LI-cadherin在胃癌患者血清及组织中表达的研究
血清IL-7和Hcy水平与胃癌患者Lauren分型及病灶内上皮间质转化的关系
血清IL-7和Hcy水平与胃癌患者Lauren分型及病灶内上皮间质转化的关系宫向良;刘征;徐爱芳;李世龙;丁梅;宋扬【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2024(45)5【摘要】目的探讨血清白细胞介素(IL)-17和同型半胱氨酸(Hcy)水平与胃癌患者Lauren分型及病灶内上皮间质转化(EMT)的关系。
方法将唐山中心医院2021年5月至2023年5月收治的原发性胃癌患者78例纳入研究作为胃癌组。
另外,选取同期于唐山中心医院就诊及治疗的78例胃良性病变者作为良性病变组,选取同期于唐山中心医院体检的健康者78例作为健康对照组。
检测纳入研究者血清IL-7和Hcy水平。
根据Lauren分型,将胃癌组患者进一步分为肠型胃癌组43例、弥漫型胃癌组35例。
检测胃癌组和良性病变组病灶组织中的基质金属蛋白酶9(MMP-9)、VEGF、β-连接素(β-catenin)、上皮性钙黏附蛋白(E-Cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、CD68、神经降压素(NTS)、IL-8等病灶内EMT相关指标并计算细胞染色阳性率(PR)。
结果胃癌组血清IL-17、Hcy水平均高于良性病变组及健康对照组(P<0.05),良性病变组血清IL-17、Hcy水平均高于健康对照组(P<0.05)。
胃癌组病灶组织NTS、IL-8、VEGF、MMP-9、CD68、β-catenin、E-Cadherin、Vimentin PR均高于良性病变组(P<0.05)。
肠型胃癌组血清IL-17、Hcy水平均高于弥漫型胃癌组(P<0.05)。
血清IL-7和Hcy水平与病灶组织NTS、IL-8、VEGF、MMP-9、CD68、β-catenin、E-Cadherin、Vimentin等EMT相关指标PR均呈正相关(P<0.05)。
结论IL-17、Hcy在胃癌患者血清中水平较高,均与Lauren分型及病灶内EMT相关指标有关。
胃癌中多基因甲基化状态及其表达的研究_胡世莲
胃癌组织和癌旁正常组织中甲基化阳性率见表 1 , 胃癌组织中 5 种基因的甲基化阳性率均高于相应的 癌旁正常组织 , 且 Runx3 基因甲基化率在癌组织和 癌旁 正 常 组 织 之 间 的 差 异 有 统 计 学 意 义 ( P < 0 . 05) 。 75 % 的胃癌组织中至少有一种基因发生异 常甲基化 , 显著高于相应的癌旁正常组织 25 % (P < 0 . 05) 。而正常对照的胃黏膜组 织中, 没有 发现任 何一种基因启动子区域存在甲基化改变。本实验采 用 M 和 U 引物扩增甲基化酶 SssI 修饰 ( 甲基化阳性 对照 )和未修饰 ( 非甲基化阳性对照 )的健康人外周 血 DNA 时, 分别只有 M 引物和 U 引物得到预期大小 的扩增片段, 而阴性对照未得到任何产物 (图 1) , 提 示实验技术及所用引物和试剂正确 , 实验结果可信。
证医学中心 )
1a 1a 1b 2 3 3 1a 1a 1a
(1 . 安徽医科大学附属省立医院、 安徽省立医院 , a 老年医学科 , b 肿瘤内科 合肥 230001; 2. 安徽省委 机关医院 ; 3 . 安徽省 循
[ 摘要 ]
目的
了解胃癌 中 p16、 E cadherin、 R unx3、 DA PK 和 CHFR 基 因启动 子 CpG 岛的甲 基化 状态 , 采用 甲基化 特异 性 PCR ( M SP ) 技术 检测 12
期研究多集中在孤立的单一基因上, 随着更多基因 异常甲基化不断被报道 , 提示胃癌中存在多种基因 甲 基 化 现 象。 因 此, 我 们 同 时 对 基 因 p16 、 E cadherin 、 Runx3 、 DAPK 和 CH FR 在胃癌中的甲基 化状态进行研究 , 以探讨多基因异常甲基化在胃癌 发病机制中的作用。同时采用 RT PCR 方法检测了 上述基因在胃癌中的表达状况 , 以期了解基因甲基 化与其 mRNA 表达的关系。 1 材料与方法 1 . 1 标本来源 收集安徽省立医院普外科、 干部病 房外科手术切除的 12 例经病理确诊的胃癌患者的 肿瘤组织、 相应的癌旁正常组织, 同时收集 12 例胃 镜活检的正常胃组织作为对照组。 12 例胃癌患者 术前均未经放疗和化疗 , 所有组织标本离体后立即 放于液氮罐速冻 , 然后存放于 - 80 冰箱内保存备 用。每例取材包括癌组织和相应的癌旁正常组织各 2 份 , 分别用于 MSP 和 RT PCR 研究。 1 . 2 实验方法 1 . 2 . 1 基因组 DNA 提取 取 - 80 低温保存的冷 冻组织标本 , 参照美国 OM EGA 公司的 E. Z. N. ATM T issue DNA K it说明书进行组织 DNA 的提取 , 提取 的基因组 DNA 由琼脂糖凝胶电泳鉴定 , 紫外分光光 度计定量后 , 放于 - 20 暂存。 1 . 2 . 2 基因组 DNA 修饰 取 1 g 上述所得 DNA, 按照 DNA 修饰试剂盒说明进行甲基化修饰, 主要步 [ 5] 骤按照 H em an 等 提出的方法, 并加以改进。修饰 后的 DNA 模板放于 - 40 冰箱保存或直接做 PCR。 冰上配制 PCR 1 . 2 . 3 甲基化特异性 PCR( M SP )
CDH1基因
CDH1基因突变诊断研究进展摘要：E-钙黏蛋白(cadherin)基因（CDH1基因）外显子突变是目前已知的、导致HDGC等多种肿瘤发病的最重要因素, 筛查其突变情况可以用于指导肿瘤的临床诊治，CDH1基因的其他改变, 如内含子突变、基因甲基化及单核苷酸多态性也可能影响其表达,但这些改变与肿瘤诊断的关系尚需进一步研究。
关键词：E-钙黏蛋白；CDH1基因；肿瘤诊断CDH1基因是位于染色体16q22.1的一种肿瘤抑制基因。
它的功能是E-cadherin的编码。
E-cadherin是依赖性粘附的钙粘蛋白家族成员。
E-钙粘蛋白的蛋白质被发现在上皮细胞，表示在人类发展的早期阶段。
E-钙黏蛋白(cadherin)基因（CDH1基因）的损失和上皮相关的变化细胞粘附和运动已注意到在数种癌症，包括胃癌，大肠癌，乳腺癌和卵巢癌。
本文综述了E-钙黏蛋白(cadherin)基因（CDH1基因）在肿瘤诊治方面的研究进展。
1.动物模型检测Irina V.Kovtun_, Kimberly J.Harris3, Aminah Jatoi1【1】研究了在妇科肿瘤中E-cadherin的表达情况。
