疟原虫生活史
疟原虫生活史
血红蛋白 分解为
珠蛋白 血红素
氨基酸
血红素不能 被原虫利用
合成原虫蛋白
存于原虫细 胞内 疟色素
配子生殖—有性生殖
♀按蚊刺吸疟疾患者血液，疟原虫随血入蚊胃，仅♀♂配子体 存活并继续进行配子生殖，而其它各期疟原虫均被消化。
雄配子形成
♂配子体几分钟内核分裂为4-8块， 胞质亦向外伸出4-8条细丝，核分 别进入细丝内，称出丝现象，即♂ 配子形成。配子细丝脱离母体，在 蚊胃腔中游动，即♂配子（male gamete 或小配子（microgamete）
蚊体内发育阶段
配子生殖 雄配子体 (胃腔内)
雌配子体
雄配子 雌配子
合子
红外期 裂殖体
休眠子
红外期 裂殖子
目前认为间日疟和卵形疟原虫子孢子具有遗传学不 同的两种类，即TS和BS子孢子。当速发型子孢子 浸入肝细胞后，很快发育并完成红外期裂体增殖； 而迟发型子孢子视虫株的不同，经过一段或长或短 的休眠期，然后被激活，才完成红外期裂体增殖。 休眠期的子孢子被称为休眠子。而迟发型子孢子在 肝细胞内有数月至年余的休眠期。
疟疾主要分布在热带、亚热带各国。在我国华南、华中， 特别是云南和海南省病例较。
疟原虫
虫种：
1、间日疟原虫 [Plasmodium vivax，P.v] 2、三日疟原虫[P．Malariae,P.m] 3、恶性疟原虫 [P．Falciparum,P.f] 4、卵形疟原虫[P．Ovale,P.o] 我国主要是间日疟原虫和恶性疟原虫；另二种少见，近年 国外输入病例。
合子
孢子生殖 （胃壁上）
动合子
囊合子 子孢子 (卵囊) （唾腺）
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史疟原虫是一种具有十个生命周期阶段的血吸虫，通常由昆虫和人类传播。
疟原虫的寄主可以包括蚊子（传播者）以及携带疟原虫的宿主（特别是小儿）。
疟原虫的生命史差异很大，其中有三种重要的阶段：卵、成熟型和再生水平。
疟原虫卵可以在宿主体内孵化成一种直接吞食抗原的单细胞虫。
卵在宿主体内发育，所以宿主体还需要携带疟原虫，宿主必须生长和繁衍。
当卵孵化时，它会产生特征性的新的卵壳，然后它们将会变成成熟型，这些成熟型的疟原虫可以传播到宿主的血液。
成熟型的疟原虫能够在宿主体内迅速生长，分解血液，然后依靠血流来传播到宿主的其他部位。
当它们到达宿主的肛门或其他消化道内部时，它们会把它们所携带的寄生抗原毒素带进宿主的体内，从而引起一系列的症状，如头痛、腹部疼痛、恶心等。
宿主再次接触疟原虫时，疟原虫会重新繁殖，然后它们会在体外释放精子或卵，最终形成新的疟原虫群体。
它们之间的繁殖和传播过程会重复数次，直到最终产生新的疟原虫寄主。
疟原虫感染会对宿主产生严重的伤害，包括缺乏空气和免疫系统功能的受 AIDS 的儿童尤其如此。
由于疟原虫毒素会对宿主的中枢神经系统产生影响，因此宿主可能出现简直不能行走的情况，甚至死亡。
此外，疟原虫可能会导致其他间接问题，例如寄生抗原对人体免疫系统的抑制、神经元细胞死亡和抑制着神经网络的功能，以及上述症状下出现的其他并发症。
值得注意的是，以上疟原虫的生活史是大致的。
疟原虫的生活史可能会根据不同的环境和条件而变化，因此我们应该对它们进行更多的观察，有助于我们从更多的方面了解这种寄生虫的生物学特性。
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史
疟原虫是一种极其常见的寄生虫，又称血吸虫，是寄生在人类体
内的传播弓形虫病和出血性疟疾的原因，主要分布于拉丁美洲、非洲
和亚洲。
它们随血液流动，能够不断繁殖并对宿主造成损害。
疟原虫的生物学特征是，它有头尾长度不等的双体结构，头部被
称为细胞头，尾部被称为剑状尾；体长可达3-10毫米，头端有三个口器，尾端有刺状的剑状样式；具有特殊的旋转道行迹。
疟原虫的性别
可分为雄性和雌性，而雄性的体长比雌性的要短。
雄虫只有左侧的剑
状尾，没有口器，而雌虫则具有右侧的剑状尾，以及左右两侧的口器。
疟原虫的生活史在人类体内分为三个阶段。
第一阶段是受卵期，
即雌虫将卵产在宿主体表，受卵后虫卵孵化成小虫，虫卵能够由宿主
粪便排出体外，而宿主由此被感染。
第二阶段是滋养期，即小虫在宿
主的体内生长发育，并以血液及其他源为养料；当虫体发育至一定阶
段之后，即可参与繁殖；第三阶段是繁殖期，即雌虫在宿主体内受精、产卵，从而完成一个繁殖周期，从而使人类留下弓形虫感染的痕迹。
疟原虫的生活史是一个复杂的过程，它们能够改变宿主的血液流动、多次繁殖、有可能造成宿主严重的身体伤害，因此，必须加以重视，采取相应的预防措施，以防止感染和病情的发生，从而保证人体
的健康。
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史疟原虫（Plasmodium）是一类寄生性微型单细胞原生生物，是引起疟疾的病原体。
