临床IA期肺腺癌淋巴结转移的预测因子资料讲解
肺癌第9版TNM分期解读(完整版)
肺癌第9版TNM分期解读(完整版)一、TNM分期的历史沿革及数据来源1997年,国际肺癌研究协会(International Association for the Study of Lung Cancer,IASLC)成立了分期及预后因素委员会,整体负责肺癌的分期工作。
从委员会成立至今,分期工作共经历了3个阶段,第1阶段,该分期委员会首先收集了从1990—2000年,来自20个国家共计100869例患者的数据,并递交给癌症研究及生物分析委员会进行全面分析,形成修改TNM分期的初步意见并被国际抗癌联盟和美国癌症联合会采纳,形成第7版肺癌TNM分期。
同时,为了对淋巴结转移状态的评估进行统一,IASLC在2009年还制定了淋巴结图谱,对不同解剖位置的淋巴结进行详细定义,以方便后续数据的标准化采集。
在第2阶段,IASLC收集了1999—2010年间,来自16个国家共94708例患者的数据并进行分析,从而成为第8版肺癌TNM分期修改的依据,第8版分期主要强调了肿瘤长径及转移范围对预后的影响。
第8版TNM分期于2017年开始应用至今。
第8版TNM分期公布后,IASLC开始了第3阶段准备并着手数据收集,为第9版更新做准备,此次最重要的变化是分期委员会开始收集并评估分子标志物对预后的影响,并考虑将分子标志物纳入分期的可能性。
本次数据库共纳入来自25个国家、75家中心共计124581例患者,其中,18.9%的患者通过电子数据采集系统录入。
纳入本次分析的数据中,亚裔患者占比首次超过欧洲患者,比例达到56%,远高于欧洲患者的25%,此外,中东及非洲患者首次实现零的突破,占数据来源的0.1%。
剔除病理不明确、生存数据不完善、分期不确定的患者后,最后,共计87043例患者纳入分析及验证(神经内分泌肿瘤及非小细胞肺患者分别纳入8045例和73197例);就治疗方式而言,47%的患者仅接受手术治疗,手术为最常见的治疗手段。
肺粘液表皮样癌预后因子分析
气管、支气管粘液表皮样癌的预后因子CHIN C-H, HUANG C-C, LIN M-C, CHAO T-Y, LIU S-F. Respirology 2008; 13: 275–280背景和目的:支气管粘液表皮癌是一种罕见的肿瘤,表现出不同程度的恶性和侵袭性。
患者预后与肿瘤组织学特征和临床表现之间的关系还不确定。
本研究的目的是确定临床病理学特征,并分析这种癌症的预后。
方法:对1991~2006年的支气管粘液腺癌住院患者进行回顾性分析。
结果:研究分析了15例患者。
组织学分级越高的患者,鳞状细胞的比例越高(P=0.019);淋巴结转移的患者鳞状细胞的比例高于淋巴结未转移的患者(P=0.015)。
IA期、IB期、IIB 期患者预后(10年生存率为87.5%)明显好于IIIB期、IV期患者(1年生存率为28.6%;2年生存率为0,P=0.001)。
肿瘤分期是影响患者预后的独立危险因素。
组织学分级也是影响预后的一个重要因素,低级别的肿瘤患者预后(1年生存率80%;5年生存率57.1%)优于高级别的肿瘤患者(1年生存率20%)(P = 0.035)。
结论:肿瘤组织学鳞状细胞的比例可能是肿瘤恶性水平的一个标志。
TNM分期是支气管粘液表皮样癌预后的重要决定因素。
引言:支气管粘液表皮癌是一个罕见的癌肿,发生于支气管粘液下层,占原发性肺癌的0.1~0.2%,1952年,被Smetana等人描述为支气管腺癌。
目前,支气管粘液表皮癌被定义为一种恶性上皮肿瘤,由粘液细胞、中间和鳞状细胞以固态、腺状、囊状排列。
方法:回顾研究了长庚医院1991年5月至2006年9月期间的病历。
共研究15例支气管粘液表皮样癌。
对以下因素进行了分析:肿瘤的年龄、性别、临床表现、射线、支气管镜和组织病理学特征,肿瘤的位置,肿瘤的分期,治疗方案和治疗效果。
通过支气管镜检查确定肿瘤是中央型或外围型。
采用TNM分期方法。
由经验丰富的肺病理学家进行肿瘤标本的组织病理审查,组织学分级和细胞组成也进行了评估。
乳腺癌分期系统AJCC 第八版
乳腺癌分期系统AJCC 第八版乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,其分期对于治疗方案的选择、预后的评估以及患者的管理都具有至关重要的意义。
美国癌症联合委员会(AJCC)第八版乳腺癌分期系统是目前广泛应用的分期标准,下面我们就来详细了解一下。
AJCC 第八版乳腺癌分期系统主要基于肿瘤的大小(T)、淋巴结转移情况(N)和远处转移情况(M)这三个关键因素。
先来说说肿瘤大小(T)的评估。
T 分期主要根据肿瘤的最大直径来划分。
T1 期表示肿瘤最大直径不超过 2 厘米;T2 期肿瘤直径在 2 5 厘米之间;T3 期肿瘤直径大于 5 厘米;而如果肿瘤不论大小,直接侵犯了胸壁或皮肤,就被归为 T4 期。
淋巴结转移情况(N)的判断也十分重要。
