20090504高一生物(伴性遗传(2))
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高中生物必修二课件《伴性遗传
相对独立。
伴性遗传的研究展望
深入探究伴性遗传机制
伴性遗传与进化生物学
随着基因组学和分子生物学的发展，可以 更深入地探究伴性遗传的分子机制和基因 表达调控机制。
伴性遗传在生物进化中扮演重要角色，未 来研究可以进一步探讨伴性遗传与物种进 化之间的关系。
伴性遗传与人类健康
伴性遗传与其他生物学领域
伴性遗传疾病对人类健康产生重要影响， 未来研究可以更深入地了解伴性遗传疾病 的发病机制和治疗方法。
产前诊断
通过基因检测技术，对高危孕妇进行产前诊断，及早发现并干预伴性遗传病患儿的出生 。
生物进化与物种形成
要点一
进化机制
伴性遗传是生物进化的一种机制，有助于物种适应环境变 化和自然选择。
要点二
物种形成
伴性遗传在生物种群中可能导致生殖隔离，进而促进新物 种的形成。
06 总结与展望
伴性遗传的总结
01
03 伴性遗传的规律
伴X染色体显性遗传
总结词
当位于X染色体上的显性基因存在时，其性状会表现出来。
详细描述
伴X染色体显性遗传的特点是，不论男女，只要有一个致病基因就会表现出相应的症状。这种遗传方式在人类中 较为少见，但确实存在，如抗维生素D佝偻病。
伴X染色体隐性遗传
总结词
只有当位于X染色体上的隐性基因存 在时，其性状才会表现出来。
抗维生素D佝偻病的伴性遗传
总结词
抗维生素D佝偻病是一种罕见的伴性遗传病，主要影响骨骼发育。
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种罕见的遗传病，患者无法正常吸收钙质，导致骨骼发育异常。这种疾病主要 通过女性传递，男性发病率极低。女性携带者可能无症状或轻度症状，但会将异常基因传递给下一代 。男性患者的症状较为严重，可能出现骨骼畸形和骨折。
伴性遗传的研究展望
深入探究伴性遗传机制
伴性遗传与进化生物学
随着基因组学和分子生物学的发展，可以 更深入地探究伴性遗传的分子机制和基因 表达调控机制。
伴性遗传在生物进化中扮演重要角色，未 来研究可以进一步探讨伴性遗传与物种进 化之间的关系。
伴性遗传与人类健康
伴性遗传与其他生物学领域
伴性遗传疾病对人类健康产生重要影响， 未来研究可以更深入地了解伴性遗传疾病 的发病机制和治疗方法。
产前诊断
通过基因检测技术，对高危孕妇进行产前诊断，及早发现并干预伴性遗传病患儿的出生 。
生物进化与物种形成
要点一
进化机制
伴性遗传是生物进化的一种机制，有助于物种适应环境变 化和自然选择。
要点二
物种形成
伴性遗传在生物种群中可能导致生殖隔离，进而促进新物 种的形成。
06 总结与展望
伴性遗传的总结
01
03 伴性遗传的规律
伴X染色体显性遗传
总结词
当位于X染色体上的显性基因存在时，其性状会表现出来。
详细描述
伴X染色体显性遗传的特点是，不论男女，只要有一个致病基因就会表现出相应的症状。这种遗传方式在人类中 较为少见，但确实存在，如抗维生素D佝偻病。
伴X染色体隐性遗传
总结词
只有当位于X染色体上的隐性基因存 在时，其性状才会表现出来。
抗维生素D佝偻病的伴性遗传
总结词
抗维生素D佝偻病是一种罕见的伴性遗传病，主要影响骨骼发育。
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种罕见的遗传病，患者无法正常吸收钙质，导致骨骼发育异常。这种疾病主要 通过女性传递，男性发病率极低。女性携带者可能无症状或轻度症状，但会将异常基因传递给下一代 。男性患者的症状较为严重，可能出现骨骼畸形和骨折。
高一必修二伴性遗传知识点
高一必修二伴性遗传知识点高中生物课程中，必修二部分涵盖了一系列的遗传学知识，其中之一是伴性遗传。
伴性遗传是一种基因传递方式，与常染色体遗传有所不同。
下面将对高一必修二中与伴性遗传相关的知识点进行详细介绍。
一、伴性遗传的定义与特点伴性遗传是指遗传性状不仅与性别有关，而且此类遗传物质定位于性染色体上的基因遗传方式。
一般来说，伴性遗传主要与X染色体相关，因为Y染色体上的基因较少。
伴性遗传通常表现为一种基因在同一性别中出现的频率较高，而在另一性别中出现的频率较低的现象。
二、伴性遗传的经典案例——血友病血友病是一种由于凝血因子遗传异常导致的出血性疾病，它是伴性遗传的典型案例之一。
正常情况下，凝血因子位于X染色体上的基因负责血液凝固的过程。
而当这个基因发生突变时，就会导致凝血因子缺乏，从而引发血友病。
由于该基因位于X染色体上，所以男性很容易受到该病的影响，而女性则常常是健康的基因携带者。
三、伴性遗传的概率计算要了解伴性遗传的概率，我们需要掌握一些重要的概念：正常基因、突变基因、杂合子和纯合子等。
正常基因是指没有突变的基因，而突变基因则是发生了突变的基因。
杂合子指在同一基因位点上有一对不同的等位基因，而纯合子则是在同一基因位点上有一对相同的等位基因。
在伴性遗传中，女性通常是正常基因和突变基因的杂合子，因为她们有两个X染色体。
而男性只有一个X染色体，所以如果他们携带突变基因，就会表现出相应的遗传疾病。
四、伴性遗传的其他案例和知识点除了血友病外，伴性遗传还涉及到其他疾病，如色盲、肌肉萎缩症和多发性鳞状疣等。
这些疾病的发生也与突变基因在X染色体上的位置有关。
此外，在伴性遗传中，女性有时也可能表现出某些遗传疾病，这是因为突变基因发生在她们两个X染色体的相同位置上，从而导致疾病的发生。
五、伴性遗传的临床意义和研究进展伴性遗传对于临床医学有着重要的意义，不仅可以帮助医生诊断与伴性遗传相关的疾病，还能指导患者的治疗方案。