它传播给人类的同时，通过蚊子传播给其他生物，例如鸟类和其他哺乳动物。
疟原虫的生活史十分复杂，涉及两种主要形态：雌性和雄性。
疟原虫的生命周期分为两个阶段：人体内和蚊子体内的。
首先，当感染者被受感染的蚊子叮咬时，蚊子会将寄生在它的唾液中的疟原虫释放到感染者体内。
而后，疟原虫将迅速进入感染者的肝脏细胞中。
在肝脏细胞中，疟原虫发生了一系列的无性繁殖。
一旦寄生于肝细胞中的疟原虫发育成熟，它们就会进入血液系统，感染红血球。
此时，无性繁殖继续进行，疟原虫内部形成雌、雄配子体。
在红细胞内，疟原虫经历了两个发育阶段：滋养体和分裂体。
滋养体是疟原虫的营养室，吸收红细胞中的营养物质。
在滋养体发育成熟并增大后，它将分裂成多个小分裂体。
分裂体是感染者体内最常见的形态。
其在红细胞中快速繁殖，分裂成多个子虫，这些子虫会继续感染新的红细胞。
这个过程导致了疟疾的经典症状，包括高热、寒战和贫血等。
然而，一部分的子虫不会在红细胞内分裂，而是发育成为蚊子感染者体内所需的两种细胞型：游走体和配子体。
游走体是疟原虫感染者体内转移到蚊子的形态。
当蚊子叮咬感染者时，游走体进入蚊子的唾液，并在叮咬受害者时释放出来。
同时，一些分离的子虫会发育成为雄性配子体或雌性配子体。
当蚊子叮咬感染者时，它们会一起被摄入。
一旦在蚊子的体内，雄性配子体与雌性配子体相结合形成受精卵，这个过程被称为受精。
受精卵发育成为具有鞭毛的球形体，称为滋养体。
滋养体在蚊子的胃中快速增殖，随后发育成为悬浮在蚊子血体中的游走体。
游走体穿过蚊子的胃壁，进入蚊子的唾液腺，等待下一次叮咬行动。
一旦蚊子叮咬另一个宿主，疟原虫的生活史将重复开始。
总而言之，疟原虫的生命周期以无性繁殖开始于人类体内的肝脏细胞，然后进入红细胞，在红细胞中经历滋养体和分裂体阶段。
同时，一部分子虫发育成为担负感染蚊子的任务的游走体和配子体。
疟原虫生活史
雄配子形成（exflagellation） 雄配子形成（exflagellation）
♂配子体几分钟内核分裂为4配子体几分钟内核分裂为 8块，胞质亦向外伸出 块 胞质亦向外伸出4-8条细 条细 核分别进入细丝内， 丝，核分别进入细丝内，称出 丝现象， 丝现象，即♂配子形成 细丝脱离母体，在蚊胃腔中游 细丝脱离母体， 配子（ 动，即♂配子（male gamete）或小配子 ） （microgamete） ）
Life Cycle
生活史
人疟原虫生活史，都需要人（中间宿主）和雌性按 人疟原虫生活史，都需要人（中间宿主） 终宿主）做宿主，并经历世代交替。 蚊（终宿主）做宿主，并经历世代交替。 1．在人体内发育 肝细胞内为裂体增殖，称红细胞外期（红外期） 肝细胞内为裂体增殖，称红细胞外期（红外期） 在红细胞内发育包括红细胞内裂体增殖期（ 在红细胞内发育包括红细胞内裂体增殖期（红内 和配子体形成。 期）和配子体形成。 2．在蚊体内发育 在蚊胃腔内进行有性生殖， 在蚊胃腔内进行有性生殖，即配子生殖期 在蚊胃壁进行的无性生殖， 在蚊胃壁进行的无性生殖，即孢子、诊断、防治原 则及首选药物。 熟悉间日疟原虫与恶性疟原虫的主要区别点及疟 疾流行特点。
[重点难点]
重点：实验诊断技术及防治原则 难点：疟原虫生活史
[内容]
疟原虫（Malaria Parasite）是疟疾（Malaria）的病原 疟原虫（ Parasite）是疟疾（Malaria） 体。 疟疾是一种古老的传染病。俗称“冷热病” 打摆子” 疟疾是一种古老的传染病。俗称“冷热病”、“打摆子”、 “发疟子”、“脾寒”、“瘴气”等。 发疟子” 脾寒” 瘴气” 疟疾典型临床表现：周期性、规律性寒战 发热和出汗。 寒战、 疟疾典型临床表现：周期性、规律性寒战、发热和出汗。 疟疾是世界六大热带病和我国五大寄生虫病之一， 疟疾是世界六大热带病和我国五大寄生虫病之一，对人类 危害极大，非洲每年死于疟疾的儿童约100 100万 危害极大，非洲每年死于疟疾的儿童约100万。 疟疾主要分布在热带、亚热带各国。在我国华南、华中， 疟疾主要分布在热带、亚热带各国。在我国华南、华中， 特别是云南和海南省病例较多。 特别是云南和海南省病例较多。 疟疾是我国重点防治寄生虫病之一。 疟疾是我国重点防治寄生虫病之一。
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史疟原虫（Plasmodium）是一类寄生性原生动物，引起疟疾的主要病原体。
它在世界范围内广泛分布，每年导致数百万人患病，且造成大量死亡。
为了更好地了解和应对这种致命疾病，我们需要详细了解疟原虫的生活史。
疟原虫的生命周期可以分为两个主要阶段，即显性孢子体（游走体）和隐蔽孢子体（寄生体）。
这两个阶段交替进行，形成了疟疾的复杂循环。
首先，显性孢子体的形成始于感染媒介蚊子叮咬人类时。
当受感染的蚊子叮咬人类时，体内的抵抗力低下的疟原虫会进入蚊子的体内。