通过敲除MMR基因，引起DNA错配修复（MMR）而发生妇科肿瘤小鼠模型，发现E-cadherin和DNA结合中断MMR途径增加子宫内膜肿瘤的发病率老鼠。
E-cadherin的启动子区的序列分析证明了E-cadherin表达的损失是由失活突变引起的，这意味着E-cadherin是一个突变靶向的Msh2-缺陷小鼠。
Msh2（2/2）/ CDH1（1/2）的小鼠提供妇科肿瘤发生的一个很好的模式，可能有助于测试分子靶向特异性治疗。
艾斯克尔·吐拉洪,陈凯,邓大伟【2】建立裸鼠低位直肠癌淋巴结转移模型，检测E-钙黏蛋白在裸鼠低位直肠癌淋巴结转移模型中的表达，探讨其在直肠癌淋巴结转移过程中的作用。
发现E-钙黏蛋白表达的减弱或缺失，导致肿瘤细胞间黏附性降低，诱导EMT发生，可促进肿瘤细胞获得侵袭和转移的能力，进而促进了肿瘤的浸润及淋巴结转移，但其具体作用机制还不十分清楚，仍有待于进一步研究。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是一种严重的恶性肿瘤，发病率和死亡率都较高。
胃癌的发病机制非常复杂，涉及到多种因素的调控和影响。
近年来，研究人员发现自噬（autophagy）在胃癌发生发展过程中起到了重要的作用，而Beclin1和LC3则是自噬的两个标志性蛋白。
本文将对胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平进行分析，探讨其在胃癌发生发展中的潜在作用和意义。
自噬是一种细胞自我分解的过程，通过将细胞内部的有害蛋白和损坏器官分解并再利用来维持细胞内部平衡。
自噬在维持细胞内稳态、抵抗外部压力、维持细胞功能等方面具有重要作用。
Beclin1是自噬通路的关键蛋白之一，它参与自噬的启动和调控。
LC3则是在自噬诱导时被修饰形成LC3-I和LC3-II两种形式，LC3-II与自噬囊泡的膜结合并参与自噬囊泡的膜形成和融合。
Beclin1和LC3这两个蛋白在自噬过程中具有重要的调节作用。
研究还发现Beclin1和LC3的表达水平与胃癌的临床病理特征有关。
一些研究显示，Beclin1的高表达与胃癌的淋巴结转移和肿瘤分期呈负相关，而LC3的表达水平则与胃癌的肿瘤大小和淋巴结转移呈正相关。
这些结果提示Beclin1和LC3可能在胃癌的转移和预后中起到了重要的作用。
除了在临床病理特征和治疗效果中的关联外，Beclin1和LC3的表达水平也与胃癌的发生发展机制紧密相关。
研究发现，Beclin1和LC3在胃癌组织中的异常表达可能通过调节自噬通路参与了胃癌的转移、增殖和凋亡等过程。
进一步的研究还显示，Beclin1和LC3与其他信号通路相互作用，并共同调控了胃癌的发生发展过程。
Beclin1和LC3在胃癌发生发展中具有复杂的调节作用，其表达水平可能成为胃癌发生发展过程中的重要标志。
非小细胞肺癌组织中Snail、E-cadherin及N-cadherin的表达及临床意义
非小细胞肺癌组织中Snail、E-cadherin及N-cadherin的表达及临床意义俞婷婷;刘莉;王若峥【摘要】目的探讨指转录因子Snail、上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)及神经钙黏素(N-cadherin)在非小细胞肺癌组织中的表达及其之间的相关性.方法采用免疫组化法检测63例非小细胞肺癌(NSCLC)手术切除标本及30例癌旁组织中Snail 、E-cadherin、N-cadherin蛋白的表达,并分析相互间关系及其临床意义.结果与癌旁组织比较,NSCLC组织中E-cad-herin表达显著减少,N-cadhern和Snail表达明显增加(P＜0.01).NSCLC组织中,Snail的表达与N-cadhenn呈明显的正相关(P ＜0.05,r=0.33),与E-cadherin呈显著负相关(P＜0.05,r=-0.41),N-cadherinl的表达与E-cadheri也呈明显负相关(P＜0.05,r=-0.56).Snail表达阳性率与TNM分期和有无转移相关(P＜0.05);E-cadherin表达阳性率与TNM分期和有无转移相关(P ＜0.05);N-cadherin表达阳性率与组织学分型、TNM分期和有无转移相关(P＜0.05).结论 NSCLC癌组织中Snail、E-cadherin和N-cadherin表达水平与肿瘤的浸润转移密切相关,可作为临床诊断和治疗靶点的参考指标.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2016(020)017【总页数】4页(P29-31,56)【关键词】非小细胞肺癌;锌指转录因子;上皮细胞钙粘蛋白;神经钙黏素;免疫【作者】俞婷婷;刘莉;王若峥【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院肺内科,新疆乌鲁木齐,830011;新疆医科大学附属肿瘤医院肺内科,新疆乌鲁木齐,830011;新疆医科大学附属肿瘤医院头颈放射治疗科,新疆乌鲁木齐,830011【正文语种】中文【中图分类】R734.2在中国，原发性肺癌是常见的恶性肿瘤，早期诊断困难和转移率高导致其在发病率和死亡率居恶性肿瘤的首位，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%[1]。
胃癌组织中LRG1与E-cadherin的表达及临床意义
胃癌组织中LRG1与E-cadherin的表达及临床意义田薇;章建国;刘益飞;卞兆连;黄华;靳钦【摘要】目的探讨胃癌中富含亮氨酸的α-2-糖蛋白1(leucine-rich α2 glycoprotein 1,LRG1)的表达及临床意义.方法采用免疫组化法检测74例胃癌组织及相应癌旁组织中LRG1、E-cadherin的表达;探讨胃癌组织及癌旁组织中LRG1、E-cadherin的表达,并分析LRG1表达与E-cadherin表达的相关性及与临床病理特征、患者生存时间的关系.结果 LRG1蛋白在胃癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P＜0.01),E-cadherin蛋白在胃癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P＜0.01),LRG1表达与E-cadherin表达呈负相关.进一步分析显示,胃癌中LRG1的表达与肿瘤分化程度及淋巴结转移相关(P＜0.01),与患者年龄、性别、肿瘤大小、TNM分期等无关(P＞0.05).Kaplan-Meier单因素统计分析结果显示LRG1高表达组患者术后生存时间明显低于LRG1低表达组(P＜0.05).