N0 表示没有区域淋巴结转移;N1 表示有 1 3 个腋窝淋巴结转移,或者前哨淋巴结活检发现有微小转移;N2 则包括 4 9 个腋窝淋巴结转移,或者临床上发现有内乳淋巴结转移但腋窝淋巴结无转移;N3 意味着 10 个及以上腋窝淋巴结转移,或者锁骨下淋巴结转移,或者腋窝和内乳淋巴结均有转移。
远处转移情况(M)相对比较简单,M0 表示没有远处转移,M1 表示有远处转移。
常见的远处转移部位包括肺、肝、骨、脑等。
除了这三个基本要素,AJCC 第八版分期系统还引入了一些新的指标和概念,使得分期更加精确和个性化。
例如,组织学分级在分期中的作用得到了进一步强调。
组织学分级反映了肿瘤细胞的分化程度,级别越高,肿瘤细胞的恶性程度往往也越高,预后相对较差。
另外,免疫组化指标如雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体 2(HER2)的状态也被纳入考虑。
这些指标对于治疗方案的选择和预后的判断具有重要的指导意义。
对于 HER2 阳性的乳腺癌患者,靶向治疗成为了重要的治疗手段,而 ER、PR 阳性的患者则可能从内分泌治疗中获益。
在实际应用中,AJCC 第八版乳腺癌分期系统为医生提供了一个全面、系统的评估框架。
鳞癌突变基因
发生在食管粘膜上就是食管鳞癌,通俗地说就是食管里长了恶性肿瘤,这个肿瘤是由鳞状上皮细胞团块所组成,不规则地向真皮内浸润,周围一般伴有淋巴细胞和浆细胞浸润。
研究人员发现了8个与食管鳞癌发生相关的重要的基因突变,其中FAM135B是首次发现的肿瘤相关基因;同时获得了食管鳞癌拷贝数变异的重要数据,发现位于染色体11q13.3-13.4扩增区域的MIR548K参与食管鳞癌的恶性表型的形成。
这些基因突变和拷贝数的变异是食管癌发生发展的重要因素,与临床食管癌患者的预后密切相关。
该项研究还发现重要组蛋白调节基因MLL2、ASH1L、MLL3、SETD1B和CREBBP/EP300在食管鳞癌中呈现频繁非沉默突变。
研究人员对潜在治疗靶点进行分析,发现PI3K是食管鳞癌突变频率最高的潜在药靶,以及PSMD2、RARRES1、SRC、GSK3β和SGK3等潜在新药靶。
研究人员整合了所有基因突变和基因拷贝变异数据,确定了与食管鳞癌发生发展相关的重要信号通路,包括Wnt、cellcycle、Notch、RTK-Ras和AKT通路。
该研究从创新的视野和系统的层面,描绘了我国高发食管鳞癌基因组异常改变的全景。
研究成果为了解食管鳞癌的发生发展机制提供了新思路,为研发特异性治疗食管癌药物,制定有效的临床诊断和治疗食管癌方法提供了科学依据。
肺癌的分子生物学预后因素研究进展单位:摘要:肺癌的分子生物学预后因素研究进展`关键词:肺癌的分子生物学预后因素研究进展近几年来,随着肺癌研究的不断深入,肺癌总体诊疗效果也有了相应的提高。
世界各大权威肺癌研究中心也相继提出了一系列治疗指引。
但是,即便严格按照指引处理同一病理类型,同一分期的患者,仍然存在较大的个体化差异,预后亦存在很大差别。
因此,筛选并应用能预测肺癌预后的分子生物学的研究已成为近年来的热门课题,并不断深入。
人们已经逐渐发现了一些能反映肺癌生物学本质的多种因素,这包括癌基因、抑癌基因、肺癌相关抗原和肿瘤增殖因子等,并逐步开展了各种指标的联合检测。
大肠癌淋巴结转移相关分子的研究进展
瘤的去分化 、 分期 及淋 巴结 转移有 关 , 并且 提示较 差 的生存 率 。N a gn等 研 究 了多 个 黏 附分子 在 大肠 癌 中 的表达 指 出 , —ahr E cd ei n与肿瘤 分化呈 负相 关 , 与淋 巴结转 移也 有关 , 同时作 者提 出了另 一种 黏 附分子 C 4 D 4与 肿瘤转 移 侵袭 有 关 。在 Ⅱ期 大肠 癌 中, D 4与 E cd e n表达的缺失预后较 C4 —ah r i 差 。二者联合 可作 为大肠 癌的预测指标 , 特别 是指导 Ⅱ期 大
预后不 良, 生存率 下降 。MMP9可 以成 为生存率 下降的一个 - 独立预测 因子 。而 M - MP2与临床病理参数无 明显相关 。
2 基 质 金 属 蛋 白 酶 组 织 抑 制 因 子 ( I P) TM 是 . TM : IP
2 .整 合素 : 整合 素是 一类 由 O B两条链 经非共 价键 连 t 、 接而成 的异二 聚体跨 膜糖 蛋 白, 通过介 导细胞 与胞外基质 的 黏 附, 整合 素可将细胞外微环境信号 以独特 的途 径转导 至细 胞 内, 参与细胞多种功能 , 如细胞的生长 、 分化 、 迁移 , 肿瘤 的
10 , 大 肠 癌 组 织 表 达 下 降 , 淋 巴结 转 移 大 肠 癌 组 表 达 0% 在 且
分结合 。大 肠 癌 细 胞 主要 表 达 整 合 素 B 1和整 合 素
31 B 。早期 有研 究分析 p 1型整合 素在 大肠癌 中的表达 , 由
肠 癌 的 治疗 。
1 6 C> 5 2 T和 2 9 7 R>Q 多态现 象 的基 因分型 , 现 MMP9 发 .. 16 C>T的多态 现象影响大肠癌 的淋 巴结转移 。 52 U sl na等 对 大 肠 癌 中 MMP2 MMP9的表 达 研 究 发 -、 一
肺癌纵隔淋巴结转移分析
(41:267—2∞.
