对氨基苯甲醚
BHA的对氨基苯甲醚路线
BHA 的对氨基苯甲醚路线丁基羟基茴香醚(BHA)是一种常用的食品抗氧剂，它一般是指2一丁基羟基茴香醚(2一BHA)与3一丁基羟基茴香醚(3一BHA)的混合物，以3一BHA 为主 BHA 的应用范围较广，主要用于动物脂、干酪、饼干、肉类等。
BHA 对热稳定，在弱碱条件下也不容易被破坏，具有一种良好的持久能力[1]。
性状：白色或微黄色蜡样结晶状粉末，稍有酸类的臭气和刺激性气味。
BHA 对动物脂肪的抗氧化性较强，对不饱和的植物油的抗氧化性弱。
对热稳定－用于焙烤食品。
丁基羟基茴香醚是一种很好的抗氧剂，在有效浓度时没有毒性。
作食品抗氧剂，能阻碍油脂食品的氧化作用，延缓食品开始败坏的时间。
其在食品中的最大用量以脂肪计不得超0.2g/kg 。
其用量为0.02%时比0.01%的抗氧效果提高10%，当用量超过0.02%是抗氧化效果反而下降。
作化妆品的抗氧化剂时，能对酸类、氢醌、甲硫氨基酸、卵磷脂及硫化二丙酸等起抗氧化作用。
亦可作饲料的抗氧剂。
我国《食品添加剂使用卫生标准》中规定：丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品，其最大使用量为0.2g/kg 。
丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时，其中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯总量不得超过0.1 g/kg ，没食子酸丙酯不得超过0.05 g/kg （使用量均以脂肪计）。
此外也可用于胶姆糖配料。
其他使用参考：在动物油中用量为0.001%~0.01%；植物油，0.002%~0.02%；焙烤食品，0.01%~0.04%；谷物食品，0.005%~0.02%；豆浆粉，0.001%；精炼油，0.01%~0.1；糖果、口香糖基用量可达0.1%。
FAO/WHO （1984）规定：丁基羟基茴香醚用于一般食用油脂，最大使用量为0.2 g/kg 。
与二丁基羟基甲苯合用时，没食子酸酯、特丁基对苯二酚合用时，没食子酸不得超过100mg/kg ，总量为0.2g/kg ；用于人造奶油，单用或与二丁基羟基甲苯、没食子酸酯类混合使用时，没食子酸酯类不得超过100mg/kg 。
邻(对)氨基苯甲醚脱色的研究
邻 氨 基 苯 甲醚 和 对 氨基 苯 甲醚是 重要 的染 料 、 医 药 及 香 料 中 间 体 ， 邻 氨 基 苯 甲 醚 的 ｍｐ ．℃ ， ５２ ｂ ２ ５ 是一 种 无色 或浅 黄 色 的液体 。对 氨基 苯 甲 ｐ ２ ℃， 醚的ｍｐ ７２ ｂ 点２ ３ 是一 种无 色结 晶体 。它们 ５ ．℃，ｐ ４ ￣ Ｃ， 均易溶 于 醇 、 、 和氯 仿 ， 醚 苯 对溶 于水 。 业 品中 因含 工 有杂质 而 呈课 红色 。
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作 者 筒 介 ： 文 伟 ， ９ １ ） ， 南 隆 回人 ， 南 邵 阳高 等专 科 学 拉 化 马 （ ４ 一， 朝 １ 男 朝 学 工 系 ． 教 授 ，Ｌ 有 机 台 成 的 教 学 和研 究 。 副 占事
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文 章编 号 ：０ ６－ １ ４ ２ ０ ）４ ０ ４ － ３ １ ０－ ４ ８ （０ １０ － ０ １ ０
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邻（ ） 对 氨基苯 甲醚脱色的研究
马文伟 蒋安元
摘要
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对氨基苯甲醚 质谱
对氨基苯甲醚质谱
