HSF培训管理程序

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质量HSF环境记录管理程序

质量HSF环境记录管理程序

质量HSF环境记录管理程序一、目的和范围1.1目的:本程序的目的是确保质量HSF环境记录的正确性和有效性,以提供充分的证据来支持产品符合相关质量标准和要求的要求。

1.2范围:本程序适用于所有参与质量HSF环境记录的部门和个人。

二、定义和缩写2.1定义:2.1.1质量HSF环境记录:指记录质量HSF环境活动、结果和问题的文件或电子记录。

2.2缩写:2.2.1HSF:卫生和安全因素。

三、程序内容3.1文件标识3.1.1所有质量HSF环境记录都应具有唯一的标识符,以便可以追溯和检索。

3.2记录内容3.2.1质量HSF环境记录应包括但不限于以下内容:-日期和时间:记录生成的日期和时间。

-记录描述:对记录内容进行简要描述。

-记录要素:记录所涉及的质量HSF活动、结果或问题的具体要素。

-数据和信息:记录相关数据、信息和文件的具体内容。

3.3记录管理3.3.1质量HSF环境记录应存储在适当的位置,以确保其安全和保密性。

3.3.2质量HSF环境记录应根据相关标准和要求进行分类、归档和保留。

3.3.3质量HSF环境记录应定期进行复核,以确保其完整性、准确性和有效性。

3.3.4质量HSF环境记录应进行版本控制,并在进行更改时进行相应的变更控制。

3.4记录可追溯性3.4.1质量HSF环境记录应能够追溯到相应的质量HSF活动、结果或问题。

3.4.2质量HSF环境记录应能够提供充分的证据来支持产品符合相关质量标准和要求的要求。

3.5培训和意识3.5.1所有质量HSF环境记录的相关人员应接受必要的培训,并具有足够的意识来正确使用和管理质量HSF环境记录。

3.6监督和审核3.6.1质量HSF环境记录的使用和管理应定期进行监督和审核,以确保其正确性和有效性。

3.6.2监督和审核的结果应纳入持续改进计划,并采取相应的纠正和预防措施。

四、责任和授权4.1质量部门负责制定和维护质量HSF环境记录管理程序,并对其进行监督和审核。

4.2相关部门负责遵守并执行本程序,并对其负有相应的责任。

ISO9001 ISO14001程序文件.HSF管理控制程序

ISO9001 ISO14001程序文件.HSF管理控制程序

XXX家用电器有限公司HSF管理控制程序编制部门:质量管理部编制:XX审核:XX会签部门:海外业务、制造部、供应链管理部、研发中心会签:XX 、XX、XX 、XX批准: XX修订记录:1 目的为了确保公司环保产品的生产制造过程及使用的原材料、辅料及半成品和成品符合RoHS标准要求及顾客要求,并逐步削减此过程中的有害物质,以达到促进保护环境和人身健康的目标,特编制本程序。

2 适用范围适用于本公司对外销环保产品的设计、定单接收、物料供应、生产管理和控制、产品包装和运输服务等过程,以确保整个过程能够提供满足RoHS等相关法规、顾客及相关方要求的产品。

本管理控制程序也适用于其它禁用物质的管控,可根据情况参考执行。

3 权责3.1质量管理部3.1.1负责公司内/外部HSF相关知识的培训、宣导及HSF有关事宜的沟通与联络;3.1.2负责收集并传达来自客户及公告机构在有关HSF方面的法律/法规/标准/要求等信息;3.1.3负责新供货商的HSF能力评估,并出具评估结果报告;3.1.4负责对新供应商/新物料的材料宣告表进行技术确认及数据资料维护;3.1.5负责公司内/外部环保物料/成品委外检测工作;3.1.6负责处理有关环保产品市场投诉事宜的调查、分析及改进工作;3.1.7负责环保不合格品评审,并对不合格品作出处置措施。

3.2制造部3.2.1负责本部门有关人员HSF相关知识的培训与宣导;3.2.2负责生产车间环保产品区域划分和标识管理工作;3.2.3负责对投入生产的所有物料按HSF控制要求进行确认;3.2.4负责生产车间的生产设备、工装/夹具的确认,确保符合HSF要求;3.2.5负责生产车间环保不合格品的标识与隔离。