在蚊子的消化道中，疟原虫会变成裂殖体，继续分裂增殖。
这个过程可以持续约10天，期间疟原虫会穿过蚊子的肠壁并进入其体腔。
接下来，裂殖体会进一步发育成成熟的显性孢子体形式，称为叉孢子体。
在叉孢子体形成后，它们会沉积在蚊子的唾液腺中。
此时，当蚊子再次叮咬人类时，叉孢子体会被注入到人类的血液中。
一旦进入人体，叉孢子体会进入红细胞内，通过进行有性生殖来形成隐蔽孢子体。
在红细胞内，疟原虫会逐渐发育并分裂成更多的隐蔽孢子体。
这些隐蔽孢子体会破坏红细胞并释放到血液中，继续感染更多的红细胞。
当隐蔽孢子体破坏红细胞时，它们会释放出一种物质，引起发热和其他症状。
隐蔽孢子体在人体内的寿命很短，通常只有几天。
然而，一部分隐蔽孢子体会变化为性成熟的形态，并进入人体内部器官——脾脏和骨髓。
男性性成熟的疟原虫会形成雄配子，而女性则形成雌配子。
当雌雄配子结合时，会形成新的显性孢子体，从而完成生命周期的循环。
这些显性孢子体会慢慢积聚在感染者的血中，因此，感染者血液中的显性孢子体数量越多，他们对其他蚊子的感染越容易。
这个复杂的生活史使得疟原虫能够在人类和蚊子之间循环感染，导致疟疾疫情。
了解疟原虫的生活史有助于我们采取更有效的预防和控制措施。
防止蚊虫叮咬、使用杀虫剂、服用抗疟药物等都是目前常见的预防和治疗手段。
同时，研究人员也在不断努力寻找新的疫苗和药物，以期最终消灭这一世界上最致命的疾病之一。
03疟原虫的生活史
疟原虫生活史：4种疟原虫生活史，都需要人（中间宿主）和雌性按蚊（终宿主）做宿主，并经历世代交替。
1．在人体内发育•肝细胞内为裂体增殖，称红细胞外期（红外期）•在红细胞内发育包括红细胞内裂体增殖期（红内期）和配子体形成。
2．在蚊体内发育•在蚊胃腔内进行有性生殖，即配子生殖•在蚊胃壁进行的无性生殖，即孢子增殖我们首先从红外期开始，按蚊刺吸人血时，子孢子随唾液进入人体，约30分钟随血流侵入肝细胞。
在肝细胞内，子孢子→滋养体→裂体增殖→红外期裂殖体→裂殖子→肝细胞破裂→裂殖子散出→血窦，释放出来的裂殖子不再感染肝细胞而是感染红细胞。
一部分裂殖子被Mф吞噬，一部分则侵入RBC内发育。
目前认为间日疟原虫和卵形疟原虫的子孢子有速发型和迟发型。
在红细胞内发育成环状体，环状体胞浆长大开始伸出伪足，但是空泡还存在，形成阿米巴样体。
再往下发展，发育成未成熟裂殖体、成熟裂殖体、然后到裂殖子，裂殖子破红细胞而出释放出来，释放出来的裂殖子可以再次侵入健康的红细胞，进入下一个裂体生殖周期，这样经过几个裂体生殖以后，从红细胞内释放出来的裂殖子，侵入红细胞后不再发育成环状体，而是发育成配子体。
雌雄配子体实际上就是有性生殖的开始了，只有进入蚊子体内才可进一步发育。
当蚊子叮咬疟疾病人的时候，将雌雄配子体吸入到蚊胃内。
雌性按蚊刺吸疟疾患者血液，疟原虫随血入蚊胃，仅雌、雄配子体存活并继续进行配子生殖，而其它各期疟原虫均被消化。
雄配子体形成雄配子（male gamete）或称小配子（microgamete）。
雌配子体逸出RBC外，发育为不活动的圆形或椭圆形的雌配子（female gamete）或称大配子。
雄配子体几分钟内核分裂为4~8块，胞质亦向外伸出4~8条细丝，核分别进入细丝内，称出丝现象，即雄配子形成。
细丝脱离母体，在蚊胃腔中游动，即雄配子或小配子。
雌雄配子结合后形成合子，合子发育成熟就成了香蕉形的动合子，动合子可以穿过胃壁在胃弹性纤维膜下，虫体变圆并分泌囊壁形成球形的卵囊（oocyst），卵囊也称囊合子。
疟原虫的生活史(一)
疟原虫的生活史(一)疟原虫是一种寄生虫，可以引起疟疾，是一种最常见的热带疾病。
疟原虫的寄生和生殖有一定的规律，下面就让我们来了解一下疟原虫的生活史吧。
1. 寄生阶段疟原虫的寄生阶段是在宿主体内。
疟原虫的宿主包括人类和某些动物，如鸟类、爬行动物和哺乳动物等。
疟原虫需要通过蚊子叮咬人或动物，才能感染宿主体内，进而完成其生命史。
2. 疟原虫在宿主体内的发育阶段疟原虫在宿主体内的发育过程包括潜伏期和寄生期两个阶段。
(1) 潜伏期：疟原虫进入宿主体内后，在肝脏中进行潜伏。
在潜伏期里，疟原虫开始繁殖，形成许多新的疟原虫，这些疟原虫进入血液中，通过蚊子叮咬其他人或动物，完成它们的生命史。
(2) 寄生期：疟原虫离开肝脏，进入红血球中进行生活和繁殖。
在宿主体内，疟原虫长期寄生于红血球中，疟原虫会产生毒素并破坏红血球，引起疟疾的发生和病程。
3. 疟原虫对蚊子的感染进程疟原虫进入人或动物体内后，需要在蚊子体内完成第二次繁殖，这一过程称为存活期。
存活期包括以下几个步骤：(1) 感染期：疟原虫进入蚊子体内后，进入肠道系统，依次分裂繁殖。
(2) 成熟期：疟原虫在肠道中继续繁殖，最终进入蚊子的唾液腺中。
此时，疟原虫已经进入感染过程中最重要的部分。
(3) 传染期：当蚊子再次叮咬人类或动物时，它的唾液腺中的疟原虫会进入宿主体内，疟原虫感染依次完成。
