化验室药品管理规定
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度化验室药品管理制度(精选5篇)在生活中,我们可以接触到制度的地方越来越多,制度具有使我们知道,应该做什么,不应该做什么,惩恶扬善、维护公平的作用。
我敢肯定,大部分人都对拟定制度很是头疼的,下面是小编整理的化验室药品管理制度(精选5篇),希望对大家有所帮助。
化验室药品管理制度11、化验室管理制度目的:规范实验室管理,保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。
使用范围:适用于实验室管理。
责任人:实验室负责人、检验员。
主要内容:化验室必须保持整洁和安静,保持良好通风;严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐;所有仪器、物品必须摆放整齐,便于使用,不得随意改动;实验室内试剂应有规范的标签,按试剂要求的条件存放;易燃、易爆、有毒有害物品单独存放;检验人员严格遵守仪器设备操作规程;下班前应断水、断电、断气,做好安全检查。
2、样品抽取管理制度目的:规范取样工作。
适用范围:适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。
责任者:质检人员。
主要内容:取样原则:要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。
取样时间:检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后,要及时采样。
取样方法:固体原料、辅料用取样钎,取出量至少为需取样量的四倍,按四分法分样。
液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底,然后用食指压紧上口,移出取样管,放入样品容器中,保证样品均匀具有代表性。
取样数量:取样数量决定于被抽物料的总件数。
每批产品总件≤10时,每件都需取样;总件为10~100时,取样量为10;总件为100件以上时,取样量在10的基础上每增加100件多取3件。
取样后应及时将样品装入瓶(袋)中,密封,并贴上标签,写明品名、批号等信息。
取样完毕,在每件被取样的包装上贴上标志(已取样)。
采样完应及时填写采样记录,如:品名、生产日期(批号)、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。
半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样,采样量由产量决定。
化验室药品管理制度范文(4篇)
化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况,制定本制度。
第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。
第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。
第四条化验室应当建立完善的药品管理制度,规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节,并由专人负责具体实施。
第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求,制定药品采购计划,并报请单位行政主管部门审批。
第六条药品采购应当按照采购文件要求,经过公开招标或者邀请招标的方式进行,严格按照规定的采购程序和流程进行。
第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行,保证采购的药品质量安全。
第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时,应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素,确保选购到质量合格的药品。
第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时,应当多家供应商进行比较,遵循合理、公平、公正的原则确定供应商,防止出现利益输送行为。
第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室,由专人验收,并及时进行货品质量检验。
第十一条化验室应当配备专门药品储存区域,保持干燥、通风、防潮、防火,确保储存环境符合药品存储要求。
第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作,保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。
第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存,避免混淆和交叉污染的可能。
第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施,保证药品储存的安全性。
第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌,注明药品的名称、批号、有效期等信息。
第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期,及时淘汰过期药品,并做好相应的记录。
第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行,保证药品的质量。
第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围,严禁用于其他用途。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则为加强化验室药品管理,确保药品的安全有效使用,提高实验室工作质量,根据国家相关法律法规和实验室管理要求,制定本管理制度。
二、药品管理的范围化验室管理范围内所有的药品,包括仪器设备上需要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。
三、药品采购1. 本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购,不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。
2. 药品采购需通过正式合同或者发票,并由实验室主管审批后方可进行。
3. 每次采购药品时,必须按照需要量确定数量,避免囤积过多药品。
4. 药品采购前需仔细检查药品是否完好,是否过期,必要时进行验货。
四、药品存储1. 实验室药品存放处需明确标识,禁止将药品随意摆放。
2. 药品存放处应保持整洁,干燥通风,避免日光直射和高温。