3.3研发中心3.3.1负责本部门有关人员HSF相关知识的培训与宣导;3.3.2负责环保产品实现过程的技术策划;3.3.3负责环保产品设计更改的评审及确认;3.3.4协助采购开发符合环保产品要求的新供货商。

HSF目标管理程序

HSF目标管理程序

HSF目标管理程序(QC080000-2017/ISO9001-2015)1.0目的明确遵循质量方针,制定持续改进文件化的质量/HSF目标并予以追踪以确认明确绩效。

2.0范围:本规定适用于本公司质量/HSF目标之制定与管理。

3.0权责:管理代表负责建立质量目标,并监督各部门质量/HSF目标的实施。

各部门负责目标统计分析的执行。

4.0定义:质量/HSF目标:与质量/危害物质有关的、公司所追求的或作为目的的事物。

5.0工作内容:5.1 质量/HSF目标的制订及执行:5.1.1总经理或管理者代表组织各部门主管讨论、制订质量/HSF目标,并正式批准颁布质量/HSF目标在“质量手册”。

5.1.2 质量/HSF目标的宣贯执行通过张贴、教育等形式进行,让各人员了解。

5.2 质量/HSF目标层级建立:根据公司层次质量/HSF目标项目和目标值,每年年初由管理代表组织按职能及层次的需要依次细化建立到各部门。

质量/HSF目标展开建立的要求:5.2.1与质量/HSF方针、公司层次的质量/HSF目标、持续改进承诺保持一致。

5.2.2包括满足顾客对产品和服务的要求的内容。

5.2.3可量化性、可操作化、可考核性;对目标作出明确的定量的规定;对于各项目标,须确定考核方式及取得考核资料,确保其落实和实现。

5.2.4对各层级的目标,确定计算的相应办法,并做出“质量/HSF目标考核计”。

计划由管理代表审核批准后实施。

5.3 质量/HSF目标的实施:5.3.1批准的“目标管理计划”由管理代表负责组织各部门传达到各级人员。

5.3.2各责任部门根据制订的目标,明确其实现的途径及考核方式,并每月对部门内目标实现的情况到考核部门获取统计资料,将情况列在“目标统计分析表”中(需有资料说明),在每月月初8号之前,将统计数据及“目标统计分析表”以文件形式交于文管中心。

5.3.3每月由文管中心在月初8号之前,将各部门的目标统计数据进行汇总,并进行统计分析,对异常情况及未达到目标的情况,在相应的《目标统计分析表》后进行异常描述,交管理者代表确认后,发放至责任单位。

供应商HSF管理程序

供应商HSF管理程序

供應商HSF管理程序1.目的:根据歐盟ROHS等相關法律及客戶的要求,定義供應商的選擇和論証的規定,確保供應商提供的產品符合本公司的HSF管理要求.2.范圍:為本公司提供HSF原材料、半成品、成品及輔助材料的供應商,外包商.3.定義:3.1 低風險供應商:沒有使用過有害物質的交貨記錄,且滿足以下條件之一的供應商為低風險供應商:a)產品已通過HSF材料宣告認証.b)國際知名.商譽良好.高誠信度企業.c)提供的產品從物料屬性及相關數据庫得知含有害物質的機會甚微.d)提供的產品及材料目前仍獲國際知名企業使用認可者.e)獲得國際知名企業一級代理權者.3.2 高風險供應商:低風險供應商以外的供應商,如:唯一供應商,市場上無其它代替者.產品沒有通過HSF材料宣告認證,企業規模小.誠信度不高,從物料屬性及相關數據庫得知含有害物質的機會很大的供應商.4.職責采购课:本程序的歸口管理部门,負責供應商的選擇,組織HSF系統評估小組對供應商進行評估編制《綠色合格供應商清冊》,協調公司各部门與供應商的信息溝通.工程课:對供應商提供的材料成份分析表和檢測報告及樣品是否符合HSF要求進行確認.品保课:負責對供應商提供的樣品及批量供貨產品進行掃描檢測或者送第三方認證機構檢測,對供應商生產過程進行抽樣審查.5.管理內容和方法5.1 供應商的選擇和評估HSF產品供應商的選擇和評估,除按質量管理系統文件要求進行控制外,還必須按以下要求開展HSF評估工作:5.1.1 對供應商為知名國際跨國公司可免予HSF評估.5.1.2 對供應商進行系統評估前,將《質量環保協議書》和《環保負荷化學物質不使用承諾書》等之相關內容傳至對方.5.1.3采购课組織工程/品保部门相關人員組成“HSF系統評估小組”,《供應商評鑒表》、《供應商綜合評估報告表》及《供應商HSF流程審核檢查表》中的內容對供應商進行評估,作出綜合判定該供應商是否達到我司HSF評估要求,並對供應商風險進行確定.5.1.4當供應商未達到HSF評估要求時,一般對其供貨資格不予考慮,重新尋找新的供應商;如因其它供應商開發困難,仍需其整改達到要求的,則要供應商提出方案並限期整改,並組織復評直到合格為止.5.1.5當供應商評估合格時,即需與供應商簽訂《質量環保協議書》和《產品不使用違禁物質證明書》及《變更管理確認書》.5.2 環保材料、零部件的承認5.2.1經評估合格的環保材料供應商須送樣檢定承認,送樣時需附以下資料:A.指定第三方檢測機構(SGS.TUV.CTI或其它權威機構)的《檢測報告》(有效期為一年);B.《部件化學物質成分表》C.《產品不使用違禁物質證明書》D.符合HSF要求的樣品5.2.2 供應商的樣品及HSF資料首先送交工程课,品保课對提供的資料進行確認記錄。

