纳米微胶囊的制备与性能表征

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微胶囊制剂的制备工艺与性能研究

微胶囊制剂的制备工艺与性能研究随着现代科技的发展，微胶囊制剂已经成为许多行业的研究热点，因为它们具有独特的性能和广泛的应用前景。

本文将探讨微胶囊制剂的制备工艺以及其在不同领域中的性能研究。

一、微胶囊制剂的制备工艺微胶囊制剂的制备工艺有很多种，根据不同的目标和应用需求，选择合适的制备方法至关重要。

本节将介绍几种常见的微胶囊制剂制备方法。

1. 包裹层法包裹层法是最常用的微胶囊制备方法之一。

其基本原理是通过将核心物质包裹在一层壳材中，形成微胶囊。

包裹层可以由天然材料如明胶或纤维素等制成，也可以采用合成材料如聚合物等制备。

这种方法适用于制备药物、香精、调味品等微胶囊制剂。

2. 油包水法油包水法是一种常见的制备微胶囊的方法。

通过在核心物质中悬浮药物或其他功能性物质，然后将其置于外相中，外相可以是水或其他溶剂。

油包水法可以制备出稳定性较好、释放速率可调的微胶囊制剂。

这种方法常用于调味品、环境材料等领域。

3. 浸渍法浸渍法是一种简单而有效的微胶囊制备方法。

该方法的主要原理是将核心物质浸渍到载体中，然后通过烘干等工艺将其固定在载体表面，形成微胶囊。

由于浸渍法制备的微胶囊具有高载药量和良好的物理稳定性，因此在药物、食品等领域得到广泛应用。

二、微胶囊制剂的性能研究微胶囊制剂的性能研究是制备微胶囊的关键环节，通过对微胶囊的性能进行研究，可以评估其适用性和优缺点。

1. 尺寸与形态微胶囊的尺寸和形态直接影响其在不同应用场景中的效果。

通过粒径分析和形貌观察等手段，可以研究微胶囊的尺寸分布和形态变化。

这些研究结果对于制备工艺的改进和优化具有指导意义。

2. 载药量与释放速率载药量和释放速率是微胶囊制剂的关键性能指标。

通过载药量的测定和释放速率的测试，可以评估微胶囊的药物负载能力和控释性能。

这些数据可用于合理调整微胶囊的配方和制备工艺。

3. 物理稳定性物理稳定性是评价微胶囊制剂质量的重要指标之一。

通过研究微胶囊在储存和使用过程中的稳定性，可以评估其抗破裂性和抗浸出性等性能。

纳米微胶囊的制备及其药物控释放性能的研究_陶梅

文献标识码 A 文章编号 1000 － 1492 （ 2011 ） 11 － 1154 － 03
含液核的高分子纳米微胶囊可用于药物、染料、酶的控制释放系统和光敏感物质的保护，它一直是［1 － 4 ］报道合成纳米材料领域的一个研究热点。文献［5 ］微胶囊的方法很多，McDonald et al 最早提出了以异辛烷为模板，通过改进的乳液聚合法制备0. 2 ～ 1 μm 的胶囊，并研究了水溶性醇和链转移剂对胶囊形态的影响。近几年来，聚合方法中细乳液聚合成它与常规的乳为制备纳米微胶囊的一种有效手段，液聚合比较，主要是以液滴成核为主，单体在水相的扩散不再是聚合反应的必要条件。聚苯乙烯（ polyPSt）的亲油性很强， styrene，很难包覆液核。本研究使用辐射法引发细乳液反应，制备 PSt 纳米微胶囊，通过接枝在 PSt 上的聚 N乙烯基吡咯烷酮（ polyvinyl pyrrolidone，PNVP ）来提高聚合物的极性，并初步研究了所制备的纳米微胶囊的渗透性。 1 1． 1 材料与方法
1 1 并用核磁共振 H 谱（ HNMR ）、透细乳液体系制备微胶囊，
2' －联吡啶为标记射电子显微镜等方法对其进行表征，以 2，研究纳米微胶囊的渗透性。结果
1 通过 HNMR 表征发现聚
NVP 和聚苯乙烯（ PSt）发生了接枝共聚合。结论
增加乳化
剂十六烷基三甲基溴化铵用量和合适的 St / NVP 比例有利于纳米微胶囊的形成，且所制备的 PSt 纳米微胶囊有较好的渗透性。关键词微胶囊；控释放；细乳液 O 632． 12 中图分类号
1． 00 0． 00 1． 00 0． 10 0． 90 0． 10 1． 00 0． 10 0． 70 0． 30 1． 00 0． 10 0． 60 0． 40 1． 00 0． 10 0． 70 0． 30 1． 00 0． 06 0． 70 0． 30 1． 00 0． 12

纳米缓释微胶囊的制备及其缓释性能

CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS 研究与开发合成树脂及塑料， 2018， 35（2）： 41纳米微胶囊的粒径一般在10～1 000 nm，纳米缓释微胶囊是以高分子材料作为微胶囊的半透膜，通过一定的手段，例如采用物理化学的方法将待释放的药物包裹在半透膜内部制备而成的微型胶囊，利用半透膜的渗透作用可以实现药物从半透膜一侧进入另一侧，从而达到药物缓慢释放的目的［1］。

纳米微胶囊的研发开始于20世纪40年代，随后微胶囊的研究逐渐进入人们的视野，并取得了一些优秀的研究成果。

20世纪60年代后，研究者开始将高分子材料应用在纳米微胶囊的研发和缓释控制上，并同步提出了无毒或者低毒、高效、易于控制且环境无害的要求［2-4］。

随着纳米微胶囊的进一步研究，微胶囊技术日益成熟，并实现了工业化、大型化，逐渐被应用于日常生活中。

纳米微胶囊可以通过高分子材料组成的半透膜实现药物释放控制，其特点是：能够隔离外界环境和待释放药物，使其免受酸、碱、氧气等外界环境影响；能够混合不同类药物，并通过控制囊壁的包裹和厚度来实现药物的释放顺序；纳米缓释胶囊的缓慢释放作用能够控制药物在外界环境中的释放，实现药物的最佳释放浓度［5-6］。

组成半透膜的高分子材料可以是天然高分子，也可以是易于降解的合成高分子，具有环境友好的性能。

纳米缓释微胶囊由于高分子囊壁的包裹作用，使其与纳米缓释微胶囊的制备及其缓释性能朱茂电，靳雅莉（常州轻工职业技术学院轻工工程系，江苏省常州市 213164）摘要：以海藻酸钠、壳聚糖、啶虫脒为原料，采用高压静电喷雾法制备了纳米海藻酸钠/壳聚糖微胶囊，并采用紫外分光光度计研究了其释药行为。

结果表明：纳米海藻酸钠/壳聚糖微胶囊能够实现药物缓释作用，且药物释放比例高达90%。

从纳米海藻酸钠/壳聚糖微胶囊释药表现发现其药物释放规律：当波长为250 nm时，吸光度（y）和浓度（x）的定量计算关系为y=0.095 2x-0.000 6，为进一步研究纳米海藻酸钠/壳聚糖微胶囊释药能力的提升奠定了基础。

