药理学各章总结
药理学各章总结
药理学总结第一章绪论第二章药效学药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。
药效动力学/药效学（pharmacodynamics）:研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。
药代动力学/药动学（pharmacokinetics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。
包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。
药物（drug）:用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。
药物作用（drug action）:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。
[动因]药理效应（pharmacologic effect）:在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。
[结果]按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应, 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。
选择性强——范围窄,针对性强；选择性差——范围广，针对性差，副作用多。
治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。
按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善症状，治标。
补充疗法/替代疗法: 补充体内营养或代谢物质不足。
不良反应（adverse drug reaction/ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。
引起的疾病称药源性疾病。
副作用（side reaction）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。
毒性反应（toxic reaction）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。
特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变。
后遗效应（after reaction）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。
变态反应（allergic reaction）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。
《药理学》各章知识点整理总结
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
药理学章节重点知识归纳
药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。
2.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学：研究机体对药物的处置。
包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。
第二章药物效应动力学（药效学）1、不良反应：（1）副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。
（2）毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。
（3）变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应，又称过敏反应。
常见于过敏体质患者。
如青霉素过敏性休克。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应，或称反跳现象。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。
后遗效应长短不一。
短的如服用催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象；长的如长期应用肾上腺皮质激素，出现的肾上腺皮质功能低下症状。
（6）续发反应：续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
如广谱抗生素。
（7）依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为依赖性。
