伴性遗传 (1)ppt课件
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(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传(同课异构)医学PPT课件
.
22对+XY
男 ： 1
4
二、伴性遗传
概念： 基因位于性染色体上，在遗传上总是
X Y
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X染色体遗传 非同源区段(A) 伴X隐性遗传 同源区段(B) 非同源区段(C) 伴Y染色体遗传 伴X遗传
. 5
种类
三、人类红绿色盲症
1、色盲症的发现
.
6
12
. 7
骆驼
. 8
蝴蝶
. 9
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
.
10
英国化学家道尔顿
.
11
男性患者
女性患者
. 12
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
伴X隐性遗型、表现型
C
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他 们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ B ）
A、25% B、50% C、75%
.
D、100%
24
5.母亲是红绿色盲，她的两个儿子 有_______ 2 个是红绿色盲。 6.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正 常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基 因携带者的可能性是_______ 1/2 。
.
22
二、选择题 1、人类精子染色体组成是 （
B
）
A、 44条+XY
C、11对+X或11对+Y
B 、22条+X或22条+Y
D、22条+Y
22对+XY
男 ： 1
4
二、伴性遗传
概念： 基因位于性染色体上，在遗传上总是
X Y
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X染色体遗传 非同源区段(A) 伴X隐性遗传 同源区段(B) 非同源区段(C) 伴Y染色体遗传 伴X遗传
. 5
种类
三、人类红绿色盲症
1、色盲症的发现
.
6
12
. 7
骆驼
. 8
蝴蝶
. 9
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
.
10
英国化学家道尔顿
.
11
男性患者
女性患者
. 12
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
伴X隐性遗型、表现型
C
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他 们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ B ）
A、25% B、50% C、75%
.
D、100%
24
5.母亲是红绿色盲，她的两个儿子 有_______ 2 个是红绿色盲。 6.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正 常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基 因携带者的可能性是_______ 1/2 。
.
22
二、选择题 1、人类精子染色体组成是 （
B
）
A、 44条+XY
C、11对+X或11对+Y
B 、22条+X或22条+Y
D、22条+Y
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
《伴性遗传公开课》ppt课件
《伴性遗传公开课》ppt课件目录CONTENCT •伴性遗传基本概念与原理•人类伴性遗传疾病类型及实例•动物伴性遗传现象与规律•植物伴性遗传现象与应用•伴性遗传在医学领域应用与挑战•课堂互动环节：小组讨论与案例分析01伴性遗传基本概念与原理伴性遗传定义及特点定义伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
特点伴性遗传具有交叉遗传的特点，即男性患者的致病基因只能传给女儿，女性患者的致病基因既可以传给儿子，也可以传给女儿。
同时，伴性遗传还具有隔代遗传的特点，即患者双亲往往无病，但子代中有可能出现患者。
性别决定与伴性遗传关系性别决定性别决定是指生物体形成雌雄两种性别的现象，性别决定的方式有多种，其中最常见的是XY型性别决定。
性别决定与伴性遗传关系在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体组成为XX，而雄性个体的性染色体组成为XY。
位于X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中表现为显性，而在雄性个体中表现为隐性。
因此，伴性遗传与性别决定密切相关。
伴性遗传物质基础性染色体性染色体是与生物性别决定有关的染色体。
在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为同型染色体（XX），而雄性个体的性染色体为异型染色体（XY ）。
性染色体上的基因位于性染色体上的基因称为性连锁基因。
这些基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联。
例如，人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此红绿色盲的遗传具有交叉遗传的特点。
性染色体的遗传规律在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合。
因此位于非同源染色体上的非等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律。
而位于同源染色体上的等位基因则遵循分离定律。
02人类伴性遗传疾病类型及实例红绿色盲患者无法准确感知红色和绿色，男性患者多于女性。
血友病一种凝血障碍疾病，患者容易出血且难以止血，男性患者多于女性。
杜氏肌营养不良症一种肌肉疾病，患者在儿童期开始出现肌肉萎缩和无力，男性患者多于女性。
伴性遗传 课件
A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 C．Ⅱ－3 是纯合子的概率为 1/8 D．若Ⅱ－4 与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为 3/8
【技巧点拨】 (1)个体基因型有多种情况时，要写出各种情况的概率， 如本题中Ⅱ－4 的基因型及概率为________、________。
2．伴 X 染色体显性遗传 (1)实例：抗维生素 D 佝偻病。 (2)典型系谱图
(3)遗传特点 ①女患者多于男患者。 女性只要一条 X 染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有 X 染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。 ②往往具有世代连续遗传现象。 a．男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 b．正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型[填表]
女性
男性