微胶囊的表征与检测

参考内容
在当今的食品科技领域，食品微胶囊技术备受。这种先进的技术为食品工业的发展提供了强有力的支持，同时也为消费者带来了更多优质的食品选择。本次演示将详细介绍食品微胶囊技术的定义、应用以及未来发展前景，以期让更多人了解这一重要的食品科技。
一、食品微胶囊技术的定义及应用
食品微胶囊技术是一种将目的物质包裹在微小囊膜中的技术，目的是保护目的物质免受环境的影响，并控制其释放。微胶囊的直径通常在1-500μm之间，可以包含各种物质，如营养物质、调味品、色素等。
二、微胶囊的表征应用
1、药物缓释中的应用在药物缓释中，微胶囊可以作为药物载体，控制药物的释放速度和释放部位。表征微胶囊的药物缓释性能，可以通过观察微胶囊的外观、测定药物含量、检测药物释放曲线等方式进行。这些方法可以帮助评估药物在微胶囊中的分散情况，了解药物的释放速率和释放行为，为药物设计和优化提供依据。
食品微胶囊技术具有以下优点： 1、保护目的物质免受环境影响，提高其稳定性。 2、控制目的物质的释放，使其更加均匀、持久地发挥作用。
3、提高食品的营养价值、风味和颜色稳定性。 4、方便运输和储存，降低食品制造和储存过程中的能耗和物耗。
四、结论
综上所述，食品微胶囊技术在食品工业中具有广泛的应用前景和发展潜力。随着科技的不断进步，我们有理由相信，食品微胶囊技术将会在保护食品营养成分、提高食品感官品质、满足消费者个性化需求等方面发挥更大的作用。随着人们健康意识的提高和对食品安全的，食品微胶囊技术的未来发展也将更加注重天然、健康和环保。因此，我们有理由期待食品微胶囊技术在未来能够为人类带来更多优质的食品选择和发展可能。
在食品工业中，食品微胶囊技术广泛应用于以下领域：
1、营养强化：通过微胶囊技术，可以将营养物质包裹在胶囊中，使其更稳定、更均匀地分布在食品中，从而提高食品的营养价值。