如镇静催眠药和镇痛药。
（8）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同，这种现象称为特异质反应。
如蚕豆病。
2、效能：药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。
效能反映了药物内在活性的大小，效能大活性大。
3、效价强度：指能引起等效反应所需要的药物剂量，简称效价。
药物剂量越小，药价的效价越大。
4、评价药物的安全性：治疗指数（TI）可用来评价药物的安全性，是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。
治疗指数越大，药物安全性越高。
两条曲线不平行：LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。
药理学知识点归纳总结
药理学知识点归纳总结第一章药物代谢动力学1.被动转运：是指存在于细胞膜两侧的药物顺浓度梯度从高度侧向低浓度侧扩散的过程。
2.滤过：是指水溶液的极性和非极性药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜转运，又称水溶液扩散。
3.简单扩散：是指脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散。
4.转运载体：是指转运体在细胞膜的一侧与药物或内源性物质结合后，发生构型改变，在细胞膜的另一侧将结合的药物或内源性物质释出。
5.主动转运：指药物借助载体或酶促系统的作用，从低浓度侧向高浓度侧的跨膜转运。
6.易化扩散：指药物在细胞膜载体的帮助下由高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。
7.胞饮：又称吞饮或入胞，是指某些液态蛋白质或大分子物质通过细胞膜的内陷形成吞饮小泡而进入细胞内。
8.胞吐：又称胞裂外排出或出胞，是指胞质内的大分子物质以外泌囊泡的形式排出细胞的过程。
9.吸收：是指药物自用药部位进入血液循坏的过程。
10.分布：是指药物吸收后从血液循坏到达机体各个器官和组织的过程。
11.代谢：是指药物吸收后在体内经酶或其他作用发生的一系列化学反应，导致药物化学结构上的改变，又称生物转化12.排泄：是指药物以原形或代谢产物的形式经过不同途径排出体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。
13.一级消除动力学：是指体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
14.生物利用度:是指药物经血管外途径给药吸收进入全身血液循环的相对量和速度。
15.表观分布容积：是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。
16.药物消除半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
17.清除率：是机体消除器官在单位内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积血浆中所含药物被机体清除，是体内肝脏，肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和。
药理学各章节重点总结
药理学各章节重点总结引言：药理学是研究药物在生物体内的作用机制、药物药理学作用和不良反应以及药物安全性与疗效关系的学科。
药理学可以帮助我们了解药物的作用和安全性，为合理用药提供科学依据。
本文将对药理学的各章节进行重点总结。
一、药物吸收与分布：药物吸收主要发生在口服给药、静脉给药和肌肉注射等途径下。
药物吸收的速度受多种因素影响，如药物溶解性、药物结构、给药途径等。
药物吸收后，会经过肝脏代谢，一部分药物会被降解，另一部分经过肝门静脉进入全身循环。
分布是指药物在体内的分布情况，受到体液和组织特性的影响，同时还存在血脑屏障和胎盘屏障等，影响药物在中枢神经系统和胎儿体内的分布。
二、药物代谢与排泄：药物代谢发生在肝脏中，通过细胞内的酶系统将药物转化为更容易排泄的代谢产物。
药物代谢存在个体差异，有些人具有特定酶活性的变异亚型，导致药物代谢速度不同。
药物排泄主要通过肾脏，药物被从血液中经过肾单位滤过，随后分泌到尿液中，同时还可以通过胆汁排泄、肺泌药和乳汁排泄等途径。
三、药物作用机制：药物作用机制有多种类型，包括激动性作用、抑制性作用和竞争性拮抗等。
例如，激动剂通过与受体结合产生药理效应，而拮抗剂则通过与受体结合阻断其他药物或内源性物质的作用。
药物的作用机制可以进一步研究其效应分子和信号通路，以及影响药物吸收、分布和代谢的因素。
四、药物药理学作用：药物的药理学作用是指药物与生物体发生的作用，可以是治疗效果也可以是不良反应。