HSF有害物质管理程序范例

HSF有害物质管理程序范例

HSF有害物质管理程序(IATF16949-2016/ISO9001-2015/QC080000)1.0目的为了规范环境管理物质的控制措施保证有效的达到客户要求。

2.0范围适用于公司制造的产品所包含的所有原/辅料、成品、半成品、生产过程控制、出货管理,以及环境品质异常(含客户端)的处理。

3.0权责3.1管理组(无有害物质管理组,见附件一)3.1.1授权于公司最高管理者,代表公司最高管理者行使组织的无有害物质管理体系的有效性、充分性、持续性运行的推动、稽核检查等管理,异常处理,是负责日常环境事务的处理机构。

3.1.2由公司最高管理者聘任并授权无有害物质管理者代表组建无有害物质管制组,其组员一般由开发部、品保部、制造部、供应链等公司职能部门的主管或其代理人组成。

环境管理者代表负责向公司最高管理者报告环境管理体系的运行情况,签发公司级环境管理物质管理文件,主持管理组进行日常管理工作。

3.1.3主持每年度的环境管理方针、目标的适应性、有效性评价和修正管理工作,环境管理方针、目标经公司最高管理者批准后执行。

3.1.4及时收集有关环境管理物质的法律法规、标准规范和顾客要求等信息,根据行业市场和客户等环境管理物质的管理需求,“就高不就低”的原则,起草公司《无有害物质控制标准》和适时更新,确保其充分、持续有效,并根据需要进行评价(一般同管理体系的管理评审和内审一起进行,每年两次)。

3.1.5根据行业市场和客户等环境管理物质的管理需求,批准公司《环境管理物质削减计划》3.1.6规划从原材料到产品各工段全过程的环境管理物质的管制方式,并延伸到供应商环境管理物质的管理及监查评价。

3.1.7配合人事培训单位组织在全公司范围内实施及推广环境管理物质管理相关教育培训。

3.1.8各项环境管理物质出现环保异常时的主导分析及处理管理。

3.2业务:定期收集客户HSF管制标准,并及时通知厂内相关权责单位。

3.3采购:3.3.1依据公司内部管制标准,贯彻执行“绿色采购”原则,选择适当的供应商,并对其进行HSF管理。

HSF有害物质管理控制程序

HSF有害物质管理控制程序

有害物质管理控制程序1. 目的通过建立、实施和保持有害物质管理体系,预防受限制或禁用物质在进料、生产用物料、元器件、产品和制程中的使用并符合相关法规及顾客要求。

2. 适用范围适用于公司在生产制造、包装、储存、运输过程的零件、材料及设备的有害物质管理,确保满足相关法规、顾客及相关方的要求,有害物质参照《有害物质清单》。

3. 定义3.1有害物质(HS):泛指任何物质列表于WEEE、ROHS及REACH指令,以及任何顾客所额外要求禁止使用的,且可与“限制物质”互换使用。

3.2无有害物质(HSF):泛指减少或消除列表于WEEE、ROHS及REACH指令,以及其他适用的标准或法律法规。

3.3限制物质(Restricted Substance):泛指任何物质列表于WEEE、ROHS及REACH指令,以及任何顾客所额外要求禁止使用的,且可与“有害物质”互换使用。

