晶体学基础(第七章)
《结晶学基础》第七章习题
《结晶学基础》第七章习题7001试说明什么是单晶?什么是多晶?7002有一AB晶胞,其中A和B原子的分数坐标为A(0,0,0),B(1/2,1/2,1/2),属于:------------------------------------ ( )(A) 立方体心点阵(B) 立方面心点阵(C) 立方底心点阵(D) 立方简单点阵7004从CsCl 晶体中能抽出________点阵,结构基元是________,所属晶系的特征对称元素是________。
7005某AB 型晶体属立方ZnS 型,请回答下列问题:(1) 从该晶体中可抽取出什么空间点阵?(2) 该晶体的结构基元为何?(3) 正当晶胞中含有几个结构基元?(4) 应写出几组B 原子的分数坐标?(5) 晶胞棱长为a,求在C3轴方向上A—A 最短距离;(6) 晶胞棱长为a,求在垂直C4轴的方向上B-B 最短距离。
7007有一个A1 型立方面心晶体,试问一个立方晶胞中可能含有多少个A 和多少个B。
7010点阵参数为432 pm的简单立方点阵中,(111),(211)和(100)点阵面的面间距离各是多少?7011从某晶体中找到C3,3C2,σh,3σd等对称元素,该晶体属________晶系是_____点群。
701270137014属于立方晶系的点阵类型有________________,属于四方晶系的点阵类型有____________。
7015晶体宏观外形中的对称元素可有________,________,________,______四种类型;晶体微观结构中的对称元素可有________,________,________,________,________,________,______七种类型;晶体中对称轴的轴次(n)受晶体点阵结构的制约,仅限于n=_________;晶体宏观外形中的对称元素进行一切可能的组合,可得________个晶体学点群;分属于________个晶系,这些晶系总共有________种空间点阵型式,晶体微观结构中的对称元素组合可得________个空间群。
第七章晶体的点阵结构和晶体的性质
第七章晶体的点阵结构和晶体的性质第七章晶体的点阵结构和晶体的性质⼀、概念及问答题1、由于晶体内部原⼦或分⼦按周期性规律排列,使晶体具有哪些共同的性质?答:a. 均匀性,⼀块晶体内部各个部分的宏观性质是相同的。
b. 各向异性,在晶体中不同的⽅向上具有不同的物理性质。
c. ⾃发地形成多⾯体外形,晶体在⽣长过程中⾃发地形成晶⾯,晶⾯相交成为晶棱,晶棱会聚成项点,从⽽出现具有多⾯体外形的特点。
2、点阵答:点阵是⼀组⽆限的点,连结其中任意两点可得⼀向量,将各个点按此向量平移能使它复原,凡满⾜这条件的⼀组点称为点阵。
点阵中的每个点具有完全相同的周围环境。
3、晶体的结构基元点阵结构中每个点阵点所代表的具体内容,包括原⼦或分⼦的种类和数量及其在空间按⼀定⽅式排列的结构,称为晶体的结构基元。
结构基元与点阵点是⼀⼀对应的。
4、晶体结构在晶体点阵中各点阵点的位置上,按同⼀种⽅式安置结构基元,就得整个晶体的结构,所以地晶体结构⽰意表⽰为:晶体结构=点阵+结构基元5、直线点阵根据晶体结构的周期性,将沿着晶棱⽅向周期地重复排列的结构基元,抽象出⼀组分布在同⼀直线上等距离的点列,称为直线点阵。
6、晶胞按照晶体内部结构的周期性,划分出⼀个个⼤⼩和形状完全⼀样的平⾏六⾯体,以代表晶体结构的基本重复单位,叫晶胞。
晶胞的形状⼀定是平⾏六⾯体。
晶胞是构成晶体结构的基础,其化学成分即晶胞内各个原⼦的个数⽐与晶体的化学式⼀样,⼀个晶胞中包含⼀个结构基元,为素晶胞,包今两个或两个以上结构基元为复晶胞,分别与点阵中素单位与复单位相对应。
7、晶体中⼀般分哪⼏个晶系?根据晶体的对称性,可将晶体分为7个晶系,每个晶系有它⾃⼰的特征对称元素,按特征对称元素的有⽆为标准划分晶系。
⼀般分为7个晶系,有⽴⽅晶系、六⽅晶系、四⽅晶系、三⽅晶系、正交晶系、单斜晶系和三斜晶系。
8、CsCl 是体⼼⽴⽅点阵还是简单⽴⽅点阵?是简单⽴⽅点阵。
在CsCl 晶体中,结构基元是由⼀个Cs +和⼀个Cl -构成,点阵点可以选Cs +的位置,也可以选Cl -的位置,还可以选在其他任意位置,但不能同时将Cs +和Cl -作为点阵点,因为这样选取不符合点阵的定义,同时也不能将晶体CsCl误认为是体⼼⽴⽅点阵,因为每个点阵点代表⼀个Cs +和⼀个Cl -。
第七章晶体结构
M
旋转轴 n
旋转
L( )
反轴 n
旋转反演 L( )I
2、微观对称元素:由于晶体的周期性结构,是无限的几何图
形,具有微观对称性——微观对称元素。
点阵
平移
螺旋轴 nm
螺旋旋转 ( t )L( )
滑移面
如 二重螺旋轴 21
a
反映平移 M( t )
1/ 2a
同形性:宏观中,平移被掩盖,其它操作宏观微观一一对应。 二、晶体对称元素的基本原理:对称性要与晶体内部点阵结构
4、空间点阵:三维点阵 特点:①空间点阵可以分解成 一组组平面点阵; ②取不在同一平面的三个向量
c
b
a
组成平行六面体单位。ac ,bc ,ab
素单位:占点为1,其中顶点1/8,棱点1/4,面点1/2。体心为1。 ③按平行六面体排列形成空间格子。
平移群: mnp ma nb pc , m,n, p 0,1,2, 平行六面体单位+结构基元 = 晶胞
n