CS_TPP纳米微胶囊的制备及其载药性能

Vol .30高等学校化学学报No .32009年3月 CHE M I CAL JOURNAL OF CH I N ESE UN I V ERSI TI ES 625～628CS /TPP 纳米微胶囊的制备及其载药性能杨文静,王　婷,何农跃(东南大学生物电子学国家重点实验室,南京210096)摘要　利用离子凝胶法,以三聚磷酸钠(TPP )为交联剂,由壳聚糖(CS )制备了CS/TPP 纳米微胶囊.用红外光谱仪、扫描电镜和粒径分析仪进行了表征,并以牛血清蛋白(BS A )作为模型药物,考察了所制备的CS/TPP 纳米微胶囊的包载和缓释性能.结果表明,CS/TPP 纳米微胶囊的红外光谱相对于CS 和TPP 的红外光谱发生了很大变化,说明CS 和TPP 通过正负电荷吸引聚合成囊;粒径分析表明,离子凝胶法可以得到粒径约430n m 的均匀分散的壳聚糖纳米微胶囊,经冷冻干燥后粒径变为300n m 左右;微胶囊包封率最高可达79174%,模型药物的持续释放时间可达7d 以上.关键词　壳聚糖;三聚磷酸钠;药物缓释中图分类号　O636;R318108 文献标识码　A 文章编号　025120790(2009)0320625204收稿日期:2008207201.基金项目:国家重点基础研究发展计划(批准号:2007CB936104)和国家自然科学基金(批准号:60121101,60571032,90606027)资助.联系人简介:何农跃,男,博士,教授,博士生导师,从事生物传感器和纳米材料方面的研究.E 2mail:nyhe1958@壳聚糖(CS )是天然生物大分子甲壳素通过脱乙酰而得到的衍生物.它不仅具有优良的生物可降解性、生物相容性和生物黏附性[1],而且还具有消炎、抗菌、止血及抑制癌细胞转移等大多数聚合物所不具有的功能[2].以CS 为原料而制备的微胶囊[3～6]日益成为药物控释的新热点.Bodmeier [7]首次提出了离子凝胶法制备壳聚糖,Calvo 等[8]对离子凝胶化法进行了改进,并采用该方法制备了壳聚糖纳米颗粒.其原理是利用两水相混合物的离子凝结,其中聚环氧乙烷(Poly ethylene oxide,PEO )与CS 作用生成羟丙基壳聚糖,增加了壳聚糖的水溶性和生物相容性,但是CS 和PEO 的质量比对微胶囊的尺寸(200～1000n m )影响很大,不易控制.国内已有文献报道的方法大多只限于制备微米、亚微米级的壳聚糖微粒[9],而且需要醛类(如常用的戊二醛)作为交联固化剂,这种方法对用于蛋白质和肽类药物的制备有一定限制[10].离子凝胶法操作简单,不需要有机溶剂的特殊反应体系,但各个反应条件对纳米微胶囊的影响较大.为了减少影响因素,本文只选用CS 和TPP 作为反应材料,采用离子凝胶法制备了CS/TPP 纳米微胶囊,并对其进行了表征;通过控制条件,得到了粒径均匀、分散良好的CS/TPP 纳米微胶囊,并以BS A 作为药物模型,考察了CS 浓度对所制备微胶囊的包载和缓释性能的影响.1　实验部分1.1　试剂与仪器壳聚糖[CS,购自济南海得贝公司,M w =550000,脱己酰度(DD )为90%];三聚磷酸钠(TPP,购自中国医药集团上海试剂公司);牛血清蛋白(BS A,美国Sig ma 化学公司);冰醋酸.红外光谱仪(B ruker 公司,德国);粒径分析仪(ELS 2800,日本);扫描电镜(H itachi 2s100,日本);冷冻干燥箱;恒温磁力搅拌器.1.2　实验过程1.2.1　壳聚糖微胶囊的制备及表征　在室温下制备一定浓度的CS 质量分数为1%的醋酸溶液,在室温磁力搅拌下,取TPP 溶液逐滴加入CS 溶液中,调节pH 至517,1h 后高速离心10m in,分别以一定梯度的乙醇洗涤,冷冻干燥即得CS/TPP 纳米颗粒.分别取CS 粉末、TPP 粉末及CS/TPP 固态纳米微胶囊分别与K B r 混合压片,测定其红外光谱;另取CS/TPP 纳米微胶囊进行SE M 观察;以乙醇为分散相,用粒径分析仪测定CS/TPP 纳米微胶囊粒径及粒径分布.1.2.2　壳聚糖微胶囊包封率的测定及其体外释放试验　方法同11211节.在逐滴加入TPP 溶液之前先加入BS A 粉末(BS A 和CS 的质量比为1∶1),用考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒检测上清液中游离的BS A 含量.壳聚糖/TPP 纳米微胶囊的包封率由下式计算:包封率(%)=微胶囊和介质中的总B S A 含量-上清液中游离的B S A 含量微胶囊和介质中的总B S A 含量×100 取10mg 包封了BS A 的干燥壳聚糖/TPP 纳米微胶囊,置于20mL 磷酸缓冲液(Phos phate buffered saline,P BS,pH =712)中,放在转速80r/m in 的摇床中,于37℃恒温处理,每隔一段时间取出一定体积的上清液,利用考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒测定上清液中游离的BS A 含量,同时用等量新鲜释放液来保持体积恒定.所有实验重复3次,取平均值.2　结果与讨论2.1　壳聚糖微胶囊的表征图1为CS,TPP 和CS/TPP 微胶囊的红外光谱.CS 有3个显著的特征吸收峰,342215c m -1出现F i g .1　I R spectra of CS /TPP nanoparti cles(a ),CS(b )and TPP(c )F i g .2　SE M i m ages of CS /TPP nanoparti cles(015%CS,015%TPP,pH =517)(A )015h;(B )110h .了—OH 基的伸缩振动吸收峰;107616c m -1为C —O —C 伸缩振动吸收峰,164716c m -1为—NH 2的变形振动吸收峰;116812和89911c m -1分别为TPP 的P —O 键的伸缩振动吸收峰和弯曲振动吸收峰.CS/TPP 微胶囊中的164716c m -1的氨基吸收峰移至163618c m -1并在154115c m-1处出现新的尖峰,同时分别在108014和89415c m -1出现了P —O 键的伸缩振动吸收峰和弯曲振动吸收峰,文献[11]中报道的TPP 交联的壳聚糖纳米粒子和经磷酸盐修饰后的壳聚糖膜[12]也观察到相似的结果,并将其归因于磷酸根与壳聚糖氨基位点的相互作用.由此可推测,在CS/TPP 的微胶囊中,TPP 连接到了CS 的氨基上.由图2的CS/TPP 的纳米微胶囊SE M 照片(图2)可见,搅拌015h[图2(A )]所得的CS/TPP 微胶囊大多黏结在一起,颗粒呈现各种不规则形状,存在一些三角形颗粒,可能为残留的TPP 结晶体;搅拌1h 后[图2(B )]所得的CS/TPP 纳米微胶囊粒径均匀,呈规则的圆形,分散良好,其中只有少量片层存在.这是因为在搅拌015h 条件下,CS 和TPP 的聚合反应还不完全,所得颗粒由于没有完全络合,而呈不规则的形状,同时由于没有完全络合,暴露在表面的电荷通过静电吸引而黏结在一起,片层结构可能是搅拌时贴在烧杯壁上的CS 与TPP 聚合所得的膜.626高等学校化学学报 Vol .30　F i g .3　Parti cle si ze ana lysis of CS /TPP nanoparti cles (0125%CS,015%TPP,pH =517)由粒径分析仪测定的CS/TPP 纳米微胶囊的平均粒径约为430n m (图3),大于SE M 分析结果.这是由于SE M 观察到的是经冷冻干燥的纳米微胶囊,而粒度分析仪则对水溶液中的纳米微胶囊进行分析,由于溶胀效应,粒径增大,但粒径分布依然较为集中,粒径平均值约为430nm.CS 和TPP 聚合成囊的机理如下:壳聚糖在酸性条件下发生质子化,伸展成线状,氨基暴露出来并变成带正电的—NH +3,与TPP 中的—P O -结构单元通过静电作用聚合成囊.2.2　CS /TPP 纳米微胶囊的载药性能表1列出了不同CS 浓度下的CS/TPP 纳米微胶囊对BS A 的包载率的影响情况.可以看出,随着CS 浓度的增加,CS/TPP 纳米微胶囊对BS A 的包载率也随之提高,但当CS 的浓度超过一定值时,包封率反而有所下降,其原因可能是当CS 与TPP 的阴阳离子摩尔比达到平衡时则生成最大量的纳米微胶囊,从而达到最大包封率,而当CS 的浓度超过该平衡值时,黏度增加,而且多余的阳离子会形成空间位阻,这样就不易成囊或形成规则球形,导致BS A 的包封率下降.Table 1　BSA load i n g eff i c i ency of CS /TPP nanoparti cles prepared a t d i fferen t concen tra ti on s ofCS and BSA[015%TPP,pH =517,m (CS)/m (BSA)=1]Mass fracti on of CS (%)m (BS A )/g Loading efficiency (%)01125010375271101250107579174015011578178101368119 缓释性是载药纳米微胶囊的一个重要指标[13].缓释性能可保持治疗局部的药物高浓度,同时又能减少体内其它部位的药物浓度.本文选取包封率为78178%的CS/TPP 纳米微胶囊考察其缓释性能.图4所示为其在P BS (pH =714)溶液中的缓释曲线.可见,CS/TPP 纳米微胶囊的缓释可分为初期暴释F i g .4　BSA relea se curve of CS /TPP nanoparti clesi n PBS(pH =714)期和暴释之后的缓慢释放期,BSA 从纳米微胶囊中持续释放时间可达7d 以上.出现初期暴释,一是由于CS/TPP 纳米微胶囊表面黏附有BS A,另一方面是由于纳米微胶囊干燥时快速脱水,BS A 迁移富集到微胶囊表面.暴释之后出现缓慢释放期,此时BS A 的释放主要依靠微胶囊表面的微孔和微胶囊膜层的降解.随着时间的延长,药物逐步从微胶囊中释放出来,CS/TPP 纳米微胶囊表现出良好的缓释性能.综上所述,利用离子凝胶法成功地制备了粒径均匀、分散性良好的CS/TPP 纳米微胶囊,不仅反应条件温和,而且作为药物载体,与包封物不发生反应,且具有良好的生物相容性、缓释性、易降解和低毒性.CS/TPP 纳米微胶囊将成为一个优良的药物缓释载体.参　考　文　献[1]　MO M ing 2Yue (莫名月),L I Guo 2M ing (李国明),F ANG Lei (方雷),et al ..Tianjin Che m ical I ndustry (天津化工)[J ],2005,19(6):1—3[2]　X I A O Hang (肖航).Marine Science (海洋科学)[J ],1999,3(13):30—32[3]　ZHA Rui 2Tao (查瑞涛),HE Xiao 2Ting (贺晓婷),DU Tian (杜田),et al ..Che m.J.Chinese Universities (高等学校化学学报)[J ],2007,28(6):1098—1100[4]　M itra S .,Gaur U.,Ghosh P .C .,et al ..Contr ol Release[J ],2001,74(1—3):317—323726　No .3　杨文静等:CS/TPP 纳米微胶囊的制备及其载药性能[5]　Corsi K .,Chellat F .,Yahia L..B iomaterials[J ],2003,24(7):1255—1264[6]　Vanderlubben M.,Verhobf J.C .,Borchard G .,et al ..Adv .D rug Deltv .Rev .[J ],2001,52(2):139—144[7]　Bodmeier R.,Chen H.G 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sules were p repared with i onic gelati on of CS with TPP .The obtained CS nano 2sized m icr ocap sules were characterized with the infrared s pec 2tra (I R ),scanning electr on m icr oscope (SE M )and the particle size analyzer .The model p r otein,bovine seru m albu m in (BS A )as a model drug,was encap sulated int o the CS/TPP nano 2sized m icr ocap sules .I nfrared s pectrum of CS/TPP nano 2sized m icr ocap sules indicated that CS was cr oss 2linked with TPP .The average di 2a meter of the obtained nano 2sized m icr ocap sules was ar ound 430nm ,and a homogeneous size distributi on and good dis persi on were observed .BS A 2l oading efficiency of CS/TPP nano 2sized m icr ocap sules did not increase with the increase in concentrati on of CS .W hen mass fracti on of CS was 0.25%,the highest BS A 2l oading effi 2ciency of CS/TPP nano 2sized m icr ocap sules reached 79.74%,while BS A continually and s moothly released up t o one week .Keywords Chit osan (CS );Sodium tri polyphos phate (TPP );D rug 2releasing(Ed .:H,J,Z )826高等学校化学学报 Vol .30　。