同时，科学家们也在不断深入研究伴性遗传的机制，希望能找到更好的治疗方法，从而改善患者的生活质量。
伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2
一朵花为何在白天和晚上 呈现两种不同颜色？
英国化学家道尔顿 1766--1844
经过认真分析和比较，发现他和弟弟 对某些颜色识别不清
【自学指导2 】
阅读课本第35-37页，解决以下问题：（6min）
1.已知红绿色盲是伴性遗传病，分析35页“色盲家族系谱图”, 说说如何确定红绿色盲基因是在X染色体上还是在Y染色体上？ 是显性基因还是隐性基因？ 2.如何用B和b表示正常色觉和红绿色盲的基因型？ 3.根据图2-13和图2-14，尝试书写第37页思考·讨论中两种婚 配类型的人类红绿色盲遗传图解。
而女性有两条X染色体,只有两X条BXXb染女色正体常上（都携有带红者绿）色盲基因 时才表现X为BY红男绿正色常盲,因此红绿色盲X患bX者b女中患男者性多于女性。
4.请写出以下组合的婚配图解： （1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲 （2）女性携带者与男性正常 （3）女性携带者与男性红绿色盲 （4）女性色盲与男性正常
第3节 伴性遗传
1.理解伴性遗传的概念。 2.通过对红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传实例归纳伴 性遗传特点（重难点）
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉 障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在 红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O 型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病 与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
同源 区段
X和Y有等位基因 XBYb
非同源 区段
X和Y无等位基因 XBY或XYa
【检测1】
判断题
1.所有生物的性染色体类型都是XY型
（ ×）
2.性染色体只存在于性腺细胞中。
（× ）
3.性别受性染色体控制而与基因无关。
英国化学家道尔顿 1766--1844
经过认真分析和比较，发现他和弟弟 对某些颜色识别不清
【自学指导2 】
阅读课本第35-37页，解决以下问题：（6min）
1.已知红绿色盲是伴性遗传病，分析35页“色盲家族系谱图”, 说说如何确定红绿色盲基因是在X染色体上还是在Y染色体上？ 是显性基因还是隐性基因？ 2.如何用B和b表示正常色觉和红绿色盲的基因型？ 3.根据图2-13和图2-14，尝试书写第37页思考·讨论中两种婚 配类型的人类红绿色盲遗传图解。
而女性有两条X染色体,只有两X条BXXb染女色正体常上（都携有带红者绿）色盲基因 时才表现X为BY红男绿正色常盲,因此红绿色盲X患bX者b女中患男者性多于女性。
4.请写出以下组合的婚配图解： （1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲 （2）女性携带者与男性正常 （3）女性携带者与男性红绿色盲 （4）女性色盲与男性正常
第3节 伴性遗传
1.理解伴性遗传的概念。 2.通过对红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传实例归纳伴 性遗传特点（重难点）
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉 障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在 红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O 型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病 与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
同源 区段
X和Y有等位基因 XBYb
非同源 区段
X和Y无等位基因 XBY或XYa
【检测1】
判断题
1.所有生物的性染色体类型都是XY型
（ ×）
2.性染色体只存在于性腺细胞中。
（× ）
3.性别受性染色体控制而与基因无关。
高一生物2.4 伴性遗传 课件(人教版必修2)
①男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。
②正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。 ③女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲。
【例1】如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有 一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基 因来自于 ( B )
• Content
女性
基因型 ＸＢＸＢ ＸＢＸｂ ＸｂＸｂ
男性
ＸＢＹ ＸｂＹ
表现型
正常
正常（携 带者）
色盲
正常
色盲
3.人类红绿色盲症的婚配组合及后代性状表现
