间溴苯胺
2008-2009(二)有机化学(A)试卷答案
（勤奋、求是、创新、奉献）2008～ 2009学年第 2 学期考试试卷主考教师： 张华学院 化学化工学院 班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________《有机化学(二)》课程试卷A（本卷考试时间 120 分钟）一、 用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。
（本题共10小题，每小题1分，共10分）1.2.5－甲基－2异丙基苯酚 5－甲基2－乙基庚醛3.4.4-溴-2-戊酮3-乙基－3－戊醇COC H 2H 3CC HC H 3B r5．(CH 3CH 2)3CCOOH 6．烯丙基乙烯基醚 2－乙基丁酸O CHH 2CCH 2HCH 2C7． 3, 7-二甲基-2, 6-辛二烯醛 8． 4－硝基苯甲酰氯CH3CC H3C HH2C C H2C C HC H3C H OC O C lN O29．N-甲基-N-乙基对溴苯胺10．5－甲基－2－呋喃甲酸NB rC H32H5C O O HH3C二、简略回答下列问题。
（本题共8小题，每小题3分，共24分）1．将苯酚(A)、间硝基苯酚(B)、间氯苯酚(C)和间甲苯酚(D)按酸性大小排列成序：B>C>A>D2．下列化合物中，可进行Cannizzaro反应的有：A. 乙醛B. 苯甲醛C. 丙醛D. 呋喃甲醛B D3．将下列化合物按亲核加成活性大小排列成序：C F3CH O C H3C H O C lC H2C HO(1)(2)(3)(4) C H3CO CH3 1>3>2>44．比较下列化合物的酸性大小：A>B>D>C5．下列化合物可以发生银镜反应的是：(A) HCOOC2H5(B)(C) CH3CH2CHO (D) CH3CH2COCH3A C6．下列化合物按碱性由强到弱排序。
A．甲胺 B. 对硝基苯胺 C.苯胺 D. 2，4-二硝基苯胺A>C>B>D7．下列化合物中能发生碘仿反应的化合物有：(A) CH3CHO (B) (C2H5)2CO (C) CH3COCH2CH2CH3(D) CH3CH2CH2CHO A C8．在下列羧酸酯中，哪些能进行自身Claisen酯缩合反应?A. 甲酸乙酯B. 乙酸正丁酯C. 丙酸乙酯D. 三甲基乙酸乙酯B C三、完成下列反应写出主要产物。
常用危险化学品分类明细表
54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100
四氯乙碳 对苯醌 对硝基苯甲酰肼 对硝基苯甲酰氯 亚砷酸钠 N-亚硝基二苯胺 亚碲酸钠 异氰酸苯酯 异稻瘟净 克瘟散 苄胺 2-吡咯酮 狄氏剂 苯乙腈 1,2-苯二酚 1,4-苯二酚 1,3-苯二酚 1,4-苯二胺 苯甲腈 苯肼 苯胺 N-苯基-2-萘胺 苯酚 苯硫酚 4-叔丁基苯酚 氟化钠 氟化铅 氟化铝 氟化铯 氟化锌 氟硼酸锌 砷酸钠 铍 铊 盐酸-N-乙基苯胺 敌敌畏 4-氨基-N,N-二甲基对苯二胺 4-氨基吡啶 2-氨基苯酚 4-氨基苯酚 1-萘胺 烟碱 硒化镉 粗酚 2-硝基甲苯 3-硝基甲苯 4-硝基甲苯
N,N-二甲基苯胺 3,3´-二甲基联苯胺 2,4-二异氰酸甲苯酯 2,6-二异氰酸甲苯酯 1,1-二苯肼 1,2-二苯肼 二氧化硒 3,4-二硝基二苯胺 4,6-二硝基邻甲苯酚 1,2二硝基苯 1,3二硝基苯 1,4二硝基苯 2,4-二硝基苯胺 二氯甲烷 1,2-二氯苯 1,4-二氯苯 1,3-二氯苯 1,2-二溴乙烷 二碘甲烷 三氟化二砷 1,1,1-三氯乙烷 1,1,2-三氯乙烷 三氯乙烷 三氯乙醛（无水的，抑制了的） 三氯化砷 三氯甲烷 1,2,3-三氯苯 三溴甲烷 三碘化砷 五氧化二砷 五氧化二锑 六氯乙烷 六氯苯 丙二腈 丙烯酰胺 2-甲苯酚 3-甲苯酚 4-甲苯酚 （混合）甲酚 甲拌磷 甲胺磷 N-甲基苯胺 2-甲基苯胺 3-甲基苯胺 4-甲基苯胺 四氧化三铅 四氯乙烯