结论 LRG1在胃癌组织中高表达,其表达水平与胃癌分化程度及淋巴结转移相关,其高表达抑制E-cadherin 的表达,促进肿瘤细胞迁移,且有助于判断肿瘤的恶性生物学行为及预后评估.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2017(033)010【总页数】4页(P1129-1132)【关键词】胃肿瘤;LRG1;E-cadherin;预后【作者】田薇;章建国;刘益飞;卞兆连;黄华;靳钦【作者单位】南通大学附属医院病理科,南通226000;南通大学附属医院病理科,南通226000;南通大学附属医院病理科,南通226000;南通大学附属南通第三医院南通市肝病研究所,南通226000;南通大学附属医院病理科,南通226000;南通大学附属医院病理科,南通226000【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是源自胃黏膜上皮的恶性肿瘤，严重威胁人类健康，是我国常见高发肿瘤之一，其病程进展快，患者预后差，病死率位居恶性肿瘤的第2位[1]。
miR-100在胃癌患者血清及肿瘤组织中的表达和临床意义
病理参数无统计学意义。
(3) ROC曲线下面积达到0.985，提示通过检测血清miR-100的表达量来诊断胃癌有较高的准确性。
胃癌患者血清中miR-100的敏感度和特异度较CEA、AFP、CA153、CA199、CA125高。
miR-100有可能作为胃癌的检测指标。
关键词：miR-100；胃癌；血清；肿瘤标记物The Expression and Clinical Significance of microRNA-100 in Serum and Tissue of Gastric CancerAbstractObjective: To detect the abundance of microRNA-100(miR-100) in gastric cancer tissues(GCTs) and normal adjacent tumor tissues (NATs), and that in the serum of patients with gastric cancer (GC) and with healthy control; comparison the expression of miR-100 in gastric cancer tissue and normal adjacent tumor tissues,also in the serum of patients with gastric cancer (GC) and with healthy control,whose relevance to clinicopathological characteristics was further investigated, in order to observe the clinical significance of miR-100 as a serum marker for cancer detection. Methods: Taqman stem-loop real-time RT-PCR method was used to assess the abundance of miR-100 in the serum (including 40 GCs and 40 healthy controls) and that in the tissue (40 resectable cases of GCTs and NATs); The pathologic and clinical data of the patients with gastric cancer and the clinical data of healthy controls were also collected. The relationship of the miR-100 expression in gastric cancer tissues and normal adjacent tumor tissues was analyzed, gatric cancer patients and healthy serum miR-100 differences, and the relationship of the miR-100 expression in gastric cancer tissues and serum and clinical indexes were also analyzed.Results:(1) The expression level of miR-100 was significantly lower in the NATs than that in the paired GCTs (P<0.05). No significant difference of miR-100 level was observed between clinicopathological characteristics (different clinical stages,different lymph node metastasisstages or different tumor stage).(2) MiR-100 was over expressed in the serum of gastric cancer compaired with that in the healthy control(P<0.05).The stomach cancer patients serum, the expression of miR-100 in patients with low differentiation higher than the patients with high differentiation, but not statistically significant.Further analysis found that miR-100 in different number of lymph node metastasis and invasion depth and expression in thestaging of gastric cancer patients also no significant difference (P > 0.05).