基因型 表现型
XBXB 正常
XBXb
XbXb XBY
正常(携带者) 色盲 正常
XbY 色盲
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①女性正常和男性色盲：
女性携带者
②女性携带者和男性正常：
女性携带者
男性色盲
③女性色盲与男性正常： 男性色盲
伴性遗传
一、伴性遗传与人类红绿色盲症 1．伴性遗传 (1)概念： 性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别 相关联的现象。 (2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素 D 佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2．人类红绿色盲症
(1)致病基因及其位置 ①显隐性：红绿色盲基因是 隐性基因。 ②位置：红绿色盲基因位于 X染色体 上， Y染色体 上没有等位基因。
4．开启伴性遗传的“钥匙”——性染色体传递 (1)基因与性染色体：伴性遗传中，基因位于性染色体上，随性染色体的 传递而传递。 (2)性染色体传递规律
人教版高中生物必修二优秀课件：第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1
：
× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿， 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸（收D不）良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性（患或者0型：）X腿DX、D，骨骼XD发X育d 畸形（如 男鸡性胸患）者、：生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心，这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进，不知自勉，任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方，儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3）父患女必患、子患母必患；
4）
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
小结：
１.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) （3）母患子必患、女患父必患
《伴性遗传》课件PPT演示课件
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
23
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
24
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 25
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
30
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
31
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
17
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
18
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
XBY
男性正常
：
1
23
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
24
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 25
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
30
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
31
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
17
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
18
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
伴性遗传-ppt课件
色盲、色弱测试
红正色常绿色 看盲 应者 是 及能 色“牛读 弱”出 者的大6图，多案能， 而如能读多绿看是成都色 到 色 读5，色 一 弱 不但盲 头 或 出色能 色 来“弱鹿读 盲 。及”出 。，正2就常，有者可大 色弱及正常都能读出来。
第一个发现色盲的人-道尔顿
1792年，英国人道尔顿(J. Dalton, 1766—1844)在观察一朵花时发现了十 分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，
D. 男性红绿色盲基因不传儿子只传女儿,女儿可能不
患红绿色盲,但一定会生下患红绿色盲的外孙
三、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传）
抗维生素D佝偻病：受X染色体 上的显性基因（D）的控制。
女性患者： XDXD、XDXd 男性患者： XDY 女性正常： XdXd 男性正常： XdY
抗生素D佝偻病
1.男女6种婚配方式（画出遗传图解）
女孩都正常，男孩都患病
2.指导育种工作
鸡的性别决定方式属于ZW型，芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定，非 芦花由位于Z染色体上的隐性基因b决定，现有一些芦花和非芦花雌、雄鸡，选 取什么样的亲本交配可以把雌性雏鸡和雄性雏鸡区分开？
ZW：雌性 如：鸟类(鸡、鸭、鹅)、蛾类、蝶类 ZZ ：雄性
非芦花
芦花
9∶3∶3∶1的是( B )
•
•
A
B
C
D
课本P38
2. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性， 为了确定这对等位基因位于 常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只 灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰 身：黑身=3 : 1。根据这一 实验数据，还不能确定B和b是位于常染色 体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说 你的想法。
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17
六、伴X显性基因的遗传
抗维生素D佝偻病: 是由X染色体上的显性致
病基因控制的。患者对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为X型（或 0型）腿、骨骼发育畸形（如 鸡胸）等症状。
1、写出基因型
2、归纳遗传特点:女性多于男性
18
动动笔：
人抗维生素D佝偻病的相关基因型和表现型的情
况有哪些？
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
猜测:以上病症的发病为什么跟性
别有关联?