氨基苯甲醚（Anisoleamine）是一种化学化合物，质谱（Mass Spectrometry，MS）是一种用于分析化合物的技术，可以提供化合物的分子质量、分子结构和化学组成等信息。
在对氨基苯甲醚进行质谱分析时，可能会采用不同类型的质谱仪器，例如飞行时间质谱仪（TOF-MS）或离子阱质谱仪。
进行质谱分析的基本步骤包括：
1.样品制备：将氨基苯甲醚纯化，并制备成适合质谱分析的样品。
2.离子化：将样品中的分子转化为离子。
常见的离子化技术包括
电子轰击离子源（EI）和化学电离源（CI）。
3.质谱分析：离子化的分子经过质谱仪器，产生质谱图。
质谱图
显示不同离子的相对丰度和质荷比。
4.数据解释：解释质谱图，确定分子的分子质量、可能的分子结
构以及其他相关信息。
由于我无法直接进行实验或提供具体的质谱图，我建议你在进行质谱分析时参考质谱仪器的操作手册和相应的质谱数据库，以获取准确的分析结果。
此外，专业的质谱分析服务机构或实验室也可能提供有关氨基苯甲醚的质谱分析服务。
对氨基苯甲醚的理化性质及危险特性表MSDS
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入，切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。
对氨基苯甲醚的理化性质及危险特性表
标识
中文名：对氨基苯甲醚
分子式：C7H9NO
CAS号：104-9-49
理化性质
外观与性状
液体。
熔点（℃）
572
相对密度(水=1)
1.09
沸点（℃）
242
饱和蒸气压（kPa）
无资料
溶解性
微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等多数有机溶剂。
毒性及健康危害
侵入途径
吸入。
毒性
包装方法
小开口钢桶螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木植，螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项
运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒、不坠落。不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
LD50:1400mg/kg（大鼠经口）；3200mg/kg（大鼠经皮）。
健康危害
吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对皮肤具有刺激作用。其蒸汽与气溶胶对眼镜、粘膜、呼吸道具有刺激作用。进入体内导致形成高铁血红蛋白而引起紫绀。慢性影响：可引起呼吸道系统、皮肤的过敏反应。
燃烧爆炸危险性
燃烧性
可燃
对氨基苯甲醚 化工名词
对氨基苯甲醚化工名词对氨基苯甲醚是一种重要的化工原料，也是一种广泛应用于医药、化妆品、食品等领域的有机化合物。
本文将对对氨基苯甲醚的化学性质、制备方法、应用及安全性进行详细介绍。
一、对氨基苯甲醚的化学性质对氨基苯甲醚的化学式为C8H9NO，分子量为135.16。
它是一种无色或微黄色的结晶性固体，具有芳香味和微苦味。
它可以溶于水、乙醇、乙醚和氯仿等有机溶剂，不溶于石油醚和烷烃。
对氨基苯甲醚是一种弱碱性化合物，它可以与强酸反应生成盐类。
二、对氨基苯甲醚的制备方法1. 从苯甲酸和对氨基苯酚反应制备苯甲酸和对氨基苯酚在碱性条件下反应，生成对氨基苯甲醚。
反应方程式如下：C6H5CH2COOH + HOC6H4NH2 → C6H5CH2OC6H4NH2 + H2O2. 从对氨基苯酚和甲酸反应制备对氨基苯酚和甲酸在碱性条件下反应，生成对氨基苯甲醚。
反应方程式如下：HCOOH + HOC6H4NH2 → C6H5CH2OC6H4NH2 + H2O三、对氨基苯甲醚的应用1. 医药领域对氨基苯甲醚是一种重要的医药中间体，可以用于合成多种药物，如抗生素、止痛药、抗癫痫药、抗精神病药等。
