第二章、食品检验样品的采集与处理
食品检验样品的采集和处理
7、人畜共患病原微生物检验的取样
当怀疑某一动物产品可能带来人畜共患病 病原体时,应结合畜禽传染病学的基础知识, 采取病原体最集中、最易检出的组织或体液 送检验室检验。
食品检验样品的采集和处理
(三)采样的标签
标签内容主要: 编号、样品名称、生产单位、生产日期、产 品批号、产品数量、存放条件、采样时间、 采样人姓名、现场情况。
1、液体样品的处理
液体样品,指粘度不超过牛乳的非粘性食 品,可直接由灭菌吸管准确吸取25mL蒸馏水 或生理盐水及有关检验的增菌液中,制成1 ︰10稀释液。
用点燃的酒精棉球灼烧瓶口灭菌,用石炭 酸或来苏尔消毒后的纱布盖好,再用灭菌开 瓶器将盖启开。含有二氧化碳的样品可倒入 灭菌的小瓶内,覆盖灭菌纱布,轻轻摇荡, 待气体全部逸出后,再取样检验。
制备稀释好的检样,按不同的检验项目及 时进行检验。食品微生物检验按国标检验方 法规定。
食品检验样品的采集和处理
主要检验项目:
v ①菌落总数的检验 v ②大肠杆菌的检验 v ③致病菌的检验(包括肠道致病菌检验
和致病性球菌检验等)
食品检验样品的采集和处理
(二)报 告
按检样项目完成各类检验后,检验人员应及 时填写检验报告单,签名后送主管人员签字, 加盖单位印章,以示生效,立即交食品卫生 监督人员处理。
(四)样品的送检要求
1、要快速运送,不要超过3小时。 2、若路途遥远,不需冷冻的样品可1~5℃低
温下运送;如需保持冷冻状态在泡沫塑料 隔热箱内。 3、要注意防污染、防散漏、防变质。
食品检验样品的采集和处理
(五)样品的处理方法
1、液体样品的处理 2、固体样品或粘性液体食品的处理
食品检验样品的采集和处理
食品检验样品的采集和处理
第二章--食品检验样品的采集与处理
第二章食品检验样品的采集与处理(1学时)教学基本信息教学进度计划课堂教学计划(1学时)第二章食品检验样品的采集与处理食品微生物检验是根据一小部分样品的结构对整批食品作出判断的。
本单元讲述了无菌取样操作,在讨论无菌取样的原因和采集方法之前,必须要理解“无菌的”的这一术语,“无菌”一般用于取样中,意味着取样过程中,避免操作引起污染。
一个无菌样品的采集,应该通过这样一种方式,即:在收集过程中,本身应避免污染,然后放入消毒容器中。
无菌样品的采集基本是为了支持、针对工厂的卫生条件状况的检查结果。
第一节食品检验样品采集的原则一、检验前的准备工作:1.包装无菌取样的工具:拥有正确的采取产品或加工过程的无菌取样器械工具是至关重要的的。
除非使用合适的采集工具,否则样品的完整性会被怀疑,甚至样品毫无意义。
为了避免没有合适的取样工具,建议建立一个无菌取样的分析清单,来收集取样工具。
如果可能盛样品的容器在最初进入加工区之前应当被预先标识,象样品号、取样日期、取样人等。
这样可以使在不同的工厂条件下的样品取样更为方便一些。
附加样品号码一般在样品采集中被正式确定下来,因此不用预先标明。
人员的工具设施,象工作服、发网或消毒处理过的清洁的鞋靴必须具备有助于证明采集者没有污染到食物产品或样品。
2.生产线样品In-Line Samples:生产线样品一般是指原材料,原料生产用水、包装材料或其他任何使用在生产线的材料。
生产线样品的采集一般用来确定细菌污染源是否来自于原材料或加工序中的某些地方。
3.环境样品:环境样品用细菌拭子,(注:细菌拭子样品不能给出/测出微生物的定时结果,因为样品非常小,显著微生物会经常丢失),棉拭子的取样部位一般来自于食品接触面,地板喷溅物。
墙壁、顶部管道和检验中考察的其他潜在污染源程序,并且记录可能的联系,在环境样品来源和食物产品的污染方面,可以使样品具有意义,并且是提倡这样做的,例如:地面喷溅水:工人从有地面污水的地方走过后又回到加工区域吗?墙壁:墙壁上面和在制品上面有昆害虫吗?天花板:冷凝物或喷漆有无掉落到产品上或被发现与产品相接触?4.某些准备干冰:(有的称为gel backs)如果使样品在贮运过程中保持冷却,一些种类的制冷剂是必需的。
食品分析知识点
食品中糖类物质的测定方法:①物理法②化学法③色谱法
④酶法⑤发酵法⑥重量法
一般生产过程中进行监控,采用物理法较为方便。
物理法:相对密度法
折光法
旋光法
发酵法——测不可发酵糖
重量法——测果胶、纤维素、膳食纤维素
滴定必须在沸腾条件下进行,其原因一是可以加快还原糖与Cu2+的反应速度;二是次甲基蓝变色反应是可逆的,还原型次甲基蓝遇空气中氧时又会被氧化为氧化型。此外,氧化亚铜也极不稳定,易被空气中氧所氧化。保持反应液沸腾可防止空气进入,避免次甲基蓝和氧化亚铜被氧化而增加耗糖量。
②完整保留被测组分,即被测组分在分离过程中的损失要小至可忽略不计;
③使被测组分浓缩,以便获得可靠的检测结果;
选用的分离富集方法应简便。
第三章、食品的感官检验法
1、感官检验的特点:可靠、直接、快速、灵敏度高、直观准确,往往是食品各项检验内容的第一项,不能被其它方法代替
2、感官检验的种类:视觉检验、嗅觉检验、味觉检验、触觉检验和听觉检验五种。
水分的测定方法
①直接法——利用水分本身的物理性质、化学性质测定水分:重量法、蒸馏法、卡尔·费休法、化学方法。
②间接法——利用食品的物理常数通过函数关系确定水分含量。
如测相对密度、折射率、电导、旋光率等。
干燥法的前提条件
①水分是唯一的挥发的物质,不含或含其它挥发性成分极微。
②水分的排除情况很完全,即含胶态物质、含结合水量少。因为常压很难把结合水除去,只好用真空干燥除去结合水。
8样品保留一个月;
9感官不合格不必进行理化检验
10结合索取卫生许可证、生产许可证及检
验合格证或化验单等。(食品回溯制度)
7、预处理的目的:
食品分析思考题.