3. 药品存放处应具备防火、防盗等安全设施,确保药品的安全。
4. 所有药品均应有专人负责管理,不得私自取用,防止药品混淆或者被误用。
5. 不同类型的药品应分开存放,避免混淆。
五、药品领用1. 药品领用需填写药品领用单,由领用人签字确认。
2. 领用时必须仔细核对药名、规格和数量,确保无误后方可领用。
3. 领用药品需在领用单上注明领用用途,并在使用后如有剩余需交还。
4. 药品领用应根据需要量领取,避免浪费。
六、药品使用1. 药品使用需严格按照说明书或医嘱使用,禁止私自更改用药剂量或频率。
2. 药品使用时必须注意药品的保质期,过期的药品不得使用。
3. 使用过程中如发现药品变质或者有异常情况,应立即停止使用,并及时汇报给负责人。
4. 有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人指导,并采取相应防护措施。
七、药品报废处理1. 药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废,并用醒目标识标出。
不得私自继续使用。
2. 药品报废需填写药品报废单,并由实验室主管审核签字确认后执行。
3. 报废药品应按照相关规定进行处理,不得随意丢弃。
八、药品盘点1. 实验室药品定期进行盘点,一般每季度进行一次盘点。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度为了合理管理化验室内的药品,保障实验人员的安全和实验的顺利进行,制定以下药品管理制度。
一、药品购买与验收1.实验室药品的购买需经过实验室主管或负责人批准,按照实验需要进行订购,并由指定的人员负责。
2.药品购买时要了解其生产厂家、生产日期、有效期、储存条件和贮存注意事项等信息,确保其质量符合要求。
二、药品登记与存储1.实验室应建立有效的药品登记表,记录每一种药品的名称、规格、批号、进货日期、有效期、存放位置等信息。
2.严格按照药品的储存要求进行存放,保证其质量不受损。
不同类型的药品应分开存放,防止交叉污染。
3.药品的保管人员应定期检查存储条件,防止药品受潮、日光照射或温度过高等情况的影响。
对于过期或损坏的药品应及时清理和处理。
4.重要的药品存放在冷藏箱或防潮柜中,确保其保存条件适宜。
三、药品领用与回收1.实验室内的药品领用需提前填写药品领用申请单,注明药品名称、数量和用途,并由负责人或主管审批后方可领用。
2.领用药品时要按照实际需要领取适量,不得超量使用,以免造成资源浪费或药品过期。
3.领用药品后应及时填写药品使用记录,详细记录药品的用途和使用情况,便于管理和追溯。
4.药品使用完毕或过期时,应上报负责人并在登记表中进行相应修改。
对于过期药品的处理,应按照国家相关规定进行处理。
四、药品使用与管理1.药品使用时应严格按照药品的使用说明和操作规程进行,不得随意更改剂量或使用方法。
2.实验室内的药品不得私自借用或转让,如有需要应经过负责人同意并进行相应记录。
3.实验室人员应定期检查药品的库存情况,及时向负责人报告并进行补充。
4.实验室人员在使用药品时应注意个人的安全防护,避免接触有毒、易燃或刺激性药品。
五、药品废弃与处置1.实验室内过期的药品应当及时处理,严禁将过期药品混入普通垃圾中或直接倒入下水道。
2.实验室内的药品废弃物应专门收集放置在指定的区域,由专人进行分类处理和销毁。
3.根据药品的性质,采用合适的方法进行废药处理,确保不对环境造成污染。
化验室药品安全管理制度范文
化验室药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强化验室药品安全管理,确保化验工作的顺利进行,保护化验人员的人身安全和财产安全,特制定本制度。
第二条本制度适用于化验室内的所有药品,包括化学试剂、标准物质、药品样品等。
第三条化验室药品安全管理应遵循预防为主、安全第一的原则,确保药品的储存、使用、废弃等各个环节的安全。
第二章药品储存管理第四条化验室应设立专门的药品储存室,储存室的设置应符合以下要求:1. 储存室应通风、干燥、阴凉,避免阳光直射。
2. 储存室应设置避光橱柜,用于存放易受光变质的药品。
3. 储存室应设置防潮设施,防止药品受潮变质。
4. 储存室应设置防火、防盗设施,确保药品安全。
第五条药品应按性质分类存放,避免相互污染和发生化学反应。
第六条储存药品的容器应完好无损,标签清晰,注明药品名称、规格、浓度、生产日期、有效期等信息。
第七条储存药品的橱柜应定期检查,确保药品储存环境的安全。
第三章药品使用管理第八条使用药品时,应严格按照药品说明书的要求进行操作,遵守安全操作规程。
第九条使用药品时,应佩戴适当的个人防护装备,如防护眼镜、口罩、手套等。
第十条使用有毒、有害、腐蚀性药品时,应在通风橱内进行,确保室内空气流通。
第十一条使用易燃、易爆药品时,应远离火源,确保安全。
第十二条使用药品时,应严格按照规定剂量进行配制,避免浪费和环境污染。
第十三条使用后的药品容器应清洗干净,并按照相关规定进行处理。
第四章药品废弃管理第十四条废弃药品应按照相关规定进行分类处理,避免对环境造成污染。
第十五条废弃药品的处理应由专人负责,按照规定的程序进行。
第十六条废弃药品的处理记录应保存完好,以便查阅和追溯。
第五章药品安全管理责任第十七条化验室负责人对本室药品安全管理负总责,负责制定和落实药品安全管理措施。
第十八条药品管理员负责药品的采购、储存、使用、废弃等各个环节的安全管理。
第十九条化验人员应遵守药品安全管理制度,确保药品使用安全。
实验室试剂药品管理制度(五篇)
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管,并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处,易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放,双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录,剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识,注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期,过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外,存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全,所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放,易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱(柜)内,有存放专用橱(柜)的储藏室;有