总的来说，疟原虫的生命史包括了宿主寄生阶段和蚊子传染阶段。
生命史的途径有很多，如食品链、空气传播、水源传播等。
只有深入了解和熟悉疟原虫的生命过程，才能更好地预防和治疗疟疾。
疟原虫实验报告讨论
一、引言疟疾是一种严重危害人类健康的寄生虫病，由疟原虫引起。
为了深入研究疟原虫的生活史和繁殖过程，以及不同疟原虫对宿主的感染能力，我们进行了疟原虫实验。
本文将对实验结果进行讨论，分析实验中存在的问题，并探讨疟原虫的防治策略。
二、实验结果讨论1. 疟原虫生活史观察在实验中，我们观察了疟原虫的生活史，包括无性繁殖和有性繁殖两个阶段。
通过显微镜观察，我们发现疟原虫在红细胞内进行无性繁殖，形成环状体、滋养体和裂殖体。
裂殖体在红细胞内大量繁殖，最终导致红细胞破裂，释放出大量的裂殖子。
裂殖子侵入新的红细胞，继续进行无性繁殖。
此外，我们还观察到疟原虫在蚊体内进行有性繁殖，形成配子体和合子，进而发育成卵囊，最终产出蚊子。
2. 不同疟原虫对宿主的感染能力在实验中，我们比较了不同疟原虫对小鼠的感染能力。
结果表明，恶性疟原虫对小鼠的感染能力最强，其次是间日疟原虫和三日疟原虫。
这可能与不同疟原虫的生物学特性和传播途径有关。
恶性疟原虫主要通过按蚊叮咬传播，其感染能力较强；间日疟原虫和三日疟原虫的感染能力相对较弱，可能与其传播途径和生物学特性有关。
3. 疟原虫抗药性分析随着抗疟药物的广泛应用，疟原虫抗药性问题日益严重。
在实验中，我们对不同疟原虫的抗药性进行了分析。
结果表明，恶性疟原虫对氯喹和青蒿素的抗药性最强，其次是间日疟原虫和三日疟原虫。
这可能与抗疟药物的不合理使用和抗药性基因的突变有关。
4. 疟原虫与宿主免疫反应在实验中，我们观察到疟原虫感染小鼠后，宿主免疫系统会产生一系列免疫反应。
包括细胞免疫和体液免疫。
细胞免疫主要通过巨噬细胞、T细胞等免疫细胞发挥效应；体液免疫主要通过抗体发挥效应。
这些免疫反应有助于清除体内的疟原虫，但同时也可能导致宿主产生免疫耐受，从而为疟原虫的持续感染提供条件。
三、存在的问题1. 实验过程中，部分样本的观察结果存在误差。
这可能与实验操作不规范、显微镜分辨率等因素有关。
2. 实验中使用的宿主动物种类单一，可能无法全面反映不同疟原虫对宿主的感染能力。
疟原虫生活史
疟原虫生活史
疟原虫是一种寄生虫，它是引起疟疾的病原体。
疟疾是一种由疟原虫引起的传
染病，它会导致高热、寒战和贫血等症状，严重时甚至会危及生命。
疟原虫的生活史十分复杂，它需要在蚊子和人类之间进行交替寄生才能完成其生命周期。
疟原虫的生活史可以分为两个阶段，人体内和蚊子体内。
当一只感染了疟原虫
的蚊子叮咬了人类之后，疟原虫就会进入人体内。
在人体内，疟原虫会侵入红细胞并进行繁殖。
在红细胞内，疟原虫会不断分裂并释放出更多的寄生子，这些寄生子会继续感染更多的红细胞，导致疟疾的症状加剧。
在人体内寄生一段时间后，疟原虫会再次被叮咬的蚊子吸入。
一旦进入蚊子体内，疟原虫会进行另一轮的繁殖。
在蚊子的消化道内，疟原虫会发育成为一种称为孢子的形态。
这些孢子会在蚊子叮咬另一个人类宿主时被释放出来，重新感染新的宿主，完成疟原虫的生命周期。
疟原虫的生活史充分展现了其复杂的生命周期和对人类健康的威胁。
为了预防
疟疾的传播，人们需要采取有效的措施来避免蚊虫叮咬，比如使用蚊帐、驱蚊剂等。
同时，科学家们也在努力研究疟原虫的生活史，希望能够找到更有效的方法来控制和治疗疟疾，保护人类健康。
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史
疟原虫被认为是一种细小的寄生虫，通常存在于人体内。
它们主要存活在红细胞中，并根据吞咽空气中的血吸虫卵而发生感染。
体内疟原虫会通过篡改红细胞内的基因，来调节其骨骼、新陈代谢以及氧化过程，从而获取所需的营养物质。
当疟原虫体内的红细胞数量达到饥饿限度时，它们的性别改变，并开始有性繁殖。
此过程可能持续数周时间，其中男性疟原虫将排出到血液中，通过血液流入蚊子体内，随后释放卵，来繁殖更多的疟原虫。
一旦卵被蚊子吸食，病毒会被蚊子释放到空气中，人类会通过吸入空气而被感染疟疾。
疟原虫也可以通过血液血吸虫或蚊子传播到人类体内，从而造成恶性疟疾。
疟原虫进入血液中的病人身体内可通过肝脏再次生长，并分裂，每7天会繁殖50万个疟原虫，从而造成血虫病症状。
若病毒未得到及时治疗，病毒会在病人身体内传播，导致病人长期发热，体温起伏不定，脱水、精神抑郁，营养代谢功能紊乱，或出现心血管和神经系统疾病。
疟原虫有影响整个身体健康的能力，可对抗药物产生耐药性，其复发袭击可能导致慢性疾病。
因此，采取正确的预防措施，包括减少暴露于蚊子叮咬的机会，防止滋生蚊虫的环境，严格检查血液供应，并积极筛查疟原虫，以避免感染疟疾。
疟原虫生活史
疟原虫生活史疟原虫为单细胞真核生物，属原生动物亚界顶端复合物门、孢子纲、真球虫目、疟原虫科、疟原虫属。
