医学样品的采集与处理
采样员岗位职责
采样员岗位职责一、岗位概述采样员是指在特定领域内负责采集样品并进行初步处理和记录的人员。
他们在科研、医学、环境保护等领域中扮演着重要的角色，确保采样工作的准确性和可靠性。
本文将详细介绍采样员的岗位职责及相关工作流程。
二、岗位职责1. 样品采集：负责按照相应的采样计划，准确、规范地采集样品。
在采样过程中，需保证采样容器的清洁、无污染，并遵守相关安全操作规程。
2. 样品处理：根据采样要求，对采集到的样品进行初步处理，如测量、称量、混合等。
确保样品在采集后的处理过程中不受到任何污染或变质，以维持采样结果的准确性。
3. 仪器维护：负责对采样仪器进行日常维护，并定期进行检查和校准。
确保仪器运行正常、精确，并能够满足采样工作的需求。
4. 数据记录：准确记录每次采样的相关信息，包括采样时间、地点、环境条件等。
同时，基于实际采样数据，编制相关数据报告和样品清单。
5. 安全保障：在采样过程中，始终遵守相关安全操作规程，如佩戴防护设备、正确使用化学试剂等，以保障自身和他人的安全。
三、工作流程为保证采样工作的准确性和规范性，采样员需要按照以下流程进行工作：1. 制定采样计划：依据项目需求和采样目的，制定详细的采样计划，包括采样时间、地点、方法等。
与相关人员进行沟通，确保采样计划能够满足项目的要求。
2. 准备采样设备和防护用品：根据采样计划，准备好所需的采样器具、试剂、标签等，同时佩戴好相应的防护设备，确保采样过程的安全性。
3. 进行样品采集：按照采样计划选定的采样点位，准确采集样品，并尽量避免污染或变质。
在采样过程中，需注意环境条件、温度、湿度等因素的记录。
4. 处理样品和记录数据：对采集到的样品进行初步处理，如测量、称量、混合等。
同时，将采样过程的相关数据记录下来，包括时间、地点、环境条件、样品数量等。
5. 完成采样工作：清理和整理采样设备、工作场所，确保采样并不会对环境造成污染或安全隐患。
归档和保存相关记录和数据，以备后续分析和验证。
检验标本采集与处理管理制度
检验标本采集与处理管理制度一、背景介绍随着医学技术的快速发展，检验标本的采集与处理成为了医学检验中不可或缺的重要环节。
为了确保检验结果的准确性和可靠性，建立一套科学、规范的管理制度就显得尤为重要。
本文将针对检验标本采集与处理的管理制度进行论述，旨在提高医学检验的质量与效率。
二、采集标本的要求1. 采集时间：根据不同的检验项目，确定合适的采集时间。
例如，血液检验一般在晨起后采集最佳，而尿液检验则应采集首次排尿后的标本。
2. 采集器具：采集器具应具备一次性使用、无细菌和无毒性的特点，以避免交叉感染和误差产生。
3. 采集部位：根据检验项目的不同，选择合适的采集部位。
例如，血液检验常用的采集部位有指尖、前臂等。
三、采集标本的步骤1. 患者准备：告知患者标本采集的目的和重要性，确保患者理解并配合采集过程。
2. 采集前消毒：采用适当的消毒液进行标本采集部位的消毒，以防止细菌感染。
3. 采集过程：按照规定的步骤进行标本的采集。
例如，血液采集时可以选择适当的针头并从静脉或指尖抽取血液。
4. 采集后处理：采样完成后，及时将标本放置在干燥、阴凉的环境中，防止样本污染和变质。
四、标本处理与运输1. 采集后处理：对于不同的检验项目，标本的处理方法也有所不同。
例如，血液标本需要离心分离血浆或血清，尿液标本需要进行适当的酸碱调节。
2. 标本保存：标本保存的时间和条件应根据检验项目的要求进行设置。
一般来说，血液标本可以保存在低温冰箱中，而尿液标本则需要保存在阴凉处。
3. 标本运输：标本需要在规定的时间内送到检验科室，以确保检验的准确性。
运输过程中应注意避免温度过高或过低等不良影响标本质量的因素。
五、记录与管理1. 标本信息记录：对每个标本进行准确、全面的信息记录，包括患者姓名、性别、年龄、标本号码等。
2. 标本储存管理：建立定期检查标本储存条件的制度，保证标本的长期保存质量与安全性。
3. 质量控制与评价：建立质量控制制度，定期对采集与处理进行质量评价，并及时调整和改进工作流程。
传染病样品采集方法
样品采集一、标本采集对象1、预警病例：2、医学观察病例、疑似病例、临床诊断病例及需要进一步研究地确诊病例。
3、其他需要进行诊断或排除者。
4、需要采集地环境标本。
二、标本采集要求1、从事标本采集地技术人员必须经过生物安全培训和具备相应地实验技能。
在标本采集过程中,采集人员必须采取相应生物安全防护。
2、住院病例地标本由所在医院医护人员在当地疾控机构专业人员地指导下采集.(人感染高致病禽流感标本采集技术方案)3、标本采集具体种类和数量由现场工作组确定。
4、密切接触者标本由当地疾控机构负责采集。
5、结果不好判断时，结合病程再次采样。
三、标本采集种类1、上呼吸道标本：包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液、深咳痰液、最佳采集时间为发病后3天内。
2、下呼吸道标本；包括呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺组织活检标本.3、尸检标本：病人死后应依法尽早进行解剖，在严格按照生物安全防护地条件下进行尸检，主要采集肺、气管组织标本、条件允许下也可采集肝、肾、脾、脑、淋巴结等组织标本。
4、血清标本:每一病例必须采集血清标本.须采集急性期、恢复期双份血清.第一份血清应尽早（最好在发病后7天内）采集，第二份血清应在发病后第3—4周采集。
采集量要求5ml，以空腹血为佳，建议使用真空采血管。