其中，对氨基苯甲醚衍生物盐酸度洛西汀是一种常用的抗抑郁药物。
2. 化妆品领域对氨基苯甲醚具有良好的防晒性能，可以用于合成防晒剂、美白剂和抗老化剂等化妆品原料。
3. 食品领域对氨基苯甲醚可以用作食品添加剂，具有增加食品香味、改善食品色泽和抗氧化等作用。
但是，对氨基苯甲醚在食品中的使用受到一定的限制，需要符合国家相关法规的规定。
四、对氨基苯甲醚的安全性对氨基苯甲醚具有一定的毒性，对皮肤和眼睛有刺激作用。
长期接触对氨基苯甲醚会对人体造成损害，如引起皮肤过敏、呼吸道炎症等。
因此，在生产和使用对氨基苯甲醚时，需要注意安全操作，避免接触和吸入有害物质。
综上所述，对氨基苯甲醚是一种重要的化工原料，具有广泛的应用前景。
但是，在使用过程中需要注意安全性，合理控制使用量和浓度，以确保人体健康和环境安全。
对氨基苯甲醚
对氨基苯甲醚1产品简介1.1产品介绍品名：对氨基苯甲醚，对甲氧基苯胺或对茴香胺英文：p-Anisidine分子式：C7H9NO分子量：123.151.2理化性质熔点：57.2℃沸点：243℃闪点：109.6℃相对密度：1.071溶解性：溶于乙醇和乙醚，微溶于水，在空气中易氧化成深棕色，与铁接触时氧化较快1.3毒性对氨基苯甲醚有一定的毒性，对动物的急性毒性作用包括血液学改变、贫血和中毒性肾损害。
1.3用途对氨基苯甲醚是染料、医药和香料的中药中间体。
可用于生产冰染染料、阳离子染料、分散染料、还原染料，可用于合成近20种染料，主要有：冰染染料枣红色GP，碱性染料阳离子金黄X-GL、还原染料还原大红R、冰染染料蓝色盐VB，活性红紫X-2R，直接耐晒橙F3G、色酚AS-RC、生产色酚AS-SG、染色剂甲氧基黄叱精等染料以及对甲氧基乙酰苯胺、邻氨基对乙酰氨基苯甲醚等染料中间体；医药上用于生产消炎痛、阿托平、伯喹等。
2合成方法目前国内外的合成方法主要有以下三种：1）硝基苯法，以贵金属为催化剂，硫酸-甲醇和二甲亚砜为溶剂，在氢气下可制得对氨基苯甲醚。
2）苯酚法，以苯酚为原料，经过消化、甲氧基化、加氢等步骤制得。
3）对氯硝基苯法，以对氯硝基苯为原料与甲醇、液碱进行甲氧基化反应，生成对硝基苯甲醚，再经还原制得。
还原方法有多种（Fe粉，NaS,水合肼，加氢，电化学等）硝基苯法使用的溶剂回收困难，将会对环境造成污染。
苯酚工艺合成路线蝉，后处理过程复杂，很少在工业中采用。
目前国内外的研究重点都集中在对氯硝基苯上。
2.1硝基氯苯国内现状硝基氯化苯是十分重要的化工中间体，其中在医药、农药、染料等方面的，随着一系列相关衍生物及下游产品的开发，需求在大幅增长，在过去的几年对硝基氯苯的需求一直有增无减。
由于市场需求的不断扩大，在上世纪90年代出现了一系列硝基氯苯产业的建设，直至2010年末，我国硝基氯苯的年产量达到470kt左右，2010年我国硝基氯苯的产出大约占据了全球的74%。
以对氨基苯甲醚制备对羟基苯甲醚的方法
以对氨基苯甲醚制备对羟基苯甲醚的方法1 介绍对氨基苯甲醚，也称作DPMA，是一种重要的有机化学物质，常用于医药化工、染料化工等领域。
同时，由于其结构中含有保护性基，因此也被广泛应用于合成其他有机化合物。
本文将介绍一种制备对羟基苯甲醚（HMPMA）的方法，该方法以DPMA为原料，通过氢氧化钠催化反应，对其进行脱保护反应制得HMPMA。
2 DPMA与HMPMA的结构和性质DPMA的结构式为C9H11NO2，其分子中含有一个苯甲醚基和一个氨基甲酸基，通过亲核取代反应可以加入其他基团。
同时，由于氨基甲酸基的存在，DPMA分子中含有保护性基，常用于一些合成反应中。
HMPMA的结构式为C8H10O2，其分子中含有一个羟基甲醚基和一个苯环基，是一种重要的芳香族醚类化合物。
HMPMA具有较好的溶解性，通常用作有机合成中间体、医药和染料等领域。
3 制备HMPMA所需材料和设备制备HMPMA所需的材料和设备如下：材料：DPMA，氢氧化钠（NaOH），丙酮，水。
