌
E．辐射灭菌
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正确答案:B
19．一般不能用于注射剂的表面活性剂有
A．硬脂酸钙
B．泊洛沙姆188
C．聚山梨酯80
D．卵磷脂
E．聚氧乙烯蓖麻油
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E．溶胶型注射剂
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正确答案:A 解题思路：此题考查注射剂的分类。注射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂溶解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。故答案应选择A。
注射剂(滴眼剂)习题答案
￥A型题1.关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A药效迅速作用可靠. B适用不宜口服的药物.C适用于不能口服给药的病人. D不能产生延长药效的作用.E可以用于疾病诊断.2.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A革兰氏阳性杆菌B革兰氏阴性杆菌C绿脓杆菌D金黄色葡萄球菌E沙门氏杆菌3.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A磷脂B脂多糖C蛋白质D淀粉E葡萄糖4.注射剂出现热原的主要原因是（）A原辅料带入B从溶剂中带入C容器具管道生产设备带入D制备过程中带入E从输液器中带入5.孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原A5nm B4nmC2nm D1nm6.除去热原的一般方法为（）A聚酰胺吸附B一般滤器过滤法C醇溶液调pH法D活性炭吸附法E改良明胶法法7.不能除去热原的方法（）A强酸强碱处理B强还原剂C超滤法D高温处理E活性炭吸附8.利用鲎试剂检查细炮内毒素，形成的是（）A凝胶B粉末C颗粒D液体E板结状沉淀9.注射用水是指纯化水经哪种处理后所得的制药用水A离子交换法B渗透法C蒸馏法D电渗析法E滤过法10.为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用A14h以内 B12h以内 C15h以内D18h以内 E20h以内11.大豆油的酸值大小反映出油的（）A.抗还原性B纯度C不饱和键程度D酸败程度E抗氧化性12.注射用油的质量要求中酸值不大于（）13.可制备各种防冻注射剂的溶剂是（）A乙酸B丙二醇C聚乙二醇D大豆油E注射用水14.注射用油的碘值为（）A126～140 B138～154C150～170 D170～188E188～19515.用乙醇作为注射剂溶剂时浓度超过多少就会有疼痛感A15％B20％C10％D30％E50％16.中药注射剂所用原料若为从中药中提取的有效成分，其纯度应达（）A70％B75％C80％D85％E90％17.中药注射剂所用原料若为有效部位，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的（）A70％B75％C80％D85％E90％18.以净药材制备的中药注射剂，要求所测成分的总含量应不低于总固体量的（）A10％B15％C20％D70％E90%19.不得添加增溶剂的是（）A滴眼剂B皮内注射剂C肌内注射剂D皮下注射剂E脊椎腔注射剂20.一般注射液的PH允许在（）A2～5之间B3～7之间C4～9之间D5～10之间E6～11之间21.安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子方法（）A加～％的盐酸溶液，100℃蒸煮30分B加1～2％的盐酸溶液，60℃蒸煮30分。
药剂0008注射剂与滴眼剂(多项选择题)
八、注射剂与滴眼剂(多项选择题)一、多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
1．下列关于冷冻干燥的正确表述是A．冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果B．冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程E．冷冻干燥是利用的水的升华性能隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BE2．生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A．吸附热原B．能增加主药稳定性C．脱色D．脱盐E．提高澄明度隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ACE 解题思路：此题重点考查注射剂生产过程中加入活性炭的作用。
活性炭具有很强的吸附作用，所以在注射剂，特别是输液生产中经常使用。
注射液中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中热原、色素、不溶性微粒等杂质，从而增加注射液的澄明度。
活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸附量小，达不到脱盐的效果。
由于所加活性炭最终被滤除，不能增加主药的稳定性。
故本题答案应选ACE。
3．《中国药典》(2005年版)关于注射用大豆油具体规定的检查项目有A．碘值B．皂化值C．酸值D．过氧化物E．溶解度隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ABCD4．关于输液的质量要求正确的叙述是A．与普通注射剂要求完全相同B．与普通注射剂相比热原检查更严格C．与普通注射剂相比异物与微粒检查更严格D．输液对pH值没有明确规定E．输液对渗透压没有明确规定隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BC5．滴眼剂中常用的渗透压调节剂有A．氯化钠B．硼酸C．硼砂D．葡萄糖E．硫酸钠隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ABCD6．属于物理灭菌法的是A．气体灭菌法B．火焰灭菌法C．干热空气灭菌法D．流通蒸气灭菌法E．热压灭菌法隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:BCDE7．有关灭菌法叙述正确的是A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH降低隐藏答案收藏本题错误反馈正确答案:ACE 解题思路：此题重点考查灭菌的方法。
液体药剂(二)_真题-无答案
液体药剂(二)(总分77,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 可形成O/W型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是A．5:1B．8:1C．10:1D．13:1E．15:12. 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A．肥皂B．硫酸化物C．磺酸化物D．季铵化物E．吐温3. 对丙二醇性质与应用叙述不正确的是A．丙二醇可作为肌内注射用溶剂B．有促渗作用C．毒性小，无刺激性D．可与水、乙醇等混剂混合E．药用丙二醇应为1，3-丙二醇4. 下列关于药物溶解度的正确表述为A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B．在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的一定量E．药物在生理盐水中所溶解的最大量5. 下列属于非极性溶剂的是A．水B．二甲基亚砜C．液体石蜡D．丙二醇E．甘油6. 下列哪种物质不能作润湿剂A．枸橼酸钠B．吐温80C．磷脂D．泊洛沙姆E．卖泽7. 与疏水性溶胶性质无关的是A．疏水性溶胶属于热力学稳定体系B．采用分散法制备疏水性溶胶C．ζ电位越大溶胶越稳定D．疏水性溶胶具有双电层结构E．加入电解质可使溶胶发生聚沉8. 在液体药剂中的特殊作用的附加剂是A．甜味剂B．着色剂C．甜味剂、着色剂D．防腐剂E．助溶剂9. 吐温类表面活性剂的化学名称应是A．失水山梨醇脂肪酸酯类B．三油酸甘油酯类C．山梨醇脂肪酸酯类D．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E．聚乙烯脂肪酸酯类10. 下列哪一术语与表面活性剂特性无关A．CMCB．昙点C．克氏点D．HLBE．β11. 乳化剂的种类分为A．表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂B．天然乳化剂、固体微粒乳化剂C．固体微粒乳化剂、表面活性剂类乳化剂D．表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂和辅助乳化剂E．固体微粒乳化剂、辅助乳化剂12. 对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是A．尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用B．尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定C．尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强D．尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类E．表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性13. 对表面活性剂说法不正确的是A．表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度B．表面活性剂分子在溶液表面作定向排列C．能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂D．表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基E．能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂14. 药剂学中规定的液体制剂不包括A．芳香水剂B．糖浆剂C．滴眼剂D．合剂E．搽剂15. 人工合成色素液体药剂中一般用量为A．1/百万-2/百万B．2/百万-5/百万C．5/百万-10/百万D．5/百万-8百万E．8/百万-10/百万16. 下列溶剂哪种属非极性溶剂A．丙二醇B．甘油C．水D．二甲基亚砜E．液状石蜡17. 下列哪种物理量用来表示溶剂的极性A．mpB．bPC．cpD．εE．E18. 下列哪种物质不能作助悬剂A．甘油B．糖浆C．***胶D．甲基纤维素E．泊洛沙姆19. 可形成W/O型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是A．2:1 B．4:1C．10:1D．8:1E．6:120. 对吐温80说法不正确的是A．吐温80于碱性溶液中易水解B．吐温80为水包油型乳剂的乳化剂C．吐温80属于非离子型表面活性剂D．吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．吐温80的溶血性最强21. 适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A．7～11 B．8～16C．3～8D．15～18E．13～1622. 适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围的是A．HLB值为15～18 B．HLB值为7～11C．HLB值为3～8D．HLB值为8～16E．HLB值为13～1623. 以下关于液体药剂的叙述错误者是A．溶液分散相粒径一般小于1mB．胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC．混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D．乳浊液分散相液滴直径在1nm～25μmE．混悬型药剂属粗分散系24. 制备混悬剂的加人适量电解质的目的是A．调节制剂的渗透压B．增加介质的极性降低药物的溶解度C．使微粒的ζ电位降低有利于稳定D．增加混悬剂的离子强度E．使微粒的ζ电位增加有利于稳定25. 乳剂形成的条件包括A．降低表面张力，加入适宜的乳化剂B．加入适宜的乳化剂，有适当相体积比C．形成牢固的乳化膜，有适当相体积比和降低表面张力D．降低表面张力、加入适宜的乳化剂，形成牢固的乳化膜和有适当相的体积比E．降低表面张力，形成牢固的乳化膜26. 制备液体制剂首选的溶剂是A．PEGB．丙二醇C．乙醇D．植物油E．蒸馏水27. 下列关于乳剂的错误表述为A．相体积分数大于50%时易发生转型B．若在乳剂中加入少量水能够使乳剂稀释，则为O/W型乳剂C．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为W/O型D．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为O/W型E．静脉用乳剂为O/W型乳剂28. 关于聚乙二醇性质与应用的错误表述为A．作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B．聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C．聚乙二醇可用作软膏基质D．聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E．聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂29. 对于溶解吸热的药物，温度升高，药物的溶解度A．减小B．增大C．先增大，后减小D．不规则变化E．先减小，后增大30. 液体药剂规定染菌数限量要求错误的为每克或每毫升内A．细菌不得超过300个B．真菌数和酵母菌数不超过100个C．外用药品不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌D．细菌数不得超过100个E．口服药品不得检出大肠杆菌31. 关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂叙述不正确的是A．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同B．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4C．pH增高苯甲酸解离度增大抑菌活性下降D．分子态的苯甲酸抑菌作用强E．苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用32. 固体药物溶解速度公式dc/dt=KS(Cs-C)的名称是A．Noyes-Whitney式B．Stokes式C．Arrhenius式D．Young式E．