A到A’,B到B’,A’、B’ 也必为点阵点
B a
2 / n
B'
连接A’B’,得向量 A' B' ,那么 A' B' // AB
n
Oa A
2 / n
A'
A' B' ma ,m 为整数
在△A’OB’中,依余弦定理 A' B' 2
A'O COS
2
n
ma 2a cos 2 ,
n
cos 2 m
n2
i , m, 1, 2, 3, 4, 6, 4
三、晶体的宏观对称类型:
八类对称元素按合理组合,但不能产生5或高于6的轴次。
第七章 准 晶 体 形 态 学
电子衍射图均有明锐的衍射斑点 主反射及伴生反射 具平均结构 晶体学点群 仅有一种反射 无平均结构 准晶体学点群(m 3 5 ,10/mmm…)
整数维结构 具有调幅函数 (如正弦波)
1.1 晶体 ( 准晶体 ) 的基本特征 1.1.1 晶体 ( 准晶体 ) 的概念 现代对称性的定义具有更广泛的内涵 : 在一定变换条件下的不变性就叫做 它们对于这些变换的对称性。不论对称性的具体形式与内容如何 , 对称性的基 本含义总是变换的不变性 。 以变换的不变性为基本含义的对称性定义囊括了世界 上一切类型的对称性 , 即囊括了自然科学、社会科学、工程技术、文学、艺术、 政治、经济、生产、生活等各个领域各种意义的对称性 , 所有这些对称性的集 合将是一个无限的总体。 晶体、准晶体都具有变换的不变性或变换的对称性 , 所以都仍为有序结构 ; 只是晶体的质点具有三维空间的周期平移规律 , 准晶体质点具有自 相似性变 化 ( 放大或缩小 ) 、准周期平移规律。 具有平移周期的晶体结构与具有准周期的准晶结构既有明显的不同 , 又有 着密切的关系 。 无论是天然的还是人工合成的固体物质 , 以及它们所具有的 结掏是某一物理化学条件下平移周期与非周期、准周期竞争的结果。 天然的、人工合成的固体物质 , 按其结构特点可以分为有序结构和无序结 构。有序结构又可分为周期结构和无公度结构。无公度结构还可进一步分为周期 调幅结构 、 准周期调幅结构 ( 统计意义上的无规自相似性结构 ) 及准周期结构
有各向异性的根源 。 (3) 对称性 即晶体、准晶体中的相同部分 ( 如外形上的相同晶面、晶棱 , 内部结构中 的相同面网、行列或原子、离子等 ), 能够在不同的方向或位置上有规律地重复 出现。在任一晶体结构中的任一行列方向上 , 总是存在着一系列为数无限且成 周期性重复出现的等同点口准晶体结构中相同轴向上质点排列是相同的 , 但质 点排列具有数学上严格的准周期性或统计意义上的准周期性。显然 , 这些就是 一种变换中的不变性 , 即对称性。所以 , 在这一意义上说 , 一切晶体 、准晶 体无一例外地都是对称的 , 只是对称组合规律不同 。 准晶体性质的对称与其 对称型有关 , 准晶体对称性较晶体高一些。 (4) 自限性 即晶体与准晶体都能自发地形成封闭的几何多面体外形。实际晶体、准晶 体往往并不表现几何多面体的外形 , 这是由于生长时受到空间限制所造成 的。如果让不具规则外形的微粒继续自由成长 , 它们还是可以自发地成长为几 何多面体外形的。晶体、准晶体生长时遵循布拉维法则和面角守恒定律 , 在已 发现的一些准晶中已证实了这一性质。 (5) 最小内能性 即晶体、准晶体在相同的热力条件下 , 较之于同种化学成分的气体、液体 及非晶质体而言 , 准晶体内能较小 , 晶体的内能为最小。晶体结构是一种有 序结构 , 是具有周期平移格子构造的固体 , 其内部质点在三维空间均按周期 性平移重复的规则排列 , 这种规则排列是质点之间的引力和斥力达到平衡的 结果。准晶结构也是一种有序结构 , 其中质点呈准周期平移排列 , 这种结构 形式是较为稳定的方式或准稳定的方式。在此类情况下 , 无论是使质点间的距 离增大或是减小都将导致质点的势能增加。这就意味着 , 在相同的热力学条件 下 , 准晶体的内能较小 , 晶体的内能为最小。 (6) 稳定性 对于化学组成相同 , 但处于不同物态下的固体物质 , 以晶体最为稳定 , 准晶体稳定性次之。晶体、准晶体都不可能自发地转变为其他物态 , 这就表明 了晶体、准晶体的稳定性。晶体的稳定性和准晶体的次稳定性是晶体和准晶体
晶体结构2
4) 晶体确定的熔点
5) 晶体的对称性
理想晶体的外形与其内部的微观结构是紧密相关的,都具 有特定的对称性,而且其对称性与性质的关系非常密切。
6)晶体对的X-射线衍射 晶体的周期性结构使它成为天然的三维光栅,周期与 晶体的周期性结构使它成为天然的三维光栅,周期与X 光波长相当, 能够对X光产生衍射 光产生衍射。 光波长相当, 能够对 光产生衍射。
固体物质按原子(分子、离子 在空间排列 固体物质按原子 分子、离子)在空间排列 分子 是否长程有序 是否长程有序
晶态结构示意图
按周期性规律重复排列
非 晶 态 结 构 示 意 图
晶体的基本特征
1)晶体能自发形成多面体外形(晶体的自范性 自范性) 自范性 F(晶面数 晶面数)+V(顶点数 顶点数)=E(晶棱数 2 晶棱数)+ 晶面数 顶点数 晶棱数 满足欧拉定理 欧拉定理
T0,T1,T2, …Tm …组成的集合,满足群的条件,构成∞阶平移群 组成的集合,满足群的条件,构成 阶平移群 组成的集合
a
a'
b.二维周期性结构与平面点阵 二维周期性结构与平面点阵: 二维周期性结构与平面点阵
平移群表示 Tm,n = ma + nb (m, n = 0,±1, ± 2 …) ±