设备：反应釜，磁力搅拌器，冷却器，滴定管，热水槽。
4 HMPMA的制备方法HMPMA的制备方法可以分为以下步骤：（1）DPMA的脱保护反应首先，向反应釜中加入DPMA，加入氢氧化钠和适量水，将反应釜密闭并加热到80℃左右。
随着反应的进行，DPMA分子中的氨基甲酸基逐渐被氢氧化钠水解脱除，形成了不稳定的中间体。
随后，继续加热反应，直至中间体进一步分解，生成HMPMA和其他副产物。
反应结束后，冷却反应釜，将反应液中的杂质过滤除去。
（2）纯化HMPMA产物将反应液中的产物用丙酮进行提取，得到的溶液中依然含有少量杂质。
因此，需要将其进行纯化。
将提取液加入热水中，加热并不断搅拌，使其溶于水中。
随着温度的降低，HMPMA从水中析出并形成晶体，滤去杂质后即可得到纯净的HMPMA产物。
5 结论通过对DPMA的脱保护反应，本文成功制备了HMPMA，并介绍了其纯化方法。
在实际应用中，该方法可以用于合成其他有机化合物，并有效提高产品的纯度和产率。
对氨基苯甲醚产能_概述说明以及解释
对氨基苯甲醚产能概述说明以及解释1. 引言1.1 概述本文旨在对氨基苯甲醚产能进行全面的概述和解释。
氨基苯甲醚是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、染料、涂料等领域。
随着相关行业的快速发展，对氨基苯甲醚产能的需求也日益增长。
因此，深入了解氨基苯甲醚产能的现状和发展趋势具有重要意义。
1.2 文章结构本文将分为以下几个部分进行讨论和分析：引言、氨基苯甲醚产能的概述、氨基苯甲醚产能说明、氨基苯甲醚产能解释以及结论与总结。
1.3 目的通过本文的撰写，旨在全面介绍氨基苯甲醚产能的定义、特性以及市场需求和发展趋势。
同时，我们将探讨目前主要生产工艺和企业情况，并解释影响氨基苯甲醚产能的因素以及政策环境对其影响。
最后，我们将就未来发展进行预测与展望，并强调对氨基苯甲醚产能的重要性。
通过本文的阐述，将为相关行业提供参考和决策依据。
2.1 定义和特性:氨基苯甲醚是一种有机化合物，常用于医药、农药和化妆品等领域。
它的结构中包含一个苯环和一个氨基基团，这使得它具有一定的生物活性和药理作用。
由于其广泛的应用领域，对氨基苯甲醚产能的研究与评估具有重要意义。
2.2市场需求和发展趋势:随着人们健康意识的增强和医药科技的不断进步，氨基苯甲醚在医药领域得到了广泛应用。
多样化的药物需求以及日益严格的环境法规对产能提出了更高的要求。
未来几年内，全球氨基苯甲醚市场预计将保持稳定增长态势。
2.3 目前主要生产工艺和企业情况:目前，氨基苯甲醚的生产工艺主要分为传统合成工艺和新型合成工艺两种。
传统合成工艺通过反应原料进行多步反应合成产品；而新型合成工艺采用更高效的催化剂和反应条件，使得生产过程更加环保和经济。
在全球范围内，有许多企业从事氨基苯甲醚的生产与研发，并不断提升其产能以满足市场需求。
以上是对氨基苯甲醚产能概述的简要介绍，包括其定义和特性、市场需求和发展趋势以及目前主要生产工艺和企业情况。
深入了解氨基苯甲醚产能的相关信息将有助于我们更好地把握当前市场动态，并为未来的研究和发展提供重要参考依据。
Pd／C催化合成对氨基苯甲醚
摘 要 ： 对氨基苯甲醚是一种 医药 和染料 的重要 中间体． 研究 以 Ｐ ／ ｄ Ｃ催化剂催化水合肼还原对硝基苯 甲醚合成 对氨基苯甲醚的
工 艺 ． 果 表 明 ； ００ ｔｏ 的 对 硝 基 苯 甲 醚 ， 应 介质 为 异丙 醇 ， 应 温 度 为 ７ ＇ 物料 比为 （ 硝基 苯 甲醚 ）； （ 合 肼 ） 结 对 ．５ ｌ ｏ 反 反 ０Ｃ， 对 水 一１： ， ４ 反 应 时 间为 １ ０ｍｉ， 率 为 ８ ． ５ ． 物经 熔点 测 定 、 素 分 析 和 红 外 光 谱 确 证 ． ３ ｎ 产 ８ ４ 产 元
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第２ ８卷