(3) The ROC curve analysis found that miR-100, CEA ,AFP, CA153, CA199 and CA125 area under the curve were 0.985, 0.814, 0.795, 0.744, 0.729, 0.721. The area under the curve of miR-100 up to 0.985 , indicating that the use of serum expression of miR-100 in the diagnosis of gastric cancer have a higher accuracy. Further comparative analysis found that miR-100 in 0.48fmol/l critical value for the diagnosis of gastric cancer, the sensitivity was 95% and specificity of 97.5 %.Conclusion: (1) High expression of the miR-100 in gastric cancer shows that it may act as a tumor promoting in the pathgenesis of gastric cancers.(2)The serum levels of miR-100 in gastric cancer were over expressed than that in the healthy control and statistical learning differences; expression of miR-100 in serum of gastric cancer patients with clinicopathological characteristics did not correlation. (3) The area under ROC curve reached 0.985, indicating that the expression of serum miR-100 for the diagnosis of gastric cancer have higher accuracy. Gastric cancer patients with miR-100 sensitivity and specificity were higher than CEA ,AFP, CA153, CA199 and CA125 in tumor.MiR-100 can be used as indexes of gastric cancer.Key words: miRNA-100; gastric cancer; serum; tumor marker前言胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，死亡率占恶性肿瘤主要死因的第二位[1]。
胃癌发生、发展和治疗相关microRNAs及其作用靶点的研究进展
胃癌发生、发展和治疗相关microRNAs及其作用靶点的研究进展郭梦舟;崔越宏;刘天舒【摘要】MicroRNAs( miRNAs)are a family of endogenous noncoding small RNA molecules that are approximately 20 nucleotides in length. Aberrant expression or dysfunction of miRNAs and subsequent dysregulation of their target genes might be involved in the occurrence and developmentof various cancers. Gastric cancer is a leading malignant disease worldwide. Recent studies have shown that some miRNAs are closely associated with the proliferation,migration,invasion, apoptosis and chemosensitivity of gastric cancer cells by regulating their target genes. Advances in study on gastric cancer-related miRNAs,their target genes,and the use of miRNAs-targeted therapy in gastric cancer were reviewed in thisarticle.%MicroRNAs（ miRNAs）是一类长约20个核苷酸的内源性非编码小分子RNA，其表达紊乱或功能异常可导致其靶基因调节异常，从而参与肿瘤发生、发展。
胃癌组织中Twist、E-cadherin、N-cadherin的表达变化及意义
皮一间质转化 （ Ｍ ） Ｅ Ｔ 和癌 细胞脱离原发灶是完成 胞 ， 平均数 。按 阳性 细胞 占总 细胞 数 的百分 比 计算 转 移 的关键 步骤 。研 究 发 现 ， 某 些上 皮癌 组 织 中 分级 ： 细 胞百 分 比 ＜ ％ 为 一、 ％ 一 ５ 为 ＋、 在 阳性 ５ ５ ２％ 有 神经性 钙 黏 附 素 （ —ａｈ ｒ ） Ｎ ｃｄ ｅｉ 的异 常表 达 ， 增 ２ ％ ～ Ｏ ｎ 其 ６ ５ ％为 ＋ ＋、 ０ ＞５ ％为 ＋＋＋； ＋、 ＋＋、 ＋＋＋
ｈｒ ｅ ｎ的表达与胃癌浸润深度 、 巴结转 移有关 （ ｉ 淋 Ｐ均 ＜ ．５ 。结论 ００ ）
定价值。
在 胃癌 组织 中，ｗｓ、 — ｄ ｅ ｎ高表 达 ， ． Ｔ ｉ Ｎｅ ｈ ｒ ｔ ａ ｉ Ｅ
ｅｄｅｉ ａｈｒ ｎ低表达 ， 可能与 胃癌发生发展有关 ， 检测 Ｔ ｓ Ｎ ｃｄ ｅｉ ｉ 、 ｗ ｔ —ａｈｒ ｎ及 Ｅｅｄｅ ｎ对预测 胃癌 的转移 、 —ａｈｒ ｉ 判断预后 有一 关键 词 ： 胃肿瘤 ； 胃癌 ； 凋亡抑制蛋 白； 上皮性钙黏 附素 ； 神经性钙黏 附素
均判 为阳性 。
１ ３ Ｔ ｉ 、 ．ａｈ ｒ 、 —ａ ｈｒ Ｒ Ａ 检测 采 ． ｗｓ Ｅ ｅｄ ｅ ｎ Ｎ ｅ ｄ ｅ ｎ ｍ Ｎ ｔ ｉ ｉ 用 Ｒ ．Ｃ ＴＰ Ｒ法 。用 Ｔ ｉ ｌ 取 各 标 本 总 Ｒ Ａ， 成 ｒｏ 提 ｚ Ｎ 合
ｃ Ｎ 然后 进 行 Ｐ Ｒ Ｂａｔ Ｄ Ａ， Ｃ 。 ．ｃｎ作 内参 照 。将 扩 增 ｉ 产物 进 行 电 泳 分 析 。 分 别 以 Ｔ ｉ、 —ａｈｒ 、 ｗｓ Ｅｃｄｅｉ ｔ ｎ Ｎｃｄｅ ｎｍＲ Ａ与 Ｂａｔ Ｒ Ａ光 密度值 的 比值 —ａｈｒ Ｎ ｉ ． ｉｍ Ｎ ｃｎ