5、其他标本：如果病例由腹泻症状,可采集粪便标本：有胸水者可采集胸水标本。
淤血点等。
四、标本采集方法1、咽拭子:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将拭子头浸入含4~5ml采样液地管中,尾部弃去，旋紧管盖。
注：亦可将鼻、咽拭子收集于同一采样管中，以便提高分离率,减少工作量.2、鼻拭子：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。
以同一拭子拭两侧鼻孔。
将棉签浸入4~5ml 采样液中,尾部弃去，旋紧管盖.3、鼻咽抽取物或呼吸道抽取物：用与负压泵相连的收集器从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取呼吸道分泌物.先将收集器头部插入鼻腔或气管，接通负压,旋转收集器头部并缓慢退出.收集抽取的粘液，并用3ml采样液涮洗收集器1次4、咽漱液:用10ml不含抗菌素的采样液漱口，漱口时让患者头部微后仰，发“噢声"，让洗液在咽部转动。
检验科标本接收流程图
检验科标本接收流程图检验科标本接收流程图一、流程图简述本文将详细介绍检验科标本接收的整个流程，包括从病人准备标本到标本被检验科接收的步骤。
通过阅读本文，读者将了解检验科标本接收的规范操作，以及各个环节的重要性。
二、流程图背景介绍检验科是医院中负责临床实验室诊断的重要部门，而标本接收是检验科日常工作中至关重要的一环。
正确的标本接收流程不仅能保证实验室结果的准确性，还能为临床诊断提供有力支持。
为此，以下详细介绍了检验科标本接收流程图。
三、流程图详解1、病人准备：病人需在医生的指导下进行标本采集，确保采集的标本符合检验要求。
2、标本采集：医护人员根据检验申请单，正确采集标本并将其标记。
3、标本运输：医护人员将采集的标本及时送往检验科，防止长时间保存对标本质量造成影响。
4、标本接收：检验科工作人员对送达的标本进行核对、登记，确保所有信息准确无误。
5、标本预处理：根据检验项目要求，对标本进行必要的预处理，如离心、稀释等。
6、标本检测：检验技术人员对标本进行相关实验检测，得出初步结果。
7、结果审核：主管检验师对初步结果进行审核，确保结果的准确性。
8、报告发放：经过审核后，结果将被录入报告单并分发给临床医生。
9、质量监督：定期对标本接收流程进行质量评估和监督，持续改进工作流程。
四、总结本文详细介绍了检验科标本接收的整个流程，包括从病人准备到结果审核及报告发放。
每个环节都遵循严格的规范操作，以确保实验室结果的准确性。
正确的标本接收流程对于临床诊断和治疗具有重要意义。
为了提高实验室效率和确保结果准确性，检验科应加强对标本接收流程的质量监督，并持续改进工作流程。
五、参考文献[此处列出参考文献]检验科工作流程图标题：检验科工作流程图详解一、引言在医疗机构中，检验科是一个核心的部分，它负责为临床医生提供关于病人病情的准确、及时的实验室数据。
为了确保工作的准确性和效率，检验科有一套详细的工作流程。
本文将通过流程图的形式，详细阐述检验科的工作流程。
临床检验标本的采集与送检
临床检验标本的采集与送检
第3页
检验申请
↓
患者准备
↓ 患者识别、标本采集
实
↓
质实
仪 验 量 质 样品运输、保留与处理 控 验 总
器方值控
↓
结数结
校 →法 →溯 →物 →质控物、样品检测 → 果→ 据→ 与
正
源选
↓
分管改
选
择
结果确认格理进ຫໍສະໝຸດ 择↓（室内室间）
结果分析与解释
↓ 特殊患者回访
检验医学全方面质量控制步骤图解
据检验项目选择适应采集部位。如血标本普通采集静脉血， 婴儿可采股动脉血，只需微量全血时能够取耳垂血或指尖血 。在动静脉血及毛细血管血之间，血气分析结果有一定差异 ；耳垂血和手指血血细胞分布也有差异。
采血时患者体位可造成血液动力学改变，其血液内成份 含量亦有改变，故观察病情或疗效时应固定采集血液标本部 位、时间及病人体位。骨髓采集部位亦有多处，当结果与疾 病难以解释时，应考虑采集部位。
临床检验标本的采集与送检
第31页
３、标本采集方法:
标本采集方法不一样，所得标本质量也不一样。惯用标 本采集方法有真空采集法、注射器采集法、微时采集法、拭 子法、涂片法等。
不论用何种方法都应严格进行消毒，防止污染和交叉感 染，并尽可能防止过多损伤周围组织。真空采血器或注射器 应清洁、干燥无菌、不漏气。采集血气标本及厌氧菌培养标 本时应注意隔绝空气。血管担心素、醛固酮标本采集后须马 上冰水保留。
采集空腹１２小时后标本，肝肾功效、血脂、血糖等。
２、药品治疗方面: 患者服药后对检验结果响有两个方面: 一是药理学干扰，二是化学干扰。所以标本采集最好在 用药之前，已用药应按要求停用一段时间再采集，不能 停药应在下次给药之前采集，并在检验申请单上注明用 药情况。
学习解读42060-2022医学实验室-样品采集、运送、接收和处理的要求
GB/T 42060-2022规定了用于医学实验室检验的样品采集、运送、接收和处理的要求以及良好规范的建议，适用于医学实验室检验前过程涉及与样品有关的医疗服务，也可用于生物样本库监测生物样本全生命周期保藏活动的管理。
1. 全过程质量管理体系建立：样品采集、处理和送检的机构建立文件化质量管理体系并坚持贯彻实施，以提高客户满意度、确保工作符合客户需求、满足适用的法规要求并持续改进。
3.规范生物样本库质量管理