第 ３期
中 南 林 业 科 技 大 学 学 报
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以对硝基氯苯为原料合成对氨基苯甲醚
① 对 氯 硝基 苯 高压 下 甲氧基 化 ；
② 对 氯 硝基 苯 常压 下 甲氧基 化 ；
对 氨基 苯 甲醚 （ 甲氧基 苯 胺或 对 茴香 胺 ） 对 为
无 色 晶 体 ， 点 ５ ． ， 点 ２３℃ ， 于 乙醇 和 熔 ７２℃ 沸 ４ 溶 乙醚 。对 氨 基 苯 甲醚 是 染 料 、 药 和 香 料 的重 要 医 中间 体 。可 用 于生 产 冰 染 染 料 、 原 染 料 和 活性 还 染 料 等 ， 合 成 近 ２ 染 料 ， 市 场 上 对 氨 基 苯 可 ０种 且
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第 ３ 卷 第 ６期 ２Ｏ ｌ ６月 Ｏ ２年
辽
宁
化
工
Ｖ０ ． １ Ｎ ６ １ ３ ． ｏ．
Ｌ ａ ｎｎ ｈ ｍｉａ ｎ ｕ ｔ ｉｏ ｉｇ Ｃ ｅ ｃ ｌＩｄ ｓ ｙ ｒ
Ｊ ｎ ．０ ２ ｕ ｅ ２ ０
以 对 硝 基 氯 苯 为 原 料 合 成 对 氨 基 苯 甲 醚
型
Ｎ（ ＋№ ａ ＋ ｎ ０ ｈ ２
对硝基苯 甲醚 ； 第二步在铁 粉的作用下 由对 硝基
苯 甲醚 还 原 成 对 氨 基 苯 甲醚 。 通 过 试 验 ， 到 了 得 两 步 反应 的优 化 条 件 ， 氨基 苯 甲醚 的总 收率 达 对 ８ Ｏ％ ， 品 纯 度 为 ９ 产 ９％。
张亚静 ， 朱瑞芬
（ 宁波高等专科学校 。 浙江 宁波 ３５ １ ） １０ ６
摘
要 ： 以对 硝基氯苯 为原料 ， 利用相 转移催化 反应 ， 制备对硝 基苯 甲醚 ， 先 然后 用铁屑粉 还原对
硝基苯 甲醚合 成对氨基 苯 甲醚 。第 一步反应 在 ７ —８ ０ ０℃下 回流 ５ｈ 对硝 基苯 甲醚 的收率 可达 ９ ， ｒ ７％， 第二步 反应在 １２℃下 回流 ２ｈ 对氨 基苯 甲醚 的收率为 ８ ０ ， ２％， 纯度为 ９ ９％。
对氨基苯甲醚纯度
对氨基苯甲醚纯度
氨基苯甲醚的纯度可以通过以下方式进行检测：
1. 熔点测定：氨基苯甲醚的纯度越高，其熔点就会越接近其理论值（51-53℃）。
2. 红外光谱分析：通过氨基苯甲醚的红外光谱，可以确定其分子结构和化学键类型，从而判断其纯度。
3. 液相色谱分析：使用高效液相色谱（HPLC）或其他液相色谱方法，可以快速、准确地检测氨基苯甲醚的纯度。
4. 氢核磁共振谱分析：使用氢核磁共振谱（HNMR）等谱学方法，可以确定氨基苯甲醚分子中各个原子的位置、数量和环境，从而判断其纯度。
综上所述，氨基苯甲醚的纯度可以通过多种方法进行检测，可以根据不同的需求和实验要求选择合适的方法进行检测。
对氨基苯甲醚 化工名词
对氨基苯甲醚化工名词对氨基苯甲醚是一种广泛应用于医药和化工领域的有机化合物。
它的化学式为C13H17NO2，也被称为DMBA。
对氨基苯甲醚是一种白色固体，具有良好的溶解性和稳定性。
它是一种重要的中间体化合物，可以用于制造多种药物、染料和化学品。
对氨基苯甲醚最早是由德国化学家W. Koenigs在1883年首次合成的。
自那以后，对氨基苯甲醚已经成为了化学工业中最常用的有机化合物之一。
它被广泛应用于制造止痛药、抗过敏药和抗抑郁药等药物。
此外，对氨基苯甲醚还可以用于制造染料、涂料、塑料和香料等化学品。
对氨基苯甲醚的制备方法有多种。
其中，最常用的方法是通过苯甲醚和硝基苯在硝化酸中反应得到硝基苯甲醚，然后将其还原为对氨基苯甲醚。
这种方法的优点是反应条件温和，反应产物纯度高。
此外，还可以通过其他方法制备对氨基苯甲醚，如通过苯甲酸和氨反应、通过苯甲醇和氨反应等。
对氨基苯甲醚作为一种重要的中间体化合物，其应用广泛。