胃癌新标志物的筛选及其预警和早诊作用的大规模人群研究
项目名称：胃癌新标志物的筛选及其预警和早诊作用的大规模人群研究一、研究内容拟解决的关键科学问题包括：胃癌的发生发展是一个多因素、多阶段、多步骤的过程，涉及到大量的分子参与和复杂的网络调控，找出其中的关键分子，并确定为胃癌高危预警、早期诊断和有效治疗的生物标志物，是本项目拟解决的关键科学问题。
本项目解决此关键问题的总体思路是围绕正常粘膜→炎症→癌前病变→早期胃癌→进展期胃癌的发生发展全过程，将用我们发现的5个胃癌恶性表型相关分子群计175个相关分子，依次开展癌变分子机制的基础研究、数万病例资源的临床分析和大规模高发人群的现场验证，从致病因素、宿主因素、异常分子、表观修饰调控、恶性转化逆转、恶性表型预告等多途径获得可用于临床应用的胃癌恶性表型相关分子标志物，再行逆向比对，由此循环往复、精挑细选，最终获得具有高危预警、早期图2 胃癌发生的关键环节示意图本项目围绕以上六个与胃癌发生密切相关的关键环节进行胃癌标志物的筛选（见图2），具体科学问题是：1．幽门螺杆菌致癌过程中的关键因子幽门螺杆菌可导致胃癌风险增高已得到公认，但不同幽门螺杆菌菌株感染，给予宿主的刺激信号不同，导致其致病作用不同，但对何种菌株、那些基因在胃粘膜癌变过程中可引起恶性表型及其具体机制却有待于明确，同时在此过程密切相关的幽门螺杆菌特异毒素蛋白的功能及相关机制也有待阐明，这对阐明幽门螺杆菌相关性胃癌遗传标志，对于胃癌高风险个体预警以及幽门螺杆菌有效干预具有重要意义。
2．宿主高风险基因多态性对胃癌发生的影响及其作用机制宿主的基因易感性是另一项决定幽门螺杆菌感染后转归的重要因素。
根除幽门螺杆菌感染能明显降低重度癌前病变及胃癌的发病风险。
然而，同样感染的个体胃粘膜病变的程度存在明显差异，根除感染后胃粘膜病变的转归也明显不同。
因此，进一步明确幽门螺杆菌感染致胃癌发生的相关机理，并从分子水平上评价干预效果，对筛选高危个体、有针对性开展预防具有重要意义。
E-cadherin、vimentin、snail及NF-κB在胃癌组织中的表达及其与淋巴转移的关系
【 ｙｗｏｄ 】 Ｇ ｓｉ ｃｎｅ ； ｐｔｅｉ ｓｎｈ ｍａ ｔ ｎｉｏ ； — ａ ｈｆ ；Ｖｍｅｔ ； ｎ ｉ； Ｆ Ｋ Ｋｅ ｒｓ ａｔ ｃ ａ ｃｒ Ｅ ｉ ｌ ｔ ｍｅｅ ｃｙ ｌｒ ｓｉｎ Ｅ ｃｄ ｅ ｎ ｉ ｎｉ Ｓ ａｌ Ｎ — Ｂ ｒ ｈ ａ ｏ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ
国是 胃癌 的高 发 国家 ， 管近 年来 治疗 水平 明显 提 尽 高， 晚期 胃癌 的 ５年 生存 率 仍 极不 理 想 。根 治 性 手 术 治疗 是 胃癌 治愈 的唯 一有 效 方 法 ， 在我 国 由于 但
临 床普 查 等 工 作受 限 ．多数 病 人 首诊 时 已是 晚期 ， 失 去 了根 治 手 术 的时 机 。 得众 多 患 者 只能 接 受 辅 使
Ｔｈｅ ｅ ｐｒ ｓ ｉ ｎ ｆ Ｅ － ａ ｅ ｉ ，ｖ ｍ ｅ ｔｎ，ｓ ｉ ａ ｄ ＮＦ — ｘ ｅ ｓｏ ｏ ｃ ｄｈ ｒ ｎ ｉ ｎ ｉ ｎａ ｌ ｎ ＫＢ ｎ ｔ ａ ｔ ｉ ａ ｃ ｒ ａ ｄ ｔ ｏ ｒ ｌ ｔｏ ｅ ｗｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｅ ｐｒ ｓ ｉ ｎ ａ ｄ ｔ ｅ ｉ ｈｅ ｇ ｓ ｒｃ ｃ ｎ ｅ ｎ ｈｅ ｃ ｒ ｅ ａ ｉ ｎ ｂ ｔ ｅ ｈ ｉ ｘ ｅ ｓｏ ｎ ｈ ｌ ｍ ｐ ｎｏ ｅ ｍ ｅ ａ ｔ ｓｓ ｙ ｈ ｄ ｔ ｓ ａ ｉ
Ｋ ． Ｃｏ ｃｕｉｎ Ｅ ｃｄｅ ｎａ ｄｖｍ ｎｉ ａ ｅｉｖ ｌ ｄｉ ｈ ｔｓ ｓｓｏ ａｔｃｃｎｅ ｈｏ ｇ ＭＴ ａｊｓ ｄ ｂ － Ｂ ａ ｄｓａ ，ａ ｄ Ｂ ｎ ｌｓｏ — ａ ｈｒ ｎ ｉｅ ｔ ｍ ｙｂ ｎ ｏｖ ｎｔｅｍｅａｔ ｉ ｆｇｓ ｉ ａ ｃｒ ｒｕｈＥ ｄｕｔ ｙＮＦ Ｋ ｎ ｎ ｉ ｎ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｔ ｅ ｌ
胃癌 是 严 重 影 响人 类 健康 的疾 病之 一 ． 占全 球
胃癌患者血清脂联素水平变化及其临床研究
胃癌患者血清脂联素水平变化及其临床研究1. 引言1.1 背景胃癌是一种常见的恶性肿瘤，发病率逐年增加，给人类健康带来了严重威胁。
据统计，胃癌是全球最常见的癌症之一，也是造成癌症相关死亡的主要原因之一。
胃癌的发病机制还没有完全明确，但已有研究表明，脂联素可能与胃癌的发生和发展有一定的关系。
脂联素是一种由脂细胞分泌的蛋白激素，在调节体内能量代谢和胰岛素敏感性等方面起着重要作用。
近年来的研究发现，脂联素与肿瘤的发生和发展密切相关。
一些研究表明，脂联素水平的异常变化可能与胃癌的发生存在一定的关联，但其具体作用机制尚待深入研究。
本研究旨在探讨胃癌患者血清脂联素水平的变化情况，并结合临床资料分析脂联素与胃癌发生发展的关系，从而为胃癌的诊断和治疗提供新的思路和依据。
希望通过本研究能够揭示脂联素在胃癌中的潜在应用价值，为临床工作提供更多的参考和指导。
1.2 研究目的本研究旨在探讨胃癌患者血清脂联素水平的变化情况，并分析脂联素与胃癌发生发展的关系。
通过对一定数量的胃癌患者和健康对照组进行血清脂联素水平检测，可以为胃癌的早期诊断和治疗提供新的生物标志物。
结合临床资料和病理结果，分析脂联素在胃癌中的潜在应用，探讨其在胃癌诊断和治疗中的意义，为临床医生提供更准确的诊断和治疗依据。
通过本研究的开展，旨在深入了解脂联素在胃癌发生发展中的作用机制，为胃癌的预防和治疗提供新的思路和方法。
最终目的是为提高胃癌患者的生存率和生活质量做出更好的贡献。
1.3 研究方法本研究采用前瞻性观察性研究方法，纳入了一批经病理学证实为胃癌的患者作为研究对象。
共计收集了100例患者的血清标本，同时选取了同期健康人群作为对照组。
在患者入组时，记录了其临床基本信息、病理学资料以及临床分期等资料。
在研究期间定期观察患者的疾病进展情况，并记录相关病理学变化。
血清脂联素的检测是本研究的重要内容之一。
我们采用了酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法，根据标准曲线计算出患者血清中脂联素的浓度。
塞来昔布在消化道肿瘤中的治疗研究进展
