食品检验样品的采集和处理教学案例

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【食品分析教案】 第二章 食品样品的采集与处理

【食品分析教案】 第二章  食品样品的采集与处理

食品分析第二章食品样品的采集与处理食品分析的对象包括各种原材料、农副产品、半成品、各种添加剂、辅料及产品。

种类繁多,成分复杂,来源不一,分析的目的,项目和要求也不尽相同,但无论哪种对象,都要按一个共同程序进行一般为:样品的采集制备和保存样品的预处理成分分析数据记录,整理分析报告的撰写。

1. 采样——在大量产品(分析对象中)抽取有一定代表性样品,供分析化验用,这项工作叫采样。

第一节样品的采集、制备及保存一、样品的采集➢正确采样的意义:尽管一系列检验工作非常精密、准确,但如果采取的样品不足以代表全部物料的组成成分,则其检验结果也将毫无价值,甚至得出错误结论,造成重大经济损失以至误伤人命,酿成大祸。

正确采样的原则(1)采集的样品要均匀、有代表性,能反映全部被检食品的组成、质量和卫生状况。

(2)采样方法要与分析目的一致。

(3)采样过程要设法保持原有的理化指标,防止成分逸散(如水分、气味、挥发性酸等)。

(4)防止带入杂质或污染。

(5)采样方法要尽量简单,处理装置尺寸适当。

2. 样品的分类检样——由整批食物的各个部分采取的少量样品,称为检样。

检样的量按产品标准的规定。

原始样品——把许多份检样综合在一起称为原始样品。

平均样品——原始样品经过处理再抽取其中一部分作检验用者称为平均样品。

➢应一式三份,分别供检验、复验及备查使用。

➢每份样品数量一般不少于0.5公斤。

3. 采样的一般方法➢第一种采集方法是随机抽样。

均衡地、不加选择地从全部产品的各个部分取样。

但随机≠随意。

➢随机——要保证所有物料各个部分被抽到的可能性均等。

具体作法:(1)掷骰子—简便易行,适于生产现场用。

(2)用随机表。

(3)用计算器、计算机。

(4)用抽奖机。

➢第二种采集方法是代表性抽样:➢可按不同生产日期➢也可在流水线上按一定的时间间隔抽样➢按分析的目的取样如:粘稠不好混匀的液体,从包装内上、中、下分别取样。

蔬菜的营养成分(全菜)要从茎、枝、叶分别取,粉碎后,混匀。

食品微生物检验教案食品检验样品的采集和处理

食品微生物检验教案食品检验样品的采集和处理

食品微生物检验教案食品检验样品的采集和处理How long is forever? Who can tell me第三章食品检验样品的采集和处理一、样品的采集与处理食品检验样品采集的原则:1、所采样品应具有代表性每批食品应随机抽取一定数量的样品;再生产过程中;再不同时间内各取少量样品予以混合..固体或半固体的食品应从表层、中层和底层、中间和四周等不同部位取样..2、采样必须符合无菌操作的要求;防止一切外来污染一件用具只能用于一个样品;防止交叉污染..3、再保存和运送过程中应保证样品中微生物的状态不发生变化采集的非冷冻食品一般在0—5度冷藏;不能冷藏的食品立即检验..一般在36h内进行检验..4、采样标签应完整、清楚每件样品的标签须标记清楚;尽可能提供详尽的资料..在食品的检验中;所采集的样品必须具有代表性;即所取样品能够代表食物的所有部分..如果采集的样品没有代表性;即使一系列检验工作非常精密、准确;其结果也毫无价值;甚至会出现错误的结论..食品因加工的批号、原料情况来源、种类、地区、季节等加工方法、保藏条件、运输、销售中的各环节及销售人员的责任心和卫生认识水平等无不影响着食品的卫生质量;因此要根据一小份样品的检验结果去说明一大批食品的质量或一起食物中毒的性质;就必须周密考虑;设计出一种科学的取样和样品制备方法..而采用什么样的取样方案主要取决于检验的目的;目的不同;取样的方案也不同..检验的目的可以是判定一批食品合格与否;也可以是查找食物中毒病原微生物;还可以是鉴定畜禽产品是否有人畜共患的病原体..目前国内外使用的取样方案多种多样;如一批产品按百分比抽样;才若干个样后混合在一起检验;按食品的危害程度不同抽样等..不管采取何种方案;对抽样代表性的要求是一致的..最好对整批产品的单位包装进行编号;实行随机抽样..一样品的种类样品可分为大样、中样、小样三种..大样指一整批;中样是从样品各部分取的混合样;一般为200g;小样又称为检样;一般以25g为准;用于检验分析..二样品的采集采样必须在无菌操作下进行..采样的工具;如探子、铲子、匙、采样器、试管、广口瓶、剪子和开罐器等;必须是无菌的..根据样品种类;如袋、瓶和罐装者;应取完整的未开封的;如果样品很大;则需用无菌采样器取样;检样是冷冻食品;应保持在冷冻状态可放在冰内、冰箱的冰盒内或低温冰箱内保存;非冷冻食品需在0~5℃中保存..1、液体食品的采样将样品充分混匀;用无菌操作开启包装;用100mL无菌注射器抽取;注入无菌盛样容器..2、半固体食品的采样用无菌操作拆开样品包装;用无菌勺子从几个部位挖取样品;注入无菌盛样容器..3、固体样品的采样大块整体食品应用无菌刀具和镊子从不同部位割取;割取时应兼顾表面与深度;注意样品的代表性;小块大包装食品应从不同部位的小块上切取样品;注入无菌盛样容器..样品是固体粉末;应边取边混合..4、冷冻食品的采样大包装小块冷冻食品的采样按小块个体采取;大块冷冻食品可以用无菌刀从不同部位削取样品或用无菌小手锯从冰块上锯取样品;也可以用无菌钻头钻取碎样品;注入无菌盛样容器..固体样品和冷冻食品取样还应注意检验目的;若需检验食品污染情况;可取表层样品;若需检验其品质情况;应再取深部样品..5、生产工序检测采样①车间用水自来水样从车间各水龙头上采取冷却水;汤料从车间容器不同部位用100mL无菌注射器抽取..