Newton式33. 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为A．10个B．100个C．1000个D．200个E．300个34. 混悬剂的制备包括A．分散法B．凝聚法C．分散法和凝聚法D．新生皂法E．机械法35. 60%的吐温80(HLB值为15．0)与40%司盘8(HLB值为4．3)混合，混合物的HLB值为A．6.50B．15.64C．10.72D．11.53E．8.5836. 下属哪种方法不能增加药物溶解度A．加入助溶剂B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂37. 适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围应是A．HLB值为8～16B．HLB值为3～8C．HLB值为15～18D．HLB值为13～16E．HLB值为7～1138. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大至1:1.2，苯甲酸钠的作用是A．增溶B．助溶C．防腐D．增大离子强度E．止痛39. 下列关于高分子溶液的错误表述为A．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B．高分子溶液为均相液体制剂C．高分子溶液为热力学稳定体系D．高分子溶液中加人大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E．高分子溶液的粘度与其相对分子质量无关40. 天然高分子助悬剂***胶(或胶浆)一般用量是A．1%-2%B．2%-5%C．5%-15%D．10%-15%E．12%-15%41. 关于丙二醇性质与应用的错误表述为A．药用丙二醇应为1，3-丙二醇B．丙二醇可作为肌内注射用溶剂C．可与水、乙醇等溶剂混合D．有促渗作用E．毒性小，无刺激性42. 液体制剂按分散相大小可分为A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D．分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系E．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂43. 下列关于表面活性剂应用的错误的表述为A．润湿剂B．絮凝剂C．增溶剂D．乳化剂E．去污剂44. 下列对表面活性剂应用叙述不正确的是A．增溶剂B．去污剂C．润湿剂D．絮凝剂E．乳化剂45. 下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂A．司盘类B．吐温类C．硫酸化物D．泊洛沙姆188E．季铵盐类46. 下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A．十六烷基硫酸钠B．司盘65C．泊洛沙姆D．苯扎氯铵E．蔗糖脂肪酸酯47. 下列关于液体制剂的正确表述为A．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂B．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂C．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂D．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂E．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂48. 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A．肥皂B．硫酸化物C．磺酸化物D．季铵化物E．吐温49. 下列与高分子溶液性质无关的是A．高分子溶液具有高粘度、高渗透压B．高分子溶液有陈化现象C．高分子溶液可产生胶凝D．蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E．亲水性高分子溶液剂又称为胶浆剂50. 能形成W/O型乳剂的乳化剂是A．PluronieF68B．吐温80C．胆固醇D．十二烷基硫酸钠E．***胶51. 可以作消毒剂的表面活性剂是A．苄泽B．卖泽C．普朗尼克D．SDSE．苯扎氯铵52. 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A．HLB值在5～20之间B．HLB值在7～9之间C．HLB值在8～16之间D．HLB值在7～13之间E．HLB值在3～8之间53. 作为药用乳化剂最合适的HLB值为A．2～5(W/O型)；6～10(O/W型) B．4～9(W/O型)；8～10(O/W型)C．3～8(W/O型)；6～16(O/W型)D．3～8(W/O型)；6～10(O/W型)E．2～5(W/O型)；8～16(O/W型)54. 衡量乳剂稳定性的重要指标是A．聚合现象B．分层现象C．分离现象D．乳化现象E．溶解现象55. 下列属于非离子型表面活性剂的是A．胆酸钠B．吐温80C．十二烷基硫酸钠D．油酸三乙醇胺E．卵磷酯56. 与表面活性剂增溶作用相关的性质为A．表面活性B．在溶液表面定向排列C．具有昙点D．在溶液中形成胶团E．HLB值57. 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为A．增溶剂最适范围为15～18以上B．去污剂最适范围为13～16C．润湿剂与铺展剂最适范围为7～9D．大部分消泡剂最适范围为5～8E．O/W乳化剂最适范围为8～1658. 下列不属于表面活性剂类别的是A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C．聚氧乙烯脂肪酸脂类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类59. 下列乳剂处方拟定原则中错误者是A．乳剂中两相体积比值应在25%-50%B．根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲脂平衡)值的乳化剂C．根据需要调节乳剂粘度D．选择适当的氧化剂E．根据需要调节乳剂流变性60. 有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的是A．霉菌可在较广pH范围内生长B．霉菌生长最适宜pH是4-6C．细菌通常是在中性时最易于生长D．细菌生长适宜pH是5-8E．碱性范围对霉菌、细菌都不适宜61. 下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A．再分散试验B．微粒大小的测定C．沉降容积比的测定D．絮凝度的测定E．浊度的测定62. 下列关于糖浆剂的错误表述为A．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B．单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E．制备糖浆剂应在避菌环境中进行63. 依据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素是A．介质的密度B．微粒的密度C．微粒半径平方D．微粒半径E．介质的粘度64. 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A．增加混悬剂的离子强度B．调节制剂的渗透压C．使微粒的ξ电位增加，有利于稳定D．使微粒的ξ电位降低，有利于稳定E．增加介质的极性，降低药物的溶解度65. 能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是A．乳化B．润湿C．增溶D．分散E．助溶66. 与表面活性剂能够增溶难溶性药物相关的性质为A．具有昙点B．在溶液中形成胶团C．HLB值D．表面活性E．在溶液表面定向排列67. 下列对絮凝度叙述不正确的是A．用絮凝度预测混悬剂的稳定性B．用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果C．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度重要参数，以β表示D．β值越大絮凝效果越好E．β值越小絮凝效果越好68. 乳化剂选择的依据是A．乳剂的类型、给药途径B．乳剂的给药途径、性能C．乳化剂的性能、HLB值D．混合乳化剂的HLB值E．乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值69. 下列对液体制剂说法不正确的是A．非均相液体制剂易产生物理稳定性问题B．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂C．液体制剂在储存过程中易发生霉变D．药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快E．药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快70. 与混悬剂物理稳定性无关的因素为A．微粒半径B．介质的粘度C．微粒双电层的ξ电位D．加人防腐剂E．微粒大小的均匀性71. 下列与药物溶解度无关的因素是A．药物的极性B．溶剂的极性C．溶剂的量D．温度E．药物的晶型72. 根据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A．微粒半径B．微粒半径平方C．介质的密度D．介质的粘度E．微粒的密度73. 与混悬剂物理稳定性无关的因是A．介质的粘度B．微粒半径C．微粒大小的均匀性D．微粒双电层的ζ电位E．加人防腐剂74. 乳剂常发生的变化包括A．分层、絮凝、破裂B．转相、合并、破裂C．合并、破裂、转相D．分层、絮凝、转相、合并和破裂E．分层、破裂、絮凝75. 下列不能作助悬剂的是A．泊洛沙姆B．***胶C．甲基纤维素D．糖浆E．甘油76. 下列与表面活性剂特性无关的是A．适宜的粘稠度B．克氏点和昙点C．亲水亲油平衡值D．临界胶囊浓度E．表面活性77. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A．助溶剂B．潜溶剂C．增溶剂D．消毒剂E．极性溶剂。
☆注射剂和滴眼剂
第四章注射剂和滴眼剂一、单选题1、可除去药液中的热原的方法是 ( )A.250℃干热灭菌30分钟B.用药用活性炭处理C.用灭菌注射用水冲洗D.2%氢氧化钠溶液处理2、以下关于抑菌剂的叙述，错误的是( )A.抑菌剂应对人体无毒、无害B.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌C.苯酚可作为注射剂的抑菌剂D.供静脉注射用的注射剂必须添加抑菌剂3、以下有关热原性质的描述，正确的是( )A.不能通过一般滤器B.不具水溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原4、安瓿剂通常采用的灭菌方法是 ( )A.100℃、30分钟B.100℃、20分钟C.115℃、30分钟D.121℃、20分钟5、验证热压灭菌法可靠性的参数是是 ( )A. F0值B. Z值C.D值D. F值6、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是A. 吸附性小，不滞留药液B.孔径小，容易堵塞C.截留能力强D.孔径小，滤速慢7、在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为 ( )A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.pH调节剂D.抗氧剂8、下列关于无菌操作法的叙述错误的是 ( )A.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法B.无菌操作法所制备的注射剂大多需加入抑菌剂C.无菌操作法适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制D.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法9、以下不可作为滴眼剂抑菌剂的是 ( )A.硝基苯汞B.苯甲酸酯类C.吐温80D.三氯叔丁醇10、在注射剂中，氯化钠等渗当量是指A.E.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量C.与10g 药物程等渗效应的氯化钠的重量D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量11、热原的致热成分是 ( )A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸 .12、以下各项中，不是注射剂附加剂的是 ( )A.pH调节剂B.润滑剂C.等渗调节剂D.抑菌剂13、不可以添加抑菌剂的注射剂是 ( )A.肌肉注射剂B.脊椎腔内注射剂C.皮下注射剂D.皮内注射剂14、以下可在注射剂中作为增溶剂的是 ( )A.磷脂B.枸橼酸C.甲酚D.羟苯乙酯15、以下关于层流净化特点的叙述，错误的是 ( )A. 空调净化就是层流净化B.可控制洁净室的湿度与湿度C.进入洁净室的空气经滤过处理D.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走16、不允许加入抑菌剂的注射剂是 ( )A.肌肉注射用注射剂B.静脉注射用注射剂C.脊椎腔注射用注射剂D.B和C17、配制注射剂的溶剂应选用 ( )A. 注射用水B. 灭菌注射用水C.纯化水D.蒸馏水18、抗生素粉针分装室要求洁净度为 ( )A. B、C均可B. 100级C.10000级D.100000级 .19、Vc注射液调节pH宜选用 ( )A.枸橼酸B.缓冲溶液C.盐酸D.硫酸20、防止100级净化环境微粒沉淀的方法是 ( )A.空气滤过B.空调净化C.紊流技术D.层流净化21、污染热原的最主要途径是 ( )A. 在操作过程中污染B.从溶剂中带入C.从原料中带入D. 从配液器中带入 .22、注射剂灭菌的方法，最可靠的是 ( )A.热压灭菌法B.间歇灭菌法C.干热灭菌法D.流通蒸气灭菌法23、冷冻干燥的工艺流程正确的是 ( )A.预冻→升华→干燥→测共熔点B.预冻→测共熔点→干燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→干燥D.测共熔点→预冻→升华→干燥→升华24、血液的冰点降低度数为 ( )A.0.58℃B.0.52℃C.0.56℃D.0.50℃25、注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是 ( )A.乙醇B. 碘仿C. 三氯叔丁醇D.醋酸苯汞26、大体积注射剂(>500mL)过滤时，要求的洁净度是 ( )A.10000级B.1000级C.100级D.300000级27、以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是 ( )A.0.9％氯化钠既等渗又等张B.等渗是物理化学概念C.等张是生物学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液28、注射用水与纯化水的质量检查项目的主要区别是 ( )A.