生物样本包括了人类、动物、植物和微生物样本，是涉及人口安全、环境安全、国门安全乃至国家生物安全的重要战略资源，人类生物样本即人类遗传资源，是开展生命科学研究、医疗健康和医药研发，以及我国参与国际生物高科技领域竞争的重要基础。生物样本库是存贮和保藏样本的基础设施，直接影响生物样本的质量和应用效果，GB/T 37864-2019《生物样本库 质量和能力的通用要求》规定了生物样本管理的通用要求，其具体实施需要通过建立相关支持性标准，GB/T 42060-2022《医学实验室-样品采集、运送、接收和处理的要求》提供了样品采集、运送、接收和处理的要求和良好规范，对于规范生物样本库的样本保藏活动、确保生物样本质量提供了重要标准依据。
医学实验室样品管理涉及到如医学检验、病理检验、生物样本库及病原微生物研究等各个专业领域以及临床医护人员工作的规范性等，其质量保证对医疗质量、患者安全以及生物样本的完整和安全等极其重要。GB/T 22576.1未详细规定检验前样品管理和质量控制的技术内容，为了支持GB/T 22576.1以及规范生物样本库管理的国家 标准GB/T 37864-2019《生物样本库 质量和能力的通用要求》（等同采用ISO 20387：2018）的有效实施，国际标准化组织ISO/TC 212（临床实验室检验和体外诊断试验系统标准化技术委员会）组织专家制定了ISO/TS 20658《医学实验室样品采集、运送、接收和处理的要求》，GB/T 42060-2022等同转化该标准，旨在规范我国医学实验室检验前样品质量管理以及临床生物样本全生命周期保藏活动。
新型冠状病毒核酸检测标本采集、送检、处理流程
优化标本采集
加强标本保存和运输管理
改进标本采集方法，如采用更舒适的鼻咽 拭子采集方式，减少患者不适感和标本污 染风险。
确保标本在保存和运输过程中保持低温、 避免反复冻融，减少病毒降解和交叉污染 的可能性。
技术创新与应用前景
自动化技术应用
研发自动化标本处理系统，减少人工 操作环节，提高处理效率和准确性。
行业发展趋势及挑战
发展趋势
随着技术的不断创新和进步，新型冠状 病毒核酸检测将更加快速、准确、便捷 ，为疫情防控和治疗提供更加有力的支 持。同时，随着全球公共卫生体系的不 断完善，核酸检测将在未来公共卫生事 件中发挥更加重要的作用。
VS
挑战
新型冠状病毒不断变异，对核酸检测的准 确性和灵敏度提出了更高的要求。此外， 全球范围内疫情防控形势依然严峻，核酸 检测需求将持续增加，对检测能力和效率 提出了更高的要求。同时，随着技术的不 断进步和市场竞争的加剧，企业需要不断 创新和降低成本，才能在市场中保持竞争 力。
鼻咽或呼吸道抽取物
用与负压泵相连的收集器从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取呼吸道分泌物。将收集器头部插入鼻腔或气管，接通负 压，旋转收集器头部并缓慢退出，收集抽取的粘液，并用3ml采样液冲洗收集器1次（亦可用小儿导尿管接在 50ml注射器上来替代收集器）。
标本保存与运
保存
用于病毒分离和核酸检测的标本应当尽快进行检测；含胍盐保存液采样管采集 的标本可根据采样管说明书要求的保存条件及时间要求进行运送和保存。
个人防护
实验室人员需佩戴适当 的个人防护用品，如口 罩、手套、防护服等。
消毒与灭菌
对实验室环境、仪器设 备和废弃物进行定期消
毒和灭菌处理。
生物安全培训
对实验室人员进行生物 安全培训，提高其生物 安全意识和操作技能。
标本采集手册
*****医院*******附属医院检验科标本采集手册编制人：***审核人：***发布日期：2015年06月01日实施日期：2015年06月1日【重要提示】检验结果，至关重要的是必须依赖于检测标本的高质量。
所以我们要将每一份标本视为无法重新获得的唯一标本，必须小心细致地采集、保存、转运、检测。
依据医学实验室（ISO15189：2007）认可文件分析前程序定义：按照时间顺序，从临床医生开出医嘱申请单开始，到分析检验程序开始前的全过程：包括检验申请、患者准备、原始样品的采集、运送到实验室并在实验室进行传输。
从定义的过程中不难看出，大部分工作都是患者、医生、护士、运输人员在实验室外完成的，对于分析前质量控制工作至关重要，过程中极易出现的问题，就是标本质量不符合要求，为此实验室工作人员很难控制。
获得高质量标本：临床医生：主动明确告知患者如何进行配合。
护理人员：严格按照标准规范采集标本。
运输人员：及时安全转运、送达标本。
前言随着检验医学快速发展、检验方法的不断改进，检测项目和检测结果的针对性、可靠性、有效性的不断提高，从而极大的丰富和满足了临床诊断与治疗评估对检验的需要。
同时检验分析前的各种影响或干扰因素相对增多，对检测标本的留取与收集也提出了更高的要求。
为此向医护人员提供以下标本采集规范。
而患者也必需了解留取标本的基本知识，遵照医嘱，配合医护人员，使检验结果更加准确可靠，有效地服务临床工作。
我们真诚的希望医护人员在临床诊疗工作中发现问题，及时联系共同解决。
同时我们也希望以此《手册》与临床交流沟通，不断地改进检验科各实验室质量控制工作，使标本的采集标准化、规范化，实现检验分析前各类影响因素的最小化，为临床医护人员、患者提供高质量的服务。
****医院（*****附属**医院）检验科2015年6月《标本采集手册》使用说明医护人员使用本手册前，请仔细阅读以下内容：检验科奉行“规范、准确、及时、领先”的质量方针，按照卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》和ISO15189的要求进行全方位的改革，在不断听取临床意见的基础上，逐渐形成我科的服务特色：1、检测报告实现电子化（个别特殊项目除外）。
医学研究中的样本采集与处理技巧