周期性结构二要素: 周期性结构二要素:
(1) 周期性重复的内容结构基元 周期性重复的内容结构基元(motif); 结构基元 (2) 周期性重复的大小与方向,即平移矢量。 周期性重复的大小与方向,即平移矢量。
周期性结构的研究方法—点阵理论: 周期性结构的研究方法 点阵理论: 点阵理论
将晶体中的结构基元(重复的内容)抽象为几何学 中的点,这些点按一定的方式在空间重复排列形成点 阵(由点阵点组成)
晶体结构——精选推荐
第七章晶体结构第一节晶体的点阵结构一、晶体及其特性晶体是原子(离子、分子)或基团(分子片段)在空间按一定规律周期性重复地排列构成的固体物质。
晶体中原子或基团的排列具有三维空间的周期性,这是晶体结构的最基本的特征,它使晶体具有下列共同的性质:(1)自发的形成多面体外形晶体在生长过程中自发的形成晶面,晶面相交成为晶棱,晶棱会聚成顶点,从而出现具有几何多面体外形的特点。
晶体在理想环境中应长成凸多面体。
其晶面数(F)、晶棱数(E)、顶点数(V)相互之间的关系符合公式:F+V=E+2 八面体有8个面,12条棱,6个顶点,并且在晶体形成过程中,各晶面生长的速度是不同的,这对晶体的多面体外形有很大影响:生长速度快的晶面在晶体生长的时候,相对变小,甚至消失,生长速度小的晶面在晶体生长过程中相对增大。
这就是布拉维法则。
(2)均匀性:晶体中原子周期性的排布,由于周期极小,故一块晶体各部分的宏观性质完全相同。
如密度、化学组成等。
(3)各向异性:由于晶体内部三维的结构基元在不同方向上原子、分子的排列与取向不同,故晶体在不同方向的性质各不相同。
如石墨晶体在与它的层状结构中各层相平行方向上的电导率约为与各层相垂直方向上电导率的410倍。
(4)晶体有明显确定的熔点二、晶体的同素异构由于形成环境不同,同一种原子或基团形成的晶体,可能存在不同的晶体结构,这种现象称为晶体的同素异构。
如:金刚石、石墨和C60是碳的同素异形体。
三、晶体的点阵结构理论1、基本概念(1)点阵:伸展的聚乙烯分子具有一维周期性,重复单位为2个C原子,4个H 原子。
如果我们不管其重复单位的内容,将它抽象成几何学上的点,那么这些点在空间的排布就能表示晶体结构中原子的排布规律。
这些没有大小、没有质量、不可分辨的点在空间排布形成的图形称为点阵。
构成点阵的点称为点阵点。
点阵点所代表的重复单位的具体内容称为结构基元。
用点阵来研究晶体的几何结构的理论称为点阵理论。
(2)直线点阵:根据晶体结构的周期性,将沿着晶棱方向周期的重复排列的结构单元,抽象出一组分布在同一直线上等距离的点列,称直线点阵。
《结构化学》(7-10章)习题答案全解
《结晶学基础》习题答案目录第7章答案----------------------------------------------------------------------1第8章答案---------------------------------------------------------------------12第9章答案---------------------------------------------------------------------20第10章答案------------------------------------------------------------------251《结晶学基础》第七章习题答案7001 单晶:一个晶体能基本上被一个空间点阵的单位矢量所贯穿。
多晶:包含许多颗晶粒,这些晶粒可能为同一品种,也可能不同品种,由于各晶粒在空间取向可能不同,不能被同一点阵的单位矢量贯穿。
7002 (D) 7004 简单立方; Cs +和Cl -; 4C 37005 (1) 立方F (2) A 和 B (3) 4 个 (4) 4 组 (5) 3a (6) a /2 7007 4n 个 A, 8n 个 B, n 为自然数。
7010 d 111= 249 pm ; d 211= 176 pm ; d 100= 432 pm 7011 六方; D 3h 70127013 依次为立方,四方,四方,正交,六方。
7014 立方 P ,立方 I ,立方 F ; 四方 P ,四方 I 。
7015 旋转轴,镜面,对称中心,反轴; 旋转轴,镜面,对称中心,反轴,点阵,螺旋轴,滑移面;n =1,2,3,4,6; 32个; 七个晶系; 14种空间点阵型式; 230个空间群。
7016 (1) 四方晶系 (2) 四方 I (3) D 4 (4) a =b ≠c , α=β=γ=90° 7017 (1) 单斜晶系,单斜 P (2) C 2h (3) C 2, m , i 7018 (2a ,3b ,c ):(326); (a ,b ,c ):(111); (6a ,3b ,3c ):(122); (2a ,-3b ,-3c ):(322)。
晶体学基础(第七章)
7.1 晶体内部的微观对称元素
晶体外形是有限图形,它的对称是宏观有 限图形的对称;
晶体内部结构可以作为无限图形来对待, 它的对称属于微观无限图形的对称。 这两者之间既互相联系又互有区别。
7.1 晶体内部的微观对称元素 首先,在晶体结构中平行于任何一个对称元素 有无穷多和它相同的对称元素; 其次,在晶体结构中出现了一种在晶体外形上 不可能有的对称操作——平移操作,从而使得 晶体内部结构除具有外形上可能出现的那些对 称元素之外,还出现了一些特有的对称元素: 平移轴、螺旋轴和滑移面。