硫酸盐B.氨C.氯化物D.热原29、以下有关灭菌法的说法中，正确的是 ( )A.灭菌法是指杀死或除去所有致病微生物的方法B.灭菌方法的可靠性可用F0值验证C.灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准D.微生物的种类不同，对灭菌效果没影响30、下列关于除去热原的方法，正确的是 ( )A.玻璃注射针筒不能用高温法除去热原B.超滤法也不能除去水中的热原C.药液用酸碱法处理可除去热原D.药液用活性炭处理可除去热原.31、下列各项中，对药液过滤没有影响是 ( )A.滤过压力差B.毛细管半径C.待滤过液的体积D.滤渣层厚度32、热压灭菌所用的蒸汽应该是 ( )A.过饱和蒸汽B.过热蒸汽C.流通蒸汽D.饱和蒸汽33、下列关于滤过器的叙述，错误的是 ( )A.钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂制备中的初滤B.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌C.砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快D.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎34、注射用青霉素粉针临用前应加入 ( )A. 灭菌注射用水B. 注射用水C.蒸馏水D.纯化水35、流通蒸汽灭菌法的最高灭菌温度为 ( )A. 100℃B.115℃C.80℃D.150℃ .36、一般注射剂的pH值应调节为 ( )A. 5~6B.4~7C.5~9D. 4~937、以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是 ( )A.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油二、多选题1、下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是 ( )A.生产工艺复杂、成本高,使用不便B.药效迅速、剂量准确、作用可靠C.不适于不能口服给药的药物D.适于不能口服给药的病人2、滴眼剂中常用的增稠剂有 ( )A.MCCB.PVAC.CAPD.PVP3、影响注射剂湿热灭菌的因素有 ( )A.蒸汽的性质B.细菌的数量与种类C.药物性质D.介质的pH .4、下列关于输液的叙述，错误的是 ( )A.葡萄糖输液是电解质输液B.脂肪乳剂输液是营养输液C.右旋糖苷输液是营养输液D.氨基酸输液是营养输液5、与一般注射剂相比，输液以下哪些更应严格要求 ( )A.无热原B.澄明度C.无菌D.渗透压6、输液目前存在的主要问题有 ( )A.澄明度问题B.刺激性 C热原问题 D.染菌7、热原的组成不包括 ( )A.磷脂B.脂多糖C.胆固醇D.核酸8、下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是 ( )A.皮内注射0.2mL以下B.皮下注射3mL以下C.脊椎腔注射10mL以下D.肌内注射5mL以下9、以下有关注射用水的表述，错误的是( )A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂C.注射用水也称纯化水D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水10、注射剂中常用的止痛剂有 ( )A.硫柳汞B.三氯叔丁醇C.三乙醇胺D.苯甲醇11、下列关于滴眼液质量要求的叙述，正确的是 ( )A. pH应控制在5~9B.手术用滴眼液要求无菌C.溶液型滴眼剂应澄明D.不得添加抗氧剂12、注射剂中常用的抑菌剂有 ( )A.苯甲醇B.山梨醇C.苯酚D.三氯叔丁醇13、不能用于静脉注射的表面活性剂是( )A. 脂肪酸山梨坦80B.十二烷基硫酸钠C.泊洛沙姆188D.豆磷脂14、以下不须在100级洁净区进行的是 ( )A.注射用胰蛋白酶的分装、压塞B.粉针剂原料药的精制、烘干、分类C.复方氨基酸输液的配液D.复方甘草合剂的制备15、紫外线灭菌法不适用于 ( )A.无菌室空气灭菌B.药液的灭菌C.蒸馏水的灭菌D.装于容器中药物的灭菌16、下列关于灭菌法的叙述，错误的是 ( )A.辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B.干热灭菌法是物理灭菌法的一种C.湿热灭菌法是化学灭菌法的一种D.气体灭菌法是物理灭菌法的一种17、以下不允许加入抑菌剂的是 ( )A.滤过除菌法制备的多剂量的注射液B.静脉注射剂C.脊椎腔注射剂D.手术用的滴眼剂.18、下列关于冷冻干燥的叙述，错误的是 ( )A.冷冻干燥是在升温降压条件下，水的气液平衡向生成气体的方向移动的结果B.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行C.冷冻干燥是在升温降压条件下，水的固气平衡向生成气体的方向移动的结果D.冷冻干燥是利用冰的升华性能19、下列关于输液剂的叙述，正确的是 ( )A.pH值尽量与血液的pH值相近B.输液剂必须无菌无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不得添加抑菌剂20、生产注射剂时常加入活性炭的作用是 ( )A.吸附热原B.提高澄明度C.增加主药的稳定性D.助滤21、以下不能能彻底破坏热源的是 ( )A.180℃加热100分钟B. 250℃加热30分钟C.180℃加热30分钟D.60℃加热60分钟22、处方：注射用葡萄糖 5g；1％盐酸适量；注射用水加至 1000mL，下列叙述错误的是 ( )A.盐酸调pH至6~7B.采用浓配法C.采用流通蒸汽灭菌D.灭菌过程会使其pH下降23、冷冻干燥常出现的问题有 ( )A.含水量偏高B.喷瓶C.颗粒不饱满D.颗粒萎缩成团粒24、下列关于注射剂的叙述，错误的是 ( )A.对热不稳定的药物应采用热压灭菌B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成D.输液中可加适量抑菌剂25、注射剂中延缓主药氧化的附加剂有 ( )A惰性气体 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.金属离子络合剂26、注射用冷冻干燥制品的特点是 ( )A.含水量低B.产品剂量不易准确、外观不佳C.可避免药物因高热而分解变质D.所得产品疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性27、以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是 ( )A.10％HClB.硼酸C.硫柳汞D.硼砂28、下列关于滤过机理的叙述，错误的是 ( )A.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用B.筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材孔径而被截留C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用29、热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热源的是 ( )A.180℃，4小时B.250℃，45分钟C.650℃，1分钟D. 100℃，4小时30、不面哪些不是化学杀菌剂 ( )A.乙醇B.苯扎溴铵C.盐酸D.乙酸乙酯31、处方：己烯雌酚 0.5g；苯甲醇 0.5g；注射用油加至 1000mL。
注射剂和滴眼剂练习试卷5(题后含答案及解析)
注射剂和滴眼剂练习试卷5(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．注射用青霉素粉针，临用前应加入A．蒸馏水B．去离子水C．灭菌注射用水D．纯化水E．注射用水正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂2．滤过是指A．固液混合物通过多孔性介质，从而达到固－液分离的操作过程B．将固液混合物强制通过多孔性介质，使固体沉积或截留在多孔性介质上，而使液体通过，从而达到固－液分离的操作C．将液体通过多孔性介质，从而达到分离残渣的过程D．通过多孔性介质使固体沉积，而使液体通过，从而达到固－液分离的操作E．通过多孔性介质使固体截留，而使液体通过，从而达到固－液分离的操作正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂3．以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B．输液灭菌时一般应预热15～30分钟C．输液灭菌时一定要排除冷空气D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E．输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至”0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂4．污染热原的途径包括A．从注射用水中带入、从其他原辅料中带入、从容器、用具、管道和设备等带入、从制备环境中带入和从输液器带入B．从注射用水中带入、从其他原辅料中带入、从容器用具管道和设备等带入和从制备环境中带入C．从注射用水中带入、从其他原辅料中带入、从容器用具管道和设备等带入D．从注射用水中带入和从其他原辅料中带入E．从其他原辅料中带入和从输液器带入正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂5．硫酸辛滴眼液处方:硫酸辛 2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1%.硫酸辛冰点下降为0.085℃1%.硼酸冰点下降为0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的A．10.9gB．1.1gC．17.6gD．1.8gE．13.5g正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂6．滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂A．高分子化合物B．抗氧剂C．抑菌剂D．表面活性剂E．等渗调整剂正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂7．对注射用水的叙述正确的是A．中国药典规定蒸馏法制备B．不需检查pHC．不需热原检查，但需检查无菌度D．注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌E．注射用无菌粉末，临用前用药用纯化水溶解即可正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂8．静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%.(g/ml)，它的作用是A．等张调节剂B．乳化剂C．溶剂D．保湿剂E．增稠剂正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂9．配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B．配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂10．在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A．NaHC03B．NaClC．焦亚硫酸钠D．NaOHE．依地酸二钠正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂11．关于注射剂的灌封叙述错误的是A．灌封操作室的洁净度要求最高B．灌注和封口应在同一室内进行C．药典规定易流动液体灌注量与标示量相等，粘稠性液体适当增加D．拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔E．目前规定灌封采用拉封法正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂12．注射用水应于制备后几小时内适用A．4小时B．8小时C．12小时D．16小时E．24小时正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂13．下列有关除去热原方法错误的叙述为A．250℃、30分钟以上千热灭菌能破坏热原活性B．重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C．在浓配液中加0.1%.～0.5%.(g/ml)的活性炭除去热原D．121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E．0.22μm微孔滤膜不能除去热原正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂14．下列有关注射剂的叙述哪条是错误的A．注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂B．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求E．注射剂车间设计要符合GMP的要求正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂15．无须加入抑菌剂的注射剂是A．多剂量容器的注射剂B．用滤过法除菌的注射剂C．无菌操作法制备的注射剂D．低温灭菌的注射剂E．静脉或脊椎腔用的注射剂正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂16．热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是A．蛋白质B．多糖C．磷脂D．脂多糖E．核糖核酸正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂17．对热原的性质叙述正确的是A．反渗透法不能除去热原B．250℃30～45分钟可以彻底破坏热原C．热原大小约在1～5nm之间，可以被微孔滤膜截留D．热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去E．活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂18．可以选用干热灭菌法的是A．抗生素B．塑料容器C．玻璃容器D．橡胶塞E．蛋白多肽类药物正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂19．一般不能用于注射剂的表面活性剂是A．硬脂酸钙B．泊洛沙姆188C．聚山梨酯80D．卵磷脂E．聚氧乙烯蓖麻油正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂20．对层流净化特点的错误表述是A．可避免不同药物粉末交叉污染B．空调净化优于层流净化C．