双亲的基因型和表现型 子女可能出现的基因型和表现型 后代患色盲的情况 无色盲 男性全为色盲 男性色盲×女性正常 （X b Y ） （X B X B ） 男性正常×女性色盲 （X B Y ） （X b X b ） XBXb 女性携带者 XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XBXb 女性携带者 X bY 男性色盲 XbXb 女性色盲 X bY 男性色盲 XbY 男性色盲 XBY 男性正常
１.抗维生素Ｄ佝偻病 • Content
抗维生素Ｄ佝偻病是一种显性伴性遗传病，显性基因Ｄ位于 Ｘ染色体上。基因型中只要有一个Ｄ基因，即表现为患病。因此， 位于Ｘ染色体上的显性基因控制的遗传病的遗传特点是：患病女 性多于男性，但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结 婚的后代中，女性都是患者，男性正常。图解如下：
由于女儿有两条Ｘ染色体（另一条来自母亲），故只有显性基因
才能表现为一定患病。
1.伴X染色体显性遗传病的特点是男性患者 少于 女性患者，男性患 患者 。 者的母亲和女儿都是 • Content 2.伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者 多于 女性患者，女性 患者的父亲和儿子都是 患者 。
伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2
3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为男病，母女必病
人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可
能发生的是（ ）
D
Ａ．外祖父→母亲→女儿
Ｂ．外祖母→母亲→儿子
Ｃ．祖母→父亲→女儿
Ｄ．祖母→父亲→儿子
伴Y遗传病 ——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)
思考：这3种遗传病在男女患病比例上有什么区别？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人 一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。
白化病是由于黑色素合成发生障碍所导致的遗传病。皮肤、眉毛、头发 及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病患者男性和女性相当。
抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。 患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢 等症状。患者女性多于男性。
男性 (3)红绿色盲基因位于哪条染色体上呢？
色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的
动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情
况有哪些？（B表示显性基因，b表示隐性基因）
人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女
男
基因型
BB
XBXB
B b XBXb b b
B XbXb
XBY b
XbY
3.女性患者的父亲和儿子一定是患者
下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？
人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可
能发生的是（ ）
D
Ａ．外祖父→母亲→女儿
Ｂ．外祖母→母亲→儿子
Ｃ．祖母→父亲→女儿
Ｄ．祖母→父亲→儿子
伴Y遗传病 ——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)
思考：这3种遗传病在男女患病比例上有什么区别？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人 一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。
白化病是由于黑色素合成发生障碍所导致的遗传病。皮肤、眉毛、头发 及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病患者男性和女性相当。
抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。 患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢 等症状。患者女性多于男性。
男性 (3)红绿色盲基因位于哪条染色体上呢？
色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的
动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情
况有哪些？（B表示显性基因，b表示隐性基因）
人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女
男
基因型
BB
XBXB
B b XBXb b b
B XbXb
XBY b
XbY
3.女性患者的父亲和儿子一定是患者
下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？
伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2