②车间台面、用具及加工人员手的卫生检测用板孔5cm2 的无菌采样板及5支无菌棉签擦拭25cm2面积..若所采表面干燥;则用无菌稀释液湿润棉签后擦拭;若表面有水;则用干棉签擦拭;擦拭立即将棉签头用无菌剪刀剪入盛样容器..③车间空气采样直接沉降法将5个直径90mm的普通营养琼脂平板分别置于车间的四角和中部;打开平皿盖5min;然后盖上平皿盖送检..6、食物中毒微生物检验的取样当怀疑发生食物中毒时;应及时收集可以中毒源食品或餐具等;同时收集病人的呕吐物、粪便或血液等..7、人畜共患病原微生物检验的取样当怀疑某一动物产品可能带来人畜共患病病原体时;应结合畜禽传染病学的基础知识;采取病原体最集中、最易检出的组织或体液送检验室检验..三采样的标签采样前后应立即贴上标签;每件样品必须标记清楚如编号、样品名称、生产单位、生产日期、产品批号、产品数量、存放条件、采样时间、采样人姓名、现场情况..四样品的送检要求1、要快速运送;不要超过3小时..2、若路途遥远;不需冷冻的样品可1~5℃低温下运送;如需保持冷冻状态在泡沫塑料隔热箱内..3、要注意防污染、防散漏、防变质..五样品的处理方法1、液体样品的处理液体样品;指粘度不超过牛乳的非粘性食品;可直接由灭菌吸管准确吸取25mL蒸馏水或生理盐水及有关检验的增菌液中;制成1︰10稀释液..吸取前要将样品充分混合;在开瓶、开盖等打开样品容器时;一定要注意表面消毒;无菌操作..用点燃的酒精棉球灼烧瓶口灭菌;用石炭酸或来苏尔消毒后的纱布盖好;再用灭菌开瓶器将盖启开..含有二氧化碳的样品可倒入灭菌的小瓶内;覆盖灭菌纱布;轻轻摇荡;待气体全部逸出后;再取样检验..2、固体或粘性液体样品的处理此类样品无法用吸管吸取;可用灭菌容器称取检样25g;加至预温45℃的灭菌生理盐水或蒸馏水225mL中;摇荡融化或使用振荡器振荡融化;尽快检验..从样品稀释到接种培养;一般不超过15min..1固体食品的处理固体食品的处理相对复杂;处理方法主要有以下几种:①捣碎均质法:将样品≥100g剪碎或搅拌混匀;从中取25g放入带225mL无菌稀释液的无菌均质杯中;以8000~10000r/min均质1~2min即可..②剪碎振摇法:将样品≥100g剪碎或搅拌混匀;从中取25g检样进一步剪碎;放入带225mL无菌稀释液和直径5mm左右玻璃珠的稀释瓶中;盖紧瓶盖;用力快速振摇50次;振幅不小于40cm..③研磨法:将样品≥100g剪碎或搅拌混匀;从中取25g检样放入无菌乳钵中充分研磨后;再放入带有225mL无菌稀释液的稀释瓶中;盖紧盖后;充分摇匀..④整粒振摇法:有完整自然保护膜的颗粒状样品如蒜瓣、青豆等可以直接称取25g 整粒样品置于带有225mL无菌稀释液和适量玻璃珠的无菌稀释瓶中;盖紧瓶盖;用力快速振摇50次;振幅要大于40cm以上..2冷冻样品冷冻样品在检验前要进行解冻..一般在0~4 ℃下解冻;时间不能超过18h;也可在45 ℃下解冻;时间不能超过15min..样品解冻后;无菌操作称取检样25g;置于225mL无菌稀释液中;制备称均匀1︰10稀释液..3粉状或颗粒状样品的处理用灭菌勺或其他适用工具将样品搅拌均匀后;无菌操作称取检样25g;置于225mL灭菌生理盐水中;充分振摇混匀或使用振摇器混匀;制成1︰10稀释液..二、各类食品微生物检样样品的采集与制备实例一肉与肉制品样品的采集与制备1、样品的采取1生肉及脏器检样如是屠宰场后的畜肉;可于开腔后;用无菌刀采取两腿内侧肌肉各50g 或劈半后采取两侧背最长肌肉各50g;如是冷藏或销售的生肉;可用无菌刀取腿肉或其他部位的肌肉100g.检样采取后放入无菌容器内;立即送检;如条件不许可时;最好不超过3h.送检时应注意冷藏;不得加入任何防腐剂.检样送往化验室应立即检验或放置冰箱暂存.2禽类包括家禽和野禽鲜、冻家禽采取整只;放无菌容器内;带毛野禽可放清洁容器内;立即送检;以下处理要求同上述生肉.3各类熟肉制品包括酱卤肉;肴肉;方圆腿;熟灌肠;熏烤肉;肉松;肉脯;肉干等;一般采取200g;熟禽采取整只;均放无菌容器内;立即送检;以下处理要求同上述生肉.4腊肠;香肚等生灌肠采取整根;整只;小型的可采数根;数只;其总量不少于250g.2、检样的处理1生肉及脏器检样的处理先将检样进行表面消毒在沸水内烫3s~5s;或灼烧消毒;再用无菌剪子剪取检样深层肌肉25g;放入无菌乳钵内用灭菌剪子剪碎后;加灭菌海砂或玻璃砂或玻璃砂研磨;磨碎后加入灭菌水225mL;混匀后即为1:10稀释液.2鲜;冻家禽检样的处理先将检样进行表面消毒;用灭菌剪子或刀去皮后;剪取肌肉25g一般可从胸部或腿部剪取;以下处理同生肉.带毛野禽去毛后;同家禽检样处理.3各类熟肉制品检样的处理直接切取或称取25g;以下处理同生肉.4腊肠、香肠等生灌肠检样处理先对生灌肠表面进行消毒;用灭菌剪子取内容物25g;以下处理同生肉.注:以上样品的采集和送检及检样的处理均以检验肉禽及其制品内的细菌含量从而判断其质量鲜度为目的.如须检验肉禽及其制品受外界环境污染的程度或检索其是否带有某种致病菌;应用棉拭采样法.3、棉拭采样法和检样处理检验肉禽及其制品受污染的程度;一般可用板孔5cm2的金属制规板;压在受检物上;将来菌棉拭稍沾湿;在板孔5cm2的范围内揩抹多次;然后将板孔规板移压另一点;用另一棉拭揩抹;如此共移压揩抹10次;总面积50cm2;共用10只棉拭.每支棉拭在揩抹去完毕后应立即剪断或烧断后投入盛有50mL灭菌水的三角烧瓶或大试管中;立即送检.检验时先充分振摇吸取瓶;管中的液体;作为原液;再按要求作10倍递增稀释.检验致病菌;不必用规板;在可疑部位用棉拭揩抹即可.二乳与乳制品样品的采集与制备1、样品的采取和送检1散装或大型包装的乳品用灭菌刀;勺取样;在移采另一件样品前;刀;勺先清洗灭菌.