第8类 腐蚀品
8.1酸性腐蚀品 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 一氯化碘 乙酸（含量大于80%） 乙酸（10%<含量<80%） 乙酸酐 二乙基二氯硅烷 二氯乙酸 丁二酰氯 丁酸酐 三氟乙酸 三氟乙酸酐 三氯乙酸 三氯化钛 三氯化铝（无水） 三氯化锑 三氯化锑 三氯化磷
有机化学综合练习五(有机合成)
第二章 烷烃1. 化合物A （C 6H 12），在室温下不能使高锰酸钾水溶液裉色，与氢碘酸反应得B （C 6H 13I ）。
A 氢化后得3-甲基戊烷，推测A 和B 的结构。
答案：第三章 立体化学20. 有一旋光化合物A （C 6H 10）能和Ag(NH 3)2NO 3作用生成白色沉淀B (C 6H 9Ag)，将A 经过催化加氢，生成C （C 6H 14）,C 没有旋光性，试写出A 的Fischer 投影式，B 和C 的构造式 答案：CCH 2CH 3CH 3HCH CCH 2CH 3H H 3CCH A:B:CH 3CH 2CH(CH 3)CCAgCH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3C:第四章 卤代烷2：化合物分子为C 8H 17Br ，用EtONa/EtOH 处理生成稀烃B ，分子式C 8H 16，B 经过臭氧化、锌/水处理生成C ，催化氢化时吸收1mol H 2生成醇D ，分子式C 4H 10O ，用浓硫酸处理D 主要生成两种稀烃的异构体E 和F ，分子式为C 4H 8，试推测A 到F 的结构。
答案：A: B:C: D:E+F: +第五章 醇和醚3. 化合物A （C 5H 12O ）在酸催化下易失水成B ，B 用冷、稀KMnO 4处理得C （C 5H 12O 2）。
C 与高碘酸作用得CH 3CHO 和CH 3COCH 3，试推测出A 、B 、C 的结构。
答案：A:CH 3CCH 3CH 2CH 3CH 3CCH 3CHCH 3CH 3CCH 3CHCH 3B:C:4. 化合物，分子式为C 8H 18O ，常温下不与金属钠作用，和过量的浓氢碘酸共热时，只生成一种碘代烷，此碘代烷与湿的氢氧化银作用生成异丁醇，试写出该化合物的结构式。
答案：CH 32OCH 23CH 3CH 3第六章 稀烃5. 有两种分子式为C 6H 12的烯烃（A ）和（B ），用酸性高锰酸钾氧化后，（A ）只生成酮，（B ）的产物中一个是羧酸，另一个是酮，试写出（A ）和B ）的结构式。
有机化学合成题及答案
29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料合成
O CH3C
30、以苯甲醛和苯为原料合成 ：
O CH2CHC
CH3
31．由
H3C H
H3C D
合成
32、以丙二酸二乙酯为原料合成 2-甲基丁酸。
33、以苯为原料合成间溴苯胺。
34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成
CH2CH2COOH
35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚 OCH2CH CH2
49
OH KMnO4H+源自SOCl2 H2NC2H5
O N H
O
O
HBr
H
O
Br O
87、以丙烯及丙二酸二乙酯为原料合成庚二酸。 88、以乙酰乙酸乙酯为原料合成
O
89、以乙醇为原料合成 1，4－丁二胺。 合成题答案 （一） 1
2
3
4
5 6 7 8
9 10 11 12
13
14 15 16
17
18 19
20 21 22
23
24