食品分析思考题第一章绪论1.作为食品分析工作者应具备哪些方面的知识?2.要想得到正确的分析结果,需要正确实施哪些步骤?3.选用合适的分析方法需要考虑哪些因素?比较国家标准、国际标准和国际先进标准之间的关系与有效性。
第二章食品样品的采集与处理1.采样之前应做哪些准备?如何才能做到正确采样?2.了解样品的分类及采样时应注意的问题。
3.为什么要对样品进行预处理?选择预处理方法的原则是什么?4.常用的样品预处理方法有哪些?各有什么优缺点?第三章食品的感官检验1.说明感官检验的特点,感官检验有哪些类型?2.简述感官检验实验室应有哪些功能和要求?3.如何选择、培训和考核感官检验评价员?感官检验评价员应具备哪些基本条件?4.常用的感官检验方法有哪几大类?各类方法的特点和适用范围是什么?5.举例说明各类感官检验方法的应用和数据处理方法。
第四章食品的物理检测法1.简述密度瓶法测定样液相对密度的基本原理?试说明密度瓶上的小帽起什么作用?2.密度计的表面如果有油污会给密度的测定带来怎样的影响?试用液体的表面张力作用原理进行分析。
3.简述阿贝折光仪利用反射光测定样液浓度的基本原理,试用其光路图表示之。
4.简述旋光法测定样液浓度的基本原理。
5.测定水及样液色度的意义。
6.黏度的测定方法有几种?各有什么特点?7.食品的物理性能主要包括哪些方面?举例说明食品物性的量化与食品分析的关系。
第五章水分和水分活度的测定1. 根据学习本章所掌握的测定水分的知识,指出下列各类食品水分测定的操作方法及要点:乳粉、淀粉、香料、谷类、干酪、肉类、果酱、糖果、笋、南瓜、面包和油脂。
2.为什么要采用标准化的方法测定水分含量?3.在水分含量的分析中,采用真空干燥法比强制对流干燥法具有哪些优势。
4.在下列情况下,水分测定的结果是偏高还是偏低?为什么?烘箱干燥法:样品粉碎不充分;样品中含有较多的挥发性成分;脂肪的氧化;样品的吸湿性较强;美拉德反应;样品表面结了硬皮;装有样品的干燥器未密封好;干燥器中硅胶已受潮。
【食品分析教案】 第二章 食品样品的采集与处理
食品分析第二章食品样品的采集与处理食品分析的对象包括各种原材料、农副产品、半成品、各种添加剂、辅料及产品。
种类繁多,成分复杂,来源不一,分析的目的,项目和要求也不尽相同,但无论哪种对象,都要按一个共同程序进行一般为:样品的采集制备和保存样品的预处理成分分析数据记录,整理分析报告的撰写。
1. 采样——在大量产品(分析对象中)抽取有一定代表性样品,供分析化验用,这项工作叫采样。
第一节样品的采集、制备及保存一、样品的采集➢正确采样的意义:尽管一系列检验工作非常精密、准确,但如果采取的样品不足以代表全部物料的组成成分,则其检验结果也将毫无价值,甚至得出错误结论,造成重大经济损失以至误伤人命,酿成大祸。
正确采样的原则(1)采集的样品要均匀、有代表性,能反映全部被检食品的组成、质量和卫生状况。
(2)采样方法要与分析目的一致。
(3)采样过程要设法保持原有的理化指标,防止成分逸散(如水分、气味、挥发性酸等)。
(4)防止带入杂质或污染。
(5)采样方法要尽量简单,处理装置尺寸适当。
2. 样品的分类检样——由整批食物的各个部分采取的少量样品,称为检样。
检样的量按产品标准的规定。
原始样品——把许多份检样综合在一起称为原始样品。
平均样品——原始样品经过处理再抽取其中一部分作检验用者称为平均样品。
➢应一式三份,分别供检验、复验及备查使用。
➢每份样品数量一般不少于0.5公斤。
3. 采样的一般方法➢第一种采集方法是随机抽样。
均衡地、不加选择地从全部产品的各个部分取样。
但随机≠随意。
➢随机——要保证所有物料各个部分被抽到的可能性均等。
具体作法:(1)掷骰子—简便易行,适于生产现场用。
(2)用随机表。
(3)用计算器、计算机。
(4)用抽奖机。
➢第二种采集方法是代表性抽样:➢可按不同生产日期➢也可在流水线上按一定的时间间隔抽样➢按分析的目的取样如:粘稠不好混匀的液体,从包装内上、中、下分别取样。
蔬菜的营养成分(全菜)要从茎、枝、叶分别取,粉碎后,混匀。
第二章 样品的采集、制备处理及保存
第二章 食品样品的采集与处理
图2-2 萃取操作示意 1-三角瓶;2-导管;3-冷 凝器;4-欲萃取相
图2-3 常压蒸馏装置
3、盐析法:溶液中加入某种盐类,降低了 某溶质在溶液中的溶解度,使 之从溶液中分离出来的方法。
4、超临界萃取法(SFE) Supercritical Fluid Extraction