药物的药理学作用是由药物分子与受体结合产生的，通过与受体结合激活或抑制特定信号通路，从而产生药理效应。
药物作用通常具有剂量依赖性和时间依赖性，不同药物和剂量会产生不同的药理学效应。
五、药物安全性与疗效关系：药物的安全性和疗效评价是药物研发过程中的重要环节。
药物安全性主要包括药物的毒性、不良反应和药物相互作用等。
药物疗效关系是指药物的治疗效果和剂量的关系，常通过临床试验进行评价，以确保药物的疗效和安全性。
药理学各章重点
药理学第一章一、药理学的性质与任务1．药理学（pharmacology）：是研究药物与机体之间相互作用和规律的一门学科。
2．药效动力学（药效学，pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及规律。
3．药代动力学（药动学，pharmacokinetics）：研究机体对药物的作用及规律。
4．药理学的学科任务：阐明药物作用机制；提高药物疗效；研究开发新药；发现药物新用途；探索细胞生理、生化及病理过程。
第二章药物效应动力学1．药物作用与药物效应：（1）药物作用（drug action）是指药物对机体的间的原发作用。
（2）药物效应（pharmacological effect）是指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。
2.药物作用的方式：①局部作用：药物无需吸收，而在用药部位直接产生作用。
②全身作用：药物吸收入血循环后分布到机体各组织而发挥作用，也称为吸收作用或系统作用。
Ps：药物不一定要经过吸收才产生全身作用，如iv。
3.药物作用的选择性（selectivity）：药物对某些器官或组织有作用或作用强，而对其他器官或组织无作用或作用弱。
选择性分药物对机体组织的选择性和抗菌药对致病菌的选择性即抗菌谱。
4.药物作用的两重性—治疗作用与不良反应：（1）治疗作用（therapeutic effects）凡能达到防治效果的作用称为治疗作用。
①对因治疗（etiological treatment）针对病因的治疗称对因治疗，或称治本，如抗菌药物杀灭致病菌。
②对症治疗（symptomatic treatment）用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标，包括物理治疗。
③补充治疗（supplementary therapy）也称替代疗法（replacement therapy）用药的目的在于补充营养物质或内源性活性物质的不足。
（2）不良反应（adverse reactions，ADR）与治疗目的无关的，对病人不利的作用。
药理学各章节重点总结
药理学各章节重点总结名词解释：1、药物：是指可以改变或阐明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3、药代学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
4、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
5、分布：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。
6、代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变的过程。
7、排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。
8、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量很大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的作用。
9、一级消除动力学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
10、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
11、消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。
12、清除率（CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和。
13、表观分布容积：是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。
14、生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
15、效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
16、ED50：半数有效量。
能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