4. 职责4.1 公司品质部负责组织制订和不断完善无有害物质管理流程,确保符合体系运行要求和公司内部实际运作要求;负责在与供应商及客户的协议中签订有关满足有害物质要求的控制条款,负责对物料供方进行相关的监督及考核。

4.2 公司品质部负责制订有害物质的含量达标标准,技术条件;负责组织相关单位或人员进行有害物质控制要求的相关培训。

4.3 营销部负责及时提供外部市场的最新信息及要求,负责在客户化文件中明确相关限用物质要求。

4.4 采购部负责寻找符合无有害物质要求的有资质的检测机构,并负责与其签订相关合作事宜的协议。

4.5 品质部负责收集国外关于适用于无有害物质的标准或法律法规要求,负责监督各职能单位对有害物质控制的相关工作的完成进度;并牵头组织编制相关标准、通知及相关整改文件,并维护到公司内部文件进行正式公布以及相应的考核。

4.6 设计部门负责参与制订或完善相关技术文件。

4.7 品质部负责对所有外协外购物料进行相应的禁用限用物质符合性抽查,对生产过程进行检验,控制有害物质的混入,在生产过程中严格审核各种相关的绿色标识(如ROHS绿色标识)。

HSF-无有害物质管理程序-最全版DOC

HSF-无有害物质管理程序-最全版DOC

1.目的为了规范环境管理物质的控制措施保证有效的达到客户要求.2.范围适用于我司制造的产品所包含的所有原/辅料、成品、半成品、生产过程控制、出货管理,以及环境品质异常(含客户端)的处理。

3.权责3.1管理组(无有害物质管理组,见附件一)3.1。

1 授权于公司最高管理者,代表公司最高管理者行使组织的无有害物质管理体系的有效性、充分性、持续性运行的推动、稽核检查等管理,异常处理,是负责日常环境事务的处理机构。

3。

1.2 由公司最高管理者聘任并授权无有害物质管理者代表组建无有害物质管制组,其组员一般由开发部、品保部、制造部、供应链等公司职能部门的主管或其代理人组成。

环境管理者代表负责向公司最高管理者报告环境管理体系的运行情况,签发公司级环境管理物质管理文件,主持管理组进行日常管理工作.3.1。

3 主持每年度的环境管理方针、目标的适应性、有效性评价和修正管理工作,环境管理方针、目标经公司最高管理者批准后执行.3.1。

4 及时收集有关环境管理物质的法律法规、标准规范和顾客要求等信息,根据行业市场和客户等环境管理物质的管理需求,“就高不就低"的原则,起草公司《无有害物质控制标准》和适时更新,确保其充分、持续有效,并根据需要进行评价(一般同管理体系的管理评审和内审一起进行,每年两次)。

3.1.5 根据行业市场和客户等环境管理物质的管理需求,批准公司《环境管理物质削减计划》3.1。

6 规划从原材料到产品各工段全过程的环境管理物质的管制方式,并延伸到供应商环境管理物质的管理及监查评价。

3。

1.7 配合人事培训单位组织在全公司范围内实施及推广环境管理物质管理相关教育培训。

3。

1。

8 各项环境管理物质出现环保异常时的主导分析及处理管理。

3。

2业务:定期收集客户HSF管制标准,并及时通知厂内相关权责单位。

3。

3采购:3.3.1 依据公司内部管制标准,贯彻执行“绿色采购”原则,选择适当的供应商,并对其进行HSF管理。

HSF管理程序HSF management procedure

HSF管理程序HSF management procedure

莱尔德电子材料莱尔德电子材料((深圳深圳))有限公司有限公司 Laird Technologies(Shenzhen)LTD.文件名称文件名称 Document NameHSF 管理管理程序程序程序HSF Management procedure编号No. COP-HSF-001 版本Rev C页码Page第 1 页 共 14 页本文件及其附件是莱尔德电子材料(深圳)有限公司智慧财产,除非得到莱尔德(深圳)有限公司书面许可,不得复制和传播。