7.2 二维空间群 (3)根据平移对称性各顶角格点周围也应有同样排 布的点,它们是由上述4个点加a,加b和加(a+b) 而得到。例如,b点坐标是(1-y,x),c 点坐标 是(1-x,1-y), d点坐标是(y,1-x),f点坐标 是(-x,1-y)。
7.2 二维空间群 (4)根据点的分布找出新增加的对称要素。例如, 由a,b ,c ,d 关系可以找出位于晶胞中心位置 的4次轴,如图中的i;由a,f关系可以找出位于晶 胞边心位置的2次轴,如图中m。
7.1 晶体内部的微观对称元素
空间格子即为晶体内部结构在三维空间呈平移对 称规律的几何图形。 在平移这一对称变化中,能够使图形复原的最小
平移距离,称为平移轴的移距。
任何晶体结构中的任意行列方向皆是平移轴。
7.1 晶体内部的微观对称元素
螺旋轴(screw axis)为晶体中一假想直线,当晶体 结构围绕此直线旋转一定角度,并平行此直线平移
二维空间群只有17种其序号国际符号及其相应的二维点群晶系和点阵等情况参见下表72二维空间群72二维空间群二维空间群国际符号中第一个英文小写字母p或c代表格子类型接着的第一个记号表示垂直纸面方向投影的对第二位记号表示纸面上从左至右b方向或y轴方向的对称元素第三位记号则表示的是由上到下a方向或x轴方向的对称元素
晶体学第七章
1.多晶硅是如何制备的?画出流程图,并简要说明每一条路线的作用。
硅砂----还原----多晶粗硅----提纯----纯多晶硅----提拉法,区熔法,外延片法----单晶硅2.多晶硅提纯原则是什么?为什么?化学提纯在前,物理提纯在后。
化学提纯可以从低浓度开始,而物理提纯必须使用具有较高纯度的原料;化学提纯难免引入化学试剂的污染,而物理提纯则没有这些污染。
3.写出多晶硅制备和提纯反应方程式。
+3C==SiC+2COSiO2+2SiC==3Si+2COSiO24.提拉法的基本工艺过程是什么?籽晶熔接(烤晶),引晶,缩颈,放肩,等径生长,收晶,降温5.为什么原料熔化后要保温一段时间?为什么要烤晶?为什么要缩颈?使熔融多晶硅挥发一定时间除去籽晶表面挥发性杂质并减少热冲击排除接触不良致多晶,消除籽晶错位延伸6.简述区熔法的基本原理和工艺原理。
依靠熔体表面张力,是熔区悬浮于多晶硅棒与生长出的单晶之间,通过熔区移动而提纯和生长单晶。
在舟端放籽晶,并使多晶材料间产生熔区,以一定速度移动熔区,使熔区从一端移至另一端,使多晶材料变为单晶体。
7.简述西门子公司的硅提纯工艺要点。
采用氯化氢(HCI)与工业硅粉在高温环境下合成三氯氢硅,对三氯氢硅提纯、精馏,再在氢气气氛中进行化学气相反应和制备成高纯度的多晶硅。
8.简述锗单晶制备工艺要点。
●根据设计确定熔区长度,熔区速率和次数●清洗石墨舟,石英管,锗锭●将舟装入石英管,通氢气或抽真空,排气●熔区的产生:电阻加热炉,高频线圈(附加电磁搅拌作用)●区熔若干次9.直拉法和区熔法的联系与区别?联系都是制备单晶的方法;都需要提供籽晶,都有引晶,缩颈,放肩等过程;都在有保护气氛的封闭腔室内。
区别直拉法采用全部熔融而区熔法部分熔融;直拉法在生产过程中可以方便的观察晶体的生长状态;直拉法在高温下,石英容器会污染熔体,造成晶体的纯度降低;直拉法得到的单晶中杂质大体上沿纵向变化,以致不能生产出电阻率均匀的单晶体;区熔法晶柱的熔融部分必须承受整体的重量,使得该技术仅限于生产不超过几公斤的晶锭。
晶体生长第七章晶体生长动力学
第七章晶体生长动力学生长驱动力与生长速率的关系(动力学规律或界面动力学规律),先解决生长机制问题。
§ 1邻位面生长——台阶动力学邻位面生长一一奇异面上的台阶运动问题1. 界面分子的势能邻位面上不同位置的吸附分子[3]界面上不同位置的势能曲线1—2 : 2 ① i+8 ① 2;1 —3 : 4 ① i+12① 2;1—4 : 6①1+12①2 分子最稳定位置(相变潜热)单分子相变潜热:I sf=W s+W k①流体分子⑴体扩散吸附分子⑵面扩散台阶分子⑶ 线扩散扭折⑷② 流体分子 ⑴ 体扩散 吸附分子⑵面扩散扭折⑷ ③ 流体分子 ⑴体扩散扭折⑷2.面扩散W s =2①严8 ①2 吸附分子 —流体需克服的势垒U 〃 吸附分子在界面振动频率吸附分子在晶 面发生漂移的机率为:exp^ s/kT),面 扩散系数为:D ssD s =[ u // exp(- /kT)]丄吸附分子平均寿命:T s,.脱附频率s1/ s 」_exp( W s/kT)s 二丄 e>p(W s/kT)V丄Xs:吸附分子在界面停留的平均寿命T s 内,由于无规则漂移而在给定方向的迁移(分子无规则漂移的方均根偏差)X —s D s(爱因斯坦公式)1 s s X s exp[W s- s]/2kT2s s由于对一般的晶面:W - 0.45l sf -0i sf20面扩散激活能u // = u 丄s考虑脱附分子数:2X sX s 1exp[0.22l sf /kT]Xs 决定了晶体生长的途径。
3.台阶动力学一一面扩散控制台阶的运动受面扩散控制界面N o ,格点Ns 有吸附分子::“ exp (-W k/kT )(对单原子或简单原子,可忽略取向效应)Xs >> X o 则吸附分子均能到达台阶设台阶长度为a 则单位时间到达台阶的分子数为:2X ss 丄aTs界面某格点出现吸附分子的机率:N o若:Xs >> X 。