巩固练习
1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ B ）
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y
D、22条+Y
2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲
外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ D ）
2.3 sex-linked inheritance
伴性遗传
温故知新： 在F2代中白眼只在雄性中出现， 由此摩尔根发现控制白眼基因
在X染色体上
一、伴性遗传
决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫伴性遗传。
性染色体 决定 性别
基因
决定
性状
（如人类的红绿色盲、血友病等等）
常染色体：与性别决定无关 预期结果：人群中男性患者：女性患者接近1：1
演绎推理
若”红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因“成立的话， 请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？
性别
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
社预会期调结查果表：明：人我群国中男男性性色患盲者患者>女约有性7患%，者女性色盲患者0.5%
XB Y
XbY 男性 色盲
思考：
色盲母亲的孩子表现
是什么样的？
正常父亲的孩子表现
是什么样的？
父亲正常， 女儿一定正常；
母亲色盲， 儿子一定色盲
XbY XbXb
伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2
Ⅲ 1 2 34 5
6
（3）该病的遗传特点与
（填“红绿色盲” 某种病的遗传系
或”抗维生素D佝偻病”）相同。
谱图
思考讨论
分析人类红绿色盲
1.红绿色盲位于X染色体、还是Y 染色体？
2.红绿色盲基因是显性基因还是隐 性基因？
3.如果用B、b分别控制色觉正常 和色盲基因，你能在途中标出 Ⅰ1、Ⅰ2，Ⅱ1-6、Ⅲ5、6、7、9的 基因型吗？
2.伴X染色体隐性遗传--人类红绿色盲
1.红绿色盲位于X染色体、还是Y染色体？ 由于男性患病人数多于女性，说明控制红绿
性中。 伴Y遗传的特点:
Ⅱ
1
2
3
4
连续遗传；在家系中的男性中遗传。 Ⅲ
表现为：父→子→孙(传男不传女)
12
3
外耳道遗传病图解
二、伴性遗传理论在生活实践中的应用
1.伴性遗传在生物界普遍存在： 如红绿色盲、抗维生素D佝偻病、
果蝇的红眼和白眼、人的血友病、芦 花鸡羽毛上黑白相间的横班条纹、雌 雄异株植物中某些性状的遗传等。
2.3 伴性遗传
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者不 能区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中， 男性多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常 表现出O型腿，骨骼发育畸形等症状。患者中女 性多于男性。
1.为什么两种遗传病在遗传上总与性别关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同？
Ⅲ 1 2 34 5 6
某血友病患者家系遗传 系谱图
伴X隐性遗传的特点
由Ⅰ1号和2号正常，Ⅱ2号患病知，血友病为 隐性遗传病。
Ⅱ5患病，Ⅲ4、5患病得，母亲患病其儿子一 定患病。
Ⅲ2、3患病，其父亲Ⅱ2患，得女儿患父亲 一定患病。
【课件】伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2
2、伴X隐性遗传的特点 Ⅰ、交叉遗传，通常隔代
Ⅱ、男性患者多于女性患者 ３、其他伴性遗传病
伴X显性、伴Y遗传
判断下图最可能的遗传方式
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？ 最可能的呢？
常—显
常—隐
常—显 X—显(最可能)
常—显 常—隐
X—隐(最可能)
男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
5、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，
他与正常女子结婚，他们的女儿均患
此病，而儿子都正常，则此遗传病基 因是位于 X 染色体上的 显 性基 因。
6、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡
逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，
后代中母鸡和公鸡的比例是
C
A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1
❶伴X染色体隐性遗传的特点：
a.男性患者多于女性患者 b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象 c.女性患者的父亲和儿子一定是患者
(母病子必病，女病父必病)
❷病例：
a、人的红绿色盲
b、血友病
C、果蝇的眼色（红、白眼）
（2）伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。