叨M如KJ,s出删L calIiIl R4d.cD4屯D25叮∞cellB卯pP瑚8缸 咄imⅢune pmhol哪thI珊曲c外obDe_dq'endem m盹haIli暑mB叨.J I却
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【Key words】Lung c如c蜗Medi∞bnal lymph node;Meta她is
万方数据
CHlNA MEDfCAL HERALD巾国医药导曩17
·论著·
2007年10月第4卷笨29期
肺癌纵隔淋巴结转移情况对肺癌术前治疗方案的选择 起着很重要的作用.然而在术前没有纵隔淋巴结的病理分期 情况下。光靠CT上纵隔淋巴结是否肿大来判断有无转移不 是很准确。2002年1月.2007年1月期间.我们共手术治疗 肺癌86柳,为了提高对臃癌纵隔淋巴结转移规律的认识。我 们进行了回顾性分析。 1资料与方法 1.1临床资料
巴结转移的关系。结果:肺部良恶性病变的纵隔淋巴结肿大发生率差异具统计学意义(尸!O.00),肿大与不肿大的纵隔
淋巴结其癌转移卒(MLNMR)差异具统计学意义(,如.05)。肺癌纵隔淋巴结肿大部位主要发生在第2、3、5和7组。病
程越长、原发病灶的T分级越高,则MINMR越大(P<O.05),鳞癌、腺癌、小细胞癌的MLNMR依次增大(P<0.05),有毛
tion between耐aIed f如to碍肌d MI埘M.Remns:11Ie di&陀眦e 0f lyInphom咯aIy mte betWeen nol咖lali印anl卸d mali印粕t
肺癌 淋巴结 转移 诊断标准
肺癌淋巴结转移诊断标准
肺癌是一种恶性肿瘤,它可能会通过淋巴系统扩散到其他部位,其中包括淋巴结。
淋巴结转移是肺癌常见的病理生理过程之一,对
于肺癌的诊断和治疗具有重要意义。
以下是肺癌淋巴结转移的诊断
标准:
1. 影像学检查,医生通常会通过X射线、CT扫描、MRI和PET
扫描等影像学检查来观察淋巴结是否受到侵犯。
淋巴结转移通常会
在这些检查中显示异常增大或异常代谢活跃。
2. 淋巴结活检,淋巴结转移的确诊通常需要进行淋巴结活检,
包括穿刺活检、内窥镜活检或手术切除淋巴结并进行病理学检查。
通过病理学检查可以确定淋巴结内是否存在癌细胞转移。
3. 分期系统,淋巴结转移对于肺癌的分期非常重要。
医生会根
据淋巴结转移的程度和范围,结合肿瘤的大小和扩散情况,使用
TNM分期系统来确定肺癌的严重程度和预后。
4. 临床症状,淋巴结转移可能会导致一些临床症状,包括呼吸
困难、咳嗽、胸痛、体重减轻等。
医生会综合考虑患者的临床表现
来进行诊断。
5. 分子生物学检测,最近的研究表明,通过分子生物学检测可以发现一些肺癌患者的淋巴结转移,这些检测方法包括基因突变检测、蛋白质表达检测等。
总之,肺癌淋巴结转移的诊断需要综合运用影像学检查、淋巴结活检、分期系统、临床症状和分子生物学检测等多种手段,以确保准确诊断和有效治疗。
对于每位患者来说,早期发现淋巴结转移并及时干预是非常重要的。
cT1N0M0肺腺癌肺段间淋巴结转移及临床特点分析
cT1N0M0肺腺癌肺段间淋巴结转移及临床特点分析全球肺癌的发病率和病死率呈逐步上升趋势[1-2]。
自1995年起,肺叶切除术和纵隔淋巴结清扫术已成为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准手术治疗方法[3]。
近年来,随着临床上越来越多的早期肺癌患者被发现,患者的亚肺叶切除,尤其是解剖性肺段切除具有比标准肺癌根治术更多的优点[4-5]。
日本学者的研究(JCOG0802/0804)发现对于肿瘤直径≤2 cm的周围型肺结节,肺段切除术所获得的治疗效果并不亚于肺叶切除术,甚至在一些方面(如切除范围更小、保留更多健康肺组织和肺功能)更优于肺叶切除术[6-7]。
然而对于该项研究的结论,许多学者在多个方面仍存在诸多质疑。
所以对于早期NSCLC的手术治疗方式以及适合肺段切除的选择仍是热点。
淋巴结转移是肺癌转移的主要途径之一,淋巴结的受累情况是影响肺癌分期和预后的重要因素。
在肺段切除术之前,必须确保肿瘤所在肺段以外的淋巴结没有转移。
但是,目前对于段内淋巴结(adjacent segmental lymph nodes,aLSN)和段外淋巴结(isolated segmental lymph nodes,iLSN)没有明确的定义。
此外,由于技术困难和副损伤,术中无法检测到iLSN。
因此,当iLSN发生转移的风险很高时,肺段切除术是不可行的[8]。
然而,在患有早期孤立肺腺癌的患者中,iLSN的转移风险较低,解剖性肺段切除术可能是一个不错的选择。
因此,淋巴结转移的评估对于最优的手术方案的选择以及术后患者的长期获益具有重要意义。
本研究旨在阐明早期肺腺癌向节段间淋巴结(segmental lymph nodes,LSN)转移的规律,进而确定LSN转移的发生与患者临床特征[包括血清肿瘤标志物、影像学特征、最大标准摄取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)、病理亚型]的关系。
超声下肺腺癌血流分级与肿瘤组织MVD、VEGF、HIF-1α表达及临床分期的关系及其意义
料完 整 者。 排 除 标 准:① 有 其 他 部 位 肿 瘤 者;② 有
心、肝、肾等重要器官疾病者。
收集所有患 者 一 般 资 料,包 括 年 龄、性 别、肺 腺
癌 TNM 分期、肿瘤组织分化情况;收集患者肿瘤血
流分级超声检测结果,依据文献[
7]将所有患者分为
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589-112.