17、LD50：半数致死量。
18、TI：治疗指数，通常将药物的LD50/ED50的比值成为治疗指数。
19、激动药：为既有亲和力又有呢在火星的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
分为完全激动药和部分激动药。
20、拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
药理学各章节复习总结
第1章绪言1.什么是药效动力学药效动力学(Pharmacodynamics)，又称“药效学”，是研究药物对机体的作用、作用原理及作用规律的一门分支科学2．什么是药代动力学药代动力学，全称“药物代谢动力学“，是研究药物在人体内代谢过程的学科。
比如药物的吸收、分布、代谢转化、排泄过程等。
第2章药效学1、什么是不良反应凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
2、效能与效价强度的异同效能指药物的最大效应浓度，对单一药物而言；效价强度指能引起等效反应的相对浓度或剂量，对多种药物相互比较而言。
3、何谓治疗指数，有何意义通常将药物的半效致死量与半效有效量的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
治疗指数越大越安全。
4、受体激动剂与受体拮抗剂激动剂：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应，分为完全激动药和部分激动药。
拮抗剂：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
第3章药代动力学1、试述被动转运和主动转运的特点药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道由细胞膜的一侧到达另一侧称为滤过，为被动转运。
主动转运特点：1、需要载体。
2、消耗能量。
3、转运时有饱和现象。
4、有竞争现象。
5、当一侧药物转韵完毕后，转运停止。
2、试述血浆半衰期及其临床意义血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间，临床意义：可以预计连续给药后达到稳态血浆药物浓度的时间和停药后药物从体内消除所需要的时间。
3、简述药酶诱导剂及其临床意义凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂，酶诱导可引起合用的底物药物代谢速率加快，因而药理作用和毒性反应增强或减弱。
4、简述生物利用度及临床意义生物利用度是指经任何给药途径给于一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
有绝对生物利用度和相对生物利用度之分。
意义：反映药物制剂被机体吸收利用程度；评价药物质量的指标。
5、简述首关消除及临床意义首关消除（首过消除）：口服药物在胃肠道吸收后，首先进入门静脉，某些药物在通过肠粘圝膜及肝脏时，部分药物受到灭活代谢，使进入体循环的有效药量明显减少。
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1.药理学总论药效学：掌握药物的基本作用、受体理论、构效关系、量效关系、药物安全范围、治疗指数、不良反应及药物作用的影响因素。
熟悉不同给药方法对药物效应的影响。
药动学：掌握药物代谢动力学的概念，以及药物体内过程的具体内容及其与用药的关系。
熟悉药物在体内（特别是在血中）的浓度与药物效应的密切关系。
了解房室模型的概念，药物剂量的设计和优化。
2.神经药理传出神经系统药物：掌握传出神经系统递质和受体及其生理效应，药物的基本药理作用。
掌握乙酰胆碱和肾上腺素受体激动药和阻断药的药理学共性和特点。
掌握抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药的临床应用。
中枢神经系统药物：了解CNS的递质与受体，掌握各类作用于中枢神经系统药物的主要药理作用与临床应用特点、用药原则和主要不良反应。
熟悉用药注意事项与防治措施。
掌握氯丙嗪、吗啡、苯妥英、阿司匹林、地西泮等的药动学特点。
3.心血管药理掌握钙通道阻滞药、抗心律失常药、抗慢性心功能不全药、抗心肌缺血药、抗高血压药及利尿药的主要药理作用及其特点、主要作用原理、主要适应证与禁忌证、不良反应及其防治。
熟悉上述各类药物的作用机制及药动学特点。
熟悉常用的抗动脉粥样硬化药的基本特点。
4.内脏药理熟悉作用于血液和造血系统的药物；掌握组胺受体阻断药的药理作用和临床应用；熟悉作用于呼吸、消化系统的药物的药理作用与临床应用。
5.内分泌（激素）药理:掌握糖皮质激素的主要药理作用及其特点，临床主要适应证、禁忌证和不良反应及其防治，掌握抗甲状腺素药及抗糖尿病药的药理作用及临床应用。