25 26
27 28 29 30
31 32 33
H2C CH2
H2N
NH2
46、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： COOH OH
47、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
COOH
HOOC
O
O
48、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： O
Br N H
49、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： O
COOH O
O
50、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物：
OH OH
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物：
实验室常用毒、麻、精、放药品
实验室常用毒、麻、精、放药品目录：1 毒品：西药类：金属砷、三氧化二砷(亚砷酸)、流化砷、三流化砷(雌黄)、五流化钾(雄黄)、砷酸甲、亚砷酸钾、亚酸砷钠、亚砷酸钙、砷酸硼、二氧化硒、偏钒酸钠、砒石(红矾)王氧化二钒、白砒、亚砒酸、苯巴比妥(鲁米钠)巴比妥酸、流代巴比妥酸(TBA)、巴比妥钠、巴比妥、戊巴比妥钠、苯巴比妥钠、阿米妥钠、阿片粉、去水吗啡、盐酸乙基吗啡、盐酸吗啡、盐酸吗啡针、海洛因、吗啡阿托品、氢溴酸后吗托品、磷酸可待因、盐酸可卡因、盐酸普罗卡因、硝酸士的年、马钱子碱、硝基马钱子硷、马钱子丁碱、硝酸毛果云香碱、氢溴酸东芭苍碱、Cauehaviein、 Pricaine、毒毛旋花素K、箭毒、盐酸毒箭毒、氯化简箭毒、水杨酸毒扁豆碱、印防己毒素、盐酸佐旋麻黄素、红色氧化汞、黄色氧化汞、氯化汞、溴化汞、碘化汞、黄硫化汞、黑硫化汞、硝酸汞、硝酸亚汞、对氯汞苯甲酸、乙酸汞、乙酸亚汞、乙酸第二水银、水杨酸汞、流氰化汞、流氰酸汞、汞、汞碘化银、流氰酸汞铵、偏钒酸铵、氰化钾、氰化钠、氰化铜、氰化亚铜、氰氢酸、溴化氰、氯化钡、三氧化锑、三氧化二锑、饿酸。
中药类：砒石、砒霜、水银、生马钱子、生传乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
2 麻醉品： (1)阿片类 (2)阿片生物碱类 (3)可卡因 (4)吗啡代用品(5)大麻类3 精神药品： 吗啡、杜冷丁、强痛定、安钠咖、咖啡因、复方樟脑西丁等4 放射性药品：3H 14C 32S 35P 45Ca 51Cr 68Ga 59Fe 86Rb 125I 131I 99m Tc附件四实验室常用易燃、易爆化学试剂目录:1 苯类: 苯、联苯、异丙苯、乙基苯、丁基苯、135三甲苯、碘代苯、氯苯、对二氯苯、邻二氯本、间二氯苯、对硝基氯代苯、2，4二硝基氯代苯、对硝基溴代苯、六氢代苯、邻溴氯苯、第二丁基苯、第三丁基苯、偶氮苯、聚氯羟苯、硝基苯、间二硝基苯、甲苯、二甲苯、对二甲苯、1，2，4，5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯,2,4一二硝基氟苯,二乙烯苯,过氧化羟异丙苯。
苯酚和溴水反应方程式
苯酚和溴水反应方程式
苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺，溴苯胺有三种同分异构体（根据溴在苯环上的位置区分），分别是邻溴苯胺，间溴苯胺，对溴苯胺，反应方程式如下：c6h7n+br2=c6h6brn+hbr （数字都是下标）。
苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。
能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。
遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。
与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
苯胺的用途：
1、苯胺是染料工业中最重要的中间体之一，在染料工业中可用于制造酸性墨水蓝g、酸性媒介bs、酸性嫩黄、直接橙s、直接桃红、靛蓝、分散黄棕、阳离子桃红fg和活性艳红x-sb等；
2、在有机颜料方面存有用作生产金光白、金光红g、小红粉、酚菁红、油溶黑等。
在印染工业中用作染料苯胺白；
3、在农药工业中用于生产许多杀虫剂、杀菌剂如ddv、除草醚、毒草胺等；
4、苯胺就是橡胶助剂的关键原料，用作生产防老剂甲、防老剂丁、防老剂rd及防老剂、促进剂m、、d及ca等；
5、作为医药磺胺药的原料，同时也是生产香料、塑料、清漆、胶片等的中间体；并可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂以及用作溶剂；
6、苯胺就是生产农药的关键原料，由苯胺可以派生n-烷基苯胺、烷基苯胺、邻硝基苯胺、环己胺等，可以做为杀菌剂敌锈钠、细穗灵、杀虫剂三唑磷、哒嗪硫磷、喹硫磷，除草剂甲草胺、环路嗪酮、咪唑喹啉酸等的中间体。
液相催化加氢法制备间溴苯胺
维普资讯
目前 ， 国内生 产芳 香 族胺 类 多 采用 酸性 条 件 下 的铁 粉还原法 ， 碱性 条 件 下 的硫 化 碱 还 原法 及 中性
往往会发生氢解而失去溴 Ｉ ， ５ 因而抑制脱溴是加 Ｊ
氢还 原反 应 的关键 所在 。本试 验采 用 了加 入少量 助
催化剂的方法来抑制脱溴 Ｊ研究了反应 的主要 ，
催化剂进行 了套用试验。结果表 明：在较佳反应条件下 ， 间溴硝 基苯 的转 化率达 ９ ． ％ 以上 ， ６５ 间溴苯胺 的摩尔选 择率可达 ９ ．％ ， ５ ０ 催化剂可套用 ７次 以上 。
关键词 ： 问溴硝基苯 ； 问溴苯胺 ； 催化加氢 ； ａｅ —Ｎ Ｒ ｎｙ ｉ 中图分类号 ： Ｑ ４ ．４ Ｔ ２ ６ ３ 文献标识码 ： Ａ
ｖ ｔ ） ｍｅ ａｏ ａ ｏ ｅｔ ｍ —ｂｏ ｏｎｌ ｅｈｓ ｅ ｎｐｅ ａｅ ｙｌ ｕｄｃｔ ｙｉ ｈ ｄｏｅ ａ ｏ ｆ — ｒｍ ａ ｒ ， ｔ ｎｌ ｓ ｌ ｎ ， ｏ ｈ ｓｖ ｒｍ ａ ｉｎ ａ ｅ ｒｐ ｒｄｂ ｑ ｉ ａ ｌ ｃ ｙ ｒｇｎｔ ｎｏ ｂｏ ｏ— ｉ ｂ ｉ ａ ｔ ｉ ｍ
Ａ ｔ ｄ ｎ ｌ ｕ ｄ Ｃａ ａｙ ｉ ｄ ０ ｅ ａ ｉ ｎ ｆ ｒ Ｐ ｅ ａ ａ ｉ ｎ ｏ —ｂ ｏ ｏ ｎ ｌ ｅ Ｓ ｕ ｙ ｏ ｉ ｉ ｔ ｌｔｃ Ｈｙ ｒ ｇ ｎ ｔ ｏ ｒ ｐ ｒ ｔ ｆｍ ｑ ０ ｏ ｒｍ ａ ｉｎ ｉ
Ｌ ｉ ｕ ， ｕＢ ｏｈ ｎ Ｓ Ｉ ｉ・ ｅ ｇ Ｇ Ｎ ｉｎ ・ｕ Ｕ Ｌ・ ａ Ｑ ａ・ａ ，Ｈ ｎｓ ｎ ， Ｏ Ｇ Ｌａ ｇｙ ｈ Ｊ ｈ
苯胺毒性及构效 (2)答辩
苯胺类化合物的遗传毒性及其定量构效关系发表：(2007-04-09 09:34); 最后修改:2007-04-09 09:34;作者：; 【阅读：51】【留言】【繁體】苯胺类化合物的遗传毒性及其定量构效关系卫生毒理学杂志 2000年第4期第14卷实验研究作者：赵晓红牛静萍李兴玉王勋陵单位：牛静萍李兴玉（兰州医学院）；赵晓红王勋陵（兰州大学生命科学学院，730000）苯胺类化合物的应用十分广泛，加之新合成化合物不断增加，结构趋于复杂，环境污染日趋严重。
近年来虽对苯胺类化合物的毒性已进行了一些研究，但仍有许多生产中应用极为广泛的化合物未进行毒理学研究。
现检测了15种苯胺类化合物的遗传毒性，并用定量构效关系研究此类化合物的结构及理化性质与反映DNA损伤作用大小的诱导比率间的定量关系，以推断其毒作用机制，预测新合成的同源物的遗传毒性。