采样时应注意部位等代表性.每件样品数量不少于200g;放入灭菌容器内及时送检.鲜乳一般不应超过3h;在气温较高或路途较远的情况下应进行冷藏;不得使用任何防腐剂.2小型包装的乳品应采取整件包装;采样时应注意包装的完整.各种小型包装和乳与乳制品;每件样品量为:生奶1瓶或1包;消毒奶1瓶或1包;奶粉1瓶或1包大包装者200g;奶油1块113g;酸奶1瓶或1罐;炼乳1瓶或1罐;奶酪干酪1个.3成批产品对成批产品进行质量鉴定时;其采样数理每批以千分之一计算;不足千件者抽取1件.2、检样的处理1鲜奶;酸奶以无菌操作去掉瓶口的纸罩纸盖;瓶口经火焰消毒后以无菌操作吸取25mL检样;放入装有225mL灭菌生理盐水的三角烧瓶内;振摇均匀酸乳如有水分析出于表层;应先去除.2炼乳将瓶或罐先用温水洗净表面;再用点燃酒精棉球消毒瓶或罐的上表面;然后用灭菌的开罐器打开罐瓶;以无菌操作称取25gmL检样;放入装有225mL灭菌生理盐水的三角烧瓶内;振摇均匀.3奶油以无菌操作打开包装;取适量检样置于灭菌三角烧瓶内;在450C水浴或温箱中加温;溶解后立即将烧瓶取出;用灭菌吸管吸取25mL奶油放入另一含225mL灭菌生理盐水或灭菌奶油稀释液的烧瓶内瓶装稀释液应预置于450C水浴中保温;作10倍递增稀释时所用的稀释液亦同;振摇均匀;从检样融化到接种完毕的时间不应超过30min.注:奶油稀释液:格林氏液配法:氯化钠9g;氯化钾0.12g;氯化钙0.24g;碳酸氢钠0.2g;蒸馏水1000mL250mL;蒸馏水750mL;琼脂1g;加热溶解;分装每瓶225mL;1210C灭菌15min.4奶粉罐装奶粉的开罐取样法同炼乳处理;袋装奶粉应用蘸有75%酒精的棉球涂擦消毒袋口;以无菌操作开封取样;称取检样25g;放入装有适量玻璃珠的灭菌三角烧瓶内;将225mL温热的灭菌生理盐水徐徐加入先用少量生理盐水将奶粉调成糊状;再全部加入;以免奶粉结块;振摇使充分溶解和混匀.5奶酪先用灭菌刀削去部分表面封蜡;用点燃的酒精棉球消毒表面;然后用灭菌刀切开奶酪;以无菌操作切取表层和深层检样各少许;置于灭菌乳钵内切碎;加入少量生理盐水研成糊状.三蛋与蛋制品样品的采集与制备1、样品的采集1鲜蛋用流水冲洗鲜蛋外壳;再用75%酒精棉球涂擦消毒后放入灭菌袋内;加封做好标记后送检..2全蛋粉;巴氏消毒全蛋粉;蛋黄粉;蛋白片将包装铁箱上开口处用75%酒精棉球消毒;然后将盖开启; 用灭菌的金属制双层旋转式套管采样器斜角插入箱底;使套管旋转收取检样;再将采样器提出箱外;用灭菌小匙自上、中、下部收取检样;装入灭菌广口瓶中;每个检样质量不少于100g;标记后送检..3冰全蛋、巴氏消毒;;全蛋、冰蛋黄、冰蛋白先将包装铁听开口处用75%酒精棉球消毒;然后将盖开启; 用灭菌电钻由顶到底斜角钻入;徐徐钻取检样..然后抽出电钻; 从中取出检样200g 装入灭菌广口瓶中;标明后送检.. 4对成批产品进行质量鉴定时的采样数量蛋粉、巴氏消毒全蛋粉、蛋黄粉、蛋白片等产品以一日或一班生产量为一批;检验沙门氏菌时;按每批总量5%抽样;但每批最少不得少于3个检样..测定菌落总数和大肠菌群时;每批按装罐过程前、中、后取样3次;每次取样50 g;每批合为一个检样..冰全蛋、巴氏消毒冰全蛋、冰蛋黄、冰蛋白等产品按每500 kg取样一件..菌落总数测定和大肠菌群测定时;在每批装罐过程前、中、后取样3次;每次取样50 g合为一个检样..2.检样的处理1鲜蛋外壳用灭菌生理盐水浸湿的棉拭充分擦拭蛋壳;然后棉拭直接放呻培养基内增菌培养;也可将整只鲜蛋放入灭菌小烧杯或平皿中;按检样要求加入定量灭菌生理盐水或液体培养基;用灭菌桥i 拭将蛋壳表面充分擦洗后;以擦洗液作为检样检验..2鲜蛋蛋液将鲜蛋在流水下洗净;待干后再用酒精棉球消毒蛋壳;然/口根据检验要求;打开蛋壳取出蛋白、蛋黄或全蛋液;放人带有玻璃珠的灭菌瓶内;充分摇匀待检..3全蛋粉、巴氏消毒全蛋粉、蛋白片、蛋黄粉将检样放入带有玻璃珠的灭菌瓶内;按比率加入灭菌生理盐水充分摇匀待检..4冰全蛋、巴氏消毒冰全蛋、冰蛋白、;;蛋黄将装有冰蛋检样的瓶子浸泡于流动冷水中;待检样融化后取出;放入带有玻璃珠的灭菌瓶中充分摇匀待检..5各种蛋制品沙门氏菌增菌培养以无菌操作称取检样;接种于亚晒酸盐煌绿或煌绿肉汤等增菌培养基中此培养基预先置于有适量玻璃珠的灭菌瓶内 ;盖紧瓶盖;充分摇匀;然后放入 36士1 ℃恒温箱中培养 20±2 h..6接种以上各种蛋与蛋制品的数量及培养基的数量和成分凡用亚础酸盐煌绿增菌培养时;各种蛋与蛋制品的检样接种数量都为30 g;培养基数量都为150 ml..四水产食品样品的采集与制备1、样品的采集赴现场采取水产食品样品时;应按检验目的和水产品的种类确定采样量..除个别大型鱼类和海兽只能割取其局部作为样品外;一般都采取完整的个体;待检验时再按要求在一定部位采取检样..在以判断质量鲜度为目的时;鱼类和体形较大的贝甲类虽然应以个体为一件样品;单独采取;但当对一批水产品做质量判断时;仍须采取多个个体做多件检验以反映全面质量..一般小型鱼类和对虾、小蟹;因个体过小在检验时只能混合采取检样;在采样时须采数量更多的个体;一般可采500- 10 00g;鱼糜制品如灌肠、鱼丸等和熟制品采取250 g;放灭菌容器内..水产食品含水较多;体内酶的活力也较旺盛;易于变质..因此在采好样品后应在8 h内送检;在送检过程中一般都应加冰保藏..2、检样的处理1鱼类鱼类采取检样的部位为背肌..先用流水将鱼体体表冲净;去鳞;再用75%酒精的棉球擦净鱼背;待干后用灭菌刀在鱼背部沿脊椎切开5 g;再沿直于脊椎的方向切开两端;两块背肌分别向两侧翻开;然后用无菌剪子剪取25 g鱼肉;放入灭菌乳钵内;用灭菌剪子剪碎;加灭菌海砂或玻璃砂研磨有条件情况下可用均质器 ;检样磨碎后加入225 ml灭菌生理盐水;混匀成稀释液..