人体疟原虫有4种：间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫，依次引起间日疟，恶性疟，三日疟和卵形疟。
在我国间日疟较常见，恶性疟次之，但对人体危害较间日疟严重，三日疟偶尔发现，卵形疟已无病例报告。
疟原虫的发育和繁殖，必须通过脊椎动物与昆虫媒介两个宿主，人体疟原虫的宿主是人和按蚊。
疟原虫在人体分别寄生于肝实质细胞和血液中的红细胞内，在蚊体内则寄生于蚊胃，最后积聚于唾腺。
4种人体疟原虫的生活史基本相同，包括在人体内的红细胞外期和红细胞内期以及在蚊体内的配子生殖和孢子增殖两个阶段。
一、在人体内发育（一）红细胞外期按蚊吸人血时，按蚊唾腺中的子孢子随唾液进入人体的末梢血液中，在30分钟内，随血流进入肝脏，在肝实质细胞内发育，进行裂体增殖，此时期称红细胞外期（简称红外期）或肝细胞期（简称肝期），此时期的疟原虫称肝期裂殖体。
成熟肝期裂殖体直径约45～60 m，内含数以万计的肝期裂殖子。
肝期裂殖体成熟致使肝细胞破裂，肝期裂殖子释入血液。
不同种疟原虫的此期所需时间不同，从6天到12天不等。
间日疟原虫的红外期裂体增殖较为复杂。
目前认为间日疟原虫的子孢子在遗传学上具有两种不同的类型，即速发型子孢子和迟发型子孢子。
速发型子孢子侵入肝细胞后，遂开始红外期裂体增殖，释放出肝期裂殖子侵入红细胞，经裂体增殖引起临床发作。
迟发型子孢子侵入肝细胞后暂不继续发育，处于休眠状态（休眠体），经过一段休眠期后，再发育成为成熟的红外期裂殖体，释放出肝期裂殖子侵入红细胞引起复发。
恶性疟原虫和三日疟原虫无迟发型子孢子，因而恶性疟和三日疟也无复发现象。
（二）红细胞内期红外期裂殖子进入血液后，一部分被吞噬细胞所吞食，一部分在数分钟内侵入红细胞并开始发育，进行裂体增殖，这个时期称为红细胞内期(简称红内期)。
裂殖子进入红细胞后发育成小滋养体（环状体）。
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史疟原虫（Plasmodium）是引起疟疾的病原体，主要通过蚊子传播给人类。
疟原虫的生活史涉及两个宿主：人和蚊子。
接下来，我们将从人体感染疟原虫开始，详细描述疟原虫的生活史。
疟原虫的传播途径主要是通过按蚊的叮咬。
当寄生在蚊子体内的疟原虫通过叮咬人体时，寄生在人体内便开始了它的生命周期。
以下是疟原虫在人体内的生活史：1. 侵入：寄生虫首先侵入人体内，通过蚊子的唾液进入到人体的血液中。
2. 感染红血球：一旦进入血液中，疟原虫会尽快寻找到红血球，并通过红血球的细胞膜进入到红血球内。
3. 增殖：疟原虫利用红血球内的营养和酸性环境，开始不断地增殖。
在红血球内，疟原虫经历了多次的分裂，形成许多子虫。
4. 症状：随着疟原虫的增殖，感染者会出现一系列的症状，包括高热、头痛、寒颤和出汗等。
这是典型的疟疾症状，也是免疫系统对感染的反应。
5. 破裂：在红血球内的疟原虫增长到一定数量后，它们会引发红血球破裂。
这会导致大量的疟原虫释放到血液中，继续感染其他红血球。
6. 间歇性疟疾：破裂的红血球会引发感染者的免疫系统应答，使得症状减轻。
然而，一部分疟原虫会进入肝脏，潜伏在那里。
这些潜伏态的疟原虫称为间歇体。
他们可以在几个月甚至几年内保持活动状态，等待下一次反复感染时机。
7. 利用感染者被蚊子叮咬：当被感染者再次被蚊子叮咬时，蚊子会吸取这些潜伏态的疟原虫。
在蚊子体内，疟原虫会开始进一步的生命周期。
以上是疟原虫在人体内的生活史。
接下来，我们将详细说明疟原虫在蚊子体内的生活史。
1. 生殖：在蚊子体内，间歇体的疟原虫会迅速分化为性状的雌雄配子体。
2. 受精：雌雄配子体结合并受精，形成新的细胞——成熟的疟原虫。
3. 迁移：成熟的疟原虫会迁移到蚊子的唾液腺中，以便在叮咬过程中注入到新的宿主体内。
4. 传播：当蚊子叮咬人体时，它会将疟原虫注入到人体内，开始新的感染周期。
总结起来，疟原虫的生活史包括两个宿主：人和蚊子。
在人体内，疟原虫通过红血球的寄生和破裂循环感染；在蚊子体内，疟原虫通过繁殖和发育最终进入到蚊子的唾液腺中，以便在蚊子叮咬人体时传播给新的宿主。
疟原虫
间日疟原虫
（Plasmodium vivax P.v ）
间日疟
48h
温带
普遍感 染流行 最广
海南、 云、贵 少见
恶性疟原虫
(Plasmodium falciparum P.f)
疟原虫代谢产物
典型的疟疾发作表现为周期性的寒战、发热和出汗退热三个 连续阶段。这种周期性特点与疟原虫红细胞内期裂体增殖周 期一致，即和裂殖子从所寄生的红细胞释出的时间一致。 热型：即周期性与红内期裂体增殖周期一致。 pv、po —48h； pm—72h； pf—36~48h，渐不规则
PV热型与原虫发育的关系
likely be with us as long as there are humans on this earth.