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用,存放要建帐,所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标签的药品不准使用,并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度;无标签药品,不能擅自乱扔、乱倒,必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储藏室,统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里,对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源;实验室的火源要远离易燃、易爆物品,有火源时,不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品,要单独存放,由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险,要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、概述为保障实验室工作人员的生命安全和研究实验的顺利进行,本化验室制定了药品安全管理制度,规定了药品的接收、存储、使用和废弃等各项工作的具体要求。
二、药品的接收1.接收药品的工作人员必须具备相关的化学品知识,不得将不符合要求的药品进入实验室。
2.药品的接收每一次需进行签收,并在签收单上注明相关信息(名称、规格、数量等)反馈给上级主管部门。
3.对于不同类别的药品,应根据其危险程度和贮存要求,妥善处理。
三、药品的存储1.药品存放的地点应符合相关的安全要求,禁止将药品随意摆弄或移动。
2.药品应扣好附着瓶盖,不得存放在阳光直射和湿度过大的环境下。
3.有毒、有害、易燃、易爆等危险程度较高的药品,应单独存放在专用柜中。
四、药品的使用1.使用药品前,应核对药品名称、规格、保质期、使用方法等信息,避免使用错误药品或使用不当导致意外发生。
2.在使用药品时,应全程佩戴口罩、手套、护目镜等防护用品,以免药品对人体产生伤害。
3.实验结束后,应及时对药品进行妥当处理,防止药品处理不当对环境或人体造成危害。
五、药品的废弃1.已过期药品不得使用,必须在过期前及时处理。
2.废弃药品应按照相关法规处理,如化学药品需交由专业团队处理,以免对环境造成污染。
3.废弃药品的容器应保持完整性,以免对环境造成损害。
六、责任和处罚1.在药品接收、存储、使用和废弃等任何环节,如出现不符合要求或违反管理制度的情况,都将严格追究相关责任人的责任。
2.对货物管理不当或其他药品操作不规范的工作人员进行警告、约谈甚至罚款等处罚。
七、总结本化验室药品安全管理制度的制定,旨在保障化验室工作人员的生命安全和实验室的工作效率。
在日常工作中,应时刻关注药品的危害性和安全性,严格按照药品安全管理制度进行操作,以免产生不必要的事故和损失。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、概述化验室是进行药品研究和分析测试的重要场所,药品的安全管理具有重要意义。
为确保化验室药品的安全性和合规性,制订并严格执行药品安全管理制度是非常必要的。
本制度旨在规范化验室药品的获取、使用、保管和处置等各个环节,确保药品安全管理的科学性和严谨性。
二、药品采购1. 采购药品应根据实际需要编制采购计划,并严格按照计划执行;2. 药品采购应优先选择正规合法的药品供应商,并签订合同;3. 采购药品应注意查验药品的生产许可证、产品批准文号、生产日期、保质期等信息,确保药品的合法性和质量;4. 药品购入后,应立即进行验收并填写验收记录,保留供日后核查。
三、药品使用1. 使用药品前,应参阅药品说明书,了解药物的特性、用途和剂量;2. 使用药品应遵循药品的适应症,并按照规定的剂量使用;3. 配制药品时,应准确称取药物,并按照工艺要求进行配制;4. 药品的使用应记录到使用记录表,并进行签字确认;5. 使用过程中如发现药物质量有问题或者过期,应立即停止使用,并上报主管领导。
四、药品保管1. 药品保管应选择通风干燥、温度适宜的地方,并采取相应的防潮措施;2. 药品应按照分类进行摆放,有害药物和易燃易爆药品应单独存放,并标明警示标志;3. 药品的保管人员要定期巡视药品储存区域,确保药品包装完好,并检查药品的保质期;4. 药品保管人员应与其他工作人员保持沟通,及时了解库存情况,及时补充和调整库存数量;5. 不得擅自挪用药品或将药品借出,严禁私自销毁药品。
五、药品处置1. 药品过期或者失效,应及时进行处置,严禁继续使用或者随意丢弃;2. 过期或者失效的药品应按照国家相关规定进行分类处理,如有危险品应按照危险废物的处理方式进行处理;3. 药品处置应有专门的人员进行,并按照相应的流程和程序进行处理,记录处置过程;4. 有严重危害人体健康和环境的药物,应按照专门的规定进行销毁,确保药物的无害化处理。
六、药品安全应急处理1. 化验室药品使用过程中如发生药物中毒或者药物泄漏等突发情况,应立即采取应急措施,保障人身安全;2. 发生药物中毒等情况应立即报告主管领导,并进行及时的急救处理;3. 药物泄漏等情况应迅速采取控制措施,避免药物扩散,并报告相关部门进行处置;4. 对于发生过敏反应等不良事件,应主动报告,整理事故资料,并进行善后处理。
化验室药品管理制度(5篇)
化验室药品管理制度一、药品管理制度1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤;2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方;3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好,挥发性及易燃性物品用毕,应立即用石蜡或适当封料封好,须防止在可能着火的情况下不进行封口;4、强酸(如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl)应当专门放置处理;5、对于剧毒药品(AgSO4、HgI2、HgSO4)应由专人负责保管;6、开启浓氨水,盐酸,硝酸,乙醚等药品前,必须预先放在冰箱内冷却,或先盖上湿布,用冷水冷却后,再在露天场所开动瓶盖,操作者应戴上防风镜,以免发生喷溅;7、水银如洒在地上,应尽量清除干净,然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉,以免日后水银蒸汽中毒。
二、玻璃仪器管理制度1、在使用玻璃仪器前,要详细检查仪器本身有无裂纹,联接部位是否牢固,紧密;2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆,以免划破手指;3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热,溶解或放热反应都能使之碎裂。