在医药领域，对氨基苯甲醚可以用于制造多种药物。
例如，曲马多是一种常见的止痛药，而它的主要成分就是对氨基苯甲醚。
此外，对氨基苯甲醚还可以用于制造抗过敏药物如苯海拉明、氯雷他定等，以及抗抑郁药物如氟西汀、帕罗西汀等。
除了医药领域，对氨基苯甲醚还可以用于制造染料、涂料、塑料和香料等化学品。
例如，对氨基苯甲醚可以用于制造染料中的蓝色色素，还可以用于制造涂料中的固化剂和塑料中的增塑剂。
此外，对氨基苯甲醚还可以用于制造香料，它具有一种淡淡的芳香味，可以用于制造香水、香精和香料等。
虽然对氨基苯甲醚在医药和化工领域中具有广泛的应用，但它也存在一定的危险性。
对氨基苯甲醚具有一定的毒性，吸入或接触过量会对人体造成危害。
因此，在使用对氨基苯甲醚时，必须要严格遵守安全操作规程，避免接触和吸入过量。
总之，对氨基苯甲醚是一种广泛应用于医药和化工领域的有机化合物。
它具有良好的溶解性和稳定性，可以用于制造多种药物、染料和化学品。
然而，它也存在一定的危险性，必须要严格遵守安全操作规程。
对氨基苯甲醚生产工艺
对氨基苯甲醚生产工艺氨基苯甲醚（paracetamol）是一种非处方药，广泛用于治疗头痛、发热和轻至中度疼痛等症状。
其生产工艺也越来越成熟，本文将介绍对氨基苯甲醚的生产工艺、主要反应、原料选择和工艺条件等方面的内容。
二、反应机理对氨基苯甲醚的化学名称为N-乙酰基-对-氨基酚，其化学式为C8H9NO2。
生产过程中主要反应为对-氨基酚和乙酰氯在碱性条件下发生酰化反应，产生N-乙酰基-对-氨基酚，再经过还原反应生成对氨基苯甲醚。
反应方程式为：对-氨基酚 + 乙酰氯→ N-乙酰基-对-氨基酚N-乙酰基-对-氨基酚 + 还原剂→对氨基苯甲醚 + 乙酸三、原料选择1、对-氨基酚对-氨基酚是对氨基苯甲醚生产的重要原料，其纯度要求在99%以上，杂质含量要低于0.5%。
在生产过程中，要注意保持其干燥和避免受潮。
2、乙酰氯乙酰氯是酰化反应中的乙酰化试剂，其纯度要求在99%以上，杂质含量要低于0.5%。
同时，还要注意防潮和防曝光。
3、还原剂还原剂是对氨基苯甲醚生产中的重要原料，其种类有多种，如亚硫酸钠、硝酸铁等。
在选择还原剂时，要根据具体的生产工艺条件和经济效益进行综合考虑。
四、工艺条件1、酰化反应酰化反应是对氨基苯甲醚生产的关键步骤之一。
在反应中，对-氨基酚和乙酰氯在碱性条件下反应生成N-乙酰基-对-氨基酚。
反应条件如下：反应温度：5~10℃反应时间：1~2小时反应物比例：对-氨基酚：乙酰氯=1:1.5反应溶剂：氢氧化钠溶液2、还原反应还原反应是对氨基苯甲醚生产的另一关键步骤。
在反应中，N-乙酰基-对-氨基酚经过还原反应生成对氨基苯甲醚。
反应条件如下：反应温度：50~60℃反应时间：2~3小时反应物比例：N-乙酰基-对-氨基酚：还原剂=1:1.2反应溶剂：乙醇五、工艺流程对氨基苯甲醚的生产工艺流程如下图所示：（图略）六、总结对氨基苯甲醚是一种重要的非处方药，其生产工艺也越来越成熟。
在生产过程中，要注意原料选择、反应机理和工艺条件等方面的问题，以保证产品质量和生产效益。
对羟基苯甲醚的合成研究
Study on Synthesis of p - methoxyphenol
Rui Yuanlong ( Guanyun Lingang Industrial Zone Administrative Committee of Jiangsu Province,Lianyungang 222200, China)
本 文 设 计 了 一 条 新 路 线 ，以 价 廉 易 得 的 对 氨 基 苯 甲 醚 为 原 料 ，在混酸的作用下经重氮化、水 解 两步反应制得了对羟基苯 甲 醚 ，其 反 应 式 如 下 ：