疟疾免疫
1.先天免疫natural immunity:
–血型者不感染Pv, Duffy 镰状红细胞（HbS）贫血者、RBC缺乏 G6PD患者抗Pf.
2.获得性免疫acquired immunity (1). 抗原：主要为表面抗原，即子孢子、红外期 和红内期裂殖子、感染RBC表面的抗原。
1）传染源：外周血中有成熟配子体的现症病人和带虫者,
血中带红内期者可经输血传播。
2）传播媒介：中华按蚊、微小按蚊、嗜人按蚊、大劣按蚊
输血（血中带有红内期疟原虫）
3）易感人群：孕妇、非疫区人群等 4）自然因素（温、湿、雨）与社会经济因素
五、防治
1、预防 1）防蚊、灭蚊 2）预防性服药：氯喹、乙胺嘧啶+磺胺多辛.不论个体或群 体进行预防服药时，每种药物疗法不宜超过半年。 3）疫苗：子孢子、裂殖子、配子体疫苗
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史疟原虫（Plasmodium）是一类寄生在蚊子和人类或其他脊椎动物体内的疟疾病原虫。
它的生活史包括疟原虫在蚊子体内的繁殖和感染蚊子外部宿主（人类或其他脊椎动物）的分裂过程。
疟原虫的生活史可以分为两个主要的周期：无性生殖循环和有性生殖循环。
1. 无性生殖循环：无性生殖循环发生在蚊子的体内。
当一个感染病原虫的蚊子叮咬一个宿主时，它会释放出含有寄生虫的唾液。
寄生虫进入宿主的血液循环，并迅速进入肝脏内的肝细胞。
在肝细胞中，疟原虫进行一系列的无性繁殖，称为肝脏繁殖周期。
一个感染了一只雌性蚊子的寄生虫能够产生成千上万个子虫。
在肝脏繁殖周期结束后，新生成的子虫进入宿主的血液循环并感染红细胞。
子虫进入红细胞后，它们开始繁殖。
子虫首先成为环形体，然后开始发育成为滴虫形态，并继续繁殖。
繁殖过程中，寄生虫会引起红细胞的破裂，释放更多的子虫，这会导致疟疾的症状。
2. 有性生殖循环：有性生殖循环发生在蚊子的体外。
当一只受感染的蚊子叮咬一个宿主时，一些子虫会进入蚊子的胃。
在胃中，子虫发育成为成熟的男性或女性配子体。
男性和女性配子体在蚊子的胃中结合形成配子体双配子体。
受精卵发育成为成熟的八核球体。
八核球体脱离蚊子的胃，进入蚊子的唾液腺。
当蚊子再次叮咬宿主时，八核球体会被注入宿主的体内。
在宿主体内，八核球体发育成为有神经的子虫。
在宿主内形成的子虫继续繁殖，并成为新一波感染更多宿主的寄生虫。
整个疟原虫的生活史中，无性生殖循环和有性生殖循环交替进行。
无性生殖循环在宿主的体内进行，产生大量的子虫，导致疟疾的症状。
有性生殖循环发生在蚊子的体外，产生配子体、八核球体和有神经的子虫，使得疟原虫能够感染更多的宿主。
这是疟原虫的生活史的简要说明。
虽然它的生活史非常复杂，但了解和理解这个过程对于防治和治疗疟疾至关重要。
只有通过了解寄生虫的生活史，我们才能制定出更有效的战略，控制和消灭疟疾的传播。
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复习题： 复习题： 1.何谓中间宿主？何谓终末宿主？ 何谓中间宿主？ 何谓中间宿主 何谓终末宿主？ 2 .疟原虫的终末宿主及中间宿主是什么？ 疟原虫的终末宿主及中间宿主是什么？ 疟原虫的终末宿主及中间宿主是什么 3.何谓疟疾的复发及复燃？ 何谓疟疾的复发及复燃？ 何谓疟疾的复发及复燃 4.疟疾复发的根源是什么？ 疟疾复发的根源是什么？ 疟疾复发的根源是什么 5.寄生人体疟原虫有哪几种 寄生人体疟原虫有哪几种? 寄生人体疟原虫有哪几种 6.通常是镜检疟原虫哪一期原虫？ 通常是镜检疟原虫哪一期原虫？ 通常是镜检疟原虫哪一期原虫 7.间日疟和恶性疟完成一个红内周期需多长 间日疟和恶性疟完成一个红内周期需多长 时间？ 时间？ 8.间日疟和恶性疟在肝脏内发育需要多 间日疟和恶性疟在肝脏内发育需要多 少时间？这段时间称为什么期？ 少时间？这段时间称为什么期？
疟原虫在人体红细胞内的发育 疟原虫在人体红细胞内的发育 红细胞
分为红细胞内 期裂体增殖和配子 体形成两部分。 体形成两部分。在 肝细胞内发育成熟 的裂殖子进入血液 后，一部分被吞噬 细胞吞噬， 细胞吞噬，一部分 侵入红细胞， 侵入红细胞，开始 红细胞内的裂体增 红细胞内期。 殖，称红细胞内期。
疟原虫在人体红细胞内的发育 疟原虫在人体红细胞内的发育 红细胞
疟原虫在蚊体内的发育