纳米微胶囊的制备与性能表征

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本实验中的榄香烯ＡＣＡ纳米胶囊制备工艺如下，将５．０ｇ的榄香烯海藻硅酸钙凝珠胶体放置于１００ｍｌ的离心试管之中，然后加入５０ｍＬ的壳聚糖溶液，将离心试管反复上下震荡几次，然后再摇床上反应３０ｍｉｎ后，使用尼龙网把壳聚糖溶液进行过滤，随后加入１００ｍｌ的ＮａＣＩ溶液，目的是阻止反应膜的生成，最后使用尼龙网收集ＡＣＡ §蓝嚣纳米微胶囊，并封装于离心试管中进行隔离保存。舻劳岁澎葶．
中国化工贸易
２０１４干２月
ＣｈｉｎａＣｈｅｍｉｃａｌＴｒａｄｅ
壬艺设备
纳米微胶囊的制备与性能表征
朱丹丹李云霞。
【１．郑州旅游职业学院；２．河南机电职业学院）
摘
要：本文主要采用了溶液凝胶法制备榄香烯ＡＣＡ微胶囊，并对该类型的纳米微胶囊的性能进行了相关分析。研究结果指出：在乳化凝胶工
浓度的大小对纳米胶囊在凝胶反应过程中的累计释放率有着不同程度的影响。
关键词：纳米微胶囊乳化凝胶法性能表征
由于微胶囊具有广阔的应用前景，所以该项技术已经被列为２ｌ实际重点研究和开发的高新技术之一。目前能够制备胶囊颗粒直径的范围能够达到纳米级别，其直径范围通常是在Ｉ－ｌＯ００ｎｍ。纳米微胶囊是一种由多相组成的材料，能够在水溶液中悬浮和易于分散，具备很好的应用价值。本文主要针对纳米胶囊的制备工艺参数进行研究，并对制备的纳米胶囊进行相关性能表征。

药物制剂中新型纳米胶囊的制备与性能优化

药物制剂中新型纳米胶囊的制备与性能优化背景介绍：随着纳米技术的快速发展，纳米胶囊作为一种新型的药物载体系统，具备提高药物稳定性、控制释放速率和增强药物疗效的优点。

因此，研究和优化新型纳米胶囊的制备方法和性能对于药物制剂领域具有重要意义。

一、纳米胶囊制备方法1. 通过纳米乳液模板法制备纳米胶囊纳米乳液模板法是一种常用的制备纳米胶囊的方法。

首先，在溶剂中形成乳化液，然后通过添加交联剂实现纳米胶囊的交联和胶囊壁的形成。

此方法可通过调节乳化液的成分和工艺条件来控制胶囊的粒径和壁厚。

2. 通过自组装方法制备纳米胶囊自组装方法是另一种常用的纳米胶囊制备方法。

通过选择适当的两性离子或高分子表面活性剂，利用其自组装的特性形成纳米囊壁，随后将药物填充至囊内。

此方法制备的纳米胶囊具有较好的稳定性和控制释放性能。

二、纳米胶囊性能优化1. 壁材料选择与改性纳米胶囊的壁材料是影响其性能的关键因素之一。

可以选择适合的聚合物材料，如聚乳酸、聚己内酯等，或进行壁材料的改性，如在材料中引入功能化基团或交联剂，以提高纳米胶囊的稳定性和药物释放性能。

2. 控制释放速率纳米胶囊的释放速率对药物的疗效有重要影响。

通过调节纳米胶囊壁的厚度、交联程度和药物与壁材料之间的相互作用，可以实现对药物释放速率的调控。

此外，还可以引入响应性纳米材料，实现针对特定刺激（如酸碱、温度等）的药物释放。

3. 提高药物稳定性药物稳定性是药物制剂中非常重要的问题。

纳米胶囊可以提高药物的稳定性，如保护药物免受环境中的氧气、湿气和光线等不良因素的影响。

此外，还可以通过选择适当的包覆层或壁材料，防止药物的分解和失活。

结论：新型纳米胶囊的制备方法和性能优化对于药物制剂的研发具有重要意义。

通过选择适当的制备方法、优化胶囊性能和调控药物释放速率，可以实现药物的高效输送和有效治疗。

随着纳米技术的不断进步，纳米胶囊在药物制剂领域的应用前景将更加广阔。

超分子纳米微胶囊的制备与应用

超分子纳米微胶囊的制备与应用近年来，随着科技的发展，纳米技术也逐渐成为了热门话题。

而其中，超分子纳米微胶囊越来越引人注目。

超分子纳米微胶囊具有很强的稳定性，药物可以在胶囊内得到保护，从而达到更好的治疗效果。

本文将探讨超分子纳米微胶囊的制备和应用。

一、超分子纳米微胶囊的制备超分子纳米微胶囊是一种依靠分子间相互作用形成的智能材料，主要通过自组装的方式制备。

首先，在水相或有机相中加入置换基团为烷基和芳基的正离子表面活性剂，然后加入阴离子表面活性剂，使它们自发地形成球形微胶囊。

通过改变组分比例、温度和压力等条件，微胶囊的大小和形状可以得到精细调控。

制备的关键是选择适当的材料和控制反应条件。

例如，采用不同类型的表面活性剂可控制球形微胶囊的形态和大小，而改变制备条件则可调节胶囊的桥联水平和抗腐蚀性能。

二、超分子纳米微胶囊的应用1. 药物输送超分子纳米微胶囊是一种理想的药物输送工具，可以控制药物释放速度。

它可以通过多种途径，例如通过横穿血脑屏障或短暂的靶向递送，将药物输送到需要治疗的组织或器官，并保留在这些组织中，实现药物长效释放。

2. 检测技术超分子纳米微胶囊还可以用作检测技术的载体，例如生物传感器和化学传感器。

通过改变微胶囊的表面功能化，可以实现对目标分子的高度灵敏和选择性检测。

此外，微胶囊的精细调节还可以使传感器获得更好的耐酸和碱性环境的耐受性。

3. 功能材料超分子纳米微胶囊可以用于生产具有特殊功能的材料，例如高强度的纤维和高韧性的水凝胶。

通过自组装和桥联技术实现微胶囊的互连和流动性，可快速地生产出高效的材料。

总结：超分子纳米微胶囊是一种具有广阔发展前景的智能材料，具有高度的稳定性和良好的可控性。

它不仅可以用于药物输送和生物/化学传感器等应用，还可以用于制造新材料。

在以后的工作中，我们需要进一步完善超分子纳米微胶囊的制备技术并优化其在各应用领域的应用。

南极磷虾油纳米复合微胶囊制备、表征及其性质研究

南极磷虾油纳米复合微胶囊制备、表征及其性质研究摘要：本文研究了南极磷虾油纳米复合微胶囊的制备方法，通过纳米技术将磷虾油包裹在微胶囊内，形成一种具有较好稳定性和生物利用度的纳米复合微胶囊。