1 材料与方法1.1 实验菌株采用TA1535/psk1002菌株，其对接触外源性物质造成的DNA损伤，通过SOS反应网络具有β-半乳糖苷酶诱导作用，根据酶活性的诱导值，可判断受试物是否具有遗传毒作用［1］。
1.2 受试物选15种有代表性的苯胺类化合物苯胺(AP)、邻甲苯胺(AP)、间甲苯胺(CP)、对甲苯胺(AP)、邻氯苯胺(CP)、间溴苯胺(CP)、邻硝基苯胺(CP)、间硝基苯胺(CP)、对硝基苯胺(CP)、N，N-二甲基苯胺(CP)、N-乙基苯胺(AP)、对苯二胺(LR)、2，4-二硝基苯胺(AP)、2，6-二氯苯胺(CP)和4-N，N-二甲氨基苯胺(AP)。
以上化合物均购自化学试剂商店。
1.3 操作方法及评价指标SOS/umu测试方法参见文献［1］。
测试并计算出各受试物的β-半乳糖苷酶诱导活性(IU)，诱导比率(R)=测试管IU值/阴性对照管IU值。
R＞2.0时，结果为阳性。
1.4 受试物参数计算方法取代基引起化合物分子理化性质变化的指标有疏水效应参数(π)、场诱导效应参数(F)、共轭效应参数(R)和空间效应参数(Es)，计算受试物中各取代参数之和，表示受试物全部取代基某效应的贡献［3，4］。
以苯胺为起始原料合成对溴苯胺
以苯胺为起始原料合成对溴苯胺
合成对溴苯胺的方法有很多种，其中以苯胺为起始原料合成对溴苯胺的方法是一种常见且有效的合成路线。
下面将介绍该方法的详细步骤。
首先，首先将苯胺与溴水反应。
苯胺和溴水在酸性条件下反应会生成对溴苯胺。
这个反应可以通过在溴水中加入适量的酸来调节反应条件。
溴水中的溴元素会被酸催化生成溴离子，而苯胺则会受到溴离子的亲电取代反应。
其次，在反应溶液中加入还原剂进行还原反应。
这一步是为了还原溴化物，从而生成对溴苯胺。
常用的还原剂有亚砜、亚硫酸钠等。
最后，在反应溶液中进行分离和纯化。
对溴苯胺通常以固体的形式存在，可以通过过滤或减压蒸馏等手段进行分离和纯化。
这种以苯胺为起始原料合成对溴苯胺的方法简单易行，产率高。
然而，该方法也存在一些问题和改进的空间。
首先，酸催化反应中的溴离子和苯胺反应生成的中间体是不稳定的，容易发生副反应或开环反应。
这会导致产物的副产物产率增加，纯度下降。
其次，反应条件的选择也会影响到反应效果。
苯胺与溴水的反应通常需要在酸性条件下进行，但过强的酸性条件可能导致反应速率过快，产物的选择性也会受到影响。
此外，反应的连续性和可控性也是值得考虑的问题。
在实际工业生产中，如何使反应过程连续进行，控制反应条件和产物纯度是需要解决的难题。
综上所述，以苯胺为起始原料合成对溴苯胺的方法是一种常见的合成路线。
该方法具有简单易行、产率高的优点，但仍然存在一些问题需要进一步研究和改进。
通过合理调节反应条件、催化剂的选择以及反应过程的优化，相信可以进一步提高该方法的合成效果。
重氮化合物和偶氮化合物
N(CH3)2
OH
COOH
③
②
①
④
⑤
⑥
②
⑤
⑥
*
1
4.1 重氮甲烷 (CH2N2) 重氮甲烷是最简单最重要的脂肪族重氮化合物。 结构——线形分子，共振式：
2
重氮甲烷的轨道示意图
3
从共振结构式可知：重氮甲烷既有亲核性，又有亲 电性，又是一个偶极离子。性质活泼。
4
Note:重氮甲烷是黄色气体，剧毒且容易爆炸。
◆重氮盐与伯胺或仲胺发生偶合反应,可以发生苯环上的氢取代,也可以发生氨基上的氢取代:
重排
对氨基偶氮苯
◆若对位已有取代基,则重排生成邻氨基偶氮苯.
CH3
CH3
NH2
苯重氮氨基苯
◆若重氮盐与间甲苯胺偶合,则主要发生苯环上的氢被取代(因为甲基增加苯环的活泼性);重氮盐与间苯二胺偶合也类似:
偶合发生在活泼基团的对位
重氮化合物：一端与非碳原子直接相连的化合物
16.0 重氮、偶氮化合物的定义与命名
16.1 重氮化反应—芳香族重氮盐的制备
氯化重氮苯（重氮苯盐酸盐）