医学研究中的样本采集与处理技巧在医学研究中，样本的采集与处理是非常重要的环节，直接关系到后续实验结果的准确性和可靠性。
本文将介绍一些医学研究中常用的样本采集与处理技巧，帮助研究人员更好地进行科学实验。
一、样本采集技巧1. 选择合适的采集时间点：对于某些研究对象，如血液、尿液等，采集时间点的选择非常重要。
研究人员需要考虑生物节律、饮食摄入等因素，确定一个最佳的采集时间点。
2. 采用无菌技术：在样本采集过程中，必须使用无菌的采集工具和容器，以防止样本被外界细菌等污染，影响实验结果的准确性。
3. 采集前妥善处理：在采集样本前，研究人员应对样本所处环境进行消毒处理，减少外界环境对样本的污染。
同时，还需要对采集工具进行消毒，确保工具的洁净。
4. 采集完整的样本：采集血液、尿液等液体样本时，需要确保采集到足够量的样本。
过少的样本会导致实验无法进行或结果不准确，因此研究人员需要掌握合适的采集方法和技巧。
二、样本处理技巧1. 样本分装：在研究中，有时需要对样本进行分装处理，方便后续的实验操作。
研究人员需要根据实验需求合理地将样本分装成不同规格的小样品，以免对样本产生交叉污染或浪费。
2. 样本保存：对于一些长期的研究项目，样本的保存就显得尤为重要。
研究人员需要选择合适的保存方式和温度，以确保样本的稳定性和可靠性。
3. 样本标识：样本的标识是非常关键的一步。
在样本处理过程中，研究人员应该正确明确地标识样本的来源、日期、编号等重要信息，以防止样本混淆或丢失。
4. 样本处理前后的温度控制：在某些实验中，样本处理前后的温度控制非常重要。
研究人员需要了解样本在不同温度下的稳定性，并严格控制好样本所处的温度环境。
三、样本处理中的常见问题与解决方法1. 样本污染问题：在样本处理过程中，可能会出现样本被外界因素污染的情况。
对于这种问题，研究人员应该及时制定相应的控制措施，如分离样本、重新采样等。
2. 样本数量不足问题：在某些情况下，样本的数量可能会不足以进行后续的实验。
血液标本的采集和处理
血液标本的采集和处理血液标本的采集是分析前质量控制的重在环节，可分为毛细血管采血法和静脉采血法。
需要血量较少的检验，如手工法或半自动血细胞分析仪血细胞计数，常用毛细管采血法。
需血量较多检验，如红细胞比积、临床生化检验、全自动血细胞分析血细胞计数一般用静脉采血法。
特别是全自动血细胞分析仪，无论仪器进样品多少，为防止血样中小凝块的形成，保证仪器进样时标本能充分混匀，原则上均应使用静脉血。
毛细血管血和静脉血之间，无论细胞成分或化学组成，都存在程度不同的差异。
在判断和比较所得结果时必须予以考虑。
某些生理因素，如吸烟、进食、运动和情绪激支等，均可影响血液成分。
甚至一日之间，白细胞总数、嗜酸性粒细胞绝对值、淋巴细胞各亚群的比例等参数均有一定的波动医学教育`网搜集整理。
服用某些药物可能明显干扰实验，得出假象结果。
因此采血时，应询问浊否服用过明显干扰试验的药物（如阿司匹林对血小板聚集的抑制作用）关尽可能在一定时间在避免干扰因素条件下进行，以便于比较和动态分析。
一、毛细血管采血法成人常用手指或耳垂采血。
耳垂采血痛较轻，操作方便，适用于肥复采集，特别是手指皮肤粗厚者，但耳垂外周血循环较差，血细胞容易停滞，受气温影响较大，检查结果不够恒定。
医学教育`网搜集整理红细胞、白细胞、血红蛋白和红细胞比积结果均比静脉血高，特别是冬季小波动幅度更大。
手指采血操作方便。
可获较多血量。
婴幼儿手指太小可用拇指或足跟采血。
严重烧伤患者，可选择皮肤完整处采血，采血器以用带带三棱针或专用的“采血针”为好，特别是后者有利于采血技术的质量控制，为了避免交叉应严格实行一人一针制。
应注意穿刺的深度的适当，切忌用力挤压，以免混入组织液，影响检验结果。
二、静脉采血法几位于体表的浅静脉均可作为采血部位，通常采用肘部静脉，肘部静脉不明显时，可用手背静脉或内踝静脉。
幼儿可于颈外静脉采血。
根据采血量可选用不同型号注射器配血相应的针头。
某些特殊的检查，比台血小板的激活，要使用塑料注射器和硅化处理后的试管或塑料闭幕式管。
样品采集及注意事项
益阳市兽医局
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一、样品存在的问题
样品的真实性（假样品，一个或几个样品分开、混 合），浪费检测试剂。 样品的质量（溶血，腐败，反复冻融）。 采样单填写的信息不全（畜禽日龄，免疫情况等） 组织样品采集的太少，不具有代表性。
益阳市兽医局
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1. 耳缘静脉采血 站立保定，助手用力在耳根捏压静脉的近心端，手指轻弹后 ，用酒精棉球反复涂擦耳静脉使血管怒张。沿血管刺入，见 有血液回流，缓慢抽取所需量血液或接入真空采血管。用棉 球按压止血。 2. 前腔静脉采血 (1) 站立保定，保定器保定让猪头仰起，露出右腋窝，从 右侧向心脏方向刺人，回抽见有回血时，即把针芯向外拉使 血液流入采血针。 (2)仰卧保定，把前肢向后方拉直。如何操作？是否向上 向外一般用装有20号针头的注射器采血，其穿刺部位在胸骨 端与耳基部连线上胸骨端旁2厘米的凹陷处，向后内方与地 面呈60度角刺入2～3厘米，当进入约2厘米时可一边刺入一 边回抽针管内芯；刺入血管时即可见血进入针管内，采血完 毕，局部消毒。
各种类的样品用一个采样单填写。
样品编号不能追溯回去。 样品编号没有标准，经常是从1开始，时间久了无法 区分。 样品采集后没有及时处理，导致溶血等。
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溶血程度不一的血清样