超临界流体及其性质 a.流体是非液非气的,具有气体较强的穿透 能力和液体较大的密度及溶解度,有较大 的吸附能力,流动性好. b.萃取速度快
什么物质适合于二氧化碳超临界萃取 二氧化碳超临界萃取的优点
a. 接近常温, 对物质没有变解作用. b. 易达到Pc和Tc c. 化学稳定性好, 无毒, 无色, 无味, 无污染 d. 萃取时间短 e. 费用低 f. 适用热敏感样品 g. 有防氧化和抑菌作用
然后层从的样四品角堆和放中
的不心同点部用位双,套按回
采样转件取数样确器定各具取
体采少样量袋样(品桶,、得
箱)检,样再,用再双按套上回
转取法样处管理采得样平。均
将取样样品管。插入包
装中,回转180。
取出样品,每一
包装须由上、中、
下三层取出三份
检样;把许多检
样综合起来成为
原始样品:用
“四分法”
这类物料不易充 分混匀,可先 按 总件数/ 2 确 定采样件(桶、 罐)数。启开 包装,用采样 器从各桶(罐) 中分层(一般 分上、中、
特点:简便快速,破坏彻底,减少 金属挥发。酸气刺激性大, 腐蚀性大。
第二章 食品样品的采集与处理
(1)硫酸-硝酸法 如图2-1所示。
(2)高氯酸-硝酸-硫酸法
(3)高氯酸(过氧化氢)-硫 酸法
(4)硝酸-高氯酸法
第二章食品样品的采集与处理
第二章食品样品的采集与处理一、选择题1.在测定食品中挥发性酸的过程中,所采用的蒸馏方法为()。
(1)常压蒸馏(2)减压蒸馏(3)加压蒸馏(4)水蒸气蒸馏2.常压干法灰化的温度一般是()。
(1)100℃~150℃(2)500℃~600℃(3)200℃~300℃3.可用“四分法”制备平均样品的是()。
(1)稻谷(2)蜂蜜(3)鲜乳(4)苹果4.湿法消化方法通常采用的消化剂是()。
(1)强还原剂(2)强萃取剂(3)强氧化剂(4)强吸附剂5.当蒸馏物受热易分解或沸点太高时,可选用()方法从样品中分离。
(1)常压蒸馏(2)减压蒸馏(3)高压蒸馏(4)水蒸气蒸馏6.防止减压蒸馏暴沸现象产生的有效方法是()。
(1)加入暴沸石(2)插入毛细管与大气相通(3)加入干燥剂(4)加入分子筛7.()是利用被测物质中各组分挥发性的不同来进行分离的方法。
(1)灰化法 (2)蒸馏法(3)抽提法 (4)色谱法8.用溶剂浸泡固体样品,抽提其中的溶质,习惯上称为()。
(1)浸提 (2)抽提(3)萃取 (4)抽取9.采集的数量应能反映该食品的卫生质量和满足检验项目对样品量的需要,一式三份,供检验、复验、备查或仲裁,一般散装样品每份不少于()。
(1)0.05 kg (2)0.25 kg(3)0.5g (4)0.5kg10.对代表性取样的描述不正确的是()。
(1)是用系统抽样法进行采样,采集能代表其相应部分的组成和质量的样品(2)采样要遵从样品随空间、时间变化的规律(3)可分为分层取样、随生产过程流动定时取样、按组批取样、定期抽取样等(4)代表性取样优于随机取样,可单独使用二、填空题1.蒸馏法是利用被测物质中来进行分离的。
2.对于液体样品,正确采样的方法是。
3.样品预处理的目的、和。
4.对于较粘稠的半固体样品,正确采样的方法是。
5.样品预处理的常用方法有:、、、和。
6.按照样品采集的过程,依次得到、和等三类。
7.将许多分检样综合在一起称为。
第二章 样品采集与处理
随机取样:随机中有规律:查随机数表、抓阄法、
微机确定等。海关、收货方查看食品质量;卖方也
利用此法查库存的产品质量
六、 样品的处理方法:测定微生物指标时样品的处理 方法 液体直接 吸取25毫升到225毫升无菌水中配制为10-1
样品液。
粉状称取25克到225毫升无菌水中大于25rpm振荡。
固体称取25克,在灭菌的均质器内均质后到入225毫
样品必须标记清楚(如品名、来源、数量、采样地点、 采样人及采样年、月、日)。
5)、送检
3、无菌取样的要求 1)无菌样品的采集在收集过程中,本身应避免污染,然后放入消毒容 器中。 2)取样、检验前的准备工作 包装无菌取样的工具 其它准备 盒子或制冷皿、灭菌容器、取样工具、灭菌手套、灭菌全包装袋。
当采集无菌样品时,一条最重要的规则是:千万别污染样品。
4、固体样品
使用双套回转取样管,对大仓装的袋(或件)进行抽样, 将样品合并混匀,按四次法或用分样器分取平均小样。小 袋装样品按规定取样数量直接拣取小袋样品。
5、液体样品
一般可采用虹吸法,或者用简单的玻璃管按不同深度分 层取样。对于粘稠或含有固体悬浮或非均匀液体应充分搅 匀,然后再进行取样。
6、小包装、玻璃瓶装和盒装样品
按取样数量将内容物连同包装一起采样。取样时,玻璃 广口瓶应预先洗净、烘干,按取样的品种、生产日期、班 次、批号及类别写在标签上,封贴在广口瓶上。