6.化学治疗药理熟悉药物、机体与病原体三者间的相互关系。
重点掌握β-内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类、磺胺药、氨基苷类、四环素类、氯霉素和抗结核药等药物的分类、抗菌谱、基本抗菌原理、临床用途、合理用药、主要不良反应与耐药性、特殊毒副作用的防治。
掌握抗疟药分类、作用原理及其特点，主要不良反应与防治措施，熟悉抗阿米巴病药、抗滴虫病药的临床应用。
了解肿瘤细胞增殖周期动力学及其与提高药物疗效的意义以及各类抗癌药物作用机制。
抗恶性肿瘤药和影响免疫功能药7.影响免疫功能的药物了解影响免疫功能药物的治疗机理、主要适应证、不良反应及几种常用药物的特点。
三、教学内容及要求1.药理学总论—绪言掌握内容：药效学及药物代谢动力学的研究内容。
理解药效学及药物代谢动力学是指导合理用药防治疾病的基础以及其重要意义。
熟悉内容：药理学的研究对象和任务。
了解内容：新药的研发过程。
2.药物代谢动力学掌握内容：药物代谢动力学的概念，以及药物的体内过程的具体内容及其与用药的关系。
熟悉内容：药物在体内（特别是在血中）的浓度与药物效应的密切关系。
了解内容：房室模型的概念；药物剂量的设计和优化。
3.药物效应动力学掌握内容：药理作用机制（特别是对受体的影响）在用药方面的实际意义。
药物与受体的相互作用的基本概念。
受体激动药及受体拮抗药。
药物作用与临床效果，以及药物作用与临床效果（治疗作用、不良反应）的关系。
熟悉内容：熟悉不同给药方法对药物效应的影响。
4.影响药物效应的因素:掌握内容：药物相互作用及长期连续用药对药效的影响，以及选择最佳药物和制订最佳治疗方案的原则。
熟悉内容：机体、药物方面影响药物作用的因素。
了解内容：药物的药物代谢动力学和药效学的特点可受一些因素的影响。
5.传出神经系统药理概论掌握内容：不同受体激动后的效应及药物的作用方式。
熟悉内容：乙酰胆碱、去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放和灭活。
了解内容：传出神经系统受体及其分型与分布；传出神经系统药物的分类。
6.胆碱受体激动药掌握内容：毛果芸香碱治疗青光眼的应用及注意事项。
熟悉内容：毛果芸香碱的缩瞳、降低眼内压、调节痉挛的作用及对腺体的作用、作用机制。
了解内容：拟胆碱药物的概念、分类。
7.抗胆碱酯酶药掌握内容：毒扁豆碱的药理作用、作用机制、在眼科的应用及其主要不良反应，毒扁豆碱和毛果芸香碱在治疗青光眼方面的优缺点。
熟悉内容：新斯的明在全身应用的特点及不良反应。
了解内容：抗胆碱酯酶药的概念、分类及各类所包括的药名。
8-9.胆碱受体阻断药掌握内容：阿托品的应用(适应证、禁忌证)及其主要不良反应；山茛菪碱、东莨菪碱以及后马托品、丙胺太林、哌仑西平的特点。
琥珀胆碱及泮库溴铵的应用 (适应证、禁忌证) 及其中毒与解救。
琥珀胆碱及泮库溴铵中毒时应用新斯的明的适应证与禁忌证。
熟悉内容：阿托品的药理作用、作用机制、体内过程。
琥珀胆碱及泮库溴铵的药理作用、作用机制、体内过程。
了解内容：胆碱受体阻断药的概念、分类(M胆碱受体阻断药、N胆碱受体阻断药及各类所包括的药名10.肾上腺素受体激动药掌握内容：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺的药理作用及临床应用(适应证和禁忌证)、主要不良反应。
间羟胺、多巴酚丁胺在应用方面的特点。
熟悉内容：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素及多巴胺的作用机制、体内过程特点。
了解内容：肾上腺素受体激动药的概念、对不同亚型肾上腺素受体的选择性作用及其分类和各类所包括的药名。
11.肾上腺素受体阻断药掌握内容：酚妥拉明及普萘洛尔的药理作用、作用机制、临床应用(适应证、禁忌证)及主要不良反应。
熟悉内容：酚妥拉明及普萘洛尔的体内过程。
了解内容：α受体阻断药和β受体阻断药分类及各类所包括的药名。
12.中枢神经系统药理概论了解中枢神经系统的递质与受体。
13.全身麻醉药了解全身麻醉药脂溶性与其麻醉作用的关系。
掌握麻醉分期的临床指标和生理基础，常用全身麻醉药的药理，复合麻醉用药的原理与效果14.局部麻醉药掌握局部麻醉药的药理作用，作用原理，常用局部麻醉药的优缺点，局部作用与吸收作用。
了解局部麻醉药的应用方法及影响药物作用的因素。
15.镇静催眠药掌握内容: 地西泮药理作用、应用、不良反应及药动学特点,苯巴比妥的适应证及不良反应熟悉内容: 镇静催眠药的分类及特点、苯二氮卓类作用机理。
了解内容: 水合氯醛、格鲁米特、甲喹酮应用特点；呼吸中枢兴奋药尼可刹米及山梗菜碱临床应用。
16.抗癫痫药和抗惊厥药掌握内容: 苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、乙琥胺、地西泮作用特点及临床适应证，硫酸镁抗惊厥不良反应及注意问题。