化验室药品管理制度(2)旨在规范化验室内药品的购买、存储、使用和管理,保障实验室的正常运作和实验人员的安全。
以下是一个常见的化验室药品管理制度的内容:1. 药品采购- 由专门负责采购的人员负责药品的采购工作。
- 采购药品应按照实验室所需进行明确计划,充分考虑实验项目的需要以及所需药品的数量和质量要求。
- 采购药品应优先选择符合国家和地方法规要求的合法渠道。
- 采购药品应与供应商签订正式合同,并保存相关文件。
2. 药品存储- 药品应存放在干燥、通风、光线较弱的地方,避免阳光直射和高温。
- 药品应放置在标有药品名称、有效期、成分和储存条件的专用柜子或货架上。
- 各种药品应分开存放,避免发生交叉污染。
- 药品应定期检查有效期,过期药品应及时处理,不得使用。
3. 药品使用- 使用药品前,应先阅读药品说明书和安全操作指南,并掌握正确的使用方法。
- 使用药品时应戴上相应的防护性实验服和手套,并配备相应的安全设备。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、总则为规范化验室药品的采购、存储、使用、处置等环节,保障化验室工作安全,防止药品造成事故和人员伤害,制定本《化验室药品安全管理制度》。
本制度适用于化验室内所有药品的管理工作。
二、药品采购1.药品采购应按照实验需求、药品清单和相关法规进行,确保采购的药品符合化验室的需求和质量要求。
2.采购过程中应严格执行招投标程序,选择合格、合法的供应商,并与供应商签订正式合同明确双方责任和要求。
3.为确保药品质量和安全,对于药品的来源、生产企业、生产日期、有效期、批号、规格等信息应在采购记录中详细记录。
三、药品存储1.药品应存放在专用的药品柜中,柜门应加锁,确保药品不被他人随意使用和取走。
柜内药品的摆放应整齐,禁止将药品放置在柜门内。
2.根据药品的特性和要求,设定适当的温度、湿度和光照条件,避免药品受潮、受热、受光等情况。
3.药品柜应定期检查,确认柜门是否完好无损,药品是否严密封闭。
如发现问题应及时修复或更换。
四、药品使用1.药品使用前,应查验药品的有效期、批号、规格等信息,并与药品记录进行核对。
2.使用药品时,应穿戴好个人防护装备,如实验手套、护目镜、防护服等,确保自身安全。
3.禁止将个人用药品带入化验室,并禁止私自使用药品。
4.药品使用后,应及时将剩余药品归还至药品柜,并在药品记录中注明药品的使用情况和剩余量。
五、药品处置1.药品过期或失效后,应立即将其从药品柜中取出,放入过期药品专用箱内,并进行标识。
2.禁止将过期药品丢弃于普通垃圾桶内,应妥善处理,交由专门机构进行处置。
六、药品记录1.建立完善的药品记录和台账,在记录中详细填写药品的名称、规格、采购日期、有效期、批号等信息。
2.对于药品的使用情况,应在记录中进行详细标注,包括使用日期、使用人员、使用用途等。
3.药品的领取、归还和转移等操作,应在记录中进行详细记录,并由相关人员签字确认。
七、事故应急处理1.化验室内发生药品事故时,应立即启动应急预案,并按照预案中的要求进行处置。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度化验室药品安全管理制度为了切实保障化验室药品使用的安全性、有效性和科学性,防止在使用化学试药和药品制剂时发生意外事故,保障人财物的安全,制定了以下化验室药品安全管理制度。
一、药品的贮存与保管1、药品必须放置在特定的药品柜内,凡是易燃、易爆、有毒的药品,必须单独存储,并在医疗废弃物专门收集处按规定处理。
2、药品柜必须固定在墙壁上,不能够随意移动,药品柜最好是带门锁的封闭式,药品入柜时应按照名称、数量、日期、有效期等电子标签管理。
3、药品上架时应检查其包装是否完整,是否过期或失效,如过期或失效,应立即报告药品管理员或实验室主任。
4、所有药品必须完整标注药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家、危险性等信息,并注意分类存放,保持整洁。
在使用前需检查标签和药品瓶上是否有误,确认无误后方可使用。
二、用药安全注意事项1、在试验前,审查试验计划产生的药品是否安全、有效,在使用药品前,应先读取其说明书,掌握药品的物理化学特性及对人体的危害程度。
2、对药物的使用,应注意其特殊性质及性质不明确的药物仅由熟练操作的人员使用。
3、开瓶后立即使用,不要将药品长期放在试验中,以免污染,并避免药品腐化。
4、在使用药品时严格遵循精密计量,确保药剂量的准确,避免药物过量或不足的情况发生。
5、在使用毒性及危险性化学品时,应配备相应的防护用品,将尘、气及腐蚀性药品防护至人体的眼、鼻、口、手等处,如种类繁多,应单独制定化学品配套使用防护装备。
三、化验室药品使用一般规定1、在实验过程中,互相需要用到的药品紧急借用或者私自取用严格禁止,必须手持执照或有实验室主任或药品管理员的授权才可操作。
2、若出现药品的泄漏或溢出,立即进行紧急处理,将药品分步分级分段分区逐步隔离处理,随时保证通风换气良好,尽可能将药品与动物、人员隔离开来,以免对人和动物造成危害。
3、使用药品后,应将不需要的药品放置在药品柜内并关闭药品柜门,不确定药品性质的药品应该被标注标签作追踪记录,并妥善保存,避免交叉污染。
化验室药品管理规定
化学药品管理规定化学药品及试剂溶液品种很多,大多具有一定的毒性及危险性。
对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。
一、化学药品的存放管理要求1. 化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,外来人员严禁私拿乱放。
2. 易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内,严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
3. 相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。
这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。
4. 腐蚀性试剂应合理存放,禁止磕碰、打击,以防瓶子破裂造成事故。
5. 要注意化学试剂的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物,像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超过一年。
6. 化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源,要求避光的试剂均应装于棕色瓶中或用黑纸包好。