外界空气经过净化，无尘埃粒子带入室内D．新脱落的粒子可按层流方向将粒子带走E．既可调节室内温度又可调节室内湿度正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂21．对注射液的配制方法叙述正确的是A．活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强B．活性炭吸附杂质常用浓度为0．1%.～0．3%.C．溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D．原料质量好时宜采用浓配法E．原料质量不好时宜采用稀配法正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂22．已知盐酸昔鲁卡因的氯化钠等渗当量是0.18，若配制0.5%.盐酸普鲁卡因等渗溶液200m1需加入NaC1A．2.33gB．1.62gC．0.81gD．0.72gE．0.18g正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂23．处方：右旋糖酐60g 氯化钠9g 注射用水加至1000ml 关于右旋糖酐注射液(6%.)错误的叙述是A．用于治疗低血容量性休克B．制备过程中要加入活性炭吸附热原C．对热不稳定，应在较低温度下过滤D．112℃30min灭菌E．贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂24．冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张，它们互相之间亦均为等渗A．以上两点都是正确的B．以上两点都是错误的C．第一点是正确的，第二点是错误的D．第一点是错误的，第二点是正确的E．溶液的等渗压与冰点之间没有相关性正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂25．下列论述哪个是正确的A．5%.与10%.葡萄糖输液均为等渗溶液B．5%.与10%.葡萄糖输液均为等张溶液C．5%.葡萄糖输液为等渗溶液，10%.葡萄糖输液为等张溶液D．5%.葡萄糖输液为等张溶液,10%.葡萄糖输液为等渗溶液E．5%.与10%.葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂26．下列滤器中能用于分子分离的是哪种A．砂滤棒B．垂溶玻璃滤器C．超滤膜D．微孔滤膜E．板框滤器正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂27．关于注射剂的质量要求叙述正确的是A．允许pH值范围在5～11B．脊椎腔内注射的药液可以偏低渗C．溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物D．脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查E．大量输入体内的注射剂可以低渗正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂28．空气净化技术主要是通过控制生产场所中的哪一项A．空气中的尘粒浓度B．空气细菌污染水平C．保持适宜的温度D．保持适宜的湿度E．以上均控制正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂29．热原的主要成分是A．蛋白质B．胆固醇C．脂多糖D．磷脂E．生物激素正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂30．关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是A．洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间B．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C．一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成E．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂31．流通蒸气灭菌法的温度是A．80℃B．1OO℃C．115℃D．121℃E．150℃正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂32．下列哪个因素不影响药物的溶解度A．药物的极性及晶型B．溶剂的极性C．温度D．搅拌E．粒子大小正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂33．热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A．Fo值B．Nt值C．Z值D．F值E．D值正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂34．注射液除菌过滤可采用A．细号砂滤棒B．6号垂熔玻璃滤器C．0.8μm的微孔滤膜D．硝酸纤维素微孔滤膜E．钛滤器正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂35．下列有关热原的叙述不正确的是A．在180℃3～4小时或250℃30～45分钟时可以被破坏B．具有可滤过性，一般滤器不能截住的C．可以用活性炭吸附法除去热原D．强酸强碱可以破坏热原E．强氧化剂如高锰酸钾不能破坏热原正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂36．下列哪个因素不影响溶液的滤过速度A．滤器面积B．压力差C．溶液粘度D．颗粒细度E．溶液体积正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂37．对盐酸普鲁卡因注射液叙述不正确的是A．氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性B．采用热压灭菌C．采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌D．盐酸控制pH在4.0～4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性E．氯化钠用于调节等渗正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂38．以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B．输液灭菌时一般应预热15-30分钟C．输液灭菌时一定要排除空气D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E．输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门正确答案：A 涉及知识点：注射剂和滴眼剂39．关于注射剂容器的处理错误的说法是A．安瓿一般在烘箱内120-140℃干燥B．盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1hC．盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1hD．大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃E．采用远红外干燥装置350℃经1min，能达到安瓿灭菌的目的正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂40．使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法称为A．气体灭菌法B．空调净化法C．层流净化法D．无菌操作法E．旋风分离法正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂41．注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为A．大于100000级B．100000级C．10000级D．100级E．B、C均可正确答案：D 涉及知识点：注射剂和滴眼剂42．加入亚硫酸氢钠，在某注射剂中其作用是A．络合剂B．止痛剂C．抗氧剂D．乳化剂E．抑菌剂正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂43．以下制备注射用水的流程哪个最合；理A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水E．自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂44．滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A．尼泊金类B．三氯叔丁醇C．碘仿D．山梨酸E．苯氧乙醇正确答案：C 涉及知识点：注射剂和滴眼剂45．可以选用干热灭菌法的有A．塑料容器B．金属制品C．橡胶塞D．蛋白多肽类药物E．抗生素正确答案：B 涉及知识点：注射剂和滴眼剂46．安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是A．止痛剂B．抑菌剂C．主药之一D．增溶剂E．助溶剂正确答案：E 涉及知识点：注射剂和滴眼剂。
第八章注射剂与滴眼剂习题
第八章注射剂与滴眼剂习题第八章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、NaHCO3B、NaClC、焦亚硫酸钠D、NaOHE、依地酸二钠2、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于A、偏酸性溶液B、偏碱性溶液C、不受酸碱性影响D、强酸性溶液E、强碱性溶液3、注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是A、O2B、H2C、CO2D、空气E、N24、一般不能用于注射剂的表面活性剂有A、硬脂酸钙B、泊洛沙姆188C、聚山梨酯80D、卵磷脂E、聚氧乙烯蓖麻油5、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂6、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A、注射用水B、注射用油C、乙醇D、甘油E、二甲基亚砜7、关于注射用水的叙述正确的是A、可采用离子交换法制备B、不需检查pHC、必须通过热原检查D、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解E、注射用水不同于一般的药用纯化水主要在于无菌8、制备注射用水最有效的方法是A、离子交换法B、电渗析法C、反渗透法D、蒸馏法E、吸附过滤法9、《中国药典》规定的注射用水应是A、纯净水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水10、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐11、注射剂的pH值一般控制在A、5～11B、7～11C、4～9D、5～10E、3～912、关于注射剂的给药途径正确的叙述有A、静脉注射起效快，为急救首选的手段B、油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射C、油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射D、皮内注射是注射于真皮与肌肉之间E、皮下注射注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下13、关于注射剂的特点错误的叙述是A、药效迅速，作用可靠B、静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C、注射剂一般不能自己使用，使用不便D、注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E、注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高14、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂15、热压灭菌所用的蒸气是A、过饱和蒸气B、饱和蒸气C、过热蒸气D、流通蒸气E、126℃蒸气16、流通蒸气灭菌法的温度为A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃E、150℃17、关于灭菌法的叙述错误的是A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物包括细菌、真菌、病毒等C、灭菌效果应以杀死芽胞为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同E、热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛18、对维生素C注射液的表述错误的是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH值使呈偏碱性C、采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸气15min灭菌19、关于2％盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A、氯化钠用于调节等渗B、氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C、采用流通蒸气100℃30min灭菌D、采用热压灭菌E、盐酸控制pH在4.0～4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性20、平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为A、±15％B、±10％C、±7％D、±5％E、±3％21、标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品A、2个B、3个C、5个D、7个E、9个22、光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml 或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过A、3粒B、12粒C、25粒D、300粒E、600粒23、关于注射剂的质量检查叙述错误的是A、澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B、《中国药典》规定热原检查采用家兔法C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D、鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照E、检查降压物质以猫为实验动物24、关于注射剂的灭菌叙述错误的是A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B、凡对热稳定的产品均可使用热压灭菌C、对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌D、相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E、相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌25、产生焦头的原因不包括A、灌药时给药太急，溅起药液在安瓿壁上B、灌注针头的毛细管作用而呈的缩水现象C、针头安装不正，给药时药液沾瓶D、压药与针头的打药行程配合不好E、针头升降轴不够润滑，针头起落迟缓26、关于滤过装置的叙述错误的是A、高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B、减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染C、加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染D、无菌滤过宜采用加压滤过E、滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式27、关于注射液的配制方法叙述正确的有A、原料质量不好时宜采用稀配法B、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C、原料质量好时宜采用浓配法D、活性炭吸附杂质常用浓度为0.01％～0.5％E、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强28、关于注射剂容器的处理错误的说法有A、安瓿一般在烘箱内120～140℃干燥B、盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5hC、盛装低温灭菌的安瓿须用l80℃干热灭菌1.5hD、大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃E、采用远红外干燥装置350℃经1min,能达到安瓿灭菌的目的29、关于滤过器的特点叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌B、砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快C、微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎D、微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法E、板框式压滤机滤过面积大，滤材可以任意选择，适于大生产30、滤过的影响因素不包括A、滤床面上下压力差B、待滤过液的体积C、毛细管半径D、滤层厚度E、滤液黏度31、根据固体粒子在滤材中被截留的方式不同，滤过过程分为A、介质滤过与滤饼滤过B、表面截留与深层截留C、介质滤过与深层截留D、表面截留与滤饼滤过E、膜滤过与深层滤过32、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是A、增加疗效B、加快吸收C、防止I2挥发D、助溶剂E、增溶剂33、配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的A、溶解度B、溶解速度C、稳定性D、润湿性E、抗氧化性34、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是A、助溶B、乳化C、润湿D、增溶E、分散35、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是A、增溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、消毒剂E、潜溶剂36、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸钠的作用是A、增溶B、助溶C、防腐D、增大离子强度E、止痛37、下列与药物溶解度无关的因素是A、药物的极性B、溶剂的极性C、药物的颜色D、温度E、药物的晶型38、下列关于药物溶解度的正确表述为A、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B、在一定的温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C、在一定的压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量D、在一定的温度下，溶解一定量药物所需的溶剂量E、药物在生理盐水中所溶解的最大量39、关于热原的性质叙述正确的有A、180℃ 3～4h可以彻底破坏热原B、热原体积在1～5nm之间，可以被微孔滤膜截留C、热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去D、活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原E、通常注射剂的灭菌条件足以破坏热原40、下列对热原性质的正确描述是A、有一定的耐热性、不挥发性B、有一定的耐热性、不溶于水C、具挥发性但可被吸附D、溶于水、不能被吸附E、耐强酸、强碱、强氧化剂41、热原的相对分子质量一般为A、104B、105C、106D、107E、10842、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A、蛋白质B、多糖C、磷脂D、脂多糖E、核糖核酸43、有时滴眼剂处方中加入0.2％的玻璃酸钠，其主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加黏度E、调节渗透压44、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、以上都不是45、关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是A、70％的药液从眼睑缝溢出而损失B、药物从外周血管的消除C、具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜D、刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效E、表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收46、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C、混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异物D、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收47、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、山梨酸E、苯氧乙醇48、滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A、缓冲剂B、增稠剂C、抑菌剂D、着色剂E、渗透压调节剂49、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是A、静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射B、脊椎腔注射必须等渗C、皮下注射必须等渗D、肌内注射可耐受一定的渗透压范围E、滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液50、混悬型注射剂的质量要求不包括A、颗粒大小适宜B、具有良好的通针性C、具有良好的再分散性D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中不结块51、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、0.9％的氯化钠既等渗又等张B、5％的葡萄糖为等张溶液C、10％的葡萄糖为等渗溶液D、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液，是个生物学概念E、等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念52、某试制的注射液（输液）使用后造成溶血，应该如何进行改进A、酌情加入抑菌剂B、适当增大一些酸性C、适当增加NaCl用量D、适当增大一些碱性E、适当增加水的用量53、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml 需加入NaClA、0.72gB、0.18gC、0.81gD、1.62gE、2.33g54、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴限剂100ml需加多少克氯化钠A、0.42gB、0.61gC、0.36gD、1.42gE、1.36g55、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗的氯化钠重量B、与10g药物成等渗的氯化钠重量C、与1g药物成等渗的氯化钠重量D、与1g氯化钠成等渗的药物重量E、氯化钠与药物的重量各占50％56、配制100ml0.5％盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1％盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1％的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）A、0.45gB、0.90gC、0.48gD、0.79gE、0.05g57、氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数为A、0.52B、0.56C、0.50D、0.58E、0.8558、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl59、一般的固体药物预制成注射剂，首选剂型是A、水溶液型注射剂B、油溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳浊液型注射剂E、注射用无菌粉末60、关于冷冻干燥叙述错误的是A、预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B、速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C、速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D、慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E、黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法61、注射用青霉素粉针，临用前应加入A、注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、酒精62、处方：右旋糖酐60g氯化钠9g注射用水加至1000ml关于右旋糖酐注射液（6％）错误的叙述是A、本品用于治疗低血容量性休克B、制备过程中要加入活性炭吸附热原C、本品对热不稳定，应在较低温度下过滤D、112℃30min灭菌E、贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶63、关于输液的灭菌叙述错误的是A、从配制到灭菌以不超过4h为宜B、为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D、塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌E、对于大容器要求F0值大于8min，常用12min64、关于输液车间的要求错误的叙述是A、温度18～28℃B、相对湿度50％～65％C、室内负压D、灌封等关键部分采用层流净化E、生产车间必须符合GMP要求65、煮沸灭菌法通常煮沸A、10～20minB、20～30minC、30～60minD、60～80minE、80～100min66、油脂性基质的灭菌方法是A、紫外线灭菌B、干热空气灭菌C、流通蒸气灭菌D、气体灭菌E、辐射灭菌67、关于湿热灭菌的影响因素叙述正确的是A、灭菌效果与最初菌落数无关B、蛋白、糖类能增加微生物的抗热性C、过热蒸气穿透力强，灭菌效果好D、被灭菌物的体积与灭菌效果无关E、一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大68、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、F值B、F0值C、D值D、Z值E、以上均是69、关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、输液PH在4～９范围70、影响药物溶解度的因素不包括A、药物的极性B、溶剂C、温度D、药物的颜色E、药物的晶型71、关于输液的叙述，错误的是A、输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B、除无菌外还必须无热原C、渗透压应为等渗或偏高渗D、为保证无菌，需添加抑菌剂E、澄明度应符合要求72、不属于物理灭菌法的是A、气体灭菌法B、火焰灭菌法C、干热空气灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法73、有关热原性质的叙述，错误的是A、耐执性B、可滤过性C、不挥发性D、水不溶性E、不耐酸碱性74、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A、必须使用饱和蒸汽B、必须将灭菌柜内的空气排除C、灭菌时间应从开始灭菌时算起D、灭菌完毕后应停止加热E、必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽75、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A、阿拉伯胶B、西黄蓍胶C、豆磷脂D、脂肪酸山梨坦E、十二烷基硫酸钠76、关于常用制药用水的错误表述是A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B、纯化水中不含有任何附加剂C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂77、关于热原的错误表述是A、热原是微生物的代谢产物B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C、真菌也能产生热原D、活性炭对热原有较强的吸附作用E、热原是微生物产生的一种内毒素78、关于热原耐热性的错误表述是A、在60℃加热1 h热原不受影响B、在100℃加热热原也不会发生热解C、在1B0℃加热3-4h可使热原彻底破坏D、在250℃加热30～45min可使热原彻底破坏E、在400℃加热1min可使热原彻底破坏79、适合于药物过敏试验的给药途径是A、静脉滴注B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射80、皮肤敏感性试验的给药途径A、肌内注射B、静脉注射C、皮下注射D、脊椎腔注射E、皮内注射81、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌C、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛E、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性82、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A、无菌B、无热原C、有一定的pHD、与泪液等渗E、澄明度符合要求83、热压灭菌法所用的蒸汽是A、115℃蒸汽B、含湿蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、饱和蒸汽84、适用于空气和表面灭菌的方法是A、过滤灭菌B、热压灭菌C、通入无菌空气D、紫外线灭菌E、化学试剂搽拭85、关于输液叙述错误的是A、输液pH在4-9范围B、渗透压可为等渗或低渗C、输液中不得添加任何抑菌剂D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、输液对无菌、无热原及澄明度的要求，更应特别注意86、关于血浆代用液的叙述，不正确的是A、不得在脏器组织中蓄积B、代血浆应不妨碍血型试验C、不妨碍红细胞的携氧功能D、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用E、在血液循环系统内可保留较长时间，易被机体吸收二、配伍选择题1、A.