第七章 晶体工程
这种体系依赖于具有确定配位几何构型的金属离子(通 常是过渡金属)和能够桥联两个或更多金属中心的配体。
桥联配体通常都是含有芳环或其他可形成多个配位键的刚性 配体,一般通过吡啶、氰基或羧酸根等基团来配位,最近通 过磷或硫原子来配位的配体也经常被使用。
接常 棒见
的 配 体 连
常见的配体连接棒
几种通过线形连接棒组装的网络结构: (a)线形, (b)梯子形, (c)正方格子形
小分子识别
Zn-BDC配合物对CO2的选择性识别
57
气体吸附和分离
能将C2、C3、n-C4烯烃和烷烃与支 链烷烃及C4以上的正烷烃、烯烃分 开,这是首例报道的能分开正丁烷
和C4以上的正烷烃及烯烃的吸附剂
左:配合物[Cu(hfipbb)(H2hfipbb)0.5] 的三维微孔结构 右:该配合物对丙烷(○)、正丁烷(□)和戊烷(♦)的吸附曲线
典型结构示例
由非共价作用力形成的1D、2D和3D结构
(a)
(b)
(c)
(d)
a) 直线形链;b) 之字形或螺旋链;c) 双链; d)梯形
一维结构
一维螺旋链结构,含有一维孔道
一维结构
2D四方格子结构
2D双层结构
2D砖墙结构
2D鲱骨结构
二维结构
2D四方格子结构
2D砖墙结构
二维结构
2D鲱骨结构
Examples of 3D framework topologies formed from tetrahedral clusters: (a) single diamond; (b) double diamond; (c) UCR-1; (d)SOD; (e) CrB4; (f) ABW; (g) cubic-C3N4; (h) ICF-24; (i) ICF-25.
《结构化学》第七章
注:分数坐标与选取晶胞的原点有关
Nankai University
Cl-: 0,0,0; 1/2,1/2,0; 0,1/2,1/2; 1/2,0,1/2 Na+: 1/2,0,0; 0,1/2,0; 0,0,1/2; 1/2,1/2,1/2
Nankai University
S= : 0,0,0; 2/3,1/3,1/2; Zn++: 0,0,5/8; 2/3,1/3,1/8
宏观晶体的晶面指标 对于宏观晶体的外形晶面进行标记时,习惯
上把原点设在晶体的中心,根据晶体的所属晶系 确定晶轴的方向,两个平行的晶面一个为(hkl), 另一个为 (h kl )
Nankai University
晶面间距:任三个晶轴上截数为整数的一族晶 面中,相邻晶面间的垂直距离
立方晶系: 正交晶系:
X
OP= xa+yb+zc
x, y, z为P原子的分数坐标。x, y, z
为三个晶轴方向单位矢量的个数
Y
(是分数)(晶轴不一定互相垂直)。 x, y, z一定为分数
• 凡不到一个周期的原子的坐标都必须标记,分数坐标, 即坐标都为分数,这样的晶胞并置形成晶体;
• 这里的分量不一定是垂直投影。 • 一个晶胞内原子分数坐标的个数,等于该晶胞内所包括
数学抽象
晶体
点阵
点阵结构
点阵点
结构基元
直线点阵
晶棱
平面点阵
晶面
空间点阵
晶体
正当单位
正当晶胞
7种形状 14种布拉威格子
7个晶系 14种布拉威晶格
Nankai University
7.1.4 晶胞 晶胞:点阵结构中划分出的平行六面体叫晶胞, 它代表晶体结构的基本重复单位。
《物理光学》第7章 光的偏振与晶体光学基础
vk = vs cos α
z
4、 自然光:具有一切可能的振动方向的许多光波的总和。 振动方向无规则。 自然光可以用相互垂直的两个光矢量表示,这两个光矢量的 振幅相同,但位相关系不确定。
没有优势方向
自然光的分解
一束自然光可分解为两束振动方向相互垂直的、 一束自然光可分解为两束振动方向相互垂直的、等幅 不相干的线偏振光。 的、不相干的线偏振光。
寻 常 光 线 (ordinary ray) 和 非 常 光 线 (extr- ordinary ray)
o光 : 遵从折射定律
n1 sin i = n2 sin ro sin i ≠ const sin re
自然光 n1 n2 (各向异 各向异 性媒质) 性媒质
e光 : 一般不遵从折射定律、 也不一定在入射面内。
Dx ε xx D = ε y yx Dz ε zx
ε xy ε xz Ex ε yy ε yz E y ε zy ε zz Ez
通过坐标变换,找到主轴方向:x,y,z,则 通过坐标变换,找到主轴方向:x,y,z,则:
均匀性及各向异性
2 晶体的介电张量(The dielectric tensor) (The 张量的基础知识: 零阶张量(标量): ( ) 如果一个物理量在坐标移动时数值不变,则称为标量(T, (T, m, …) )
一阶张量(矢量): ( ) 如果一个物理量由三个数表示,而且在坐标移动时如同坐标 一样变换,则此物理量称为矢量…
Dx ε x D = 0 y Dz 0
主介电常数 双轴晶体:
0
εy
0
0 Ex 0 Ey ε z Ez
(完整版)结构化学 第七章
D16 2h
p
21 n
21 m
21 aC 52hP21 c空间群属单斜晶系
7个晶系
14种空间点阵型式 32个点群(宏观对称性) 230个空间群(微观对称性)
§7.4 晶体的X射线衍射