在剪取肉样时要仔细操作;勿触破及粘上鱼皮..如果是鱼康糜制品和熟制品则放乳钵内进一步捣碎后;再加生理盐水;混匀成稀释液..2虾类虾类采取检样的部位为腹节内的肌肉..将虾体在流水下冲净;摘去头胸节;用灭菌剪子剪除腹节与头胸节连接处的肌肉; 然后挤出腹节内的肌肉;取25 g放入灭菌乳钵内..以后操作同鱼类检样处理..3蟹类蟹类采取检样的部位为胸部肌肉..将蟹体在流水下冲洗;剥去壳盖和腹脐;去除鳃条..再置流水下冲净..用75%酒精棉球擦拭前后外壁..置灭菌搪瓷盘上待干..然后用灭菌剪子剪开;成左右两片;用双手将一片蟹体的胸部肌肉挤出用手指从足跟一端剪开的一端挤压;称取25g;置灭菌乳钵内..以后操作同鱼类检样处理处理4贝壳类贝壳类采样部位为贝壳内容物..先用流水刷洗贝壳;刷净后放在铺有灭菌毛巾的清洁的搪瓷盘或工作台上;采样者将双手洗净并用75%酒精棉球擦拭消毒后;用灭菌小饨刀从贝壳的张口处缝隙中徐徐切人;撬开壳盖;再用灭菌镶子取出整个内容物; 称取25 g置灭菌乳钵内;以下操作同鱼类检验处理..上述检验处理的方法和检验部位均以检验水产品肌肉内细菌含量从而判断其新鲜度为目的..如须检验水产食品是否污染某种致病菌时;其检验部位应为胃肠消化道和鲸等呼吸器官:鱼类检取肠管和鲸;虾类检取头胸节内的内脏和腹节外沿处的肠管;蟹类检取胃和鲸条;贝类中的螺类检取腹足肌肉以下的部分;贝类中的双壳类检取覆盖在斧足肌肉外层的内脏和瓣鳃..五软饮料、冷冻饮品样品的采集与制备1、样品采集1碳酸饮料、瓶桶装饮用水、果汁浆及果汁饮料、含乳饮料、果味水、果子露、酸梅汤、固体饮料等采取样品时应采取原瓶罐、袋和盆装样品;散装者应用无菌操作采取 500ml;放入灭菌磨口瓶中..2冰淇淋、冰棍采取样品时应采取原包装样品;散装者用无菌操作取样;放入灭菌磨口瓶中;再放入冷藏或隔热容器中..3食用冰块取样应取冷冻冰块放入灭菌容器中..以上所有的样品采取后;应立即送检;最多不超过3 h2、样品的采取数量1碳酸饮料、果汁:采样时以四杯为一件;大包装者;一瓶或一桶为一件..2散装饮料:采取500ml..3固体饮料:瓶装采取一瓶为一件;散装取500g..4冰棍:如班产量为2万支以下者;一班为一批;班产量2万支以上者;以工作台为一批..一批取3件;一件取3支..5冰淇淋:以杯为1件;散装取200 g..6食用冰块:以500g为1件..3、样品的处理1瓶罐装饮料用点燃的酒精棉球灼烧瓶口灭菌;用石炭酸纱布盖好..塑料瓶口可用75%酒精棉球擦拭灭菌;用灭菌开瓶器将盖启开;含有二氧化碳的饮料可倒入另一灭菌容器内;口勿盖紧;覆盖一灭菌纱布;轻轻摇荡..待气体全部逸出后;进行检验..2冰棍用灭菌银子除去包装纸;将冰棍部分放入灭菌磨口瓶内;木棒留在瓶外;盖上瓶盖;用力抽出木棒;或用灭菌剪子剪掉木棒;置45℃水浴30 min;溶化后立即进行检验..3冰淇淋放在灭菌容器内;待其溶化立即进行检验..六调味品样品的采集与制备调味品包括酱油、酱类和醋等;是以豆类、谷类为原料发酵而成的食品;往往由于原料污染及加工制作、运输中不注意卫生而污染上肠道细菌、球菌及需氧和厌氧芽子包杆菌..1、样品的采取1酱油和食醋装瓶者采取原包装;散装样品可用灭菌吸管采取2.酱类用灭菌勺子采取;放入灭菌磨口瓶内送检..2、检样的处理1瓶装样品用点燃的酒精棉球烧灼瓶口灭菌;用石炭酸纱布盖好;再用灭菌开瓶器启开后进行检验..2酱类用无菌操作称取25 g;放入灭菌容器内;加入灭菌蒸馏水 225 ml;制成混悬液..3食醋用200~300g/L灭菌碳酸纳溶液调pH到中性..七冷食菜、豆制品样品的采集与制备冷食菜多为蔬菜和熟肉制品不经加热而直接食用的凉拌菜.. 该类食品由于原料、半成品、炊事员及炊事用具等消毒灭菌不彻底;造成细菌的污染..豆制品是以大豆为原料制成的含有大量蛋白质的食品;该类食品大多由于加工后;通过盛器、运输及销售等环节不注意卫生;沾染了存在于空气、土壤中的细菌..这两类食品如不加强卫生管理;极易造成食物中毒及肠道疾病的传播..1、样品的采取1冷食菜采取时将样品混匀;采取后放入灭菌容器内..2豆制品采取接触盛器边缘、底部及上面不同部位样品;放入灭菌容器内..2、样品采取数量冷食菜及豆制品均采样200g..3、检样的处理以无菌操作称取25 g检样;放入225 ml灭菌蒸馏水;制成混悬液..八糖果、糕点果脯样品的采集与制备糖果、糕点果脯等此类食品大多是由糖、牛奶、鸡蛋、水果等为原料而制成的甜食..部分食品有包装纸;污染机会较少;但由于包装纸、盒不清洁;或没有包装的食品放于不洁的容器内也可造成污染..带馅的糕点往往因加热不彻底;存放时间长头温度高;可使细菌大量繁殖造成食品变质..因此对这类食品进行微生物学检验还是很有必要的..1、样品的采取糕点、果脯可用灭菌镊子夹取不同部位样品;放入灭菌容器内;糖果采取原包装样品;采取后立即送检..2、样品的处理1糕点如为原包装;用灭菌银子夹下包装纸;采取外部及中心部位;如为带馅糕点;取外皮及内馅25 g;奶花糕点;采取奶花及糕点部分各一半共25 g;加入225 ml灭菌生理盐水中;制成混悬液..2果脯果脯检样;采取不同部位称取25 g检样;加入灭菌生理盐水225 ml;制成混悬液..3糖果糖果检样;用灭菌银子夹取包装纸;称取数块共25 g;加入预温至45 度灭菌生理盐水225 ml;待溶化后检验..九酒类样品的采集与制备酒类一般不进行微生物学检验;进行检验的主要是酒精度低的发酵酒..因酒精度低;不能抑制细菌生长..污染主要来自原料或加工过程中不注意卫生操作而沾染水、土壤及空气中的细菌;尤其散装生啤酒;因不加热往往生存大量细菌..1、样品的采集。