502,
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与肿瘤患者的预后紧密相关 [3]。血管内皮生长因子
[收稿日期]2023
08
26; [修订日期]2023
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[基金项 目 ]2021 年 河 南 省 科 技 厅 科 技 攻 关 项 目 (
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[通讯作者] 雷威,
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E-cadherin、vimentin、snail及NF-κB在胃癌组织中的表达及其与淋巴转移的关系
【 ywod 】 G si cne ; ptei snh ma t nio ; — a hf ;Vmet ; n i; F K Ke rs at c a cr E i l t mee cy lr sin E cd e n i ni S al N — B r h a o l a t i n
国是 胃癌 的高 发 国家 , 管近 年来 治疗 水平 明显 提 尽 高, 晚期 胃癌 的 5年 生存 率 仍 极不 理 想 。根 治 性 手 术 治疗 是 胃癌 治愈 的唯 一有 效 方 法 , 在我 国 由于 但
临 床普 查 等 工 作受 限 .多数 病 人 首诊 时 已是 晚期 , 失 去 了根 治 手 术 的时 机 。 得众 多 患 者 只能 接 受 辅 使
The e pr s i n f E - a e i ,v m e tn,s i a d NF — x e so o c dh r n i n i na l n KB n t a t i a c r a d t o r l to e we n t e r e pr s i n a d t e i he g s rc c n e n he c r e a i n b t e h i x e so n h l m p no e m e a t ss y h d t s a i
K . Co cuin E cde na dvm ni a eiv l di h ts sso atccne ho g MT ajs d b - B a dsa ,a d B n lso — a hr n ie t m yb n ov ntemeat i fgs i a cr ruhE dut yNF K n n i n i n e a r t e l
胃癌 是 严 重 影 响人 类 健康 的疾 病之 一 . 占全 球
乳腺癌分期系统AJCC-第八版
• Tis 原位癌
•
Tis(DCIS) 导管原位癌
•
Tis (LCIS) 小叶原位癌 (已删)
•
Tis(Paget) 不伴肿块的乳头Paget病
Hale Waihona Puke •注: 伴肿块的按肿块大小进行分期
澄清新辅助治疗后根据残余肿瘤最大病灶评价治疗后病理T 分期 (ypT)。残余浸润癌周围治疗相关纤维化不用于ypT 最大径测量。 多灶残余肿瘤以英文字母(m)标识。病理学报告应描述残余肿瘤 范围, 并尽可能记录治疗前cT 分期
Fan Lei etc. 《Lancet Oncology》 Volume 15, No.7, e279–e289, June 22014
TNM分期
• 美国肿瘤联合会(AJCC)&国际抗癌联盟(UICC) 制定 • 评估肿瘤治疗方案及预后
•T:
原发肿瘤的范围
• N:
有无区域淋巴结转移及其程度
• M:
•
检内乳淋巴结转移
• pN3c: 同侧锁骨上淋巴结转移
18
M(Metastasis)
• M0: 无远处转移的临床或影像学证据 • cM0(i+): 无转移的症状和体征,也没有转移的临床或影像学证据,但通
过分子检测和镜检,在循环血、骨髓或非区域淋巴结发现≤2.0mm的病灶 • M1: 经典临床或影像学能发现的远处转移灶;或者组织学证实>2.0mm的病
9
T4
不论肿瘤大小, 直接侵犯胸壁或皮肤(胸壁包括肋骨、肋间肌、前锯 肌, 但不包括胸肌)
• T4a 侵犯胸壁 • T4b 患侧乳房皮肤水肿(包括橘皮样变)、破溃或卫星状结节 • T4c T4a和T4b共存 • T4d 炎性乳腺癌 肉眼可见与原发肿瘤不相连的皮肤卫星结节定义为T4b。无表皮溃疡及皮 肤水肿(临床表现橘皮征), 仅在镜检发现皮肤或真皮肿瘤卫星结节, 不能 定义为T4b, 这类肿瘤根据大小进行T 分期
小细胞肺癌(SCLC)的临床见解--肿瘤异质性、诊断、治疗和未来方向0903-smm
小细胞肺癌(SCLC)的临床见解--肿瘤异质性、诊断、治疗和未来方向01流行病学病理学和基因组学新兴的分子分类及其临床影响SCLC研究的临床前模型诊断、筛查与预防SCLC的分期治疗方法随访与监测正在进行的临床研究未来方向:亚型特异性诊断和治疗方法020304050607080910摘要此处添加大标题COMPANY NAME / LIMITED LIABILITY COMPANY 小细胞肺癌(SCLC)约占所有肺癌病例的13%–15%,仍然是最致命的恶性肿瘤之一,5年生存率<7%。
除了快速增殖、高血管分布和细胞凋亡失衡之外,SCLC还具有早期转移扩散的特点。
与这种高转移能力相呼应的是,三分之二的患者在初次诊断时就已经出现胸外肿瘤细胞播散。
因此,只有一小部分患者适合接受潜在治愈性多模式治疗。
然而,经过数十年的虚无主义时期后,我们对SCLC生物学和肿瘤异质性的理解已取得实质性进展。
Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE, Jemal A. Cancer statistics, 2022. CA Cancer J Clin. 2022 Jan;72(1):7-33.此处添加大标题COMPANY NAME / LIMITED LIABILITY COMPANY01流行病学流行病学此处添加大标题COMPANY NAME / LIMITED LIABILITY COMPANY发病率与死亡率全球每年估计有25万例SCLC新病例,并导致至少20万人死亡。
尽管SCLC的相对发病率在过去几十年中确实有所下降,但患者的总生存期(OS)仍然很差。
危险因素1.SCLC肿瘤的发生通常与过度接触烟草有关。
二手烟也会导致SCLC,继发性烟雾暴露与SCLC发展之间的关联比其他组织学类型高两到三倍。
2.室内氡暴露和空气污染很可能是全球SCLC的第二重要风险因素,也是从不吸烟者的主要风险因素。
3.在呼吸系统合并症中,慢性阻塞性肺疾病是SCLC发展的独立危险因素。
细胞迁移调控因子Rho与肿瘤转移