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2023, 13(7), 10747-10752 Published Online July 2023 in Hans. https:///journal/acm https:///10.12677/acm.2023.1371501塞来昔布在消化道肿瘤中的治疗研究进展姜婷婷1，李瑜英21青海大学研究生院，青海 西宁 2青海大学附属医院，青海 西宁收稿日期：2023年6月6日；录用日期：2023年7月1日；发布日期：2023年7月7日摘要 炎症细胞参与肿瘤过程，促进肿瘤细胞生长、侵袭及转移。
癌症组织中不仅存在环氧合酶-2的过表达且与肿瘤的不良预后有关。
塞来昔布是一种COX-2选择性抑制剂，可通过多种分子机制干预肿瘤发展并减少耐药性的形成。
作用靶点广，可抑制肿瘤细胞增殖、浸润、转移及肿瘤新生血管生成、诱导肿瘤细胞分化、促进凋亡、调节肿瘤免疫、逆转肿瘤细胞多药耐药，从而发挥良好的临床抗肿瘤效果。
本文试图总结阐明塞来昔布在消化道肿瘤治疗和预防中的最新研究。
关键词塞来昔布，食管癌，胃癌，结直肠癌，治疗研究进展Progress in the Treatment of Celecoxib in Digestive Tract TumorsTingting Jiang 1, Yuying Li 21Graduate School of Qinghai University, Xining Qinghai 2Affiliated Hospital of Qinghai University, Xining QinghaiReceived: Jun. 6th , 2023; accepted: Jul. 1st , 2023; published: Jul. 7th , 2023AbstractInflammatory cells are involved in the tumor process and promote the tumor cell growth, invasion, and metastasis. Overexpression of cyclooxygenase-2 is not only present in cancer tissues but also associated with poor prognosis of tumors. Celecoxib is a selective inhibitor of COX-2 that can in tumor development and reduces resistance formation through a variety of molecular mechanisms. Wide targets can inhibit tumor cell proliferation, infiltration, metastasis and tumor neoangioge-nesis, induce tumor cell differentiation, promote apoptosis, regulate tumor immunity, reverse mul-姜婷婷，李瑜英tidrug resistance of tumor cells, so as to play a good clinical anti-tumor effect. This paper attempts to summarize the latest studies elucidating celecoxib in the treatment and prevention of digestive tract tumors.KeywordsCelecoxib, Esophageal Cancer, Gastric Cancer, Colorectal Cancer, Advances in Treatment ResearchThis work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0)./licenses/by/4.0/1. 引言癌症发病率、死亡率逐年上升，相比于2020，预计2040年全球新发患者增长47% [1]。
胃癌组织中E-cadherin、S100A2基因启动子区甲基化的临床意义
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文献标 志码 ： Ｂ
文章编号 ：０ ２２ ６ （ ０ １ ４ － ４ －２ １０ —６ Ｘ ２ １ ）５０ ９ ０ ０
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Ｄ Ａ 甲基化 是 基 因组 内重要 的碱 基 修饰 现 Ｎ 象 ， ］也是重要的表观遗传调控 方式之一 ， 其在胚 胎发育 、 遗传 印记和 ｘ染色体 失活 中发挥 重要作
引物名称 引物序列
Ｒ： Ａ ＴＡＡＡＡＡＴｒ ５ 一 ＡＣ ｒ ｃＡＣ ＡＣ ＣＴ ＣＧＡＣ． ３
１１ 临床 资料 ．
选 择 ２０ ０６年 ８～１ ２月在 辽 宁省 肿
瘤医院行手术治疗 的 胃癌患者 ６ ４例 （ 胃癌组 ） 男 ， ３ 例、 ２ 例， ８ 女 ６ 年龄 ２ ７ （２６± ． ） ， ２— ６ ５ ． ５３ 岁 其手术 切 除标 本 均经病 理 检查证 实 。根 据 国际抗癌 联 盟制
定 的 胃癌 新 Ｔ Ｍ 分 期 标 准 ， 、 Ｎ 高 中分 化 腺 癌 ４ １例 ，
Ｅｃｄ ｅｉ —ａｈｒ ｎ甲基化 Ｆ ５＿Ｉ Ｇ Ｔ Ａ Ａ Ｇ Ｔ Ａ Ｃ Ｃ Ｔ３ ： ， ＇ Ｇ Ｙ Ｇ Ｇ Ｇ Ｔ Ｔ Ｇ Ｇ － ＴＡ Ｅｃｄ ｅ ｎ非 甲基化 Ｆ ５＿ＡＡ Ｉ Ａ Ｇ ＴＡ Ａ Ｇ Ｔ ＡＴ Ｇ ・ —ａｈｒ ｉ ：． Ｔ ＴＴＴ Ｇ １ Ｇ Ｇ Ｇ Ｙ Ｆ Ｔ３ ｒ
乙酰肝素酶、n-cadherin和vimentin蛋白在胃癌中的表达及其意义
098CARCINO GENESIS ，TERATO GENESIS &MUTA GENESISVol.32No.2Mar.202乙酰肝素酶、E-cadherin、N-cadherin 和vimentin 蛋白在胃癌中的表达及其意义申志华1，黄萨础拉1，#，马秀梅2，*(1．内蒙古医科大学，内蒙古呼和浩特010000；2．内蒙古医科大学附属医院病理科，内蒙古呼和浩特010000)Expression of heparanase,E-cadherin,N-cadherin and vimentin in gastric cancersSHEN Zhihua 1,HUANG Sachula 1,#,MA Xiumei 2,*(1.Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010000;2.Department ofPathology,Affiliated Hospital of Inner Mongolia MedicalUniversity,Hohhot 010000,Inner Mongolia,China)收稿日期：2019-05-27；修订日期：2019-11-25基金项目：国家自然科学基金(81341132)；中支地学校匹配经费作者简介：申志华，E-mail ：shenzhihuaya@ ；#共同第一作者，黄萨础拉，E-mail ：1005381124@ 。