10检高~2 样品的采取和预处理范文

10检高~2 样品的采取和预处理范文
2、较稠的半固体物料(如稀奶油、动物油脂、果酱等)
3、液体物料(如植物油、鲜乳等)
4、组成不均匀的固体食品(如肉、鱼、果品、蔬菜等)
5、小包装食品(罐头、袋或听装奶粉、瓶装饮料等
三、采样的要求
样品采集除了注意样品的代表性,还需注意以下规则:
(1)、采样应注意样品的生产日期、批号、现场卫生状况、包装及包装容器状况。
总的原则:
(1)、消除干扰因素;
(2)、完整保留被测组份;
(3)、使被测组份浓缩,以获得可靠的分析结果。
1、物理法
(1)蒸馏分离法——利用液体混合物中各组分挥发度不同进行分离的方法。
常压蒸馏——适用于被蒸馏的物质受热后不发生分解或其中各组分的沸点不太高时。
【难点】
减压蒸馏——适用于在常压蒸馏下易分解或沸点温度较高的物质。
二、样品的ห้องสมุดไป่ตู้存【重点】
干燥、低温、避光、密封
注意:
1、制备好的样品应放在密封洁净的容器内。
2、易腐败变质的样品应保存在0—5℃下,但时间不能太长。
3、特殊情况下样品可加防腐剂。
4、样品保存环境要清洁干燥。
5、保存的样品要按日期、批号、编号摆放,以便查找。
原则:防止污染、防止丢失、防止水分变化、防止腐败变质。
2、蒸馏的原理是什么?常压蒸馏、减压蒸馏、水蒸气蒸馏分别在什么情况下采用?应注意哪些问题?
老师和学生之间共同交流对整节课进行归纳总结
布置作业
教学后记
教案纸
教学内容、组织、教法、要求
说明
的需要。
【新课】第一节样品的采取
食品分析的一般程序:
样品的采集——制备和保存——样品的预处理
——成分分析——分析数据处理——分析报告撰写

食品样品的采集与处理PPT课件

食品样品的采集与处理PPT课件

如稀奶油、动物油 脂、果酱等
采样件数 采样
. 从每个包装中分层(上、 中、下)分别取出检样, 混合分取缩减到所需数 量的平均样品.
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2 具体样品的取样
(3)液体物料
(如植物油、鲜 乳等)
包装体积 不太大的
大桶装的或散 装的
确定采样件数, 开启包装充分 混合后取样
虹吸法分层取样,每层 500ml左右,充分混合后, 分取缩减到所需数量
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固体样品取样法
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双套回转取样管的实际操作
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双套回转取样管的实际操作
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双套回转取样管的实际操作
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双套回转取样管的实际操作
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双套回转取样管的实际操作
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四分法
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2 湿法消化(消解法)
原理
HNO3浓、 HSO4浓 KMnO4、高氯酸
有机物质 无机物质
强氧化剂
样品
加热消煮
气态 待测无机物
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2 湿法消化(消解法)
优点
①有机物分解速度快,所 需时间短。
②加热温度较干法低,可 减少金属元素挥发逸散的 损失。
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2 湿法消化(消解法)
• 感官不合格的产品不必进行理化检验,直接判为不合格产品。
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采样的注意事项
• 采样后应认真填写采样记录单,盛装样品的器具 上要贴牢标签,注明样品名称、采样地点、采样 日期、样品批号、采样方法、采样数量、分析项 目及采样人。
• 样品采集完后,应在4h之内迅速送往检测室进行 分析检测,以免发生变化。

食品样品的采集与处理

食品样品的采集与处理

第九章 碳水化合物的测定
• 说明糖类物质的分类、结构、性质与测定方法的关系。 • 直接滴定法测定食品中还原糖为什么必须在沸腾条件下进行 滴定,且不能随意摇动三角瓶? • 高锰酸钾法测定食品中还原糖的原理是什么,在测定过程中 应注意那些问题? • 用铁氰化钾法测定食品中的还原糖时,向样品中加入铁氰化 钾溶液后再加热,是否会引起还原糖水解,为什么? • 测定食品中的蔗糖时、为什么要严格控制水解条件? • 食品中淀粉测定时,酸水解法和酶水解法的使用范围及优缺 点是什么?现需测定糙米、木薯片、面包和面粉中淀粉含量, 试说明样品处理过程及应采用的水解方法。 • 为什么称量法测定的纤维素要以粗纤维表示结果? • 咔唑比色法测定食品中果胶物质的原理是什么,如何提高测 定结果的准确度?
第四章 水分测定
• 根据学习本章所掌握的测定水分的知识,指出下列各类食 品水分测定的操作方法及要点:乳粉、淀粉、香料、谷类、 干酪、肉类、果酱、糖果、笋、南瓜、面包和油脂。 • 在下列情况下,水分测定的结果是偏高还是偏低?为什么? • 1.烘箱干燥法:样品粉碎不充分;样品中含有较多挥发性 成分;脂肪的氧化;样品的吸湿性较强;美拉德反应;样 品表面结了硬皮;装有样品的干燥器未密封好;干燥器中 的硅胶已受潮。 • 2.蒸馏法:样品中的水分和溶剂间形成的乳浊液没有分离; 冷凝器中残留有水滴;馏出了水溶性成分。 • 3.卡尔-费休法:玻璃器皿不够干燥;样品颗粒较大;样品 中含有还原性物质如维生素C;样品中含有不饱和脂肪酸。 • 在水分测定过程中,干燥器有什么作用?怎样正确地使用 和维护干燥器?
• 当选择蛋白质测定方法时,那些因素是必须考虑的? • 为什么凯氏定氮法测定出的食品中蛋白质含量为粗蛋白含 量? • 在消化过程中加入硫酸铜试剂有那些作用? • 样品消化过程中加入的硫酸铜试剂有那些作用? • 样品经消化蒸馏之前为什么要加入氢氧化钠?这时溶液的 颜色会发生什么变化?为什么?如果没有变化,说明了什 么问题? • 蛋白质蒸馏装置的水蒸气发生器中的水为何要用硫酸调成 酸性? • 简述染料结合法测定食品中的蛋白质的原理? • 蛋白质的结果计算为什么要乘上蛋白质换算系数?6.25的 系数是怎么得到的? • 说明甲醛滴定法测定氨基酸态氮的原理及操作要点。 • 用什么方法可对谷物中的蛋白质含量进行快速的质量分析?、食品酸度的测 • 3、食品总酸度测定 时,应该注意一些 定有何意义?