细胞迁移参 与组织 形成、 胚胎 发育、 炎症 反应、 伤 口愈合、 动脉粥样 硬化等多 种生理、 病理过程, 且贯 穿 于肿瘤转移的全 过程。细胞 迁移需 要胞外、 胞 内信 号 分子调控细 胞骨 架动 力装 置所 给予 的 驱动 力与 肌 动 蛋白细胞骨 架介 导的 粘附 所提 供的 锚 定力 之间 的 协 调运作。小分子 Rho 蛋 白是改变 细胞 骨架组 装, 调 控 细胞迁移进而参与肿瘤转移的关键因子。 1 小分子 G 蛋白 Rho 家族 在人类已发现 20 余种 Rho 家族成员, 分子量约 20 ~ 25 kD 。各成员之间有 50% 55% 的同 源性。多数 成 员可调控肌 动蛋白的组装 而被认为与 细胞迁移相 关, 其中 RhoA/ B, Rac1/ 2, Cdc42 在细胞迁移中的作用研 究 最为广泛。 Rho 蛋白为 GTP 酶, 能结合并水解鸟苷酸, 使其 在 活性型( GTP 结合) 与失活型( GDP 结合) 之间循环。 此 种循环由不同蛋白质调 控。鸟苷酸 交换因 子 GEFs 促 进 GDP 与 GTP 的交 换; GTP 酶 活 化蛋 白 GAPs 增 加 内 源性 GTP 水解率; 鸟苷酸分 离抑制 因子 GDI 阻 止 GDP 交换 为 GTP 。当 Rho 与 GTP 结合时, 能作用 于下游 效 应分子或靶蛋白, 从而诱发细胞反应。 2 Rho 蛋白与细胞迁移分子机制进展 细胞 迁 移为 细 胞 头 部伪 足 的 延伸、 新的粘附建 立、 细胞体尾部收缩的时空上交替过程。 2. 1 细胞头部伪足延伸 细 胞头部 扇形的 扁平 伪 足与纤细丝状 伪足的延伸 是细胞迁移 的起始步骤, 能 产生细 胞 前 进的 动 力。此 过 程 涉及 Arp2/ 3 复 合 体、 capping( 带帽 ) 蛋 白、 cofilin 调控 的 actin ( 肌 动 蛋白 ) 聚
UICC纵隔淋巴结分区发展
区; • 第6线以下为8区。
CT判断胸部淋巴结的位置
• 第2线下方升主动脉、主动脉弓或 无名动脉前、外侧者为6区;
• 在主肺动脉窗内靠外侧者属5区、 靠内侧者属L4区;
• 其余各区根据各别的解剖也很容易 辨别。
• 第1组
• 最上纵隔淋巴结
图中英文缩写
• LMB: 左主支气管(L./main bronchus) • LPA: 左肺动脉(left pulmonary A) • LSA: 左锁骨下动脉(L. subclavian A) • LSPV: 左上肺静脉(L.superior Pul. V. • PA: 肺动脉(pulmonary artery) • PM: 肺内转移瘤(pul. Metastasis) • RBV: 右头臂静(R.BrachiocephalicV • RCCA:右颈总动脉(commond carotid) • RIJV: 右颈内静脉(internal carotidV)
• 上述淋巴结中,上纵隔淋巴结(第1-4组)、下纵隔淋巴 结(第7-9组)和主动脉淋巴结(第5-6组)属N2淋巴结
• 第10-14组属N1淋巴结
• 以纵隔胸膜反折点作为N1淋巴结、N2淋巴结的分界
(二)、1996标准淋巴结分组示意图
CT判断胸部淋巴结的位置
CT在判断淋巴结所在位置及大小上有重要作用,在CT图象 上可根据假定的6条解剖上的水平线,方便地把所见到的 淋巴结归入胸部淋巴结图中的14个区中。
• 第8组
• 食管旁淋巴结
• 隆突水平以下, 淋巴结位于食 道两侧,邻近 食道壁,不包 括隆突下淋巴 结。
• 第9组
• 肺韧带淋巴结
3种血清指标水平与晚期肺腺癌化疗患者预后的相关性分析
・10・实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice2020,24(24):10-12,16.3种血清指标水平与晚期肺腺癌化疗患者预后的相关性分析承柯伟,方晓明,吴玉英(南京医科大学附属常州第二人民医院呼吸与危重症医学科,江苏常州,210229)摘要:目的分析血清癌胚抗原(CEA)、乳酸脱氢酶(LHD)、甲状腺转录因子-l(TTF-l)水平与晚期肺腺癌化疗患者预后的相关性。
方法选取晚期肺腺癌化疗患者62例作为研究对象,检测患者的血清CEA、LHD、TTF-1水平,随访2年内患者存活与病死情况,分析血清CEA、LHD、TTF-1水平与晚期肺腺癌化疗患者预后的关系。
结果病死组血清CEA、LHD、TTF-1水平均高于存活组,差异有统计学意义(P<2.05);Louinia回归分析结果显示,血清CEA、LHD、TTF-1高表达是导致晚期肺腺癌化疗患者病死的危险因素(0R>2,P<2.02)o血清CEA、LHD、TTF-1水平预测晚期肺腺癌化疗患者预后的曲线下面积(AUC)均>2.7,表明3个指标均具有预测价值。
结论血清CEA、LHD、TTF-1可能参与晚期肺腺癌的发生与发展,与化疗患者预后密切相关,临床可通过检测血清CEA、LHD、TTF-1水平预估晚期肺腺癌化疗患者的预后情况。
关键词:肺腺癌;乳酸脱氢酶;甲状腺转录因子-1;癌胚抗原中图分类号:R734.2;R733.03文献标志码:A文章编号:1672-2353(2222)22-012-13D0I:22.0612/jcmp.022222023 Analysis in correlations between prognosis and threeserum indexes in patients with advanced lungadenocorcinoma with chemotheopyCHENG Kewei,FANG Xiaoming,WU Yuying(Department of'Respiratory and Critical Care Medicine,Changzhou Second People'sHospital Affiliated O Naging Medical University,Changzhou,Jiangsp,216229)Abstrcci:Objechvv To analyzd correlatious betweed pngaosis ani serum caniaoembryonia antiged(CEA),lnctair dedyZrogedase(LHD),thyniO transcnptiou factor-1(TTF-1)leveie in pn-tWdie wili aCvaaced lung aCedocarcinomn rnOeraoina caemotaeranz-Methods A totai of62patiedic with anvaaced lrng anedocarciaomn rnCeryoina chemothenpy were