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二、样品的种类
血液样品：血清，全血抗凝血，血浆
组织样品：心肝脾肺肾脑，淋巴结，扁桃体
粪便样品：新鲜，湿润的 生殖道和精液样品 皮肤样品：皮屑 分泌液和渗出液样品：舌面或蹄部的水泡液
检验科标本采集运输监管程序
标本采集运输监管程序为了保证检验前样品的质量,特制定本程序,对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输,以及样品在实验室内的传输过程进行控制.一、适用范围适用于检验科接收的所有标本.二、职责1. 临床医师负责检验的申请,申请单的格式由技术管理层和医院医务科共同制定.2. 检验科主任负责组织人员编写检验标本采集运输指南.3. 医护人员和检验人员均负责指导患者如何正确留取标本.4. 门诊抽血人员和病房护理人员负责临床标本的采集,特殊标本由临床医生采集.5. 检验科标本收集人员负责定时到临床各科室收集标本和运输；急诊检验标本和值班时采集的标本由临床科室护理人员直接送检验科.6. 相关检验人员负责样品在实验室内的传输.三、工作程序1. 检验申请检验项目选择临床医师根据病人病情需要和检验项目的敏感度、特异性来正确选择检验项目.检验科人员可为其提供检验项目的咨询,监督实验室服务对象选择的检验项目是否明确,实验室检验项目能否满足实验室服务对象的要求.检验申请表检验申请表属于合同性文件,实验室应事先将所开展的检验项目和完成时间等事宜,和医院医教部协商一致,并制成表格供实验室服务对象参考.只要满足要求,电子检验申请表也适用.检验申请表应定期进行评审.本实验室的检验申请表包括以下内容：1.2.1 患者的唯一性标识,如门诊病人的诊疗卡号、住院病人的住院号；1.2.2 患者的姓名、性别、出生日期；1.2.3 患者就诊或住院的科别、床号；1.2.4 样品的类型和原始解剖部位,如静脉抗凝血等；1.2.5 申请的检验项目或项目的组合；1.2.6 临床标本采集日期和时间；1.2.7 实验室收到样品的日期和时间；1.2.8 申请者姓名,如果提出检验申请的医师的地址与接收检验申请的实验室所在的地址不同,同时应注明申请者的地址；1.2.9 申请日期.2. 病人的准备为了使检验结果有效地用于临床,临床医护人员和检验人员,应了解标本收集前影响结果的非病理性因素,如饮食、标本采集时间、体位和体力活动、病人用药等对标本采集的影响.提出要求病人予以配合和服从的内容,采取切实措施,保证采集的标本符合疾病的实际情况.饮食对标本采集的影响：多数实验尤其是血液化学的测定,采血前应禁食12h,因脂肪食物被吸收后可能形成脂血而造成光学干扰；同时食物成分也可改变血液成分,影响测定结果的准确性；标本采集时间的影响：血液中不少有机物、无机物存在周期性变化.因此应该掌握标本采集时间,才能对每次结果进行比较.最好在同一时间采集标本,以减少由于不同时间采集标本所造成的结果波动；体力活动对检测结果的影响：运动会引起血液成分的改变.因此,必须嘱咐患者在安静状态下或正常活动状态下收集标本；药物影响：药物对血、尿等成分的影响是一个十分复杂的问题.某些药物可使体内某物质发生变化,有些药物则干扰实验,因此为了得到正确结果,必须事先停止服用某些影响实验结果的药物.临床医师在选择与解释结果是必须考虑到药物的影响.3. 检验标本采集指南检验科制定并实施正确采集和处理临床标本的检验标本采集指南,指南包括以下内容：以下资料的备份或参考资料：a实验室提供的所有检验项目目录；b知情同意书适用时；c临床标本采集之前,向患者提供有关自我准备的信息和指导；d向实验室服务的用户提供相关医学指征和帮助其合理选择现有程序的信息.下述程序：a患者准备,指为护理人员或负责静脉穿刺医师提供的；b临床标本的识别程序,指如何识别临床标本的ID系统；c临床标本采集程序,应注明临床标本采集所用的容器以及所用抗凝剂或防腐剂的种类和量.以下说明：a申请表或电子申请表填写；b临床标本采集的类型和量；c特殊采集时机,如测餐后血糖的时间安排；d从样品采集到实验室接收样品期间所需的任何特殊处理,如运输要求、冷藏、保温、立即送检等；e临床标本标记；f临床资料,如用药史；g准确识别临床标本采自哪个患者的详细作业指导书；h临床标本采集者身份标识的记录；i采集样品所用材料的安全处置.以下说明：a已检样品的存放；b申请附加检验项目的时间限制；c附加检验项目；d因分析失败而需再检验或对同一临床标本做进一步检验.4. 临床标本采集程序采样人员采样人员必须经过培训合格后,方可进行采样.对于患者自行收取标本,须接受专业人员的指导.采样准备在采样前,采样人员根据申请者申请的检验项目的要求,确认采样计划和进行适当的准备工作.这些准备包括核对医嘱,打印条形码,选择恰当的容器粘贴条码,指导患者做好采样前的准备.采样实施采样人员必须根据检验项目的要求和计划以及医嘱要求执行的时间,选择恰当的部位,采样适当的样品量.检验科应定期评审检验所需的样品量,保证样品量适合所进行的检验.采集标本前必须认真核对患者、标本容器和检验申请是否一致,严防差错.送检登记采样人员在采样完毕时,必须尽快核对标本并送往检验科.要注意样品标识必须与检验申请单相符合,严防标记错误.检验科拒绝接收或处理缺乏正确标识的临床标本.5. 样品的收集和运输检验科标本收集人员于早上约6：30到各个病房收集标本,分别于约8：15、8：50、10：00、10：50收集门诊和体检中心的标本.收集后送检验科标本接收人员对标本进行核收登记.急诊标本和值班时标本采集的标本由临床护工将标本送至检验科.标本收集人员必须清点标本个数是否与送检清单相符,并用密封容器安全地送到检验科.运送过程中要注意容器的密封性,有时要避光如阳光直射下血中胆红素会分解,当要求有温度限定时,应确保样品在运送途中置于适合的设备内.特殊标本需要送收双方签收.送检样品送达检验室后,各室工作人员应进行验收,检查标本质量,查看是否与检验申请相符.6. 样品在实验室内的传输各实验室收到样品后,应按要求及时处理,属其他专业组的标本应及时送至相应专业组.并做好记录.7. 偏离采样程序的控制当采样人员在采样过程中偏离了采样程序的要求时,应及时与检测人员.检测人员在发现偏离采样程序的信息时,应与临床医护人员联系,在检测中考虑其对检测结果影响的重要性,并在报告中注明.。