Xb
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
亲代
女性携带者与正常男性结婚
女性携带者
男性正常
XBXb
×
XBY
配子 XB
Xb
XB
Ⅱ、男性患者多于女性患者 ３、其他伴性遗传病
伴X显性、伴Y遗传
判断下图最可能的遗传方式
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？ 最可能的呢？
常—显
常—隐
常—显 X—显(最可能)
常—显 常—隐
X—隐(最可能)
男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
5、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，
他与正常女子结婚，他们的女儿均患
此病，而儿子都正常，则此遗传病基 因是位于 X 染色体上的 显 性基 因。
6、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡
逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，
后代中母鸡和公鸡的比例是
C
A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1
❶伴X染色体隐性遗传的特点：
a.男性患者多于女性患者 b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象 c.女性患者的父亲和儿子一定是患者
(母病子必病，女病父必病)
❷病例：
a、人的红绿色盲
b、血友病
C、果蝇的眼色（红、白眼）
（2）伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。
Xb
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
亲代
女性携带者与正常男性结婚
女性携带者
男性正常
XBXb
×
XBY
配子 XB
Xb
XB
高一生物 伴性遗传必修2
⑵遗传规律是父传子，子传孙。（全男）
口诀总结
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性。
（“男”为患病女的父亲或儿子）
有中生无为显性，显性遗传看男病。男兵女正非伴性。
（“女”为患病男的母亲或女儿）
Y病传男不传女
四、伴性遗传在实践中的应用
〖介绍〗多数雌雄异体或异株的动、植物，雌、雄个体的性染色体组成不同，它们的性别是由性染色体差异决定的。动物的性染色体类型分为两大类型。
（5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？
教师展示人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型表格，供学生填表（表中的基因型和表现型由学生填写）：
表2－1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
（6）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？（答案：男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。
无论属于哪种性染色体类型的动物，凡是异配性别个体(包括XY和ZW个体)均产生两种等比例的性染色体的配子，对于XY雄性而言，产生带X和Y染色体的两类精子，对于ZW雌性而言，产生带Z和W染色体的两类卵细胞；凡是同配性别的个体(包括XX和ZZ)只产生一种性染色体的配子。当精子和卵细胞随机结合时，形成异配性别和同配性别子代的机会相等，因而，动物群体中两性比例总是趋于1∶1。
（7）为什么色盲基因只位于X染色体上？
X染色体和Y染色体在形态上有差别，色盲基因只位于X染色体上，而在Y染色体上没有相应的等位基因的原因。
口诀总结
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性。
（“男”为患病女的父亲或儿子）
有中生无为显性，显性遗传看男病。男兵女正非伴性。
（“女”为患病男的母亲或女儿）
Y病传男不传女
四、伴性遗传在实践中的应用
〖介绍〗多数雌雄异体或异株的动、植物，雌、雄个体的性染色体组成不同，它们的性别是由性染色体差异决定的。动物的性染色体类型分为两大类型。
（5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？
教师展示人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型表格，供学生填表（表中的基因型和表现型由学生填写）：
表2－1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
（6）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？（答案：男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。
无论属于哪种性染色体类型的动物，凡是异配性别个体(包括XY和ZW个体)均产生两种等比例的性染色体的配子，对于XY雄性而言，产生带X和Y染色体的两类精子，对于ZW雌性而言，产生带Z和W染色体的两类卵细胞；凡是同配性别的个体(包括XX和ZZ)只产生一种性染色体的配子。当精子和卵细胞随机结合时，形成异配性别和同配性别子代的机会相等，因而，动物群体中两性比例总是趋于1∶1。