selected nc resedrcO objects,theic serum CEA,LHD,TTF-1levaic were Vetected,W v nldtionships betweed serum CEA,LHD,TTF-1 leveie ant pngnosis in patiedie wii anvanced lrng anedocarcinomp rnVeryoina caemothenpy were analyzed,p0W v of senivai p O V c W of p PW v W within2yrn of fbllow-up wen explored.Results Thd senm CEA,LHD ,ant TTF-1leveie of thd Veath anop wen highr then those of thv senial anop,ant thv diffendevs wen stpisthply sipnificanr(P<2.03).rednssioo analysie seowed thpi highen levaee of senm CEA,LHD,ant TTF-1might be nsk fretorn leaping to Veath in pdtWdW with aPvanced lrng anedocarcinomp pnOernoina caemotherany(OR>1,P<2.01). The nselh seowed thei ared pnOen the etna(AUC)of the pnonosis predicted by the leveee of senm CEA,LHD ,TTF-1in anvanced lpng anedocarcinoma patiedSe wne dboya2.0,w OVV inOicated0^ P c the three inOicatorn wen of anat valpe in predicting the Visvse.Conclusion Serum CEA, LHD,ang TTF-1may be involved in the occarredca ang Vedopment of aPvanced lpng aPedocanino-ma,ang are closeey related to the pnunosih of caemotherany patiedth.Clinicalty,the pnunosih of pn-tWdts with anvanced lpng anedocarcinoma pnVernoing caemotherany can be assessed by Vetecting sen-um CEA,LHD,anV TTF-10x00.Key worCs:lpng anenocaninoma;lactahe Vedyynuedase;thynin transcriptiop factor-1;cae-cinoembnonie收稿日期:ZOZO-ll-l肺腺癌是非小细胞肺癌的一种类型,主要起源于支气管黏膜上皮及黏液腺。
ia期周围型肺腺癌的ct特征与egfr基因突变的相关性研究
lung adenocarcinoma confirmed by surgery were retrospectively analyzed. Risk factors associated with EGFR
gene mutations were determined by T test or chi⁃square test. Results EGFR mutations were found in 43
epidermal growth factor receptor ( EGFR ) gene mutations in patients with stage IA peripheral lung
adenocarcinoma. Methods CT features and clinical data of 58 patients( 68lesions) with stage IA peripheral
EGFR 突变比例较低(2 / 7 个,28 6%) ;但不能够预测 EGFR 突变亚型,L8变的各组比例相似 ( P> 0 05) 。 EGFR 突 变 阳 性 的 病 灶 直 径 ( 1 86 cm ± 0 82 cm) 较 EGFR 野 生 型
(1 42 cm±0 61 cm) 的要大、空气支气管征的出现率增多( 58 1% vs. 20 0%) ,差异均有统计学意义( 均
tumors ( ST) . The correlation between the three groups of images and EGFR mutations showed significant
differences( P = 0 047) . And the proportionof EGFR mutations was highest ( 72 7%) in PST group, lowest
淋巴转移知识点
淋巴转移是一种常见的癌症进展形式,它指的是癌细胞从原发肿瘤通过淋巴系统转移到身体其他部位的过程。
淋巴系统是人体的一部分,包括淋巴管、淋巴结和淋巴液等组成部分。
在了解淋巴转移的知识点之前,我们首先需要了解淋巴系统的基本结构和功能。
1. 淋巴系统的结构和功能淋巴系统是由一系列淋巴管、淋巴结和淋巴器官组成的。
淋巴管是一种细小的管道,负责将淋巴液从组织间隙引流到淋巴结。
淋巴结是淋巴系统的重要部分,它们位于淋巴管的路径上,并且具有过滤和存储淋巴液的功能。
淋巴器官包括脾脏、扁桃体等,它们在免疫系统中扮演着重要角色。
2. 淋巴转移的原理淋巴转移是癌症进展的一种重要方式。
当肿瘤细胞逃离原发肿瘤并进入淋巴管时,它们可以通过淋巴液被带到离原发肿瘤较近的淋巴结。
在淋巴结中,肿瘤细胞可以继续生长、增殖,并进一步转移到更远的淋巴结或其他器官。
这个过程可以持续多次,导致癌症在体内扩散。
3. 淋巴转移的影响和症状淋巴转移对患者的健康状况和治疗方案选择都有重要影响。
当癌细胞转移到淋巴结或其他器官时,患者可能会出现以下症状:肿块或肿胀、无法解释的体重下降、疼痛或不适感、疲劳和贫血等。
这些症状的出现可能需要进一步的检查和治疗。
4. 淋巴转移的诊断淋巴转移的诊断通常需要通过医学影像学技术来确定。
常用的方法包括CT扫描、MRI、淋巴造影等。
这些方法可以帮助医生观察淋巴结的状态和位置,并判断是否存在淋巴转移。
5. 淋巴转移的治疗治疗淋巴转移的方法多种多样,具体的治疗方案将根据患者的具体情况而定。