基础护理-标本采集
采集的胸腔积液需要立即送检， 进行细胞计数、生化检测、细菌 培养和细胞学检查等，以协助诊
断和治疗。
关节液标本采集
关节液是关节内的润滑液，正常情况 下量较少，当出现异常增多时，可能 提示有关节炎症、感染或退行性病变 。
采集的关节液需要立即送检，进行细 胞计数、生化检测、细菌培养和免疫 学检查等，以协助诊断和治疗。
采集时间的记录
为确保可追溯性，应记录每个标本的采集时间，以便后续 分析。
采集量控制
标本量的影响
标本量不足或过多都会影响检验 结果的准确性。例如，血液样本 量不足可能导致某些指标无法检 测，而样本量过多则可能稀释样
本，导致结果偏低。
标准化采集量
为确保结果的准确性，应遵循标 准化采集量，避免误差。
特殊情况的处理
采集人员需配备必要的防护用品，如手套、口罩等，以保障自身安 全。
采集物品准备
1 2
选择合适的采集容器
根据采集目的和要求，选择合适的采集容器，如 真空采血管、培养瓶等。
检查采集物品的有效期和完好性
确保采集物品在有效期内且完好无损，避免因物 品问题影响采集结果。
3
准备必要的辅助工具
如止血带、消毒液、棉签等，以确保采集过程顺 利进行。
自主权。
02
常见标本采集技术
血液标本采集
静脉采血
从肘静脉或手背静脉采 集血液，常用作生化、
免疫等检测。
动脉采血
采集动脉血液，常用于 血气分析。
末梢采血
在手指或耳垂采集少量 血液，适用于快速血糖
检测。
骨髓穿刺
通过骨膜采集骨髓液， 用于诊断血液系统疾病
。
尿液标本采集
清洁中段尿
排尿前清洗外阴，取排尿中段 的尿液。
临床实验室样品采集规程
样品管理规程1.目的规范实验室人员在样品的采集、标识、保存、运送、交接、制备、留存、处理中的行为,以确保样品在实验室流转的全过程中，样品的检测性能不降低或改变。
2.适用范围适用于样品在实验室内从采集到废弃的全过程。
3.样品采集3。
1样本采集一般要求3。
1。
1 医学样本采集是取得准确医学检验结果的前提,是医学诊断的重要依据,是实验室工作质量的重要组成部分. 3。
1。
2根据医学样本采集凭据实施采样，凭据包括体检信息系统提示、体检申请单或诊疗医生开具的检验申请单。
凭据应当明确载明受检者姓名或样品编号、性别、出生日期或年龄，样品类型、样品采集日期和时间。
3。
1.3根据不同的诊查目的，采集血、尿、粪便、痰、粘液等样本.3。
1。
4 按规定方法进行样品的采集、处理工作，有效控制样品的标识、传递、保管、使用、保存等环节，保证样品的完好、完整、不被污染和不污染环境.3.1.5采集样本不能满足检验的数量、质量要求或受到有可能影响检验结果的污染或包装破损时，应当重新采样。
3.1。
6样本采集工作人员必须经专业培训合格后上岗,熟悉各类检验项目对样本质量的要求。
3。
1。
7样本采集环境应当符合卫生、清洁、私密性要求。
3.1.8告知受检者样本采集的注意事项和流程。
3。
1.9采样废弃物按照第七章“消毒管理”要求实施消毒、包装和处理。
3。
2样品采集的一般准备a)工作人员应当穿戴清洁工作服、帽子、口罩及手套，认真执行无菌操作。
b)确定采取的样本类别：如静脉血、末梢血、晨尿、粪便、咯痰、粘液、气管分泌物、咽试子等.c)确定样本采集和保存方法：根据检测方法和试剂盒说明书要求采集、保存。
d)核对被采样者的姓名、相片、体检表号、化验单号、检查目的以及有效证件,询问受检者是否餐后并标识。
3。
3样品采集的器械准备a)做好消毒液的配置。
b)检查一次性注射器的有效期,不使用过期注射器。
c)使用各种一次性样本包装容器和用品，如：一次性注射器、一次性尿杯和便盒、一次性试管。
医学实验生物样本采集与处理
医学实验生物样本采集与处理医学实验生物样本采集与处理是医学研究中非常重要的一项工作。
因为采集到的样本的质量和处理方法的正确性直接关系着研究结果的可靠性和科研成果的价值。
本文将从采集、保存和处理三方面介绍一些医学实验生物样本的基本常识。
一、采集生物样本的采集应该具有规范标准，以控制误差并保证数据的可重复性。
而且样本采集应该根据不同实验的要求，采用不同的方法。
1、采集方式生物样本可以从不同的组织、器官、细胞、液体等中采集。
采集时要根据具体情况选择不同的方法，以达到采集到符合实验需要的生物样本。
组织和器官样本的采集可通过手术、剖腹、切片、切割、冻结等方法，而液体样本可以通过采血、取尿、取粪等方法采集。
2、采集时间采样时间在生物样本的质量和实验结果的准确性方面都非常重要。
不同生物样本的最佳采样时间是不同的。
如血液样本有时效性，需在较短时间内采集，否则会影响血液成分的变化；另外，肝脏、肌肉等样本可在死亡后采集，而血液样本则需要在生命状态下采集。
3、采集器材使用的采集器材要选择合适的，并保证清洁、无污染、透气性好。