当X射线与原子中束缚较紧的内层电子相撞时,光子把能 量全部转给电子,电子将在其平衡位置发生受迫振动, 不断被加速或被减速,而且振动频度与入射X射线的相同。 这个电子本身又变成了一个新电磁波源,向四周辐射电 磁波,形成X射线波。这些散射波之间符合振动方向相同, 频率相同,位相差恒定的光的干涉条件, 可以发生干涉 作用,故称之为相干散射。
金刚石滑移面(d)与对角线滑移面(n)的滑移方向相同, 只是 滑移量不同而已。
1/2a
++
+
0
1
2
+a +
(b)
轴线滑移面a
5
4
a
3
aa
2
1´
1
(a) 轴线滑移面 a
b
b
(b) 对角滑移面 n (c) 菱形滑移面d
虚线圈表示不存在
虚线圈表示在镜面下方 虚线圈表示在镜面下方
§ 7.2.3 晶胞
1. 晶胞: 晶体结构的基本重复单元称为晶胞
32个点群符号的说明:(见P276 表8.2.4)
SchÖnflies记号 国际记号 简化记号 对应的三个位
C4v
4mm
4mm
c a a+b
D2h
222 m m m 2/mmm a b c
Oh
432
m3m
a a+b+c a+b
mm
在某一方向出现的旋转轴或反轴是指与这一方向平行的旋 转轴或反轴, 而在某一方向出现的镜面则是指与该方向垂 直的镜面, 如果在某一方向同时出现旋转轴或反轴与镜面 时, 国际记号中用分数形式来表示,将n或n 记在分子位置, 将m记在分母位置。
物理光学-第七章:光的偏振与晶体光学基础
一、偏振光和自然光的特点
由麦克斯韦理论知:
光波是一种横波,即它的光矢量始终是与传
播方向垂直的。
kE0 kB0
B
1
k
E
1.线偏振光:光矢量的振动方向在传播过程 中(在自由空间中)保持不变,只是它的大 小在随位相改变,即为线偏振光。
2.振动面:线偏振光的光矢量与传播方向组 成的面。
2、由二向色性产生线偏振光 二向色性:某些各向异性的晶体对不同振动 方向的偏振光有不同的吸收系数的性质。
晶体的二向色性与光波波长有关,当振动方 向互相垂直的两束线偏振白光通过晶体后会 呈现出不同的颜色。此为二向色性这个名称 的由来。
§7-1偏振光和自然光
此外,有些原本各向同性的介质在受到外界 作用时会产生各向异性,它们对光的吸收本 领也随着光矢量的方向而变。把介质的这种 性质也称为二向色性。
§7-1偏振光和自然光
6.部分偏振光:自然光在传播过程中,若受 到外界的作用造成各个振动方向上的强度 不等,使某一方向振动比其它方向占优势, 即为部分偏振光。它可看成是由自然光和 线偏振光混合而成。
7.偏振度:线偏振光在部分偏振光总强度中 所占的比例: PIP ImaxImin
It ImaxImin
我们把这时的最小透射光强与两偏振器透光 轴互相平行时的最大透射光强之比称为消光 比,它是衡量偏振器件质量的重要参数。
§7-2晶体的双折射
当一束单色光在各向异性晶体的界面折射时, 一般可以产生两束折射光,这种现象称为双 折射。双折射现象比较显著的是方解石 (CaCO3). 实验现象:取一块冰洲石(方解石的一种) 放在一张有字的纸上,我们将看到双重的像, 且冰洲石内的两个像浮起的高度是不同的, (此是光的折射引起的,折射率越大,像浮 起的高度越大)。
2013晶体学第七章
三方晶系例举
O1' O2' B1 O3' B2 cr B3 O1 O2 O4' A1
O4' O4'
ch ch
ch
ch
br A 2
A3
cr
c ar
r
O1
br
ar
O1
br
bh
bh
ah
ah
ar= c'
ah
b hah
bh
bh
ah
_chemical_formula_moiety 'C36 H27 N3‘ _chemical_formula_weight 501.61
o
b
o ap
a
_cell_length_a _cell_length_b _cell_length_c _cell_angle_alpha _cell_angle_beta
6.4227(4) 9.4246(5) 16.9326(9) 83.890(3) 81.735(3)
_cell_angle_gamma 70.108(3) _cell_volume 951.96(9) _cell_formula_units_Z 2
第七章 晶 体 学 空 间 群
7.1 点 式 空 间 群
若平移群 T 在点群 P 的任意操作的相似变换 下不变, 则 T 与 P 可构成半直积群, 即点式空间群 (symmorphic space group)。
G=T∧P
Syngony
triclinic monoclinic orthorhombic trigonal tetragonal hexagonal cubic
Monoclinic P2
结晶化学课件 第七章八面体配位
Ba+2C2H5OH=Ba(OC2H5)2+H2 TiCl4+4C2H5OH=Ti(OC2H5)4+4HCl HCl+NH3·H2O=NH4Cl+H2O 用苯做溶剂,过滤掉副产物中的NH4Cl Ba(OC2H5)2:Ti(OC2H5)4=Ba :Ti=1:1 两种金属醇盐混合,再进行2h左右的环流
Fe Fe N
如Fe4N(Mn4N,Ni4N) 晶体结构中, 结构可写成FeNFe3。
Fe
Fe
N
在结构KMgCl3·6H2O中, K[Mg·6H2O]Cl3
K Cl Mg·6H2O
在结构Cs3CoCl5 中 Cl-[ CoCl4 ]2-Cs3 ,