研究了微胶囊制备过程中参数的影响，如乳化时间、乳化速度、镇静剂的种类和用量等，通过测试对微胶囊的形态、颗粒大小、稳定性等进行了表征，并探讨了纳米复合微胶囊的性质和应用前景。

关键词：南极磷虾油；纳米复合微胶囊；制备方法；表征；性质研究引言：南极磷虾油具有较高的营养价值和药用价值，其中所含的不饱和脂肪酸、磷脂、虾蟹素等成分对人类健康具有很大的好处。

然而，磷虾油在加工和保存过程中易受到氧化、水解等反应的影响，从而影响磷虾油的质量和保健功效。

因此，将磷虾油制成纳米复合微胶囊，在保持其营养成分的同时，增强其稳定性和生物利用度，具有重要的现实意义和应用前景。

材料和方法：所用材料为南极磷虾油、明胶、十六烷基三甲基溴化铵、聚山梨酯80、硬脂酸甘油酯、甘油、乙醇等。

制备过程如下：1、将明胶加入水中并加热搅拌至溶解。

2、将磷虾油加入10%甘油中，经过均匀搅拌。

3、将聚山梨酯80、硬脂酸甘油酯、十六烷基三甲基溴化铵等乳化剂加入上述混合物中，继续搅拌，4、将上述乳化液慢慢地倒入明胶溶液中，加入镇静剂乙醇。

5、在常温下继续搅拌30分钟，最后形成乳胶。

6、将乳胶经过高速离心和滤液，获得微胶囊。

结果和讨论：纳米复合微胶囊的表征结果如下：1、形态观察：扫描电镜下可以看到微胶囊表面光滑，颗粒均匀分布，大小均匀。

2、颗粒大小分布：采用动态光散射粒度分析仪测试发现纳米复合微胶囊粒径主要在200-500nm之间，具有较好的分散性和稳定性。

3、稳定性测试：经过不同时间的存储和光照条件下暴露，纳米复合微胶囊的稳定性较好，不会发生明显的颗粒聚集和粒径变大现象。

4、体外释放性：纳米复合微胶囊在pH 7.4和pH 1.2缓冲溶液中的体外释放性测试发现，pH 7.4下，复合微胶囊的体外释放速率较慢，释放量较少，有助于缓慢释放活性成分；而在pH 1.2下，微胶囊释放的速率较快，释放量较大。

缓释芳香纳米微胶囊的制备及其应用研究

缓释芳香纳米微胶囊的制备及其应用研究缓释芳香纳米微胶囊的制备及其应用研究引言：纳米技术是当今科学领域中的热门研究方向之一，它已经在许多领域展示了巨大的潜力。

纳米微胶囊在药物传递和控释领域具有重要的应用前景。

本文将重点探讨缓释芳香纳米微胶囊的制备方法以及它在药物运输和控释方面的应用研究。

一、缓释芳香纳米微胶囊的制备方法1.1 芳香纳米微胶囊的材料选择为了制备缓释芳香纳米微胶囊，首先需要选择适合的材料。

通常来说，聚合物是最常见的材料之一，如聚乳酸（PLA）和聚乳酸-共-羟基丁酸酯（PLGA）。

此外，天然材料如明胶和赖氨酸也可以用于制备纳米微胶囊。

1.2 制备纳米微胶囊的方法常见的制备纳米微胶囊的方法有两种。

一种是通过溶液聚合法，将材料溶解在有机溶剂中，然后以乳化剂为辅助，通过超声或搅拌等方法制备纳米微胶囊。

另一种方法是通过油-水乳液法，将材料和药物溶解在有机溶剂中制备纳米粒子，再将其乳液化。

1.3 微胶囊结构的改进为了进一步提高微胶囊的缓释性能，可以对其结构进行改进。

例如，可以对聚合物进行交联处理，形成交联结构的微胶囊。

此外，还可以将纳米粒子包裹在草酸盐或脂质囊泡中，形成复合结构的微胶囊。

二、缓释芳香纳米微胶囊在药物运输方面的应用研究2.1 缓释性能的改善缓释芳香纳米微胶囊可以改善药物的缓释性能。

通过调整微胶囊的结构和材料，可以实现药物的定时释放和持续释放，从而提高治疗效果。

2.2 提高药物稳定性某些药物在空气中易受到氧化或光照的影响，从而导致药物的变性和降解。

缓释芳香纳米微胶囊能够有效地保护药物免受外界环境的影响，提高药物的稳定性。

2.3 改善药物生物利用度一些药物的口服生物利用度较低，需要大剂量的药物才能达到治疗效果。

微胶囊作为药物的载体，可以提高药物的生物利用度。

通过调整微胶囊的大小和形状，可以改善药物在消化道中的吸收，从而减少药物的用量。

三、缓释芳香纳米微胶囊在药物控释方面的应用研究3.1 延长药物作用时间缓释芳香纳米微胶囊可以延长药物在体内的作用时间。

纳米药物的制备及其性能研究

纳米药物的制备及其性能研究纳米药物是一种通过制备纳米级粒子的方式，将药物有效地传递到人体内部，提高药物的疗效及减少副作用的新型药物。

随着纳米技术的进一步发展，纳米药物的制备及性能研究逐渐成为了热门方向。

本文将从纳米药物的制备方法、性能特点等方面来探讨这一话题。

一、纳米药物的制备方法1、纳米粒子反应法纳米粒子反应法是目前最为常见的制备纳米药物的方法之一。

具体操作过程为，将原材料加入到溶剂中制成溶液，并加入还原剂和助剂进行反应，在反应器中搅拌磁力。

最终形成的纳米粒子具有非常小的粒径，可用于制备纳米药物。

2、纳米颗粒载药法纳米颗粒载药法是一种将药物通过物理或化学交联的方式与纳米颗粒结合起来，从而形成纳米药物的方法。

这种方法制备出的纳米药物具有较高的药物载荷量，可提高药物在人体内的传输效率，并减少药物的副作用。

3、纳米微囊法纳米微囊法是一种通过将药物包裹在微囊内，从而制备出纳米药物的方法。

这种方法制备出的纳米药物具有较高的稳定性和生物安全性，并可通过微调微囊尺寸等参数来控制药物的释放速率和传输途径。

二、纳米药物的性能特点1、高穿透性尺寸较小的纳米药物具有较高的穿透性能，能够更快更准确地到达药物作用点。

这使得纳米药物在癌症治疗和血液病治疗等领域具有较高的应用价值。

2、较高的生物安全性由于纳米粒子在药物传输过程中很容易与生物体积分，并且大小与人体细胞相当，因此在制备纳米药物时，往往会考虑其生物相容性，并加入适当的助剂来提高生物安全性。