如取血要选用新的针头、管子，且保证滴数和容积的准确性，以避免研究误差的出现。
二、保存1、保存条件生物样本的保存条件是实验成功的关键之一。
保存条件包括保存温度、湿度、光线、存放时间等。
如血液、组织等样本应保存在低温环境下，防止样本的恶化和细胞的死亡，而尿液、粪便等样本则需保存在室温下。
此外，样本保存时应将其放置在光线不直射的地方，以保证样本的原始特性。
2、保存器材用于保存样本的器材要符合保存要求，并保持无菌、干燥、无保鲜剂的状态。
如使用冰箱保存样本时，应选择无霜冰箱，并使用无菌冰袋或干燥剂，以避免细菌的滋生和氧化作用的影响。
三、处理生物样本的处理是指将其处理成符合实验要求的状态，以保证实验的准确性及结果的可靠性。
1、处理方法不同的生物样本需要不同的处理方法。
如血液样本需要离心分离血浆或血细胞，而组织样本则需要研磨成细胞悬液等等。
医学检验标本流程
医学检验标本流程医学检验是临床医学的重要组成部分，其检验结果对临床医师的诊断和治疗方案有着至关重要的作用。
而完成一项医学检验，需要通过科学规范的样本采集、标本处理、化验检测、结果分析等多个环节。
下面本文将详细介绍医学标本流程。
一、样本采集样本采集是医学检验的第一步，也是最为关键的一步，样本的采集质量直接决定着后续检测结果的准确性。
样本的来源可以是病人直接采集，也可以是病人的家属或者医护人员采集。
常见的医学标本包括血液、尿液、粪便、血脑屏障、唾液、皮肤拭子、骨髓、脑脊液等。
其中，血液检测是检测疾病的基本手段之一，也是临床医学中最为普遍的检查项目。
血液检验包括全血、血清、血浆等多种标本，包括了全血细胞计数、血糖、肝功能、电解质、微量元素等多项指标。
除此之外，还有其他的样本采集方式，如取组织切片、骨髓穿刺、胃肠内镜等。
二、样本处理样本处理是指对采集的样本进行处理以便于后续的实验操作，常见的样本处理过程如下：1、标本处理标本处理是将采集到的样本放入密闭的容器中，必要时添加抗凝剂、抗菌剂等，避免样本变质、丢失以及后期数据误差。
2、标本保存标本保存是一个困难的环节，不同的实验需要保存不同的状态和时间，如一些抗生素需要在一小时内运送到实验室，有些样本需要在未来数天或几周进行检测。
3、样品分离与纯化样品分离是将样品中的复杂成分分离出来，以便于后期的检测过程。
同时，样品中可能存在着其他成分的干扰，需要进行去除。
三、化验检测化验检测是指对采集的样本进行检测，常见的化验检测包括：1、常规检测常规检测主要包括生化指标、免疫学指标、微量元素以及肿瘤标志物等。
其中生化检测是检测疾病机制和残留药物的标准手段之一，免疫学检测可以作为自身或外来抗原的定性和定量检测。
2、病毒检测病毒检测是检测感染病毒的标准手段之一，可以进行血清学、分子生物学、细胞学等多种方式。
3、菌检测菌检测是检测细菌感染的标准手段之一，可以通过分离涂片、鉴定菌等多种方式。
生化检验血液标本采集和处理
生化检验血液标本采集和处理生化检验血液标本采集和处理临床检验的目的是为临床提供准确可靠的实验诊断依据。
为了保证实验数据的可靠性，在检验医学中必须坚持全面质量控制(total quality control，TQC.即指对影响临床检验结果可靠性的各方面因素及各个环节进行质量控制)和全过程质量控制(即指对实验工作的全过程进行质量控制和质量管理)。
全过程质量控制包括实验前(分析前)、实验中(分析中)和实验后(分析后)三个阶段的质量控制。
在实验误差中实验前误差占70%，因而实验前质量保证对减少实验误差显得尤其重要。
下面是yjbys店铺为大家带来的关于生化检验血液标本采集和处理的知识，欢迎阅读。
一、临床化学检验血液标本的定义临床化学检验血液标本是指为完成某项或多项临床化学检验项目而采集的一定量的血液，包括抗凝及非抗凝血。
二、血液标本的采取(一) 采取部位1.静脉采血：应用最多的采血方式。
常用的静脉为肘前静脉、腕背静脉，小儿和新生儿有时用颈静脉和前囟静脉。
2.动脉采血：主要用于血气分析时。
常用的动脉为股动脉、肱动脉、桡动脉和脐动脉。
3.毛细血管采血：适用于仅需微量血液的试验或婴幼儿。
常用部位为耳垂、指端，小儿有时为大趾和足跟。
采血针刺入皮肤深度应为2mm (<2.5mm)，采血局部应无炎症、水肿等。
(二)标本类型临床化学检验血液标本分为血清、血浆和全血3种。
血清和血浆为临床常用，除前者不含纤维蛋白原外，其余多数化学成分无差异;全血只有在红细胞内成分与血浆成分相似时才用; 血气分析、血红蛋白电泳等时用全血，一般临床化学分析多不用全血。
三、全血处理为血清或血浆血液标本采取后应尽可能早地自然地使血清(浆)从与血细胞接触的全血中分离出来。
一般应于采血后2h内分离出血清或血浆。
全血处理为血清或血浆分为离心前、离心中和离心后三个阶段，对各不同阶段均有具体要求。
(一)离心前阶段即指标本采集到离心处理前的一段时间。
1.血清：标本离心前一般应令其自行凝集，不可用木棍等剥离凝血块。
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2.尿
24小时混合尿 取样方法 晨尿
某时间的一次尿
采样仪器：聚乙烯瓶或用硝酸溶液
浸泡过的玻璃瓶 3.毛发
取样方法：枕部距头皮2cm左右的发段
4.组织
取样：肝、肾、肺等脏器，冷冻保存
第二节 样品的处理
一、样品处理的目的和要求
1.样品处理的目的 ① 使被测组分从复杂样品中分离出来，制成 可被测定的形式。 ② 去除干扰测定的物质 ③ 必要时进行浓缩富集 ④ 可通过衍生化使难测定物质转化为易于测 定的物质形式
密封加压消化法
微波溶样法
部分分解法
三、常用的分离与富集方法