（7）为什么色盲基因只位于X染色体上？
X染色体和Y染色体在形态上有差别，色盲基因只位于X染色体上，而在Y染色体上没有相应的等位基因的原因。
伴性遗传课件-高一生物人教版必修2
③.家系中往往出现世代连续 遗传的现象 。
外耳道多毛症 伴Y遗传
伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症 • 致病基因只存在与Y 染色体 上，且无显隐性之分。
印度男子耳毛长25厘米， 获吉尼斯世界纪录。
外耳道多毛症 伴Y遗传
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
Ⅲ
8
9 10 11
特点 ①.患者全为男性，女性 全部正常。 ②.父传子，子传孙。
伴X隐性或伴X显性
二.遗传系谱图的判断方法
右图最可能是： 伴X显性遗传
二.遗传系谱图的判断方法
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病概率×男孩概率1/2
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)， 即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病 情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
二.遗传系谱图的判断方法
4.不确定型遗传系谱图： （2）依据题干附加条件判断：
上述系谱图可能为 伴X染色体隐性遗传 ，也可能
为 常染色体隐性遗传
。
若题干出现“1号个体不携带致病基因”的表述，
则为 伴X染色体隐性遗传
；
若题干出现“1号个体携带致病基因”的表述，
则为 常染色体隐性遗传
。
一、习题检测
在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由 常染色体上的隐性基因决定的是( C )
新教材•人教版•必修二
2.2 伴性遗传-1
一、导入新课 我为什么是男孩？
外耳道多毛症 伴Y遗传
伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症 • 致病基因只存在与Y 染色体 上，且无显隐性之分。
印度男子耳毛长25厘米， 获吉尼斯世界纪录。
外耳道多毛症 伴Y遗传
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
Ⅲ
8
9 10 11
特点 ①.患者全为男性，女性 全部正常。 ②.父传子，子传孙。
伴X隐性或伴X显性
二.遗传系谱图的判断方法
右图最可能是： 伴X显性遗传
二.遗传系谱图的判断方法
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病概率×男孩概率1/2
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)， 即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病 情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
二.遗传系谱图的判断方法
4.不确定型遗传系谱图： （2）依据题干附加条件判断：
上述系谱图可能为 伴X染色体隐性遗传 ，也可能
为 常染色体隐性遗传
。
若题干出现“1号个体不携带致病基因”的表述，
则为 伴X染色体隐性遗传
；
若题干出现“1号个体携带致病基因”的表述，
则为 常染色体隐性遗传
。
一、习题检测
在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由 常染色体上的隐性基因决定的是( C )
新教材•人教版•必修二
2.2 伴性遗传-1
一、导入新课 我为什么是男孩？
高一生物2 伴性遗传
应对市爱护阳光实验学校高一生物必修2 伴性遗传课标要求〔一〕、能力要求1、通过萨顿假说，使学生领会家设计的思路,遵循的设计原那么和采用的一些方法,并培养学生的思维能力和初步研究能力；2、要求学生具有运用遗传图解，能理解生物的性别决方式以及性染色体上的某些致病基因的伴性遗传情况的能力；3、学生能读懂图解分析，并能自己进行遗传分析训练，在分析训练中理解性别决方式和伴性遗传的规律。
(二〕、内容要求1、通过萨顿假说，了解基因与染色体的位置关系；2、性别决的方式；3、伴性遗传的传递规律。
知识络体系一、染色体是遗传物质的主要载体：原因：①.从生殖过程分析：亲子代间染色体保持一的稳性和连续性。
②.从染色体化学组成分析：DNA在染色体上含量稳，是主要的遗传物质。
遗传物质的载体包括：染色体〔主要载体〕、叶绿体和线粒体。
概念：基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位，是具有遗传效的DNA片段。
基因、DNA、染色体之间的关系a、染色体是DNA的主要载体；DNA是主要的遗传物质；基因是有遗传效的DNA片段，是DNA的结构和功能的单位。
b、每条染色体含1个DNA分子，每个DNA分子上有很多基因。
c、基因在染色体上呈直线排列。
遗传信息：基因中脱氧核苷酸的排列顺序。
二、性别决〔一〕概念：____1是指雌雄异体的生物决性别的方式。
生物的性别主要是由染色体来决的。
〔二〕染色体____2____：与性别决有关的染色体，如XY型、ZW型。