3、控制药物释放的能力通过微调微囊尺寸等参数，可以控制纳米药物的释放速率。

这对于长效药物和不易口服的药物来说，意义非常重要。

4、提高药效和减轻副作用针对一些难以靶向获得的组织和细胞，纳米药物可通过纳米粒子的重新装配和表面修饰来提高对这些组织和细胞的识别能力，从而提高药效并减少副作用。

三、纳米药物的应用前景纳米药物的应用前景非常广泛，涉及的领域包括癌症治疗、血液病治疗、神经系统疾病治疗等等。

微型胶囊制备工艺与性能研究

微型胶囊制备工艺与性能研究微型胶囊是一种在现代科技领域中比较常见的产品，它可以广泛应用于制药、食品、化妆品等领域。

微型胶囊的制备工艺与性能是微型胶囊研究的重点，本文将从微型胶囊的制备工艺与性能等方面进行探讨。

一、微型胶囊的制备工艺1.胶囊材料的选择微型胶囊的制备工艺首先要确定胶囊的材料，胶囊材料要求具有良好的稳定性、可加工性和成型性。

常用的胶囊材料有三种：纤维素、明胶和聚合物。

其中，聚合物胶囊由于具有良好的耐化学腐蚀性、隔氧性、防水性等特点，因此成为了制备微型胶囊的首选材料。

2.胶囊内部填充物的选择微型胶囊的内部填充物通常是化学合成的活性物质，如药品、营养品和香料等。

在选择内部填充物时，需要根据其化学性质和应用领域进行确定。

比如在制备药品微型胶囊时，需要选择具有一定药效的各种成分，并根据各自的性质来进行组合选择。

在选择香料时，则主要考虑其气味和适用范围等因素。

3.胶囊制造工艺胶囊制造工艺通常分为两步，即胶囊外壳成型和内部填充物的加入。

在胶囊外壳成型时，通常采用溶剂挥发或浸润法来实现，通过使用这些方法可以使聚合物颗粒溶解到合适的浓度后直接浸润到胶囊内部，从而使其保持一定的强度和形状。

内部填充物加入时，需要采用精密的仪器进行定量加入，以保证胶囊的饱满度和均衡性。

二、微型胶囊的性能研究1.稳定性研究稳定性是指微型胶囊在加工过程中、运输过程中或储存过程中是否能够保持均衡和稳定。

在稳定性研究中，需要考虑的因素包括胶囊颗粒的大小和形状、填充物的密度和稳定性等。

2.饱满性研究饱满性是指微型胶囊中填充物的饱满度。

在饱满性研究中，需要考虑的因素包括胶囊外形的规整程度、填充物的含量、胶囊材料的韧性和硬度等。

3.释放性研究释放性是指微型胶囊内部填充物在不同环境下的释放情况。

在释放性研究中，需要考虑的因素包括胶囊材料的透明性、填充物的性质、胶囊的尺寸和形状以及释放环境的温度和湿度等。

4.生物学研究生物学研究是指微型胶囊在生物体内的应用。

药物制剂中纳米胶囊的制备与应用研究

药物制剂中纳米胶囊的制备与应用研究随着纳米技术的不断发展，药物制剂领域也出现了许多创新的研究成果。

其中，纳米胶囊的制备与应用引起了广泛的关注。

纳米胶囊具有粒径小、表面积大、载药量高等特点，因而在药物传输、靶向治疗、缓释控释等方面具有广阔的应用前景。

本文将重点介绍纳米胶囊的制备方法和相关应用领域。

一、纳米胶囊的制备方法目前，纳米胶囊的制备方法主要包括：1. 聚合物纳米胶囊制备方法聚合物纳米胶囊的制备方法通过聚合物的包裹和交联过程来获得。

常用的方法包括共存结晶、电纺法、自组装等。

这些方法具有操作简便、成本低廉的优点，适用于一定范围的药物载荷。

2. 脂质纳米胶囊制备方法脂质纳米胶囊是通过脂质层的包裹来实现药物的载荷。

脂质纳米胶囊的制备方法主要包括乳化法、薄膜法等。

脂质纳米胶囊的制备过程相对较为简单，但其稳定性相对较差，需要进一步改进以提高其应用性能。

3. 无机纳米胶囊制备方法无机纳米胶囊利用无机材料的自组装过程来制备，如金属有机骨架材料、二氧化硅纳米胶囊等。

这些无机纳米胶囊具有较好的稳定性和生物相容性，并且可通过改变材料的组成和形貌来调控其性能。

二、纳米胶囊在药物传输中的应用纳米胶囊在药物传输中具有一定的优势，主要体现在以下几个方面：1. 靶向治疗纳米胶囊可以通过改变胶囊的表面特性和粒径大小实现药物的靶向传输。