注射用水C.聚乙二醇D.苯甲酸苄酯E.丙二醇<1> 、在二巯基丙醇油注射液中作为助溶剂，且能够增加二巯基丙醇的稳定性A、B、C、D、E、<2> 、低分子量时为液体状态，可用作注射剂的溶剂；高分子量时为固体状态，可用作栓基质A、B、C、D、E、2、关于不同的注射给药途径，请对应选择A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射<1> 、等渗水溶液，不得加抑菌剂，剂量在10ml以下A、B、C、D、E、<2> 、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml 以下A、B、C、D、E、<3> 、多为水溶液，急救首选，剂量5ml至几千毫升A、B、C、D、E、<4> 、注射于表皮和肌肉之间，剂量一般为1～2mlA、B、D、E、3、A.油溶液型注射剂B.水溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末<1> 、盐酸普鲁卡因注射液A、B、C、D、E、<2> 、黄体酮注射液A、B、C、D、E、<3> 、青霉素G钠盐注射液A、B、C、D、E、<4> 、醋酸可的松注射液A、B、C、D、E、4、A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大<1> 、粉末流动性差A、B、C、D、E、<2> 、装入容器液层过厚B、C、D、E、<3> 、升华时供热过快，局部过热A、B、C、D、E、<4> 、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A、B、C、D、E、5、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择A.植物油B.动物油C.卵磷脂D.油酸钠E.硬脂酸钠<1> 、油相A、B、C、D、E、<2> 、稳定剂A、C、D、E、<3> 、乳化剂A、B、C、D、E、6、请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D.流通蒸汽灭菌E.过滤除菌<1> 、注射用阿糖胞苷A、B、C、D、E、<2> 、空塑料滴眼瓶A、B、C、D、E、<3> 、醋酸可的松注射液A、B、C、E、7、请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌（160℃，2h）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌<1> 、5％葡萄糖注射液A、B、C、D、E、<2> 、胰岛素注射液A、B、C、D、E、<3> 、维生素C注射液A、B、C、D、<4> 、油脂类软膏基质A、B、C、D、E、8、请选择适宜的灭菌方法B.橡胶塞C.静脉注射脂肪乳剂D.无菌操作室的地面及墙面E.无菌操作室<1> 、煮沸灭菌A、B、C、D、E、<2> 、干热灭菌A、B、C、D、E、<3> 、甲醛蒸气灭菌A、B、C、D、E、<4> 、2％煤酚皂灭菌A、B、C、D、E、9、A.F值C.Z值D.D值E.T0值<1> 、在一定温度下杀灭微生物90％所需的灭菌时间A、C、D、E、<2> 、灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的1／10所需提高灭菌温度的度数A、B、C、D、E、<3> 、热压灭菌过程可靠性参数A、B、C、D、E、<4> 、干热灭菌过程可靠性参数A、B、C、D、E、10、A.火焰灭菌法B.流通蒸气灭菌C.热压灭菌法D.辐射灭菌法E.微波灭菌法<1> 、应用大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品A、B、C、D、E、<2> 、适用于耐火焰材质的物品，不适用于药品的灭菌A、B、C、D、E、<3> 、利用300兆赫到300千兆赫的电磁波灭菌A、B、C、D、<4> 、利用射线使大分子化合物分解，适于不耐热药物的灭菌A、B、C、D、E、11、A.干热空气灭菌B.流通蒸气灭菌C.热压灭菌D.紫外线灭菌E.滤过除菌<1> 、胰岛素注射剂B、C、D、E、<2> 、注射用植物油A、B、C、D、E、<3> 、0.9％生理盐水A、B、C、D、E、<4> 、无菌室的空气A、B、C、D、E、12、A.2％盐酸普鲁卡因注射液B.10％维生素C注射液C.5％葡萄糖注射液D.静脉注射用脂肪乳E.丹参注射液<1> 、制备过程需用盐酸调节溶液的pH值3.8～4.0，成品需检查热原A、。
初级中药师专业知识及专业实践能力-2-2_真题-无答案
初级中药师专业知识及专业实践能力-2-2(总分41.5,考试时间90分钟)A型题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1. 甘油在药剂中广泛应用，但不用于( )A．膜剂制备B．空胶囊制备C．液体药物制备中的增溶剂D．注射用乳剂的制备E．混悬液中低分子助悬剂2. 处方上直接写药物的正名或炒制时，即付炒炭的品种不包括( )A．艾叶B．地榆C．蒲黄D．槐花E．杜仲3. 由医院药房根据经常性医疗需要，与医师协商制定的方剂称为( )A．经方B．时方C．法定处方D．协定处方E．验方4. 下列说法不正确的是( )A．中药药引仅起引药归经的作用B．引药归经，即引导其他药物的药力达到病变部位或某一经脉，更好地发挥其治疗作用C．太阳病用防风、羌活为引，属药物类药引中的引经报使类D．食物类药引有粳米、蛋黄、蛋清、蜂蜜、西瓜汁等E．酒、醋、茶等可用作药引5. 干燥过程中不能除去的水分是( )A．总水分B．结合水C．非结合水D．自由水E．平衡水6. 不需同时满足无菌和无热原要求的是( )A．混悬液型注射剂B．注射粉针剂C．滴眼剂D．乳浊型注射剂E．血浆代用品7. 甘油在炉甘石洗剂中的作用是( )A．增溶剂B．主药C．助溶剂D．助悬剂E．反絮凝剂8. 药材全粉末片的崩解时限为( )A．10分钟B．20分钟C．30分钟D．40分钟E．60分钟9. 下列哪项不属于药品不良反应检测管理制度内容( )A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应B．国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应检测工作C．各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应检测工作D．只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应检测工作10. 属于硫化干燥技术的是( )A．真空干燥B．冷冻干燥C．沸腾干燥D．微波干燥E．红外干燥11. 一般来讲需要加入抑菌剂的是( )A．固体药物B．药物的灭菌粉末C．无菌操作法制备的滴眼液D．脊髓注射剂E．静脉注射剂12. 处方上直接写药物的正名或炒制时，即付砂烫、蛤粉烫的品种不包括( )A．鳖甲B．龙骨C．骨碎补D．狗脊E．穿山甲13. 储藏条件影响中药制剂的稳定性，这些条件不包括( )A．温度B．光线C．氧气D．湿度E．Ph14. 下列不属于“十八反”的是( )A．海藻、大戟、芫花不能与甘草合用B．半夏、瓜蒌、贝母、白连不能与川乌合用C．藜芦不能与人参、细辛合用D．附子不可与贝母合用E．巴豆不宜与牵牛子合用15. 不能作为注射用溶剂的是( )A．大豆油B．乙醇C．丙二醇D．聚乙二醇E．纯化水16. 滴眼剂与注射剂相比的特殊性之处是( )A．必须无菌操作B．具有适宜的渗透压C．必要时可加入抑菌剂D．常加黏度调节剂E．可以为溶液、混悬液17. 下列与夏天无注射液不能同用的是( )A．鱼腥草注射液B．通痹Ⅰ号注射液C．祛风湿注射液D．紫丹花注射液E．当归注射液18. 热原和鞣质的不同点是( )A．可从原料中带走B．注射剂中不得含有C．具有不挥发性D．具有水溶性E．可用高温法或酸碱法19. 药物吸收进入体循环的过程不包括( )A．通过被动扩散B．通过主动转运C．通过胞饮D．通过促进扩散E．通过药物体内与血浆蛋白的结合20. 能够避免肝脏对药物首过作用的剂型是( )A．骨架片B．β-CD包合物C．软胶囊D．肠溶衣片E．栓剂21. 下列不属于粘冲原因的是( )A．药物易吸潮B．冲模表面粗糙或有缺损C．润滑剂用量不足D．冲头上刻字太深E．药物中含纤维性成分、矿物药太多22. 成品质量检查时，不需进行水分检测的是( )A．颗粒剂B．水蜜丸C．栓剂D．胶剂E．胶囊剂23. 对含黏性、油性、纤维性组分及坚硬的药材有较大适应能力的粉碎机械是( )A．球磨机B．万能粉碎机C．万能球磨机D．锤式粉碎机E．羚羊角粉碎机24. 轻粉的主要成分为( )A．氯化汞B．氧化汞C．氯化亚汞D．汞E．氧化砷25. 药物剂型与其体内过程密切相关的是( )A．吸收B．分布C．代谢D．排泄E．消除26. 用于无菌操作的安瓿需采用( )A．湿热灭菌B．紫外线灭菌C．干热灭菌D．微波灭菌E．辐射灭菌27. 黑膏药中的细料药，制备时在哪个工序中加入( )A．药材提取B．炼油C．下丹成膏D．去“火毒”E．摊涂B型题以下每组考题有A、B、C、D、E五个备选项，每一考题只有一个最佳正确答案，每个备选项可以重复选择。
注射剂与眼用制剂练习试卷2(题后含答案及解析)
注射剂与眼用制剂练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．不能用作注射剂的附加剂是：A．吐温20B．活性炭C．碳酸氢钠D．甲基纤维素E．苯甲醇正确答案：B 涉及知识点：注射剂与眼用制剂2．关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，错误的是：A．脊椎内注射的药液必须等渗B．静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射C．皮下注射液必须等渗D．肌肉内注射可耐受一定的渗透压范围E．滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液正确答案：C 涉及知识点：注射剂与眼用制剂3．输液生产要求最高的洁净室是：A．容器处理室B．配液室C．制水室D．灌封室E．灭菌室正确答案：D 涉及知识点：注射剂与眼用制剂4．下列关于注射用水的叙述，错误的是：A．注射用水是指蒸馏水或去离子水经蒸馏而制得的水B．注射用水不同于一般的蒸馏水、去离子水和反渗透等方法制成的药用纯化水，主要在于无热原C．制备注射用水，量少时一般用蒸馏器，大量时常用多效蒸馏器D．制备注射用水的蒸馏，为了保证除去热原，应安装有效的隔膜装置E．药典规定供配制的注射用水必须在制备后24小时内使用正确答案：E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂5．同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是：A．苯甲醇B．苯扎溴铵C．盐酸普鲁卡因D．苯甲酸钠E．尼泊金乙酯正确答案：A 涉及知识点：注射剂与眼用制剂6．既可作抑菌剂又可用止痛剂的注射剂附加剂为：A．苯甲醇B．乙醇C．对羟基苯甲酸乙酯D．苯酚E．对羟基苯甲酸丁酯正确答案：A 涉及知识点：注射剂与眼用制剂7．注射用水应于制备后几小时内使用：A．4小时B．8小时C．12小时D．18小时E．24小时正确答案：C 涉及知识点：注射剂与眼用制剂8．下列哪种化合物可作气体灭菌剂：A．氯仿B．一氧化二氮C．氯乙烯D．环氧乙烷E．新洁尔灭溶液正确答案：D 涉及知识点：注射剂与眼用制剂9．下列各常用葡萄糖输液哪一种是等渗的A．0.9%.B．5%.C．10%.D．20%.E．50%.正确答案：B 涉及知识点：注射剂与眼用制剂10．注射剂的pH值一般控制在：A．PH值为7左右B．pH值4.0～9.0C．pH值为7.4左右D．pH值3.0～6.0左右E．pH值7.0～9.0左右正确答案：B 涉及知识点：注射剂与眼用制剂11．关于注射剂的叙述中，错误的是：A．注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌液、乳状液和混浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B．注射剂按分散系统可分为四类：溶液型注射剂、注射用无菌粉未、混悬型注射剂和乳剂型注射剂C．注射剂的给药途径有静脉注射、肌内注射、皮下注射和皮内注射四种途径D．注射剂的生产较较其他剂型要求严格，生产费用大，价格也较高E．注射剂直接注入人体组织或血管，不需经过吸收阶段，故不受消化液及食物的影响正确答案：C 涉及知识点：注射剂与眼用制剂12．下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制作用的是：A．对羟基苯甲酸乙酯B．苯甲酸钠C．乙醇D．苯扎溴铵E．山梨酸正确答案：E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂13．注射用水与一般蒸馏水相比，还需进行的检查项目有：A．酸碱度B．氯化物C．硫酸盐D．热原E．易氧化物正确答案：D 涉及知识点：注射剂与眼用制剂14．注射用抗生素，粉末分装室洁净度为：A．十万级B．万级C．大于十万级D．百级E．无洁净要求正确答案：D 涉及知识点：注射剂与眼用制剂15．硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g(氯化钠等渗当量为0.13)，氯化钠适量，注射用水至全量为1000ml指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的：A．