◆反应条件： ①低温（<5℃）：重氮盐高温分解. ②亚硝酸适量：亚硝酸能促进重氮盐分解. ③强酸性环境：避免游离胺与重氮盐偶合. ④反应终点判定：淀粉KI试纸变兰色. ⑤过量亚硝酸除去：尿素
使用醇时有副产物醚生成.
重氮盐是由伯胺制得的，本反应提供了从芳环上除去-NH2的方法，所以该反应又称为脱氨基反应。
②被氢原子取代--脱氨基反应
脱氨基反应的应用——借助氨基的定位效应先合成
01
苯的衍生物，再脱去氨基：
02
例2：间溴甲苯的合成 例1：1,3,5-三溴苯的合成
实验室常用毒、麻、精、放药品
实验室常用毒、麻、精、放药品目录：1毒品：西药类：金属砷、三氧化二砷(亚砷酸)、流化砷、三流化砷(雌黄)、五流化钾(雄黄)、砷酸甲、亚砷酸钾、亚酸砷钠、亚砷酸钙、砷酸硼、二氧化硒、偏钒酸钠、砒石(红矾)王氧化二钒、白砒、亚砒酸、苯巴比妥(鲁米钠)巴比妥酸、流代巴比妥酸(TBA)、巴比妥钠、巴比妥、戊巴比妥钠、苯巴比妥钠、阿米妥钠、阿片粉、去水吗啡、盐酸乙基吗啡、盐酸吗啡、盐酸吗啡针、海洛因、吗啡阿托品、氢溴酸后吗托品、磷酸可待因、盐酸可卡因、盐酸普罗卡因、硝酸士的年、马钱子碱、硝基马钱子硷、马钱子丁碱、硝酸毛果云香碱、氢溴酸东芭苍碱、Cauehaviein、 Pricaine、毒毛旋花素K、箭毒、盐酸毒箭毒、氯化简箭毒、水杨酸毒扁豆碱、印防己毒素、盐酸佐旋麻黄素、红色氧化汞、黄色氧化汞、氯化汞、溴化汞、碘化汞、黄硫化汞、黑硫化汞、硝酸汞、硝酸亚汞、对氯汞苯甲酸、乙酸汞、乙酸亚汞、乙酸第二水银、水杨酸汞、流氰化汞、流氰酸汞、汞、汞碘化银、流氰酸汞铵、偏钒酸铵、氰化钾、氰化钠、氰化铜、氰化亚铜、氰氢酸、溴化氰、氯化钡、三氧化锑、三氧化二锑、饿酸。
中药类：砒石、砒霜、水银、生马钱子、生传乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
2麻醉品：(1)阿片类 (2)阿片生物碱类 (3)可卡因 (4)吗啡代用品(5)大麻类3精神药品：吗啡、杜冷丁、强痛定、安钠咖、咖啡因、复方樟脑西丁等4放射性药品：3H 14C 32S 35P 45Ca 51Cr 68Ga 59Fe 86Rb 125I 131I 99m Tc附件四实验室常用易燃、易爆化学试剂目录:1 苯类: 苯、联苯、异丙苯、乙基苯、丁基苯、135三甲苯、碘代苯、氯苯、对二氯苯、邻二氯本、间二氯苯、对硝基氯代苯、2，4二硝基氯代苯、对硝基溴代苯、六氢代苯、邻溴氯苯、第二丁基苯、第三丁基苯、偶氮苯、聚氯羟苯、硝基苯、间二硝基苯、甲苯、二甲苯、对二甲苯、1，2，4，5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯,2,4一二硝基氟苯,二乙烯苯,过氧化羟异丙苯。
19种苯胺类化合物
19种苯胺类化合物苯胺类化合物是一类含有苯胺基的有机化合物，它们具有各种不同的结构和性质。
以下是一些常见的苯胺类化合物：1. 苯胺（Aniline），最简单的苯胺类化合物，是一种无色至黄色液体，常用于染料和橡胶生产。
2. 二甲苯胺（Dimethylaniline），含有两个甲基基团的苯胺衍生物，常用作有机合成中间体。
3. 三甲苯胺（Trimethylaniline），含有三个甲基基团的苯胺衍生物，具有多种工业用途，如染料和颜料的生产。
4. 甲基苯胺（Methylaniline），含有一个甲基基团的苯胺衍生物，常用作染料和农药的合成原料。
5. 乙基苯胺（Ethylaniline），含有一个乙基基团的苯胺衍生物，常用于有机合成和染料工业。
6. 正丙基苯胺（n-Propylaniline），含有一个正丙基基团的苯胺衍生物，在染料和颜料工业中有应用。
7. 异丙基苯胺（Isopropylaniline），含有一个异丙基基团的苯胺衍生物，常用于染料和橡胶生产。