7. 试剂瓶上要粘贴对应的信息标签,一般应包括药品名称、放置要求、配制时间、有效期、配制人等,发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签,无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。
8. 剧毒品应存放于专门的柜中,建立领用需经审批,双人签字制度,同时要求管理或使用人员应熟悉药性。
9. 管理人员要认真负责,保持室内干燥、洁净、通风、避光,试剂排列有序。
10、按规定做好过期药品的处理。
二、一些特殊药品在使用中的注意事项1. 开启易挥发的试剂瓶(如浓盐酸,浓氨水等)时,尤其在夏季或室温较高情况下,应先经流水冷却后再打开,且不可将瓶口对着自己或他人,以防气液冲出引起事故。
2. 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,应由操作者亲手洗净,如曾使用毒物进行工作,工作完毕应立即洗手。
3. 浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓酸徐徐注入水中,且应在耐热容器内进行,不得将水倒入浓硫酸中,否则引起爆炸或烧伤事故。
医院化验室药品管理制度
一、总则为加强医院化验室药品管理,确保药品质量、安全、合理使用,提高医疗服务质量,特制定本制度。
二、药品采购1. 化验室药品采购由药剂科统一负责,严格按照《药品管理法》及相关法规执行。
2. 药剂科根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况,制定药品采购计划,经药剂科主任审核及分管院长批准后,由采购员执行。
3. 采购员在采购过程中,必须遵守以下规定:(1)严禁向证照不全的企业购进药品;(2)严禁采购假药、劣药;(3)严禁从个人手中采购药品;(4)不得擅自购入新品种,急救药品、急用药品例外,但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
4. 医院药品由药剂科统一采购管理,其他科室不得自购、自制、自销。
三、药品储存与保管1. 药品储存应按照药品属性、分类进行,确保药品质量。
2. 易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品应专柜存放,并设立警示标志。
3. 药品储存区域应保持干燥、通风,温度、湿度应符合药品储存要求。
4. 药品入库、出库应详细记录,包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等。
5. 药品应定期检查,发现问题及时处理。
四、药品使用1. 化验室药品使用应由具备相应资质的化验员负责。
2. 化验员在使用药品前,应仔细阅读药品说明书,了解药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息。
3. 化验员在使用药品过程中,应严格按照操作规程进行,确保实验结果的准确性。
4. 化验室药品不得擅自更改剂型、用途、剂量等。
5. 化验员在使用药品后,应及时清理实验现场,并将使用过的药品妥善处理。
五、药品报废与回收1. 药品过期、变质、损坏等不符合使用条件的,应予以报废。
2. 报废药品应填写报废申请表,经药剂科主任审核后,由药剂科统一处理。
3. 报废药品不得随意丢弃,应按照相关规定进行处理。
六、监督检查1. 医院定期对化验室药品管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药剂科对化验室药品管理情况进行日常监督检查。
3. 化验室应积极配合监督检查,及时整改存在的问题。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的毒性及危险性,为保证分析数据质量及确保安全的需要,严格按照本制度执行。
2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。
3、管理职责化验室药品试剂的管理,应根据性质的不同,实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人,其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等,确保各个环节均要规范、符合要求。
4、药品试剂的保存(1)药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放,试剂的安放要井然有序,取用方便。
账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。
b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。
标签要完整、清晰。
严禁在容器内装入与标签不符的物品。
对没有标签的试剂,未经确切验证之前严禁使用。
c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中,需要滴加使用的可装在滴瓶中。
试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。
长期使用的试剂,标签上可涂一层蜡,以防腐蚀、磨损。
一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放。
如属样品,则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。
d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等,采取妥善的保存方式。
对易发生化学反应的试剂(如氧化剂和还原剂,酸和碱),绝不能放在一起保存。
e试剂的排列方式。
可按实验项目所需试剂配套排列,也按瓶子的大小、高矮分类排列,还可按试剂的性质,如酸、碱、盐等分类排列。
比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方。
(2)一般化学试剂的保存普通化学药品的存放,以安全方便为原则。
a一般单质和无机盐类的固体试剂,应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类,编排有序,放在试剂柜中保存。
b无机试剂、有机试剂与特殊试剂(如指示剂、超纯试剂等)应分柜保管。
例如,无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。
实验室药品管理制度标准样本(五篇)
实验室药品管理制度标准样本1、实验室药品由专人负责管理。
购入药品后,逐项登记建帐,并将各类药品分类合理存放;易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
2、要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