是反钙钛矿型 。
Cl
Cs
CoCl4
Cl-[ CoCl4 ]2-Cs3结构
In SrTiO3, Ti-O~1.95Å a typical bond length for Ti-O; stable as a cubic structure
In BaTiO3, Ti-O is stretched, >2.0Å. Too long for a stable structure.Ti displaces off its central position towards one oxygen square pyramidalcoordination
固态化学, 吕孟凯, 山东大学
出版社, 第六章 典型晶体 构造,6.4 、
6.3
无机材料科 学基础,陆 培文编,武 汉理工大 学出版社, 第二章晶体 结构与晶体 中的缺陷
其它参考书:
1、现代晶体化学-理论与方法,陈敬中主编, 高等教育出版社,第15章
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7.1 晶体内部的微观对称元素
7.1 晶体内部的微观对称元素
总结
格子构造中存在的对称要素:
对称轴:L1、L2、L3、L4、L6 倒转轴:Li1(=C)、Li2(=m)、Li3、Li4、Li6 螺旋轴:21、31、32、41、42、43、
61、62、63、64、65
滑移面:a、b、c、n、d 平移轴:十四种移动格子,P(R)、C(A、B)、I 和F
旋轴。 宏观对称的对称轴(即s=n的情况)可以视为螺距 为0的同轴次的螺旋轴。
7.1 晶体内部的微观对称元素 螺旋轴据其旋转的方向可有左旋螺旋轴(顺时针,左 手系)和右旋螺旋轴(逆时针,右手系)及中性螺旋轴
(顺、逆时针旋转均可)之分。
一般规定:对ns而言,若O<s<n2,采用右手系(包括 31,42,61,62),螺距r=(sn)t;若n2<s<n,则采 用左手系(包括32,43,64,65),此时螺距r=(1-sn)
利用点群的推导方法,能推导的二维点群只有10种, 分别为1,2,4,6,1m,2mm,3m,4mm和6mm。
7.2 二维空间群 将10个平面点群划分为4个晶系: 单斜晶系(m),其特点是没有高次轴和对称面, 所以只包含1和2两个二维点群; 正交晶系(o),其特点是有对称面但没有高次轴, 故正交晶系含有1m和2mm两个二维点群; 四方晶系(t),特点是有四次轴,包含4,4mm两 个二维点群; 六方晶系(h),特点是有3或6次轴,包含的二维 点群有3,3m,6和6mm四种。
旋转后所平移的矢量 (移动的距离称为螺距)为 (s/n)·,t为与平移矢量相平行的单位矢量,称 t 为基矢。
7.1 晶体内部的微观对称元素
7.1 晶体内部的微观对称元素
7.1 晶体内部的微观对称元素
根据螺旋轴的轴次和螺距,可分为21,31,
32 ,41, 42 , 43 ,61,62 ,63 ,64,65, 共11种螺
7.2 二维空间群
(3)根据平移对称性,每一个顶角处格点的周围都 应有4个与原点周围同样排布的点。 (4)在滑移线的作用下,我们又得到处于晶胞中心 区域的4个对称点。比如,p点经滑移操作到q点。至 此,我们已经导出属于这个晶胞的8个一般等效点。
7.2 二维空间群
(5)根据一般等效点的分布,可以找出各种非基本对称要素。 例如,由晶胞中心区域的4个点,可以找到位于1/2,1/2的4次轴。 然后,在这个中心位置4次轴作用下,可以导出其它4次轴和另外 几条垂直于a和垂直于b的滑移线。由原点处4个点和中心区域4个 点的关系,可以导出对角线方向的滑移线(pfp)以及垂直 于对角线方向的对称线。经中心点4次轴的作用,再导出1条对角 线滑移线和3条对称线。最后,从各顶角周围的点的关系,导出 位于晶胞边心的4个2次轴。
7.1 晶体内部的微观对称元素 平移轴(translation axis)为一直线,图形沿 此直线移动一定距离,可使等同部分重合,亦即 整个图形复原。 晶体结构沿着空间格子中的任意一条行列移动一 个或若干个结点间距,可使每一质点与其相同的 质点重合。因此,空间格子中的任一行列就是代 表平移对称的平移轴。
a,b,c为轴向滑移,滑移矢量分别为a/2,b/2, c/2;
n为对角线滑移,滑移矢量为(a+b)/2,(b+c)/2, (a+c)/2或(a+b+c)/2; d为金刚石滑移,它的滑移矢量为(a+b)/4, (b+c)/4,(a+c)/4或(a+b+c)/4等,只有在体心
或面心点阵中出现,这时有关对角线的中点也有 一个阵点,所以平移分量仍然是滑移方向点阵平 移点阵周期的一半。
7.2 二维空间群
7.2 二维空间群
5种布拉维点阵,用mp、op、oc、tp、hp分别表示单
斜原始、正交原始、正交底心、四方原始和六方原 始点阵。
7.2 二维空间群 二维周期性图形的对称操作有三类:第一类是点 对称操作,只可能是与平面垂直的旋转轴(1,2, 3,4,6次轴)以及过这些轴的对称面m,它们的 组合就是上述的10种平面点群; 第二类是平移,用来描述图形的周期性。
t;至于s=n2,为中性螺旋轴,此时左手和右手系等
效。
7.1 晶体内部的微观对称元素