This document with its appendix is prohibited to replicate and spread without written permission as they are intellectual property of LT SZ更改记录History : 版 本 Rev 生 效 日 期Effective date 更改内容Contents A B C2010-9-152011-12-302012-06-首次发行,替代 GPM-01《环境关联物质管理手册》First issue, replace GPM-01Environment Related Substance Management Manual修订4 职责,5 HSF 政策&HSF 目标等RoHS 相关控制,6 HSF 法律法规及客户要求收集转换及信息沟通,7采购管理,8 进料管理,9 生产管理 ,10 环保不合格品管理 ,11 纠正预防措施管理 ,12 HSF 检测及作业 ,13 供应商审核和管理 ,15 培训 ,16 产品/过程的设计和开发,17工程变更管理等RoHS 控制程序。

更改文件名为HSF 管理程序,增加无卤化HF 相关要求。

莱尔德电子材料莱尔德电子材料((深圳深圳))有限公司有限公司 Laird Technologies(Shenzhen)LTD.文件名称文件名称 Document NameHSF 管理管理程序程序程序HSF Management procedure编号No. COP-HSF-001 版本Rev C页码Page第 2 页 共 14 页本文件及其附件是莱尔德电子材料(深圳)有限公司智慧财产,除非得到莱尔德(深圳)有限公司书面许可,不得复制和传播。

hsf管理流程

hsf管理流程

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hsf管理流程(大纲)一、HSF概述1.1HSF定义1.2HSF发展历程1.3HSF在我国的应用现状二、HSF管理组织架构2.1管理部门设置2.2岗位职责与权限2.3协同工作机制三、HSF管理流程3.1HSF项目立项3.1.1立项条件3.1.2立项流程3.1.3立项审批3.2HSF产品设计3.2.1设计规范3.2.2设计评审3.2.3设计变更3.3HSF采购管理3.3.1供应商选择3.3.2采购合同管理3.3.3采购验收3.4HSF生产制造3.4.1生产计划3.4.2生产过程控制3.4.3质量检验3.5HSF销售与售后服务3.5.1销售策略3.5.2销售合同管理3.5.3售后服务3.6HSF风险管理3.6.1风险识别3.6.2风险评估3.6.3风险控制四、HSF管理支持体系4.1人力资源保障4.2财务支持4.3信息管理4.4研发创新五、HSF管理持续改进5.1改进策略5.2改进措施5.3改进效果评估六、HSF管理案例分享6.1案例一:某企业HSF管理成功经验6.2案例二:某企业HSF管理改进历程6.3案例三:某企业HSF管理风险应对一、HSF概述1.1 HSF定义HSF(Hierarchical Service Framework)是一种面向服务架构的框架,它提供了一种灵活、可扩展的解决方案,用于构建和管理复杂的分布式系统。

HSF管理控制程序

HSF管理控制程序

HSF管理控制程序编制部门:质量管理部编制:审核:会签部门:会签:批准:修订记录:1 目的为了确保公司环保产品的生产制造过程及使用的原材料、辅料及半成品和成品符合RoHS标准要求及顾客要求,并逐步削减此过程中的有害物质,以达到促进保护环境和人身健康的目标,特编制本程序。

2 适用范围适用于本公司对外销环保产品的设计、定单接收、物料供应、生产管理和控制、产品包装和运输服务等过程,以确保整个过程能够提供满足RoHS等相关法规、顾客及相关方要求的产品。

本管理控制程序也适用于其它禁用物质的管控,可根据情况参考执行。

3 权责3.1质量管理部3.1.1负责公司内/外部HSF相关知识的培训、宣导及HSF有关事宜的沟通与联络;3.1.2负责收集并传达来自客户及公告机构在有关HSF方面的法律/法规/标准/要求等信息;3.1.3负责新供货商的HSF能力评估,并出具评估结果报告;3.1.4负责对新供应商/新物料的材料宣告表进行技术确认及数据资料维护;3.1.5负责公司内/外部环保物料/成品委外检测工作;3.1.6负责处理有关环保产品市场投诉事宜的调查、分析及改进工作;3.1.7负责环保不合格品评审,并对不合格品作出处置措施。