3、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品,不准放置于潮湿的地方储存。
4、领用剧毒品,必须严格执行《危险剧毒品领用制度》,经学校相关部门审批后,方可领取。
使用人在“危险剧毒药品使用登记卡”上写明使用时间、用途和数量并签字。
5、药品室内严禁烟火,经常通风,保持室内卫生清洁。
6、进出实验室或使用后,必须对操作现场与周围环境作认真检查,对遗存或撒落的危险剧毒品及时清扫处理。
7、实验室管理人员要定期对药品进行清点,了解药品消耗情况,提出计划,及时补充。
实验室危险剧毒品管理制度1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。
凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管,储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。
2、化学药品、毒品应分类保管,做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化,室内严禁使用明火,杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。
3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签,标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。
无标签药品,必须经鉴定合格后方可使用,有毒废物(液)的处理应符合环保要求,不得随意倾倒。
4、严格按照制度和要求取用药品,控制易燃、易爆和有毒物品的存放总量。
5、剧毒药品实行双人双锁保管制度,做好安全防盗工作,如发生化学危险品、剧毒品被盗,立即报告校领导并及时通知公安机关。
6、易燃、易爆、剧毒药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。
实验室安全制度1、实验室专(兼)职管理人员对实验室安全工作负全责。
2、管理人员要增强安全意识,遵守安全制度,熟悉了解仪器和设备的安全性能,对易于发生事故的部位要重点监管。
3、危险品专柜双人管理,严格取用登记手续,确保不发生任何意外。
化验室药品的使用管理制度
实验室化学药品的使用管理制度
1.化学药品必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
2.存放药品要专人管理、领用,存放要建帐,所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标
签的药品不准使用,并要进行妥善处理。
3.实验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储藏室,统一管理。
4.剧毒、放射性物体及其它危险物品,要单独存放,由专人负责管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险,要健全严格的领取
使用登记。
5.要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
6.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
7.使用人员在使用过程中要严格执行操作规程,注意安全,防止意外事故的发生。
8.储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等,实验室存放的易燃易爆物品,要制定合理的储存量,不许过量且包装容器应密封
性好。
9.遇水能分解或燃烧、爆炸的药品,钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触,不准放置于潮湿的地方储
存。
化验室药品安全管理规定
化验室药品安全管理规定1.化学药品的贮存化验室需要用的各种化学试剂,除供日常使用外,还需要贮存一定量的化学药品,因此必须了解一般化学药品的性质及保管方法。
较大量的化学药品应在药品贮存室中,由本人保管,贮存室应避免阳光照射、室温过高,防止试剂见光变质,室内应卜燥通风,严禁明火。
. 2.试剂溶液的管理自己配制的试剂溶液都应根据试剂的性质及用量盛于有塞的试剂瓶中,见光易分解的试剂应装入棕色瓶中,整齐排列于试剂架上。
试剂瓶的标签大小应与瓶子大小相称,书写要工整,标签应贴在试剂上部,应经常擦试试剂瓶以保持清洁,过期失效的试剂应及时更换。
. 3.剧毒药品的管理(1)、剧毒药品按照国家规定,单位介绍信到正规单位采购,并保证运输安全。
(2)、剧毒药品储存在化验室的保险柜中,并建立台帐。
(3)、保险柜钥匙及密码由两人分别保管,领用剧毒药品时两人均需到场。
(4)、领用剧毒药品时,领用人登记时间、领用品种、数量及领用人姓名。
①药品和试剂要分类存放;剧毒的化学药品,要由专人负责保管,对药品的使用及领取做详细记录。
②所有药品、试剂要摆放整齐,贴有与内容物相符的标识;严禁将用完的原装试剂空瓶在不更换标签的情况下,装入其它试剂。
时常检查药品瓶上的标签是否清楚,如模糊不清应及时更换标签。
③酸、强碱等有腐蚀性试剂,设专柜储存,使用时要带防护用具。
④燃易爆药品应存放于阴凉干燥处、通风良好,远离热源、火源、避免阳光直射。
⑤禁止氧化剂和可燃物质一起研磨,物质放在一起,爆炸性药品应在低温处贮存,不得和其它易燃物质放在一起,移动时,不得剧烈震动。
⑥稀释浓硫酸时,只能将浓硫酸慢慢到入水中并用玻璃棒不停搅拌,不能相反,必要时用水冷却。
⑦做易燃液体的蒸馏、回收、回流、提纯操作要专人负责,远离明火,操作过程中不得离人,以防温度过高、或冷却水突然中断,周围不得放置化学药品。
⑧开易挥发试剂瓶时,不准把瓶口对自己脸部或他人。
可直接用鼻子对着试剂瓶口辨认气味,如有必要,可将其远离鼻子,用手在瓶口上方扇动一下,使气味扇向自己辩认,绝不可用舌头品尝试剂。
实验室药品管理制度样本(4篇)
实验室药品管理制度样本一、化学试剂、化学药品是实验室的重要组成部分,药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证,也是实验室日常工作的主要部分。
实验室工作人员和师生,均应当遵守本室制定的药品管理制度。
二、药品进入实验室,应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员,都应当熟悉主要的化学药品的性质,尤其是____、易燃、____、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品,应当定室定点放在有提示性的专用柜内,专人负责,其他人不得接触。
使用人员须向专人报告,填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液,不得与其他药品混放。