最后细丝脱离母体在蚊 胃中游动，称为雄配子。 胃中游动，称为雄配子。 雄配子凭借鞭毛游动。 雄配子凭借鞭毛游动。 碰到雌配子便进入其内。 碰到雌配子便进入其内。 雌、雄配子结合圆形的 合子， 合子，进而发育成能蠕 动的动合子。 动的动合子。动合子穿 过蚊胃壁的上皮细胞， 过蚊胃壁的上皮细胞， 停留在上皮细胞和外层 弹性纤维膜之间， 弹性纤维膜之间，发育 成圆形的卵囊。从雌、 成圆形的卵囊。从雌、 雄配子体进入蚊胃发育 至此，约需24~48小时。 至此，约需 小时。 小时
疟原虫在人体红细胞内的发育 疟原虫在人体红细胞内的发育 红细胞
红细胞内疟原虫经过 几次裂体增殖后， 几次裂体增殖后，部 分裂殖子进入红细胞 后不再进行裂体增殖， 后不再进行裂体增殖， 而发育成雌， 而发育成雌，雄配子 体。这是疟原虫有性 生殖的开始。 生殖的开始。间日疟 原虫配子体较早， 原虫配子体较早，在 无性体出现后2~3天 无性体出现后 天 出现， 出现，复发病人比较 初发病人出现早。 初发病人出现早。
疟原虫生活史
疟原虫是疟疾的病原体。 寄生于人体的疟原 疟原虫是疟疾的病原体。 虫有间日疟原虫(Plasmodium vivax p.v）、 虫有间日疟原虫 ）、 恶性疟原虫（ 恶性疟原虫（ Plasmodium falciparum p.f） ） 三日疟原虫（ 三日疟原虫（Plasmodium malariae p.m） ） 及蛋形疟原虫（ 及蛋形疟原虫（ Plasmodium ovale p.o）四 ） 种，分别引起间日疟、恶性疟、 三日疟和卵 分别引起间日疟、恶性疟、 形疟。 形疟。
疟原虫在人体肝细胞内的发育
成熟裂殖体直径为45~60 成熟裂殖体直径为 微米， 微米，内含数以万计的呈 圆形或卵圆形裂殖子。 圆形或卵圆形裂殖子。随 着裂殖体增殖发育成熟， 着裂殖体增殖发育成熟， 被寄生的肝细胞破裂， 被寄生的肝细胞破裂，裂 殖子释入血液， 殖子释入血液，侵入红细 开始红细胞内其发育。 胞，开始红细胞内其发育。 从子孢子侵入人体内发育 至此所需时间， 至此所需时间，间日疟原 虫为8天 虫为 天，恶性疟原虫为 5~6天，为疟疾的内潜伏 天 期。
疟原虫在人体红细胞内的发育 疟原虫在人体红细胞内的发育 红细胞
裂殖体成熟后， 裂殖体成熟后 ， 被寄生红 细胞破裂， 细胞破裂 ， 裂殖子和疟色 素等内含物质进入血液， 素等内含物质进入血液 ， 一部分裂殖子被巨噬细胞 吞噬， 吞噬 ， 一部分裂殖子再侵 入健康红细胞， 入健康红细胞 ， 开始新的 一次发育， 如此循环往复。 一次发育 ， 如此循环往复 。 完成每次红细胞内期裂体 增殖所需时间间日、 增殖所需时间间日 、 恶性 疟原虫均为48小时左右 小时左右。 疟原虫均为 小时左右。
疟原虫生活史
人疟原虫完成其生 活史需要人和按蚊 两个宿主。 两个宿主。在按蚊 体内进行有性繁殖， 体内进行有性繁殖， 按蚊是疟原虫的 是疟原虫的终 按蚊是疟原虫的终 末宿主； 末宿主；在人体内 进行无性增殖，人 进行无性增殖， 是疟原虫的中间宿 是疟原虫的中间宿 主。
疟原虫在蚊体内的发育
当雌性按蚊叮吸疟疾患者 雌性按蚊叮吸疟疾患者 血液时， 血液时，各期疟原虫随同 血液进入蚊胃。此时， 血液进入蚊胃。此时，除 雌、雄配子体能在蚊胃内 继续发育外，其他各期疟 继续发育外， 原虫与红细胞均被胃液消 化。雌配子体的核经减数 分裂发育为不活动的圆形 雌配子。与此同时， 雌配子。与此同时，雄配 子体的核很快分裂为4~8 子体的核很快分裂为 小块， 小块，并由细胞浆向外伸 条鞭毛状细丝， 出4~8条鞭毛状细丝，每 条鞭毛状细丝 份核块进入一条鞭毛状细 丝内，称为“出丝现象” 丝内，称为“出丝现象”。
疟原虫在人体红细胞内的发育 疟原虫在人体红细胞内的发育 红细胞
疟原虫分解血红蛋白的 代谢产物，成为疟色素， 代谢产物，成为疟色素， 积蓄于细胞浆内， 积蓄于细胞浆内，随着 虫体发育， 虫体发育，疟色素逐渐 增多， 增多，其色泽形状因种 而异。成熟的裂殖体， 而异。成熟的裂殖体， 核的数量及其排列为各 种疟原虫的特点之一。 种疟原虫的特点之一。 如间日疟原虫， 如间日疟原虫，核通常 为16个，排列不规则； 16个 排列不规则； 恶性疟原虫核通常为 8~18个 排列不规则。 8~18个，排列不规则。 每个核被一份胞浆包绕， 每个核被一份胞浆包绕， 称为裂殖子。 称为裂殖子。