五、常见的抽样方法 选择性取样:生产的全过程任意环节取样。实 验室留样分析原因,改进生产。
客观性取样一般按班次或批次取样, 因产品而定。跟踪产品质量监督。
二、样品种类
1、检样大小分类:样品种类可分为大样、中样、小样三种。大样系指一整批,中样 是从样品各部分取得的混合样品,小样系指做分析用,称为检样。检样一般以25g为 准,中样以200g为准。
食品理化检验样品的采集与处理
浓缩
目的:提高待测组分的浓度 方法:
常压浓缩
待测组分不易挥发,可用蒸发皿直接加热浓缩,也可 用蒸馏装置等。
减压浓缩
适用对易挥发、热不稳定性组分的浓缩。 常用KD浓缩器、旋转蒸发器等,水浴加热并抽气减 压,浓缩速度快,被测组分损失少。
KD
旋转蒸发器
浓
缩
器
样品保存
原则: 采集的样品应尽快进行分析,防止水分和挥 发物的散失及待测物质含量发生变化。
不同部位 分层取样
不同生产日期 流水线上定期抽样 货架商品定期抽样
采样的几种具体方法
虹吸法 四分法 三层五点法 五点法(梅花法)
虹吸法采样
视频演示
四分法取样
—— 用于均匀散装固体颗粒、粉状样品
视频演示
采样常用工具
❖ 电动搅拌器 ❖ 分样器 ❖ 双套回转取样管采样
电动搅拌器
微型手持电动搅拌器 咖啡、果汁、牛奶、茶、蛋
立
固定相:硅胶、氧化铝
式
层
展开剂:羧甲基纤维素钠
析
缸
1-层析缸 2-薄层板 3-展开剂饱和蒸气 4-展开剂
倾斜上行展层法 1.玻璃盖 2.薄层板 3.支撑物
4.层析缸 5.溶剂
视频:薄层色谱操作演示
色层分离法 分类
按不同的分离原理分
吸附层析
柱色谱
了解一下
分配层析 纸层析
离子交换层析 无铅,无氨水 凝胶层析
干法灰化法
优点
不加或加入很少的试剂 ,空白值低
有机物分解彻底,操作 简单
灰分体积小,可处理较 多的样品
干法灰化法
缺点
所需时间长(4-8h)
挥发元素Hg、As、Se等易 损失
食品样品的采集与处理
关键所在
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1. 采样的意义 尽管一系列检验工作非常精密、准确,但 如果采取的样品不足以代表 代表全部物料的组成成 代表 分,则其检验结果也将毫无价值 毫无价值,所以采用正 毫无价值 确的采样技术采集样品尤为重要。 意义:采样的正确与否,是检验工作成败的关 采样的正确与否, 采样的正确与否 键。
随机——要保证所有物料各个部分被抽到的可能 要保证所有物料各个部分被抽到的可能 随机 性均等。 性均等。
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具体作法:
①掷骰子—简便易行,适于生产现场用。 ②用随机表。 ③用计算器、计算机。 ④用抽奖机。
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不同样品的具体抽取方法: 不同样品的具体抽取方法:
箱等) (1)有完整包装(桶、袋、箱等)的食品首先 ) 完整包装( 根据下列公式确定取样件数: 根据下列公式确定取样件数:
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4. 蛋类去壳后全部混匀。 去壳后全部混匀。 去壳后全部混匀
5. 禽类 去毛及内脏, 洗净并除去表面附着水 , 禽类去毛及内脏 , 洗净并除去表面附着水, 去毛及内脏 纵剖后将半只去骨的禽肉绞成肉泥状。 半只去骨的禽肉绞成肉泥状 纵剖后将半只去骨的禽肉绞成肉泥状。检测农 药残留量的同时应进行粗脂肪的测定。 药残留量的同时应进行粗脂肪的测定。 6. 鱼每份鱼样至少三条,去鳞、头、尾及内脏 每份鱼样至少三条,去鳞、 后,洗净并除去表面附着水,纵剖取每条的一 洗净并除去表面附着水, 半,去骨、刺后全部绞成肉泥状,混匀。 去骨、刺后全部绞成肉泥状,混匀。
LOGOΒιβλιοθήκη 三、样品的保存样品采集后应于当天分析, 样品采集后应于当天分析,以防止其中水分或挥发 当天分析 性物质的散失以及待测组分含量的变化。 性物质的散失以及待测组分含量的变化。 如不能马上分析则应妥善保存, 如不能马上分析则应妥善保存,不能使样品出现受 潮、挥发、风干、变质等现象,以保证测定结果的 挥发、风干、变质等现象, 准确性。 准确性。 制备好的平均样品应装在洁净、密封的容器内( 制备好的平均样品应装在洁净、密封的容器内(最 好用玻璃瓶),必要时贮存于避光处, 好用玻璃瓶),必要时贮存于避光处,容易失去水 玻璃瓶),必要时贮存于避光处 水分。 分的样品应先取样测定水分 分的样品应先取样测定水分。