食品质量检测过程中样本的选择与处理

食品质量检测过程中样本的选择与处理

T logy科技分析与检测随着社会的飞速发展,食品生产过程中化学技术和化工原料广泛被使用,食品质量安全出现了不少的新问题[1]。

由于食品的一次性特点,抽样检测成为主要的监测形式。

食品质量安全抽样检测包括监测抽检和风险监测两类。

无论哪种检测形式,都需要进行抽样及前处理。

1 食品质量检测中样品收集时注意的事项1.1 样品收集过程中需要遵循的原则1.1.1 代表性原则代表性原则是指在选择样品时样品要尽量反映被检测物体的总体特征。

防止对食品质量作出错误的判断[2]。

对于植物油、酱油、饮料等液体食品,在收取样品时,要尽量充分混合调匀后再收集样品。

对于粮食、蔬菜、水果等固体食品,在收取样品时,要按物品不同部位收集少量,将抽取物混合均匀后,再用相应的方法进行处理,得到代表性的样品。

1.1.2 典型性原则典型性原则是指在收集被检测食品的过程中,根据检测的目的,收集部分样品。

例如,对掺假或者怀疑被污染的部分抽检时,针对掺假或者怀疑被污染的部分抽取样品。

对食物中毒的抽检,可以采集病人吃剩的食物、病人的呕吐物、病人胃内容物等物品。

通过针对性检测,检测食物质量的问题所在。

1.1.3 适时性原则在抽样检测过程中,受检测的目的、样品本身的性质和样品周围的环境等因素的影响,这些样品的收集有严格的时效性,所以需要遵循严格的时间概念。

例如,食物中毒事件的检测,需要检测者立即到达中毒现场,迅速提取相应的样品,防止食品发生变化。

对饮用水的抽检需要注意水源地不同时间段的抽样检测,设置相应的时间点,至少要保证在丰水期、枯水期、平水期收集样本,分析每个季节的水质变化情况。

当然,时刻检测更加有效。

1.2 样品收集过程中需要注意的问题避免污染。

在选择收集样品的时候,要注意样品的纯洁性,防止非样品物质掺入,造成污染。

因而影响到样品检测的准确性。

所以,在收集样品时既要防止样品污染也要防止取样用具污染。

根据抽检目的和样品的不同,选择适当的取样工具和取样方法。

项目四【一章】食品样品的采集与处理课件

项目四【一章】食品样品的采集与处理课件

样品制备
将采集的样品进行破碎、 混合、缩分等操作,以获 得适合后续检测的样品量。
样品分离
根据检测项目的需要,将 样品中的目标组分与干扰 组分进行分离,以提高检 测的准确性和可靠性。
储存与运
储存容器
选择适当的储存容器,确保容器 密封性好、防漏、防潮、防尘, 并标明样品名称、采集日期等信息。
储存环境
将样品存放在干燥、阴凉、通风良 好的地方,避免阳光直射和高温。
01
采集具有代表性的食品 样品,确保样品的均匀 性和完整性。
02
根据所选检测方法的要 求,对样品进行适当的 处理和制备。
03
04
按照标准操作程序进行 实验,确保实验过程的 准确性和可靠性。
在实验过程中,应遵循 实验室安全规定,确保 人员安全和样品不被污染。
检测结果分析
01
02
03
04
对实验数据进行处理和分析, 确保结果的准确性和可靠性。
项目四【一章】食品 样 品的采集与处理课件
目录
CONTENTS
• 食品样品采集 • 食品样品处理 • 食品样品检测
01 食品样品采集
采集原 则
代表性
真实性
可追溯性
无菌操作
采集的食品样品应具有 代表性,能够反映整体
批次的质量情况。
确保采集的样品是实际 需要检测的食品,不混 入其他物质或取错样品。
检测仪器校准
定期对检测仪器进行校准, 确保仪器性能稳定、准确 度高。
不合格样品处理
不合格样品判定
根据检测结果,对不合格样品进 行判定,并记录在案。
不合格样品隔离
将不合格样品进行隔离,避免与 合格样品混淆。
不合格样品处理

食品微生物检验样品的采集与处理

食品微生物检验样品的采集与处理
大包装小块冷冻食品按小块个体采取; 大块冷冻食品可用无菌刀从不同部位削取或用无
菌手锯从冻块上锯取样品,放入无菌容器。 若为检验食品污染情况,可取表层样品;若为检
验食品品质情况,应从深部取样。
5)生产工序监测采样1
车间用水:从车间各龙头采样:先用酒精灯灼烧 水龙头约3分钟,再放水3-5分钟后,用灭菌处理 过的三角瓶或者其他容器取样。
充分混匀后,无菌操作打开包装,用100mL无菌注射 器抽取,注入无菌盛样容器.
2)半固体样品采样方法
无菌操作打开包装,用无菌勺子从几个部位挖取样品, 放入无菌容器。
3)固体样品采样方法
大块整体食品用无菌刀具和镊子从不同的部 位割取,并注意其代表性;
若为检验食品的污染情况,可取表层样品; 若为检验食品品质的情况,应从深部取样。
7)人畜共患病原微生物检验的取样
当怀疑某一动物产品可能带来人畜共患病病原体时, 应结合畜禽传染病学的基础知识,采取病原体最集 中、最易检出的组织或体液送检验室检验。
课堂作业4
1、食品检测样品采样原则有哪几条(简要) 2、编写一个简单必要的食品检测采样标签。 3、食品样品采样数量上通常情况不得少于
二、食品微生物检验样品的采集
二、食品微生物检验样品的采集
样品的种类
大样: 就是一整批;
中样: 是从样品中各部分取得的混合样品,
一般为200g(或250g);
小样: 也称检样,做分析用的,一般为25g。
(一)采样原则
• 所采集的样品必须具有代表性
根据检验目的设计科学的取样和样品制备方案: •取样方案主要取决于检验的目的,目的不同,取样 方案也不同。 在采样过程中,对各种影响因素要考虑周全,要防止样 品受到外界污染,还要防止样品变质和有细菌生长。

第四章食品微生物检验样品采集与处理

第四章食品微生物检验样品采集与处理

然后将无菌水(生理盐水)1mL接种琼脂培养基,培养 计数。
1m3=
1000NV V’
V—吸收液体积 V’---滤过空气量
N—细菌数
3、气流撞击法
❖ 以缝隙采样器为例,用吸风机或真空泵将含菌空 气以一定流速穿过狭缝(狭缝宽有0.15 mm、 0.33 mm和1 mm三种)而被抽吸到营养琼脂培 养基平板上。狭缝长度为平皿的半径,平板与缝 的间隙有2mm,平板以一定的转速(1 r/min、 5-60r/min、60r/min)旋转。
再以菌液体积和通入的空气量计算出单位体积空 气中的细菌数。
✓ 例如:将10m3含菌空气通入100mL的无菌水中, 使10m3空气中的微生物全部截留在100mL水中。 然后取0.1 mL菌液涂布于平板上,若长出100个 菌落,10mL水中共含菌10,000个,则10m3空 气含有10,000个。1m3空气含有1,000个 。
通常平板转动一周,取出置于37℃恒温箱中 培养48h,根据空气中微生物的密度可调节平板 转动的速度。采集含菌高的空气样品时,平板转 动的速度要比含菌量低的空气样品的转速快。根 据取样时间和空气流量算出单位空气中的含菌量
撞击法检测空气中微生物数量
培养前
培养后
三、空气样品的检验
1、空气中的菌落总数 2、空气中的链球菌 3、空气中的霉菌
常用采样器 1—绳子;2—带有软绳的橡胶塞; 3—采样瓶;4—铅锤;5—铁框; 6—挂勾
对于水流急的河段,宜采用下图所示的急流采样器。
它是将一根长钢管固定在铁框上,管内装一 橡胶管,其上部用夹子夹紧,下部与瓶塞上的短 玻璃管相连,瓶塞上另有一长玻璃管通至采样瓶 底部。采样前塞紧橡胶塞,然后沿船身垂直伸入 要求水深处,打开上部橡胶管夹,水样即沿长玻 璃管流入样品瓶中,瓶内空气由短玻璃管沿橡胶 管排出。这样采集的水样也可用于测定水中溶解 性气体。因为它是空气隔绝的。