5.8gB．6.3gC．7.2gD．7.7gE．8.5g正确答案：D 涉及知识点：注射剂与眼用制剂16．注射用油的质量评价中，说法正确的是：A．酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高，质量好B．碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高，油的质量好C．皂化值说明油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少，可看出油的种类和纯度D．注射用油在15℃应保持澄明E．注射用油应无异臭，无酸败味；色泽不得深于黄色5号标准比色液正确答案：C 涉及知识点：注射剂与眼用制剂A．干热灭菌B．热压灭菌C．紫外线灭菌D．滤过除菌E．流通蒸气灭菌17．维生素C注射液：正确答案：E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂18．胰岛素注射剂：正确答案：D 涉及知识点：注射剂与眼用制剂19．更衣台与操作后台：正确答案：C 涉及知识点：注射剂与眼用制剂20．药用大豆油：正确答案：A 涉及知识点：注射剂与眼用制剂21．0.9%.生理盐水：正确答案：B 涉及知识点：注射剂与眼用制剂22．为增加维生素C注射液的稳定性，常采用的方法有：A．100℃流通蒸气灭菌15分钟B．填充惰性气体C．用碳酸氢钠调节溶液的pH值D．加入亚硫酸氢钠作抗氧化剂E．加入依地酸二钠作金属离子络合剂正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂23．关于热压灭菌器使用的正确描述是：A．灭菌前必须先将灭菌器内的空气排出B．灭菌时间必须由全部药液温度真正达到所要求的温度时算起C．灭菌时被灭菌物排布越密越好D．灭菌时须将蒸气同时通入夹层和灭菌器内E．灭菌完毕后，停止加热，待压力表所指示的压力逐渐下降到零，才能放出锅内蒸气正确答案：A,D,E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂24．注射剂的质量要求包括：A．无菌B．无热原C．澄明度D．渗透压E．降压物质正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂25．注射剂具有的优点为：A．药效迅速，作用可靠B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服的患者D．可以产生局部定位作用E．有的注射剂还具有延长药效的作用正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂26．热压灭菌常用的温度为：A．80℃B．110℃C．115℃D．121℃E．250℃正确答案：C,D 涉及知识点：注射剂与眼用制剂27．下列有关灭菌法的论述，哪些是正确的：A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH 值降低正确答案：A,C,E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂28．制备注射液时，常加入活性炭，其作用是：A．吸附热原B．增加主药稳定性C．助滤D．提高澄明度E．脱盐正确答案：A,C,D 涉及知识点：注射剂与眼用制剂29．关于注射剂和输液说法正确的是：A．注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌B．对热稳定的药物均应采用热压灭菌法C．输液自药液配置至灭菌一般在12小时内完成D．注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E．输液中可加入适量防腐剂正确答案：A,B,D 涉及知识点：注射剂与眼用制剂30．除去热原的方法有：A．高温法，于250℃加热30分钟以上B．用重铬酸钾清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏C．用微孔滤膜进行过滤D．利用其挥发性，通过蒸馏加以除去E．用活性炭进行吸附正确答案：A,B,E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂31．有关碳酸氢钠注射液中二氧化碳的叙述，正确的是：A．配液时溶液中通入二氧化碳到pH7.8～8.0B．二氧化碳通入量要适当C．通入二氧化碳不足，会影响解酸力D．通入二氧化碳量过多，不能达到防上碳酸钠生成目的E．灭菌时间到达后，输液瓶内的二氧化碳产生较大压力，应逐渐冷却，避免震动正确答案：A,B,E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂32．下列关于热压灭菌的正确表述为：A．影响热压灭菌效果的主要因素为表压、温度和与时间B．灭菌时间的确定除与表压有关外，还与容器大小、污染程度及药物种类等因素有关C．热压灭菌方法用于所有注射剂的灭菌D．影响热压灭菌效果的主要因素为饱和蒸气压，温度和时间E．灭菌时间的确定除与温度有关外，还与容器大小、污染程度和药物种类等因素有关正确答案：D,E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂33．除特殊规定外，下列哪种剂型不能加入抑菌剂：A．静脉注射剂B．肌肉注射剂C．皮下注射剂D．椎管注射剂E．滴眼剂正确答案：A,D 涉及知识点：注射剂与眼用制剂34．处方：维生素C 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml下列有关维生素C 注射液的叙述正确的是：A．碳酸氢钠用于调节等渗B．亚硫酸氢钠用作抗氧剂C．依地酸二钠为金属螯合剂D．在二氧化碳或氮气气流下灌封E．本品可采用流通蒸气100℃15分钟灭菌正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂35．热原具有的性质：A．耐热性强，100℃也不会发生热解B．体积小，一般滤器均能通过C．能溶于水D．本身不具有挥发性，但在蒸馏时，可随水蒸气雾滴带入蒸馏水E．本身能被强酸、强碱和强氧化剂所破坏正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：注射剂与眼用制剂。
眼用药剂_真题-无答案
眼用药剂(总分74,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
1. 下列因素中哪个对生物Fo值没有影响A．容器在灭菌器内的数量和排布B．待灭菌溶液溶剂系统的黏度C．溶剂系统D．容器的大小、形状、热穿透系数E．药液的颜色2. 冰点为-0.5212的一切水溶液与红细胞等张，它们相互之间亦均为等渗A．以上两点都是正确的B．以上两点都是错误的C．第一点是正确的，第二点是错误的D．第一点是错误的，第二点是正确的E．溶液的渗透压与冰点之间没有相关性3. 滴眼剂的抑菌剂作用要迅速，要在多长时间内达到无菌A．1～2小时B．2～2．5小时C．2～3小时D．2.5～3小时E．1～3小时4. 滴眼剂主要经过角膜和结膜两条途径吸收，经角膜进入眼内而产生治疗作用的药物占A．40％B．60％C．70％D．80％E．90％5. 某药物的NaCI等渗当量为0.24，配制2％滴眼液100ml需加NaClA．0.24gB．0.42gC．0.48gD．1.42gE．0.36g6. 在下列哪种pH条件下眼部无不适感A．pH5～10B．pH6～8C．pH4～10D．pH4～9E．pH6～107. 国内有将马来酸赛马洛尔以下列哪种卡波沫为辅料制成眼用凝胶治疗青光眼A．0.2％B．0.5％C．0.4％D．0.6％E．0.3％8. 弱碱类药物的滴眼剂往往要配制成下列哪种溶液A．酸性B．碱性C．中性D．滴眼剂无pH要求E．无须配制9. 酸类抑菌剂山梨酸常用浓度为A．0.15％～0.2％B．0.1％～0.2％C．0.15％～0.3％D．0.2％～0.3％E．0.15％～0.3％10. 下列哪种药物易透入角膜A．脂溶性药物B．水溶性药物C．油溶性药物D．既能溶于水又能溶于油的药物E．生物碱类药物11. 滴眼剂合适的黏度为A．3.0～6.0cpa.sB．4.0～5.0cpa.sC．2.0～5.0cpa.sD．2.0～6.0cpa.sE．4.0～6.0cpa.s12. 下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂A．尼泊金B．洗必泰C．氯仿D．硝基苯汞E．苯氧乙醇13. 热压灭菌法使用的蒸气是A．流通蒸气B．过热蒸气C．含湿蒸气D．饱和蒸气E．115℃蒸汽14. 一般的滴眼药一滴约为A．30～50μlB．40～50μlC．50～75μlD．45～55μlE．35～5μl15. 除另有规定外，滴眼剂每一容器的装量应不超过A．5ml B．10m1C．15mlD．20mlE．25ml16. 下列哪种方法不能增加药物的溶解度A．制备成盐B．采用潜溶剂C．加入吐温80D．选择适宜的助溶剂E．加入HPC17. 混悬型滴眼剂中大于50μm的粒子不得多于A．2个B．3个C．4个D．5个E．10个18. 下列哪一组温度与时间可除去热原A．180℃1hr以上B．200℃以上30mimC．160℃～170℃2～4hrD．250℃30mimE．200℃lhr19. 醇类抑菌剂三氯叔丁醇常用浓度为A．0.3％～0.5％B．0.35％～0.5％C．0.4％～0.5％D．0.5％～0.6％E．0.3％～0.6％20. 在镜检的4～5个视野中，15μm以下的颗粒不得少于A．60％B．80％C．85％D．90％E．95％21. 热原的致热活性中心是A．蛋白质B．胆固醇C．脂多糖D．生物激素E．磷脂22. 生物碱类药物在何种pH条件下易透过角膜A．pH6.0B．pH7.4C．pH9.7D．pH8.4E．pH10.223. 滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入下列哪种物质作为附加剂A．高分子化合物B．抗氧剂C．抑菌剂D．表面活性剂E．等渗调整剂24. 关于眼剂的错误的叙述是A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B．正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD．用于眼外伤滴眼剂要求绝对无菌E．增加滴眼剂的黏度，使药物速度减小，不利于药物的吸收25. 滴眼剂通常以什么作为溶剂A．油B．水C．乙醇D．磷酸盐缓冲液E．硼酸盐缓冲液26. 混悬型滴眼剂可以不作下列哪种检查A．无菌B．澄明度C．粒度D．pH值E．渗透压27. 对真菌有较好作用的抑菌剂是A．山梨酸B．苯氧乙醇C．洗必泰D．苯扎溴铵E．硝酸苯汞28. 治疗时有时需用高渗溶液，磺胺醋酰钠滴眼剂的渗透压相当于下列哪种NaCl溶液A．20％B．30％C．35％D．40％E．50％29. 对混悬型滴眼剂规定药物的颗粒不得有超过多少μm直径的粒子A．45B．30C．35D．55E．5030. 在下列哪种pH条件下眼睛可以耐受A．pH4～10B．pH4～9C．pH5～10D．pH5～9E．pH6～1031. 眼膏剂常用基质和各基质的比例为A．凡士林6份聚乙二醇2份石蜡2份B．凡士林8份液石蜡1份羊毛脂1份C．凡士林8份三乙醇胺1份硬脂酸1份D．羊毛脂8份三乙醇胺1份硬脂酸1份32. 下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数A．Z值B．D值C．Fo值D．F值E．K值33. 用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪种洁净环境中进行配制和灌装A．三十万级B．十万级C．万级D．百级E．没有要求洁净级别34. pH6.7～9.1适用于A．苯巴比妥类药物B．磺胺类药物C．酰胺类药物D．氨基糖苷类药物E．氨基酮类药物35. 眼球可适应相当于下列哪种含量氯化钠溶液的渗透压A．0.4％～1.2％B．0.4％～1.5％C．0.5％～1.5％D．0.6％～1.5％E．0.6％～1.6％36. 对绿脓杆菌有特殊抑菌能力的抑菌剂是A．三氯叔丁醇B．苯氧乙醇C．洗必泰D．苯扎溴铵E．硝酸苯汞37. 硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知：1％硫酸锌冰点下降为0.085121％硼酸冰点下降为0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量下列哪一个答案是正确A．10.9gB．1.1gD．1.8gE．13.5g38. 眼膏剂灭菌条件正确的是A．121℃330分钟B．121℃至少1小时C．150℃至少1小时D．150℃30分钟E．130℃30分钟39. 霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A．增溶B．调节pH值C．防腐D．增加疗效E．以上都不是40. 苯扎氯铵属于下列哪类抑菌剂A．有机汞类B．铵盐类C．酸类D．酯类E．醇类41. 下列有关微孔滤膜的介绍哪一条是错误的A．微孔总面积占薄膜总面积的80％，孔径大小均匀B．无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C．不影响药液的pH值D．在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，滤膜器的流速要比其他滤器快40倍E．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞42. 做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过下列哪种筛的极细粉A．七号筛B．八号筛C．六号筛D．九号筛43. 硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量下列哪一个答案是正确的A．5.8gB．6.3gC．7.2gD．7.7gE．8.5g44. 滴眼剂和角膜接触的时间可达到A．2～4分钟B．2～6分钟C．4～8分钟D．5～6分钟E．10分钟以上45. 泪液每分钟能补充总体积的A．13％B．16％C．20％D．25％E．33％二、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