第二章 食品样品的采集与处理
(2)提取方法
振荡浸渍法 常用提取方法 捣碎法 索氏提取法
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2、溶剂萃取法
萃取:利用适当的溶剂(常为有机溶剂)将液体样
品中的被测组分(或杂质)提取出来称为萃取。
原理:用一种溶剂把样品溶液中的一种组分萃取出
来,利用被提取的组分在两互不相溶的溶剂中分配系 数不同,从一相转移到另一相中而与其它组分分离。
2、分配色谱分离
此法是根据样品中的组分在固定相和流动相中的 分配系数不同而进行分离。当溶剂渗透在固定相中并 向上渗展时,分配组分就在两相中进行反复分配,进 而分离。
3、离子交换色谱分离
这是一种利用离子交换剂与溶液中的离子发生交 换反应实现分离的方法。根据被交换离子的电荷分为 阳离子交换和阴离子交换。
采样数量应能反映该食品的卫生质 量和满足检验项目对取样量的需求,样 品应一式三份,分别供检验、复验、备 查或仲裁,一般散装样品每份不少于
0.5kg。具体采样方法因分析对象的性质
而异。
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①液体、半流体饮食品。(应先充分混 合后采样。) ②粮食及固体食品。(可按四分法对角 取样。) ③肉类、水产等食品。(按分析项目的 要求可分别采取不同部位的样品混合后 取样。) ④罐头、瓶装食品。(可根据批号随机 取样。)
单击返回目录
(二)离心分离法
利用离心作用,沉淀紧密地聚集于离 心管的尖端,上方的溶液是澄清的。可用 滴管小心地吸取上方清液,也可将其倾出。 如果沉淀需要洗涤,可以加入少量的洗涤 液,用玻璃棒充分搅动,再进行离心分离, 如此重复操作两三遍即可。 此法用于沉淀量很少时,操作简单而 迅速。
单击返回目录
(三)浸泡萃取分离法
化学分离法
离心分离法
浸泡萃取分离法
食品分析与检验技术第二章食品样品的采集与处理
• 1.准确度与误差
分析结果的准确度是指测得值与真实值或标准值之间相符 合的程度,通常用误差的大小来表示。
绝对误差=测得值-真实值
医学ppt
19
第二章 食品样品的采集与处理
绝对误差越小,测定结果越准确。但绝对误差不能反映误
差在真实值中所占的比例。当被称量的量较大时,称量的准
①液体、半流体饮食品。 ②粮食及固体食品。 ③肉类、水产等。 ④罐头、瓶装食品。
• 二、样品的制备
• 1. 液体、浆体或悬浮液体 样品可摇匀也可以玻璃棒或电动搅拌器搅拌使其均匀,采
取所需要的量。
医学ppt
3
第二章 食品样品的采集与处理
• 2. 互不相溶的液体 如油与水的混合物,应先使不相溶的各成分彼此分离,
确程度比较高。因此用绝对误差在真实值中所占的百分数可
以更确切的比较测定结果的准确度,即相对误差:
相对误差=
绝对误差 真实值 100%
绝对误差和相对误差都有正、负之分,有时用千分数(‰)
表示相对误差。
• 2.精密度与偏差
常用测得值的重现性又叫精密度表示分析结果的可靠程度。 精密度是指在相同条件下,对同一试样进行几次测定(平行 测定)所得值互相符合的程度,通常用偏差的大小表示。
医学ppt
17
第二章 食品样品的采集与处理
• 2.有效数字的处理规则
(1)直接测量值应保留一位可疑值,记录原始数据时也 只有最后一位是可疑的。
(2)几个数字相加、减时,应以各数字中小数点后位数 最少(绝对误差最大)的数字为依据决定结果的有效位数。
(3)几个数字相乘、除时,应以各数字中有效数字位数 最少的数字为依据决定结果的有效位数。若某数第一位有效 数字≥8,则有效数字位数应多算一位(相对误差接近)。
第二章 样品采集与检测结果报告
食品安全快速检测技术 食品安全快速检测技术
食品安全快速检测技术 食品安全快速检测技术
八、采样的具体方法
均匀固体物料,如粮食、 粉状食品等
八、采样的具体方法
均匀固体物料,如粮食、 粉状食品等
第一节 样品的采集与保存 第一节 样品的采集与保存 第一节 样品的采集与保存
确定采样件数 综合检样获得( 原始样品 )
二、采样的意义
尽管一系列检验工作非常精密、准确,但如 果采取的样品不足以代表全部物料的组成成 分,则其检验结果也将毫无价值,甚至得出 错误结论,造成重大经济损失以至误伤人 命,酿成大祸。
采样的正确与否,是检验工作成败的关键!