裂殖子摄食红细胞内 的血红蛋白和其他营 养物质， 养物质，逐渐发育为 小滋养（环状体）； 小滋养（环状体）； 其后核增大， 其后核增大，胞浆渐 呈阿米巴样运动， 多，呈阿米巴样运动， 称大滋养体或阿米巴 样体。 样体。间日疟原虫的 阿米巴样运动显著， 阿米巴样运动显著， 恶性疟原虫较不显著。 恶性疟原虫较不显著。
疟疾的复发与复燃
迟发型子孢子进入肝细 胞后， 胞后，不迅速进行裂体 增殖， 增殖，而处于发育缓慢 的休眠状态， 的休眠状态，称休眠体 ），其休 （Hypnozoite），其休 ）， 眠时间因虫株而异。 眠时间因虫株而异。经 过一段或长或短时间休 眠后， 眠后，再继续进行裂体 增殖发育成裂殖子后， 增殖发育成裂殖子后， 进入血内开始引起症状 发作。 发作。由此引起的临床 症状，称为临床复发 临床复发； 症状，称为临床复发； 若仅出现原虫血症， 若仅出现原虫血症，称 为原虫复发
疟原虫在蚊体内的发育
随后卵囊逐渐长大， 随后卵囊逐渐长大，核和 胞浆不断分裂， 胞浆不断分裂，最后形成 许多梭状的子孢子,成熟 许多梭状的子孢子 成熟 的子孢子可以从卵囊壁的 微孔逸出， 微孔逸出，也可因囊壁承 受不了内部的压力破裂后， 受不了内部的压力破裂后， 扩散进入寄主的体腔， 扩散进入寄主的体腔，部 分子孢子随着血淋巴而流 入唾腺， 入唾腺，当这种按蚊再度 叮咬健康人时， 叮咬健康人时，子孢子随 唾液进入人体， 唾液进入人体，在人体内 继续发育繁殖。 继续发育繁殖。
疟疾的复发与复燃
经长期实验研究。 经长期实验研究。近年 国外学者提出间日疟原 虫的子孢子在发育繁殖 上呈多态现象， 上呈多态现象，具有遗 传学上不同的两个型， 传学上不同的两个型， 速发型和迟发型。 即速发型和迟发型。两 型子孢子同时进入肝细 胞后， 胞后，速发型子孢子立 即开始红细胞外期裂体 增殖， 增殖，成熟后的裂殖子 随被寄生肝细胞破裂而 随着血流进入红细胞内 繁殖， 繁殖，到达一定原虫数 引起症状发作。 后，引起症状发作。
疟原虫在人体肝细胞内的发育
疟原虫在肝细胞内的发 育时期统称为红细胞外 进行裂体增殖。 期，进行裂体增殖。当 唾腺内含有成熟疟原虫 子孢子的雌性按蚊叮咬 人时，子孢子随着唾液 人时， 注入人体末梢血液。 注入人体末梢血液。子 孢子不能直接侵入红细 胞，而是经血流到肝脏 侵入肝细胞， 侵入肝细胞，在血循环 内的子孢子，约经30分 内的子孢子，约经 分 钟后全部消失。 钟后全部消失。
疟原虫在人体红细胞内的发育 疟原虫在人体红细胞内的发育 红细胞
在周围血液内， 在周围血液内，除恶性疟原 虫，其余种疟原虫的各个发 育时期均可查到， 育时期均可查到，恶性疟原 虫红内期的发育增殖是在深 部血管中进行，因此， 部血管中进行，因此，在一 般情况下， 般情况下，仅环状体和近成 熟的配子体出现于周围血液。 熟的配子体出现于周围血液。 人体免疫力的产生， 人体免疫力的产生，尤其是 经过多次发作所产生的免疫 力，若使疟原虫红细胞内期 裂体增殖受到一定程度的抑 可出现自然停止发作。 制，可出现自然停止发作。
疟原虫在蚊体内的发育
疟原虫在蚊体内发育时间的 长短取决于温度条件： 长短取决于温度条件： 16~30℃之间是疟原虫孢子 ℃ 生殖的适宜温度， 生殖的适宜温度，在此界限 内温度愈高，发育愈快， 内温度愈高，发育愈快，低 于是16℃或高于30℃ 于是 ℃或高于 ℃时，疟 原虫发育变慢，并退化变性， 原虫发育变慢，并退化变性， 直至死亡。日温差幅度太大， 直至死亡。日温差幅度太大， 对疟原虫发育也不利。 对疟原虫发育也不利。在自 然条件下，气温在24~26℃ 然条件下，气温在 ℃ 时，疟原虫完成子孢子发育 所需的时间， 所需的时间，间日疟原虫为 10天，恶性疟原虫为 天， 天 恶性疟原虫为12天 为疟原虫的外潜伏期。 为疟原虫的外潜伏期。
疟疾的复Байду номын сангаас与复燃
恶性疟原虫无迟发型 子孢子， 子孢子，不产生休眠 体，即无真正的复发； 临床上所见停止发作 后重新出现发作， 后重新出现发作，是 由于原虫数因药物或 免疫力一度压低后重 新升高所引起， 新升高所引起，称复 燃或再燃。
生活史小结
雌按蚊→肝细胞 红细胞（小滋养→大 雌按蚊 肝细胞→红细胞（小滋养 大 肝细胞 红细胞 滋养体→裂殖体 裂殖体→小滋养体再循环或配 滋养体 裂殖体 小滋养体再循环或配 子体→雌按蚊 子体 雌按蚊