3.2制造部3.2.1负责本部门有关人员HSF相关知识的培训与宣导;3.2.2负责生产车间环保产品区域划分和标识管理工作;3.2.3负责对投入生产的所有物料按HSF控制要求进行确认;3.2.4负责生产车间的生产设备、工装/夹具的确认,确保符合HSF要求;3.2.5负责生产车间环保不合格品的标识与隔离。

3.3研发中心3.3.1负责本部门有关人员HSF相关知识的培训与宣导;3.3.2负责环保产品实现过程的技术策划;3.3.3负责环保产品设计更改的评审及确认;3.3.4协助采购开发符合环保产品要求的新供货商。

3.4供应链管理部3.4.1负责本部门有关人员HSF相关知识的培训与宣导;3.4.2负责向供应商传达有关HSF方面的要求信息;3.4.3负责开发符合环保产品要求的新供货商;3.4.4负责向供应商提供材料宣告表,并收集环保材料所需证明资料;3.4.5负责建立环保供应商清单,并按环保供应商清单采购环保物料;3.4.6协助处理客户关于环保产品方面的投诉,并追踪供货商实施改善;3.4.7负责仓库环保产品区域划分和标识管理工作;3.4.8负责仓库环保不合格品的标识与隔离。

hsf有害物质培训计划

hsf有害物质培训计划

hsf有害物质培训计划第一部分:培训背景有害物质对企业生产和员工健康造成严重的危害,因此,对于有害物质的认识和预防至关重要。

为了保障员工的健康和安全,我公司决定对有害物质进行全面培训,让每一位员工都能够深入了解有害物质,并且能够做到预防和应对有害物质带来的危害。

第二部分:培训目标1. 让员工了解有害物质的种类和特性,认识有害物质对健康和环境的危害;2. 使员工能够正确使用和存放有害物质,降低事故的发生率;3. 培训员工应对有害物质事故的应急处理方法,提高员工自救和互救的能力。

第三部分:培训内容1. 有害物质的种类和特性通过课件和视频的形式,向员工介绍有害物质的种类和特性,包括化学物质、放射性物质、生物有害物质等,让员工对有害物质有一个全面的认识。

2. 有害物质的危害通过真实案例和图文并茂的介绍,让员工了解有害物质对健康和环境的危害,并且讲解有害物质对人体的各种损害和危害。

3. 有害物质的正确使用和存放讲解有害物质的正确使用和存放方法,包括正确的操作流程、防护装备的佩戴和存放地点的选择等,提高员工预防事故的能力。

4. 有害物质事故的应急处理通过案例分析和现场模拟,教会员工应对有害物质事故的应急处理方法,包括火灾、泄漏和中毒等。

让员工在事故发生时能够迅速做出正确的决策,并且做出正确的应急处理。

第四部分:培训方法1. 课件讲解通过专业的课件和视频,向员工进行有害物质的种类和特性、危害等基础知识的讲解。

2. 案例分析通过真实的案例分析,让员工了解有害物质事故带来的危害,并且教会员工在事故发生时应急处理的方法。

3. 现场模拟对于有害物质的使用和事故应急处理,通过现场模拟训练,让员工能够在实际操作中学会正确的操作流程和应对方法。

4. 答疑解惑在培训过程中,安排专业人员对员工的问题进行解答,保证员工能够对有害物质的种类和预防措施有一个全面的了解。

第五部分:培训后的评估1. 培训后的测试对培训内容进行测试,了解员工对有害物质的认识和预防能力。

hsf培训教材

hsf培训教材

hsf培训教材
HSF(有害物质减免或无有害物质)培训教材主要包括以下内容:
1. 有害物质管理体系简介:包括HSF的概念、目的和意义,以及HSF管理体系的建立和实施等方面的内容。