问题的提出
实际样品的复杂性
分析方法灵敏度的 局限性
干扰的消除
满足对灵敏 度的要求
控制实验条件
使用掩蔽剂 分离
选择灵敏度高 的方法
富集
例：
海水中 U （IV） 的测定
C = 1 ~ 3 g / L
难以测定
富集为 C = 100 ~ 200 g / L 可以测定
2.样品处理的要求 ① 必须使样品分解完全，回收率足够高
② 不能引入干扰测定的物质和待测物质 ③ 方法简单易行，速度快
二、样品溶液的制备方法
1.溶解法
水溶法 酸浸出法 碱浸出法 有机溶剂浸出法
2.分解法
高温灰化法（450-550℃）
干灰化法 低温灰化法（高频等离子 体技术)
硝酸-硫酸法
湿消化法 硝酸-高氯酸（H2O2)法 硝酸-硫酸-高氯酸法
一、依据明显缺乏科学性：医学研究绝对不是这样的 ，仅仅从几个尸解病人的标本中发现衣原体“包涵体”（ 在细胞浆或细胞核内形成的具有一定形态的病变结构）就 仓促下结论是违背科学精神的。
二、治疗效果：如果非典真的是衣原体造成的，那就 一点也不可怕了。因为只要正确使用抗菌素，衣原体感染 是可以控制的。当时那么多国内甚至国际一流的专家会不 考虑到这个？
第二章
第一节 样品的采取
样品的采集与处理 和制备
第二节 样品的处理
卫生样品分析的一般程序： 影响结果
样品的采集和保存
准确度
样品的预处理*
分析方法的选择及试样的测定
分析数据的处理
分析报告的撰写
卫生分析工作的第一步：样品的采集
第一节 样品的采取和保存
一、几个基本概念
总体：分析对象的全体 样品：从总体中抽出部分个体，代表全部待 分析物料的平均组成。 采样：按一定规则，从总体中抽取分析样品 的过程。 采样目的：获得能代表全部待分析总体平均 组成的样品。
具体到上述的在非典的病人标本上会发现衣原体“包涵 体”的原因是这样：非典病人受到冠状病毒的侵犯后，肺 部环境发生了巨大的变化。原来衣原体无法生存的样品的采集方法
（一）空气
大气监测 工作场所空气中有害成分监测 室内空气质量监测 公共场所空气质量监测
萃取分离的实质
将待萃取组分由亲水性转化为疏水性，使其萃
入有机相中。 反萃取
例. 8-羟基喹啉-CHCl3 对Al 3+ 的萃取
萃取的反过程（将组分从有机溶液中萃取到水 溶液中）。
例. 8-羟基喹啉-CHCl3对Al 3+ 的萃取
A l(H 2O )63++
N 3
O H
N Al+ H + 3+ H 2 6O
二、样品采集的原则
代表性、典型性和适时性
1.代表性 采集的样品必须能充分代表被分析总
体的性质 2.典型性
根据检测目的，采集的样品必须能充 分说明此目的的典型样品
3.适时性 某些样品的采集要有严格的时间概念
非典时期的支原体与衣原体之争
当广东开始非典流行时，国内权威机构报道非典是由 “衣原体”导致的时候，我的第一个反应是怀疑。但基于 以下理由觉得迷惑：
直接采集 样品的采集方法 浓缩采集
1. 直接采集法 容器预先抽真空，在现场采集样品；或
通过采样泵将气体样品直接引进容器。
2. 浓缩采集法（富集法）
空气样品中待测组分浓度较低时，使用
此法。
溶液吸收法
固体吸收剂阻留法
滤纸滤膜阻留法
冷阱收集法
3. 采样装置 基本组成
收集器 流量计 采样动力
（二）水
见书 p10
分配定律
KD
[HA]o [HA]w
(2)分配比 如果溶质A在两相中存在多种型体，如离
解、缔合、络合、聚合等，则把溶质A在两相 中各种型体的浓度之和相比，称为分配比D。
D在 在有 水机 相相 中 A A 的 中 的 溶 总 溶 总 质 浓 质 浓 cc度 w o度
后来的发展证实了我的看法，相信国内很多医务人员 也经历过和我一样的疑惑。
那么，为什么在非典的病人标本上会发现衣原体“包涵 体”呢？这其实是病原学研究时，最基本的需要分辨的， 即“宿主”还是“过客”这一最基本的问题。
“宿主”是指病原体是造成疾病的病因；“过客”是指 病原体只是在疾病出现后，由于环境的改变，适合它在此 繁殖，即上面文章中所说的“继发感染”。
分离效果
干扰成分减少至不再干扰 待测组分有效回收
分离效果的好坏用回收率衡量
回收率 %） （ 分原 离始 后含 测量 量 10% 0值
常量组分，含量 > 1%， 回收率 > 99 % 以上
微量组分，含量 < 0.01 %， 回收率 > 95 % 或更低
常用分离方法
沉淀与共沉淀分离法 溶剂萃取分离法 固相萃取与微萃取法 色谱分超临界流体萃取法 挥发和蒸馏分离法 膜分离法
O3
亲水 水合离子的正电 疏水 性被中和，亲水 的水分子被疏水 有机大分子取代
溶于CHCl3
8-羟基喹啉 萃取剂
CHCl3
溶剂
(1)分配系数
有机溶剂从水相中萃取溶质A，若A在两相 中的存在形态相同，平衡时，在有机相的浓度
为[A]o, 水相的浓度为[A]w之比，用KD表示。
萃取平衡 A (w)
A (o)
（一）溶剂萃取分离法
在含有被分离物质的水 溶液中，加入萃取剂和与水 不相混溶的有机溶剂，振荡， 利用物质在两相中的分配不 同的性质，使一些组分进入 有机相中，使另一些组分仍 留在水相中，从而达到分离 的目的。
1. 萃取分离的基本原理
亲水性 离子型化合物 极性
物质
相互转换
疏水性 共价键化合物 弱极性或非极性
（三）食品
检测项目
营养成分 功效成分 鲜度 添加剂 污染物
随机取样 取样方法 系统取样
指定代表性样品
（四）生物材料
生物材料：人或动物的体液、排泄物、
1.血
分泌物和脏器等
包 括：全血、血浆和血清
采样部位：手指血、耳垂血和静脉血
保存方法：置于聚四氟乙烯、聚乙烯或 硬质玻璃管中密塞，4℃下 保存，长期保存在-20℃。