____3____：与性别决无关的染色体。
〔三〕XY型的性别决1、♂XY、♀XX2、过程：〔以人为例〕亲代♀ 22对常染色体+XX× 22对常染色体+XY ♂配子 22个+X 22个+Y 22个+X卵细胞精子精子合子 22对常染色体+XY 22对常染色体+XX(男) (女)1 : 13、举例：哺乳动物，某些两栖类、鱼类，很多昆虫和很多雌雄异株的种子植物。
〔四〕ZW型的性别决1、♂ZZ、♀ZW2、举例：鸟类，某些两栖类，某些雌雄异株的种子植物。
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2008-2009学年度下期
〖例〗鸟类的性别是由Z和W两条性染色体 鸟类的性别是由Z 不同的组合形式来决定的， 不同的组合形式来决定的，雌鸟的性染色体 ZW，雄鸟的性染色体为ZZ 家鸡羽毛芦花（ ZZ。 ZW，雄鸟的性染色体为ZZ。家鸡羽毛芦花（B 对非芦花（ 是一对相对性状，等位基因B 对非芦花（b）是一对相对性状，等位基因B、 位于Z染色体上。 b位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌 鸡交配， 产生的后代的表现型如下图。 鸡交配， 产生的后代的表现型如下图。请据 图回答: 图回答:
女性色盲 亲代 XX
b b
×
男性正常 X Y
B
配子
X
b
X
B
Y
子代
X X 女性携带者 1 ： 1
B
b
XY 男性色盲
b
2008-2009学年度下期
女性携带者 亲代 X X
B b
×
男性色盲 XY
b
配子
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
X
B
X
b
X
b
Y
子代
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
X X
B
b
XX
b
b
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
P F1 ♀芦花 20 ♂芦花 × ♀非芦花 ♂芦花 18 ♂非芦花 21 ♀非芦花 19
⑴写出亲本基因型。雄 ZBZb ，雌 ZbW 。 写出亲本基因型。 2008-2009学年度下期
⑵某养鸡场需要一批雌性雏鸡，场主希望单 某养鸡场需要一批雌性雏鸡， 就毛色就能判别雏鸡的性别。现有下列材料： 就毛色就能判别雏鸡的性别。现有下列材料： 芦花母鸡、非芦花母鸡、非芦花公鸡、芦花 芦花母鸡、非芦花母鸡、非芦花公鸡、 公鸡。你建议场主应选择哪组鸡培育雏鸡， 公鸡。你建议场主应选择哪组鸡培育雏鸡， 用遗传图解表示培育过程。 用遗传图解表示培育过程。 〖 参 考 答 案 〗 F ♂芦花 ZBZb ♀非芦花 ZbW
2008-2009学年度下期
抗维生素D 抗维生素D佝偻病
患者女性多于男性 每代都有患者 男性患者的母亲和所 有女儿都为患者
2008-2009学年度下期
三、外耳道多毛症
患者全为男性 男性患者的父亲和所有儿子都为患者
2008-2009学年度下期
四、伴性遗传及在实践中的应用
决定方式（性染色体） 决定方式（性染色体）
（母患子必患，女患父必患） 母患子必患，女患父必患）
2008-2009学年度下期
抗维生素D佝偻病 抗维生素 佝偻病
一种遗传性疾病。 一种遗传性疾病。 患者由于对磷、 患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育 障碍。 障碍。患者常常表现 为X型（或0型）腿、 型 型 骨骼发育畸形（ 骨骼发育畸形（如鸡 ）、生长缓慢等症 胸）、生长缓慢等症 状。
高一年级 生 物 第2章 第3节
第二课时
高一生物·必修2
2008-2009学年度下期
试分析如下红绿色盲遗传系谱图， 试分析如下红绿色盲遗传系谱图，说说 致病基因的来源，写出第 Ⅳ2 、Ⅳ4致病基因的来源，写出第Ⅱ代两 个家庭的遗传图解， 个家庭的遗传图解，进一步理解色盲遗传 的特点。 的特点。
Ⅰ
1 2
X Y
B
XY
b
2008-2009学年度下期
伴X隐性遗传病的特点： 隐性遗传病的特点： 如人类红绿色盲、血友病等） （如人类红绿色盲、血友病等）
1. 患者男性多于女性。 患者男性多于女性。 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)。 隔代遗传)
外公－ 女儿－ 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙
女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。
2008-2009学年度下期
P
♀芦花 ×♂非芦花 ZBW ZbZb
巩固练习
《学海导航》P20-5 学海导航》P20P20P20-4 P18P18-例1 自主作业本》P22《自主作业本》P22-12
2008-2009学年度下期
Ⅱ
1 2 3 4
Ⅲ
1 2 3 4 5 6
Ⅳ
1 2 3 4
2008-2009学年度下期
女性携带者 亲代 配子
X X X
B B b
×
正常男性
X Y
B XB X B
Xbb
Y Y
子代
X X
B
B
X B Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲
1
：
1
： 1
： 1
2008-2009学年度下期
XY型性别决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 ZW型性别决定
♂：XY ♀：XX ♂：ZZ ♀：ZW
取决于染色体的倍数性: 如蜜蜂、蚂蚁等，由正 取决于染色体的倍数性: 如蜜蜂、蚂蚁等， 染色体的倍数性 常受精卵发育的2n为雌性；由孤雌生殖发育的n 2n为雌性 常受精卵发育的2n为雌性；由孤雌生殖发育的n为 雄性