5
第3节 伴性遗传
带着问题出发：
1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
了解人类红绿色盲症的发现
6
一.人类红绿色盲症的发现
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物——一双“棕灰色”的袜子， 送给妈妈。妈妈却说：你买的这 双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
15
五.伴X隐性遗传病的特点
1) 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因 (XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并 不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致 病基因(XbXb)才会患色盲。
16
2) 通常为交叉遗传
XBXB Xb
XbY
XBYYY
色盲交叉遗传的典型遗传过程是: 外公－> 女儿－> 外孙。
Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗 传，在系谱中应是男传男。
25
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性。 口诀:无中生有为隐性;有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙”即患者全为男性。 （2）常隐遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常显遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
20
八.其他伴性遗传
1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4、雌雄异株植物的某些性状的遗传
21
血友病的遗传
血友病患者的血浆中缺少抗血 友病球蛋白（AHG），所以凝血发 生障碍，患者皮下、肌肉内反复出 血，形成瘀斑。在受伤流血时不能 自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同， 其正常基因（H）和致病基因（h）
8
三、红绿色盲及其特点：
（1）症状：
红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者 的色觉障碍主要表现为不能区分红色和绿色。
（2）基因特点：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控 制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同 源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。
男性正常 XBY
XB
Y
XBXb
子代
女性携带者 1
：
XbY 男性色盲 1
14
4.女性携带者×色盲男性
1、色盲 的孩子占 多少？
女性携带者
亲代
XBXb
×
男性色盲 XbY
2、色盲 的男孩占
多少？
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 ：1
3、男孩
中色盲占
XBY
XbY 多少？
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
也只位于X 染色体上。
22
果蝇的眼色遗传
红眼(♀) (XWXW)
(XWXw) 红眼(♂) (XWY)
白眼(♀) (XwXw)
白眼(♂) (XwY)
果蝇的常染色体与性染色体
23
芦花鸡
24
遗传系谱的判定思路
（一）人类遗传病：
隐性遗传病
遗 传 病
显性遗传病
常染色体隐性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生 有时让我们看一种彩 色图谱，请看一看下 面的图谱，这其中究 竟画了些什么？
看看就知道你的色觉是否正常？
1
红绿色盲检查图
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
2
红绿色盲检查图
数 黄字 5五 红十 8八
，
3
红绿色盲检查图
数 字 7
4
恭喜你，你的视觉是正常的！
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为 7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。
道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
7
二、对红绿色盲进行分析
以下是一个典型的色盲家系。从这个 家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病 基因位于X染色体还是位于Y染色体上？
女女 性性
男男 性性
基基因因 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 型型
表表现现 佝佝偻偻病病 佝佝偻偻病病 正正常常 佝佝偻偻病病 正 正常 常
型型 ((患患者者)) ((杂杂合合子子))
(患者)
19
七、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
伴Y染色体遗传病 的特点：
1.父病子必病； 2.传男不传女； 3.患者全是男性 （因此也叫限雄 遗传）。
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
12
2.女性携带者 × 正常男性
亲代
女性携带者 XB Xb
×
男性正常
XBY
配子
XB Xb
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 1 ：1 ： 1 ：
男性色盲 1
13
3.色盲女性×正常男性
女性色盲
亲代
XbXb
×
配子
Xb
9
动动笔：
人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有 哪些？
女女 性 性
男男 性性
基因基因XBXB 型型
XBXb
XbXb XBY XbY
表型现表型现正常
正常正常 正常 色盲色盲 正正常常 色色盲盲
(携带(者携)带者的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子XBXB × 男性红绿色盲XbY （遗传图解及解释）
2.女性携带者XBXb× 正常男性XBY （遗传图解及解释）
3.女性红绿色盲XbXb Х 正常男性XBY （遗传图解及解释）
4.女性携带者XBXb Х 男性红绿色盲 XbY （遗传图解及解释）
11
1.色觉正常的女性纯合子× × 男性红绿色盲
女性正常
男性色盲
亲代
XB XB
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
26
人类遗传病的解题规律：
3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体 遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，
六、伴X显性基因的遗传
抗维生素D佝偻病: 是由X染色体上的显性致
病基因控制的。患者对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为X型（或 0型）腿、骨骼发育畸形（如 鸡胸）等症状。
1、写出基因型
2、归纳遗传特点:女性多于男性
18
动动笔：
人抗维生素D佝偻病的相关基因型和表现型的情
况有哪些？
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
猜测:以上病症的发病为什么跟性
别有关联?