配制试剂时,应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理,不得与其他杂物废弃物混放。
三、贵重药品严格控制发放数量,使用多少,领取多少,不得浪费,不得多报多领。
四、需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。
冰箱内应当专辟空间存放,并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
五、需要避光保存的药品及其所配制的试剂,均应按要求用棕色容器(瓶)保存,或用深色纸包裹。
六、药品一律放入药品柜内,不得与配制的溶液混在一起放置。
七、液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
八、所有药品按英文字母顺序放置。
九、配制的试剂每天使用后放回原位,配制时,按保质期和使用量的需要进行。
十、因使用不当或不慎造成人员伤害事故时,首先应抢救受伤人员并及时报告上级。
十一、使用中,做到安全、准确。
不浪费,不乱弃乱扔。
十二、使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房,加强防火防水、防盗,做到安全使用,安全存放。
十三、管理人员需不定期进行检查,发现问题,及时解决,检查应当有纪录。
对药品的数量进行抽检清点,清点时如发现与药品帐目不符,要及时向使用人提出,并在纪录上做出说明。
十四、购置药品、酶类及合成引物需要通知负责人订购。
实验室药品管理制度模版(4篇)
实验室药品管理制度模版一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、所有化学试剂(包括标样、溶液、固定试剂)的试剂瓶上都应贴有醒目的标签,标签上应注明:试剂名称、配制时间或购置时间、保存期限、存储人、试剂体积。
五、禁止在贴有标签容器内盛装与标签不符的物品。
六、禁止使用实验室器皿盛装食物;切勿用茶具、食具盛装药品;切勿用烧杯充当茶具使用。
七、稀释硫酸时,必须在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进行,只能将浓硫酸慢慢注入水中,边到边搅拌,温度过高时,应等冷却或降温后再继续进行,严禁将水倒入硫酸中。
八、开启易挥发液体试剂之前,先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟,开启时瓶口切勿对人,最好在通风橱内进行。
九、易燃溶剂加热时,必须在水浴或沙浴中进行,避免明火。
十、配制试剂或在实验室中会产生有毒和腐蚀性气体的操作过程应在通风厨内进行。
十一、用电应遵守安全用电规程。
十二、实验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。
十三、下班前检查水、电、门、窗等,确保安全。
十四、对危险药品要严加管理:1、危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法,并要定期清点。
5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8、剧毒药品,用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。
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化验室药品管理规定化验室管理规定1、目的为规范化验室各项工作的管理,确保检验工作有效,安全开展,制定本规定。
2、范围本规定适用于品管部化验室。
3、职责3.1、品管部部长负责对化验室各项工作进行监督和指导。
3.2、品管部检验人员严格按照本规定的相关要求执行。
4、内容4.1劳动纪律4.1.1所有检验人员必须遵守公司规定,严格按检验计划、检验规程和内控标准进行检验和判定。
4.1.2使用水、电、药品等要求厉行节约,使用仪器要遵守操作规程,4.1.3检验过程要求如实作好原始记录,出具结果要求准确无误。
4.1.4不准在化验室接待与工作无关的人员;不准在化验室吃食物;不准在化验室洗刷和晾晒衣物,进入化验室必须更换拖鞋。
4.1.5未经批准,不得为外单位进行检验;不得随便带外单位人员参观学习。
4.2卫生和环境4.2.1化验室是质量检测、判定、控制的重要场所。
随时注意保持工作区的整洁。
废纸、废品、废液按要求分别按类投入相应的垃圾箱,有害废液需进行相应的处理后,排放,不得丢倒在水槽,以免堵塞、污染环境。
化验完毕应该把实验桌,仪器和药品整理干净。
用后的带菌培养基要用沸水灭菌后倒入下水道。
4.2.2化验室要求窗明几净,四壁无尘,具体由“5S”各责任区负责人负责,各类仪器试剂要求摆放合理、整齐,各种试剂的配置按GB或化验室操作规程进行,并在保质期内使用,过保质期或发现异常的药品不得使用,需重新配制。
不得存放与检验和试验无关的杂物。
4.2.3精密仪器和特殊检验要求严格要求控制好温度、湿度、防震等环境要求(仪器室:温度20±3℃、湿度≤80%)。
使用过程严格按照操作规程执行。
4.2.4 实验用玻璃器皿应该保持清洁,每次使用以后应当立即清洗洁净后,用蒸馏水冲洗、晾干或烘干。
需要干热灭菌的器皿应该清洗洁净后灭菌,以免污垢炭化,不易清洗。
4.3化学药品管理4.3.1品管部化验室负责按要求提报药品需用计划。
4.3.2入厂药品须经药品管理员检验合格后方准收货,并登记入库。
4.3.3库房管理员负责化学药品的贮存,药品应摆放整齐、酸、碱药品应分开存放,易燃药品应单独存放,化学危险品两人监督领用。
4.3.4化验员按规定时间领用药品,领用人要登记签名。
4.3.5检验人员根据自己分管的工作,领用药品。
严格按照药品的配制方法配制药品。
检验人员应对各自使用药品试剂按规范作好标识,包括注明配制日期、有效期、配制人等,按规定存放,不得使用失效、过期药品(附:部分药品试剂有效期)。
4.4安全规定4.4.1工作时间要求穿戴工作服帽,接触使用强酸、强碱及有毒药品要求带乳胶手套,眼睛,或相应的防护用品。
4.4.2所有的检验仪器、设备要编写操作规程,操作人员必须熟练掌握其操作及一般故障的现象及排除方法,出现自己不了解的异常和故障后,要求请专业人员维修,不得擅自拆卸,以免造成人身伤害及损坏仪器。
4.4.3未经许可和不了解用电线路负载能力,不得私拉电源,或增加用电负荷,以免引起火灾。
4.4.4下班离开前,“5S”各责任区负责人要求检查各自分管区域门窗,照明灯是否处于关闭状态,个人分管仪器电源是否处于或断电状态,以免损坏仪器,引起火灾。
4.4.5对产生有害气体的试验,应该在通风橱里进行操作,要用洗气瓶对有害气体应进行回收以免污染大气,并且要求先开启通风装置,后进行化验操作。
4.4.6强腐蚀性的化学试剂,如强酸、强碱在排放之前应该进行必要的稀释。
4.4.7药品配制应严格按操作规程,并要注明药品名称、浓度、有效期、配制人等,以免混用。
