伴性遗传课件

特பைடு நூலகம்：男患必传女
二、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传）
致病基因D
正常基因d 表示
D
显性基因
隐性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因
d
X
D
Xd
Y
致病基因：位于X染色体上的显性基因。
抗维生素D佝偻病有关基因型
性 别
DD D d
女
d d D
男
d
基因型
XDX
D
XDXd
XdX
d
XDY
为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
（2012年华师附中高一摸底）下图为某遗传病的家系图，据图可以做 出的判断是( )
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 D．子女中的致病基因不可能来自父亲
技巧归纳： 遗传中基因的相关判断 (1)基因型的确定方法——画线法具体操作如下：
(2) III2的可能基因型是______________, 她是杂合体的的概率 XBXB或XBXb 1/2 。 是________ （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1/4
伴性遗传在实践中的应用
性别决定方式有XY型、ZW型
1．鸡的性别决定方式(和人类、果蝇________) 。 正好相反
雌性个体的两条性染色体是________ 异型(ZW) 的。
跟踪训练
2．下图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是(
)
C
2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和 外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲， 那么，色盲基因的传递过程是( )→ ( )→弟弟。 3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男 患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全 是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是 位于 染色体。
2、种类： 伴X显性遗传
伴X隐性遗传 举例：色盲 伴Y遗传
一、人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因 表示
B b
XB
Xb
Y
伴性遗传
色觉有关基因型
性 别
BB B b
女
b b B
男
b
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
X bY
表现型
正常
色盲女孩 “色盲男孩”
色盲男孩
亲代
女性携带者 XBXb
×
男性色盲
XbY
配子
X
B
X
b
Xb
Y
子代
XX X X 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
B
b
b
b
XBY
XbY
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
伴性遗传
亲代 女性色盲 XX
X染色体上显性遗传的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者
思考
如果基因在Y染色体上其遗传特点是？
伴Y遗传
这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有 与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由 父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗 传”。
男性正常
这 对 夫 妇 生 一 个 色 盲 男 孩 概 率 是
再 生 一 个 男 孩 是 色 盲 的 概 率 是 1\2 。
1\4
色盲男孩与男孩色盲概率的计算
“男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代所有男孩 子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考虑性别
男孩正常 “男孩色盲” 男孩色盲
“色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代所有的孩 子中患色盲男孩子的几率是多少。要考虑性别
提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因， 即XbXb时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一
条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。
伴X 显性遗传
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
X dY
表现型
患者
患者
正常
患者
正常
亲代
正常女性 X dX d
X
男性患者 X DY
配子
子代基因型
Xd
XD
Y
X DX d 女性患者
X dY 男性正常
子代表现型 比
1
：
1
思想感悟
在男性抗维生素D佝偻病患者与正常女性结婚的后
代中，选择生育什么性别的孩子可避免出现患病小孩？
提示：男性患者与正常女性结婚的后代中，女性 都是患者，男性正常。
ZW型性别决定
雄性个体 雌性个体
两条同型性染色体Z、Z
两条异型性染色体Z、 W 雄配子：一种，只含Z 雌配子：两种，分别含 Z和W，比例为1:1
配子
哺乳动物、双翅目(蚊、蝇 鸟类、鳞翅目昆虫（蛾、 类)和直翅目昆虫（蝗虫、 典型分布 蝶类）以及一些两栖类 蟋蟀等）、某些鱼类和两 和爬行类 栖类、菠菜、大麻等
♀XaXa
XaYA
× XaYA
↓ XaXa
♂
(♂全为显性) (♀全为隐性)
2．X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 基因的 位置 Y染色体非同源区 X染色体非同源区段基因的传递规律 段基因的传递规 显性基因 隐性基因 律
模型图解
双亲正常子病； 子女正常双亲病； 父传子、子传孙， 判断依据 母病子必病， 父病女必病，子病 具有世代连续性 女病父必病 母必病 举例 人类外耳道多毛 人类红绿色盲、 人类抗维生素D佝 症 血友病 偻病
正常 （携带者 )
色盲
正常
色盲
人类色觉的6种婚配方式
双亲表现型、 子女可能基因型、
基因型
男正常×女正常 (XBY×XBXB)
表现型
男正常：XBY 女正常：XBXB 男：XBY(正常)、 XbY(色盲) 女：XBXB(正常)、 XBXb(携带者) 男：XbY(色盲) 女：XBXb(携带者)
后代色盲比例 无色盲
(2)典型系谱图
第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。 (2)典型系谱图
第三步：判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图 3)
Y染色体上的遗传特点
a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙 如外耳道多毛症
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传 女，所以患者全是男性。
伴性遗传的方式和特点分析 1．X、Y染色体同源区段的基因的遗传 下图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。
假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片 段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：
第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、 5) 7)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传(图6、
(2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图 9、10)
后代色盲比例 无色盲
男色盲 ×女携带 者(XbY×XBXb)
男性中1/2色盲 女性中1/2色盲
男色盲×女色盲 (XbY×XbXb)
男、女均色盲
伴性遗传
亲代 女性正常 男性色盲 Ｘ XｂY
XBXB
B
配子
X
Xb
Y
XBXb 子代 女性携带者
XBY
男性正常
1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因 只 能 传 给 女 儿 ，
（1）男性患者多于女性患者； （2）母患子必患，女患父必患； （3）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； （5）具有隔代交叉遗传现象；
其他伴X隐性遗传
– 如人类中血友病的遗传 • 致病基因是h – 动物中果蝇眼色的遗传 • 红眼基因为W 白眼基因为w – 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗 传） • 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
XB Xb
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
XbY
红绿色盲的基因传递
I XBX B XBY ④ XbY XBY ⑤ ③ XbXb
II
III XB X B
②
XB X b XB Y XB X b XbY
XB Xb
X B X b X bY
IV
隔代遗传
XbXb XBY
XbY
伴 X染色体隐性遗传的特点：
雄性个体的两条性染色体是________ 同型(ZZ) 的。
芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上
2．对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。
答案:
XY型和ZW型性别决定比较
类型
XY型性别决定 两条异型性 染色体X、Y 两条同型性染 色体X、X 雄配子：两种，分别含X 和Y，比例为1:1 雌配子：一种，只含X
b b
男性正常 × XB X Y Y
B
配子
Xb
子代
X X
B
b
XbY ： 男性色盲 1