*通信作者，马秀梅，E-mail ：doctor-maxiumei0471@【摘要】目的：探讨人胃癌组织中乙酰肝素酶(HPA)、上皮标志物E-cadherin 、间质标志物N-cadherin 和vimentin 蛋白的表达及其与人胃癌临床病理指标的关系，以及HPA 与E-cadherin 、N-cadherin 、vimentin 蛋白之间的关系。
方法：应用免疫组织化学方法检测91例人胃癌组织中HPA 、E-cadherin 、N-cadherin 和vimentin 蛋白表达情况；采用卡方检验，检测这几种蛋白阳性表达率与人胃癌不同病理指标的关系；同时采用Spearman 等级相关分析HPA 与E-cadherin 、N-cadherin 、vimentin 蛋白之间的关系。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发病机制复杂，涉及多个遗传和环境因素。
近年来，越来越多的研究表明，自噬途径与胃癌发生和发展密切相关。
自噬是一种重要的细胞代谢途径，在维持细胞内物质代谢平衡、细胞凋亡、细胞应激等生理和病理过程中发挥重要的作用。
Beclin1和LC3是自噬途径中两种关键的分子，其在胃癌发生和发展中的表达和作用值得研究。
Beclin1是自噬途径中的一个重要的分子，其编码的蛋白质为自噬体早期形成的核心蛋白，是自噬途径中最早被发现的重要分子。
其作用是在自噬过程中，与类囊体膜的PI3KIII复合体形成，促进自噬体的形成。
与此同时，Beclin1还参与调节细胞增殖、凋亡、应激等过程。
研究表明，Beclin1在胃癌发生和发展中的表达与胃癌进展、转移的程度密切相关。
Wu等人通过免疫组织化学方法检测了63例胃癌切除标本中Beclin1蛋白的表达，发现Beclin1在胃癌中的表达水平显著低于正常胃组织，且低表达与淋巴结转移、高出血性等临床病理指标呈正相关。
这表明低表达的Beclin1可能是胃癌恶性行为的一个重要标志。
此外，胃癌患者外周血中Beclin1的表达水平也与患者的疾病分期、淋巴结转移有关。
因此，Beclin1的表达水平可作为胃癌预后的一个重要指标，是一个有潜力的治疗靶点。
综上，Beclin1和LC3是胃癌组织自噬途径中的两个关键分子，它们的表达水平与胃癌恶性程度和预后有着密切的关系。
因此，研究Beclin1和LC3的表达水平对于胃癌的诊断和治疗具有重要的意义。
未来的研究还需要深入探讨自噬途径在胃癌发生和发展中的分子机制，以期为胃癌的临床治疗提供更准确的靶向药物和治疗策略。
乙醛脱氢酶1与基质细胞衍生因子-1在胃癌患者组织中的表达及临床意义
2020年6月JOURNAL OF HUBEI POLYTECHNIC INSTITUTE JUN.2020［文章编号］1671—8178(2020)02—0108—05乙醛脱氢酶1与基质细胞衍生因子-1在胃癌患者组织中的表达及临床意义倪文,刘家东(汉川市人民医院急诊科，湖北汉川431600)［摘要］目的：探究胃癌患者肿瘤组织中乙醛脱氢酶1(Aldehyde dehydrogenase1,ALDH1)和基质细胞衍生因子-1(Stromal cell derived factor-1,SDF-1)的表达情况以及临床意义。
方法：收集312例于2012年6月~2014年6月在汉川市人民医院进行根治性切除胃癌的患者病理组织及癌旁组织标本且资料齐全的患者进行分析。
结果:ALDH1在胃癌组织中的表达与胃癌患者的TNM分期及有无淋巴结转移有关系(P<0.05),SDF-1在胃癌组织中的表达与胃癌患者的TNM分期，有无淋巴结转移及浸润深度有关系(P<0.05),结论：胃癌患者组织中ALDH1和SDF-1表达显著升高，与胃癌患者分期及淋巴结转移密切相关，联合检测两个指标可以为预测胃癌的转移及预后提供理论依据。
［关键词］乙醛脱氢酶1;基质细胞衍生因子-1;胃癌［中图分类号］R735.2［文献标识码］A0引言胃癌是消化道中最为常见的恶性肿瘤之一，其在国内的发病率和死亡率居高不下,常年位居第二位⑴，严重威胁了患者的健康。
随着医疗技术的不断发展，胃癌的发病率和死亡率并未出现明显的下降⑵。
胃癌早期患者不易察觉，无明显病症，一旦确诊,多处于胃癌中期或者晚期。
乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenases,ALDHs)家族有17种同工酶，在体内分布较广，以ALDH1~4较为常见⑶。
发现其中ALDH1是机体内干细胞(包括正常干细胞和肿瘤干细胞)生长和分化的必要物质之一，可以当作鉴定干细胞的标志物⑷。
GAS、GLU、INS在胃癌组织和血液中的含量表达及意义
GAS、GLU、INS在胃癌组织和血液中的含量表达及意义鲁明良郑国宝2005-4-20 18:00:17 中华现代临床医学杂志2005年2月第3卷第4期关键词：GAS【摘要】目的对30例原发性进展期胃腺癌进行胃癌及周围组织和血液中的胃泌素（GAS）、胰高血糖素（GLU）和胰岛素（INS）的含量测定，研究胃癌与检测指标间的相关性，进一步了解胃癌细胞的生物学行为及规律。
方法取胃癌不同部位的新鲜组织和手术前后的血清标本，通过免疫组化方法检测各组织和血清中的GAS、GLU和INS的含量表达及其相关性。
结果癌细胞组织中的GAS 含量明显高于远癌部组织和手术前、后的血液的含量（P<0.01）;不同部位胃组织和血液中的GLU含量均明显增高，癌组织尤为明显，与术后血液中的含量比较，差异有显著性（P<0.05），术后血中含量明显降低。
有癌转移的淋巴结中的GAS、GLU含量明显高于无转移的淋巴结组织（P<0.01），术前血中的GAS含量与淋巴结中的含量呈正相关，不同生长方式胃癌组织中GAS、GLU和INS含量差异有显著性（P<0.05）。
结论术前检测血液中的GAS、GLU含量可以作为胃癌病理诊断的辅助指标。