4.4.8 接触使用强酸、强碱及有毒药品要求按照规定配备使用防护用品。
4.4.9 严禁用口吸取任何试剂或药液4.5管理4.4.1检验人员负责对检验数据进行详细记录并对检验结果负责。
对数据异常或者是有疑问时,应该立即进行复检,并及时向有关领导汇报,以便查找原因,进行处理,以确保数据准确性,正确指导生产。
4.4.2严格按照仪器的操作规程和检验规程进行操作。
冰箱及烘箱内严禁加工存放私人食品。
对于不按照规定操作仪器,造成仪器及其它共用物品损坏者,将依据相关规定进行考核。
4.4.3化验室用品的购买、保管、领用等必须严格按照要求执行,库房管理人员必须做到帐物相符。
5、相关文件5.1实验室常用药品、危险药品MSDS表(后附);5.2药品保质期一览表6、相关记录6.1《化验用品入库记录》6.2《化验用品领用记录》6.3《化学危险品使用记录》化学药品(易燃、易爆、剧毒药品)管理规定一、主题内容与适用范围1、本标准规定了发电厂发电部化学药品储存管理的内容与要求。
2、本标准适用于发电厂。
二、引用标准《电力安全工作规程》《化验员手册》《化学危险物品安全管理条例实施细则》《危险化学品安全技术说明书》等GB15603—1995 :《常用化学危险品储存通则》GB13690《常用危险化学品的分类及标志》劳部发[1996]423号《工作场所安全使用化学品规定》三、管理内容与要求1、储存化学危险品的仓库应当符合有关安全、防火规定,并根据物品的种类、性质、设置相应的通风、防爆、泄压、防火、防雷、报警、灭火、防晒、调温、消除静电、防护围堤等安全措施,2、库房管理人员由公司指定的专业技术人员负责管理,管理人员必须配备可靠的个人安全防护用品。
7、化学危险品按GB13690规定的分类进行储存,并在储存柜上设有各类化学危险品安全技术的简要文字说明和安全警示标志。
8、存放化学品的货架或储柜必须有足够强度,必须具有最大承重量说明。
存放区应铺设耐腐蚀橡胶板。
储存柜上设有该类化学危险品的安全技术的简要说明和安全警示标志。
各储存柜应设有储存药品明细,每种药品存放区域必须设有标签,标签与药品一一对应。
各独立包装要摆放整齐,标签向外,间距0.5-1.0cm,距支撑面外缘的距离不小于2cm。
9、化学危险品应当分类各类危险品不得与禁忌物料混合储存。
易燃易爆品、挥发性易燃液体、爆炸性气体、剧毒品单库储存,禁止与强氧化剂同库储存;10、储存量及储存安排,见下表。
11、储存的化学品必须有明显的标志,同一区域的两种或两种以上不同级别的危险品,应按最高等级危险物品的性能标志。
12、化学品露天存放,应符合防火、防爆的安全要求,爆炸物品、一级易燃物品、遇湿燃烧物品、剧毒物品不得露天堆放。
13、存放易燃易爆品的库房必须使用防爆型的照明灯具、插座,通风设施必须具有。
药品储藏室应该不向阳,最好储藏在专用的药品储藏室里,室内干燥通风良好,保持干燥,通风机应连续运行,室内要配备防尘,防各种蒸汽污染,侵蚀;并具有导除静电的接地装置,其风管道由阻燃材料制作。
库房所在建筑物必须具有避雷设备。
15、化学品库房通风。
必须保持通风机连续运行。
通风机必须具有导除静电的接地装置,其风管道由阻燃材料制作。
化学品库房温度控制。
热水采暖设备散热表面温度不允许超过80℃。
17、遇火、遇热、遇湿能引起燃烧、爆炸或发生化学反应,产生有毒气体的化学危险品不得露天存放。
药品库内严禁积水。
18、受日光照射能引起燃烧、爆炸或发生化学反应,产生有毒气体的化学危险品不得露天存放。
其包装必须具有避光功能,储柜应具有避光功能。
严禁日光直射,化学品库房温度控制。
热水采暖设备散热表面温度不允许超过80℃,库房室温应保持在5-40℃之间。
经常检查库房温度、湿度,发现变化及时调整。
19、剧毒药品必须单独存放,并进行“五双”(双人管理、双锁、双人收发、双人使用、双帐)管理。
20、库房管理人员每周必须不少于一次对库房进行巡检,检查药品包装有无泄漏,库房通风、温度是否正常,有无积水,并在《药品库巡查记录》上进行记录。
如包装破损,必须及时处理。
21、每年由发电部组织对库存化学药品进行一次普查,记录过期的化学药品,如出现过期,列入废弃化学品清单,进入废弃化学品处理程序,按化学危险品特性,用物理方法或化学方法处理过期药品,严禁任意抛弃,污染环境。
22、库房附近设有一定数量的灭火器,负责人应会使用,并制定相应的灭火预案。
23、库门具有隔火、防盗性能,房门钥匙由库房管理员保管。
实验室化学药品管理制度作者:监测站新闻来源:本站原创点击数: 9820 更新时间:2009-3-30一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理:1、危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法,并要定期清点。
5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.剧毒药品,用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。
化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的度性及危险性,对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品存放时要分类,无机物可按酸、碱、盐分类,盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等,有机物可按官能团分类,如烃、醇、酚、酮、酸等。
另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
一、属于危险品化学药品(一)易爆和不稳定物质:过氧化氢、有机过氧化物、等。
(二)氧化性物质:氧化性酸、过氧化氢等。
(三)可燃性物质:除易燃的气体、液体、固体、还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。
如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
(四)剧毒物质:氰化钾、三氧化二砷等。
二、化验室试剂存放要求(一)易燃易爆试剂应储存于铁柜中,柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
(二)相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
(三)腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
(四)要注意化学药品的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。
醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物,放置愈久愈危险。