该工艺具有原料成本低，操 作 简 便 ，易 于 工 业 化 等 优 点 ，使 该品的生产具有较强的市场竞争力。通 过 大 量 的 试 验 探 索 ，对 合成工艺进行了优化,设 计 了 对 羟 基 苯 甲 醚 新 的 制 备 路 线 ，合 成了目标产物。以对 氨 基 苯 甲 醚 计 ，合成收率达到了 76. 8% ， 纯度达到了 99.5 % 以上（G S )，产 物 结 构 经 MS和 IR 确 证 。 1 实验材料和方法
1 . 2 对氨基笨甲醚重氨盐的制备
在带搅拌的四口烧瓶中，依 次 加 人 19.6 g(0.2 m〇l ) 9 8 % 浓 硫 酸 ，3.4 g (0.02 mol) 对 甲 苯 磺 酸 ，150mL 水和 12. 3 g (0. 1 mol)对氨基苯甲醚，搅 拌 溶 解 ，将 其 冷 却 到 0 T：左 右 ，滴 加 8. 3g (0.12mol)亚 硝 酸 钠 的 25 m L 水 溶 液 ，加 毕 ，在 0 丈 ，搅拌反应 40mm，用碘化钾试纸跟踪反应终点。再 加 人 少 许 尿 素 ，以CHEMICAL INDUSTRY
2017年第46卷
对羟基苯甲醚的合成研究
毕业设计(论文)-对羟基苯甲醚的生产工艺设计[管理资料]
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前言
随着我国对羟基苯甲醚市场的发展，对羟基苯甲醚的技术的研发和市场状况成为业内企业关注的焦点。了解国内外对羟基苯甲醚技术发展和市场状况对于企业提高市场竞争力十分关键。对羟基苯甲醚是一种常见的精细化工产品，它不仅可作为高分子的阻聚剂、防老剂和增塑剂，同时也是医药、香料和农药等行业生产中的重要中间体。由于对羟基苯甲醚具有良好的抗氧化性能，故通常作为稳定剂，被广泛添加于各类高分子单体中，以便在运输、储存和纯化过程中起到防止氧化变质的作用。此外，因阻聚效果好、耗量少、可直接参与混合等特点，对羟基苯甲醚也是诸多不饱和烯烃，如丙腈、丙烯酸、丙烯酸酯等烯基单体生产中非常优异的抑制剂。
Cu20的化学性质
Cu20氧化亚铜，英文名称为Cuprous Oxide，，是一种化学性质较为活泼的化合物，易被碳、氢、一氧化碳或碳氢化合物还原为金属铜，或在受热条件下，被与氧亲和能力更强的物质，如锌、铁、铝等还原为金属铜。Cu20在干燥的空气中还比较稳定，但在潮湿的空气中，则易被氧化成黑色氧化铜而变质。此外，若将Cu20溶于稀硝酸和硫酸，可歧化为金属铜和二价铜盐，即
Williamson法
Williamson法合成对羟基苯甲醚一般要分两步进行，其主要原料也为氢醌、对苯二酚，烷
基化物Hale Waihona Puke 卤化烷基烃。该合成路线的化学反应式为
第一步反应：ROH + PBr3RBr
第二步反应：
Williamson法的主要缺点是有毒，产品收率较低，且两步反应也增加了生产操作的成本。
在国内外都有利用对氨基苯甲醚重氮盐水解方法制取HQMME，其合成路线大致有以下三种：
对氨基苯甲醚的制备
（ ）以对 硝基 氯苯 为 原 料 分 两 步 来 合 成 对 氨 基 苯 甲 醚 ， 验 得 到 第 一 步 反 应 的 优 化 条 件 为 反 １ 试
应温度 ７ Ｏ～８ Ｏ℃ 、 应 时 间 ５ｈ 先 在 ７ 反 （ ０℃反 应 ２ｈ， 后 升 温至 ８ 然 ０℃反 应 ３ｈ 、 碱 浓 度 ３ ％ 、 ）用 ５ 催 化 剂 用 量 为 对硝 氯 苯 的 ４ （ 。 对 硝 基 苯 甲醚 的最 高 产 率 可 达 ９ ． ％ ， 度 为 ９ ％ ； 二 步 反 应 ％ ｗ） ７２ 纯 ９ 第
的 ３ ％Ｎ Ｏ 溶 液 ５ ， 应 ２ｈ， 温 至 ８ ５ ａＨ ８ｇ 反 升 Ｏ℃再 反 应 ３ｈ 。
（ ）过 滤 和 重 结 晶 。将 冷水 加入 反 应 物 中 ， 滤 ， 用 ９ ％ 的 乙醇 重 结 晶 ， 淡 黄 色 针 状 晶 体 ２ 过 并 ５ 得
３ ． ， 得 熔 点 为 ５ ７ ３ｇ 测 ２—５ ４℃ ， 度 为 ９ ％ ， 率 ９ ． ％ 。 纯 ９ 产 ７２
对 氨 基 苯 甲 醚 的 制 备