关键词胃癌胃泌素胰高血糖素胰岛素放免检测The expression and significance of GAS，GLU and INS in tissue and serum of gastric cancerLu Mingliang，Zheng GuobaoDepartment of General Surgery，The117th Central Hospital of PLA，Hangzhou310013.【Abstract】Objective To study the relationship between gastric cancer and the contents of GAS，GLU and INS to further clarify the biological behavior and regular pattern of gastric cancer cell，the contents of GAS，GLU and INS were determined in the carcinoma and para-carcinoma tissue and serum in30cases of primary progressive gastric cancer.Methods The contents of GAS，GLU and INS in cancer and para-cancer fresh tissue and serum from pre-operation and postoperation patients were determined with immunohistochemical method.Results The contents of GAS in gastric cancer tissue was higher than that in para-cancer tissue and serum of preoperation and postoperation patients，and there was a higher content of GLU and GAS in different part of gastric tissue，especially in gastric cancer tissue，and there was a remarkable difference between the contents of GLU and GAS in gastric tissue and serum.The contents of GLU and GAS in metast atic lymph node was remarkably higher than that in normal lymph node，and there was a positive relationship between the content of GAS，GLU in preoperation serum and lymph node.There was a sig-nificant different contents of GLU，INS among gastric cancer with different growthpattern.Conclusion A preoperation test of the contents of GAS and GLU in serum can be regarded as a cofactor of pathological diagnosis of gastric cancer.Key words gastric cancer gastrin glucagon insulin radioimmunoassay胃癌与胃泌素（GAS）、胰高血糖素（GLU）和胰岛素（INS）含量间的关系已逐步被认识，胃癌细胞的生物学特性与GAS、GLU和INS之间具显著相关性，多数学者通过检测患者胃液和血液中GAS、GLU和INS含量变化对胃癌进行相关性研究，但不能客观反映胃癌细胞对GAS、GLU具有特异的分泌功能和它们对癌细胞所产生的调节机制，本研究通过胃癌不同部位组织和胃癌根治前后血清中的GAS、GLU及INS含量动态检测，与胃癌不同临床病理特征进行相关性比较，结果认为GAS、GLU和INS在胃癌的形成、肿瘤膨胀性生长及转移等方面具有特定的相关性〔1，2〕。
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临床和实验 区学杂志 ２ １ 年 ３月 第１ 卷 ０１ ０
第６ 期
・ ０ ４ １・
Ｌ —ｃｄｅｉ 胃癌 患 者 血 清及 组 织 中表 达 的研 究 Ｉ ａｈｒ ｎ在
郑正 奚海林 牛建 华 （ 河子 大 学第一 附属 医院普 外三科 石 新疆 石 河子 ８２０ ） ３０２
【 摘要 】 目的 研 究胃癌血清及组织 中肝肠钙黏蛋 白（ Ｉ ａｈｒ ） Ｌ —ｃｄｅｉ 的表 达水平及其 临床 意义 。方 法 应用酶联 ｎ 免疫吸 附法（ ＬＳ 技 术测定 ４ Ｅ ＩＡ） ８例 胃癌患者血清 Ｌ — ａｈ ｒ Ｉ ｃｄ ｅｉ ｎ的浓度 ， 并与 ２ ９例 正常对照血清做 比较 ； 同时用 ｓ Ｐ免疫 组化技 术半定量测定此 ４ ８例 胃癌患者癌灶 中 Ｌ —ｃｄ ｅｉ 达 ， Ｉ ａｈｒ ｎ表 与血清 Ｌ — ａｈｒ Ｉ ｃｄ ｅ ｎ比对 。结 果 胃癌 患者及正 常对 ｉ
【 ｂｔ ｃ】 ０ ｊｃ ｖ Ｔ ａ ａ ｅ ｌ ｉ ｇｉ ａｃ ｄｅ ｒ ｓ ｎｏ ｓ ｌ — ａｈ ｒ ｄ ｉ ｕ Ｉ ｃ ｈ ｒ ｓ ｉ ｃｎ’ Ａ ｓａｔ ｒ ｂｅ ｉｅ ｏ ｖｌ ｔ ｔ ｉ ｃ ｓ ｎ ｃｎｅ ｐｅ ｉ ｎ Ｌ ｃｄ ｅｎａ ｓｅ — ａ ｅ ｎ ｎ ａｔ ｃ ｔ ｅ ｕ ｅｈ ｃ ｎ ａ ｉ ｆ ｌ ｉ ｎ ａ ｘ ｓｏ ｆｅ ｍ Ｉ ｉ ｎｔ ｓ Ｌ ｄ ｉ ｉｇ ｒ ａ ｃ
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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【 关键词】 胃癌
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照血清 中均能检 测 出 Ｌ — ａｈ ｒ 。 胃癌组血清 Ｌ —ｃｄ ｅｉ Ｉ ｃｄ ｅ ｎ ｉ Ｉ ａ ｈｒ ｎ表达 水平 明显 高于对照组 ， 具有显著性差异（Ｐ ＜ ．０ ） ００ １ ； Ｌ — ａｈ ｒ Ｉ ｃｄ ｅ ｎ表 达 水 平 与 肿 瘤 分 化程 度 （Ｐ ＜ ． １ ，ａｒｎ 分 型 （ ＜ ．５ 密切 相 关 ；Ｉ ａ ｈｒ ｉ ０ ０ ） Ｌ ｕｅ ￣ Ｐ ００ ） Ｌ —ｃｄ ｅ ｎ血 清含 量 可 以反 映 ｉ 其在 肿瘤组织 中的表达 ， 二者水平呈正相 关。结论 血 清 Ｌ —ｃｄ ｅｌ Ｉ ａｈ ｒ ｎ含量 可以反映 胃癌 的临床病 理情况 ， 诊断和评 在
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