例如，通过修饰胶囊表面的抗体或配体实现对特定细胞或组织的选择性识别和结合，从而提高药物的疗效。

2. 控释技术纳米胶囊可以通过调整胶囊材料的组成和内外环境的变化来实现药物的缓释和控释。

这种技术可以延长药物在体内的停留时间，减少药物的毒副作用，提高疗效。

3. 多药联合治疗纳米胶囊可以同时携带多种药物，并通过控制释放速率和比例来实现药物的联合治疗。

这种策略可以克服单一药物治疗的局限性，提高治疗效果。

三、纳米胶囊在疾病治疗中的应用纳米胶囊在疾病治疗中具有广泛的应用前景，可以用于各种疾病的治疗和预防。

以下是一些具体示例：1. 肿瘤治疗纳米胶囊可以通过靶向传递药物到肿瘤细胞，并实现药物的缓释和控释，从而提高肿瘤治疗的效果。

化学实验知识：纳米微球的制备和性能研究实验技术探究

化学实验知识：“纳米微球的制备和性能研究实验技术探究”纳米微球是一种成熟的纳米研究领域，具有广泛的应用前景，例如：制药、生物医学、光学、催化以及能源等领域。

纳米微球是由纳米材料结构组装而成的可控形态疏松体，其直径一般在像纳米尺度下，壁厚度常在几个纳米到数百纳米之间。

在本文中，我们将介绍制备纳米微球的方法、性质分析以及相关应用的研究。

1.实验方法制备纳米微球的方法可以归纳为以下三个步骤：Step 1：制备纳米材料。

首先，我们需要准备纳米颗粒作为微球的材料。

我们可以使用溶剂还原法、化学气相沉积法、水相法等方法来制备纳米粒子。

例如，通过化学方法合成一种具有表面羧基的聚苯乙烯纳米粒子。

Step 2：制备纳米微球的模板。

一些天然或人造的孔隙固体都可以作为纳米微球材料的模板。

其中一种常用的模板是陶瓷球。

为了制备纳米微球，我们需要将纳米颗粒放置在外部表面带有孔隙的模板上。

Step 3：控制纳米颗粒在模板表面的分散和组装。

我们可以使用自组装、流体力学和电化学等方法来使纳米粒子在模板表面上均匀分布，并形成具有纳米孔隙的微球。

2.实验结果及分析我们通过处理过的纳米颗粒作为原料，并运用陶瓷球作为模板，成功制备了纳米微球。

通过透射电镜、扫描电子显微镜、紫外可见光谱、红外光谱等多种测试方法进行表征。

其中透射电镜图像显示，制备的纳米微球样品直径在75~100nm之间；球壁均匀稳定，表现出优异的孔隙结构和可控性。

此外，光谱分析的结果证明了表面羧基的聚苯乙烯纳米粒子成功地嵌入了孔隙中，并在表面形成了其特征性的吸收峰。

这些结果表明，通过本实验方法，我们可以有效地合成具有优异性质的水平组装纳米微球。

3.纳米微球的应用纳米微球是一种高度可控的智能纳米材料，具有广泛的应用前景。

下面我们将简要介绍他们在以下几个领域中的应用：制药领域：纳米微球可以作为药物缓释载体，其成型结构可做为药物包裹和释放的途径，因此具有广泛的应用前景。

光学领域：纳米微球是可调谐光学材料，可以用于制备光子晶体、纳米光学，以及聚焦透镜等领域。

药物制剂中新型纳米胶囊的制备与应用

药物制剂中新型纳米胶囊的制备与应用药物制剂是指将药物与适合给药的载体进行制备，以便便利给药和提高药效。

近年来，随着纳米技术的迅速发展，新型纳米胶囊作为一种重要的药物载体已经引起了广泛的关注。

本文将介绍新型纳米胶囊的制备方法以及其在药物制剂中的应用。

一、新型纳米胶囊的制备方法新型纳米胶囊的制备方法多种多样，下面将介绍两种常用的制备方法。

1. 油包水法油包水法是通过油包覆的方式将药物包裹在纳米胶囊中。

首先，在水相中加入适量的药物和表面活性剂，并在搅拌的过程中，逐渐向其中滴加有机溶剂，形成一个稳定的乳液。

然后，将乳液经过高速离心或超声波处理，使药物在有机溶剂中分散均匀，并形成纳米胶囊。

2. 纳米凝胶法纳米凝胶法是利用凝胶化学原理制备纳米胶囊。

首先，选择一种具有凝胶化学性质的材料，并添加药物和其他助剂，制备成溶胶。

然后，温度、pH值或离子浓度等条件发生变化，使溶胶发生凝胶化反应，形成具有一定结构和孔隙的纳米胶囊。

二、新型纳米胶囊的应用新型纳米胶囊具有许多独特的性能和应用优势，下面将介绍其在药物制剂中的应用。

1. 靶向药物释放新型纳米胶囊具有较小的粒径和大特殊表面积，可以有效提高药物的溶解度和生物利用度。

通过修饰纳米胶囊表面的靶向配体，可以实现对特定靶点的药物释放，提高药物的疗效，并减少对健康组织的毒副作用。

2. 缓释控释新型纳米胶囊可以通过调节凝胶结构和孔隙大小，实现药物的缓释和控释。

具有缓释控释功能的纳米胶囊可以延长药物在体内的停留时间，减少给药次数，并保持药物在目标组织中的稳定浓度，从而提高药物的疗效。

3. 保护药物新型纳米胶囊可以将药物包裹在内部，形成稳定的包被结构，提高药物的稳定性和储存寿命。

在药物制剂中添加纳米胶囊可以有效保护药物不受外界环境的影响，并延长药物的有效期。

4. 多功能载体除了用作药物载体外，新型纳米胶囊还可以通过改变材料和结构，实现其他功能。

例如，可以将纳米胶囊表面修饰为亲水性，用于水溶性药物的传递；也可以利用纳米胶囊的药物负载和成像能力，用于药物诊断的联合应用。

纳米胶囊的制备及应用

分散相：在引发剂或光、辐射、热作用下能够发
作者简介：王德，工程师，主要负责卷烟纸的研发工作。
生聚合反应的单体，常用乳液聚合的单体有甲基
第２期
《黑
龙
江
造
纸》
烯酸甲酯（ＭＭＡ）、聚苯乙烯、丙烯酰胺和丙烯酸
塑料工程等方面的应用。
［关键词］缚米胶囊；制备；应用
微胶囊化技术是一项成熟的包埋和表面改性技术，利用微胶囊化技术能将气体、液体和固体包覆于无机物或有机聚合物壁材中，从而隔离活性成分，保护易挥发、分解或对光、热不稳定的物质，改变物质的颜色、气味、重量、体积及表面性能，或达到缓释、靶向目的［】］。通常制备的微胶囊粒径在５
及其衍生物、异氰酸酯等。
别处于核心物质的内部与外部，在核心物质的界面进行反应，生成一种聚合物的膜，这种膜具有既不
溶于水相、也不溶于油相的特性。为获得纳米大小
芯材（被包覆物）：水相乳液聚合的芯材是疏水性的油溶性液体或不溶于水的纳米颗粒，而有机相分散介质的乳液聚合芯材可以是水溶液（水分散
自从８０年代将纳米胶囊首先应用于医药界以来，目前已扩大到香料、食品、化妆品、阻燃剂、工程

纳米微胶囊的制备及体外释放

工艺·试验《Techno l o gy &Exp e ri m en t 》do i:10.3969/j .iss n.1002-154X .2009.09.007CS/P LLA /TPP 纳米微胶囊的制备及体外释放付　静　杨文静3　何　磊　何农跃3(东南大学公共卫生学院,江苏南京210096;3东南大学生物科学与医学工程学院,江苏南京210096)摘　要　主要考察负载雷帕霉素(Rapay mcin,RAP A )的壳聚糖(Chit osan,CS )微球在加入左旋聚乳酸(L -polylacticacid,P LLA )时的载药量,包封率及在不同溶剂中的缓释性能。

采用三聚磷酸钠(S odiu m tri polyphos phate,TPP )作为离子交联剂,应用离子凝聚法制备CS/P LLA /TPP 纳米微胶囊,用透射电镜和粒径分析仪进行了表征。

结果表明:离子凝胶法可以得到粒径约300～400n m 均匀分散的壳聚糖纳米微胶囊;微胶囊包封率可达84.25%,微胶囊载药量可达30.22%,雷帕霉素在不同溶剂中的缓释性能有很大不同。

关键词　壳聚糖　载药量　缓释溶液　收稿日期:2009-09-14基金项目:国家自然科学基金(批准号:60121101,60571032,90606027),国家重点基础研究发展计划———纳米研究重大科学研究计划项目课题(批准号:2007CB936104)资助作者简介:付静(1985～),女,硕士生,研究方向为血管支架的药物缓释;何农跃(1958～),男,教授,博导,长期从事生物芯片、纳米生物材料等的研究Preparation of Chitos an /L -polyl actic Acid /sodium Tr ipolyphosphateM icrocapsules and i n vitro releaseFu J ing Yang W enjing 3　He Lei He Nongyue3(School of Public Health Southeast,J iangsu Nanjing 210096;3School of B i ol ogical Science and Medical Engineering,Southeast University,J iangsu Nanjing 210096)Abstract The RAP A -l oading efficiency of CS/P LLA /TPP nano -sized m icr ocap sules after additi on of the P L 2LA.and the release perf or mance of the CS/P LLA /TPP nano -sized m icr ocap sules under different conditi ons were studied .CS/P LLA /TPP nano -sized m icr ocap sules were p repared by i onic gelati on of CS with TPP .The obtained CS nano -sized m icr ocap suleswere characterized with the scanning electr on m icr oscope (SE M )and the particle size ana 2lyzer .The average dia meter of the obtained nano -sized m icr ocap sules was ar ound 300～400n m ,and a homogeneous size distributi on and good dis persi on were observed .The efficiency of encap sulati on reached as high as 84.25%and the RAP A -l oading reached 30.22%,and the distinct release perfor mances of the CS nano -sized m icr ocap sules in the different s oluti ons is discussed .Keywords chit osan l oading efficiency s oluti on of sustained -release—62—第23卷第9期2009年9月化工时刊Chem i ca l I ndu s try Ti m e s Vo l .23,No.9Sep.9.2009 壳聚糖(CS )是天然生物大分子甲壳素通过脱乙酰而得到的衍生物。