熟悉内容: 癫痫发作分类及药物选择，扑米酮、丙戊酸钠、硝西泮、氯硝西泮作用特点及应用。
了解内容: 应用抗癫痫药物注意事项。
17.抗帕金森病药物掌握内容:抗帕金森病药物分类,左旋多巴与外周多巴脱羧酶抑制药联合应用的特点，斯来吉兰、培高利特抗帕金森病的特点。
熟悉内容:左旋多巴药动学特点及不良反应；治疗阿尔茨海默病药物分类及特点。
了解内容:抗胆碱药苯海索的特点及应用。
18.抗精神失常药掌握内容:氯丙嗪药理作用、作用机理、临床应用及不良反应；碳酸锂作用机理及应用；米帕酮作用机理及应用。
熟悉内容:抗精神病药物分类及代表药，舒必利、氯氮平、利培酮作用特点。
了解内容:其他吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类抗精神病特点及应用；抗抑郁症药分类。
19.镇痛药掌握内容:吗啡及哌替啶作用及机理，临床应用及不良反应；延胡索乙素及罗通定作用特点及应用。
熟悉内容:可待因、美沙酮、喷他佐辛、二氢埃托啡、芬太尼、纳洛酮作用特点及应用。
了解内容:镇痛药物分类及临床应用注意事项。
20.解热镇痛抗炎药掌握内容:阿司匹林药理作用、机理、应用及不良反应；对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、双氯酚酸、吡罗昔康作用特点及应用。
熟悉内容: 解热镇痛抗炎药共同作用特点；选择性COX-2抑制药特点。
了解内容: 抗痛风药秋水仙碱、别嘌呤醇的特点及应用。
21.钙拮抗药掌握内容：钙拮抗药药理作用及临床应用。
熟悉内容：钙拮抗药的分类和作用机制。
了解内容：钙拮抗药基本概念。
22.抗心律失常药掌握内容：利多卡因、苯妥英钠、普萘洛尔、维拉帕米的药理作用、临床应用(适应证、禁忌证)及主要不良反应。
熟悉内容：各类抗过速性心律失常药物的作用机制及体内过程。
了解内容：抗心律失常药的基本电生理概念及分类。
24.利尿药和脱水药掌握内容：氢氯噻嗪、呋噻米、螺内酯及甘露醇的药理作用、适应证、禁忌证及主要不良反应。
氯酞酮及氨苯蝶啶的临床应用及不良反应特点。
熟悉内容：三类利尿药和脱水药的作用机制，各代表药的体内过程。
了解内容：利尿药的概念及分类、脱水药的概念。
25.抗高血压药掌握内容：可乐定、普萘洛尔、噻嗪类、硝苯地平、卡托普利的药理作用及临床应用(适应证和禁忌证)和主要不良反应。
氯沙坦、哌唑嗪及硝普钠在应用及不良反应方面的特点。
熟悉内容：可乐定、普萘洛尔、氢氯噻嗪、硝苯地平、卡托普利、洛沙坦、哌唑嗪及硝普钠的药理作用、作用机制和体内过程。
了解内容：抗高血压药的概念及分类。
26.抗慢性心功能不全药掌握内容：洋地黄毒苷、地高辛的药理作用和临床应用（适应证、禁忌证）及主要不良反应；毛花苷丙、毒毛旋花子苷K及依那普利在应用及不良反应方面的特点。
熟悉内容：强心苷的作用机制和体内过程。
了解内容：抗慢性心功能不全药的概念、分类、各类所包括的药物及其药名。
27.抗心绞痛药掌握内容：硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、普萘洛尔及硝苯地平的药理作用及临床应用（适应证、禁忌证）、主要不良反应。
熟悉内容：各类抗心绞痛药的作用机制及体内过程。
了解内容：抗心绞痛药的概念及分类。
28.抗动脉粥样硬化药了解抗动脉粥样硬化的病理生理过程，熟悉影响血脂吸收、代谢、分布及转运药的作用.氯贝丁酯、烟酸、苯扎贝特作用及特点,他汀类药物作用机理及特点。
29.作用于血液和造血器官的药物掌握内容：肝素和华法林的临床应用；铁制剂、叶酸和维生素B12治疗各类贫血的作用机制及其应用；链激酶及尿激酶的溶栓作用机制及临床应用。
熟悉内容：肝素、华法林、枸橼酸钠的抗凝血作用机制。
了解内容：影响血凝过程的药物、抗贫血药及血容量扩充剂的概念、各类药所包括的药物及其药名，维生素K、氨甲苯酸和氨甲环酸的作用及其机制。
高铁盐和低铁盐的吸收和转运特点及主要不良反应。
右旋糖酐的作用特点。
30.组胺受体阻断药掌握内容：H1受体阻断药及H2受体阻断药的代表药物的药理作用特点及其应用。
熟悉内容：组胺受体及其亚型在体内各组织的分布及激动后所产生的效应。
了解内容：组胺受体阻断药的概念、分类及各类所包括的药物及其药名。
31.作用于呼吸系统的药物掌握内容：可待因及苯佐那酯的药理作用、作用机制、应用(适应证、禁忌证)及主要不良反应；右美沙芬在临床应用及不良反应方面的特点。
氯化铵及乙酰半胱氨酸的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应；溴己新在临床应用及不良反应方面的特点；异丙肾上腺素、异丙托溴铵、氨茶碱及色甘酸钠的应用及主要不良反应；沙丁胺醇和特布他林在应用及不良反应方面的特点。
熟悉内容：各类镇咳药的作用机制；各祛痰药的作用机制；各类平喘药的作用机制。
了解内容：镇咳药、祛痰药和平喘药的概念、各类药所包括的药物及其药名。