2. ROHS、Reach、HF等基础知识:介绍ROHS、Reach、HF等环保法规和指令的基础知识,包括其背景、目的、适用范围和限制要求等方面的内容。

3. QC080000管理体系规范内容简介:介绍QC080000有害物质管理体系的规范内容,包括其管理范围、管理对象、管理流程、管理方法和相关文件等方面的内容。

4. 有害物质管理方针:介绍如何制定和实施有害物质管理方针,包括方针的制定、宣传、培训和考核等方面的内容。

5. 有害物质检测报告判定:介绍如何对有害物质检测报告进行判定,包括检测报告的获取、判定标准和判定方法等方面的内容。

6. 产品有害物质风险评估:介绍如何对产品进行有害物质风险评估,包括风险评估的流程、评估标准和评估方法等方面的内容。

7. 供应商管理:介绍如何对供应商进行管理,包括供应商的选择、审核、管理内容和考核等方面的内容。

8. 产品设计开发中的HSF考虑:介绍如何在产品开发设计阶段考虑有害物
质的问题,包括设计原则、选材原则和替代方案等方面的内容。

9. 生产过程中的HSF控制:介绍如何在生产过程中控制有害物质的使用和排放,包括生产流程、设备设施和管理制度等方面的内容。

10. 检测和认证:介绍如何对产品进行有害物质的检测和认证,包括检测机构的选择、检测标准的确定和认证流程等方面的内容。

以上是HSF培训教材的主要内容,通过学习和掌握这些知识,可以帮助企业更好地管理和控制产品中的有害物质,提高产品的环保性能和竞争力。

hsf培训计划表

hsf培训计划表

hsf培训计划表1. 前期准备阶段在进行培训前,我们需要进行一些前期准备工作,以确保培训的顺利进行。

在这个阶段,我们将主要进行以下工作:- 确定培训的目标和内容- 确定培训的时间和地点- 确定培训的参与人员和其需要的培训方式- 准备培训材料和设备- 确定培训的评估方式和标准2. 培训内容和方式选择在确定了培训的目标和参与人员之后,我们需要选择适合的培训内容和培训方式,以确保培训的有效性和实用性。

在这个阶段,我们将主要进行以下工作:- 分析参与人员的岗位需求和培训需求- 设计符合参与人员需求的培训内容- 选择适合的培训方式,比如课堂培训、在线培训、实践培训等- 确定培训的时间安排和课程设置- 制定培训材料和教学大纲3. 培训师资选择和培训师资培训培训师资的选择和培训是培训的关键环节,好的培训师资可以帮助参与人员更好地掌握培训内容和技能。

在这个阶段,我们将主要进行以下工作:- 选择符合培训需求的培训师资- 对培训师资进行培训和考核,确保其具备良好的教学能力和专业技能- 协助培训师资准备教学材料和活动方案- 监督和评估培训师资的教学效果4. 培训宣传和组织在确定了培训内容、方式和师资之后,我们需要对培训进行宣传和组织,以确保培训能够顺利进行。

在这个阶段,我们将主要进行以下工作:- 制定培训宣传计划,包括宣传渠道、宣传内容和宣传策略- 发布培训公告和邀请函,向参与人员介绍培训内容和方式- 组织参与人员进行报名和确认,确保培训的参与人员和人数- 安排培训的场地和设备,确保培训的进行顺利5. 培训实施和指导在宣传和组织工作完成之后,我们将开始进行实际的培训工作。

在这个阶段,我们将主要进行以下工作:- 按照教学大纲和培训计划,进行培训课程安排和指导- 结合实际情况,对培训内容和方式进行调整和优化- 监督和评估参与人员的学习情况和效果,及时进行反馈和指导- 解决培训中遇到的问题和困难,确保培训的顺利进行6. 培训评估和总结在培训结束后,我们需要进行培训的评估和总结,以了解培训的效果和问题,并为后续的工作做出改进和提高。