食品安全快速检测技术 食品安全快速检测技术
食品安全快速检测技术 食品安全快速检测技术
较稠的半固体物料,如 奶油、果酱等
液体物料,如植物油、 鲜乳等
组成不均匀的固体食 品,如肉、鱼、果蔬等
五点法取样 取样数=5+3 ( n-1) 取样数=5+3(
食品安全快速检测技术 食品安全快速检测技术
食品安全快速检测技术 食品安全快速检测技术
八、采样的具体方法
均匀固体物料,如粮食、 粉状食品等
八、采样的具体方法
第一节 样品的采集与保存 第一节 样品的采集与保存 第一节 样品的采集与保存
第一节 样品的采集与保存
较稠的半固体物料,如 奶油、果酱等 液体物料,如植物油、 鲜乳等
组成不均匀的固体食 品,如肉、鱼、果蔬等
较稠的半固体物料,如 奶油、果酱等 液体物料,如植物油、 鲜乳等 组成不均匀的固体食 品,如肉、鱼、果蔬等
可疑不合格的食品及食品原料 可疑不合格的食品容器、餐具、包装材料、运输工具等 发生食物中毒的可疑食物、病人呕吐物、排泄物、血液等 超过保质期限的食品及原料 为仲裁需检验的食品
食品微生物检验教学大纲
食品微生物检验》教学大纲课程编号: E082012 课程类型:专业课 英文名称: Microbe examination in food 适用对象:食品科学与工程专业第一部分 大纲说明一、课程性质、目的和任务本课程是食品科学与工程专业的专业类课程。
通过本课程的学习, 要求学生掌握食品微生物检验的基础知识、 常规项目的检验原 理与方法, 了解检验新技术的发展概况, 并通过实验操作技能的训练, 掌握正确的微生 物检验的方法。
二、课程的基本要求1. 知识要求:了解食品微生物检验的概况, 食品中微生物存在状况, 以及常用的微生物检验仪器 与设备, 熟悉各种食品样品的采集与制备的方法, 掌握食品中菌落总数、 大肠杆菌以及 一些致病菌的检测方法及报告方式。
2. 能力要求: 能运用所学知识,熟练检测各种食品中菌落总数、大肠杆菌以及一些致病菌并写 出合格的检测报告。
三、课程与相关课程的关系 本课程是在学习食品化学、食品营养与卫生学、食品分析、 仪器分析、 微生物学等 的基础上开设的一门专业课。
四、学时分配本课程学分为 1 学分,建议开设 16学时。
课程名称:《食品微生物检验》 学分: 1五、教材与参考书教材:李松涛:《食品微生物学检验》,中国计量出版社,2001年。
教学参考教材:1. 苏世彦编,《食品微生物检验手册》轻工业出版社2. 刘恭植编《微生物学和微生物检验》人民卫生出版社3. 国家标准《食品卫生检验方法与微生物学部分》4. 国家标准《微生物学检验》注解六、教学方式与手段建议以课堂教授为主,学生课下自学、查找有关资料、课堂提问、课堂互动等形式辅助学习,结合实验教学。
七、课程考核方式以闭卷为主,占总成绩70% ;课堂出勤和平时作业占30%。
第二部分课程内容大纲绪论(2学时)一、本章的教学目的与要求通过教学,使学生明确食品卫生以及食品卫生检验的概念和特点, 学的发展历史。
了解微生物检验、教学内容及要求1. 食品卫生学2. 食品微生物检验学第一章微生物检验技术( 4 学时)一、本章的教学目的与要求复习微生物检验基本知识,并重点掌握微生物检验鉴定技术二、教学内容及要求1. 微生物检验基本知识2. 食品微生物检验的常规技术3. 食品微生物检验免疫学检验技术4. 食品微生物分子生物学食品微生物分子生物学及分析微生物学检验技术第二章食品检验样品的采集与处理( 4 学时)一、本章的教学目的与要求通过教学使学生了解食品检验样品采集的原则、方法,以及食品检验样品的运送及处理二、教学内容及要求1. 食品检验样品采集的原则2 . 食品检验样品的采集方法3. 食品检验样品的运送及处理第三章食品微生物检验的指标( 4 学时)一、本章的教学目的与要求通过本章的学习,学生应掌握食品微生物检验中的细菌总数、大肠菌群的微生物特性以及检验的原理和方法。
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课程编号:教案、讲稿总学时:30学时食品卫生检验第二章食品检验样品的采集与处理(1学时)第一节食品检验样品采集的原则第二节食品检验样品的采集方法第三节食品检验样品的运送及处理适用专业:食品工程与科学授课班级:食工2003(3)授课教师:王长远黑龙江八一农垦大学食品学院2005年2月22日教学基本信息教学进度计划课堂教学计划(1学时)第二章食品检验样品的采集与处理食品微生物检验是根据一小部分样品的结构对整批食品作出判断的。
本单元讲述了无菌取样操作,在讨论无菌取样的原因和采集方法之前,必须要理解“无菌的”的这一术语,“无菌”一般用于取样中,意味着取样过程中,避免操作引起污染。
一个无菌样品的采集,应该通过这样一种方式,即:在收集过程中,本身应避免污染,然后放入消毒容器中。
无菌样品的采集基本是为了支持、针对工厂的卫生条件状况的检查结果。