一般来说,主要包括手术切除、放疗和化疗等。
手术切除可以去除受到淋巴转移的组织或器官,放疗可以破坏癌细胞,而化疗则通过药物来杀死或控制癌细胞的生长。
6. 淋巴转移的预后淋巴转移对患者的预后有着重要的影响。
一般来说,淋巴转移的患者预后较差,因为癌细胞已经扩散到了其他部位,治疗的难度也相应增加。
然而,个体差异很大,一些患者在早期发现并接受有效治疗的情况下,仍有机会获得较好的预后。
肺纯磨玻璃及混合磨玻璃结节(实性成分≤5 mm)为浸润性腺癌的MSCT预测因子分析
肺纯磨玻璃及混合磨玻璃结节(实性成分≤5 mm)为浸润性腺癌的MSCT预测因子分析陈少斌;杨婕;范秋玲;吴建满;余庆华【期刊名称】《福建医药杂志》【年(卷),期】2022(44)2【摘要】目的分析肺纯磨玻璃及混合磨玻璃(实性成分≤5 mm)结节为浸润性腺癌(IA)的多层螺旋CT(MSCT)预测因子。
方法回顾性分析我院经手术病理确诊的357个(332例)肺纯磨玻璃或混合磨玻璃结节(实性成分≤5 mm)的MSCT的定性及定量参数指标。
对比非浸润性腺癌(NIA)组与IA组定性及定量参数指标差异。
通过logistic回归分析寻找IA的独立预测因子。
结果非浸润组共211个(不典型增生14个,原位癌70个,微浸润127个),浸润组146个;年龄平均(57.7±10.9)岁;男性111例,女性221例。
病灶三维最大径平均(12.4±6.2)mm。
浸润组较非浸润组更容易表现为混合磨玻璃密度、不规则形状、边界不清,伴有毛刺、胸膜牵拉、穿行支气管壁增厚或扩张、穿行血管增粗或有分支。
病灶三维最大径、病变CT值、病变绝对CT值及相对CT值、提取的18个3D体积及形状定量指标在两组间均有统计学差异。
logistic回归分析显示,三维最大径、绝对CT值、Maximum是独立预测因子。
结论表现为肺纯磨玻璃或混合磨玻璃结节(实性成分≤5 mm)的IA对比NIA有不同的MSCT影像征象。
病灶三维最大径、绝对CT值、Maximum是诊断IA的独立预测因子。
【总页数】6页(P13-18)【作者】陈少斌;杨婕;范秋玲;吴建满;余庆华【作者单位】福建医科大学省立临床医学院;福建省三明市中西结合医院【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.直径≤1cm肺纯磨玻璃结节中浸润性肺腺癌风险预测的列线图模型研究2.亚厘米纯磨玻璃密度结节肺腺癌的CT特征对其浸润性的预测价值3.亚厘米纯磨玻璃密度结节肺腺癌的CT特征对其浸润性的预测价值4.术前薄层CT参数预测纯磨玻璃结节肺腺癌浸润性生长的效能5.MSCT薄层重建对表现为肺纯磨玻璃结节的肺腺癌浸润性的定量分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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临床I A期肺腺癌淋巴结转移的预测因子临床IA期肺腺癌淋巴结转移的预测因子背景:目前对于所有的临床IA期肺腺癌选择系统淋巴结清扫还是淋巴结采样尚有争议,因为淋巴结转移的风险尚不清楚。
本研究旨在确定临床IA期肺腺癌淋巴结转移的预测因子。
方法:对651名接受手术切除的临床IA期肺腺癌患者纳入了回顾性的分析。
肿瘤的分类根据CT结果,肺结节被分成三类:非实性,部分实性和纯实性。
219名病人接受了PET-CT检查以观察肺病变的最大标准摄取值。
由单变量和多变量分析肺门的和纵隔淋巴结转移的临床病理预测因素。
结果:肿瘤分为非实性55例(8.4%),部分实性(44.9%),292例和304例纯实性(46.7%)。
六十九名患者(10.6%)有淋巴结转移,包括43(6.6%)pN1 和26(4.0%)pN2。
GGO 形态(部分实性或纯实性)、血清CEA水平(升高5ng/ml)、组织学亚型(腺泡显著型,乳头显著型,微乳头显著型,或实性),和最大标准摄入值(> 5)被确定为淋巴结转移的重要预测因子。
结论:肿瘤为部分实性或纯实性,特别是那些癌胚抗原水平超过5微克/分升,最高标准摄入值超过5的临床IA期肺腺癌患者应该进行系统性淋巴结清扫。
组织学亚型的术中诊断也许可以帮助确定哪些病人可以不用行系统性淋巴结清扫。
CT在肺癌筛查中的应用是更多的早期肺腺癌得以被发现,从而改善了患者的生存。
1995年报道的一个随机试验的结果显示,目前IA期非小细胞肺癌的标准治疗是肺叶切除加系统淋巴结清除。
但是最近的几个报道显示,大部分为GGO成分的肺腺癌侵袭性很小并且通常预后很好,而部分实性或完全实性的肿瘤出现淋巴结转移的风险更高。
在新的非小细胞肺癌的TNM分期系统中也提示部分肿瘤侵袭性小且出现纵隔淋巴结转移的可能性小。
既然淋巴结转移的风险在每个个体出现的几率不清楚,那么对于所有的临床IA期肺腺癌选择系统淋巴结清扫还是淋巴结采样就出现了争议。
术前和术中评估肿瘤的侵袭性从而判断是进行系统淋巴结清除还是淋巴结采样的方法显然不可取。
本研究的目的是确定临床IA期肺腺癌淋巴结转移的预测因素。
病人和方法本研究秉承赫尔辛基宣言并遵守中国相关法律,研究计划经过了上海胸科医院的研究机构和伦理委员会认可。
因为是回顾性分析,所以放弃了后续病例的引入。
病人从2011年1月至2012年12月,先后在上海交通大学上海胸科医院胸外科接受了外科手术治疗的5312名NSCLC患者纳入了回顾性的分析。
患者的纳入标准:1、IA期肺腺癌,肺内没有其他结节;2、接受了系统的淋巴结清扫;3、接受了肺段或肺叶切除术。
从中我们共筛选出688名IA期肺腺癌患者符合上述入选标准。
排除标准:1、CT上考虑有淋巴结转移或者远隔转移(5例);2、接受过新辅助化疗或者放疗(22例);3、病前有其他的恶性肿瘤病史(10例)。
剩下的651例患者最终纳入研究当中。
术前调查所有患者术前在我院进行了增强CT扫描contrast-enhanced chest CT。
对于直径小于3cm的肺小结节,我们常规行层厚2mm的薄层CT扫描。
在1000至2000Hu的肺窗获得肺的高清晰图像。
所有的患者均接受心电图、肺功能、头MRI或CT、骨扫描、腹部CT或超声检查。
部分患者接受了PET-CT检查以观察肺病变的最大标准摄取值。
因为在中国PET很昂贵,所以只有部分能够负担的病人接受此检查。
该项检查的费用为1000到2000美金,对于中国老百姓来说太贵了。
没有病人在术前进行活检。
外科手术过程所有病人均接受肺段切除或肺叶切除加系统淋巴结清扫。
对于临床IA期肺腺癌患者,我们在肺叶切除中可能清除淋巴结之前通常先做肺病灶楔形切除送冰冻病例检查。
因为肺功能差,仅做了肺楔形切除的患者没有纳入本研究中。
所有病人接受同样的淋巴结清扫方式,按照美国胸外科协会的分类,沿着解剖界限清除2、4、7到12站(右侧)或4到12站(左侧)的所有淋巴组织,清除的原则依据欧洲胸科协会的推荐。