7.1 晶体内部的微观对称元素 滑移面(glide plane),亦 称像移面,是晶体结构中一 假想的平面,当结构沿此平 面反映,并平行此平面移动 一定距离后,整个结构自相 重合。 其辅助几何要素:一个假想 的平面和平行此平面的某一 直线方向。相应的对称操作 为对于此平面的反映和沿此 直线方向平移的联合,平移 的距离称为移距。
(4)对于用乌科夫符号区别开来的各个位置,都 有这样的关系,位置点群的阶乘以晶胞此种位置的 个数等于平面群一般等效点数。实际上,这正是 g=nh所表达的内容,因为h是位置点群的阶,n是位 置个数(晶胞的格点数)。(群的阶是指群的元素个 数, 点群一般等效点数)
7.2 二维空间群
7.2 二维空间群
7.1 晶体内部的微观对称元素
Hale Waihona Puke 空间格子即为晶体内部结构在三维空间呈平移对 称规律的几何图形。 在平移这一对称变化中,能够使图形复原的最小
平移距离,称为平移轴的移距。
任何晶体结构中的任意行列方向皆是平移轴。
7.1 晶体内部的微观对称元素
螺旋轴(screw axis)为晶体中一假想直线,当晶体 结构围绕此直线旋转一定角度,并平行此直线平移
7.2 二维空间群
正方晶系的两种点群与P晶胞结合以后导出两种 点式平面群,即P4和P4mm。前一种平面群中加入 滑移线g和后一种平面群中将一组m换成g,结果 是一样的,产生非点式平面群P4gm。
7.2 二维空间群
一个直观的方法是将g放在垂直于a并通过4次轴的位置,这将导出一个 一般等效点数为16的大晶胞。 可以重新选取一个面积减为1/2的晶胞,并且它才是真正的正方P晶胞, 只是方向比那个大晶胞转了45角,如图中虚线所示。这时,仍然有g 垂直于a,但不通过4次轴,另一组m垂直于a+b,也不通过4次轴。对这 个正确的晶胞重新取基本对称要素,仍可取为4gm,所以平面群符号仍 然是P4gm。从图中可以看到,一开始放进晶胞的那条滑移线现在变到 对角线方向,变成非基本对称要素。
7.2 二维空间群
(1)我们在晶胞的原点处放一个4次轴,在垂直于a 的方向放一个通过1/4,0的滑移线,在垂直于对角线 方向放一个通过1/4,1/4点的反映线。这些,是从国 际符号P4gm得知的基本对称要素。
(2)在原点附近取一个一般点xy,如图中的p点,于 是在4次轴的作用下,可以得到围绕原点的4个点。
(5)最后,由已知对称要素的相互作用,找出其它 所应有的4次轴和2次轴。
7.2 二维空间群
几点说明:
(1)每个格点周围有4个点,这是点群4(C4) 的等效点系,它所代表的是一个具有点群4(C4) 对称性的物理实体,也是对于于一个格点的基 元。因此,这里讨论的是晶体结构,而不是单 纯的平面点阵。 (2)在晶胞内有4个点,这是平面群P4的一般 等效点系,是对应于晶胞的物理实体。平面群 一般等效点数g和点群一般等效点数h之间的关 系是g=nh,此处n是晶胞的格点数。
空间群是一个非常重要的概念。为了更清 楚地理解空间群的内涵,先从二维空间群 谈起。 对一个三维的晶体结构而言,它在某一方 向的投影,便是一个二维的结构。此外, 晶体结构的表面也是一个二维结构。 二维空间群可以视为三维空间群的一个特 殊情况。
7.2 二维空间群
所谓二维空间群,就是指平面内图像所有对称元素的 集合,也称平面群。 在二维平面,对称心和倒转轴显然已经不可能存在, 所以对称元素只剩下6个,即1,2,3,4,6和对称面 m。
第三类是复合操作,即相对于某直线的反映以及 沿此线平移半个周期这两种操作。这种复合操作 凭借的直线称为滑移线g,它类似于上述的轴向滑 移面(a,b,c滑移面),但反映是相对于直线, 而非平面。
7.2 二维空间群
如果平面群中的基本对称要素为交于一点 的点对称操作,则称为点式平面群。 基本对称要素中有非点式对称要素,则为 非点式平面群。在平面群中非点式对称操 作只有滑移操作一种,相关的对称要素为 滑移线。
7.1 晶体内部的微观对称元素 如图为NaCl构造在(001) 面上的投影。a-a面、bb面即为滑移面。
若滑移面的移距t=0,就
蜕变为对称面。晶体宏 观的对称面在晶体内部 可能为对称面,也可能 为滑移面。
NaCl在(001)面上的投影
7.1 晶体内部的微观对称元素 滑移面按其移动的方向和移距(也即滑移矢量) 可分为a,b,c,n,d五种:
7.2 二维空间群 (3)根据平移对称性各顶角格点周围也应有同样排 布的点,它们是由上述4个点加a,加b和加(a+b) 而得到。例如,b点坐标是(1-y,x),c 点坐标 是(1-x,1-y), d点坐标是(y,1-x),f点坐标 是(-x,1-y)。
7.2 二维空间群 (4)根据点的分布找出新增加的对称要素。例如, 由a,b ,c ,d 关系可以找出位于晶胞中心位置 的4次轴,如图中的i;由a,f关系可以找出位于晶 胞边心位置的2次轴,如图中m。
7.2 二维空间群 (3)晶胞内除格点位置具有4(C4)的对称性外, 还有其它也具有一定的对称环境的特殊位置。它们 具有的对称性称为位置对称性。例如,(1/2,1/2) 点的位置对称性为4(C4),(1/2,0)和(0,1/2) 两个点的位置对称性为2(C2)。这些位置在《国际 表》中用字母a,b,c….,按对称性从高到低表示, 称为乌科夫符号。
一定距离后,结构中的每一质点都与其相同的质点
重合。整个结构也自相重合。
辅助几何要素为一根假想的直线及与之平行的直线
方向。相应的对称操作为围绕此直线旋转一定的角
度和沿此直线方向平移的联合。
7.1 晶体内部的微观对称元素