HSF 培训教程

HSF 培训教程

鉻的禁用
RoHS指令所規範的電機電子設備自2006年起不得含有六 價鉻(Chromium (VI)) ,以下除外: 吸收式冷藏櫃冷卻系統使用六價鉻防腐蝕劑 鉻的危害 皮膚接觸會導致潰爛,過敏性濕疹; Байду номын сангаас空氣中吸入則造 成鼻腔的刺激作用及鼻中隔穿孔,肺部刺激作用及支氣 管癌; 口服攝入則造成嚴重胃腸道刺激, 嘔吐及腹瀉 鉻酸及鉻酸鹽作用器官如下: 血液, 肺部, 呼吸系統,肝臟, 腎臟, 眼睛及皮膚.
RoHS簡介 簡介
RoHS全名
Restriction of the Use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment Directive 2002/95/EC 用於電機電子產品之危害物質限用指令/ 2002年10月通 過指令
鉛的禁用
鉛的危害 吸入或食入可能引起貧血、高血壓、心臟血管疾病、腦中風、痛 風及尿毒症,長期暴露可能引起食慾不振、 焦慮、 關節疼痛及 腹痛等;此外會使胎兒神經受損,並會影響兩性的生殖系統
鎘的禁用
RoHS所規範的電機電子設備自2006年起不得 含有鎘(Cd), 以下除外:
硒光電池表面之氧化鎘 特定物品中為防腐蝕所使用的鈍化金屬鎘 原子吸光譜儀中之中空陰極管及其他重金屬量 測設備
鎘的禁用
痛痛病) 鎘的危害 (痛痛病 痛痛病
大量的鎘會沈積在肝及腎,而引起貧血、肝功能異常及腎 小管功能受損。腎小管的功能受損後會使較小分子的蛋白 質及鈣由尿中流失,長期下期就會引發軟骨症 (osteomalacia)、自發性骨折(pseudofracture)及全身到處 疼痛,這就是所謂的痛痛病(Itai-Itai disease)。 治療痛痛病除了打止痛劑外就是將受損的關節截斷

HSF管理培训教材

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该指令主要有源自册、评估、授权、限制等几大项内容。
任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商 如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到 一个正在建设的数据库中,数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧 盟新机构———欧洲化学品局来管理。
Reach介绍
目的:规范化学品生产、贸易、使用安全,保护人类健康和环境 安全,增加化学品使用透明度,追求社会可持续发展等。该指令 要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授 权和限制等一组综合程序; 从2008年6月18日开始,欧盟先后15次公布并更新高度关注物质 (SVHC)清单,截止到2016年6月20日,共计确定169种SVHC; PCB主要应用:板料/PP(环氧树脂&固化剂)、油墨、干燥剂、 网版粘合剂(具体清单及各物质应用、危害见附件)
氯+溴(Total) ≤1500ppm
全球知名企业无卤推进
材料无卤控制流程
Reach介绍
REACH由欧洲议会和欧盟理事会No.1907/2006(EC)发布
全称:Registration, Evaluation, Authorisationand Restriction of Chemicals《化学品的注册、评估、授权和限制》,是欧盟建立 的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系 指令内容: 凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和 限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到 确保环境和人体安全的目的。
其他环保指令如WEEE、电池指令等均是针对电子产品或其 组件的环保规定
RoHS
最新版本: RoHS2.0 (2015.6.4) (EU)2015/863 目的:制止电子电器设备中有害物质(重金属等)对生命的威胁 管制范围:所有设计使用交流电电压不超过1000V,直流电电压 不超过1500V的设备; 主要受影响产业:家用电器、元器件、消费类电子产品、信息技 术设备、塑料、通讯设备、电缆与电线
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HSF培训管理程序
1.0 目的:
为了生产符合HSF要求的产品﹐确保从事绿色管理系统的所有员工具备
应有之工作能力﹐特制定本管理程序。

2.0 范围:
绿色管理系统范围内的所有员工。

3.0 定义:
3.1 RoHS:《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》即:Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment Directive。

共包括下面六类物质:
铅及化合物(Lead(Pb) and its Compound)
镉及化合物(Cadmium(Cd) and its Compound)
汞及化合物(Mercury(Hg) and its Compound)
六价铬及化合物(Hexavalent Chromium(Cr6+) and its Compound)
多溴联苯,PBBs(Polybrominated Biphenyls)
多溴联苯醚,PBDEs(Polybrominated Dipenyl Ethers)
3.2 HS:有害物质,即:Hazardous Substance:在IECQ-HSPM体系的定义更多免费资料下载请进:hDXCp://好好学习社区。

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