5
第3节 伴性遗传
带着问题出发：
1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
了解人类红绿色盲症的发现
6
一.人类红绿色盲症的发现
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物——一双“棕灰色”的袜子， 送给妈妈。妈妈却说：你买的这 双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
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五.伴X隐性遗传病的特点
1) 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因 (XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并 不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致 病基因(XbXb)才会患色盲。
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2) 通常为交叉遗传
XBXB Xb
XbY
XBYYY
色盲交叉遗传的典型遗传过程是: 外公－> 女儿－> 外孙。
Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗 传，在系谱中应是男传男。
25
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性。 口诀:无中生有为隐性;有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙”即患者全为男性。 （2）常隐遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常显遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
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八.其他伴性遗传
1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4、雌雄异株植物的某些性状的遗传
21
血友病的遗传
血友病患者的血浆中缺少抗血 友病球蛋白（AHG），所以凝血发 生障碍，患者皮下、肌肉内反复出 血，形成瘀斑。在受伤流血时不能 自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同， 其正常基因（H）和致病基因（h）
8
三、红绿色盲及其特点：
（1）症状：
红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者 的色觉障碍主要表现为不能区分红色和绿色。
（2）基因特点：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控 制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同 源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。
男性正常 XBY
XB
Y
XBXb
子代
女性携带者 1
：
XbY 男性色盲 1
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4.女性携带者×色盲男性
1、色盲 的孩子占 多少？
女性携带者
亲代
XBXb
×
男性色盲 XbY
2、色盲 的男孩占
多少？
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 ：1
3、男孩
中色盲占
XBY
XbY 多少？
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
也只位于X 染色体上。
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果蝇的眼色遗传
红眼(♀) (XWXW)
(XWXw) 红眼(♂) (XWY)
白眼(♀) (XwXw)
白眼(♂) (XwY)
果蝇的常染色体与性染色体
23
芦花鸡
24
遗传系谱的判定思路
（一）人类遗传病：
隐性遗传病
遗 传 病
显性遗传病
常染色体隐性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生 有时让我们看一种彩 色图谱，请看一看下 面的图谱，这其中究 竟画了些什么？
看看就知道你的色觉是否正常？
1
红绿色盲检查图
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
2
红绿色盲检查图
数 黄字 5五 红十 8八
，
3
红绿色盲检查图
数 字 7
4
恭喜你，你的视觉是正常的！
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为 7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。
道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
7
二、对红绿色盲进行分析
以下是一个典型的色盲家系。从这个 家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病 基因位于X染色体还是位于Y染色体上？
女女 性性
男男 性性
基基因因 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 型型
表表现现 佝佝偻偻病病 佝佝偻偻病病 正正常常 佝佝偻偻病病 正 正常 常
型型 ((患患者者)) ((杂杂合合子子))
(患者)
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七、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
伴Y染色体遗传病 的特点：
1.父病子必病； 2.传男不传女； 3.患者全是男性 （因此也叫限雄 遗传）。
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
12
2.女性携带者 × 正常男性
亲代
女性携带者 XB Xb
×
男性正常
XBY
配子
XB Xb
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 1 ：1 ： 1 ：
男性色盲 1
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3.色盲女性×正常男性
女性色盲
亲代
XbXb
×
配子
Xb
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动动笔：
人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有 哪些？
女女 性 性
男男 性性
基因基因XBXB 型型
XBXb
XbXb XBY XbY
表型现表型现正常
正常正常 正常 色盲色盲 正正常常 色色盲盲
(携带(者携)带者的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子XBXB × 男性红绿色盲XbY （遗传图解及解释）
2.女性携带者XBXb× 正常男性XBY （遗传图解及解释）
3.女性红绿色盲XbXb Х 正常男性XBY （遗传图解及解释）
4.女性携带者XBXb Х 男性红绿色盲 XbY （遗传图解及解释）
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1.色觉正常的女性纯合子× × 男性红绿色盲
女性正常
男性色盲
亲代
XB XB
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
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人类遗传病的解题规律：
3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体 遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，