第一节食品检验样品采集的原则一、检验前的准备工作:1.包装无菌取样的工具:拥有正确的采取产品或加工过程的无菌取样器械工具是至关重要的的。
除非使用合适的采集工具,否则样品的完整性会被怀疑,甚至样品毫无意义。
为了避免没有合适的取样工具,建议建立一个无菌取样的分析清单,来收集取样工具。
如果可能盛样品的容器在最初进入加工区之前应当被预先标识,象样品号、取样日期、取样人等。
这样可以使在不同的工厂条件下的样品取样更为方便一些。
附加样品号码一般在样品采集中被正式确定下来,因此不用预先标明。
人员的工具设施,象工作服、发网或消毒处理过的清洁的鞋靴必须具备有助于证明采集者没有污染到食物产品或样品。
2.生产线样品In-Line Samples:生产线样品一般是指原材料,原料生产用水、包装材料或其他任何使用在生产线的材料。
生产线样品的采集一般用来确定细菌污染源是否来自于原材料或加工序中的某些地方。
3.环境样品:环境样品用细菌拭子,(注:细菌拭子样品不能给出/测出微生物的定时结果,因为样品非常小,显著微生物会经常丢失),棉拭子的取样部位一般来自于食品接触面,地板喷溅物。
墙壁、顶部管道和检验中考察的其他潜在污染源程序,并且记录可能的联系,在环境样品来源和食物产品的污染方面,可以使样品具有意义,并且是提倡这样做的,例如:地面喷溅水:工人从有地面污水的地方走过后又回到加工区域吗?墙壁:墙壁上面和在制品上面有昆害虫吗?天花板:冷凝物或喷漆有无掉落到产品上或被发现与产品相接触?4.某些准备干冰:(有的称为gel backs)如果使样品在贮运过程中保持冷却,一些种类的制冷剂是必需的。
检查观看干冰袋子是否有接触,如果泄漏可能污染样品,你也可以用湿冰,湿冰可以由工厂提供,然而取样前必须清楚这一点,如果想保持样品冷冻,干冰应在检验前获得。
盒子或制冷皿:检验员需要贮藏、运输他们的样品,如果样品不需冷冻,那么用一个盒子即可,但如果样品需要冷却,一个标准的制冷皿或保温箱是必须使用的,一般来讲制冷皿随带着一个塑料袋,样品可以放还袋子里,制冷剂象干冰,等可以放置在袋外,这样样品被冰污染的可能性就被避免了。
灭菌容器:从塑料袋到灭菌的加仑漆桶,可以用于有锐利边面的产品如蟹、虾等。
取样工具:取样工具包括:茶匙、角匙、尖嘴钳、fovceps tongs 量筒和烧杯,工具的类型一般由取样产品来决定。
所有取样设施和容器的灭菌日期应当被检查、灭菌时间应当在仪器设施的标签和包装上标明,一些仪器设施可以在当地实验室灭菌处理或购买灭菌仪器,在当地实验室灭菌的仪器设施一般可以保持至少两个月,过期后设施必须重新灭菌。
灭菌手套:灭菌手套在采样中并非必须启用,如果一个产品在样品收集过程中必须被接触,那么最好让工厂生产线的工人来做(加工处理产品的工人),将样品放入收集容器中,既然工人在生产过程中处理接触产品,那么我们就不能认为他们对产品又有附加的污染。
当用手套时必须用一种避免污染的方式戴上,手套的大小必须适合工作的需要。
无菌棉拭子:一般用于拭取仪器设施和工厂环境区域,使用棉拭子一般有一个正确的程序,打开棉拭子剥掉表皮,然后必须小心的放在试管头上,注意不要沾染棉拭子的外端;下一步擦拭要取样的部位,象案板头或顶部管道,然后从试管头上小心翼翼地将拭子放入——将其全部堆入直到试管中部。
灭菌全包装袋:袋子必须购买灭菌的,使用时只需撕掉封头,用提供的地方张开袋子,将样品放入,然后将袋子顶端卷起,用线绳扎实牢;底部应当折叠两次,以便线绳不会穿透塑料袋,导致样品泄露。
当样品收集时,样品采集时的条件例如产品的温度、地点等,连同扦样样品号唛头,一并记录入检验员的注释说明中,取样的样品可以从样品号、采集日期、附加样品号,最初调查人和其他鉴别信息事区分。
当采集无菌样品时,一条最重要的规则是:千万别污染样品。
这需要样品采集人非常小心地采集所有附加样品,确保不违反这条规则。
二、食品检验样品采集的原则1、所采样品应具有代表性每批食品应随机抽取一定数量的样品,再生产过程中,再不同时间内各取少量样品予以混合。
固体或半固体的食品应从表层、中层和底层、中间和四周等不同部位取样。
2、采样必须符合无菌操作的要求,防止一切外来污染一件用具只能用于一个样品,防止交叉污染。
3、再保存和运送过程中应保证样品中微生物的状态不发生变化采集的非冷冻食品一般在0—5度冷藏,不能冷藏的食品立即检验。
一般在36h内进行检验。
4、采样标签应完整、清楚每件样品的标签须标记清楚,尽可能提供详尽的资料。
第二节食品检验样品的采集方法一、取样方案微生物检验的特点是一个以小份样品的检测结果来说明一大批食品卫生质量,因此,用于分析的样品的代表性至关重要,也即样品的数量、大小和性质对结果判定产生重大影响。
要保证样品的代表性首先要有一套科学的抽样方案,其次使用正确的抽样技术,并在样品的保存和运输过程中保持样品的原有状态。