8. 正丁基苯胺（n-Butylaniline），含有一个正丁基基团的苯胺衍生物，在有机合成和染料工业中有一定用途。
9. 异丁基苯胺（Isobutylaniline），含有一个异丁基基团的苯胺衍生物，具有一定的工业应用价值。
10. 氯苯胺（Chloroaniline），苯胺的氯取代衍生物，常见的有邻氯苯胺、间氯苯胺和对氯苯胺。
11. 溴苯胺（Bromoaniline），苯胺的溴取代衍生物，常见的有邻溴苯胺、间溴苯胺和对溴苯胺。
12. 硝基苯胺（Nitroaniline），苯胺的硝基取代衍生物，常见的有邻硝基苯胺、间硝基苯胺和对硝基苯胺。
13. 甲基氨基苯（Methoxyaniline），苯胺的甲氧基取代衍生物，常见的有邻甲氧基苯胺、间甲氧基苯胺和对甲氧基苯胺。
14. 乙基氨基苯（Ethoxyaniline），苯胺的乙氧基取代衍生物，在染料和颜料工业中有应用。
4-溴苯胺的合成
4-溴苯胺的合成
4-溴苯胺的合成方法有多种，其中一种常用的方法如下：
将苯胺溶于浓盐酸中，加入亚硝酸钠，搅拌冷却至5℃以下。
将浓盐酸中的硫酸铜溶液缓慢加入混合物中，并保持温度在5℃以下，反应约30分钟。
然后，将混合物缓慢加入含有4-溴化钾的酸性溶液中，反应30分钟后加热至回流并继续反应1小时。
最后，将反应混合物冷却，加入稀氢氧化钠溶液中，使其碱性，然后萃取得到产物。
需要注意的是，上述合成过程存在一定的危险性，需要在有经验的化学实验室中进行，并保持严格的安全操作。
第四章 酸碱理论
- H+
H3CHC OH
H3CHC
O
特征：酸催化步骤是可逆的快步骤，且在决速步骤的前一 步，但不是决速步骤。动力学方程为： ＝k[H3O+][CH3CH(OC2H5)2
32
（2）普遍的酸催化：反应不仅被H3O+催化，而且 可以被其它酸（如HA）催化。如原酸酯的水解：
H3C C2H5O OC2H5 OC2H5 H A HA H3C 慢 OC2H5 快 OC2H5 H2O H3C O + HOC2H5 OC2H5
12
3. 氢化物的酸性与周期率的关系
•同周期元素氢化物
CH4 < NH3 < H2O < HF 酸度增大
－CH
3
>－ NH2 > HO－ > －F >－ NHR > RO－
碱度减小
－CH
2R
将式中一个氢 换成R，会发 现什么规律？
13
•同主族元素氢化物
HF < HCl < HBr < HI 将式中 一个氢 换成R， 会发现 什么规 律？ RF < RCl < RBr < RI H2 O < H2S HOR < HSR NH3 > PH3 > AsH3 RNH2 > RPH2 > RAsH2 酸度增大 X离去能力增大
注意亲核性和碱性的关系。
8
4、影响酸碱的主要因素
（1）诱导效应与场效应 （2）共轭效应 （3）与元素周期表的关系 （4）氢键的影响 （5）杂化作用
9
（1）诱导效应的影响：取代基拉电子能力越 强，酸性越大。例如
CF3COOH > CHF2COOH > FCH2COOH CH3CH=CHCH2CH2COOH < CH3CH=CHCH2COOH
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间溴苯胺化学品安全技术说
明书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：间溴苯胺 化学品英文名称：1-amino-3-bromobenzene 中文名称2：3-溴苯胺 英文名称2：3-bromoaniline 技术说明书编码：2485CAS No.：
591-19-5 分子式：
C 6H 6BrN 分子量：172.03第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述
健康危害：有毒。
具刺激作用。
吸收后，可形成高铁血红蛋白致紫绀。