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注射剂和滴眼剂(二)-2(总分0,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B．输液灭菌时一般应预热15-30分钟C．输液灭菌时一定要排除空气D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E．输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门2. 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为A．大于100000级B．100000级C．10000级D．100级E．B、C均可3. 注射剂的质量要求有A．无菌、无热原，澄明度检查合格B．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压C．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性D．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性E．无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物质、澄清度、溶性微粒4. 安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸钠的作用是A．止痛剂B．抑菌剂C．主药之一D．增溶剂E．助溶剂5. 热原的性质有A．耐热性、可滤过性B．耐热性、可滤过性、易被吸附性C．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性D．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性E．耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性6. 使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法称为A．气体灭菌法B．空调净化法C．层流净化法D．无菌操作法E．旋风分离法7. 加入亚硫酸氢钠，在某注射剂中其作用是A．络合剂B．止痛剂C．抗氧剂D．乳化剂E．抑菌剂8. 配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A．精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B．配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C．配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D．精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E．清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区9. 注射用水是指A．纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水B．水经蒸馏所制得的水C．制药用水D．药物制剂的溶剂E．药物试验用水10. 溶解速度是指A．单位时间内的溶质溶解量B．一般用单位时间内溶液浓度增加量C．溶剂溶解药物的量D．溶液浓度的增加量E．单位时间内溶解药物的量，一般用单位时间内溶液浓度增加量表示11. 下列哪个因素不影响溶液的滤过速度A．滤器面积B．压力差C．溶液粘度D．颗粒细度E．溶液体积12. 配制100ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加人多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度数为0．58℃)A．0.45g B．0.90gC．0.48gD．0.79gE．0.05g13. 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A．尼泊金类B．三氯叔丁醇C．碘仿D．山梨酸E．苯氧乙醇14. 将青霉素钾制为粉针剂的目的是A．免除微生物污染B．防止水解C．防止氧化分解D．携带方便E．易于保存15. 关于注射剂容器的处理错误的说法是A．安瓿一般在烘箱内120-140℃干燥B．盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1hC．盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1hD．大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃E．采用远红外干燥装置350℃经1min，能达到安瓿灭菌的目的16. 综合法制备注射用水的工艺流程正确的为A．自来水一过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水B．自来水-离子交换树脂床-电渗析装置一过滤器-多效蒸馏水机-注射用水C．自来水一过滤器一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一注射用水D．自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机一注射用水E．自来水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器一注射用水17. 维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或维生素EE．维生素E或亚硫酸钠18. 下列论述哪个是正确的A．5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液B．5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液C．5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液D．5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液E．5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液19. 氯化钠注射液pH值为A．3.5-8.0B．3.0-10.0C．4.5-7.0D．4.0-9.0E．6.0-9.520. 关于冷冻干燥的叙述错误的是A．预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利D．慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E．粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法21. 关于灭菌法的叙述错误的是A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B．微生物包括细菌、真菌、病毒等C．灭菌效果应以杀死芽胞为准D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学中十刚司E．热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛22. 下列哪个可作滴眼剂的抑菌剂A．吐温肋B．三氯叔丁醇C．环氧乙烷D．碘仿E．煤酚皂23. 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13)氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A．5.8gB．6.3gC．7.2gD．7.7gE．8.5g24. 可以选用干热灭菌法的有A．塑料容器B．金属制品C．橡胶塞D．蛋白多肽类药物E．抗生素25. 不属于生产中污染热原的途径是A．从注射用水中带入B．从其他原辅料中带入C．从容器、用具、管道和设备等带入D．从制备环境中带入E．从输液器带入26. 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A．为纯水经蒸馏所得的水B．为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水C．为经过灭菌处理的蒸馏水D．本品为无色的澄明液体,无臭无味E．本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用27. 下列无抑菌作用的溶液是A．0.02%羟苯乙酯B．20%乙醇C．0.5%三氯叔丁醇D．0.5%苯酚E．0.02%苯扎溴铵28. 以下制备注射用水的流程哪个最合；理A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水E．自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水29. 对注射剂与滴眼剂的质量要求叙述正确的是A．允许pH值范围均为5～11B．无菌度检查标准相同C．热原检查标准相同D．注射剂须调节渗透压，滴眼剂无须调节渗透压E．均需进行澄明度检查，但标准有所不同30. 对滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述不正确的是A．表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收B．70%的药液从眼险缝溢出而损失C．药物从外周血管的消除D．具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜E．刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效31. 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A．为纯化水经蒸馏所得的水B．为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水C．为经过灭菌处理的蒸馏水D．应在80℃以上或灭菌后密封保存，65℃以上保温循环存放E．本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用32. 下列对热原性质描述正确的是A．耐强酸、强碱、强氧化剂B．有一定的耐热性和挥发性C．有一定的耐热性、不溶于水D．不挥发性但可被吸附E．溶于水、不能被吸附33. 中国药典对注射用混悬液的规定（除另有规定外），药物的粒度应控制在多少μm以下，含多少μm者应不超过10%A．12；12-20B．10；10-15C．25；25-35D．15；15-20E．20；20-3034. 与血浆等渗的氯化钠溶液的冰点下降度数为A．0.56B．0.50C．0.58D．0.85E．0.5235. 复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A．蒸馏法B．水提醇沉淀法C．蒸馏法和水提纯沉淀法结合的综合法D．萃取法E．酸碱沉淀法36. 安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是A．止痛剂B．抑菌剂C．主药之一D．增溶剂E．助溶剂37. 热压灭菌时,表压与实际压力相差多少kg/cm2A．约1.5B．约1.0C．约2.0D．约0.5E．约2.538. 下列有关除去热原方法的叙述错误的为A．250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B．重铬酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C．在浓配液中加入0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D．121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E．0.22μm微孔滤膜不能除去热原39. 某试制的注射液(输液)使用后造成溶血，应该如何进行改进A．酌情加入抑菌剂B．适当增大一些酸性C．适当增加NaCl用量D．适当增大一些碱性E．适当增加水的用量40. 对盐酸普鲁卡因注射液叙述不正确的是A．氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性B．采用热压灭菌C．采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌D．盐酸控制pH在4.0～4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性E．氯化钠用于调节等渗41. 对维生素C注射液表述不正确的是A．采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C 稳定性B．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和C．采用100℃流通蒸气15min灭菌D．处方中加入盐酸调节pH值E．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂42. 评定注射用油的重要指标是A．酸值、皂化值B．磺值、酸值C．皂化值、磺值D．酸值、皂化值E．酸值、磺值、皂化值43. 热压灭菌所用的蒸汽是A．115℃蒸汽B．过饱和蒸汽C．饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽44. 关于注射剂的灭菌叙述错误的是A．凡对热稳定的产品应该热压灭菌B．相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌C．相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌D．对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌E．选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性45. 对灭菌法的叙述不正确的是A．热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛B．灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准C．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法D．微生物包括细菌、真菌、病毒等E．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同46. 对注射用冷冻干燥制品说法不正确的是A．适用于对热不稳定的药物B．干燥状态下稳定者可补充灭菌C．临用前用灭菌注射用水溶解D．分装应在100级洁净条件下进行E．控制环境湿度在药物临界相对湿度以上47. 注射剂的等渗调节剂应选用A．硼酸B．HClC．苯甲酸D．Na2C03E．NaCl48. 垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好A．重铬酸钾-浓硫酸液B．硝酸钠-浓硫酸液C．硝酸钾-浓硫酸液D．浓硫酸液E．30%H2O2溶液49. 对湿热灭菌的影响因素叙述正确的是A．被灭菌物的体积与灭菌效果无关B．过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好C．灭菌效果与最初菌落数无关D．蛋白、糖类能增加微生物的抗热性E．一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大50. 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A．注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服药物的病人D．疗效确切可靠,起效迅速E．产生局部定位及靶向给药作用。