食品样品的采集与处理

食品样品的采集与处理
采样-- 从大量的分析对象中抽取有一 定代表性的一部分样品作为分析材料,这项 工作叫采样。
关键所在
LOGO
1. 采样的意义 尽管一系列检验工作非常精密、准确,但 如果采取的样品不足以代表 代表全部物料的组成成 代表 分,则其检验结果也将毫无价值 毫无价值,所以采用正 毫无价值 确的采样技术采集样品尤为重要。 意义:采样的正确与否,是检验工作成败的关 采样的正确与否, 采样的正确与否 键。
随机——要保证所有物料各个部分被抽到的可能 要保证所有物料各个部分被抽到的可能 随机 性均等。 性均等。
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具体作法:
①掷骰子—简便易行,适于生产现场用。 ②用随机表。 ③用计算器、计算机。 ④用抽奖机。
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不同样品的具体抽取方法: 不同样品的具体抽取方法:
箱等) (1)有完整包装(桶、袋、箱等)的食品首先 ) 完整包装( 根据下列公式确定取样件数: 根据下列公式确定取样件数:
LOGO
4. 蛋类去壳后全部混匀。 去壳后全部混匀。 去壳后全部混匀
5. 禽类 去毛及内脏, 洗净并除去表面附着水 , 禽类去毛及内脏 , 洗净并除去表面附着水, 去毛及内脏 纵剖后将半只去骨的禽肉绞成肉泥状。 半只去骨的禽肉绞成肉泥状 纵剖后将半只去骨的禽肉绞成肉泥状。检测农 药残留量的同时应进行粗脂肪的测定。 药残留量的同时应进行粗脂肪的测定。 6. 鱼每份鱼样至少三条,去鳞、头、尾及内脏 每份鱼样至少三条,去鳞、 后,洗净并除去表面附着水,纵剖取每条的一 洗净并除去表面附着水, 半,去骨、刺后全部绞成肉泥状,混匀。 去骨、刺后全部绞成肉泥状,混匀。
LOGOΒιβλιοθήκη 三、样品的保存样品采集后应于当天分析, 样品采集后应于当天分析,以防止其中水分或挥发 当天分析 性物质的散失以及待测组分含量的变化。 性物质的散失以及待测组分含量的变化。 如不能马上分析则应妥善保存, 如不能马上分析则应妥善保存,不能使样品出现受 潮、挥发、风干、变质等现象,以保证测定结果的 挥发、风干、变质等现象, 准确性。 准确性。 制备好的平均样品应装在洁净、密封的容器内( 制备好的平均样品应装在洁净、密封的容器内(最 好用玻璃瓶),必要时贮存于避光处, 好用玻璃瓶),必要时贮存于避光处,容易失去水 玻璃瓶),必要时贮存于避光处 水分。 分的样品应先取样测定水分 分的样品应先取样测定水分。

第二章食品样品的采集和预处理

第二章食品样品的采集和预处理
b.温度计选择及插放位置: 温度计的量程应在被蒸馏物质沸点20℃以上;温度
计水银球的上沿在蒸馏头支管下沿在同一水平面 上。
c.磨口装置涂油脂。 d冷凝水的流动方向: 下端进,上短出;
先通冷凝水,后加热
e.蒸馏速度:每秒1~2滴 f.蒸馏完毕先关加热器,稍冷后再关冷凝水。 g.安装、拆卸仪器的原则: 安装:自下而上,从左至右
(1)正确采样的原则
代表性原则
采样的原则
典型性原则 适时性原则
程序原则
①采集的样品要均匀、有代表性,能反映全部被 检食品的组成、质量和卫生状况。
②采样方法要与分析目的一致。 ③采样过程要设法保持原有的理化指标,防止成
分逸散(如水分、气味、挥发性酸等)。 ④防止带入杂质或污染。 ⑤采样方法要尽量简单,处理装置尺寸适当。
细则: 1、采集的样品应在短时间内分析,否则应 妥善保管。
2、放在密闭、洁净容器内,置于阴暗处 保存。
3、易腐败变质的放在0-5℃冰箱内,保存 时间也不能太长。
4、易分解的要避光保存。 5、特殊情况下,可加入不影响分析结果 的防腐剂或冷冻干燥保存。
目的: ①测定前排除干扰组分; ②对样品进行浓缩。
要求: (1)有机物与水不混溶、不反应 (2)近100℃时,蒸汽压不小于1.33kPa
水蒸汽蒸馏装置见下图。
原理:同一溶剂中,不同物质有不同的溶解度,同一
物质在不同溶剂中溶解度也不同,利用样品中各种
组分在某种溶剂中溶解度的差异,使其完全或部分 分离。此过程称为提取,也叫萃取。
无机溶剂有:水、稀酸、稀碱 有机溶剂有:乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、石油醚等。
中的溶解度。对其它组分溶解度很小。
c萃取相经蒸馏可使萃取剂与被测组分分开,有时 萃取相整体就是产品。