每名病人至少清除6站淋巴结,包括肺内、肺门、纵隔淋巴结。
放射影像的评估所有的CT扫描结果均由放射诊断科医生和外科医生会诊,会诊的医生并不知道临床表现、外科和病理结果。
放射诊断科医生还要复习其他所有的术前放射资料。
根据CT结果,肺结节被分成三类:非实性,部分实性和纯实性。
非实性的定义为肺内均匀一致的密度增高影但并不模糊血管界限。
部分实性定义为肿瘤同时含有GGO和实体的成分。
纯实性的定义为肿瘤实体肿瘤且不含有GGO成分。
CT 上的淋巴结阳性定义为至少有1枚淋巴结的短径超过1cm。
病理结果的评估所有术中和术后的病理标本均由病理医生来检查。
所有的病理结果重新评估并按照新的分类方法分成亚型:AIS,MIA,LPA,IMA,腺泡显著型,乳头显著型等。
淋巴结的病理分期分为pN,pN1和pN2。
统计分析记录每名病人的年龄、性别、吸烟史(从不、现在或曾经)、症状(无、咳嗽、呼吸困难、血痰、反复肺内感染、低热、胸痛或胸部不适)、肿瘤大小、GGO形态(非实性、部分实性或纯实性)、CT上的支气管含气征(有或无)、血清CEA水平(正常或升高5ng/ml)。
接受PET检查的患者还要记录SUVmax值(5)。
单因素分析中,临床病理因素和术后淋巴结转移的关系用χ2检验或 Fisher 精确检验。
通过单因素分析来确定淋巴结转移的预测因子,将所有的显著的危险因素加入到多因素逻辑回顾分析反向研究中。
多水平的因素,包括组织学亚型和淋巴结情况,被放到模型中,将他们转换成几个分枝状的指标。
做了PET的患者还进行了SUVmax和淋巴结转移的关系的分析。
所有的统计学计算均使用SPSS20软件。
通过正向和反向的分析,确定这些因素组合的预测值。
p值小于0.05则为有统计学显著意义。
结果病人情况、影像学和病理发现651名患者(315名男性,336名女性)平均年龄为64.3岁(范围,32到85岁)。
肿瘤分类为非实性105例(16.1%),部分实性(41%)267例和纯实性279例(42.9%)。
在所有采样651个病人中位数10.3淋巴结站的数量。
部分实性肿瘤患者平均数为10.0的淋巴结清扫,混合GGO肿瘤患者10.2和纯实性肿瘤患者10.8。
有淋巴结转移69例(10.6%),包括与pN1 43(6.6%)与pN2 26(4.0%)。
26例pN2患者,20例(76.9%)也有N1水平淋巴结,和6例(23.1%)跳过转移。
在189例PET提示肺门和纵隔淋巴结阴性患者中有五名淋巴结阳性患者(2.6%),在没有行PET的432例患者中淋巴结阳性55例(12.7%)。
淋巴结转移预测因素单因素分析表明,肿瘤大小、GGO状态、CEA水平,组织学亚型与淋巴结转移显著相关(表1)。
所有非实性肿瘤患者为pN0。
部分实性肿瘤9例(3.1%)(6例pN1和3例pN2),纯实性肿瘤患者60名(19.7%)发现淋巴结转移(37pN1与23pN2)。
图1显示了根据组织学亚型的淋巴结状态。
所有的AIS、MIA、LPA、IMA腺瘤增生患者都是pN0。
这五个细胞类型占肿瘤的21.5%。
淋巴结转移中发现乳头显著型的腺癌5例(29.4%),与固体的实性显著型腺癌20例(19.8%),乳头显著型的腺癌13例(19.1%),腺泡显著型腺癌31例(9.5%)。
表2根据GGO状态列出了手术和病理结果比较。
执行标准叶切除术575例(88.3%),其中包括39 pN1和24 pN2。
肺段切除76例(11.7%),包括4 pN1和2 pN2。
多因素逻辑回归分析,包括肿瘤直径、GGO状态、血清CEA水平和组织学亚型,确定GGO形态(部分实性或纯实性)、血清CEA水平(升高5ng/ml)、组织学亚型(腺泡显著型,乳头显著型,微乳头显著型,或实性)为淋巴结转移的重要预测因子。
对行PET检查并评估SUVmax的219病人单因素分析表明,SUVmax与术后淋巴结转移显著相关(p < 0.001;表4)。
多因素逻辑回归分析确定了SUVmax超过5以及GGO状态、血清CEA水平和组织学亚型是淋巴结转移的一个独立预测因子(优势比,3.441;95%置信区间,1.142至8.462;p=0.0176)。
在部分实性或纯实性并且CEA水平超过了5 ng / mL,SUVmax超过5的肿瘤患者中淋巴结转移率为24.1%。
评论2009年的国际肺癌研究协会指南表明,临床IA期肺癌侵袭性可能低于临床IB期[9],但这对于临床IA肺腺癌可能不完全正确。
2011年肺腺癌分类指南,基于包括临床、分子、放射和外科方面多学科诊断方法,支持IA肺腺癌的概念分为几个子组指导治疗[11]。
纵隔淋巴结清扫或采样造成包括发生心房心律失常、长期肺泡漏气和胸管引流时间长的总发病率为38%,这可能导致住院治疗延长[13]。
在选定的病人中如果有可靠地因素可以确定为pN0,系统性淋巴结清扫或采样可以省略[13]。
虽然许多先前的研究试图确定这类病人,但这是第一个只包括临床IA期肺腺癌患者的大型研究,根据新的分类评价组织学亚型和淋巴结转移之间的关系。
一些以往的研究报道,T1A肺癌并不与纵隔淋巴结转移相关(14、15),虽然也有其他研究报告在这些肿瘤有淋巴结转移[16]。
在这项研究中,6.6%的T1A肺腺癌患者(18 /273)有淋巴结转移,因此我们认为这些患者应该进行系统性淋巴结清扫或取样。
Hattori和他的同事[12]报道,肿瘤直径、纯实性特征、无支气管含气征、血清CEA水平超过5ng/ml和SUVmax超过5是临床IA期肺癌患者淋巴结转移的重要预测因子。
SUV的分割标准出自这篇文献。
在这项研究中,单因素分析发现肿瘤直径、GGO状态、CEA水平、SUVmax、组织学亚型在临床IA期肺腺癌患者与淋巴结转移显著相关。
多因素分析发现GGO形态(部分实性或纯实性)、血清CEA 水平(>5ng/ml)、组织学亚型(腺泡显著型,乳头显著型,微乳头显著型,或实性)和SUVmax(> 5)为淋巴结转移的独立预测指标。
因为与肿瘤直径相比,GGO形态是淋巴结转移更准确的预测因子,我们认为,单纯肿瘤大小不应该用来指导系统性纵隔淋巴结清扫或取样。
这项研究的结果表明,临床IA期肺腺癌比其他阶段的肺腺癌有不同的入侵模式。
55非实性肿瘤患者没有发现淋巴结转移。
然而,部分实性292例肿瘤患者有9例(3%)和304名纯实性肿瘤有60例(22%)发生淋巴结转移。
因此,我们认为部分实性和纯实性的肿瘤患者应该进行系统性淋巴结清扫或取样。
Hattori和他的同事[12]报道,所有非纯肿瘤患者为pN0,5.8%的部分实性肿瘤患者和26.6%的实性肿瘤患者有淋巴结转移。
我们的结果与这些之前报道发现具有可比性,支持部分实性结节与实性结节在淋巴结转移的风险上有同样一个阈值的观点。