对氨基苯 甲醚（ 甲氧基苯或对茴香胺 ） 无 色晶体 。对氨基 苯 甲醚是染料 、 对 为 医药 和 香 料 的 重
要 中 间体 。 可用 于 生产 冰 染 染 料 、 原 染 料 和 活 性 染 料 等 ， 还 可合 成 近 ２ ０种 染 料 ， 市 场 上 对 氨 基 苯 且 甲醚 生 产 的 染 料 销 售 较好 ； 医药 上 用 于 生 产 阿 的 平 、 喹 等 。其 合 成 方 法 可 由对 氨 基 苯 酚 经 甲基 化 伯 制 得 ， 可 由 硝 基 氯 苯 经 两 步 反 应 而 制 得 。 本 文 采 用 后 一 种 方 法 ， 两 步 合 成 ， 一 步 利 用 相 转 移 也 分 第 催 化 反 应 由对 硝 基 氯苯 甲氧 基 化 得 对 硝 基 苯 甲醚 ； 二 步 在 铁 粉 的 作 用 下 由对 硝 基 苯 甲 醚 还 原 成 第 对 氨 基 苯 甲醚 。对 氨基 苯 甲醚 的 总 收 率 达 ８ ％ ， 品 纯 度 为 ９ ％ 。 ０ 产 ９
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对氨基苯甲醚
对氨基苯甲醚
p-Anisidine
分子式(Formula)：C7H9NO
分子量(Molecular Weight)：123.15
CAS No.：104-94-9
质量指标(Specification)
外观（Appearance）：熔融状的晶体。
含量（Purity）：99%
包装（Package）：200公斤/桶
产地（Orgin）：上海
物化性质(Physical Properties)
1、熔点57.2℃沸点243℃相对密度 1.071 折射率 1.5559 溶解性溶于乙醇和乙醚，微溶于水。
2、凝固点：57℃
用途(Useage)
用作染料和医药中间体
化学品安全技术说明书（MSDS）
第一部分：化学品名称
化学品中文名称：对甲氧基苯胺
化学品英文名称：p-methoxyaniline
中文名称2：对茴香胺
英文名称2：p-anisidine
技术说明书编码：1218
CAS No.：104-94-9
分子式：C7H9NO
分子量：123.16
第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.
对甲氧基苯胺104-94-9
第三部分：危险性概述
危险性类别：
侵入途径：
健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。
对皮肤有刺激作用。
其蒸气或气溶胶对眼睛、粘膜、呼吸道有刺激作用。
进入体内导致形成高铁血红蛋白而引起紫绀。
慢性影响：可引起呼吸系统、皮肤的过敏反应。
环境危害：
燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性，具致敏性。
-
第四部分：急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
洗胃，导泄。
就医。
第五部分：消防措施
危险特性：遇明火、高热可燃。
与强氧化剂接触可发生化学反应。
受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。
若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免与氧化剂、酸类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3)：未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准
TLVTN：OSHA 0.5mg/m3[皮]; ACGIH 0.1ppm,0.5mg/m3[皮]
TLVWN：未制定标准
监测方法：
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。