对肝、肾有损害。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
与氧化剂可发生反应。
受高热分解放出有毒的气体。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、溴化氢。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
不宜用第六部分：泄漏应急处理
有害物成分 含量 CAS No.:
间溴苯胺 ≥99.0% 591-19-5
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
若是液体，防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
若是固体，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。
防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。
避免产生蒸气或粉尘。
避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、食用化学品分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (m g /m3)：未制定标准前苏联M AC (m g /m3)：未制定标准TLVT N：未制定标准TLVW N：未制定标准工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。
工作完毕，淋浴更衣。
保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性主要成分：含量:≥99.0%。
外观与性状：淡黄色液体或结晶。
熔点(℃)：18.5沸点(℃)：251
相对密度(水=1)： 1.58相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kP a )：无资料燃烧热(kJ /mol )：无资料临界温度(℃)：无资料临界压力(MP a )：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：>112引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V /V)：无资料爆炸下限%(V /V)：无资料溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚。
主要用途：用于有机合成。
其它理化性质： 1.625第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：光照。
第十一部分：毒理学资料
LD 50：无资料L C50：无资料第十二部分：生态学资料
其它有害作用：
该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质废弃处置方法：建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。
若可能，重复使用容器或在规定场所掩第十四部分：运输信息危险货物编号：61774 包装方法：螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
第十五部分：法规信息
急性毒性：
法规信息：化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(G B 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。