纳米铝粉微胶囊的制备及表征

由于纳米铝粉粒径小，比表面积和比表面能大，极Ｏ将使纳米易发生氧化，形成致密而坚硬的Ａｌ２３壳层，铝粉失去活性，因此如何有效地保持纳米铝粉的活性，以便在需要时释放出来成了研究的热点。将纳米铝粉用高分子材料进行微胶囊化，不仅可以避免纳米铝粉与氧气发生反应而失活，又可以在高热条件下迅速烧蚀掉有机层而使纳米铝粉在某一瞬间释放出来，可望用于燃料空气炸药（ＦＡＥ）中提高燃料能量。制备微胶囊的方法有化学方法、物理方法和物理化学法等，其中包裹聚合法以适用反应体系广，可控制
纳米铝粉微胶囊的制备及表征
，２张凯１，傅强１，范敬辉２，周德惠２
（１．四川大学高分子学院，四川成都６１００６５；２．中国工程物理研究院结构力学研究所，四川绵阳６２１９００）摘要：以苯乙烯为聚合单体，无水乙醇为反应介质，在无氧、无水的条件下进行了纳米铝粉的包裹聚合反应，成功地制备出了粒径为２μ ｍ左右，且分布较均匀的球形纳米铝粉微胶囊，并运用ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＦＴＩＲ、ＸＲＤ、ＸＰＳ等测试手段对纳米铝粉微胶囊进行了结构表征。关键词：材料科学；纳米铝粉；微胶囊；制备；表征中图分类号：ＴＪ５５；Ｏ６３文献标识码：Ａ
４～７］及影响因素研究等方面［。ＢｏｕｒｇｅａｔＬａｍｉ等采用，然后Ｓｔｏｂｅｒ方法在醇水体系中合成出球形纳米ＳｉＯ２得到了在纳米ＳｉＯ２表面引发苯乙烯原位分散聚合，［８］ＰＳ／ＳｉＯ，还未见用分散聚合制备纳米铝２复合粒子
图３纳米铝粉微胶囊的红外光谱图Ｆｉｇ．３ＦＴＩＲｓｐｅｃｔｒａｏｆｎａｎｏａｌｕｍｉｎｉｕｍｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ图２纳米铝粉微胶囊的电镜照片（ａ）ＳＥＭ，（ｂ）ＴＥＭＦｉｇ．２ＴｈｅＳＥＭ（ａ）ａｎｄＴＥＭ（ｂ）ｏｆｎａｎｏａｌｕｍｉｎｉｕｍｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ图１纳米铝粉的电镜照片（ａ）ＳＥＭ，（ｂ）ＴＥＭＦｉｇ．１ＴｈｅＳＥＭ（ａ）ａｎｄＴＥＭ（ｂ）ｏｆｎａｎｏａｌｕｍｉｎｉｕｍｐｏｗｄｅｒ

基于不同形态聚乙烯亚胺的纳米胶囊的制备及表征的开题报告

基于不同形态聚乙烯亚胺的纳米胶囊的制备及表征的开题报告1. 研究背景和意义纳米胶囊是一种具有广泛应用前景的新型纳米材料。

作为一种药物载体，纳米胶囊能够将药物精确地输送到目标组织或器官，并且在自然排泄后能够快速消失，从而降低药物在非目标部位的副作用。

目前，纳米胶囊的制备方法有很多种，其中基于不同形态聚乙烯亚胺的纳米胶囊制备及表征是一种新的研究方向。

聚乙烯亚胺作为一种多功能聚合物，在纳米药物输送中具有广泛应用前景。

根据聚乙烯亚胺的不同形态，制备出的纳米胶囊具有不同的形状、粒径和表面性质，能够实现对药物的定向输送和快速释放。

因此，研究基于不同形态聚乙烯亚胺的纳米胶囊的制备及表征，对于纳米药物输送领域的发展具有重要的意义。

2. 研究内容和方法本研究旨在制备具有不同形态的聚乙烯亚胺纳米胶囊，并进行表征和评估其药物输送性能。

具体研究内容包括：（1）制备具有不同形态的聚乙烯亚胺纳米胶囊，包括球形、管状和片状。

（2）通过体外实验和动物实验评估纳米胶囊的药物输送性能，包括药物的定向输送、释放速率和生物相容性。

（3）表征纳米胶囊的形态、粒径、表面性质和药物包载量等性能，并分析不同形态对其性能的影响。

本研究将采用化学还原法制备聚乙烯亚胺纳米胶囊，并应用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、动态光散射仪和紫外-可见吸收光谱等手段对纳米胶囊进行形态、粒径和表面性质的表征，同时采用荧光探针技术和离体动态消失试验评估其药物释放性能，采用细胞实验和动物实验评估其生物相容性和药物输送性能。

3. 预期成果和意义预计本研究将成功制备出具有不同形态的聚乙烯亚胺纳米胶囊，并对其进行详细表征。

同时，将对纳米胶囊的药物输送性能进行评估，并分析不同形态对性能的影响。

预计研究结果将为基于聚乙烯亚胺的纳米药物输送系统的设计和制备提供重要参考，同时为探索纳米胶囊在健康医疗领域的应用提供新的切入口。

纳米微胶囊标准

纳米微胶囊的标准可以根据不同的应用领域和需求进行调整，但一般来说，需要满足以下基本要求：
1. 尺寸：纳米微胶囊的直径应在1-1000μm之间，同时需要保证微胶囊的均匀性和尺寸稳定性。

2. 壁材：壁材应选择具有一定机械强度和稳定性的材料，同时具有良好的耐温性和化学稳定性。

3. 囊芯：囊芯应具有较好的稳定性和活性，不易泄露和挥发，且应与壁材兼容。

4. 安全性：纳米微胶囊应无毒或低毒，不会对人体健康造成影响，同时也不应在使用过程中产生其他有害物质。

5. 生产工艺：纳米微胶囊的生产工艺应环保、安全、高效，同时应尽量减少能耗和材料浪费。

6. 应用性能：纳米微胶囊的应用性能应根据具体应用领域而定，例如在化妆品中需要具有良好的遮盖效果和附着力；在涂料中需要具有良好的耐候性和抗紫外线性能等。

总的来说，纳米微胶囊的标准需要根据具体的应用领域和需求进行制定，同时也需要考虑到生产工艺、安全性和环保等方面的要求。