一般说来,进出口贸易合同对食品抽样量有明确规定的,按合同规定抽样;进出口贸易合同没有具体抽样规定的,可根据检验的目的,产品及被抽样品批的性质和分析方法的性质确定抽样方案。
目前最为流行的抽样方案为(国际食品微生物学法规委员会)ICMSF推荐的抽样方案和随机抽样方案,有时也可参照同一产品的品质检验抽样数量抽样,或按单位包装件数N的开平方值抽样。
无论采取何种方法抽样,每批货物的抽样数量不得少于5件。
对于需要检验沙门氏菌的食品,抽样数量应适当增加,最低不少于8件。
ICMSF推荐的抽样方案ICMSF的采样设想及其基本方法用于分析所抽样品的数量、大小和性质对结果会产生很大影响。
在某些情况下用于分析的样品可能代表所抽“一批”(lot)样品的真实情况,这适合于可充分混合的液体,如牛奶和水。
在“多批”(Lots或“batchers”)食品的情况下就不能如此抽样,因为“一批”容易包含在微生物的质量上差异很大的多个单元。
因此在选择抽样方案之前,必须考虑诸多因素(ICMSF,1986),包括:——检验目的——产品及被抽样品的性质——分析方法ICMSF提出的采样基本原则,是根据(1)各种微生物本身对人的危害程度各有不同。
(2)食品经不同条件处理后,其危害度变化情况:①降低危害度;②危害度未变;③增加危害度,来设定抽样方案并规定其不同采样数。
目前,加拿大、以色列等很多国家已采用此法作为国家标准。
在进行详细叙述之前,先解释四个代号:n:系指一批产品采样个数。
c:系指该批产品的检样菌数中,超过限量的检样数,即结果超过合格菌数限量的最大允许数。
m:系指合格菌数限量,将可接受与不可接受的数量区别开。
M:系指附加条件,判定为合格的菌数限量,表示边缘的可接受数与边缘的不可接受数之间的界限。
1.ICMSF的采样方法有些实验室在每批产品中,仅采一个检样进行检验,该批产品是否合格,全凭这个检样来决定。
ICMSF方法与此不同,它是从统计学原理来考虑,对一批产品,检查多少检样,才能够有代表性,才能客观地反映出该产品的质量而设定的。
ICMSF方法中包括二级法及三级法两种。
二级法只设有n、с及m值,三级法则有n、c、m及M值。
M即附加条件后判定合格的菌数限量。
(1)二级抽样方案。
自然界中材料的分布曲线一般是正态分布,以其一点作为食品微生物的限量值,只设合格判定标准m值,超过m值的,则为不合格品。
检查在检样是否有超过m值的,来判定该批是否合格。
以生食海产品鱼为例n=5,c=0,m=102,n=5即抽样5个,c=0即意味着在该批检样中,未见到有超过m值的检样,此批货物为合格品。
(2)三级抽样方案。
设有微生物标准m及M值两个限量如同二级法,超过m值的检样,即算为不合格品。
其中以m值到M值的范围内的检样数,作为c值,如果在此范围内,即为附加条件合格,超过M值者,则为不合格。
例如:冷冻生虾的细菌数标准n=5,c=3,m=101,M=102,其意义是从一批产品中,取5个检样,经检样结果,允许≤3个检样的菌数是在m�M值之间,如果有3个以上检样的菌数是在m�M值之间或一个检样菌数超过M值者,则判定该批产品为不合格品。
(3).ICMSF对食品中微生物的危害度分类与抽样方案说明为了强调抽样与检样之间的关系,ICMSF已经阐述了把严格的抽样计划与食品危害程度相联系的概念(ICMSF,1986)。
在中等或严重危害的情况下使用二级抽样方案,对健康危害低的则建议使用三级抽样方案。
ICMSF是将微生物的危害度、食品的特性及处理条件三者综合在一起进行食品中微生物危害度分类的。
这个设想是很科学的,符合实际情况的,对生产厂及消费者来说都是比较合理的。
二、样本选择样本选择可以分为有针对性选择和随机选择两种。
1、在现场抽样时,可利用随机抽样表进行随机抽样。
随机抽样表系用计算机随机编制而成,包括一万个数字。
其使用方法如下:a.先将一批产品的各单位产品(如箱、包、盒等)按顺序编号。
如将一批600包的产品编为1、2……600。
b.随意在表上点出一个数。
查看该数字所在的行和列。
如点在第48行、第10列的数字上。
c.根据单位产品编号的最大位数(如A1,最大为三位数),查出所在行的连续列数字(如A2所点数为第48行、第10、11和12列,其数字为245),则编号与该数相同的那一份单位产品,即为一件应抽取的样品。
d.继续查下一行的相同连续列数字(如按A3、即第49行的第10、11和12列的数字,为608)。
该数字所代表的单位产品为另一件应抽取的样品。
e.依次按A4所述方法查下去。
当遇到所查数超过最大编号数量(如第50行的第10、11和12列的数字为931、大于600)则舍去此数,继续查下一行相同列数,直到完成应抽样品件数为止。
B、有针对性选择是根据已掌握的情况,如怀疑某种食物可能是食物中毒的原因食品,或者感观上已初步判定出该食品存在卫生质量问题,而进行有针对性的选择采集样本。