实验一食品样品的采集和制备

实验一食品样品的采集和制备
要贴上标签,并做好标记。
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(六)样品的运送
样品在运送过程中不应受到污染和发生 变质。容器洁净干燥,密封性好,避光。 还应注意温度。
如感官鉴定发现送检样品发生质变,不 再进行检验。感官鉴定出样品不符合食 品卫生标准,直接判为不合格产品。
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(七)样品的制备
对样品的粉碎、混匀、缩分等过程。 固体样品—含水较低,粉碎过筛 ;含水 较高,取食用部分切碎或先 烘干后粉碎 过筛 液体、浆体—搅拌混合均匀 互不相溶的液体—先分离,再取样 特殊样品—根据要求特殊处理
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(1)干法灰化
原理:高温灼烧使有机化合物氧化分解, 被测成分以无机物状态留于灰分中。
例:食品中灰分的测定:550-600℃,灰 化时间以灰化完全为度,一般为4~6h。
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(2) 湿法消化
原理:样品中加入强氧化剂,并加热,使样 品中的有机物质完全分解、氧化,呈气态逸出, 待测组分转化为无机物状态存在于消化液中。
若在生产线上流动取样,则一般每批采样3~4次,每
次采样50g;
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5.现场采样记录
采用固定格式采样文本,内容应包括: 采样目的、被采样单位名称、采样地点、样本名称、编号; 被采样产品产地、商标、数量、生产日期、批号或编号; 样本状态、被采样产品数量、包装类型及规格、感官所见、采样方式; 采样现场环境条件(包括温度、湿度及一般卫生状况)、采样日期、采样单位 (盖章)或采样人(签字)、被采样单位负责人签字。 采样记录一式两份,一份交被采样单位,一份由采样单位保存。
441906年俄国植物学家茨威特分离植物叶绿体中色素而得名玻璃管中装caco油醚溶解植物叶绿体倒入管内再用石油醚做淋洗剂结果柱子中被分成几个不同颜色的谱45八检验方法的选择在国家标准测定方法中同一检验方法如有两个或两个以上检验方法时各地可根据不同条件选择使用但以第一法为仲裁法46九样品保留样品在检验结束后一般应封存保留一个月以备需要时复查保留期限从检验报告单签发之日算起
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(二)样品的采集
采样必须在无菌操作下 进行。
采样的工具,如探子、 铲子、匙、采样器、试管、 广口瓶、剪子和开罐器等, 必须是无菌的。
根据样品种类,如袋、瓶和罐装者,应取完整 的未开封的;如果样品很大,则需用无菌采样器 取样;检样是冷冻食品,应保持在冷冻状态(可 放在冰内、冰箱的冰盒内或低温冰箱内保存), 非冷冻食品需在0~5℃中保存。
发出报告后样品的处理:
①阴性样品:在发出报告可及时处理; ②阳性样品:在发出报告以后3天才能处 理样品; ③进口食品的阳性样品:要保存6个月才 能处理。
1、液体食品的采样
将样品充分混匀,用无菌操作开启包 装,用100mL无菌注射器抽取,注入无 菌盛样容器。
2、半固体食品的采样
用无菌操作拆开样品包装,用无菌勺 子从几个部位挖取样品,注入无菌盛样 容器。
Байду номын сангаас
3、固体样品的采样
大块整体食品应用无菌刀具和镊子从不同部 位割取,割取时应兼顾表面与深度,注意样 品的代表性;小块大包装食品应从不同部位 的小块上切取样品,注入无菌盛样容器。样 品是固体粉末,应边取边混合。
1、液体样品的处理
液体样品,指粘度不超过牛乳的非粘性食 品,可直接由灭菌吸管准确吸取25mL蒸馏水 或生理盐水及有关检验的增菌液中,制成1 ︰10稀释液。
用点燃的酒精棉球灼烧瓶口灭菌,用石炭 酸或来苏尔消毒后的纱布盖好,再用灭菌开 瓶器将盖启开。含有二氧化碳的样品可倒入 灭菌的小瓶内,覆盖灭菌纱布,轻轻摇荡, 待气体全部逸出后,再取样检验。
③研磨法
将样品(≥100g)剪碎或搅拌混匀,从中取 25g检样放入无菌乳钵中充分研磨后,再放 入带有225mL无菌稀释液的稀释瓶中,盖 紧盖后,充分摇匀。
④整粒振摇法
有完整自然保护膜的颗粒状样品,直接称取 25g整粒样品置于带有225mL稀释液和适量玻 璃珠的无菌稀释瓶中,盖紧瓶盖,用力快速 振摇50次,振幅要大于40cm。
检测项目
代表单位(章)
签字
日期
年月日
代表单位(章)
签字
日期
年月日
(四)样品的送检要求
1、要快速运送,不要超过3小时。 2、若路途遥远,不需冷冻的样品可1~5℃低
温下运送;如需保持冷冻状态在泡沫塑料 隔热箱内。 3、要注意防污染、防散漏、防变质。
(五)样品的处理方法
1、液体样品的处理 2、固体样品或粘性液体食品的处理
二、检验与报告
(一)检 验 (二)报 告
(一)检 验
制备稀释好的检样,按不同的检验项目及 时进行检验。食品微生物检验按国标检验方 法规定。
主要检验项目:
❖ ①菌落总数的检验 ❖ ②大肠杆菌的检验 ❖ ③致病菌的检验(包括肠道致病菌检验
和致病性球菌检验等)
(二)报 告
按检样项目完成各类检验后,检验人员应及 时填写检验报告单,签名后送主管人员签字, 加盖单位印章,以示生效,立即交食品卫生 监督人员处理。
2、固体或粘性液体样品的处理
(1)固体食品的处理
① 捣碎均质法 ② 剪碎振摇法 ③ 研磨法 ④ 整粒振摇法
①捣碎均质法
将样品(≥100g)剪碎或搅拌混匀,从中取 25g放入带225mL无菌稀释液的无菌均质杯 中,以8000~10000r/min均质1~2min即可。
②剪碎振摇法
将样品(≥100g)剪碎或搅拌混匀,从中取 25g检样进一步剪碎,放入带225mL无菌稀 释液和直径5mm左右玻璃珠的稀释瓶中, 盖紧瓶盖,用力快速振摇50次,振幅不小 于40cm。
(2)冷冻样品
冷冻样品在检验前要进行解冻。一般在 0~4 ℃下解冻,时间不能超过18h;也可 在45 ℃下解冻,时间不能超过15min。再 取检样25g做稀释处理。
(3)粉状或颗粒状样品的处理
用灭菌勺或其他适用工具将样品搅拌均匀后, 无菌操作称取检样25g,置于225mL灭菌生理 盐水中,充分振摇混匀或使用振摇器混匀, 制成1︰10稀释液。
(三)采样的标签
标签内容主要: 编号、样品名称、生产单位、生产日期、产 品批号、产品数量、存放条件、采样时间、 采样人姓名、现场情况。
样品编号 产品名称 生产厂家 受检地点 采样地点 生产日期 有效成分及含量 检验目地 备 注
×××××采样单
规格型号 通讯地址 通讯地址 采样日期 批 号
注册商标 邮政编码 邮政编码 采样基数 依据标准
4、冷冻食品的采样
大包装小块冷冻食品的采样按小块个体采取;大块 冷冻食品可以用无菌刀从不同部位削取样品或用无 菌小手锯从冰块上锯取样品,也可以用无菌钻头钻 取碎样品,注入无菌盛样容器。
固体样品和冷冻食品取样还应注意检验目的,若 需检验食品污染情况,可取表层样品;若需检验其 品质情况,应再取深部样品。
第三章 食品微生物 检验的基本程序
一、样品的采集与处理
在食品的检验中,所采集的样品必须具有代 表性,即所取样品能够代表食物的所有部分。
根据一小份样品的检验结果去说明一大批食 品的质量或一起食物中毒的性质,就必须周 密考虑,设计出一种科学的取样和样品制备 方法。
食品检验的目的:
检验的目的是判定一批食品合格与否,也 可以是查找食物中毒病原微生物,还可以是 鉴定畜禽产品是否有人畜共患的病原体。
5、生产工序检测采样
❖ ① 车间用水 ❖ ② 车间台面、用具及加工人员手的卫生检测 ❖ ③ 车间空气采样(直接沉降法)
6、食物中毒微生物检验的取样
当怀疑发生食物中毒时,应及时收集可以中 毒源食品或餐具等,同时收集病人的呕吐物、 粪便或血液等。
7、人畜共患病原微生物检验的取样
当怀疑某一动物产品可能带来人畜共患病 病原体时,应结合畜禽传染病学的基础知识, 采取病原体最集中、最易检出的组织或体液 送检验室检验。
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